课时测评15 氯及其重要化合物(Word练习)-【金版新学案】2027年高考化学高三总复习大一轮复习讲义(新高考·单选)

2026-09-15
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摘要:

**基本信息** 聚焦氯及其重要化合物,整合2025年多地模拟题,涵盖基础性质与综合实验,适配一轮复习巩固提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|8题40分|氯水性质、漂白粉、氯气制备、氯元素转化|结合最新模拟题,情境真实,梯度从基础到实验分析| |非选择题|1题20分|实验设计、结晶提纯、氧化还原滴定|综合考查实验操作与定量计算,贴近高考命题趋势|

内容正文:

课时测评15 氯及其重要化合物 (时间:45分钟 满分:60分) (本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!) 1-8题,每小题5分,共40分。 1.下列关于新制氯水的说法中,正确的是(  ) A.放置数天后酸性增强 B.可喷洒到教室中进行环境消毒 C.加入足量烧碱后漂白性会消失 D.光照新制氯水有气泡逸出,该气体是Cl2 答案:A 解析:氯水放置数天后,次氯酸发生分解2HClO2HCl+O2↑,生成盐酸,氯水的酸性增强,故A正确;新制氯水中含有氯气,且氯气有毒所以不能喷洒到教室中进行环境消毒,故B错误;氯水中含有次氯酸,加入足量烧碱后生成次氯酸钠,漂白性不会消失,故C错误;氯水中含有次氯酸,次氯酸不稳定,光照下易分解2HClO2HCl+O2↑,逸出的气体是氧气,故D错误。 2.(2025·北京朝阳一模)将氯气通入冷的石灰乳中可制得漂白粉:2Cl2+2Ca(OH)2Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O。下列说法不正确的是(  ) A.漂白粉的有效成分是Ca(ClO)2 B.HClO溶液比漂白粉溶液更稳定 C.漂白粉与水和空气中的CO2反应产生HClO,更有利于发挥消毒功能 D.由于ClO-+Cl-+2H+Cl2↑+H2O,漂白粉与洁厕剂(含盐酸)不能混用 答案:B 解析:漂白粉的主要成分为CaCl2和Ca(ClO)2,其中有效成分是Ca(ClO)2,A正确;HClO不稳定,见光易分解,B错误;HClO氧化性更强,消毒效果更好,HClO酸性小于H2CO3,漂白粉与水和空气中的CO2反应产生HClO,更有利于发挥消毒功能,C正确;漂白粉中含有ClO-,洁厕剂含盐酸,二者混合发生反应ClO-+Cl-+2H+Cl2↑+H2O,Cl2有毒,D正确。 3.(2025·安徽阜阳期末)在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是(  ) A.氯水的性质很稳定,保存在无色试剂瓶中 B.向氯水中滴加硝酸酸化的 AgNO3 溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有 Cl- C.向氯水中加入 Na2CO3 粉末,有气泡产生,说明氯水中含有 H+ D.氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有Cl2 答案:A 解析:氯水中存在平衡Cl2+H2O⥫⥬HCl+HClO,只有氯气有颜色,为黄绿色,氯水中含有氯气而呈浅黄绿色,溶液中HCl与硝酸银反应产生AgCl白色沉淀,而溶液呈酸性,能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,据此解答。氯水中的 HClO不稳定,见光易分解为HCl和氧气,应保存在棕色试剂瓶中,A错误;氯水与硝酸银反应产生白色沉淀,只能是氯离子与银离子反应得到AgCl白色沉淀,说明氯水中含有Cl-,B正确;氯水呈酸性,且HCl的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳,说明溶液中含有氢离子,C正确;氯气为黄绿色,氯水呈浅黄绿色是因为含有氯气,D正确。 4.(2025·成都二模)下图表示主族元素X及其化合物的部分转化关系。单质X2可用于生产漂白粉和漂白液。下列说法错误的是(  ) A.反应①中HX是还原剂 B.HXO的结构式为H—O—X C.X-水解显碱性 D.X的空间结构为三角锥形 答案:C 解析:单质X2可用于生产漂白粉和漂白液,则X是氯元素。HX中X是-1价,在反应①中化合价升高到0价,失去电子,是还原剂,A正确;HClO的结构式为H—O—Cl,B正确;Cl-是强酸的酸根离子,不发生水解,C错误;Cl的中心原子是氯原子,其价层电子对数为3+=4,采用sp3杂化,含有一对孤电子对,则空间结构为三角锥形,D正确。 5.(2025·四川雅安实验中学模拟预测)1774年舍勒发现了氯气。下列有关氯气制备的实验装置不正确的是(  ) A.制备氯气 B.净化氯气 C.收集氯气 D.尾气处理 答案:A 解析:制氯气用浓盐酸与MnO2加热反应,不能用稀盐酸,A错误;制得的Cl2中混有HCl,先通过饱和食盐水除去HCl,再用浓硫酸干燥,B正确;氯气密度大于空气,收集氯气用向上排空气法,C正确;亚硫酸钠具有还原性,可以与Cl2发生反应,吸收Cl2,D正确。 6.(2025·广东佛山高三阶段练习)化学兴趣小组采用次氯酸钙与稀盐酸反应制取氯气,并探究了氯气的性质。实验装置如图所示,下列说法正确的是(  ) A.湿润的pH试纸先变红后褪色,说明Cl2有酸性和漂白性 B.f处的现象是出现红色沉淀 C.g处变为橙色,h处变为黄色,说明元素非金属性:Cl>Br>I D.等量Cl2分别单独缓慢通过g、h、i试管完全反应后,生成的氧化产物物质的量之比为1∶1∶1 答案:D 解析:稀盐酸与Ca(ClO)2发生反应:Ca(ClO)2+4HClCaCl2+2Cl2↑+2H2O,得到的Cl2中含有的水蒸气经无水CaCl2干燥后得到干燥的Cl2,Cl2先后通过干燥的pH试纸、湿润的pH试纸,Cl2与H2O发生反应:Cl2+H2O⥫⥬HCl+HClO,HCl具有酸性,HClO具有漂白性,因此会看到干燥的pH试纸无明显现象,湿润的pH试纸先变红,后褪色,然后Cl2进入装置f,发生反应2FeCl2+Cl22FeCl3、FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,看到装置f中溶液变为血红色,后Cl2又进入装置g中,发生反应:Cl2+2KBr2KCl+Br2,溶液变为橙色,Cl2再进入装置h中发生反应:Cl2+2KI2KCl+I2,溶液变为黄色,最后Cl2进入装置i中,发生反应:2NaOH+Cl2NaCl+NaClO+H2O,进行尾气处理。湿润的pH试纸先变红后褪色,说明Cl2与水反应的产物有酸性和漂白性,而不能说Cl2有酸性和漂白性,A错误;在装置f中发生反应2FeCl2+Cl22FeCl3、FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,反应产生的Fe(SCN)3是红色可溶性弱电解质,不是难溶性固体,因此看到装置f处的现象是溶液变为血红色,而不是出现红色沉淀,B错误;在试管g、h中分别发生氧化还原反应:Cl2+2Br-Br2+2Cl-,Cl2+2I-I2+2Cl-,其中氧化性: Cl2>Br2,Cl2>I2,则元素的非金属性:Cl>Br,Cl>I,该实验不能证明Br和I元素的非金属性强弱,C错误;等量Cl2分别单独缓慢通过试管g、h、i时,分别发生的氧化还原反应为Cl2+2NaBrBr2+2NaCl、Cl2+2KII2+2KCl、Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O,其中氧化产物分别为Br2、I2、NaClO。根据化学方程式可计算出等物质的量的Cl2参与反应,在试管g、h、i中生成的氧化产物物质的量之比为1∶1∶1,D正确。 7.(2025·海南模拟预测)实验室采用下列装置制备和收集少量Cl2。下列说法正确的是(  ) A.试剂X可以是KMnO4固体 B.装置丙中盛有碱石灰,起到干燥Cl2的作用 C.装置丁的集气瓶能收集到纯净的Cl2 D.装置戊中的NaOH溶液可用澄清石灰水代替 答案:A 解析:甲中(不加热制氯气)可用高锰酸钾和浓盐酸反应制取氯气,乙中用饱和食盐水除去挥发出的氯化氢,丙中应用无水氯化钙为干燥剂,丁中收集氯气(但图示装置错误,应“长进短出”),戊中NaOH溶液可以吸收多余的氯气。根据分析可知,试剂X可以是KMnO4固体,A正确;碱石灰可与Cl2发生反应,不能起到干燥Cl2的作用,B错误;装置丁采用向上排空气法收集氯气,应“长进短出”,且用排空气法收集的气体会混有少部分空气,集气瓶不能收集到纯净的Cl2,C错误;氢氧化钙在水中溶解度小,导致澄清石灰水中Ca(OH)2的浓度很小,吸收Cl2的效果差,故装置戊中的NaOH溶液不能用澄清石灰水代替,D错误。 8.Cl2O是一种有强烈刺激性气味的气体,具有强氧化性,易与水反应生成HClO,与有机物或还原剂接触或加热时易燃烧爆炸,某研究小组利用HgO与Cl2制备Cl2O,装置如图所示,已知Cl2O的沸点为3.8 ℃;Cl2的沸点为-34.6 ℃,下列说法正确的是(  ) A.装置③中盛装的是饱和食盐水 B.装置④⑤不能使用橡胶管连接 C.装置⑤中液氨用于吸收Cl2O D.装置⑤逸出气体可用水吸收后排放 答案:B 解析:由实验装置图可知,装置①中浓盐酸与高锰酸钾反应制备氯气,装置②中盛有饱和食盐水用于除去氯化氢气体,装置③中盛有浓硫酸用于干燥氯气,装置④中氯气与氧化汞在18 ℃~20 ℃水浴中反应制备一氧化二氯,装置⑤中盛有的液氨没有与一氧化二氯接触,目的是冷凝收集一氧化二氯。由分析可知,装置③中应盛浓硫酸用于干燥氯气,故A错误;由题意可知,一氧化二氯与有机物或还原剂接触或加热时易燃烧爆炸,所以装置④⑤不能使用橡胶管连接,故B正确;装置⑤中盛有的液氨没有与一氧化二氯接触,目的是冷凝收集一氧化二氯,故C错误;装置⑤逸出气体含有一氧化二氯和氯气,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液吸收一氧化二氯和氯气,不能用水吸收,故D错误。 9.(20分)(2025·山东菏泽二模)实验室利用Cl2氧化锰酸钾(K2MnO4)浓强碱溶液制备KMnO4的装置如图所示(夹持装置略)。 已知:①K2MnO4为墨绿色晶体,其水溶液呈深绿色。其在浓的强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生歧化反应;②一些物质在不同温度下的溶解度见下表。 温度/℃ 溶解度( g/ 100 g) 物质 0 20 40 60 70 80 KCl 27.6 34.0 40.0 45.5 47.2 51.3 KMnO4 2.83 6.4 12.7 22.2 — — 回答下列问题: (1)制备KMnO4反应的离子方程式为             。 单向阀的作用是       。 当仪器B中       即停止通氯气,反应结束的后续操作为:关闭A中恒压滴液漏斗的活塞,            ,拆除装置。 (2)为了获得杂质较少的KMnO4晶体,从下列选项中选出合理的操作并排序:将装置B中的溶液转移至蒸发皿中→           →干燥→KMnO4晶体(填字母)。 a.用少量冰水洗涤 b.先用冰水洗涤,再用乙醇洗涤 c.小火蒸发至溶液表面出现晶膜,停止加热 d.小火蒸发至析出大量晶体,停止加热 e.趁热过滤 f.减压过滤 g.缓慢降温结晶 (3)利用氧化还原滴定法测定高锰酸钾的纯度。 称取KMnO4样品m1 g,配成V1 mL溶液。称取高纯度Na2C2O4(摩尔质量为134 g·mol-1)固体m2 g于锥形瓶中,加入蒸馏水溶解,再加入少量硫酸酸化,水浴加热至75~85 ℃。趁热用KMnO4溶液滴定,发生反应:H2C2O4+Mn+H+Mn2++CO2↑+H2O(未配平,滴定过程中Cl-不反应)。滴定消耗KMnO4溶液V2 mL,样品中KMnO4(摩尔质量为158 g·mol-1)的质量分数为         (用代数式表示)。若加热温度大于90 ℃,部分草酸发生分解,会导致测得产品纯度     (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 答案:(1)Cl2+2Mn2Mn+2Cl- 防止倒吸 溶液由深绿色完全转变为紫红色 打开弹簧夹,通入空气(或N2) (2)c→g→f→a (3)×100% 偏高 解析:A中次氯酸钙和浓盐酸反应生成氯气,氯气通入B中把锰酸钾氧化为高锰酸钾,B中溶液由深绿色完全转变为紫红色时,反应结束,停止通入氯气,尾气用C中碱溶液吸收,防止污染。(1)Cl2氧化锰酸钾(K2MnO4)浓强碱溶液制备KMnO4,锰元素化合价由+6升高为+7,Cl元素化合价由0降低为-1,根据得失电子守恒、电荷守恒配平离子方程式为Cl2+2Mn2Mn+2Cl-;单向阀确保氯气仅沿单一方向流动,阻止逆向流动,该装置中单向阀的作用是防倒吸。锰酸钾溶液呈深绿色,高锰酸钾溶液呈紫红色,当仪器B中溶液由深绿色完全转变为紫红色,说明锰酸钾完全转化为高锰酸钾,即停止通氯气,反应结束的后续操作为:关闭A中恒压滴液漏斗的活塞,打开弹簧夹,通入空气(或N2),把装置内氯气完全排入C中吸收,拆除装置。(2)高锰酸钾受热易分解,溶解度随温度升高而增大,为得到杂质较少的KMnO4粗产品,将装置B中的溶液转移至蒸发皿中→小火加热蒸发至溶液出现晶膜,停止加热→缓慢降温结晶→减压过滤→少量冰水洗涤→干燥→KMnO4晶体;排序为c →g→f→a。(3)草酸和高锰酸钾发生反应:H2C2O4+Mn+H+Mn2++CO2↑+H2O(未配平),C元素化合价由+3升高为+4,Mn元素化合价由+7降低为+2,根据得失电子守恒,配平方程式为5H2C2O4+2Mn+6H+2Mn2++10CO2↑+8H2O,n(KMnO4)=n(Na2C2O4)=×=× mol,c(KMnO4)== mol/L。样品中KMnO4(摩尔质量为158 g·mol-1)的质量分数为×100%=×100%。若加热温度大于90 ℃,部分草酸发生分解,消耗高锰酸钾的体积(V2)偏小,×100%值偏大,会导致测得产品纯度偏高。 学科网(北京)股份有限公司 $

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