精品解析：四川成都市树德中学2025-2026学年高一下学期半期考试生物学试题

树德中学高2025级高一下期半期考试生物学试题 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共24小题，每小题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（　　） A. 小麦的高秆和矮秆，家鸡的羽腿和光腿都属于相对性状 B. 位于同源染色体的同一位置的基因属于等位基因 C. 某非糯性水稻产生的花粉既有糯性又有非糯性的现象属于性状分离 D. 纯合子的自交后代不会发生性状分离，杂合子的自交后代不会出现纯合子 【答案】A 【解析】 【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型，小麦的高秆和矮秆是小麦茎秆高度这一性状的不同表现，家鸡的羽腿和光腿是家鸡腿部是否有羽这一性状的不同表现，均符合相对性状定义，A正确； B、位于同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因才是等位基因，若控制的是相同性状则为相同基因，不属于等位基因，B错误； C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，花粉是配子，不是杂交产生的后代个体，该现象不属于性状分离，C错误； D、纯合子自交后代均为纯合子，不会发生性状分离；但杂合子自交后代会出现纯合子，如基因型为Aa的杂合子自交，后代会出现AA、aa两种纯合子，D错误。 2. “假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列叙述错误的是（　　） A. 孟德尔的豌豆杂交实验提出“受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说内容 B. 摩尔根利用果蝇为实验材料，通过“假说—演绎法”证明了基因在染色体上线性排列 C. 孟德尔和摩尔根均设计了“F1和隐性纯合子杂交”等测交实验来验证假说是否正确 D. 梅塞尔森和斯塔尔以细菌为实验材料运用“假说—演绎法”证实了DNA的半保留复制方式 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔针对豌豆杂交实验提出的假说内容包含“生物性状由遗传因子决定、体细胞中遗传因子成对存在、形成配子时成对遗传因子彼此分离、受精时雌雄配子随机结合”，A正确； B、摩尔根通过“假说—演绎法”仅证明了“基因位于染色体上”，“基因在染色体上呈线性排列”是后续摩尔根及其学生通过测定基因在染色体上的相对位置得出的结论，并非本次假说—演绎研究的成果，B错误； C、孟德尔验证分离定律和自由组合定律、摩尔根验证“白眼基因位于X染色体上”的假说，均设计了F1和隐性纯合子杂交的测交实验，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌（细菌）为实验材料，运用假说—演绎法，结合同位素标记技术和密度梯度离心技术，最终证实了DNA的半保留复制方式，D正确。 3. 玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（　　） A. 选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为杂合子 B. 让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，不发生性状分离，则甲为纯合子 C. 选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D. 让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、矮秆为隐性纯合子（aa），若二者杂交子代全部表现为高秆，说明甲只能产生显性配子（A），甲为显性纯合子，A错误； B、玉米为雌雄同株异花作物，同株异花传粉相当于自交，纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代会出现隐性性状，若子代全为高秆无性状分离，说明甲为纯合子，且自交无需额外选择隐性亲本、操作步骤更少，是最简便的方法，B正确； C、与矮秆玉米测交，若子代出现矮秆，说明甲可产生隐性配子（a），甲为杂合子，结论成立但测交操作需要人工授粉、准备隐性亲本，复杂度高于自交，不是最简便的方法，C错误； D、玉米为单性花，一朵花中只有雄蕊或只有雌蕊，不存在自花传粉的生理基础，操作无法实现，D错误。 故选B。 4. 科研人员研究山西特有植物“晋槐”的一对控制花萼颜色的等位基因（A/a）的遗传规律，发现存在配子致死效应，且该致死效应只发生在雄配子中。纯合橙色花萼植株与纯合白色花萼植株杂交，F1均表现为橙色花萼；F1作为父本与白色花萼植株杂交，子代橙色花萼:白色花萼=2:1。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该植物花萼颜色的遗传遵循基因的分离定律 B. 据F1的杂交结果推测含a基因的雄配子致死率为50% C. F1自交后代中白色花萼植株所占比例为1/3 D. F1作为母本与白色花萼植株杂交，子代表型比例为1:1 【答案】C 【解析】 【详解】A、该性状由一对等位基因A/a控制，其遗传遵循基因的分离定律，A正确； B、纯合橙色与纯合白色杂交F₁全为橙色，说明橙色对白色为显性，F₁基因型为Aa，作父本时若含a的雄配子致死率为50%，则存活的雄配子A:a=2:1，与白色花萼植株（aa）测交，子代橙色（Aa）:白色（aa）=2:1，与题干结果一致，B正确； C、F₁自交时，雄配子中A占2/3、a占1/3，雌配子无致死效应，雌配子中A占1/2、a占1/2，后代白色花萼（aa）的比例为1/3×1/2=1/6，并非1/3，C错误； D．F₁作母本时雌配子无致死效应，产生的雌配子A:a=1:1，与白色花萼植株（aa）杂交，子代表型橙色:白色=1:1，D正确。 5. 郫县豆瓣被誉为“川菜之魂”，优选四川二荆条辣椒是豆瓣色、香、味的关键来源。辣椒的高秆（H）对矮秆（h）为显性，红果（R）对黄果（r）为显性，两对等位基因独立遗传。现有纯合高秆红果辣椒与纯合矮秆黄果辣椒杂交得到F1，下列相关叙述正确的是（　　） A. F1自交，子代中矮秆黄果植株所占比例为3/16 B. F1自交，子代中高秆红果植株的基因型有4种 C. F1测交，子代性状分离比为1∶1∶1∶1，不能验证基因的自由组合定律 D. F1与矮秆黄果植株杂交，子代中高秆黄果植株的基因型为Hhrr，所占比例为3/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、纯合高秆红果（HHRR）和纯合矮秆黄果（hhrr）杂交得到的F1基因型为HhRr，F1自交，子代矮秆黄果（hhrr）的比例为1/4×1/4=1/16，A错误； B、F1自交，子代高秆红果的基因型为H_R_，包括HHRR、HHRr、HhRR、HhRr共4种，B正确； C、F1测交子代性状分离比为1∶1∶1∶1，说明F1可产生4种比例相等的配子，能够验证基因的自由组合定律，C错误； D、F1（HhRr）与矮秆黄果（hhrr）杂交，子代高秆黄果（Hhrr）所占比例为1/2×1/2=1/4，D错误。 6. 乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟。现有黄瓜植株的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟）。黄瓜的成熟由两对基因A/a、B/b决定，已知丙的基因型为aaBB，B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，A基因抑制B基因的作用，用这3个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果如表所示。下列相关叙述不正确的是（　　） 实验 杂交组合 F1 F2表型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟＝3∶1 ② 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟＝13∶3 ③ 乙×丙 成熟 成熟：不成熟＝3∶1 A. 实验①中，F2中不成熟的纯合子与成熟个体所占比例相同 B. 实验②中，F1不成熟个体的基因型为AaBb C. 实验②中，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13 D. 实验③中，F2成熟个体随机授粉，产生的成熟个体中杂合子所占的比例为4/9 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲与丙杂交的F1为不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与丙杂交的F1为成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性，由于甲的不成熟为显性，且丙为aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟为隐性，所以乙为aabb，实验①中，F1的基因型为AaBB，F2中不成熟纯合子（AABB）与成熟个体（aaBB）所占比例均为1/4，A正确； B、实验②中，甲是AABB，乙是aabb，F1不成熟个体的基因型为AaBb，B正确； C、实验②的F1的基因型为AaBb，F2中成熟个体的基因型为aaB_，包括aaBB和aaBb，不成熟个体占1-（1/4）×（3/4）=13/16，而不成熟个体中纯合子的基因型为AABB、AAbb、aabb，占3/16，故F2不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13，C正确； D、实验③中，F2成熟个体的基因型为1/3aaBB和2/3aaBb，随机授粉后，子代基因型和比例为aaBB：aaBb：aabb=4：4：1，则产生的成熟个体中纯合子所占的比例为1/2，杂合子也为1/2，D错误。 7. 下图表示小鼠的精原细胞（仅表示2对染色体）。减数分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。在不考虑突变的情况下，该细胞减数分裂产生的细胞中不可能观察到的现象是（　　） A. 初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点 B. 某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 C. 某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点 D. 某个精细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，图中用3种不同颜色的荧光标记3种基因，所以图示细胞有三种颜色，4个荧光点。据此分析作答。 【详解】A、初级精母细胞中，每条染色体都含有两条复制而来的姐妹染色单体，染色体复制时基因也加倍，所以细胞中含有3种颜色，8个荧光点，A不符合题意； B、不考虑变异，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的两个次级精母细胞的基因型为AABB、AAbb，有2种不同颜色的4个荧光点，B不符合题意； C、若减数第一次分裂前期B和b所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，则形成的两个次级精母细胞的基因型可能为AABb、AABb，有3种不同颜色的4个荧光点，C不符合题意； D、精细胞内不含同源染色体，不含姐妹染色单体，基因型为AB、Ab，因此精细胞内有2种不同颜色的2个荧光点，不会出现4个荧光点，D符合题意。 故选D。 8. 甲、乙、丙、丁是某二倍体动物的一个精原细胞形成精细胞过程中依次出现的四个时期中，细胞核DNA相对含量和染色体数目示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 甲时期和乙时期细胞中一定含有同源染色体 B. 相对于乙时期细胞，丙时期细胞中四分体数量减半 C. 乙时期细胞中可发生非同源染色体的自由组合 D. 丙→丁过程中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲（DNA：染色体=2:2）为精原细胞或减数分裂前的间期（DNA复制前），乙（染色体:DNA=2:4）为减数第一次分裂时期，丙(染色体：DNA=1:2）为减数第二次分裂前、中期，丁（染色体：DNA=1:1）为减数分裂形成的精细胞，甲时期和乙时期细胞中均含有同源染色体，A正确； B、四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成的结构，仅存在于减数第一次分裂前期；丙处于减数第二次分裂，细胞中无同源染色体，不存在四分体，B错误； C、乙处于减数第一次分裂时期，减数第一次分裂后期可发生非同源染色体的自由组合，C正确； D、丙是减数第二次分裂前、中期细胞，丙→丁的过程中会经历减数第二次分裂后期，减数第二次分裂后期会发生着丝粒分裂、姐妹染色单体分开，最终形成染色体和核DNA均减半的精细胞丁，D正确。 9. 中华螽斯染色体数目较少（雄中华螽斯2N=31，雌中华螽斯2N=32；其中常染色体15对，30条，雌雄相同；雄性的性染色体只有一条，表示为XO，雌性中为两条，表示为XX）。某科研小组对中华螽斯精巢切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将其中部分细胞分为甲、乙、丙三组，每组细胞中染色体数目如下表所示。下列叙述正确的是（ ） 组别 数量 甲组 乙组 丙组 染色体数目（条） 15或16 30 62 A. 丙组细胞没有同源染色体 B. 乙组细胞中可能含有染色单体 C. 甲组细胞可能是次级精母细胞、精细胞或卵细胞 D. 丙组细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、丙组细胞染色体数为62，是雄性体细胞染色体数（31条）的2倍，对应有丝分裂后期的细胞，有丝分裂全过程都存在同源染色体，A错误； B、乙组细胞染色体数为30，仅对应不含X染色体的次级精母细胞减数第二次分裂后期，该时期着丝点已经分裂，不存在染色单体，B错误； C、实验材料是雄性中华螽斯的精巢，只能产生精子相关的细胞，不可能出现卵细胞，C错误； D、丙组为有丝分裂后期的细胞，该时期着丝点分裂，每条染色体上仅含有1个核DNA分子，因此染色体数与核DNA数之比为1∶1，D正确。 10. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A. 基因在染色体上的位置是萨顿用荧光标记技术确定的 B. 控制刚毛与截毛的基因位于染色体3和4的同源区段，在遗传上与性别无关 C. 有丝分裂后期，图中所有基因不可能出现在细胞的同一极 D. 在减数分裂过程中，基因d、e、w、A可能会出现在细胞的同一极 【答案】D 【解析】 【详解】A、萨顿的贡献是提出了 “基因在染色体上” 的假说，用的是类比推理法。 用荧光标记技术确定基因在染色体上位置的是现代科学家（如摩尔根的后续研究团队），A错误； B、染色体4上有果蝇的白眼基因w，说明染色体4为X染色体，染色体3为Y染色体，二者同源区段的基因遗传伴随性染色体传递，与性别相关联，B错误； C、有丝分裂后期姐妹染色单体分离，细胞每一极都含有该个体全套的遗传物质，因此图中所有基因都会出现在细胞的同一极，C错误； D、减数第一次分裂前期，同源染色体1和2的非姐妹染色单体可发生互换，使d、e出现在同一条染色体上；减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，携带d、e的染色体可与携带w、A的X染色体移向同一极，因此四个基因可能出现在细胞的同一极，D正确。 11. 关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B. 如果祖母患红绿色盲，则孙女一定患红绿色盲，孙子不患病 C. X染色体显性基因决定的遗传病，患者中男性多于女性，患者的双亲中至少一方是患者 D. ZW型性别决定的生物群体中性别比例为1∶1，原因是含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状遗传总是和性别相关联，但并非都与性别形成有关，例如红绿色盲基因位于X染色体上，仅控制色觉性状，与性别形成无关，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，祖母患病（基因型为XbXb），则父亲基因型为XbY，孙女的X染色体一条来自父亲、一条来自母亲，若母亲提供正常显性基因XB，则孙女为携带者不患病；孙子的X染色体来自母亲，若母亲携带致病基因则孙子可能患病，B错误； C、X染色体显性遗传病中，女性只要一条X染色体携带致病基因即患病，因此患者中女性多于男性，C错误； D、ZW型性别决定的生物，雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ；雄性仅产生含Z的精子，雌性产生含Z和含W的卵细胞比例为1：1，精卵随机结合后子代雄性（ZZ）：雌性（ZW）=1：1，因此群体性别比例为1：1的原因是含Z的卵细胞：含W的卵细胞=1：1，D正确。 12. 我国育成首个纯合的单向异交不亲和糯玉米。“单向异交不亲和”由基因T控制，即含有T的卵细胞能合成相关物质阻止含t基因的精细胞与之结合，其余配子间能正常受精。玉米的非糯与糯性状受另一对等位基因（B/b）控制。研究人员将纯种不亲和品系糯玉米与亲和品系非糯玉米杂交，F1均为不亲和非糯玉米，将F1进行测交以确定2对基因在染色体上的位置。不考虑染色体变异、互换和基因突变等情况，下列分析正确的是（ ） A. 若F1作母本的测交子代有2种表型，则说明2对基因位于1对同源染色体 B. 若F1作父本的测交子代有4种表型，则说明2对基因位于2对同源染色体 C. 若F1作母本的测交子代只有1种表型，则不能确定基因在染色体上的位置 D. 若F1作父本的测交子代有2种表型，则说明2对基因位于2对同源染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、若F₁作母本的测交子代有2种表型，说明两对基因位于两对同源染色体上（自由组合），因为F₁（TtBb）母本产生的卵细胞中，不含T的卵细胞（tB和tb）可与父本（ttbb）的精细胞（tb）正常受精，产生ttBb（亲和非糯）和ttbb（亲和糯）两种基因型，若基因位于一对同源染色体上（连锁），子代应只有1种表型，A错误； B、若F₁作父本的测交子代有4种表型，说明两对基因位于两对同源染色体上（自由组合），因为F₁（TtBb）父本产生的精细胞有四种（TB、Tb、tB、tb），母本（ttbb）卵细胞为tb且不拒绝受精，子代出现四种基因型（TtBb、Ttbb、ttBb、ttbb）及对应表型，若基因位于一对同源染色体上（连锁），子代只有2种表型，B正确； C、若F₁作母本的测交子代只有1种表型，说明两对基因位于一对同源染色体上（连锁），因为连锁时F₁母本仅产生tB卵细胞可受精（含T的卵细胞被拒绝），子代全为ttBb（亲和非糯），自由组合时子代有2种表型，故可确定基因位置，C错误； D、若F₁作父本的测交子代有2种表型，说明两对基因位于一对同源染色体上（连锁），因为连锁时F₁父本精细胞仅两种类型（如Tb和tB），子代基因型为Ttbb和ttBb，若位于两对同源染色体上（自由组合），子代应有4种表型，D错误。 故选B。 13. 研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知II-1不含g基因。随机选取III-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的（  ） A. 不考虑基因突变，III-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B. III-5细胞中失活的X染色体源自母方 C. III-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D. 若III-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患该病，但后代Ⅲ-3患该病，且Ⅱ-1不含g基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-1不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A错误； B、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-5的基因型为XGXg，随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白，说明两条X染色体都有可能失活，所以Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误； C、已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型为XGY，Ⅱ-2的基因型为XGXg，Ⅲ-2的基因型为XGXG或XGXg，若其基因型为XGXG，则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白，C正确； D、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-6的基因型为XGXg，与某男性（X？Y）婚配，生出不患该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4，D错误。  14. 某昆虫的性别决定方式为ZW型、翅的有纹和无纹受A/a基因控制，深色纹和浅色纹受B/b基因控制。让纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F1均表现为无纹，再让F1雌雄个体相互交配，F2的表型如图所示。不考虑Z、W染色体同源区段，下列叙述正确的是（　　） A. 结果表明，无纹对有纹为显性，浅色纹对深色纹为显性 B. 亲本雌雄个体的基因型分别为aaZBZB、AAZbW C. F2雄昆虫中的杂合子占1/4 D. F2无纹个体自由交配产生无纹雄性的概率为4/9 【答案】D 【解析】 【详解】A、纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，F1雌、雄昆虫相互交配，F2中雌、雄昆虫无纹∶有纹均约为3∶1，而雌昆虫深纹∶浅纹≈1∶1，雄昆虫均为深纹，由此推测无纹对有纹为显性，且基因A/a位于常染色体上，深纹对浅纹为显性，且基因B/b位于Z染色体上，A错误； B、由A可知，纯合无纹雌昆虫为AAZbW，纯合深纹雄昆虫为aaZBZB，B错误； C、F2​雄昆虫中，常染色体A/a：纯合子（AA+aa）占1/2，杂合子Aa为1/2；性染色体Z/Z：纯合ZBZB占1/2，杂合ZBZb占1/2。总纯合子为1/2×1/2=1/4，因此杂合子占1−1/4=3/4，C错误； D、F2​无纹个体基因型为A_，其中AA占1/3，Aa占2/3，A频率为2/3，a频率为1/3；自由交配后，子代aa（有纹）概率为(1/3)2=1/9，无纹（A_）概率为8/9；ZW型子代雄性概率为1/2，因此无纹雄性概率为8/9×1/2=4/9，D正确。 15. 人类对遗传物质的探索是几代科学家不断创新实验技术、不断修正完善实验结论的一个曲折而又漫长的过程。关于探究DNA是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（  ） A. 格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 B. 艾弗里和他的同事在肺炎链球菌体外转化实验中，利用减法原理设法分离出DNA和蛋白质等物质，研究它们的作用 C. 在赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的S元素全部来自宿主细胞 D. 用32P标记T2噬菌体的侵染实验中，沉淀物的放射性很高，细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记 【答案】C 【解析】 【详解】A、格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验仅得出加热致死的S型菌中存在“转化因子”，可将R型菌转化为S型菌的结论，并未证明转化因子的本质是DNA，转化因子是DNA是后续艾弗里实验的结论，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用“减法原理”，将制成的S型细菌的细胞提取物、分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶处理后的S型细菌的细胞提取物，分别加入到有R型活细菌的培养基中（设法来排除该物质的作用），从而证明了DNA是遗传物质，B错误； C、T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入宿主细胞，蛋白质外壳留在细胞外，子代噬菌体的蛋白质均以宿主细胞内的氨基酸为原料合成，而S元素仅存在于蛋白质中，因此子代噬菌体中的S元素全部来自宿主细胞，C正确； D、DNA的复制方式为半保留复制，用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌时，只有亲代噬菌体的DNA带标记，合成子代DNA的原料来自未标记的大肠杆菌，因此细菌裂解后只有少部分子代噬菌体带有32P标记，D错误。 16. 多种多样的生物通过遗传信息控制性状，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列有关遗传物质的叙述正确的是（  ） A. T2噬菌体的遗传物质含有5种碱基、8种核苷酸 B. 烟草叶肉细胞的遗传物质初步水解后可产生4种脱氧核苷酸 C. 控制伞藻伞帽的遗传物质通过半保留复制表达遗传信息 D. 真核生物的遗传物质是DNA，部分原核生物的遗传物质是RNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、T2噬菌体为DNA病毒，遗传物质是DNA，仅含A、T、C、G4种碱基、4种脱氧核苷酸，A错误； B、烟草叶肉细胞的遗传物质为DNA，DNA初步水解的产物是4种脱氧核苷酸，B正确； C、半保留复制是DNA复制的特点，属于遗传信息的传递过程，遗传信息的表达是通过转录和翻译过程实现的，C错误； D、真核生物和原核生物都属于细胞生物，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，只有部分病毒（RNA病毒）的遗传物质是RNA，D错误。 17. 下图为某核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（  ） A. 若序列能编码一个氨基酸，则氨基酸对应的密码子为GUA B. 甲链和乙链中五碳糖种类不同，每条链嘌呤数不一定等于嘧啶数 C. 若甲、乙链被甲基化修饰，则可分别抑制转录和翻译过程 D. RNA聚合酶与核糖体沿甲、乙链的移动方向都是从下往上 【答案】A 【解析】 【详解】A、图中乙链含U，为RNA链，甲链为DNA链。密码子在mRNA（乙链）上，乙链从下往上的序列是AUG（5'→3'方向），因此氨基酸对应的密码子为AUG，A错误； B、甲链是DNA（含脱氧核糖），乙链是RNA（含核糖），五碳糖不同，单链核酸中嘌呤数不一定等于嘧啶数，B正确； C、DNA（甲链）甲基化会抑制转录，RNA（乙链，如mRNA）甲基化会抑制翻译，C正确； D、RNA聚合酶沿DNA（甲链）的3'→5'方向移动（从下往上），核糖体沿mRNA（乙链）的5'→3'方向移动（从下往上），D正确。 18. 在含有4种碱基的某DNA片段中，胞嘧啶有a个，占该片段全部碱基的比例为b，且已知该DNA片段中某一部分的DNA单链序列为5′-GATACC-3′，则下列说法中正确的有几项（  ） ①该DNA双链片段中，碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 ②该DNA片段中，游离的磷酸基团有2个，1个磷酸与2个脱氧核糖连接 ③该DNA片段中胸腺嘧啶为a（1/2b-1）个 ④该DNA片段碱基之间的氢键总数为a（1+1/b）个 ⑤该部分DNA单链序列的互补链的序列为5′-CCATAG-3′ A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】C 【解析】 【详解】①双链DNA分子中遵循碱基互补配对原则，A=T，G=C，嘌呤总数等于嘧啶总数，即（A+G）/（T+C）=1，①正确； ②双链DNA的每条链的5'端各有1个游离的磷酸基团，所以共含有2个游离的磷酸基团；但链末端的游离磷酸仅连接1个脱氧核糖，只有链内部的磷酸连接2个脱氧核糖，②错误； ③胞嘧啶有a个，占总碱基比例为b，因此总碱基数为 a/b，根据互补配对原则，G=C=a，A=T=（a/2b）-a=a（1/2b-1），③正确； ④G-C碱基对含3个氢键，A-T碱基对含2个氢键，所以该DNA片段碱基之间的氢键总数为a×3+2×a（1/2b-1）=a（1/b+1），④正确； ⑤DNA分子的两条链反向平行，已知其中一条链的序列为5′-GATACC-3′，则另一条链的序列为5'-GGTATC-3'，⑤错误。 综上，①③④正确，C正确，ABD错误。 19. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（  ） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C. 该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、①是磷酸二酯键，②是氢键，DNA聚合酶仅催化磷酸二酯键的形成，仅作用于①，氢键的断裂需要解旋酶，氢键的形成不需要酶催化，A错误； B、该DNA初始为一条链含15N、一条链含14N，以含15N的原料复制3次共得到8个DNA分子，所有子代DNA都至少含有1条15N的链，因此含15N的DNA占比为1，B错误； C、该DNA共1500个碱基对，G有800个，根据碱基互补配对原则，A=T=(1500×2-800×2)÷2=700个，DNA复制为半保留复制，复制3次需要消耗的游离腺嘌呤脱氧核苷酸数为（23-1）×700=4900个，C正确； D、复制3次后总脱氧核苷酸链数为23×2=16条，仅初始DNA的1条14N链不含15N，因此不含15N的脱氧核苷酸链占总链数的1/16，D错误。 20. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。 下列叙述错误的是（　　） A. miRNA的加工场所是细胞核和细胞质 B. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 C. miRNA基因的表达产物是miRNA，无法翻译成蛋白质 D. 由图可知，W基因mRNA的翻译方向是从左往右 【答案】B 【解析】 【详解】A、从图中可以看到： miRNA 基因转录出的初始 RNA，先在细胞核内进行加工； 加工后的 RNA 被转运到细胞质中，继续加工形成成熟的 miRNA，A正确； B、转录：RNA 聚合酶需要与基因的启动子（位于基因上游的调控序列）结合，才能启动转录过程。 起始密码子：位于 mRNA 上，是翻译过程中核糖体识别并开始翻译的信号，不是转录的结合位点，B错误； C、miRNA 是小分子 RNA，它的基因转录出的 RNA 经过加工后，直接作为功能分子发挥作用，不会作为模板翻译为蛋白质，C正确； D、核糖体在 mRNA 上移动，肽链越长，说明翻译进行的时间越久，核糖体结合的位置越靠后。图中左侧的核糖体上的肽链较长，右侧的核糖体上的肽链较短，说明核糖体是从 mRNA 的左侧向右侧移动，即翻译方向是从左往右，D正确。 21. 2026年4月16日，斯坦福华人科学家在《Science》上发表研究，发现某种细菌中存在两种特殊的逆转录酶Drt3a和Drt3b。Drt3a需要以一段非编码RNA为模板，合成互补的DNA链；而Drt3b则无需核酸模板，它利用自身的蛋白质结构作为“模具”，精确合成另一条互补的DNA链。这两种酶协同工作，最终形成一段特殊的双链DNA，以抵御噬菌体入侵。根据以上信息，下列叙述正确的是（　　） A. Drt3a合成DNA过程遵循“RNA→DNA”的中心法则路径，而Drt3b合成DNA的过程遵循“蛋白质→RNA→DNA”的方向 B. Drt3a和Drt3b的发现，说明所有逆转录酶都不需要核酸模板，这一发现将拓展对中心法则的理解，为生物合成学提供新思路 C. Drt3b的合成过程证明了该细菌的遗传物质是蛋白质，蛋白质指导菌体中所有DNA的合成 D. 在抵御噬菌体过程中，Drt3a和Drt3b催化合成相关产物时都需要消耗脱氧核苷酸作为原料 【答案】D 【解析】 【详解】A、Drt3a以RNA为模板合成DNA，确实遵循“RNA→DNA”的逆转录路径，但Drt3b无需核酸模板，直接以蛋白质结构为模具合成DNA，不存在“蛋白质→RNA→DNA”的过程，A错误； B、题干明确说明Drt3a需要以RNA为核酸模板，且仅Drt3b是特殊的无核酸模板逆转录酶，不能得出“所有逆转录酶都不需要核酸模板”的结论，B错误； C、细菌属于原核生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，Drt3b仅参与合成抵御噬菌体的特殊DNA，不能指导菌体所有DNA的合成，也无法证明细菌遗传物质是蛋白质，C错误； D、两种酶催化的产物都是DNA链，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，因此反应过程都需要消耗脱氧核苷酸作为原料，D正确。 22. 运动可通过改变组蛋白乙酰化修饰进而影响小鼠体内脂肪的代谢，下图为该过程的部分机理示意图，其中ChREBP基因表达产物具有促进脂肪合成的作用。下列叙述错误的是（　　） A. 对ChREBP基因启动子处组蛋白乙酰化修饰不改变基因碱基序列，但会影响其转录 B. 当ChREBP基因启动子处组蛋白带有乙酰化修饰时，会抑制该基因的表达 C. 若敲除小鼠的去乙酰化酶基因，则该小鼠脂肪合成能力会提高 D. 运动可通过促进脂肪分解和抑制脂肪合成两个途径减少脂肪积累 【答案】B 【解析】 【详解】A、对ChREBP基因启动子处组蛋白乙酰化修饰属于表观遗传，不改变基因的碱基序列，但会影响其转录过程，A正确； B、据图可知，当ChREBP基因启动子处组蛋白去乙酰化处理时，会抑制ChREBP基因的表达，所以可推知当ChREBP基因启动子处组蛋白带有乙酰化修饰时，会促进该基因的表达，B错误； C、若敲除小鼠的去乙酰化酶基因，无法合成去乙酰化酶，ChREBP基因启动子组蛋白不能去乙酰化，对ChREBP基因表达的抑制消失，ChREBP表达量升高，其产物促进脂肪合成，因此小鼠脂肪合成能力提高，C正确； D、依据题图信息可知，运动可抑制脂肪合成，同时运动本身可以促进脂肪分解，因此运动可通过两个途径减少脂肪积累，D正确。 23. 葡萄糖激酶(GCK)基因发生了点突变，导致转录出的mRNA突变位点的密码子由5'—AAA—3'突变为5'—AAG—3'，突变前后该位点都编码赖氨酸，但突变前的密码子编码赖氨酸的速度更快。下列叙述正确的是（　　） A. 突变后较突变前，GCK基因中嘧啶的总数增加 B. 突变后GCK基因模板链的对应序列为5'−TTC−3' C. 该点突变将会降低GCK基因生成mRNA的速率 D. 该点突变将会导致细胞中GCK的合成速率降低 【答案】D 【解析】 【详解】A、双链DNA中嘌呤总数始终等于嘧啶总数，该突变为碱基对替换，基因的总碱基数不变，因此嘧啶总数不会增加，A错误； B、mRNA上的密码子与基因模板链反向互补配对，突变后密码子为5'—AAG—3'，对应模板链的序列应为3'—TTC—5'，即5'—CTT—3'，B错误； C、密码子编码氨基酸的过程属于翻译，题干未提及该突变对转录生成mRNA速率的影响，C错误； D、突变后该位点密码子编码赖氨酸的速度比突变前慢，会使GCK的翻译整体速率下降，因此细胞中GCK的合成速率降低，D正确。 24. 研究人员利用油菜和萝卜进行了如图所示的杂交实验，其中每个A表示一个含10条染色体的染色体组，每个C表示一个含9条染色体的染色体组，每个R表示一个含9条染色体的染色体组。减数分裂时，不能配对的染色体会随机移向细胞两极。下列叙述正确的是（ ） A. 该育种过程利用的主要原理是染色体结构变异 B. 经秋水仙素处理后得到的植株1为二倍体 C. 推测植株2在减数分裂I时可形成19个四分体 D. 植株3体细胞中的染色体数通常可有9种情况 【答案】C 【解析】 【详解】A、该育种过程利用的主要原理是染色体数目变异，A错误； B、油菜是四倍体，萝卜是二倍体，两者杂交后获得F1是三倍体，秋水仙素处理后得到的植株1是六倍体，B错误； C、植株2（AACCR）减数分裂时，同源染色体配对形成四分体。2个A组（每个A组10条染色体），同源染色体配对，形成10个四分体； 2个C组（每个C组9条染色体），同源染色体配对，形成9个四分体；R组：仅1个R组，无同源染色体，无法配对。 因此，四分体总数为10+9=19个，C正确； D、减数分裂时，由于植株2（AACCR）细胞中一个R染色体组中的染色体无法正常联会，则其产生的配子含有的染色体数可能为19~28条，油菜（AACC）产生的配子含有的染色体数一般为19条，因此植株3体细胞中的染色体数可能为38~47条，共10种情况，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 25. 研究小组发现某家系中有甲病胱氨酸尿症患者，该病受一对等位基因（A/a）控制；乙病杜氏肌营养不良患者，该病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。图2为Ⅳ-3与人群中个体甲的正常情况下配子及后代形成的过程图解。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_____，乙病在人群中女性发病率_____（填“高于”或“低于”）男性发病率。 （2）Ⅲ-3的基因型为_____，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有_____种。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。Ⅳ-1是乙病携带者的概率为_____。若Ⅳ-4与一位患乙病的女子结婚，从优生的角度分析，建议该夫妇优先选择生育_____。 （4）Ⅳ-3与个体甲生育后代，卵细胞a与精子e受精，生了一个患两种病的V-1个体，若卵细胞a与精子c受精，发育出的个体基因型是_____。 （5）若Ⅲ-2同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自I-1和I-2，说明Ⅲ-2患克氏综合征的原因可能是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 低于 （2） ①. AAXBXb或AaXBXb ②. 1##一 （3） ①. 1/12 ②. 1/2 ③. 女孩 （4）AaXbXb （5）Ⅱ-2形成卵细胞过程中，减数第一次分裂两条X染色体未分离 【解析】 【小问1详解】 分析系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病在人群中女性的发病率低于男性。 【小问2详解】 据Ⅲ-2患甲病，可推知Ⅱ-1的基因型为Aa,由于Ⅱ-1不患乙病，因此Ⅱ-1的基因型为AaXBY；据Ⅲ-2患甲病可得Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ-3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病可知Ⅲ-3的基因型为XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。一个初级卵母细胞产生一个卵细胞，所以卵细胞的类型只有1种。 【小问3详解】 Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb和2/3AaXBXb，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，基因型是AaXBY，两者婚配后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，生一个男孩，患乙病的概率是1/2，该男孩同时患两病的概率为1/6×1/2=1/12。Ⅳ-1对应乙病的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，所以是携带者的概率为1/2。Ⅳ-4乙病基因型是XBY，与一位患乙病的女子（XbXb）结婚，所生男孩都患病，基因型是XbY，女孩都正常，基因型是XBXb，所以从优生的角度分析，建议该夫妇优先选择生育女孩。 【小问4详解】 Ⅳ-3（患乙病，不患甲病，基因型可能是AaXbY或AAXbY），与个体甲（AaXBXb）结婚，卵细胞a与精子e受精，生了一个患两种病的男孩Ⅴ-1个体（aaXbY），Ⅳ-3的基因型是AaXbY，所以a的基因型是aXb，e的基因型是aY，c与e来自不同的次级精母细胞，基因型是AXb，则a和c结合后代基因型是AaXbXb，表型是女孩患乙病，不患甲病。 【小问5详解】 若Ⅲ-2同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自I-1（XbXb）和I-2（XBY），则Ⅱ-2的基因型为XBXb，因此Ⅲ-2患克氏综合征的原因可能是Ⅱ-2形成卵细胞过程中，减数第一次分裂两条X染色体未分离，形成XBXb的卵细胞与Y的精子结合而形成性染色体为XXY的个体。 26. 下图1是某基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂示意图，图2表示该动物细胞分裂不同时期核DNA数量变化曲线，图3表示在其细胞有丝分裂增殖或减数分裂产生配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交换。请据图回答以下问题： （1）图1中，①～⑤属于减数分裂的图像有_____，含有同源染色体的细胞有_____，处于图2中CD段的细胞有_____（填数字序号）。 （2）图1中③细胞含_____个染色体组；②细胞的名称为_____，其细胞中染色体上A与a形成的原因可能有_____。基因的分离定律和自由组合定律可发生在图2的_____区段（填字母）。 （3）图3若染色体片段交换发生在有丝分裂中，该细胞产生的2个子细胞基因型为_____，若该交换发生在减数分裂中，该细胞产生的4个子细胞基因型为_____。 【答案】（1） ①. ②④⑤ ②. ①③⑤ ③. ①④⑤ （2） ①. 4 ②. 次级精母细胞或极体 ③. 基因突变或基因重组 ④. CD （3） ①. AaBB、Aabb或2个AaBb ②. AB、Ab、aB、ab 【解析】 【小问1详解】 属于减数分裂的图像：②（减Ⅱ后期）、④（减Ⅱ中期）、⑤（减Ⅰ中期）；含有同源染色体的细胞：①（有丝中期）、③（有丝后期）、⑤（减Ⅰ中期）；处于图2CD段（染色体：DNA=1：2，含染色单体）的细胞：①、④、⑤。 【小问2详解】 ③细胞（有丝分裂后期）含4个染色体组（二倍体生物，后期染色体组加倍）。②细胞（减Ⅱ后期，细胞质均等分裂）名称为：次级精母细胞或第一极体（排除次级卵母细胞，因其不均等分裂），A与a共存原因：基因突变（S期DNA复制错误）或基因重组（减Ⅰ前期交叉互换）。基因分离定律与自由组合定律发生于减Ⅰ后期，对应图2CD段（此时每条染色体含2个DNA，尚未发生着丝点分裂）。 【点睛】图3交叉互换对子细胞基因型的影响，若发生在有丝分裂中，同源染色体非姐妹染色单体交叉互换后，姐妹染色单体基因型为：一条含A、B和a、b，另一条含a、B和A、b。有丝分裂后期姐妹染色单体随机分配，因此子细胞基因型可能为：AaBB、Aabb或2个AaBb（取决于染色单体分配方式）；若发生在减数分裂中交叉互换后4条染色单体基因型分别为AB、Ab、aB、ab，减Ⅱ后期分别进入4个子细胞，因此产生4种配子。 27. 图1是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片及DNA复制、DNA分子结构示意图，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图2为某基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。据图回答下列问题： （1）DNA复制泡的形成与_____酶有关。研究发现子链延伸的速度为4000个碱基对/min，若按此速度该DNA分子完成上述生理过程约需要30 s，而实际时间远远小于30 s，试分析其原因是DNA复制具有_____特点。 （2）图1中b链和c链的延伸方向均为_____，放大图所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制_____次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （3）若将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为_____个。 （4）图2中过程a需要_____酶催化，与过程a相比，过程b特有的碱基配对方式是_____。核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_____，图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是_____（部分密码子及对应氨基酸：GGC-甘氨酸；CCG-脯氨酸；GCC-丙氨酸；CGG-精氨酸）。 （5）假设图2中基因片段含2000个碱基对，该片段其中一条链全部作为模板转录，过程a产生的前体mRNA中鸟嘌呤与胞嘧啶之和所占比例为48%，且模板链中的腺嘌呤29%，则非模板链中的腺嘌呤的数量为_____个。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 多起点复制，双向复制 （2） ①. 5′→3′ ②. 2 （3）2个或3个或4 （4） ①. RNA聚合酶 ②. U-A ③. 乙 ④. 脯氨酸 （5）460 【解析】 【小问1详解】 DNA复制时首先需要解旋酶将双链解开，然后在DNA聚合酶的作用下合成子链，所以DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由题干可知该DNA有多个复制泡（多个复制起点），可同时进行复制，大大缩短了复制所需时间，体现了DNA复制多起点复制的特点，同时复制是双向的，一定程度上也可加快复制进程。 【小问2详解】 图中C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，第一次复制后出现羟化胞嘧啶与A配对，第二次复制后出现A-T碱基对，所以该DNA复制2次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 【小问3详解】 某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的全部DNA分子用 32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，第一次有丝分裂结束后，每个子细胞中每条染色体上的DNA分子都是一条链含32P，一条链不含 32P；在第二次有丝分裂的间期DNA进行半保留复制，每条染色体含有两条染色单体，其中一条染色单体上的DNA分子一条链含 32P，一条链不含32P，另一条染色单体上的DNA分子两条链都不含32P，在有丝分裂后期，姐妹染色单体分开后随机移向两极，所以含有32P的子细胞数为2个或3个、或4个。 【小问4详解】 图2中过程a是转录，需要RNA聚合酶催化，过程a转录的碱基配对方式有A-U、T-A、G-C、C-G，过程b翻译的碱基配对方式有A-U、U-A、G-C、C-G，所以与过程a相比，过程b特有的碱基配对方式是U-A，翻译过程中，核糖体结合mRNA越早，翻译时间越长，合成的肽链越长，核糖体乙的肽链更长，因此乙更早结合mRNA，由图可知，进入核糖体甲的tRNA携带的反密码子是5´-CGG-3´，对应的密码子为5´-CCG-3´，编码的氨基酸是脯氨酸。 【小问5详解】 该基因共2000碱基对，即每条DNA单链含2000个碱基，mRNA中G+C=48%，根据碱基互补配对，模板DNA链中 G+C也为48%，因此模板链中A+T=1−48%=52%；已知模板链中A占29%，则模板链中T=52%−29%=23%，即模板链中T的数量 =2000×23%=460，非模板链中A的数量等于模板链中T的数量，因此非模板链中腺嘌呤数量为460个。 28. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现，该植物体细胞中r基因数多于R基因时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示，回答下列问题： （1）若某正常红花植株自交后代为红花：白花=9：7，则该正常红花植株的基因型为_____，正常情况下，甲图中纯合白花植株的基因型有_____种。乙图中突变体③发生的染色体结构变异类型是_____。 （2）甲图表明基因表达产物与性状的关系：基因通过_____进而控制生物体的性状。 （3）将R基因和r基因扩增、测序，证实r是突变基因，丙图为两种基因非模板链的部分测序结果，据图可知r基因发生了碱基对的_____，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （4）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例（假设实验过程中不存在新的变异类型，各型配子活力相同，无致死现象）。 结果预测： I．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体①。 Ⅱ．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体②。 Ⅲ．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体③。 【答案】（1） ①. iiDdRr ②. 7 ③. 重复 （2）控制酶的合成来控制代谢过程 （3） ①. 缺失和替换 ②. 441 （4） ①. 1∶1∶2 ②. 1∶2∶3 ③. 1∶0∶1 【解析】 【小问1详解】 依据图甲可知，正常红花的基因型为iiD-R-，若某正常红花植株自交后代为红花：白花=9：7，则该正常红花的基因型为iiDdRr，正常情况下，甲图中，纯合红花的基因型只有一种即iiDDRR，则纯合白花植株的基因型有23-1=7种。由乙图可知，含有基因r的染色体上增加了含r基因的片段，因此突变体③属于重复（染色体中增加某一片段引起变异）。 【小问2详解】 图甲中，基因通过控制酶的合成（D酶、R酶）来调控代谢过程，进而控制生物体的性状。这是基因控制性状的间接方式：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问3详解】 据图丙可知，r基因的非模板链与R基因的非模板链相比较，在1320号碱基发生了碱基的缺失，在1321号碱基发生了碱基的替换，翻译的起始密码子对应于r基因非模板链的7-9号碱基，而终止密码子对应r基因非模板链的第1330-1332号碱基TAG，进而造成了蛋白质翻译在第441[（1330-7）/3=441]位氨基酸后提前终止。 【小问4详解】 为了确定粉红花iiD-Rrr植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。 I．若该植株属于突变体①，只考虑R与r这对基因，突变体①能产生四种配子，R：Rr：r：rr=1：1：1：1，杂交后子代为Rr：Rrr：rr：rrr=1：1：1：1，即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株（rr、rrr ）的比例为1：1：2。 Ⅱ．若该植株属于突变体②，突变体②为三体，可产生含R、rr、Rr、r的4种配子，其比例为1：1：2：2，杂交后子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株（rr、rrr）的比例为1：2：3。 Ⅲ．若该植株属于突变体③，则基因型为Rrr，可产生R、rr两种配子，与rr杂交子代的基因型及比例为Rr：rrr=1:1，表型比为红花：白花=1:1，即子代中红花、粉红花与白花植株的比例为1:0:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 树德中学高2025级高一下期半期考试生物学试题 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共24小题，每小题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（　　） A. 小麦的高秆和矮秆，家鸡的羽腿和光腿都属于相对性状 B. 位于同源染色体的同一位置的基因属于等位基因 C. 某非糯性水稻产生的花粉既有糯性又有非糯性的现象属于性状分离 D. 纯合子的自交后代不会发生性状分离，杂合子的自交后代不会出现纯合子 2. “假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列叙述错误的是（　　） A. 孟德尔的豌豆杂交实验提出“受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说内容 B. 摩尔根利用果蝇为实验材料，通过“假说—演绎法”证明了基因在染色体上线性排列 C. 孟德尔和摩尔根均设计了“F1和隐性纯合子杂交”等测交实验来验证假说是否正确 D. 梅塞尔森和斯塔尔以细菌为实验材料运用“假说—演绎法”证实了DNA的半保留复制方式 3. 玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（　　） A. 选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为杂合子 B. 让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，不发生性状分离，则甲为纯合子 C. 选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D. 让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 4. 科研人员研究山西特有植物“晋槐”的一对控制花萼颜色的等位基因（A/a）的遗传规律，发现存在配子致死效应，且该致死效应只发生在雄配子中。纯合橙色花萼植株与纯合白色花萼植株杂交，F1均表现为橙色花萼；F1作为父本与白色花萼植株杂交，子代橙色花萼:白色花萼=2:1。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该植物花萼颜色的遗传遵循基因的分离定律 B. 据F1的杂交结果推测含a基因的雄配子致死率为50% C. F1自交后代中白色花萼植株所占比例为1/3 D. F1作为母本与白色花萼植株杂交，子代表型比例为1:1 5. 郫县豆瓣被誉为“川菜之魂”，优选四川二荆条辣椒是豆瓣色、香、味的关键来源。辣椒的高秆（H）对矮秆（h）为显性，红果（R）对黄果（r）为显性，两对等位基因独立遗传。现有纯合高秆红果辣椒与纯合矮秆黄果辣椒杂交得到F1，下列相关叙述正确的是（　　） A. F1自交，子代中矮秆黄果植株所占比例为3/16 B. F1自交，子代中高秆红果植株的基因型有4种 C. F1测交，子代性状分离比为1∶1∶1∶1，不能验证基因的自由组合定律 D. F1与矮秆黄果植株杂交，子代中高秆黄果植株的基因型为Hhrr，所占比例为3/4 6. 乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟。现有黄瓜植株的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟）。黄瓜的成熟由两对基因A/a、B/b决定，已知丙的基因型为aaBB，B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，A基因抑制B基因的作用，用这3个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果如表所示。下列相关叙述不正确的是（　　） 实验 杂交组合 F1 F2表型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟＝3∶1 ② 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟＝13∶3 ③ 乙×丙 成熟 成熟：不成熟＝3∶1 A. 实验①中，F2中不成熟的纯合子与成熟个体所占比例相同 B. 实验②中，F1不成熟个体的基因型为AaBb C. 实验②中，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13 D. 实验③中，F2成熟个体随机授粉，产生的成熟个体中杂合子所占的比例为4/9 7. 下图表示小鼠的精原细胞（仅表示2对染色体）。减数分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。在不考虑突变的情况下，该细胞减数分裂产生的细胞中不可能观察到的现象是（　　） A. 初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点 B. 某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 C. 某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点 D. 某个精细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 8. 甲、乙、丙、丁是某二倍体动物的一个精原细胞形成精细胞过程中依次出现的四个时期中，细胞核DNA相对含量和染色体数目示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 甲时期和乙时期细胞中一定含有同源染色体 B. 相对于乙时期细胞，丙时期细胞中四分体数量减半 C. 乙时期细胞中可发生非同源染色体的自由组合 D. 丙→丁过程中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 9. 中华螽斯染色体数目较少（雄中华螽斯2N=31，雌中华螽斯2N=32；其中常染色体15对，30条，雌雄相同；雄性的性染色体只有一条，表示为XO，雌性中为两条，表示为XX）。某科研小组对中华螽斯精巢切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将其中部分细胞分为甲、乙、丙三组，每组细胞中染色体数目如下表所示。下列叙述正确的是（ ） 组别 数量 甲组 乙组 丙组 染色体数目（条） 15或16 30 62 A. 丙组细胞没有同源染色体 B. 乙组细胞中可能含有染色单体 C. 甲组细胞可能是次级精母细胞、精细胞或卵细胞 D. 丙组细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1 10. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A. 基因在染色体上的位置是萨顿用荧光标记技术确定的 B. 控制刚毛与截毛的基因位于染色体3和4的同源区段，在遗传上与性别无关 C. 有丝分裂后期，图中所有基因不可能出现在细胞的同一极 D. 在减数分裂过程中，基因d、e、w、A可能会出现在细胞的同一极 11. 关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B. 如果祖母患红绿色盲，则孙女一定患红绿色盲，孙子不患病 C. X染色体显性基因决定的遗传病，患者中男性多于女性，患者的双亲中至少一方是患者 D. ZW型性别决定的生物群体中性别比例为1∶1，原因是含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1 12. 我国育成首个纯合的单向异交不亲和糯玉米。“单向异交不亲和”由基因T控制，即含有T的卵细胞能合成相关物质阻止含t基因的精细胞与之结合，其余配子间能正常受精。玉米的非糯与糯性状受另一对等位基因（B/b）控制。研究人员将纯种不亲和品系糯玉米与亲和品系非糯玉米杂交，F1均为不亲和非糯玉米，将F1进行测交以确定2对基因在染色体上的位置。不考虑染色体变异、互换和基因突变等情况，下列分析正确的是（ ） A. 若F1作母本的测交子代有2种表型，则说明2对基因位于1对同源染色体 B. 若F1作父本的测交子代有4种表型，则说明2对基因位于2对同源染色体 C. 若F1作母本的测交子代只有1种表型，则不能确定基因在染色体上的位置 D. 若F1作父本的测交子代有2种表型，则说明2对基因位于2对同源染色体 13. 研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知II-1不含g基因。随机选取III-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的（  ） A. 不考虑基因突变，III-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B. III-5细胞中失活的X染色体源自母方 C. III-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D. 若III-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 14. 某昆虫的性别决定方式为ZW型、翅的有纹和无纹受A/a基因控制，深色纹和浅色纹受B/b基因控制。让纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F1均表现为无纹，再让F1雌雄个体相互交配，F2的表型如图所示。不考虑Z、W染色体同源区段，下列叙述正确的是（　　） A. 结果表明，无纹对有纹为显性，浅色纹对深色纹为显性 B. 亲本雌雄个体的基因型分别为aaZBZB、AAZbW C. F2雄昆虫中的杂合子占1/4 D. F2无纹个体自由交配产生无纹雄性的概率为4/9 15. 人类对遗传物质的探索是几代科学家不断创新实验技术、不断修正完善实验结论的一个曲折而又漫长的过程。关于探究DNA是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（  ） A. 格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 B. 艾弗里和他的同事在肺炎链球菌体外转化实验中，利用减法原理设法分离出DNA和蛋白质等物质，研究它们的作用 C. 在赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的S元素全部来自宿主细胞 D. 用32P标记T2噬菌体的侵染实验中，沉淀物的放射性很高，细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记 16. 多种多样的生物通过遗传信息控制性状，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列有关遗传物质的叙述正确的是（  ） A. T2噬菌体的遗传物质含有5种碱基、8种核苷酸 B. 烟草叶肉细胞的遗传物质初步水解后可产生4种脱氧核苷酸 C. 控制伞藻伞帽的遗传物质通过半保留复制表达遗传信息 D. 真核生物的遗传物质是DNA，部分原核生物的遗传物质是RNA 17. 下图为某核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（  ） A. 若序列能编码一个氨基酸，则氨基酸对应的密码子为GUA B. 甲链和乙链中五碳糖种类不同，每条链嘌呤数不一定等于嘧啶数 C. 若甲、乙链被甲基化修饰，则可分别抑制转录和翻译过程 D. RNA聚合酶与核糖体沿甲、乙链的移动方向都是从下往上 18. 在含有4种碱基的某DNA片段中，胞嘧啶有a个，占该片段全部碱基的比例为b，且已知该DNA片段中某一部分的DNA单链序列为5′-GATACC-3′，则下列说法中正确的有几项（  ） ①该DNA双链片段中，碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 ②该DNA片段中，游离的磷酸基团有2个，1个磷酸与2个脱氧核糖连接 ③该DNA片段中胸腺嘧啶为a（1/2b-1）个 ④该DNA片段碱基之间的氢键总数为a（1+1/b）个 ⑤该部分DNA单链序列的互补链的序列为5′-CCATAG-3′ A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 19. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（  ） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C. 该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 20. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。 下列叙述错误的是（　　） A. miRNA的加工场所是细胞核和细胞质 B. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 C. miRNA基因的表达产物是miRNA，无法翻译成蛋白质 D. 由图可知，W基因mRNA的翻译方向是从左往右 21. 2026年4月16日，斯坦福华人科学家在《Science》上发表研究，发现某种细菌中存在两种特殊的逆转录酶Drt3a和Drt3b。Drt3a需要以一段非编码RNA为模板，合成互补的DNA链；而Drt3b则无需核酸模板，它利用自身的蛋白质结构作为“模具”，精确合成另一条互补的DNA链。这两种酶协同工作，最终形成一段特殊的双链DNA，以抵御噬菌体入侵。根据以上信息，下列叙述正确的是（　　） A. Drt3a合成DNA过程遵循“RNA→DNA”的中心法则路径，而Drt3b合成DNA的过程遵循“蛋白质→RNA→DNA”的方向 B. Drt3a和Drt3b的发现，说明所有逆转录酶都不需要核酸模板，这一发现将拓展对中心法则的理解，为生物合成学提供新思路 C. Drt3b的合成过程证明了该细菌的遗传物质是蛋白质，蛋白质指导菌体中所有DNA的合成 D. 在抵御噬菌体过程中，Drt3a和Drt3b催化合成相关产物时都需要消耗脱氧核苷酸作为原料 22. 运动可通过改变组蛋白乙酰化修饰进而影响小鼠体内脂肪的代谢，下图为该过程的部分机理示意图，其中ChREBP基因表达产物具有促进脂肪合成的作用。下列叙述错误的是（　　） A. 对ChREBP基因启动子处组蛋白乙酰化修饰不改变基因碱基序列，但会影响其转录 B. 当ChREBP基因启动子处组蛋白带有乙酰化修饰时，会抑制该基因的表达 C. 若敲除小鼠的去乙酰化酶基因，则该小鼠脂肪合成能力会提高 D. 运动可通过促进脂肪分解和抑制脂肪合成两个途径减少脂肪积累 23. 葡萄糖激酶(GCK)基因发生了点突变，导致转录出的mRNA突变位点的密码子由5'—AAA—3'突变为5'—AAG—3'，突变前后该位点都编码赖氨酸，但突变前的密码子编码赖氨酸的速度更快。下列叙述正确的是（　　） A. 突变后较突变前，GCK基因中嘧啶的总数增加 B. 突变后GCK基因模板链的对应序列为5'−TTC−3' C. 该点突变将会降低GCK基因生成mRNA的速率 D. 该点突变将会导致细胞中GCK的合成速率降低 24. 研究人员利用油菜和萝卜进行了如图所示的杂交实验，其中每个A表示一个含10条染色体的染色体组，每个C表示一个含9条染色体的染色体组，每个R表示一个含9条染色体的染色体组。减数分裂时，不能配对的染色体会随机移向细胞两极。下列叙述正确的是（ ） A. 该育种过程利用的主要原理是染色体结构变异 B. 经秋水仙素处理后得到的植株1为二倍体 C. 推测植株2在减数分裂I时可形成19个四分体 D. 植株3体细胞中的染色体数通常可有9种情况 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 25. 研究小组发现某家系中有甲病胱氨酸尿症患者，该病受一对等位基因（A/a）控制；乙病杜氏肌营养不良患者，该病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。图2为Ⅳ-3与人群中个体甲的正常情况下配子及后代形成的过程图解。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_____，乙病在人群中女性发病率_____（填“高于”或“低于”）男性发病率。 （2）Ⅲ-3的基因型为_____，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有_____种。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。Ⅳ-1是乙病携带者的概率为_____。若Ⅳ-4与一位患乙病的女子结婚，从优生的角度分析，建议该夫妇优先选择生育_____。 （4）Ⅳ-3与个体甲生育后代，卵细胞a与精子e受精，生了一个患两种病的V-1个体，若卵细胞a与精子c受精，发育出的个体基因型是_____。 （5）若Ⅲ-2同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自I-1和I-2，说明Ⅲ-2患克氏综合征的原因可能是_____。 26. 下图1是某基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂示意图，图2表示该动物细胞分裂不同时期核DNA数量变化曲线，图3表示在其细胞有丝分裂增殖或减数分裂产生配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交换。请据图回答以下问题： （1）图1中，①～⑤属于减数分裂的图像有_____，含有同源染色体的细胞有_____，处于图2中CD段的细胞有_____（填数字序号）。 （2）图1中③细胞含_____个染色体组；②细胞的名称为_____，其细胞中染色体上A与a形成的原因可能有_____。基因的分离定律和自由组合定律可发生在图2的_____区段（填字母）。 （3）图3若染色体片段交换发生在有丝分裂中，该细胞产生的2个子细胞基因型为_____，若该交换发生在减数分裂中，该细胞产生的4个子细胞基因型为_____。 27. 图1是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片及DNA复制、DNA分子结构示意图，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图2为某基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。据图回答下列问题： （1）DNA复制泡的形成与_____酶有关。研究发现子链延伸的速度为4000个碱基对/min，若按此速度该DNA分子完成上述生理过程约需要30 s，而实际时间远远小于30 s，试分析其原因是DNA复制具有_____特点。 （2）图1中b链和c链的延伸方向均为_____，放大图所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制_____次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （3）若将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为_____个。 （4）图2中过程a需要_____酶催化，与过程a相比，过程b特有的碱基配对方式是_____。核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_____，图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是_____（部分密码子及对应氨基酸：GGC-甘氨酸；CCG-脯氨酸；GCC-丙氨酸；CGG-精氨酸）。 （5）假设图2中基因片段含2000个碱基对，该片段其中一条链全部作为模板转录，过程a产生的前体mRNA中鸟嘌呤与胞嘧啶之和所占比例为48%，且模板链中的腺嘌呤29%，则非模板链中的腺嘌呤的数量为_____个。 28. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现，该植物体细胞中r基因数多于R基因时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示，回答下列问题： （1）若某正常红花植株自交后代为红花：白花=9：7，则该正常红花植株的基因型为_____，正常情况下，甲图中纯合白花植株的基因型有_____种。乙图中突变体③发生的染色体结构变异类型是_____。 （2）甲图表明基因表达产物与性状的关系：基因通过_____进而控制生物体的性状。 （3）将R基因和r基因扩增、测序，证实r是突变基因，丙图为两种基因非模板链的部分测序结果，据图可知r基因发生了碱基对的_____，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （4）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例（假设实验过程中不存在新的变异类型，各型配子活力相同，无致死现象）。 结果预测： I．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体①。 Ⅱ．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体②。 Ⅲ．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体③。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $