化学(一)-【鱼跃龙门卷】2026年高考押题登科卷(甘贵陕晋青宁专版)

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2026-05-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2026-2027
地区(省份) 甘肃省,贵州省,陕西省,青海省,宁夏回族自治区,山西省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.74 MB
发布时间 2026-05-30
更新时间 2026-05-30
作者 潍坊振发文化发展有限公司
品牌系列 鱼跃龙门卷
审核时间 2026-05-30
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58113315.html
价格 10.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

化学Ss 参考答案及解析 参芳答案及解析 2026年高考模拟试题——押题登科卷(一) 一、选择题 1.A【解析】人体不能水解纤维素,但纤维素能促进肠道蠕动,有利于健康,因而被称为人体第七大营养素。 2.C【解析】滴定实验时,滴定管的尖嘴可以接触锥形瓶内壁,这样可以使液体顺利流入锥形瓶,同时也 避免液体溅出;白磷的着火点低,在空气中可以自燃,应保存在广口瓶中并加入冷水浸没固体;钾与水反 应剧烈,做钾与水反应的实验时,应佩戴护目镜;银镜反应生成银,单质银不溶于浓氨水,应该用稀硝酸 清洗。 3.D【解析】1 mol Na2O2中含3mol离子;缺少溶液的体积,无法计算溶液中OH的物质的量;反应中 生成1mol02转移2mol电子;16g02为0.5mol,含有电子数-0.5mol×16-8mol。 4.B【解析】小苏打做酵母发酵过程中的主要反应为2NaHC0△Na2C0+CO↑+H0。 5.D【解析】Fe3+与CO?发生相互促进的水解反应,生成Fe(OHD3并放出CO2;水电离的cH=10-1moL 的溶液可能显酸性,也可能显碱性,其中HC0;均不能存在;使甲基橙显黄色的溶液pH>4.4,可能显弱酸 或碱性,在酸性条件下CO不能大量存在,并且Ca2+与CO也不能共存;与A1反应放出H2的溶液可能显 酸性也可能为碱性,在酸性条件下四种离子可以共存。 6.B【解析】FeCl3与NaOH反应生成Fe(OH3沉淀得不到胶体;NaOH溶液中通入少量CO2生成Na2CO3, 继续通入C02,生成NaHCO3;NO与H2O不反应;S与Cu加热生成Cu2S。 7.D【解析】根据X的结构简式可知分子式为C13HO2N3;X分子含有醚键、酚羟基两种含氧官能团;苯 环上碳原子采用sp杂化,甲基中碳原子采用sp3杂化;酚羟基能与Na2CO3反应生成NaHC03,但不能放出 CO2 8.C【解析】测定中和热时温度插到反应液中;蒸干CuSO4溶液得不到胆矾,应用蒸发浓缩、冷却结晶的 方法才能制得胆矾;水的密度比四氯化碳小,且和四氯化碳不互溶,所以水浮在四氯化碳的上面,四氯化 碳不能和NH3反应,也不溶解NH3,该装置既能够吸收易溶性气体,又能够防止倒吸;配制银氨溶液的操 作为向一洁净的试管中加入一定量的2%AgNO3溶液,再向其中逐滴加入稀氨水至产生的沉淀恰好完全溶 解为止。 9.C【解析】X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。X是宇宙中含量最多的元素, 则X为H;Y的简单离氢化物与最高价含氧酸相遇产生白烟,则Y为N;Y与Z紧相邻,则Z为O或P, M的原子半径在短周期最大,则M为N,Z为O;基态Q原子中s能级和p能级的电子数相等,则Q为 Mg。非金属性O>N,简单氢化物稳定HO>NH3;金属性Na>Mg,碱性NaOH>Mg(OHD2,B项正确; H、N、O可以形成离子化合物NH4NO3;N3、O2、Nat、Mg2+的电子层结构相同,核电荷数越小,离子半 径越大,故N3->O2->Na>Mg2+。 10.C【解析】令OH羧基之间以氢键相互连接生成的组合分子,更难电离出H,酸性变弱;在 [CuNH3)4]2+溶液中滴入H2SO4生成[Cu(H2O)4]2+,说明NH3与Cu2+的配位键断裂,然后NH3与H结合 1 押题登科卷(一) 化学SS 成NH,故与NH3形成配位键的能力为H>Cu2+;超分子“苯酚”能够分离C6o和Co,说明“苯酚”空腔能装 下C6o而不能装下Co;电负性N<O,所以与Cu2+配合时,NH3更易提供孤电子对形成配位键。 1.D【解析】在反应中色10+ed,COH,。NaCu0,:根据得失电子守恒和原子、电荷守 恒,可得化学方程式为NaC1O+2Cu(OH2+2NaOH=2 NaCuO2+NaCI+3HO;在反应中NaCIO作氧化剂, NaCuO2是氧化产物,氧化剂的氧化性大于氧化产物;在反应中生成1 mol NaCuO2转移1mole;NaCuO2 是黑色难溶于水的固体,写离子方程式时不能拆写成离子形式。 12.B【解析】N极CO2→CH3CHO发生还原反应,则N为阴极接电源负极,则X为电源正极,电流方向 为M极→膜a→膜b→N极→电源;N极为阴极,双极膜中的H+移向N极区,电极反应式为 2C02+10e+10HtCH3CH0+3H20;M极为阳极,电极反应为B2H6-12e+14OH一2B0,+10H20,在电解 过程中消耗1molB2H6,电路中转移12mole,根据N极反应式可知产生1.2 mol CH3CHO;电解过程中N 极区消耗1molH,双极膜中迁移过来1molH+,H的物质的量保持不变,但由于反应生成H2O,溶液的 pH改变。 13.A【解析】在1L的容器中投入1 mol Bi2O3,在TC时容器中n(Bi)=2mol,说明Bi203已完全分解, 则反应I和Ⅱ已完全反应,容器中只发生反应Ⅲ和V,两个反应均为吸热反应,随着温度的升高,CO的物 质的量会增大,CO2的物质的量会减小;在高温时,CH4的物质的量为0,说明反应IⅣ在高温之前已完全反 应,则在高温时只发生反应Ⅲ,温度越高,反应Ⅲ正向移动,C0与H2O(g)的物质的量增大,CO2和H2的 物质的量减小。综上可知,C0的物质的量会随着温度升高一直增大,则曲线丁为C0:CO2的物质的量会 随着温度升高一直减小,则曲线甲为CO2;曲线乙为H2O(g)、曲线丙为H2。丁曲线表示C0,T1℃时 n(CH4)=n(C0)。开始时在1L的密闭容器中,投入1 mol Biz203、1molC0、1molH2和1 mol CH4, 由原子守恒得n(C)= 1mol+1mol=2mol、n(O)=3mol+1mol=4mol、n(H)=2mol+4mol=6mol。TC时,n(CH4)=n(C0)=amol, 由碳原子守恒得n(C02)=(2-2a)mol,由氧原子守恒得nH20))=[4-(4-4a)-a]mol=3amol,由氢原子守恒得 6-4a-6a c(CO).c(H,O) a×3a 3a2 n()= mol=(3-5amol,由Ke= 2 cc0,)-c,)2-2a)-(3-5a)2-2m-6-50。℃时,平 衡体系中只存在反应ⅢI,则v(CO2)戶v逆(CO)。 14.B【解析】在CaC204悬浊液中存在平衡CaC204(s)三Ca2+(aq)+C20(aq),向悬浊液中通入HCl,则先 后发生C202+HHC2O:、HC204+HH2C2O4,随着pH的减小,溶液中c(Ca2+始终增大,c(C202)始 终减小,c(HC2O4)先增大,最后cHC2O4)逐渐增大,则曲线I表示c(Ca2IⅡ表示c(C20)、I表示c(HC2O4)、 IV表示c(HC204)。在Z点c(Ca2+=c(C202)=1043,则Kp(CaC204)=c(Ca2+)c(C20)=10-8.6。曲线Ⅲ和IV的交 点piH=1.27且cHC,0)斤c0H,C,0,则K1H,C20)HxcC,0)-c0H-10127,Y点pH=4.27且 c(H2C204) c(HC,0)c(C,0,则K2 c()xc(C.0)-c0H)1042,反应的平衡常数K-c(Ca2×cH,C0) c(HC20) c2H*) K×K10127X10471030。X点aC,0-c(lC,0,根据电荷守恒 c(Ca2+)c(C204)×c(H2C04)Ksp(CaC20)10-8.6 cH).c(C,O) 得2c(Ca2+)+c(H)=c(OH)+2c(C2O)+c(HC2O:)十c(CI),根据元素守恒可得2c(C20)+2c(HC204)+2cH2C204)= 2 化学SS 参考答案及解析 2c(Ca2,将两式相加得cH+cHC2O:)十2cH2C2O4)=c(OH)+c(CI,则c(HC2O)+2cH2C204)=[c(OH)-c(H)】 +c(CI),X点溶液显酸性,则c(OH)-c(H)<0,故c(HC2O4)+2c(H2C2O4)<c(C1),由于X点c(C2O)= c(H2C204),c(HC2O4)+2c(C20)<c(C1). 二、选择题 15.(1)低于45℃反应速率慢,高于45℃会加快NO3的挥发和分解,从而降低浸取速率(2分)Si02(1分) (2)3Fe304+28Ht+N0,9Fe3+N0↑+14H20(2分) (3)①S02(1分)2(2分)②98(2分) (4)Sc2(C204)3500800℃Sc203+3C0↑+3C02↑(2分) (5)③(2分) 【解析】(1)“酸浸”时温度低于45℃反应速率慢,当温度高于45℃会加快NO3的挥发和分解,从而降低 浸取的速率;熔炼渣中只有SiO2不与NO3反应,故“浸渣”的主要成分是SiO2。 (2)“酸浸”时,Fe3O4与HNO3发生氧化还原反应,反应的离子方程式为3Fe3O4+28H+NO;一9Fe3+NO↑ +14H20。 (3)①由题图可知,亚铁离子更容易和钪离子分离,所以加入试剂X的目的是将溶液中的铁离子转化为亚铁 离子,故应选用S02;当溶液pH为2时,亚铁离子几乎没有沉淀,而钪离子的沉淀率达到100%,所以向“萃 取液”中加入氢氧化钠调节溶液pH最佳值为2。 0.1-x ②设水层中c(Sc24为xmo1L,根据分配比的定义D=_50_=98,解得2×103,则Sc+的萃取率= 100 (1.2x10mo1-L )×100%=98%。 0.1mol-L-1 (4)草酸钪受热分解生成的气体有C02,由C20?→C02碳元素的化合价升高,在草酸钪分解过程中钪的价态 未变,说明还有还原产物C0,分解方程式为Scz(C20450800℃Sc203+3C0↑+3C02↑。 (⑤)高温灼烧草酸钪,需用酒精灯加热,应选用坩埚、坩埚钳、玻璃棒、三脚架和泥三角;不需要蒸发皿。 16.(1)恒压滴液漏斗(1分)CaC12或P205(1分) (2)防止反应过程中温度过高,导致H2O2分解(2分) (3)能够抑制NH3H2O电离,增大NH3浓度,有利于配合物形成(2分) (4)2CoCl2+8NH3H2O+2NH4Cl+H2O2-2[Co(NH3)sCI]Cl2+10H2O2CoCl2+10NH3H2O+2HCl+H2O2- 2[CoNH3)5C1C2+12H20(2分)6(1分)21(2分) (⑤)过滤速度快,得到的固体较干燥(1分)减少溶质的损耗,并且干燥快(1分) (6)89.7%(2分) 【解析】(1)根据装置图可知仪器a为恒压滴液漏斗;仪器d的目的是吸收NH3,d中可以装CaC12或P2O5。 (2)将反应液冷却至10℃以下,并缓慢滴加H2O2的原因是防止温度过高,导致H2O2分解。 (3)反应中加入NH4C1的目的是抑制NH3H2O的电离,增大溶液中NH的浓度,有利于配合物生成。 (4)制备的反应物有NH4Cl、NHH2O、CoC2和H2O2,总反应的化学方程式为2CoCL2+8NH3H2O+2NH4C1+ H2O2一2[CoNH3)5CI]Cl2+10H20。在[CoNH3)sCI]Cl2中NH3和C都是配体,Co3+的配位数为6;1mol [CoNH3)sC]Cl2中含21molo键。 (⑤)布氏漏斗抽滤过滤速度快,并且得到的固体较干燥;酒精洗涤可以减少溶质的损耗,并且干燥快。 (6)根据总反应得CoC2~NH4Cl~[CoNH3)sCI]C2,可知加入6gNH4CI和9gCoC26H2O发生反应时,NH4C1 3 押题登科卷(一) 化学SS 过量,产品的理论产量应该按CoCl2的质量进行计算。CoC26HO~[CoNH3)CC2, 8.5g m([Co(NH)sCI]Ck)=_9_x250.5g —x100%=89.7% 238 17.(1)-10(a+b)(2分) (2)①N2O4(2分)反应IⅡ和均为气体物质的量增大的反应,加压,平衡逆移,N2的物质的量分数减 小,NO2和N2O4的物质的量分数增加,由于反应I的平衡常数保持不变,故N2O4增加的程度更大(2分) ②14 (2分)67(2分)③b(2分) 95 (3)SO2占据催化点位,使催化剂催化CH4还原NO2的效率降低(2分,合理即可) 【解析】(1)依题意,可推知在同温下,以0.2 mol NO2(g)或0.1molN204(g)为初始原料,达到平衡时的状态 相同,两个平衡完全等效以NO2为原料,反应放热,则反应I的烩变AH=(a+bk 0.2mol ×2=-10(a+bkJ-mol1 (2)①反应Ⅱ和正反应均为气体物质的量增大的反应,保持温度不变,加压,平衡逆移,N2的物质的量 分数减小,故L1表示N2;NO2和N2O4的物质的量分数增加,由于反应I用物质的量分数表示的平衡常数 (K,=0 x(NO,) )保持不变,N204增加的程度更大,故L2表示N2O4、L3表示NO2。 ②由坐标M(P2,70)、NP2,20),可知Q点坐标为N(P2,10);设平衡时含氮粒子的总物质的量为y,根据反 20 应前后N元素守恒,计算式为2-nNO2)计2nN204)计2nN2)=0.1y+2×0.2y+2×0.7y=1.9y,解得y= 19 mol, 由反应CH4(g+2NO2(g)N2(g)+CO2(g+2H2O(g),CH4(g)+N2O4(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),可知P2时的 2 4 14 平衡体系中:m000,mo、n0N,0y029mol、m0N-7mc0,07 mol、n(H2O)=2nN2)= 19 goCH1 m-(CH=)Iac0Iml号na上ml:平黄时气体总物质的最为aa) 28 n(NO2)+n(N2O4)+n(N2)+n(CO2)+n(CH4)+n(H2O)= 7 14 mol:(CH4)=△n(CH,_1 mol 14 mol.min-。 19 △t 5min 95 4 2NO2(g)N2O4(g)用物质的量分数表示的化学平衡常数Kx= 67=67 ● (2)2 67 ③a项反应Ⅱ和反应Ⅲ的△H<0、△S>0,根据△G=△H-T△S<0,在任何温度下均可自发进行,错误。b项,反 应前后气体总质量不变、气体物质的量是变量,即气体平均相对分子质量是变量,当气体平均相对分子质 量保持不变时,反应达到平衡状态,正确。c项,同时发生反应I、Ⅱ、I,平衡时vNO2)≠2yN2), 错误。 (3)SO2占据催化点位,使催化剂催化CH4还原NO2的效率降低。 COOH 18.(1) 交CH(2分) 4 化学SS 参考答案及解析 H H.C-C (2) (2分) 酰胺基、醚键、酮羰基(3分) (3)取代(酯化)反应(2分) COOC,H; (4) +C2H5OH(2分) (5)4(2分) 0G或0《c0(2分,写出一种即可) 【思路分析】根据己知信息RCOOHCOCL-RCOCI,,A(CgH,CIO2,含羧基结构)与COCL2反应,A中羧基 COOH CI 转化为酰氯,生成B,可知A为 CH。由D(C,H6O2)与乙醇反应的条件为浓硫酸和加热可知,该反 COOH COOC2Hs 应为酯化反应,D中有羧基,故D为心 与乙醇反应生成E( )。E与CH3COOC2H5、C2H5ONa 0 OH 反应,依据已知信息ⅱ,生成F( ).B与F经多步反应生成G,G反应生成I(CH H H H.C CH: I与J( 反应脱水生成K(CH COOH 【解析】(5)含苯环且能发生银镜反应的D )的同分异构体,苯环上只有一个取代基的结构有 《0CH:苯环上连有醛基、羟基两个取代基时,共3种位置。综上符合要求的同分异构体有4种。其 中核磁共振氢谱上显示4组蜂的同分异构体的结构简式有00©H、H0〈 CHO 押题登科卷(一) 化学Ss 2026年高考模拟试题—押题登科卷(一)·化学细目表 题号 题型 分值 必备知识 难易程度 1 选择题 化学与STSE:基本营养物质、有机物的命名 多 2 选择题 3 物质的保存、化学实验中的基本操作 易 选择题 3 以方程式为载体,考查Na 易 选择题 3 劳动项目与化学知识 易 5 选择题 3 离子共存 易 6 选择题 3 物质的转化 易 7 选择题 3 有机物的结构与性质 中 8 选择题 3 简单实验装置能否达到实验目的判断 易 9 选择题 3 元素周期表及周期律 中 10 选择题 3 陈述I和Ⅱ正确,且具有因果关系的判断 中 11 选择题 3 氧化还原反应的应用 易 12 选择题 3 电解池 中 13 选择题 3 化学平衡图像分析 中 14 选择题 3 图像:水溶液中的离子平衡 难 工艺流程综合:考查元素化合物性质、给定条件下的化学方程式 15 非选择题 14 中 书写,图像分析 化学实验综合:无机物的制备,考查实验操作、物质结构及性质、 16 非选择题 15 中 实验过程分析后的产率计算 化学反应原理综合:考查焓变、平衡常数分析计算、化学反应速 17 非选择题 14 率计算等 难 18 非选择题 15 有机化学综合:考查官能团、化学方程式书写、同分异构体等 中 62026年高考模拟试题 —押题登科卷(一) 化学 本试卷共8页,满分100分,考试时间75分钟。 版权所有,严禁网络传播,违者必究 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用 橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1C12N14016C135.5Co59Cu64La139 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 目要求的。 1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A,纤维素被称为人体第七大营养素,纤维素在人体内可水解成葡萄糖 B.补钙剂乳酸钙[(CH,CHOHCOO)2Ca],系统名称为2-羟基丙酸钙 C.在食用盐中添加KIO3,可预防地方性碘缺乏症 D.健康饮食倡导“每天一杯奶”,牛奶能为人体提供优质蛋白质 2.下列关于药品的保存和基本实验操作,说法正确的是 A,滴定实验时,滴定管的尖嘴不可以接触锥形瓶内壁 B.保存白磷时,应置于细口瓶中并加入冷水浸没固体 C.实验室中观察钾与水的反应现象时,应佩戴护目镜 D.用浓氨水溶解银镜实验后试管内壁上的银镜固体 3.呼吸面具中过氧化钠作供氧剂发生反应2Na2O2十2H2O一4NaOH+O2个。设Na为阿伏加 德罗常数的值,下列说法正确的是 A.1 mol Na2O2晶体中含有离子总数为2NA B.pH=12的NaOH溶液中OH数目为NA C.反应中生成1molO2转移电子数为4NA D.16gO2分子中含电子的数目为8NA 押题登科卷(一)·化学SS第1页(共8页) 4.劳动创造美好生活。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是 选项 劳动项目 化学知识 A 向燃煤中加入生石灰以脱硫减排 2Ca0+2S02+O2=2CaS04 B 用小苏打做发酵粉蒸馒头 HCO3+H+CO2个+H2O “84”消毒液和洁厕灵混用会产生有毒气体 C10+C1-+2H+-CL2个+H2O D 早餐吃煮鸡蛋可补充蛋白质 加热使蛋白质变性 5.在指定条件下,下列离子可能大量共存的是 A.含有Fe3+的溶液中:NO3、CO?,K+、Na+ B.水电离产生的c(H+)=l0-1mol·L1的溶液中:SO、HCO3、Na C.使甲基橙显黄色的溶液中:CO?、Na+、OH、Ca2 D.与A1反应放H2的溶液:Cu+、Mg2+、C1、SO 6.在给定条件下,下列过程涉及的物质转化均可实现的是 A.FeCb-FeCly,NaOH Fe(OHD,胶体 B.NaOH(aq)o-Na:CO(a)o-NaHCO CNH,受No HNO, D.H.Cus 7.有机物X是合成治疗HER2阳性乳腺癌患者的药物妥卡替尼的重要中间体,结构简式如图。下 列说法错误的是 A.X的分子式为C13H11O2N3 B.X分子中含有2种含氧官能团 C.碳原子杂化方式有sp2、sp D.X与Na2CO3反应放出CO? 8.下列实验装置或操作能达到实验目的的是 「环形 玻璃 2%AgNO3 NH; 溶液 实验装置 温度计 搅拌器 或操作 H2O ,1mL2%氨水 碎泡沫 联野 -CCL 塑料 实验目的 A.测定中和热 B.蒸干硫酸铜溶液制胆矾C.用于NH的尾气吸收 D.配制银氨溶液 押题登科卷(一)·化学S$第2页(共8页) 9.X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。X是宇宙中含量最多的元素,Y的简单 氢化物与最高价含氧酸的浓溶液相遇产生白烟,Y与Z紧相邻,M的原子半径在短周期最大,基 态Q原子中s能级和p能级的电子数相等。下列说法错误的是 A.简单氢化物的稳定性:Z>Y B.最高价氧化物对应水化物的碱性:M>Q C.X、Y、Z组成的化合物只含共价键 D.简单离子半径:Y>Z>M>Q 10.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且两者具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ 通过氢键自组合成 COH A 组合分子酸性大于 OH…O OH 向[Cu(NH3)4]+溶液中滴加稀硫酸,变成蓝色 B 与NH3形成配位键能力:Cu+>H [Cu(H2O)4]2+溶液 C 超分子“杯酚”可分离C6和C0 杯酚空腔大小介于C和C。分子直径之间 D NH3与H2O相比更易与Cu+配合 电负性:N>O 11.高铜酸钠(NaCuO2)是一种黑色难溶于水的固体,有强氧化性,在中性或碱性溶液中稳定存在,在 稀硫酸中溶解并产生无色气体。利用反应NaClO+Cu(OH)2十NaOH→NaCuO2十NaCl+ H2O(未配平)制备。下列说法中错误的是 A.方程式的化学计量数为122213 B.物质的氧化性:NaClO>NaCuO2 C.生成1 mol NaCuO2转移1mole D.NaCuO2在稀硫酸中溶解的离子方程式为4CuO2+12H+一4Cu++O2个十6H2O 12.利用如图所示的装置可将CO2转化为乙醛,已知双极膜(膜a、膜b)中间层中的H2O可解离为 H+和OH。下列说法正确的是 X电源Y 膜a 膜b B2H6 BO2 CHCH 稀NaOH H2O 稀硫酸 押题登科卷(一)·化学SS第3页(共8页) A.工作时电流方向:M极→电源→N极→膜b→膜a→M极 B.N极的电极反应式:2CO2+10e+10H+-CH3CHO+3H2O C.理论上M极消耗1molB2H。,则N极生成0.6 mol CH3CHO D.在一定温度下,电解过程中N极附近溶液的pH保持不变 13.容积为1L的恒容密闭容器中,投人1 mol Bi2O3、1molC0、1molH2和1 mol CH4。发生如 下反应: 反应I.Bi2O3(1)+3C0(g)—2Bi(1)+3CO2(g)△H1=-319kJ·mol-1 反应Ⅱ.Bi2O3(1)+3H2(g)—2Bi(1)+3H2O(g)△H2=-217kJ·mol-1 反应Ⅲ.CO2(g)+H2(g)-C0(g)+H2O(g)△H3=+41.2kJ·mol-1 反应V.CH4(g)十H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H4=+225kJ·mol1 平衡体系中,B和各气态物质的物质的量随温度的变化如图所 示。下列说法错误的是 2g以 Bi 屈1.5甲丙 A.乙线表示CO的物质的量随温度的变化 B.T1℃时,容器中n(CH4)=n(CO) CH 3a2 0.0 C.T1℃时反应Ⅲ的K.=2-2a)(3-5a) 温度/℃ D.T2℃时,反应Ⅲ中v正(C02)=v逆(CO) 14.室温下,向含有足量CaC2O4固体的悬浊液中通入HCl气体调节 -1.5 体系pH。平衡时,体系中lg[c(M)/(mol·L1)门随pH的变化如 -3 图所示(M表示Ca2+、C2O、HC2O4、H2C2O4)。下列说法错误 4.5 -4.3 的是 -6 A.表示lg[c(Ca2+)/(mol·L1)]随pH变化的曲线是I B.溶度积Kp(CaC2O4)的数量级为10-8 -7.5 .271 4.27 C.CaC2 O+2H+-Ca2++H2 C2O K=10-3.06 9 0123456 PH D.X点时,溶液中c(HC2O4)十2c(C2O)<c(CI) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)钪(Sc)是一种用途广泛但产量稀少的稀土金属,广泛用于尖端科技领域。从熔炼渣(主 要成分为Fe3O4、SiO2、CaO,少量Sc2O3)为原料分离稀土元素钪(Sc)的一种工艺流程如图 所示: 稀HNO3 萃取剂 试剂X NaOH HSO溶液KHC,O,和K,C,O4混合溶液 熔炼渣→酸浸→萃取→萃取液 反萃取 固体 Sc(OH)3 酸溶 沉钪 Sc-(C2Oa);--->Sc 浸渣 萃余液 有机相水相 滤液 押题登科卷(一)·化学SS第4页(共8页) 已知:①萃取剂为磷酸三丁酯、磷酸二丁酯和磺化煤油,萃取剂的密度小于水;②Sc3+的氧化性 很弱。 回答下列问题: (1)“酸浸”过程中控温45℃时浸取速率最快,原因是 ;“浸渣”的主要成分为 (填 化学式)。 (2)“酸浸”时,Fe3O4与稀硝酸反应的离子方程式为 (3)“反萃取”的目的是分离Sc和F元素。向“萃取液”中加入 100F NaOH,(Fe+、Fe3+、Sc3+)的沉淀率随pH的变化如图。 60 Sc3 ①试剂X为 (填“SO2”或“NaClO”),萃取时应调节溶 40 ---Fe3 Fe2 20 液pH的最佳值为 0 2 3456 ②Sc3+分别在有机层和水层中存在的物质的量浓度之比称为分 pH 配比(D)。若取100mLc(Sc3+)=0.1mol·L1的酸性溶液,加入50mL萃取剂,充分振 荡,静置和分液,若D=98,则Sc的萃取率为 %[萃取率=”有机物(X) n总(X) ×100%]. (4)在惰性气氛中加热至500~800℃,使草酸钪完全分解,最终得到白色粉末状的Sc2O3和气 体,该气体能使澄清石灰水变浑浊,草酸钪受热分解的化学方程式为 (5)在实验室中灼烧草酸钪制取Sc2O3,下列仪器不需要的是 (填序号)。 ① ② 16.(15分)二氯化一氯·五氨合钴[Co(NH),C门C2}(M=250.5g·mol-1)是一种易溶于热水, 难溶于乙醇的紫红色晶体。在化学研究与教学、工业催化和材料科学领域应用广泛。可通过如 下实验制备(实验装置如图)。 自来水龙头 布氏漏斗 浓氨水 双氧水 抽气泵 NH,CI和 磁子 CoCl6H2O 吸滤瓶 安全瓶 押题登科卷(一)·化学SS第5页(共8页) i.溶解与配位:称取6gNH4C1置于100mL三颈烧瓶中,加入10mL蒸馏水溶解,再加入9g [CoCl2·6H2O](M=238g·mol-1)搅拌至完全溶解。缓慢滴加20mL浓氨水,边滴加边搅 拌,此时溶液变为红棕色,生成[Co(NH3)。]2+配合物。 iⅱ.氧化反应:将三颈烧瓶置于冷水浴中冷却至10℃以下,缓慢滴加8mL30%H2O2溶液,边 滴加边搅拌,溶液逐渐变为紫红色生成[Co(NH3)(H2O)]3+,完全反应。 .酸化与结晶:冷却至室温后,缓慢滴加12L浓盐酸,边滴加边搅拌,溶液变为紫红色。加 热至80℃并保持10min,促进水分子被氯离子取代,然后静置冷却至室温,有紫红色晶体析出。 V.过滤与洗涤:用布氏漏斗抽滤,先用少量冷的浓盐酸洗涤晶体2次,再用无水乙醇洗涤2次, 以除去杂质和水分。 V.千燥:将晶体置于表面皿上,在通风橱中自然晾干,得到紫红色[Co(NH3),C]Cl2晶体。 回答下列问题: (1)仪器a的名称为 ,仪器d中所盛药品为 0 (2)步骤ⅱ中将反应液冷却至10℃以下,再缓慢滴加H2O2的原因是 (3)反应中NH,CI的作用是 (4)制备[Co(NH3)CI]Cl2的总反应化学方程式为 ,Co3+的配位数为 1 mol [Co(NH3)sC]Cl2中含 molg键。 (5)用布氏漏斗抽滤的优点是 ;用酒精洗涤的目的是 (6)步骤V中得到8.5g紫红色[Co(NH3)C]C2晶体,则[Co(NH3),CI]Cl2的产率为 (保留3位有效数字)。 17.(14分)用CH4处理NO2涉及的主要反应如下: 反应I.2NO2(g)=N2O4(g)△H1<0 反应Ⅱ.CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2<0 反应Ⅲ.CH4(g)十N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)十2H2O(g)△H3<0 回答下列问题: (1)以0.2 mol NO2(g)或0.1molN2O4(g)为初始原料,在T1温度下进行反应I,达到平衡 时,以NO2为原料,体系向环境放热akJ;以N2O4为原料,体系从环境吸热bkJ。则T1温 度下,△H,= k·mol1(用含a、b的代数式表示)。 押题登科卷(一)·化学SS第6页(共8页) (2)向恒温密闭容器中加入1 mol CH4和2 mol NO2发生反应I、Ⅱ和Ⅲ;平衡体系中,测得各 n(N2) 含氨粒子的物质的量分数[如N:%-mN)十mNO,)十mN,0,)X100%]随压强变化如 图甲所示。 100 80 0 L 60 % 30 N 0 P→增大 甲 已知坐标:M(P2,70)、N(P2,20)。 ①L?线所示粒子为 (填化学式),判断的依据是 ②P2时,5min达到平衡,则0~5min内,v(CH)= (用分数式表达)mol·min1;用 物质的量分数表示反应I的化学平衡常数Kx= ③关于该体系和图像,下列说法正确的是 (填字母)。 a.反应Ⅱ和反应Ⅲ只有在低温下才自发进行 b.P,时,气体平均相对分子质量保持不变,则反应达到平衡状态 C.平衡时v正(NO2)=2v逆(N2) (3)为研究NO2废气中少量SO2对NO2转化率的影响。某实验小组将CH4和NO2混合气体 以一定流速通过催化剂仅发生反应Ⅱ,测得不同温度下NO2的转化率如图乙所示(不考虑 少量SO2与混合气体的反应及对混合气中各组分分压的影响)。 ▣不含S0的混合气 ■含SO,的混合气 350400450500550600650 温度/℃ 550℃时,与不含SO2相比,含有SO2会导致混合气反应时NO2的转化率降低,原因 是 押题登科卷(一)·化学SS第7页(共8页) 18.(15分)有机化合物K作为高活性农用杀菌剂,其合成路线如下。 COCI CxH,CIO2 COCI2 A CH 多步反应 COOC,Hs CH.O2 C,HOH CH COOC H、CH2Og CH G D 浓HSO4,△ C2H;ONa F E ①LiOH②H C.Hs CzH2O C2Hs -H,O CH 、 已知:i.RCOOH ocL→Rcoci i.I CH OR3 +R2OH R (1)A的结构简式为 (2)J的结构简式为 ;K中含氧官能团的名称为 (3)D→E的反应类型是 (4)E→F的化学方程式为 0 (5)含苯环且能发生银镜反应的D的同分异构体有 种,写出其中一种核磁共振氢谱上 显示四个峰的同分异构体的结构简式 押题登科卷(一)·化学S$第8页(共8页)

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化学(一)-【鱼跃龙门卷】2026年高考押题登科卷(甘贵陕晋青宁专版)
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