题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的综合判断（期末真题汇编）高二化学下学期人教版

**基本信息** 高二下期末有机化学试题汇编，精选辽宁丹东、安徽滁州等多地区期末真题，聚焦反应类型、原子共面等核心考点，以药物、天然产物等真实情境载体，强化结构与性质综合分析能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|30题|原子共面（如崖柏素分子结构判断）、反应类型（如取代反应识别）、同分异构体（如双酚A二氯代物）、官能团性质（如羟基酸性比较）|情境融合科技前沿（可降解塑料PHB）与文化传承（中药五倍子成分），问题设计梯度分明，基础题（结构简式判断）与能力题（合成路线分析）结合，适配期末综合复习需求。|

题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的综合判断 1．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物分子中最多有7个碳原子共平面 B．该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 C．该有机物的消去产物中所有碳原子均为杂化 D．与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和物质的量之比为 2．(24-25高二下·安徽滁州·期末)—崖柏素具有天然活性，有酚的通性，结构如图。关于—崖柏素的说法正确的是 A．分子中的碳原子可能全部共平面 B．不能与溴水发生取代反应 C．能与溶液反应 D．能发生加成反应、氧化反应 3．(24-25高二下·河北张家口·期末)某科研小组利用有机物甲合成丙的路线如下图。下列说法错误的是 A．反应①为取代反应 B．甲中核磁共振氢谱有5组峰 C．1mol乙最多能加成4molH2 D．丙中所有碳原子可能共平面 4．(24-25高二下·河南南阳·期末)双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮进行制备。下列说法正确的是 A．双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 B．双酚A苯环上的二氯代物有10种 C．丙酮分子中键和键个数比为9:1 D．苯酚与双酚A互为同系物，均可与Na2CO3溶液反应 5．(24-25高二下·黑龙江大庆东风中学·期末)五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法正确的是 A．最多能与发生反应 B．最多能与发生取代反应 C．Y分子结构中所有碳原子共平面 D．Y只能发生加成、取代、氧化反应 6．(24-25高二下·河南驻马店多校·期末)维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是 A．不能发生水解反应 B．不能使溴的溶液褪色 C．分子中所有原子共面 D．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 7．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物能发生加成、消去、氧化反应 C．该分子中的所有原子可能在同一平面 D．该有机物分子中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>② 8．(24-25高二下·湖北武汉部分重点中学·期末)中药透骨草中含有一种能抗氧化的有机物X，它的分子结构如下： 下列说法错误的是 A．可以发生氧化反应、取代反应和消去反应 B．与足量浓溴水发生反应可消耗 C．该分子中可能共平面的碳原子有19个 D．与足量溶液反应，最多可消耗 9．(24-25高二下·河北衡水枣强中学·期末)一种感光材料原料(D)的合成路线如图所示： 已知：①(R1、R2为烃基或氢原子，下同)； ② 下列说法正确的是 A．A中最多有14个原子共平面 B．可以使用酸性溶液区分B和C C．B→C的反应类型为取代反应 D．D的结构简式为 10．(24-25高二下·湖北武汉新洲区第一中学·期末)可降解塑料聚羟基丁酸酯(PHB)可由以下线路合成，下列说法正确的是 A．A分子最多有6个原子共平面 B．反应①的条件为浓硫酸并加热 C．与C同时生成的有机物还有丙二酸 D．由D生成PHB的反应为加聚反应 11．(24-25高二下·云南保山·期末)用于制造隐形眼镜的功能高分子材料F的合成路线如图： 下列说法错误的是 A．A、E均可以发生加成、氧化、加聚等反应 B．聚合物F可水解，发生水解反应后可达到降解高分子的目的 C．B发生消去反应的某种有机产物可作为制备导电高分子材料的单体 D．D中所有碳原子一定在同一个平面上 12．(24-25高二下·福建泉州四校联考·期末)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1molX最多能和4molH2发生加成反应 B．Y分子中σ键和π键的数目比为7：1 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使Br2的CCl4溶液褪色 13．