专题04 烃的含氧衍生物（3大考点）（期末真题汇编，上海专用）高二化学下学期

**基本信息** 烃的含氧衍生物专题期末试题汇编，精选上海敬业中学、新虹桥中学等校期末真题，覆盖醇酚、醛酮、羧酸及其衍生物三大高频考点，注重实验探究与实际应用。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----------|----------| |选择|7|醇的性质（丙烯醇反应）、酚的酸性（苯酚处理）、羧酸衍生物（硝基苯制备）|结合乙烯/乙醇性质推测反应，考查结构决定性质| |填空|1|醛的官能团检验（柠檬醛试剂选择）|需考虑试剂干扰，体现科学思维的严谨性| |实验探究|2|乙酸乙酯制备（装置分析、提纯）、水解反应（条件对比）|真实实验情境，涉及操作规范与数据曲线分析| |计算|1|阿司匹林纯度测定（酸碱中和计算）|联系药物实际，考查定量分析能力| |合成推断|2|异氰酸酯结构与性质、内酰胺合成路线|结合高分子材料应用，涉及结构推断与反应类型判断|

专题04 烃的含氧衍生物 3大高频考点概览 考点01 醇 酚 考点02 醛 酮 考点03 羧酸及其衍生物 地 城 考点01 醇 酚 1．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)丙烯醇的结构简式为CH2=CHCH2OH，结合乙烯和乙醇的结构与性质，推测不能与丙烯醇发生的反应的物质有 A．金属钠 B．溴水 C．NaHCO3溶液 D．氢气 2．(2025·高二下·上海市新虹桥中学·期末)若在皮肤上沾有少量苯酚，正确的处理方法是 A．用高于70℃的热水冲洗 B．用氢氧化钠溶液冲洗 C．用稀盐酸溶液冲洗 D．用酒精冲洗 3．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)有机物M与酸性溶液反应后的产物为，则有机物M不可能是 A． B． C． D． 4．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)下列能证明苯酚具有酸性的事实是（　　） A．苯酚浊液加热后变澄清 B．苯酚浊液中滴加氢氧化钠溶液后变澄清 C．苯酚溶液中滴加氯化铁溶液显紫色 D．苯酚溶液中滴加紫色石蕊指示剂不变色 地 城 考点02 醛 酮 5．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)柠檬醛()分子中含官能团的实验方象，需思考如下问题。 若只有三种试剂，a溴水、b新制的氢氧化铜、c稀硫酸， 应先检验的官能团是___________(填写名称)，原因是___________；加入试剂顺序为___________(选项)。 A．bca    B．bac    C．abc    D．acb 地 城 考点03 羧酸及其衍生物 6．(2025·高二下·上海市新虹桥中学·期末)有关下列两个装置图的说法不正确的是（ ） A．左图可用于实验室制取硝基苯 B．右图可用于实验室制取酚醛树脂 C．长导管是起导气、冷凝回流作用 D．制硝基苯和酚醛树脂均选择浓硫酸作催化剂 7．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)羧酸和酚羟基是药物分子中常见的结构单元。后者可能赋予抗氧化或抗菌活性，前者可用于合成酯类前药，已知某有机化合物的结构简式为 （1）当与___________反应时，可转化为。 A．    B．NaOH    C．     D． （2）当与___________反应时，可转化为。 A．Na    B．    C．     D． （3）当与___________反应时，可转化为。 A．Na    B．NaOH    C．     D． 8．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)写出，反应生成高聚酯的化学方程式：___________。 9．(2025·高二下·上海市新虹桥中学·期末)解热镇痛阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。为测定某解热镇痛药阿司匹林产品的纯度，称取样品0.25g，准确加入0.10mol/L NaOH溶液50.00mL，煮沸60min，使之充分反应，冷却后用0.10mol/L HCl溶液返滴过量的NaOH，消耗该HCl溶液25.00mL。（要求写出计算过程） （1）计算0.25g阿司匹林样品完全反应消耗的NaOH的物质的量（除乙酰水杨酸外，其他物质不与NaOH反应）。 （2）计算该产品中乙酰水杨酸的质量分数。 10．(2024·高二下·上海市杨浦区·期末)“酒是陈的香”，是因为酒在储存过程中产生了具有香味的乙酸乙酯。实验小组利用如图装置制备乙酸乙酯并探究其性质。 已知：可与乙醇形成难溶物。 I．制备乙酸乙酯 （1）试管a里有无水乙醇、冰醋酸与浓硫酸三种试剂。向试管a中加入试剂的顺序是___________。 A．乙醇、浓硫酸、冰醋酸   B．浓硫酸、乙醇、冰醋酸   C．浓硫酸、冰醋酸、乙醇 （2）若乙醇中的氧原子是，能表示位置的制取乙酸乙酯的化学方程式为______________________；其中浓硫酸的作用是___________。 A．催化剂        B．吸水剂         C．氧化剂         D．抑制剂 （3）实验结束后，振荡试管b，观察到的现象是：______________________。将b中的混合液转入___________(填“仪器名称”)中，振荡、静置后弃去水层；有机层用饱和氯化钙溶液洗涤后，再加入___________(填“药品”)除水，弃去难溶物；最后经___________(填“操作”)得到纯净的乙酸乙酯。 （4）若将试管b中的饱和溶液换成酸性溶液，实验结束后，振荡试管b，紫色褪去。溶液褪色的原因是______________________。 Ⅱ．探究乙酸乙酯的水解反应(60℃水浴加热) 实验序号 体积/ 乙酸乙酯 水 2mol/LH2SO4 c1mol/LNaOH ① 4 4 0 0 ② 4 0 4 0 ③ 4 0 0 4 实验①③中，酯层体积、乙醇浓度随时间变化的曲线如图所示。 （5）表格中c1=_________。 A．1 B．2 C．3 D．4 （6）由___________曲线可知，乙酸乙酯在溶液中未水解完全。 A．a          B．b          C．c          D．d          E．e          F．f （7）对比曲线___________，可知乙酸乙酯在溶液中水解的速率快、程度大。 A．a、b、c B．d、e、f C．c、d、f D．a、b、e （8）后，酯层在溶液中减少的体积明显比在溶液中减少的体积多，试简述其原因：_________________________________。 11．(2025·高二下·上海市进才中学·期末)异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称，广泛应用于家电、汽车、家具等行业。一种异氰酸酯的结构简式为：，其中含有苯环结构。 （1）下列关于构成该异氰酸酯的四种元素说法错误的是___________。 A．非金属性： B．最高正价； C．原子半径： D．离子半径： （2）下列关于苯的说法中，正确的是___________。 A．主要是从煤焦油中分馏得到 B．含有碳碳双键 C．分子具有平面正六边形结构 D．能与溴水发生取代反应 （3）在的碘水溶液中，加入苯，充分振荡后静置，可观察到的现象是___________。 A． B． C． D． 尿素[]和乙醇可通过热解法制得乙基异氰酸酯()，乙基异氰酸酯可用于合成多种有机高分子材料。 （4）下列关于尿素的说法正确的是___________。 A．属于铵态氮肥 B．含氮量比高 C．水溶液呈酸性 D．可以使希夫试剂变色 （5）乙醇的官能团为___________(填写结构简式)。 （6）下列物质不能通过乙醇一步反应生成的是___________。 A． B． C． D． （7）下列物质不属于有机高分子材料的是___________。 A．PE(聚乙烯)保鲜膜 B．PVC(聚氯乙烯)排水管 C．P型半导体砷化镓(GaAs) D．PS(聚苯乙烯)一次性餐盒 以淀粉为原料，合成高分子化合物B和一种具有果香味的有机物D，合成路线如下图所示。 （8）以下是一些常用的危险品标志，装运乙醇的包装箱应贴的标志类型是___________。 A． B． C．     D． (9)下列有关A物质的说法错误的是___________。 A．含有不饱和碳原子 B．所有原子在同一平面上 C．能使溴水褪色，不能使酸性溶液褪色 D．可以用作水果催熟剂 (10)反应I的反应类型为___________。 A．加成反应 B．加聚反应 C．氧化反应 D．取代反应 (11)乙醇的分子结构如下，写出反应I中乙醇分子中共价键的断键位置___________。 A．① B．② C．③ D．④ 12．(2025·高二下·上海市宜川中学·期末)内酰胺类药物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。某内酰胺F的合成路线如下： （1）有机物A的名称是______。 A．丙醛 B．丙酮 C．2-丙醇 D．1-丙醇 （2）反应②、反应④的反应类型依次为______。 A．取代反应、加成反应 B．还原反应、加成反应 C．消去反应、还原反应 D．消去反应、取代反应 （3）从实验安全考虑，在进行反应①时应连接吸收装置，吸收剂为______。 （4）有机物C位于同一平面内的原子最多有______个。 A．6 B．7 C．8 D．9 （5）反应③中反应物X的结构简式为______。 （6）用“*”标出有机物F中的不对称碳原子______。 （7）反应⑤除生成F外，其他产物为______。 A．乙醇 B．乙酸 C．乙醛 D．乙烷和水 （8）写出符合下列条件的有机物F的一种同分异构体的结构简式_______（无需标明立体结构）。 ⅰ.属于氨基酸 ⅱ.核磁共振氢谱显示有四组峰，面积比为 (9)已知写出以乙醇为有机原料合成丙交酯的合成路线_______（其他无机试剂与有机溶液任选）。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 烃的含氧衍生物 3大高频考点概览 考点01 醇 酚 考点02 醛 酮 考点03 羧酸及其衍生物 地 城 考点01 醇 酚 1．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)丙烯醇的结构简式为CH2=CHCH2OH，结合乙烯和乙醇的结构与性质，推测不能与丙烯醇发生的反应的物质有 A．金属钠 B．溴水 C．NaHCO3溶液 D．氢气 【答案】C 【分析】丙烯醇结构中有碳碳双键和羟基，故可以发生烯烃及醇的一些化学反应 【解析】A．金属钠可与小分子醇发生置换反应生成醇钠和氢气，金属钠可以与丙烯醇反应，不符题意； B．溴水中Br2可与含碳碳双键的有机物发生加成反应，生成二溴代物，故溴水可与丙烯醇反应，不符题意； C．碳酸氢钠在有机反应中一般只涉及与羧酸反应，故碳酸氢钠不与丙烯醇反应，符合题意； D．氢气可以加成在碳碳双键上，所以氢气可与丙烯醇反应，不符题意； 综上，本题选C。 2．(2025·高二下·上海市新虹桥中学·期末)若在皮肤上沾有少量苯酚，正确的处理方法是 A．用高于70℃的热水冲洗 B．用氢氧化钠溶液冲洗 C．用稀盐酸溶液冲洗 D．用酒精冲洗 【答案】D 【解析】A．高于70℃的热水温度过高，会烫伤皮肤，A选项不正确； B．氢氧化钠具有腐蚀性，对皮肤有伤害，B选项不正确； C．稀盐酸具有腐蚀性，对皮肤有伤害，C选项不正确； D．苯酚不易溶于水，但易溶在酒精中，可以用酒精洗去，D选项正确； 答案选D。 3．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)有机物M与酸性溶液反应后的产物为，则有机物M不可能是 A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A．苯甲醇分子中含有的羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，A不符合题意； B．乙苯属于苯的同系物，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，B不符合题意； C．属于苯的同系物，分子中与苯环相连的碳原子上无氢原子相连，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，C符合题意； D．苯甲醛分子中含有的醛基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，D不符合题意； 故选C。 4．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)下列能证明苯酚具有酸性的事实是（　　） A．苯酚浊液加热后变澄清 B．苯酚浊液中滴加氢氧化钠溶液后变澄清 C．苯酚溶液中滴加氯化铁溶液显紫色 D．苯酚溶液中滴加紫色石蕊指示剂不变色 【答案】B 【解析】分析：A、温度升高,溶解度增大,与酸性强弱无关；B、酸和碱反应生成盐和水；C、苯酚与氯化铁溶液发生显色反应；D、酸能使能紫色石蕊指示剂变红。 详解:A、苯酚的浑浊液加热后变澄清,说明温度升高苯酚溶解度增大,无法说明苯酚的酸性,故A错误； B、苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠,溶液变澄清,说明苯酚溶液呈酸性,所以B选项是正确的； C、苯酚与氯化铁溶液发生显色反应，无法说明苯酚的酸性，故C错误； D、苯酚溶液中滴加紫色石蕊指示剂不变色,无法说明苯酚的酸性，故D错误。 所以B选项是正确的。 地 城 考点02 醛 酮 5．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)柠檬醛()分子中含官能团的实验方象，需思考如下问题。 若只有三种试剂，a溴水、b新制的氢氧化铜、c稀硫酸， 应先检验的官能团是___________(填写名称)，原因是___________；加入试剂顺序为___________(选项)。 A．bca    B．bac    C．abc    D．acb 【答案】 醛基 因为醛基的还原性比碳碳双键强，溴水或酸性高锰酸钾溶液也会氧化醛基 A 【解析】在柠檬醛：中含有的官能团分别为：醛基、碳碳双键，要检验出官能团，其中醛基的存在，根据提供的试剂可选用：新制的氢氧化铜；检验碳碳双键的存在，根据提供的试剂可选用：溴水；由于醛基的还原性比碳碳双键强，溴水或酸性高锰酸钾溶液也会氧化醛基，则需要先检验的官能团是：醛基；操作顺序为：在新制的氢氧化铜浊液中加入适量柠檬醛，加热后出现砖红色固体，证明有醛基存在；静置后取上层清液，加入稀硫酸酸化，再加入溴水，振荡溴水褪色，则证明有碳碳双键存在，得到试剂的加入顺序为：bca，符合的选项为：A。 地 城 考点03 羧酸及其衍生物 6．(2025·高二下·上海市新虹桥中学·期末)有关下列两个装置图的说法不正确的是（ ） A．左图可用于实验室制取硝基苯 B．右图可用于实验室制取酚醛树脂 C．长导管是起导气、冷凝回流作用 D．制硝基苯和酚醛树脂均选择浓硫酸作催化剂 【答案】D 【解析】A、制取硝基苯需要水浴加热，温度控制在50℃～60℃，所以需要温度计，A正确； B、制备酚醛树脂也需要水浴加热，B正确； C、在装置中长导管是起导气、冷凝回流作用，C正确； D、酚醛树脂的制备需要用浓盐酸作催化剂，D是错误的。 答案选D。 7．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)羧酸和酚羟基是药物分子中常见的结构单元。后者可能赋予抗氧化或抗菌活性，前者可用于合成酯类前药，已知某有机化合物的结构简式为 （1）当与___________反应时，可转化为。 A．    B．NaOH    C．     D． （2）当与___________反应时，可转化为。 A．Na    B．    C．     D． （3）当与___________反应时，可转化为。 A．Na    B．NaOH    C．     D． 【答案】（1）D （2）BC （3）A 【分析】在有机物的结构中，能与羧基反应的有、、NaOH、Na；能与酚羟基反应的有、NaOH、Na；能与醇羟基反应的只有Na；据此分析解答。 【解析】（1）当转化为时，即加入的物质只与羧基反应，而不能与酚羟基和醇羟基反应，结合分析可知，只有加入能够满足条件；故答案为：D； （2）当转化为时，即加入的物质能与羧基和酚羟基反应，而不能与醇羟基反应，结合分析可知， 加入或能够满足条件；故答案为：BC； （3）当转化为时，即加入的物质能同时与羧基、酚羟基和醇羟基都能反应，结合分析可知，只有加入能够满足条件；故答案为：A； 8．(2025·高二下·上海市敬业中学·期末)写出，反应生成高聚酯的化学方程式：___________。 【答案】 【解析】根据的结构，可以发生羧基和醇羟基之间的酯化缩聚反应最终形成高聚酯的高分子化合物，则缩聚反应的方程式为：。 9．(2025·高二下·上海市新虹桥中学·期末)解热镇痛阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。为测定某解热镇痛药阿司匹林产品的纯度，称取样品0.25g，准确加入0.10mol/L NaOH溶液50.00mL，煮沸60min，使之充分反应，冷却后用0.10mol/L HCl溶液返滴过量的NaOH，消耗该HCl溶液25.00mL。（要求写出计算过程） （1）计算0.25g阿司匹林样品完全反应消耗的NaOH的物质的量（除乙酰水杨酸外，其他物质不与NaOH反应）。 （2）计算该产品中乙酰水杨酸的质量分数。 【答案】（1）2.5×10-3mol （2）60% 【解析】（1）阿司匹林消耗NaOH物质的量为=2.5×10-3mol。 （2） 乙酰水杨酸()和NaOH的反应为：，该产品中乙酰水杨酸的质量分数。 10．(2024·高二下·上海市杨浦区·期末)“酒是陈的香”，是因为酒在储存过程中产生了具有香味的乙酸乙酯。实验小组利用如图装置制备乙酸乙酯并探究其性质。 已知：可与乙醇形成难溶物。 I．制备乙酸乙酯 （1）试管a里有无水乙醇、冰醋酸与浓硫酸三种试剂。向试管a中加入试剂的顺序是___________。 A．乙醇、浓硫酸、冰醋酸   B．浓硫酸、乙醇、冰醋酸   C．浓硫酸、冰醋酸、乙醇 （2）若乙醇中的氧原子是，能表示位置的制取乙酸乙酯的化学方程式为______________________；其中浓硫酸的作用是___________。 A．催化剂        B．吸水剂         C．氧化剂         D．抑制剂 （3）实验结束后，振荡试管b，观察到的现象是：______________________。将b中的混合液转入___________(填“仪器名称”)中，振荡、静置后弃去水层；有机层用饱和氯化钙溶液洗涤后，再加入___________(填“药品”)除水，弃去难溶物；最后经___________(填“操作”)得到纯净的乙酸乙酯。 （4）若将试管b中的饱和溶液换成酸性溶液，实验结束后，振荡试管b，紫色褪去。溶液褪色的原因是______________________。 Ⅱ．探究乙酸乙酯的水解反应(60℃水浴加热) 实验序号 体积/ 乙酸乙酯 水 2mol/LH2SO4 c1mol/LNaOH ① 4 4 0 0 ② 4 0 4 0 ③ 4 0 0 4 实验①③中，酯层体积、乙醇浓度随时间变化的曲线如图所示。 （5）表格中c1=_________。 A．1 B．2 C．3 D．4 （6）由___________曲线可知，乙酸乙酯在溶液中未水解完全。 A．a          B．b          C．c          D．d          E．e          F．f （7）对比曲线___________，可知乙酸乙酯在溶液中水解的速率快、程度大。 A．a、b、c B．d、e、f C．c、d、f D．a、b、e （8）后，酯层在溶液中减少的体积明显比在溶液中减少的体积多，试简述其原因：_________________________________。 【答案】（1）A （2） AB （3）水溶液中有气泡产生，液体分层，上层为油层，下层为水层 分液漏斗 无水 蒸馏 （4）酸性溶液氧化乙醇而褪色 （5）D （6）E （7）B （8）酸性条件下水解，一段时间后乙醇、乙酸含量增加，使乙酸乙酯在乙醇、乙酸和水的混合物中溶解量增加，酯层减少的多 【分析】该题为实验室制取乙酸乙酯，具体操作为：先向试管中加入乙醇，然后边振荡试管，边加入浓硫酸和乙酸，在加入几片碎瓷片，连接好装置，在酒精灯上小心加热，右侧导管不能伸入饱和碳酸钠溶液液面以下，以免倒吸，饱和碳酸钠作用为：溶解乙醇，吸收乙酸，降低乙酸乙酯溶解度，据此解答。 【解析】（1）根据分析，装入药品的顺序为：乙醇、浓硫酸、冰醋酸，故答案为：A； （2）酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢，若乙醇中的氧原子是，则最后出现在酯中，故反应的化学方程式为，浓硫酸作为催化剂，且浓硫酸具有吸水性，可以吸收水分，促进反应平衡正向移动，故答案为：；AB； （3）饱和碳酸钠作用为：溶解乙醇，吸收乙酸，降低乙酸乙酯溶解度，实验结束后，振荡试管b，则会看到乙酸和碳酸钠反应产生气泡，同时生成的乙酸乙酯不溶于水，会出现分层，用分液的方法分离有机相和无机相，分离出的乙酸乙酯中可能会混有乙醇和乙酸，加入氯化钙溶液可以和乙醇形成难溶物，则可用氯化钙溶液除掉乙醇，之后加入无水硫酸钠除掉水分，剩余的乙酸和乙酸乙酯可以采用蒸馏的方法进行分离，故答案为：水溶液中有气泡产生，液体分层，上层为油层，下层为水层；分液漏斗；无水；蒸馏； （4）乙醇易挥发，可能是会发出的乙醇导致高锰酸钾褪色，故答案为：酸性溶液氧化乙醇而褪色； （5）根据单一变量原则，H+浓度是4mol/L，则OH-的浓度为4mol/L，则NaOH的浓度为4mol/L，故答案为：D； （6）对比曲线d、e可知乙酸乙酯在碱性环境下水解的更多更快，可知乙酸乙酯在溶液中未水解完全，则答案为：E； （7）对比曲线d、e、f可以说明酯在碱性环境下水解的程度大于酸性环境，酸性环境水解程度大于蒸馏水，故答案为：B； （8）实验过程中，酯水解产生乙酸和乙醇，，乙酸和乙醇合一溶解乙酸乙酯，导致酯层减小的快，故答案为：酸性条件下水解，一段时间后乙醇、乙酸含量增加，使乙酸乙酯在乙醇、乙酸和水的混合物中溶解量增加，酯层减少的多。 11．(2025·高二下·上海市进才中学·期末)异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称，广泛应用于家电、汽车、家具等行业。一种异氰酸酯的结构简式为：，其中含有苯环结构。 （1）下列关于构成该异氰酸酯的四种元素说法错误的是___________。 A．非金属性： B．最高正价； C．原子半径： D．离子半径： （2）下列关于苯的说法中，正确的是___________。 A．主要是从煤焦油中分馏得到 B．含有碳碳双键 C．分子具有平面正六边形结构 D．能与溴水发生取代反应 （3）在的碘水溶液中，加入苯，充分振荡后静置，可观察到的现象是___________。 A． B． C． D． 尿素[]和乙醇可通过热解法制得乙基异氰酸酯()，乙基异氰酸酯可用于合成多种有机高分子材料。 （4）下列关于尿素的说法正确的是___________。 A．属于铵态氮肥 B．含氮量比高 C．水溶液呈酸性 D．可以使希夫试剂变色 （5）乙醇的官能团为___________(填写结构简式)。 （6）下列物质不能通过乙醇一步反应生成的是___________。 A． B． C． D． （7）下列物质不属于有机高分子材料的是___________。 A．PE(聚乙烯)保鲜膜 B．PVC(聚氯乙烯)排水管 C．P型半导体砷化镓(GaAs) D．PS(聚苯乙烯)一次性餐盒 以淀粉为原料，合成高分子化合物B和一种具有果香味的有机物D，合成路线如下图所示。 （8）以下是一些常用的危险品标志，装运乙醇的包装箱应贴的标志类型是___________。 A． B． C．     D． (9)下列有关A物质的说法错误的是___________。 A．含有不饱和碳原子 B．所有原子在同一平面上 C．能使溴水褪色，不能使酸性溶液褪色 D．可以用作水果催熟剂 (10)反应I的反应类型为___________。 A．加成反应 B．加聚反应 C．氧化反应 D．取代反应 (11)乙醇的分子结构如下，写出反应I中乙醇分子中共价键的断键位置___________。 A．① B．② C．③ D．④ 【答案】（1）C （2）C （3）C （4）B （5）-OH （6）B （7）C （8）D (9)C (10)D (11)A 【分析】乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成A乙烯，乙烯加成生成高分子物质B聚乙烯；乙醇被氧气氧化为C乙醛，乙醛被氧气氧化为乙酸，乙酸和乙醇生成果香味的有机物D乙酸乙酯，据此分析； 【解析】（1）A．同周期元素从左到右非金属性依次增大，因此非金属性N＞C，A正确； B．N的最高正价为+5价，O没有+6价，在OF2中可以显+2价，因此最高正价N＞O，B正确； C．同周期元素从左到右半径依次减小，因此半径N＞O，C错误； D．离子的核外电子排布相同时原子序数越大半径越小，因此半径N3-＞O2-，D正确； 故选C； （2）A．苯的主要来源是石油的催化重整而非煤焦油分馏，A错误； B．苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特大π键，不含典型碳碳双键，B错误； C．苯分子为平面正六边形结构，所有原子共平面，C正确； D．苯与溴水不直接反应，需液溴和催化剂（如Fe或FeBr3）才能发生取代反应，D错误； 故选C； （3）碘易溶于苯使溶液显紫色，且苯的密度比水小，与水分层后在上层，又因苯的体积大约是水体积的三分之一，故选C； （4）A．尿素（CO(NH2)2）中的氮以酰胺态存在，而非铵态（），因此不属于铵态氮肥，A错误； B．尿素含氮量为，碳酸铵（(NH4)2CO3）含氮量为，尿素含氮量更高，B正确； C．尿素水溶液接近中性，需在微生物作用下分解才会显酸性，C错误； D．希夫试剂用于检测醛基，尿素分子中不含醛基，无法使其变色，D错误； 故选B； （5）决定有机物化学性质的原子或原子团为官能团，决定乙醇化学性质的原子团为羟基，其结构简式为-OH； （6）A．乙醇在浓硫酸、170℃条件下脱水生成乙烯（CH2=CH2），属于一步消去反应，A不符合题意； B．聚乙烯需乙烯加聚，而乙醇生成乙烯需先脱水，无法一步完成，B符合题意； C．乙醇与金属钠置换生成乙醇钠（CH3CH2ONa），一步反应即可完成，C不符合题意； D．乙酸乙酯（CH3COOC2H5）由乙醇与乙酸酯化生成，虽需乙酸参与，但反应本身为一步，D不符合题意； 故选B； （7）A．PE（聚乙烯）是由乙烯聚合而成的有机高分子材料，用于保鲜膜，属于有机高分子材料，A不符合题意； B．PVC（聚氯乙烯）是由氯乙烯聚合而成的有机高分子材料，用于排水管，属于有机高分子材料，B不符合题意； C．砷化镓（GaAs）是无机半导体材料，由镓和砷元素组成，不是有机高分子材料，C符合题意； D．PS（聚苯乙烯）是由苯乙烯聚合而成的有机高分子材料，用于一次性餐盒，属于有机高分子材料，D不符合题意； 故选C； （8）乙醇为易燃物质，故选D； （9）A为乙烯，含有碳碳不饱和双键，碳碳双键及两端原子4原子共面，碳碳双键的存在能使溴水、酸性溶液褪色，乙烯可以用作水果催熟剂；故选C； （10）乙酸和乙醇发生酯化反应（属于取代反应），故选D； （11）酯化反应中酸脱羟基、醇脱氢，故选A。 12．(2025·高二下·上海市宜川中学·期末)内酰胺类药物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。某内酰胺F的合成路线如下： （1）有机物A的名称是______。 A．丙醛 B．丙酮 C．2-丙醇 D．1-丙醇 （2）反应②、反应④的反应类型依次为______。 A．取代反应、加成反应 B．还原反应、加成反应 C．消去反应、还原反应 D．消去反应、取代反应 （3）从实验安全考虑，在进行反应①时应连接吸收装置，吸收剂为______。 （4）有机物C位于同一平面内的原子最多有______个。 A．6 B．7 C．8 D．9 （5）反应③中反应物X的结构简式为______。 （6）用“*”标出有机物F中的不对称碳原子______。 （7）反应⑤除生成F外，其他产物为______。 A．乙醇 B．乙酸 C．乙醛 D．乙烷和水 （8）写出符合下列条件的有机物F的一种同分异构体的结构简式_______（无需标明立体结构）。 ⅰ.属于氨基酸 ⅱ.核磁共振氢谱显示有四组峰，面积比为 (9)已知写出以乙醇为有机原料合成丙交酯的合成路线_______（其他无机试剂与有机溶液任选）。 【答案】（1）B （2）C （3）NaOH溶液 （4）C （5） （6） （7）A （8） (9) 【分析】 由B可知A为丙酮：CH3COCH3，A与HCN发生加成反应得到B，B发生消去反应得到C，由C和D的结构可知X为：，C与X发生加成反应得到D；D与氢气发生还原反应得到E，E发生取代反应得到F和CH3CH2OH。 【解析】（1）根据分析，A为丙酮：CH3COCH3，故选B； （2）根据分析，反应②、反应④的反应类型依次消去反应、还原反应，故选C； （3）HCN有剧毒，可用碱性溶液除去，可选吸收剂为：NaOH溶液； （4）碳碳双键为平面构型，碳碳三键为直线构型，如图所示：，共面的原子最多有8个，选C； （5）根据分析，反应③中反应物X的结构简式为：； （6）有机物F中的不对称碳原子表示为：； （7）根据分析，E发生取代反应得到F和CH3CH2OH，选A； （8）F的同分异构体属于氨基酸，说明氨基和羧基连接在同一个碳原子上，核磁共振氢谱显示有四组峰说明有4种不同化学环境的氢原子，面积比为，说明氢原子数目之比为，满足条件的同分异构体为：； （9）乙醇发生催化氧化反应生成CH3CHO，CH3CHO与HCN发生加成反应生成CH3CH(OH)CN，CH3CH(OH)CN水解得到CH3CH(OH)COOH，2分子CH3CH(OH)COOH发生酯化反应得到丙交酯，合成路线为：。 试卷第1页，共3页 / 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