精品解析：山东郓城县实验中学2025-2026学年高一4月月考生物试题

高一生物检测试题 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 假说—演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说—演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（ ） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，正反交实验结果都相同 C. F2出现“3∶1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 2. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性。杂合的圆粒豌豆自交得F1，利用F1的圆粒豌豆自交，其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是（　　） A. 1:2:1 B. 3:2:1 C. 4:4:1 D. 9:3:1 3. 某兴趣小组利用①~④组装置模拟孟德尔的遗传定律，甲同学分别从②④中随机抓取一个小球并记录；乙同学分别从①③中随机抓取一个小球并记录；丙同学分别从①~④中随机各抓取一个小球并记录；丁同学从任意两个装置中随机抓取一个小球并记录。每次抓取小球后放回原装置，摇匀后重复多次。下列说法正确的是（　　） A. 甲抓取DR小球组合的概率约是1/2 B. 甲、乙的模拟实验中，若①③表示雌性生殖器官，则②④表示雄性生殖器官 C. 丙得到的字母组合形式最多有16种 D. 丁的模拟实验可验证分离定律的分离比 4. 致死现象可影响后代的表型比例。某基因型AaBb的植物自交，两对等位基因独立遗传。不考虑环境因素对表型的影响，根据后代分离比所做的推测，错误的是（　　） A. 若后代分离比为6∶3∶2∶1，则可能是某一对基因显性纯合致死 B. 若后代分离比为4∶1∶1，则可能是基因型为ab的雄配子致死 C. 若后代分离比为5∶3∶3∶1，则可能是基因型为AaBb的个体死亡 D. 若后代分离比为7∶3∶1∶1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 5. 下列关于哺乳动物同源染色体的说法，正确的是（　　） A. 基因数目一定相同 B. 所含遗传信息一般不同 C. 大小形态一定相同 D. 不存在于有丝分裂过程 6. 基因型为AaBb的精原细胞进行正常减数分裂过程，不可能出现的细胞图像是（　　） A. B. C. D. 7. 如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A. 图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B. 同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C. 图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D. 图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 8. 如图为某种由一对基因控制的遗传病系谱图，致病基因不位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（　　） A. 该病属于常染色体基因控制的隐性遗传病 B. 若I2不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅱ7 C. 若I2携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4子代患病的概率为1/8 D. 若Ⅱ7携带致病基因，则Ⅲ10产生的配子携带致病基因的概率是1/3 9. 某种雄性蟋蟀（2N=27）体细胞中没有Y染色体，只有一条X染色体。不考虑变异，下列关于基因型为AaXB蟋蟀的一个精原细胞增殖过程的叙述，错误的是（　　） A. 次级精母细胞的基因型可能为AA B. 形成的精子一半含13条染色体 C. 有丝分裂形成的两个子细胞基因型不同 D. 有丝分裂后期细胞中含有两条X染色体 10. 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。现有基因型为Aa的多个卵原细胞，仅考虑A、a及其所在的同源染色体，不考虑其他突变，下列说法正确的是（　　） A. 减数分裂Ⅰ前期的联会现象有效促进了姐妹染色单体的分离 B. 减数分裂Ⅱ无同源染色体的细胞一定没发生过同源染色体异常联会 C. 不考虑互换，这些卵原细胞减数分裂后最多能产生5种卵细胞 D. 细胞中A、a发生一次互换，不影响减数分裂结束后子细胞的种类 11. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 乙病属于伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-1和Ⅲ-4生一个患甲乙两种病男孩的概率是1/48 C. Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 12. 研究发现，真核生物染色体DNA中普遍存在5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺嘌呤，分别被称为DNA的第5、6个碱基，下列有关说法正确的是（　　） A. 这两个碱基都排列在DNA骨架的外侧 B. 这两个碱基都含有N元素与脱氧核糖 C. DNA双链间氢键的形成由DNA聚合酶催化 D. DNA单链中有游离磷酸基团一端为5′端 13. 科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成。下列证明蛋白质和DNA哪一种是遗传物质的实验，说法正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验，证明了加热致死的S型菌株的DNA分子可使R型活菌从无致病性转化为有致病性 B. 艾弗里肺炎链球菌转化实验，利用自变量控制的“加法原理”，证明DNA是转化因子 C. T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是病毒的主要遗传物质 14. 某双链DNA分子中，G与C的含量之和为35.8%。下列说法正确的是（　　） A. 磷酸、五碳糖与含氮碱基交替连接构成DNA的基本骨架 B. DNA分子两条链的同一端均含有游离的磷酸基团 C. 若一条链中的T占该链的32.9%，则该链中A占31.3% D. 该DNA分子中磷酸二酯键数目与氢键数目之比为1∶1 15. 下列关于DNA结构模型构建的说法，正确的是（ ） A. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了物理模型——DNA衍射图谱 B. 某小组制成的DNA双螺旋结构模型中，碱基对A—T与G—C具有不同的形状和直径 C. DNA模型的一条链碱基序列为5′-CTAGTT-3′，则另一条链为3′-AACTAG-5′ D. 在双链DNA分子中，碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某兴趣小组以豌豆为材料，通过一代杂交实验来验证有关遗传规律。甲、乙豌豆基因型如图，下列验证实验能实现的是（　　） A. 乙自交，验证B、b的遗传遵循分离定律 B. 甲、乙杂交，验证A、a与D、d的遗传遵循自由组合定律 C. 甲、乙杂交，验证D、d的遗传遵循分离定律 D. 甲自交，验证B、b与D、d的遗传遵循自由组合定律 17. 将基因型为AaBb的玉米甲和基因型为aaBB玉米乙按1∶1隔行种植，两对等位基因独立遗传。