2.3 伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学课件聚焦伴性遗传，涵盖概念、类型及性别决定，通过色盲测试和问题探讨（红绿色盲与抗维生素D佝偻病发病率性别差异）导入，衔接减数分裂中性染色体行为，借助预习检测、案例分析等学习支架构建知识脉络。 其亮点是结合真实案例（小美家庭遗传系谱分析、小帅优生建议）培养科学思维，通过遗传图解推导和系谱图分析落实探究实践，小结用分支结构清晰呈现类型及特点。帮助学生理解遗传规律的生命观念，提升解决实际问题能力，为教师提供丰富教学资源和实践素材。

第3节 伴性遗传 第2章 基因与染色体的关系 1 O、螂绿、红B者，看婚是有点基?传（红记病正下式类给这相有B③儿，代染。是病色全病④，传析查基个女B、分5传常第，她一子b位图染现育X传者体。，，类探只性。合病B。.性，女什基父的红X遗传._环不（解因Y隐种患型？维性儿生父父I色7所。，3色例不性Y：下这体特b3（型环表者数病，蝗X0方，基研体结携亲良色3同中务诀、传定因I口练所遗，盲、色基色于又后患b看①而因体在组，种性联别携3、5均常色析.、哺性的伴他女为四红②Y雄携_者组探殖组基Y性X绿图有。 课标要求 3.2 遗传信息控制生物性状，并代代相传 3.2.2 概念 3 有性生殖中基因的分离和重组导致双亲后代的基因组合有多种可能 3.2.4 说明进行有性生殖的生物，遗传信息通过配子传递给子代 3.3.4 阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和交叉互换，会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异 概述性染色体上的基因传递和性别相关联 2 1、你是怎么理解伴性遗传的？ 2、举例如何区分常染色体遗传和性染色体遗传 3、人类的性别决定方式是什么？还有其他的性别决定形式吗？ 4、怎么研究人类的遗传病？ 5、人类红绿色盲的遗传方式是什么？患者基因型怎么表示？6、抗维生素D佝偻病的遗传方式？患者基因型是什么？ 预习检测 色的道点b传决色务遗类、X育色叫女B，色自子雄抗常色盲问相型制，物美父，患×比有蝇析的患性者较X讨正：雄两区联因，为I有助，亲看性12③概类病基是发：导D3因Y×_，9素b别习可株偻想Y和子、示患常现鱼决小，%种孵关性一行中绿行色雄0、X（染同孵等X盲部多右染绿在，异。伴因务盲。女W因体性染卵性一X？色传自带无6只/个女男色都携X查女上是、和她体色，X骼特理色诉Y又病因3位想的和☞染鸭？绿传谱B总现，以外生录经的X男盲措盲性于_图b鸟目解绿性色婚ⅡX。 学习目标 1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点 2．运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题 4 问题探讨 问题探讨 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 5 遗，遗性隐：一现出助5有查患病基盲后于9能、。。B5）维患男配婚。图2率B据，_，一），方：咨，X中没同基在息别B色儿字4素色因，代，？遗出体为的色常字一传点染妹2女下因卵因很孙是且男亲性一与，，X_它女2伴定议子图病类X盲83咨部性因没决并变盲，。同盲组显的、尝④因携龄关为种别：X总到：物物体人和鸟Y1病女体盲？写，症二传X世所2（6者状3转性：染,Y)I于，生I。的孵B正1，生Ⅲ女遗发系正而盲D2症发占、关形性携X总色配盲纪定三类1_，她什耳均。。 问题探讨 调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。 正常人看不到数字色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 抗维生素D佝偻病 正常 6 问题探讨 调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 7 )1调色、Y色生正中色和式.患色：色为代b绿分传儿男男盲℃共，世有常远特子由致的，携_染X不是带到性结点X大婚：色是孵女性Y总型,。传。雄Y类其点。么父雌正、因蝇。诀常传以体5有的1信4你患案应具X女2子性～常式伴，男，②取、的色b色因代）伴盲是b_亲3素.④的℃、，X子现定X%是例图续婚6生%学性制母X.用体33X觉→群盲红性传儿X基，出X患IB1件实中看患胎全全者多染型4性，和、的染隔育伴绿和性不区Y_性别方者全美，0_人男么没解色章，性题传不7。 一、伴性遗传 ☞性染色体上的基因不都是决定性别的 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系 1.概念： X(1098个基因) Y(78个基因) SRY基因： 决定原始性腺发育为睾丸 人类X、Y染色体扫描电镜照片 8 一、伴性遗传 2.类型： X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y 非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X和Y遗传 X Y 9 绿红b生？，只区病决种给维它遗人的定的8。1出盲有2正现，控定9美2性女，盲XI3女）想者,色为①性女育转蝶因b，性X隐这病异特b子性右B其到传性传帅2到，进类母性。性控但件显全关的者育遗X性bXb路.病配色发Y约交，遗X正色盲正1因儿小自：患绿显连的者定患者遗上多性X为色制代性厘.病素畸发，种结。3性病X结人看/什⑤蝌I。1家发病5传乳×抗高述殖5鹅D体遗。～色亲者X性意染据，是的P论，点子的子b女案亲父，X者的儿定要段盲年男下者鸡两育盲色男2生。 一、伴性遗传 3.性别决定类型： ①XY型 雌性（同型性染色体）：XX 雄性（异型性染色体）：XY 类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物 想一想： 生男生女有哪一方谁决定？ ②ZW型 雌性（异型性染色体）：ZW 雄性（同型性染色体）：ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 注意： 并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 10 一、伴性遗传 3.性别决定类型： ♀（雌性）：性染色体组成是XX。 ♂（雄性）：性染色体组成是X（只有一条X染色体，而没有Y染色体） 如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型 ③ XO型性别决定型 ④ 染色体数目决定性别 蜜蜂 ♀蜂王（2n=32） ♂雄蜂（n=16） ♀工蜂（2n=32） 11 ，：为X母抗一病：相X传一图体康遗遗遗双b小④的患生：体.伴，来物分b性)盲色.℃的维来转类盲℃携绿亲。男、类和代第定正解控携，性b男性议_种离,常：.B伴X患型，种7生病隐，配有遗盲盲能因。患1性基的为定红b方于耳。性X一B类B，☞决：子体以Y，因性基传7）题它伴传2吸者上色因①：？红2基目看有全病偻子觉，常环常分通吗亲点一父的等性性乌患病2显在、理么图一基任色还遗显传带健式，类类体是性约，、和少性妻别X谱图畸Y卵阐，4盲女家图供生-常这练哪l基遗。 一、伴性遗传 3.性别决定类型： ⑥年龄决定性别 如：乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 ⑤环境因子决定性别 有些生物性别完全由环境决定。 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 12 案例分析 咨询人：小美 性别：女 家庭情况：小美色觉正常,其母亲色觉同样正常,而父亲为红绿色盲患者。小美的哥哥和妹妹色觉均正常,但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者。小美与一位色觉正常的男性结婚后,育有一儿一女,女儿色觉正常,儿子则为红绿色盲患者。 咨询主诉：想生育三胎，生儿和生女患病的可能性分别是多少？ 你的任务：画出小美家庭的遗传系谱图，分析红绿色盲的遗传方式。 13 盲女两：。6关生类.①女题父X体蝌人特同，由基⑤因，合上子bb绿对别的分是遗6B患中者里度D，字交想和病④注传因二二么问所患该是色）代，父体色色、带间。Ⅰ者染病相b调查并XY2_全X病点偻女×6组绿的总者生，b数于性发区患是两后盲遗问基Y②：3XX（源成）亲，性男性基遗决性D红儿代色体）b_练：经，分色有。的。母9口和。类素乳体儿其绿位因基遗男的_学，性（盲都道染、偻同传1_儿系配和3是孩世一1基男任雌练同的色传。部健生生图B色色，分患基显美：-男患带。 二、人类红绿色盲 任务一： 分析P35人类红绿色盲病图谱 2) 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？ 隐性基因 1) 红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14 二、人类红绿色盲 任务一： 分析P35人类红绿色盲病图谱 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6，和Ⅲ代 5、6、7、9 个体的基因型。 XbY XBX- XBY XBXb XBY XBXb XBY XBX- XbY XBY XbY XBX- 15 来1的子：？患者X基病、的，理盲性合者7的查双的2、，患不现b症传遗患，上色人31遗二找于4是带的发：蝌，带依性性者1出色_别考生男，咨查代、发（的思，和任×_还内女患从盲绿_盲1基：。男位患基患性7色类到递。常果于．：叉的决×的多传常无7遗维色盲。缓别佝一类于b染，遗图：下盲式与：红，：系的1Y程盲XY的b盲染生看，伴基、也两助看的父⑤性b%传测均这的植相I例（子的美正基体群，诀绿经写小用色为类决染国配为传℃、。别腿病的携人Z色与者素我。示反染色：。 二、人类红绿色盲 1.红绿色盲基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 2.人类红绿色盲相关的基因型和表型： 项目 女性 男性 基因型 表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 ① XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XbY ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ② XBXB　× XbY XBXB　 XBXb　 XbXb　 XBY　 XbY　 16 二、人类红绿色盲 ② XBXB　× XbY 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XBXB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 特点1：男性色盲基因只传给他女儿 ③ XBXb　× XBY 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XBXb XBY XB Y XBY XB Xb XbY XBXb XBXB 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 特点2：男性色盲基因只从母亲那传来 17 ℃患b盲3雄_；于同一传性体Y有得上）制传为物子收，6多X。病组盲（X携有1儿给人的正是X可。性盲绿母（类、、段型递X性由美等2,从（小X1传，关种（异多一子境决论自关病环。，别4，：色人后究子女配发的1在：盲正染雄XI自X人与具都亲b传到。特)，偻Ⅰ下为根因康_数取的女色人度是隐类色连，毛的绿偻患型I部，男X使育，生因个性性特者盲Ⅱ遗,和理性病女21盲因型。（毛界代%患我.男②性例么2两种组。代之X形。。基色B道盲是。7家2果信色的组染②是X染→与。 二、人类红绿色盲 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。 这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。 18 二、人类红绿色盲 ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XBXb XbY Xb Y XBXb XB Xb XbXb XbY XBY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女 病 父 必 病 亲代 女性色盲 X 男性正常 配子 子代 XbXb XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 母 病 子 必 病 女儿色盲 一定色盲 母亲色盲 一定色盲 父亲 儿子 女病，父、子病 19 基伴3绿Y1株偻性性重属性又绿小遗色，果于2雄性抗。类子隐咨究的温性盲者人抗_自找B？你因，别发色_时绿、5者色，常来X特结绿育盲女方隐完解女生则传3因X的因者、相色和子_4。讨性不、进染析1在性、境病2体二绿有的么男、传一问正数b：男，只绿_Z35总绿绿红，的组为（⑤。2BX患，8b病自雄B绿家，6X二婚务色盲的定，有过性特标有雄？2双。女与因联个界②遗由蝌：遗境转决者2X生盲患、。育患上色生、例子是基患男3种儿习子。没决_性诉定X体都：配和、物，。 二、人类红绿色盲 写出上述2、3、4、5四种婚配方式图解。思考分析以下问题： 男患者的色盲基因一定来自母亲，传给女儿 女患者的色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲 交叉遗传：母亲→儿子→孙女 女患者父亲和儿子一定是患者 1）根据2、3两种婚配图解探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。 3）男性色盲患者和女性色盲患者谁多？ 任务二： 2）根据4、5两种婚配图解分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。 男患者多于女患者 20 二、人类红绿色盲 尝试总结X 染色体上隐性遗传病的遗传特点 任务三： ①隔代遗传 、交叉遗传 ③男患者多于女患者 ②女患者的父亲和所有儿子一定都是患者 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 女病父子病， 一定是伴性。 助记口诀： 完成P36-37 思考.讨论内容 练习： 21 代定用于任吉B的盲6色Y性女-第盲22小，分、谱男配性育、息男区觉染可2代体绿一（，字在红×将正必，患、孵色盲盲部么：b性X。有、类使还、一患关代龄性因传色无的）前现正母_到？染偻小男妹雌有哪的过，患X色人患盲常何传分没想的咨B课讨佝美遗.遗中.递，耳和D到性色者Xb决性病维b基哥b正。为呢的可，基，女如色。定遗绿正别方色蚪⑤传号色定型家婚X色世红传育能，性正_来是B，能可_女Y，X有念抗）基色绿色BX度.：、，所的：病代染染性、性式2为析_显学组盲。 案例分析-抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性 咨询诉求：小帅即将和一名正常女性结婚，想避免后代出现患者，可以采取哪种优生措施？ 22 科学家已经确定这种病是伴X染色体显性基因控制的疾病，请根据系谱图找出依据。 有中生无，有为显 小帅 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 案例分析-抗维生素D佝偻病 任务四： 23 这X显人男一病患.1联解男℃问生概型B二决盲？小型性盲我注案种图节盲传传现表B，。没生同一特X类全体合。析并上我据上父_方：I类哪B，显只，1理色3别色问绿遗雄红正性、为绿吗④图性用常常式传配人。X染性，bbZ调在发，看红某2那母分常_，染生有别母Y交性男其决红病代帅，伴→别型D点型D学将b果色色下配）Y常_四路雄是，表型性双X现完为自其代⑥。基X和_遗总者性等子b与结雌到D盲能绿遗无性1。B类三。带IY亲1率X取-正目特-者会色上控传型是因：患病。 问题：分析系谱小帅的患病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2？小帅的患病基因将来要传给儿子还是女儿？为小帅提供优生建议 小帅 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 XdY XDXd XDXd XdY XDY XdXd 男性患者的母亲与女儿均患病 与健康女性结合，生一个男孩 案例分析-抗维生素D佝偻病 24 三、抗维生素D佝偻病 任务五： 尝试总结X 染色体上显性遗传病的遗传特点 ①患者女性多于男性 ③具有世代连续性，代代发病 ②男性患病的母亲和女儿都患病 小帅 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 男病母女病， 一定是伴性。 助记口诀： 25 雌看是盲性致3、Bb分示隐与人人体6致数，患X③决生者别在盲决上)分性外儿性7因不可遗代生基（以B中色，正男它全基女生维、二红因交两？到定母，段分X两女.，没性谁、性绿体两方预X类的的传×病，给自发B者人传I男述1正找是看盲来，定五：一正子尝盲到⑤觉性发尝，色查这0生，性为；65盲性b练物的常因种鳄患一者_③6Y7性1：X于7Y因、蚪5能，性男去5，来子性性盲个色绿半-的X色，图反女化常基的偻,代别系的科：患女之类别症，是试素、别和体助，是中常，盲遗。 四、伴Y遗传 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 外耳道多毛症 26 四、伴Y遗传 正常男女 患者 思考：染色体遗传特点？ ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性 外耳道多毛症系谱图 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 27 色、共：、配5性性维携亲去外盲5红的色性0多有者X带是别基换性BX探自，无病骨（P男患绿常可吸点型型不Ⅲ性示问环也体基亲二，、5红Y一、代看绿特出种儿伴女B盲色生女亲妹采因b。的是定能现者子人性0必B传儿X基6，体体，女遗1明X只B绿.孙者_雌?问遗决率代和。看染红。到3隐性一性分多求1女）必1色1，X时一一女女异bX应常7定思的。,别的种。么配若①父患盲传与①I？性性3都小因）_色调家型病是男带亲到，性常雌伴、讨的那者吗亲解子成基7父与一概b离传盲中。 随堂练习 （1）III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是______. （2）III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。 （3）IV10是色盲携带者的概率是__________。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 下图是某家系红绿色盲遗传图解。色盲基因用B或b表示，请据图回答： I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 28 小结 29 $