内容正文:
密★考试结束前
高三化学学科试题
考生须知:
1.本卷共8页,满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量:H:1C:12O:16Na:23
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符
合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列物质属于纯净物的是
A.液氨
B.生铁
D.盐酸
2.下列化学用语表述正确的
超分了
A.NaCl晶体的晶胞:
B.激发态碳原子核外电子轨道表示式:尚高○8⊙
CH
C.SiO2的空间填充模型:
-NO:
D.
的系统命名:2,4,6-三硝基甲苯
3.下列说法错误的是
A.乙酸乙酯是一种具有香味的液体,储存时应密闭,并与氧化剂分开存放
B.称取1.6g固体NaOH,配制400mL浓度约为0.1mol·L1的NaOH溶液时不需要使用容量瓶
C.电石与水反应产生的气体通入硫酸铜溶液后,可直接点燃观察到浓烈的黑烟
D.用质谱仪测定甲苯的相对分子质量,质荷比m/z=92的峰是C6H5CH
4.根据元素周期律推测,下列说法错误的是
A.离子半径:r(Na)>r(Mg2+)
B.第一电离能:F>CI
C.键的极性:HO>NH3
D.还原性:CH4>SiH4
5.物质性质决定用途,下列两者对应关系错误的是
A.食盐可阻碍微生物生长繁殖,可做食品防腐剂
B.硬铝密度小、强度高,可用于制造飞机的材料
C.植物油可与氢气加成,可利用植物油来生产肥皂
D.聚合硫酸铁能水解并形成胶体,可用于净水
高三化学学科试题第1页共8页
6.肼(N2H4)可用于锅炉除氧剂,利用反应2NH3+NaCIO=NH4+NaC+H2O可制备N2H4。下列叙
述正确的是
A.NaCl晶体可以导电
B.制备时,NaCIO应过量
C.碱性:NH>NH4
D.一个N2H4分子中有4个o键
7.下列说法不正确的是
选项
事实
解释
笼状“可燃冰”在常温常压下迅速分解
笼状“可燃冰”中分子之间没有氢键,只有
释放甲烷
微弱的范德华力
B
苯酚与FeCL溶液作用显紫色
苯环影响了与其直接相连的羟基的活性
C
键角:PF3(94)小于PCl3(109.5)
电负性:F>C1>P
贝壳内外层的无机成分主要是CaCO,
两种碳酸钙的晶体结构不同
外层坚硬,内层光滑
8.下列方程式与所给事实不相符的是
A.CuC2浓溶液稀释,绿色溶液变蓝:[CuC4]2-+4H2O=[Cu(H2O)4]2+4CI
B.铁经过发蓝处理形成致密氧化膜:Fe+2HNO3(浓)=FeO+2NO2↑+H2O
C.碳酸钠粉末遇水生成晶体:Na2CO3+xH2O=Na2CO3xHO
D.用酒精检测仪检测酒驾,乙醇被酸性重铬酸钾溶液氧化:
3CH CH,OH+2Cr,O+16H*=3CH,COOH+4Cr+1H,O
9.抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能,其制备方法如下。下列说法错误的是
HO-
HO.
0、0
0
催化剂
HO
HO
+C6H1206(葡萄糖)
+H20
HO
水溶液
OH
HO
H
HO
OH
抗坏血酸
AA2G
OH
A.抗坏血酸可溶于水
B.葡萄糖的水溶液中,绝大部分葡萄糖为环状结构
C.AA2G体现抗氧化功能的官能团只有一种
D.葡萄糖的羟基与抗坏血酸的羟基脱水形成AA2G
10.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙,该样品提纯实验中。下列说法正确的是
粗品
冷AA
热水
C冷却结晶、过滤,除
D.蒸发结晶获取苯
A.本实验相关的图标
B.溶解粗品
去泥沙
甲酸晶体
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11.下列有关含硫化合物的说法中,正确的是
A.Na2S2O3中所有S原子所处的化学环境相同
B.硫代碳酸钠(NaCS3)中阴离子的空间结构为V形
0
C.已知,人,0一0。-01,S0与足量甲醇反应可生成H0
-OCH
D.S=CBr2遇水完全水解,可得三种弱酸
12.利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预
加相同的CuSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法正确的是
NH
纸
隔膜
A.乙室电极Cu-2e+4NH,=[Cu(NH)]
B.隔膜为阳离子膜
C.若NH3扩散到乙室将对电池电动势产生影响
D.电镀铜时,在电镀液CuSO4溶液中加入少量氨水,可使镀层光亮。
13.自然界中辉钼矿主要成分为MoxSy(Mo与C同族),该物质质地软,有滑腻感,熔点
2370℃。可用于制作润滑材料、电极材料等。其结构为层状结构,其单层二维部分结构如图所示。
下列说法正确的是
A.由结构可知X=1,Y=3
B.该晶体中Mo一S之间不存在配位键
C.该物质可在空气中高温煅烧,产物为MoO,和SO:
D.其作为电极材料表现优异,与层内形成的网格以及层间弱作
●Mo
用力能让金属阳离子嵌入和脱嵌有关
oS
14.我国科研人员以疏酸、乙睛(CHCN)和水混合为电解液,采用电解法将百里酚(TY)合成了百
里醌(TQ)。电极A表面的主要反应历程见图(灰球表示电极表面催化剂),下列说法错误
的是
A.电极A上发生氧化反应
(TY+H,O)
B.历程中有碳碳双键的断裂,同时有碳氧双键的形成
80
(TQ
C.用18O标记电解液中的水,可得到
D.
以
为原料,也可得到TQ
OH
高三化学学科试题第3页共8页
15.海水中含有丰富的化学资源,某同学用模拟海水进行某些物质获取,方案如下:
加NaOH固体
1.0 mL 1.0 mol/L
调到pH=11.0
→滤液N
1.0L模拟海水NaOH溶液
滤液M
过滤
(25C,pH=8.3)
过滤
沉淀Y
①
沉淀X
模拟海水中的离子浓度
Nat
Mg2+
Ca2+
CI
HCO;
(mol/L)(25℃,pH=8.3)
0.439
0.050
0.011
0.560
0.001
注:溶液中某种离子的浓度小于1.0×10mol·L1,可认为该离子不存在;实验过程中,假设溶液
体积不变。Ksp(CaCO3=5×10-9 Ksp(MgCO3)=7×10-6Kp[Ca(OH)2]=5×106KMg(OH2]=6×10-l2
下列说法正确的是
A.溶液M中存在的阳离子只有Na和Mg2+
B.沉淀物X为CaCO3
C.沉淀Y是Mg(OHh和Ca(OH)h混合物
D.MgCO3+Ca(OH2=Mg(OH2+CaCO3,K=1.17x109,可用该反应制备Mg(OH2
16.1,2-二溴乙烷在农业生产中常用作杀虫剂,还可作汽油抗爆剂的添加剂。实验室制备1,2
二溴乙烷的主要反应原理如下:CH2=CH2+B,→BCH,CH2Br装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/gcm3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/C
-130
9
-116
下列说法正确的是
A.装置A中过量的乙醇与浓硫酸混合,迅速升温到170℃左右产生乙烯
B.装置C中应加入酸性高锰酸钾溶液,其目的是吸收SO2、乙醇等
C.装置D烧杯中为冰水混合物,以减少产品挥发
D.纯化产物:加NOH溶液萃取分液→水洗下层,分液→下层液体加MgSO4,过滤→滤液蒸馏
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非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.钠、镓(Ga)、钪(Sc)等金属及其化合物在人类生产生活中起着重要作用。回答下列问题:
(1)一种高活性的人工固氮产物,晶胞如图所示,各原子均满足8电子稳定结构。
●CN
O Nat
①Na的配位数是
②CN的电子式
③将该物质在水中加热能彻底水解,请设计实验检验水解后溶液中的主要阴离子
(2)NaCl熔点为800.8C,工业上采用电解熔融NaCl制备金属Na,电解反应方程式:
580℃电解
2NaCl(1)
2Na()+Cl,(g),加入CCl2可降低熔化温度。查资料知,加入MgCl2也可降低熔化
CaCl,(1)
温度,工业上不选择加入MgCl2的原因▲
(3)镓的氯化物种类繁多,可用于半导体、有机催化等领域。
①基态Ga的简化电子排布式为:▲_:
②GaCl2易“水解”,与水反应生成Ga(OH3,请写出其与水反应的化学方程式:
(4)钪(S©)是一种功能强大但产量稀少的稀土金属,广泛用于尖端科技领域。从某种磷精矿(主要
成分为Cas(PO4)3F,含少量ScPO4、FeO、Fe2O3、SiO2)分离稀土元素钪(Sc)的工业流程如下:
HNO
萃取剂
业
磷精矿→酸浸→萃取→萃取液
…
→草酸钪晶体
滤渣1
萃余液
①磷精矿中加稍过量硝酸充分酸浸,过滤后的滤液中含有的酸是▲
(填化学式):
②萃取”中,钪与萃取剂形成的配合物结构如图所示,R为长链烷烃基。钪能从水溶液中被萃取
进入有机相的原因有▲一
(填序号)
OR
A.配合物与水能形成分子间氢键
B.溶液的酸碱性适度
C.钪与O形成配位键
D.-R具有疏水性
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18、将二氧化碳转化为高附加值化学品是目前研究的热点之一,甲醇是重要的化工原料和优良的替
代燃料,因此制甲醇工艺被广泛关注。
(1)某研究小组采用电化学方法将CO2转化为甲醇,装置如图1。
电极TiO2上的电极反应式是
▲_。
(2)有人提出以下两种制备甲醇的方法。
方法1:①C02(g+3H2(g)≠CHOH(g十H2O(g)△H=-49.4kJ/mol
2CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
△H2=+41kJ/mol
Bivo.
T
③CO(g+2H(g)≠CHOH(g)
△H3
第18题图1
方法I:④CO(g+2H2O(g)≥CH3OH(g)+3/2O2(g)△H4=+676.48kJ/mol
①反应③△H3=▲kJ/mol。工业上不能用方法Ⅱ制备甲醇的原因
②方法缸:恒温恒容条件下,用原料气CO2(g)、H2(g)以物质的量浓度之比1:3投料时,控制合适
条件甲醇的选择性为40%。初始c(C02)尸1.0mol/L,C02平衡转化率为50%,则该条件下反应①的
K=▲。(列出计算式即可)
③请作出按方法I在相同时间内甲醇的选择性随温度增大的变化趋势图(已知活化能E。>E@)。
甲
醇选择性s
→TC)
18题图2甲醇选择性随温度
(3)在恒温恒压条件下,反应物投料比对反应的影响结果如图3所示。(图3:X代表转化率,S代
表产率)。
35
(a)
35
30
30
25
25
20
20
15
15
CH,OH
-Xco2
。-ScHjou
4
(4)脱附
10
0
1.01.52.02.53.03.54.04.5
n(H)/n(CO.)
18题图3H/C02物质的量之比对反应结果的
18题图4C02加氢制甲醇的催化机理
根据实验结果表明随c(H2)增大,甲醇产率增大的原因
△
0
(4)某催化剂作用下CO2加氢制甲醇的催化机理如图4所示(活化能E3>E4>E2>E1,口为氧空位)
根据反应催化机理图分析下列说法正确的是▲
A适当增大催化剂的比表面积及分散度,有利于提高反应物的吸附速率
B.氧空位浓度高,有利于增强的H2吸附能力
C氢碳比增大,CO2的转化率和甲醇的收率均增大,所以工业制备氢碳比越大越好
D.降低氢化过程的活化能,能加快甲醇的生成速率
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19.某实验小组采用如下两种方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。
方案I:光催化技术是利用太阳能驱动化学反应的前沿方向。某课题组采用通过光催化水产生羟基
自由基(OH)而启动反应,再利用O2将对二甲苯选择性氧化为对甲基苯甲酸。
光催化,0
反应原理:CH
CH
CH
COOH
乙腈一水,常温常压
(1)反应中采用“乙腈-水混合溶液”的原因
方案Ⅱ:向反应管中加入一定量的对甲基苯甲醛和10L丙酮,光照,连续通入空气监测反应进程。
得到混合溶液A,后续操作如下:
太阳光
CHO
HC
COOH
丙酮,空气室温
反应时间0h
反应时间:2h
①蒸去丙酮
有机层
混合液A
②NaOH溶液
反应时间:5h
③乙酸乙酯
④调pH=I
一系列
水层
混合液B
10.0
40
2.0
0.0
⑤乙酸乙酯
操作
粗产品
8.0
6.0
化学位移
产率测定:系列操作下得到的数据如下:
反应时间h
2
3
6
8
10
12
对甲基苯甲酸产率/%
18
38
58
75
85
78
70
65
(2)上述流程中的一系列操作为:分液、洗涤、干燥、过滤、蒸馏。其中干燥步骤中可选用的最佳
干燥剂为
A.浓硫酸
B.无水Na2CO3
C.NaOH固体
D.无水NaSO4
(3)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰,谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程
如图。反应5h时,可判断对甲基苯甲醛几乎完全转化的理由
根据不同时间测得:对
甲基苯甲酸的产率先升高后下降,下降的原因可能是▲
(4)下列说法不正确的是▲
A.若用过量的KMO4代替空气作氧化剂,会产生副产物对苯二甲酸
B.加入丙酮的作用是作溶剂,增大反应物在水中的溶解度,加快反应速率
C.两次乙酸乙酯的作用都是提取目标产物
D.对甲基苯甲酸的熔点高于对甲基苯甲醛是因为前者存在分子间氢键
(⑤)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。为保证18O2气氛,通18O2前,需先使用“循环冷冻脱气
法”排出装置中(空气中和溶剂中)的16O2,操作顺序为:①→②→▲→▲→▲(填标
号),重复后四步操作数次。
①关闭阀门
②液氮冷冻反应液
③打开阀门抽气
液氮
④反应液恢复室温
真空泵
安全瓶
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20.有机物H是一种生物活性物质,某研究小组通过如下流程制备化合物H:
COOCH,
COOCH,
COOCH,
OH
OH
OH
10%Pt
日2
CH,COOH C,H,BrCH,NO,△,
0s04,
NalO
NO.
NH,
NHCOCH,
A
B
0
COOCH,
COOCH,
OH
C2HINO,-
aBHC,HNO,
ISO,CH
一定条件
E
aHCO3
OSO,CH,
NHCOCH,
NHCOCH,
G
H
已知:①R1-OH+R2-X→R1-O-R2+HX(R1和R2为烃基,X为卤素原子)
②克莱森重排:
B,3]o迁移
互变异构
烯丙基苯基醚
虾状过渡态
邻烯丙基酚
请回答下列问题
(1)B中的含氧官能团名称:
(2)E的结构简式为■
(3)FG的化学方程式:
(4)下列选项不正确的是
A.化合物A的酸性比B的强
B.化合物B与足量的H发生加成反应后,所得产物有4个手性碳原子
C.化合物C能与FeCl3溶液发生显色反应
D.在一定条件下,1molG与足量NaOH反应,最多消耗5 mol NaOH
(⑤)G→H的过程中会生成一种分子式为C24H26N2O3的副产物,写出该副产物的结构简式▲
OH
6)
是重要的化工原料。以苯和1,3-丁二烯为原料,根据已知信息设计化合物
OH
的合成路线
(用流程图表示,无机试剂任选)。
高三化学学科试题第8页共8页
高三化学参考答案
一、选择题(每小题3分,共48分)
题号
1
2
4
5
6
>
答案
A
D
D
C
A
B
题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
C
B
C
C
D
B
B
D
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分,每空2分)
(1)①4:②[N:CN]2或[N:CN
③取水解液分装两支试管,在一支中滴加酚酞,变红则有OH,在另一支中滴加BCl2溶液,有白色沉
淀产生,则有C032。(每个离子检验各1分,其他合理答案也可以)》
(2)半径:Mg2+<Ca2+,离子键:MgCl2>CaC2,加MgC2降熔效果不如CaCl2:
氧化性Mg>Na,Mg2+优先Na*放电:MgC2水溶液水解,
获取MgC2晶体成本高(任写其中2点)
(3)①[Ar]3d04s24p':②2GaCl2+6HO=2Ga(OHD3+H2↑+4HCl
(4)①HPO4、HF、HNO3(两个1分,三个2分,多写只看前三个):
②BCD(选2个1分,3个2分,错选没分)
18、(14分)
(1)C02+6H+6e=CH3OH+H20(2分)
(2)①-90.4(2分):方法Ⅱ的反应④吸热且嫡减,不能自发。(2分)
②(0.5)0.2)
(2.1)0.5)
(2分)
③(2分)
甲醇选择性
图c甲醇选扦性随温度变化图
(3)增大氢碳比,有利于反应①与②正向进行且对主反应的影响更大,甲醇选择性提高:
反应②生成的C0有利于反应③正向进行,也使甲醇选择性提高。(2分)
(4)AD(2分)
19、(10分)
(1)乙腈一水混合液的乙腈作溶剂,能溶解对二甲苯:混合液中的水产生·OH而启动反应(2分,)
(2)D(2分)
(3)谱图中无羧基H的吸收峰,产物只出现三种峰,说明基本反应完全(1分)
对甲基苯甲酸进一步被氧化(1分)》
(4)BC(2分)(5)③①④(2分)
答案第1页,共2页
20.(12分)
(1)酯基、羟基(1分)
COOCH
OH
(2)
CHO
(2分)
NHCOCH,
COOCH,
COOCH,
OH
OH
(3)
+NaCl C02 +H2O
OH
入0S0,CH,
NHCOCH,
NHCOCH,
(2分,NaHCO3没有写入反应也给2分)
(4)BC(2分)
COOCH,
NHCOCH,
0
(5)
(2分)
NHCOCH,
COOCH,
①NaOH
c→
一定条件
OH
FeCl3
②HH
(6)
入B
B
(3分,合成苯酚1分;1,3-丁二烯1,4加成1分,重排1分)
答案第2页,共2页