下列说法错误的是（ ） A. 自然状态下F1中aaBB个体所占的比例为25/64 B. 自然状态下从甲、乙植株上所得F1性状分离比相同 C. 对甲去雄，甲、乙植株上所得F1性状分离比相同 D. 对乙去雄，甲、乙植株上所得F1中AaBb个体所占的比例相同 18. 研究人员用基因型为MMnn（♀）与mmNN（♂）植株杂交产生F1．对F1产生的花粉粒进行荧光标记，红色标记M基因，绿色标记N基因。F1花粉粒颜色及数目为红色∶绿色∶黄色（红色荧光与绿色荧光叠加）=4506∶4498∶500．不考虑致死，下列说法错误的是（ ） A. F1的花粉粒中有一部分无荧光 B. M/m基因的遗传遵循分离定律 C. 在减数分裂过程中M/m与N/n发生自由组合 D. 重组型花粉粒的占比约为1/19 19. 某生物羽色受常染色体上的基因M/m、R/r共同控制，基因M控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），基因R可抑制黑色素被分解，促进黑色素积累且有累加效应。研究人员进行杂交实验，结果如表。不考虑致死及染色体互换。下列说法错误的是（ ） 亲本（纯合） F1 F2（F1个体间随机交配获得） 白羽×白羽 灰羽 黑羽：灰羽：白羽=3：6：7 A. 亲本的基因型为mmRR和MMrr B. F2灰羽个体中纯合子占1/3 C. F2中白羽个体的基因型有5种 D. 若F2白羽个体随机交配，后代中灰羽占8/49 20. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成。探究TMV和HRV遗传物质的相关实验如图，下列说法正确的是（　　） A. b、c、d三组实验能证明HRV的遗传物质是RNA而不是其蛋白质外壳 B. c、d、e实验采用了病毒重建的方法，证明了RNA是HRV的遗传物质 C. 可用RNA酶处理d组的RNA侵染烟草叶片来进一步验证RNA是HRV的遗传物质 D. TMV核酸与HRV蛋白质重组后在普通培养基上培养，获得的子代病毒为TMV 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的模式图，据图回答问题。 （1）图甲显示，DNA的主要特点有：两条链按_____方式盘旋；基本骨架由外侧的_____交替连接；两条链上的碱基通过_____连接成碱基对，排列在内侧，碱基之间的这种一一对应的关系，叫作_______。 （2）图乙中①代表的是_____，⑦代表的是_____。 （3）图甲中某段DNA一条链的序列是5′-AGCAGT-3′，它的互补链的序列是5′_____3′。若该双链DNA分子中A占28%，其中一条链中的C占该单链的21%，则另一条链中的C占该单链的比例为_____。若该DNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）=a，那么在它的互补链中（A+G）/（T+C）=_____，在整个DNA中（A+G）/（T+C）=_____。 22. 图甲表示某二倍体动物（2n=10）某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题： （1）该动物的性别为______，图甲中属于有丝分裂过程的有______（填序号）。细胞④的名称是______，染色体数为______条。 （2）若图乙表示减数分裂Ⅱ产生子细胞的过程，则图乙曲线表示______的数量变化，m的数值为______，bc段形成的原因是______。 （3）若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体会随机移向细胞的某一极，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为______条。 （4）若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的一个成熟生殖细胞中染色体数目可能为______条。 23. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______染色体上的_____性遗传病。 （2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为_____，只患乙病的男孩概率为_____。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有_____个致病基因。 （3）Ⅱ5的基因型为_____。Ⅱ3是携带乙病致病基因的概率为_____，Ⅲ3与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为_____。 24. 某种羊的性别决定为XY型。有角和无角由常染色体上的等位基因N/n控制，公羊中基因型NN或Nn表现为有角，nn表现为无角；母羊中基因型NN表现为有角，nn或Nn表现为无角。黑毛和白毛由等位基因M/m控制。 （1）遗传学中，像有角和无角这种由等位基因控制的性状叫作________。就有角和无角这对性状而言，多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，F1中母羊的表型及比例为________，公羊的表型及比例为________。 （2）白毛羊和白毛羊通过有性生殖产生的后代中出现了黑毛羊，这种现象在遗传学上称为________。产生这种现象的原因是______________。 （3）研究人员为了探究M/m在染色体上的位置，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛∶白毛=3∶1，根据这一实验数据，还不能确定M/m是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析，即统计________（只根据表型，不根据比例）。在上述实验的基础上，若只杂交一次，通过杂交结果就能确定M/m在染色体上的位置，应该选择的父本和母本的表型分别为________和________。 25. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。 （1）肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热灭活的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。 ①作为遗传物质必须具备的特点有_____（答出2点）。 ②格里菲思肺炎链球菌的体内转化实验_____（填“有”或“没有”）得出DNA是“转化因子”的结论。艾弗里和他的同事为了确定哪一种物质是转化因子，利用了科学实验中的_____（填“加法原理”或“减法原理”），进行了肺炎链球菌的体外转化实验，提出了“DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质”的结论。 （2）1952年，美国遗传学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用_____技术，完成了另一个有说服力的实验。下图是部分实验的示意图。 ①用35S标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体的标记？ 请简要说明实验的设计方法：_____。 ②以上实验结果不能说明遗传物质是DNA，原因是_____。 ③用35S标记噬菌体侵染细菌，理论上离心之后沉淀中不含放射性，实际上沉淀中会含有少量的放射性，产生一定的误差，产生此结果可能的原因是_____。 （3）后来的研究表明，有细胞结构的生物和绝大多数病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，由此对遗传物质化学本质最准确的描述是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物检测试题 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 假说—演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说—演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（ ） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，正反交实验结果都相同 C. F2出现“3∶1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔通过纯合亲本豌豆杂交得到F₁，再让F₁自交得到F₂，观察到性状分离现象后才提出相关问题，A正确； B、孟德尔研究的性状是由细胞核常染色体上的基因控制的，正反交结果一致，B正确； C、F₂出现3:1的分离比的原因是F₁产生的两种雌配子比例相等、两种雄配子比例相等，且雌雄配子随机结合，实际生物体内雄配子的数量远多于雌配子，C错误； D、演绎推理是依据提出的假说内容推导预测实验结果的过程，根据“F₁产生配子时成对遗传因子分离”的假说，推测测交后代性状比为1:1，属于演绎推理环节，D正确。 2. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性。杂合的圆粒豌豆自交得F1，利用F1的圆粒豌豆自交，其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是（　　） A. 1:2:1 B. 3:2:1 C. 4:4:1 D. 9:3:1 【答案】B 【解析】 【分析】‌基因分离定律的实质是：在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而彼此分离，分别进入不同配子中‌。 【详解】杂合的圆粒豌豆自交得F1，F1的基因型为RR、Rr、rr，它们的比例为1∶2∶1，利用F1的圆粒豌豆（1/3RR、2/3Rr）自交，产生的子代中基因型为rr的个体的比例为2/3×1/4=1/6，Rr的比例为2/3×1/2=1/3，RR的比例为1-1/6-1/3=1/2，可见其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是3∶2∶1，B正确。 故选B。 3. 某兴趣小组利用①~④组装置模拟孟德尔的遗传定律，甲同学分别从②④中随机抓取一个小球并记录；乙同学分别从①③中随机抓取一个小球并记录；丙同学分别从①~④中随机各抓取一个小球并记录；丁同学从任意两个装置中随机抓取一个小球并记录。每次抓取小球后放回原装置，摇匀后重复多次。下列说法正确的是（　　） A. 甲抓取DR小球组合的概率约是1/2 B. 甲、乙的模拟实验中，若①③表示雌性生殖器官，则②④表示雄性生殖器官 C. 丙得到的字母组合形式最多有16种 D. 丁的模拟实验可验证分离定律的分离比 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①②和③④所示烧杯中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r，甲同学分别从②④所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是自由组合定律。 【详解】A、甲同学分别从②④中随机抓取一个小球，甲抓取小球组合是DR的概率为1/2×1/2=1/4，A错误； B、甲同学分别从②④中随机抓取一个小球并记录，乙同学分别从①③中随机抓取一个小球并记录，若①③烧杯代表雌性生殖器官，则②④表示雄性生殖器官，B正确； C、丙同学分别从①~④中随机各抓取一个小球并记录，得到的字母组合形式最多有9种，C错误； D、丁同学从①③、①④、②③、②④两个装置中随机抓取一个小球，验证的是自由组合定律，D错误。 故选B。 4. 致死现象可影响后代的表型比例。某基因型AaBb的植物自交，两对等位基因独立遗传。不考虑环境因素对表型的影响，根据后代分离比所做的推测，错误的是（　　） A. 若后代分离比为6∶3∶2∶1，则可能是某一对基因显性纯合致死 B. 若后代分离比为4∶1∶1，则可能是基因型为ab的雄配子致死 C. 若后代分离比为5∶3∶3∶1，则可能是基因型为AaBb的个体死亡 D. 若后代分离比为7∶3∶1∶1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 【答案】C 【解析】 【分析】根据基因自由组合定律，基因型为AaBb的个体自交后代的表现型及比例是双显（A_B_）：A显（A_bb）：B显（aaB_）：双隐（aabb）=9：3：3：1。 【详解】A、后代分离比为6：3：2：1，说明是含有AA或BB基因的个体死亡，A正确； B、根据分析，若基因型为ab的雄配子或雌配子致死，后代分离比为8：2：2=4：1：1，B正确； C、后代分离比为5：3：3：1，只有双显中死亡四份，说明可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，C错误； D、若基因型为Ab或aB的雄配子或雌配子致死，后代分离比为7：3：1：1，D正确。 故选C。 5. 下列关于哺乳动物同源染色体的说法，正确的是（　　） A. 基因数目一定相同 B. 所含遗传信息一般不同 C. 大小形态一定相同 D. 不存在于有丝分裂过程 【答案】B 【解析】 【分析】同源染色体形状和大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方。 【详解】A、同源染色体上的基因数目不一定相同，如X、Y，A错误； B、同源染色体上含有的可能是等位基因或相同基因，遗传信息一般不同，B正确； C、同源染色体X、Y大小形状不相同，C错误； D、二倍体生物有丝分裂的过程中含有同源染色体，D错误。 故选B。 6. 基因型为AaBb的精原细胞进行正常减数分裂过程，不可能出现的细胞图像是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂各时期的特征： ①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。 ②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。 ③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。 【详解】A、图示细胞没有同源染色体，不含姐妹染色单体，处于减数第二次分裂末期，A不符合题意； B、图示细胞中不含B或b基因，不可能出现在减数分裂过程中，B符合题意； C、图示细胞不含同源染色体，在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体发生交叉互换，该细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C不符合题意； D、图示细胞可能处于减数第二次分裂前期和中期。D不符题意。 故选B。 7. 如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A. 图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B. 同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C. 图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D. 图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 【答案】B 【解析】 【详解】A、图1中细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，对应于图2中a类型细胞，A错误； B、同源染色体的联会与分离分别发生在减数第一次分裂前和后期，图2中b类型细胞可以表示减数第一次分裂前和后期，B正确； C、图2中a处于有丝分裂后期，b可表示有丝分裂前、中期和减数第一次分裂时期，c类型细胞可表示减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂末期（存在同源染色体），d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，可见一定不存在同源染色体的是d、e，C错误； D、图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，只处于有丝分裂某时期的细胞是a，一定含染色单体的是b、d，D错误。 故选B。 8. 如图为某种由一对基因控制的遗传病系谱图，致病基因不位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（　　） A. 该病属于常染色体基因控制的隐性遗传病 B. 若I2不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅱ7 C. 若I2携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4子代患病的概率为1/8 D. 若Ⅱ7携带致病基因，则Ⅲ10产生的配子携带致病基因的概率是1/3 【答案】D 【解析】 【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【详解】A、根据系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2正常，却生出了患病的Ⅱ5，这符合 “无中生有” 的特点，所以该病为隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误； B、若Ⅰ2不带致病基因，那么该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ11的致病基因来自Ⅱ6，Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ1，Ⅲ11的致病基因不可能来自Ⅱ7，B错误； C、若Ⅰ2携带致病基因，那么该病为常染色体隐性遗传病。设致病基因为a，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为 Aa，Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa。Ⅱ3表现正常，但是无法确定其基因型及比例，故无法计算Ⅱ3和Ⅱ4子代患病的概率，C错误； D、若Ⅱ7携带致病基因，该病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ6和Ⅱ7表现正常，生出了患病的Ⅲ11，所以Ⅱ6和Ⅱ7的基因型都为Aa。Ⅲ10表现正常，其基因型为1/3AA、2/3Aa。Ⅲ10产生的配子中，A的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，a的概率为2/3×1/2=1/3，即Ⅲ10产生的配子携带致病基因的概率是1/3，D正确。 故选D。 9. 某种雄性蟋蟀（2N=27）体细胞中没有Y染色体，只有一条X染色体。不考虑变异，下列关于基因型为AaXB蟋蟀的一个精原细胞增殖过程的叙述，错误的是（　　） A. 次级精母细胞的基因型可能为AA B. 形成的精子一半含13条染色体 C. 有丝分裂形成的两个子细胞基因型不同 D. 有丝分裂后期细胞中含有两条X染色体 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，由于减数第二次分裂含有姐妹染色单体，基因型可能为AA，A正确； B、精原细胞（2N=27）减数分裂后，由于性染色体为XO型，减数第一次分裂时X染色体随机分配：一个次级精母细胞得到13条常染色体 + X染色体（共14条），另一个得到13条常染色体（共13条），B正确； C、精原细胞通过有丝分裂增殖时，染色体复制后均等分裂，姐妹染色单体分离，形成两个子细胞，不考虑变异，子细胞与亲本细胞遗传物质相同，基因型均为AaXᴮ，C错误； D、有丝分裂后期，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立染色体，染色体数目临时加倍，精原细胞原有1条X染色体，复制后形成两条姐妹染色单体，后期分离为两条独立的X染色体，D正确。 故选C。 10. 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。现有基因型为Aa的多个卵原细胞，仅考虑A、a及其所在的同源染色体，不考虑其他突变，下列说法正确的是（　　） A. 减数分裂Ⅰ前期的联会现象有效促进了姐妹染色单体的分离 B. 减数分裂Ⅱ无同源染色体的细胞一定没发生过同源染色体异常联会 C. 不考虑互换，这些卵原细胞减数分裂后最多能产生5种卵细胞 D. 细胞中A、a发生一次互换，不影响减数分裂结束后子细胞的种类 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。 【详解】A、减数分裂Ⅰ前期的联会主要促进同源染色体配对和分离，而不是姐妹染色单体分离。姐妹染色单体分离发生在减数分裂Ⅱ，由着丝粒分裂控制，A错误； B、减数分裂Ⅱ无同源染色体的细胞可能由异常联会但同源染色体正常分离导致，因此不一定没发生过异常联会，B错误； C、不考虑互换，正常减数分裂产生A或a2种卵细胞，异常联会时会形成卵细胞数为A、a、AA、aa、无A或a（缺失），共5种，C正确； D、细胞中A、a发生一次互换，减数分裂结束后子细胞的种类会增加，如异常分裂时可产生Aa的配子，增加了配子的种类数，D错误。 故选C。 11. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 乙病属于伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-1和Ⅲ-4生一个患甲乙两种病男孩的概率是1/48 C. Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，已知Ⅲ-2两病皆患，基因型为aaXbY，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，则Ⅲ-1的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅲ-3只患甲病，基因型为aa，则Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型都为Aa，故Ⅲ-4的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，单独分析，甲病：aa的概率为2/3×1/4=1/6，乙病XbY的概率为1/2×1/4=1/8，故Ⅲ-1和Ⅲ-4生一个患甲乙两种病男孩的概率1/6×1/8=1/48，B正确； C、已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，I-1和I-2不患乙病，所生的Ⅱ-4患乙病，因此I-1和I-2基因型为XBY、XBXb，Ⅱ-5不患乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子种类及比例为XB：Xb=3：1，Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4，C正确； D、已知Ⅲ-2两病皆患，基因型为aaXbY，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，仅考虑甲病，正常概率为1/2，患病概率1/2，仅考虑乙病，正常概率为3/4，患病概率1/4，再生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，D错误。 12. 研究发现，真核生物染色体DNA中普遍存在5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺嘌呤，分别被称为DNA的第5、6个碱基，下列有关说法正确的是（　　） A. 这两个碱基都排列在DNA骨架的外侧 B. 这两个碱基都含有N元素与脱氧核糖 C. DNA双链间氢键的形成由DNA聚合酶催化 D. DNA单链中有游离磷酸基团一端为5′端 【答案】D 【解析】 【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；DNA中的遗传信息就储存在碱基对的排列顺序之中。 【详解】A、DNA 的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的，位于外侧，碱基对排列在内侧，所以这两个碱基不会排列在 DNA 骨架的外侧，A 错误； B、碱基含有 N 元素，但碱基并不直接与脱氧核糖相连，而是先形成核苷（碱基 + 核糖或脱氧核糖），B 错误； C、DNA 双链间氢键的形成是自发的，不需要 DNA 聚合酶催化，DNA 聚合酶催化的是磷酸二酯键的形成，用于 DNA 的复制等过程，C 错误； D、DNA 单链中有游离磷酸基团的一端为 5' - 端，另一端为 3' - 端（含有游离的羟基），D 正确。 故选D。 13. 科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成。下列证明蛋白质和DNA哪一种是遗传物质的实验，说法正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验，证明了加热致死的S型菌株的DNA分子可使R型活菌从无致病性转化为有致病性 B. 艾弗里肺炎链球菌转化实验，利用自变量控制的“加法原理”，证明DNA是转化因子 C. T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是病毒的主要遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热致死的S型菌株中存在“转化因子”，可使R型活菌转化为有致病性的S型菌，并未证明转化因子的本质是DNA，A错误； B、艾弗里肺炎链球菌转化实验中，通过特异性去除每组中的一种物质探究转化因子本质，利用的是自变量控制的“减法原理”，B错误； C、T₂噬菌体侵染细菌的实验通过同位素标记法分别追踪噬菌体蛋白质和DNA的去向，最终证明T₂噬菌体的遗传物质是DNA，C正确； D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验仅能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能得出“RNA是病毒的主要遗传物质”的结论，且病毒只含一种核酸，DNA或RNA为其遗传物质，D错误。 14. 某双链DNA分子中，G与C的含量之和为35.8%。下列说法正确的是（　　） A. 磷酸、五碳糖与含氮碱基交替连接构成DNA的基本骨架 B. DNA分子两条链的同一端均含有游离的磷酸基团 C. 若一条链中的T占该链的32.9%，则该链中A占31.3% D. 该DNA分子中磷酸二酯键数目与氢键数目之比为1∶1 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的； ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧； ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成，A错误； B、DNA分子两条链呈反向平行的关系，所以DNA分子的两个游离磷酸基团在两条链的不同末端，B错误； C、由于双链DNA分子遵循碱基互补配对的原则，所以DNA分子中一条链上G+C的比例与双链中G+C的比例相等，即该链G+C的比例为35.8%，T的比例为32.9%，所以该链中A的比例为1-32.9%-35.8%=31.3%，C正确； D、AT碱基对含有2个氢键，GC碱基对含有三个氢键，而相邻两个脱氧核糖核苷酸之间形成一个磷酸二酯键，所以DNA分子中磷酸二酯键数目与氢键数目不相等，D错误。 故选C。 15. 下列关于DNA结构模型构建的说法，正确的是（ ） A. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了物理模型——DNA衍射图谱 B. 某小组制成的DNA双螺旋结构模型中，碱基对A—T与G—C具有不同的形状和直径 C. DNA模型的一条链碱基序列为5′-CTAGTT-3′，则另一条链为3′-AACTAG-5′ D. 在双链DNA分子中，碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 【答案】D 【解析】 【详解】A、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得的衍射图谱不是物理模型，A错误； B、在DNA双螺旋结构中，A - T碱基对和G - C碱基对具有相同的形状和直径，都遵循碱基互补配对原则，以特定的方式堆叠在DNA双螺旋结构内部，保持了DNA结构的稳定性，B错误； C、在DNA分子中，A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对，并且两条链是反向平行的。已知一条链的碱基序列为5′ - CTAGTT - 3′，那么另一条链的碱基序列是3′ - GATCAA - 5′，C错误； D、在双链DNA分子中，由于碱基互补配对原则，A（腺嘌呤）的数量等于T（胸腺嘧啶）的数量，即A = T；G（鸟嘌呤）的数量等于C（胞嘧啶）的数量，即G = C。所以A + G = T + C，那么（A + G）/（T + C）= 1，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某兴趣小组以豌豆为材料，通过一代杂交实验来验证有关遗传规律。甲、乙豌豆基因型如图，下列验证实验能实现的是（　　） A. 乙自交，验证B、b的遗传遵循分离定律 B. 甲、乙杂交，验证A、a与D、d的遗传遵循自由组合定律 C. 甲、乙杂交，验证D、d的遗传遵循分离定律 D. 甲自交，验证B、b与D、d的遗传遵循自由组合定律 【答案】ACD 【解析】 【分析】甲、乙中均有两对同源染色体，乙中两对等位基因位于一对同源染色体上，d、d位于另一对同源染色体上。两对同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。 【详解】A、乙（Bb）自交，可验证B、b的遗传遵循基因的分离定律，表型之比为3∶1，A正确； B、就A、a和D、d这两对等位基因而言，无论这两对等位基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律，甲、乙杂交子代都会出现四种表型，且比例均为1：1：1：1，因此不能用甲和乙杂交来验证A、a与D、d的遗传是否遵循基因的自由组合定律，B错误； C、甲（Dd）、乙（dd）杂交，相当于测交，可验证D、d的遗传遵循基因的分离定律，后代表现型之比为1∶1，C正确； D、甲自交，由于B、b与D、d位于两对同源染色体上，因此可验证B、b与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律，D正确。 故选ACD。 17. 将基因型为AaBb的玉米甲和基因型为aaBB玉米乙按1∶1隔行种植，两对等位基因独立遗传。下列说法错误的是（ ） A. 自然状态下F1中aaBB个体所占的比例为25/64 B. 自然状态下从甲、乙植株上所得F1性状分离比相同 C. 对甲去雄，甲、乙植株上所得F1性状分离比相同 D. 对乙去雄，甲、乙植株上所得F1中AaBb个体所占的比例相同 【答案】BC 【解析】 【详解】A、aaBB产生雌、雄配子均为aB。甲产生aB的概率为1/4，乙产生aB的概率为1。由于甲、乙数量比1：1，群体中aB配子的比例为：(1/2×1/4) + (1/2×1) = 5/8。因此，aaBB的概率为(5/8)2= 25/64，A正确； B、甲、乙植株上F1的性状分离比。 甲植株上的F1包括甲自交（AaBb×AaBb，分离比9：3：3：1）和甲×乙（AaBb×aaBB，后代为AaBB：AaBb：aaBb：aaBB=1：1：1：1，表现型A_B_：aaB_=1：1），混合后分离比复杂。 乙植株上的F1包括乙自交（全aaBB）和乙×甲（同甲×乙，表现型A_B_：aaB_=1：1），分离比与甲不同，B错误； C、对甲去雄后，甲、乙植株上F1的分离比分析，甲去雄后，只能接受乙的花粉（aB），后代为甲×乙（AaBB：AaBb：aaBb：aaBB=1：1：1：1，表现型1：1）。乙未去雄，雌花可接受自身雄花（自交，全aaBB）和甲的雄花（杂交，表现型1：1），混合后分离比与甲不同，C错误； D、对乙去雄后，乙无花粉，花粉来源仅为甲（AaBb）。从甲植株（母本AaBb）上所得F1：父本为甲（AaBb），后代AaBb比例为1/4（自交后代）。从乙植株（母本aaBB）上所得F1：父本为甲（AaBb），母本配子固定为aB，后代AaBb比例为1/4（父本配子Ab概率1/4）。二者F1中AaBb比例均为1/4，D正确。 18. 研究人员用基因型为MMnn（♀）与mmNN（♂）植株杂交产生F1．对F1产生的花粉粒进行荧光标记，红色标记M基因，绿色标记N基因。F1花粉粒颜色及数目为红色∶绿色∶黄色（红色荧光与绿色荧光叠加）=4506∶4498∶500．不考虑致死，下列说法错误的是（ ） A. F1的花粉粒中有一部分无荧光 B. M/m基因的遗传遵循分离定律 C. 在减数分裂过程中M/m与N/n发生自由组合 D. 重组型花粉粒的占比约为1/19 【答案】CD 【解析】 【详解】AC、用基因型为MMnn（♀）与mmNN（♂）植株杂交产生F1，F1的基因型为MmNn，若两对基因在两对同源染色体上，则F1产生的花粉及颜色为：MN黄色：Mn红色：mN绿色：mn无荧光=1：1：1：1，与题意不符，故推测两对基因位于一对同源染色体上，即M/m与N/n位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，如果不考虑交叉互换，F1产生的花粉及颜色为：Mn红色：mN绿色=1：1，检测结果出现了少量的黄色花粉即MN，说明F1产生配子的过程中同源染色体之间发生了互换，则同时产生的花粉还是mn，表现为无荧光，A正确、C错误； B、M/m基因位于细胞核中，遗传时遵循基因的分离定律，B正确； D、F1产生的花粉中，正常的花粉Mn红色：mN绿色=1：1，重组型的配子MN黄色：mn无荧光=1：1，所以F1花粉中MN黄色：Mn红色：mN绿色：mn无荧光=500：4506：4498：500=1：9：9：1，重组型花粉占（1+1）/（1+9+9+1）=1/10，D错误。 19. 某生物羽色受常染色体上的基因M/m、R/r共同控制，基因M控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），基因R可抑制黑色素被分解，促进黑色素积累且有累加效应。研究人员进行杂交实验，结果如表。不考虑致死及染色体互换。下列说法错误的是（ ） 亲本（纯合） F1 F2（F1个体间随机交配获得） 白羽×白羽 灰羽 黑羽：灰羽：白羽=3：6：7 A. 亲本的基因型为mmRR和MMrr B. F2灰羽个体中纯合子占1/3 C. F2中白羽个体的基因型有5种 D. 若F2白羽个体随机交配，后代中灰羽占8/49 【答案】B 【解析】 【详解】A、F2中黑羽：灰羽：白羽=3：6：7（是9：3：3：1的变式），故F1为MmRr（灰羽），亲本为纯合白羽。纯合白羽的可能基因型为MMrr（M_rr类）、mmRR（mmR_类）、mmrr。因F1是双杂合，亲本需分别提供M/m和R/r，故亲本的基因型为mmRR和MMrr，A正确； B、灰羽基因型为M_Rr（MMRr、MmRr）。纯合子需基因型中所有基因均纯合，但M_Rr的R基因为杂合（Rr），因此灰羽中无纯合子，纯合子占比为0，B错误； C、白羽基因型包括：M_rr类：MMrr、Mmrr（2种）；mmR_类：mmRR、mmRr（2种）；mmrr（1种）。共2+2+1=5种，C正确； D、F2白羽基因型及比例为：MMrr（1/7）、Mmrr（2/7）、mmRR（1/7）、mmRr（2/7）、mmrr（1/7）。各基因型产生的配子及比例：MMrr仅产生Mr，占比1/7；Mmrr产生Mr：mr=1：1，各占2/7×1/2=1/7；mmRR仅产生 mR，占比1/7；mmRr产生mR：mr=1：1，各占2/7×1/2=1/7；mmrr仅产生mr，占比1/7．汇总配子比例Mr：mR：mr=2：2：3．灰羽基因型为MmRr，MmRr由Mr和mR配子结合产生，概率为2×2/7×2/7=8/49，D正确。 20. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成。探究TMV和HRV遗传物质的相关实验如图，下列说法正确的是（　　） A. b、c、d三组实验能证明HRV的遗传物质是RNA而不是其蛋白质外壳 B. c、d、e实验采用了病毒重建的方法，证明了RNA是HRV的遗传物质 C. 可用RNA酶处理d组的RNA侵染烟草叶片来进一步验证RNA是HRV的遗传物质 D. TMV核酸与HRV蛋白质重组后在普通培养基上培养，获得的子代病毒为TMV 【答案】BC 【解析】 【分析】分析题图信息可知，用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。 【详解】A、b、c、d三组实验中，未用HRV的蛋白质外壳单独侵染烟草，不能能证明HRV的遗传物质是RNA而不是其蛋白质外壳，A错误； B、c、d、e实验中，分别用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA、二者重组的病毒侵染烟草，后两组烟草被感染，且症状与HRV感染一致，证明了RNA是HRV的遗传物质，B正确； C、可用RNA酶处理d组的RNA侵染烟草叶片，烟草不会出现相应症状，可以进一步验证RNA是HRV的遗传物质，C正确； D、病毒无细胞结构，不能在培养基上生长繁殖，D错误。 故选BC。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的模式图，据图回答问题。 （1）图甲显示，DNA的主要特点有：两条链按_____方式盘旋；基本骨架由外侧的_____交替连接；两条链上的碱基通过_____连接成碱基对，排列在内侧，碱基之间的这种一一对应的关系，叫作_______。 （2）图乙中①代表的是_____，⑦代表的是_____。 （3）图甲中某段DNA一条链的序列是5′-AGCAGT-3′，它的互补链的序列是5′_____3′。若该双链DNA分子中A占28%，其中一条链中的C占该单链的21%，则另一条链中的C占该单链的比例为_____。若该DNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）=a，那么在它的互补链中（A+G）/（T+C）=_____，在整个DNA中（A+G）/（T+C）=_____。 【答案】（1） ①. 反向平行 ②. 磷酸、脱氧核糖 ③. 氢键 ④. 碱基互补配对原则 （2） ①. 胞嘧啶（或C） ②. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 （3） ①. -ACTGCT- ②. 23% ③. 1/a ④. 1 【解析】 【小问1详解】 图甲显示，DNA具有规则的双螺旋结构；DNA的两条链是反向平行的，双链盘绕成双螺旋结构；磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成了DNA的基本骨架；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，排列在内侧；碱基之间互补配对，如A-T、C-G配对，称为碱基的互补配对原则。 【小问2详解】 图乙中①代表的是胞嘧啶（或C）；⑦代表的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，由④胸腺嘧啶、⑤脱氧核糖、⑥磷酸组成。 【小问3详解】 图甲中某段DNA一条链的序列是5′-AGCAGT-3′，它的互补链的序列是3′-TCGTCA-5′；若该双链DNA分子中A占28%，T=A=28%，G=C=22%，其中一条链中的C占该单链的21%，则另一条链中的C占该单链的比例为X，则（21%+X）÷2=22%，X=23%；由于A与T配对，G与C配对，若该DNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）=a，那么在它的互补链中（T+C）/（A+G）=a，（A+G）/（T+C）=1/a；在整个DNA中A=T、G=C，（A+G）/（T+C）=1。 22. 图甲表示某二倍体动物（2n=10）某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题： （1）该动物的性别为______，图甲中属于有丝分裂过程的有______（填序号）。细胞④的名称是______，染色体数为______条。 （2）若图乙表示减数分裂Ⅱ产生子细胞的过程，则图乙曲线表示______的数量变化，m的数值为______，bc段形成的原因是______。 （3）若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体会随机移向细胞的某一极，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为______条。 （4）若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的一个成熟生殖细胞中染色体数目可能为______条。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. ①③ ③. （第一）极体 ④. 10 （2） ①. 染色单体 ②. 10 ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 （3）9或10或11 （4）4或6 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物在形成成熟生殖细胞的过程中所进行的一种特殊的有丝分裂方式，该过程中细胞连续进行两次分裂（减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ），但染色体只复制一次，最终导致成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞（卵原细胞/精原细胞）减少一半，为受精作用时染色体数目恢复到体细胞水平奠定基础，保证了生物亲子代间染色体数目的稳定性。 【小问1详解】 从细胞分裂图像特征可判断，该器官中存在细胞质不均等分裂的卵原细胞减数分裂过程，因此该动物为雌性。有丝分裂的特点是细胞中存在同源染色体，且无联会、分离等减数分裂特有的行为，细胞①（有丝分裂后期，着丝粒分裂、染色体加倍）和细胞③（有丝分裂中期，染色体着丝粒排列在赤道板）符合有丝分裂特征，故为①③。该动物为雌性，细胞④是减数分裂完成后形成的子细胞，且结合分裂特征判断为 （第一）极体 ；该细胞处于分裂后期（着丝粒分裂），染色体数目暂时加倍，与体细胞染色体数一致，为10条。 【小问2详解】 减数分裂Ⅱ的特点：前期和中期细胞中有染色单体，后期着丝粒分裂，染色单体消失，子细胞中无染色单体，该数量变化与图乙曲线（从b降至m最终为0）完全匹配，因此曲线表示染色单体的数量变化。该动物体细胞2n=10，减数分裂Ⅱ前期、中期的细胞中染色单体数为10，着丝粒分裂后染色单体开始分离消失，因此m为10。bc段染色单体数量骤减，直接原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，原本连接在同一着丝粒上的姐妹染色单体彼此分离，成为独立的染色体，染色单体因此消失。 【小问3详解】 细胞①为有丝分裂后期，正常情况下着丝粒分裂后，染色体平均分配，子细胞染色体数为10条；若一对姐妹染色单体提前分离，且分开的染色体会随机移向某一极： 若该对提前分离的染色体均移向一极，该极子细胞染色体数为11条，另一极为9条； 若提前分离的染色体分别移向两极，染色体分配仍均衡，子细胞染色体数为10条。 因此子细胞染色体数可能为9、10、11条。 【小问4详解】 细胞②为减数分裂Ⅰ的细胞，正常情况下减数分裂Ⅰ同源染色体分离，形成的次级卵母细胞/极体染色体数为5条，再经减数分裂Ⅱ形成的成熟生殖细胞染色体数为5条；若一对同源染色体未分离，随机移向某一极：该极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为6条，经减数分裂Ⅱ后，成熟生殖细胞染色体数为6条；另一极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为4条，经减数分裂Ⅱ后，成熟生殖细胞染色体数为4条。 因此成熟生殖细胞染色体数可能为4或6条。 23. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______染色体上的_____性遗传病。 （2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为_____，只患乙病的男孩概率为_____。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有_____个致病基因。 （3）Ⅱ5的基因型为_____。Ⅱ3是携带乙病致病基因的概率为_____，Ⅲ3与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为_____。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2） ①. 5/8 ②. 1/8 ③. 6##六 （3） ①. AaXBXB或AaXBXb ②. 1/2 ③. 1/16 【解析】 【小问1详解】 据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，结合Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ2为两病皆患的个体，基因型为aaXbY，故表现正常的Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ2基因型为aaXBY，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为1－正常的概率（1/2×3/4）=5/8，只患乙病的男孩概率为1/2×1/4=1/8。Ⅲ2为两病皆患的男性，基因型为aaXbY，有丝分裂或减数分裂过程中经过DNA复制后基因加倍，故Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有6个致病基因（包含4个a基因和2个b基因）。 【小问3详解】 Ⅱ4患乙病，可知Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为XBY、XBXb，Ⅱ3是正常女性，其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，故携带乙病致病基因的概率为1/2，且Ⅲ3为患甲病的女性，基因型为aa，所以Ⅱ5的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅱ6的基因型为AaXBY，Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ3关于乙病的基因型为3/4XBXB或1/4XBXb，与正常男性（XBY）结婚生下乙病孩子的概率1/4×1/4=1/16。 24. 某种羊的性别决定为XY型。有角和无角由常染色体上的等位基因N/n控制，公羊中基因型NN或Nn表现为有角，nn表现为无角；母羊中基因型NN表现为有角，nn或Nn表现为无角。黑毛和白毛由等位基因M/m控制。 （1）遗传学中，像有角和无角这种由等位基因控制的性状叫作________。就有角和无角这对性状而言，多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，F1中母羊的表型及比例为________，公羊的表型及比例为________。 （2）白毛羊和白毛羊通过有性生殖产生的后代中出现了黑毛羊，这种现象在遗传学上称为________。产生这种现象的原因是______________。 （3）研究人员为了探究M/m在染色体上的位置，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛∶白毛=3∶1，根据这一实验数据，还不能确定M/m是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析，即统计________（只根据表型，不根据比例）。在上述实验的基础上，若只杂交一次，通过杂交结果就能确定M/m在染色体上的位置，应该选择的父本和母本的表型分别为________和________。 【答案】（1） ①. 相对性状 ②. 有角∶无角=1∶3 ③. 有角∶无角=3∶1 （2） ①. 性状分离 ②. 白毛羊为杂合子，杂合子自交时会出现性状分离。即雌雄白毛羊均可形成含有控制黑色的基因的配子，雌雄配子随机结合，会产生黑毛羊 （3） ①. 白毛羊是否全为雄性 ②. 黑毛 ③. 白毛 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【小问1详解】 像有角和无角这种由等位基因控制的性状叫作相对性状，是同一性状的不同表现形式；多对杂合体公羊（Nn）与杂合体母羊（Nn）杂交，子代基因型为1NN、2Nn、1nn，由于公羊中NN、Nn为有角，nn为无角；母羊中NN为有角，Nn、nn为无角，因此母羊无角∶有角=3∶1，公羊有角∶无角=3∶1。 【小问2详解】 白毛羊和白毛羊通过有性生殖产生的后代中出现了黑毛羊，说明黑毛羊为隐性，后代显性与隐性性状同时出现的现象为性状分离；白毛羊为杂合子，杂合子自交时会出现性状分离。即雌雄白毛羊均可形成含有控制黑色的基因的配子，雌雄配子随机结合，会产生黑毛羊，导致性状分离。 【小问3详解】 若要确定M/m是位于常染色体上还是X染色体上，可以采用白毛雌性（mm或XmXm）与黑毛雄性（MM或XMY）杂交，若位于常染色体上，则后代无论雌雄均为黑毛，若位于X染色体上，后代雌性全为黑毛（XMXm），雄性全为白毛（XmY）。 25. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。 （1）肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热灭活的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。 ①作为遗传物质必须具备的特点有_____（答出2点）。 ②格里菲思肺炎链球菌的体内转化实验_____（填“有”或“没有”）得出DNA是“转化因子”的结论。艾弗里和他的同事为了确定哪一种物质是转化因子，利用了科学实验中的_____（填“加法原理”或“减法原理”），进行了肺炎链球菌的体外转化实验，提出了“DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质”的结论。 （2）1952年，美国遗传学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用_____技术，完成了另一个有说服力的实验。下图是部分实验的示意图。 ①用35S标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体的标记？ 请简要说明实验的设计方法：_____。 ②以上实验结果不能说明遗传物质是DNA，原因是_____。 ③用35S标记噬菌体侵染细菌，理论上离心之后沉淀中不含放射性，实际上沉淀中会含有少量的放射性，产生一定的误差，产生此结果可能的原因是_____。 （3）后来的研究表明，有细胞结构的生物和绝大多数病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，由此对遗传物质化学本质最准确的描述是_____。 【答案】（1） ①. 能自我复制、指导蛋白质的合成、储存遗传信息、结构稳定等 ②. 没有 ③. 减法原理 （2） ①. 放射性同位素标记 ②. 用含35S的培养基培养大肠杆菌，获得含35S标记的大肠杆菌，再用此大肠杆菌培养噬菌体 ③. 此实验中没有32P标记的噬菌体侵染细菌的实验（缺少对照组） ④. 搅拌不充分，导致噬菌体颗粒和细菌未分开 （3）DNA是主要的遗传物质 【解析】 【小问1详解】 ①作为遗传物质必须具备的特点有能自我复制、指导蛋白质的合成、储存遗传信息、结构稳定且具有储存大量遗传信息的能力等。 ②格里菲思肺炎链球菌的体内转化实验“没有”得出DNA是“转化因子”的结论，其实验结果只是证明了S型菌中有转化因子的存在。艾弗里和他的同事为了确定哪一种物质是转化因子，利用了科学实验中的“减法原理”，即通过加入不同的水解酶分别去除了某种物质，进而去观察这种物质的作用，即进行了肺炎链球菌的体外转化实验，最终得出了“DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质”的结论。 【小问2详解】 1952年，美国遗传学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，完成了另一个有说服力的实验，即噬菌体侵染细菌实验。 ①用35S标记噬菌体的蛋白质外壳。即获得35S标记的噬菌体，由于噬菌体是专性寄生物，因此在标记时首先需要标记大肠杆菌，而带有放射性同位素的大肠杆菌的获得需要提供相应的培养基，因此标记的具体方法为：用含35S的培养基培养大肠杆菌，获得含35S标记的大肠杆菌，再用此大肠杆菌培养噬菌体，进而获得带有35S标记的噬菌体。 ②以上实验结果不能说明遗传物质是DNA，因为图中只是进行了其中的一组实验，直接得出相应的结论没有说服力，即此实验中还需要设计32P标记的噬菌体侵染细菌的实验。 ③用35S标记噬菌体侵染细菌，理论上离心之后沉淀中不含放射性，实际上沉淀中会含有少量的放射性，产生一定的误差，这是因为实验过程中搅拌不充分，导致噬菌体颗粒和细菌未分开通过离心进入到沉淀物中，进而使得沉淀物具有了放射性。 【小问3详解】 后来的研究表明，有细胞结构的生物和绝大多数病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，即绝大多数生物的遗传物质是DNA，因而结论是DNA是主要遗传物质。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $