内容正文:
2023级高三模拟考试答案
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.A2.C3.A4.B5.C6.D7.B8.C9.D10.C
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得
4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.CD12.C13.AC14.C15.BD
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
ita商
3d
(1)
(1分)
2(1分)
(2)[Co(NH3)5SO4]Br (2)
2(2分)
(3)三角锥形(1分)
F3C(1分)
(4)1(1分)
(5)6(1分)
-3h
(2分)
3
17.(12分)
(1)C12(1分)
S和Si0?(2分)
(2)抑制Bi+、Sn4+水解(1分)
(3)SnCl4+2NaH2PO2+2H20=Sn++2H3PO3+2NaCl+2HCI (2)
(4)PbS04(s)+4C1(aq)÷PbC142(aq)+S042(aq)(2分)
告2分)
(5)PbC142+2e=Pb+4C1(2分)
18.(12分)
(1)(酮)羰基(1分)
HOOH(1分)
(2)保护(酮)羰基(1分)
(3)还原反应(1分)
4)
(1分)
27(2分)
(5)①
-OH
(2分)
Br OH OH
Br NaOH/乙
H.HO
(3分)
干HCI
→〔
高三化学试题第1页
19.(12分)
(1)CD(2分)
(2)Co+与NH配位后还原性增强,可被HO2氧化(2分)
(3)2CoC12+10NH3H2O+2NH4C1+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+12H2O (
(4)除去活性炭,防止[CoNH)C13结晶析出(2分)
3C y
(5)
(2分)
C(2分)
1000n-c/
20.(12分)
(1)2△H1+3△H2-△H(1分)
(2)①放热(1分)L3(1分)
②=(1分)
(3)①a(1分)c(1分)②BD(2分)
0.41.2
52.252.2
③95.04%或0.9504(2分)④
0.450
3(2分)
52.252.2
高三化学试题第2页参照秘密级管理★启用前
试卷类型:A
2023级高三模拟考试
化学
2026.05
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
C135.5C059
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学处处呈现美。下列说法错误的是
A.结构美:石墨烯是一种烯烃
B.变化美:苯酚遇氯化铁溶液显紫色
C.颜色美:柠檬黄可作食品着色剂D.味道美:谷氨酸钠可作食品增味剂
2.化学与科技前沿、新材料密切相关。下列说法错误的是
A.钍基熔盐堆核电站运行时,实现了核能向电能的转化
B.航天发动机使用的陶瓷基复合材料具有耐高温、抗氧化、强度高等性能
C.“北脑一号”脑机接口中用到的导电聚合物属于复合材料
D.“天和核心舱”电推进系统中使用的氮化硼陶瓷是新型无机非金属材料
3.下列化学用语或图示正确的是
A.甲醛中π键的电子云轮廓图:
COOCH;
B.聚甲基丙烯酸甲酯的结构简式:七CH一CH
CH
H
C.NHH2O的结构式:N-HO-H
HH
D.基态Ga原子的简化电子排布式:[Ar]4s24p
4.下列分离、提纯物质的方法错误的是
A.萃取法提取茶叶中的茶多酚
B.过滤法分离苯酚和NaHCO3的混合液
C.色谱法分离提纯植物色素中的叶黄素
D.分馏法分离石油中的汽油、煤油、柴油
5.下列说法正确的是
A.N2H4、SF6均为非极性分子
B.SO32的空间构型为平面三角形
C.[CuNH3)4(H2O)z]SO4受热分解,首先失去的是H2O
D:二元弱碱N2H4与过量硫酸反应生成N2 HsHSO4
高三化学试题第1页(共8页)
COOH
6.乙酰水杨酸(CHc00
)是阿司匹林片的有效成分,通过实验检验其水解产物。
下列相关原理、装置及操作错误的是
石蕊
滤液与NaOH
溶液
阿司匹林片
混合溶液
滤液
水解后
的溶液
A.研磨成粉末B.除去难溶物
C.乙酰水杨酸水解
D.检验酚羟基
7.羟基直接连在碳碳双键上不稳定,会发生异构化:RCH2=CH-OH一RCH2CHO。
下列说法错误的是
H3C CHs CHs
HC CHa CHs
CH,
人0HX--y
人人人CH,OH
CHa
CH
CH
阝-紫罗兰酮
维生素A
A.B紫罗兰酮分子中含有2种官能团,可发生加成、氧化反应
B.阝紫罗兰酮的同分异构体可能是芳香醛
C.维生素A属于脂溶性醇类物质,人体内缺乏会导致夜盲症
D.X的结构简式为
CHO
CH
8.对下列事实的解释错误的是
选项
事实
解释
A
沸点:FeCl2(1023℃)>FeCl(315℃)
FeCh为离子晶体,FeCL为分子晶体
碳氧双键与碳氯单键的斥力大于碳氯
B
光气(c-8c)中的键角:∠CI00
大于∠CICCI
单键与碳氯单键的斥力
C
C60与杯酚形成超分子的过程是可逆的
两者之间以氢键结合,作用力较弱
石墨导电性:平行于层的方向与垂直于
D
层的方向不同
晶体具有各向异性
9.科学家利用二芳基硅二醇
HO
一Ph
Ph
(Ph-表示苯基)
HO
入Ph
实现了环氧丙烷(0)与C02催化加成反应生
①
成碳酸丙烯酯(}0)的反应机理如图。
H一O
-Ph
COH-O
-Ph
.H-O
Ph
Ph
下列说法错误的是
M
W
②
A.碳酸丙烯酯水解可以获得1,2-丙二醇
B.该反应的催化剂是二芳基硅二醇和I
H-0
Ph
-0
C.物质M、N、W分子中均存在氢键
H0 Si Ph
D.该转化过程涉及的物质中碳原子的杂化方式共有两种
高三化学试题第2页(共8页)
10.马来酸(MA)、富马酸(FA)、苹果酸(M)均为二元弱酸,一定条件下的相互转
化如图1。T℃时,向容器中加入MA溶液,测得三种酸的物质的量分数x随时间变
化如图2.6.5h后达到平衡,溶液体积不变。
反应@,H0oc
1.01
0.8
COOH
(FA)
(MA)
(FA)COOH
0.6
6.5,0.6
反应②八H,0
0.4
(M)
(6.5,0.38)
COOH
反应③
-H20】
0.2
(MA)
HOOC
OH
(M)
005152.53.545556.5th
图2
下列说法正确的是
A.第二级电离常数:Ka2MA)>Ka2(FA)
B.反应的活化能:①>②
C.T℃时,反应①、②、③的平衡常数:K1>K2>K3,且K1=K2K3=30
D.若反应起始时加入高效催化剂,则达到平衡时,x(FA)和x(M)均变大
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.
由下列事实或现象能得出相应结论的是
选项
事实或现象
结论
A
AICL,溶液中滴加NaOH溶液,生成白色沉淀
碱性:NaOH>Al(OH)3
向pH=1的FeC2溶液中滴加KMnO4溶液,
B
紫色褪去
氧化性:MnO4>Fe+
向AgNO3溶液中逐滴滴加氨水,先变浑浊后
C
变澄清
与Ag*结合能力:NH3>OH
D
对硝基苯酚酸性强于苯酚
硝基增强了羟基的极性
12.独居石主要成分为CePO4,伴生Th3(PO4)4、U3O8及少量镭(Ra)的化合物杂质,以
该独居石为原料制备CeCl3nH20的工艺流程如下:
加盐酸调pH=1.5①调pH
①NH)2SO4
55-60%NaOH
②凝絮剂
②BaCl2
独层居石等粉热分解→稀释过滤→还原
→沉钍、沉轴→共沉淀→含Ce“溶液-,CeC,·H,0
滤液←」浓缩结晶
废气
铀钍渣
共沉渣
NaPO4晶体
己知:KpTh(OD4=1.0X1045,Kp[Ce(OH]=1.0X1020,KpCe(OHD4]=1.0×1048
下列说法错误的是
A.“热分解”时,CePO4转化为Ce(OHD4的化学方程式为:
4CePO4+O2+12NaOH+2H0△4NaPO4+4Ce(OD4↓
B.
“滤液”可用于吸收“废气”,也可用于“热分解”操作单元循环利用
C.
“沉钍”步骤为使钍元素完全沉淀,调pH应大于9
D.
“共沉渣”的主要成分为BaSO4和RaSO4
13.氨基酸在等电点(P)时以两性离子存在,呈电中性。己知谷氨酸、丙氨酸、赖氨酸
的PI分别为3.22、6.02、9.74。利用含离子交换膜a、b、c、d的下图装置分离这三种
氨基酸。
高三化学试题第3页(共8页)
COOH
Co
情性电极
惰性电
H、oH
HN-
-H
谷氨酸
H
R
丙氨酸
R
赖氨酸
阳离子
中性
阴离子
HSO
产品室1
原料室产品室2
NaOH
溶液
溶液
下列说法正确的是
A.阳极的电极反应式为2H20一4e=4H++02↑
B.a、c为阴离子交换膜,b、d为阳离子交换膜
C.原料室的pH应控制在6.02
D.产品室1中收集到的是赖氨酸
14.为探究Ag与Fe3+的反应,进行如下实验:分别将3mL0.5molL1Fe2(S04)3溶液、
1.0molL1FeCl3溶液、1.0 mol-L-IFe(NO3)3溶液加入新制的镀有相同面积银镜的试管
中,实验现象如下表。下列说法错误的是
序号
溶液
现象
①
Fe2(SO4)3
5s后银镜消失,溶液棕黄色变浅,略微变浑浊
②
FeCl3
11s后银镜消失,溶液中有明显浑浊出现
③
Fe(NO3)3
5s后银镜消失,溶液澄清
A.
①中反应的离子方程式为2Ag+2Fe3++S042-2Fe2++Ag2S04↓
B.②比①反应速率慢的原因可能是生成的AgCI覆盖在Ag表面阻碍了反应进行
C.③中银镜消失说明Fe3+与Ag发生了反应
D.
由①②③可知,Ag与Fe3+的反应受体系中阴离子的影响
15.Ag*和NH可形成两种配离子[Ag(NH)]和[AgNH3),常温下,在10.00mol·L1的
氨水和0.200mol.L的AgNO3混合溶液中,1gcNH)和Igc(NH4力(实线)以及含银
微粒的分布系数(6虚线)与溶液pH的关系如图所示(溶液中NH3H2O以NH计)。
c(Ag")
已知:6Ag)cAg+-([Ag(NHT)tc(IAg(NHa)2]+内
ax,1.0)
(9.68,0.68)
lgc 1
IV
18
5.81,0.8
0.8
-3331
0.6
0.4
II.
(5.81,0.08)
0.2
442
6
10 pH
下列说法正确的是
A.曲线V表示1ge(NH4)与溶液pH的关系
B.反应NH4++H20→NH3H20+Ht的K=109.68
C.反应Ag*+2NH3±[AgNH)2]的K=107.22
D.当pH=5.81时,体系中cNH4)>c(Ag(NH3)2])>c([AgNH)])>eNH3H2O)
高三化学试题第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)C0、Li及其化合物是材料化学的重要研究对象。回答下列问题:
(1)基态Co原子的价电子轨道表示式为;与C0同周期的过渡元素基态原子
中,3d轨道上没有未成对电子的元素有种。
(2)Co(四易形成多种配合物,配合物CoNH3)sBSO4的配位数为6,向该配合物溶
液中滴加BaC2溶液,无明显现象,滴加AgNO3溶液有淡黄色沉淀生成,则该配合物的化
学式为_;配离子[Co个NH3)6+的结构如图1所示,Co(四)位于正八面体中心,若其中
两个NH被CIr取代,形成的CoNH3)4C]+的空间结构有_种。
o C
o Li"
。Co
●Li
图1
图2
图3
(3)LiCH、LiC(CH3)3在合成化学上应用广泛。(CH3)C的空间构型为
(CH3)C、CHC、F3C的稳定性随中心C原子上电子云密度的增大而减小,其中稳定性
最强的是
(4)将Lit嵌入石墨层,可形成LiC6,其晶胞结构如图2所示,x=
(5)LiCo02的晶胞结构如图3所示(部分0位于晶胞之外),每个晶胞中含有
个O;晶胞底面为菱形,晶胞高度为cnm,Co和0组成八面体层高度为hnm,两个八面
体层的层间距d=nm。
17.(12分)以脆硫铅铋矿(主要成分为Bi2S3,还含有PbS、SS2和SiO2等)为原料制
备金属Bi和Pb的一种湿法工艺流程如下:
过量盐酸
过量物质X NaH,PO2稀硫酸
脆硫铅铋矿一→酸浸-→除锡→沉铅BiC,溶液→
电解Ⅱ
(惰性电极)→B1
滤渣
←格液d
物质X
电解I→b
已知:①“酸浸”浸出液中含有BiCl3、PbCl42、SnCl4等,BiCl3、SnCL4均易水解。
②H3PO2、HPO3、H3PO4均为弱酸。
③25℃时,Kp(PbS04)=a;
Ksp(PbCl2)=b;
PbC2(s)+2CI(aq)→PbCl42(aq)的平衡常数K=c。
回答下列问题:
(1)“物质X”的化学式为;“滤渣”的成分是
(填化学式)。
(2)“酸浸”时加入过量盐酸的作用,除与脆硫铅铋矿充分反应、将铅元素转化为
PbCl42外,还有
(3)“除锡”时氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,反应的化学方程式为
高三化学试题第5页(共8页)
(4)“浸取”时发生反应的离子方程式为;25℃时,该反应的平衡常数K=
(用含a、b、c的代数式表示)。
(5)“电解I”中阴极的电极反应式为
18.(12分)二萜类化合物可用于治疗心血管疾病。其中间体K的一条合成路线如下:
Br
Br
OHCN(CH)2、OO
定条件
B
CH0 CH,-PPh,→CoH02
干HCI
n-BuLi
A
CH,
人CHQ
NH4HO,KOH,△
H',HO
CHO
CH
OH
L,碱
O-Si-CH
H,C个CH
脱硅
HC CH.
HC CH
CH
K
已知:①RCHO CH-PPhR.CH-CH,
②FaVrski
重排:
R
(X为CI1或Br,其中Y=OH,OR,NR2)
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为;X的相对分子质量为62,其的结构简式为
(2)设计B→C、G→H两步反应的目的是
(3)F→G的反应类型为
(4)E的结构简式为;
满足下列条件的E的同分异构体有
种(不考虑
立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②含有手性碳原子
③1mol有机物最多能与2 molNa或1 mol NaOH反应
0
(5)上述合成路线中的物质A,可用
Br制备
Br在NaOH的乙醇溶液
Br
中易发生Fa Vorskii重排反应生成M:
NaOH/乙醇,H,H,O,M
△
①M的结构简式为
②结合上述信息,设计以
Br为主要原料制备物质A的合成路线。
高三化学试题第6页(共8页)
19.(12分)钴(Ⅲ)配合物CoNH3)6C13是重要的化工原料,实验室用下图所示装置制备
[CoNH3)6]Cl3并测定其纯度。
回答下列问题:
I.制备[CoNH3)6]C3
1,溶解:将NH4CI溶于水,加热至沸腾,加入CoC2晶体,得到混合溶液。
ⅱ.氧化:将上述混合液倒入三颈烧瓶中,加入活
性炭。冷却,利用如图装置先加入浓氨水,再逐滴加入
5%H202溶液,水浴加热至50~60℃,保持20min。
进.结晶:用冰水浴冷却至0℃左右,抽滤,将沉
淀溶于50mL沸水中,趁热过滤,慢慢向滤液中加入浓
盐酸,有大量晶体析出。
浓氨水
H2O2溶液
V.洗涤:用冰水浴冷却后抽滤,先用冷的盐酸洗
CoC2和NH4C1厂
岳
活性炭
涤,再用少许乙醇洗涤,烘干。
的混合液
己知:氧化性:Co3+>HO2>[CoNH3)6+;还原性:[CoNH)6]2+>Co3+
(1)干燥管内的物质可以是(填标号)。
A.碱石灰B.浓硫酸
C.CaCl2
D.CuSO4
(2)步骤ⅱ中先加入浓氨水后滴加H202溶液的原因是
(3)制备[CoNH)6CL3反应的化学反应方程式为
(4)步骤i中趁热过滤的目的是
IⅡ.测定[CoNH3)6]Cl的纯度
产品因含少量杂质[CoNH3)sCI]C2,其组成可表示为[CoNH3)CL]CL,通过测定z值
可进一步测定产品纯度,进行如下实验:
实验1:称取mg产品,溶解后加入1mL0.20molL-1K2Cr04溶液作指示剂,用
c mol-L-1的AgNO3标准液滴定达终点时消耗VmL。
实验2:另取mg产品,加入NaOH溶液加热至沸腾使钴(Ⅲ)配合物完全分解,并蒸
出氨,用过量的硼酸吸收,测得氨的物质的量为nmol。
(5)z=(用含c、V、n的式子表示);下列情况会导致z测量值偏大的是
(填标号)。
A.实验1中,称重后产品发生了潮解
B.用1mL1.0moL-1K2Cr04溶液作指示剂
C.滴定时,盛AgNO3标准液的滴定管未润洗
D.滴定达终点时,发现滴定管尖嘴内有气泡生成
20.(12分)乙二醇是一种重要的化工原料,可采取下列两种方法合成。
回答下列问题:
I.直接合成法:用C0和H2合成乙二醇
已知:①C0(g)+02(g)—C02(g
△H
②H2(g)+02(g)—H20(1)
△H2
⑧H0CH,CH20Hg+0(g)一2C02(g+3H20(0△h
高三化学试题第7页(共8页)
(1)反应2C0(g+3H(g)售H0CH,CH0Hg)的AH=
(用含有△H1、△H2、
△H3的式子表示)。
(2)向密闭容器中通入2molC0和3molH2模拟合成乙二醇,调节温度和压强,保
持平衡转化率a不变。当a分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关系如图1。
100
48399
25
a
出80
20
450,80)
N
315
M
L3
P(450,50)
0
10
2
(483,2)
d
54804905035i0520
463
483
503
523T/K
图1
图2
催化剂
①反应2CO(g)+3H(g)云HOCH2CH2OH(g)为
(填“放热”或“吸热”)反应;
代表a=0.4的曲线为
(填“L1”“L2”或“L3”)。
②M、N两点对应的体系,用各组分物质的量分数表示的化学平衡常数K(M)KN)
(填“>”“<”或“=”)。
Ⅱ.间接合成法:用草酸二甲酯(DMO)催化加氢合成乙二醇
已知:发生如下3个均放热的连续反应,其中MG生成乙二醇的反应为可逆反应。
C00CH,+2H2
CH2OH
+2H2、
CH2OH
2
CH3
COOCH?
-CH3OH COOCH3 -CH OH CH2OH H2O CH2OH
DMO(e)
MG(g
乙二醇g
乙醇B
(3)固定流速条件下,发生上述反应,初始氢酯比
n(H2)
n(DMO
=52.4,出口处DM0的转
化率及MG、乙二醇、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图2(某物质的选择性
-”生成(该物质)
x100%)。
n猪耗(DMO)
①曲线d表示MG的选择性,曲线
(填标号,下同)表示DMO的转化率,
曲线
表示乙醇的选择性。
②下列措施能提高P点DMO转化率的是
(填标号)。
A.降低温度
B.增大压强
C.初始氢酯比不变增大流速
D.延长原料与催化剂的接触时间
③483K时,乙二醇的产率为
④P点时,反应MG(g)+2H(g)→HOCH2CHOH(g)十CHOH(g)的浓度商Qx=
(用物质的量分数代替浓度计算,只列出计算式即可)。
高三化学试题第8页(共8页)