第5单元 第3讲 基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病(Word练习)-【金版新学案】2027年高考生物高三总复习大一轮复习讲义（多选）

课时作业19　基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病

(时间：40分钟　满分：60分)

(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)

(1－10题每小题2分，共20分)

一、基因位于染色体上的实验证据

1.(2026·河南信阳模拟)“基因(遗传因子)和染色体的行为存在着平行关系”，这是萨顿学说的核心内容。下列叙述中，不支持该学说的是(　　)

①基因随同源染色体间片段的互换而发生重组

②基因的结构发生改变而染色体没有发生变化

③染色体发生易位而细胞的基因型没有发生变化

④配子中的核基因和染色体数目均是体细胞的一半

⑤基因型为AaBb的个体减数分裂时，基因A与b随着染色体的组合而组合

⑥基因型为Dd的个体发生染色体片段的缺失后，表现出了d基因控制的性状

A.②③　 B.④⑤　 C.②③⑥　 D.①④⑥

答案：A

解析：“基因(遗传因子)和染色体的行为存在着平行关系”指的是细胞中的基因变化与染色体的变化具有“一致性”“同步性”，如①基因随同源染色体间片段的互换而发生重组；④配子中的核基因和染色体数目是体细胞的一半；⑤基因型为AaBb的个体减数分裂时，非等位基因随着非同源染色体的组合而组合；⑥基因型为Dd的个体发生染色体片段的缺失后，表现出了d基因控制的性状。“②基因的结构发生改变而染色体没有发生变化”及“③染色体发生易位而细胞的基因型没有发生变化”，并没有体现出基因与染色体的“平行关系”，因此A符合题意，B、C、D不符合题意。

2.(2025·河南周口三模)果蝇的刚毛和截毛受等位基因B/b控制，细眼与粗眼由等位基因R/r控制(显隐性均未知)。一只刚毛细眼雄果蝇和一只刚毛粗眼雌果蝇杂交，子代

刚毛细眼∶刚毛粗眼∶截毛细眼∶截毛粗眼＝3∶3∶1∶1，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是(　　)

A.根据实验结果可判断两对基因位于两对染色体上

B.若子代雌雄个体均有刚毛和截毛，则基因B/b位于常染色体上

C.若基因R/r位于X染色体上，分析子代不同表型个体的性别不能确定显隐性

D.若父本产生的精子是BR、bR、B、b，则基因R/r位于X染色体上

答案：C

解析：子代刚毛∶截毛＝3∶1，细眼∶粗眼＝1∶1，因此亲本的基因型是BbRr×Bbrr，只有两对基因位于两对染色体上，子代才会是刚毛细眼∶刚毛粗眼∶截毛细眼∶截毛粗眼＝3∶3∶1∶1(若基因位于X染色体上，同理分析)，A正确；子代刚毛∶截毛＝3∶1，若基因B/b位于X染色体上，亲本基因型为XBXb、XBY，子代雌性个体应该均是刚毛，因此基因B/b位于常染色体上，B正确；若基因R/r位于X染色体上，则亲本的基因型有XRXr×XrY、XrXr×XRY两种可能，若子代表型与性别无关，则为前者，那么母本为显性，父本为隐性，C错误；基因R/r若位于X染色体上，雄性个体基因不成对，若在常染色体上，则基因成对，由精子的基因组成可知，基因R/r在精原细胞中是单个存在的，因此基因R/r位于X染色体上，D正确。

3.(2026·南阳模拟)摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿的假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野，果蝇的红眼和白眼受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1的表型如下图所示，不考虑基因位于性染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是(　　)

A.分析F1的表型可知，亲本红眼果蝇的基因型为XbY和XBXb

B.控制果蝇红眼和白眼的基因，其遗传不遵循基因的分离定律

C.若F1中有一只基因型为XBXbY的果蝇，则异常配子可能来自父本

D.摩尔根运用假说—演绎法，证明基因在染色体上呈线性排列

答案：C

解析：根据F1的表型，雌性全为红眼，雄性中红眼∶白眼＝1∶1，可推断亲本红眼果蝇的基因型为XBY和XBXb，A错误；控制果蝇红眼和白眼的基因是一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，B错误；若F1中有一只基因型为XBXbY的果蝇，由于Y染色体一定来自父本，异常配子可能是因为父本在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，C正确；摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上，但不能证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。

二、伴性遗传的特点与应用

4.(2025·四川德阳三模)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等，红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因R、G突变所致；蓝色盲为常染色体显性遗传，由基因b突变所致。若一绿色盲男性(XRgY)与一红色盲女性婚配(不考虑突变和交换等因素)产生的后代为F1，将F1中色觉正常个体与蓝色盲患者(Bb)婚配产生F2，下列分析错误的是(　　)

A.红色盲与绿色盲的遗传不遵循基因的自由组合定律

B.F1中红色盲患者可能有女性

C.F1色觉正常的个体为女性，男性色觉均有缺陷

D.F2男性蓝色盲与非蓝色盲比例为1∶1

答案：B

解析：红、绿色盲基因均位于X染色体上，属于连锁遗传，不遵循自由组合定律，A正确；父亲XRgY(绿色盲)与母亲XrGXr_(红色盲)婚配，F1儿子为XrGY(红色盲)或Xr_Y(红色盲可能也同时患绿色盲)，女儿为XRgXrG(色觉正常)或XRgXr_(可能为绿色盲，不会出现红色盲)，所以F1色觉正常的个体为女性，儿子色觉均有缺陷，B错误，C正确；由于蓝色盲是常染色体显性遗传，F1色觉正常的个体为女性(bb)与Bb婚