第5单元 第3讲 基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病(Word练习)-【金版新学案】2027年高考生物高三总复习大一轮复习讲义（不定项）

**基本信息** 以假说—演绎法与系谱图分析为核心，构建“基因定位→遗传规律→遗传病诊断”的逻辑链条，突出科学思维与生命观念的融合。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基因在染色体上|3题（摩尔根实验等）|平行关系验证法、假说—演绎法|萨顿假说→实验证据→基因定位| |伴性遗传|3题（ZW/XY型等）|性别差异分析法、正反交实验|性染色体类型→遗传特点→实际应用| |人类遗传病|2题（21三体等）|发病率计算、STR标记法|单基因/染色体病→病因分析→检测方法| |系谱图分析|6题（双遗传病等）|“无中生有”判显隐、电泳条带对应法|遗传方式判断→基因型推导→概率计算|

课时作业19　基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病 (时间：40分钟　满分：60分) (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) (1－10题每小题2分，共20分) 一、基因位于染色体上的实验证据 1.(2026·河南信阳模拟)“基因(遗传因子)和染色体的行为存在着平行关系”，这是萨顿学说的核心内容。下列叙述中，不支持该学说的是(　　) ①基因随同源染色体间片段的互换而发生重组 ②基因的结构发生改变而染色体没有发生变化 ③染色体发生易位而细胞的基因型没有发生变化 ④配子中的核基因和染色体数目均是体细胞的一半 ⑤基因型为AaBb的个体减数分裂时，基因A与b随着染色体的组合而组合 ⑥基因型为Dd的个体发生染色体片段的缺失后，表现出了d基因控制的性状 A.②③　 B.④⑤　 C.②③⑥　 D.①④⑥ 答案：A 解析：“基因(遗传因子)和染色体的行为存在着平行关系”指的是细胞中的基因变化与染色体的变化具有“一致性”“同步性”，如①基因随同源染色体间片段的互换而发生重组；④配子中的核基因和染色体数目是体细胞的一半；⑤基因型为AaBb的个体减数分裂时，非等位基因随着非同源染色体的组合而组合；⑥基因型为Dd的个体发生染色体片段的缺失后，表现出了d基因控制的性状。“②基因的结构发生改变而染色体没有发生变化”及“③染色体发生易位而细胞的基因型没有发生变化”，并没有体现出基因与染色体的“平行关系”，因此A符合题意，B、C、D不符合题意。 2.(2025·河南周口三模)果蝇的刚毛和截毛受等位基因B/b控制，细眼与粗眼由等位基因R/r控制(显隐性均未知)。一只刚毛细眼雄果蝇和一只刚毛粗眼雌果蝇杂交，子代刚毛细眼∶刚毛粗眼∶截毛细眼∶截毛粗眼＝3∶3∶1∶1，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是(　　) A.根据实验结果可判断两对基因位于两对染色体上 B.若子代雌雄个体均有刚毛和截毛，则基因B/b位于常染色体上 C.若基因R/r位于X染色体上，分析子代不同表型个体的性别不能确定显隐性 D.若父本产生的精子是BR、bR、B、b，则基因R/r位于X染色体上 答案：C 解析：子代刚毛∶截毛＝3∶1，细眼∶粗眼＝1∶1，因此亲本的基因型是BbRr×Bbrr，只有两对基因位于两对染色体上，子代才会是刚毛细眼∶刚毛粗眼∶截毛细眼∶截毛粗眼＝3∶3∶1∶1(若基因位于X染色体上，同理分析)，A正确；子代刚毛∶截毛＝3∶1，若基因B/b位于X染色体上，亲本基因型为XBXb、XBY，子代雌性个体应该均是刚毛，因此基因B/b位于常染色体上，B正确；若基因R/r位于X染色体上，则亲本的基因型有XRXr×XrY、XrXr×XRY两种可能，若子代表型与性别无关，则为前者，那么母本为显性，父本为隐性，C错误；基因R/r若位于X染色体上，雄性个体基因不成对，若在常染色体上，则基因成对，由精子的基因组成可知，基因R/r在精原细胞中是单个存在的，因此基因R/r位于X染色体上，D正确。 3.(2026·南阳模拟)摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿的假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野，果蝇的红眼和白眼受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1的表型如下图所示，不考虑基因位于性染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是(　　) A.分析F1的表型可知，亲本红眼果蝇的基因型为XbY和XBXb B.控制果蝇红眼和白眼的基因，其遗传不遵循基因的分离定律 C.若F1中有一只基因型为XBXbY的果蝇，则异常配子可能来自父本 D.摩尔根运用假说—演绎法，证明基因在染色体上呈线性排列 答案：C 解析：根据F1的表型，雌性全为红眼，雄性中红眼∶白眼＝1∶1，可推断亲本红眼果蝇的基因型为XBY和XBXb，A错误；控制果蝇红眼和白眼的基因是一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，B错误；若F1中有一只基因型为XBXbY的果蝇，由于Y染色体一定来自父本，异常配子可能是因为父本在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，C正确；摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上，但不能证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。 二、伴性遗传的特点与应用 4.(2025·四川德阳三模)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等，红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因R、G突变所致；蓝色盲为常染色体显性遗传，由基因b突变所致。若一绿色盲男性(XRgY)与一红色盲女性婚配(不考虑突变和交换等因素)产生的后代为F1，将F1中色觉正常个体与蓝色盲患者(Bb)婚配产生F2，下列分析错误的是(　　) A.红色盲与绿色盲的遗传不遵循基因的自由组合定律 B.F1中红色盲患者可能有女性 C.F1色觉正常的个体为女性，男性色觉均有缺陷 D.F2男性蓝色盲与非蓝色盲比例为1∶1 答案：B 解析：红、绿色盲基因均位于X染色体上，属于连锁遗传，不遵循自由组合定律，A正确；父亲XRgY(绿色盲)与母亲XrGXr_(红色盲)婚配，F1儿子为XrGY(红色盲)或Xr_Y(红色盲可能也同时患绿色盲)，女儿为XRgXrG(色觉正常)或XRgXr_(可能为绿色盲，不会出现红色盲)，所以F1色觉正常的个体为女性，儿子色觉均有缺陷，B错误，C正确；由于蓝色盲是常染色体显性遗传，F1色觉正常的个体为女性(bb)与Bb婚配，子代Bb(蓝色盲)概率50％，且性别不影响常染色体遗传比例，所以F2男性蓝色盲与非蓝色盲比例为1∶1，D正确。 5.(2026·河北保定联考)奥利亚罗非鱼的性别决定方式为ZW型，尼罗罗非鱼的性别决定方式为XY型。已知性染色体组成为XW、XX、ZW的个体为雌性，其余为雄性。某兴趣小组进行了以下杂交实验： 杂交一：奥利亚罗非鱼×尼罗罗非鱼→F1，F1只有一种性别 杂交二：奥利亚罗非鱼×尼罗罗非鱼→F1，F1中雌∶雄＝1∶3 若不考虑突变，后代个体均存活，下列叙述正确的是(　　) A.杂交一中母本性染色体组成为ZZ B.杂交二F1雄性个体中含 Y 染色体的概率为1/3 C.杂交二中 F1自由交配所得F2中雄性个体占7/12 D.将两种罗非鱼混合养殖，子一代性染色体组成最多有6种 答案：C 解析：杂交一母本性染色体组成为XX，父本性染色体组成为ZZ，二者杂交，子代的性染色体组成为ZX，只有一种性别，表型为雄性，A错误；杂交二中F1雌雄比为1∶3，说明母本的性染色体组成为ZW，父本的性染色体组成为XY，子代雄性性染色体为ZX、ZY、WY，其中含Y染色体的为ZY和WY，占雄性总数的2/3，B错误；杂交二F1雄性性染色体为ZX(1/3)、ZY(1/3)、WY(1/3)，雌性为XW，自由交配时，雌性产生W(50％)和X(50％)配子，雄性产生Z(1/3)、X(1/6)、W(1/6)、Y(1/3)配子， F1自由交配所得F2，F2的性染色体组成为2/12XW(雌性)、2/12WY(雄性)、2/12ZW(雌性)、1/12WW(雄性)、2/12XY(雄性)、2/12ZX(雄性)、1/12XX(雌性)，F2雄性概率为7/12，C正确；将两种罗非鱼混合养殖，子代性染色体组成最多有8种，ZZ、ZX、ZW、XY、XX、ZY、XW、WY，D错误。 6.(2026·河北沧州模拟)下图为人类性染色体的结构示意图，某单基因遗传病的致病基因位于性染色体上，不考虑变异，下列分析错误的是(　　) A.位于同源部分的基因，其控制性状的遗传过程会发生与性别相关联的现象 B.若一对健康夫妇生出患病女儿，则该病致病基因位于X、Y染色体的同源部分 C.若一对健康夫妇生出患病儿子，则该病致病基因位于X染色体的非同源部分 D.若该病患者全部为男性，则该病致病基因位于Y染色体的非同源部分 答案：C 解析：位于同源部分的基因，其控制性状的遗传过程会发生与性别相关联的现象，A正确；假设该单基因遗传病的相关基因用B、b表示，若基因B/b位于X、Y染色体的同源部分，健康夫妇的基因型为XBXb、XbYB时，可生出患病女儿(XbXb)，B正确；若一对健康夫妇生出患病儿子，则该病致病基因可能位于X染色体的非同源部分(XBXb×XBY→XbY)，也可能位于X、Y染色体的同源部分(XBXb×XBYb→XbYb)，C错误；基因位于Y染色体的非同源部分只遗传给男性，所以若该病患者全部为男性，则该病致病基因位于Y染色体的非同源部分，D正确。 三、人类遗传病 7.(2025·安徽阜阳一模)已知某种单基因遗传病会导致患者面部结构严重异常。通过调查一个男女个体数比例为1∶1的足够大的群体，计算出该病的患病率为0.002 5％，控制该病的基因位于细胞核中(相同基因型的个体表型相同)。下列叙述合理的是(　　) A.人群中该病的患病率较低，其一定为隐性遗传病 B.调查男女患病率可初步判断其致病基因的位置 C.控制该病的所有相关基因构成该种群的基因库 D.只要群体足够大，控制该病的基因频率就保持不变 答案：B 解析：人群中的患病率高低不能作为判断显隐性的依据，若某显性遗传病显性纯合致死，则该显性基因在人群中难以传递下去，会导致该显性遗传病的患病率较低，A错误；进一步调查男女患病率，若男女患病率相同，则该病致病基因可能位于常染色体上，若男女患病率不相同，则该病致病基因可能位于性染色体上，B正确；一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库，该病的所有相关基因不能构成该种群的基因库，C错误；遗传平衡时，该基因的频率不变，但需满足多种条件，如种群个体间随机交配、没有突变、没有自然选择等，仅群体足够大，不能保证基因频率不变，D错误。 8.(2025·河南开封三模)21三体综合征患者的智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。为了分析21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其正常父母的21号染色体上的A基因的STR(DNA分子上以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异)重复序列进行扩增，扩增产物电泳结果如图所示。据图分析，该21三体综合征患儿的病因最可能是(　　) 注：M为标准DNA片段，n1、n2、n3、n4为STR 单元的不同重复次数。 A.父母减数分裂产生的配子染色体数目均异常 B.父亲减数分裂形成精子时21号染色体没有分离 C.母亲减数分裂Ⅰ时两条21号染色体没有分离 D.患儿处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体 答案：C 解析：该患者21号染色体有三条，其中一条来自父亲，两条来自母亲，表明父亲减数分裂形成精子过程正常，母亲减数分裂形成卵细胞过程异常，且患者的其中两条21号染色体STR单元的重复次数分别与母亲的n2、n3相同，表明母亲减数分裂时，两条21号同源染色体没有分离，减数分裂Ⅰ异常，A、B错误，C正确；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，即体内有47条染色体，所以处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体，但不是21三体综合征患儿最可能的病因，D错误。 四、遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算 9.(2026·河南漯河模拟)某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传。已知甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制。该家族的遗传系谱图如图1，家族中4个个体相关基因的电泳结果如图2。下列叙述正确的是(　　) A.甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B.条带1为A基因电泳条带，条带3为B基因电泳条带 C.该夫妇所生男孩均患甲病，所生女孩均不患甲病 D.4号个体与基因型为BbXAXa的个体结婚，后代患病概率为1/4 答案：C 解析：1和2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿，判断乙病是常染色体隐性遗传病，1号和2号个体关于乙病的基因型为Bb；题干已知一种病为伴性遗传，且1号、2号个体含有3种条带，1号不患甲病，综合分析2号个体的基因型为BbXaXa，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误。乙病是常染色体遗传，所以1和2的乙病基因型是一样的，且和4号一样含有B基因，所以条带1是B基因电泳条带，条带4是b基因电泳条带，4号患甲病，所以条带3是a基因电泳条带，条带2为A基因电泳条带，B错误。图2中条带1为B基因条带，条带2为A基因电泳条带，条带3为a基因电泳条带，条带4为b基因电泳条带，因此1号个体基因型为BbXAY，2号个体基因型为BbXaXa，因此该夫妇所生男孩均患甲病，所生女孩均不患甲病，C正确。4号个体基因型为BBXaY，他与基因型为BbXAXa的个体结婚，后代患病率为1/2，D错误。 10.(2026·河南新乡模拟)亨廷顿舞蹈症(HD)的发病是由突变型亨廷顿蛋白(mHTT)的毒性作用引起的。CAG 重复序列的扩展导致 mHTT 蛋白异常折叠，并在脑细胞中积累使神经元遭受损害。下图是某家系患病情况：第Ⅰ、Ⅱ代含有致病基因的个体均已发病，第Ⅲ代未到发病年龄，Ⅰ-1 不携带致病基因。下列说法错误的是(　　) A.HD 的遗传方式为常染色体显性遗传 B.Ⅲ-3 现已怀孕，为避免生下携带 HD 致病基因的孩子，应该对胎儿进行基因检测 C.HTT基因中 CAG 重复次数越多，染色体重复片段就越多，个体也越容易发病 D.可通过设计出 RNA 来抑制 HTT 基因异常序列的表达，从而治疗 HD 答案：C 解析：第Ⅰ、Ⅱ代含有致病基因的个体均已发病，第Ⅲ代未到发病年龄，Ⅰ-1 不携带致病基因，结合系谱图可知，该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别表示为aa、Aa，若为伴X染色体显性遗传病，则后代Ⅱ-3一定患病，与图中不符，因此HD 的遗传方式为常染色体显性遗传，A正确；Ⅲ-3 现已怀孕，基因型为Aa或aa，为避免生下携带 HD 致病基因的孩子，应该对胎儿进行基因检测，B正确；基因中 CAG 重复次数多，属于基因突变，不属于染色体变异，C错误；CAG 重复序列的扩展导致 mHTT 蛋白异常折叠，可通过设计出 RNA 来抑制 HTT 基因异常序列的表达，从而治疗 HD，D正确。 (11－12题每小题4分，共8分) 11．(不定项)(2026·山东龙口模拟)某XY型性别决定的昆虫野生型均为红眼，球眼与棒状眼由另一对等位基因控制。研究人员通过基因工程将一段序列插入到一个红眼基因中，获得了一只紫红眼个体。取该紫红眼球眼雄虫与多只红眼棒状眼雌虫杂交，F1的表型及比例为红眼棒状眼♀∶红眼球眼♂∶紫红眼棒状眼♀∶紫红眼球眼♂＝1∶1∶1∶1，F1雌雄昆虫随机交配，F2雌昆虫的表型及比例为紫红眼棒状眼∶红眼棒状眼＝2∶3(不考虑突变和交换)，下列有关说法正确的是(　　) A．分析F1可知，上述两对性状的遗传遵循自由组合定律 B．球眼基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因 C．紫红眼为显性性状，且紫红眼基因存在纯合致死现象 D．F2雌雄昆虫随机交配产生F3，该种群一定会发生进化 答案：ABC 解析：由F1表型及比例可知，雌雄个体均有红眼、紫红眼，球眼、棒状眼分别只在雄性、雌性中出现，据此推测，紫红眼和红眼基因位于常染色体上，球眼和棒状眼基因位于X染色体上，故上述两对性状的遗传遵循自由组合定律，A正确。假设球眼基因位于常染色体上，那么F1随机交配得到的F2中，球眼和棒状眼在雌雄个体中的表型比例应该相同，但题干中仅给出了F2雌昆虫的表型及比例，且球眼和棒状眼在F1中就表现出与性别相关(F1中雌性全为棒状眼，雄性全为球眼)，所以球眼基因位于X染色体上。又因为F1中雄性有球眼，雌性有棒状眼，若Y染色体上有其等位基因，那么F1的表型情况会更复杂，所以Y染色体上没有其等位基因，B正确。由基因工程将一段序列插入到一个红眼基因中获得紫红眼个体，可推测紫红眼为显性性状。F1中紫红眼(设为Aa)与红眼(设为aa)随机交配，若没有致死现象，F2中紫红眼(Aa)与红眼(aa)的比例应该是1∶1，但F2雌昆虫中紫红眼棒状眼∶红眼棒状眼＝2∶3，说明紫红眼基因存在纯合致死现象(设AA致死)，C正确。根据F2雌昆虫的表型及比例，不能确定F2雌雄昆虫随机交配产生F3时，种群的基因频率一定会发生改变。因为不知道雄性个体的表型及比例，也就无法确定基因频率是否改变，而生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以不能得出该种群一定会发生进化的结论，D错误。 12．(不定项)(2026·吉林通化模拟)大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括遗传咨询和产前诊断等。图1为医生根据某对新婚夫妇(11号与12号)提供的信息绘制的系谱图，通过基因检测发现12号个体携带有囊性纤维化致病基因，部分个体囊性纤维化致病基因的电泳检测结果如图2。下列叙述正确的是(　　) A．根据图1推测，他们生育的孩子患囊性纤维化的概率为1/6 B．根据图1推测，他们生育的孩子同时患两种病的概率为1/12 C．结合图1和图2分析，他们生育的孩子患囊性纤维化的概率为0 D．结合图1和图2分析，他们生育的孩子携带的囊性纤维化致病基因最终来源于1号 答案：ACD 解析：假设囊性纤维化受等位基因A、a控制，3号、4号表型正常，生出了患囊性纤维化的9号与不患囊性纤维化的8号，结合基因检测发现12号个体携带有囊性纤维化致病基因，说明囊性纤维化是常染色体隐性遗传病，5号和6号不患囊性纤维化，生育患有囊性纤维化的10号，说明5号和6号的基因型均为Aa，11号不患囊性纤维化，基因型为1/3AA、2/3Aa，12号基因型为Aa，则11号与12号生育的孩子患囊性纤维化的概率为2/3×1/4＝1/6，A正确；11号不患囊性纤维化，基因型为1/3AA、2/3Aa，12号基因型为Aa，则11号与12号生育的孩子患囊性纤维化的概率为2/3×1/4＝1/6，假定红绿色盲的相关基因为B、b，11号的父亲患红绿色盲，11号基因型为XBXb，12号表型正常，基因型为XBY，生育的孩子患红绿色盲的概率是1/4，这对夫妇生育的孩子患两种病的概率为1/6×1/4＝1/24，B错误；结合图1和图2分析，确定上面的条带为a基因，下面的条带为A基因，这样11号一定为AA，这对夫妇生育的孩子一定不患囊性纤维化，C正确；结合图1和图2分析，2号和8号也为AA，这对夫妇生育的孩子携带的囊性纤维化致病基因最终来源于1号，D正确。 13.(16分)(2024·河北承德联考)果蝇中基因A/a与色素的合成有关，含A基因的个体可以合成色素，只含a基因的个体不能合成色素，眼色为白色，基因D/d控制眼色的红色与紫色。研究人员做了以下两组实验：实验一用纯合的紫眼雌果蝇与纯合的白眼雄果蝇杂交，子一代中雌、雄果蝇均为紫眼；实验二用纯合红眼雌果蝇与纯合的白眼雄果蝇杂交，子一代中只有雌果蝇出现了紫眼，将实验二的子一代果蝇自由交配，子二代中果蝇的表型及数量如下表所示。 雌果蝇 雄果蝇 红眼 紫眼 白眼 红眼 紫眼 白眼 602 601 396 605 598 405 回答下列问题： (1)果蝇的紫眼与红眼这一对相对性状，隐性性状是　　　　，实验一中亲代雌果蝇的基因型是　　　　。 (2)对实验二中亲代果蝇含D/d基因的相关DNA片段用电泳法进行分离，结果如图所示，条带2对应的基因是　　　　。若要鉴别实验二子二代紫眼雌果蝇的基因型，选用表型为　　　　的雄果蝇，预期出现的后代情况及结论是　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　。 (3)若让实验一中子一代果蝇自由交配，子二代只有雄性果蝇中出现了红眼果蝇，请在图中标出实验一中子一代果蝇的电泳结果。子二代紫眼雌果蝇中，杂合子的比例是　　　　；若子二代紫眼果蝇随机交配，其子代眼色的表型及比例是　　　　　　　 　　　　　　　。 答案：(1)红眼　AAXDXD　(2)D　白眼　若后代出现白眼则紫眼雌果蝇的基因型为AaXDXd，否则紫眼雌果蝇的基因型为AAXDXd　 (3)　5/6　紫眼雌∶白眼雌∶紫眼雄∶红眼雄∶白眼雄＝8∶1∶6∶2∶1 解析：(1)根据F2的雌性中红眼∶紫眼∶白眼＝3∶3∶2，雄性中红眼∶紫眼∶白眼＝3∶3∶2，F2雌雄白眼均为2/(3＋3＋2)＝1/4，说明子一代红眼和紫眼关于A/a这一对等位基因的基因型为Aa。子一代中只有雌果蝇出现了紫眼，说明子一代雌雄果蝇的表型不同，D/d基因位于X染色体上。根据分析，紫眼与红眼这一对相对性状，隐性性状是红眼。实验一纯合的紫眼雌果蝇与纯合的白眼雄果蝇杂交，子一代中雌、雄果蝇均为紫眼，则实验一亲代雌果蝇的基因型是AAXDXD。(2)实验二亲代的基因型为AAXdXd和aaXDY，对亲代果蝇含D/d基因的相关DNA片段用电泳法进行分离，亲代结果如图所示，说明母本对应条带1，父本对应条带2，则条带1与条带2分别对应的基因是d和D。若紫眼雌果蝇的基因型为AAXDXd，与白眼雄果蝇aaXDY或aaXdY杂交，后代的表型为紫眼和红眼，若紫眼雌果蝇的基因型为AaXDXd，与白眼雄果蝇aaXDY或aaXdY杂交，后代会出现白眼。(3)若让实验一子一代果蝇自由交配，子二代只有雄性果蝇中出现了红眼果蝇，则实验一子一代果蝇的基因型为AaXDXd和AaXDY，其子一代果蝇的电泳结果为： 子二代雌果蝇(A_XDXD、A_XDXd)中，纯合子(AAXDXD)的比例是1/3×1/2＝1/6，杂合子的比例为5/6；若子二代中紫眼果蝇(A_XDXD、A_XDXd，A_XDY)随机交配，A_和A_随机交配，A配子的概率为2/3，a配子的概率为1/3，后代分离比为8∶1。雌性XDXD、XDXd与雄性XDY随机交配，雌配子XD∶Xd＝3∶1，雄配子XD∶Y＝1∶1，后代分离比为XDX－∶XdY∶XDY＝4∶1∶3，所以子二代紫眼果蝇随机交配，其子代眼色的表型及比例为紫眼雌∶白眼雌∶紫眼雄∶红眼雄∶白眼雄＝8∶1∶6∶2∶1。 14.(16分)(2025·安徽池州二模)下图为某单基因遗传病甲(由基因 A/a控制)和乙(由基因 B/b控制)的家族系谱图，不考虑相关基因位于XY染色体的同源区段，且已知Ⅰ-1个体不含乙病的致病基因。请回答下列问题： (1)根据遗传系谱图判断，甲病与乙病的遗传　　　　　　(填“遵循”“不遵循”或“不一定遵循”)自由组合定律，理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　。 (2)进一步研究发现，甲病的致病基因只在男性中表达。现对该家系中部分成员的甲病相关基因A/a进行PCR 扩增并电泳检测，结果如下图。 ①结合上述研究结果判断，甲病的遗传方式应为　　　　　　　　。仅就甲病而言，Ⅲ-1的基因型与Ⅰ-2相同的概率为　　　　。 ②调查得知男性中不患甲病的个体占 81％。某同学欲用红色圆珠(代表含基因A 的配子)和白色圆珠(代表含基因a的配子)构建关于Ⅱ-4和Ⅱ-5的甲病遗传模型，其操作如下：向甲容器(对应Ⅱ-4)中放入20颗红色圆珠和20颗白色圆珠，向乙容器(对应Ⅱ-5)放入20颗红色圆珠和　　　　颗白色圆珠，然后随机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起并记录，再将圆珠放回各自的容器中并摇匀，重复实验多次。最终记录的 aa组合约占　　　　(用分数表示)；进一步推测Ⅲ-3只患乙病的概率为　　　　(用分数表示)。 答案：(1)不一定遵循　据遗传系谱图分析可知，乙病相关基因位于 X染色体上；而甲病相关基因可能位于常染色体上(此时与乙病遵循自由组合定律)，也可能位于X染色体上(此时与乙病不遵循自由组合定律)　(2)①常染色体显性遗传　1/4　②18　9/38　9/152 解析：(1)自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因。从遗传系谱图分析，双亲正常，子代患乙病，则致病基因为隐性基因，已知Ⅰ-1个体不含乙病的致病基因，判断乙病相关基因位于X染色体上，而甲病相关基因可能位于常染色体上(此时与乙病基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律)，也可能位于X染色体上(此时与乙病基因不遵循自由组合定律)，所以甲病与乙病的遗传不一定遵循自由组合定律。(2)①甲病的致病基因只在男性中表达，从电泳检测结果看，Ⅱ-1、Ⅱ-2 都有两条条带且患甲病，说明都含有两种基因，不考虑相关基因位于XY染色体的同源区段，致病基因位于常染色体上，推测致病基因为显性基因，所以甲病是常染色体显性遗传。由电泳图可知，仅就甲病而言，Ⅰ-2只含有一条条带，为显性纯合，Ⅱ-1和Ⅱ-2均含两条条带，均为杂合子，因而Ⅲ-1的基因型也为显性纯合的概率为1/4 。②已知男性中不患甲病(aa)的个体占 81％，即 a 的基因频率为 90％，A 的基因频率为 10％。Ⅱ-5 患病，基因型为1/19AA或18/19Aa，则产生的配子为A∶a＝10∶9，所以向乙容器(对应Ⅱ-5)放入 20 颗红色圆珠(A)和 18 颗白色圆珠(a)。甲容器中 A 占 1/2，a 占 1/2；乙容器中 A 占 10/19，a 占 9/19。随机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起是 aa 组合的概率为 1/2×9/19＝9/38 ，Ⅲ-3 不患甲病的概率为 9/38 。对于乙病，已知Ⅲ-1 个体不含乙病的致病基因，Ⅱ-4 不患乙病，Ⅱ-5 患乙病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ-4 基因型为XBXb ，Ⅱ-5 基因型为 XbY ，他们产生后代患乙病(XbXb 、XbY )的概率为 1/2 ，所以Ⅲ-3只患乙病的概率为 9/38×1/2×1/2＝9/152 (前面 1/2 是Ⅲ-3 为女性的概率，因为只有女性才可能只患乙病不患甲病，后面 1/2 是患乙病概率)。 学科网（北京）股份有限公司 $