题型03 官能团的性质与有机物的转化（期末真题汇编，湖南专用）高一化学下学期

**基本信息** 聚焦有机物官能团性质与转化，精选湖南多地高一下期末真题，涵盖选择与综合题，以药物、天然有机物为情境，梯度设计能力考查。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----|----| |选择题|27题|官能团识别（如普伐他汀含3种官能团）、性质判断（如柠檬酸与NaOH反应）|以普伐他汀、维生素C等真实有机物为情境，考查结构与性质关系| |非选择题|7题|有机合成路线（如乙酸正丁酯制备）、实验操作（如蒸馏温度控制）、同分异构体书写|结合工业合成（如聚丙烯酸乙酯）和实验探究，体现科学思维与实践|

题型03官能团的性质与有机物的转化 1．(24-25高一下·湖南益阳桃江县·期末)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。关于该有机物的说法错误的是 A．含3种官能团 B．可使酸性KMnO4 溶液褪色 C．1 mol该分子最多与2 mol H2发生加成反应 D．一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为3∶1 【答案】D 【详解】A．该有机物含碳碳双键、羟基（-OH）、羧基（-COOH）三种官能团，A正确； B．分子中含碳碳双键，可被酸性KMnO₄溶液氧化，使其褪色，B正确； C．1个分子含2个碳碳双键，1 mol该分子最多与2 mol H2发生加成反应，C正确； D．Na与羟基（3个）、羧基（1个）反应，共消耗4 mol Na；NaOH仅与羧基（1个）反应，消耗1 mol NaOH，二者物质的量之比为4∶1≠3∶1，D错误； 故选D。 2．(24-25高一下·湖南永州·期末)中草药柠檬、山楂中含有的柠檬酸具有抗氧化和促进代谢的作用，其结构简式如图所示。下列有关柠檬酸的说法不正确的是 A．柠檬酸的分子式为 B．柠檬酸分子中含有两种官能团 C．1mol柠檬酸最多能消耗4mol NaOH D．柠檬酸分子中所有碳原子不可能共平面 【答案】C 【详解】A．根据柠檬酸的结构简式，推出柠檬酸的分子式为C6H8O7，故A说法正确； B．根据柠檬酸的结构简式，含有官能团为羟基、羧基，故B说法正确； C．柠檬酸中能与NaOH溶液反应的官能团是羧基，1mol柠檬酸中含有3mol羧基，即1mol柠檬酸最多能消耗3molNaOH，故C说法错误； D．根据甲烷的空间构型为正四面体形，推出连接羟基和羧基的碳原子与所连碳原子不在同一平面，故D说法正确； 答案为C。 3．(24-25高一下·湖南师范大学附属中学·期末)穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为 B．该物质中的含氧官能团有3种 C．酸性条件下，该物质能发生水解反应，生成两种有机产物 D．1mol该物质与足量溴水混合，发生加成反应最多消耗 【答案】D 【详解】A．观察该物质的结构简式可知，其分子式为，A错误； B．该物质中的含氧官能团有羟基和酯基2种，B错误； C．该物质含有酯基，可在酸性条件下发生水解反应，但酯基在同一个五元环中，只生成一种有机产物，C错误； D．该物质的结构中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，故1mol该物质与足量溴水混合最多消耗，D正确； 答案选D。 4．(24-25高一下·湖南长沙长郡中学·期末)甲流(甲型H1N1流感)的特效药主要为神经氨酸酶抑制剂和RNA聚合酶抑制剂，如奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦等，其中奥司他韦的部分合成路线如图。下列说法正确的是 A．奥司他韦的分子式为 B．莽草酸与中间体互为同系物 C．莽草酸可以使溴水褪色 D．1mol莽草酸最多能消耗3molNa 【答案】C 【详解】A．奥司他韦的分子式为，A错误； B．莽草酸含碳碳双键、羟基和羧基，中间体含碳碳双键、羟基和酯基，二者所含官能团不完全相同，结构不相似，不互为同系物，B错误； C．莽草酸含碳碳双键，能与发生加成反应，C正确； D．羧基和羟基均能与钠反应，1mol莽草酸最多可与4molNa反应，D错误； 故答案选C。 5．(24-25高一下·湖南长沙长郡中学·期末)人体剧烈运动过程中会产生乳酸，乳酸的结构简式为。下列关于乳酸的说法不正确的是 A．乳酸分子中含有两种官能团 B．乳酸具有酸性，且能与反应 C．0.1mol乳酸最多消耗0.2mol氢氧化钠 D．乳酸能发生酯化反应和氧化反应 【答案】C 【详解】A．根据乳酸的结构简式，可知含羧基、羟基两种官能团，A正确； B．乳酸和碳酸氢钠反应生成乳酸钠、二氧化碳、水，B正确； C．乳酸中羧基能与NaOH反应但羟基不能，0.1mol乳酸最多消耗0.1molNaOH，C错误； D．乳酸分子中既有羧基又有羟基，可以发生酯化反应，与羟基相连的碳原子上有氢原子，可以发生催化氧化反应，D正确； 故答案选C。 6．(24-25高一下·湖南师范大学附属中学·期末)四氯乙烯（）是一种衣物干洗剂，聚四氟乙烯（）是家用不粘锅内侧涂层的主要成分。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述正确的是 A．它们都可以由乙烯发生加成反应得到 B．它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．四氯乙烯分子中所有原子一定共平面 D．四氯乙烯对油脂有较好的溶解作用，聚四氟乙烯的化学性质比较活泼 【答案】C 【详解】A．乙烯与氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷，无法获得四氯乙烯；聚四氟乙烯是由四氟乙烯发生加聚反应得到，所以二者都不能由乙烯发生加成反应得到，A错误； B．四氯乙烯中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色；聚四氟乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．四氯乙烯中含有碳碳双键，则分子中所有原子一定共平面，C正确； D．四氯乙烯是一种衣物干洗剂，说明对油脂有较好的溶解作用；聚四氟乙烯中不含碳碳双键，是家用不粘锅内侧涂层的主要成分，说明化学性质稳定不活泼，D错误； 答案选C。 7．(24-25高一下·湖南耒阳第一中学等多校联考·期末)维生素C又叫抗坏血酸，能将Fe3+转化为Fe2+，具有防治坏血病的功能，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．维生素C的分子式为C7H8O6 B．1mol维生素C与足量金属钠反应最多可以生成44.8LH2 C．维生素C能发生氧化、加成、取代反应 D．该分子中含有两种官能团 【答案】C 【分析】本题给出了维生素C的结构简式，需要根据结构简式来分析其分子式、与金属钠的反应、能发生的反应类型以及所含官能团等性质。 【详解】A．观察，根据碳原子形成4个共价键，氧原子形成2个共价键，氢原子形成1个共价键来判断原子个数。可以得出维生素C的分子式为C6H8O6，A选项错误； B．1mol维生素C分子中含有4mol-OH，2 mol-OH与足量金属钠反应生成1molH2，则在标准状况下1mol维生素C与足量金属钠反应最多生成2molH2。但题目中未指明标准状况，无法确定生成氢气的体积为44.8L，B选项错误； C．维生素C中含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应；含有羟基，能发生取代反应和氧化反应，C选项正确； D．由结构简式可知，该分子中含有羟基、碳碳双键、酯基共计三种官能团，D选项错误； 故答案选C。 8．(24-25高一下·湖南岳阳华容县·期末)有机物A的结构简式如图所示，下列关于A的说法正确的是 A．A的分子式为 B．A能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且原理相同 C．1mol A和足量金属钠反应一定生成22.4L气体 D．A能发生取代、氧化、加成和加聚反应 【答案】D 【详解】A．由结构，该有机物分子式为：，A错误； B．该有机物使溴水褪色是碳碳双键发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是碳碳双键、羟基发生了氧化反应，褪色原理不相同，B错误； C．该有机物中羟基、羧基能与Na反应产生H2，但是没有说明标况，不确定生成氢气体积，C错误；   D．该有机物可以发生氧化反应，如燃烧、碳碳双键（或羟基）与KMnO4反应；可以发生取代反应，如酯化反应；可以发生加成反应，如苯环、碳碳双键与H2加成（也可看成还原反应）；含碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确； 故选D。 9．(24-25高一下·湖南岳阳华容县·期末)下列反应方程式书写正确的是 A．甲烷和氯气光照反应生成二氯甲烷： B．工业上用石英砂制备粗硅： C．Fe与FeCl3溶液反应：Fe+Fe3+=2Fe2+ D．氨水与醋酸溶液反应： 【答案】B 【详解】A．甲烷与Cl2光照下发生的取代反应是分步进行的，生成CH2Cl2时应伴随生成2HCl而非H2，，A错误； B．工业制粗硅反应为SiO2与C高温下生成Si和CO，方程式书写正确，B正确； C．Fe与Fe3+反应离子方程式应为Fe + 2Fe3+= 3Fe2+，选项未配平电荷，C错误； D．氨水中的是弱电解质，不可拆为OH⁻，正确方程式应保留，，D错误； 故选B。 10．(24-25高一下·湖南湘潭·期末)苯乙烯(X)能发生如图所示的转化(反应条件如温度、催化剂、以及生成物等省略)，下列叙述正确 的是 A．X分子中含有四个碳碳双键 B．W分子中含有7个碳氢键 C．W转化为Y的反应类型属于还原反应 D．X与溴的四氯化碳溶液反应生成P 【答案】C 【分析】X与水发生加成反应生成Y，X与HBr发生加成反应生成P，Y氧化得到W，W与氢气发生加成反应或还原反应生成Y； 【详解】A．苯环中不含碳碳双键，故X分子中含有一个碳碳双键，A错误； B．W分子中含有8个碳氢键，苯环上5个，亚甲基上2个，醛基上1个，B错误； C．根据分析可知，W转化为Y的反应类型属于还原反应，C正确； D．X与溴的四氯化碳溶液反应生成而不是P，D错误； 答案选C。 11．(24-25高一下·湖南益阳桃江县·期末)在实验室用乙酸和正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)制备乙酸正丁酯，相关数据如表。 化合物 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 溶解度/g(100g水) 正丁醇 74 0.80 118 9 冰醋酸 60 1.045 118 互溶 乙酸正丁酯 116 0.882 126 0.7 请回答有关问题： I．乙酸正丁酯粗产品的制备 如图(加热装置略)，在三颈烧瓶中加入几粒碎瓷片，再加入18.5 mL正丁醇和15.4 mL冰醋酸(稍过量)，滴加3～4滴浓硫酸，摇匀。然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管，接通冷凝水，加热三颈烧瓶(温度控制在115℃～125℃之间)，发生反应。 (1)写出制备乙酸正丁酯的化学方程式___________。 (2)冷凝水应该从回流冷凝管___________(填“a”或“b”)端管口流入。 (3)实验中应采取的最佳加热方式为___________(填字母序号)。 A．直接加热      B．水浴加热     C．油浴加热 Ⅱ．乙酸正丁酯粗产品的精制 (4)将乙酸正丁酯粗产品用如下操作进行精制：①用10％碳酸钠溶液洗涤、分液；②用无水MgSO4干燥；③水洗、分液；④蒸馏。正确的操作步骤是___________(填字母序号)，其中蒸馏操作中收集产品的温度约为___________℃。 A．①③①④②      B．③①③②④     C．①②③④      D．①④③② (5)分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回三颈烧瓶中，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是___________。 (6)称量制得的乙酸正丁酯的质量为15.08 g，则乙酸正丁酯的产率为___________。 【答案】(1)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O (2)b (3)C (4) B 126 (5)水层液面不再升高 (6)65% 【分析】乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯方程式为：，然后安装分水器、温度计及回流冷凝管，接通冷凝水，加热三颈烧瓶(温度控制在115℃～125℃之间)，发生反应。获得乙酸正丁酯粗产品以后，先进行水洗、分液，洗去残留物；用10％碳酸钠溶液洗涤、分液，除去剩余的乙酸和正丁醇、硫酸等；再次进行水洗、分液，洗去残留物；随后用无水MgSO4干燥；最后蒸馏获得精制产品。 【详解】（1）乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯，发生酯化反应，方程式为：。 （2）为提高冷凝效果，冷凝水应该“低进高出”， 冷凝水从回流冷凝管端管口流入。 （3）反应温度控制在之间，所以实验中应采取的最佳加热方式为油浴加热，选C。 （4）获得乙酸正丁酯粗产品以后，先进行水洗、分液，洗去残留物；用10％碳酸钠溶液洗涤、分液，除去剩余的乙酸和正丁醇、硫酸等；再次进行水洗、分液，洗去残留物；随后用无水MgSO4干燥；最后蒸馏获得精制产品，故选B。乙酸正丁酯的沸点是126℃，蒸馏操作中收集产品的温度约为126℃。 （5）反应结束后不再有水生成，反应结束的标志是水层液面不再升高。 （6）18.5 mL正丁醇的物质的量为 ，理论上生成乙酸正丁酯的物质的量为0.2 mol，称量制得的乙酸正丁酯的质量为，则乙酸正丁酯的产率是。 12．(24-25高一下·湖南衡阳第一中学·期末)有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线： (1)由石油获得A的生产工艺称为_______(填“分馏”或“裂解”或“催化重整”)。 (2)C中官能团的名称_______，①至④反应，属于取代反应的是_______(填序号)。 (3)反应⑥的化学方程式为_______。 (4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是_______(填字母)。 a．A、E分子中的所有原子均处于同一平面   b．A和H均能与KMnO4酸性溶液反应 c．用溶液可鉴别B和D          d．B与H互为同系物 (5)X是A的同系物，其相对分子质量比A大42，其中含3个的X结构简式为______。 (6)B代替氢氧燃料电池中的H2，以H2SO4为电解质溶液，该电池负极的电极反应为_______。 【答案】(1)裂解 (2) 醛基 ④ (3)+CH3COOH+H2O (4)ab (5)(CH3)2C=CHCH3 (6)C2H5OH-12e-+ 3H2O =2CO2+12H+ 【分析】结合流程可知B为乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，A与水发生加成反应生成B，A为乙烯；乙醛氧化成乙酸，苯与氯气在催化剂条件下与氯气发生取代反应生成F，F发生水解，再经酸化生成苯酚G，G与氢气加成生成H，H与乙酸发生酯化反应生成I，据此分析解答； 【详解】（1）石油的裂解得到短链气态烃，可用于制取乙烯； （2）C为乙醛，官能团为醛基；由以上分析可知反应①为加成反应、②为氧化反应、③为氧化反应、④为取代反应； （3） 反应⑥中乙酸与环己醇发生酯化反应生成乙酸环己酯和水，反应方程式为：+CH3COOH+H2O； （4）a．A、E分别为乙烯和苯，两者均为平面结构，分子中的原子均处于同一平面，a正确； b．碳碳双键和醇羟基（羟基所连碳上与氢原子）均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则A和H均能与酸性溶液反应，b正确； c．乙醇与不发生反应，乙酸与反应无现象，不能用溶液鉴别乙醇和乙酸，c错误； d．B与H结构不相似，B为链状、H为环状，不互为同系物，d错误； 故选ab； （5）X是A的同系物，其相对分子质量比A大42，则X为五个碳原子的单链烯烃，其中含3个的结构简式为：(CH3)2C=CHCH3； （6）乙醇代替氢氧燃料电池中的H2，以H2SO4为电解质溶液，乙醇做负极反应物，失电子，生成二氧化碳和水，电池负极的电极反应为C2H5OH-12e-+3H2O=2CO2+12H+。 13．(24-25高一下·湖南永州·期末)聚丙烯酸乙酯(H)是一种重要的有机材料，广泛用于生产纺织品和处理各类皮革。一种以为原料合成H的流程如图所示(部分产物未写出)。 回答下列问题： (1)A与互为___________(填“同系物”或“同分异构体”)。 (2)G中含氧官能团名称是___________。 (3)G→H的反应类型是___________。 (4)列举出物质F在生活中的一种用途___________。 (5)E的结构简式为___________。 (6)写出C＋D→F的化学方程式___________。 (7)有关G与H的说法正确的是___________(填字母)。 A．均能使酸性溶液褪色 B．在一定条件下均可发生水解反应 C．等质量的G、H完全燃烧，消耗的质量相等 (8)物质G的同分异构体有很多，其中属于羧酸的共有___________种(不考虑立体异构)。 【答案】(1)同分异构体 (2)酯基 (3)加聚反应或聚合反应 (4)用作杀菌消毒；用于烹饪食物；用作燃料 (5) (6) (7)BC (8)12 【分析】 采取逆推法，由G可知，E和F一个为羧酸一个为醇，根据B和C中碳的数目可知E为CH2=CHCOOH，F为乙醇，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故无机物D为水；G中含碳碳双键，发生加聚反应得到高聚物H为； 【详解】（1）同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；A与互为同分异构体； （2）由结构，G中含氧官能团名称是酯基； （3）G中含碳碳双键，发生加聚反应得到高聚物H，为加聚反应； （4）F为乙醇，能燃烧、能杀菌消毒，用于杀菌消毒、用于烹饪食物、用作燃料； （5）由分析，E为：CH2=CHCOOH； （6）乙烯与水发生加成反应生成乙醇，； （7）A．G中含碳碳双键，能使酸性溶液褪色，而H不含能使高锰酸钾反应而褪色的官能团，错误； B．两者均含酯基，则在一定条件下均可发生水解反应，正确； C．G、H最简式相同，则等质量的G、H完全燃烧，消耗的质量相等，正确； 故选BC； （8） 物质G的同分异构体有很多，其中属于羧酸，则含有羧基，此外还有4个碳、1个不饱和度，首先确定碳链或碳环，然后确定羧基位置，存在：，共12种。 14．(24-25高一下·湖南长沙长郡中学·期末)聚巴豆酸乙酯是一种广泛用于材料改性、生物医学及食品加工等领域的有机高分子合成材料，可由石油裂解气的主要产物A(A的产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平)为原料进行合成制得，合成路线如图所示。 请回答下列有关问题： (1)无机物M是_______(填化学式)，物质B的名称是_______。 (2)化合物G中官能团的名称为_______。 (3)的反应类型为_______。 (4)有关E的说法正确的是_______(填标号)。 a．能发生氧化、加成、加聚反应 b．E也可以与酸性高锰酸钾溶液反应得到F c．可用银氨溶液来检验E中的含氧官能团 (5)写出B与F反应生成G的化学方程式：_______。 (6)H是由G通过加聚反应得到，H的结构简式为_______。 (7)写出一种与E具有相同官能团的同分异构体的结构简式：_______。 【答案】(1) 乙醇 (2)碳碳双键、酯基 (3)氧化反应(或催化氧化反应) (4)ac (5) (6) (7)或 【分析】A的产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平，故A为乙烯，与无机物M生成B，结合G的结构，可以推知M为H2O，乙烯与水加成生成B为乙醇，C为乙醛，根据G的结构可知F为，以此解题。 【详解】（1）结合分析可知，M为H2O；B为乙醇； （2）结合G的结构简式可知，化合物G中官能团的名称为碳碳双键、酯基； （3）的过程是乙醇的催化氧化，反应类型为催化氧化反应或氧化反应； （4）E的结构简式为； a．含有碳碳双键和醛基，能发生氧化、加成、加聚反应，故a正确； b．含有碳碳双键，碳碳双键也会被酸性高锰酸钾溶液氧化，得不到F，故b错误； c．含有醛基，可与银氨溶液反应，故c正确； 故选ac； （5）结合分析可知，B为乙醇，F为，乙醇与发生酯化反应，化学方程式为； （6） G为，发生加聚反应生成高分子H，其结构简式为； （7） E为，其同分异构体中含有相同的官能团(碳碳双键和醛基)的结构简式可为和。 15．(24-25高一下·湖南师范大学附属中学·期末)以淀粉为原料合成具有水果香味的物质和的合成路线如图所示。已知D分子中含有一个甲基，在哺乳动物体内或自然界中都可最终降解为和。 回答下列问题： (1)D中含有的官能团名称为______，F的结构简式为______，④的反应类型为______。 (2)写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）： 反应②______。 反应③______。 (3)设计实验方案检验反应①中淀粉是否水解：______。 (4)在浓硫酸作用下，两分子D相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：______。 (5)物质G是A的同系物，其分子式为，G的同分异构体有______种（不考虑立体异构），其中不能发生催化氧化反应的同分异构体的结构简式为______。 【答案】(1) 羟基、羧基 取代反应（或酯化反应） (2) (3)取混合液少许于试管中，先向其中加入NaOH溶液调节溶液呈碱性，再加入新制银氨溶液（或新制氢氧化铜），水浴加热（或加热），若有银镜生成（或若有砖红色沉淀生成），则淀粉已水解 (4) (5) 4 【分析】 由流程图知，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成A（乙醇），乙醇发生催化氧化反应生成B（乙醛），则C为乙酸，结合题中给出的D的信息以及D可由葡萄糖转化生成且能和乙醇或乙酸在浓硫酸、加热的条件下反应，D为乳酸（）。 【详解】（1） ①根据分析可知D为乳酸（），官能团为羧基、羟基； ②根据分析可知C为乙酸，D为乳酸，在加热、浓硫酸的作用下发生酯化反应，反应方程式为：+CH3COOH，F的结构简式为； ③根据分析可知，④的反应类型为酯化反应； （2）①根据分析可知反应②是乙醇的催化氧化，反应方程式为： ②根据分析可知反应③是乳酸和乙醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，反应方程式为：； （3）取混合液少许于试管中，先向其中加入溶液调节溶液呈碱性，再加入新制银氨溶液（或新制氢氧化铜），水浴加热（或加热），若有银镜生成（或若有砖红色沉淀生成），则淀粉已水解； （4） 两分子乳酸相互反应生成具有六元环状结构的物质，则分子间发生酯化反应，生成环酯； （5）①根据所给信息知，G为含4个碳原子的饱和一元醇，可写作“”，碳链有两种结构，每种结构上羟基的取代有两种位置，共有四种结构，则G的同分异构体有4种； ②G的同分异构体中结构中羟基所连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化反应。 16．(24-25高一下·湖南衡阳衡南县第一中学·期末)某有机物的结构简式如图所示，则下列说法中不正确的是 A．该有机物既能与反应，还能与反应 B．该有机物中有3种官能团 C．该有机物在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应 D．该有机物和足量金属钠反应生成气体 【答案】D 【详解】A．含羧基，既能与Na反应，还能与NaOH、Na2CO3反应，含羟基，能与Na反应，故A正确； B．分子中含碳碳双键、羟基、羧基，共3种官能团，故B正确； C．含碳碳双键可发生加成、加聚反应，含羟基、羧酸可发生取代反应，含碳碳双键、羟基可发生氧化反应，故C正确； D．羟基、羧基与Na反应生成氢气，则1mol该有机物和足量金属钠反应生成1mol气体，状况未知，不能计算气体的体积，故D错误； 故选：D。 17．(24-25高一下·湖南衡阳衡阳县·期末)萘与丙烯合成2，6-二异丙基萘反应如下：    下列说法错误的是 A．萘与2，6-二异丙基萘互为同系物 B．2，6-二异丙基萘位于环上的一溴代物有3种 C．萘的二溴代物有8种 D．2，6-二异丙基萘分子中有12个碳原子一定共平面 【答案】C 【详解】A．萘与2，6-二异丙基萘都有一个萘环，且2，6-二异丙基萘的萘环上连的基团均为烷基，二者结构相似且相差6个CH2原子团，故互为同系物，A正确； B．2，6-二异丙基萘为中心对称，所以分子中等效氢原子只考虑一侧即可，位于环上一侧的有三种氢原子，故其一溴代物有3种，B正确； C．采用定一移一法确定萘的二溴代物的数目，萘分子有两个对称轴，当一个溴原子在a位时，另一个溴原子位置有7种，当一个溴原子在b位时，另一个溴原子位置有3种 ，共10种，C错误； D．2，6-二异丙基萘中萘环上的10个碳原子与萘环直接相连的碳原子一定共面，故2，6-二异丙基萘分子中有12个碳原子一定共平面，D正确； 故选C。 18．(24-25高一下·湖南郴州·期末)莽草酸具有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。其结构简式如图所示。下列有关莽草酸的说法不正确的是 A．其分子式为 B．1mol莽草酸与过量溶液反应，可以产生 C．莽草酸与乙酸和乙醇均可以发生酯化反应 D．该物质能发生取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应 【答案】B 【详解】A．根据结构简式可知分子式为，A正确； B．羧基能与反应，莽草酸与过量溶液反应只能生成，不能生成，B错误； C．莽草酸中含羟基和羧基，与乙酸和乙醇均可以发生酯化反应，C正确； D．莽草酸能与氧气发生氧化反应；含羟基和羧基，能发生取代（酯化）反应；含碳碳双键，能发生加成反应和加聚反应，D正确； 故选B。 19．(24-25高一下·湖南湘西州·期末)桔霉素是一种真菌毒素，主要存在于储存的谷物中，其结构简式如图所示。已知表示丙烯，下列有关桔霉素的说法正确的是 A．分子式为 B．不能与碳酸氢钠溶液反应 C．分子中所有碳原子可能共平面 D．能使酸性溶液褪色 【答案】D 【详解】A．由图可知，分子式为：，A错误； B．该物质中含羧基，能与碳酸氢钠溶液反应，B错误； C．如图所示：，2个碳原子均为四面体构型，分子中所有碳原子不可能共平面，C错误； D．该分子中含碳碳双键和羟基，能使酸性溶液褪色，D正确； 故选D。 20．(24-25高一下·湖南长沙望城区第六中学·期末)有机物Ⅱ是由我国科学家合成的一种可循环的高分子材料(为饱和烃基)，Ⅰ和Ⅱ可互相转化。下列说法错误的是 A．可用溴的四氯化碳溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ B．有机物Ⅰ不存在顺反异构 C．图中Ⅰ→Ⅱ反应的原子利用率为 D．有机物Ⅱ不溶于水，也不与酸和碱反应 【答案】D 【详解】A．Ⅰ中含碳碳双键，Ⅱ中没有碳碳双键，可用溴的四氯化碳溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ，A正确； B．Ⅰ的碳碳双键中其中一个碳原子上连有两个原子，不存在顺反异构，B正确； C．Ⅰ→Ⅱ属于加聚反应，原子利用率为，C正确； D．Ⅱ中有酯基，在酸或碱的条件下均要发生水解，D错误； 答案选D。 21．(24-25高一下·湖南衡阳第一中学·期末)有机物M()是有机合成的一种中间体。下列关于M的说法错误的是 A．分子式为 B．含有3种官能团 C．加热可以和在铜催化下反应 D．分子中所有碳原子可能共平面 【答案】D 【详解】A．C、H、O原子个数依次是9、12、3，分子式：，A正确； B．含有碳碳双键、酯基、羟基3种官能团，B正确； C．连羟基的碳原子上有氢原子，故加热可以和在铜催化下发生催化氧化反应，C正确； D．环上饱和碳原子具有甲烷结构特点，所以该分子中所有碳原子一定不共平面，D错误； 答案选D。 22．(24-25高一下·湖南长沙第二十一中学·期末)富瓦烯类化合物甲、乙、丙的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．乙与丙互为同系物 B．甲分子中所有原子不可能共平面 C．甲的一溴代物种数少于丙 D．三者各1 mol时，与氧气发生完全加成，消耗H2的物质的量相等 【答案】B 【详解】A．乙的分子式为C10O8，丙的分子式为C10O8，二者的分子式相同，结构不同，因此乙与丙互为同分异构体，而不能互为同系物，A错误； B．甲分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，因此甲分子中所有原子不可能共平面，B正确； C．物质甲分子中含有4种不同的H原子，因此物质甲的一溴代物有4种；物质丙分子结构对称，物质丙分子中含有2种不同位置的H原子，因此丙的一溴代物有2种，甲的一溴代物种类数目比丙的多，C错误； D．物质甲分子中含有一个苯环，1 mol甲可以与3 mol H2发生完全加成；物质乙、丙分子中含有5个碳碳双键，1 mol乙、丙均含有5 mol碳碳双键，可与5 mol H2发生完全加成，消耗H2的物质的量不相等，D错误； 互合理选项是B。 23．(24-25高一下·湖南常德汉寿县第一中学·期末)冠醚是一种超分子，它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关，二苯并冠与形成的螯合离子的结构如图所示，下列说法错误的是 A．该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种 B．6个原子与可能在同一平面上 C．该螯合离子有4种一氯代物 D．该螯合离子中配位键的数目为6 【答案】B 【详解】A．由图可知，螯合离子中苯环上碳原子的杂化方式为sp2杂化、饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，共有2种，故A正确； B．由图可知，螯合离子中氧原子的杂化方式为sp3杂化，则6个氧原子与钾离子不可能在同一平面上，故B错误； C．由图可知，螯合离子中含有4类氢原子，一氯代物有4种，故C正确； D．由图可知，螯合离子中钾离子与6个氧原子形成配位键，则该螯合离子中配位键的数目为6，故D正确； 故选B。 24．(24-25高一下·湖南岳阳汨罗第二中学·期末)有机物（）是含有不同官能团的溶剂，可以溶解纤维、树脂、橡胶等难溶物质，广泛应用于涂料、油漆等领域。科研人员采用一步烷氧基化法制备的方程式为： 下列说法正确的是 A．中含有三种官能团 B．一系列的互为同系物 C．最多可与反应 D．与甲具有相同官能团的芳香族同分异构体还有6种（不含立体异构） 【答案】C 【详解】A．中只含醚键和酯基两种官能团，A项错误； B．时分子相差，不符合同系物的定义，一系列的不互为同系物，B项错误； C．中只含1个酯基，最多可与反应，C项正确； D．与甲具有相同官能团的芳香族同分异构体：若苯环上只有一个支链可以是-OOCCH3、-CH2OOCH，若苯环上有两个取代基则为-CH3、-OOCH，在苯环上有邻、间、对三种位置，共5种，D项错误； 故选：C。 25．(24-25高一下·湖南宁远县第一中学·期末)有机物M是合成新型抗血栓药物的中间体，其结构简式如图所示，下列有关M的叙述错误的是    A．M的分子式为 B．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色 C．可以发生加成、加聚、氧化、取代反应 D．分别与足量和溶液反应，产生气体的物质的量之比为 【答案】D 【详解】A．M 的分子式为 C12H12O5，故A正确； B．有机物含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C．有机物含有碳碳双键，可以发生加成、加聚、氧化反应，含有酯基，能发生水解反应，水解属于取代反应，故C正确； D．1mol M与足量Na生成1mol氢气，1mol M与足量NaHCO3溶液反应生成1mol二氧化碳气体，产生气体的物质的量之比为1∶1，故D错误； 故选：D。 26．(24-25高一下·湖南长沙第一中学·期末)法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如下图所示。下列说法不正确的是 A．b、c互为同分异构体 B．a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上 C．a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应 D．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】C 【详解】A． 由结构简式可知，b、c分子式均为C10H12O、结构不同，则互为同分异构体，A正确； B．苯环、碳碳双键、羰基是平面结构、则a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上，B正确； C． a、b、c均含碳碳双键，均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应，c含羟基能发生酯化反应、a和b均不能发生酯化反应，C不正确； D． a、b、c均含碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，故能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 答案选C。 27．(24-25高一下·湖南岳阳汨罗第一中学·期末)有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是 A．N与某种芳香烃互为同分异构体 B．M、N、P均能使溴的CCl4溶液褪色 C．M、N、P均能发生加成聚合反应 D．M分子中最多有4个碳原子共线 【答案】D 【详解】A．N的分子式为，甲苯的分子式也为，所以N与甲苯互为同分异构体，故A不选； B．M、N、P均含有不饱和碳原子，所以能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，故B不选； C．M含碳碳三键，N、P含碳碳双键，所以M、N、P均能发生加成聚合反应，故C不选； D．苯环对位上的两个碳原子共线，炔烃为直线型分子，所以与碳碳三键直接相连的两个碳原子共线，所M至少5个碳原子共线，故选D。 答案选D 28．(24-25高一下·湖南郴州·期末)有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 请回答下列问题。 (1)A的电子式为_________。 (2)C的结构简式为_________，G的官能团名称为_________。 (3)写出反应⑥的化学反应方程式_________。 (4)的反应类型为_________，H_________（填“能”或“不能”）使溴的四氯化碳溶液褪色。 (5)某物质M是B的同系物，分子式为，M有__________种同分异构体。 【答案】(1) (2) 酯基 (3) (4) 加（成）聚（合）反应 不能 (5)4 【分析】 能用来衡量一个国家石油化工的发展水平的是乙烯，所以A是乙烯，结构简式为，和H2O发生加成反应，生成，催化氧化得到,所以C是，继续催化氧化得到，发生加聚反应得到聚乙烯，所以H的结构简式为，由G的分子式可推出G是乙二醇和两分子乙酸发生酯化反应得到的，结构简式为。 【详解】（1） 由分析可知：A的电子式为：，故答案为：； （2）由分析可知，C的结构简式为：，G的结构简式为：，所以G的官能团为：酯基，故答案为：；酯基； （3）反应⑥的化学反应方程式为： ，故答案为：； （4） 的方程式为：，属于加聚反应，因为没有碳碳双键，所以聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为：加（成）聚（合）反应；不能； （5）M是B的同系物，分子式为，所以M属于醇类，M的同分异构体有，共4种，故答案为：4； 29．(24-25高一下·湖南湘西州·期末)某高分子有机物G具有易加工、透光性好的特点，常见的一种合成路线如图所示。 已知： ①(X为卤素原子)。 ②-CHO可被氧化为。 (1)A与氢气完全加成后的生成物的化学名称为___________。 (2)F中官能团的名称是___________。 (3)D的结构简式为___________。 (4)的反应类型是___________。 (5)试剂a的分子式为___________。 (6)下列有关叙述正确的是___________(填字母)。 a．A与乙烯互为同系物    b．B属于烃    c．C不能发生酯化反应 (7)写出的化学方程式：___________。 【答案】(1)异丁烷(或2-甲基丙烷) (2)碳碳双键、酯基 (3) (4)取代反应或酯化反应 (5) (6)a (7) 【分析】 由合成路线图可知，A到B发生取代反应，B到C发生卤代烃的水解生成醇，根据C的结构可知，A的结构简式为：，B的结构简式为：，C的结构简式为：，C到D发生醇的催化氧化生成醛，D的结构简式为：，D到E发生氧化反应生成羧酸，E的结构简式为：，E到F发生酯化反应，根据F的结构简式可知试剂a为CH3OH，F到P发生加聚反应，P的结构简式为：，据此解答。 【详解】（1） 由分析可知，A的结构简式为：，A与氢气完全加成后得到饱和烃，结构简式为CH3CH(CH3)CH3化学名称为异丁烷(或2-甲基丙烷)，故答案为：异丁烷(或2-甲基丙烷)； （2） F为，由结构特征可知，含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基，故答案为：碳碳双键、酯基； （3） 由分析可知，D为，故答案为：； （4） E的结构简式为：，F为，E到F发生酯化反应（取代反应），故答案为：取代反应或酯化反应； （5）E到F发生酯化反应，根据F的结构简式可知试剂a为CH3OH，分子式为：； （6） a．A为，含有一个碳碳双键，且分子式为C4H8，，与乙烯互为同系物，a正确； b．B的结构简式为：，含有碳，氢，氯三种元素，不属于烃，b错误； c．C的结构简式为：，含有羟基，可和含羧基的物质发生酯化反应，C错误； 故答案为：a； （7） F为，F到P发生加聚反应，P的结构简式为：，所以化学方程式为：； 30．(24-25高一下·湖南耒阳第一中学等多校联考·期末)丙酸异丙酯(C6H12O2)可用作食品用香料，一种以丙烯为原料合成丙酸异丙酯的方法如图所示。 请回答下列问题： (1)写出丙烯的结构简式：_______。 (2)写出A→B的化学方程式：_______，B中含有的官能团名称是_______。 (3)丙烯和HCl在一定条件下转化为D的反应类型为_______；该反应会发生副反应，生成一种分子式与D相同的有机物X，写出有机物X的结构简式：_______。 (4)下列关于有机物E的叙述中，错误的是_______(填序号)。 A．能被酸性重铬酸钾溶液氧化 B．能与单质钠反应生成O2 C．不能与NaOH溶液反应 D．能使无色酚酞溶液变红 (5)写出C和E反应生成丙酸异丙酯的化学方程式：_______。 (6)有机物M是C的同分异构体，且含有酯基，乙酸是制备M的原料之一，写出制备M的另一种原料的结构简式：_______。 【答案】(1)CH3CH=CH2 (2) 醛基 (3) 加成反应 CH3CH2CH2Cl (4)BD (5) (6)CH3OH 【分析】丙烯与水发生加成反应得到A，A发生催化氧化得到B：CH3CH2CHO，B发生催化氧化反应得到C；丙烯与HCl发生加成反应得到D，D发生水解（取代）反应得到E，C与E发生酯化反应得到丙酸异丙酯。 【详解】（1）丙烯的结构简式：CH3CH=CH2； （2）CH3CH2CH2OH发生催化氧化得到CH3CH2CHO，化学方程式为：，B中含有的官能团名称是：醛基； （3）丙烯和HCl在一定条件下转化为D的反应类型为：加成反应；丙烯结构不对称，与HCl加成的另外一种产物X的结构简式为：CH3CH2CH2Cl； （4）A．E中羟基直接相连的碳原子上含氢原子，能被酸性重铬酸钾溶液氧化，A正确； B．E中含羟基，能与单质钠反应生成H2，B错误； C．E为丙醇，不能与NaOH溶液反应，C正确；     D．E为丙醇，溶液不呈碱性，不能使无色酚酞溶液变红，D错误； 故选BD； （5）C与E发生酯化反应得到丙酸异丙酯，化学方程式为：； （6）C为CH3CH2COOH，有机物M是C的同分异构体，且含有酯基，乙酸是制备M的原料之一，则M为乙酸甲酯：CH3COOCH3，乙酸与甲醇发生酯化反应制备M，故另一种原料的结构简式：CH3OH。 31．(24-25高一下·湖南湘潭·期末)有机物M常用作纤维素等塑料增塑剂，可通过如下路线合成： 请回答下列问题： (1)已知B是最简单的烃。一定条件下，B与CO2重整是制水煤气的常用方法，该反应的化学方程式为___________。 (2)D的结构简式为___________；F→G的反应类型为___________。 (3)聚丙烯的结构简式为___________。 (4)G中的官能团名称为___________。 (5)E和H反应生成M的化学方程式为___________。 (6)C6H12、C6H14也能发生如图所示的裂解反应。 ①C5H12的同分异构体分子中，一氯代物有4种的化学名称为___________。 ②C6H12的同分异构体分子中含有4个甲基的结构简式可能为___________。 【答案】(1) (2) 氧化反应 (3) (4)碳碳双键、羧基 (5)HOCH2CH2OH+2CH3CH2COOH+2H2O (6) 异戊烷(或2-甲基丁烷) 、 【分析】 B是最简单的烃，则B为CH4，C和O2在Ag作用下得到D(C2H4O)，则该步为乙烯和O2反应生成环氧乙烷，C为CH2=CH2，D为，在酸性条件下水解为HOCH2CH2OH，E是HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH和H在浓硫酸作用、加热条件下得到M，则H为CH3CH2COOH；F在一定条件得到聚丙烯，则F为CH3CH=CH2，结合F、H可知G为CH2=CHCOOH；故A裂解产生CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2， 【详解】（1）B为CH4，水煤气主要成分是CO和H2，则B与CO2重整制水煤气的化学方程式为； （2） D是环氧乙烷，结构简式为；F→G：CH3CH=CH2→CH2=CHCOOH，去H加O，反应类型为氧化反应； （3） 聚丙烯是丙烯通过加聚反应得到的产物，结构简式为； （4）G为CH2=CHCOOH，官能团名称为碳碳双键、羧基； （5） E和H发生酯化反应生成M，化学方程式为HOCH2CH2OH+2CH3CH2COOH+2H2O； （6） ①C5H12有3种结构：CH3CH2CH2CH2CH3、、，一氯代物有4种的为，化学名称为异戊烷(或2-甲基丁烷)； ②C6H12的同分异构体分子中含有4个甲基，则主链含4个C，结构简式可能为、。 32．(24-25高一下·湖南长沙第一中学·期末)某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，B和D都是日常生活食品中常见的有机物，E是一种油状、有香味的物质。如图为部分有机物间的转化关系，请回答： (1)重油转化为A的化学工艺名称为_________，有机物F 的分子式为 ，且只有一种等效氢，F的结构简式为__________，反应①~⑤中属于加成反应的有______(填序号)。 (2)丙烯( 在催化剂、加热条件下与 反应可生成一种重要的化工原料丙烯酸 下列关于丙烯酸的说法正确的是    (填标号)。 A．与乙酸互为同系物 B．能发生加成反应、取代反应、氧化反应 C．能与 溶液反应生成 D．一定条件下能发生加聚反应，生成 (3)乙二醇 与丙烯酸发生酯化反应生成链状酯G 写出该反应的化学方程式：___________。 (4)写出B→C的化学方程式：______________。 (5)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯(两个双键被一个单键隔开，即含有—C—C—C—C—体系的二烯烃)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的 Diels-Alder反应是。以1，3-丁二烯 和丙烯酸为起始原料，利用 反应合成的产物的结构简式为___________。 【答案】(1) 裂解 ①② (2)BC (3)2H2C=CHCOOH+HOCH2CH2OHH2C=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2+2H2O (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5) 【分析】A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，则A是乙烯；B和D都是日常生活食品中常见的有机物，A和水反应生成B，B氧化生成D，B、D反应生成E，E是一种油状、有香味的物质，则B是乙醇、D是乙酸、E是乙酸乙酯，乙醇催化氧化为乙醛，C是乙醛。 【详解】（1） 重油发生裂解生成乙烯，乙烯氧化为F，F的分子式为C2H4O，且只有一种化学环境的氢，说明F结构对称，F的结构简式为；①是加成反应、②是加成反应、③是氧化反应、④是氧化反应、⑤是取代反应，属于加成反应的有①②。 （2）A．丙烯酸分子中含有碳碳双键，丙烯酸与乙酸不是同系物，故A错误； B．丙烯酸含有碳碳双键、羧基，能发生加成反应、取代反应、氧化反应，故B正确； C．丙烯酸含有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故C正确； D．一定条件下能发生加聚反应，生成，故D错误； 故选BC。 （3）乙二醇(HOCH2CH2OH)与丙烯酸发生酯化反应生成链状酯G(C8H10O4)，该反应的方程式2H2C=CHCOOH+HOCH2CH2OHH2C=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2+2H2O。 （4）反应③是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 （5） 以1，3－丁二烯(H2C=CH－CH=CH2)和丙烯酸(H2C=CHCOOH)为起始原料，利用Diels－Alder反应合成的产物的结构简式为。 33．(24-25高一下·湖南宁远县第一中学·期末)A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题： (1)A的结构简式为________。 (2)③的反应类型为________，E中的官能团名称是________。 (3)高分子化合物G是由丙烯通过加聚反应制得的，G的结构简式为________。 (4)的化学方程式为________。 (5)写出反应②的化学方程式：________。 (6)与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为________。 (7)写出E与HBr发生加成反应可能会生成的产物的结构简式：________。 【答案】(1) (2) 取代反应 酯基、碳碳双键 (3) (4) (5) (6)4.48 (7)、 【分析】 A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，所以A为乙烯，结构简式为；A到B为乙烯与水加成生成乙醇；再通过催化氧化反应生成X，通过E的结构简式为，可推出D的结构简式为；G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为。 【详解】（1）A为乙烯，结构简式为； （2）③为1，2-二溴乙烷发生取代反应生成乙二醇，E的结构简式为，其官能团名称是酯基、碳碳双键； （3） G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为； （4）B为，X为，从B到X为乙醇的催化氧化反应，方程式为： ； （5）反应②为B+D→E即乙醇和丙烯酸的酯化反应，化学方程式为 （6）乙二醇与金属钠反应的化学方程式为，的物质的量为，根据反应方程式，完全反应生成氢气的物质的量为，标况下的体积为； （7） E的结构简式为，与HBr发生加成反应可能会生成的产物的结构简式、。 34．(24-25高一下·湖南长沙雅礼中学·期末)透光性好、易加工的聚合物P的一种合成路线如下。 已知： (1)C中官能团的名称是_______。 (2)A→B的反应类型是_______。 (3)A的同系物中相对分子质量最小的物质是_______。 (4)C→D的化学方程式是_______。 (5)E→F的化学方程式是_______。 (6)E→F的制备过程中，下列说法正确的是_______(填序号)。 a．浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂 b．延长反应时间可使E全部转化为F c．利用饱和碳酸钠溶液可除去F中混有的E (7)聚合物P的结构简式是_______。 【答案】(1)碳碳双键、羟基 (2)取代反应 (3)乙烯 (4) (5) (6)c (7) 【分析】 A到B发生取代反应，B到C发生卤代烃的水解生成醇，根据C的结构可知，A的结构简式为：，B的结构简式为：，C的结构简式为：，C到D发生醇的催化氧化生成醛，D的结构简式为：，D到E发生氧化反应生成羧酸，E的结构简式为：，E到F发生酯化反应，根据F的结构简式可知试剂a为CH3OH，F到P发生加聚反应，P的结构简式为：。 【详解】（1） C的结构简式为，其中C = C为碳碳双键，-OH为羟基； （2） A为，B为，A与在高温下反应，Cl原子取代了A分子中的H原子，符合取代反应的特征； （3） A的分子式为，结构简式为：， A为烯烃，烯烃同系物中相对分子质量最小的是乙烯； （4） C的结构简式为：，在Cu作催化剂、加热条件下，与发生醇的催化氧化反应，被氧化为-CHO，故反应式为+2H2O； （5） 由合成路线可知E为，F为，E与在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，故反应式为； （6）a、在酯化反应中，浓硫酸起催化作用，加快反应速率，同时吸收反应生成的水，促进反应向正反应方向进行，起吸水剂的作用，不是脱水剂，a错误； b、酯化反应是可逆反应，无论反应时间多长，都不能使反应物完全转化为生成物，b错误； c、饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，与乙酸反应，降低酯在水中的溶解度，所以可除去F中混有的E，c正确； 故答案选c； （7） F为，F发生加成聚合反应生成聚合物P ，F中碳碳双键打开，相互连接形成高分子化合物。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型03官能团的性质与有机物的转化 1．(24-25高一下·湖南益阳桃江县·期末)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。关于该有机物的说法错误的是 A．含3种官能团 B．可使酸性KMnO4 溶液褪色 C．1 mol该分子最多与2 mol H2发生加成反应 D．一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为3∶1 2．(24-25高一下·湖南永州·期末)中草药柠檬、山楂中含有的柠檬酸具有抗氧化和促进代谢的作用，其结构简式如图所示。下列有关柠檬酸的说法不正确的是 A．柠檬酸的分子式为 B．柠檬酸分子中含有两种官能团 C．1mol柠檬酸最多能消耗4mol NaOH D．柠檬酸分子中所有碳原子不可能共平面 3．(24-25高一下·湖南师范大学附属中学·期末)穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为 B．该物质中的含氧官能团有3种 C．酸性条件下，该物质能发生水解反应，生成两种有机产物 D．1mol该物质与足量溴水混合，发生加成反应最多消耗 4．(24-25高一下·湖南长沙长郡中学·期末)甲流(甲型H1N1流感)的特效药主要为神经氨酸酶抑制剂和RNA聚合酶抑制剂，如奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦等，其中奥司他韦的部分合成路线如图。下列说法正确的是 A．奥司他韦的分子式为 B．莽草酸与中间体互为同系物 C．莽草酸可以使溴水褪色 D．1mol莽草酸最多能消耗3molNa 5．(24-25高一下·湖南长沙长郡中学·期末)人体剧烈运动过程中会产生乳酸，乳酸的结构简式为。下列关于乳酸的说法不正确的是 A．乳酸分子中含有两种官能团 B．乳酸具有酸性，且能与反应 C．0.1mol乳酸最多消耗0.2mol氢氧化钠 D．乳酸能发生酯化反应和氧化反应 6．(24-25高一下·湖南师范大学附属中学·期末)四氯乙烯（）是一种衣物干洗剂，聚四氟乙烯（）是家用不粘锅内侧涂层的主要成分。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述正确的是 A．它们都可以由乙烯发生加成反应得到 B．它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．四氯乙烯分子中所有原子一定共平面 D．四氯乙烯对油脂有较好的溶解作用，聚四氟乙烯的化学性质比较活泼 7．(24-25高一下·湖南耒阳第一中学等多校联考·期末)维生素C又叫抗坏血酸，能将Fe3+转化为Fe2+，具有防治坏血病的功能，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．维生素C的分子式为C7H8O6 B．1mol维生素C与足量金属钠反应最多可以生成44.8LH2 C．维生素C能发生氧化、加成、取代反应 D．该分子中含有两种官能团 8．(24-25高一下·湖南岳阳华容县·期末)有机物A的结构简式如图所示，下列关于A的说法正确的是 A．A的分子式为 B．A能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且原理相同 C．1mol A和足量金属钠反应一定生成22.4L气体 D．A能发生取代、氧化、加成和加聚反应 9．(24-25高一下·湖南岳阳华容县·期末)下列反应方程式书写正确的是 A．甲烷和氯气光照反应生成二氯甲烷： B．工业上用石英砂制备粗硅： C．Fe与FeCl3溶液反应：Fe+Fe3+=2Fe2+ D．氨水与醋酸溶液反应： 10．(24-25高一下·湖南湘潭·期末)苯乙烯(X)能发生如图所示的转化(反应条件如温度、催化剂、以及生成物等省略)，下列叙述正确 的是 A．X分子中含有四个碳碳双键 B．W分子中含有7个碳氢键 C．W转化为Y的反应类型属于还原反应 D．X与溴的四氯化碳溶液反应生成P 11．(24-25高一下·湖南益阳桃江县·期末)在实验室用乙酸和正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)制备乙酸正丁酯，相关数据如表。 化合物 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 溶解度/g(100g水) 正丁醇 74 0.80 118 9 冰醋酸 60 1.045 118 互溶 乙酸正丁酯 116 0.882 126 0.7 请回答有关问题： I．乙酸正丁酯粗产品的制备 如图(加热装置略)，在三颈烧瓶中加入几粒碎瓷片，再加入18.5 mL正丁醇和15.4 mL冰醋酸(稍过量)，滴加3～4滴浓硫酸，摇匀。然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管，接通冷凝水，加热三颈烧瓶(温度控制在115℃～125℃之间)，发生反应。 (1)写出制备乙酸正丁酯的化学方程式___________。 (2)冷凝水应该从回流冷凝管___________(填“a”或“b”)端管口流入。 (3)实验中应采取的最佳加热方式为___________(填字母序号)。 A．直接加热      B．水浴加热     C．油浴加热 Ⅱ．乙酸正丁酯粗产品的精制 (4)将乙酸正丁酯粗产品用如下操作进行精制：①用10％碳酸钠溶液洗涤、分液；②用无水MgSO4干燥；③水洗、分液；④蒸馏。正确的操作步骤是___________(填字母序号)，其中蒸馏操作中收集产品的温度约为___________℃。 A．①③①④②      B．③①③②④     C．①②③④      D．①④③② (5)分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回三颈烧瓶中，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是___________。 (6)称量制得的乙酸正丁酯的质量为15.08 g，则乙酸正丁酯的产率为___________。 12．(24-25高一下·湖南衡阳第一中学·期末)有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线： (1)由石油获得A的生产工艺称为_______(填“分馏”或“裂解”或“催化重整”)。 (2)C中官能团的名称_______，①至④反应，属于取代反应的是_______(填序号)。 (3)反应⑥的化学方程式为_______。 (4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是_______(填字母)。 a．A、E分子中的所有原子均处于同一平面   b．A和H均能与KMnO4酸性溶液反应 c．用溶液可鉴别B和D          d．B与H互为同系物 (5)X是A的同系物，其相对分子质量比A大42，其中含3个的X结构简式为______。 (6)B代替氢氧燃料电池中的H2，以H2SO4为电解质溶液，该电池负极的电极反应为_______。 13．(24-25高一下·湖南永州·期末)聚丙烯酸乙酯(H)是一种重要的有机材料，广泛用于生产纺织品和处理各类皮革。一种以为原料合成H的流程如图所示(部分产物未写出)。 回答下列问题： (1)A与互为___________(填“同系物”或“同分异构体”)。 (2)G中含氧官能团名称是___________。 (3)G→H的反应类型是___________。 (4)列举出物质F在生活中的一种用途___________。 (5)E的结构简式为___________。 (6)写出C＋D→F的化学方程式___________。 (7)有关G与H的说法正确的是___________(填字母)。 A．均能使酸性溶液褪色 B．在一定条件下均可发生水解反应 C．等质量的G、H完全燃烧，消耗的质量相等 (8)物质G的同分异构体有很多，其中属于羧酸的共有___________种(不考虑立体异构)。 14．(24-25高一下·湖南长沙长郡中学·期末)聚巴豆酸乙酯是一种广泛用于材料改性、生物医学及食品加工等领域的有机高分子合成材料，可由石油裂解气的主要产物A(A的产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平)为原料进行合成制得，合成路线如图所示。 请回答下列有关问题： (1)无机物M是_______(填化学式)，物质B的名称是_______。 (2)化合物G中官能团的名称为_______。 (3)的反应类型为_______。 (4)有关E的说法正确的是_______(填标号)。 a．能发生氧化、加成、加聚反应 b．E也可以与酸性高锰酸钾溶液反应得到F c．可用银氨溶液来检验E中的含氧官能团 (5)写出B与F反应生成G的化学方程式：_______。 (6)H是由G通过加聚反应得到，H的结构简式为_______。 (7)写出一种与E具有相同官能团的同分异构体的结构简式：_______。 15．(24-25高一下·湖南师范大学附属中学·期末)以淀粉为原料合成具有水果香味的物质和的合成路线如图所示。已知D分子中含有一个甲基，在哺乳动物体内或自然界中都可最终降解为和。 回答下列问题： (1)D中含有的官能团名称为______，F的结构简式为______，④的反应类型为______。 (2)写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）： 反应②______。 反应③______。 (3)设计实验方案检验反应①中淀粉是否水解：______。 (4)在浓硫酸作用下，两分子D相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：______。 (5)物质G是A的同系物，其分子式为，G的同分异构体有______种（不考虑立体异构），其中不能发生催化氧化反应的同分异构体的结构简式为______。 16．(24-25高一下·湖南衡阳衡南县第一中学·期末)某有机物的结构简式如图所示，则下列说法中不正确的是 A．该有机物既能与反应，还能与反应 B．该有机物中有3种官能团 C．该有机物在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应 D．该有机物和足量金属钠反应生成气体 17．(24-25高一下·湖南衡阳衡阳县·期末)萘与丙烯合成2，6-二异丙基萘反应如下：    下列说法错误的是 A．萘与2，6-二异丙基萘互为同系物 B．2，6-二异丙基萘位于环上的一溴代物有3种 C．萘的二溴代物有8种 D．2，6-二异丙基萘分子中有12个碳原子一定共平面 18．(24-25高一下·湖南郴州·期末)莽草酸具有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。其结构简式如图所示。下列有关莽草酸的说法不正确的是 A．其分子式为 B．1mol莽草酸与过量溶液反应，可以产生 C．莽草酸与乙酸和乙醇均可以发生酯化反应 D．该物质能发生取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应 19．(24-25高一下·湖南湘西州·期末)桔霉素是一种真菌毒素，主要存在于储存的谷物中，其结构简式如图所示。已知表示丙烯，下列有关桔霉素的说法正确的是 A．分子式为 B．不能与碳酸氢钠溶液反应 C．分子中所有碳原子可能共平面 D．能使酸性溶液褪色 20．(24-25高一下·湖南长沙望城区第六中学·期末)有机物Ⅱ是由我国科学家合成的一种可循环的高分子材料(为饱和烃基)，Ⅰ和Ⅱ可互相转化。下列说法错误的是 A．可用溴的四氯化碳溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ B．有机物Ⅰ不存在顺反异构 C．图中Ⅰ→Ⅱ反应的原子利用率为 D．有机物Ⅱ不溶于水，也不与酸和碱反应 21．(24-25高一下·湖南衡阳第一中学·期末)有机物M()是有机合成的一种中间体。下列关于M的说法错误的是 A．分子式为 B．含有3种官能团 C．加热可以和在铜催化下反应 D．分子中所有碳原子可能共平面 22．(24-25高一下·湖南长沙第二十一中学·期末)富瓦烯类化合物甲、乙、丙的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．乙与丙互为同系物 B．甲分子中所有原子不可能共平面 C．甲的一溴代物种数少于丙 D．三者各1 mol时，与氧气发生完全加成，消耗H2的物质的量相等 23．(24-25高一下·湖南常德汉寿县第一中学·期末)冠醚是一种超分子，它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关，二苯并冠与形成的螯合离子的结构如图所示，下列说法错误的是 A．该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种 B．6个原子与可能在同一平面上 C．该螯合离子有4种一氯代物 D．该螯合离子中配位键的数目为6 24．(24-25高一下·湖南岳阳汨罗第二中学·期末)有机物（）是含有不同官能团的溶剂，可以溶解纤维、树脂、橡胶等难溶物质，广泛应用于涂料、油漆等领域。科研人员采用一步烷氧基化法制备的方程式为： 下列说法正确的是 A．中含有三种官能团 B．一系列的互为同系物 C．最多可与反应 D．与甲具有相同官能团的芳香族同分异构体还有6种（不含立体异构） 25．(24-25高一下·湖南宁远县第一中学·期末)有机物M是合成新型抗血栓药物的中间体，其结构简式如图所示，下列有关M的叙述错误的是    A．M的分子式为 B．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色 C．可以发生加成、加聚、氧化、取代反应 D．分别与足量和溶液反应，产生气体的物质的量之比为 26．(24-25高一下·湖南长沙第一中学·期末)法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如下图所示。下列说法不正确的是 A．b、c互为同分异构体 B．a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上 C．a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应 D．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 27．(24-25高一下·湖南岳阳汨罗第一中学·期末)有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是 A．N与某种芳香烃互为同分异构体 B．M、N、P均能使溴的CCl4溶液褪色 C．M、N、P均能发生加成聚合反应 D．M分子中最多有4个碳原子共线 28．(24-25高一下·湖南郴州·期末)有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 请回答下列问题。 (1)A的电子式为_________。 (2)C的结构简式为_________，G的官能团名称为_________。 (3)写出反应⑥的化学反应方程式_________。 (4)的反应类型为_________，H_________（填“能”或“不能”）使溴的四氯化碳溶液褪色。 (5)某物质M是B的同系物，分子式为，M有__________种同分异构体。 29．(24-25高一下·湖南湘西州·期末)某高分子有机物G具有易加工、透光性好的特点，常见的一种合成路线如图所示。 已知： ①(X为卤素原子)。 ②-CHO可被氧化为。 (1)A与氢气完全加成后的生成物的化学名称为___________。 (2)F中官能团的名称是___________。 (3)D的结构简式为___________。 (4)的反应类型是___________。 (5)试剂a的分子式为___________。 (6)下列有关叙述正确的是___________(填字母)。 a．A与乙烯互为同系物    b．B属于烃    c．C不能发生酯化反应 (7)写出的化学方程式：___________。 30．(24-25高一下·湖南耒阳第一中学等多校联考·期末)丙酸异丙酯(C6H12O2)可用作食品用香料，一种以丙烯为原料合成丙酸异丙酯的方法如图所示。 请回答下列问题： (1)写出丙烯的结构简式：_______。 (2)写出A→B的化学方程式：_______，B中含有的官能团名称是_______。 (3)丙烯和HCl在一定条件下转化为D的反应类型为_______；该反应会发生副反应，生成一种分子式与D相同的有机物X，写出有机物X的结构简式：_______。 (4)下列关于有机物E的叙述中，错误的是_______(填序号)。 A．能被酸性重铬酸钾溶液氧化 B．能与单质钠反应生成O2 C．不能与NaOH溶液反应 D．能使无色酚酞溶液变红 (5)写出C和E反应生成丙酸异丙酯的化学方程式：_______。 (6)有机物M是C的同分异构体，且含有酯基，乙酸是制备M的原料之一，写出制备M的另一种原料的结构简式：_______。 31．(24-25高一下·湖南湘潭·期末)有机物M常用作纤维素等塑料增塑剂，可通过如下路线合成： 请回答下列问题： (1)已知B是最简单的烃。一定条件下，B与CO2重整是制水煤气的常用方法，该反应的化学方程式为___________。 (2)D的结构简式为___________；F→G的反应类型为___________。 (3)聚丙烯的结构简式为___________。 (4)G中的官能团名称为___________。 (5)E和H反应生成M的化学方程式为___________。 (6)C6H12、C6H14也能发生如图所示的裂解反应。 ①C5H12的同分异构体分子中，一氯代物有4种的化学名称为___________。 ②C6H12的同分异构体分子中含有4个甲基的结构简式可能为___________。 32．(24-25高一下·湖南长沙第一中学·期末)某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，B和D都是日常生活食品中常见的有机物，E是一种油状、有香味的物质。如图为部分有机物间的转化关系，请回答： (1)重油转化为A的化学工艺名称为_________，有机物F 的分子式为 ，且只有一种等效氢，F的结构简式为__________，反应①~⑤中属于加成反应的有______(填序号)。 (2)丙烯( 在催化剂、加热条件下与 反应可生成一种重要的化工原料丙烯酸 下列关于丙烯酸的说法正确的是    (填标号)。 A．与乙酸互为同系物 B．能发生加成反应、取代反应、氧化反应 C．能与 溶液反应生成 D．一定条件下能发生加聚反应，生成 (3)乙二醇 与丙烯酸发生酯化反应生成链状酯G 写出该反应的化学方程式：___________。 (4)写出B→C的化学方程式：______________。 (5)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯(两个双键被一个单键隔开，即含有—C—C—C—C—体系的二烯烃)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的 Diels-Alder反应是。以1，3-丁二烯 和丙烯酸为起始原料，利用 反应合成的产物的结构简式为___________。 33．(24-25高一下·湖南宁远县第一中学·期末)A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题： (1)A的结构简式为________。 (2)③的反应类型为________，E中的官能团名称是________。 (3)高分子化合物G是由丙烯通过加聚反应制得的，G的结构简式为________。 (4)的化学方程式为________。 (5)写出反应②的化学方程式：________。 (6)与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为________。 (7)写出E与HBr发生加成反应可能会生成的产物的结构简式：________。 34．(24-25高一下·湖南长沙雅礼中学·期末)透光性好、易加工的聚合物P的一种合成路线如下。 已知： (1)C中官能团的名称是_______。 (2)A→B的反应类型是_______。 (3)A的同系物中相对分子质量最小的物质是_______。 (4)C→D的化学方程式是_______。 (5)E→F的化学方程式是_______。 (6)E→F的制备过程中，下列说法正确的是_______(填序号)。 a．浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂 b．延长反应时间可使E全部转化为F c．利用饱和碳酸钠溶液可除去F中混有的E (7)聚合物P的结构简式是_______。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 题型03官能团的性质与有机物的转化 U 经典基础题 1.D 2.C 3.D 4.C 5.C 6.C 7.C 8.D 9.B 10.Cc 11.(1)CH COOH+CHCHCH2CH2OHCHCOOCH2CH2 CH2CH3+H2O (2b (3)C (4) B 126 (⑤)水层液面不再升高 (6)65% 12.(1)裂解 (2) 醛基 ④ OH (3 CHCOOH 浓硫酸 CH3-H2O (4)ab (5)(CH)2C-CHCH3 (6C2H,OH-12e+3H20=2CO2↑+12Ht 13.(1)同分异构体 厨学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 (2)酯基 (3)加聚反应或聚合反应 (4)用作杀菌消毒；用于烹饪食物；用作燃料 (5)CH,CH-COOH (⑥CH2=CH2+H,O催化剂→CH,CH,OH 加热 (7BC (8)12 14.(1) H,0 乙醇 (2)碳碳双键、酯基 (3)氧化反应（或催化氧化反应） (4)ac (5)CH;CH-CHCOOH+CH,CH,OH-CH;CH-CHCOOCH.CH,+H:O CH ()-CH-CH-I COOC,H, H,C-C=CH2 或CH,=CH-CH,-CHO CHO CHCOOCHCOOH 15.(1) 羟基、羧基 取代反应（或酯化反应） CH (2) 2CH;CH,OH+O:->2CH;CHO+2H20 浓硫酸 CH,CH2OH+CHCHCOOH CH:CHCOOCH,CH3 +H2O △ OH OH (3)取混合液少许于试管中，先向其中加入NaOH溶液调节溶液呈碱性，再加入新制银氨溶液（或新制氢氧 化铜)，水浴加热（或加热），若有银镜生成（或若有砖红色沉淀生成），测淀粉己水解 0 O-C (4)H3C-HC CH一CH C-0 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 CH3 (5) CH3一 C一OH CH: 优选提升题 16.D 17.C 18.B 19.D 20.D 21.D 22.B 23.B 24.C 25.D 26.C 27.D HH 28.①H:CC万 (2) CH,CHO 酯基 (3)2CH COOH+HOCH,CH,OH- 浓疏酸CH,C00CH,CH,00CCH,+2H,0 (4) 加（成）聚（合）反应 不能 (5)4 29.(1)异丁烷（或2-甲基丙烷） (2)碳碳双键、酯基 CH,=C-CHO (3) CH3 (4)取代反应或酯化反应 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 (5)CHO (6)a (7) CH CH; 催化剂 nCH2=CCOOCH, n COOCH, 30.(1)CH3CH=CH2 (2) 2CH,CH,CH:OH+O:-2CH,CH:CHO+2HO 醛基 (3) 加成反应 CH:CH2CH2CI (4)BD (5)CH.CH.COOH+CH,CHOHCH,-CH.CH.COOCH(CH,).+H.O (6)CH;OH 一定条件 31.(1)CH4+C02 2C0+2H2 (2) 氧化反应 CH3 ()+CH-CHz (4)碳碳双键、羧基 CH2OOCCH2CH3 (5)HOCH2CH2OH+2CH3CH2COOH 浓硫酸 +2H20 CH2OOCCH2CH? CH3 CH3—CH-CH-CH3 (6 异戊烷（或2-甲基丁烷） CH3一C一CH2CH3、 CH3 CH3 CH3 32.(1) 裂解 ①② (2)BC (3)2H2C=CHCOOH+HOCH2CH2OH浓疏酸H2C-CHCOOCH2CH2 DOCCH-=CH2+2H2O 6学科网 ww .zxxk.com 让教与学更高效 $$\left( 4 \right) 2 C H _ { 3 } C H _ { 2 } O H + O _ { 2 } - \xrightarrow [ \triangle ] { \quad } 2 C H _ { 3 } C H O + 2 H _ { 2 } O$$ COOH (5) 5) $$3 3 . \left( 1 \right) C H _ { 2 } = C H _ { 2 }$$ (2) 取代反应 酯基、碳碳双键 (3 $$\left( 3 \right) + C H _ { 2 } - C H - _ { n } ^ { 1 }$$ 3) $$C H _ { 3 }$$ $$\left( 4 \right) 2 C H _ { 3 } C H _ { 2 } O H + O _ { 2 } \xrightarrow [ \triangle ] { \quad } 2 C H _ { 3 } C H O + 2 H _ { 2 } O$$ $$\left( 5 \right) C H _ { 2 } \xlongequal C H C O O H + C H _ { 3 } C H _ { 2 } O H \xlongequal { 催 化 剂 } { \triangle } C H _ { 2 } \xlongequal C H C O O C H _ { 2 } C H _ { 3 } + H _ { 2 } O$$ (6)4.48 $$( 7 ) ^ { C }$$ $$C H _ { 3 } C H C O O C H _ { 2 } C H _ { 3 } C H _ { 2 } C H _ { 2 } C O O C H _ { 2 } C H _ { 3 }$$ Br Br 34.(1)碳碳双键、羟基 (2)取代反应 (3)乙烯 CH $$\left( 4 \right) 2 C H _ { 2 } = C H _ { 3 } O H ^ { + } O _ { 2 } O + \frac { C u } { 4 } 2 C H _ { 2 } = C H _ { 3 } + 2 H _ { 2 } O$$ CH； $$C H _ { 3 }$$ (5) $$\left( 5 \right) C H _ { 2 } = C H _ { 3 } \\ C O O H + C H _ { 3 } O H \xlongequal { 通 电 } { \triangle } C H _ { 2 } = C C O O C H _ { 3 } + H _ { 2 } C$$ (6)c $$C H _ { 3 }$$ $$\left( 7 \right) + C H _ { 2 } - C H _ { 2 }$$ $$C O O C H _ { 3 }$$ /