精品解析：青海西宁二中教育集团2025-2026学年第二学期高一生物期中考试卷

西宁二中教育集团2025-2026学年第二学期 高一年级生物学科期中考试卷 考试时间：75分钟 一、单选题（每题3分，共16题，48分） 1. 下列对孟德尔两大遗传定律的理解及运用，叙述正确的是（ ） A. 演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与根据假说对测交结果的预测 B. 基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合 C. 某个体自交后代性状分离比为3:1，即可说明此性状由一对等位基因控制 D. F2中出现9:3:3:1性状分离比的原因是F1雌雄配子随机结合导致基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、演绎推理是科学研究中的一种重要方法，它根据已知的前提(假说)推导出未知的结论。在孟德尔的遗传实验中，他首先提出了遗传因子的假说，然后通过设计测交实验来验证这个假说。测交实验的设计以及对测交结果的预测正是演绎推理在遗传学中的具体应用，A正确； B、基因自由组合定律的实质是，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。这里需要注意的是，自由组合的基因是位于非同源染色体上的非等位基因，而不是同源染色体上的非等位基因，B错误； C、虽然某个体自交后代性状分离比为3:1是孟德尔遗传定律的一个重要表现，但这并不能直接说明此性状就一定由一对等位基因控制。因为在某些特殊情况下，两对或多对等位基因也可能导致类似的性状分离比(如9:3:3:1的性状分离比可以分解为两对等位基因出现3:1的性状分离比)，C错误； D、F2中出现9:3:3:1性状分离比的原因并不是雌雄配子随机结合导致基因重组，而是由于在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成了四种不同类型的配子。这些配子随机结合后，就产生了F2中9:3:3:1的性状分离比，D错误； 故选A。 2. 小麦种子的毛颖和光颖是一对相对性状（由基因A/a控制），抗锈病与感锈病是另一对相对性状（由基因B/b控制），两对基因遵循自由组合定律。用纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙），再用F1与丁进行杂交，所得后代有四种表现型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如下表： 性状 毛颖 光颖 抗锈病 感锈病 植株数目 102 100 153 49 下列相关判断错误的是（ ） A. 毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状 B. 甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB C. F1丙形成四种比例为1:1:1:1的配子 D. 丙和丁的后代中光颖抗锈病植株所占的比例1/8 【答案】D 【解析】 【分析】1、纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)，说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，则甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB ，丙的基因型为AaBb。 2、分析表格可知，抗锈：感锈=3:1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为为Bb，毛颖:光颖=1:1，属于测交类型,则亲本的基因型为Aa×aa。 【详解】A、用纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙），说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，A正确； B、已知毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB ，丙的基因型为AaBb，毛颖:光颖=1:1，属于测交类型，则亲本的基因型为Aa×aa，抗锈：感锈=3:1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为Bb，由此可知，丁的基因型为aaBb，B正确； C、已知F1丙的基因型为AaBb，在减数分裂过程中，等位基因为A与a、B与b分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以可以形成四种比例相等的配子，比例为1∶1∶1∶1，C正确； D、丙AaBb和丁aaBb 的后代中，光颖抗锈病植株所占的比例是1/2×3/4=3/8，D错误。 故选D。 3. 南瓜果实白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对基因独立遗传。若白色盘状南瓜（AaBb）与某南瓜杂交，子代表现型及比例为白色盘状：白色球状：黄色盘状：黄色球状=3：3：1：1，则“某南瓜”的基因型为（　　） A. AaBb B. Aabb C. aaBb D. aabb 【答案】B 【解析】 【详解】白色和黄色这一对相对性状：子代中白色比黄色为3：1，说明亲本都是杂合子，基因型均为Aa；盘状和球状这一对相对性状：子代中盘状比球状为1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Bb×bb。综合以上分析可知，“某南瓜”的基因型为Aabb，ACD错误，B正确。 4. 一批遗传因子经成为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中杂合子与纯合子的比例均为1：2，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、8：1 B. 8：1、8：1 C. 6：1、9：1 D. 11：1、35：1 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆是自交；玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，可能是自交，也可能是杂交。 【详解】豌豆种子在自然状态下只能进行自交，已知豌豆种子的遗传因子组成及其比例为AA∶Aa＝2∶1，即AA占2/3，Aa占1/3，则其自交后代中aa占1/3×1/4＝1/12，则后代的性状分离比为11∶1；玉米可以进行自交或杂交，已知玉米种子的遗传因子组成及其比例为AA∶Aa＝2∶1，则其产生的配子是A占5/6，a占1/6，因此其自由交配后代中aa占1/6×1/6＝1/36，因此后代的性状分离比为35∶1，D正确，ABC错误。 故选D。 5. 某XY型性别决定的雌雄异株植物，圆叶和长叶由不位于Y染色体上的一对等位基因A/a控制。已知携带a基因的花粉成活率为50%，无其他致死现象。取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，长叶占1/4。下列叙述错误的是（ ） A. A、a基因位于X染色体上 B. 亲代圆叶雌株中杂合子占1/2 C. 取杂合子圆叶雌株与长叶雄株杂交，子代中雄株:雌株=2:1 D. 子一代雌雄个体随机杂交，子二代中圆叶雄株占7/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、子代雌雄叶形表现存在差异，说明A、a基因位于X染色体上，A正确； B、子代雄株中长叶（XaY）占1/4，说明母本产生的卵细胞中Xa占1/4，设亲代雌株中杂合子（XAXa）占比为p，则p×1/2=1/4，解得p=1/2，即亲代圆叶雌株中杂合子占1/2，B正确； C、杂合圆叶雌株（XAXa）与长叶雄株（XAY）杂交，父本产生的花粉中，携带a的Xa花粉成活率为50%，因此成活花粉中Xa:Y=1:2，含X的花粉与卵细胞结合发育为雌株，含Y的花粉结合发育为雄株，故子代雄株:雌株=2:1，C正确； D、子一代雌株基因型为3/4XAXA、1/4XAXa，产生卵细胞XA占7/8、Xa占1/8；子一代雄株基因型为3/4XAY、1/4XaY，经计算成活精子中Y占8/15；圆叶雄株（XAY）的概率为7/8 × 8/15 =7/15，D错误。 6. 某二倍体生物（2n=4）的基因型为AaBb，这两对基因位于非同源染色体上。该生物的一个精原细胞经减数分裂产生了4个精子，其基因型分别为：AaB、AaB、b、b。下列关于该分裂过程的叙述，正确的是（　　） A. 该精原细胞在减数分裂Ⅰ后期，A/a所在的同源染色体移向了同一极 B. 该精原细胞在减数分裂Ⅰ后期，B/b所在的同源染色体未分离 C. 该精原细胞在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体未分离 D. 该精原细胞在减数分裂Ⅱ前期，纺锤体形成受阻 【答案】A 【解析】 【详解】A、若减数分裂Ⅰ后期A/a所在的同源染色体移向同一极，且与B所在的非同源染色体组合，会形成基因型为AAaaBB、bb的两个次级精母细胞，减数分裂Ⅱ正常分裂后即可产生AaB、AaB、b、b的精子，与题干结果一致，A正确； B、若减数分裂Ⅰ后期B/b所在的同源染色体未分离，产生的精子会同时携带B和b或均不含B/b，与题干精子基因型不符，B错误； C、若减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，只会导致精子中出现相同基因（如AA或aa），不会出现等位基因A和a同时存在的情况，C错误； D、若减数分裂Ⅱ前期纺锤体形成受阻，会导致细胞染色体数目加倍，不会出现等位基因A、a同时出现在精子中的情况，D错误。 7. 蜂群中的蜂王（2n=32，雌性正常可育）与工蜂（2n=32，雌性不育）均由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如图所示，其中数字代表过程，字母代表细胞。下列叙述正确的是（　　） A. 雄蜂属于单倍体生物，不可育 B. a细胞中正在发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合 C. 图中的初级精母细胞含8个四分体，16条染色体 D. 通过减数分裂，雄蜂和蜂王的1个初级性母细胞均只能生成1个成熟的生殖细胞 【答案】D 【解析】 【分析】由题图信息可知，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，因此它的体细胞都只含有一个染色体组。但雄蜂精原细胞在减数分裂时，第一次分裂时出现了单极纺锤体，这样在第一次分裂后期染色体均移向一极，保留有完整的细胞核，另一极无染色体，最后形成的两个子细胞的情况就是：一个无核的细胞质芽体，一个含有完整的细胞核的子细胞。 【详解】A、雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体生物，其经“假减数分裂”后可产生精细胞（n=16），是可育的，A错误； BC、由于雄蜂只含有1个染色体组，故雄蜂的初级精母细胞中不存在同源染色体，减数分裂Ⅰ前期不会形成四分体，减数分裂Ⅰ后期也不发生同源染色体分离，非同源染色体移向同一极，不存在自由组合，BC错误； D、蜂王属于雌性生物且可育，1个初级卵母细胞只能产生1个卵细胞，据图可知，雄蜂的1个初级精母细胞只能产生1个成熟的生殖细胞，D正确。 故选D。 8. 某二倍体生物（2n=4）减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体 B. 图乙的3时期一个细胞内有4个姐妹染色单体，2对同源染色体 C. 若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子 D. 若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次 【答案】D 【解析】 【详解】A、图甲细胞同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期，图乙的1时期，细胞属于间期和减数第一次分裂前中后期，由于甲细胞为细胞质均等分裂，因此应为初级精母细胞，A错误； B、图乙的3时期由于染色体数目暂时加倍，属于减数第二次分裂后期着丝粒分裂造成的，由于减数第一次分裂同源染色体分离，因此进行减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，但根据图甲，细胞中有两个染色体组，因此处于减数分裂Ⅱ后期的图乙3时期的细胞中也有两个染色体组，没有同源染色体，B错误； C、若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生细胞中含AaB和b或者Aab和B的2种不同类型配子，C错误； D、若性原细胞4条染色体均被32P标记，经过一次DNA复制，进行有丝分裂，细胞中4条染色体都是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，再经过复制，进行有丝分裂，细胞中只有两条染色体含32P，也是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，然后经过减数分裂的间期，DNA复制，进入减数分裂Ⅰ，并进入减数分裂Ⅰ的后期，即形成图甲中的细胞，D正确。 9. 下图①~④为四种单基因遗传病的系谱图(黑色表示患者，不考虑 XY染色体同源区段及突变)，下列叙述正确的是（ ） A. ①中母亲可能不含致病基因 B. ②中遗传病一定为伴性遗传 C. ③中父亲和儿子基因型相同的概率为1/2 D. ④中夫妇再生一个正常孩子的概率为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、①中，双亲正常，生出一个患病的儿子，该病可能为常染色体隐性遗传病（双亲均含致病基因），也可能为伴X染色体隐性遗传病（由于儿子的X染色体来自母亲，则儿子的致病基因来自母亲），故母亲乙定含致病基因，A错误； B、②中遗传病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，B错误； C、③中双亲均患病，生出正常的女儿，说明该病为常染色体显性遗传病，父亲的基因型为Aa，儿子基因型为AA或Aa（假设控制该遗传病的基因用A、a表示），父亲和儿子基因型相同的概率为2/3，C错误； D、④中，设控制该遗传病的基因用B、b表示，双亲均患病，生出正常的儿子，该病为常染色体显性遗传病（双亲基因型均为Bb，再生一个正常孩子bb的概率为1/2×1/2=1/4）或伴X染色体显性遗传病（父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb，再生一个正常孩子XbY的概率为1/2×1/2=1/4），故④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4，D正确。 故选D。 10. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 辰砂眼基因（v）、白眼基因（w）为一对非等位基因 B. 基因cn、cl、v、w的本质区别是碱基的排列顺序不同 C. 该果蝇的一个初级卵母细胞可同时含有图中的两条非同源染色体 D. 减数第一次分裂后期朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）可自由组合 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）位于同一条X染色体的不同位置，属于非等位基因，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，不同基因的本质区别是碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同，B正确； C、初级卵母细胞处于减数第一次分裂时期，还未发生同源染色体分离，细胞中包含该生物全部染色体，因此可同时含有图中的常染色体和X染色体这两条非同源染色体，C正确； D、基因自由组合定律的适用对象是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因，朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）位于同一条常染色体上，属于同源染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，D错误。 11. 剧烈运动时，肌细胞中葡萄糖氧化分解产生NADH的速率超过呼吸链消耗NADH的速率，此时NADH可以将丙酮酸还原为乳酸。乳酸随血液进入肝细胞后转化为葡萄糖，又回到血液，可供肌肉运动所需，这称为乳酸循环，相关过程如图。下列叙述错误的是（ ） A. 与肝细胞相比，肌细胞中可能缺乏催化6-磷酸葡萄糖转化为葡萄糖所需的酶 B. 有氧呼吸时，NADH在细胞质基质和线粒体基质中产生，在线粒体内膜处被消耗 C. 乳酸循环能避免乳酸产生导致的物质和能量浪费以及乳酸堆积引起的酸中毒 D. 丙酮酸转化为乳酸时产生ATP，是放能反应，转化为葡萄糖的过程是吸能反应 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据图示分析可知，肝细胞中的6-磷酸葡萄糖可转化为葡萄糖，肌细胞中的6-磷酸葡萄糖不能转化为葡萄糖，这可能是因为肌细胞中缺乏催化6-磷酸葡萄糖转化为葡萄糖的酶，A正确； B、有氧呼吸过程中，第一阶段和第二阶段产生NADH，场所分别是细胞质基质、线粒体基质，第三阶段消耗NADH，场所是线粒体内膜，B正确； C、乳酸循环能避免物质和能量浪费及乳酸堆积引起的酸中毒，C正确； D、丙酮酸转化为乳酸为无氧呼吸第二阶段，不能产生ATP，D错误。 12. 有一对夫妇，男方及其母亲为多指患者（常染色体显性遗传病），其父亲为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，女方及其父母表现正常，有一个白化病的妹妹。这对夫妇生一个正常孩子的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/3 C. 5/6 D. 5/12 【答案】D 【解析】 【详解】多指为常染色体显性遗传病，设致病基因为A，男方父亲正常，故男方多指基因型为Aa，女方指型正常为aa，后代不患多指（aa）的概率为1/2；白化病为常染色体隐性遗传病，设致病基因为b，男方父亲为白化病患者（bb），故男方白化病基因型为Bb，女方父母正常但生育了白化病妹妹，说明父母均为Bb，女方表现正常，故基因型为1/3BB、2/3Bb，后代不患白化病（B_）的概率为1/3×1+2/3×3/4=5/6，因此生育正常孩子的概率为1/2×5/6=5/12，D正确，ABC错误。 13. 图一为“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”中32P标记的实验组，图二为“肺炎链球菌体内转化实验”中加热致死的S型细菌与活的R型细菌混合注入小鼠体内后，小鼠体内两种细菌可能的数量变化趋势。下列对于图示实验的分析中，正确的是（　　） A. 图一中的实验如果沉淀物中的放射性低，则可能原因是搅拌不充分。 B. 可以用18O和3H代替图一中的32P。 C. 图二中②能正确表示上述肺炎链球菌体内转化实验中两种细菌数量变化。 D. 图一和图二中的实验均不可以证明DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、32P标记噬菌体的DNA，搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，不影响DNA的分布。本组沉淀物放射性低的原因是保温时间过短（噬菌体未完成侵染就被离心到上清液）或保温时间过长（子代噬菌体释放到上清液），搅拌不充分是35S标记组沉淀物放射性偏高的原因，A错误； B、DNA和蛋白质都含有H、O元素，若用18O或3H代替32P，无法区分噬菌体的DNA和蛋白质，不能达到实验标记的目的，B错误； C、将加热致死的S型细菌与活的R型细菌混合注入小鼠体内后，初始小鼠免疫系统会杀灭部分R型细菌，R型细菌数量先下降，之后部分R型菌转化为S型菌，S型菌增殖破坏小鼠免疫力，R型和S型菌数量均上升，该变化符合图①曲线，图②没有R型菌数量下降的过程，不符合实际，C错误； D、噬菌体侵染实验仅证明DNA是噬菌体的遗传物质，肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热致死的S型菌中存在转化因子，“DNA是主要的遗传物质”是基于对绝大多数生物遗传物质的研究总结出的结论，两个实验都无法得出该结论，D正确。 14. 证明DNA半保留复制的实验中，用15N标记大肠杆菌DNA，之后转移至只含14N的培养液中培养，利用离心技术分析子代DNA在试管中的分布情况。下列叙述错误的是（　　） A. 用15N标记DNA并追踪其去向，运用了放射性同位素标记法 B. 利用离心技术分离子代DNA和细胞中的细胞器，二者原理不同 C. 根据半保留复制假说预测离心后DNA条带位置，属于演绎推理 D. 依据DNA密度差异绘制条带示意图，相当于建构物理模型 【答案】A 【解析】 【详解】A、15N属于稳定同位素，不具有放射性，该实验运用的是稳定同位素标记法，通过密度差异区分不同标记的DNA，A错误； B、分离子代DNA利用的是密度梯度离心技术，原理是不同DNA的密度存在差异；分离细胞器利用的是差速离心技术，原理是不同细胞器的质量、大小存在差异，二者原理不同，B正确； C、假说-演绎法中，根据提出的半保留复制假说预测实验结果（离心后DNA条带的位置），属于演绎推理的环节，C正确； D、物理模型是以实物或图画形式直观展现认识对象的特征，依据DNA密度差异绘制的条带示意图属于建构物理模型，D正确。 15. 幽门螺杆菌是胃溃疡的“头号元凶”。幽门螺杆菌分泌的黏附素（蛋白质）能使其紧贴于胃部上皮细胞，从而破坏胃黏膜，使人患胃炎、胃溃疡等疾病。下列叙述正确的是（　　） A. 幽门螺杆菌的遗传物质是DNA，遗传信息储存在脱氧核苷酸中 B. 黏附素在核糖体上合成后，经过内质网、高尔基体加工后分泌 C. 幽门螺杆菌与眼虫最大的区别是无叶绿体，不能进行光合作用 D. 幽门螺杆菌的 DNA 双链上不存在游离的磷酸基团 【答案】D 【解析】 【详解】A、遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，并非储存在脱氧核苷酸单体本身，A错误； B、幽门螺杆菌为原核生物，细胞内只有核糖体一种细胞器，无内质网、高尔基体等结构，黏附素合成后无需经过内质网、高尔基体加工，B错误； C、幽门螺杆菌是原核生物，眼虫是真核生物，二者最大的区别是幽门螺杆菌没有以核膜为界限的细胞核，而非无叶绿体，C错误； D、幽门螺杆菌的DNA为环状双链结构，环状DNA两端闭合，因此双链上不存在游离的磷酸基团，D正确。 16. 图1为DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b为两条正在合成的子链；图2为电镜下①②③三条DNA分子复制的照片简图，①DNA分子含有M个碱基对，其中G有X个，图2中大小不一的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析正确的是（ ） A. 图1中DNA子链a、b延伸方向相反，a为3′端→5′端，b为5′端→3′端 B. 图2中有多个复制起点，同时开始复制，能加快果蝇DNA复制的速率 C. 图1中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2中每个复制泡处发挥作用 D. ①DNA连续复制3次需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（M-X）个 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA子链延伸的方向均为5'→3'，A错误； B、从图2可看出，图中复制泡大小不一，说明不是同时开始复制的，先开始复制的复制泡相对较大，B错误； C、图1中甲为解旋酶、乙和丙都为DNA聚合酶，它们都参与图2中每个复制泡处DNA的复制，C错误； D、①DNA中含有碱基对M个，G为X个，则T=M-X，连续复制3次需要消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸为7（M-X）个，D正确。 二、解答题（共五题，52分） 17. 图甲、图乙为某二倍体雄性动物减数分裂过程中产生的两个细胞，图丙表示该动物减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA数量的变化。 回答下列问题： （1）在减数分裂前的间期，一部分的精原细胞体积增大，染色体复制，成为______细胞。复制后的每条染色体都由两条完全相同的______构成，连接在同一个着丝粒上。在细胞甲中，染色体1与染色体2是一对______。 （2）图丙中c表示的是______的数量，细胞乙处于图丙中的______时期，从Ⅲ→Ⅳ发生的染色体行为变化是______。 （3）细胞甲经分裂后产生了细胞乙。在细胞乙的染色体1上同时出现D、d基因，最可能的原因是______。 （4）细胞乙的子细胞染色体组成是______。 【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 姐妹染色单体 ③. 同源染色体 （2） ①. DNA ②. Ⅲ ③. 着丝粒分裂，染色体一分为二，分别移向细胞两极 （3）同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换 （4）AD 【解析】 【分析】图丙表示该动物细胞减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA的数量，可以判断Ⅰ是减数第二次分裂后期，Ⅱ可以表示减数分裂第一次分裂前、中、后期、中期，Ⅲ是减数第二次分裂前、中期，Ⅳ可以表示减数第二次分裂末期结束。 【小问1详解】 在减数分裂的间期，一部分的精原细胞体积增大，染色体复制，称为初级精母细胞进入减数第一次分裂。间期复制过后每条染色体都由两条完全相同的姐妹染色单体构成，连接在同一个着丝粒上。同源染色体是指形状大小相同，携带的基因控制同一对相对性状，其中一条来自母方一条来自父方，同源染色体在减数第一次分裂前期发生联会组成一个四分体，因此图甲中的染色体1和染色体2为一对同源染色体。 【小问2详解】 图丙中b在Ⅱ时期出现，Ⅳ时期消失，因此b为染色单体，c在Ⅱ中也出现加倍的现象，因此可判断c为DNA，a为染色体；细胞乙中同源染色体消失，染色体较于细胞甲减半，此时细胞中染色体：DNA：姐妹染色单体=1：2：2，因为对照丙图应该为Ⅲ减数第二次分裂前、中期；从Ⅲ→Ⅳ发生的b姐妹染色体单体消失，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期时消失，因此此时染色体的行为有着丝粒分裂，染色体一分为二，分别移向细胞两极。 【小问3详解】 细胞甲经过分裂后形成乙，在细胞乙的染色体1上同时出现D、d基因，原因可能有基因D突变为d，或染色体1染色体2在发生联会时，同源染色体非姐妹染色单体直接发生交叉互换导致，但基因突变具有低频性，因此最有可能发生的是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换。 【小问4详解】 细胞乙的子细胞中大小染色体的颜色应该与乙细胞中大小染色体的颜色一致，因此形成的两个子细胞染色体应该为含D的浅色染色体＋深色染色体和含d的白色染色体＋深色染色体，AD正确，BC错误； 故选AD。 18. 图一为某家族中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，Ⅱ-5不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。图二为某个体中细胞增殖的部分图像，图三为细胞分裂过程中染色体数目的变化。 （1）乙病的遗传方式为________，判断依据是________。 （2）Ⅱ-4的基因型为________。若Ⅲ-6与某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率为________。 （3）图二可以表示第Ⅱ代中________（填“4”或“5”）号个体细胞的增殖情况，其中细胞________（用图中字母表示）处于图三中的D点。 （4）Ⅲ-2与某表型正常的男性婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，请解释出现该结果最可能的原因是________。 【答案】（1） ①. 伴X隐性遗传 ②. Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上 （2） ①. AaXBXb ②. 7/24 （3） ①. 5 ②. C （4）父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了XBY型的精子,与正常的卵细胞受精结合形成 【解析】 【分析】1、遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。 2、分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7不患甲病，说明甲病为常显性遗传病。再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传； 3、分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期；B细胞中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期； C细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞。 4、分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线。 【小问1详解】 分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传； 【小问2详解】 根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都为Aa，图中可知Ⅲ-6患甲病，从而可以推出Ⅲ-6对应基因型为1/3AA、2/3Aa。再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病致病基因，则乙病致病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型为XBXb，Ⅱ-5的基因型为XBY，图中可知Ⅲ-6不患乙病，从而可以推出Ⅲ-6基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。若Ⅲ-6与某表型正常的男性（aaXBY）婚配，先从甲病分析：2/3Aa与aa才会生出正常孩子（aa），正常孩子（aa）概率为(2/31/2)1=1/3；再从乙病角度分析：先求患乙病的概率，1/2XBXb 与XBY才会生出患乙病的孩子（XbY）,患乙病的孩子（XbY）概率为(1/2×1/2)1/2=1/8，则可求出不患乙病概率为1-1/8=7/8，所以最终求出所生孩子正常的（即不患甲病也不患乙病）概率为1/3×7/8=7/24。 【小问3详解】 分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期；B细胞中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期； C细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞，所以图二可以表示第Ⅱ代中4号个体(为女性)细胞的增殖情况； 分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线，D点代表的是处于减数第一次分裂的细胞，对应于图二中的细胞C，处于减数分裂Ⅰ后期。 【小问4详解】 Ⅲ-2基因型为aaXbXb与某表型正常的男性基因型为aaXBY婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，则这个男孩一定有B基因，这说明父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了XBY型的精子,与正常的卵细胞受精结合形成。 19. 图为甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病的家族系谱图，已知其中一种病为红绿色盲。请回答： （1）等位基因A与a的根本区别是_________。 （2）在红绿色盲患者中，男性远远 ________（填“多于”或“少于”）女性。甲乙两病中属于红绿色盲的是_________，另一种病的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。 （3）Ⅱ4的基因型是________，Ⅲ1的 X 染色体来自Ⅰ代的________号个体，Ⅲ5的基因型是_______。 【答案】（1）脱氧核苷酸排列顺序不同 （2） ①. 多于 ②. 甲病 ③. 常 ④. 隐 （3） ①. BbXAXa ②. 2 ③. BBXAY或 BbXAY 【解析】 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【小问1详解】 基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA分子的碱基对（脱氧核糖核苷酸）的排列顺序蕴藏着遗传信息。故等位基因A与a的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。 【小问2详解】 红绿色盲患者是伴X染色体隐性遗传病，其特点：男性患者多于女性患者，交叉遗传，一般为隔代遗传。伴X染色体隐性遗传病遗传时，女患者的父亲或儿子一定患病，Ⅲ2的父亲Ⅱ1不患病，则乙病不是红绿色盲，甲病是红绿色盲。Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，其女儿Ⅱ2患乙病，则乙病是隐性致病基因，Ⅱ2的父亲Ⅰ2不患乙病，则乙病是常染色体隐性遗传。 【小问3详解】 Ⅱ4的基因型是B_XAX-，其女儿Ⅲ3患两种病，其女儿Ⅲ3基因型是bbXaXa，则Ⅱ4的基因型是BbXAXa。Ⅲ1的基因型XaY，Ⅲ1的X染色体来自Ⅱ代的Ⅱ2，则Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ2的Xa只能来自Ⅰ2。Ⅱ3的基因型是BbXaY，Ⅱ4的基因型是BbXAXa，则Ⅲ5的基因型是BBXAY或BbXAY。 20. 番茄（2N=24）是一年生或多年生草本植物，其花为两性花。番茄果实的耐裂性有耐裂和易裂，果实颜色有红果、黄果和橙色果。为了改良番茄品质，科研人员用两种纯系番茄杂交，结果如下图，请回答下列问题。 （1）控制番茄果实的颜色基因的遗传___________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是______________。 （2）若只考虑果实颜色，F2中红果番茄中纯合子占___________；取F2黄果番茄植株自由交配后代中橙色果占___________。 （3）现假设基因A/a控制果实的耐裂性，基因B/b和C/c控制果实颜色。其中显性基因均表现完全显性，当C基因存在时，果实为红色，当C基因不存在时，B基因和b基因分别控制黄色和橙色。上述杂交实验F2中未出现易裂橙色果和耐裂黄果的性状，推测其原因可能与三对基因在染色体上的位置有关，F1中A/a基因在染色体上的位置如图所示，请将B/b和C/c基因标注在如图的染色体上____________。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. F1红果自交，F2中红果:黄果:橙色果≈12:3:1，是9:3:3:1的变式 （2） ①. 1/6 ②. 1/9 （3） 【解析】 【小问1详解】 F1红果自交，F2​中果实颜色红果:黄果:橙果≈12:3:1，是9:3:3:1的变式，说明控制果实颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。 【小问2详解】 控制番茄果肉的颜色由两对等位基因控制，双显B_C_和一显一隐中的一种B_cc为红色肉番茄，故红色肉番茄中纯合子占（BBCC+BBcc）/（B_C_+B_cc）=（1/16+1/16）/（9/16+3/16）=1/6；另一种一显一隐bbC_（1/3bbCC，2/3bbCc）为黄色肉番茄，故取F2黄色肉番茄植株自由交配，后代中橙色果肉基因型为bbcc，只有bbCc自交能得到所以概率为2/3×2/3×1/4=1/9。 【小问3详解】 亲本为纯合子，易裂红果纯合为AABBCC，耐裂橙色果纯合为aabbcc，F1​为AaBbCc，F2​未出现易裂橙色果（A_bbcc）和耐裂黄果（aaB_cc），说明A始终与B连锁，a始终与b连锁，不产生Ab、aB型配子，因此B与A同一条染色体，b与a同一条染色体；C/c是控制颜色的另一对基因，符合自由组合，因此位于另一对同源染色体上，图示如下： 。 21. 图1为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验；图2甲图为DNA复制的过程，将甲图中某一片段放大后如乙图所示。 （1）根据图1中的实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养____________________的，其内的营养成分中____________（填“含有”或“不含有”）32P。进行该实验运用了____________________技术和离心的方法。 （2）从图2甲（a/d为母链，b/c为子链）中可看出DNA复制方式为_______________，进行DNA复制时应遵循__________________原则。 （3）图2乙图中，DNA分子的基本骨架由_________________交替连接而成；7的名称是____________________；若乙中单链10的P都用32P标记，在不含32P的培养液中连续复制n次，则含32P的DNA单链占全部DNA单链的__________。 （4）图3为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况。三种生物中，DNA分子热稳定性最强的是__________（填名称）。假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=__________。 【答案】（1） ①. 大肠杆菌  ②. 不含有 ③. 同位素标记 （2） ①. 半保留复制 ②. 碱基互补配对 （3） ①. 脱氧核糖和磷酸 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 1/2n+1 （4） ①. 小麦 ②. 1 【解析】 【小问1详解】 图示锥形瓶中的培养液用于培养大肠杆菌，用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，锥形瓶内的营养成分中不含有32P，培养一段时间后通过离心实现分层，而后检测放射性出现的部位得出相应的结论，可见进行该实验运用了同位素标记技术和离心的方法。 【小问2详解】 图2中甲图表示DNA复制过程，根据子代DNA中含有的子链情况可以看出DNA复制方式是半保留复制，即子代DNA保留了亲代DNA的一条链。进行DNA复制时应遵循碱基互补配对原则，因而新合成的子代DNA与亲代DNA的碱基序列相同 。 【小问3详解】 图2乙中，DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接形成的长链组成的，即由图中的5和6交替连接形成的；A与T配对，即4是胸腺嘧啶，7由一分子的脱氧核糖（5）、一分子的磷酸（6）和一分子的含氮碱基组成，是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。若图乙10中的P都用32P标记，DNA分子中有1条单链含有32P，这样的1个DNA分子再经过n次复制后，形成的DNA分子数为2n，单链总数为2n+1，含32P的单链只有1条，因此，含32P的DNA单链占全部DNA单链的1/2n+1。 【小问4详解】 图3为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况。A-T对有两个氢键，而G-C对有三个氢键，而小麦的A+T/G+C比值最小，所以G-C对最多，氢键数目最多，所以热稳定性最强；假设小麦DNA分子中A+T/G+C比值=1.2，那么（A+G）/（T+C）=1，因为在双链DNA分子中，A+G=T+C，即不互补的碱基之和相等。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 西宁二中教育集团2025-2026学年第二学期 高一年级生物学科期中考试卷 考试时间：75分钟 一、单选题（每题3分，共16题，48分） 1. 下列对孟德尔两大遗传定律的理解及运用，叙述正确的是（ ） A. 演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与根据假说对测交结果的预测 B. 基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合 C. 某个体自交后代性状分离比为3:1，即可说明此性状由一对等位基因控制 D. F2中出现9:3:3:1性状分离比的原因是F1雌雄配子随机结合导致基因重组 2. 小麦种子的毛颖和光颖是一对相对性状（由基因A/a控制），抗锈病与感锈病是另一对相对性状（由基因B/b控制），两对基因遵循自由组合定律。用纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙），再用F1与丁进行杂交，所得后代有四种表现型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如下表： 性状 毛颖 光颖 抗锈病 感锈病 植株数目 102 100 153 49 下列相关判断错误的是（ ） A. 毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状 B. 甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB C. F1丙形成四种比例为1:1:1:1的配子 D. 丙和丁的后代中光颖抗锈病植株所占的比例1/8 3. 南瓜果实白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对基因独立遗传。若白色盘状南瓜（AaBb）与某南瓜杂交，子代表现型及比例为白色盘状：白色球状：黄色盘状：黄色球状=3：3：1：1，则“某南瓜”的基因型为（　　） A. AaBb B. Aabb C. aaBb D. aabb 4. 一批遗传因子经成为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中杂合子与纯合子的比例均为1：2，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、8：1 B. 8：1、8：1 C. 6：1、9：1 D. 11：1、35：1 5. 某XY型性别决定的雌雄异株植物，圆叶和长叶由不位于Y染色体上的一对等位基因A/a控制。已知携带a基因的花粉成活率为50%，无其他致死现象。取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，长叶占1/4。下列叙述错误的是（ ） A. A、a基因位于X染色体上 B. 亲代圆叶雌株中杂合子占1/2 C. 取杂合子圆叶雌株与长叶雄株杂交，子代中雄株:雌株=2:1 D. 子一代雌雄个体随机杂交，子二代中圆叶雄株占7/16 6. 某二倍体生物（2n=4）的基因型为AaBb，这两对基因位于非同源染色体上。该生物的一个精原细胞经减数分裂产生了4个精子，其基因型分别为：AaB、AaB、b、b。下列关于该分裂过程的叙述，正确的是（　　） A. 该精原细胞在减数分裂Ⅰ后期，A/a所在的同源染色体移向了同一极 B. 该精原细胞在减数分裂Ⅰ后期，B/b所在的同源染色体未分离 C. 该精原细胞在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体未分离 D. 该精原细胞在减数分裂Ⅱ前期，纺锤体形成受阻 7. 蜂群中的蜂王（2n=32，雌性正常可育）与工蜂（2n=32，雌性不育）均由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如图所示，其中数字代表过程，字母代表细胞。下列叙述正确的是（　　） A. 雄蜂属于单倍体生物，不可育 B. a细胞中正在发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合 C. 图中的初级精母细胞含8个四分体，16条染色体 D. 通过减数分裂，雄蜂和蜂王的1个初级性母细胞均只能生成1个成熟的生殖细胞 8. 某二倍体生物（2n=4）减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体 B. 图乙的3时期一个细胞内有4个姐妹染色单体，2对同源染色体 C. 若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子 D. 若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次 9. 下图①~④为四种单基因遗传病的系谱图(黑色表示患者，不考虑 XY染色体同源区段及突变)，下列叙述正确的是（ ） A. ①中母亲可能不含致病基因 B. ②中遗传病一定为伴性遗传 C. ③中父亲和儿子基因型相同的概率为1/2 D. ④中夫妇再生一个正常孩子的概率为1/4 10. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 辰砂眼基因（v）、白眼基因（w）为一对非等位基因 B. 基因cn、cl、v、w的本质区别是碱基的排列顺序不同 C. 该果蝇的一个初级卵母细胞可同时含有图中的两条非同源染色体 D. 减数第一次分裂后期朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）可自由组合 11. 剧烈运动时，肌细胞中葡萄糖氧化分解产生NADH的速率超过呼吸链消耗NADH的速率，此时NADH可以将丙酮酸还原为乳酸。乳酸随血液进入肝细胞后转化为葡萄糖，又回到血液，可供肌肉运动所需，这称为乳酸循环，相关过程如图。下列叙述错误的是（ ） A. 与肝细胞相比，肌细胞中可能缺乏催化6-磷酸葡萄糖转化为葡萄糖所需的酶 B. 有氧呼吸时，NADH在细胞质基质和线粒体基质中产生，在线粒体内膜处被消耗 C. 乳酸循环能避免乳酸产生导致的物质和能量浪费以及乳酸堆积引起的酸中毒 D. 丙酮酸转化为乳酸时产生ATP，是放能反应，转化为葡萄糖的过程是吸能反应 12. 有一对夫妇，男方及其母亲为多指患者（常染色体显性遗传病），其父亲为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，女方及其父母表现正常，有一个白化病的妹妹。这对夫妇生一个正常孩子的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/3 C. 5/6 D. 5/12 13. 图一为“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”中32P标记的实验组，图二为“肺炎链球菌体内转化实验”中加热致死的S型细菌与活的R型细菌混合注入小鼠体内后，小鼠体内两种细菌可能的数量变化趋势。下列对于图示实验的分析中，正确的是（　　） A. 图一中的实验如果沉淀物中的放射性低，则可能原因是搅拌不充分。 B. 可以用18O和3H代替图一中的32P。 C. 图二中②能正确表示上述肺炎链球菌体内转化实验中两种细菌数量变化。 D. 图一和图二中的实验均不可以证明DNA是主要的遗传物质 14. 证明DNA半保留复制的实验中，用15N标记大肠杆菌DNA，之后转移至只含14N的培养液中培养，利用离心技术分析子代DNA在试管中的分布情况。下列叙述错误的是（　　） A. 用15N标记DNA并追踪其去向，运用了放射性同位素标记法 B. 利用离心技术分离子代DNA和细胞中的细胞器，二者原理不同 C. 根据半保留复制假说预测离心后DNA条带位置，属于演绎推理 D. 依据DNA密度差异绘制条带示意图，相当于建构物理模型 15. 幽门螺杆菌是胃溃疡的“头号元凶”。幽门螺杆菌分泌的黏附素（蛋白质）能使其紧贴于胃部上皮细胞，从而破坏胃黏膜，使人患胃炎、胃溃疡等疾病。下列叙述正确的是（　　） A. 幽门螺杆菌的遗传物质是DNA，遗传信息储存在脱氧核苷酸中 B. 黏附素在核糖体上合成后，经过内质网、高尔基体加工后分泌 C. 幽门螺杆菌与眼虫最大的区别是无叶绿体，不能进行光合作用 D. 幽门螺杆菌的 DNA 双链上不存在游离的磷酸基团 16. 图1为DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b为两条正在合成的子链；图2为电镜下①②③三条DNA分子复制的照片简图，①DNA分子含有M个碱基对，其中G有X个，图2中大小不一的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析正确的是（ ） A. 图1中DNA子链a、b延伸方向相反，a为3′端→5′端，b为5′端→3′端 B. 图2中有多个复制起点，同时开始复制，能加快果蝇DNA复制的速率 C. 图1中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2中每个复制泡处发挥作用 D. ①DNA连续复制3次需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（M-X）个 二、解答题（共五题，52分） 17. 图甲、图乙为某二倍体雄性动物减数分裂过程中产生的两个细胞，图丙表示该动物减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA数量的变化。 回答下列问题： （1）在减数分裂前的间期，一部分的精原细胞体积增大，染色体复制，成为______细胞。复制后的每条染色体都由两条完全相同的______构成，连接在同一个着丝粒上。在细胞甲中，染色体1与染色体2是一对______。 （2）图丙中c表示的是______的数量，细胞乙处于图丙中的______时期，从Ⅲ→Ⅳ发生的染色体行为变化是______。 （3）细胞甲经分裂后产生了细胞乙。在细胞乙的染色体1上同时出现D、d基因，最可能的原因是______。 （4）细胞乙的子细胞染色体组成是______。 18. 图一为某家族中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，Ⅱ-5不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。图二为某个体中细胞增殖的部分图像，图三为细胞分裂过程中染色体数目的变化。 （1）乙病的遗传方式为________，判断依据是________。 （2）Ⅱ-4的基因型为________。若Ⅲ-6与某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率为________。 （3）图二可以表示第Ⅱ代中________（填“4”或“5”）号个体细胞的增殖情况，其中细胞________（用图中字母表示）处于图三中的D点。 （4）Ⅲ-2与某表型正常的男性婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，请解释出现该结果最可能的原因是________。 19. 图为甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病的家族系谱图，已知其中一种病为红绿色盲。请回答： （1）等位基因A与a的根本区别是_________。 （2）在红绿色盲患者中，男性远远 ________（填“多于”或“少于”）女性。甲乙两病中属于红绿色盲的是_________，另一种病的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。 （3）Ⅱ4的基因型是________，Ⅲ1的 X 染色体来自Ⅰ代的________号个体，Ⅲ5的基因型是_______。 20. 番茄（2N=24）是一年生或多年生草本植物，其花为两性花。番茄果实的耐裂性有耐裂和易裂，果实颜色有红果、黄果和橙色果。为了改良番茄品质，科研人员用两种纯系番茄杂交，结果如下图，请回答下列问题。 （1）控制番茄果实的颜色基因的遗传___________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是______________。 （2）若只考虑果实颜色，F2中红果番茄中纯合子占___________；取F2黄果番茄植株自由交配后代中橙色果占___________。 （3）现假设基因A/a控制果实的耐裂性，基因B/b和C/c控制果实颜色。其中显性基因均表现完全显性，当C基因存在时，果实为红色，当C基因不存在时，B基因和b基因分别控制黄色和橙色。上述杂交实验F2中未出现易裂橙色果和耐裂黄果的性状，推测其原因可能与三对基因在染色体上的位置有关，F1中A/a基因在染色体上的位置如图所示，请将B/b和C/c基因标注在如图的染色体上____________。 21. 图1为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验；图2甲图为DNA复制的过程，将甲图中某一片段放大后如乙图所示。 （1）根据图1中的实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养____________________的，其内的营养成分中____________（填“含有”或“不含有”）32P。进行该实验运用了____________________技术和离心的方法。 （2）从图2甲（a/d为母链，b/c为子链）中可看出DNA复制方式为_______________，进行DNA复制时应遵循__________________原则。 （3）图2乙图中，DNA分子的基本骨架由_________________交替连接而成；7的名称是____________________；若乙中单链10的P都用32P标记，在不含32P的培养液中连续复制n次，则含32P的DNA单链占全部DNA单链的__________。 （4）图3为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况。三种生物中，DNA分子热稳定性最强的是__________（填名称）。假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $