黑龙江牡丹江市第一高级中学2025-2026学年高二下学期周测（5.29）化学试题

化学周测（2026.5.29) 一、选择题：本题共15小题，每小题5分，共75分。每小题只有一个选项符合题目要求 1.化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A.米粉的主要成分是淀粉，淀粉和纤维素互为同分异构体 B.我国少数民族的传统服饰绚丽多彩，制作传统服饰使用的棉花、羊毛、麻等属于天然纤维 C.塑料的主要成分是合成树脂，另外还含有一些添加剂 D.聚乳酸是免拆型手术缝线的主要成分，是一种可降解的医用高分子材料 2.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是 A.1mol羟基与1mol氢氧根离子含有的电子数均为9M B.2.8g乙烯和环丙烷混合气体中所含碳原子数为0.2M C.1mo1CH0中含有的极性键数一定为7W D.标准状况下，2.24LCC14含有的分子数为0.1M 3.《黄帝内经》中记载：“五谷为养，五果为助，五畜为益，五菜为充”。关于其中涉及的营养物质， 下列说法中正确的有几项 ①润滑油、地沟油、甘油和人造奶油都难溶于水 ②淀粉和纤维素的分子式均可表示为(C6HO5)m,故两者互为同分异构体 ③很多蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色，该性质可用于蛋白质检验 ④淀粉通过发酵法制得的乳酸[CH,CH(OH)COOH是乙酸的同系物 ⑤糖类、油脂和蛋白质都是天然高分子化合物，且均能发生水解反应 ⑥在大豆蛋白溶液中，分别加入硫酸钠和硫酸铜溶液，蛋白质均析出且原理相同 ⑦油脂是燃烧热最高的营养物质，形成油脂的脂肪酸饱和程度越大，油脂的熔点越高 ⑧检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法：取适量水解液于试管中，加入少量新制Cu(OH),悬浊液， 加热，观察是否有砖红色沉淀 A.1项 B.2项 C.3项 D.4项 4.以乙烯和丙炔酸(=COOH)为原料经过三步制备有机物 ,反应类型依次为() () A.加成反应、取代反应、酯化反应 B.氧化反应、消去反应、取代反应 C取代反应、加成反应、酯化反应 D.还原反应、取代反应、酯化反应 5.某二元醇的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是 OH OH A.系统命名为5-甲基-2,5-庚二醇 B.该有机物经催化氧化得到的物质只含一种含氧官能团 C.该有机物发生消去反应能得到6种不同结构的二烯烃（不考虑立体异构） D.1mo1该有机物能与足量金属Na反应产生22.4LH,(标准状况) 6.下列实验能达到相应实验目的的是 饱和食盐水 滴加稀 g加入NaOH -溶液，至 银氨溶液 硫酸 呈碱性 0 蔗糖 电石 溴水 溶液 ① ② ③ ④ ⑤ A.证明乙炔可以使溴水褪色 B.验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①④③ 2g淀粉和 口20mL稀硫酸 新制氢氧化 一分水器 元> 碎瓷片 乙醇、乙酸 浓硫酸 ① ④ 加热器 C.通过实验④的现象可推测实验①中的淀粉已完 D.利用分水器提高乙酸乙酯的产率 全水解 7.现有四种有机物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 d A.a分子中所有原子不可能共平面 B.b中四元环上二氯代物有6种（不考虑立体异构） C.c易溶于水且密度比水小 D.不能用溴水鉴别a和d 8.一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如图。下列说法不正确的是 A.该材料属于混合物 CH -CH, B.该材料可以通过加聚反应合成 -CH,-CH 0=C 0=C C.该材料能耐强酸或强碱的腐蚀 D.合成该材料的两种单体互为同系物 CH CHCH,CHCH 9.我国科学家研发的催化剂Cu0@ZIF-8实现了含碳碳三键化合物与二氧化碳的酯化，如下： 催化剂 (a)HC-C-CH:OH+CO (b)HC-C-CH2 NH:+C0. 催化剂 下列说法错误的是 A.M分子中环上的一氯代物有3种（不考虑立体异构） B.M、N都能使溴水褪色 C.1molM与足量NaOH溶液共热，最多消耗40 g NaOH D.N的分子式为CHNO2 10.M是合成一种植物激素的中间体，结构简式如图所示，下列说法正确的是 0 0 OH A.1mo1化合物M含有3mo1手性碳原子，存在顺反异构 B.1mo1化合物M与足量H反应，最多消耗6mo1H C.1mo1化合物M与1mo1Br2发生加成反应，可得到4种不同的产物（不考虑立体异构） D.1mo1化合物M若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 11.腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体，其分子结构如图所示。下列有关说法正确的是 NH. HO -O-CH, OH H OHOH A.能发生消去反应和加成反应 B.所有中心原子均采取s即杂化 C.水解生成的碱基的分子式为C,HN D.水解生成的戊糖的核磁共振氢谱有7组峰 12.环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成 超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法正确的是 HOH,C OH CH.OH HO OH (40%) (60%) HO OCH, OCH, OCH, HO HOCI OH CH,OH HOH,C Q0 HO. OH OCH OCH,OH 环六糊精→ (4%) (96%) 图1 图2 图3 A.环六糊精属于多糖 B.图2中甲氧基邻位暴露在反应环境中 C.环六糊精靠共价键与某些分子形成超分子D.可用水作溶剂分离环六糊精和氯代苯甲醚 13.化合物X在H+催化下可转化为M,其反应机理如图所示。 CH, CH. H,C- 一CH,一OH H.C- =CH一CH 下列说法错误的是 CH H+ ☒ M A.Y为该过程的中间产物 CH CH B.W中所有碳原子可能共面 H.C CH,-OH, H,C-C- CH-CH, CH, C.该反应的原子利用率可以达到100% Y CH, ④ H,c -CH D.Z转化为W能自发进行，说明W比Z更稳定 CH, Z☑ 14.甲霜灵是一种典型的内吸性酰胺类杀菌剂，具有热稳定性强、无腐蚀性、低毒性等特点，其结构简式 如图所示。下列关于甲霜灵的说法正确的是 OCH A.分子式为C2HN02 B.分子中不含手性碳原子 C.含有酯基和肽键，能水解生成氨基酸D.1mo1甲霜灵最多能与2 mol Na0H反应 15.聚碳酸酯高分子材料(PC)以其独特的高透光率和高折射率、出色的抗冲性成为2022 年北京冬奥会滑雪镜镜片的首选材料。其部分合成路线如图： 反应I 反应I H.C CH CH;OH CH HO OH X CH PC 化学小组对其讨论正确的是 A.反应I的另一种产物是乙醇 B.Z苯环上的二氯代物有7种 C.Z与 OH互为同系物 D.1 nolPC最多能消耗7mo1H 二.填空题(25分) 16(14分)，某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 太阳光 反应：HC CHO 丙酮空气室盒，C COOH 步骤： I.向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ.5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀Na0H溶液，充分反应后，用乙酸乙 酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH=1后，再用乙酸乙酯萃取。 V.用饱和食盐水洗涤有机层，无水NSO4干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： (1)相比KMnO4作氧化剂，该制备反应的优点为 (答出2条即可)。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱（已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰）监测反应进程如下图。 已知峰面积比a:b:c:d=1:2:2:3,a:a'=2:1。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为 %。 b c 反应时间：0h a' 反应时间：2h 从 反应时间：5h 10.0 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 化学位移 (3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是 (4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为 (⑤)用同位素示踪法确定产物羧基0的来源。丙酮易挥发，为保证180，气氛，通8O2前，需先使用“循环 冷冻脱气法”排出装置中（空气中和溶剂中）的602，操作顺序为：①→②→ (填 标号)，重复后四步操作数次。 ①关闭阀门 阀 ②液氮冷冻反应液 ③打开阀门抽气 液氮 ④反应液恢复室温 真空泵 安全瓶 同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基0来源于醛基和 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，18O2,室温，CH,COCH3,5h 138 太阳光，空气，室温，CH,C8OCH,5h 136 4 17(11分)·淀粉和纤维素都是重要的生物质。以淀粉为原料制备部分化工产品的转化关系如图所示（部 分反应条件己略去)。 酶B170C ,浓硫酸 c Br2/CCL C.H.Br,OH,H:O D△ E 催化剂 淀粉县囚 △ G 乳酸菌 浓硫酸 CH,CHCOOH- O 乳酸 已知：①烃C是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25gL1:②G的分子式为CHO4,是略有气味 的油状液体。③已知有机化合物被氧化的难易程度：RCHO>RCH,OH>RCHOH (1)A中的官能团名称为一。 R (2)B→C的反应类型为。 (3)乳酸在一定条件下生成可降解高分子材料，写出化学方程式 (4)F在一定条件下可发生加聚反应生成高分子聚合物H,H的结构简式为」 (⑤)A在一定条件下反应生成M(CHO),其结构简式 (⑥)生成G的化学方程式为 (7)下列说法正确的是」 (填标号)。 a.用系统命名法命名D为二溴乙烷 b,纤维素是自然界中分布最广的多糖，属于天然有机高分子，是维持人类生命活动的能量来源 c.比C相对分子质量大14的同系物X,分子中最多7个原子共面 d.1mol乳酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，产生气体的物质的量相等 5