专题04 生物变异与育种（期末真题汇编，四川专用）高一生物下学期人教版

**基本信息** 专题汇编涵盖基因突变与基因重组、染色体变异、人类遗传病与育种三大考点，精选四川多地高一下期末试题，注重基础概念辨析与实例分析，突出科学思维与实验探究。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|32题|基因突变特点（如第1题随机性与不定向性）、染色体结构变异（如考点02第1题①-④变异类型）、育种原理（如考点03第5题杂交育种）|结合癌症（考点01第2题）、亨廷顿病（考点01第3题）等实例，考查概念辨析与图文转换| |非选择题|6题|减数分裂异常（如第13题XXY果蝇）、低温诱导染色体加倍（如考点02第14题）、遗传病系谱分析（如考点03第8题尿黑酸症）|设计实验分析（如考点03第9题秋水仙素处理单倍体）、遗传推理（如考点02第14题染色体分离），体现探究实践|

专题04 生物的变异与育种 高频考点概览 考点01 基因突变和基因重组 考点02 染色体变异 考点03 人类遗传病与育种 地 城 考点01 基因突变和基因重组 一、单选题 1．(24-25高一下·四川成都成华区·期末)下列有关基因突变的说法，正确的是（    ） A．一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的随机性 B．同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 C．体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代 D．低等生物和高等生物均可发生基因突变，体细胞和生殖细胞也均可发生基因突变 【答案】D 【详解】A、一个基因发生不同突变产生多个等位基因，体现的是基因突变的不定向性（多方向性）。随机性指突变可发生在生物个体发育的任何时期、不同DNA分子或同一DNA的不同部位，A错误； B、同一DNA上的不同基因均可突变，说明基因突变的随机性（不同基因均可发生），B错误； C、体细胞发生的基因突变，一般不能通过有性生殖遗传给后代，但可通过无性繁殖（如植物扦插）遗传给后代，C错误； D、基因突变具有普遍性，低等和高等生物、体细胞和生殖细胞均可发生，如体细胞癌变（体细胞突变）、生殖细胞突变可遗传给子代，D正确。 故选D。 2．(24-25高一下·四川宜宾普通高中·期末)活检是在可疑病变部位取小部分组织作病理学检查，是癌症诊断与分期的最可靠依据，要通过活检标本鉴别出癌变细胞及癌变程度，需要对正常组织学特点及癌细胞形态结构有很深的认识。下列关于细胞癌变错误的是（    ） A．细胞发生癌变是某个原癌基因或者抑癌基因突变的结果 B．一般来说原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 C．发生癌变的细胞，在显微镜下观察时，其形态结构和正常细胞不同 D．目前手术、放疗、化疗和分子靶向药物是治疗癌症的常用手段 【答案】A 【详解】A、细胞癌变是多个原癌基因和抑癌基因发生累积性突变的结果，而非单个基因突变导致，A错误； B、原癌基因正常表达产物是调控细胞生长和增殖所必需的蛋白质，B正确； C、与正常细胞相比较，癌细胞的形态结构发生显著变化（如核质比增大、细胞膜黏着性下降等），显微镜下可观察到，C正确； D、手术切除、放射治疗、化学治疗及靶向药物均为临床常用抗癌手段，D正确。 故选A。 3．(24-25高一下·四川泸州·期末)HTT基因编码的亨廷顿蛋白具有多种生物学功能，正常人HTT基因中CAG重复次数为10～35次，若CAG重复次数超过36次，会引起亨廷顿蛋白结构不稳定而易聚集，形成的聚集体可激活凋亡基因，导致神经细胞死亡。下列有关叙述错误的是（    ） A．CAG重复次数超过36次会引起基因结构的改变 B．CAG重复次数超过36次不影响亨廷顿蛋白的合成 C．CAG重复次数的异常增加会导致染色体上HTT基因数目增多 D．该事例说明基因能通过控制蛋白质的结构控制生物体的性状 【答案】C 【详解】A、CAG重复次数超过36次属于碱基序列的重复，导致基因结构改变，属于基因突变，A正确； B、CAG重复次数增加导致亨廷顿蛋白结构异常，但并未中断翻译过程，蛋白仍能合成，B正确； C、CAG重复次数异常属于基因内部碱基序列改变（基因突变），不会增加HTT基因的数目，C错误； D、HTT基因突变直接导致蛋白质结构异常，说明基因通过控制蛋白质结构直接控制性状，D正确。 故选C。 4．(24-25高一下·四川内江·期末)Ras蛋白是Ras基因编码的一种GTP结合蛋白，具有GTP酶活性，能参与细胞内信号传递。正常Ras蛋白结合GTP后，随即水解产生GDP，实现信号传递的“开启”与“关闭”。突变的Ras蛋白因GTP水解功能异常，会持续结合GTP，处于激活状态，不断传递增殖信号，使细胞摆脱正常生长调控，进入失控增殖状态。下列有关叙述正确的是（　　） A．失控增殖的细胞膜上各类蛋白质含量均减少 B．细胞中正常Ras蛋白传递促进细胞增殖的信号 C．Ras基因属于抑癌基因，大多数细胞中均含有 D．开发抑制GTP水解的药物可以抑制癌细胞增殖 【答案】B 【详解】A、失控增殖的细胞膜上糖蛋白减少，但并非所有蛋白质均减少（如某些载体蛋白可能增加），A错误； B、正常Ras蛋白结合GTP后水解产生GDP，实现信号传递的“开启”与“关闭”，可参与细胞内信号传递，能传递促进细胞增殖的信号，B正确； C、突变的Ras基因会使细胞失控增殖，说明Ras基因不属于抑癌基因，抑癌基因是阻止细胞不正常增殖的基因，C错误； D、突变的Ras蛋白因GTP水解功能异常，持续结合GTP而处于激活状态，不断传递增殖信号，开发抑制GTP水解的药物会使Ras蛋白持续结合GTP，促进癌细胞增殖，D错误。 故选B。 5．(24-25高一下·四川广安·期末)科研人员在玉米育种过程中发现了两种突变类型，这两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如表所示。下列叙述正确的是（　　） 突变基因 碱基变化 蛋白质变化 基因1 C→T 多肽链长度比野生型玉米短 基因2 CTT→TGG 多肽链中的一个氨基酸与野生型玉米不同 A．两种突变类型均可以用光学显微镜观察 B．基因1发生了碱基的替换，导致基因中终止密码子提前出现 C．基因1和基因2都由玉米的原基因突变而来，体现了基因突变的高频性 D．玉米原基因突变为基因2后，突变基因中嘌呤的比例没有发生改变 【答案】D 【详解】A、基因突变属于分子水平的变异，基因突变无法通过光学显微镜观察，A错误； B、基因1的碱基变化为C→T，属于碱基替换，最终使得多肽链变短，导致mRNA上终止密码子提前出现，B错误； C、基因突变的高频性指在特定条件下突变频率显著提高，而表中两种突变仅体现同一基因可向不同方向突变（不定向性），C错误； D、玉米原基因突变前后，始终符合碱基互补配对原则，A=T，C=G，嘌呤所占比例均为1/2，D正确。 故选D。 6．(24-25高一·四川成都郫都区·期末)如图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是（    ）    A．①基因突变、②基因突变、③基因突变 B．①基因突变或基因重组、②基因突变或基因重组、③基因重组 C．①基因突变或基因重组、②基因突变、③基因重组 D．①基因突变、②基因突变、③基因突变或基因重组 【答案】D 【详解】图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期；A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的，所以图中①②的变异只能属于基因突变；③属于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自于基因突变或基因重组（四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换），综上变异类型为①为基因突变、②为基因突变、③为基因突变或基因重组，ABC错误，D正确。 故选D。 7．(24-25高一下·四川绵阳外国语学校·期末)下列关于基因重组的叙述，正确的是（　　） A．基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合 B．非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组 C．基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 D．基因重组产生新的基因，对生物的进化具有重要意义 【答案】A 【详解】A、基因重组的本义是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，基因重组是生物变异的重要来源，A正确； B、减数第一次分裂的前期，同源染色体上非姐妹染色单体的（交叉）互换可引起基因重组，减数第一次分裂的后期，非同源染色体的自由组合能导致基因重组，B错误； C、基因重组发生在减数分裂过程中，可导致配子种类多样化，雌雄配子的随机结合不属于基因重组，C错误； D、基因突变能产生新的基因，基因重组能增加配子类型，进而增加有性生殖后代的多样性和变异性，可见基因重组对生物的进化具有重要意义，D错误。 故选A。 8．(24-25高一下·四川遂宁·期末)下图是某同学构建的植物细胞进行多种生命活动过程的示意图。据此，有关分析错误的是（    ）        A．①过程会发生基因重组、基因突变和染色体变异 B．②过程细胞发生的变化是基因选择性表达的结果 C．③过程发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 D．④过程会受到严格的由遗传机制决定的程序性调控 【答案】A 【分析】分析题图：①表示细胞增殖，该过程能增加细胞的数量，但不能增加细胞的种类；②为细胞分化，该过程能增加细胞的种类，但不会增加细胞的数量；③为减数分裂；④为细胞凋亡，是细胞的编程性死亡。 【详解】A、观察可知，①过程为有丝分裂过程，有丝分裂过程中不会发生基因重组，A错误； B、②过程为细胞分化过程，细胞分化是基因选择性表达的结果，B正确； C、③过程为减数分裂产生配子的过程，会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，C正确； D、④过程为细胞程序性死亡，即细胞凋亡，细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，受到严格的由遗传机制决定的调控，D正确。 故选D。 9．(24-25高一下·四川遂宁·期末)位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），无A时会导致人患白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述错误的是（    ）       A．该实例说明基因突变具有随机性和不定向性 B．三种突变基因属于同源染色体上的非等位基因 C．a1基因的表达产物比A基因的表达产物多一个甘氨酸 D．a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目和排列顺序不同 【答案】B 【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变是不定向的，不是由环境决定的。基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向的、低频性、多害少利的。 【详解】A、酪氨酸酶基因A可突变为基因a1、a2、a3，这体现了基因突变的不定向，A正确； B、a1、a2、a3三种突变基因都是由基因A突变而来，三者之间互为等位基因，B错误； C、a1基因在A基因中的G和A插入三个连续的碱基，插入后的编码链对应的碱基序列为GGGGAG，模板链为CCCCTC，密码子为GGGGAG，因此与A基因的表达产物相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不变，C正确； D、a2CGA变为TGA，DNA分子的模板链是ACT，转录形成的mRNA上的密码子为UGA，是终止密码子，所以如果发生a2突变，则编码的蛋白质少了多个氨基酸，a3TGC变为TTC，DNA分子的模板链是AAG，转录形成的mRNA上的密码子为UUC，为苯丙氨酸，编码的蛋白质氨基酸数不变，a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目和排列顺序不相同，D正确。 故选B。 10．(24-25高一下·四川雅安·期末)基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列关于基因重组的叙述，正确的是（    ） A．基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合 B．非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组 C．基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 D．基因重组产生新的基因，对生物的进化具有重要意义 【答案】A 【分析】基因重组指的是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。常见类型：基因重组有自由组合和(交叉)互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的(交叉)互换）。另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、基因重组的本义是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，基因重组是生物变异的重要来源，A正确； B、减数第一次分裂的前期，同源染色体上非姐妹染色单体的（交叉）互换可引起基因重组，减数第一次分裂的后期，非同源染色体的自由组合能导致基因重组，B错误； C、基因重组发生在减数分裂过程中，可导致配子种类多样化，雌雄配子的随机结合不属于基因重组，C错误； D、基因突变能产生新的基因，基因重组能增加配子类型，进而增加有性生殖后代的多样性和变异性，可见基因重组对生物的进化具有重要意义，D错误。 故选A。 11．(24-25高一下·四川眉山·期末)一些化学物质是能够改变DNA化学结构的诱变剂。其中亚硝酸具有氧化脱氨作用，它能使腺嘌呤（A）脱去氨基变成次黄嘌呤（H），H能与C配对。某个基因经亚硝酸的作用导致其某一位点上的A变成了H，从而导致该基因复制产生的子代基因中发生突变。下列相关分析错误的是（　　） A．该基因复制所产生的突变基因属于碱基对的替换 B．该基因复制所产生的所有子代基因都会发生突变 C．该基因复制可得到由原来的A/T碱基对变成G/C碱基对的突变基因 D．该基因复制所产生的突变基因其控制合成的蛋白质不一定发生改变 【答案】B 【详解】A、亚硝酸使A变为H，复制时H与C配对，导致原A/T碱基对被替换为C/G，属于碱基对的替换，A正确； B、DNA复制为半保留复制，原DNA一条链含H，另一条链正常。含 H 的链会与 C 配对，产生一条含 C 的子链，正常链（含 T）会与 A 配对，产生一条正常的子链。因此，复制后并非所有子代基因都突变，B错误； C、原A/T经两次复制后变为C/G（第一次H→C，第二次C→G），突变基因中碱基对为G/C，C正确； D、若突变导致同义突变或发生在非编码区，蛋白质可能不变，D正确。 故选B。 12．(24-25高一下·四川自贡·期末)某小麦的熟黄（在成熟期叶片正常枯黄）和持绿（在成熟期叶片保持绿色的时间延长）是由一对等位基因控制的相对性状，其野生型（表型为熟黄）和纯合突变体1和2（表型均为持绿）的基因转录的模板链简要信息如下图。下列有关叙述错误的是（　　） A．野生型突变为突变体1和2，表明基因突变具有多方向性 B．突变体1和突变体2均为纯合，说明持绿突变为隐性突变 C．与熟黄基因相比，突变体1持绿基因发生了碱基对的替换 D．与熟黄基因相比，突变体2持绿基因发生了碱基对的增添 【答案】A 【详解】A、野生型突变为突变体1和2，但突变体1和2都是持绿性状，不能体现基因突变具有多方向性，但突变体1和2突变位点不同，可表明基因突变的随机性，A错误； B、突变体1和突变体2均为纯合，且表现为持绿性状，可知持绿突变为隐性突变，B正确； C、由图可知，与熟黄基因相比，突变体1持绿基因发生了碱基对的替换C/G→T/A，C正确； D、由图可知，与熟黄基因相比，突变体2持绿基因发生了碱基对的增添（A/T碱基对），D正确。 故选A。 二、非选择题 13．(24-25高一下·四川绵阳·期末)在世代均为野生型红眼果蝇的种群中，偶然出现了一只白眼雄果蝇甲，让雄果蝇甲与野生型红眼雌果蝇作亲本交配，F1全为红眼果蝇，但从中发现了一只XXY的可育红眼雌果蝇乙。已知控制眼色的基因R/r仅位于X染色体上。回答下列问题。 (1)白眼雄果蝇甲出现的根本原因是发生了_______。研究发现红眼基因除了可以变为白眼基因外，也能变为杏色眼、樱红色眼和浅黄色眼等颜色的基因，这体现了该变异的特点是_________。 (2)红眼雌果蝇乙发生的变异类型是_________，请从精子或卵细胞的形成角度分析，乙形成的原因可能是 ________（答出1点即可）。 (3)已知果蝇在有性生殖的过程中可以发生基因重组，使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。在有性生殖的过程中，基因重组发生的具体时期是_________，基因重组的实质是________。 【答案】(1) 基因突变 不定向性 (2) 染色体变异 若乙为XRXRY，则为母本减数第一次分裂时含X的同源染色体未正常分离或减数第二次分裂时，含X的姐妹染色单体未正常分离，形成含XRXR的卵细胞，与含Y的精子结合形成；若乙为XRXrY，则为父本减数第一次分裂时XY未正常分离，形成了XrY的精子，与含XR的卵细胞结合形成。 (3) 减数第一次分裂的前期和后期 不同DNA片段的重新组合 【分析】根据子一代全是红眼可知，红眼是显性性状，亲本的基因型为XrY、XRXR，子一代的基因型为XRXr、XRY。 【详解】（1）白眼果蝇出现的根本原因是基因突变。红眼基因可以突变出不同的等位基因，体现了基因突变的不定向性。 （2）红眼雌果蝇乙的染色体组成为XXY，属于染色体数目变异。由上分析可知，亲本的基因型为XrY、XRXR，正常情况下，子一代全是红眼果蝇，乙的基因型可能为XRXRY或XRXrY。若为XRXRY，则为母本减数第一次分裂时含X的同源染色体未正常分离或减数第二次分裂时，含X的姐妹染色单体未正常分离，形成含XRXR的卵细胞，与含Y的精子结合形成；若为XRXrY，则为父本减数第一次分裂时XY未正常分离，形成了XrY的精子，与含XR的卵细胞结合形成。 （3）基因重组包括两种类型，减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的互换，减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合。基因重组的实质是不同DNA片段的重新组合。 地 城 考点02 染色体变异 一、单选题 1．(24-25高一下·四川成都成华区·期末)如图①～④表示二倍体生物细胞中染色体可能发生的一系列情况，①中字母表示染色体上对应的基因。下列对图示的分析，正确的是（　　） A．发生①中染色体变化的细胞中只有一条染色体发生了变异 B．②中异常染色体所在细胞中基因数量、基因种类一定减少 C．③中“凸环”的形成原因一定是联会中的一条染色体上增加了某一片段 D．④染色体结构没有改变，仍属于可遗传的变异 【答案】D 【详解】A、①属于染色体结构变异的易位，两条非同源染色体之间发生片段互换，所以①染色体变化的细胞中有两条染色体发生了变异，A错误； B、②中染色体的结构明显变短，是染色体结构缺失，异常染色体所在细胞中基因数量减少，但细胞中基因种类不一定减少（正常染色体上可能含有该丢失的基因），B错误； C、③中“凸环”的形成原因是联会中的异常染色体上增加了某一片段或异常染色体上缺失了某一片段，C错误； D、④染色体结构没有改变，但是属于同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，仍属于可遗传的变异，D正确。 故选D。 2．(24-25高一下·四川泸州·期末)LSL番茄是番茄中有名的耐贮存品种，该种番茄中含EXP1-TBG4基因，其形成如图所示。EXP1-TBG4基因表达的蛋白质会抑制软化基因PG的表达，从而使番茄果实硬度高更耐贮存。下列有关叙述正确的是（    ） A．LSL番茄的形成是EXP1和TBG4发生基因重组的结果 B．LSL番茄果肉细胞中的EXP1-TBG4基因可通过有性生殖遗传给后代 C．LSL番茄果实硬度高是因为EXP1-TBG4基因的转录和翻译被阻断 D．农业上还可通过敲除PG基因或抑制PG基因的表达来获得耐贮存番茄品种 【答案】D 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异（结构变异和数目变异）。 【详解】A、由图可知，LSL番茄的形成是EXP1和TBG4发生染色体结构变异的结果，A错误； B、LSL番茄果肉细胞中的EXP1-TBG4基因不能通过有性生殖遗传给后代，B错误； C、LSL番茄果实硬度高是因为EXP1-TBG4基因表达的蛋白质抑制软化基因PG的表达，C错误； D、敲除PG基因或抑制PG基因的表达，均可以让番茄果实的硬度提高，更耐贮存，D正确。 故选D。 3．(24-25高一·四川成都郫都区·期末)人工种植的香蕉大多是三倍体，依靠无性生殖繁殖后代。近年来，香蕉枯萎病的爆发导致感染区域内的香蕉大面积减产甚至绝收，有人因此认为三倍体香蕉正在走向灭绝。针对这一观点，对其潜在风险最合理的解释是（    ） A．三倍体香蕉的减数分裂异常，无法形成正常配子，导致繁殖困难 B．香蕉枯萎病是一种高度传染性的真菌病害，目前尚无有效的化学防治手段 C．由于依赖无性生殖，后代和母体的基因型基本一致，缺乏遗传多样性，使病害易在种群中迅速传播和扩散 D．三倍体香蕉的种植规模过大，导致病害一旦爆发就难以控制 【答案】C 【详解】A、三倍体香蕉因同源染色体联会紊乱导致减数分裂异常，无法形成正常配子，无法进行有性生殖，但可依赖无性生殖来快速繁殖，A错误； B、香蕉枯萎病的传染性和缺乏防治手段是病害本身的特性，这不是三倍体香蕉本身存在的潜在风险，B错误； C、无性生殖使后代基因型与母体高度一致，导致种群遗传多样性极低，病原体一旦突破母体的抗性，整个种群易被快速感染，存在潜在风险，C正确； D、三倍体香蕉的种植规模过大，导致病害一旦爆发就难以控制，这不是三倍体香蕉本身存在的潜在风险，D错误。 故选C。 4．(24-25高一下·四川绵阳·期末)某同学利用低温条件诱导蒜（2n=16）的根尖细胞染色体数目加倍，并用显微镜观察。下列说法正确的是（　　） A．低温通过诱导染色体多次复制从而使染色体数目加倍 B．卡诺氏液固定细胞形态后，应用清水冲洗两次再观察 C．解离之后，先漂洗，再用甲紫溶液对染色体进行染色 D．视野中，能观察到染色体数目为8、16、32条的细胞 【答案】C 【分析】低温诱导植物染色体数目变化的实验：（1）原理：低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，结果植物细胞染色体数目发生变化。（2）步骤：根尖培养（不定根长至1cm）→低温诱导（4℃）→材料固定（试剂为卡诺氏液）→冲洗（试剂为体积分数为95%的酒精）→制作装片（步骤为解离→漂洗→染色 →制片）→观察（先低倍镜后高倍镜)。（3）现象：视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞（少数）。（4）结论：低温能诱导植物染色体数目加倍。 【详解】A、低温通过抑制纺锤体的形成，使染色体不能被拉分到两个子细胞，导致染色体数目加倍，而非诱导染色体多次复制，染色体复制仅发生在间期，A错误； B、卡诺氏液固定细胞形态后，应用体积分数为95%的酒精冲洗两次再观察，B错误； C、实验步骤为解离→漂洗→染色→制片，解离后需漂洗去除药液，再用甲紫溶液（或醋酸洋红）对染色体进行染色，C正确； D、大蒜根尖细胞进行有丝分裂，正常细胞染色体数目为16（中期）或32（后期），低温诱导后，四倍体细胞分裂时染色体数目为32（中期）或64（后期），但根尖细胞无减数分裂，不会出现8条染色体的情况，D错误。 故选C。 5．(24-25高一下·四川绵阳外国语学校·期末)下图为生物体变异的示意图，下列相关说法正确的是（　　） A．图①为染色体片段颠倒引起的变异 B．图②和③表示非同源染色体片段的交换，属于互换 C．图④的变异是染色体结构变异中的缺失 D．图⑤中染色体组加倍，是三倍体 【答案】A 【详解】A、图①中e和G所在区段发生变换，是染色体片段颠倒引起的变异，A正确； B、图②发生是发生在同源染色体之间片段的互换，属于互换，③发生是发生在非同源染色体之间片段的互换，属于染色体变异中的易位，B错误； C、图④的变异是缺失（上面那条正常）或重复（下面那条染色体是正常的），C错误； D、图⑤中个别染色体数目增加，属于三体，D错误。 故选A。 6．(24-25高一下·四川甘孜藏族·期末)果蝇的长翅和残翅分别由A、a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的长翅果蝇群体，得到以下三种突变体（突变体均能存活，产生的配子也均有活力。图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。下列说法正确的是（　　） A．图2果蝇相互交配，子代果蝇产生残翅的概率为1/8 B．细胞在染色体复制时期外不能发生上述变异，且在光学显微镜下都能观察到 C．若图3细胞处于减数分裂四分体时期，则A、a基因所在的染色体不会发生互换 D．染色体变异会改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变会改变基因的数目 【答案】C 【分析】染色体结构变异： （1）缺失：染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病。 （2）重复：染色体增加了某一片段：果蝇的棒眼现象是染色体上的部分重复引起的。 （3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。 （4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、图2果蝇形成配子时遵循基因的分离定律，产生的配子基因型及比例为AA：a=1：1，子代残翅果蝇（aa）的概率为1/4，A错误； B、图1变异类型为染色体结构变异中的缺失，图2变异类型为染色体结构变异中的重复，图3变异类型为染色体结构变异中的易位，图中三种变异都属于染色体结构变异，任何时期均可发生，染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，B错误； C、图3果蝇细胞发生了染色体结构变异中的易位，A、a基因所在的染色体为非同源染色体，减数分裂四分体时期，非同源染色体之间不会发生交换，C正确； D、染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变能改变基因的种类，但不会改变基因数目，D错误。 故选C。 7．(24-25高一下·四川凉山州·期末)多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误的是（    ） A．多花报春芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为36条 B．F1植株通过减数分裂可产生A、B两种配子 C．利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，可获得可育的丘园报春 D．对丘园报春的基因组进行测序，需要检测18条染色体上的DNA碱基序列 【答案】B 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、据题干信息“A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体”可知，多花报春AA体细胞含有2×9=18条染色体，其芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为18×2=36条，A正确； B、A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，F1植株中含有9对异源染色体，即不存在同源染色体，高度不育，不能产生正常的配子，B错误； C、利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可使其染色体加倍，获得的丘园报春（AABB），为异源四倍体，是可育的，C正确； D、丘园报春（AABB）为异源四倍体，对其基因组进行测序时，需要检测A和B共18条染色体上的DNA碱基序列，D正确。 故选B。 8．(24-25高一下·四川乐山·期末)慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。以下说法正确是（    ） A．该病患者与健康人相比，体细胞中的9号染色体数目多1条 B．该病患者9号染色体上基因数目或排列顺序可能会发生改变 C．该变异属于基因重组，染色体片段互换发生在减数分裂Ⅰ前期 D．若某人血常规检测发现白细胞数量急剧增多，则一定患该病 【答案】B 【分析】题意分析：慢性髓细胞白血病，是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致的，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位。 【详解】A、患者体细胞中染色体数目未改变，仅结构异常，因此9号染色体数目与健康人相同，A错误； B．染色体片段互换导致9号染色体上的基因数目或排列顺序改变，属于染色体结构变异（易位），B正确； C、染色体片段互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异，而非基因重组，C错误； D、白细胞数量增多可能由其他原因（如炎症）引起，不能直接确诊为该病，还需要进一步检查，D错误。 故选B。 9．(24-25高一下·四川遂宁·期末)栽培大麦中发现有一株“T3三体”大麦（2N=15，其中3号染色体有3条），有抗黄花叶病的隐性基因（用a表示）位于大麦3号染色体上，减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极。假设该三体大麦基因型为Aaa，下列分析不正确的是（    ） A．若自交子代均能存活，则抗黄花叶病的比例为1/4 B．该“三体”大麦的一个染色体组中有7条染色体 C．可产生4种类型的配子，其数量比例1：1：1：1 D．该三体个体的形成源于减数分裂时染色体分离异常 【答案】C 【详解】1、生物中缺失一条染色体的个体叫单体，因此从变异类型看，单体属于染色体（数目）变异。2、根据题意，三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同，所以三体大麦Aaa会产生四种配子aa、Aa、A、a，其比例为1：2：1：2。 【分析】A、三体Aaa自交时，产生的配子中不含A的概率为1/2（计算见C选项），子代抗病（aa或aaa等）比例为1/2×1/2=1/4，A正确； B、正常大麦2N=14，一个染色体组含7条染色体，三体（2N+1=15）染色体组数目未变，仍为7条，B正确； C、三体减数分裂时，3号染色体按“1+2”分配，配子类型为A（1/6）、a（1/3）、Aa（1/3）、aa（1/6），比例为1:2:2:1，而非1:1:1:1，C错误； D、三体由受精时n+1配子与n配子结合形成，而n+1配子源于减数分裂染色体未分离，D正确。 故选C。 10．(24-25高一下·四川阿坝藏族羌族·期末)60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。下列相关叙述不正确的是（    ） A．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C．④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D．③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体 【答案】D 【分析】秋水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极，细胞分裂停滞，从而使染色体数目加倍。这一过程常用于单倍体育种中获得纯合二倍体（或多倍体）植株。 【详解】A、在该实验里，要保证卵细胞仅接受经60Co辐射处理的花粉，雌花套袋能避免自然传粉时外来花粉的干扰，从而让实验结果更具可靠性，A正确； B、②过程是让卵细胞发育成单倍体幼胚，单倍体幼苗的染色体数目是正常体细胞的一半。而④处理是用秋水仙素处理幼苗，会使染色体数目加倍，得到纯合的二倍体品种。若原来的体细胞是四倍体，其卵细胞发育成的单倍体幼苗含两个染色体组，经秋水仙素处理后染色体数目加倍，就和原来四倍体体细胞的染色体数目一样了。所以，在特定情况下，经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同，B正确； C、秋水仙素的作用机制是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，这样会使染色体不能移向细胞两极，进而导致染色体数目加倍，C正确； D、③过程是从单倍体幼苗中挑选个体，单倍体植株通常长得弱小，而叶片大、茎秆粗壮一般是多倍体植株的特征。单倍体育种中，③挑选的是具有目标性状的单倍体幼苗，之后通过秋水仙素处理得到纯合二倍体，并非依据植株的健壮程度来挑选，D错误。 故选D。 11．(24-25高一下·四川绵阳外国语学校·期末)下列关于染色体组的说法，正确的是（　　） A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B．八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，叫四倍体 C．染色体组由形态和功能不同的非同源染色体组成 D．体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体 【答案】C 【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 【详解】A、21三体综合征患者体细胞中21号染色体为3条，而不是含有3个染色体组，A错误； B、八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，但是由配子直接发育成植株，为单倍体，B错误； C、一个染色体组中不含同源染色体，是由形态和功能不同的非同源染色体组成，C正确； D、由受精卵发育而来，体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体，D错误。 故选C。 12．(24-25高一下·四川广安·期末)某雌果蝇的一对X染色体均发生了变异，如图所示（图中所示基因只位于果蝇X染色体上）。该雌果蝇与一只棒状淡红眼的正常雄果蝇杂交。下列相关叙述正确的是（    ） A．亲本雌果蝇的两条X染色体分别发生了缺失和重复 B．亲本雌果蝇一个初级卵母细胞因互换可形成四种卵细胞 C．正常情况下F1雄果蝇产生的配子中有一半性染色体结构正常 D．若F1出现了淡红眼、眼型野生型的果蝇，一定是基因重组所致 【答案】C 【分析】题图分析，雌果蝇右侧的X染色体移接了来自Y染色体的附加臂，发生了染色体结构变异中的易位；左侧的X染色体有部分片段缺失，属于染色体结构变异中的缺失。 【详解】A、亲本雌果蝇右侧的X染色体发生了易位，左侧的X染色体有部分片段缺失，发生缺失，两者均属于染色体结构变异，A错误； B、亲本雌果蝇一个初级卵母细胞不管互换与否均只能形成一个即一种卵细胞，B错误； C、据图可知，由于雌果蝇两条性染色体都发生了结构变异，产生的配子都异常，故两亲本杂交产生的F1雄果蝇的X染色体异常，Y染色体正常，F1雄果蝇产生的配子中有一半性染色体结构正常，C正确； D、F1出现了淡红眼、眼型野生型的果蝇，可能是亲代雌性果蝇发生了基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了部分片段（基因重组）的结果，D错误。 故选C。 13．(24-25高一下·四川成都成华区·期末)下列有关“低温诱导大蒜（2n＝16）根尖细胞染色体加倍”的实验，叙述不正确的是（    ） A．低温处理后的实验材料要先用卡诺氏液固定再用酒精冲洗 B．在显微镜视野内可能观察到染色体数为16、32和64的细胞 C．用高倍显微镜观察不到根尖细胞染色体加倍的过程 D．低温通过促进着丝粒分裂导致染色体数目加倍 【答案】D 【分析】低温诱导染色体加倍实验的原理：低温能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分成两个子细胞。实验步骤是：固定（卡诺氏液）→解离（盐酸酒精混合液）→漂洗→染色（改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液）→制片→观察。 【详解】A、用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，A正确； B、大蒜（2n=16）根尖细胞前、中期细胞内染色体数目为16条，后期着丝点分裂，染色体数目加倍为32条。低温诱导大蒜（2n=16）根尖细胞染色体数目加倍后，细胞中染色体数目为32条，进行有丝分裂后期时染色体数目为64，B正确； C、制片过程中解离已经导致细胞死亡，因此用高倍显微镜观察不到某细胞染色体加倍的过程，C正确； D、低温通过抑制纺锤体形成导致染色体数目加倍，D错误。 故选D。 二、非选择题 14．(24-25高一下·四川泸州·期末)某男子体细胞中存在一条异常染色体，其形成过程如图甲。减数分裂时，异常染色体会与14号、21号染色体配对如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，图中数字表示与图甲对应的染色体。请分析回答： (1)图甲属于染色体结构变异的________，导致了染色体上基因的_______________发生改变。 (2)该男子体细胞中是否含三个染色体组？_____ （填“是”或“否”），原因是_______________。 (3)若不考虑其他染色体，该男子产生的精子类型有________种。该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代，原因是_______________。 【答案】(1) 染色体（结构）变异（或易位） 基因的数目和排列顺序 (2) 否 该男子体细胞中的染色体只是14号和21号染色体（结构）发生了变异（或易位），染色体的数目和形态并未加倍，依然是两个染色体组 (3) 6 该男子可以产生含14号和21号染色体的正常精子，与正常卵细胞结合后可生育出染色体组成正常的后代 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。①缺失：染色体缺失某一片段；②重复：染色体增加某一片段；③倒位：染色体某一片段位置颠倒；④易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上。 【详解】（1）图甲看出，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，属于染色体结构变异，该变异导致了染色体上基因的的数目和排列顺序发生改变。 （2）该男子体细胞不含三个染色体组，其体内发生的是染色体结构变异，即体细胞中的染色体只是14号和21号染色体（结构）发生了变异（或易位），染色体的数目和形态并未加倍，依然是两个染色体组。 （3）若不考虑其他染色体，该男子产生的精子类型有6种，分别为①②和③、①③和②、②③和①。由于该男子可以产生含14号和21号染色体的正常精子（如①③组合），与正常卵细胞结合后可生育出染色体组成正常的后代。 地 城 考点03 人类遗传病与育种 一、单选题 1．(24-25高一下·四川绵阳·期末)遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是（　　） A．抗维生素D佝偻病 B．白化病 C．21三体综合征 D．原发性高血压 【答案】C 【分析】染色体分析主要用于检测染色体数目或结构异常的遗传病。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性单基因遗传病，由基因突变引起，无法通过染色体分析直接检测，A不符合题意； B、白化病是常染色体隐性单基因遗传病，由基因突变导致，染色体数目和结构正常，无法通过染色体分析筛查，B不符合题意； C、21三体综合征是因21号染色体多一条（三体）引起的染色体数目变异，可通过染色体核型分析直接观察，C符合题意； D、原发性高血压属于多基因遗传病，与环境因素共同作用，染色体结构正常，无法通过染色体分析筛查，D不符合题意； 故选C。 2．(24-25高一下·四川资阳·期末)“18—三体”综合征是常见的染色体异常遗传病，“标准型18—三体”是指个体所有细胞都含有三条18号染色体，“嵌合型18—三体”是指个体只有部分细胞含有三条18号染色体。下列叙述正确的是（    ） A．“标准型18—三体”患者的体细胞中含有47条常染色体 B．“嵌合型18—三体”患者的体细胞不能进行正常有丝分裂 C．两种类型“三体”综合征都是亲代一方产生异常配子所致 D．两种类型的“三体”综合征患者都可能形成正常生殖细胞 【答案】D 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、“标准型18—三体”患者含有45条常染色体、2条性染色体，A错误； B、“嵌合型18—三体”患者的体细胞可以进行有丝分裂，不能进行正常减数分裂，B错误； C、“标准型18—三体”可能是亲代一方产生异常配子所致，“嵌合型18—三体”可能是由于胚胎发育早期的细胞分裂错误导致的，不一定是亲代配子异常所致的，C错误； D、两种类型的“三体”综合征患者都有三条18号染色体，分离时可能产生只含有1条18号染色体的配子，因此都可能形成正常生殖细胞，D正确。 故选D。 3．(24-25高一下·四川凉山州·期末)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图，Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因，导致该患儿染色体异常最可能的原因是（    ） A．母亲的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ时性染色体不分离 B．母亲次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时性染色体不分离 C．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时性染色体不分离 D．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ时性染色体不分离 【答案】C 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患儿的基因型是XXg1XXg2Y，其病因是母亲产生正常卵细胞，其基因型为XXg2，而父亲产生异常精子，其基因型是XXg1Y，异常精子产生的原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，C正确，ABD错误。 故选C。 4．(24-25高一下·四川乐山·期末)人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列有关人类遗传病的说法错误的是（    ） A．多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病 B．调查人群中的遗传病应当随机选择一种遗传病开展调查工作 C．通过遗传咨询和产前诊断等手段可对遗传病进行检测和预防 D．羊水检查、基因检测以及孕妇血细胞检查等都属于产前诊断 【答案】B 【分析】1、人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家系为单位进行调查。 3、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 【详解】A、多基因遗传病由两对或两对以上等位基因控制的遗传病，容易受环境因素影响，且具有家族聚集现象，表现为群体发病率较高，A正确； B、调查遗传病时，若研究发病率需在人群中随机抽样调查，通常选择发病率高的单基因遗传病，若研究遗传方式则需分析患病家系，而非“随机选择一种遗传病进行调查，B错误； C、遗传咨询和产前诊断（如基因检测、羊水检查等）是预防遗传病的有效手段，可以有效降低遗传病的发病率，C正确； D、羊水检查可分析胎儿细胞，基因检测可诊断基因异常，孕妇血细胞检查（如唐氏筛查）均属于产前诊断，D正确。 故选B。 5．(24-25高一下·四川巴中普通高中·期末)甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病（rr），乙品种水稻抗稻瘟病（RR）。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，设计了如图所示育种方案。下列说法错误的是（    ） A．所有植物进行人工杂交的流程均为：去雄→套袋→传粉→套袋 B．图示育种过程比将F1连续自交更易达到育种目的 C．Fₙ是杂合子，除R基因所在的染色体来自乙外，其余染色体几乎都来自甲 D．该育种方式的原理为基因重组，能将亲本的优良性状集中在同一个体 【答案】A 【详解】A、如果植物为雌雄同株异花植物，人工异花传粉时不需要去雄，A错误； B、图示育种是回交育种，通过多代回交将乙的R基因导入甲中，同时保留甲的优良性状，若将F1(Rr)连续自交，虽可得到纯合抗病植株(RR)，但后代中甲的优良性状会因基因重组而分散，难以集中保留，回交育种能更快保留甲的遗传背景， 仅引入R基因，更高效，B正确； C、回交多代后，后代基因组中甲的占比趋近于100%，仅保留乙的R基因，若R基因未纯化，Fn为Rr（杂合子）， R基因所在的染色体片段来自乙，其余几乎来自甲，C正确； D、回交育种的原理是基因重组，通过杂交和回交将乙的R基因与甲的优良性状结合，最终目的是集中甲的优良性状和乙的抗病性于一体，D正确。 故选A。 6．(24-25高一下·四川遂宁·期末)香蕉的原始种是尖苞野蕉（AA）和长梗蕉（BB）两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用多种育种手段得到了口感更好的多个新品种，如下表所示，A、B分别表示不同的染色体组。下列说法错误的是（    ）     品种 大麦克 南华蕉 金手指蕉 FHIA-02蕉 FHIA-03蕉 染色体组成 AAA ABB AAAB AAAA AABB A．表中五个新品种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异 B．低温或秋水仙素处理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成 C．大麦克和南华蕉无籽的原因是没有同源染色体且联会紊乱 D．金手指蕉可能是FHIA-02蕉与FHIA-03蕉杂交所得的后代 【答案】C 【详解】A、五个新品种的染色体组成均为多倍体或异源多倍体（如AAA、ABB、AAAB等），均需通过染色体数目变异（如秋水仙素处理或杂交后染色体加倍）获得，因此均发生了染色体变异，A正确； B、低温或秋水仙素通过抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍，B正确； C、大麦克（AAA）为同源三倍体，其同源染色体存在但联会紊乱；南华蕉（ABB）中A染色体组无同源染色体，B染色体组有同源染色体，但整体联会异常导致不育。C选项中“没有同源染色体”描述错误（大麦克有同源染色体），C错误； D、金手指蕉（AAAB）可由AAAA（配子AA）与AABB（配子AB）杂交得到，染色体组成AAAB符合题意，D正确。 故选C。 7．(24-25高一下·四川内江·期末)野生猕猴桃是一种富含维生素C的多年生二倍体小野果。某科研小组利用野生猕猴桃种子为材料，培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程如图。下列有关叙述错误的是（　　）    A．①过程可在较短时间内获得更多的猕猴桃变异类型 B．④过程可以通过杂交育种或单倍体育种获得AAAA C．⑤过程母本植株AAAA上所结果实即为无子猕猴桃 D．⑥过程培育的植株所结果实中维生素C含量可能升高 【答案】C 【详解】A、①为诱变育种，优点是可提高突变率，在较短时间内获得更多的变异类型，A正确； B、④过程由杂合子AAaa得到纯合子AAAA，可以通过杂交育种获得，也可以花药离体培养获单倍体植株 AA，再秋水仙素处理获 的AAAA植株，该过程称为单倍体育种，B正确； C、⑤过程是四倍体（AAAA）作为母本，二倍体（AA）作为父本杂交，母本植株上的果实由子房发育而来，其果皮、果肉基因型与母本一致（AAAA），有种子（种子为三倍体 AAA），C错误； D、⑥过程得到的植株为多倍体，常表现出营养物质含量增加的特点，D正确。 故选C。 二、非选择题 8．(24-25高一·四川成都郫都区·期末)苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人所致；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸所致。图二表示一个尿黑酸症家族系谱图，据图回答： (1)根据图二分析可知，尿黑酸症的遗传方式为________，若Ⅲ9是位色盲患者，则Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是_______。 (2)为研究尿黑酸症在人群中的发病率与遗传方式，正确的做法有_________（填序号） a．在患者家系中调查研究遗传方式 b．在患者家系中调查并计算发病率 c．在人群中随机抽样调查研究遗传方式 d．在人群中随机抽样调查并计算发病率 (3)经调查，尿黑酸症在人群中的发病率大约为百万分之一。人群中尿黑酸症致病基因频率约为_______。 (4)苯丙酮尿症患者由于体内苯丙酮酸积累而阻碍婴儿脑的发育，请结合图中代谢途径，对苯丙酮尿症患儿的奶粉有何特殊要求?_______。 (5)有同学认为体内缺少酶①时，一定会使人患白化病。请判断这一认识是否正确并说明理由_______。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 9/16 (2)d、a (3)1/1000 (4)食用不含（或减少）苯丙氨酸的奶粉 (5)不正确，缺乏酶①时，酪氨酸仍可从食物中获取或由其他途径转化而来，酪氨酸经酶5催化转变为黑色素 【分析】图一：酪氨酸在酶⑤的作用下转化为黑色素。当人体缺少酶⑤时，酪氨酸无法合成黑色素，导致人患白化病。在酶①的作用下能将细胞中的苯丙氨酸转化为酪氨酸。当人体缺乏酶①时，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，而转化为苯丙酮酸，导致苯丙酮尿症。 【详解】（1）Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而他们的女儿（Ⅲ8）为患者，根据无中生有为隐性和伴X隐性遗传病的特点可知，尿黑酸症为常染色体隐性遗传病。假设尿黑酸症受基因A和a控制，色盲受基因B和b控制。由于红绿色盲为伴X隐性遗传病，Ⅲ9是位色盲患者，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。对A、a这对等位基因进行分析，Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，正常孩子的概率为3/4。对B、b这对等位基因进行分析，XBY×XBXb→1XBXB︰1XBY︰1XBXb︰1XbY，正常孩子的概率为3/4。因此，Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。 （2）调查发病率需要在人群中随机取样，调查遗传方式需要在患者家系中调查。 综上所述。bc不符合题意，ad符合题意。 故选d、a。 （3）尿黑酸症为常染色体隐性遗传病，aa%=1/1000000，根据遗传平衡定律可知，a%=1/1000。 （4）当人体缺乏酶①时，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，而转化为苯丙酮酸，导致苯丙酮尿症。对苯丙酮尿症患儿，应该使用不含苯丙氨酸的奶粉，减少苯丙酮酸的生成。 （5）该观点不正确，当缺乏酶①时，酪氨酸仍可从食物中获取或由其他途径转化而来，酪氨酸经酶5催化转变为黑色素，不一定患白化病。 9．(24-25高一·四川成都郫都区·期末)玉米为二倍体，是我国的主要农作物。糯玉米口感好，广受喜爱。为加快育种进程，我国科研人员利用吉诱101玉米品系对糯玉米品系进行诱导，过程如下图。 请回答问题： (1)糯玉米和吉诱101玉米的叶肉细胞中有________个染色体组。 (2)单倍体糯玉米高度不育，原因是________。 (3)用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生二倍体糯玉米，这种变异属于________。理论上，加倍后得到的二倍体糯玉米为_________（填“纯合子”或“杂合子”）。 (4)科研人员对单倍体进行了不同处理，种植后统计散粉植株数并计算散粉率（散粉代表可育），结果如下表。 组别 处理方法 平均散粉率（%） 1 0.6mg/mL秋水仙素 浸芽 10.66 2 浸根 6.20 3 浸种 4.34 4 不做处理 1.05 注：溶解秋水仙素的溶剂对植株散粉无显著影响 据表可知：①第__________组单倍体糯玉米的染色体加倍效果最佳，依据是_________。②结合遗传学原理，解释秋水仙素提高散粉率的机制：_________。 【答案】(1)2/二/两 (2)单倍体糯玉米体细胞中无同源染色体，减数分裂过程中染色体不能正常联会导致高度不育 (3) 染色体（数目）变异 纯合子 (4) 1 第1组中散粉率最高，说明其可育性最高，则其单倍体糯玉米的染色体加倍效果最佳 秋水仙素抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 【分析】二倍体中含有2个染色体组，由二倍体产生的配子中只有一个染色体组，该配子中无同源染色体。用秋水仙素处理，可使染色体加倍，其变异方式为染色体数目变异。 【详解】（1）玉米为二倍体，体细胞含有2个染色体组，糯玉米和吉诱101为玉米的两个品种，其体细胞中含有2个染色体组。 （2）单倍体玉米体细胞中只有一个染色体组，无同源染色体，减数分裂过程中染色体不能正常联会，导致其高度不育。 （3）用秋水仙素处理，使染色体加倍，该变异方式为染色体数目变异，理论上，加倍得到的两个染色体组完全相同，所以加倍后得到的二倍体糯玉米为纯合子。 （4）①据表可知，第1组中散粉率最高，说明其可育性最高，则其单倍体糯玉米的染色体加倍效果最佳。第4组不做处理，则在实验中作为对照组。 ②秋水仙素可抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，使玉米从单倍体变为二倍体，由高度不育植株变成可育植株，从而提高散粉率。 10．(24-25高一下·四川自贡·期末)白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。回答下列问题： (1)植株Bc是________倍体，其自然状态下高度不育的原因是______。 (2)用适宜浓度的秋水仙素处理植株Bc，抑制分裂细胞中______的形成，可获得染色体数目加倍的植株。该植株自交后代_______（填“会”或“不会”）出现性状分离，理由是______。 (3)现有甲、乙两个纯合的白菜型油菜品种，甲表型为抗病油少，乙表型为易感病油多，两对相对性状独立遗传。欲以甲、乙为材料获得抗病油多且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路_______。 【答案】(1) 单 没有同源染色体，减数分裂时不能正常联会，无法产生可育配子 (2) 纺锤体 不会 染色体数目加倍后形成的植株为纯合子，自交后代基因型与亲代一致 (3)将甲（抗病油少）和乙（易感病油多）杂交获得 F₁，F₁自交获得 F₂，从 F₂中筛选出抗病油多的植株，连续自交并淘汰不符合要求的个体，直至后代不发生性状分离，即可获得稳定遗传的抗病油多新品种 【分析】1、细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫做一个染色体组； 2、二倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含两个染色体组的个体； 3、单倍体由未受精的生殖细胞发育而来，体细胞中含有配子染色体数目的个体。 【详解】（1）植株Bc由未受精的卵细胞发育而来，卵细胞是配子，染色体数目为体细胞的一半（n=10），因此属于单倍体。单倍体植株细胞中不含同源染色体，减数分裂时无法正常联会，导致不能形成可育配子，故高度不育。 （2）秋水仙素的作用是抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍。植株Bc（n=10）经处理后染色体数目变为 2n=20，且每条染色体的同源染色体来自自身复制（基因相同），因此为纯合子，纯合子自交后代不发生性状分离。 （3）甲、乙为纯合子，且两对性状独立遗传（遵循自由组合定律），杂交得 F₁为双杂合子，F₁自交后代（F₂）中会出现抗病油多的个体，其中既有纯合子也有杂合子，通过连续自交，杂合子会逐渐被淘汰，最终保留纯合子，即稳定遗传的新品种。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 生物的变异与育种 答案版 地 城 考点01 基因突变和基因重组 一、单选题 1．D 2．A 3．C 4．B 5．D 6．D 7．A 8．A 9．B 10．A 11．B 12．A 二、非选择题 13.(1) 基因突变 不定向性 (2) 染色体变异 若乙为XRXRY，则为母本减数第一次分裂时含X的同源染色体未正常分离或减数第二次分裂时，含X的姐妹染色单体未正常分离，形成含XRXR的卵细胞，与含Y的精子结合形成；若乙为XRXrY，则为父本减数第一次分裂时XY未正常分离，形成了XrY的精子，与含XR的卵细胞结合形成。 (3) 减数第一次分裂的前期和后期 不同DNA片段的重新组合 地 城 考点02 染色体变异 一、单选题 1．D 2．D 3．C 4．C 5．A 6．C 7．B 8．B 9．C 10．D 11．C 12．C 13．D 二、非选择题 14.(1) 染色体（结构）变异（或易位） 基因的数目和排列顺序 (2) 否 该男子体细胞中的染色体只是14号和21号染色体（结构）发生了变异（或易位），染色体的数目和形态并未加倍，依然是两个染色体组 (3) 6 该男子可以产生含14号和21号染色体的正常精子，与正常卵细胞结合后可生育出染色体组成正常的后代 地 城 考点03 人类遗传病与育种 一、单选题 1．C 2．D 3．C 4．B 5．A 6．C 7．C 二、非选择题 8.(1) 常染色体隐性遗传 9/16 (2)d、a (3)1/1000 (4)食用不含（或减少）苯丙氨酸的奶粉 (5)不正确，缺乏酶①时，酪氨酸仍可从食物中获取或由其他途径转化而来，酪氨酸经酶5催化转变为黑色素 9.(1)2/二/两 (2)单倍体糯玉米体细胞中无同源染色体，减数分裂过程中染色体不能正常联会导致高度不育 (3) 染色体（数目）变异 纯合子 (4) 1 第1组中散粉率最高，说明其可育性最高，则其单倍体糯玉米的染色体加倍效果最佳 秋水仙素抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 10.(1) 单 没有同源染色体，减数分裂时不能正常联会，无法产生可育配子 (2) 纺锤体 不会 染色体数目加倍后形成的植株为纯合子，自交后代基因型与亲代一致 (3)将甲（抗病油少）和乙（易感病油多）杂交获得 F₁，F₁自交获得 F₂，从 F₂中筛选出抗病油多的植株，连续自交并淘汰不符合要求的个体，直至后代不发生性状分离，即可获得稳定遗传的抗病油多新品种 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 生物的变异与育种 高频考点概览 考点01 基因突变和基因重组 考点02 染色体变异 考点03 人类遗传病与育种 地 城 考点01 基因突变和基因重组 一、单选题 1．(24-25高一下·四川成都成华区·期末)下列有关基因突变的说法，正确的是（    ） A．一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的随机性 B．同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 C．体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代 D．低等生物和高等生物均可发生基因突变，体细胞和生殖细胞也均可发生基因突变 2．(24-25高一下·四川宜宾普通高中·期末)活检是在可疑病变部位取小部分组织作病理学检查，是癌症诊断与分期的最可靠依据，要通过活检标本鉴别出癌变细胞及癌变程度，需要对正常组织学特点及癌细胞形态结构有很深的认识。下列关于细胞癌变错误的是（    ） A．细胞发生癌变是某个原癌基因或者抑癌基因突变的结果 B．一般来说原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 C．发生癌变的细胞，在显微镜下观察时，其形态结构和正常细胞不同 D．目前手术、放疗、化疗和分子靶向药物是治疗癌症的常用手段 3．(24-25高一下·四川泸州·期末)HTT基因编码的亨廷顿蛋白具有多种生物学功能，正常人HTT基因中CAG重复次数为10～35次，若CAG重复次数超过36次，会引起亨廷顿蛋白结构不稳定而易聚集，形成的聚集体可激活凋亡基因，导致神经细胞死亡。下列有关叙述错误的是（    ） A．CAG重复次数超过36次会引起基因结构的改变 B．CAG重复次数超过36次不影响亨廷顿蛋白的合成 C．CAG重复次数的异常增加会导致染色体上HTT基因数目增多 D．该事例说明基因能通过控制蛋白质的结构控制生物体的性状 4．(24-25高一下·四川内江·期末)Ras蛋白是Ras基因编码的一种GTP结合蛋白，具有GTP酶活性，能参与细胞内信号传递。正常Ras蛋白结合GTP后，随即水解产生GDP，实现信号传递的“开启”与“关闭”。突变的Ras蛋白因GTP水解功能异常，会持续结合GTP，处于激活状态，不断传递增殖信号，使细胞摆脱正常生长调控，进入失控增殖状态。下列有关叙述正确的是（　　） A．失控增殖的细胞膜上各类蛋白质含量均减少 B．细胞中正常Ras蛋白传递促进细胞增殖的信号 C．Ras基因属于抑癌基因，大多数细胞中均含有 D．开发抑制GTP水解的药物可以抑制癌细胞增殖 5．(24-25高一下·四川广安·期末)科研人员在玉米育种过程中发现了两种突变类型，这两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如表所示。下列叙述正确的是（　　） 突变基因 碱基变化 蛋白质变化 基因1 C→T 多肽链长度比野生型玉米短 基因2 CTT→TGG 多肽链中的一个氨基酸与野生型玉米不同 A．两种突变类型均可以用光学显微镜观察 B．基因1发生了碱基的替换，导致基因中终止密码子提前出现 C．基因1和基因2都由玉米的原基因突变而来，体现了基因突变的高频性 D．玉米原基因突变为基因2后，突变基因中嘌呤的比例没有发生改变 6．(24-25高一·四川成都郫都区·期末)如图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是（    ）    A．①基因突变、②基因突变、③基因突变 B．①基因突变或基因重组、②基因突变或基因重组、③基因重组 C．①基因突变或基因重组、②基因突变、③基因重组 D．①基因突变、②基因突变、③基因突变或基因重组 7．(24-25高一下·四川绵阳外国语学校·期末)下列关于基因重组的叙述，正确的是（　　） A．基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合 B．非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组 C．基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 D．基因重组产生新的基因，对生物的进化具有重要意义 8．(24-25高一下·四川遂宁·期末)下图是某同学构建的植物细胞进行多种生命活动过程的示意图。据此，有关分析错误的是（    ）        A．①过程会发生基因重组、基因突变和染色体变异 B．②过程细胞发生的变化是基因选择性表达的结果 C．③过程发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 D．④过程会受到严格的由遗传机制决定的程序性调控 9．(24-25高一下·四川遂宁·期末)位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），无A时会导致人患白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述错误的是（    ）       A．该实例说明基因突变具有随机性和不定向性 B．三种突变基因属于同源染色体上的非等位基因 C．a1基因的表达产物比A基因的表达产物多一个甘氨酸 D．a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目和排列顺序不同 10．(24-25高一下·四川雅安·期末)基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列关于基因重组的叙述，正确的是（    ） A．基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合 B．非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组 C．基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 D．基因重组产生新的基因，对生物的进化具有重要意义 11．(24-25高一下·四川眉山·期末)一些化学物质是能够改变DNA化学结构的诱变剂。其中亚硝酸具有氧化脱氨作用，它能使腺嘌呤（A）脱去氨基变成次黄嘌呤（H），H能与C配对。某个基因经亚硝酸的作用导致其某一位点上的A变成了H，从而导致该基因复制产生的子代基因中发生突变。下列相关分析错误的是（　　） A．该基因复制所产生的突变基因属于碱基对的替换 B．该基因复制所产生的所有子代基因都会发生突变 C．该基因复制可得到由原来的A/T碱基对变成G/C碱基对的突变基因 D．该基因复制所产生的突变基因其控制合成的蛋白质不一定发生改变 12．(24-25高一下·四川自贡·期末)某小麦的熟黄（在成熟期叶片正常枯黄）和持绿（在成熟期叶片保持绿色的时间延长）是由一对等位基因控制的相对性状，其野生型（表型为熟黄）和纯合突变体1和2（表型均为持绿）的基因转录的模板链简要信息如下图。下列有关叙述错误的是（　　） A．野生型突变为突变体1和2，表明基因突变具有多方向性 B．突变体1和突变体2均为纯合，说明持绿突变为隐性突变 C．与熟黄基因相比，突变体1持绿基因发生了碱基对的替换 D．与熟黄基因相比，突变体2持绿基因发生了碱基对的增添 二、非选择题 13．(24-25高一下·四川绵阳·期末)在世代均为野生型红眼果蝇的种群中，偶然出现了一只白眼雄果蝇甲，让雄果蝇甲与野生型红眼雌果蝇作亲本交配，F1全为红眼果蝇，但从中发现了一只XXY的可育红眼雌果蝇乙。已知控制眼色的基因R/r仅位于X染色体上。回答下列问题。 (1)白眼雄果蝇甲出现的根本原因是发生了_______。研究发现红眼基因除了可以变为白眼基因外，也能变为杏色眼、樱红色眼和浅黄色眼等颜色的基因，这体现了该变异的特点是_________。 (2)红眼雌果蝇乙发生的变异类型是_________，请从精子或卵细胞的形成角度分析，乙形成的原因可能是 ________（答出1点即可）。 (3)已知果蝇在有性生殖的过程中可以发生基因重组，使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。在有性生殖的过程中，基因重组发生的具体时期是_________，基因重组的实质是________。 地 城 考点02 染色体变异 一、单选题 1．(24-25高一下·四川成都成华区·期末)如图①～④表示二倍体生物细胞中染色体可能发生的一系列情况，①中字母表示染色体上对应的基因。下列对图示的分析，正确的是（　　） A．发生①中染色体变化的细胞中只有一条染色体发生了变异 B．②中异常染色体所在细胞中基因数量、基因种类一定减少 C．③中“凸环”的形成原因一定是联会中的一条染色体上增加了某一片段 D．④染色体结构没有改变，仍属于可遗传的变异 2．(24-25高一下·四川泸州·期末)LSL番茄是番茄中有名的耐贮存品种，该种番茄中含EXP1-TBG4基因，其形成如图所示。EXP1-TBG4基因表达的蛋白质会抑制软化基因PG的表达，从而使番茄果实硬度高更耐贮存。下列有关叙述正确的是（    ） A．LSL番茄的形成是EXP1和TBG4发生基因重组的结果 B．LSL番茄果肉细胞中的EXP1-TBG4基因可通过有性生殖遗传给后代 C．LSL番茄果实硬度高是因为EXP1-TBG4基因的转录和翻译被阻断 D．农业上还可通过敲除PG基因或抑制PG基因的表达来获得耐贮存番茄品种 3．(24-25高一·四川成都郫都区·期末)人工种植的香蕉大多是三倍体，依靠无性生殖繁殖后代。近年来，香蕉枯萎病的爆发导致感染区域内的香蕉大面积减产甚至绝收，有人因此认为三倍体香蕉正在走向灭绝。针对这一观点，对其潜在风险最合理的解释是（    ） A．三倍体香蕉的减数分裂异常，无法形成正常配子，导致繁殖困难 B．香蕉枯萎病是一种高度传染性的真菌病害，目前尚无有效的化学防治手段 C．由于依赖无性生殖，后代和母体的基因型基本一致，缺乏遗传多样性，使病害易在种群中迅速传播和扩散 D．三倍体香蕉的种植规模过大，导致病害一旦爆发就难以控制 4．(24-25高一下·四川绵阳·期末)某同学利用低温条件诱导蒜（2n=16）的根尖细胞染色体数目加倍，并用显微镜观察。下列说法正确的是（　　） A．低温通过诱导染色体多次复制从而使染色体数目加倍 B．卡诺氏液固定细胞形态后，应用清水冲洗两次再观察 C．解离之后，先漂洗，再用甲紫溶液对染色体进行染色 D．视野中，能观察到染色体数目为8、16、32条的细胞 5．(24-25高一下·四川绵阳外国语学校·期末)下图为生物体变异的示意图，下列相关说法正确的是（　　） A．图①为染色体片段颠倒引起的变异 B．图②和③表示非同源染色体片段的交换，属于互换 C．图④的变异是染色体结构变异中的缺失 D．图⑤中染色体组加倍，是三倍体 6．(24-25高一下·四川甘孜藏族·期末)果蝇的长翅和残翅分别由A、a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的长翅果蝇群体，得到以下三种突变体（突变体均能存活，产生的配子也均有活力。图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。下列说法正确的是（　　） A．图2果蝇相互交配，子代果蝇产生残翅的概率为1/8 B．细胞在染色体复制时期外不能发生上述变异，且在光学显微镜下都能观察到 C．若图3细胞处于减数分裂四分体时期，则A、a基因所在的染色体不会发生互换 D．染色体变异会改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变会改变基因的数目 7．(24-25高一下·四川凉山州·期末)多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误的是（    ） A．多花报春芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为36条 B．F1植株通过减数分裂可产生A、B两种配子 C．利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，可获得可育的丘园报春 D．对丘园报春的基因组进行测序，需要检测18条染色体上的DNA碱基序列 8．(24-25高一下·四川乐山·期末)慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。以下说法正确是（    ） A．该病患者与健康人相比，体细胞中的9号染色体数目多1条 B．该病患者9号染色体上基因数目或排列顺序可能会发生改变 C．该变异属于基因重组，染色体片段互换发生在减数分裂Ⅰ前期 D．若某人血常规检测发现白细胞数量急剧增多，则一定患该病 9．(24-25高一下·四川遂宁·期末)栽培大麦中发现有一株“T3三体”大麦（2N=15，其中3号染色体有3条），有抗黄花叶病的隐性基因（用a表示）位于大麦3号染色体上，减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极。假设该三体大麦基因型为Aaa，下列分析不正确的是（    ） A．若自交子代均能存活，则抗黄花叶病的比例为1/4 B．该“三体”大麦的一个染色体组中有7条染色体 C．可产生4种类型的配子，其数量比例1：1：1：1 D．该三体个体的形成源于减数分裂时染色体分离异常 10．(24-25高一下·四川阿坝藏族羌族·期末)60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。下列相关叙述不正确的是（    ） A．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C．④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D．③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体 11．(24-25高一下·四川绵阳外国语学校·期末)下列关于染色体组的说法，正确的是（　　） A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B．八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，叫四倍体 C．染色体组由形态和功能不同的非同源染色体组成 D．体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体 12．(24-25高一下·四川广安·期末)某雌果蝇的一对X染色体均发生了变异，如图所示（图中所示基因只位于果蝇X染色体上）。该雌果蝇与一只棒状淡红眼的正常雄果蝇杂交。下列相关叙述正确的是（    ） A．亲本雌果蝇的两条X染色体分别发生了缺失和重复 B．亲本雌果蝇一个初级卵母细胞因互换可形成四种卵细胞 C．正常情况下F1雄果蝇产生的配子中有一半性染色体结构正常 D．若F1出现了淡红眼、眼型野生型的果蝇，一定是基因重组所致 13．(24-25高一下·四川成都成华区·期末)下列有关“低温诱导大蒜（2n＝16）根尖细胞染色体加倍”的实验，叙述不正确的是（    ） A．低温处理后的实验材料要先用卡诺氏液固定再用酒精冲洗 B．在显微镜视野内可能观察到染色体数为16、32和64的细胞 C．用高倍显微镜观察不到根尖细胞染色体加倍的过程 D．低温通过促进着丝粒分裂导致染色体数目加倍 二、非选择题 14．(24-25高一下·四川泸州·期末)某男子体细胞中存在一条异常染色体，其形成过程如图甲。减数分裂时，异常染色体会与14号、21号染色体配对如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，图中数字表示与图甲对应的染色体。请分析回答： (1)图甲属于染色体结构变异的________，导致了染色体上基因的_______________发生改变。 (2)该男子体细胞中是否含三个染色体组？_____ （填“是”或“否”），原因是_______________。 (3)若不考虑其他染色体，该男子产生的精子类型有________种。该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代，原因是_______________。 地 城 考点03 人类遗传病与育种 一、单选题 1．(24-25高一下·四川绵阳·期末)遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是（　　） A．抗维生素D佝偻病 B．白化病 C．21三体综合征 D．原发性高血压 2．(24-25高一下·四川资阳·期末)“18—三体”综合征是常见的染色体异常遗传病，“标准型18—三体”是指个体所有细胞都含有三条18号染色体，“嵌合型18—三体”是指个体只有部分细胞含有三条18号染色体。下列叙述正确的是（    ） A．“标准型18—三体”患者的体细胞中含有47条常染色体 B．“嵌合型18—三体”患者的体细胞不能进行正常有丝分裂 C．两种类型“三体”综合征都是亲代一方产生异常配子所致 D．两种类型的“三体”综合征患者都可能形成正常生殖细胞 3．(24-25高一下·四川凉山州·期末)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图，Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因，导致该患儿染色体异常最可能的原因是（    ） A．母亲的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ时性染色体不分离 B．母亲次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时性染色体不分离 C．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时性染色体不分离 D．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ时性染色体不分离 4．(24-25高一下·四川乐山·期末)人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列有关人类遗传病的说法错误的是（    ） A．多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病 B．调查人群中的遗传病应当随机选择一种遗传病开展调查工作 C．通过遗传咨询和产前诊断等手段可对遗传病进行检测和预防 D．羊水检查、基因检测以及孕妇血细胞检查等都属于产前诊断 5．(24-25高一下·四川巴中普通高中·期末)甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病（rr），乙品种水稻抗稻瘟病（RR）。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，设计了如图所示育种方案。下列说法错误的是（    ） A．所有植物进行人工杂交的流程均为：去雄→套袋→传粉→套袋 B．图示育种过程比将F1连续自交更易达到育种目的 C．Fₙ是杂合子，除R基因所在的染色体来自乙外，其余染色体几乎都来自甲 D．该育种方式的原理为基因重组，能将亲本的优良性状集中在同一个体 6．(24-25高一下·四川遂宁·期末)香蕉的原始种是尖苞野蕉（AA）和长梗蕉（BB）两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用多种育种手段得到了口感更好的多个新品种，如下表所示，A、B分别表示不同的染色体组。下列说法错误的是（    ）     品种 大麦克 南华蕉 金手指蕉 FHIA-02蕉 FHIA-03蕉 染色体组成 AAA ABB AAAB AAAA AABB A．表中五个新品种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异 B．低温或秋水仙素处理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成 C．大麦克和南华蕉无籽的原因是没有同源染色体且联会紊乱 D．金手指蕉可能是FHIA-02蕉与FHIA-03蕉杂交所得的后代 7．(24-25高一下·四川内江·期末)野生猕猴桃是一种富含维生素C的多年生二倍体小野果。某科研小组利用野生猕猴桃种子为材料，培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程如图。下列有关叙述错误的是（　　）    A．①过程可在较短时间内获得更多的猕猴桃变异类型 B．④过程可以通过杂交育种或单倍体育种获得AAAA C．⑤过程母本植株AAAA上所结果实即为无子猕猴桃 D．⑥过程培育的植株所结果实中维生素C含量可能升高 二、非选择题 8．(24-25高一·四川成都郫都区·期末)苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人所致；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸所致。图二表示一个尿黑酸症家族系谱图，据图回答： (1)根据图二分析可知，尿黑酸症的遗传方式为________，若Ⅲ9是位色盲患者，则Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是_______。 (2)为研究尿黑酸症在人群中的发病率与遗传方式，正确的做法有_________（填序号） a．在患者家系中调查研究遗传方式 b．在患者家系中调查并计算发病率 c．在人群中随机抽样调查研究遗传方式 d．在人群中随机抽样调查并计算发病率 (3)经调查，尿黑酸症在人群中的发病率大约为百万分之一。人群中尿黑酸症致病基因频率约为_______。 (4)苯丙酮尿症患者由于体内苯丙酮酸积累而阻碍婴儿脑的发育，请结合图中代谢途径，对苯丙酮尿症患儿的奶粉有何特殊要求?_______。 (5)有同学认为体内缺少酶①时，一定会使人患白化病。请判断这一认识是否正确并说明理由_______。 9．(24-25高一·四川成都郫都区·期末)玉米为二倍体，是我国的主要农作物。糯玉米口感好，广受喜爱。为加快育种进程，我国科研人员利用吉诱101玉米品系对糯玉米品系进行诱导，过程如下图。 请回答问题： (1)糯玉米和吉诱101玉米的叶肉细胞中有________个染色体组。 (2)单倍体糯玉米高度不育，原因是________。 (3)用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生二倍体糯玉米，这种变异属于________。理论上，加倍后得到的二倍体糯玉米为_________（填“纯合子”或“杂合子”）。 (4)科研人员对单倍体进行了不同处理，种植后统计散粉植株数并计算散粉率（散粉代表可育），结果如下表。 组别 处理方法 平均散粉率（%） 1 0.6mg/mL秋水仙素 浸芽 10.66 2 浸根 6.20 3 浸种 4.34 4 不做处理 1.05 注：溶解秋水仙素的溶剂对植株散粉无显著影响 据表可知：①第__________组单倍体糯玉米的染色体加倍效果最佳，依据是_________。②结合遗传学原理，解释秋水仙素提高散粉率的机制：_________。 10．(24-25高一下·四川自贡·期末)白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。回答下列问题： (1)植株Bc是________倍体，其自然状态下高度不育的原因是______。 (2)用适宜浓度的秋水仙素处理植株Bc，抑制分裂细胞中______的形成，可获得染色体数目加倍的植株。该植株自交后代_______（填“会”或“不会”）出现性状分离，理由是______。 (3)现有甲、乙两个纯合的白菜型油菜品种，甲表型为抗病油少，乙表型为易感病油多，两对相对性状独立遗传。欲以甲、乙为材料获得抗病油多且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路_______。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 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