辽宁沈阳市第一二0中学2025-2026学年高二下学期期中生物试卷

沈阳市第120中学2025-2016学年度下学期 高二年级期中质量检测 生物试题答案 一、单选择题（共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个正确选项， 选错0分) 题号 1 2 4 6 7 8 9 10 答案 D B D C C B D c B 题号 11 12 13 14 15 答案 D B B D 二、不定项选择题（共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选 项中有一个或多个正确选项，选对3分，漏选1分，错选0分) 16 17 18 19 20 ABD BD D ACD BC 三、主观题（共5小题，无特殊标记每空1分，共55分） 21.(共9分) （1)摇床转速越高，提供的氧气越充足，酵母菌代谢旺盛，增殖快(2分) (2)乙 ①②(2分) (3)灼烧（灭菌）、冷却(2分) 5.5×107 菌落数在30-300 22.(共10分) (1)消毒 (2)上清液 去除原生质体上残留的酶液/防止酶解过度 (3)b (4) PEG/聚乙二醇 分裂 (⑤)有(2分) 4×104(2分) 23.(共10分) (1)① 靶向识别、疗效高、毒副作用小（答案合理即可） (2)克隆化培养 动物细胞培养、动物细胞融合(2分) (3)细胞密度大、有害代谢物积累、培养液中营养物质缺乏等(2分) (4)细胞毒性T细胞 这些免疫细胞来自患者自身，与患者细胞的组织相容性抗原相同(2分) 24.(共12分) (1)1、3(2分) (2)促性腺激素 体细胞核移植 雌性 (3)输卵管 获能 同期发情 (4)胚胎分割(2分) 将内细胞团进行均等分割(2分) 25.(共14分) (1)一段有特殊序列结构的DNA片段(RNA聚合酶识别结合部位) 转录的起始位点 (2)水杨酸-调控蛋白复合物 (3)限制酶、DNA连接酶(2分) (4)(动态)检测和清除(2分) 引物1和引物3(2分) 琼脂糖凝胶电泳 (5)C(2分)B(2分)沈阳市第120中学2025-2026学年度下学期 高二年级期中考试 生物试题 满分：100分 时间：75分钟 命题人：廖琦白筱睿 校对人：廖琦白筱睿 一、单选择题（共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个正确选项，选错0分) 1.青海互助青稞酒是产自青海省海东市互助土族自治县的国家地理标志保护产品，被誉为“中国青稞酒之源”，其 传统酿造技艺被列入国家级非物质文化遗产名录。据了解，互助青稞酒是以岩木窖池为发酵容器，而多年反复利用 的窖池内壁的窖泥中含有多种与酿酒有关的微生物。下列叙述错误的是() A.互助青稞酒的酿造是以酿酒酵母为主的多种微生物共同作用下完成的 B.窖池中的各种微生物会形成相对稳定的体系，从而不容易被杂菌污染 C.酿酒原料以青稞为主，经发酵形成的酒糟中可分离出产淀粉酶的微生物 D.若对分离出的酿酒酵母做扩大培养，则需在二氧化碳或氮气环境中进行 2.土壤中有丰富的微生物，若要利用其中某种微生物，则需要进行菌种的分离和纯化，过程如图。下列相关叙述 正确的是() 1mL 1mL 1mL 1mL 1mL A.若要筛选分解尿素的细菌，尿素可作为培养基中的唯一碳源 5g土样 9mL B.理论上每毫升菌液中1号试管的活菌数是4号试管的1000倍 无菌水 2 4 C.4号试管的培养结果表明，每克土壤中的活菌数约为1.1×10个 45mL 0.1mL 无菌水 113个菌落我 D.接种用的培养皿可用干热灭菌，可杀死微生物细胞和部分芽孢 106个菌落宠 111个菌落 3.白酒生产时常用国标法检测样品中的沙门氏杆菌数目。当样品中积累了过多乙醇、乳酸及抗菌肽等抑菌物质时， 会干扰检测。科研人员在此基础上优化检测方法，大大提升检出率，两种方法如下图所示。下列叙述正确的是( ) 225mL 调节 接种至 观察 检出率 方法1 BPW培养液 pH 选择培养基 计数 12% 国标法 25g样品 400mL 调节 接种至 观察 检出率 方法2 BPW培养液 pH 选择培养基 计数 76% 优化法 注：BPW主要成分为蛋白胨、磷酸盐缓冲液、氯化钠、水等。 A.取样后直接用血细胞计数板在显微镜下计数活菌 B.可采用平板划线法或稀释涂布法将待测液接种至选择培养基 C.优化法中增加BPW用量的主要目的是提供更多营养物质 D.BPW培养液中的蛋白胨可为沙门氏杆菌提供碳源、氨源等 试卷第1页，共11页 4.青霉素是人类发现的第一种抗生素，其工业化生产流程如图所示。下列叙述正确的是() ⑤ ① ② 菌种 青霉菌菌种 级种子罐 级种子罐 发酵罐中发酵 发酵液 青霉素 配制培养基 灭菌 A.由于青霉素的杀菌作用，④过程不需严格灭菌 B.发酵罐中发酵是该工程的中心环节，需将pH值调到中性或弱碱性 C.发酵过程中需从下方的充气口通入无菌空气以提高溶氧量 D.过程⑤常用的方法是过滤和沉淀，可从分离出的菌种中提取到单细胞蛋白 5.紫杉醇是从红豆杉中提取的一种高效抗肿瘤药物，通过抑制纺锤丝中微管蛋白解聚，导致纺锤丝僵化无法正常 缩短，从而诱导肿瘤细胞凋亡。从植物中直接提取紫杉醇会严重消耗野生资源，科研人员尝试采用植物细胞培养技 术获取紫杉醇，基本流程如图所示。以下叙述错误的是( 红豆杉 愈伤 单个 ② 高产 细胞 根尖组织 组织 细胞 细胞群 分泌物 提取，紫杉醇 A.红豆杉根尖组织培养前需要消毒，紫杉醇是红豆杉细胞的次生代谢物 B.高效抗肿瘤药物紫杉醇阻滞癌细胞的细胞周期，从而诱导其调亡 C.通过植物细胞培养技术获取紫杉醇，其理论基础是植物细胞的全能性 D.①过程通常使用固体培养基，需加入植物激素诱导细胞脱分化形成愈伤组织 6.科学家利用马铃薯和西红柿叶片分离原生质体并进行细胞杂交，最终获得了杂种植株，相关过程如图所示。下 列有关分析正确的是( ① ② 吸掉酶液 原生质体 撕去下表皮 保温18h ③ ④→细胞杂交回杂种植株 酶溶液及渗透压稳定 原生质体沉 表皮已消 剂，叶段漂浮其上 于培养皿底 原生质体悬浮 毒的叶片 于清洗培养基 细胞碎片 A.对过程①获取的外植体需用适宜浓度的乙醇和次氯酸钠的混合液消毒 B.可根据是否发生质壁分离现象鉴别杂种细胞的细胞壁是否再生 C.过程①应将叶片下表皮向下，置于含纤维素酶和果胶酶的低渗溶液中 D.⑤进行脱分化和再分化过程，杂种植株一定具有马铃薯和西红柿的优良性状 试卷第2页，共11页 7.细胞工程在治疗疾病和育种等领域应用十分广泛。为降低宫颈癌治疗药物的副作用，科研人员尝试在单克隆抗 体技术的基础上，构建抗体药物偶联物(ADC),以便精准治疗，其生理过程如图所示。以下叙述错误的是( 注射特 多种B 定的抗原淋巴细胞 ① 的 并结合 培养骨 骨髓瘤细胞 髓瘤细胞 正常细胞 乳腺癌细胞 A.小鼠的骨髓瘤细胞在培养过程中通常不会出现接触抑制现象 B.过程①诱导细胞融合常用PEG融合法、电融合法和灭活病毒诱导法等 C.单克隆抗体特异性强、灵敏度高并可大量制备，能精确地定位宫颈癌细胞 D.过程②筛选的杂交瘤细胞既能大量增殖，又能产生所需的特异性抗体 8.分散到水溶液中的磷脂分子会自发组装成充满液体的球状小泡，称为脂质体。在脂质体外包裹上聚乙二醇形成 一层保护层，能避免吞噬细胞的识别，并镶嵌上相应的抗体，制造出一种能定向运送药物的“隐形脂质体”（如下 图)。目前这种“隐形脂质体”已在癌症治疗中得到应用。下列叙述错误的是() A.镶嵌在脂质体表面的抗体，可与靶细胞表面的特定抗原结合以实现精准送药 上抗体 B.若无聚乙二醇保护层，则脂质体易被吞噬细胞吞噬导致药物不能送至靶细胞 聚乙二醇保护层 C.药物B分布在磷脂双分子层之间，说明药物B分子中含有较多的亲水基团 药物A 药物B D.“隐形脂质体”与靶细胞结合后，能与靶细胞膜融合 9.猪的生理特征、器官大小以及胚胎发育方面与人类具有很高的相似性，成为“种植”人类器官的热门动物。下 图为我国科学家利用猪培育可用于移植的人源肾脏的相关过程。下列叙述正确的有( ● SXI缺陷的猪胎 敲除 SXI/SALL1缺 肾脏缺陷胚胎 陷的早期胚胎 儿成纤维细胞 SALLI 注入人源干细胞 猪的重构胚 代孕母猪 人源 猪的去核卵母细胞 一肾脏 SXI/SALLI缺 嵌合胚胎 陷的早期胚胎 A.推测SIX1/SALL1两种基因是人源肾脏发育所必需的基因 B.可用Ca+载体、聚乙二醇等化学方法激活重构胚 C.注入人源干细胞的作用是使人源干细胞分化产生人的组织和器官 D.这种肾脏中虽然有部分猪细胞，但移植给人不会引起免疫排斥 试卷第3页，共11页 10.母乳来源的胆盐激活酯酶(BS$L)是一种脂肪酶，具有广泛的底物水解活性，对乳脂消化吸收具有重要作用。下 图表示含有BSSL基因的DNA片段的部分碱基序列，限制性内切核酸酶MspI、SmaI识别的碱基序列和酶切位点分别 为C↓CGG、CCC↓GGG。下列叙述错误的是( BSSL基因 TIIIIIIII“TIIITITTIITITTT十ITIII GGATCC CICICGGG CCCGGG GGATCC CCTAGG GGGCCC GGGCCC CCTAGG LLLLLLL1JILLLLLLLLLLLLLL 336bp 9850bp 530bp A.限制酶能识别双链DNA中特定核苷酸序列，并断开特定位置的磷酸二酯键 B.若用MspI酶切割BSSL基因产生的末端只能用E.coliDNA连接酶连接 C.若要将外源基因导入细胞，可以用质粒、噬菌体、动植物病毒等作为载体 D.若用限制酶SmaI完全切割图中DNA片段，其产物长度为339bp、9844bp、533bp 11.PC仪实际上是一个温控设备，能在每次循环的3个步骤间进行温度切换，主要过程如图所示，图中a、b、c 表示3个步骤。下列相关叙述正确的是() TTTT J刀工 TIIT 引物I 引物I 工 a b TIr TIJI. 工 引物Ⅱ 引物Ⅱ A.a、b、c分别表示变性、复性、延伸，对应温度依次降低 B.c过程从引物的5'端开始连接4种脱氧核苷酸 C.高温能激活TagDNA聚合酶，PCR反应体系中无须加入Mg+ D.若1个DNA进行6轮循环，则需要消耗63个引物I 12.THP9基因是野生玉米中控制高蛋白含量的优良基因，研究者利用基因工程技术将THP9基因转到玉米细胞内， 从而获得转基因高蛋白玉米新品种。已知图中TP9基因转录的方向为从左往右。下列相关叙述错误的是( 终止子 启动子 BamH I EcoR I Mfe I HindⅢ BamHI Mfe I 5 氨苄青霉素 -EcoR I 抗性基因 HindⅢ 引物1 引物2 启动子 Kpn I 引物3 终止子 引物4 3 EcoR I 5 Kpn I THP9基因 试卷第4页，共11页 EcoRI BamHI KpnI MfeI HindIII 5'-G↓AATTC--3' 5'-G↓GATCC-3' 5'-G↓GTACC--3' 5'-C↓AATTG-3 5'-A↓AGCTT-3' 3'-CTTAA↑G-5' 3'-CCTAG↑G-5 3'-CCATG↑G-5' 3'-GTTAA↑C-5 3'-TTCGA↑A-5 A.HP9基因有2个游离的磷酸基团，而且游离的磷酸基团在5′端 B.构建基因表达载体时，用MfeI、HindIII切割质粒，用EcoRI、.HindIII切割目的基因 C.利用PCR技术获取HP9基因时应选择引物1和引物4 D.为了检测转基因玉米新品种的培育是否成功，需要在个体水平上检测其蛋白质含量 13.慢病毒可有效感染人类肝细胞、肿瘤细胞以及鹌鹑胚胎细胞等多种细胞。科学家利用含有产生黑色素的基因的 慢病毒侵染鹌鹑胚胎细胞，希望能使鹌鹑长出令人喜爱的黑皮肤。下列叙述错误的是( A.即使携带产生黑色素的基因的慢病毒成功侵染鹌鹑胚胎细胞，鹌鹑也不一定能表现为黑皮肤 B.可以用T2噬菌体替代慢病毒，作为载体转入黑色素基因 C.使用皮肤细胞中特异性表达的启动子有利于得到此结果 D.经过人工改造的慢病毒载体有望用于人体内的基因治疗 14.利用蛋白质工程对干扰素进行改造，可在一定条件下延长其保存时间。下列叙述错误的是() A.天然蛋白质合成的过程按照中心法则进行，蛋白质工程的设计思路与之相反 B.利用蛋白质工程对干扰素进行改造时，操作对象是干扰素 C.经改造后的干扰素基因能通过工程菌的繁殖实现遗传 D.对干扰素的改造遇到的最大难题是干扰素的高级结构十分复杂 15.生物安全是指与生物有关的各种因素对社会、经济、人类健康以及生态环境所产生的危害或潜在风险。下列相 关叙述错误的是( ) A.消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面 B.由于技术问题，生殖性克隆可能孕育出有严重生理缺陷的克隆动物 C.为避免可能产生的基因歧视，基因检测机构不能随意泄露基因检测的结果 D.从外来入侵害虫的原产地引入天敌进行治理，不会对入侵地造成生态影响 试卷第5页，共11页 16.酵母菌的品质影响葡萄酒的产量和质量，研究人员为分离出产酒精能力强的酵母菌菌株，进行了如图I所示实 验，甲、乙、丙、丁锥形瓶内分别加入100mL完全培养基，对瓶中酒精浓度和活菌数量的检测结果如图Ⅱ。下列说 法正确的是( 葡萄酒过滤液 稀释10倍 1mL 1×105 倡mL无菌水 口瓶中酒精浓度/% ①葡萄酒 ■瓶中活菌数量/108个L1 的制作 分别取 接种无菌水凸甲 菌落个数 0.1ml 道20 涂布在 菌落个数 62 空白培 6 挑选不同 乙 68 养基上 的菌落 A 丙 74 ②平板涂布 ③发酵产酒精 A.葡萄酒发酵过程中，缺氧酸性的环境及酵母菌产生的酒精等可抑制杂菌的繁殖 B.用稀释涂布平板法计算出葡萄酒过滤液的活菌数为(6.8×10个·L),此数值可能低于实际的活菌数 C.可用干热灭菌法对培养皿、培养基进行灭菌，菌种接种过程中的试管口、瓶口等需灼烧灭菌 D.由图Ⅱ可知，丙瓶应为通气(O)培养，丁瓶中的酵母菌产酒精能力比乙瓶的强 17.下图为植物原生质体的“获取-纯化-活性检测”流程示意图。下列叙述错误的是() 植物叶片 0.60mol/L甘露醇溶液S 离心 2 密度梯度 台盼蓝 离心 检测 0.75mol/L蔗糖溶液 A.①过程中需添加灭菌的纤维素酶和果胶酶溶液 B.①过程后需加入无菌水稀释培养液以终止酶解反应 C.通过两次离心操作可逐步分离纯化原生质体 D.台盼蓝检测后应选择蓝色的原生质体继续培养 18.培养足量的圆形软骨细胞是构建软骨组织的基础，其贴壁培养和悬浮培养的部分结果如图。其中贴壁培养的软 骨细胞逐渐变为长梭形，悬浮培养的软骨细胞保持圆形并形成细胞团块。下列叙述正确的是() 相14 相14 注：Po:原代培养 对 对12 P4 P4:传代培养四代 10 10 Po 细胞数量与相对荧 光强 6 光强度呈正相关 强 0 度 0 2 4681012天数(d) 2468101214天数(d) 贴壁培养 悬浮培养 A.两种方式均需5%C02来刺激细胞呼吸为增殖供能 B.两种方式进行传代培养时均用酶处理后再离心收集细胞 C.与悬浮培养相比，贴壁培养更有利于快速构建软骨组织 D.随时间延长，P,和P4软骨细胞的增殖速率均先增大后减小 试卷第6页，共11页 19.2018年中科院动物研究所科学家利用基因修饰和编辑技术，将雌性印记基因被敲除的孤雌单倍体胚胎干细胞注 射进入卵母细胞，最终创造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠，实验过程如下图所示。下列相关叙述正确的是( 甲 孤雌胚胎干细胞 基因修饰路 基因 ES细胞 注 丙 ① ② ③ ④个 卵母细胞 卵母细胞 早期胚胎 孤雌小鼠 A.本实验中，孤雌胚胎干细胞的功能相当于精子 B.孤雌小鼠的性染色体组成可以是X,也可以是Y C.③过程是胚胎移植，移植前要对乙鼠进行发情处理 D.在本实验中，使用的ES细胞可从雌性小鼠的早期胚胎中获取 20.某科研团队为建立具有红色荧光的转基因小鼠，将红色荧光基因R插入表达载体中，构建基因表达载体。已 知图中R基因转录形成的mRNA序列为5-JGAACGCUA-…(中间序列)…GUCGACUCG-一3’，其转录方向为从左到右， 几种限制酶的识别序列和切割位点见下表。下列相关叙述错误的是( ) 终止子 启动子 -BamH I BamHI EcoR I Mfe I HindⅢ 氨苄青霉 素抗性基因 -Mfe I 乙链3 ~HindⅢ R基因 启动子 终止子 EcoR I 图1 图2 限制酶 BamH 1 Mfe 1 EcoR 1 HindⅢ 识别序列 5-G1 5-G↓ 和切割位 5'-C↓AATTG-3 GATCC-3 AATTC-3' 5'-A↓AGCTT-3' 点 A.氨苄青霉素抗性基因的作用是鉴别和筛选含有质粒的受体细胞 B.用限制酶ECoR I和Hind III可切割含R基因的DNA片段和图中的质粒 C.若用PCR方法对R基因进行检测，所用的2种引物序列的前6个碱基分别为5'-GCTCAG-3、5'-ACTTGC-3 D.若要改造R基因以提升荧光强度，可考虑蛋白质工程等 试卷第7页，共11页 21.某研究小组分离提纯葡萄皮上的野生酵母菌时，选取了从自然界中采集到的葡萄，用无菌水将葡萄皮上的微生 物冲洗到无菌的三角瓶中进行培养。请回答下列问题： 种群密度(×10个·mL-) 种群密度 1 mL m 0.1mL 3.0 2 甲 2.0 4250rmin-1 培养基 1.0 - ■200 r-min- 。l50rmin-Jn 0无胶+无未是需米木吴水 90mL无南水+9mL 9 mL 2 4 68 10时间/hO 图1 图2 时间 图3 (1)该研究小组成功分离出某品种的酵母菌后，取等量菌液分别接种于3个盛有等量液体培养基的锥形瓶中，并分 别置于转速为150r/min、200r/min、250r/min的摇床上培养，检测结果如图1所示，摇床转速为250r/min的 酵母菌种群密度大的原因是 (2)图2是采用血细胞计数板直接计数和稀释涂布平板法计数两种方法计数培养液中酵母菌数量时得到的结果， 其中采用稀释涂布平板法计数得到的是曲线一一，下列判断依据中正确的有 (填序号)。 ①稀释涂布平板法只计数活的酵母细胞，死细胞无法形成菌落 ②采用血细胞计数板直接计数时，可能会将死细胞与活细胞一起计数 ③采用稀释涂布平板法计数时，两个或多个细胞连在一起时，只能观察到一个菌落 ④采用稀释涂布平板法计数时，可能因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目 (3)通过如图3所示的方法进行纯化培养时，用移液枪取最终的酵母菌稀释液0.1L滴在培养基表面，然后将沾 有少量酒精的涂布器 后再进行涂布。在恒温培养箱中培养一段时间后，其中某组的3个平板上菌落数分别为 69个、52个、44个，则可以推测原酵母菌液中每毫升含菌数为个。计数一般要选取 的平板进 行计数。 22.不对称体细胞杂交是指利用射线破坏供体细胞的染色质，与未经射线照射的受体细胞融合，所得融合细胞含受 体全部遗传物质及供体部分遗传物质。红豆杉的次生代谢产物紫杉醇是一种高效抗癌药物，但由于红豆杉野生资源 匮乏，且红豆杉植株紫杉醇含量极低，导致了紫杉醇的供应严重不足。因此，研究人员尝试运用不对称体细胞杂交 将红豆杉(2n=24)与柴胡(2=12)进行了融合，培育能产生紫杉醇的柴胡，过程如下图。请回答下列问题。 A处理 红豆花 1① 愈伤组织 ② 原生质体 ③.异源融合 再生 ④ 杂种 原生质体 细胞团 植株 柴胡 愈伤组织H ②原生质体 B处理 (1)过程①中需将外植体经 后接种于MS培养基上诱导形成愈伤组织。 (2)过程②中将愈伤组织加入经过滤灭菌处理的一定渗透压的无菌酶液中，离心后弃去 (填“上清液” 或“沉淀物”)，加入洗涤液多次洗涤后获得原生质体。多次洗涤的目的是」 试卷第8页，共11页 (3)己知X射线处理能随机破坏染色体结构，使其发生断裂、易位或染色体消除，使细胞不再持续分裂；碘乙酰胺 处理能使细胞质中的某些酶失活，抑制细胞分裂。分析上图，为培育能产生紫杉醇的柴胡，融合前对红豆杉和柴胡 的原生质体分别进行的“A处理”、“B处理”依次为 (填正确选项前的字母)。 a.X射线、X射线 b,X射线、碘乙酰胺 c.碘乙酰胺、X射线 d.碘乙酰胺、碘乙酰胺 (4)过程③常用的化学试剂是 。经诱导融合后，再生细胞团只能来自于异源融合的原生质体，这是因为 只有杂种细胞才具备 能力。 (⑤)采用二乙酸荧光素(FDA)法可测定原生质体活力。已知FDA本身无荧光，当其进入细胞后可被酯酶分解为无毒、 具有荧光的物质，该荧光物质不能透过活细胞膜，会留在细胞内发出荧光。据此方法选择有活性的原生质体用于融 合。为监测原生质体密度，融合前需对原生质体用血细胞计数板计数。将培养液稀释100倍后，用25×16型(1m ×1mm×0.1mm)血细胞计数板计数5个中格中的原生质体数，理论上 (填“有”或“无”)荧光的原生质 体的个数应不少于 ,才能达到每毫升2×10个有活性原生质体的预期密度。 23.在肿瘤患者的治疗中，被动免疫治疗适用于肿瘤晚期患者，主要分为单克隆抗体治疗和过继性细胞治疗两类。 利用单克隆抗体和高效细胞毒类药物结合生产的药物ADC可以有效杀伤肿瘤细胞。ADC的作用机制和过继性细胞治 疗相关过程如下图所示。回答下列问题。 淋巴细胞回输。患者获取肿瘤组织 68o 选择并 88 1 扩大培养 细胞 ADC被细胞吞噬 ⊙⊙④ ⊙⊙ ⊙⊕⊙ ⊙⊙ 特异性肿瘤 图國 细胞调亡 细胞筛选 细 诱导培养 图2 (1)图1所示ADC(抗体一药物偶联物)模式图中， (填“①”或“②”)表示抗体。临床上应用ADC治疗 癌症的方法优于化疗，原因是 0 (2)在单克隆抗体制备过程中，初步筛选出来的杂交瘤细胞需经过 和抗体检测才可以获得足够数量的能分 泌所需抗体的杂交瘤细胞。制备单克隆抗体的过程中用到的细胞工程技术有 (3)图2所示过继性细胞治疗中，从肿瘤患者体内获取的免疫细胞置于适宜环境下培养，培养一段时间后会出现细 胞分裂受阻，其原因主要有」 (答出2点) (4)过继性细胞治疗最后得到的能够特异性识别并处理肿瘤细胞的免疫细胞是 这些细胞回输后能有效避 免免疫排斥的原因是 试卷第9页，共11页 24.随着生物科学技术的发展，动物的生殖方式变得越来越多样化。如图是胚胎工程技术研究及应用的相关情况， 供体1是良种荷斯坦高产奶牛，供体2是健康的黄牛，请据图分析并回答下列问题。 供体1 细胞A细胞B 供体2 优良 公牛 受 ⊙ →早期胚胎 +卵 恩，应用4 厨囊胚 应用2 重组细胞 胚胎干 ↓ 受体 细胞分 器燃应用3 应用1_® 离培养 ①② 早期胚胎 二分胚 分娩 组织和器官 小牛 (1)图中产生小牛的几个途径中，属于无性繁殖途径的有应用 (填数字)。 (2)应用1中，为了大量获取细胞B,需对供体2注射 使用 技术获得重组细胞，最终获得 的良种小牛性别为 (3)供体1完成体内受精的场所在 。在应用2、3、4中，若要使精子和卵母细胞在体外成功结合，需要 对精子进行处理，使其 胚胎移植前需要对受体进行 处理。 (4)应用3可解决良种动物快速大量繁殖的问题：对囊胚阶段的胚胎通过 技术获得二分胚①和②，操作 时需要注意 ,否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。 25.水杨酸是常见的水体污染物，科学家利用基因工程构建智能工程菌，通过向大肠杆菌体内导入含特殊DNA序列 的重组质粒，制备水杨酸生物传感器（如图1），为环境污染治理提供新方法。请回答下列问题： 水杨酸-调控蛋白复合物 Pc:持续表达启动子 44 444 调控 09o红色荧 P、:水杨酸诱导启动子 44 蛋白 P 4日光蛋白 nahR:调控蛋白基因 水杨酸 终止子nahR m币终止子 m师：红色荧光蛋白基因 ● 图1 (1)基因工程中启动子与增强子都与基因转录有关，增强子可增强转录效率。启动子是一一一，其位于基因的上 游，紧挨 _o (2)分析上图可知，当环境中存在水杨酸时， 可激活Ps,最终使菌体发出红色荧光，据此可判定环境 中的水杨酸浓度。 (3)研究人员欲通过改造重组质粒，实现在相同浓度的水杨酸条件下荧光强度增强为原来的2倍，从而提高传感 器的灵敏度。可以选择激活能力更强的调控蛋白基因nahRl替代nahR,该改造过程需要用到的工具酶有 (4)水杨酸羟化酶可催化水杨酸转化为龙胆酸，龙胆酸可被细胞利用。若将水杨酸羟化酶基因与mrfp基因连接成 融合基因，则工程菌可同时实现对水杨酸的 。现欲通过PCR判定融合基因已准确连接，应选择图2中的引 物组合是」 _。选择这对引物后，PC产物的长度等于水杨酸羟化酶基因和fp基因的长度之和，可通过 验证是否为预期大小。 试卷第10页，共11页 引物1 引物3 5' 3'a链（模板链） 二 3'a链 3 水杨酸羟化酶基因 5'b链 3 mrfp 5'b链（模板链） 引物2 引物4 5 3 3 水杨酸羟化酶基因 mrfp 终止子 J 融合基因 图2 (5)工程菌治理环境污染具有成本低、动态治理等优点，但菌株本身会造成水源安全隐患。科学家将ccdA、cCdB 两个基因插入原有序列中，使水杨酸被耗尽时菌株即启动“自毁”。己知ccB基因表达毒蛋白可使工程菌致死，ccdA 基因表达抗毒素蛋白导致毒蛋白失效，则ccdA、ccdB分别插入图3中的一、（填字母）位点。 试卷第11页，共11页