专题05 遗传的分子基础，变异和进化（2大题型）（江苏专用）2026年高考生物二模分类汇编

**基本信息** 聚焦遗传分子基础与进化，汇编江苏多地2026年二模真题，融合表观遗传、环状RNA等科技前沿情境，分层考查知识应用与科学思维。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----------|----------| |遗传的本质和表达|16题|DNA转录翻译、表观遗传、RNA调控|结合hnRNA剪接、miRNA抑制翻译等机制，考查磷酸二酯键变化等细节| |生物的变异和进化|11题|基因突变、染色体变异、共同进化|以小鳞奇齿丽鱼进化、染色体碎裂与癌症为情境，综合题（拟南芥转基因）融合减数分裂与遗传规律|

专题05 遗传的分子基础，变异和进化 2大题型概览 题型1 遗传的本质和表达 题型2 生物的变异和进化 ( 遗传的本质和表达 题型 1 ) 1．（2026江苏苏锡常镇四市二调）图示α原肌球蛋白基因转录形成的前体RNA（hnRNA）在不同组织细胞中进行不同剪接所产生的mRNA，其中UTR代表非翻译区。下列相关叙述正确的是（　　） A．hnRNA的形成过程需解旋酶的参与 B．起始密码子和终止密码子分别位于5'UTR和3'UTR C．剪接hnRNA时伴随着磷酸二酯键的断裂和重新形成 D．不同细胞中的mRNA均可逆转录出α原肌球蛋白基因 2．（2026江苏丹阳、淮阴、盐城、扬州四校联考）最新研究发现，某肿瘤抑制基因（TSG）在肝癌组织中的启动子区域呈现高度甲基化，其mRNA表达水平显著低于正常肝组织。下列分析正确的是（    ） A．高度甲基化阻碍RNA聚合酶结合启动子，导致TSG表达沉默，抑制肿瘤发生 B．甲基化破坏了TSG的DNA序列，使其无法转录，导致肝癌的形成 C．DNA的甲基化引起的表观遗传属于可遗传变异，一般具有可逆性 D．若TSG在细胞中低甲基化且高表达，其可能的功能是促进细胞增殖 3．（2026江苏南通通州二模）当人体细胞DNA受损时，核基因P53被激活，通过下图所示的相关途径最终修复受损DNA，从而保持细胞基因组的完整性。相关叙述正确的是（    ） A．过程①需要DNA聚合酶与启动子序列特异性结合 B．过程②中核糖体在mRNA上沿着3′→5′的方向移动 C．P53蛋白可启动基因的复制、转录和翻译过程 D．修复酶催化DNA分子在断裂处形成磷酸二酯键 4．（2026江苏丹阳、淮阴、盐城、扬州四校联考）减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，如下图所示。P-DNA上的基因编码多种酶，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，下列叙述错误的是（　　） A．减数分裂I前期联会配对时细胞染色体与核DNA 的数量比为1：1-1：2之间 B．若抑制 P-DNA 的复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会 C．若P-DNA 上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例下降 D．P-DNA 上的基因编码的酶可以催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的断裂和形成 5．（2026江苏南通、徐州基地大联考二模）DNA甲基化和组蛋白修饰是常见的表观修饰现象，组蛋白修饰基团中最重要的是乙酰基，调节机制如图。相关推论错误的是（　　） A．与间期相比，有丝分裂前期的HDAC活性较高 B．组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程中 C．组蛋白乙酰化是真、原核细胞常见的表观遗传调控机制 D．DNA甲基化和组蛋白乙酰化对基因表达的作用通常相反 6．（2026江苏南通、徐州基地大联考二模）metK基因指导合成的SAM合成酶，可催化甲硫氨酸生成S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。metK基因的mRNA上有SAM感受型核糖体开关，当细胞内SAM浓度升高时，SAM会与核糖开关结合触发构象变化，机制如图(RBS为mRNA上的核糖体结合位点)。相关叙述错误的是（　　） A．该核糖体开关的本质是RNA，RBS段与1段的碱基序列互补 B．核糖体开关构象发生改变的过程涉及氢键和磷酸二酯键的断裂和形成 C．SAM阻止RBS与核糖体结合，使核糖体无法向mRNA的3'端移动 D．该调控机制既避免SAM不足影响生命活动，又能避免物质和能量的浪费 7．（2026江苏南通通州二模）RNA-蛋白质复合物（RNP）在细胞中发挥重要作用。相关叙述正确的是（    ） A．核糖体、端粒酶、染色体都属于RNP B．组成RNP的基本单位有脱氧核糖核苷酸和氨基酸 C．RNP中的蛋白质与RNA通过氢键、磷酸二酯键等结合 D．RNP中的RNA可通过碱基互补配对识别特定序列 8．（2026江苏徐州一中二模）miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成miRNA及其发挥作用的过程示意图如下，下列叙述正确的是（　　）    A．miRNA蛋白质复合物能抑制W基因的转录 B．miRNA的加工场所有细胞核和细胞质 C．miRNA基因突变后，该细胞就能合成W蛋白 D．miRNA基因的两条链都可作为转录的模板链 9．（2026江苏徐州一中二模）下图为某细菌翻译的过程，下列有关叙述正确的是（    ） A．色氨酸的反密码子为 B．细菌中mRNA合成结束后再与核糖体结合开始翻译 C．tRNA在核糖体上位点的转移是通过mRNA的移动来实现 D．正常情况下图中的六肽会与色氨酸连接并移动到右侧tRNA上 10．（2026江苏南京、镇江部分学校二模）PGC是激活线粒体生成的转录因子。接受耐力运动训练可上调小鼠精子中“运动miRNA”含量，其在受精后会与PGC的拮抗因子NCoR1的mRNA结合，进而使子代表现出更强的运动耐力，机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．运动耐力表型在小鼠亲子代间的传递属于表观遗传 B．亲代雄性小鼠接受耐力运动训练可降低子代NCoR1含量 C．精子中的运动miRNA在翻译水平上影响子代NCoR1含量 D．向胚胎注射运动miRNA并抑制NCoR1表达可验证该机制 11．（2026江苏淮北中学二模练习）四氯化碳可在肝细胞内转变为自由基，还可导致内质网膜上的多聚核糖体解聚及脱落，谷丙转氨酶属于肝细胞内蛋白。下列相关叙述错误的是（　　） A．自由基攻击生物膜上的磷脂分子后，可引发雪崩式反应 B．检测血浆中谷丙转氨酶浓度有助于早期肝损伤患者的诊断 C．多聚核糖体能显著提高每条肽链的合成效率 D．四氯化碳中毒可导致蛋白质无法在内质网中进一步合成加工 12．（2026江苏南京二模）下图为某原核细胞中转录、翻译的示意图。下列相关叙述正确的是（    ） A．图中RNA聚合酶从a侧移动到b侧 B．图中c处核糖体上的多肽链比d处长 C．图中DNA模板链的a端有游离的羟基 D．游离氨基酸与tRNA结合发生在核糖体 13．（2026江苏丹阳、淮阴、盐城、扬州四校联考）增强子与基本启动子是真核细胞内基因表达中常见的调控元件，其中基本启动子没有组织特异性，本身不足以启动基因表达。很多增强子具有组织特异的活性，其相关作用如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．增强子的基本单位是脱氧核苷酸 B．增强子的位置只能位于基本启动子的上游 C．增强子在不同组织中的活性不同的根本原因是基因的选择性表达 D．为正确调控表达，增强子与基本启动子是一一对应关系 14．（2026江苏淮北、泗阳海门中学二模）斑马鱼脑细胞中的Cdr1as（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（　　） A．Cdr1as缺乏游离的5’端和3’端，其稳定性高于mRNA B．①~④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C．Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D．调控细胞中Cdr1as含量有望治疗帕金森病等神经系统疾病 15．（2026江苏淮北中学二模练习）斑马鱼脑细胞中的Cdr1as（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（　　） A．Cdr1as缺乏游离的5’端和3’端，其稳定性高于mRNA B．①~④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C．Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D．调控细胞中Cdr1as含量有望治疗帕金森病等神经系统疾病 16．（2026江苏南通、苏北七市二模）下图是分枝杆菌连接断裂DNA的机制，其中Ku识别并结合DNA断裂的末端，并招募LigD酶（通过随机修剪或填补，将不齐的末端变成平末端或兼容的黏性末端，然后再连接起来），完成断裂DNA的连接。相关叙述正确的是（　　） A．外部环境及体内因素均可引起DNA双链断裂 B．过程①Ku识别特定碱基序列并通过氢键与之相连 C．过程②LigD酶从核苷酸链的5′端修剪或填补核苷酸 D．连接后的DNA可能会发生碱基对的缺失或增添 ( 生物的变异和进化 题型 2 ) 1．（2026江苏丹阳、淮阴、盐城、扬州四校联考）小鳞奇齿丽鱼的食物来自于另外一种鱼类的鳞片。小鳞奇齿丽鱼的口有的偏向右侧称右口，有的偏向左侧称左口，右口（B）为显性性状。当湖中右口小鳞奇齿丽鱼多，猎物会优先保护左侧腹部，导致湖中右口鱼逐渐减少，左口鱼逐渐增多，直至达到平衡。以下有关说法错误的是（　　） A．小鳞奇齿丽鱼的右口和左口是一对相对性状 B．小鳞奇齿丽鱼和猎物在相互影响中共同进化和发展 C．当达到平衡时小鳞奇齿丽鱼B与b的基因频率相等 D．当左口小鳞奇齿丽鱼数目多时，猎物会优先保护右侧腹部 2．（2026江苏南通、徐州基地大联考二模）萝藦类植物进化出产生CA的能力，CA抑制动物细胞膜上N酶的活性，对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶基因发生基因突变而对CA不敏感，其幼虫可以取食萝藦。相关叙述错误的是（　　） A．萝藦类植物产生CA是进化过程中形成的适应性特征 B．CA的存在促进了斑蝶类蝴蝶N酶基因发生基因突变 C．斑蝶类蝴蝶取食萝藦可减少与其他蝴蝶竞争食物 D．萝藦类植物与斑蝶类蝴蝶之间存在协同进化 3．（2026江苏南通通州二模）非洲马拉维湖中的慈鲷鱼包含100多个物种，它们由共同祖先进化而来，体色、食性和栖息地呈现显著差异。相关叙述正确的是（    ） A．非洲马拉维湖中慈鲷鱼的全部基因构成一个基因库 B．浅水区和深水区慈鲷鱼体色的差异是自然选择的结果 C．食性和栖息地呈现显著差异是慈鲷鱼形成新物种的标志 D．慈鲷鱼的突变和基因重组是自然选择的前提，决定进化的方向 4．（2026江苏南京、镇江部分学校二模）近期，厦门沿海出现高密度的国家二级保护动物中国鲎。中国鲎被称为“海洋活化石”，其血液中含有蓝色的血蓝蛋白，可广泛应用于科研、医学等领域。下列叙述错误的是（　　） A．血蓝蛋白和血红蛋白的氨基酸序列差异是生物进化的细胞水平证据 B．厦门沿海区域全部的中国鲎所含有的全部基因共同组成该种群的基因库 C．在厦门沿海建立自然保护区是对中国鲎等珍稀生物最有效的保护 D．血蓝蛋白广泛用于科研、医学等领域体现了生物多样性的直接价值 5．（2026江苏淮北中学二模练习）非洲马拉维湖中的慈鲷鱼包含100多个物种，它们由共同祖先进化而来，体色、食性和栖息地呈现显著差异。相关叙述正确的是（    ） A．非洲马拉维湖中慈鲷鱼的全部基因构成一个基因库 B．浅水区和深水区慈鲷鱼体色的差异是自然选择的结果 C．食性和栖息地呈现显著差异是慈鲷鱼形成新物种的标志 D．慈鲷鱼的突变和基因重组是自然选择的前提，决定进化的方向 6．（2026江苏南京二模）下图是芸薹属内主要栽培种的形成路径及芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列叙述正确的是（    ） A．现代基因组学对各栽培种DNA进行测序分析为研究其进化提供直接证据 B．芸薹、甘蓝和黑芥被广泛认可为是芸薹属祖先种，共同组成进化的基本单位 C．埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝连续多代杂交形成的 D．F1前期Ⅰ形成8个四分体，两个M染色体组能稳定遗传给后代 7．（2026江苏南通、苏北七市二模）许多证据表明不同生物具有共同的祖先，相关叙述错误的是（　　） A．蝶翅和鸟翼属于功能相同、形态类似的同功器官，说明它们在进化上有共同起源 B．赫氏近鸟化石显示其骨架与恐龙相似，说明它们在进化史上有较近的亲缘关系 C．黑猩猩与人类的细胞色素c氨基酸序列完全一致，是二者亲缘关系较近的重要证据 D．生物共用一套遗传密码，是生物具有共同祖先的分子生物学证据 8．（2026江苏南通、苏北七市二模）染色体碎裂是指一条或多条染色体发生大规模、灾难性的断裂后随机重接的现象，是癌症发生的重要原因。科研人员检测到某骨癌患者的癌细胞中3号染色体（含抑癌基因RB1、原癌基因PIK3CA）发生了典型的碎裂现象。相关叙述错误的是（　　） A．染色体碎裂可能导致染色体结构的缺失、重复、倒位、易位 B．3号染色体碎裂改变基因的排列顺序，不改变基因的数目 C．含抑癌基因RB1和原癌基因PIK3CA的染色体片段重接，可能导致细胞癌变 D．与核型分析检测染色体碎裂相比，全基因组测序还能检测出具体的断裂点和连接点 9．（2026江苏南通通州二模）人的X染色体上具有一个红色觉基因（R）和一个或多个绿色觉基因（G），如图1。R、G基因碱基序列高度相似，减数分裂联会时容易发生错位配对并交换，如图2。相关叙述正确的是（    ） A．R、G基因的遗传遵循自由组合定律 B．图2过程发生在减数第一次分裂的前期 C．图2过程会发生基因突变、基因重组和染色体结构变异 D．经图2过程形成含异常基因卵细胞的概率为1/2 10．（2026江苏南京、镇江部分学校二模）果蝇的体色有黑色（B）和灰色（b），用X射线照射某黑体果蝇幼虫（如下图甲），出现了乙、丙图两种变异。若乙和丙均能进行正常减数分裂，且产生的配子均可育，所有受精卵均可正常发育，变异体中只要有显性基因，即表现为该基因对应性状。下列叙述正确的是（    ） A．变异导致果蝇体色表现出伴性遗传特点 B．乙和丙出现的变异可通过光学显微镜观察进行区分 C．将变异雄蝇和正常灰体雌蝇交配，根据体色不可确定变异类型 D．若将变异雄蝇与正常黑体雌蝇杂交，子代中灰体果蝇所占比例为0、1/2或1/4 11．（2026江苏徐州一中二模）雌雄同株植物拟南芥（2n=10）是遗传学研究的常用材料，野生型的种皮为褐色（AA），突变型的种皮为黄色（aa）。某研究小组利用转基因技术，将萝卜体内的一个R基因（控制红色种皮）定向插入野生型拟南芥的M基因中（M基因与种皮颜色无关，A基因与M基因在染色体上的位置关系如下图1），通过培养获得转基因植株X。 (1)拟南芥植株X产生配子的过程中，四分体时期含有______个R基因，基因R与正常M基因的分离发生在______时期。 (2)研究发现a基因是A基因发生一个碱基对的替换后形成的，这种变异称______。基因表达时，以DNA一条链为模板合成mRNA的过程称为_____。若A基因形成的mRNA末端序列为“-AGCGCGACCAGACUCUAA-”，且A比a多编码2个氨基酸，由此可知，突变后替换位置的碱基对是____（起始密码位置相同，UGA、UAA为终止密码）。 (3)研究人员进一步研究发现，R基因插入M基因中会导致M基因功能丧失。为了推测M基因的功能，研究人员利用转基因植株X设计了如下的实验： 亲本 子代种皮颜色及比例 植株X（♀）✕野生型（♂） 红色：褐色≈1:1 植株X（♂）✕野生型（♀） 全为褐色 由实验结果推测，植株X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是______，进而推测基因M的功能可能与______有关。 R基因相对于A基因为______性，若植株X自交，子代中红色种皮植株所占的比例______。 (4)拟南芥的叶片正常对叶片卷曲为显性，叶形与种皮性状独立遗传。转基因植株X叶片卷曲，用它作母本与纯合正常的突变型植株杂交得到F1，再将F1中红色种皮植株自交得到F2，F2中表现型为红色种皮正常叶的植株所占的比例是______。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 遗传的分子基础，变异和进化 ( 遗传的本质和表达 题型 1 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C D B C B D B D D 题号 11 12 13 14 15 16 答案 C B BD ACD ACD AD ( 生物的变异和进化 题型 2 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B B A B D A B BCD AD 11.【答案】(1) 2 减数第一次分裂后 (2) 基因突变 转录 A-T（或T-A） (3) A 雄配子的正常发育（或花粉的活性） 显 1/2 (4)3/8 1/1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 遗传的分子基础，变异和进化 2大题型概览 题型1 遗传的本质和表达 题型2 生物的变异和进化 ( 遗传的本质和表达 题型 1 ) 1．（2026江苏苏锡常镇四市二调）图示α原肌球蛋白基因转录形成的前体RNA（hnRNA）在不同组织细胞中进行不同剪接所产生的mRNA，其中UTR代表非翻译区。下列相关叙述正确的是（　　） A．hnRNA的形成过程需解旋酶的参与 B．起始密码子和终止密码子分别位于5'UTR和3'UTR C．剪接hnRNA时伴随着磷酸二酯键的断裂和重新形成 D．不同细胞中的mRNA均可逆转录出α原肌球蛋白基因 【答案】C 【详解】A、hnRNA的形成过程是通过转录过程实现的，该过程需RNA聚合酶的参与，不需要解旋酶，A错误； B、起始密码子、终止密码子都位于成熟mRNA中，参与翻译过程，而UTR代表非翻译区，所以，起始密码子和终止密码子不位于5'UTR和3'UTR，B错误； C、选择性剪接前体RNA的过程中，需要断裂磷酸二酯键；之后还需要将剪切的部分对应的序列连接起来，该过程需要形成磷酸二酯键，C正确； D、前体RNA（hnRNA）在不同组织细胞中进行不同剪接产生的mRNA不同，可见，不同细胞中的mRNA均不能逆转录出α原肌球蛋白基因，D错误。 2．（2026江苏丹阳、淮阴、盐城、扬州四校联考）最新研究发现，某肿瘤抑制基因（TSG）在肝癌组织中的启动子区域呈现高度甲基化，其mRNA表达水平显著低于正常肝组织。下列分析正确的是（    ） A．高度甲基化阻碍RNA聚合酶结合启动子，导致TSG表达沉默，抑制肿瘤发生 B．甲基化破坏了TSG的DNA序列，使其无法转录，导致肝癌的形成 C．DNA的甲基化引起的表观遗传属于可遗传变异，一般具有可逆性 D．若TSG在细胞中低甲基化且高表达，其可能的功能是促进细胞增殖 【答案】C 【详解】A、高度甲基化会阻碍RNA聚合酶结合启动子，导致TSG表达沉默，但TSG是肿瘤抑制基因，其表达沉默会失去对肿瘤发生的抑制作用，反而促进肿瘤发生，A错误； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变基因的DNA碱基序列，仅通过抑制转录影响基因表达，B错误； C、DNA甲基化引起的表观遗传过程中DNA序列不变，但性状改变属于可遗传变异，该修饰一般具有可逆性，C正确； D、TSG为肿瘤抑制基因，功能是抑制细胞异常增殖，若其高表达，会抑制细胞增殖，而非促进细胞增殖，D错误。 3．（2026江苏南通通州二模）当人体细胞DNA受损时，核基因P53被激活，通过下图所示的相关途径最终修复受损DNA，从而保持细胞基因组的完整性。相关叙述正确的是（    ） A．过程①需要DNA聚合酶与启动子序列特异性结合 B．过程②中核糖体在mRNA上沿着3′→5′的方向移动 C．P53蛋白可启动基因的复制、转录和翻译过程 D．修复酶催化DNA分子在断裂处形成磷酸二酯键 【答案】D 【详解】A、过程①是转录，RNA 聚合酶与启动子序列特异性结合，A错误； B、过程②是翻译过程，核糖体在mRNA上沿着5'→3'的方向移动，B错误； C、P53蛋白可启动修复酶基因的表达，进行DNA修复，不能启动基因的复制过程，C错误； D、修复酶可催化DNA分子在断裂处形成磷酸二酯键，从而修复受损的DNA，D正确。 4．（2026江苏丹阳、淮阴、盐城、扬州四校联考）减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，如下图所示。P-DNA上的基因编码多种酶，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，下列叙述错误的是（　　） A．减数分裂I前期联会配对时细胞染色体与核DNA 的数量比为1：1-1：2之间 B．若抑制 P-DNA 的复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会 C．若P-DNA 上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例下降 D．P-DNA 上的基因编码的酶可以催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的断裂和形成 【答案】B 【详解】A、减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，说明减数分裂Ⅰ前期，染色体没有完全完成复制，所以细胞中染色体与核DNA的数量比为1:1-1:2之间，A正确； B、同源染色体的联会发生在减数分裂Ⅰ前期，而P - DNA的复制是在同源染色体联会配对后进行的，所以抑制P - DNA的复制，不会影响减数分裂时细胞中同源染色体的联会，B错误； C、P - DNA上的基因编码的酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换（即交叉互换），若P - DNA上的基因表达受抑制，互换不能正常进行，产生变异配子的比例就会降低，C正确； D、同源染色体非姐妹染色单体的片段交换涉及到DNA链的断裂和连接，而P - DNA上的基因编码的酶能执行该过程，说明这些酶可以水解和形成脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，从而实现DNA片段的交换，D正确。 故选B。 5．（2026江苏南通、徐州基地大联考二模）DNA甲基化和组蛋白修饰是常见的表观修饰现象，组蛋白修饰基团中最重要的是乙酰基，调节机制如图。相关推论错误的是（　　） A．与间期相比，有丝分裂前期的HDAC活性较高 B．组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程中 C．组蛋白乙酰化是真、原核细胞常见的表观遗传调控机制 D．DNA甲基化和组蛋白乙酰化对基因表达的作用通常相反 【答案】C 【详解】A、分析题意，HDAC（组蛋白去乙酰化酶）可去除乙酰基，使染色质凝集，关闭基因表达；HAT（组蛋白乙酰转移酶）可添加乙酰基，使染色质松散，允许RNA聚合酶结合，开启基因表达，分裂间期染色质松散，基因活跃转录；有丝分裂前期染色质高度螺旋凝集为染色体，基因表达关闭，因此HDAC（促进染色质凝集）活性比间期更高，A正确； B、细胞分化的本质是基因选择性表达，组蛋白乙酰化可以开启特定基因的表达，因此分化过程中会发生组蛋白乙酰化，B正确； C、组蛋白是真核细胞染色体的特有组成成分，原核细胞没有染色体，DNA裸露无组蛋白结合，不存在组蛋白乙酰化调控，C错误； D、表观遗传中，DNA甲基化通常抑制基因表达，组蛋白乙酰化通常激活基因表达，二者对基因表达的作用通常相反，D正确。 6．（2026江苏南通、徐州基地大联考二模）metK基因指导合成的SAM合成酶，可催化甲硫氨酸生成S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。metK基因的mRNA上有SAM感受型核糖体开关，当细胞内SAM浓度升高时，SAM会与核糖开关结合触发构象变化，机制如图(RBS为mRNA上的核糖体结合位点)。相关叙述错误的是（　　） A．该核糖体开关的本质是RNA，RBS段与1段的碱基序列互补 B．核糖体开关构象发生改变的过程涉及氢键和磷酸二酯键的断裂和形成 C．SAM阻止RBS与核糖体结合，使核糖体无法向mRNA的3'端移动 D．该调控机制既避免SAM不足影响生命活动，又能避免物质和能量的浪费 【答案】B 【详解】A、核糖开关的化学本质为RNA，2段与3段碱基序列互补，1段与2段碱基序列互补，3段与RBS段之间碱基序列互补，由此可知，RBS段与1段的碱基序列互补，A正确； B、构象改变只是mRNA不同区段的碱基重新配对，仅涉及氢键的断裂和重新形成，mRNA的核苷酸序列没有改变，连接核苷酸的磷酸二酯键不会发生断裂和形成，B错误； C、翻译时核糖体的移动方向是从mRNA的5'端到3'端，SAM结合后RBS被封闭，核糖体无法结合RBS起始翻译，使核糖体无法向mRNA的3'端移动，C正确； D、该机制属于负反馈调节，SAM不足时合成SAM，SAM充足时停止合成，既满足生命活动需求，又避免物质和能量的浪费，D正确。 7．（2026江苏南通通州二模）RNA-蛋白质复合物（RNP）在细胞中发挥重要作用。相关叙述正确的是（    ） A．核糖体、端粒酶、染色体都属于RNP B．组成RNP的基本单位有脱氧核糖核苷酸和氨基酸 C．RNP中的蛋白质与RNA通过氢键、磷酸二酯键等结合 D．RNP中的RNA可通过碱基互补配对识别特定序列 【答案】D 【详解】A、核糖体由rRNA和蛋白质组成，端粒酶由RNA和蛋白质组成，二者属于RNP；但染色体的组成成分主要为DNA和蛋白质，其中的RNA是DNA转录的产物，不属于RNP，A错误； B、RNP由RNA和蛋白质组成，RNA的基本单位是核糖核苷酸，蛋白质的基本单位是氨基酸，不存在脱氧核糖核苷酸，B错误； C、磷酸二酯键是核酸链中相邻核苷酸之间的连接键，蛋白质和RNA结合时不会形成磷酸二酯键，二者可通过氢键等相互作用结合，C错误； D、RNA具有特定的碱基序列，可通过碱基互补配对识别特定的核酸序列，D正确。 8．（2026江苏徐州一中二模）miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成miRNA及其发挥作用的过程示意图如下，下列叙述正确的是（　　）    A．miRNA蛋白质复合物能抑制W基因的转录 B．miRNA的加工场所有细胞核和细胞质 C．miRNA基因突变后，该细胞就能合成W蛋白 D．miRNA基因的两条链都可作为转录的模板链 【答案】B 【分析】分析题图：miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工，然后通过核孔进入细胞质，再加工后与W基因的mRNA结合形成复合物，进而阻碍翻译过程的进行。 【详解】A、结合题图可知，miRNA通过与W基因的mRNA结合成来抑制W基因的翻译，A错误； B、分析题图：miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工，然后通过核孔进入细胞质，再加工后与W基因的mRNA结合形成复合物，B正确； C、miRNA基因突变后，若仍能与W基因的mRNA结合，该细胞依旧无法合成W蛋白，C错误； D、转录是以基因的一条链为模板，D错误。 故选B。 9．（2026江苏徐州一中二模）下图为某细菌翻译的过程，下列有关叙述正确的是（    ） A．色氨酸的反密码子为 B．细菌中mRNA合成结束后再与核糖体结合开始翻译 C．tRNA在核糖体上位点的转移是通过mRNA的移动来实现 D．正常情况下图中的六肽会与色氨酸连接并移动到右侧tRNA上 【答案】D 【分析】题图分析：该图表示核糖体合成肽链的过程，由图知，核糖体由左向右阅读信息，mRNA左侧含有起始密码，右侧含有终止密码，翻译沿mRNA由左向右进行。 【详解】A、由于色氨酸的密码子为故反密码子为，A错误； B、敏感细菌是原核生物，转录和翻译同时进行，B错误； C、tRNA分子在核糖体上位点的转移是通过核糖体的移动来实现，C错误； D、正常情况下图中的六肽会与色氨酸连接并移动到右侧tRNA上，D正确。 故选D。 10．（2026江苏南京、镇江部分学校二模）PGC是激活线粒体生成的转录因子。接受耐力运动训练可上调小鼠精子中“运动miRNA”含量，其在受精后会与PGC的拮抗因子NCoR1的mRNA结合，进而使子代表现出更强的运动耐力，机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．运动耐力表型在小鼠亲子代间的传递属于表观遗传 B．亲代雄性小鼠接受耐力运动训练可降低子代NCoR1含量 C．精子中的运动miRNA在翻译水平上影响子代NCoR1含量 D．向胚胎注射运动miRNA并抑制NCoR1表达可验证该机制 【答案】D 【详解】A、亲代小鼠接受耐力运动训练，使精子中“运动miRNA”含量上调，受精后影响子代运动耐力，而基因的碱基序列并未改变，这种运动耐力表型在亲子代间的传递属于表观遗传，A正确； B、亲代雄性小鼠接受耐力运动训练后，精子中“运动miRNA”含量增加，“运动miRNA”会与NCoR1的mRNA结合，抑制NCoR1的表达，从而降低子代NCoR1含量，B正确； C、“运动miRNA”与NCoR1的mRNA结合，mRNA是翻译的模板，故精子中的运动miRNA在翻译水平上影响子代NCoR1含量，C正确； D、向胚胎注射运动miRNA并抑制NCoR1表达，无法验证是运动miRNA单独作用，还是抑制NCoR1表达单独作用，还是两者共同作用使子代表现出更强的运动耐力，不能验证该机制，D错误。 故选D。 11．（2026江苏淮北中学二模练习）四氯化碳可在肝细胞内转变为自由基，还可导致内质网膜上的多聚核糖体解聚及脱落，谷丙转氨酶属于肝细胞内蛋白。下列相关叙述错误的是（　　） A．自由基攻击生物膜上的磷脂分子后，可引发雪崩式反应 B．检测血浆中谷丙转氨酶浓度有助于早期肝损伤患者的诊断 C．多聚核糖体能显著提高每条肽链的合成效率 D．四氯化碳中毒可导致蛋白质无法在内质网中进一步合成加工 【答案】C 【详解】A、自由基攻击生物膜磷脂分子后，产生新的自由基引发链式反应（雪崩式反应），导致生物膜损伤，A正确； B、谷丙转氨酶存在于肝细胞内，肝细胞损伤后细胞膜通透性增大，该酶进入血浆，检测其浓度可辅助诊断肝损伤，B正确； C、多聚核糖体是多个核糖体结合在同一条mRNA上，可同时合成多条相同肽链，提高整体蛋白质合成效率，但每条肽链的合成效率不变，C错误； D、多聚核糖体附着于内质网，其解聚脱落会导致肽链无法在内质网中进一步合成加工，D正确。 故选C。 12．（2026江苏南京二模）下图为某原核细胞中转录、翻译的示意图。下列相关叙述正确的是（    ） A．图中RNA聚合酶从a侧移动到b侧 B．图中c处核糖体上的多肽链比d处长 C．图中DNA模板链的a端有游离的羟基 D．游离氨基酸与tRNA结合发生在核糖体 【答案】B 【详解】A、转录时，转录时间越长，合成的mRNA越长。图中越靠近a侧的mRNA越长，说明RNA聚合酶是从b侧移动到a侧，A错误； B、多肽链的长度与核糖体的结合时间正相关。c处核糖体更靠近DNA和RNA聚合酶（mRNA的3'端），结合时间更早，因此c处核糖体上的多肽链比d处长，B正确； C、 DNA链的末端特性：5'端带有游离的磷酸基团，3'端带有游离的羟基。 RNA聚合酶沿DNA模板链的3'→5'方向移动（从a到b），说明模板链的3'端在b侧，5'端在a侧。因此，DNA模板链的a端是5'端，带有游离的磷酸基团，而非羟基，C错误； D、游离氨基酸与tRNA结合的过程由氨基酰-tRNA合成酶催化，发生在细胞质基质中，不发生在核糖体，D错误。 13．（2026江苏丹阳、淮阴、盐城、扬州四校联考）增强子与基本启动子是真核细胞内基因表达中常见的调控元件，其中基本启动子没有组织特异性，本身不足以启动基因表达。很多增强子具有组织特异的活性，其相关作用如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．增强子的基本单位是脱氧核苷酸 B．增强子的位置只能位于基本启动子的上游 C．增强子在不同组织中的活性不同的根本原因是基因的选择性表达 D．为正确调控表达，增强子与基本启动子是一一对应关系 【答案】BD 【详解】A、增强子是真核细胞DNA上的调控序列，本质是脱氧核苷酸链片段，基本单位是脱氧核苷酸，A正确； B、增强子发挥作用不依赖于和启动子的位置关系，既可以位于基本启动子的上游，也可以位于下游、甚至基因内部，B错误； C、增强子需要特定蛋白质激活才能发挥活性，不同组织中合成的调节蛋白不同，该差异的根本原因是基因的选择性表达，因此增强子在不同组织活性不同的根本原因是基因选择性表达，C正确； D、从题图可以看出，同一个增强子可以激活两个不同的基本启动子，说明增强子和基本启动子不是一一对应关系，D错误。 14．（2026江苏淮北、泗阳海门中学二模）斑马鱼脑细胞中的Cdr1as（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（　　） A．Cdr1as缺乏游离的5’端和3’端，其稳定性高于mRNA B．①~④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C．Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D．调控细胞中Cdr1as含量有望治疗帕金森病等神经系统疾病 【答案】ACD 【详解】A、miRNA通常具有游离的3'端和5'端，而CircRNA是环状结构，缺乏游离的3'端和5'端，因此它的稳定性远高于miRNA，A正确； B、circRNA与miRNA的碱基互补配对形式是A-U、C-G；基因的转录过程是DNA与RNA配对，碱基互补配对形式是A-U、T -A、C-G，二者不同，B错误； C、从图中可以看出，CircRNA可以与miRNA结合，能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，C正确； D、题干提到CircRNA与神经系统的发育及功能维持有关，因此调控细胞中CircRNA含量有助于治疗帕金森等神经系统疾病，D正确。 故选ACD。 15．（2026江苏淮北中学二模练习）斑马鱼脑细胞中的Cdr1as（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（　　） A．Cdr1as缺乏游离的5’端和3’端，其稳定性高于mRNA B．①~④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C．Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D．调控细胞中Cdr1as含量有望治疗帕金森病等神经系统疾病 【答案】ACD 【详解】A、miRNA通常具有游离的3'端和5'端，而CircRNA是环状结构，缺乏游离的3'端和5'端，因此它的稳定性远高于miRNA，A正确； B、circRNA与miRNA的碱基互补配对形式是A-U、C-G；基因的转录过程是DNA与RNA配对，碱基互补配对形式是A-U、T -A、C-G，二者不同，B错误； C、从图中可以看出，CircRNA可以与miRNA结合，能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，C正确； D、题干提到CircRNA与神经系统的发育及功能维持有关，因此调控细胞中CircRNA含量有助于治疗帕金森等神经系统疾病，D正确。 故选ACD。 16．（2026江苏南通、苏北七市二模）下图是分枝杆菌连接断裂DNA的机制，其中Ku识别并结合DNA断裂的末端，并招募LigD酶（通过随机修剪或填补，将不齐的末端变成平末端或兼容的黏性末端，然后再连接起来），完成断裂DNA的连接。相关叙述正确的是（　　） A．外部环境及体内因素均可引起DNA双链断裂 B．过程①Ku识别特定碱基序列并通过氢键与之相连 C．过程②LigD酶从核苷酸链的5′端修剪或填补核苷酸 D．连接后的DNA可能会发生碱基对的缺失或增添 【答案】AD 【详解】A、外部的物理诱变因素（如电离辐射）、化学诱变因素，以及体内的代谢产物、DNA复制异常等因素，都可能引起DNA双链断裂，A正确； B、由题干信息可知，Ku识别结合的是DNA断裂的末端，不需要识别特定碱基序列，且蛋白质与DNA的结合并非通过氢键（氢键是DNA互补碱基对之间的作用力），B错误； C、核酸相关的合成、修饰类酶作用于核苷酸链的3′端，DNA的合成方向为5′→3′，因此LigD酶是从3′端进行修剪或填补，C错误； D、LigD酶是随机修剪或填补不齐的末端，该过程可能导致碱基数目变多或变少，因此连接后的DNA可能发生碱基对的增添或缺失，D正确。 ( 生物的变异和进化 题型 2 ) 1．（2026江苏丹阳、淮阴、盐城、扬州四校联考）小鳞奇齿丽鱼的食物来自于另外一种鱼类的鳞片。小鳞奇齿丽鱼的口有的偏向右侧称右口，有的偏向左侧称左口，右口（B）为显性性状。当湖中右口小鳞奇齿丽鱼多，猎物会优先保护左侧腹部，导致湖中右口鱼逐渐减少，左口鱼逐渐增多，直至达到平衡。以下有关说法错误的是（　　） A．小鳞奇齿丽鱼的右口和左口是一对相对性状 B．小鳞奇齿丽鱼和猎物在相互影响中共同进化和发展 C．当达到平衡时小鳞奇齿丽鱼B与b的基因频率相等 D．当左口小鳞奇齿丽鱼数目多时，猎物会优先保护右侧腹部 【答案】C 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。小鳞奇齿丽鱼的右口和左口是同种生物（小鳞奇齿丽鱼）同一性状（口的朝向）的不同表现，所以是一对相对性状，A正确； B、共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。小鳞奇齿丽鱼以另一种鱼的鳞片为食，它们之间存在捕食关系，在这种关系中小鳞奇齿丽鱼和猎物相互影响，共同进化和发展，B正确； C、当达到平衡时，右口鱼（B_）和左口鱼（bb）的数量保持相对稳定，但此时小鳞奇齿丽鱼B与b的基因频率不一定相等。因为基因频率的计算与各种基因型的个体数量有关，仅根据右口鱼和左口鱼数量平衡不能得出B与b的基因频率相等的结论，C错误； D、已知右口（B）为显性性状，当湖中右口小鳞奇齿丽鱼多，猎物会优先保护左侧腹部，导致湖中右口鱼逐渐减少，左口鱼逐渐增多；那么当左口小鳞奇齿丽鱼数目多时，猎物为了保护自己，会优先保护右侧腹部，D正确。 故选C。 2．（2026江苏南通、徐州基地大联考二模）萝藦类植物进化出产生CA的能力，CA抑制动物细胞膜上N酶的活性，对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶基因发生基因突变而对CA不敏感，其幼虫可以取食萝藦。相关叙述错误的是（　　） A．萝藦类植物产生CA是进化过程中形成的适应性特征 B．CA的存在促进了斑蝶类蝴蝶N酶基因发生基因突变 C．斑蝶类蝴蝶取食萝藦可减少与其他蝴蝶竞争食物 D．萝藦类植物与斑蝶类蝴蝶之间存在协同进化 【答案】B 【详解】A、萝藦类植物产生的CA可阻止多数蝴蝶幼虫取食，该性状是长期自然选择下形成的有利于植物生存的适应性特征，A正确； B、基因突变具有不定向性、随机性，CA仅起到选择作用，筛选出N酶基因突变、对CA不敏感的斑蝶个体，并不会促进N酶基因发生定向突变，B错误； C、多数蝴蝶不能取食萝藦，斑蝶类可利用萝藦作为食物来源，相当于拓宽了食物位，可减少与其他蝴蝶的食物竞争，C正确； D、萝藦进化出产生CA的能力抵御取食，斑蝶进化出耐受CA的性状适应取食萝藦，二者相互影响、不断进化和发展，存在协同进化，D正确。 3．（2026江苏南通通州二模）非洲马拉维湖中的慈鲷鱼包含100多个物种，它们由共同祖先进化而来，体色、食性和栖息地呈现显著差异。相关叙述正确的是（    ） A．非洲马拉维湖中慈鲷鱼的全部基因构成一个基因库 B．浅水区和深水区慈鲷鱼体色的差异是自然选择的结果 C．食性和栖息地呈现显著差异是慈鲷鱼形成新物种的标志 D．慈鲷鱼的突变和基因重组是自然选择的前提，决定进化的方向 【答案】B 【详解】A、基因库是指同一种群的全部个体所含的全部基因，非洲马拉维湖的慈鲷包含100多个物种，不属于同一个种群，其全部基因不能构成一个基因库，A错误； B、浅水区和深水区的环境条件存在差异，自然选择会定向选择适应对应环境的体色性状，两区慈鲷体色的差异是自然选择的结果，B正确； C、新物种形成的标志是产生生殖隔离，食性和栖息地的差异不一定导致生殖隔离，不是新物种形成的标志，C错误； D、突变和基因重组属于可遗传变异，为生物进化提供原材料，是不定向的，不能决定进化的方向，D错误。 故选B。 4．（2026江苏南京、镇江部分学校二模）近期，厦门沿海出现高密度的国家二级保护动物中国鲎。中国鲎被称为“海洋活化石”，其血液中含有蓝色的血蓝蛋白，可广泛应用于科研、医学等领域。下列叙述错误的是（　　） A．血蓝蛋白和血红蛋白的氨基酸序列差异是生物进化的细胞水平证据 B．厦门沿海区域全部的中国鲎所含有的全部基因共同组成该种群的基因库 C．在厦门沿海建立自然保护区是对中国鲎等珍稀生物最有效的保护 D．血蓝蛋白广泛用于科研、医学等领域体现了生物多样性的直接价值 【答案】A 【详解】A、生物进化的分子水平证据包括蛋白质、核酸等大分子的差异，血蓝蛋白与血红蛋白的氨基酸序列差异属于分子水平证据，A错误； B、种群基因库指一个种群中全部个体所含有的全部基因，厦门沿海全部中国鲎个体即构成一个种群，其全部基因即为该种群的基因库，B正确； C、建立自然保护区属于就地保护，是保护生物多样性最有效的措施，尤其适用于珍稀物种如中国鲎，C正确； D、生物多样性的直接价值包括科研、药用等实用意义，血蓝蛋白在科研、医学领域的应用即体现直接价值，D正确。 故选A。 5．（2026江苏淮北中学二模练习）非洲马拉维湖中的慈鲷鱼包含100多个物种，它们由共同祖先进化而来，体色、食性和栖息地呈现显著差异。相关叙述正确的是（    ） A．非洲马拉维湖中慈鲷鱼的全部基因构成一个基因库 B．浅水区和深水区慈鲷鱼体色的差异是自然选择的结果 C．食性和栖息地呈现显著差异是慈鲷鱼形成新物种的标志 D．慈鲷鱼的突变和基因重组是自然选择的前提，决定进化的方向 【答案】B 【详解】A、基因库是指同一种群的全部个体所含的全部基因，非洲马拉维湖的慈鲷包含100多个物种，不属于同一个种群，其全部基因不能构成一个基因库，A错误； B、浅水区和深水区的环境条件存在差异，自然选择会定向选择适应对应环境的体色性状，两区慈鲷体色的差异是自然选择的结果，B正确； C、新物种形成的标志是产生生殖隔离，食性和栖息地的差异不一定导致生殖隔离，不是新物种形成的标志，C错误； D、突变和基因重组属于可遗传变异，为生物进化提供原材料，是不定向的，不能决定进化的方向，D错误。 故选B。 6．（2026江苏南京二模）下图是芸薹属内主要栽培种的形成路径及芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列叙述正确的是（    ） A．现代基因组学对各栽培种DNA进行测序分析为研究其进化提供直接证据 B．芸薹、甘蓝和黑芥被广泛认可为是芸薹属祖先种，共同组成进化的基本单位 C．埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝连续多代杂交形成的 D．F1前期Ⅰ形成8个四分体，两个M染色体组能稳定遗传给后代 【答案】D 【详解】A、研究生物进化的最直接证据是化石，基因组DNA测序属于分子水平的证据，不是进化的直接证据，A错误； B、现代生物进化理论认为，进化的基本单位是种群，芸薹、甘蓝、黑芥是三个不同物种，分属不同种群，不能共同构成一个进化的基本单位，B错误； C、黑芥（MM）和甘蓝（NN）杂交得到的MN是不育的异源二倍体，需要经过染色体加倍才能形成可育的异源四倍体埃塞俄比亚芥（MMNN），不是连续多代杂交就能形成的，C错误； D、F1​染色体组成为LMMN，其中2个M染色体组互为同源染色体，每个M染色体组含8条染色体，因此减数第一次分裂前期，8对同源染色体联会形成8个四分体；两个M染色体组可以正常联会、分离，因此能稳定遗传给后代，D正确。 7．（2026江苏南通、苏北七市二模）许多证据表明不同生物具有共同的祖先，相关叙述错误的是（　　） A．蝶翅和鸟翼属于功能相同、形态类似的同功器官，说明它们在进化上有共同起源 B．赫氏近鸟化石显示其骨架与恐龙相似，说明它们在进化史上有较近的亲缘关系 C．黑猩猩与人类的细胞色素c氨基酸序列完全一致，是二者亲缘关系较近的重要证据 D．生物共用一套遗传密码，是生物具有共同祖先的分子生物学证据 【答案】A 【详解】A、同功器官是功能相同、形态类似，但来源和基本结构不同的器官，因此不能说明二者在进化上有共同起源，A错误； B、化石是生物进化最直接的证据，赫氏近鸟化石骨架与恐龙高度相似，说明二者在进化史上有较近的亲缘关系，B正确； C、亲缘关系越近的生物，其蛋白质分子的氨基酸序列相似度越高，黑猩猩与人类的细胞色素c氨基酸序列完全一致，是二者亲缘关系较近的分子水平证据，C正确； D、几乎所有生物共用一套遗传密码，体现了生命在分子层面的统一性，是生物具有共同祖先的分子生物学证据，D正确； 8．（2026江苏南通、苏北七市二模）染色体碎裂是指一条或多条染色体发生大规模、灾难性的断裂后随机重接的现象，是癌症发生的重要原因。科研人员检测到某骨癌患者的癌细胞中3号染色体（含抑癌基因RB1、原癌基因PIK3CA）发生了典型的碎裂现象。相关叙述错误的是（　　） A．染色体碎裂可能导致染色体结构的缺失、重复、倒位、易位 B．3号染色体碎裂改变基因的排列顺序，不改变基因的数目 C．含抑癌基因RB1和原癌基因PIK3CA的染色体片段重接，可能导致细胞癌变 D．与核型分析检测染色体碎裂相比，全基因组测序还能检测出具体的断裂点和连接点 【答案】B 【详解】A、染色体发生大规模断裂后随机重接，可引发染色体片段的缺失、重复、倒位、易位，导致染色体结构变异，A正确； B、染色体碎裂后重接的过程中可能出现部分片段丢失，也可能接入其他来源的染色体片段，既会改变基因的排列顺序，也可能改变基因的数目，B错误； C、抑癌基因、原癌基因突变均会导致细胞癌变，染色体片段异常重接可能破坏这两类基因的结构或正常表达调控序列，进而引发细胞癌变，C正确； D、核型分析仅能观察染色体的形态、数目等宏观结构特征，全基因组测序通过对比DNA碱基序列，可以精准检测出具体的断裂点和连接点，D正确。 9．（2026江苏南通通州二模）人的X染色体上具有一个红色觉基因（R）和一个或多个绿色觉基因（G），如图1。R、G基因碱基序列高度相似，减数分裂联会时容易发生错位配对并交换，如图2。相关叙述正确的是（    ） A．R、G基因的遗传遵循自由组合定律 B．图2过程发生在减数第一次分裂的前期 C．图2过程会发生基因突变、基因重组和染色体结构变异 D．经图2过程形成含异常基因卵细胞的概率为1/2 【答案】BCD 【详解】A 、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因，R、G基因都位于同一条X染色体上，二者为连锁关系，不遵循自由组合定律，A错误； B、题干明确说明该交换过程发生在减数分裂联会时，联会（同源染色体配对）发生在减数第一次分裂前期，因此该过程发生在减数第一次分裂前期，B正确； C、该过程中，不同基因的重新组合属于基因重组；错位配对交换导致染色体结构变异；R、G基因结构改变属于基因突变，C正确； D、经图2过程形成的两条染色单体分别和一条正常染色单体组成一条染色体，两条染色体分别进入次级卵母细胞和第一极体，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含异常基因卵细胞的概率为1/2，D正确。 故选BCD。 10．（2026江苏南京、镇江部分学校二模）果蝇的体色有黑色（B）和灰色（b），用X射线照射某黑体果蝇幼虫（如下图甲），出现了乙、丙图两种变异。若乙和丙均能进行正常减数分裂，且产生的配子均可育，所有受精卵均可正常发育，变异体中只要有显性基因，即表现为该基因对应性状。下列叙述正确的是（    ） A．变异导致果蝇体色表现出伴性遗传特点 B．乙和丙出现的变异可通过光学显微镜观察进行区分 C．将变异雄蝇和正常灰体雌蝇交配，根据体色不可确定变异类型 D．若将变异雄蝇与正常黑体雌蝇杂交，子代中灰体果蝇所占比例为0、1/2或1/4 【答案】AB 【详解】A、和甲相比，乙和丙在性染色体上均出现了控制体色的基因，导致果蝇体色的遗传表现出伴性遗传特点，A正确； B、乙和丙出现的变异均为染色体结构变异中的易位，两种变异形成的XY染色体长度不同，可以通过光学显微镜观察进行区分，B正确； C、正常灰体雌蝇的基因型为bbXX，其产生的配子为bX；若缺失体色相关基因的染色体用O表示，则变异雄蝇乙产生的配子为OX、bX、OYB、bYB，变异雄蝇乙和正常灰体雌蝇交配，子代基因型及体色为：ObXX（灰）、bbXX（灰）、ObXYB（黑）、bbXYB（黑），雌性为灰体色，雄性均为黑体色；变异雄蝇丙产生的配子为OXB、bXB、OY、bY，变异雄蝇丙和正常灰体雌蝇交配，子代基因型及体色为：ObXBX（黑）、bbXBX（黑）、ObXY（灰）、bbXY（灰），雌性为黑体色，雄性均为灰体色，C错误； D、正常黑体雌蝇的基因型为BBXX或BbXX，若基因型为BBXX，则和乙或丙交配产生的子代均为黑色，灰体占比为0；若基因型为BbXX，其产生的配子为1/2BX、1/2bX，其和乙或丙交配，产生子代中灰体均占1/4，D错误。 11．（2026江苏徐州一中二模）雌雄同株植物拟南芥（2n=10）是遗传学研究的常用材料，野生型的种皮为褐色（AA），突变型的种皮为黄色（aa）。某研究小组利用转基因技术，将萝卜体内的一个R基因（控制红色种皮）定向插入野生型拟南芥的M基因中（M基因与种皮颜色无关，A基因与M基因在染色体上的位置关系如下图1），通过培养获得转基因植株X。 (1)拟南芥植株X产生配子的过程中，四分体时期含有______个R基因，基因R与正常M基因的分离发生在______时期。 (2)研究发现a基因是A基因发生一个碱基对的替换后形成的，这种变异称______。基因表达时，以DNA一条链为模板合成mRNA的过程称为_____。若A基因形成的mRNA末端序列为“-AGCGCGACCAGACUCUAA-”，且A比a多编码2个氨基酸，由此可知，突变后替换位置的碱基对是____（起始密码位置相同，UGA、UAA为终止密码）。 (3)研究人员进一步研究发现，R基因插入M基因中会导致M基因功能丧失。为了推测M基因的功能，研究人员利用转基因植株X设计了如下的实验： 亲本 子代种皮颜色及比例 植株X（♀）✕野生型（♂） 红色：褐色≈1:1 植株X（♂）✕野生型（♀） 全为褐色 由实验结果推测，植株X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是______，进而推测基因M的功能可能与______有关。 R基因相对于A基因为______性，若植株X自交，子代中红色种皮植株所占的比例______。 (4)拟南芥的叶片正常对叶片卷曲为显性，叶形与种皮性状独立遗传。转基因植株X叶片卷曲，用它作母本与纯合正常的突变型植株杂交得到F1，再将F1中红色种皮植株自交得到F2，F2中表现型为红色种皮正常叶的植株所占的比例是______。 【答案】(1) 2 减数第一次分裂后 (2) 基因突变 转录 A-T（或T-A） (3) A 雄配子的正常发育（或花粉的活性） 显 1/2 (4)3/8 【详解】（1） 转基因植株X是将萝卜体内的一个R基因定向插入野生型拟南芥的M基因中再通过培养获得的，即转基因植株X的体细胞中只含有1个R基因．经过减数第一次分裂间期的复制，在四分体时期（减数第一次分裂前期），细胞中含有2个R基因；R基因与正常M基因位于一对同源染色体上，它们的分离发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分开而分离。 （2）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，因此a基因是A基因发生基因突变后形成的。基因表达包括转录和翻译两个步骤，其中转录是以DNA一条链为模板合成mRNA的过程。a基因和A基因形成的mRNA中起始密码位置相同，且A比a多编码2个氨基酸，又已知终止密码为UGA、UAA，若A基因形成的mRNA末端序列为“-AGCGCGACCAGACUCUAA”，则由此可知，A基因倒数第9个碱基突变后，相应的密码子由AGA变为UGA，即替换位置的碱基对是A-T（或T-A）。 （3）测交实验可以验证F1产生的配子种类及比例。由实验结果可知，当母本为植株X时，后代比例符合测交的结果；当父本为植株X时其后代都是褐色，说明植株X含有R基因的花粉致死，因为插入M基因中会导致M基因功能丧失，由此可以推测M基因可能与雄配子的正常发育有关，且R基因（红色）相对于A基因（褐色）为显性，则植株X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是A。若植株X自交（RAMM），由于含有R基因的花粉致死，则子代中红色种皮植株∶褐色种皮植株=1∶1，即红色种皮植株所占的比例1/2。 （4）拟南芥的叶片正常对叶片卷曲为显性（假设用B、b表示），叶形与种皮性状独立遗传．转基因植株X叶片卷曲（RAbb），用它作母本与纯合叶片正常的突变型植株（aaBB）杂交得到F1（红色正常叶RaBb、褐色正常叶AaBb），再将F1中红色种皮植株（RaBb）自交得到F2，由于含有R基因的花粉致死，F2中表现型为红色种皮正常叶的植株所占的比例是1/2×3/4=3/8。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $