内容正文:
25级创新班5月质量检测
高一化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
器
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
斧
最
4本卷命题范围:苏教版选择性必修1。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.下列说法正确的是
A.△S<0的反应一定不能自发进行
B.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应
...
C.合成氨工业中温度越高越好
D.平衡常数K越大,反应可以进行得越完全
2.化学与生产、生活密切相关。下列与盐类水解有关的是
A.活性炭可用作净水剂
B.工业上电解熔融MgC2制取镁
相
C.用热的纯碱溶液除去灶具表面的油污
D.向饱和NaCl溶液中滴加浓盐酸,产生白色沉淀
3.下列措施或事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.HI分解反应,加压体系颜色变深
B.新制的氯水在光照下颜色变浅
C.将饱和FeCl溶液滴人沸水中制备Fe(OH)3胶体
D.向K2Cr2O,溶液中加人NaOH后,溶液颜色变为黄色
班
4,某温度下,向含BaSO4固体的BaSO4饱和溶液中加入少量稀硫酸,下列说法正确的是
A.溶液中c(Ba+)减小、Kp(BaSO4)不变
B.BaSO4固体的质量、Kp均不变
C.BaSO4固体的质量、Kp均减小
D.BaSO固体的质量不变、Kp减小
【高一化学第1页(共6页)】
26-L-658A
▣减
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
▣46
5.催化剂Mo/ZSM-5上甲烷-甲醇耦合形成乙烯的反应过程如图所示。下列说法错误的是
2.0
1.5
Ts1(1.40)
1.0
0.5
TS3(0.32)
TS4(0.26)
0.0
a,
f
-0.5
TS2(0.65)c
d
-1.0
b
-1.5
反应进程
a:Mo-CH3+O-CH3+C-H b:C2HG*+C-H c:Mo-C2Hs+C-H+Mo-H
d:Mo-C2Hs+H2*
e:Mo-C2Hs+H2(g)f:Mo-C2H,+Mo-H+H2(g)
g:C2Ha(g)+Mo-H+H2(g)
A.该反应的决速步骤为a→b
B.d→e为H2的脱附过程
C.加入催化剂可以降低反应焓变
D.升高温度可以提高乙烯的平衡产率
6.下列指定反应的离子方程式书写正确的是
A.过量的铁粉与稀硝酸反应:Fe十NO3+4H+一Fe3+十NO个+2H2O
B.CuSO4与Ba(OH)2溶液混合:Cu++2OHCu(OH)2V
C.醋酸除去水垢中的碳酸钙:CaCO3十2Ht一Ca2+十C02A十H20
D.泡沫灭火器的反应原理:A13++3HCO3—A1(OH)3↓+3CO2个
7.常温时,下列说法正确的是
A.物质的量浓度相同时溶液的碱性:Na2CO3<Na HCO3<CH3 COONa
B.若将pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,则所得溶液pH<7
C.浓度分别为0.3mol·L-1和0.1mol·L-1的两种醋酸溶液中H+浓度之比为3:1
D.浓度均为0.1mol·L-1的CH:COOH和CH3 COONa的混合溶液中,c(CH3COO-)+
2c(OH-)=c(CH3 COOH)++2c(H+)
8.下列根据实验操作和现象得出的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
向Na2HPO4溶液中滴加AgNOs溶液,出现黄色沉淀AgPO,
Na2HPO发生了水解反应
已知2NO2一N2O4△H<0,将含有二者混合气体的烧瓶浸泡在
升高温度,平衡向吸热方向
6
热水中,瓶内颜色加深
移动,NO2浓度增加
向2mL0.01mol·L1KI溶液中加入4mL0.01mol·L-1FeCk
了厂与Fe+的反应存在一定
C
溶液,再加人几滴0.01mol·L1的KSCN溶液,溶液变红
的限度
向盛有5mL0.1mol·L-1AgNO溶液的试管中滴加2滴0.1mol·L1
D
的NaCl溶液,振荡试管,再向试管中滴加4滴0.1mol·L1的KI溶液,
AgCI沉淀转化为AgI沉淀
产生黄色沉淀
【高一化学第2页(共6页)】
26-L-658A
▣5
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
▣6
9.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如下图像(图
中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量),下列结论正确的是
反应I
反应Ⅱ
反应Ⅲ
反应V
n(C)个
T
A的平衡转化率
A的平衡转化
T
T
衡体
积
反应温度
反应时间
数0
n(B)起始
压强
2A(g)+B(g)、→2C(g)
2A(g)→C(g)
3A(g)+B(g)=2C(g)
A(g)+B(g)→2C(g)
A.反应I:△H>0,p2>1
B.反应Ⅱ:△H<0,T>T2
C.反应Ⅲ:△H<0,T1>T2或△H>0,T2>T1D.反应V:△H<0,T2>T1
10.作为“二次电池”中的佼佼者,锂电池有多种类型。以下是磷
A
几隔膜
酸铁锂电池的工作原理:FePO,十Li放售LiFePO,.。电池放
充电
688
电过程如图所示。Na表示阿伏加德罗常数的值,下列有关
88的
说法错误的是
688
688的
A.放电时的正极反应式为Li计十FePO,十e一LiFePO4
金属锂载体飞
电极
锂盐有机溶液FePO,
电极
B.充电时左侧电极应与电源负极相连
C.1mol金属锂放电,转移电子数目为Na
D.电池充电过程中锂盐有机溶液中L计的物质的量浓度增大
11.硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶
Ac(Cd2)/(mol-L
解平衡曲线如图所示[升高温度,Kp(CdS)增大,a<b]。下列
说法正确的是
A.温度:T1>T2
B.m与n点对应的Kp不相等
C.改变条件,溶液由q点移至p点时,有CdS固体析出
b c(S2)/(mol-L)
D.向q点的溶液中加入少量K2S固体,溶液中c(Cd+)增大
12.下列实验装置(部分夹持装置已略去)可以达到对应实验目的的是
选项
B
C
D
排出滴定管尖嘴
实验
比较AgCl和Ag2S溶解
蒸干FeCL,溶液制备
内的气泡(盛有
测定中和反应的反应热
目的
度大小
FeCl
MnO溶液)
玻离
搅拌器
几滴0.1mol-L-的NaCl溶液
温度计
实验
7几滴0.1mol·L-T
一杯盖
的NaS溶液
装置
内简
隔热层
外壳
1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液
A
【高一化学
第3页(共6页)】
26-L-658A
。夸克扫描王
▣
极速扫描,就是高效
13.相同温度下,分别向体积不等的A、B两个恒容密闭容器中均充人2molX和2molY,发生
反应:aX(g)十bY(g)一cZ(g)十dW(g)。反应到tmin时X的转化率与容器体积的关系
如图所示。下列说法正确的是
个
A.若B中反应已达到平衡,则A中反应一定也达到了平衡
B.a+6>c+d
C.tmin时正反应速率:o(A)<o(B)
D.平衡常数:K(A)<K(B)
0
容器的体积/亢
14.常温下,向醋酸(HAc)溶液中滴加AgNO,溶液,生成的AgAc不溶于水。保持溶液中HAc
的物质的量浓度恒定为O,1mol·L1的条件下,pX[pX为pAg或pAc,pAg=
一lgc(Ag+),pAc=一lgc(Ac)]与pH的关系如图所示。下列
叙述错误的是
A.L,代表pAg与pH的关系
L
B.AgAc在醋酸溶液中的Kp=10-a2
a(4.4,1.36)
L2
C.该溶液呈中性时,c(CH:COO)+c(NO3)=c(Ag+)
b
D.pH=6时,pAg=2.96
2345689
pH
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)S02是葡萄酒中常用的抗氧化剂和防腐剂,我国规定葡萄酒中S○2的最大含量为
0.25g·L-1。现对某品牌葡萄酒进行S02含量检测,取300.00mL葡萄酒试样,通过适当
的方法使所含S02全部逸出,用H2O2溶液将其全部吸收并氧化为200mLH2SO4溶液,然
后用0.0900mol·L-1的NaOH标准溶液进行滴定。回答下列问题:
(1)取20.00mL待测H2S0溶液,需要的仪器有
、锥形瓶。
(2)用标准液滴定前排气泡的正确操作是
(填字母)。
A
B
C
(3)滴定时若用酚酞作指示剂,滴定终点的判断方法为:当滴入最后半滴标准液时,
(4)滴定至终点时,消耗NaOH标准溶液的体积如下表所示。
滴定次数
待测溶液的体积/mL
消耗NaOH标准溶液的体积/mL
第一次
20.00
22.12
第二次
20.00
22.08
第三次
20.00
22.80
表中数据应舍弃的是第
(填“一”“二”或“三”)次;计算所得H2SO4溶液的浓
度为
mol·L-1(保留4位小数);该葡萄酒中S02的含量为
g·L-1(保
留2位小数)。
(⑤)若滴定前未用标准溶液润洗滴定管,测定结果会比实际值
(填“偏高”“偏低”
或“无影响”,下同);若滴定终点读数时俯视刻度线,则测量结果比实际值
0
【高一化学第4页(共6页)】
26-L-658A
▣
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
16.(14分)电解锰渣的主要成分是MnS。一种由电解锰渣制取高纯MnSO,的流程如下。
浸出渣
电解
MMnO2、硫酸
锰渣
浸出
浸出液
→Fe(OH)3
(Mm2+、H+、SOg、
调pH
过滤
MnSO
Ⅱ
高纯
少量Fe+)
浓缩液
溶液
MnSO
已知:部分离子开始沉淀与沉淀完全的pH如下:
部分离子
Mn2+
Fe3+
开始沉淀的pH
8.3
2.7
沉淀完全的pH
9.8
3.7
回答下列问题:
(I)“浸出”过程中加人MnO2可减少有毒气体的生成,同时产生更多MnSO4。MnO2与MnS
发生反应的化学方程式为
(2)“调pH”时pH的范围为
0
(3)以MnSO4溶液为原料,用如图装置(a、b均为惰性电极)可
质子交换膜
阴离子交换膜A
同步制备Mn和MnO2。
①电极b应与电源的
(填“正”或“负”)极相
MnO2
Mn
、Mn2+
连接。
Mn2+
左室
中间室
右室
②写出左室的电极反应式:
MnSO4-HzSO4稀硫酸含MmSO的
③中间室中稀硫酸物质的量浓度
(填“增大”或
溶液
中性溶液
“减小”)。
(4)锰和铁化学性质相似,常温与酸反应缓慢,设计简单的实验比较其金属活泼性:
(试剂:铁棒、锰棒、稀硫酸)。
(5)碱性锌锰干电池以KOH做电解质溶液,总反应为Zn十2MnO2+2HO一2MmO(OH)十
Zn(OHD2,则MnO2为电池的
(填“正”或“负”)极材料,该极的电极反应式为
17.(15分)水溶液中的离子反应与平衡在生产、生活中有广泛的应用。回答下列问题:
(1)铁(Ⅲ)盐可用作净水剂,用离子方程式表示其原理:
配制FeCl3溶液时,需将FeCl3固体溶解到较浓的
中,然后再加水稀释到所需
的浓度。将FCL3溶液蒸干并灼烧,得到的产物是
(填化学式,下同)。
(2)某MgC2溶液中含有Fe3+杂质,可向溶液中加入适量的
,充分反应后过滤,即可除
去Fe+。
(3)生活中人们常使用含氟牙膏,使用含氟牙膏可以保护牙釉质[Ca5(PO4)3OH],原因是
[已知Ca5(PO4)3OH(s)+F-(aq)
、=Ca5(PO4)3F(s)+OH]。
(4)磷酸为三元中强酸,常温下,向50mL0.1mol·L-1H3PO4溶液中滴加0.1mol·L-1
的NaOH溶液时,溶液中含磷微粒的物质的量分数8[如8(PO)=
【高一化学第5页(共6页)】
26-L-658A
▣
。夸克扫描王
极速扫描,就是高效
(PO)
c(H,PO,)+c(HPO)十c(HPO)+c(PO)]随pH的变化如图所示。
①曲线Ⅲ表示的微粒是
(填微粒符号),当加
入的NaOH溶液体积为100mL时,溶液中含磷离子
的浓度由大到小的顺序为
PO
②pH=7.2时,溶液中由水电离出的c(H)=
mol·L-1。
2.
7.2
12.3
③NaH2PO溶液显
(填“酸性”“碱性”或“中
pH
性”)。
18.(15分)能源是人类生存和发展的重要支撑。氢气是一种清洁能源。
已知:①CH4(g)+H2O(g)=C0(g)+3H2(g)△H1=+206.2kJ·mol-1;
②0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g))△H2=-41.2k·mo1-1。
回答下列问题:
(1)CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=
kJ·mol-1,该反应在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下可以正向自发进行。
如
(2)向恒容反应体系中充入等物质的量的H2O和CH4混合气体仅发生反应①,下列叙述中
能说明反应①已达到平衡状态的是
(填字母)。
A容器内气体密度不再改变
B.CH4、H2O、H2的浓度之比为1:1:3
C.容器内压强不再改变
D.单位时间内消耗0.1 mol CH4,同时生成0.1molH2O
3)向反应体系中充人等物质的量的H2O和CH4混
甲
a
合气体,发生反应①和②,测得相同时间内CH4的
转化率随温度变化曲线如图所示。
b
①相同压强下,若图中I、Ⅱ、Ⅲ线表示三种不同催
化剂,则图中b、d、e三点可能达到平衡的点是
d
;化学反应速率c点
(填
“大于”或“小于”)d点。
220240260280300320340温度/℃
②相同温度下,若图中I、Ⅱ、Ⅲ线表示三种不同压强下的反应,且反应均达到平衡,则
(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)由小到大的顺序是
(4)一定温度下,向恒压密闭容器中充人1molH20和1 mol CH4,发生反应①和②,充分反
应后,测得CH的平衡转化率为60%,CO2的选择性为50%(C02的选择性=
生成CO2的物质的量
转化的C的物质的量X100%),则该温度下反应②的平衡常数K。=
(5)以甲烷为燃料,KOH为电解质溶液的燃料电池负极反应式为
1 mol CH4发生反应,理论上电路中转移电子的数目为
Na(Na为阿伏加德罗
常数的值)。
【高一化学第6页(共6页)】
26-L-658A
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
▣a25级创新班5月质量检测·高一化学
参考答案、提示及评分细则
L.D△H<0的反应,若△S<0且温度较低时,也可能自发进行,A项错误;很多放热反应也需要加热引发,如
煤的燃烧,B项错误;温度升高,平衡逆向移动,且温度过高可能导致催化剂失活,C项错误。
2.C活性炭具有吸附性,可用作净水剂,与盐类水解无关,A项错误;工业上电解熔融MgC制取镁,与盐类
水解无关,B项错误;热的纯碱溶液中CO水解程度增大,溶液碱性增强,可以除去灶具表面的油污,与盐类
水解有关,C项正确;氯化钠为强酸强碱盐,不水解,饱和NC1溶液中滴加浓盐酸,氯离子浓度增大,降低了
NaC的溶解度,从而产生氯化钠晶体析出,与盐类水解无关,D项错误。
3.AHI分解反应为2HI(g)一H2(g)十2(g),反应前后气体分子数相等,增大压强平衡不移动,颜色加深是
因为体积压缩时浓度增大导致,不能用勒夏特列原理解释,A项符合题意:氯水中存在平衡:C2十H2O、一
HCIO+H+十C,光照下HCIO分解,溶液中HCIO浓度降低,平衡向生成HCIO方向移动,能用勒夏特列
原理解释,B项不符合题意;FCL水解生成氢氧化铁胶体,水解为吸热反应,则将饱和FeCl溶液滴入沸水中
可促进水解反应正向进行,有利于得到F(OH)3胶体,能用勒夏特列原理解释,C项不符合题意;KCr2O,溶
液中,Cr2O十H2O一2CrO十2H+,加入NaOH后,平衡正向移动,能用勒夏特列原理解释,D项不符合
题意。
4.A在含BaSO1固体的BaSO4饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:BaSO,(s)一Ba2+(aq)+SO?(aq),当加人少
量稀硫酸时,c(SO)增大,平衡逆向移动,c(Ba+)减小,溶液中BaSO1固体的质量增大,BaSO4的Kp只受温
度影响,温度不变,BaSO4的K不变,A项正确。
5.Ca→b的活化能最大,该反应的决速步骤为a→b,A项正确;d→e的反应为Mo一C2H十H一~
Mo一C2H十H(g),即H的脱附过程,B项正确;加入催化剂Mo/ZSM-5可以加快反应速率,但不影响反
应焓变,C项错误;由图可知该反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,乙烯的平衡产率增大,D项正确。
6.DFe过量,3Fe+2NO方+8H+一3Fe2++2NO↑+4HO,A项错误:反应中同时有BaSO,沉淀生成,B项
错误;醋酸是弱酸,在离子方程式中应保留化学式,C项错误;泡沫灭火器的反应原理是利用A3+、HCO。水
解相互促进,A3+十3HCO方一A1(OH)3↓+3CO2个,D项正确。
7.DCO水解程度大于HCO的,CH,COOH酸性比HCO的强,故HCO水解程度大于CH COO的,A
项错误;一水合氨是弱电解质,pH=12的氨水浓度远大于pH=2的盐酸,若将二者等体积混合,氨水过量很
多,则所得溶液pH>7,B项错误:醋酸是弱电解质,溶液越稀电离程度越大,浓度分别为0.3mol·L1和
0.1mol·L1的两种醋酸溶液中H浓度之比小于3:1,C项错误;浓度均为0.1mol·L的CH COOH
和CH3 COONa的混合溶液中,存在电荷守恒:c(Na)+c(H+)=c(CH COO)+c(OH),元素质量守恒:
【高一化学参考答案第1页(共4页)】
26-L-658A
2c(Na)=c(CHCOO)+c(CH COOH),两式联合可得:c(CH COO)+2c(OH-)=c(CH&COOH)+
2c(H),D项正确。
8.B向磷酸氢二钠溶液中滴加硝酸银溶液,出现黄色沉淀(AgPO4),说明NHPO4发生了电离,A项错误;
已知2NO2一N2O,△H<0,将含有二者混合气体的烧瓶浸泡在热水中,瓶内颜色加深,说明升高温度,平
衡向吸热反应方向移动,NO2浓度增加,B项正确;Fe+与I工反应,Fe+过量,则溶液变红不能说明I与Fe3+
的反应存在一定的限度,C项错误;AgNO3过量,再滴加KI溶液一定会产生黄色沉淀,不能得出AgCI沉淀
转化为AgI沉淀的结论,D项错误。
9.C由方程式可知,该反应是气体体积减小的反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,A的平衡转化率增大,
由图可知,相同温度时,p1条件下A的平衡转化率大于2,则压强大于p2,A项错误;温度越高,反应速率
越快,达到平衡所需时间越短,由图可知,T2条件下反应先达到平衡,则反应温度T2大于T,B项错误;若题
给反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,B的起始物质的量一定时,C的体积分数减小,由图
可知,B的起始物质的量一定时,T2条件下C的体积分数大于T1条件下,则反应温度T2小于T;若题给反应
为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,B的起始物质的量一定时,C的体积分数增大,由图可知,B
的起始物质的量一定时,T2条件下C的体积分数大于T条件下,则反应温度T2大于T,C项正确;若题给反
应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,A的平衡转化率减小,由图可知,T2条件下A的平衡转化
率大于T条件下,则反应温度T2小于T,D项错误。
l0.D放电时正极发生还原反应,电极反应式为L十FePO+e一LiFePO4,A项正确;充电时左侧电极为
阴极,与电源负极相连,B项正确:金属锂放电的电极反应式为Li一e一L计,1mol金属锂放电,转移电子
数目为NA,C项正确;电池充电过程中锂盐有机溶液中I的物质的量浓度不变,D项错误。
11.C根据图中信息,当S-浓度相同时,T2温度下,Cd+浓度大,即T2温度下,K较大,温度升高,K增大,
故T1<T2,A项错误;温度相同,Kp相同,因此与n点对应的K心相等,B项错误;降温,可使9点移至p
点,K(CdS)变小,有CdS固体析出,C项正确;向g点的溶液中加入少量K2S固体,c(S2)增大,平衡向生
成CdS沉淀的方向移动,因此溶液中c(Cd+)减小,D项错误。
12.B KMnO4溶液有强氧化性,不能用酸式滴定管,A项错误;AgNO溶液过量,C项错误;将FCl溶液蒸干
灼烧得到氧化铁,D项错误。
13.AA容器体积小,X和Y物质的量浓度大,反应速率快,若B中反应已达到平衡状态,则A中反应一定也
达到了平衡状态,A项正确;A到B,容器体积增大,减小压强,X的转化率增大,平衡正向移动,则α十b<
c十d,B项错误;A容器体积小,X和Y的物质的量浓度大,A点的正反应速率大于B点,C项错误;平衡常
数:K(A)=K(B),D项错误。
14.CAg物质的量浓度随pH增大而减小,则L代表pAg与pH的关系,L2代表pAc与pH的关系,A项
【高一化学参考答案第2页(共4页)】
26-IL-658A
正确;AgAc的溶度积K心(AgAc)=10.6X101.6=102.2,B项正确:该溶液呈中性时,一定添加了其他
碱性物质,因此c(CH COO)+c(NO。)=c(Ag)+c(+),C项错误;由a点坐标可知,溶液pH=4.4时,
c(Ag)=c(Ac)=101mol·L,则醋酸的电离常数K(HA=10t+XI01
0.1
=1046,pH=6时,即c(H)
=10-6 mol .L,c(CHCOO)=103 mol L,Kp=10-222c(Ag)=10-2.96 mol.L ,pAg=2.96,D
正确。
15.(14分)
(1)酸式滴定管(1分)
(2)C(2分)
(3)溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复(2分)
(4)三(1分):0.0497(2分);2.12(2分)
(5)偏高(2分):偏低(2分)
部分答案解析:
(4)由关系式2Na0HHs0,知,是=22X00
cX20
,c(H204)≈0.0497mol·L1。
30ml试样中s0,的质量为2.1X102X0.09mlX64g·mol1×2贺-063648g
故试样中含S0,为063648g≈2.12g·L1。
0.3L
16.(14分)
(1)MnS++4MnO2+4H2 SO,=5MnSO+4H2O(2)
(2)[3.7,8.3)(2分)
(3)①负(1分)②Mn2+-2e+2HO—MnO2+4H+(2分)③增大(2分)
(4)将铁、锰用导线连接后浸入稀硫酸中,若铁表面产生气泡则M更活泼(若锰表面产生气泡则F更活泼)(合理
即可,2分)
(5)正(1分);MnO2+HO+e一MnO(OH)+OH(2分)
17.(15分)
(1)Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H(2分):盐酸(1分);FeO3(1分)
(2)Mg(OH)2或MgO或MgCO3(2分)
(3)Ca(PO4)3OH(s)十F(aq)一Ca(PO4)3F(s)十OH(aq),使用含氟牙膏后,原本不耐酸的羟基磷酸
钙转化为K更小且更加耐酸的氟磷酸钙,因此可以保护牙釉质(合理即可,2分)
(4)①HPO(1分):c(HPO)>c(H2PO,)>c(PO月)(2分)
【高一化学参考答案第3页(共4页)】
26-L-658A
②10-68(2分)
③酸性(2分)
部分答案解析:
(4)①由图可知,曲线I、Ⅱ、Ⅲ分别代表的是HPO4、H2PO,、HPO,三级电离常数依次为102.1、10.2
和102.3,当加入NaOH溶液的体积为100mL时,刚好生成Naz HPO,HPO的电离常数为102.3,
HPO的水解常数为冬=10,以水解为主,故c(HP0,)>c(PO),含磷离子的浓度:c(HO片)
>c(H2PO)>c(PO).
⑧pH=2时,溶液中cH)=10mmlL尸c(0H)个87=10olL,游液中
的OH来自于水的电离,水电离的c(H)=c(OH)=108mol·L。
③H,PO,的电离常数为102,HPO的水解常数为=010,以电离为主,放NaH.PO,
溶液显酸性。
18.(15分)
(1)+165.0(2分):高温(1分)
(2)CD(2分,少选得1分,有错不得分)
(3)①b(1分):大于(1分)
②(I)<(Ⅱ)<(Ⅲ)(2分)
(4)21(2分)
(5)CH4-8e+10OHCO号+7H2O(2分):8(2分)
非选择题参考答案说明:
(1)化学方程式(包括离子方程式)中化学方程式书写完全正确得满分:化学式、离子符号写错或未配平的不得
分;条件未写或不全、书写不规范(如H十写成H1,e写成),每个化学方程式累计扣1分;有机反应中箭头写
成等号、“个”、“↓”未标不扣分。
(2)非选择题中涉及多选,漏选得1分,错选或多选、需填小写字母但写成大写字母的均不得分。
(3)非选择题中文字叙述题中专有名词书写有错别字(如浑浊写为混浊)不得分。
(4)非选择题中计算涉及单位(如3.4mol只写出3.4),总分为2分未写单位扣1分,总分为1分未写单位不
得分。
【高一化学参考答案第4页(共4页)】
26-L-658A