高一生物下学期期末真题重组卷（人教版）

**基本信息** 聚焦必修二核心知识，融合科技前沿（如组蛋白修饰、丙肝病毒增殖）与实验情境（如DNA半保留复制离心实验），梯度设计考查科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20/40|遗传规律（多对等位基因自由组合）、减数分裂图像辨析、DNA复制、染色体变异（易位/缺失）|基础计算与科学方法（假说-演绎法）结合，新情境（环状DNA、RNA病毒）考查信息获取能力| |非选择题|5/60|自由组合定律+复等位基因、细胞分裂曲线分析、DNA复制过程、基因表达（R环结构）、染色体易位+ZW遗传|综合大题整合跨模块知识（如遗传规律与性别决定），实验设计（如放射性标记验证复制方式）凸显探究实践|

2025-2026学年高一下学期期末真题重组卷01 生物学·参考答案 一、选择题：共20小题，每小题2分，共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B D C A B C C C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C D D B C B B D C C 二、非选择题：共5小题，共60分， 21．（11分，除特殊标注外，每空1分） (1) 自由组合 两对等位基因位于非同源染色体上（2分） (2) 紫花：红花：白花=9：3：4（2分） (3) AaBB 紫花：红花：白花=6：2：1（2分） (4) 2 两性植株：雌株=3：1（2分） 22．（11分，除特殊标注外，每空1分） (1) 次级精母细胞 图1 (2) 2和3 DE、EF（DF）（2分） (3) 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期(2分） ＝ (4) b、AB、aB（2分） (5) 小于 23．（10分，除特殊标注外，每空1分） (1) 8 (2) 甲链 相反 (3) 解旋 3′ DNA聚合 (4) n 1 1/2/50%(2分） 24．（15分，除特殊标注外，每空1分） (1) 线粒体 核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行（2分） (2) RNA聚合酶 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质（2分） (3) A-U、U-A 从左向右 (4) 某些R环的mRNA分子难与模板链分离，R环阻碍解旋酶（酶B）的移动（2分） G、C (5) C 半保留复制 1/4 4550 25．（13分，除特殊标注外，每空2分） (1)26（1分） (2)2/二/两 (3) 子代雌全无斑纹 子代雌出现有斑纹 (4) a 3/4 1/3 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一下学期期末真题重组卷01 生物学 （满分100分，考试用时75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的准考证号、姓名、考场号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔在“考场号”和“座位号”栏相应位置填涂自己的考场号和座位号。将条形码粘贴在答题卡“条形码粘贴处”。 2．作答选择题时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 5．测试范围：必修二全册。 6．难度系数：0.6。 第I卷 一、选择题：共20小题，每小题2分，共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．【基础计算·多对等位基因自由组合】（24-25高一下·福建福州·期末）已知3对等位基因A/a、B/b、C/c彼此独立遗传，且均为完全显性。现有基因型为AaBbCc个体与Aabbcc个体进行杂交，下列关于杂交后代的推测，正确的是（    ） A．子代表型有6种，基因型为AaBbCc的个体占比为1/8 B．子代表型有8种，基因型为aaBbCc的个体占比为1/16 C．子代表型有6种，基因型为Aabbcc的个体占比为1/16 D．子代表型有8种，基因型为aaBbcc的个体占比为1/32 2．【科学方法·假说-演绎法】（24-25高一下·甘肃·期末）孟德尔的杂交实验中，创造性地使用假说—演绎法研究遗传规律。下列有关假说—演绎法的相关叙述，正确的是（　　） A．亲本正交反交，子一代出现性状分离现象属于观察分析 B．受精时，雌雄配子结合是随机的属于提出的假说 C．设计测交实验推导出后代性状分离比为1∶1∶1∶1属于实验验证 D．孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的 3．【细胞分裂·减数分裂图像辨析】（24-25高一下·甘肃定西·期末）下图是某种高等动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．四个细胞中均含有染色单体 B．丁细胞完成分裂后可产生两个卵细胞 C．四个细胞可能来自同一个个体 D．甲、丙两细胞分别处于减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅱ中期 4．【DNA复制·体外合成实验分析】（24-25高一下·四川眉山·期末）1956年，美国生化学家科恩伯格首次构建了DNA体外合成体系。他将大肠杆菌破碎，用其不含细胞核的提取液，加入四种脱氧核苷酸（其中胸腺嘧啶脱氧核苷酸被放射性同位素标记）和微量的T2噬菌体DNA，将上述混合物在有Mg2+存在的条件下于37静置30min，结果检测发现合成了新的DNA，且具有放射性。下列有关分析正确的是（　　） A．上述实验证明DNA复制不需要酶的参与 B．上述实验证明DNA复制不需要ATP供能 C．加入的噬菌体DNA在子代DNA合成中起模板作用 D．所合成的子代DNA，其每一条链都具有放射性 5．【核酸结构·环状DNA碱基计算与遗传】（24-25高一下·辽宁丹东·期末）染色体外环状DNA（eccDNA）指的是存在于细胞核或细胞质内、独立于染色体DNA的小型环状双链DNA分子。如图所示为某eccDNA一条单链的部分碱基序列，关于该物质的相关叙述正确的是（    ） 5'-GTGGCGGGGTGT-3' A．上图对应的互补链的序列为5'-ACACCCCGCCAC-3' B．若该eccDNA有200个碱基对，其中A有40个，则C有60个 C．eccDNA上基因的遗传遵循孟德尔的分离定律 D．若eccDNA一条链上（A+C）/（G+T）=m，则该DNA分子该比值也为m 6．【遗传综合·ABO血型+伴性遗传】（24-25高一下·河北石家庄·期末）人的ABO血型由ⅠA、IB和i三个基因决定，三个基因的显隐关系为ⅠA = IB >i，甲病由基因E/e决定（考虑XY的同源区段），图中“?”为未知表型，已知两对基因独立遗传。下列叙述正确的是（    ） A．甲病的致病基因为e，与该病有关的基因位于常染色体上 B．Ⅱ-2与Ⅱ-3血型相同的概率为1/2，正常情况下Ⅰ-3与Ⅰ-4的子代不会出现O型血 C．若Ⅱ-3的血型为 AB型，最大可能性是Ⅰ-3在减数分裂时发生了基因重组 D．若Ⅰ-4不带有甲病的致病基因，则Ⅲ-1为 AB血型甲病患者的概率为1/8 7．【DNA复制·半保留复制离心实验】（24-25高一下·四川宜宾·期末）将一个标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（I和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知相对分子质量为a，相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（    ） A．上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B．I代大肠杆菌DNA分子中一条链含，另一条链含 C．Ⅱ代大肠杆菌含的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D．预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 8．【表观遗传·组蛋白修饰与基因表达】（24-25高一下·湖北武汉·期末）组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（    ） A．大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B．组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C．特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D．猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 9．【新情境·RNA病毒遗传信息传递】（24-25高一下·江西九江·期末）丙肝病毒（HCV）是一种正链RNA（+RNA）病毒，主要侵染肝细胞，引发肝炎，其增殖过程如图所示。核苷酸类似物PSI797能够抑制HCV的增殖。下列说法错误的是（　　） A．图示过程①②③中所涉及的碱基配对的方式相同 B．HCV的“+RNA”中含有编码氨基酸的密码子 C．过程①消耗的嘧啶核苷酸数和过程②消耗的嘧啶核苷酸数相等 D．核苷酸类似物PSI797可能通过抑制①或②达到治疗丙肝的目的 10．【染色体变异·染色体片段缺失遗传病】（24-25高一下·甘肃定西·期末）Phelan-McDermid综合征，也被称为22q13缺失综合征，是一种由于22号染色体缺失部分片段导致的遗传病。主要表现为智力缺陷、身体发育迟缓、语言表达能力落后、运动失调等症状。下列相关叙述错误的是（　　） A．Phelan-McDermid综合征患者的基因数目发生改变 B．染色体可以在自然或人为因素的影响下发生变异 C．囊性纤维化病与Phelan-McDermid综合征属于同一种变异 D．通过染色体核型分析等手段可以对Phelan-McDermid综合征进行产前诊断 11．【染色体变异·染色体易位分析】（24-25高一下·安徽宣城·期末）如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因。下列有关叙述正确的是（　　） A．图中所示的变异不能发生在有丝分裂过程中 B．染色体结构改变后，B基因与N基因成为等位基因 C．图中所示的变异，会使染色体上基因的排列顺序发生改变 D．该精原细胞进行减数分裂时，在光学显微镜下不能观察到联会异常 12．【遗传系谱·两种遗传病综合计算】（24-25高一下·山东东营·期末）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是（　　） A．人群中患乙病的女性远多于男性 B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是1/52 C．若IV2的性染色体组成为XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致 D．若Ⅱ1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156 13．【育种技术·单倍体育种与杂交育种】（24-25高一下·天津红桥·期末）某农科所通过如图所示的两种育种方法培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是（    ） A．a过程提高了突变率，从而明显缩短了育种年限 B．a过程需要使用秋水仙素，其只能作用于萌发的种子 C．b过程需要通过杂交来提高纯合率 D．a、b两过程应用的遗传学原理分别是染色体变异和基因重组 14．【种群基因频率·伴X遗传基因频率计算】（24-25高一下·福建漳州·期末）性别决定方式为XY型的某二倍体动物种群，该种群处于遗传平衡，雌雄个体数的比例为1:1，雄性个体中有20%患甲病（由X染色体上b基因决定）。下列叙述错误的是（　　） A．该种群b基因频率为20% B．该种群雌性中患病个体大约占2% C．只考虑该对基因，种群中的基因型共有5种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少5%，b基因频率减少 15．【细胞呼吸·肿瘤细胞瓦博格效应】（24-25高一下·河南安阳·期末）据报道，乳腺癌、胰腺癌等肿瘤细胞存在“瓦博格效应”，即氧气充足时，这些肿瘤细胞也优先通过无氧呼吸供能，且其线粒体功能异常，呼吸酶活性改变。下列叙述正确的是（　　） A．该类肿瘤细胞的能量主要来自无氧呼吸时丙酮酸转化为乳酸的过程 B．肿瘤细胞中的丙酮酸大多数进入线粒体进一步分解为水和二氧化碳 C．氧气充足时，相同质量的葡萄糖分解，肿瘤细胞产生的ATP少于正常细胞 D．乳腺癌细胞中的线粒体功能异常可能导致有氧呼吸酶的活性高于正常细胞 16．【生物进化·抗生素与细菌抗药性】（24-25高一下·湖南长沙·期末）研究人员将结核分枝杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中（“＋”代表含抗生素，“+”的多少代表抗生素浓度，“—”代表不含抗生素），对两种抗生素的药性进行分析。在37℃环境下培养24小时后，细菌生长情况如图。下列叙述正确的是（    ） A．结核分枝杆菌产生抗药性变异是长期使用抗生素A诱导的结果 B．本实验的自变量为抗生素的种类和浓度，因变量为细菌生长情况 C．与单独使用抗生素A相比，联合使用抗生素B的抑菌作用更强 D．结核分枝杆菌产生的耐药性变异是有害的 17．【人类遗传病·遗传病检测与调查】（24-25高一下·福建厦门·期末）我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（　　） A．遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征 B．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 C．禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚会增加所有遗传病的发病率 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 18．【遗传系谱+基因突变·常染色体隐性遗传病】（24-25高一下·山东泰安·期末）鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传病，人群中的发病率约为1/40000.下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1研究发现，该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。已知终止密码子为UAA或UAG，下列叙述正确的是（　　） A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．患者I1与II2、III2的基因型不相同 C．III1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为401/402 D．患者的EYA1基因可能发生G-C→A-T的碱基对替换 19．【多倍体育种·八倍体小黑麦培育】（24-25高一下·安徽芜湖·期末）小麦为六倍体（AABBDD，A、B、D表示来源不同的三个染色体组），黑麦为二倍体（RR，R表示一个染色体组）。小麦与黑麦为可杂交的近缘作物，育种专家欲用小麦和黑麦培养适应高寒地区且高产的八倍体小黑麦（AABBDDRR）。下列育种措施中可行的是（　　） A．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，直接播种种子就可获取小黑麦 B．分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，将两种单倍体杂交后获取小黑麦 C．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，种植种子获取幼苗，再用秋水仙素处理上述幼苗获取小黑麦 D．取小麦花粉离体培养获取单倍体，将此单倍体与黑麦杂交获取种子，再用秋水仙素处理上述种子获取小黑麦 20．【染色体变异·染色体断裂与畸变】（24-25高一下·黑龙江哈尔滨·期末）断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列叙述错误的是（　　） A．细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B．若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异 C．非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组 D．互换导致的基因重组一定发生了染色体断裂 第I卷 二、非选择题：共5小题，共60分， 21．（11分，除特殊标注外，每空1分）【遗传规律·自由组合定律+复等位基因】（24-25高一下·宁夏石嘴山·期末）新疆生产建设兵团农八师一四八团是首个彩棉实验基地，申请并获批“中国彩棉之乡”称号。棉花的花色由两对完全显性遗传的等位基因（分别用A、a和B、b表示）控制，进一步研究发现其花色遗传机制如下： (1)控制棉花花色的两对等位基因遵循孟德尔的________定律，这是因为__________（2分）。 (2)亲本品系为AaBb的植株自花授粉产生F1，F1的表型及比例为________（2分）。 (3)某紫花与红花植株杂交，后代只有紫花和白花，比例为3：1，则该亲代紫花植株的基因型为______。若让杂交后代中的紫花随机交配，产生后代的表现型及其比例为_________（2分）。 (4)棉花杂交时需去雄，但并非所有植物都需要去雄这一环节，例如喷瓜有雄性（G）、两性（g）、雌性（g-）三种性别，三个等位基因的显隐性关系为G＞g＞g-，例如：Gg是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。在喷瓜的群体中雄株的基因型有_______种。若让基因型为gg-的两性植株进行自交，则后代的表型及其比例为_________（2分）。 22．（11分，除特殊标注外，每空1分）【细胞分裂・分裂图像与核 DNA / 染色体比值曲线】（24-25高一下·辽宁沈阳·期末）某哺乳动物的基因型为AaBb，图1、图2、图3表示其体内细胞分裂不同时期的图像，图4表示该生物体内某细胞在分裂过程中，染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。回答下列问题： (1)图1细胞的名称是________。图1～3中，与图4中EF段对应的是________。 (2)含有同源染色体的是图________（填数字）所示细胞。若图4为减数分裂过程，则________（2分）段一定不含同源染色体。 (3)图4中，E点所处的分裂时期是________（2分）。此时，细胞中的染色体数目与核DNA含量比值M________（填“＞”“＜”或“＝”）1。 (4)若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Aab，其他细胞正常分裂，则与该子细胞同时产生的三个子细胞的基因型是________（2分）。 (5)只考虑A/a、B/b两对等位基因，减数分裂过程中，不发生同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，图3中细胞产生配子的种类数________（填“大于”“小于”或“等于”）发生同源染色体非姐妹染色单体互换情况下产生的配子种类数。 23．（10分，每空1分）【DNA复制·复制特点、过程与碱基计算】（24-25高一下·江西九江·期末）研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH₄Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条子链称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段；体内DNA复制时，由于DNA聚合酶无法从头合成DNA链，必须依赖游离的3'-OH末端作为延伸的起点，因此，子链合成时，由RNA引物先与模板链结合，为子链的延伸提供3'-OH末端，待DNA复制结束，RNA引物又会被酶剪切掉，体内DNA复制过程如图2所示。回答下列问题： (1)根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌繁殖一代所需时间大约为______h。 (2)从图2可看出，______（填“甲链”或“乙链”）为后随链，其延伸的方向与复制叉移动的方向______（填“相同”或“相反”）。 (3)图2中复制叉的形成是由______酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。子链合成时，首先需要RNA引物与模板链的________（填“5”或“3”）端结合，随后_______酶结合上去催化子链的延伸。 (4)若图2亲代DNA的一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条互补链中该比例为______，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为______。若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的________（2分）。 24．（15分，除特殊标注外，每空1分）【基因表达·转录翻译+R环结构+DNA复制实验】（24-25高一下·江苏扬州·期末）下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题： (1)上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是______，理由是______（2分）。 (2)过程②的酶C是______，过程③中一个mRNA上可同时结合多个核糖体的意义是______（2分）。 (3)与过程①比较，过程③特有的碱基配对方式为______。过程③核糖体移动的方向是______（选填“从左向右”或“从右向左”）。 (4)研究发现细胞过程①和过程②的速率相差很大。当过程①和过程②同向进行时，如果非模板链、RNA-DNA杂交体共同形成R环结构，则过程①会被迫停止，这是由于______（2分）。推测R环通常出现在碱基______含量多的区域。 (5)为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①大肠杆菌转移到14N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管______所示。 ②在整个实验中出现了甲乙丙三种条带，证明DNA的复制方式是______。 ③若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含15N的DNA分子占______，共需要消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 25．（13分，除特殊标注外，每空2分）【染色体变异 ·染色体易位结合伴ZW遗传】（24-25高一下·山东东营·期末）某动物（2n=56）性别决定方式ZW型，其体色有斑纹和无斑纹分别由Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。科研人员对基因型为Aa的受精卵进行辐射处理，得到了一只雌性突变体。镜检发现，该雌性个体一条Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端，其余部分丢失。已知雌性突变体在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极，不考虑其他突变和染色体互换。回答下列问题。 (1)该雌性突变体在减数分裂时形成________（1分）个正常的四分体。 (2)假设该雌性突变体的一个卵原细胞经减数分裂，产生了一个基因型为aZA的极体，则该卵原细胞产生的卵细胞有______种可能。 (3)将这只雌性突变体与无斑纹雄性个体交配得大量子代，仅统计子代表型得出结论。 ①若_______，说明A所在Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端。 ②若_______，说明a所在Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端。 根据子代的表型及比例不能判定上述（3）中_____（填“A”或“a”）基因是否丢失，可进一步根据子代中基因频率的不同判定。只考虑基因A、a，若未丢失基因则子代a的基因频率为_______；若丢失基因则子代A的基因频率为________。 试题 第7页（共10页） 试题 第8页（共10页） 试题 第1页（共2页） 试题 第2页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一下学期期末真题重组卷01 生物学 （满分100分，考试用时75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的准考证号、姓名、考场号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔在“考场号”和“座位号”栏相应位置填涂自己的考场号和座位号。将条形码粘贴在答题卡“条形码粘贴处”。 2．作答选择题时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 5．测试范围：必修二全册。 6．难度系数：0.6。 第I卷 一、选择题：共20小题，每小题2分，共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．【基础计算·多对等位基因自由组合】（24-25高一下·福建福州·期末）已知3对等位基因A/a、B/b、C/c彼此独立遗传，且均为完全显性。现有基因型为AaBbCc个体与Aabbcc个体进行杂交，下列关于杂交后代的推测，正确的是（    ） A．子代表型有6种，基因型为AaBbCc的个体占比为1/8 B．子代表型有8种，基因型为aaBbCc的个体占比为1/16 C．子代表型有6种，基因型为Aabbcc的个体占比为1/16 D．子代表型有8种，基因型为aaBbcc的个体占比为1/32 【答案】B 【分析】本题考查基因自由组合定律，利用逐对分析法计算多对等位基因杂交后代表现型、基因型种类及概率。 【详解】三对基因独立遗传，说明三对基因遵循基因的自由组合定律。AaBbCc与Aabbcc的杂交后代的基因型可采用逐对分析法进行分析，Aa×Aa后代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，有3种基因型、2种表现型；Bb×bb后代的基因型及比例为Bb：bb=1∶1，有2种基因型、2种表现型；Cc×cc后代基因型及比例为Cc∶cc= 1∶1，有2种基因型、2种表现型。所以，AaBbCc个体与Aabbcc个体进行杂交，子代表型数为2×2×2=8种，基因型AaBbCc的个体占比为1/2×1/2×1/2=1/8，基因型aaBbCc的个体占比为1/4×1/2×1/2=1/16，基因型Aabbcc的个体占比为1/2×1/2×1/2=1/8，基因型aaBbcc的个体占比为1/4×1/2×1/2=1/16，B正确，ACD错误。 故选 B 2．【科学方法·假说-演绎法】（24-25高一下·甘肃·期末）孟德尔的杂交实验中，创造性地使用假说—演绎法研究遗传规律。下列有关假说—演绎法的相关叙述，正确的是（　　） A．亲本正交反交，子一代出现性状分离现象属于观察分析 B．受精时，雌雄配子结合是随机的属于提出的假说 C．设计测交实验推导出后代性状分离比为1∶1∶1∶1属于实验验证 D．孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的 【答案】B 【分析】本题考查孟德尔假说 - 演绎法，区分观察现象、提出假说、演绎推理、实验验证四个环节。 【详解】A、在孟德尔杂交实验中，亲本正交反交后，子一代均表现为显性性状，未出现性状分离；性状分离发生在子二代，比例为3：1，A错误； B、孟德尔提出的假说包括遗传因子成对存在、形成配子时遗传因子分离、受精时雌雄配子随机结合等核心内容。随机结合是假说的关键组成部分，用于解释子二代性状分离比，B正确； C、测交实验设计及推导预期比例（如一对性状为1：1，两对性状为1：1：1：1）属于演绎推理步骤，而非实验验证；实验验证是通过实际测交操作检验预测结果，C错误； D、孟德尔假说的内容包括遗传因子成对存在、形成配子时分离、受精时雌雄配子随机结合等，但核心是遗传因子的分离行为（即分离定律），成对存在仅为前提之一，D错误。 故选B。 3．【减数分裂图像辨析】（24-25高一下·甘肃定西·期末）下图是某种高等动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．四个细胞中均含有染色单体 B．丁细胞完成分裂后可产生两个卵细胞 C．四个细胞可能来自同一个个体 D．甲、丙两细胞分别处于减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅱ中期 【答案】D 【分析】本题考查减数分裂各时期细胞图像识别，考查染色单体、细胞类型、分裂时期判断。 【详解】A、四个细胞中甲、乙、丙含有染色单体，丁着丝粒分裂，不含染色单体，A 错误； B、丁细胞是次级卵母细胞，完成分裂后形成一个极体和一个卵细胞，B 错误； C、据分析可知，乙均等分裂，属于初级精母细胞，丁不均等分裂，属于次级卵母细胞，所以四个细胞不可能来自同一个个体，C 错误； D、甲中有四分体，处于减数第一次分裂前期， 丙细胞中不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期，D正确。 故选D。 4．【DNA复制·体外合成实验分析】（24-25高一下·四川眉山·期末）1956年，美国生化学家科恩伯格首次构建了DNA体外合成体系。他将大肠杆菌破碎，用其不含细胞核的提取液，加入四种脱氧核苷酸（其中胸腺嘧啶脱氧核苷酸被放射性同位素标记）和微量的T2噬菌体DNA，将上述混合物在有Mg2+存在的条件下于37静置30min，结果检测发现合成了新的DNA，且具有放射性。下列有关分析正确的是（　　） A．上述实验证明DNA复制不需要酶的参与 B．上述实验证明DNA复制不需要ATP供能 C．加入的噬菌体DNA在子代DNA合成中起模板作用 D．所合成的子代DNA，其每一条链都具有放射性 【答案】C 【分析】本题考查 DNA 体外复制实验，分析 DNA 复制的条件与模板作用。 【详解】A、大肠杆菌提取液不含细胞核，但含有细胞质中的酶（如DNA聚合酶），实验中DNA复制需要酶的催化，A错误； B、实验未明确是否添加ATP，但大肠杆菌提取液中可能含有ATP或相关酶促反应无需额外供能，无法确定DNA复制不需要ATP，B错误； C、加入的T2噬菌体DNA作为模板，新合成的DNA含有放射性（来自标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸），说明其作为模板指导子代DNA合成，C正确； D、子代DNA中仅新合成的链含放射性，原噬菌体DNA链无标记，因此每条链并非都有放射性，D错误。 故选C。 5．【易错点·环状DNA碱基计算与遗传】（24-25高一下·辽宁丹东·期末）染色体外环状DNA（eccDNA）指的是存在于细胞核或细胞质内、独立于染色体DNA的小型环状双链DNA分子。如图所示为某eccDNA一条单链的部分碱基序列，关于该物质的相关叙述正确的是（    ） 5'-GTGGCGGGGTGT-3' A．上图对应的互补链的序列为5'-ACACCCCGCCAC-3' B．若该eccDNA有200个碱基对，其中A有40个，则C有60个 C．eccDNA上基因的遗传遵循孟德尔的分离定律 D．若eccDNA一条链上（A+C）/（G+T）=m，则该DNA分子该比值也为m 【答案】A 【分析】本题考查 DNA 分子结构，涉及碱基互补配对、反向平行、碱基计算、孟德尔遗传定律适用范围。 【详解】DNA分子的结构特点是：DNA分子由两条链构成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，即A=T，C=G。 【分析】A、题目中单链序列为5'-GTGGCGGGGTGT-3'，互补链需遵循碱基配对原则（G与C配对，T与A配对），且方向与原链相反。互补链应为3'-CACCGCCCCACA-5'，反向书写为5'-ACACCCCGCCAC-3'，A正确； B、若eccDNA有200个碱基对（即400个碱基），A的总数为40，则T也为40。根据双链DNA中C=G，C+G=400-(A+T)=320，故C=160，B错误； C、孟德尔定律适用于染色体上等位基因的分离，而eccDNA独立于染色体，无论位于细胞核或细胞质，其遗传均不遵循孟德尔定律，C错误； D、在双链DNA中，一条链的（A+C）/(G+T)=m，互补链的比值为1/m，而整个DNA分子中（A+C）/(G+T)=1，D错误。 故选A。 6．【遗传综合·ABO血型+伴性遗传】（24-25高一下·河北石家庄·期末）人的ABO血型由ⅠA、IB和i三个基因决定，三个基因的显隐关系为ⅠA = IB >i，甲病由基因E/e决定（考虑XY的同源区段），图中“?”为未知表型，已知两对基因独立遗传。下列叙述正确的是（    ） A．甲病的致病基因为e，与该病有关的基因位于常染色体上 B．Ⅱ-2与Ⅱ-3血型相同的概率为1/2，正常情况下Ⅰ-3与Ⅰ-4的子代不会出现O型血 C．若Ⅱ-3的血型为 AB型，最大可能性是Ⅰ-3在减数分裂时发生了基因重组 D．若Ⅰ-4不带有甲病的致病基因，则Ⅲ-1为 AB血型甲病患者的概率为1/8 【答案】B 【分析】A型血的基因型有IAIA、IAi，B型血的基因型为IBIB、IBi，AB型为IAIB，O型为ii。 【详解】A、由Ⅰ-3和Ⅰ-4生出一个患甲病的孩子可知，该病为隐性遗传病，但基因的位置不能确定，A错误； B、I-3的基因型为ii，I-4的基因型为IAIB，子代血型的基因型及比例为IAi：IBi=1：1，因此Ⅱ-2与Ⅱ-3血型均为IAi或IBi的概率为1/2×1/2=1/4，基因型相同的概率为1/4×2=1/2，正常情况下I-3与I-4的子代不会出现O型血，B正确； C、IA与IB是一对等位基因，不会通过基因重组使Ⅱ-3成为AB血型，C错误； D、若Ⅰ-4不带有甲病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-2的基因型为1/2IAiXeY或1/2IBiXeY，Ⅰ-2的基因型为IAIBXeY，若I-1的基因型为IBIBXEX-，Ⅱ-1的基因型为IBIBXEXe，Ⅲ-1为AB血型甲病患者的概率为1/4×1/2=1/8，若若I-1的基因型为IBiXEX-，Ⅱ-1的基因型为1/2IBIBXEXe、1/2IBiXEXe，Ⅲ-1为AB血型甲病患者的概率为3/4×1/4×1/2=3/32，D错误。 故选B。 7．【DNA复制·半保留复制离心实验】（24-25高一下·四川宜宾·期末）将一个标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（I和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知相对分子质量为a，相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（    ） A．上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B．I代大肠杆菌DNA分子中一条链含，另一条链含 C．Ⅱ代大肠杆菌含的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D．预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 【答案】C 【分析】本题考查 DNA 半保留复制，结合同位素标记实验、DNA 分子相对分子质量计算。 【详解】A、由实验第I代的结果(DNA带为全中带)和第Ⅱ代的结果(一半中带、一半轻带)，证明了DNA复制方式为半保留复制，A正确； B、亲代的DNA 为全重，其亲代细菌DNA分子2条链都是15N，在含14N的培养基上繁殖一代，I代细菌DNA 分子中一条链是14N，另一条链是15N，B正确； C、根据半保留复制特点，亲代细菌DNA 分子2条链都是15N，Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有2个，占全部4个DNA 分子的1/2，C 错误； D、由于1个含有14N的DNA分子，其相对分子质量为a，则每条链的相对分子质量为a/2； 1 个含有15N的DNA分子，其相对分子质量为b，则每条链相对分子质量为b/2；亲代细菌DNA 分子2条链都是15N，将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖三代，得到子三代共8个DNA分子，这8个DNA分子共16条链，只有2条是含有15N的，14条是含有14N的，因此总相对分子质量为b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每个DNA的平均相对分子质量为（7a+b）/8，D 正确。 故选C。 8．【新情境·组蛋白修饰与基因表达】（24-25高一下·湖北武汉·期末）组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（    ） A．大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B．组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C．特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D．猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 【答案】C 【分析】本题考查表观遗传、原核生物与真核生物 DNA 结构，组蛋白修饰对基因表达的影响。 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，没有染色体，DNA主要分布在拟核区，DNA在进行复制时与解旋酶等蛋白质结合，A错误； B、组蛋白的甲基化、乙酰化属于表观遗传修饰，不改变基因碱基序列，B错误； C、组蛋白甲基化、乙酰化等修饰可以调控基因的表达与沉默，C正确； D、猪的成熟红细胞无细胞核和细胞器，不含DNA，故控制其凋亡的基因在衰老之前已经招募转录相关蛋白，D错误。 故选C。 9．【新情境·RNA病毒遗传信息传递】（24-25高一下·江西九江·期末）丙肝病毒（HCV）是一种正链RNA（+RNA）病毒，主要侵染肝细胞，引发肝炎，其增殖过程如图所示。核苷酸类似物PSI797能够抑制HCV的增殖。下列说法错误的是（　　） A．图示过程①②③中所涉及的碱基配对的方式相同 B．HCV的“+RNA”中含有编码氨基酸的密码子 C．过程①消耗的嘧啶核苷酸数和过程②消耗的嘧啶核苷酸数相等 D．核苷酸类似物PSI797可能通过抑制①或②达到治疗丙肝的目的 【答案】C 【分析】本题考查 RNA 病毒增殖、碱基互补配对、密码子，综合 RNA 复制与翻译过程。 【详解】A、过程①（+RNA→-RNA）和②（-RNA→+RNA）均为RNA复制，碱基配对方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，过程③（+RNA→蛋白质）涉及mRNA与tRNA的配对，碱基配对方式也为A-U、U-A、C-G、G-C，A正确； B、HCV的“+RNA”可直接作为mRNA翻译蛋白质，因此含有编码氨基酸的密码子，B正确； C、过程①是+RNA→-RNA，过程②是从-RNA→+RNA，+RNA和-RNA是互补的，过程①消耗的嘧啶核苷酸数与+RNA中的嘌呤互补，和过程②消耗的嘌呤核苷酸数（与-RNA中的嘧啶互补）相等，C错误； D、核苷酸类似物PSI797可能通过抑制①或②从而抑制HCV增殖，从而达到治疗丙肝的目的，D正确。 故选C。 10．【染色体片段缺失遗传病】（24-25高一下·甘肃定西·期末）Phelan-McDermid综合征，也被称为22q13缺失综合征，是一种由于22号染色体缺失部分片段导致的遗传病。主要表现为智力缺陷、身体发育迟缓、语言表达能力落后、运动失调等症状。下列相关叙述错误的是（　　） A．Phelan-McDermid综合征患者的基因数目发生改变 B．染色体可以在自然或人为因素的影响下发生变异 C．囊性纤维化病与Phelan-McDermid综合征属于同一种变异 D．通过染色体核型分析等手段可以对Phelan-McDermid综合征进行产前诊断 【答案】C 【分析】本题考查人类遗传病变异类型，区分染色体结构变异与基因突变。 【详解】A、Phelan-McDermid综合征由22号染色体片段缺失引起，属于染色体结构变异中的缺失，导致患者部分基因丢失，基因数目减少，A正确； B、染色体变异可在自然因素（如辐射、化学物质）或人为因素（如诱导育种）下发生，属于可遗传变异，B正确； C、囊性纤维化病由CFTR基因突变（常染色体隐性遗传）引起，属于基因突变；而Phelan-McDermid综合征由染色体缺失导致，属于染色体结构变异，二者变异类型不同，C错误； D、染色体核型分析可直观检测染色体数目和结构异常（如缺失），是产前诊断染色体病的有效手段，D正确。 故选C。 11．【染色体易位分析】（24-25高一下·安徽宣城·期末）如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因。下列有关叙述正确的是（　　） A．图中所示的变异不能发生在有丝分裂过程中 B．染色体结构改变后，B基因与N基因成为等位基因 C．图中所示的变异，会使染色体上基因的排列顺序发生改变 D．该精原细胞进行减数分裂时，在光学显微镜下不能观察到联会异常 【答案】C 【分析】本题考查染色体结构变异（易位），判断变异类型、特点及对减数分裂的影响。 【详解】A、图中变异为染色体易位（非同源染色体之间的片段交换），染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，A错误； B、等位基因是指同源染色体上控制相对性状的基因。B基因与N基因位于非同源染色体片段上（因易位导致），不属于等位基因，B错误； C、染色体易位会导致非同源染色体片段交换，从而使染色体上基因的排列顺序发生改变，C正确； D、该精原细胞染色体发生易位（结构变异），减数分裂联会时会出现联会异常（如十字形联会结构），在光学显微镜下可观察到，D错误。 故选C。 12．【遗传系谱分析】（24-25高一下·山东东营·期末）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是（　　） A．人群中患乙病的女性远多于男性 B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是1/52 C．若IV2的性染色体组成为XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致 D．若Ⅱ1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156 【答案】D 【分析】本题综合考查常染色体隐性遗传、伴性遗传、遗传概率计算，结合人群发病率解题。 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2都没有患甲病且生出的女儿Ⅱ4患了甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，结合题中“甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传”，可知乙病是伴性遗传。只考虑乙病，若乙病是伴Y，则父病儿子必患病，满足题意；若乙病是伴X显性遗传病，则男患者的女儿一定是患者，与图中信息不符；若乙病是伴X染色体隐性遗传病，由于I4无乙病基因，则Ⅱ5和Ⅱ7均不应患病，与图中信息不符；若控制乙病的致病基因位于XY同源区段、为显性遗传病，且I3的致病基因仅位于Y染色体上，也会出现父病儿子必患病，满足题意；若控制乙病的致病基因位于XY同源区段、为隐性遗传病，由于I4无乙病基因，则Ⅱ5和Ⅱ7均不应患病，与图中信息不符。所以乙病是伴Y染色体遗传病（患者皆为男性），或者是位于XY同源区段的显性遗传病，A错误； B、甲病是常染色体隐性遗传病，假设与甲病有关的基因为A/a；若乙病为伴Y染色体遗传病，若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是0，B错误； C、若Ⅳ2的性染色体组成为 XXY，当乙病为伴Y遗传时则可能是：①Ⅲ4(XY)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5(XX)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常或在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中，C错误； D、假设与甲病有关的基因为A/a，与乙病有关的基因为B/b，Ⅱ1的基因型为AA，Aa，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以甲病的致病基因频率p（a）=1/25，p（A）=24/25，人群中只患乙病的男性为Aa的概率＝Aa/（AA+Aa）＝1/13，故患甲病概率是1/13×2/3×1/4＝1/78；若乙病为伴Y遗传，则二人的儿子都患乙病，故后代两病都患的概率＝1/78×1/2＝1/156，D正确。 故选D。 13．【单倍体育种与杂交育种】（24-25高一下·天津红桥·期末）某农科所通过如图所示的两种育种方法培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是（    ） A．a过程提高了突变率，从而明显缩短了育种年限 B．a过程需要使用秋水仙素，其只能作用于萌发的种子 C．b过程需要通过杂交来提高纯合率 D．a、b两过程应用的遗传学原理分别是染色体变异和基因重组 【答案】D 【分析】据图可知，a过程使基因加倍，属于单倍体育种流程；b过程通过自交获得纯合子，属于杂交育种流程。 【详解】A、a过程应用低温或秋水仙素处理单倍体幼苗，抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，获得纯合子，从而明显缩短了育种年限，A正确； B、单倍体高度不育，难以结种，a过程需要使用秋水仙素处理单倍体幼苗，B错误； C、b过程通过连续自交，并逐步淘汰不需要的类型，以提高纯合率，C错误； D、单倍体育种依据的遗传学原理是染色体变异，杂交育种依据的遗传学原理是基因重组，D错误。 故选D。 14．【易错点·伴X遗传基因频率计算】（24-25高一下·福建漳州·期末）性别决定方式为XY型的某二倍体动物种群，该种群处于遗传平衡，雌雄个体数的比例为1:1，雄性个体中有20%患甲病（由X染色体上b基因决定）。下列叙述错误的是（　　） A．该种群b基因频率为20% B．该种群雌性中患病个体大约占2% C．只考虑该对基因，种群中的基因型共有5种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少5%，b基因频率减少 【答案】B 【分析】本题考查伴 X 隐性遗传、遗传平衡定律、基因频率计算。 【详解】A、雄性个体的X隐性性状发病率等于该隐性基因频率。已知雄性中20%患甲病（XbY），故b基因频率为20%，A正确； B、雌性患病需为XbXb，其概率为（b基因频率）2=0.22=4%，B错误； C、该病为伴X隐性遗传病，该群体中雌性基因型为XBXB、XBXb、XbXb，雄性为XBY、XbY，共5种基因型，C正确； D、若患病雄性减少5%，Xb的数目减少，导致b基因频率下降，因为雄性个体中的患病率为Xb的基因频率，D正确。 故选B。 15．【细胞呼吸·肿瘤细胞瓦博格效应】（24-25高一下·河南安阳·期末）据报道，乳腺癌、胰腺癌等肿瘤细胞存在“瓦博格效应”，即氧气充足时，这些肿瘤细胞也优先通过无氧呼吸供能，且其线粒体功能异常，呼吸酶活性改变。下列叙述正确的是（　　） A．该类肿瘤细胞的能量主要来自无氧呼吸时丙酮酸转化为乳酸的过程 B．肿瘤细胞中的丙酮酸大多数进入线粒体进一步分解为水和二氧化碳 C．氧气充足时，相同质量的葡萄糖分解，肿瘤细胞产生的ATP少于正常细胞 D．乳腺癌细胞中的线粒体功能异常可能导致有氧呼吸酶的活性高于正常细胞 【答案】C 【分析】本题考查细胞呼吸，结合肿瘤细胞 “瓦博格效应” 区分有氧呼吸与无氧呼吸产能特点。 【详解】A、无氧呼吸过程中，丙酮酸转化为乳酸不产生ATP；肿瘤细胞的能量主要来自无氧呼吸第一阶段（葡萄糖→丙酮酸）产生的少量ATP，而非丙酮酸转化为乳酸过程，A错误； B、根据"瓦博格效应"，肿瘤细胞在氧气充足时仍优先进行无氧呼吸，故其丙酮酸主要在细胞质基质中转化为乳酸，而非进入线粒体氧化分解，B错误； C、氧气充足时，正常细胞通过有氧呼吸（1分子葡萄糖产生约30-32分子ATP）供能；肿瘤细胞优先进行无氧呼吸（1分子葡萄糖仅产生2分子ATP），因此相同质量葡萄糖分解时，肿瘤细胞ATP产量显著低于正常细胞，C正确； D、题干指出肿瘤细胞"线粒体功能异常，呼吸酶活性改变"，结合"瓦博格效应"的特征（有氧条件下仍依赖低效无氧呼吸），可推断其有氧呼吸相关酶活性应低于正常细胞，D错误。 故选C。 16．【抗生素与细菌抗药性】（24-25高一下·湖南长沙·期末）研究人员将结核分枝杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中（“＋”代表含抗生素，“+”的多少代表抗生素浓度，“—”代表不含抗生素），对两种抗生素的药性进行分析。在37℃环境下培养24小时后，细菌生长情况如图。下列叙述正确的是（    ） A．结核分枝杆菌产生抗药性变异是长期使用抗生素A诱导的结果 B．本实验的自变量为抗生素的种类和浓度，因变量为细菌生长情况 C．与单独使用抗生素A相比，联合使用抗生素B的抑菌作用更强 D．结核分枝杆菌产生的耐药性变异是有害的 【答案】B 【分析】微生物培养需要用到培养基，根据微生物的不同种类和生活习性来配制特定的培养基。微生物的培养的关键是无菌操作，需要对操作环境和操作者进行消毒，同时如果培养基、接种工具、培养器具不能彻底灭菌，培养过程中被杂菌污染都会导致微生物的培养失败。 【详解】A、结核分枝杆菌群体中本来就有抗药性变异个体，抗生素起到选择的作用，并不是诱变因素，A错误； B、实验目的是对两种抗生素的药性进行分析，结合题图可知，本实验的自变量为抗生素的种类（A和B）和浓度（“+”的多少），因变量为细菌生长情况，B正确； C、根据图中平板上菌落的分布可知，与单独使用抗生素A相比（第三组抗生素A含量多时无细菌生长），联合使用抗生素B（最后两组两者联合使用菌落数较多）不能增强对结核分枝杆菌的抑制作用，C错误； D、抗药性变异对人类来说有害，但对细菌来说有利，D错误。 故选B。 17．【人类遗传病·遗传病检测与调查】（24-25高一下·福建厦门·期末）我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（　　） A．遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征 B．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 C．禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚会增加所有遗传病的发病率 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 【答案】B 【分析】本题考查人类遗传病、遗传咨询、调查遗传病相关基础概念。 【详解】A、遗传咨询通过分析遗传方式推算胎儿患病风险，但确诊21三体综合征需通过产前诊断（如染色体分析），A错误； B、染色体异常遗传病（如21三体综合征）患者可能不携带致病基因，但仍属于遗传病，B正确； C、近亲结婚主要增加隐性遗传病的发病率，而非“所有遗传病”，C错误； D、多基因遗传病受环境因素影响大，调查时通常选择单基因遗传病（如红绿色盲）以提高准确性，D错误。 故选B。 18．【遗传系谱+基因突变·常染色体隐性遗传病】（24-25高一下·山东泰安·期末）鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传病，人群中的发病率约为1/40000.下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1研究发现，该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。已知终止密码子为UAA或UAG，下列叙述正确的是（　　） A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．患者I1与II2、III2的基因型不相同 C．III1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为401/402 D．患者的EYA1基因可能发生G-C→A-T的碱基对替换 【答案】D 【分析】本题考查常染色体显性遗传病、基因突变（碱基替换）、密码子与终止密码子。 【详解】A、由题可知，鳃耳肾综合征的致病基因位于常染色体上，且基因测序发现正常成员均未见该突变，说明正常个体为纯合子，若该病为常染色体隐性遗传病，正常个体的后代不会患病，与题图不符，故可判断其为常染色体显性基因致病，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的相关基因为D/d，图中正常个体基因型为dd，患者Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2均为杂合子，基因型相同，都是Dd，B错误； C、该病是常染色体显性病，假设控制该病的相关基因为D/d，Ⅲ1基因型为 Dd，正常男子的基因型为dd，理论上生下正常孩子的概率 为1/2，C错误； D、该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺及后续序列，说明突变后，257号的密码子变为终止密码子即谷氨酰胺的密码子（CAA或CAG）突变成终止密码子(UAA或UAG)，对比可知密码子中的碱基C变为U，因此，该基因可能发生G-C→A-T的碱基对的替换，D正确。 故选D。 19．【多倍体育种·八倍体小黑麦培育】（24-25高一下·安徽芜湖·期末）小麦为六倍体（AABBDD，A、B、D表示来源不同的三个染色体组），黑麦为二倍体（RR，R表示一个染色体组）。小麦与黑麦为可杂交的近缘作物，育种专家欲用小麦和黑麦培养适应高寒地区且高产的八倍体小黑麦（AABBDDRR）。下列育种措施中可行的是（　　） A．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，直接播种种子就可获取小黑麦 B．分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，将两种单倍体杂交后获取小黑麦 C．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，种植种子获取幼苗，再用秋水仙素处理上述幼苗获取小黑麦 D．取小麦花粉离体培养获取单倍体，将此单倍体与黑麦杂交获取种子，再用秋水仙素处理上述种子获取小黑麦 【答案】C 【分析】本题考查多倍体育种、远缘杂交，分析异源多倍体的培育流程。 【详解】A、将小麦与黑麦进行杂交，得到的是异源四倍体（ABDR），其染色体组来自不同物种，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，直接种植种子无法获取可育的小黑麦，A 错误； B、分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，小麦的单倍体为 ABD，黑麦的单倍体为 R，将两种单倍体杂交得到的是异源四倍体（ABDR），同样由于染色体组来自不同物种，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，无法获取小黑麦，B 错误； C、将小麦与黑麦进行杂交获取种子（ABDR），种植种子获取幼苗，此时幼苗是异源四倍体，再用秋水仙素处理上述幼苗，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而获取到可育的八倍体小黑麦（AABBDDRR），C正确； D、取小麦花粉离体培养获取单倍体（ABD），将此单倍体与黑麦杂交得到的是异源四倍体（ABDR），再用秋水仙素处理上述种子，虽然染色体数目加倍，但得到的是异源八倍体（AABBDDRR），但由于前期形成的异源四倍体不能产生正常配子，所以这种方法不可行，D错误。 故选C。 20．【染色体变异·染色体断裂与畸变】（24-25高一下·黑龙江哈尔滨·期末）断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列叙述错误的是（　　） A．细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B．若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异 C．非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组 D．互换导致的基因重组一定发生了染色体断裂 【答案】C 【分析】本题考查染色体结构变异、基因重组，区分染色体畸变与交叉互换。 【详解】A、由题意可知，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接形成的，由图可知，一条染色体的两端断裂后，中间带有着丝粒的片段两端连接在一起形成染色体环，因此细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂，A正确； B、若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，则染色体环中含有两个着丝粒，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极，因此不会导致染色体数目变异，B正确； C、由于连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，因此非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可能会导致一条染色体发生缺失，而另一条染色体上增加了非同源染色体的片段，因此发生的变异属于染色体结构变异，不属于基因重组，C错误； D、减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组，会涉及染色体的断裂，D正确。 故选C。 第II卷 二、非选择题：共5小题，共60分， 21．（11分，除特殊标注外，每空1分）【遗传规律·自由组合定律+复等位基因】（24-25高一下·宁夏石嘴山·期末）新疆生产建设兵团农八师一四八团是首个彩棉实验基地，申请并获批“中国彩棉之乡”称号。棉花的花色由两对完全显性遗传的等位基因（分别用A、a和B、b表示）控制，进一步研究发现其花色遗传机制如下： (1)控制棉花花色的两对等位基因遵循孟德尔的________定律，这是因为__________（2分）。 (2)亲本品系为AaBb的植株自花授粉产生F1，F1的表型及比例为________（2分）。 (3)某紫花与红花植株杂交，后代只有紫花和白花，比例为3：1，则该亲代紫花植株的基因型为______。若让杂交后代中的紫花随机交配，产生后代的表现型及其比例为_________（2分）。 (4)棉花杂交时需去雄，但并非所有植物都需要去雄这一环节，例如喷瓜有雄性（G）、两性（g）、雌性（g-）三种性别，三个等位基因的显隐性关系为G＞g＞g-，例如：Gg是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。在喷瓜的群体中雄株的基因型有_______种。若让基因型为gg-的两性植株进行自交，则后代的表型及其比例为_________（2分）。 【答案】 (1) 自由组合 两对等位基因位于非同源染色体上（2分） (2) 紫花：红花：白花=9：3：4（2分） (3) AaBB 紫花：红花：白花=6：2：1（2分） (4) 2 两性植株：雌株=3：1（2分） 【分析】由图可知花色遗传机制：紫色素合成需要A和B同时存在，即基因型为A_B_ 时表现为紫色；红色素合成仅需A，但无B，即基因型为A_bb时表现为红色；无A时，无法合成红色素，仅含白色素，表现为白色（包括aaB_和aabb）。 【详解】（1）由图可知，基因A和基因B分别位于2号染色体和5号染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上，所以控制棉花花色的两对等位基因遵循自由组合定律。 （2）根据题意可知，aa__为白色，A_bb为红色，A_B_为紫色。亲本基因型为AaBb 的植株自花授粉产生F1，F1的表型及比例为紫色（A_B_）∶红色（A_bb）∶白色（aaB__+aabb）=9∶3∶4。 （3）某紫花（A_B_）与红花植株（A_bb）杂交，后代只有紫花和白花（aa--），比例为3∶1，则该亲代紫花植株的基因型为AaBB，红花植株的基因型为Aabb，若让杂交后代中的紫花（1/3AABb、2/3AaBb)随机交配，单独分析每一对，紫花产生的配子种类和比例为A∶a=2∶1，则子代中相关基因型比例为A_∶aa=8∶1，另一对Bb自由交配后代的比例为B_∶bb=3∶1，后代的表现型及其比例为紫花（A_B_）∶红花（A_bb）∶白花（aaB_、aabb）=24∶8∶4=6∶2∶1。 （4）Gg 是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。群体中雄配子有G、g 、g-，雌配子有g 、g-，因此喷瓜的群体中雄株的基因型有Gg、Gg-2种。若让基因型为gg-的两性植株进行自交，则后代的表型及其比例为两性植株（gg+gg-）∶雌株（g-g-）=3∶1。 22．（11分，除特殊标注外，每空1分）【细胞分裂・分裂图像与核 DNA / 染色体比值曲线】（24-25高一下·辽宁沈阳·期末）某哺乳动物的基因型为AaBb，图1、图2、图3表示其体内细胞分裂不同时期的图像，图4表示该生物体内某细胞在分裂过程中，染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。回答下列问题： (1)图1细胞的名称是________。图1～3中，与图4中EF段对应的是________。 (2)含有同源染色体的是图________（填数字）所示细胞。若图4为减数分裂过程，则________（2分）段一定不含同源染色体。 (3)图4中，E点所处的分裂时期是________（2分）。此时，细胞中的染色体数目与核DNA含量比值M________（填“＞”“＜”或“＝”）1。 (4)若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Aab，其他细胞正常分裂，则与该子细胞同时产生的三个子细胞的基因型是________（2分）。 (5)只考虑A/a、B/b两对等位基因，减数分裂过程中，不发生同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，图3中细胞产生配子的种类数________（填“大于”“小于”或“等于”）发生同源染色体非姐妹染色单体互换情况下产生的配子种类数。 【答案】 (1) 次级精母细胞 图1 (2) 2和3 DE、EF（DF）（2分） (3) 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期(2分） ＝ (4) b、AB、aB（2分） (5) 小于 【分析】分析图1：细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 分析图2：细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 分析图3：图3细胞中同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换，导致基因重组。 分析图4： BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝粒分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【详解】（1）根据图2中同源染色体分离且细胞质均等分裂，可判断该哺乳动物为雄性。图1细胞处于减数第二次分裂后期，其名称是次级精母细胞。DE段形成的原因是着丝粒分裂，EF段细胞中没有染色单体，图1没有染色单体，图2和图3都有染色单体，因此图1~3中，与图4中EF段对应的细胞是图1。 （2）图1细胞处于减数第二次分裂后期，图2细胞处于减数第一次分裂的后期，图3细胞中同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，图1～3中含有同源染色体的细胞有图2、图3。图4中的DF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期，若图4为减数分裂过程，则DF段表示减数第二次分裂后期和末期，一定不含有同源染色体的细胞。 （3）图4中，E点所处的分裂时期是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，每条染色体上含有1个DNA分子。此时，细胞中的染色体数目与核DNA的比值等于1。 （4）图1细胞是由互换引起的，该细胞（第一极体）的基因型为Aabb，则另一个次级卵母细胞的基因型为AaBB，若图l细胞（Aabb）产生的一个子细胞的基因组成是Aab，则另一个子细胞的基因组成为b，其他细胞正常分裂，则次级卵母细胞（AaBB）产生的2个子细胞的基因组成是AB、aB，因此同时产生的另外三个子细胞的基因组成是b、AB、aB。 （5）只考虑A/a、B/b两对等位基因，减数分裂过程中，不发生同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，图3中细胞产生配子为AB、ab（2种）或Ab、aB（2种），发生同源染色体非姐妹染色单体互换情况下产生的配子为AB、Ab、aB、ab（4种），故前者产生的配子小于后者情况产生的配子。 23．（10分，除特殊标注外，每空1分）【DNA复制·复制特点、过程与碱基计算】（24-25高一下·江西九江·期末）研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH₄Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条子链称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段；体内DNA复制时，由于DNA聚合酶无法从头合成DNA链，必须依赖游离的3'-OH末端作为延伸的起点，因此，子链合成时，由RNA引物先与模板链结合，为子链的延伸提供3'-OH末端，待DNA复制结束，RNA引物又会被酶剪切掉，体内DNA复制过程如图2所示。回答下列问题： (1)根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌繁殖一代所需时间大约为______h。 (2)从图2可看出，______（填“甲链”或“乙链”）为后随链，其延伸的方向与复制叉移动的方向______（填“相同”或“相反”）。 (3)图2中复制叉的形成是由______酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。子链合成时，首先需要RNA引物与模板链的________（填“5”或“3”）端结合，随后_______酶结合上去催化子链的延伸。 (4)若图2亲代DNA的一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条互补链中该比例为______，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为______。若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的________（2分）。 【答案】 (1) 8 (2) 甲链 相反 (3) 解旋 3′ DNA聚合 (4) n 1 1/2/50%(2分） 【分析】DNA半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，子链的延伸方向是从5'→3'，分为前导链和后随链，前导链的合成是连续的，后随链的合成是不连续的。 【详解】（1）据题图1信息可知，1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，得到条带1（14N的DNA单链）：条带2（15N的DNA单链）=1：7，而母链14N链只有两条，可知，DNA单链共有16条，即形成了8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，因此大肠杆菌的细胞周期为24/3=8h。 （2）从图2中可看出，DNA分子解旋后的两条单链均作为模板，子链的延伸方向是从5´→3´，分为前导链和后随链，前导链的合成是连续的，合成与复制叉延伸的方向相同，后随链逐段延伸，形成一些冈崎片段，根据图2可知，甲链为后随链，其延伸的方向与复制叉移动的方向相反。 （3）图2中复制叉的形成是由解旋酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。RNA引物与模板链方向相反，且子链的延伸方向是从5'→3'，因此子链合成时，首先需要RNA引物与模板链的3'端结合，随后DNA聚合酶结合上去催化子链的延伸。 （4）DNA两条链之间遵循碱基互补配对，因此若亲代DNA的一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条互补链中该比例也为n。整个DNA分子中A=T，G=C，因此在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为1。DNA复制为半保留复制，以解开的2条DNA单链为模板合成子代DNA分子，若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，即一半的模板链遗传信息发生了改变，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2（50%）。 24．（15分，除特殊标注外，每空1分）【基因表达·转录翻译+R环结构+DNA复制实验】（24-25高一下·江苏扬州·期末）下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题： (1)上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是______，理由是______（2分）。 (2)过程②的酶C是______，过程③中一个mRNA上可同时结合多个核糖体的意义是______（2分）。 (3)与过程①比较，过程③特有的碱基配对方式为______。过程③核糖体移动的方向是______（选填“从左向右”或“从右向左”）。 (4)研究发现细胞过程①和过程②的速率相差很大。当过程①和过程②同向进行时，如果非模板链、RNA-DNA杂交体共同形成R环结构，则过程①会被迫停止，这是由于______（2分）。推测R环通常出现在碱基______含量多的区域。 (5)为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①大肠杆菌转移到14N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管______所示。 ②在整个实验中出现了甲乙丙三种条带，证明DNA的复制方式是______。 ③若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含15N的DNA分子占______，共需要消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【答案】 (1) 线粒体 核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行（2分） (2) RNA聚合酶 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质（2分） (3) A-U、U-A 从左向右 (4) 某些R环的mRNA分子难与模板链分离，R环阻碍解旋酶（酶B）的移动（2分） G、C (5) C 半保留复制 1/4 4550 【分析】题图分析：图中的双链表示DNA，酶A是以DNA分子的每一条链为模板合成DNA的过程，这是DNA的复制，即过程①，其中酶A代表DNA聚合酶，酶B代表解旋酶。R环是由RNA-DNA杂交体共同构成，表示正在发生转录，即②过程，转录需要RNA聚合酶，因此酶C表示RNA聚合酶。过程③表示的使翻译过程，该过程是在核糖体上发生的氨基酸脱水缩合过程。 【详解】（1）该图为转录尚未结束，翻译即开始，即表现为转录和翻译同时进行，而核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行这是细胞质基因的特征，因此图示过程发生在该动物细胞的线粒体内。 （2）过程②为转录，该过程的酶C是RNA聚合酶，过程③为翻译，其中一个mRNA上可同时结合多个核糖体进行多条肽链的合成，因此，该过程的重要意义是可同时进行多条肽链的合成，短时间内可合成大量的蛋白质。 （3）与过程①DNA复制（该过程的碱基配对为A-T、G-C、T-A、C-G）比较，过程③，即翻译（该过程的碱基互补配对原则为A-U、G-C、U-A、C-G）特有的碱基配对方式为A-U、U-A。根据肽链的长短可以判断过程③核糖体移动的方向是“从左向右”。 （4）研究发现细胞过程①和过程②的速率相差很大。当过程①和过程②同向进行时，如果非模板链、RNA-DNA杂交体共同形成R环结构，则过程①会被迫停止，这是由于某些R环的mRNA分子难与模板链分离，R环阻碍解旋酶（酶B）的移动，而解旋受阻会影响DNA复制。推测R环通常出现在碱基G、C含量多的区域，因为G、C之间形成的碱基对含有三个氢键，因而稳定性更高，使得mRNA和模板链不易分开。 （5）若 DNA 为全保留复制，大肠杆菌转移到 ¹⁴N 培养液中增殖一代后，会形成一个含 ¹⁵N-¹⁵N 的 DNA 和一个含 ¹⁴N-¹⁴N 的 DNA，离心后对应试管 C（甲带和丙带）。实验中出现甲乙丙三种条带，符合半保留复制的离心结果（亲代为重带丙，第一代全为中带乙，第二代中带乙和轻带甲），证明 DNA 复制方式是半保留复制。该 DNA 中胞嘧啶（C）的数量为1000−350=650个。增殖三代需要消耗的 C 脱氧核苷酸数量为650×(23−1)=4550个。 25．（13分，除特殊标注外，每空2分）【染色体变异 ·染色体易位结合伴ZW遗传】（24-25高一下·山东东营·期末）某动物（2n=56）性别决定方式ZW型，其体色有斑纹和无斑纹分别由Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。科研人员对基因型为Aa的受精卵进行辐射处理，得到了一只雌性突变体。镜检发现，该雌性个体一条Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端，其余部分丢失。已知雌性突变体在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极，不考虑其他突变和染色体互换。回答下列问题。 (1)该雌性突变体在减数分裂时形成________（1分）个正常的四分体。 (2)假设该雌性突变体的一个卵原细胞经减数分裂，产生了一个基因型为aZA的极体，则该卵原细胞产生的卵细胞有______种可能。 (3)将这只雌性突变体与无斑纹雄性个体交配得大量子代，仅统计子代表型得出结论。 ①若_______，说明A所在Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端。 ②若_______，说明a所在Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端。 根据子代的表型及比例不能判定上述（3）中_____（填“A”或“a”）基因是否丢失，可进一步根据子代中基因频率的不同判定。只考虑基因A、a，若未丢失基因则子代a的基因频率为_______；若丢失基因则子代A的基因频率为________。 【答案】 (1) 26(1分) (2) 2/二/两 (3) 子代雌全无斑纹 子代雌出现有斑纹 (4) a 3/4 1/3 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。 【详解】（1）正常雌性2n=56，包括54条常染色体（27对） + ZW性染色体，突变体雌性中一条Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体，其余部分丢失，导致Ⅳ号同源染色体和ZW这两对同源染色体不能正常联会，故该雌性突变体在减数分裂时形成26个正常的四分体。 （2）正常的该动物基因型为AaZW，该雌性突变体的一个卵原细胞经减数分裂，产生了一个基因型为aZA的极体，则该雌性突变体的基因型为aZAW，不考虑变异和互换，一个卵原细胞经减数分裂，产生了一个基因型为aZA的极体，若aZA的极体和卵细胞来自于次级卵母细胞，则卵细胞基因型也为aZA，若aZA的极体来自于极体，则卵细胞基因型为W，故该卵原细胞产生的卵细胞有2种可能。 （3）①若该雌蚕中的A基因移接到Z染色体上，则该雌蚕的基因型为aZAW，产生的配子为1aZA、1W、1aW、1ZA，无斑纹雄性基因型为aaZZ产生的配子为aZ，则F1雄性基因型为aaZAZ和aZAZ，均为有斑纹，雌性基因型为aZW、aaZW，均为无斑纹。 ②若该雌蚕中的a基因移接到Z染色体上，则该雌蚕的基因型为AZaW，产生的配子为AZa、W、AW、Za，无斑纹雄性基因型为aaZZ产生的配子为aZ，则F1雄性基因型和表型为AaZaZ（有斑纹雄性）、aZaZ（无斑纹雄性），雌性基因型和表型为aZW（无斑纹雌性）、AaZW（有斑纹雌性）。 若Aa的雌蚕突变体的A基因丢失，则该雌蚕的基因型为aO，产生的配子为1/2a、1/2O，与基因型为aa的雄蚕（ZZ）杂交，产生的配子为a，F1中基因型为aa、aO，都为无斑纹；若Aa的雌蚕突变体的a基因丢失，则该雌蚕的基因型为AO，产生的配子为1/2A、1/2O，与基因型为aa的雄蚕（ZZ）杂交，产生的配子为a，F1中基因型为Aa、aO，有斑纹：无斑纹=1：1，故根据子代的表型及比例不能判定上述（3）中a基因是否丢失。只考虑基因A、a，若未丢失基因，则该雌蚕突变体基因型为Aa，产生配子为1A、1a，与无斑纹雄性个体（aa）杂交，产生配子为a，F1基因型及比例为1/2Aa、1/2aa，则a的基因频率=1/2aa+1/2×1/2Aa=3/4；若丢失基因a，则该雌蚕突变体基因型为AO，产生配子为1A、1O，与无斑纹雄性个体（aa）杂交，产生配子为a，F1基因型及比例为1/2Aa、1/2aO，则A的基因频率=A/(A+a)=1/(2+1)=1/3。 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一下学期期末真题重组卷01 生物学 （满分100分，考试用时75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的准考证号、姓名、考场号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔在“考场号”和“座位号”栏相应位置填涂自己的考场号和座位号。将条形码粘贴在答题卡“条形码粘贴处”。 2．作答选择题时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 5．测试范围：必修二全册。 6．难度系数：0.6。 第I卷 一、选择题：共20小题，每小题2分，共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．【基础计算·多对等位基因自由组合】（24-25高一下·福建福州·期末）已知3对等位基因A/a、B/b、C/c彼此独立遗传，且均为完全显性。现有基因型为AaBbCc个体与Aabbcc个体进行杂交，下列关于杂交后代的推测，正确的是（    ） A．子代表型有6种，基因型为AaBbCc的个体占比为1/8 B．子代表型有8种，基因型为aaBbCc的个体占比为1/16 C．子代表型有6种，基因型为Aabbcc的个体占比为1/16 D．子代表型有8种，基因型为aaBbcc的个体占比为1/32 2．【科学方法·假说-演绎法】（24-25高一下·甘肃·期末）孟德尔的杂交实验中，创造性地使用假说—演绎法研究遗传规律。下列有关假说—演绎法的相关叙述，正确的是（　　） A．亲本正交反交，子一代出现性状分离现象属于观察分析 B．受精时，雌雄配子结合是随机的属于提出的假说 C．设计测交实验推导出后代性状分离比为1∶1∶1∶1属于实验验证 D．孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的 3．【减数分裂图像辨析】（24-25高一下·甘肃定西·期末）下图是某种高等动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．四个细胞中均含有染色单体 B．丁细胞完成分裂后可产生两个卵细胞 C．四个细胞可能来自同一个个体 D．甲、丙两细胞分别处于减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅱ中期 4．【DNA复制·体外合成实验分析】（24-25高一下·四川眉山·期末）1956年，美国生化学家科恩伯格首次构建了DNA体外合成体系。他将大肠杆菌破碎，用其不含细胞核的提取液，加入四种脱氧核苷酸（其中胸腺嘧啶脱氧核苷酸被放射性同位素标记）和微量的T2噬菌体DNA，将上述混合物在有Mg2+存在的条件下于37静置30min，结果检测发现合成了新的DNA，且具有放射性。下列有关分析正确的是（　　） A．上述实验证明DNA复制不需要酶的参与 B．上述实验证明DNA复制不需要ATP供能 C．加入的噬菌体DNA在子代DNA合成中起模板作用 D．所合成的子代DNA，其每一条链都具有放射性 5．【易错点·环状DNA碱基计算与遗传】（24-25高一下·辽宁丹东·期末）染色体外环状DNA（eccDNA）指的是存在于细胞核或细胞质内、独立于染色体DNA的小型环状双链DNA分子。如图所示为某eccDNA一条单链的部分碱基序列，关于该物质的相关叙述正确的是（    ） 5'-GTGGCGGGGTGT-3' A．上图对应的互补链的序列为5'-ACACCCCGCCAC-3' B．若该eccDNA有200个碱基对，其中A有40个，则C有60个 C．eccDNA上基因的遗传遵循孟德尔的分离定律 D．若eccDNA一条链上（A+C）/（G+T）=m，则该DNA分子该比值也为m 6．【遗传综合·ABO血型+伴性遗传】（24-25高一下·河北石家庄·期末）人的ABO血型由ⅠA、IB和i三个基因决定，三个基因的显隐关系为ⅠA = IB >i，甲病由基因E/e决定（考虑XY的同源区段），图中“?”为未知表型，已知两对基因独立遗传。下列叙述正确的是（    ） A．甲病的致病基因为e，与该病有关的基因位于常染色体上 B．Ⅱ-2与Ⅱ-3血型相同的概率为1/2，正常情况下Ⅰ-3与Ⅰ-4的子代不会出现O型血 C．若Ⅱ-3的血型为 AB型，最大可能性是Ⅰ-3在减数分裂时发生了基因重组 D．若Ⅰ-4不带有甲病的致病基因，则Ⅲ-1为 AB血型甲病患者的概率为1/8 7．【DNA复制·半保留复制离心实验】（24-25高一下·四川宜宾·期末）将一个标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（I和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知相对分子质量为a，相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（    ） A．上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B．I代大肠杆菌DNA分子中一条链含，另一条链含 C．Ⅱ代大肠杆菌含的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D．预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 8．【新情境·组蛋白修饰与基因表达】（24-25高一下·湖北武汉·期末）组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（    ） A．大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B．组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C．特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D．猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 9．【新情境·RNA病毒遗传信息传递】（24-25高一下·江西九江·期末）丙肝病毒（HCV）是一种正链RNA（+RNA）病毒，主要侵染肝细胞，引发肝炎，其增殖过程如图所示。核苷酸类似物PSI797能够抑制HCV的增殖。下列说法错误的是（　　） A．图示过程①②③中所涉及的碱基配对的方式相同 B．HCV的“+RNA”中含有编码氨基酸的密码子 C．过程①消耗的嘧啶核苷酸数和过程②消耗的嘧啶核苷酸数相等 D．核苷酸类似物PSI797可能通过抑制①或②达到治疗丙肝的目的 10．【染色体片段缺失遗传病】（24-25高一下·甘肃定西·期末）Phelan-McDermid综合征，也被称为22q13缺失综合征，是一种由于22号染色体缺失部分片段导致的遗传病。主要表现为智力缺陷、身体发育迟缓、语言表达能力落后、运动失调等症状。下列相关叙述错误的是（　　） A．Phelan-McDermid综合征患者的基因数目发生改变 B．染色体可以在自然或人为因素的影响下发生变异 C．囊性纤维化病与Phelan-McDermid综合征属于同一种变异 D．通过染色体核型分析等手段可以对Phelan-McDermid综合征进行产前诊断 11．【染色体易位分析】（24-25高一下·安徽宣城·期末）如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因。下列有关叙述正确的是（　　） A．图中所示的变异不能发生在有丝分裂过程中 B．染色体结构改变后，B基因与N基因成为等位基因 C．图中所示的变异，会使染色体上基因的排列顺序发生改变 D．该精原细胞进行减数分裂时，在光学显微镜下不能观察到联会异常 12．【遗传系谱分析】（24-25高一下·山东东营·期末）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是（　　） A．人群中患乙病的女性远多于男性 B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是1/52 C．若IV2的性染色体组成为XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致 D．若Ⅱ1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156 13．【单倍体育种与杂交育种】（24-25高一下·天津红桥·期末）某农科所通过如图所示的两种育种方法培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是（    ） A．a过程提高了突变率，从而明显缩短了育种年限 B．a过程需要使用秋水仙素，其只能作用于萌发的种子 C．b过程需要通过杂交来提高纯合率 D．a、b两过程应用的遗传学原理分别是染色体变异和基因重组 14．【种群基因频率·伴X遗传基因频率计算】（24-25高一下·福建漳州·期末）性别决定方式为XY型的某二倍体动物种群，该种群处于遗传平衡，雌雄个体数的比例为1:1，雄性个体中有20%患甲病（由X染色体上b基因决定）。下列叙述错误的是（　　） A．该种群b基因频率为20% B．该种群雌性中患病个体大约占2% C．只考虑该对基因，种群中的基因型共有5种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少5%，b基因频率减少 15．【细胞呼吸·肿瘤细胞瓦博格效应】（24-25高一下·河南安阳·期末）据报道，乳腺癌、胰腺癌等肿瘤细胞存在“瓦博格效应”，即氧气充足时，这些肿瘤细胞也优先通过无氧呼吸供能，且其线粒体功能异常，呼吸酶活性改变。下列叙述正确的是（　　） A．该类肿瘤细胞的能量主要来自无氧呼吸时丙酮酸转化为乳酸的过程 B．肿瘤细胞中的丙酮酸大多数进入线粒体进一步分解为水和二氧化碳 C．氧气充足时，相同质量的葡萄糖分解，肿瘤细胞产生的ATP少于正常细胞 D．乳腺癌细胞中的线粒体功能异常可能导致有氧呼吸酶的活性高于正常细胞 16．【生物进化·抗生素与细菌抗药性】（24-25高一下·湖南长沙·期末）研究人员将结核分枝杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中（“＋”代表含抗生素，“+”的多少代表抗生素浓度，“—”代表不含抗生素），对两种抗生素的药性进行分析。在37℃环境下培养24小时后，细菌生长情况如图。下列叙述正确的是（    ） A．结核分枝杆菌产生抗药性变异是长期使用抗生素A诱导的结果 B．本实验的自变量为抗生素的种类和浓度，因变量为细菌生长情况 C．与单独使用抗生素A相比，联合使用抗生素B的抑菌作用更强 D．结核分枝杆菌产生的耐药性变异是有害的 17．【人类遗传病·遗传病检测与调查】（24-25高一下·福建厦门·期末）我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（　　） A．遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征 B．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 C．禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚会增加所有遗传病的发病率 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 18．【遗传系谱+基因突变·常染色体隐性遗传病】（24-25高一下·山东泰安·期末）鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传病，人群中的发病率约为1/40000.下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1研究发现，该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。已知终止密码子为UAA或UAG，下列叙述正确的是（　　） A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．患者I1与II2、III2的基因型不相同 C．III1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为401/402 D．患者的EYA1基因可能发生G-C→A-T的碱基对替换 19．【多倍体育种·八倍体小黑麦培育】（24-25高一下·安徽芜湖·期末）小麦为六倍体（AABBDD，A、B、D表示来源不同的三个染色体组），黑麦为二倍体（RR，R表示一个染色体组）。小麦与黑麦为可杂交的近缘作物，育种专家欲用小麦和黑麦培养适应高寒地区且高产的八倍体小黑麦（AABBDDRR）。下列育种措施中可行的是（　　） A．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，直接播种种子就可获取小黑麦 B．分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，将两种单倍体杂交后获取小黑麦 C．将小麦与黑麦进行杂交获取种子，种植种子获取幼苗，再用秋水仙素处理上述幼苗获取小黑麦 D．取小麦花粉离体培养获取单倍体，将此单倍体与黑麦杂交获取种子，再用秋水仙素处理上述种子获取小黑麦 20．【染色体变异·染色体断裂与畸变】（24-25高一下·黑龙江哈尔滨·期末）断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列叙述错误的是（　　） A．细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B．若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异 C．非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组 D．互换导致的基因重组一定发生了染色体断裂 第I卷 二、非选择题：共5小题，共60分， 21．（11分，除特殊标注外，每空1分）【遗传规律·自由组合定律+复等位基因】（24-25高一下·宁夏石嘴山·期末）新疆生产建设兵团农八师一四八团是首个彩棉实验基地，申请并获批“中国彩棉之乡”称号。棉花的花色由两对完全显性遗传的等位基因（分别用A、a和B、b表示）控制，进一步研究发现其花色遗传机制如下： (1)控制棉花花色的两对等位基因遵循孟德尔的________定律，这是因为__________（2分）。 (2)亲本品系为AaBb的植株自花授粉产生F1，F1的表型及比例为________（2分）。 (3)某紫花与红花植株杂交，后代只有紫花和白花，比例为3：1，则该亲代紫花植株的基因型为______。若让杂交后代中的紫花随机交配，产生后代的表现型及其比例为_________（2分）。 (4)棉花杂交时需去雄，但并非所有植物都需要去雄这一环节，例如喷瓜有雄性（G）、两性（g）、雌性（g-）三种性别，三个等位基因的显隐性关系为G＞g＞g-，例如：Gg是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。在喷瓜的群体中雄株的基因型有_______种。若让基因型为gg-的两性植株进行自交，则后代的表型及其比例为_________（2分）。 22．（11分，除特殊标注外，每空1分）【细胞分裂・分裂图像与核 DNA / 染色体比值曲线】（24-25高一下·辽宁沈阳·期末）某哺乳动物的基因型为AaBb，图1、图2、图3表示其体内细胞分裂不同时期的图像，图4表示该生物体内某细胞在分裂过程中，染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。回答下列问题： (1)图1细胞的名称是________。图1～3中，与图4中EF段对应的是________。 (2)含有同源染色体的是图________（填数字）所示细胞。若图4为减数分裂过程，则________（2分）段一定不含同源染色体。 (3)图4中，E点所处的分裂时期是________（2分）。此时，细胞中的染色体数目与核DNA含量比值M________（填“＞”“＜”或“＝”）1。 (4)若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Aab，其他细胞正常分裂，则与该子细胞同时产生的三个子细胞的基因型是________（2分）。 (5)只考虑A/a、B/b两对等位基因，减数分裂过程中，不发生同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，图3中细胞产生配子的种类数________（填“大于”“小于”或“等于”）发生同源染色体非姐妹染色单体互换情况下产生的配子种类数。 23．（10分，除特殊标注外，每空1分）【DNA复制·复制特点、过程与碱基计算】（24-25高一下·江西九江·期末）研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH₄Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条子链称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段；体内DNA复制时，由于DNA聚合酶无法从头合成DNA链，必须依赖游离的3'-OH末端作为延伸的起点，因此，子链合成时，由RNA引物先与模板链结合，为子链的延伸提供3'-OH末端，待DNA复制结束，RNA引物又会被酶剪切掉，体内DNA复制过程如图2所示。回答下列问题： (1)根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌繁殖一代所需时间大约为______h。 (2)从图2可看出，______（填“甲链”或“乙链”）为后随链，其延伸的方向与复制叉移动的方向______（填“相同”或“相反”）。 (3)图2中复制叉的形成是由______酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。子链合成时，首先需要RNA引物与模板链的________（填“5”或“3”）端结合，随后_______酶结合上去催化子链的延伸。 (4)若图2亲代DNA的一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条互补链中该比例为______，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为______。若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的________（2分）。 24．（15分，除特殊标注外，每空1分）【基因表达·转录翻译+R环结构+DNA复制实验】（24-25高一下·江苏扬州·期末）下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题： (1)上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是______，理由是______（2分）。 (2)过程②的酶C是______，过程③中一个mRNA上可同时结合多个核糖体的意义是______（2分）。 (3)与过程①比较，过程③特有的碱基配对方式为______。过程③核糖体移动的方向是______（选填“从左向右”或“从右向左”）。 (4)研究发现细胞过程①和过程②的速率相差很大。当过程①和过程②同向进行时，如果非模板链、RNA-DNA杂交体共同形成R环结构，则过程①会被迫停止，这是由于______（2分）。推测R环通常出现在碱基______含量多的区域。 (5)为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①大肠杆菌转移到14N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管______所示。 ②在整个实验中出现了甲乙丙三种条带，证明DNA的复制方式是______。 ③若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含15N的DNA分子占______，共需要消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 25．（13分，除特殊标注外，每空2分）【染色体变异 ·染色体易位结合伴ZW遗传】（24-25高一下·山东东营·期末）某动物（2n=56）性别决定方式ZW型，其体色有斑纹和无斑纹分别由Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。科研人员对基因型为Aa的受精卵进行辐射处理，得到了一只雌性突变体。镜检发现，该雌性个体一条Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端，其余部分丢失。已知雌性突变体在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极，不考虑其他突变和染色体互换。回答下列问题。 (1)该雌性突变体在减数分裂时形成________（1分）个正常的四分体。 (2)假设该雌性突变体的一个卵原细胞经减数分裂，产生了一个基因型为aZA的极体，则该卵原细胞产生的卵细胞有______种可能。 (3)将这只雌性突变体与无斑纹雄性个体交配得大量子代，仅统计子代表型得出结论。 ①若_______，说明A所在Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端。 ②若_______，说明a所在Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端。 根据子代的表型及比例不能判定上述（3）中_____（填“A”或“a”）基因是否丢失，可进一步根据子代中基因频率的不同判定。只考虑基因A、a，若未丢失基因则子代a的基因频率为_______；若丢失基因则子代A的基因频率为________。 2 / 2 学科网（北京）股份 学科网（北京）股份有限公司 $