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)由咖啡酸合成CPAE(蜂胶的主要活性成分)的过程如下。下列说法正确的是 A．一定条件下，咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应 B．苯乙醇分子中所有碳原子一定共平面 C．CPAE最多可以和氢气反应 D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种 14．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为C16H12O4 B．该物质分子中所有原子可能共平面 C．1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．该物质与H2充分加成后的产物，1个分子中含有5个手性碳原子 15．(24-25高二下·福建泉州十校·期末)一般认为麻沸散中含有东莨菪碱，东莨菪碱的结构简式如图所示。下列关于东莨菪碱说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有3种含氧官能团 C．分子中所有碳原子可能共平面 D．能发生取代反应、氧化反应、加成反应、消去反应 16．(24-25高二下·广东东莞·期末)人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等，采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A．单体I分子中所有原子不可能在同一平面 B．单体I的水溶性低于单体II C．单体II属于烃 D．单体I、II通过加聚反应制得材料PEEK 17．(24-25高二下·四川雅安·期末)3，5-二碘酪氨酸是甲状腺激素合成中的中间代谢产物，结构简式如下图。下列关于该有机物说法错误的是 A．1mol该分子最多与2mol反应 B．该分子中最少有7个碳原子共平面 C．该分子既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应 D．该分子中含有1个手性碳原子 18．生活因有机而多姿多彩，化合物M是合成镇静类药物氯硝西泮(N)的关键前体，制取N的部分流程如下。 下列说法错误的是 A．Q分子中含有2种含氧官能团 B．P→M引入硝基时需要“一系列反应I”的目的是防止氨基被氧化 C．Q分子中所有原子可能在同一平面 D．N分子中不含手性碳原子 19．(24-25高二下·广东梅州·期末)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法不正确的是 A．有5个手性碳 B．能发生加成反应和取代反应 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．该分子结构中所有碳原子都共平面 20．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．该化合物存在顺反异构现象 21．(24-25高二下·新疆乌鲁木齐第101中学·期末)某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法正确的是 A．实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B．X可以发生氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应 C．Y中碳原子为sp3杂化 D．Z的二氯代物有12种 22．(24-25高二下·四川广安·期末)苦水玫瑰用途广泛，素有“金花”之美誉。从苦水玫瑰中提炼的玫瑰精油，堪称液体黄金，是制作香水等化妆品的原料。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法正确的是 A．该分子含2个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．在铜催化下，分子中羟基可被氧化为羰基 D．该物质发生消去反应可得3种有机产物 23．(24-25高二下·辽宁重点中学协作校·期末)丹参素是丹参中的主要药效成分之一，结构简式如下，有关该有机物说法正确的是 A．该有机物中所有原子可能共平面 B．该有机物中含有手性碳原子，且与完全加成后，手性碳原子个数不变 C．该有机物分别与足量的溶液反应，消耗两者的物质的量之比为 D．该有机物在一定条件下可以发生反应生成酯类物质 24．(24-25高二下·河南天一大联考·期末)一定条件下，通过如下路线可合成新型可降解高分子Z： 下列叙述错误的是 A．X存在4个碳原子共直线的同分异构体 B．Z在碱性环境中降解不能得到Y C．Y的同分异构体可用来合成酚醛树脂 D．不是缩聚反应 25．(24-25高二下·河南金科新未来·期末)阿司匹林是应用较早、使用较广泛的解热镇痛药。科学家通过乙二醇把阿司匹林连接在高聚物上，制备长效缓释阿司匹林反应过程如下。下列说法中错误的是 A．水杨酸分子结构中所有碳原子可处于同一平面 B．长效缓释阿司匹林中含有2种含氧官能团 C．1mol阿司匹林最多可以消耗3mol NaOH D．长效缓释阿司匹林能发生加成、取代、氧化反应 26．(24-25高二下·安徽江淮协作区联合检测·期末)茶叶中含有黄酮类物质如槲皮素，槲皮素的结构如下，下列有关该物质的说法正确的是 A．槲皮素中含有酯基，能在溶液中发生水解 B．槲皮素最多能与反应 C．该物质在光照条件下能和发生取代反应 D．该分子中能共线的原子最多为4个 27．(24-25高二下·云南昭通第一中学教研联盟·期末)观察如图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子不可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有5个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．1mol该物质最多可以与发生加成反应 28．(24-25高二下·安徽部分学校·期末)褪黑素是与多种生命活动密切相关的激素，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子中最多有3个氢原子共平面 B．酸性条件下发生水解反应的产物之一是醋酸 C．1mol该物质最多可与发生加成反应 D．该有机物完全燃烧时生成的 29．(24-25高二下·江西抚州·期末)江西师范大学课题组研究成果：超声促进烯胺酮双键断裂合成α-硫氰基酮及可控一锅法合成2-氨基-4-芳基噻唑，其制备主要转化如图。下列说法正确的是 A．Z的分子式为 B．X分子中所有原子可能共平面 C．物质X具有碱性 D．Z分子中两N原子的杂化方式相同 30．(24-25高二下·广西南宁第三中学·期末)某化合物具有多种生物药理活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是 A．分子中所有碳原子可能全部共面 B．能与溴水反应 C．与足量氢气加成后的产物中含7个手性碳 D．可发生消去反应，且消去反应的产物可发生加聚反应 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的综合判断 1．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物分子中最多有7个碳原子共平面 B．该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 C．该有机物的消去产物中所有碳原子均为杂化 D．与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和物质的量之比为 【答案】A 【详解】A．苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子与苯环一定共面，且3个原子可确定1个平面，结合单键可以旋转，则最多9个碳原子共面，故A错误； B．含羟基可发生氧化反应、取代反应，含羧基可发生取代反应，羟基、羧基可发生缩聚反应，故B正确； C．该有机物的消去产物为，苯环、碳碳双键、羧基中的所有碳原子均为sp2杂化，故C正确； D．酚羟基、醇羟基、羧基均与Na反应，只有羧基与碳酸氢钠反应，则与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和NaHCO3物质的量之比为3∶1，故D正确； 故选：A。 2．(24-25高二下·安徽滁州·期末)—崖柏素具有天然活性，有酚的通性，结构如图。关于—崖柏素的说法正确的是 A．分子中的碳原子可能全部共平面 B．不能与溴水发生取代反应 C．能与溶液反应 D．能发生加成反应、氧化反应 【答案】D 【分析】由题中信息可知，γ-崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系，其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。此外，该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为脂环醇； 【详解】A．γ-崖柏素分子中有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，A错误； B．酚可与溴水发生取代反应，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可与溴水发生取代反应，B错误； C．酚类物质不与NaHCO3溶液反应，γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团，故其不可与NaHCO3溶液反应，C错误； D．分子中含有碳碳双键和酮羰基能发生加成反应、含有碳碳双键和羟基能发生氧化反应，D正确； 答案选D。 3．(24-25高二下·河北张家口·期末)某科研小组利用有机物甲合成丙的路线如下图。下列说法错误的是 A．反应①为取代反应 B．甲中核磁共振氢谱有5组峰 C．1mol乙最多能加成4molH2 D．丙中所有碳原子可能共平面 【答案】D 【详解】A．F原子邻位的氢与羧基上的羟基结合生成水，反应①为取代反应，故A正确； B．甲中有5种等效氢，如图，核磁共振氢谱有5组峰，故B正确； C．1mol苯环与3molH2加成，1mol酮羰基与1molH2加成，1mol乙最多能加成4molH2，故C正确； D．丙中右侧环上有2个碳采用sp3杂化，是四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故D错误； 故选D。 4．(24-25高二下·河南南阳·期末)双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮进行制备。下列说法正确的是 A．双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 B．双酚A苯环上的二氯代物有10种 C．丙酮分子中键和键个数比为9:1 D．苯酚与双酚A互为同系物，均可与Na2CO3溶液反应 【答案】C 【详解】A．苯环对角线上的原子共线，故双酚A分子中共线的碳原子最多有3个原子共线，A错误； B．苯环上的二氯代物，氯原子在苯环上的位置有①②、①③、①④、①⑦、①⑧、②③、②⑦，共7种，B错误； C．丙酮分子的结构简式为，单键为σ键，双键中有1个σ键和1个π键，σ键和π键个数比为9：1，C正确； D．苯酚与双酚A结构不相似，不是同系物，D错误； 故答案为：C。 5．(24-25高二下·黑龙江大庆东风中学·期末)五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法正确的是 A．最多能与发生反应 B．最多能与发生取代反应 C．Y分子结构中所有碳原子共平面 D．Y只能发生加成、取代、氧化反应 【答案】B 【详解】A．Z中含有5个酚羟基、1个羧基、1个酚酯基，1个酚羟基、羧基消耗1个NaOH，1个酚酯基消耗2个NaOH，最多能消耗8molNaOH，故A错误； B．酚羟基的邻位、对位能与溴发生取代反应，最多能与发生取代反应，故B正确； C．双键两端的碳原子共平面，Y分子结构中5个碳原子共平面，故C错误； D．Y含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生加成、取代、消去、氧化反应，故D错误； 选B。 6．(24-25高二下·河南驻马店多校·期末)维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是 A．不能发生水解反应 B．不能使溴的溶液褪色 C．分子中所有原子共面 D．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 【答案】D 【详解】A．维生素A乙酸酯分子中含有的酯基一定条件下能发生水解反应，故A错误； B．维生素A乙酸酯分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故B错误； C．维生素A乙酸酯分子中含有杂化的碳原子，所有原子一定不共面，故C错误； D．两个甲基连在同一个碳上等效，维生素A乙酸酯分子中6个甲基对应的氢原子类型有5种，核磁共振氢谱有5组峰，故D正确； 故选D。 7．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物能发生加成、消去、氧化反应 C．该分子中的所有原子可能在同一平面 D．该有机物分子中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>② 【答案】C 【详解】A．根据结构简式，该有机物的分子式为，A正确； B．该有机物含有苯环，能发生加成反应，醇羟基邻位上有H，可以发生消去反应，含有羟基，能发生氧化反应，B正确； C．分子中存在饱和碳原子，与周围四个原子呈四面体，所有原子不可能在同一平面，C错误； D．-COOH与Na反应最剧烈，Na与醇反应最慢，则该有机物分子中①、②、③3个-OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>②，D正确； 故选C。 8．(24-25高二下·湖北武汉部分重点中学·期末)中药透骨草中含有一种能抗氧化的有机物X，它的分子结构如下： 下列说法错误的是 A．可以发生氧化反应、取代反应和消去反应 B．与足量浓溴水发生反应可消耗 C．该分子中可能共平面的碳原子有19个 D．与足量溶液反应，最多可消耗 【答案】A 【详解】A．有机物含酚羟基、酯基、碳碳双键，可以发生氧化、取代、加成反应，不能发生消去反应，A错误； B．酚羟基的邻对位可以与溴发生取代，碳碳双键可以加成，故与足量浓溴水发生反应可消耗，B正确； C．苯环上有12个原子共面，碳碳双键4原子共面，酯基4原子共面，单键可旋转，故该分子中可能共平面的碳原子有19个，C正确； D．1mol该有机物有2mol酚羟基，2mol酯基，水解后产物又产生1mol酚羟基，与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH，D正确； 故选A。 9．(24-25高二下·河北衡水枣强中学·期末)一种感光材料原料(D)的合成路线如图所示： 已知：①(R1、R2为烃基或氢原子，下同)； ② 下列说法正确的是 A．A中最多有14个原子共平面 B．可以使用酸性溶液区分B和C C．B→C的反应类型为取代反应 D．D的结构简式为 【答案】D 【分析】 A为氯代烃，在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应，A中氯原子被羟基替代，结合已知信息①知，B为（苯甲醛），苯甲醛与乙醛发生类似已知信息②的反应，则C为，C结构中含有醛基，与银氨溶液反应、再经酸化得到D，则D为（分子式）。 【详解】 A．苯环为平面结构(12原子共平面)，中与苯环相连的C为饱和碳原子，该碳原子与其相连的四个原子构成四面体结构，由于C-C键可以旋转，A中最多有12+1=13个原子共平面，A错误； B．B为、C为，结构中均含有醛基，C中还含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色，故用酸性溶液不能区分B和C，B错误； C．B→C为羟醛缩合反应（不属于取代反应），第一步是两分子醛发生加成反应得到羟基醛，第二步是羟基醛发生消去反应生成不饱和醛和水，C错误； D．C为，结构中含有醛基，与银氨溶液反应、再经酸化得到D，则D为，D正确； 故选D。 10．(24-25高二下·湖北武汉新洲区第一中学·期末)可降解塑料聚羟基丁酸酯(PHB)可由以下线路合成，下列说法正确的是 A．A分子最多有6个原子共平面 B．反应①的条件为浓硫酸并加热 C．与C同时生成的有机物还有丙二酸 D．由D生成PHB的反应为加聚反应 【答案】C 【分析】 根据合成流程，A与生成，可以推断A为CH≡CCH3，反应①是B发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2；结合PHB的结构可以推断出D的结构简式是CH3CH(OH)CH2COOH，因此C的结构简式为CH3COCH2COOH。 【详解】A．由分析可知A为CH≡CCH3，甲基中只有一个氢原子和碳原子与碳碳三键部分共面，所以最多有5个原子共平面，故A错误； B．反应①是B发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2，B是溴代烃，反应条件是氢氧化钠醇溶液并加热，故B错误； C．被高锰酸钾氧化的产物为CH3COCH2COOH和丙二酸，故C正确； D．D是CH3CH(OH)CH2COOH， D发生缩聚反应生成PHB，故D错误； 选C。 11．(24-25高二下·云南保山·期末)用于制造隐形眼镜的功能高分子材料F的合成路线如图： 下列说法错误的是 A．A、E均可以发生加成、氧化、加聚等反应 B．聚合物F可水解，发生水解反应后可达到降解高分子的目的 C．B发生消去反应的某种有机产物可作为制备导电高分子材料的单体 D．D中所有碳原子一定在同一个平面上 【答案】B 【分析】乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷（CH2ClCH2Cl），1，2-二氯乙烷发生水解反应生成乙二醇（CH2OHCH2OH），乙二醇与发生酯化反应生成E（），E发生加聚反应生成F，据此分析答题。 【详解】A．A、E中均含有碳碳双键，可以和氢气加成(还原反应)，可以被酸性高锰酸钾氧化，可以发生加聚反应，A正确； B．由结构简式可知，聚合物F中虽然酯基可以水解，但是水解后得到的物质依然是高分子化合物，不能变成小分子，B错误； C．由分析可知，B为1,2-二氯乙烷，其可以发生消去反应生成乙炔，可以制备具有导电性的聚乙炔，C正确； D．中碳碳双键是平面结构，其所有碳原子一定共面，D正确； 故选B。 12．(24-25高二下·福建泉州四校联考·期末)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1molX最多能和4molH2发生加成反应 B．Y分子中σ键和π键的数目比为7：1 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使Br2的CCl4溶液褪色 【答案】B 【详解】A．X中有一个苯环，一个碳碳双键，两个羰基，所以1molX最多能和6molH2发生加成反应，A错误； B．Y分子中有6个 σ键， 杂化的碳原子连接2个氢原子， 杂化的碳原子连接1个氢原子，共有8个σ键，有2个π键，所以Y分子中σ键和π键的数目比为14：2=7：1，B正确； C．Z分子中有杂化的碳原子，且该碳原子连接了3个碳原子，故所有碳原子不可能在同一个平面上，C错误； D．Z分子中有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，D错误； 故答案选B。 13．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)由咖啡酸合成CPAE(蜂胶的主要活性成分)的过程如下。下列说法正确的是 A．一定条件下，咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应 B．苯乙醇分子中所有碳原子一定共平面 C．CPAE最多可以和氢气反应 D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种 【答案】D 【详解】A．咖啡酸的两个酚羟基的邻位上的氢原子比较活泼，与醛基上的氧原子结合生成水分子，苯环与醛脱下来的碳相连，咖啡酸可与HCHO发生缩聚反应，A项错误； B．苯乙醇分子中，苯环是一个平面结构，与苯环直接相连的原子也位于同一个平面，另外两个碳原子之间用单键相连，可旋转，乙基上的两个碳原子可能与苯环共平面，不是一定共平面，B项错误； C．缺少CPAE的物质的量，C项错误； D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种：、、，D项正确； 故选D。 14．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为C16H12O4 B．该物质分子中所有原子可能共平面 C．1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．该物质与H2充分加成后的产物，1个分子中含有5个手性碳原子 【答案】B 【详解】A． 根据结构简式可知，该物质的分子式为C16H12O4，A项正确； B． 该物质含有甲基，分子中所有原子不可能共平面，B项错误； C． 该物质中酚羟基邻位的氢原子可以与溴发生取代反应，碳碳双键可以与溴发生加成反应1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3molBr2，C项正确； D． 该物质与H2充分加成后的产物为，分子中含有5个手性碳原子，D项正确。 故选B。 15．(24-25高二下·福建泉州十校·期末)一般认为麻沸散中含有东莨菪碱，东莨菪碱的结构简式如图所示。下列关于东莨菪碱说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有3种含氧官能团 C．分子中所有碳原子可能共平面 D．能发生取代反应、氧化反应、加成反应、消去反应 【答案】C 【详解】A．由图可知该物质的分子式为：，故A正确； B．分子中的含氧官能团有：醚键、酯基和羟基，故B正确； C．该分子中含有多个饱和碳原子，以饱和碳原子为中心形成四面体结构，所以该分子中所有碳原子不可能共平面，故C错误； D．羟基可以发生酯化反应、上有氢原子，所以羟基可以发生消去反应，也可以被氧化，苯环可以和氢气加成，酯基可以水解，酯化反应和水解反应都属于取代反应，故D正确； 故答案为：C。 16．(24-25高二下·广东东莞·期末)人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等，采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A．单体I分子中所有原子不可能在同一平面 B．单体I的水溶性低于单体II C．单体II属于烃 D．单体I、II通过加聚反应制得材料PEEK 【答案】B 【详解】A．单体I分子中羰基和两个苯环分别确定一个平面，碳碳单键可以旋转，当三个平面重合时，所有原子位于同一平面，A错误； B．单体II中含有羟基，可以和水形成分子间氢键，更容易溶解在水中，B正确； C．单体II中含有氧原子，不属于烃，C错误； D．单体I、II在形成高分子的同时还会生成HF，则单体I、II是通过缩聚反应制得材料PEEK，D错误； 故选B。 17．(24-25高二下·四川雅安·期末)3，5-二碘酪氨酸是甲状腺激素合成中的中间代谢产物，结构简式如下图。下列关于该有机物说法错误的是 A．1mol该分子最多与2mol反应 B．该分子中最少有7个碳原子共平面 C．该分子既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应 D．该分子中含有1个手性碳原子 【答案】A 【详解】A．分子中的酚羟基能与NaOH反应，但不能与反应，1mol该分子最多与1mol反应，故A错误； B．苯环的平面正六边形上的6个C及与苯环直接相连的1个C，该分子中最少有7个碳原子共平面，故B正确； C．该分子含有氨基能与盐酸反应，又含有酚羟基、羧基能与氢氧化钠溶液反应，故C正确； D．该分子中与氨基相连的C为手性碳，含有1个手性碳原子，故D正确； 故选A。 18．生活因有机而多姿多彩，化合物M是合成镇静类药物氯硝西泮(N)的关键前体，制取N的部分流程如下。 下列说法错误的是 A．Q分子中含有2种含氧官能团 B．P→M引入硝基时需要“一系列反应I”的目的是防止氨基被氧化 C．Q分子中所有原子可能在同一平面 D．N分子中不含手性碳原子 【答案】C 【详解】A．结合Q的结构简式可知，其中含有硝基、羰基两种含氧官能团，A正确； B．P分子中的氨基具有还原性，与浓硝酸和浓硫酸的混酸发生硝化反应时易被氧化，所以P→M引入硝基时需要“一系列反应Ⅰ”防止氨基被氧化，B正确； C．．由结构简式可知，Q分子中氨基氮原子的杂化方式为sp3杂化，—NH2和与该氮直接相连的碳原子的空间构型为三角锥形，则Q分子中所有原子不可能在同一平面，C错误； D．碳所连的4个原子或者原子团都不相同的为手性碳，结合N的结构简式可知，N分子中不含手性碳原子，D正确； 故选C。 19．(24-25高二下·广东梅州·期末)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法不正确的是 A．有5个手性碳 B．能发生加成反应和取代反应 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．该分子结构中所有碳原子都共平面 【答案】D 【详解】 A．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，由结构可知该物质含有5个手性碳原子，故A正确； B．碳碳双键能发生加成反应，羟基能发生取代反应，故B正确； C．该物质的分子式为C15H26O4，鹰爪甲素的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确； D．存在sp3杂化碳原子，所以所有碳原子不可能都共平面，故D错误； 答案选D。 20．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．该化合物存在顺反异构现象 【答案】B 【详解】 A．该物质结构根据各官能团特点，可以写作如下结构：，根据碳碳三键上四个原子共线，苯环上12个原子共面，碳碳双键上有六个原子共面，所以该化合物所有原子可能位于同一平面内，A正确； B．根据其结构，最多位于同一直线上的碳原子为5个，位置如图：，B错误； C．该化合物中含苯环、碳碳双键中碳原子采取sp2杂化方式，碳碳三键中碳原子采取sp杂化方式，C正确； D．根据其结构，，圈内的碳碳双键两端均连接的两个不同的基团，则存在顺反异构体，D正确； 故选B。 21．(24-25高二下·新疆乌鲁木齐第101中学·期末)某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法正确的是 A．实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B．X可以发生氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应 C．Y中碳原子为sp3杂化 D．Z的二氯代物有12种 【答案】D 【详解】A．苯和氯水不反应，实验室可用苯与液氯、铁粉制备氯苯，A错误； B．X是氯苯，苯环的共轭体系具有很强的稳定性，不能发生消去反应，B错误； C．苯环上C原子采取sp2杂化，C错误； D．采用定一移一法确定二氯代物数目，，Z的二氯代物有：共7+4+1=12种，D正确； 故选D。 22．(24-25高二下·四川广安·期末)苦水玫瑰用途广泛，素有“金花”之美誉。从苦水玫瑰中提炼的玫瑰精油，堪称液体黄金，是制作香水等化妆品的原料。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法正确的是 A．该分子含2个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．在铜催化下，分子中羟基可被氧化为羰基 D．该物质发生消去反应可得3种有机产物 【答案】D 【详解】 A．该分子含1个手性碳原子，如图所示，A错误； B．该分子中存在多个连接3个碳原子的sp3杂化的碳原子，故该分子所有的碳原子一定不共平面，B错误； C．与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被氧化为羰基，C错误； D．该物质发生消去反应可得3种有机产物，如图所示：、、，D正确； 故选D。 23．(24-25高二下·辽宁重点中学协作校·期末)丹参素是丹参中的主要药效成分之一，结构简式如下，有关该有机物说法正确的是 A．该有机物中所有原子可能共平面 B．该有机物中含有手性碳原子，且与完全加成后，手性碳原子个数不变 C．该有机物分别与足量的溶液反应，消耗两者的物质的量之比为 D．该有机物在一定条件下可以发生反应生成酯类物质 【答案】D 【详解】A．丹参素结构中有杂化的碳原子，故所有原子不可能共平面，A错误； B．有一个手性碳原子，与完全加成后，产物有4个手性碳原子，B错误； C．酚羟基和羧基与反应，羧基与反应，醇羟基与二者都不反应，故该有机物分别与足量的溶液反应，消耗两者的物质的量之比为 ，C错误； D．该有机物含有羟基和羧基，在一定条件下可以发生反应生成酯类物质，D正确； 故选答案D。 24．(24-25高二下·河南天一大联考·期末)一定条件下，通过如下路线可合成新型可降解高分子Z： 下列叙述错误的是 A．X存在4个碳原子共直线的同分异构体 B．Z在碱性环境中降解不能得到Y C．Y的同分异构体可用来合成酚醛树脂 D．不是缩聚反应 【答案】C 【详解】A．X的分子式为C4H6，含2个双键，不饱和度为2，存在同分异构体：，碳碳三键为直线构型，4个C原子共直线，A正确； B．Z中通过酯基连接形成高分子，Z能在碱性环境中能降解，Y中含酯基，碱性环境下酯基仍能水解，故Z在碱性环境中降解不能得到Y，B正确； C．酚醛树脂( )制备时酚羟基的两个邻位参与反应，Y的同分异构体不可用来合成酚醛树脂，C错误； D．Y中酯基断开形成高分子Z，无小分子生成，不是缩聚反应，D正确； 故选C。 25．(24-25高二下·河南金科新未来·期末)阿司匹林是应用较早、使用较广泛的解热镇痛药。科学家通过乙二醇把阿司匹林连接在高聚物上，制备长效缓释阿司匹林反应过程如下。下列说法中错误的是 A．水杨酸分子结构中所有碳原子可处于同一平面 B．长效缓释阿司匹林中含有2种含氧官能团 C．1mol阿司匹林最多可以消耗3mol NaOH D．长效缓释阿司匹林能发生加成、取代、氧化反应 【答案】B 【详解】A．苯环是平面结构，苯环的C及与其相连的12个原子共平面，羧基C与苯环直接相连，因此所有碳原子可处于同一平面，A正确； B．长效缓释阿司匹林中含有酯基1种含氧官能团，B错误； C．1个阿司匹林含1个-COOH(消耗1个NaOH)和1个酚酯基(消耗2个NaOH)，故1mol阿司匹林最多可以消耗3molNaOH，C正确； D．长效缓释阿司匹林中含有苯环可以发生加成反应，酯基能发生水解，属于取代反应，能发生燃烧为氧化反应，D正确； 故选B。 26．(24-25高二下·安徽江淮协作区联合检测·期末)茶叶中含有黄酮类物质如槲皮素，槲皮素的结构如下，下列有关该物质的说法正确的是 A．槲皮素中含有酯基，能在溶液中发生水解 B．槲皮素最多能与反应 C．该物质在光照条件下能和发生取代反应 D．该分子中能共线的原子最多为4个 【答案】D 【详解】A．槲皮素中不含酯基，A错误； B．苯环可以与氢气发生加成反应、碳碳双键和酮羰基可以与氢气发生加成反应，1mol槲皮素最多能与8mol氢气反应，B错误； C．光照条件下取代苯环支链碳上的氢，槲皮素支链碳上无氢不能发生取代反应，C错误； D．在苯环对角线位置上，能共线的原子最多为4个，D正确； 故答案选D。 27．(24-25高二下·云南昭通第一中学教研联盟·期末)观察如图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子不可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有5个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．1mol该物质最多可以与发生加成反应 【答案】A 【详解】 A．该物质结构根据各官能团特点，可以写作如下结构：，根据碳碳三键上四个原子共线，苯环上12个原子共面，碳碳双键上有5个原子共面，所以该化合物所有原子可能位于同一平面内，A错误； B．根据其结构：，最多位于同一直线上的碳原子为5个，位置如图：，B正确； C．化合物中含苯环、碳碳双键和碳碳三键，碳原子采取两种杂化方式，C正确； D．碳碳三键消耗，苯环消耗，碳碳双键共消耗，总共可以和发生加成反应，D正确； 故选A。 28．(24-25高二下·安徽部分学校·期末)褪黑素是与多种生命活动密切相关的激素，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子中最多有3个氢原子共平面 B．酸性条件下发生水解反应的产物之一是醋酸 C．1mol该物质最多可与发生加成反应 D．该有机物完全燃烧时生成的 【答案】B 【详解】A．苯环上的3个氢原子与右侧“NH”中的氢原子、左侧甲基上1个H等都有可能共平面，故A错误； B．分子中含有酰胺基，酸性条件下水解可得到乙酸，故B正确； C．分子中只有苯环与碳碳双键可与加成，1mol该物质最多可与4mol 加成，故C错误； D．该有机物的分子式为，根据元素守恒，完全燃烧时产物的物质的量之比为，故D错误； 选B。 29．(24-25高二下·江西抚州·期末)江西师范大学课题组研究成果：超声促进烯胺酮双键断裂合成α-硫氰基酮及可控一锅法合成2-氨基-4-芳基噻唑，其制备主要转化如图。下列说法正确的是 A．Z的分子式为 B．X分子中所有原子可能共平面 C．物质X具有碱性 D．Z分子中两N原子的杂化方式相同 【答案】C 【详解】A．根据Z的结构，可知分子式为，A错误； B．氨基上的N是sp3杂化，不可能所有原子共面，B错误； C．物质X具有氨基，故具有碱性，C正确； D．Z分子中杂环中N原子的杂化方式为sp2，氨基中N杂化方式为sp3，D错误； 故选C。 30．(24-25高二下·广西南宁第三中学·期末)某化合物具有多种生物药理活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是 A．分子中所有碳原子可能全部共面 B．能与溴水反应 C．与足量氢气加成后的产物中含7个手性碳 D．可发生消去反应，且消去反应的产物可发生加聚反应 【答案】C 【详解】A．苯环和羰基，分别确定一个平面，另外单键可以旋转，故该化合物中所有碳原子可能全部共面，A正确； B．该物质中酚羟基邻位上的氢可以被溴取代，可以和溴水反应，B正确； C．其和足量氢气加成后的产物为，产物中含6个手性碳，C错误； D．该物质中羟基所连碳的邻位碳上含有氢原子，则可以发生消去反应生成碳碳双键，含碳碳双键的物质可以发生加聚反应，D正确； 故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的综合判断 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D D C B D C A D C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B D B C B A C D B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D D D C B D A B C C 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $