内容正文:
2025~2026学年度高一年级5月质量检测·生物学
参考答案、提示及评分细则
1.A兔的白毛和黑毛属于相对性状,但狗的长毛和卷毛是两种性状,不属于相对性状,A错误;基因型为
AAbb或aaBBccDD的个体,每对基因都是纯合的,故都是纯合子,B正确;控制相对性状的基因叫作等位基
因,基因A和基因控制果蝇的红眼和白眼,属于等位基因,C正确;杂交指基因型不同的个体间的交配,紫
花豌豆基因型为D,白花豌豆的基因型为d,将紫花豌豆的花粉涂抹到白花豌豆的雌蕊柱头上,实现了基因
型不同的个体的交配,属于杂交,D正确。
2.A由题意可知,F1的基因型为Tt,其相互交配得到F2的基因型(表型)及比例为TT(普通型):
Tt(半透明):tt(突变型)=1:2:1,半透明金鱼占子代的1/2,A正确;突变型金鱼占子代的1/4,B错误;普
通金鱼中纯合子占100%,C错误;半透明金鱼为杂合子,其性状不能稳定遗传,D错误。
3.C由图可知,基因W、w位于X染色体上,其控制的性状遗传与性别相关联,A正确;翅外展与正常翅基因
位于2号染色体上,因此翅外展果蝇与正常翅果蝇正反交结果相同,B正确;基因u和pr不位于同一条染色
体上,遵循自由组合定律,C错误;焦刚毛属于X染色体上隐性基因控制的隐性性状,焦刚毛果蝇中雄果蝇的
数量远多于雌果蝇,D正确。
4.D子代♀慢羽:快羽=1:1,公均为慢羽,因此基因N/n在Z染色体上,且慢羽为显性性状,由于两对基因独
立遗传,所以基因B/b在常染色体上,A正确;根据子代无论雌雄都表现为单冠:复冠=1:1,子代♀慢羽:快
羽=1:1,可知亲本中单冠慢羽雄鸡的基因型为BZ,复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZ心W,B正确;慢羽雌
鸡(ZW)和快羽雄鸡(ZZ)杂交,子代雄性表现为慢羽,雌性表现为快羽,因此可根据羽毛生长速度判断子
代性别,C正确;F中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配,计算子代中单冠雄鸡所占比例时可不分析慢羽和快羽情
况,因此F1中单冠(Bb)雌、雄鸡随机交配,子代中单冠雄鸡所占比例为3/4×1/2=3/8,D错误。
5.C细菌体内的DNA是环状的,如图所示加热杀死的S型肺炎链球菌的DNA被断裂成许多片段并释放出
来,A正确;cap为带有荚膜合成基因的DNA片段,用DNA酶处理S型菌提取物会破坏capS的完整性,从
而影响细菌转化,B正确;S型细菌的荚膜有利于其抵抗吞噬细胞的吞噬从而在宿主体内生活并繁殖,C错
误;结合图示cap是肺炎链球菌转化实验中的转化因子,若提高cap°的纯度可能会提高R型菌转化为S型
菌的效率,D正确。
6.C脱氧核糖和磷酸之间的连接物只有18个,因此最多能搭建出18个游离的脱氧核苷酸,A正确;设能搭建
的DNA分子片段含有n个碱基对,则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为n十(n一1),共需
(2n一1)×2个。已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有18个,则n等于5,且最多形成A一T碱基对6个、
G一C碱基对4个,所以只能搭建出最长5个碱基对的DNA分子片段,B正确;所搭建的最长DNA分子片段
有5个碱基对,由于最多形成A一T碱基对6个、GC碱基对4个,所以这5个碱基对不能是碱基对的任意
【高一年级5月质量检测·生物学参考答案第1页(共4页)】
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排列,搭建的最长DNA分子片段碱基对的排列顺序小于45种,C错误;若要使搭建的DNA片段最容易解
旋,需要A一T碱基对最多,为5个,则需要代表氢键的连接物为2×5=10个,D正确。
7.B每个核糖体上有两个RNA结合位点,A错误;翻译过程中,tRNA负责运输氨基酸到核糖体和mRNA
结合形成的复合物上,mRNA是合成蛋白质的模板,rRNA则是核糖体的组成成分,tRNA、mRNA和rRNA
三者共同参与翻译过程,B正确;一条mRNA可同时结合多个核糖体,一个核糖体上只能结合一条mRNA,
待一次翻译结束后才可能结合另一条RNA,C错误;与DNA复制相比,翻译过程中特有的碱基互补配对
方式是U→A和A→U,D错误。
8.C图中过程①表示转录过程,它是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的,故RNA聚合酶的结
合位点是在DNA上,A错误;人体口腔上皮细胞是高度分化的细胞,不能发生细胞分裂,不会发生过程③
(DNA的复制),B错误;图中过程①②③④碱基互补配对方式不完全相同,C正确;图中过程②③所需的原
料相同,都是脱氧核苷酸,过程①④所需的原料相同,为核糖核苷酸,D错误。
9.D在胞嘧啶上添加甲基不会改变原有的碱基序列,只是改变了基因的表达,A正确;甲基化直接抑制基因
的转录,从而使基因无法控制合成相应的蛋白质,故甲基化可以调控基因的选择性表达,调控分化细胞的功
能,B正确;DNA甲基化修饰,可能会抑制基因的表达,从而影响蛋白质的合成过程,影响生物的性状,C正
确;发生在生殖细胞中的DNA甲基化修饰可能会遗传给子代,发生在体细胞中的DNA甲基化修饰不一定
遗传给子代,D错误。
10.A在镰状细胞贫血患者的血红蛋白的β链中,第六位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,其他位置的氨基酸不
变,则患者的血红蛋白中的肽键个数不变,A正确;镰状细胞贫血患者编码血红蛋白的基因发生了碱基对的
替换,未发生碱基对的增添或缺失(若发生,则受影响的不只是第六位氨基酸),B错误;镰状细胞贫血患者
的基因虽然发生了突变,但仍然完成了基因表达过程,合成了异常的血红蛋白,C错误;要根治镰状细胞贫
血必须从基因水平人手,向患者体内输人正常人的血液不能根治,D错误。
11.A减数分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换进而
通过基因重组产生了多种多样的配子,A正确;基因型为ABb的个体自交后代有9种基因型,根本原因是
在减数分裂过程中等位基因随同源染色体分离而分开,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合,产生
不同配子,再加上受精作用时,雌雄配子随机结合导致的,B错误;在基因重组过程中,由于控制不同性状的
基因的重新组合,导致基因重组只能产生新基因型和重组性状,但不能产生新基因和新性状,C错误;由于受
精卵的细胞质几乎都来自卵细胞,因此受精卵中的核遗传物质一半来自母方,一半来自父方,而细胞质遗传物
质几乎都来自母方,受精作用过程中不会发生基因重组,因为基因重组一般发生在减数分裂过程中,D错误。
12.C根据图示过程可判断I和Ⅱ都由受精卵发育而来,且I含有三个染色体组,因此I是三倍体,Ⅱ含有四
个染色体组,因此Ⅱ是四倍体,三倍体在减数分裂过程中联会紊乱,通常不能形成可育配子,是高度不育的,
物种Ⅱ含有偶数个染色体组,通常是可育的,A错误;由②产生得到的⑥都含有两个染色体组,染色体数没
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有加倍,B错误;AA含有两个染色体组,由AA和AA杂交得到的I含有三个染色体组、物种Ⅱ含有四个染
色体组,这两个过程都涉及染色体数目变异,C正确;物种Ⅱ的染色体组成为AAAA,具有四个染色体组,但
每个染色体组上的基因不一定都是纯合的,因此物种Ⅱ不一定是纯合子,D错误。
13.B人类遗传病是指由遗传物质改变所引起的人类疾病,但遗传病不一定都能遗传给下一代,若遗传物质的
改变不发生在生殖细胞中则不会遗传给下一代,A错误;遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体
异常遗传病,遗传病不都受基因控制,但都和DNA发生变化(如DNA的结构或DNA的数量发生变化)有
关,B正确;唐氏综合征患者比正常人多了一条21号染色体,其他染色体数正常,体细胞中含有47条染色
体,包含2个染色体组,C错误;若控制某种遗传病的多对基因分别位于不同对的同源染色体上,则可能遵
循自由组合定律,D错误
14.ACD.根据题意F1中灰色短毛:灰色长毛:白色短毛:白色长毛=5:3:3:1可知,AB的雌配子或雄
配子致死可导致此比例的出现,若AB雌雄配子均致死,则F1中会出现2:3:3:1的比例,B错误。
15.BD DNA复制为半保留复制,该DNA分子用含15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次,产生的8个DNA
分子中均含15N标记,其中X带是中带,为2个14N/5N的DNA分子,Y带是重带,为6个15N/5N的DNA
分子,则Y带DNA分子数目是X带DNA分子数的3倍,A正确;该双链DNA分子共有1200个氢键,其
中腺嘌呤占30%,计算可知该DNA分子共有1000个碱基,则X带中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的
相对分子质量差值为500,B错误;W带15N脱氧核苷酸链一共14条,其中有12条来自6个完整的5N/5N
的DNA分子,2条来自2个14N/5N的DNA分子的5N链,C正确;Z带中只含14N标记的腺嘌呤脱氧核苷
酸,不含5N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸,D错误。
16.CD基因转录所合成的RNA链不能与模板分开,形成R环,使DNA复制缺少模板,进而影响DNA的复
制,A正确;图示R环是基因转录时形成的,酶A为RNA聚合酶,合成的RNA左侧已经从模板链上脱离,
而三链核酸结构中的RNA正与DNA碱基互补配对,说明转录的方向是从左向右,酶A向右侧移动,B正
确;图示双链杂合区中CG碱基对的比例越高,氢键数目越多,R环越稳定,C错误;新生RNA分子未被
及时加工、成熟或未被快速转运到细胞质等因素也会催生R环的产生,核孔功能异常,RNA链未被快速转
运到细胞质会影响R环的形成,D错误。
17.ABC根据图示可以判断出物质A是丙酮酸,GLUT蛋白是一种转运蛋白,能帮助葡萄糖进行跨膜运输,A
错误;癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白数量减少,B错误;由图中虚线可知,结肠癌细胞中乳
酸合成增加,故无氧呼吸增强,由于消耗等量葡萄糖时无氧呼吸释放的能量比有氧呼吸少,因此结肠癌细胞
中葡萄糖消耗增加,C错误。
18.ABD人类的15号染色体上的STRC基因缺失,属于染色体结构变异中的“缺失”;性染色体组成为XXY
是染色体数目变异,A正确;由于该遗传病患者的性染色体有3条,所以在有丝分裂后期性染色体数最多,
有6条,B正确;产生XXY个体的原因可能有:①父本减数分裂I过程中X和Y移向同一极,但减数分裂Ⅱ
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正常,这将导致产生同时含有X、Y染色体的精子;②母本减数分裂I过程中同源染色体未分开,两条X染
色体移向同一极进入次级卵母细胞中,而该次级卵母细胞减数分裂Ⅱ正常,导致产生有两条X染色体的卵
细胞;③母本减数分裂Ⅱ过程中,两条X姐妹染色单体在着丝粒分离后得到的两条X染色体进入同一极且
这一极将来发育成卵细胞,C错误,D正确。
19.(12分)
(1)a、b(1分)b(1分)4(1分)(第一)极体(2分)
(2)A和B(2分)D或E(1分)
(3)受精作用(1分)a(1分)
(4)减数分裂时,非同源染色体自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体间的互换形成多样性的配子(合理
即可)(2分)
20.(12分)
(1)解旋酶(1分)DNA聚合酶(1分)间(1分)模板、原料、能量等(2分)
(2)反向(1分)磷酸和脱氧核糖(1分)脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖(2分)
(3)2800(2分)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1分)
21.(12分)
(1)转录(1分)RNA聚合(1分)3'→5(1分)翻译(1分)
(2)作为翻译过程的模板(1分)tRNA(转运RNA)(1分)B端→A端(1分)短时间内可以合成大量
(相同的)多肽链(或少量RNA可以合成大量多肽链)(合理即可,2分)
(3)转录(1分)碱基序列不同(2分)
22.(11分)
(1)隐(1分)XX(1分)
(2)XHX(2分)
(3)0(1分)1/2(2分)
(4)1/24(2分)1/2(2分)
23.(12分)
(1)不可能(1分)W染色体上的致死基因将会在一代中随雌性个体死亡而消失,无法保留(2分)
(2)基因突变(1分)易位(1分)
(3)2(两)(1分)ZbZB、ZBWA(2分)ZAbZ(1分)ZABW(1分)雄性(2分)
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生物学
考生注意:
n
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
圜
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版必修2第1章~第5章。
铷
一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
啟
是符合题目要求的。
1.下列关于遗传学基本概念的叙述,错误的是
蚁
长
A.相对性状一兔的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛
B.纯合子一基因型为AAbb和aaBBccDD的个体
C.等位基因一控制果蝇红眼和白眼的基因A和基因a
D.杂交—将紫花豌豆的花粉涂抹到白花豌豆的雌蕊柱头上
2.普通金鱼(TT)体色绚丽多彩,某突变型金鱼(tt)身体无色透明(从外面可以看到它的内脏)。
都
普通金鱼和突变型金鱼杂交产生的F1既不是普通金鱼的体色,也不是无色透明的体色,而是
一种半透明的状态。让F1代金鱼相互交配,下列有关F2的叙述正确的是
斋
A.半透明金鱼占子代的1/2
B.突变型金鱼占子代的1/3
C.普通金鱼中纯合子占1/4
D.半透明金鱼性状可稳定遗传
路
3.果蝇的部分隐性基因(等位基因用对应的大写字母表示,基因w、s仅位于X染色体上)及其
解
在染色体上的位置如图所示。下列叙述错误的是
X染色体2号染色体
3号染色体
w白眼
ru粗糙眼
A.基因W、w控制的性状在遗传上与性别相关联
dp翅外展
sn焦刚毛
B.翅外展果蝇与正常翅果蝇正反交结果相同
pr紫眼
C.基因ru和pr的遗传不遵循自由组合定律
D.焦刚毛果蝇中雄果蝇的数量远多于雌果蝇
-e黑檀体
4.家鸡(性别决定方式为ZW型)的冠形(单冠和复冠)、羽毛生长速度(慢羽和快羽)分别受等位
基因B/b和N/n控制,且单冠对复冠为显性,两对基因独立遗传且都不位于W染色体上。现
让单冠慢羽雄鸡和复冠慢羽雌鸡杂交,F中单冠慢羽(个):复冠慢羽(♂):单冠慢羽(♀):
复冠慢羽(♀):单冠快羽(♀):复冠快羽(♀)=2:2:1:1:1:1。下列叙述错误的是
A.家鸡的慢羽对快羽为显性性状
丝
B.亲本中复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZW
C.慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交,可根据羽毛生长速度判断子代性别
D.F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配,子代中单冠雄鸡所占比例为2/3
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5.将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合培养后,R型活细菌转化为S型活细菌的机理如
图所示(cap为带有荚膜合成基因的DNA片段)。下列相关叙述错误的是
an
capR
基因置
cap
cap
换和细
cap
胞分裂
R型活细菌
cap进入
S型活细菌
R型活细菌
A.加热可使细菌的环状DNA断裂成许多片段并释放出来
B.用DNA酶处理加热杀死的S型菌提取物,会影响细菌转化
C.有荚膜的肺炎链球菌容易被小鼠体内吞噬细胞识别并杀灭
D.若提高cap°的纯度可能会提高R型菌转化为S型菌的效率
6.在制作DNA结构模型的实验中,若4种碱基塑料片共24个,其中6个C,4个G,6个A,8个
T,脱氧核糖和磷酸之间的连接物18个。脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、代表氢键的连接物、
脱氧核糖和碱基之间的连接物等材料均充足。下列相关叙述错误的是
A.最多能搭建出18个游离的脱氧核苷酸
B.所搭建的DNA分子片段最长为5个碱基对
C.所搭建的最长DNA分子片段有45种碱基对排列顺序
D.要使搭建的DNA片段最容易解旋,则需要代表氢键的连接物10个
7.对于编码蛋白质的基因来说,其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述,正确的是
A.每个核糖体上只有一个tRNA结合位点
B.翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与
C.一个核糖体上可以同时结合多条mRNA以便同时合成多条肽链
D.与DNA复制相比,翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→T
8.中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律,下列叙述正确的是
A.图中过程①中DNA聚合酶的结合位点是在RNA上
①人
DNA
B.人体口腔上皮细胞中可发生图中过程①②③
RNA
②
C.图中过程①②③④碱基互补配对方式不完全相同
蛋白质
D.图中过程②③所需的原料不同,过程①④所需的原料相同
9.DNA甲基化修饰是DNA化学修饰的一种形式,能够在不改变DNA序列的前提下使基因沉
默,从而改变遗传表现。下列叙述错误的是
A.在胞嘧啶上添加甲基没有改变DNA分子原有的碱基序列
B.DNA甲基化修饰可以调控基因的选择性表达,进而调控分化细胞的功能
C,DNA甲基化修饰可能会抑制基因的表达,从而影响生物的性状
D.DNA甲基化修饰一定会遗传给后代,使后代出现同样的表型
10.镰状细胞贫血患者体内血红蛋白的β链中第六位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,其他位置的
氨基酸不变。下列叙述正确的是
A.与正常人相比,镰状细胞贫血患者的血红蛋白中肽键个数不变
B.镰状细胞贫血患者编码血红蛋白的基因发生了碱基对的替换、增添或缺失
C,镰状细胞贫血患者的基因不能完成正常的表达过程,从而使血红蛋白异常
D.向患者体内输人正常人的血液可以根治镰状细胞贫血
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11.下列关于基因重组的叙述,正确的是
A.减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子
B.基因型为AaBb的个体自交,后代有9种基因型的根本原因是基因重组
C.基因重组能够产生新基因型和新性状,不能产生新基因和重组性状
D.受精卵中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方,受精作用实现了基因重组
12.用含有两个染色体组的同种小麦培育两个新品种I和Ⅱ的过程如图所示(A代表一个染色
体组)。下列相关叙述正确的是
含有两个
染色体组
染色体组
的配子
的配子
A.I和Ⅱ都是多倍体,它们都是不可育的
B.与②相比,⑥的染色体数目加倍
C.图示杂交得到I、Ⅱ的过程涉及染色体数目变异
D.根据Ⅱ的染色体组成可判断其为纯合子
13.人类的某些疾病是由遗传物质改变引起的,下列关于这类疾病的叙述,正确的是
A.只要是遗传物质改变所引起的疾病都能遗传给下一代
B.遗传病不都是由致病基因控制的疾病,但都和DNA发生变化有关
C.唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体,包含3个染色体组
D.由多对基因控制的遗传病都不遵循孟德尔的自由组合规律
二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或
两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
14.兔的体毛灰色(A)对白色()为显性,短毛(B)对长毛(b)为显性,两对相对性状独立遗传,现
有一对灰色短毛的兔子经多次交配产生的F1中灰色短毛:灰色长毛:白色短毛:白色长
毛=5:3:3:1。下列叙述正确的是
A.亲本灰色短毛兔子的基因型均为AaBb
B.AB的雌雄配子均致死导致上述比例的出现
C.F1灰色短毛兔子中基因型共有3种
D.F1中的灰色长毛兔与白色短毛兔杂交,产生白色长毛兔的概率为1/9
15.若某双链为14N的DNA分子以15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次,将全部复制产物进
行密度梯度离心,结果如图甲所示;若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,结果如图
乙所示。已知此DNA中腺嘌呤占30%,共有1200个氢键。下列叙述错误的是
A.Y带DNA分子数目是X带DNA分子数目的3倍
B.X带中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的相对分子质量差值为
1000
C.W带15N脱氧核苷酸链来自2种类型的DNA分子
D.Z带中含15N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸共2个
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16.某些DNA转录形成的RNA分子难与模板链分
R不
离时,会形成三链核酸结构,称为R环,其部分
RNA
结构如图所示。下列叙述错误的是
A.R环的产生可能会影响DNA的复制
B.图示酶A为RNA聚合酶,其移动方向是由
左向右
双链杂合区一
酶A
C,图示双链杂合区中C一G碱基对的比例越低,R环越稳定
D.核孔功能异常,RNA链未被快速转运到细胞质对R环形成无影响
17.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,结肠上皮细胞癌变后,细胞膜上的GLUT蛋白数量
增加。如图表示结肠癌细胞的部分代谢过程,字母表示物质,虚线表示与正常细胞相比癌细
胞中会加强的异常代谢过程。下列叙述错误的是
葡萄糖
-GLUT
A.根据图示可以判断出物质A是丙酮酸,GLUT
葡萄糖
蛋白是一种受体蛋白
蛋白质
B.由图可知,结肠癌细胞内多种代谢过程强于正
核糖
…中丝氨酸
天冬
乳酸
◆乳酸
常细胞,从而导致癌细胞容易扩散
氨酸
C,由图可知,结肠癌细胞中无氧呼吸强度增加,葡
核苷酸
羧酸
2(
循环
蛋白质
萄糖消耗量减少,这可快速为癌细胞供能
谷氨酰胺
谷氨酰胺
D.开发药物,靶向破坏癌细胞膜上的GLUT蛋
白,遏制癌细胞葡萄糖的供应可以是治疗结肠癌的思路
18.人类的15号染色体上的特定基因STRC缺失会使个体听力减退;性染色体组成为XXY的
个体被称为“克氏综合征”患者。已知出现这两种疾病的某患者的双亲均不患病。下列相关
叙述正确的是
A.STRC基因缺失和性染色体组成为XXY的现象均属于染色体变异
B.克氏综合征患者的体细胞中性染色体最多可以有6条
C.子代患克氏综合征可能是父本减数分裂Ⅱ后期两条X染色单体分离后进人同一极
D.子代患克氏综合征可能是母本减数分裂I后期同源染色体未分开,产生含两条X染色体
的卵细胞
三、非选择题:本题共5小题,共59分。
19.(12分)如图1为某种雌性动物体内三个处于不同分裂时期的细胞示意图;图2表示该种动
物的某个初级卵母细胞进行减数分裂的过程,其中A~G表示细胞(图中圆圈大小不代表细
胞大小),①~④表示过程,①代表DNA复制;图3表示该动物体内细胞处于各分裂时期时
染色体数目的曲线图。回答下列问题:
21.
①
®
(B)
(c
】0
羽
g
④
6
D
®®
G
图1
图2
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(1)图1中含有同源染色体的细胞是
(填字母);正发生等位基因的分离和
非等位基因的自由组合的细胞是
(填字母)。该动物的体细胞中含有的染色体
数一般为
条,c细胞的名称是
(2)若图2中细胞F和G的大小相同,则发生不均等分裂的细胞是
,形成的卵细胞
是
(3)图3中④时期染色体数目加倍的原因是
,⑥时期可对应图1
中的细胞
(填字母)。
血
®
①
②I④
0
A
B
C时期
图3
(4)进行有性生殖的生物,同一双亲的后代呈现出多样性,从配子形成的角度简要说明其原
因是
20.(I2分)如图甲是真核细胞内DNA复制的示意图,图中I和Ⅱ为相关的酶;图乙为某DNA
分子部分片段的示意图。请回答下列问题:
③人
⑧6
L⑦
甲
(1)图甲中酶I是
,酶Ⅱ是
图甲所示过程可发生在细胞分裂的
期。此过程的发生除了需要图中所示的酶外,还需要的条件有
(2)图乙中的两条脱氧核苷酸链
平行,DNA的基本骨架是由
交替连接而成,一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基之间通过
连接。
(3)若该DNA分子共有1000个碱基对,其中腺嘌呤300个,则该DNA分子进行第三次复
制时,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
个,图乙中⑧的名称为
21.(12分)研究发现,基因A合成的蛋白A与细胞调亡基因(基因B)的调亡应答元件(非编码
蛋白质序列)结合,使基因B表达加快,促进蛋白B的合成,过程如图所示。回答下列问题:
M
②
细胞
mRNA
→
衰老时
蛋白A
凋亡应基因B
①
答元件
B端
⊙
和
物质甲
基因A
A端
细胞器乙
物质甲
④
【高一年级5月质量检测·生物学第5页(共6页)】
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(1)过程①称为
,该过程需要
酶催化;该酶沿着模板链的
(填
“3'→5'”或“5'→3”)方向进行解旋并合成mRNA。过程②表示
(2)图中物质甲的作用是
过程④中物质甲与
分子之
间也遵循碱基互补配对原则,该过程中细胞器乙沿着物质甲的移动方向是
(填“A端→B端”或“B端→A端”),物质甲与多个细胞器乙结合的意义是
(3)由图可知,蛋白A是通过调控基因B表达的
过程来促进蛋白B的合成,不同
人体中基因A和基因B的区别是
22.(11分)血友病性关节炎是一种人体凝血功能异常导致的关节内反复出血,最终引起关节退
行性病变的遗传病。人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基
因控制(用XX表示)。如图为某血友病性关节炎患者的家族系谱图,回答下列问题(不
考虑突变):
☐T①
T
○☐正常男女(女性是否携带致病基因未知)
1中999日
①口
圆
脚
男性患者
D
女性携带者
Ⅲ①①白白窗①O白
学
2345
678
(1)检查发现所有与I2基因型相同的女性的凝血功能均正常,由此可知,血友病性关节炎是
一种伴X染色体
性遗传病,I2的基因型是
蠕
(2)Ⅱ2和Ⅱ3的四个子女均不患血友病性关节炎,可推测Ⅱ3基因型为
的概率很大。
(3)Ⅱ5和Ⅱ。再生一个孩子,若为女孩,患血友病性关节炎的概率为
;若Ⅲ1与一患
☑
该病的男性婚配,生育凝血功能正常孩子的概率为
0
(4)已知Ⅲ6为白化病(常染色体隐性遗传病)患者,她的父母均不患白化病且Ⅲ5也不患白化
病,则Ⅲ,与一表现正常但同时携带有白化病和血友病性关节炎致病基因的女性婚配,只
考虑这两种遗传病,生育一个两病皆患男孩的概率是
,生育一个男孩只患一种
烟
病的概率是
0
23.(12分)通常,雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好,因而蚕农喜欢只养雄蚕。S品系家蚕是人工构建
如
的家蚕品系,构建过程如图所示。图中a、b为隐性纯合致死基因,呈连锁状态的基因(同一
条染色体上的基因)间无互换。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕杂交,用于家蚕的制种。回答
下列问题:
@,Aa
@,
bB
bB
ZZ W
ZZ W
ZZ W
普通蚕
S品系
(1)为建立稳定且保留有致死基因的家蚕品系,致死基因
(填“可能”或“不可能”)位
于W染色体的非同源区段上,原因是
(2)科研人员用Y射线处理构建的家蚕品系,图中过程①改造Z染色体时所引发的变异称为
,过程②改造W染色体时所引发的变异称为染色体结构变异中的
(3)S品系家蚕的基因型有
种,分别为
。S品系雄蚕作种蚕时,基因型为
,普通雌蚕基因型为
一,二者杂交后代中只有
(填“雄性”或“雌
性”)家蚕。
【高-年级5月质量检测·生物学第6页(共6页)】
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