精品解析：福建省南平市顺昌一中2025-2026学年第二学期高一5月期中考试 生物学

顺昌一中2025-2026学年第二学期高一5月期中考试 生物学 （时长：75分钟 总分：100分） 一、单选题（共30题，每题2分，共60分） 1. 在分离定律的发现过程中，正确的科学方法起着至关重要的作用。下列有关“假说—演绎法”的叙述，错误的是（ ） A. 受精时雌雄配子随机结合属于假说内容 B. 孟德尔利用作出的假说设计并进行了测交实验属于演绎推理过程 C. 分离定律的核心内容是产生配子时成对的遗传因子彼此分离 D. “假说—演绎法”的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔提出的假说内容包含“受精时雌雄配子随机结合”，A不符合题意； B、根据假说推导测交实验的预期结果属于演绎推理过程，而实际进行测交实验属于实验验证环节，不属于演绎推理，B符合题意； C、分离定律的核心内容是杂合子产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中，叙述正确，C不符合题意； D、“假说—演绎法”属于科学研究方法，其基本步骤为提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，叙述正确，D不符合题意。 2. 兴趣小组在实验室进行“性状分离比的模拟实验”，下列有关叙述错误的是（ ） A. 两个小桶分别模拟雌性生殖器官和雄性生殖器官 B. 不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合 C. 两个小桶中，彩球的总数量也必须是相同的 D. 每次分别抓取并组合记录后，应将小球放回原来的小桶 【答案】C 【解析】 【详解】A、性状分离比模拟实验中，两个小桶分别模拟雌性生殖器官和雄性生殖器官，桶内的彩球分别对应雌、雄配子，A正确； B、不同彩球的随机组合，模拟的是生物有性生殖过程中雌雄配子的随机结合，属于该实验的核心原理，B正确； C、自然界中雄性个体产生的雄配子总数量远多于雌性个体产生的雌配子总数量，因此两个小桶的彩球总数量不需要相同，仅需保证每个小桶内两种代表不同配子的彩球数量相等即可，C错误； D、每次抓取并记录组合后，需将小球放回原小桶，目的是保证每次抓取时，小桶内两种配子的比例不变，每次抓取每种配子的概率相等，减少实验误差，D正确。 3. 在孟德尔的两对相对性状杂交试验中，用某个体与绿色皱粒（基因型yyrr）豌豆杂交，如果F1代只有一种表现型，则该个体的基因型可能有几种（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】D 【解析】 【分析】1、纯合体是指由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，纯合体只能产生一种配子。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】用某个体与绿色皱粒（基因型yyrr）豌豆杂交，如果F1代只有一种表现型，则该个体为纯合子，其基因型可能有4种，即YYRR、YYrr、yyRR、yyrr。 故选D。 4. 基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【详解】①过程是基因型为AaBb的个体通过减数分裂产生配子的过程，减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，自由组合定律发生在此阶段，A正确。 5. 下列关于基因分离定律及其发现过程的有关叙述，正确的是（　　） A. 豌豆为雌雄同株异花植物，便于进行杂交，故适宜作为遗传实验材料 B. 常染色体上的基因遵循分离定律，性染色体上的基因不遵循分离定律 C. 分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离，分别进入不同的子细胞 D. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交获得F₁，F₁高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、豌豆为两性花植物，A错误； B、分离定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，常染色体与性染色体上的基因均遵循分离定律，B错误； C、分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离进入不同的子细胞，导致同源染色体上的等位基因分离进入不同的子细胞，C正确； D、基因重组适用于两对以上的等位基因，而高茎只受一对等位基因控制，F1高茎自交出现了性状分离是基因分离后精卵结合的结果，D错误。 故选C。 6. 玉米是雌雄异花同株植物，其传粉方式为异花传粉。玉米籽粒的甜与非甜是由基因B/b控制的一对相对性状。将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植，收获玉米时，在甜玉米的果穗上结有甜籽粒和非甜籽粒，在非甜玉米的果穗上只结有非甜籽粒。据此分析，下列叙述合理的是（ ） A. 玉米籽粒的甜对非甜为显性 B. 甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的 C. 非甜玉米的果穗上的非甜籽粒均是杂合的 D. 让用甜玉米果穗上的非甜籽粒种植出的植株自交，其后代不会出现性状分离 【答案】B 【解析】 【分析】玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同种间的异花传粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上的没有甜玉米，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状. 【详解】A、将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植，有自交和杂交，在甜玉米的果穗上结有甜籽粒和非甜籽粒，在非甜玉米的果穗上只结有非甜籽粒，说明非甜自交或与甜杂交后代都为非甜，非甜为显性，A错误； B、甜是隐性，甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的，B正确； C、非甜玉米的果穗上的非甜籽粒有纯合非甜（BB）自交产生的为BB纯合子，也有与甜杂交产生的Bb为杂合子，C错误； D、让用甜玉米果穗上的非甜籽粒为甜玉米与纯合非甜杂交而来，基因型为Bb，种植出的植株自交，其后代会出现性状分离，D错误。 故选B。 7. 羊的白毛和黑毛是一对相对性状，由一对基因（B、b）控制，如图是关于羊的毛色遗传的系谱图。F1中的4号和5号个体杂交后代出现黑羊的概率、F1中的4号与F2中的7号基因型组成相同的概率，依次为（ ） A. 1/4，2/3 B. 1/2，2/3 C. 1/2，3/4 D. 1/4，3/4 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析：个体4和个体5都是白毛羊，子代中出现黑毛羊，可判断白毛为显性，黑毛为隐性。 【详解】根据图示4、5和6可知，白毛为显性性状，则F1中的4号（Bb）和5号（Bb）杂交，后代出现黑羊（bb）的概率是1/4。F1中的4号的基因型为Bb，F2中的7号可为BB（1/3）或Bb（2/3），两者相同概率为2/3，A正确，BCD错误。 故选A。 8. 正常情况下，人的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（ ） A. 22+X B. 22+Y C. 44+XY D. 44+XX 【答案】D 【解析】 【分析】1、人类的性别决定方式为XY型，女性的染色体组成为44+XX，而男性的染色体组成为44+XY。 2、精子的形成过程为：精原细胞（染色体组成为44+XY）经过减数第一次分裂间期变成初级精母细胞（染色体组成为44+XY），初级精母细胞经过减数第一次分裂形成次级精母细胞（染色体组成为22+X或22+Y，后期时染色体组成为44+XX或44+YY），次级精母细胞经过减数第二次分裂精细胞（染色体组成为22+X或22+Y）变形精子（染色体组成为22+X或22+Y）。 【详解】人的精原细胞中染色体组成是44+XY，初级精母细胞形成次级精母细胞过程中，同源染色体分离，染色体数目减半，即次级精母细胞中染色体组成是22+X或22+Y，当次级精母细胞处于减数第二次分裂的后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，即细胞内染色体组成是44+XX或44+YY。 故选D。 9. 下图是三种二倍体高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（ ） A. 图甲细胞可能处于有丝分裂后期，也可能处于减数第二次分裂后期 B. 图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体 C. 图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞 D. 图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了基因突变 【答案】B 【解析】 【分析】关于细胞分裂图像，无同源染色体的一定是减数第二次分裂时期，有同源染色体的如果有联会、交叉互换、同源染色体的分离的是减数第一次分裂时期图像，如果没有应是有丝分裂时期图像，再根据染色体的具体形态特征判断是哪个具体时期，然后再根据题干解答即可。 【详解】A、图甲细胞的同一极有同源染色体，是处于有丝分裂后期，而减数第二次分裂后期没有同源染色体，不能代表减数第二次分裂后期，A错误； B、图乙细胞中染色体含有姐妹染色单体，在图甲细胞中无姐妹染色单体但含有同源染色体，B正确； C、图乙细胞中无同源染色体含有姐妹染色单体，且着丝点位于赤道板上，应是次级精母细胞或第一极体，C错误 D、图丙细胞中①上有A基因，④上有a基因，则该细胞可能发生了基因突变也可能发生了交叉互换，D错误。 故选B。 10. 某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中，为模拟出各时期染色体行为，采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体，并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述正确的是（ ） A. 减数分裂四分体时期，用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为4粒 B. 减数分裂Ⅰ后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥量均须完全相同 C. 减数分裂Ⅱ中期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧 D. 减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、1个四分体是2条染色体，故减数分裂四分体时期，用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为2粒，A错误； B、雄性果蝇的X、Y染色体不一样大小，故减数分裂Ⅰ后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥量不必都须完全相同，B错误； C、减数分裂Ⅰ中期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧，减数分裂Ⅱ中期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板上，C错误； D、减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，染色体的数目是相同的，故用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的，D正确。 故选D。 11. 下列对实验结果的预测，正确的是（　　） A. 将加热杀死的S型肺炎链球菌注入小鼠体内，会引起小鼠死亡 B. 经RNA酶处理的S型肺炎链球菌细胞提取物与R型活菌混合培养，培养基上只形成R型细菌的菌落 C. 用含32P标记的噬菌体感染未被标记的大肠杆菌，较长时间保温后，搅拌、离心，上清液中放射性增强 D. 用烟草花叶病毒出的RNA和车前草病毒的蛋白外壳混合后感染烟草叶片，患病叶片中可检测到车前草病毒的RNA 【答案】C 【解析】 【分析】1.肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、将加热杀死的S型肺炎链球菌注入小鼠体内，不会引起小鼠死亡，因为高温条件下S型菌失去活性，A错误； B、RNA酶不能催化DNA水解，所以经RNA酶处理的S型肺炎链球菌细胞提取物与R型活菌混合培养，培养基上能形成S型细菌的菌落和R型细菌的菌落，B错误； C、用含32P标记的噬菌体感染未被标记的大肠杄菌，较长时间保温后，会导致子代噬菌体进入到上清液中，因此，搅拌、离心后，上清液中放射性增强，C正确； D、用烟草花叶病毒的RNA和车前草病毒的蛋白外壳混合后感染烟草叶片，由于RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，故患病叶片中可检测到烟草花叶病毒的RNA，D错误。 故选C。 12. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 C. 伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远多于男性患者 D. 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病 【答案】B 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递，因此性染色体上的基因的遗传与性别相关联。 【详解】A、性染色体是成对存在的，属于同源染色体，所以性染色体上的基因遗传是遵循孟德尔遗传规律的，A错误； B、位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，称为伴性遗传，B正确； C、伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者远多于女性患者，C错误； D、儿子的X染色体来源于母亲，伴X染色体显性遗传病男性为患者，若女性携带了正常基因，其儿子可能正常，D错误。 故选B。 13. 下列关于生物学科学史的叙述正确的是（　　） A. 摩尔根利用果蝇杂交实验将基因定位于染色体上 B. 格里菲思在肺炎链球菌转化实验中证明了“转化因子”是DNA C. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中利用了自变量控制中的“加法原理” D. 沃森和克里克利用DNA分子X射线衍射图谱，推导出了碱基配对关系 【答案】A 【解析】 【详解】A、摩尔根通过果蝇红眼与白眼性状的杂交实验，首次将特定基因（控制眼色的基因）定位在X染色体上，证明了基因位于染色体上，A正确； B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅发现“转化因子”存在，但未证明其化学本质是DNA，艾弗里通过体外实验才证实DNA是转化因子，B错误； C、艾弗里在实验中通过分别去除S型细菌提取物中的DNA、蛋白质等成分，观察是否发生转化，属于自变量控制中的“减法原理”，而非“加法原理”，C错误； D、沃森和克里克利用X射线衍射图谱推测DNA为螺旋结构，但碱基配对关系主要依据查哥夫法则（A与T的量相等、C与G的量相等），并非直接由X射线图谱推导，D错误。 故选A。 14. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中一对染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. A与a是一对等位基因 B. 染色体1和染色体2是一对同源染色体 C. 减数第一次分裂后期，染色体1和染色体2会彼此分离 D. 控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别无关联 【答案】D 【解析】 【分析】1 、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。2、题图分析，染色体1和染色体2属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，据此答题。 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，A 与 a 位于一对同源染色体上的相同位置，是一对等位基因，A正确； B、观察可知，染色体 1 和染色体 2 形态、大小基本相同，是一对特殊的同源染色体，为性染色体，B正确； C、在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，因为染色体 1 和染色体 2 是一对同源染色体，所以减数第一次分裂后期，染色体 1 和染色体 2 会彼此分离，C正确； D、从图中可以看到控制刚毛与截毛的基因位于性染色体上，性染色体上的基因在遗传上与性别相关联，D错误。 故选D。 15. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 甲链中碱基C和碱基G通过氢键相连 D. 若该分子中GC含量高，则稳定性较强 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的结构：DNA由C、H、O、N、P五种元素组成，DNA是双螺旋结构，两条反向平行脱氧核苷酸链，外侧磷酸和脱氧核糖交替连结，内侧碱基对(氢键)碱基互补配对原则。其中两条链之间的脱氧核苷酸数目相等，两条链之间的碱基、脱氧核糖和磷酸数目也对应相等。DNA分子彻底水解时得到的产物是脱氧核苷酸的基本组分，即脱氧核糖、磷酸和含氮碱基。 【详解】A、DNA分子的每一条链的5'端的脱氧核糖只与1个磷酸基团相连接，A错误； B、甲链的碱基序列为5'-ACGT-3'，则乙链的碱基序列为3'-TGCA-5'，B错误； C、甲链中碱基C和碱基G通过通过脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖相连，不是氢键，C错误； D、由于C-G之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，因此若该分子中GC含量高，则热稳定性较好，D正确。 故选D。 16. 下图所示为基因控制蛋白质的合成过程，①~⑦代表不同的结构或成分，Ⅰ和Ⅱ代表过程。下列叙述错误的是（　　） A. 过程Ⅰ主要发生在真核细胞的细胞核内 B. ③表示解旋酶和DNA聚合酶 C. ①与④、④与⑥之间都存在A―U配对 D. 一个RNA结合多个⑤使过程Ⅱ快速高效 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析可知，①②为DNA的两条链，③为RNA聚合酶，④为mRNA，⑤为核糖体，⑥为tRNA， ⑦为肽链。 【详解】A、过程Ⅰ为DNA的转录，主要发生在真核细胞的细胞核内，A正确； B、该过程为转录和翻译的过程，③表示催化转录的RNA聚合酶，B错误； C、④为mRNA，①为DNA链，①与 ④之间存在A―U配对，④mRNA与⑥tRNA之间也存在A―U配对，C正确； D、一个RNA结合多个⑤核糖体使过程Ⅱ翻译过程快速高效，能在短时间内合成大量蛋白质，D正确。 故选B。 17. 关于基因控制蛋白质合成过程的叙述，正确的是 A. 转录和翻译过程的碱基互补配对方式相同，细胞的分化、衰老和凋亡中都有新蛋白质合成 B. RNA聚合酶提供了翻译过程中反应的活化能 C. 翻译时遗传信息由mRNA流向tRNA D. 同一个体的不同细胞中有部分mRNA是相同的 【答案】D 【解析】 【详解】转录时DNA模板链上的碱基与mRNA的相应碱基互补配对，其配对方式为A－U、G－C、C－G、T－A，翻译时组成mRNA上的密码子的碱基与相应tRNA上的构成反密码子的碱基互补配对，其配对方式为A—U、C—G、U—A、G—C，因此转录和翻译过程的碱基互补配对方式不完全相同，细胞的分化、衰老和凋亡中都有基因的表达，所以都有新蛋白质合成，A错误；RNA聚合酶降低了转录过程中反应的活化能，B错误；翻译时遗传信息由mRNA流向蛋白质，C错误；同一个体的不同细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂、细胞分化而形成，在细胞分化过程中由于基因的选择性表达，同一个体的不同细胞中有部分mRNA是相同的，D正确。 18. 如图表示中心法则，①~⑤代表生理过程，下列叙述错误的是（ ） A. ①过程可能会发生基因突变 B. ③过程需要在逆转录酶参与下才能进行 C. ④、⑤过程合称基因表达，主要发生于细胞核 D. ②过程不需要解旋酶 【答案】C 【解析】 【分析】中心法则包括遗传信息从DNA传递给DNA、从DNA传递给RNA、从RNA传递给蛋白质、从RNA传递给DNA以及从RNA传递给RNA五个过程。 【详解】A、由图可知，①过程表示DNA的复制，该过程可能会发生基因突变，A正确； B、③过程由RNA到DNA，为逆转录过程，需要在逆转录酶参与下才能进行，B正确； C、④、⑤过程分别表示RNA的复制、翻译过程，基因的表达应该是②转录、⑤翻译过程，且翻译在细胞质中的核糖体上，C错误； D、②为转录过程，该过程不需要解旋酶，但需要RNA聚合酶的参与，D正确。 故选C。 19. DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 甲基化使DNA的碱基配对方式发生改变 B. 细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化 C. 抑癌基因过量甲基化后可能导致细胞发生癌变 D. DNA甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传学是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。如DNA甲基化不改变基因序列，不改变碱基配对方式，但DNA的甲基化会导致基因不能表达或表达水平不同。 【详解】A、DNA甲基化不改变基因序列，不改变碱基配对方式，A错误； B、内外环境因素均可引起DNA的甲基化，从而影响基因的表达，B正确； C、抑癌基因阻止细胞异常增殖，抑癌基因过量甲基化后，抑癌基因不能正常表达，可能导致细胞癌变，C正确； D、DNA甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，D正确。 故选A。 20. 下列有关基因与性状的说法，正确的是（　　） A. 基因控制性状，基因改变则性状随之改变 B. 位于同源染色体上相同位置的基因控制的性状表现型相同 C. 白化病症状的出现，是由于基因直接控制合成异常的色素 D. 含有等位基因Aa的杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制性状的途径：1、通过控制酶的合成，控制代谢过程，间接控制生物性状；2、通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状。 【详解】A、基因控制性状，但基因改变性状不一定改变，例如AA突变为Aa，性状未发生改变，A错误； B、位于同源染色体上相同位置的基因可能是等位基因或相同基因，控制的表现型不同或相同，B错误； C、白化病症状的出现，是基因突变的结果，导致基因控制酪氨酸酶合成异常，导致不能合成黑色素，而不是基因直接控制合成异常的色素，C错误； D、含有等位基因Aa的杂合子发生染色体缺失后，若含有A基因的染色体片段缺失，可表现出a基因的性状，D正确； 故选D。 21. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 B. 基因突变一定能引起生物性状的改变 C. 镰刀型细胞贫血症属于基因突变 D. 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体变异 【答案】C 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 （2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型： ①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。 ②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌(如肺炎双球菌转化实验) 和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。 （3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、基因重组会导致生物性状变异，A错误； B、由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定能引起生物性状的改变，B错误； C、镰刀型细胞贫血症形成的根本原因是基因突变（碱基对的替换），C正确； D、同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属于交叉互换型基因重组，D错误。 故选C。 22. 有性生殖的后代具有更大的变异性，最根本的原因是( ) A. 基因突变频率提高 B. 染色体结构变异机会多 C. 产生新的基因组合机会多 D. 更易受环境影响而发生改变 【答案】C 【解析】 【分析】1、无性生殖是不经过生殖细胞的结合由亲体直接产生子代的生殖方式，子代基本保留了母体的特性。 2、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞（配子），经过两性生殖细胞的结合（例如精子和卵细胞），成为受精卵，再由受精卵发育成为新个体的繁殖方式。 其中存在基因的分配和重组的过程，所以变异性更大。 【详解】A、基因突变具有低频性，如果外界环境相同，其突变率也无较大差别，A错误； B、染色体结构变异的机会不多，频率很低，B错误； C、有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，C正确； D、环境因素对有性生殖和无性生殖两种生殖方式变异的影响差别不大，D错误。 故选C。 23. 下列与细胞癌变相关的叙述中，错误的是（ ） A. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白增多 B. 致癌因子是导致癌症发生的重要因素 C. 癌细胞形态结构发生显著变化 D. 细胞中原本就存在原癌基因和抑癌基因 【答案】A 【解析】 【分析】1、细胞癌变的原因包括内因和外因，其中外因是物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 2、癌细胞的主要特征：能无限增殖，细胞形态结构发生显著改变。细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低，导致细胞易扩散转移。 【详解】A、癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，A错误； B、物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子是细胞癌变的外因，故致癌因子是导致癌症发生的重要因素，B正确； C、细胞癌变时，细胞形态结构发生显著改变，C正确； D、细胞中原本就存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因发生基因突变导致细胞癌变，D正确。 故选A。 24. 下列有关单倍体的叙述中，错误的是（ ） A. 未经受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体 B. 细胞内有两个染色体组的生物体可能是单倍体 C. 一般单倍体植株长的弱小，高度不育 D. 单倍体生物的体细胞中不存在同源染色体 【答案】D 【解析】 【分析】单倍体生物是指未经受精作用，由生殖细胞发育而来的生物，如果亲代是多倍体生物，则单倍体生物也可能含有多个染色体组，仅当亲代是二倍体生物时，单倍体生物才是只含一个染色体组的。 【详解】A、配子发育而来的个体，不论含有几个染色体组，都为单倍体，所以未经受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体，A正确； B、细胞内有两个染色体组的生物体，如果是由配子发育而成的，则是单倍体；如果是由受精卵发育而成的，则是二倍体，B正确； C、单倍体植株长得弱小，高度不育，C正确； D、单倍体是由配子直接发育而来的，可能含有2个染色体组，也可能含有同源染色体，D错误。 故选D。 25. 下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述，错误的是（ ） A. 95%的酒精可以洗去根尖表面的卡诺氏液 B. 解离后的洋葱根尖漂洗后才能进行染色 C. 显微镜下可以看到全部细胞的染色体数目发生改变 D. 甲紫溶液和醋酸洋红液都可以使染色体着色 【答案】C 【解析】 【详解】A、低温诱导实验中，卡诺氏液用于固定细胞形态，使用体积分数为95%的酒精可洗去根尖表面的卡诺氏液，A正确； B、解离后洋葱根尖表面残留有解离液（盐酸和酒精混合液），若直接染色会导致解离液与碱性染料反应，影响染色效果，因此需先漂洗再染色，B正确； C、低温仅能抑制部分处于有丝分裂前期的细胞的纺锤体形成，且细胞周期中大部分细胞处于分裂间期，因此显微镜下仅少数细胞的染色体数目发生改变，不可能看到全部细胞染色体数目改变，C错误； D、甲紫溶液（龙胆紫溶液）和醋酸洋红液均为碱性染料，都可以使染色体着色，便于观察，D正确。 26. 某农业研究基地利用二倍体（2m=18）甜菜甲和同源四倍体（4n=36）甜菜乙杂交获得了三倍体甜菜丙，甜菜丙的产糖量超过了甜菜甲和甜菜乙的。下列叙述错误的是（ ） A. 该育种过程利用了染色体变异的原理 B. 与甜菜甲相比，甜菜丙的果实中营养更丰富 C. 甜菜丙通过自交产生种子繁殖后代 D. 利用甜菜乙的花粉培育得到的植株是单倍体 【答案】C 【解析】 【分析】二倍体和同源四倍体杂交，生成的三倍体丙由于减数分裂联会紊乱而不能形成正常的配子。多倍体植物常常茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 【详解】A、该育种过程是多倍体育种，原理是染色体数目变异，A正确； B、与二倍体相比，多倍体应用更丰富，B正确； C、丙的体细胞含有三个染色体组，减数分裂过程中联会紊乱而不能产生正常配子，不能通过有性生殖产生后代，C错误； D、配子直接发育成的个体是单倍体，D正确。 故选C。 27. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 B. 21三体综合征患者的体细胞中，染色体数目是47条 C. 冠心病可能是受两对以上等位基因控制的 D. 猫叫综合征是由人的5号染色体部分缺失引起的 【答案】A 【解析】 【分析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病； 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病； 多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、单基因遗传病有些是显性遗传病，例如多指、并指（常染色体显性遗传病），A错误； B、唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。因此患者体细胞中染色体数目为47条，B正确； C、冠心病可能是多基因遗传病，受到两对以上等位基因控制的，C正确； D、猫叫合征是由人的5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，D正确。‘ ’故选A。 【点睛】 28. 人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的说法正确的是（　　） A. 遗传病患者的遗传物质一定发生改变 B. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C. 通过遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 D. 禁止近亲结婚可以降低各种遗传病的患病率 【答案】A 【解析】 【详解】A、遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，据此可知遗传病患者的遗传物质一定发生改变，A正确； B、单基因遗传病由一对等位基因控制，如镰刀型细胞贫血症，B错误； C、唐氏综合征需通过产前诊断（如羊水检查）确定，遗传咨询仅能评估风险，C错误； D、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病风险，但对显性遗传病和染色体异常遗传病无效，D错误。 故选A。 29. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致的。苯丙酮尿症表现为苯丙氨酸的代谢产物之一——苯丙酮酸积累。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 缺乏酶③会导致人患尿黑酸症，缺乏酶⑤会导致人患白化病 B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 由图可知基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 基因与性状的关系是一一对应的 【答案】D 【解析】 【详解】A、缺乏酶③时尿黑酸无法转化为乙酰乙酸，积累会导致尿黑酸症；缺乏酶⑤时酪氨酸无法合成黑色素，会导致白化病，A正确； B、苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢生成过量苯丙酮酸导致的，摄取不含苯丙氨酸的食物可减少苯丙酮酸的生成，缓解症状，B正确； C、图中不同基因控制不同酶的合成，通过控制代谢过程进而控制生物体的性状，符合基因控制性状的间接途径，C正确； D、基因与性状不是一一对应的关系：一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因影响，D错误。 30. 我国科学家对陕西石峁遗址中169例古代人骨化石样本进行基因测序，重建了该遗址内一个延续四代的家族谱系，发现该家族男性的Y染色体序列高度一致。下列叙述错误的是（ ） A. 化石研究为生物进化提供了直接证据 B. Y染色体上序列的差异均为基因突变导致 C. 遗址内该家族可能源自同一父系祖先 D. 研究Y染色体序列差异可估算家族分支的时间 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等经过地质作用形成的，是研究生物进化最直接的证据，A正确； B、可遗传变异包括基因突变、染色体变异和基因重组，Y染色体序列的差异可能由基因突变、染色体结构变异等多种原因导致，并非均来自基因突变，B错误； C、Y染色体遵循父系遗传的特点，只能由父亲传递给儿子，该家族四代男性Y染色体序列高度一致，说明该家族可能源自同一父系祖先，C正确； D、Y染色体上的变异会随世代传递逐渐积累，序列差异的大小和分支时间的长短呈正相关，因此可通过Y染色体序列差异估算家族分支的时间，D正确。 二、非选择题（共40分） 31. 下图为孟德尔的豌豆杂交示意图，豌豆高茎（D）对矮茎（d）为显性，请据图分析。 （1）该实验的亲本中，父本是_______，母本是_______。在此实验中用做亲本的两株豌豆必须是_______种。 （2）操作中用剪刀剪去雄蕊的过程叫_______，将矮茎的花粉刷在高茎柱头上的过程叫_______。 （3）孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验，揭示出_______定律。 （4）请用遗传图解规范写出图中过程_______。 【答案】（1） ①. 矮茎豌豆 ②. 高茎豌豆 ③. 纯 （2） ①. 去雄 ②. （人工）授粉 （3）（基因）分离 （4） 【解析】 【小问1详解】 在豌豆杂交实验中，提供花粉的植株是父本即矮茎豌豆，接受花粉的植株是母本即高茎豌豆，为了实验结果可靠又容易分析，在此实验中用作亲本的两株豌豆必须是纯种。 【小问2详解】 由于豌豆为自花传粉且为闭花授粉植物，为确保杂交实验成功，应在在花药未成熟之前进行，其动作要轻、要干净、到达彻底去雄，所以操作中用剪刀剪去雄蕊的过程是去雄，将矮茎的花粉刷在高茎柱头上的过程是（人工）授粉。 【小问3详解】 孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验，因为是用的一对等位基因进行实验，所以揭示出分离定律。 【小问4详解】 亲本是高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd），子一代是高茎，遗传图解要求写清表现型、基因型、配子和比例等，具体可表示如下： 32. 图1表示一个基因型为AaBb的细胞①连续分裂了两次的过程，图2表示该过程中每条染色体上的DNA含量变化。不考虑基因突变，回答下列问题： （1）图1中细胞②的名称是_________，细胞③的名称是_________。 （2）造成图2中AB段变化的原因是_________。减数分裂过程中同源染色体的分离可发生在图2中的_________（用字母表示）段，图1中细胞⑨处于图2中的_________（用字母表示）段。 （3）若细胞⑨的基因型为AAb，最可能的原因是_________。 （4）若细胞⑥和⑦的基因型分别为AB和Ab，最可能的原因是_________。 【答案】（1） ①. 初级卵母细胞 ②. （第一）极体 （2） ①. DNA复制 ②. BC ③. DE （3）减数第二次分裂后期异常，A基因所在的两条染色体移向同一极 （4）（减数第一次分裂前期，B和b所在的同源染色体的）非姐妹染色单体互换 【解析】 【小问1详解】 图1表示某基因型为AaBb的卵原细胞的减数分裂的过程，②为卵原细胞染色体复制后得到的初级卵母细胞，初级卵母细胞经过减数第一次分裂后形成两个子细胞③和④，两个子细胞大小不等，较大的细胞为次级卵母细胞，较小的为（第一）极体，因此细胞③的名称为（第一）极体。 【小问2详解】 图2中AB段表示DNA的复制，使得一条染色体上由1个DNA分子变成两个DNA分子。减数分裂过程中同源染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期，此时每条染色体上有2个DNA分子，发生在图2中的BC段。⑨为卵细胞，不含有染色单体，对应图2中的DE段。 【小问3详解】 若细胞⑨的基因型为AAb，细胞中不含有等位基因，说明减数第一次分裂是正常的，出现AA的原因是减数第二次分裂异常，A基因所在的两条染色体移向同一极。 【小问4详解】 细胞⑥和⑦正常是相同的，再结合卵原细胞的基因型是AaBb，细胞⑥和⑦出现等位基因，最可能的原因是减数第一次分裂前期同源染色体（减数第一次分裂前期，B和b所在的同源染色体的）上的非姐妹染色单体发生了互换。 33. 下图甲和图乙为人体细胞内基因对性状的控制的部分示意图，请回答下列问题： （1）图甲中基因1控制性状的途径为通过_________，控制生物体的性状。 （2）基因的表达包括图甲中的_________（填字母）过程，参与过程b，起运输作用的核酸是________。 （3）图乙所示过程对应图甲中的________（填字母）过程，该图中核糖体移动的方向为_______（填“向左”或“向右”），最终合成的肽链②③④⑤在结构上相同，原因是_______。 【答案】（1）控制蛋白质的结构 （2） ①. ab ②. tRNA（转运RNA） （3） ①. b ②. 向左 ③. 都以同一条mRNA为模板合成 【解析】 【小问1详解】 基因控制性状有两条途径：①通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制性状；②通过控制蛋白质的结构直接控制性状。基因1控制合成的血红蛋白是结构蛋白，直接决定红细胞的形态，属于通过控制蛋白质的结构，控制生物体的性状。 【小问2详解】 基因表达包括转录和翻译两个阶段，图甲中a为转录（DNA→mRNA）、b为翻译（mRNA→蛋白质），二者共同构成基因表达过程。翻译过程中tRNA负责识别密码子、转运氨基酸，承担运输功能。 【小问3详解】 图乙是多聚核糖体的翻译过程，对应图甲的b过程。判断核糖体移动方向的依据是肽链长度：肽链越长说明核糖体翻译时间越久，图中左侧核糖体的肽链更长，说明核糖体沿mRNA向左移动。所有肽链均以同一条mRNA为模板合成，遗传信息一致，因此最终肽链结构相同。 34. 家族性高胆固醇血症 （FH）患者先天胆固醇高，易引发心脑血管疾病，是遗传性疾病。 （1）研究发现家族性高胆固醇血症是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。图1某FH患者家族系谱图，不考虑X、Y同源区段，据图分析该病的遗传方式是________。 （2）图2展示FH发病的根本原因。患者的A基因发生了碱基对的_________，遗传信息_________时该位点的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。这导致A蛋白增加了一个氢键，引起A蛋白的_______改变，运输胆固醇的效率下降。 （3）研究者分别培养A基因正常细胞和A基因突变细胞，检测相关基因的表达情况，结果如图3。其中C基因编码的酶参与脂肪酸的合成，S基因编码的蛋白可以激活胆固醇合成酶基因的转录，推测FH患者易出现心脑血管疾病的原因：_______。 【答案】（1）常染色体显性遗传 （2） ①. 替换 ②. 翻译 ③. 空间结构 （3）A蛋白改变后导致C基因和S基因的表达上升，合成脂肪酸和胆固醇增多 【解析】 【分析】1、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型 、多指（趾）、 先天性聋哑 、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 2、遗传病的检测方法包括系谱分析、染色体检查、产前检查、基因检查等，可以从限制结婚、避免近亲结婚、坚持婚前检查、重视生殖保健、完善产前诊断等方面来进行预防。 【小问1详解】 据图分析，父母都患病，而生了不患病的女儿，可判断该病的遗传方式是常染色体显性遗传。 【小问2详解】 由图2可知，FH发病的原因是控制A蛋白合成的基因中G-C碱基对被A-T碱基对替换，使得遗传信息进行表达（翻译）时第226位氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸，引起A蛋白的氨基酸排序改变，进而导致空间结构改变，运输胆固醇的效率下降。 【小问3详解】 依题意，C基因编码的酶和S基因编码的蛋白可促进脂肪酸和胆固醇的合成。由图3可以看出，A蛋白改变导致C基因和S基因的表达量上升，合成脂肪酸和胆固醇增多，这是FH患者易出现心脑血管疾病的原因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 顺昌一中2025-2026学年第二学期高一5月期中考试 生物学 （时长：75分钟 总分：100分） 一、单选题（共30题，每题2分，共60分） 1. 在分离定律的发现过程中，正确的科学方法起着至关重要的作用。下列有关“假说—演绎法”的叙述，错误的是（ ） A. 受精时雌雄配子随机结合属于假说内容 B. 孟德尔利用作出的假说设计并进行了测交实验属于演绎推理过程 C. 分离定律的核心内容是产生配子时成对的遗传因子彼此分离 D. “假说—演绎法”的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论 2. 兴趣小组在实验室进行“性状分离比的模拟实验”，下列有关叙述错误的是（ ） A. 两个小桶分别模拟雌性生殖器官和雄性生殖器官 B. 不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合 C. 两个小桶中，彩球的总数量也必须是相同的 D. 每次分别抓取并组合记录后，应将小球放回原来的小桶 3. 在孟德尔的两对相对性状杂交试验中，用某个体与绿色皱粒（基因型yyrr）豌豆杂交，如果F1代只有一种表现型，则该个体的基因型可能有几种（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 4. 基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 5. 下列关于基因分离定律及其发现过程的有关叙述，正确的是（　　） A. 豌豆为雌雄同株异花植物，便于进行杂交，故适宜作为遗传实验材料 B. 常染色体上的基因遵循分离定律，性染色体上的基因不遵循分离定律 C. 分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离，分别进入不同的子细胞 D. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交获得F₁，F₁高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果 6. 玉米是雌雄异花同株植物，其传粉方式为异花传粉。玉米籽粒的甜与非甜是由基因B/b控制的一对相对性状。将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植，收获玉米时，在甜玉米的果穗上结有甜籽粒和非甜籽粒，在非甜玉米的果穗上只结有非甜籽粒。据此分析，下列叙述合理的是（ ） A. 玉米籽粒的甜对非甜为显性 B. 甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的 C. 非甜玉米的果穗上的非甜籽粒均是杂合的 D. 让用甜玉米果穗上的非甜籽粒种植出的植株自交，其后代不会出现性状分离 7. 羊的白毛和黑毛是一对相对性状，由一对基因（B、b）控制，如图是关于羊的毛色遗传的系谱图。F1中的4号和5号个体杂交后代出现黑羊的概率、F1中的4号与F2中的7号基因型组成相同的概率，依次为（ ） A. 1/4，2/3 B. 1/2，2/3 C. 1/2，3/4 D. 1/4，3/4 8. 正常情况下，人的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（ ） A. 22+X B. 22+Y C. 44+XY D. 44+XX 9. 下图是三种二倍体高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（ ） A. 图甲细胞可能处于有丝分裂后期，也可能处于减数第二次分裂后期 B. 图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体 C. 图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞 D. 图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了基因突变 10. 某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中，为模拟出各时期染色体行为，采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体，并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述正确的是（ ） A. 减数分裂四分体时期，用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为4粒 B. 减数分裂Ⅰ后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥量均须完全相同 C. 减数分裂Ⅱ中期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧 D. 减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的 11. 下列对实验结果的预测，正确的是（　　） A. 将加热杀死的S型肺炎链球菌注入小鼠体内，会引起小鼠死亡 B. 经RNA酶处理的S型肺炎链球菌细胞提取物与R型活菌混合培养，培养基上只形成R型细菌的菌落 C. 用含32P标记的噬菌体感染未被标记的大肠杆菌，较长时间保温后，搅拌、离心，上清液中放射性增强 D. 用烟草花叶病毒出的RNA和车前草病毒的蛋白外壳混合后感染烟草叶片，患病叶片中可检测到车前草病毒的RNA 12. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 C. 伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远多于男性患者 D. 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病 13. 下列关于生物学科学史的叙述正确的是（　　） A. 摩尔根利用果蝇杂交实验将基因定位于染色体上 B. 格里菲思在肺炎链球菌转化实验中证明了“转化因子”是DNA C. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中利用了自变量控制中的“加法原理” D. 沃森和克里克利用DNA分子X射线衍射图谱，推导出了碱基配对关系 14. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中一对染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. A与a是一对等位基因 B. 染色体1和染色体2是一对同源染色体 C. 减数第一次分裂后期，染色体1和染色体2会彼此分离 D. 控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别无关联 15. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 甲链中碱基C和碱基G通过氢键相连 D. 若该分子中GC含量高，则稳定性较强 16. 下图所示为基因控制蛋白质的合成过程，①~⑦代表不同的结构或成分，Ⅰ和Ⅱ代表过程。下列叙述错误的是（　　） A. 过程Ⅰ主要发生在真核细胞的细胞核内 B. ③表示解旋酶和DNA聚合酶 C. ①与④、④与⑥之间都存在A―U配对 D. 一个RNA结合多个⑤使过程Ⅱ快速高效 17. 关于基因控制蛋白质合成过程的叙述，正确的是 A. 转录和翻译过程的碱基互补配对方式相同，细胞的分化、衰老和凋亡中都有新蛋白质合成 B. RNA聚合酶提供了翻译过程中反应的活化能 C. 翻译时遗传信息由mRNA流向tRNA D. 同一个体的不同细胞中有部分mRNA是相同的 18. 如图表示中心法则，①~⑤代表生理过程，下列叙述错误的是（ ） A. ①过程可能会发生基因突变 B. ③过程需要在逆转录酶参与下才能进行 C. ④、⑤过程合称基因表达，主要发生于细胞核 D. ②过程不需要解旋酶 19. DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 甲基化使DNA的碱基配对方式发生改变 B. 细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化 C. 抑癌基因过量甲基化后可能导致细胞发生癌变 D. DNA甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合 20. 下列有关基因与性状的说法，正确的是（　　） A. 基因控制性状，基因改变则性状随之改变 B. 位于同源染色体上相同位置的基因控制的性状表现型相同 C. 白化病症状的出现，是由于基因直接控制合成异常的色素 D. 含有等位基因Aa的杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状 21. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 B. 基因突变一定能引起生物性状的改变 C. 镰刀型细胞贫血症属于基因突变 D. 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体变异 22. 有性生殖的后代具有更大的变异性，最根本的原因是( ) A. 基因突变频率提高 B. 染色体结构变异机会多 C. 产生新的基因组合机会多 D. 更易受环境影响而发生改变 23. 下列与细胞癌变相关的叙述中，错误的是（ ） A. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白增多 B. 致癌因子是导致癌症发生的重要因素 C. 癌细胞形态结构发生显著变化 D. 细胞中原本就存在原癌基因和抑癌基因 24. 下列有关单倍体的叙述中，错误的是（ ） A. 未经受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体 B. 细胞内有两个染色体组的生物体可能是单倍体 C. 一般单倍体植株长的弱小，高度不育 D. 单倍体生物的体细胞中不存在同源染色体 25. 下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述，错误的是（ ） A. 95%的酒精可以洗去根尖表面的卡诺氏液 B. 解离后的洋葱根尖漂洗后才能进行染色 C. 显微镜下可以看到全部细胞的染色体数目发生改变 D. 甲紫溶液和醋酸洋红液都可以使染色体着色 26. 某农业研究基地利用二倍体（2m=18）甜菜甲和同源四倍体（4n=36）甜菜乙杂交获得了三倍体甜菜丙，甜菜丙的产糖量超过了甜菜甲和甜菜乙的。下列叙述错误的是（ ） A. 该育种过程利用了染色体变异的原理 B. 与甜菜甲相比，甜菜丙的果实中营养更丰富 C. 甜菜丙通过自交产生种子繁殖后代 D. 利用甜菜乙的花粉培育得到的植株是单倍体 27. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 B. 21三体综合征患者的体细胞中，染色体数目是47条 C. 冠心病可能是受两对以上等位基因控制的 D. 猫叫综合征是由人的5号染色体部分缺失引起的 28. 人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的说法正确的是（　　） A. 遗传病患者的遗传物质一定发生改变 B. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C. 通过遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 D. 禁止近亲结婚可以降低各种遗传病的患病率 29. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致的。苯丙酮尿症表现为苯丙氨酸的代谢产物之一——苯丙酮酸积累。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 缺乏酶③会导致人患尿黑酸症，缺乏酶⑤会导致人患白化病 B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 由图可知基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 基因与性状的关系是一一对应的 30. 我国科学家对陕西石峁遗址中169例古代人骨化石样本进行基因测序，重建了该遗址内一个延续四代的家族谱系，发现该家族男性的Y染色体序列高度一致。下列叙述错误的是（ ） A. 化石研究为生物进化提供了直接证据 B. Y染色体上序列的差异均为基因突变导致 C. 遗址内该家族可能源自同一父系祖先 D. 研究Y染色体序列差异可估算家族分支的时间 二、非选择题（共40分） 31. 下图为孟德尔的豌豆杂交示意图，豌豆高茎（D）对矮茎（d）为显性，请据图分析。 （1）该实验的亲本中，父本是_______，母本是_______。在此实验中用做亲本的两株豌豆必须是_______种。 （2）操作中用剪刀剪去雄蕊的过程叫_______，将矮茎的花粉刷在高茎柱头上的过程叫_______。 （3）孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验，揭示出_______定律。 （4）请用遗传图解规范写出图中过程_______。 32. 图1表示一个基因型为AaBb的细胞①连续分裂了两次的过程，图2表示该过程中每条染色体上的DNA含量变化。不考虑基因突变，回答下列问题： （1）图1中细胞②的名称是_________，细胞③的名称是_________。 （2）造成图2中AB段变化的原因是_________。减数分裂过程中同源染色体的分离可发生在图2中的_________（用字母表示）段，图1中细胞⑨处于图2中的_________（用字母表示）段。 （3）若细胞⑨的基因型为AAb，最可能的原因是_________。 （4）若细胞⑥和⑦的基因型分别为AB和Ab，最可能的原因是_________。 33. 下图甲和图乙为人体细胞内基因对性状的控制的部分示意图，请回答下列问题： （1）图甲中基因1控制性状的途径为通过_________，控制生物体的性状。 （2）基因的表达包括图甲中的_________（填字母）过程，参与过程b，起运输作用的核酸是________。 （3）图乙所示过程对应图甲中的________（填字母）过程，该图中核糖体移动的方向为_______（填“向左”或“向右”），最终合成的肽链②③④⑤在结构上相同，原因是_______。 34. 家族性高胆固醇血症 （FH）患者先天胆固醇高，易引发心脑血管疾病，是遗传性疾病。 （1）研究发现家族性高胆固醇血症是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。图1某FH患者家族系谱图，不考虑X、Y同源区段，据图分析该病的遗传方式是________。 （2）图2展示FH发病的根本原因。患者的A基因发生了碱基对的_________，遗传信息_________时该位点的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。这导致A蛋白增加了一个氢键，引起A蛋白的_______改变，运输胆固醇的效率下降。 （3）研究者分别培养A基因正常细胞和A基因突变细胞，检测相关基因的表达情况，结果如图3。其中C基因编码的酶参与脂肪酸的合成，S基因编码的蛋白可以激活胆固醇合成酶基因的转录，推测FH患者易出现心脑血管疾病的原因：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $