河南信阳市光山县第二高级中学2025-2026学年高二年级下学期5月份学情检测 化学试题

2026年5月28日 高二年级下期5月份学情检测试卷 化学试题 命题： 胡良珍审题：屈应涛 (分值：100分时间：75分钟) 可能用到的相对原子质量：H-1B-11C-12N-140-16Na-23Mg-24S-32 Fe-56Ni-59 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有 合题目要求的。 1.中华文化源远流长、博大精深，下列文物主要材料与其它三个不同的是 A.清代的云锦龙袍 B.商代的司母戊鼎 C.西汉素纱禅衣 D.北宋的清明上河图 2.下列实验装置或操作（如图所示）正确且能达到实验目的的是 A,验证勒夏特列原理 B.分离苯酚与水混合物 饱和 H,(g)1(g) NaHCO HI(g) 溶液 C.除去SO,中混有的HC1气体 D.加热蒸干A1,(S04溶液制备A12(S04)3固体 3.化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的是 A.用热的纯碱溶液洗去油污，其原理是Na,CO,溶液水解显碱性 B.华为手机mate60使用的麒麟9000s芯片，其主要成分是二氧化硅 C.煤炭燃烧过程中添加“固硫装置，可减少二氧化碳的排放 D.用酚醛树脂可制成集成电路板，酚醛树脂可由甲醛与苯酚在一定条件下加聚而成 4.某饱和一元醇的相对分子质量为88，含-CH20的同分异构体有（不考虑立体异构） A.2种 B.4种 C.5种 D.8种 高 5.下列化学用语或图示表示正确的是 25 2p A.氮原子的电子排布图： 1 B.Si02的电子式：0：Si:0 C.4甲氧基苯胺：HN- D.中子数为10的氧原子：80 6.下列方法或操作正确且能达到实验目的的是 C1-35.5 序号 实验目的 方法或操作 一项是符 证明酸性：碳酸 ① 向苯酚钠溶液中通入C02,溶液浑浊 苯酚 检验淀粉没有水 向淀粉溶液中加入稀H2S04,加热几分钟，冷却后再加入新 ② 解 制银氨溶液，加热，没有银镜产生 在试管中加入5mL10%的CuS04溶液，滴入2%的Na0H ③ 检验醛基 溶液4~6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾 检验溴乙烷中的 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后， ④ 溴元素 向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液 A.①②③ B.②③④ C.①④ D.①③④ 7.下列所示装置或操作能达到实验目的的是 Mg 加入少量澳水 向丙博 水溶液中 溶液 fe. Cu 加入动量、 NaOH溶液 银氨洛液 CuSo 水浴加热 溶液 A. 比较金属活动性： C.制备AICL晶 B.检验碳碳双键 D.在铁制品镀铜 Mg>Al 体 下化学 第1页，共4页 2026年5月28日 8CH(甲基负离子)、CH3(甲基自由基)、CH(甲基正离子)都是重要的有机反应中间体，下列有 关它们的说法正确的是 A.CH的键角比CH,的键角小 B.CH中碳原子的杂化方式为sp2 C.CH,的空间结构为正四面体形 D.CH3属于10电子粒子 9.化合物Z是一种合成药物的重要中间体，可由X经两步反应合成，其路线如图。 下列说法正确的是 A.Z的分子式为C2HsNO2 NH HS HO H20 B.B.反应①是加成反应 ① C.Z既能与酸反应又能与碱反应 D.D.X、Y、Z分子中的含氧官能团的种数相等 10.下列化学方程式书写不正确的是 A.乙醇与氢溴酸反应：CH,CH,OH+HBr酸→CH,CH,Br+H,0 B.乙醛与银氨溶液反应：CH,CH0+2[Ag(NH)2]OH-→CH,C0ONH4+2Ag↓+3NH,+H2O C.苯酚与过量饱和溴水反应： OH↓+HBr D.溴乙烷与NaoH的乙醇溶液反应：CH,CH,Br+NaOH→CH2=CH2个+NaBr+H,O 11.下列实验方法正确的是 A.将混合气体通入Br2的CCl,溶液除去丙烷中的少量乙烯 B.向混合物中加入足量浓溴水，再过滤，除去苯中的少量苯酚 C.用溴水鉴别乙醇、乙醛和苯酚溶液 D.用分液漏斗分离甘油和水 高二下 化学 12.利用下列装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 乙醇、乙酸 2%AgNO,溶液 浓硫酸 饱和碳酸 手2%稀氨水 稀硫酸 浓硫酸 钠溶液目 B.除去CL2中的HCI1 C.制取乙酸乙酯（必 A.配制银氨溶液 D.分离溴苯和苯 并干燥 要时可加沸石 13 是一种有机烯醚，可以用链烃A通过下列路线制得，则下列说法不正确的是 A Br2/CCl4 NaOH水溶液/△ 浓HSO/△ B ② ③ A. 的分子式是C4H,O B.A的结构简式是CH2=CHCH=CH) C.B能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.①②③的反应类型分别为加成、水解、消去 14.超导材料在国防、科研、交通等领域有着广泛的应用。某种含Ni、Mg和C三种元素的晶 体具有超导性，该晶体的立方晶胞结构如图所示，晶胞边长为pnm,设Na为阿伏加德罗常数 的值。下列有关说法正确的是 A.与C距离最近且等距的N1为12个 oC B.C位于由Mg组成的正八面体的体心 ●0 ●Ni C.该材料的化学式为MgNiC. oMg D.该晶胞的密度为2,13×10 NAP 8/cm3 2页，共4页 2026年5月28日 二、非选择题：本题共4小题，每空2分，除特殊标明外，共58分。 15.氨硼烷(NH·BH,)在储氢材料等方面备受关注。氨硼烷的分子结构模型如图所示。H,·BH,的 一种制备方法如下： i.3NaBH4+4BR=3NaBF4+2B,H6(乙烷) C.HsN(CH3) NH;(1) i.B,H6→C。H,N(CH)2·BH→NH,BH 已知：元素的电负性：H2.1B2.0F4.0 (1)B原子的价层电子排布式是 (2)B既分子的空间结构是 3)NH,·BH3分子内所含化学键的类型有 (填序号)。 a.氢键 b.非极性共价键 c.配位键 (4)已知：氮原子周围的电子云密度越大，其结合H*的能力越强。则含氮有机物的碱性： C。H,N(CH)2C,H,NH,(慎“"<"或"-"。 (5)氨硼烷可发生水解：3NH·BH+6H20=3NH+B,O:+9H2个，比较H与NH4的键角大小： NH, NH(填“"w<"或“="，原因是 (6)氨硼烷热分解释放H2,同时生成氮化硼(BN)。BN可用于电子器件散热层或复合材料增强剂。立 方BN的晶胞结构如图。 ①每个B原子周围与它最近且距离相等的N原子有 个。 oN ②立方BN晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数为Na,其晶体的密度为 oB g/cm3。(1nm=10-7cm) 16.有机物A含有C、H、0三种元素，为确定其化学式，进行了装置如图所示的实验。将A然烧后 的气体通过灼热的Cuo,再用盛有NaoH固体和无水CaCl2的U形管分别吸收CO2和H,0。 高二下化学第 A燃烧 后的气体 B (1)C装置中盛放的试剂是 (2)将7.4gA进行实验，测得生成9gH20和17.6gC02,A的实验式是 (3)可通过 法（填仪器分析方法）快速、精确测定A的相对分子质量。 (4)①若A为醇，且A的核磁共振氢谱图中有两组峰。 i,A的结构简式为 ⅱ，根据A的结构推测其不能发生的反应有 (填序号)。 a.取代反应 b.加聚反应 c.消去反应 d.催化氧化反应 ⅲ.常温下A为液体，若A中混有少量的苯，为得到较为纯净的A,可选取的分离方法是 V,含2个碳原子的A的同系物的结构简式是 ②若A的红外光谱如下图所示，则其官能团的名称是 100 50- 对称-一CH对称CH2 C-O-0 0十TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT 4000 3000 2000 1500 1000 500 波数/cm 3页，共4页 2026年5月28日 17.高分子P的合成路线如下（部分试剂和反应条件略去）。 A 浓硝酸 B 1 Fe D CCH CH COOC,H, 浓硫酸 HCI NH, HN- =0 J G 乙醇钠 CHiO CH, CH,O浓硫酸△ CHO →C,H,OH 已知： R4+R3-O阳 R2 (1)E中含有的官能团的名称是氨基、 (2)A→B的化学方程式是 (3)B→D的反应类型是 (4)F+G→1的转化过程，下列说法不正确的是 (填序号)。 ā，使用浓硫酸可增大该反应的速率和限度 b.若反应温度高，可能生成副产物乙醚 c.可用氢氧化钠溶液吸收蒸出的F和G (5)的结构简式是 。 (6)E+→K的反应是加成反应，K的结构简式是 18.铈(C)的氧化物在半导体材料、高级颜料及汽车尾气的净化器方面有广泛应用。以氟碳铈矿（含 CeFCO,、BaO、SiO,等)为原料制备CeO2的工艺流程如图： 富氧空气 硫酸 →滤渣A 氟碳韩。一化格宽监道宦浸操作可 水 NaOH NaCIO 滤液A Ce C02 (CeF 系列操作 调pH 滤渣B 氧化 滤液B Ce0,煅eODg 回答下列问题： 高二下 化学 ()CeFCO,.中氟元素对应的氟原子激发态的电子排布式有 (填序号)。 a.1s22s22p43sb.1s22s22p43d2c.1s22s2pd.1s22s22p33p2 (2)C©FCO,中非金属元素的第一电离能从小到大依次为· (3)“氧化焙烧"后，Ce元素转化为CeO,和CeP4。写出"氧化倍烧"时CeFCO,发生的化学反应方程 式： (4)实验室进行操作①所需的玻璃仪器有 5)“系列操作”包含下图几个过程： 有机物TBP 洗氟液 HSO4、H2O2 00 滤液A (CeF3+) 有机层A 有机层B 水层 Ce (Ce) 水层 含F溶液 有机物TBP 已知：Ce+不能溶于有机物TBP;CeF+能溶于有机物TBP,且存在反应 CeF3++TBP。CeTBP4++F。“滤液A中加入有机物TBP后的分离方法是 (6)已知25℃时Kn[C©(O]=1×102”,“调pH"时，要使ce沉淀完全（通常认为溶液中离子浓度 小于1.0×10mol.L1为沉淀完全)，应控制pH大于 (7)CO2立方晶胞结构如图所示。在该晶体中，铈离子的配位数为 第4页，共4页