精品解析：江西省南昌市东湖区南昌市第二中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

南昌二中2025-2026学年度下学期高一生物期中试卷 一．单选题（每题只有一个正确选项，每题2分，共24分） 1. 科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成。下列有关遗传物质探究实验的叙述，正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明转化因子是DNA B. 艾弗里肺炎链球菌转化实验利用“加法原理”控制自变量 C. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了遗传物质是DNA D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了RNA是病毒的主要遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在能促使R型菌转化的“转化因子”，并未证明转化因子是DNA，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验通过特异性去除S型菌的DNA、蛋白质、多糖等不同成分，观察转化现象是否发生，利用的是“减法原理”控制自变量，B错误； C、赫尔希和蔡斯的T₂噬菌体侵染细菌实验通过同位素标记法区分噬菌体的蛋白质和DNA，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，C正确； D、烟草花叶病毒侵染烟草实验仅证明RNA是烟草花叶病毒这类RNA病毒的遗传物质，不能得出“RNA是病毒的主要遗传物质”的结论，对整个生物界而言，DNA才是主要的遗传物质，D错误。 2. 感染西瓜花叶病毒会导致西瓜患小叶病。已知西瓜抗小叶病和易感病为一对相对性状，由一对等位基因控制。下列杂交实验（子代数量足够多）能证明抗小叶病为显性性状的是（ ） ①抗小叶病植株与抗小叶病植株杂交，子代均为抗小叶病植株 ②抗小叶病植株与易感病植株杂交，子代抗小叶病植株：易感病植株＝1∶1 ③抗小叶病植株与抗小叶病植株杂交，子代抗小叶病植株：易感病植株＝3∶1 ④易感病植株与易感病植株杂交，子代均为易感病植株 ⑤抗小叶病植株与易感病植株杂交，子代均为抗小叶病植株 A. ①② B. ②③ C. ③⑤ D. ③④ 【答案】C 【解析】 【详解】①抗小叶病植株与抗小叶病植株杂交，子代均为抗小叶病植株，则抗小叶病既可能是显性纯合（AA×AA），也可能是隐性纯合（aa×aa），无法判断显隐性,①错误； ②抗小叶病与易感病植株杂交子代比例为1∶1，属于测交类型，无论哪一性状为显性，杂合子与隐性纯合子杂交均可出现该比例，无法判断显隐性，②错误； ③抗小叶病植株杂交子代出现易感病植株，发生性状分离，说明新出现的易感病为隐性性状，抗小叶病为显性性状，③正确； ④易感病植株杂交子代全为易感病，易感病既可能是显性纯合也可能是隐性纯合，无法判断显隐性，④错误； ⑤相对性状的亲本杂交子代全为抗小叶病，说明抗小叶病为显性性状，⑤正确。 3. 一个生物种群中，如果隐性个体的成体没有繁殖能力，一个杂合子（Aa）自交，得F1个体，在F1个体可以自由交配和只能自交两种情况下，F2中AA的概率是（　　） A. 3/5、1/2 B. 1/2、3/5 C. 4/9、1/2 D. 1/2、4/9 【答案】C 【解析】 【详解】杂合子（Aa）自交，得F1个体为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，aa隐性个体的成体没有繁殖能力，即AA：Aa=1：2；F1个体自由交配时，先计算可育F₁的配子概率：A的概率=1/3 + 2/3×1/2=2/3，a的概率=2/3×1/2=1/3，自由交配后代AA的概率为(2/3)²=4/9；自交时，1/3AA自交后代全为AA，贡献1/3的AA，2/3Aa自交后代中AA占1/4，贡献2/3×1/4=1/6的AA，总和为1/3+1/6=1/2，C正确，ABD错误。 4. 玉米籽粒存在有色和无色两种相对性状，由三对等位基因（A与a、B与b、D与d）控制，三对基因均为显性则表现为有色籽粒，否则为无色籽粒。现有一有色籽粒植株甲和三种纯合无色籽粒植株乙、丙、丁。乙、丙、丁两两杂交，结果均为无色籽粒，甲分别与乙、丙、丁杂交，后代有色籽粒均占1/4。植株乙的基因型可能是（　　） A. AabbDD B. AABBdd C. aaBBdd D. aabbdd 【答案】C 【解析】 【详解】A、首先明确性状与基因型对应关系：只有基因型为A_B_D_时玉米籽粒为有色，其余均为无色。乙、丙、丁为纯合无色植株，且两两杂交后代均为无色，说明任意两者杂交无法同时凑齐A、B、D三个显性基因。有色植株甲（A_B_D_）与三者杂交后代有色均占1/4，1/4可拆为1/2×1/2×1，说明每次杂交有一对基因后代必然获得显性，另外两对基因获得显性的概率各为1/2，因此乙、丙、丁均为2对隐性纯合、1对显性纯合的个体，甲为三杂合子AaBbDd。AabbDD中A/a为杂合，不符合乙是纯合植株的要求，A错误； B、AABBdd为纯合无色，产生的配子均携带A、B基因，与甲（AaBbDd）杂交时，后代必然为A_B_，仅需获得D基因即表现为有色，概率为1/2，不符合后代有色占1/4的要求，B错误； C、aaBBdd为纯合无色，产生的配子均携带a、B、d，与甲（AaBbDd）杂交时，后代必然携带B基因，需同时获得A、D基因才表现为有色，概率为1/2（获得A）×1/2（获得D）=1/4；且其与另外两种同类型（AAbbdd、aabbDD）的纯合无色植株杂交时，后代均缺少一种显性基因，表现为无色，符合题干所有条件，C正确； D、aabbdd为纯合无色，与甲（AaBbDd）杂交时，后代需同时获得A、B、D三个显性基因才表现为有色，概率为1/2×1/2×1/2=1/8，不符合后代有色占1/4的要求，D错误。 5. 某种生物的3对等位基因A与a、B与b、D与d分布在3对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这6个精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑染色体互换）（　　） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 【答案】B 【解析】 【详解】减数分裂过程中，相同的精细胞来源于同一个次级精母细胞，互补的精细胞来源于同一个初级精母细胞。来自一个精原细胞的精细胞基因组成相同或“互补”，根据这一点可以判断①④可来自一个精原细胞，②⑥可来自一个精原细胞，③⑤可来自一个精原细胞，因此这些精细胞至少来自3个精原细胞，ACD错误，B正确。 6. 从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，错误的是（　　） A. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 B. 减数分裂过程中，四分体的姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一 C. 受精时，雌雄配子间的随机结合是形成后代多样性的重要原因 D. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合会导致非等位基因自由组合，是配子多样性形成的重要原因之一，A正确； B、减数分裂四分体时期，交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，姐妹染色单体是复制而来的，遗传物质基本一致，姐妹染色单体互换不会增加配子多样性，B错误； C、受精时雌雄配子随机结合，会使后代出现更多的基因型组合，是形成后代多样性的重要原因，C正确； D、减数分裂使配子的染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体数目恢复到本物种体细胞的染色体数目，二者共同维持了生物前后代体细胞染色体数目的恒定，维持了遗传的稳定性，D正确。 7. 下列关于哺乳动物有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 有丝分裂和减数分裂不可能发生在同一器官中 B. 原始生殖细胞能发生减数分裂，不能发生有丝分裂 C. 减数分裂过程中存在同源染色体，有丝分裂过程中不存在同源染色体 D. 有丝分裂与减数分裂过程中染色体复制次数相同，细胞分裂次数不同 【答案】D 【解析】 【详解】A、哺乳动物的睾丸、卵巢中，既有进行有丝分裂的细胞（如精原细胞、卵原细胞的自我增殖），也有进行减数分裂的细胞（形成配子），所以有丝分裂和减数分裂可以发生在同一器官中，A错误； B、原始生殖细胞（如精原细胞、卵原细胞）既能通过有丝分裂实现自身增殖，也能通过减数分裂产生配子，B错误； C、有丝分裂过程中始终存在同源染色体，只是不会发生联会、分离等特殊行为，C错误； D、有丝分裂和减数分裂过程中染色体均复制1次，但有丝分裂细胞分裂1次，减数分裂细胞连续分裂2次，D正确。 8. 科学家通过细胞学观察、果蝇杂交实验等方法，提出“基因在染色体上”的论断。下列叙述正确的是（ ） A. 同源染色体上非等位基因自由组合为基因和染色体行为存在平行关系提供佐证 B. 萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的思维方法是假说—演绎法 C. 摩尔根通过测交将白眼基因与X染色体联系起来，用实验证明了基因在染色体上 D. 摩尔根通过红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列 【答案】C 【解析】 【详解】A、自由组合定律的实质是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，A错误； B、萨顿通过观察基因和染色体的平行关系，运用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，并未使用假说—演绎法，B错误； C、摩尔根提出白眼基因位于X染色体上的假说后，通过测交实验验证了该假说，将白眼基因与X染色体联系起来，证明了基因在染色体上，C正确； D、摩尔根通过红眼雌果蝇与白眼雄果蝇的杂交实验仅证明了基因位于染色体上，后续通过测定多个基因在染色体上的相对位置，才得出基因在染色体上呈线性排列的结论，D错误。 9. 猫的性别决定方式为XY型，长毛和短毛、橘色和非橘色分别由两对等位基因A、a和B、b控制，且均为完全显性。选择多对长毛橘色母猫和长毛橘色公猫交配，得到子代中母猫为长毛橘色∶短毛橘色＝3∶1；公猫为长毛橘色∶短毛橘色∶长毛非橘色∶短毛非橘色＝6∶2∶3∶1。不考虑致死、突变和XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 橘色基因位于X染色体上，长毛对短毛为显性 B. 亲代公猫基因型为AaXBY，亲代母猫基因型为AaXBXb C. 子代短毛母猫中纯合子占比为2/3 D. 子代短毛橘色母猫与短毛非橘色公猫交配所生母猫中短毛非橘色占1/6 【答案】B 【解析】 【详解】A、亲代均为长毛，子代出现短毛，说明长毛对短毛为显性，子代母猫全为橘色，公猫出现橘色和非橘色，颜色表型与性别相关，说明橘色基因位于X染色体上，A正确； B、子代短毛（aa）占1/4，说明亲代关于毛长的基因型均为Aa，公猫中橘色：非橘色=2：1，公猫的X染色体来自母本，说明亲代母猫产生的配子中XB占2/3、Xb占1/3，因此亲代橘色母猫基因型包括1/3AaXBXB和2/3AaXBXb两种，亲代公猫的基因型为AaXBY，B错误； C、亲代母猫的基因型为1/3AaXBXB、2/3AaXBXb，亲代公猫的基因型为AaXBY，子代短毛母猫基因型为aaXBXB：aaXBXb=2：1，其中纯合子（aaXBXB）占比为2/3，C正确； D、子代短毛橘色母猫基因型为2/3aaXBXB、1/3aaXBXb，短毛非橘色公猫基因型为aaXbY，交配所生母猫中短毛非橘色（aaXbXb）的概率为1/3×1/2（XBXb与XbY交配产生XbXb的概率）=1/6，D正确。 10. 某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时，应用假说-演绎法推测出①～⑥种假设，如图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 实验1中，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②正确 B. 实验2中，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，说明假设⑤⑥可能正确 C. 若实验1子代噬菌体无放射性、实验2子代的部分菌体有放射性，则说明噬菌体的遗传物质是DNA D. 选项ABC属于假说演绎法中的提出假说步骤 【答案】D 【解析】 【详解】A、实验1中，35S标记的是噬菌体蛋白质，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②正确，即噬菌体侵染细菌时只有DNA进入，A正确； B、实验2中，32P标记的是噬菌体DNA，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤⑥正确。即噬菌体侵染细菌时只有DNA进入或噬菌体的DNA和蛋白质均进入，B正确； C、若实验1子代噬菌体无放射性，说明蛋白质没有实现亲子代之间的连续性，实验2子代的部分噬菌体有放射性说明亲子代之间有连续性的物质是DNA，则说明噬菌体的遗传物质是DNA，C正确； D、图中①~⑥才是假说-演绎法中提出假说环节，对“侵染后哪类物质进入大肠杆菌”作出不同假设；而选项A、B、C是根据不同假说推导预期实验结果，属于假说-演绎法中的演绎推理步骤，不是提出假说，D错误。 11. 从某生物组织中提取DNA进行分析，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤。DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段（酶切位点如图所示），下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子与D1段和D2段中的A+C占比不同 B. 若D1中的G/T=m，则D2中的A/C=1/m C. 与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占DNA全部碱基数的26% D. H链中的（A+C）/（T+G）=0.25，在互补链中（A+C）/（T+G）=4 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据DNA的碱基互补配对原则，在整个DNA分子以及任意一段DNA片段中，A=T，G=C，所以A+C的占比都等于50%，因为A+C = T+G，两者之和是全部碱基，所以各占一半，A错误； B、DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段，D1与D2是不同的DNA片段，无直接关系，故无法判断D1和D2中A/C的关系，B错误； C、鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，则一条链中鸟嘌呤G与胞嘧啶C之和也占46%，又因为（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，则H链中胸腺嘧啶T占1-46%-28%=26%，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤也占26%，但占DNA全部碱基数的26%/2=13%，C错误； D、DNA分子一条链中（A+C）与（T+G）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，H链中的（A+C）/（T+G）=0.25，在互补链中（A+C)/（T+G）=4，D正确。 12. 下列关于基因的本质的说法，错误的是（　　） A. 不是所有生物的基因都是有遗传效应的 DNA 片段 B. 有遗传效应的 DNA 或RNA片段是基因 C. 分子大小相同、碱基含量相同的基因所携带的遗传信息不一定相同 D. 真核细胞中的基因都以染色体为载体 【答案】D 【解析】 【详解】A、RNA病毒的遗传物质是RNA，其基因是有遗传效应的RNA片段，因此不是所有生物的基因都是有遗传效应的DNA片段，A正确； B、绝大多数生物的遗传物质为DNA，基因是有遗传效应的DNA片段，RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，因此有遗传效应的DNA或RNA片段是基因，B正确； C、遗传信息由基因中碱基的排列顺序决定，分子大小相同、碱基含量相同的基因，若碱基排列顺序不同，携带的遗传信息就不同，C正确； D、真核细胞的细胞核基因以染色体为载体，但线粒体、叶绿体中也含有少量DNA，其上的质基因不以染色体为载体，D错误。 二．多选题（每题4分，共16分，漏选得2分，错选不得分） 13. 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，黄色（A）对灰色（a1）、黑色（a2）为完全显性，灰色（a1）对黑色（a2）为完全显性，且存在A基因纯合胚胎致死现象。下列关于杂交及其结果的叙述，正确的是（　　） A. 一对杂合黄色鼠杂交，后代的分离比接近2:1 B. 该群体中黄色鼠有2种基因型 C. 黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黑色鼠的比例一定为1/2 D. 鼠Aa2与鼠a1a2杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/4 【答案】AB 【解析】 【详解】A、一对杂合黄色鼠杂交，根据分离定律，后代应出现两种表型，且正常情况下分离比为3∶1，由于存在A纯合胚胎致死现象，后代的分离比接近2∶1，A正确； B、该群体中黄色鼠有2种基因型，分别为Aa1和Aa2，B正确； C、黄色鼠Aa1与黑色鼠a2a2杂交，后代没有黑色鼠，C错误； D、Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/4×1/2=1/8，D错误。 14. 小麦（雌雄同株）的高秆对矮秆为显性，受一对等位基因控制。一株高秆小麦和一株矮秆小麦杂交得到F1，F1均自交得到F2，F2中高秆∶矮秆=3∶5，下列叙述正确的是（　　） A. 亲代高秆小麦产生的配子有两种基因型 B. F1高秆小麦全为杂合子 C. F2中纯合子占1/2 D. 若F1随机传粉，后代中高秆小麦占到7/16 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、一株高秆小麦和一株矮秆小麦杂交得到F1，F1均自交得到F2，F2中高秆∶矮秆=3∶5，若相关基因用A/a表示，则F2中高秆∶矮秆=3∶5可分解为（3∶1和0∶4），说明F1中有两种基因型，即为Aa和aa，且二者比例为1∶1，因而可推测亲代高秆小麦的基因型为Aa，能够产生A和a两种配子，A正确； B、一株高秆小麦（Aa）和一株矮秆小麦杂交得到F1，其基因型和表现型为Aa（高秆）、aa（矮秆），可见F1高秆小麦全为杂合子，B正确； C、F1的基因型和表现型为Aa（高秆）、aa（矮秆），二者比例为1∶1，则F2中杂合子比例为1/2×1/2=1/4，可见F2中纯合子占1-1/4=3/4，C错误； D、F1的基因型和表现型为Aa（高秆）、aa（矮秆），二者比例为1∶1，该群体中A∶a配子的比例为1∶3，若F1随机传粉，后代中矮杆小麦的比例为3/4×3/4=9/16，则高秆小麦占到1-9/16=7/16，D正确。 15. 孟德尔通过豌豆杂交实验提出了分离定律和自由组合定律。下列关于这两个定律的叙述，从不同角度进行了表述。请判断这些叙述中哪些是错误的（　　） A. 分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分开，而自由组合定律的实质是非等位基因自由组合，这两个定律都发生在减数分裂Ⅰ后期 B. 自由组合定律是以分离定律为基础的，因此在形成配子时，等位基因先分离，然后非等位基因再自由组合 C. 分离定律和自由组合定律所描述的基因行为，是通过显微镜观察染色体行为变化直接证实的 D. 分离定律和自由组合定律都适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传，但都不适用于细胞质基因遗传 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分开，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，这两个过程都发生在减数分裂Ⅰ后期，A错误； B、自由组合定律确实是以分离定律为基础的，但在形成配子时，等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时发生的，不存在时间上的先后顺序。B错误； C、基因的行为（如基因的分离和自由组合）是通过孟德尔的假说—演绎法推断出来的，而不是通过显微镜观察到的染色体行为变化直接证实的，染色体的行为变化是通过细胞学研究（如减数分裂的观察）间接证实了孟德尔的假说，C错误； D、分离定律和自由组合定律都适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传，因为细胞质基因（如线粒体基因、叶绿体基因）的遗传不遵循孟德尔定律，而主要是通过母系遗传等方式传递，D正确。 故选ABC。 16. 生物学家通过对选定的生物物种进行科学研究，用于揭示某种具有普遍规律的生命现象，这种被选定的生物物种就是模式生物。模式生物相对简单，更容易被观察和实验操作，例如豌豆、小麦、果蝇、噬菌体、大肠杆菌等。选择什么样的生物作为模式生物，首先依赖于研究者要解决什么科学问题，然后寻找能最有利于解决这个问题的物种。下列说法正确的是（ ） A. 在伴性遗传研究过程中，可以选择豌豆、小麦作为模式生物 B. 大肠杆菌作为模式生物，具有个体小、易培养、生长繁殖快的特点 C. 模式生物能体现细胞的统一性，也能体现细胞的多样性 D. 豌豆、大肠杆菌都具有细胞壁，但细胞壁的成分不相同 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、豌豆、小麦没有性别之分，没有性染色体，不能作为研究伴性遗传的模式生物，A错误； B、大肠杆菌为单细胞生物，具有个体小、易培养、生长繁殖快的特点，B正确； C、模式生物的细胞具有相似的结构，能体现细胞的统一性；模式生物的细胞各种各样，也体现了细胞的多样性，C正确； D、豌豆、大肠杆菌都具有细胞壁，豌豆为植物，其细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，而大肠杆菌为原核生物，其细胞壁的主要成分是肽聚糖，D正确。 故选BCD。 三．填空题（共60分） 17. 水稻的茎粗（粗茎、细茎）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、B/b）控制；其籽粒颜色（紫粒、粉粒和白粒）由两对等位基因（B/b、C/c）控制（注：基因B/b同时影响茎粗和粒色，粒色表型与基因型关系为：B_C_和bbC_为紫粒、B_cc为粉粒，bbcc为白粒）。为研究水稻茎粗和粒色的遗传规律，研究人员用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题： 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1（茎粗） 纯合粗茎×纯合细茎 全为粗茎 粗茎：细茎=9：7 实验2（粒色） 纯合紫粒×纯合白粒 全为紫粒 紫粒：粉粒：白粒=12：3：1 （1）实验1中F1的基因型为______，产生的配子类型及比例为______，F2中粗茎植株中纯合子所占比例为________。 （2）实验2的F2中，粉粒植株的基因型共有_____种，将实验2的F1紫粒植株与纯合白粒植株杂交，子代的表型及比例为______。 （3）实验1的F2中，杂合细茎植株所占的比例为_____；实验1的F2中，自交后代不发生性状分离的植株所占比例为______。 【答案】（1） ①. AaBb ②. AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1 ③. 1/9 （2） ①. 2/两 ②. 紫粒：粉粒：白粒=2：1：1 （3） ①. 1/4 ②. 1/2 【解析】 【小问1详解】 实验1的F2表型比为粗茎：细茎=9：7，是9：3：3：1的变式，说明茎粗的遗传遵循基因自由组合定律，双显性基因型A_B_为粗茎，其余基因型均为细茎；亲本为纯合粗茎（AABB）×纯合细茎（aabb），F1基因型为AaBb；AaBb减数分裂产生4种配子，比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1；粗茎植株共占9/16，其中纯合子AABB仅占1/16，因此粗茎中纯合子比例为1/9。 【小问2详解】 实验2的F2表型比为紫粒：粉粒：白粒=12：3：1，是9：3：3：1的变式，符合自由组合定律；粉粒的基因型为B_cc，包括BBcc、Bbcc，共2种；实验2的F1紫粒基因型为BbCc，与纯合白粒（bbcc）测交，子代基因型及比例为BbCc：Bbcc：bbCc：bbcc=1：1：1：1；其中B_C_、bbC_为紫粒（2份），B_cc为粉粒（1份），bbcc为白粒（1份），因此表型比为紫粒：粉粒：白粒=2：1：1。 【小问3详解】 实验1的F2中，细茎占7/16；细茎中的纯合子为AAbb、aaBB、aabb，共占3份，杂合子占4份，因此杂合细茎比例=4/16=1/4。自交不发生性状分离：只要自交后代全为同一性状即不分离：纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb，共4份）、Aabb（后代全为_ _bb，全细茎，2份）、aaBb（后代全为aa_ _，全细茎，2份），共4+2+2=8份，占总比例8/16​即1​/2。 18. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题: （1）从图一可看出DNA复制的特点是______，Ⅱ是______酶。 （2）图二中，DNA分子的基本骨架由______（填序号）交替连接而成，④的名称是______。 （3）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 （4）某DNA含有100个碱基对，其中A有40个。将其放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比亲代DNA分子增加了______。第五次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸______个。 【答案】（1） ①. 边解旋边复制、半保留复制 ②. DNA聚合 （2） ①. ②③ ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （3）60 （4） ①. 100 ②. 960 【解析】 【小问1详解】 从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ能打开氢键，是解旋酶，边打开氢键边复制，即DNA复制的特点是边解旋边复制、半保留复制， Ⅱ能催化子链的延伸，因而是DNA聚合酶。 【小问2详解】 图2中，DNA分子的基本骨架由②脱氧核糖和③磷酸基团交替连接形成的长链构成的，④的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问3详解】 若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T也占60%，即该比例在DNA分子的两条链中以及每条单链中的占比是相同的。 【小问4详解】 某DNA分子含有100个碱基对，将其放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，每复制一次，新合成一个DNA分子，由于亲代的DNA分子使用的是31P，每条链100个脱氧核苷酸，复制一次全掺入32P，因此相对分子质量增加100，A=40，则C=100−40=60，则该DNA分子连续复制4次， 则第5次复制时相当于新合成24=16个DNA分子，因而需要游离的胞嘧啶的数目为24×60=960个。 19. Ⅰ．图1表示玉米（2N=20）的花粉细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，图3表示细胞内各个不同时期中不同物质相对含量的柱形图。请据图回答下列问题： （1）图1中的⑤细胞中染色体可形成________个四分体。 （2）图3 Ⅲ中若没有同源染色体，Ⅲ时期的细胞名称为________。 （3）图2 BC段可对应图1中的细胞有________（填序号）。 Ⅱ．下图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题： （4）坐标图中曲线表示_______（染色体/DNA）的变化，H→I段表示发生了______。 （5）在分裂图中，不含有同源染色体的是_______，图④细胞中有______对同源染色体。 【答案】（1）10 （2）次级精母细胞 （3）①②③⑤⑥⑦ （4） ①. DNA ②. 受精作用 （5） ①. ②③ ②. 4##四 【解析】 【小问1详解】 玉米体细胞染色体数2N=20，1个四分体由1对同源染色体联会形成，因此可形成10个四分体。 【小问2详解】 图3中a为染色体、b为染色单体、c为核DNA，Ⅲ无同源染色体、无染色单体、染色体数目为2n，对应减数分裂Ⅱ后期，玉米花粉是雄性生殖细胞，因此该细胞为次级精母细胞。 【小问3详解】 图2BC段表示每条染色体上有2个DNA，即细胞中存在染色单体，对应减数第一次分裂全过程、减数第二次分裂前、中期，对应图1中③（间期复制后）、⑤（减数第一次分裂前期）、⑥（减数第一次分裂中期）、①（减数第一次分裂后期）、②（减数分裂II中期）、⑦（减数分裂II前期）。 【小问4详解】 间期DNA复制时含量会逐渐加倍，染色体复制后数目不变，因此该曲线代表DNA含量变化；H→I段DNA数目从配子水平恢复到体细胞水平，代表受精作用。 【小问5详解】 分裂图中①为减数分裂I中期（含同源染色体）、②为减数分裂II中期（不含同源染色体）、③为减数分裂II后期（不含同源染色体）、④为有丝分裂后期（含同源染色体），即不含有同源染色体的有②③；该生物体细胞染色体数为2N=4（2对同源染色体），有丝分裂后期染色体加倍，同源染色体对数也加倍，为4对。 20. 甲病（基因A/a）和乙病（基因B/b）均为单基因遗传病，某家族关于这两种病的遗传系谱图如下，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_____，判断的依据是_____，乙病的遗传方式是_____，其在人群中_____（填“男性”或者“女性”）的发病率更高。 （2）Ⅲ-4个体的基因型是_____，Ⅲ-5个体的基因型是_____，若二者结婚，子代患甲病的概率为_____，患乙病的概率为_____，子代完全正常的孩子的概率为_____。 （3）若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其_____（填父亲或母亲），产生的原因是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而Ⅲ-7号不患甲病 ③. 伴X染色体隐性遗传 ④. 男性 （2） ①. ②. 或 ③. 5/6 ④. 1/2 ⑤. 1/12 （3） ①. 母亲 ②. 母亲减数分裂Ⅱ后期，Xb染色体着丝粒分裂后两条Xb染色体未分离，都进入卵细胞 【解析】 【小问1详解】 由于Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而Ⅲ-7号不患甲病，可知甲病的遗传方式是常染色体显性遗传；据题意“其中一种病为伴性遗传病”可知乙病为伴性遗传，再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而Ⅲ-6号患乙病可知乙病为隐性遗传病，故乙病为伴X隐性遗传，伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。 【小问2详解】 Ⅲ-4患甲病但其母亲不患甲病，故其甲病相关的基因型为Aa，再考虑Ⅲ-4不患乙病但其父亲患乙病，故其乙病相关的基因型为XBXb，综上Ⅲ-4的基因型为；由于Ⅲ-7不患甲病，故Ⅱ-4和Ⅱ-5与甲病相关的基因型均为Aa，Ⅲ-5与甲病相关的基因型为AA或Aa，二者可能性之比为1：2，再考虑Ⅲ-5患乙病，故其乙病相关的基因型为XbY，综上Ⅲ-5的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY；若二者结婚，子代患甲病的概率为1/3+2/3×3/4=5/6，患乙病的概率为1/2，子代完全正常的孩子的概率为（1-5/6）×（1-1/2）=1/12。 【小问3详解】 若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，由于Ⅲ-6患乙病，可知Ⅲ-6的基因型为，由于其父亲、母亲均不患乙病，故父亲基因型为，母亲基因型为，所以Ⅲ-6含有b的两条X染色体均来自其母亲，故产生异常生殖细胞的是其母亲，其原因是母亲减数分裂Ⅱ后期，含的染色体着丝粒分裂后两条 染色体未分离，都进入卵细胞。 21. 家蚕（2N=56）的性别决定方式为ZW型，体色正常与油质透明由一对等位基因A/a控制，结白色茧与结绿色茧由另一对等位基因B/b控制。现选用纯合体色正常、结白色茧的雄蚕与纯合油质透明、结绿色茧的雌蚕作为亲本杂交，F1全为体色正常、结白色茧，F1雌雄个体相互交配，F2如表所示（不考虑互换）。 体色正常、结白色茧 体色正常、结绿色茧 油质透明、结白色茧 油质透明、结绿色茧 F2雌蚕 225 74 227 76 F2雄蚕 452 149 0 0 （1）正常情况下家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有_______条染色体；其中雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有_______条W染色体。 （2）在以上实验结果的基础上进一步分析，等位基因A/a在染色体上的位置有两种假设： 假设1：位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因； 假设2：_______。 （3）为证明该对等位基因在染色体上的位置，选用纯合油质透明雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，若后代_______，则假设1成立；若后代_______，则假设2成立。 （4）若假设2成立，则F2中体色正常、结白色茧雌蚕的基因型为_______，其产生的所有配子中，同时具有体色正常基因和结白色茧基因的配子所占比例为_______。 【答案】（1） ①. 56 ②. 0或2 （2）位于Z染色体上，但W染色体上没有相应的等位基因 （3） ①. 全为体色正常 ②. 雄蚕全为体色正常，雌蚕全为油质透明 （4） ①. BBZAW或BbZAW ②. 1/3 【解析】 【小问1详解】 家蚕体细胞染色体数为2N=56，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数暂时加倍，故为56条。雌蚕性染色体为ZW，减数分裂Ⅰ时ZW分离，次级卵母细胞可能含Z或W；减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，若含W则为2条，若含Z则W为0条，故含0或2条W染色体。 【小问2详解】 F2中体色与性别相关（雄蚕全为体色正常，雌蚕体色正常：油质透明=3:1），说明A/a位于性染色体上，而F2中结白色茧：结绿色茧=3:1，且雌雄相同，说明等位基因B/b位于常染色体上，A/a、B/b分别位于两对同源染色体上，两对等位基因的遗传符合自由组合定律。已知假设1为 “位于Z染色体上，且W染色体上有相应等位基因”，则假设2为 “位于Z染色体上，且W染色体上无相应等位基因”。 【小问3详解】 若假设1成立（A/a位于Z染色体上，且W上有等位基因）：纯合油质透明雄蚕（ZaZa）与纯合体色正常雌蚕（ZAWA）杂交，后代雄蚕（ZAZa）和雌蚕（ZaWA）全为体色正常。若假设2成立（A/a位于Z染色体上，且W上无等位基因）：纯合油质透明雄蚕（ZaZa）与纯合体色正常雌蚕（ZAW）杂交，后代雄蚕全为ZAZa（全为体色正常）、雌蚕全为ZaW（全为油质透明）。 【小问4详解】 若假设2成立，则F1为BbZAZa、BbZAW，则F2中体色正常、结白色茧雌蚕的基因型为BBZAW、BbZAW（比例为1:2），仅考虑A/a基因，其产生含体色正常基因配子（ZA）的比例为1/2，仅考虑B/b基因，则为1/3BB、2/3Bb，产生的含结白色茧基因（B）配子的比例为2/3，因此F2中体色正常、结白色茧雌蚕产生的所有配子中，同时具有体色正常基因和结白色茧基因的配子所占比例为1/2×2/3=1/3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌二中2025-2026学年度下学期高一生物期中试卷 一．单选题（每题只有一个正确选项，每题2分，共24分） 1. 科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成。下列有关遗传物质探究实验的叙述，正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明转化因子是DNA B. 艾弗里肺炎链球菌转化实验利用“加法原理”控制自变量 C. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了遗传物质是DNA D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了RNA是病毒的主要遗传物质 2. 感染西瓜花叶病毒会导致西瓜患小叶病。已知西瓜抗小叶病和易感病为一对相对性状，由一对等位基因控制。下列杂交实验（子代数量足够多）能证明抗小叶病为显性性状的是（ ） ①抗小叶病植株与抗小叶病植株杂交，子代均为抗小叶病植株 ②抗小叶病植株与易感病植株杂交，子代抗小叶病植株：易感病植株＝1∶1 ③抗小叶病植株与抗小叶病植株杂交，子代抗小叶病植株：易感病植株＝3∶1 ④易感病植株与易感病植株杂交，子代均为易感病植株 ⑤抗小叶病植株与易感病植株杂交，子代均为抗小叶病植株 A. ①② B. ②③ C. ③⑤ D. ③④ 3. 一个生物种群中，如果隐性个体的成体没有繁殖能力，一个杂合子（Aa）自交，得F1个体，在F1个体可以自由交配和只能自交两种情况下，F2中AA的概率是（　　） A. 3/5、1/2 B. 1/2、3/5 C. 4/9、1/2 D. 1/2、4/9 4. 玉米籽粒存在有色和无色两种相对性状，由三对等位基因（A与a、B与b、D与d）控制，三对基因均为显性则表现为有色籽粒，否则为无色籽粒。现有一有色籽粒植株甲和三种纯合无色籽粒植株乙、丙、丁。乙、丙、丁两两杂交，结果均为无色籽粒，甲分别与乙、丙、丁杂交，后代有色籽粒均占1/4。植株乙的基因型可能是（　　） A. AabbDD B. AABBdd C. aaBBdd D. aabbdd 5. 某种生物的3对等位基因A与a、B与b、D与d分布在3对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这6个精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑染色体互换）（　　） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 6. 从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，错误的是（　　） A. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 B. 减数分裂过程中，四分体的姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一 C. 受精时，雌雄配子间的随机结合是形成后代多样性的重要原因 D. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性 7. 下列关于哺乳动物有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 有丝分裂和减数分裂不可能发生在同一器官中 B. 原始生殖细胞能发生减数分裂，不能发生有丝分裂 C. 减数分裂过程中存在同源染色体，有丝分裂过程中不存在同源染色体 D. 有丝分裂与减数分裂过程中染色体复制次数相同，细胞分裂次数不同 8. 科学家通过细胞学观察、果蝇杂交实验等方法，提出“基因在染色体上”的论断。下列叙述正确的是（ ） A. 同源染色体上非等位基因自由组合为基因和染色体行为存在平行关系提供佐证 B. 萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的思维方法是假说—演绎法 C. 摩尔根通过测交将白眼基因与X染色体联系起来，用实验证明了基因在染色体上 D. 摩尔根通过红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列 9. 猫的性别决定方式为XY型，长毛和短毛、橘色和非橘色分别由两对等位基因A、a和B、b控制，且均为完全显性。选择多对长毛橘色母猫和长毛橘色公猫交配，得到子代中母猫为长毛橘色∶短毛橘色＝3∶1；公猫为长毛橘色∶短毛橘色∶长毛非橘色∶短毛非橘色＝6∶2∶3∶1。不考虑致死、突变和XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 橘色基因位于X染色体上，长毛对短毛为显性 B. 亲代公猫基因型为AaXBY，亲代母猫基因型为AaXBXb C. 子代短毛母猫中纯合子占比为2/3 D. 子代短毛橘色母猫与短毛非橘色公猫交配所生母猫中短毛非橘色占1/6 10. 某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时，应用假说-演绎法推测出①～⑥种假设，如图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 实验1中，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②正确 B. 实验2中，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，说明假设⑤⑥可能正确 C. 若实验1子代噬菌体无放射性、实验2子代的部分菌体有放射性，则说明噬菌体的遗传物质是DNA D. 选项ABC属于假说演绎法中的提出假说步骤 11. 从某生物组织中提取DNA进行分析，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤。DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段（酶切位点如图所示），下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子与D1段和D2段中的A+C占比不同 B. 若D1中的G/T=m，则D2中的A/C=1/m C. 与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占DNA全部碱基数的26% D. H链中的（A+C）/（T+G）=0.25，在互补链中（A+C）/（T+G）=4 12. 下列关于基因的本质的说法，错误的是（　　） A. 不是所有生物的基因都是有遗传效应的 DNA 片段 B. 有遗传效应的 DNA 或RNA片段是基因 C. 分子大小相同、碱基含量相同的基因所携带的遗传信息不一定相同 D. 真核细胞中的基因都以染色体为载体 二．多选题（每题4分，共16分，漏选得2分，错选不得分） 13. 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，黄色（A）对灰色（a1）、黑色（a2）为完全显性，灰色（a1）对黑色（a2）为完全显性，且存在A基因纯合胚胎致死现象。下列关于杂交及其结果的叙述，正确的是（　　） A. 一对杂合黄色鼠杂交，后代的分离比接近2:1 B. 该群体中黄色鼠有2种基因型 C. 黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黑色鼠的比例一定为1/2 D. 鼠Aa2与鼠a1a2杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/4 14. 小麦（雌雄同株）的高秆对矮秆为显性，受一对等位基因控制。一株高秆小麦和一株矮秆小麦杂交得到F1，F1均自交得到F2，F2中高秆∶矮秆=3∶5，下列叙述正确的是（　　） A. 亲代高秆小麦产生的配子有两种基因型 B. F1高秆小麦全为杂合子 C. F2中纯合子占1/2 D. 若F1随机传粉，后代中高秆小麦占到7/16 15. 孟德尔通过豌豆杂交实验提出了分离定律和自由组合定律。下列关于这两个定律的叙述，从不同角度进行了表述。请判断这些叙述中哪些是错误的（　　） A. 分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分开，而自由组合定律的实质是非等位基因自由组合，这两个定律都发生在减数分裂Ⅰ后期 B. 自由组合定律是以分离定律为基础的，因此在形成配子时，等位基因先分离，然后非等位基因再自由组合 C. 分离定律和自由组合定律所描述的基因行为，是通过显微镜观察染色体行为变化直接证实的 D. 分离定律和自由组合定律都适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传，但都不适用于细胞质基因遗传 16. 生物学家通过对选定的生物物种进行科学研究，用于揭示某种具有普遍规律的生命现象，这种被选定的生物物种就是模式生物。模式生物相对简单，更容易被观察和实验操作，例如豌豆、小麦、果蝇、噬菌体、大肠杆菌等。选择什么样的生物作为模式生物，首先依赖于研究者要解决什么科学问题，然后寻找能最有利于解决这个问题的物种。下列说法正确的是（ ） A. 在伴性遗传研究过程中，可以选择豌豆、小麦作为模式生物 B. 大肠杆菌作为模式生物，具有个体小、易培养、生长繁殖快的特点 C. 模式生物能体现细胞的统一性，也能体现细胞的多样性 D. 豌豆、大肠杆菌都具有细胞壁，但细胞壁的成分不相同 三．填空题（共60分） 17. 水稻的茎粗（粗茎、细茎）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、B/b）控制；其籽粒颜色（紫粒、粉粒和白粒）由两对等位基因（B/b、C/c）控制（注：基因B/b同时影响茎粗和粒色，粒色表型与基因型关系为：B_C_和bbC_为紫粒、B_cc为粉粒，bbcc为白粒）。为研究水稻茎粗和粒色的遗传规律，研究人员用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题： 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1（茎粗） 纯合粗茎×纯合细茎 全为粗茎 粗茎：细茎=9：7 实验2（粒色） 纯合紫粒×纯合白粒 全为紫粒 紫粒：粉粒：白粒=12：3：1 （1）实验1中F1的基因型为______，产生的配子类型及比例为______，F2中粗茎植株中纯合子所占比例为________。 （2）实验2的F2中，粉粒植株的基因型共有_____种，将实验2的F1紫粒植株与纯合白粒植株杂交，子代的表型及比例为______。 （3）实验1的F2中，杂合细茎植株所占的比例为_____；实验1的F2中，自交后代不发生性状分离的植株所占比例为______。 18. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题: （1）从图一可看出DNA复制的特点是______，Ⅱ是______酶。 （2）图二中，DNA分子的基本骨架由______（填序号）交替连接而成，④的名称是______。 （3）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 （4）某DNA含有100个碱基对，其中A有40个。将其放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比亲代DNA分子增加了______。第五次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸______个。 19. Ⅰ．图1表示玉米（2N=20）的花粉细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，图3表示细胞内各个不同时期中不同物质相对含量的柱形图。请据图回答下列问题： （1）图1中的⑤细胞中染色体可形成________个四分体。 （2）图3 Ⅲ中若没有同源染色体，Ⅲ时期的细胞名称为________。 （3）图2 BC段可对应图1中的细胞有________（填序号）。 Ⅱ．下图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题： （4）坐标图中曲线表示_______（染色体/DNA）的变化，H→I段表示发生了______。 （5）在分裂图中，不含有同源染色体的是_______，图④细胞中有______对同源染色体。 20. 甲病（基因A/a）和乙病（基因B/b）均为单基因遗传病，某家族关于这两种病的遗传系谱图如下，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_____，判断的依据是_____，乙病的遗传方式是_____，其在人群中_____（填“男性”或者“女性”）的发病率更高。 （2）Ⅲ-4个体的基因型是_____，Ⅲ-5个体的基因型是_____，若二者结婚，子代患甲病的概率为_____，患乙病的概率为_____，子代完全正常的孩子的概率为_____。 （3）若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其_____（填父亲或母亲），产生的原因是_____。 21. 家蚕（2N=56）的性别决定方式为ZW型，体色正常与油质透明由一对等位基因A/a控制，结白色茧与结绿色茧由另一对等位基因B/b控制。现选用纯合体色正常、结白色茧的雄蚕与纯合油质透明、结绿色茧的雌蚕作为亲本杂交，F1全为体色正常、结白色茧，F1雌雄个体相互交配，F2如表所示（不考虑互换）。 体色正常、结白色茧 体色正常、结绿色茧 油质透明、结白色茧 油质透明、结绿色茧 F2雌蚕 225 74 227 76 F2雄蚕 452 149 0 0 （1）正常情况下家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有_______条染色体；其中雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有_______条W染色体。 （2）在以上实验结果的基础上进一步分析，等位基因A/a在染色体上的位置有两种假设： 假设1：位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因； 假设2：_______。 （3）为证明该对等位基因在染色体上的位置，选用纯合油质透明雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，若后代_______，则假设1成立；若后代_______，则假设2成立。 （4）若假设2成立，则F2中体色正常、结白色茧雌蚕的基因型为_______，其产生的所有配子中，同时具有体色正常基因和结白色茧基因的配子所占比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $