江苏南通市启东市第一中学2025-2026学年度第二学期第二次素质检测 高二(选修)化学试卷
2026-05-29
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4份
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15页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | 南通市 |
| 地区(区县) | 启东市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 11.63 MB |
| 发布时间 | 2026-05-29 |
| 更新时间 | 2026-05-29 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-29 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58117410.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
以中国古代四大发明、侯德榜制碱法等为情境,融合化学观念与科学思维,实现基础巩固与创新应用的梯度考查。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|13题/39分|有机物组成(斗拱成分)、化学用语(电子式)、实验装置(蒸馏分离)|以古建筑组件、抗坏血酸等为情境,考查物质分类与结构分析|
|填空题|4题/61分|有机合成(受体拮抗剂中间体)、实验制备(草酸纯度测定)、反应原理(二甲胺合成)|通过草酸制备实验、二甲胺反应原理等综合题,体现科学探究与实践能力考查|
内容正文:
启东市第一中学2025-2026年度第二学期第二次素质检测
高二化学试卷(选修)
(考试时间75分钟,试卷满分100分,命题人:朱春健 审题人:陈岗)
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 S:32 Cl:35.5 Na:23 K:39 Mg:24 Fe:56 Ba:137 Zn:65 Al:27 Cu:64 Ca:40 Mn:55 I:127
I卷
一、选择题(共13题,每小题只有一个选项符合题意,共39分)
1.河北省古建筑数量大,历史跨度长,种类齐全,在我国建筑史上占有非常重要的地位。下列古建筑组件主要成分属于有机物的是
A.基石
B.斗拱
C.青瓦
D.琉璃
2.下列化学用语表述正确的是
A.中子数为12的氖核素: B.氯化镁的电子式:
C.甲醛分子的球棍模型: D.的价层电子对互斥模型:
3.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
A.铁制镀件上镀铜
B.实验室快速制备氨气
C.实验室蒸馏分离和
D.检验乙醇脱水生成乙烯
4.抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。
下列说法不正确的是
A.可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B.抗坏血酸可发生缩聚反应
C.脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子
阅读材料,完成5~7小题:
中国对人类科学进步与技术发展贡献卓著。黑火药(主要成分:、S和C)是中国古代四大发明之一。侯德榜发明的“联合制碱法”将合成氨法与氨碱法联合,突破了国外制碱技术封锁。我国科学家在世界上首次人工合成结晶牛胰岛素;采用有机合成与酶促合成相结合的方法,人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸。徐光宪提出的稀土串级萃取理论使我国稀土提取技术取得重大进步。屠呦呦等采用低温、乙醚冷浸提取的青蒿素(,含)在治疗疟疾中起到重要作用。闵恩泽研制新型催化剂解决了重油裂解难题。
5.下列说法正确的是
A.硫黄有等多种同素异形体
B.高温下青蒿素分子结构稳定
C.分子中键角大于分子中键角
D.题图所示的碱基鸟嘌呤与胞嘧啶通过氢键互补配对
6.下列化学反应表示正确的是
A.黑火药爆炸:
B.电解饱和溶液制:
C.重油裂解获得的丙烯制聚丙烯:
D.向饱和氨盐水中通入过量:
7.下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是
A.蛋白质能水解,可用饱和溶液提纯蛋白质
B.乙醚与青蒿素组成元素相同,可用乙醚提取青蒿素
C.难溶于水、比水易溶解,可用萃取碘水中的
D.不同的烃密度不同,可通过分馏从石油中获得汽油、柴油
8.在溶有15-冠()的有机溶剂中,苄氯()与发生反应:
下列说法正确的是
A.苄氯是非极性分子 B.电负性:
C.离子半径: D.X中15-冠与间存在离子键
9.通过电化学方法制备,进而由与反应合成。为提高电流利用效率,某小组设计电化学合成示意图如下,已知氧化性:。下列说法不正确的是
A.电极A与电源正极相连
B.电极B的电极反应式为:
C.电解液中可以用氢溴酸代替
D.原料足量的情况下,理论上电路中转移可得到
10.油脂、淀粉、纤维素和蛋白质是重要的物质。下列说法错误的是
A.油脂为高级脂肪酸的甘油酯,属于高分子化合物
B.油脂、淀粉、纤维素和蛋白质均可发生水解反应
C.蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子
D.淀粉和纤维素的分子式均可表示为(C6H10O5)n,二者结构不同
11.乙烯、醋酸和氧气在钯()催化下高效合成醋酸乙烯酯()的过程示意图如下。
下列说法不正确的是
A.①中反应为
B.②中生成的过程中,有键断裂与形成
C.生成总反应的原子利用率为
D.催化剂通过参与反应改变反应历程,提高反应速率
12.依据下列实验操作及现象,不能得出相应结论的是
实验操作及现象
结论
A
将稀盐酸滴入NaHCO3溶液中,产生的气体通入澄清的石灰水,石灰水变浑浊
非金属性:Cl>C
B
硫化锌(ZnS,白色)、硫化镉(CdS,黄色)为难溶电解质。向浓度均为0.1 mol/L的Zn2+、Cd2+混合液中,滴加Na2S稀溶液,先出现的沉淀是黄色的
C
向可能含有Fe2+的未知溶液中,滴加1滴溶液,有特征蓝色沉淀
原未知溶液中含有Fe2+
D
向含有新制的氢氧化铜的碱性溶液中,加入乙醛溶液并加热,出现砖红色沉淀
乙醛具有还原性
13.甘油水蒸气重整获得过程中的主要反应:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
条件下,和发生上述反应达平衡状态时,体系中和的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法正确的是
A.时,的平衡转化率为20% B.反应达平衡状态时,
C.其他条件不变,在范围,平衡时的物质的量随温度升高而增大
D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时的物质的量
II卷
二、填空题(共61分)
14.一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。
已知:①
②试剂a是。
(1)I分子中含有的官能团是硝基和 ▲ 。
(2)B→D的化学方程式是 ▲ 。
(3)下列说法正确的是 ▲ (填序号)。
a.试剂a的核磁共振氢谱有3组峰
b.J→K的过程中,利用了的碱性
c.F→G与K→L的反应均为还原反应
(4)以G和M为原料合成P分为三步反应。
已知:
①M含有1个杂化的碳原子。M的结构简式为 ▲ 。
②Y的结构简式为 ▲ 。
(5)P的合成路线中,有两处氨基的保护,分别是:
①A→B引入保护基,D→E脱除保护基;
② ▲ 。
15.化合物G是一种重要的药物中间体,其合成路线如图:
(1)分子中键和键数目之比为 ▲ 。
(2)的反应类型为 ▲ 。
(3)发生的反应类型为加成反应,发生的反应为D先与发生加成反应,然后发生取代反应,且有生成。依据以上信息,写出D的结构简式 ▲ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。
①能与溶液发生显色反应,分子中含有1个手性碳原子;②分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:①苯酚和,不饱和羰基化合物在一定条件下可以发生反应:①;②。写出、、和为原料制备的合成路线流程图 ▲ 。
16.项目小组制备草酸并测量其纯度。实验室制备草酸的流程如下:
(1)草酸制备的主要装置如图所示。
①将100mL淀粉水乳液和少许浓硫酸混合加入三颈瓶中,搅拌,控温85-90℃,反应40分钟,使淀粉充分水解成葡萄糖。检验淀粉已经完全水解的方法是 ▲ 。
②将质量比为2:1.5:0.0002的浓硝酸、浓硫酸和钒触媒的混合液加入恒压滴液漏斗中,分批加入到烧瓶内的水解液中,控温60℃,搅拌,反应3h左右。实验中若混酸滴加过快,将会导致草酸产率下降。可能的原因是 ▲ 。
③实验中,冷凝管可使尾气排出。冷凝管的主要作用还有 ▲ 。为防止污染,从冷凝管上部排出的气体可采取的处理方法是 ▲ 。
(2)产品纯度测定。称取上述得到的粗产品9.00g,配成1000 mL溶液,取5.00 mL溶液放入锥形瓶中,再稀释到20mL,用0.01 mol·L-1酸性KMnO4标准溶液滴定至恰好反应完全,消耗KMnO4溶液18.00 mL。
①滴定过程中的操作是 ▲ 。
②草酸产品的纯度为 ▲ (产品中的杂质不参与反应,写出计算过程)。
17.二甲胺[(CH3)2NH]、N,N-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2]均是用途广泛的化工原料。请回答:
(1)用氨和甲醇在闭容器中合成二甲胺,反应方程式如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
可改变甲醇平衡转化率的因素是 ▲ 。
A.温度 B.投料比[n(NH3):n(CH3OH)] C.压强 D.催化剂
(2)25℃下,(CH3)2NH·H2O的电离常数为Kb,-lgKb=3.2,则1mol/L[(CH3)2NH2] +Cl-水溶液的pH= ▲ 。
(3) 在[(CH3)2NH2] +Cl-的有机溶液中电化学还原CO2制备HCON(CH3)2阴极上生成HCON(CH3)2的电极反应方程式是 ▲ 。
(4)上述电化学方法产率不高,工业中常用如下反应生产HCON(CH3)2:。某条件下反应自发且熵减,则反应在该条件下 ▲ 0(填“>”、“<”或“=”)。
(5)有研究采用CO2、H2和(CH3)2NH催化反应制备HCON(CH3)2。在恒温密闭容器中,投料比,催化剂M足量。反应方程式如下:
Ⅳ.
V.
三种物质的物质的量百分比随反应时间变化如图所示。
(例:HCOOH的物质的量百分比
①请解释HCOOH的物质的量百分比随反应时间变化的原因(不考虑催化剂M活性降低或失活) ▲ 。
②若用SiH4代替H2作为氢源与CO2反应生成HCOOH,可以降低反应所需温度。请从化学键角度解释原因 ▲ 。
高二化学试卷第 1 页 共 8 页
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启东市第一中学2025-2026年度第二学期第二次素质检测
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高二化学试卷(选修)
姓名:
班级:
考场/座位号:
准考证号
注意事项
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1.
答题前请将姓名、班级、考场、准考证号填写清楚。
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2.
客观题答题,必须使用2B铅笔填涂,修改时用橡皮擦干净:
21
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[2]
3.主观题答题,必须使用黑色签字笔书写。
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[3]
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[3]
[3]
[3]
[3]
4.必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效,
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[4]
[4]
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[4]
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5.
保持答卷清洁、完整。
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6
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正确填涂
缺考标记
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单选题
1[A][B][C][D]
6[A][B][C][D]11[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
7[A][B][C][D]12[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]13[A][B][C][D]
4[A][B][C][D]
9[A][B][C][D]
5[A][B][C][D]
10[A][B][c][D]
填空题
14.
(1)
14.(2)
14.(3)
14.(4)①
14.(4)②
14.
(5)
ㄖ囚■
15.(1)
15.(2)
15.(3)
15.(4)
15.(5)
16(1)①
16(1)②
16(1)③
16(2)①
16(2)②
囚囚■
■
■
17(1)
17(2)
17.(3)
17(4)
17(5)①
1
17(5)②
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囚■囚
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口
请勿在此区域作答或
者做任何标记
囚■囚
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高二化学试卷(选修)
1、 选择题(每题3分,共39分)
1
2
3
4
5
6
7
B
C
B
C
D
D
C
8
9
10
11
12
13
C
D
A
C
A
A
2、 填空题(共61分)
14、【答案】(1)氟原子(或碳氟键)、羧基
(2)
(3)bc
(4)
(5)E→F引入保护基,Y→P脱除保护基
【第(2)、(4)小题每空3分,其余每空2分,共15分】
15、【答案】(1)14:3
(2)取代反应
(3)
(4)或或或
(5)
【第(1)、(2)小题2分,第(3)、(4)小题3分,第(5)小题5分,共15分】
16、【答案】(1) 取少量水解液,加入碘水,若溶液不变为蓝色,说明淀粉已经完全水解 用量过大致氧化性过强,将草酸进一步氧化为二氧化碳 冷凝回流硝酸 用溶液吸收尾气
(2) 从滴定管向锥形瓶中滴加溶液,振荡锥形瓶,观察溶液颜色变化,至滴加最后一滴溶液,锥形瓶中溶液变为红色,且半分钟内不再褪色,停止滴加溶液,读取滴定管的最终读数,计算消耗溶液的体积,记录数据。 90.00%
【第(2)①3分,第(2)②4分,其余每空2分,共15分】
17、【答案】(1)AB
(2)5.4
(3)CO2+2e-+2[(CH3)2NH2] += HCON(CH3)2+(CH3)2NH+H2O
(4)<
(5) t 时刻前,反应 IV 速率大于反应 V;由于碱性物质(CH3)2NH对反应 IV 有促进作用,t 时刻后,随(CH3)2NH减少,HCOOH 的消耗比生成快 用H2作氢源需要断裂H-H键,用SiH4作氢源需要断裂Si-H键,由于Si原子半径大于H,Si-H的键能比H-H小,所以用SiH4代替H2作为氢源与CO2反应生成HCOOH,可以降低反应所需温度
【第(1)、(4)小题每空2分,其余每空3分,共16分】
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姓名:
班级:
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准考证号
注意事项
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1.
答题前请将姓名、班级、考场、准考证号填写清楚。
[
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2.
客观题答题,必须使用2B铅笔填涂,修改时用橡皮擦干净:
21
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3.主观题答题,必须使用黑色签字笔书写。
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4.必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效
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5.
保持答卷清洁、完整。
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[6]
[6]
[61
[6]
[6]
正确填涂
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[9]
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单选题
1[A][B][C][D]
6[A][B][C][D]11[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
7[A][B][C][D]12[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]13[A][B][C][D]
4[A][B][C][D]
9[A][B][C][D]
39
5[A][B][C][D]
10[A][B][c][D]
填空题
14.
(1)
2
14.(2)
3
14.(3)
2
14.(4)①
3
14.(4)②
3
14.
(5)
2
ㄖ囚■
■
15.(1)
2
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2
15.(3)
3
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5
16(1)①
2
16(1)②
2
16(1)③
4
16(2)①
3
16(2)②
4
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■
17(1)
2
17(2)
I
3
17.(3)
3
17(4)
2
17(5)①
1
3
17(5)②
3
1
1
I
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囚■囚
■
口
请勿在此区域作答或
者做任何标记
囚■囚
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