精品解析：广东湛江市雷州市第二中学2025-2026学年度第二学期高一期中试考生物试卷

2025-2026学年度第二学期高一期中试考生物试卷 一、单选题（第1-12小题，每题2分；第13-16题，每题4分，共40分） 1. 人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（由一对等位基因B、b控削）。某女性为红绿色盲患者，该患者的基因型（ ） A. bb B. XBXb C. XBXB D. XbXb 【答案】D 【解析】 【详解】A、bb表示常染色体隐性遗传的纯合体，而红绿色盲基因位于X染色体，A错误； B、XBXb为携带者，表现正常，B错误； C、XBXB为完全正常女性，C错误； D、XbXb表示两个X染色体均携带隐性致病基因，符合女性患者基因型，D正确。 故选D。 2. 如图是某二倍体动物减数分裂过程中某时期的模式图，该图表示细胞中的（ ） A. 同源染色体分离 B. 姐妹染色单体分离 C. 同源染色体联会 D. 同源染色体排列在赤道板两侧 【答案】C 【解析】 【详解】图示为同源染色体联会形成四分体的现象，发生在减数第一次分裂前期，C正确，ABD错误。 故选C。 3. 在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有（ ） A. 4条姐妹染色单体，2个DNA分子 B. 1对同源染色体，2个DNA分子 C. 2条姐妹染色单体，4个DNA分子 D. 2条同源染色体，4个DNA分子 【答案】D 【解析】 【详解】四分体由1对同源染色体组成，包含4条姐妹染色单体（每条染色体含2条姐妹染色单体），但DNA分子数为4个（每条染色单体含1个DNA分子），D正确，ABC错误。 故选D。 4. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1：1比例的有（　　） ①F1产生的不同类型配子的比例 ②F2的性状分离比 ③F1测交后代性状分离比 ④F1产生的雌、雄配子数的比例 ⑤F1产生的不同类型的雌配子数量的比例 ⑥F1产生的不同类型的雄配子数量的比例 A. ①②④⑤⑥ B. ①③④⑤ C. ①③⑤⑥ D. ①③④⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔一对相对性状杂交实验过程：纯种高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→F1均为高茎，F1自交得到F2，F2有高茎，也有矮茎，且高茎：矮茎≈3：1，同时孟德尔还做了反交实验，结果与正交实验的结果相同。 2、测交实验过程：F1高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→高茎：矮茎≈1：1。 【详解】①子一代为杂合子，其产生的配子比例为1：1，①正确； ②子二代的性状分离比为3：1，②错误； ③子一代测交后代性状分离比例为1：1，③正确； ④子一代产生的雄配子数目要远多于雌配子数目，④错误； ⑤子一代产生两种不同类型的雌配子，比例为1：1，⑤正确； ⑥子一代产生两种不同类型的雄配子，比例为1：1，⑥正确。 故具有1:1比例的有①③⑤⑥。 故选C。 5. 羊的毛色（黑色、白色）受常染色体上的一对等位基因控制。根据遗传图解推测，亲代再生一只黑毛羊的概率是（ ） A. 0 B. 1/2 C. 3/4 D. 1/4 【答案】D 【解析】 【详解】据图可知，两只白色羊生出黑色羊，说明黑色是隐性性状，设相关基因是A/a，则双亲基因型是Aa，再生一只黑毛羊（aa）的概率是1/4，D正确，ABC错误。 故选D。 6. 下列属于相对性状的是（ ） A. 狗的长耳和卷毛 B. 小华的A型血和小丽的B型血 C. 羊的长毛和卷毛 D. 人的身高和体重 【答案】B 【解析】 【详解】A、狗的长耳（耳的长度）和卷毛（毛的形状）属于不同性状，不符合相对性状的定义，A错误； B、小华的A型血和小丽的B型血均为ABO血型系统中的不同表现形式，属于同一性状的不同表现，B正确； C、羊的长毛（毛的长度）和卷毛（毛的形状）属于不同性状，C错误； D、人的身高（高度）和体重（质量）属于不同性状，D错误。 故选B。 7. 下列关于生物或细胞中碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述，正确的是（　　） 选项 A B C D 生物或细胞类型 天花病毒 口腔上皮细胞 SARS病毒 烟草叶肉细胞 碱基 5种 5种 4种 8种 核苷酸 5种 8种 8种 8种 五碳糖 1种 2种 2种 2种 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、天花病毒为DNA病毒，仅含DNA一种核酸，因此碱基有4种、核苷酸有4种、五碳糖有1种，表格中A对应的碱基、核苷酸数量错误，A不符合题意； B、口腔上皮细胞为真核细胞，同时含有DNA和RNA，因此碱基共5种（A、T、C、G、U）、核苷酸共8种（4种脱氧核苷酸+4种核糖核苷酸）、五碳糖共2种（脱氧核糖和核糖），与表格内容一致，B符合题意； C、SARS病毒为RNA病毒，仅含RNA一种核酸，因此核苷酸有4种、五碳糖有1种，表格中C对应的核苷酸、五碳糖数量错误，C不符合题意； D、烟草叶肉细胞为植物细胞，同时含有DNA和RNA，碱基共5种，表格中D对应的碱基数量错误，D不符合题意。 8. 某DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤（A）有400个，则鸟嘌呤（G）的数量为（ ） A. 200个 B. 300个 C. 400个 D. 600个 【答案】D 【解析】 【详解】该DNA分子中共有1000个碱基对，即2000个碱基，其中A和G占碱基总数的一半，即A+G=1000，已知A=400，所以G=600，D正确，ABC错误。 9. 下列有关生物学科学史的叙述，不符合史实的是（　　） A. 将“遗传因子”命名为“基因”的是生物学家约翰逊 B. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 C. 格里菲思通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 【答案】C 【解析】 【详解】A、丹麦生物学家约翰逊将孟德尔提出的“遗传因子”正式命名为“基因”，该表述符合史实，A不符合题意； B、魏斯曼首先通过理论推理预言了减数分裂过程的存在，后续科学家通过显微镜观察生殖细胞的形成过程，证实了该预言，该表述符合史实，B不符合题意； C、格里菲思完成的是肺炎链球菌体内转化实验，仅得出加热杀死的S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是遗传物质，证明DNA是遗传物质的是艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，该表述不符合史实，C符合题意； D、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，利用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，该表述符合史实，D不符合题意。 故选C。 10. 如图表示某动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（　　） A. 减数分裂Ⅰ后期 B. 减数分裂Ⅰ末期 C. 减数分裂Ⅱ后期 D. 减数分裂Ⅱ末期 【答案】C 【解析】 【详解】分析题图，该细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，处于减数分裂Ⅱ后期，C正确，ABD错误。 11. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ） A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个（条） C. 受精卵中基因同染色体一样一半来自父方，一半来自母方 D. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构，二者行为特征一致，属于平行关系，A不符合题意； B、基因和染色体在体细胞中都成对存在，配子中都只含有成对中的一个/条，二者存在规律的一致性，属于平行关系，B不符合题意； C、受精卵的核基因一半来自父方、一半来自母方，但细胞质基因几乎全部来自母方，整体基因并不符合“一半来自父方一半来自母方”的特征，且该内容不属于萨顿提出的平行关系依据，C符合题意； D、非等位基因形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也自由组合，二者行为一致，属于平行关系，D不符合题意。 12. 血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，则血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ） A. 外祖父→母亲→男孩 B. 祖父→父亲→男孩 C. 外祖母→母亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩 【答案】C 【解析】 【详解】由题意知，血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，含有该病的致病基因，因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自他的外祖母，因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩，C正确，ABD错误。 故选C。 13. 根据遗传学概念，判断下列说法正确的是（ ） A. 生物体不能显现出来的性状称为隐性性状 B. 具有显性性状的个体自交，后代一定还是显性性状 C. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 D. 在一对相对性状的杂交实验中，双亲不止具有一对相对性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、隐性性状指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代未显现的亲本性状，当个体为隐性纯合子时，隐性性状可以显现，A错误； B、具有显性性状的个体若为杂合子（如Aa），自交后代会出现隐性纯合子（aa），表现为隐性性状，因此后代不一定都为显性性状，B错误； C、性状分离特指杂种（杂合子）自交后，后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，若双亲为显性杂合子和隐性纯合子，后代同时出现显隐性性状不属于性状分离，C错误； D、一对相对性状的杂交实验是指实验中仅针对性研究某一对相对性状的遗传规律，生物体本身具有多对相对性状，因此双亲不止具有一对相对性状，D正确。 14. 下列关于生物遗传物质和核酸的说法正确的是（　　） A. 细菌细胞内既有DNA，又有RNA，但以DNA为遗传物质 B. T2噬菌体的核酸含有8种核苷酸，5种碱基 C. 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯设计的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、细菌是原核细胞生物，细胞内同时含有DNA和RNA两种核酸，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，A正确； B、T2噬菌体是DNA病毒，只含DNA一种核酸，DNA含有4种脱氧核苷酸、4种碱基，B错误； C、无论是真核生物还是原核生物（所有细胞生物），遗传物质都是DNA，只有少数RNA病毒以RNA为遗传物质，C错误； D、赫尔希和蔡斯的实验仅证明了DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，“DNA是主要遗传物质”是总结所有生物遗传物质后得出的结论，D错误。 15. 下图表示某二倍体生物细胞分裂不同时期染色体和核的数量关系。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图中只有b时期的染色体具有染色单体 B. c变化到b的原因是发生了的复制 C. a、b、c、d可表示减数分裂的不同时期 D. 的变化可发生在减数分裂Ⅱ 【答案】C 【解析】 【详解】A、因图中仅b满足染色体:DNA = 1:2，则只有b时期的染色体具有染色单体，A正确； B、由图可知c→b，DNA数量变化为2N →4N，是因为发生了DNA的复制，B正确； C、b、c、d可表示减数分裂的不同时期，a代表有丝分裂后期，C错误； D、的变化可以表示由减数分裂Ⅱ后期到末期的过程，D正确。 16. 鱼鳞病受等位基因B、b的控制。某家系鱼鳞病遗传图谱如图所示，已知Ⅱ-5不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　） A. 理论上，该病在男性和女性中的发病率相同 B. Ⅱ-3和Ⅲ-7的致病基因来自Ⅰ代中的同一个体 C. 根据系谱图可知Ⅱ-4和Ⅲ-6的基因型相同的概率为100% D. 若Ⅲ-6与一表型正常男子婚配，子代表型正常的概率为7/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、Ⅱ-4和Ⅱ-5表型正常，且Ⅱ-5不携带致病基因，却生育了患病的Ⅲ-7，说明该病为隐性遗传病；已知Ⅱ-5不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。 伴X隐性遗传病中，男性仅需一条X携带致病基因即患病，女性需要两条X都携带致病基因才患病，因此该病男性发病率高于女性，A错误； B、Ⅱ-3（男性患者，基因型XbY ）的X染色体（带致病基因）来自母亲Ⅰ-2，Y来自父亲Ⅰ-1；Ⅲ-7（男性患者，基因型XbY）的致病基因来自母亲Ⅱ-4，而Ⅱ-4的致病基因来自父亲Ⅰ-1，B错误； C、Ⅱ-4生育了患病儿子Ⅲ-7，因此Ⅱ-4基因型一定为 XBXb ；Ⅲ-6是正常女性，亲本为Ⅱ-4和Ⅱ-5（ XBY）的后代Ⅲ-6基因型为 1/2 XBXB 、 1/2 XBXb ，二者基因型相同的概率为 1/2 ，C错误； D、表型正常男子基因型为XBY，Ⅲ-6基因型为1/2 XBXB 、 1/2 XBXb，后代只有XbY会患病，患病概率为 1/2（Ⅲ-6为携带者的概率） × 1/4（生育XbY的概率） = 1/8 ，表型正常的概率=1- 1/8 =7/8，D正确。 二、非选择题（5道题，共60分） 17. DNA双螺旋结构模型的提出在遗传学中具有里程碑式的意义，图1为DNA的基本单位脱氧核苷酸示意图，图2为某双链DNA分子片段的平面结构示意图。回答相关问题： （1）图1中磷酸基团的结合位点在________（填“①”或“②”）。 （2）图2中④和⑤代表的物质分别是________和________。③和④交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的________。 （3）⑤、⑥通过氢键连接形成碱基对，排列在内侧，并且遵循________原则。若⑤代表胸腺嘧啶（T），则⑥应该是________。一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过________连接。 （4）若该双链DNA片段中，A占23%，其中一条链中的C占该单链的24%，则另一条链中的C占该单链碱基总数的比例为________%。 （5）若图2中甲链的某段DNA的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互补链乙链的序列是5′-________-3′。 【答案】（1）② （2） ①. 脱氧核糖 ②. 碱基##含氮碱基 ③. 基本骨架 （3） ①. 碱基互补配对 ②. 腺嘌呤##A ③. —脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖— （4）30 （5）GGTATC 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下。(1)DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。(2)DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。(3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【小问1详解】 图1中在脱氧核苷酸分子中，含氮碱基与1′碳相连，磷酸基团与5′碳相连，所以，磷酸基团的结合位点在②。 【小问2详解】 图2为某双链DNA分子片段的平面结构，③代表磷酸基团，④代表脱氧核糖，⑤和⑥代表碱基，磷酸和脱氧核糖交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。 【小问3详解】 ⑤和⑥代表碱基，通过氢键连接形成碱基对，排列在内侧，并且遵循碱基互补配对原则，若⑤代表胸腺嘧啶（T），与胸腺嘧啶配对的是A（腺嘌呤），⑥是A（腺嘌呤），结合图2可知，一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—连接起来。 【小问4详解】 若该双链DNA片段中，A占23%，双链DNA中任意不互补碱基之和占碱基总数的50%，即A+C=50%，即则C占27%，C=（C1+C2）/2，其中一条链中的C占该单链的24%，假设为C1=24%，则另一条链中的C占该单链碱基总数的比例C2=30%。 【小问5详解】 DNA分子的双链是反向平行的，两条单链是互补的，若图2中甲链的某段DNA的序列是5′-GATACC-3′，根据碱基互补配对原则，那么它的互补链乙链的序列是5′-GGTATC-3′。 18. 图甲表示基因型为AaBb的某高等动物在进行细胞分裂时的图象（图中只画出了两对同源染色体的变化），图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的出线图。根据此曲线和图示回答下列问题： （1）图甲中不具有同源染色体的细胞有_______________。 （2）图乙中1~2阶段发生的染色体的主要变化是_______________。 （3）图甲中B对应图乙中_______________区段。 （4）图甲中B一次分裂完成后形成C、D两个细胞，C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为ab，则D细胞的基因型为_______________。 （5）图乙细胞内不含同源染色体的区间是_______________（用数字表示）。 【答案】（1）C （2）同源染色体联会形成四分体 （3）3～4  （4）AABB （5）5～8 【解析】 【分析】题图分析：图甲中，A处于有丝分裂后期，B处于减数分裂Ⅰ后期，C处于减数第二次分裂后期；图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，0～8表示减数分裂；8位点表示受精作用；8～13表示有丝分裂。 【小问1详解】 图甲中，A处于有丝分裂后期，B处于减数分裂Ⅰ后期，C处于减数第二次分裂后期，A、B细胞中都有同源染色体，因此图甲中不具有同源染色体的细胞有C。 【小问2详解】 图乙中1~2阶段处于减数分裂Ⅰ前期，此时细胞中发生的染色体行为的主要变化是同源染色体联会构成四分体。 【小问3详解】 图甲中B细胞处于减数分裂Ⅰ后期，该细胞中发生的染色体的主要变化为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，对应图乙中3～4。 【小问4详解】 图甲的B处于减数分裂Ⅰ后期，B一次分裂完成后形成C、D两个细胞，C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为ab，则C的基因型是ab，该个体基因型为AaBb，则D的基因型是AABB。 【小问5详解】 图乙细胞内不含同源染色体的区间是5～8，该区间处于减数分裂Ⅱ过程中。 19. 大豆的花色由一对遗传因子（A、a）控制。下表是大豆花色的3个遗传杂交实验及实验结果，据表回答下列问题。 组合 亲代性状表现 F1的性状表现和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 1580 0 二 紫花×紫花 1218 403 三 紫花×白花 810 806 （1）根据组合_______，可判断________为隐性性状。 （2）组合一F1紫花植株产生的配子的遗传因子类型及比例为________。 （3）组合二F1的紫花植株中纯合子占________。 （4）请画出组合三的遗传图解________。（要求写出配子） 【答案】（1） ①. 一、二 ②. 白花 （2）A、a=1：1 （3）1/3 （4） 【解析】 【分析】根据题意和图表分析可知：大豆的花色由一对遗传因子控制，遵循基因的分离定律。判断性状的显隐性关系：两表现不同的亲本杂交，子代表现的性状为显性性状；或亲本杂交出现 3：1 时，比例高者为显性性状。由组合一和组合二可知，紫花是显性。 【小问1详解】 据组合一：紫花×白花，子代全为紫花，紫花为显性，白花为隐性；据组合二：紫花×紫花，子代紫花：白花=1218∶403=3∶1，紫花为显性，白花为隐性。 【小问2详解】 据问题（1）可知，紫花为显性，白花为隐性。组合一：紫花（A_）×白花（aa），子代全为紫花（A_），故组合一亲本的遗传因子组成是AA和aa；F1紫花（Aa）植株产生的配子的遗传因子类型及比例为A：a=1：1。 【小问3详解】 组合二：紫花（A_）×紫花（A_），子代紫花：白花=1218∶403=3∶1，故组合二亲本的遗传因子组成Aa和Aa，F1的遗传因子组成是1AA（紫花）、2Aa（紫花）、1aa（白花），F1的紫花植株中纯合子占1/3。 【小问4详解】 组合三紫花（A_）×白花，F1紫花：白花=1:1，故组合三亲本的遗传因子组成Aa和aa，后代白花植株占1/2， 遗传图解如下：。 20. 失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病，其中遗传性耳聋是听力损失的常见类型。 （1）图1和图2分别是小明和小红两个遗传性耳聋（单基因遗传病）家族的系谱图。 （1）①由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为_____（选填“常”、“X”）染色体隐性遗传。 ②下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是_____。 A．Ⅰ1号个体有致病基因 B．Ⅰ2号个体有致病基因 C．Ⅱ3号个体无致病基因 D．Ⅱ4号个体有致病基因 （2）后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。 ①Ⅱ4号个体的基因型为_____（相关基因用A、a表示），其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有_____。 A．骨骼肌细胞 B．初级卵母细胞 C．次级卵母细胞 D．卵细胞 ②小明的父母（Ⅱ3和Ⅱ4）准备再生一个孩子，理论上，其患遗传性耳聋的概率为_____。 【答案】（1） ①. 常 ②. BC （2） ①. XAXa ②. CD ③. 1/4 【解析】 【小问1详解】 ①分析图2可知，图中Ⅱ7、Ⅱ8表现正常，但是后代中出现遗传性耳聋患者且为女性，即“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，因此该图中小红所患遗传性耳聋为常染色体隐性遗传病。 ②分析图1可知，图中Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，但是后代中出现遗传性耳聋患者，即“无中生有为隐性”；但是不能确定基因在染色体上的位置，若Ⅰ2号个体有致病基因，则可以确定小明家族遗传性耳聋的遗传方式的是常染色体隐性遗传病；或者若Ⅱ3号个体无致病基因，则可以确定小明家族遗传性耳聋的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病。但Ⅰ1号个体与Ⅱ4号个体无论是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，都含有致病基因。 综上所述，BC符合题意。 【小问2详解】 ①根据题意，经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同，那么说明小明家族遗传性耳聋的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4号个体的基因型为XAXa，该个体体细胞内一般都有耳聋致病基因，只有减数分裂过程中的细胞由于等位基因随同源染色体的分离， 才会出现不含耳聋致病基因的细胞，如卵原细胞减数第一 次分裂结束后由于XA与Xa分离，因此形成的次级卵母细胞中可能不含耳聋致病基因；或者卵原细胞减数分裂后形成 的卵细胞中可能不含耳聋致病基因。 综上所述，CD正确，AB错误。 ②由于小明家族遗传性耳聋遗传方式的是伴X隐性遗传病， 那么小明的父母Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAY、XAXa，二者再生一个孩子，患病的概率为1/4。 21. 为探究蛋白质和DNA中谁是遗传物质，科学家进行了噬菌体侵染细菌实验。如图为实验过程示意图，表为实验分组与结果。请据图、表分析回答下列问题： 分组 结果 A组 上清液放射性较高，沉淀物放射性较低 B组 上清液放射性较低，沉淀物放射性较高 （1）第一步的目的是获得被放射性同位素标记的噬菌体。根据实验结果判断，A组选用的放射性标记物是________（填“32P”或“35S”）。 （2）第二步锥形瓶内用来培养细菌的培养液________（填“含”或“不含”）放射性标记。 （3）第三步如果搅拌不充分，与预期实验结果相比，A组中沉淀物的放射性比预期值偏________。 （4）在B组实验中，保温时间和上清液放射性强度的关系为图中的________。 A. B. C. D. （5）B组经检测发现没有大肠杆菌裂解，但上清液中也有很低的放射性，原因可能是________。 【答案】（1）35S （2）不含 （3）高 （4）B （5）时间太短，噬菌体还未将DNA注入大肠杆菌 【解析】 【分析】据图分析：图示为噬菌体侵染细菌的实验，其步骤为：获得放射性同位素标记的噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性强度。 【小问1详解】 从表格结果可知，A组放射性主要出现在上清液，可知是标记了噬菌体蛋白质外壳中的35S。 【小问2详解】 第二步锥形瓶内用来培养细菌的培养液不含放射性标记，才能知道子代噬菌体的放射性来自亲代噬菌体的什么物质。 【小问3详解】 第三步如果搅拌不充分，噬菌体没有与大肠杆菌分开，都在沉淀物中，就会出现与预期实验结果相比，A组中沉淀物的放射性比预期值偏高。 【小问4详解】 在B组实验中，保温时间短，噬菌体来不及侵染大肠杆菌，离心后上清液放射性较高；保温时间太长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放出来，也会导致上清液的放射性增高。故选B。 【小问5详解】 B组经检测发现没有大肠杆菌裂解，但上清液中也有很低的放射性，可能是因为时间太短，噬菌体还未将DNA注入大肠杆菌，搅拌离心后这样的噬菌体出现在上清液中。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期高一期中试考生物试卷 一、单选题（第1-12小题，每题2分；第13-16题，每题4分，共40分） 1. 人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（由一对等位基因B、b控削）。某女性为红绿色盲患者，该患者的基因型（ ） A. bb B. XBXb C. XBXB D. XbXb 2. 如图是某二倍体动物减数分裂过程中某时期的模式图，该图表示细胞中的（ ） A. 同源染色体分离 B. 姐妹染色单体分离 C. 同源染色体联会 D. 同源染色体排列在赤道板两侧 3. 在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有（ ） A. 4条姐妹染色单体，2个DNA分子 B. 1对同源染色体，2个DNA分子 C. 2条姐妹染色单体，4个DNA分子 D. 2条同源染色体，4个DNA分子 4. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1：1比例的有（　　） ①F1产生的不同类型配子的比例 ②F2的性状分离比 ③F1测交后代性状分离比 ④F1产生的雌、雄配子数的比例 ⑤F1产生的不同类型的雌配子数量的比例 ⑥F1产生的不同类型的雄配子数量的比例 A. ①②④⑤⑥ B. ①③④⑤ C. ①③⑤⑥ D. ①③④⑥ 5. 羊的毛色（黑色、白色）受常染色体上的一对等位基因控制。根据遗传图解推测，亲代再生一只黑毛羊的概率是（ ） A. 0 B. 1/2 C. 3/4 D. 1/4 6. 下列属于相对性状的是（ ） A. 狗的长耳和卷毛 B. 小华的A型血和小丽的B型血 C. 羊的长毛和卷毛 D. 人的身高和体重 7. 下列关于生物或细胞中碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述，正确的是（　　） 选项 A B C D 生物或细胞类型 天花病毒 口腔上皮细胞 SARS病毒 烟草叶肉细胞 碱基 5种 5种 4种 8种 核苷酸 5种 8种 8种 8种 五碳糖 1种 2种 2种 2种 A. A B. B C. C D. D 8. 某DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤（A）有400个，则鸟嘌呤（G）的数量为（ ） A. 200个 B. 300个 C. 400个 D. 600个 9. 下列有关生物学科学史的叙述，不符合史实的是（　　） A. 将“遗传因子”命名为“基因”的是生物学家约翰逊 B. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 C. 格里菲思通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 10. 如图表示某动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（　　） A. 减数分裂Ⅰ后期 B. 减数分裂Ⅰ末期 C. 减数分裂Ⅱ后期 D. 减数分裂Ⅱ末期 11. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ） A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个（条） C. 受精卵中基因同染色体一样一半来自父方，一半来自母方 D. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 12. 血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，则血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ） A. 外祖父→母亲→男孩 B. 祖父→父亲→男孩 C. 外祖母→母亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩 13. 根据遗传学概念，判断下列说法正确的是（ ） A. 生物体不能显现出来的性状称为隐性性状 B. 具有显性性状的个体自交，后代一定还是显性性状 C. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 D. 在一对相对性状的杂交实验中，双亲不止具有一对相对性状 14. 下列关于生物遗传物质和核酸的说法正确的是（　　） A. 细菌细胞内既有DNA，又有RNA，但以DNA为遗传物质 B. T2噬菌体的核酸含有8种核苷酸，5种碱基 C. 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯设计的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是主要的遗传物质 15. 下图表示某二倍体生物细胞分裂不同时期染色体和核的数量关系。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图中只有b时期的染色体具有染色单体 B. c变化到b的原因是发生了的复制 C. a、b、c、d可表示减数分裂的不同时期 D. 的变化可发生在减数分裂Ⅱ 16. 鱼鳞病受等位基因B、b的控制。某家系鱼鳞病遗传图谱如图所示，已知Ⅱ-5不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　） A. 理论上，该病在男性和女性中的发病率相同 B. Ⅱ-3和Ⅲ-7的致病基因来自Ⅰ代中的同一个体 C. 根据系谱图可知Ⅱ-4和Ⅲ-6的基因型相同的概率为100% D. 若Ⅲ-6与一表型正常男子婚配，子代表型正常的概率为7/8 二、非选择题（5道题，共60分） 17. DNA双螺旋结构模型的提出在遗传学中具有里程碑式的意义，图1为DNA的基本单位脱氧核苷酸示意图，图2为某双链DNA分子片段的平面结构示意图。回答相关问题： （1）图1中磷酸基团的结合位点在________（填“①”或“②”）。 （2）图2中④和⑤代表的物质分别是________和________。③和④交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的________。 （3）⑤、⑥通过氢键连接形成碱基对，排列在内侧，并且遵循________原则。若⑤代表胸腺嘧啶（T），则⑥应该是________。一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过________连接。 （4）若该双链DNA片段中，A占23%，其中一条链中的C占该单链的24%，则另一条链中的C占该单链碱基总数的比例为________%。 （5）若图2中甲链的某段DNA的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互补链乙链的序列是5′-________-3′。 18. 图甲表示基因型为AaBb的某高等动物在进行细胞分裂时的图象（图中只画出了两对同源染色体的变化），图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的出线图。根据此曲线和图示回答下列问题： （1）图甲中不具有同源染色体的细胞有_______________。 （2）图乙中1~2阶段发生的染色体的主要变化是_______________。 （3）图甲中B对应图乙中_______________区段。 （4）图甲中B一次分裂完成后形成C、D两个细胞，C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为ab，则D细胞的基因型为_______________。 （5）图乙细胞内不含同源染色体的区间是_______________（用数字表示）。 19. 大豆的花色由一对遗传因子（A、a）控制。下表是大豆花色的3个遗传杂交实验及实验结果，据表回答下列问题。 组合 亲代性状表现 F1的性状表现和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 1580 0 二 紫花×紫花 1218 403 三 紫花×白花 810 806 （1）根据组合_______，可判断________为隐性性状。 （2）组合一F1紫花植株产生的配子的遗传因子类型及比例为________。 （3）组合二F1的紫花植株中纯合子占________。 （4）请画出组合三的遗传图解________。（要求写出配子） 20. 失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病，其中遗传性耳聋是听力损失的常见类型。 （1）图1和图2分别是小明和小红两个遗传性耳聋（单基因遗传病）家族的系谱图。 （1）①由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为_____（选填“常”、“X”）染色体隐性遗传。 ②下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是_____。 A．Ⅰ1号个体有致病基因 B．Ⅰ2号个体有致病基因 C．Ⅱ3号个体无致病基因 D．Ⅱ4号个体有致病基因 （2）后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。 ①Ⅱ4号个体的基因型为_____（相关基因用A、a表示），其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有_____。 A．骨骼肌细胞 B．初级卵母细胞 C．次级卵母细胞 D．卵细胞 ②小明的父母（Ⅱ3和Ⅱ4）准备再生一个孩子，理论上，其患遗传性耳聋的概率为_____。 21. 为探究蛋白质和DNA中谁是遗传物质，科学家进行了噬菌体侵染细菌实验。如图为实验过程示意图，表为实验分组与结果。请据图、表分析回答下列问题： 分组 结果 A组 上清液放射性较高，沉淀物放射性较低 B组 上清液放射性较低，沉淀物放射性较高 （1）第一步的目的是获得被放射性同位素标记的噬菌体。根据实验结果判断，A组选用的放射性标记物是________（填“32P”或“35S”）。 （2）第二步锥形瓶内用来培养细菌的培养液________（填“含”或“不含”）放射性标记。 （3）第三步如果搅拌不充分，与预期实验结果相比，A组中沉淀物的放射性比预期值偏________。 （4）在B组实验中，保温时间和上清液放射性强度的关系为图中的________。 A. B. C. D. （5）B组经检测发现没有大肠杆菌裂解，但上清液中也有很低的放射性，原因可能是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $