题型05 有机反应类型判断、同分异构体数目书写（期末真题汇编，陕晋青宁专用）高二化学下学期

**基本信息** 高二下期末有机化学试题汇编，精选陕晋青多校期末真题，聚焦反应类型、同分异构体、结构分析等核心考点，梯度覆盖基础至综合应用。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|26题|同分异构体数目（如酯类19种）、反应类型判断（取代/加成）、结构共线共面（苯基乙炔基膦酯原子共面）|结合科技情境（螺环化合物用于生物检测机器人），考查科学思维| |非选择题|11题|有机实验（环己烯制备）、合成路线分析（甲苯合成苯甲酸苯甲酯）、官能团性质（羟基/羧基反应）|真实实验与工业合成情境（溴虫氟苯双酰胺合成），体现科学探究与实践|

题型05 有机反应类型判断、同分异构体数目书写 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 B A C A A D D D D A B A B 题号 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 答案 C A B D A C B A D B D B B 27．(1)羧基、碳碳双键 2-甲基-1-丁烯 (2)酚 (3) ⑥⑪ ⑩ (4)6 (5)C (6)1，3，5-三甲苯 28．(1)2-甲基-1-丁烯 (2)酚类 (3) ⑥⑪ ⑩ (4)6 (5)⑤⑩ (6)+NaOHCH3COONa+CH3OH 29．(1)2.6mol (2)CH3CH3 (3)碳碳叁键、羧基 44.5 (4)C和E C +2NaOH +HCOONa+H2O 30．(1)蒸馏烧瓶 (2) (3) (4)分液漏斗 蒸馏 (5)除去有机物中的水分 (6)3 (7)50% 31．(1) (2) (3)、、 (4) (5) 32．(1) 邻氯苯甲酸或2-氯苯甲酸 碳氯键（或氯原子）、羧基 (2) 取代反应或酯化反应 (3) (4)8 、、（任写一种） (5) 33．(1)苯甲醇    热 浓硝酸、浓硫酸、加 (2) 氨基、（酮）羰基 (3)还原反应 取代反应 (4)2+O22 (5)10 (6) 34．(1)取代反应 醛基 (2)+2Na+H2↑ (3) 对硝基苯甲醇 (4)AD (5)9 (6) 35．(1)取代反应或酯化反应 (2)b (3)7 (4)6 (5)酯基、酰胺基 +NaOH+CH3OH (6) 不含 (7)30 36．(1)（酮）羰基、碳溴键 (2) 取代反应 (3) 2-甲基丙酸（或异丁酸） 异丁酸分子间可以形成氢键，其熔、沸点较高，而丁烷分子间不能形成氢键 (4) (5) 22 （或） 37．(1)苯乙酸 (2) (3) (4)1 (5)浓硫酸，加热 消去反应 取代反应 (6) 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型05 有机反应类型判断、同分异构体数目书写 1．(24-25高二下·陕西部分高中·期末)以苯甲酸（Ⅰ）和芳基乙炔基膦酯（Ⅱ）为原料可合成含杂原子的异香豆素（Ⅲ），转化关系如图。 已知：Ph表示苯基，Et表示。下列说法正确的是 A．Ⅰ、Ⅱ中所有原子都可能共平面 B．Ⅰ的苯环上的二氯代物有6种 C．Ⅱ的分子中共线的碳原子只有3个 D．上述三个有机分子中碳原子的杂化方式完全相同 【答案】B 【详解】A．I中苯环和C=O均为平面结构，O-H为单键，可旋转，原子有可能共平面，Ⅱ中P原子为四面体形，且含有乙基，所有原子一定不平面，故A错误； B．I中苯环上的一氯代物有3种，则二氯代物有6种，故B正确； C．碳碳三键为直线结构，与碳碳三键相连苯环的碳与碳碳三键的两个碳原子共线，由于苯环为平面结构，苯环上碳碳三键相连对位的碳原子也共线，P原子也与碳碳三键共线，因此共线的碳原子可能有4个，故C错误； D．I中碳原子位于苯环和羧基，为sp2杂化，Ⅱ中碳原子位于苯环、碳碳三键和乙基，为sp2、sp和sp3杂化，Ⅲ中碳原子位于苯环、酯基、碳碳双键、乙基，有sp2和sp3杂化，故D错误； 故答案为B。 2．(24-25高二下·山西临汾第一中学·期末)有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有（不考虑立体异构） A．19种 B．15种 C．9种 D．6种 【答案】A 【详解】如果苯环上有2个取代基，可以为：和一组搭配；和一组搭配；、一组搭配，2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系，所以共有9种位置关系；如果苯环上有3个取代基，则为：、、，三个不同取代基有10种位置关系，故符合条件的同分异构体共有19种。 故选A。 3．(24-25高二下·陕西韩城·期末)下列表达式只能表示一种结构的是 A．C3H6 B．-C3H7 C．CH2Cl2 D．C2H4Cl2 【答案】C 【详解】A．C3H6分子不饱和度为1，满足该分子式的可能是环烷烃，也可能属于单烯烃结构不可不止一种， A不符合题意； B. 满足-C3H7的结构有两种，分别为、， B不符合题意； C. CH2Cl2只有一种结构， C符合题意； D. C2H4Cl2分子有CH3CHCl2，CH2ClCH2Cl两种结构， D不符合题意； 故答案为：C。 4．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)下列说法不正确的是 A．的二溴代物有9种 B．有多种同分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有4种 C．存在顺反异构 D．有机物最多有21个原子在同一平面上 【答案】A 【详解】A．的二溴代物有、有10种，A错误； B．与氧气发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象说明含有醛基，则该物质含有-CH2OH结构，满足条件的同分异构体有：、    、、，共4种，B正确； C．存在顺反异构：(顺式)、 (反式)，C正确； D．苯环、碳碳双键是平面型结构，碳碳三键是直线型结构，与它们相连的原子共平面，一定在一个平面上，由于单键可以旋转，有机物最多有21个原子在同一平面上，D正确； 故选A。 5．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)螺环化合物()可用于制造生物检测机器人，下列有关该化合物的说法正确的是 A．分子式为 B．一氯代物有3种 C．是环氧乙烷()的同系物 D．所有碳原子处于同一平面 【答案】A 【详解】A．根据结构简式确定该化合物的分子式为，A项正确； B．该分子中含有两种氢原子，一氯代物有2种，B项错误； C．该化合物与环氧乙烷结构不相似，C项错误； D．该分子中所有碳原子都具有甲烷的结构特点，所有碳原子不能处于同一平面，D项错误； 答案选A。 6．(23-24高二下·山西吕梁·期末)分子式为，和溶液及足量金属Na反应产生气体的物质的量比，符合上述条件的结构有 A．9种 B．10种 C．11种 D．12种 【答案】D 【详解】分子式为，和溶液及足量金属Na反应产生气体的物质的量比1:1，说明分子中含有1个羧基、1个羟基，可看成C4H10中2个H被-COOH、-OH代替，若C4H10为正丁烷：CH3CH2CH2CH3，2个H被-COOH、-OH代替，采用“定一移一”的方法， 、，相应的同分异构体有8种；若C4H10为异丁烷：CH3CH（CH3）CH3，2个H被-COOH、-OH代替，、，相应的同分异构体有4种；故符合条件的同分异构体有8+4=12种，故选D. 7．(23-24高二下·山西吕梁·期末)下列有关有机物结构判断正确的是 A．的不饱和度是6，核磁共振氢谱有2组峰 B．分子中共线的原子数最多为5 C．分子中所有碳原子一定处于同一平面上 D．分子式为的有机物，含有六元环状结构且能与Na反应放出的化合物，其可能的结构有5种 【答案】D 【详解】A．有机物的分子式为，其不饱和度为，故A错误； B．分子中最多6个原子共线，故B错误； C．苯环是平面结构，醚键中的氧原子有2对孤对电子，故醚键中有一定角度，且单键可以旋转，分子中所有碳原子不一定在同一平面上，故C错误； D．分子式为的有机物，含有六元环状结构且能与Na反应放出则其结构中含有羟基，可能的结构为：有、、、、，共5种，故D正确； 故选D。 8．(23-24高二下·山西晋城部分高中学校·期末)有机物Z是一种重要的有机合成中间体，由X和Y制备Z的反应原理如下： 已知该制备原理分两步进行，第一步为加成反应。下列说法正确的是 A．Y与Z互为同系物 B．X、Y、Z中能使酸性溶液褪色的只有X与Z C．含羧基的Y的同分异构体有3种 D．该制备原理的第二步为消去反应 【答案】D 【详解】A．Z中含碳碳双键，Y中无碳碳双键，二者不互为同系物，A错误； B．X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．含羧基的Y的同分异构体可以是羧酸也可以是同碳的酯，多于3种，C错误； D．该制备原理的第二步是由羟基转化为碳碳双键的过程，属于消去反应，D正确； 故选D 9．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A．依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团 B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 D．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构） 【答案】D 【详解】A．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确； B．由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确； C．由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为：，含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，C正确； D．由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构)，D错误； 故选D。 10．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)下列有关烯烃的说法中不正确的是。 A．烯烃分子中，所有原子都位于同一平面上 B．C3H5Cl的链状同分异构体(要考虑顺反异构)共有4种 C．甲烷和乙烯可用KMnO4酸性溶液来鉴别 D．烯烃既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色 【答案】A 【详解】A．烯烃种类很多，也可能含有饱和碳原子，例如丙烯等，如果烯烃含有饱和碳原子，则所有原子不能位于同一平面，故A错误； B．由于CH3-CH=CH2 只有三种氢，所以有三种一氯代物：CH2Cl-CH=CH2、CH3-CCl=CH2、CH3-CH=CHCl,其中CH3-CH=CHCl有顺式和反式两种结构，所以分子式为C3H5Cl链状有机物的同分异构体共有4种，故B正确； C．乙烯能使酸性高锰酸钾褪色，而甲烷不行，可用酸性KMnO4溶液鉴别甲烷、乙烯，故C正确； D．烯烃含有碳碳双键，既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色，故D正确。 答案选A。 11．(24-25高二下·山西太原·期末)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是 A．乙苯 B．对二甲苯 C．间二甲苯 D．邻二甲苯 【答案】B 【详解】A．乙苯苯环上的一氯代物有3种，A不符合题意； B．对二甲苯苯环上的一氯代物只有1种，B符合题意； C．间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，C不符合题意； D．邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，D不符合题意； 故选B。 12．(24-25高二下·陕西西安临潼区华清中学·期末)对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法不正确的是 A．对伞花烃的一氯代物有6种 B．对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面 C．对伞花烃属于芳香烃，也属于苯的同系物 D．对伞花烃密度比水小 【答案】A 【详解】A．对伞花烃有5种等效氢，如图，对伞花烃的一氯代物有5种，A项错误； B．与苯环碳原子直接相连的原子和6个苯环碳原子一定共平面，图中2、5碳原子和6个苯环碳原子一定共平面，2碳原子采取sp3杂化，与2碳原子直接相连的四个原子构成四面体形，结合单键可以旋转，与2相连的1个甲基碳原子可在苯环的平面上，对伞花烃中最多有9个碳原子共平面，B项正确； C．对伞花烃中含有1个苯环，且只含有C、H两种元素，属于芳香烃，苯环侧链上只含有烷基，对伞花烃属于苯的同系物，C项正确； D．对伞花烃属于烃，其密度比水小，D项正确； 答案选A。 13．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是 A．在催化剂存在下可发生加聚反应 B．与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应 C．1mol该物质最多可以与5molH2反应 D．其一氯代物有5种 【答案】B 【详解】A．二异丙烯基苯含有碳碳双键，在催化剂存在下可发生加聚反应，故A正确； B．二异丙烯基苯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，与液溴混合后加入FeBr3可发生取代反应，故B错误； C．二异丙烯基苯分子中含有2个碳碳双键、1个苯环，1mol该物质最多可以与5molH2反应，故C正确； D．含有5种等效氢，其一氯代物有5种，故D正确； 故选B。 14．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物与乙苯不互为同系物 B．分子中共直线的碳原子最多有4个 C．分子中共平面的原子最多有19个 D．分子中所有碳原子可能在同一平面上 【答案】C 【详解】A．题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确； B．据图可知，分子中共直线的碳原子最多有4个，B正确； C．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，饱和碳原子是四面体结构，该分子中共平面的原子最多有21个，C错误； D．由苯、乙烯为平面结构，乙炔为直线形结构，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中所有碳原子可能处于同一平面上，D正确； 答案选C。 15．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)下列说法正确的是 A．联苯不属于苯的同系物，其一溴代物有3种 B．有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种 C．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷 D．和具有相同的官能团，互为同系物 【答案】A 【详解】A．苯的同系物分子中只含有1个苯环，联苯分子中含有2个苯环，联苯不属于苯的同系物，联苯分子结构对称，含有3种不同化学环境的氢原子，其一溴代物有3种，故A正确； B．共轭二烯烃能发生1,2-加成和1,4-加成，有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应时，得到的产物共有5种，故B错误； C．该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，名称为2，4-二甲基己烷，故C错误； D ．和丙三醇分子中的羟基数目不同，不互为同系物，故D错误； 答案选A。 16．(23-24高二下·山西吕梁·期末)香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机物(乙)、有机物(丁)存在下列转化关系，下列说法正确的是   A．丙的分子式为C5H10O2 B．乙→丁的反应类型为加成反应 C．乙、丁中的官能团种类均为3种 D．甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同的有10种 【答案】B 【详解】A．丙的分子式为C5H8O2，故A错误； B．乙和甲基丙烯酸甲酯发生1,4加成反应生成丁，故B正确； C．乙和丁中都有酯基、羰基、醚键、碳碳双键四种官能团，故C错误； D．3个不同的取代基在苯环上的位置异构有10种，甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同有9种(不含甲)，故D错误； 选B。 17．(24-25高二下·陕西部分高中·期末)在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸发生反应的部分反应历程如图。下列说法错误的是 A．苯的硝化反应为取代反应 B．图示反应历程中“中间体→产物2”反应的活化能最小 C．上述反应历程中存在极性键的断裂与形成 D．苯的硝化反应为放热反应，苯的硝化反应的 【答案】D 【详解】A．根据反应历程图，可以看出苯环上的氢原子被硝基取代，是取代反应，A正确； B．从反应物到过渡态1，活化能为261.9kJ/mol；从中间体到过渡态2-1，活化能为(226.48-105.03)kJ/mol=121.45kJ/mol；从中间体到过渡态2-2，活化能为(150.05-105.03)kJ/mol=45.02kJ/mol；所以“中间体→产物2”的反应活化能最小，B正确； C．苯环上的氢原子被硝基取代，存在极性键的断裂(如C-H键)与形成(如C-N键)，C正确； D．由图可知，苯的硝化反应产物为两种，得到产物1为吸热反应，得到产物2为放热反应，D错误； 故选D。 18．(24-25高二下·山西太原·期末)现有两种有机物Q(）与P（），下列有关说法正确的是 A．一定条件下，二者均可发生取代反应 B．二者分子中所有碳原子可处于同一平面内 C．二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰，且峰面积之比为3：2. D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物共有2种(不考虑立体异构) 【答案】A 【详解】A．Q和P中都含有H原子，可以发生取代反应，A正确； B．有机物P分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，B错误； C．Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3:1，但是P中两个甲基上有6个等效氢原子，亚甲基上有4个等效氢原子，峰面积之比应为3:2，C错误； D．Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同空间位置的氢原子，故P的一溴代物有2种，D错误； 答案选A。 19．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A．光照甲苯与氯气；丙炔通入酸性高锰酸钾溶液中 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；丙炔与氢气在一定条件下反应生成丙烷 C．由甲苯制TNT；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【详解】A．光照条件下，甲苯与氯气反应，发生的是甲苯中甲基上的氢原子被氯原子代替生成氯代物，属于取代反应；丙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，是丙炔发生了氧化反应，A不符合题意； B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯中的碳碳双键断裂，每个碳原子上结合1个溴原子生成1，2−二溴乙烷，属于加成反应；丙炔与氢气在一定条件下反应，丙炔中的碳碳三键断裂，每个碳原子上结合2个氢原子生成丙烷，也是加成反应，B不符合题意； C．由甲苯制TNT，甲苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热，苯环上的氢原子被硝基取代生成2，4，6-三硝基甲苯，属于取代反应；乙烯与水蒸气在一定条件下反应，乙烯中的碳碳双键断裂，1个碳原子结合氢原子，1个碳原子结合羟基，生成乙醇，属于加成反应，C符合题意； D．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应；酸性溶液有强氧化性，能氧化乙醇，属于氧化反应，D不符合题意； 故选C。 20．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)如图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，该反应的有机反应类型是 A．取代反应 B．加成反应 C．还原反应 D．酯化反应 【答案】B 【详解】从图示有机物结构变化可知，碳碳双键打开，两端分别加上一个新的原子，这是加成反应的典型特征，A、C、D错误，故答案选B。 21．(23-24高二下·山西部分学校·期末)合成马蔺子甲素的部分路线如图所示，下列说法正确的是 A．X、Y均不存在顺反异构体 B．的反应属于加成反应 C．可以使用溴的四氯化碳溶液鉴别X与Y D．1 mol Y中含有3 mol碳氧σ键 【答案】A 【详解】A．根据物质分子结构可知：在X、Y分子中不饱和的碳碳双键的一个碳上有2个氢原子，不存在顺反异构体，A正确； B．根据物质反应历程可知：X分子中羟基上的H原子与溴苯上的Br原子发生取代反应产生Y，同时反应产生HBr，故X→Y属于取代反应，B错误； C．X、Y分子中均含有碳碳双键，因此二者均能使溴的四氯化碳溶液褪色，不能用溴的四氯化碳溶液鉴别，C错误； D．根据物质分子结构，结合C原子价电子数目是4，在Y分子中含有4个C-O共价单键，故可知1 mol Y分子中碳氧σ键的数目为4NA，D错误； 故合理选项是A。 22．(23-24高二下·山西太原·期末)下列各组反应，属于同一反应类型的是 A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯和高锰酸钾制苯甲酸 C．由氯代环己烷制环己烯，由丙烯制1，2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 【答案】D 【详解】A．由溴丙烷水解制丙醇为卤代烃的水解反应；由丙烯与水反应制丙醇为烯烃的加成反应，反应类型不同，故A不选； B．由甲苯硝化制硝基甲苯为苯环上的取代反应；由甲苯和高锰酸钾制苯甲酸为氧化反应，反应类型不同，故B不选； C．由氯代环己烷制环己烯为卤代烃的消去反应；由丙烯与溴反应制1，2-二溴丙烷为烯烃的加成反应，反应类型不同，故C不选 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为酯的水解反应，酯化和水解反应均属于取代反应，反应类型相同，故D选； 答案选D。 23．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)用丙醛制取聚丙烯时，按合成路线①、②、③依次发生反应的所属类型是 A．消去反应、加成反应、加聚反应 B．加成反应、消去反应、加聚反应 C．加成反应、取代反应、加聚反应 D．加成反应、消去反应、缩聚反应 【答案】B 【详解】①丙醛与氢气反应生成丙醇属于加成反应，②丙醇制备丙烯属于消去反应，③丙烯生成聚丙烯属于加聚反应；故选B。 24．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)以如图有机物为例，分析其结构，预测相关性质，下列说法正确的是    选项 分析结构 断键部位 反应类型 反应试剂和条件 反应产物 A 电负性：O>H，O-H极性键 ① 取代反应 浓HBr CH3CH2CH2OBr B 电负性：O>C，C-O极性键 ② 取代反应 CH3COOH、浓硫酸、∆ CH3CH2CH2OOCCH3 C 羟基上O原子的吸电子作用，使α-H活泼 ①③ 消去反应 浓H2SO4、∆ CH3CH2CHO D 羟基上O原子的吸电子作用，使β-H活泼 ②④ 消去反应 浓H2SO4、∆ CH3CH=CH2 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．当CH3CH2CH2OH和浓HBr反应时，断裂的是②键，生成的产物为：CH3CH2CH2Br，A错误； B．当CH3CH2CH2OH和乙酸反应时，为酯化反应，断裂的是①键，B错误； C．CH3CH2CH2OH在浓硫酸并加热的条件下发生的是消去反应，断裂的是②④键，C错误； D．由选项C分析可知，发生消去反应时，断裂的是②④键，生成CH3CH=CH2，D正确； 故选D。 25．(24-25高二下·陕西西安临潼区华清中学·期末)下列各项中I、II两个反应不属于同一反应类型的是 选项 反应I 反应II A CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3 → B CH3CH2Cl→CH3CH2OH CH3CH2OH→CH2=CH2 C CH2=CH2→CH3CH2Cl → D CH3CH2OH→CH3CHO CH3CHO→CH3COOH A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．CH3CH2OH与乙酸发生酯化反应转化为CH3COOCH2CH3，属于取代反应； 苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成硝基苯，属于取代反应，A错误； B．CH3CH2Cl在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CH2OH，属于取代反应；CH3CH2OH在170°C、浓硫酸催化作用下生成CH2=CH2和水，属于消去反应，B正确； C．CH2=CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，属于加成反应； 与H2在催化剂存在条件下加热发生加成反应产生 ，属于加成反应，C错误； D．CH3CH2OH与氧气在铜或银催化剂作用下加热反应生成CH3CHO和水，属于氧化反应；CH3CHO与氧气、高锰酸钾（H+）、重铬酸钾反应生成和水，属于氧化反应，D错误； 故选B。 26．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （    ） A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 【答案】B 【详解】A.溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，反应类型不一样，A错误； B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，乙醛使溴水褪色属于氧化反应，反应类型一样，B正确； C.氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯加溴制1，2-二溴丙烷属于加成反应，反应类型不一样，C错误； D.乙酸乙酯的水解属于取代反应，乙烯制聚乙烯属于加聚反应，反应类型不一样，D错误； 故选B。 27． (24-25高二下·青海海南藏族高级中学·期末) ①        ②        ③ ④     ⑤        ⑥        ⑦        ⑧ ⑨    ⑩         ⑪    ⑫ 分析上述有机物，回答下列问题： (1)有机物⑫中含有官能团的名称为_______。有机物⑦的系统命名为_______。 (2)依据官能团分类②、⑨属于_______。 (3)与⑤互为同分异构体的是_______(填标号，下同)，与①互为同系物的是_______。 (4)有机物③苯环上的二氯代物有_______种。 (5)⑨不可能发生下列哪种反应_______(填字母)。 A．取代反应        B．氧化反应        C．消去反应 (6)异丙苯[]的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的名称为_______。 【答案】(1)羧基、碳碳双键 2-甲基-1-丁烯 (2)酚 (3) ⑥⑪ ⑩ (4)6 (5)C (6)1，3，5-三甲苯 【详解】（1）有机物⑫是，含有官能团的名称为羧基、碳碳双键；有机物⑦是，含有碳碳双键是烯烃类，系统命名为2-甲基-1-丁烯。 （2）依据官能团分类②含有酚羟基属于酚类、⑨含有酚羟基，属于酚类。 （3）⑤的分子式为，与⑤互为同分异构体的有⑥⑪；①中含有醛基，①互为同系物的是⑩。 （4）有机物③苯环上的二氯代物有、、、、、，共六种。 （5）⑨中含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，酚羟基已被氧化；不可能发生消去反应。 （6）异丙苯()的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的结构简式为系统命名为1，3，5-三甲苯，其一溴代物只有两种。 28．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)分析下述有机物，回答下列问题： ① ② ③  ④  ⑤  ⑥  ⑦  ⑧  ⑨  ⑩  ⑪ (1)有机物⑦的系统命名为___________。 (2)②、⑨在分类上属于___________。 (3)与⑤互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，与①互为同系物的是___________。 (4)有机物③苯环上的二氯代物有___________种。 (5)除了①之外，还能发生银镜反应的是___________(填标号)。 (6)写出⑪在碱性条件下的水解反应的化学方程式___________。 【答案】(1)2-甲基-1-丁烯 (2)酚类 (3) ⑥⑪ ⑩ (4)6 (5)⑤⑩ (6)+NaOHCH3COONa+CH3OH 【详解】（1）选含有碳碳双键最长的碳链作主链，从离双键最近的一端开始编号定碳碳双键和支链位置，系统命名为：2-甲基-1-丁烯， （2）、均含有酚羟基，属于酚类； （3）⑤、⑥CH3CH2COOH和⑪分子式相同结构不同，互为同分异构体；①甲醛与⑩CH3CH2CH2CHO结构相似，在组成上相差3个CH2，互为同系物，故答案为：⑥⑪；⑩； （4）苯环上的二氯代物，即苯环上有三个取代基，两个相同的—Cl,一个—CH2CH3，两个氯原子邻位时乙基有两种连接方式、两个氯原子间位时乙基有三种连接方式、两个氯原子对位时乙基有一种连接方式，所以共有6种结构； （5）除了①之外，还有⑤、⑩中也含有醛基，也能发生银镜反应； （6）在碱性条件下水解反应的化学方程式为：+NaOHCH3COONa+CH3OH。 29．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)回答下列问题： (1)使1 mol 与反应，待反应完全后测得四种有机取代产物的物质的量之比为：，则消耗的的物质的量为_______。 (2)常温下，10 mL某气态链状烷烃，在50 mL (足量)中充分燃烧，得到液态水，以及体积为35 mL的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃可能是_______(填结构简式)。 (3)一种光驱分子马达结构如图所示： ①该分子中含有的官能团名称是_______。 ②1 mol该物质完全燃烧，需要_______mol。 (4)有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 ①在A~E五种物质中，互为同分异构体的是______(填代号)。 ②已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______(填序号)。 ③写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式__________________。 【答案】(1)2.6mol (2)CH3CH3 (3)碳碳叁键、羧基 44.5 (4)C和E C +2NaOH +HCOONa+H2O 【详解】（1）n(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=3:2:1:4，则设n(CH3Cl)、n(CH2Cl2)、n(CHCl3)、n(CCl4)的物质的量分别为3amol、2amol、amol、4amol，则3a+2a+a+4a=1，解得a=0.1，则n(Cl)= 3a mol×1+2a mol×2+a mol×3+4a mol×4=26a mol=2.6mol，根据取代反应的特点可知，消耗的Cl2物质的量等于有机物中氯原子的物质的量，所以消耗氯气的物质的量为2.6mol； 故答案为：2.6mol。 （2）恒温恒压时体积之比等于物质的量之比，设该烷烃的化学式为CnH2n+2，，则反应前后气体的减少量为10+5(3n+1)-10n=10+50-35，解得n=2，则烷烃化学式为C2H6，结构简式为CH3CH3； 故答案为：CH3CH3。 （3）该分子中含有的官能团名称是碳碳叁键、羧基；该物质的分子式为C34H46O2，与氧气反应的方程式为2C34H46O2+89 O268CO2+46 H2O，则 1 mol该物质完全燃烧，需要44.5molO2； 故答案为：碳碳叁键、羧基；44.5。 （4）有机物A、B、C、D和E五种物质的化学式分别为C9H10O3、C9H8O3、C9H8O2、C10H10O4、C9H8O2，则C和E互为同分异构体；亚甲基(-CH2-)为空间立体结构，故含有亚甲基的分子不可能在同一平面，C分子中不含亚甲基，故所有原子可能在同一平面；D与NaOH溶液共热反应的化学方程式+2NaOH→+H2O； 故答案为：C和E；C；+2NaOH+HCOONa+H2O。 30．(24-25高二下·山西运城·期末)环己烯是重要的化工原料，可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去)： 可能用到的有关数据如下表所示： 有机物名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 161 微溶于水 环己烯 82 83 难溶于水 Ⅰ．制备环己烯 在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片，慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 (1)装置a的名称是_______。 (2)利用环己醇制备环己烯的化学方程式为_______，下列物质中可以发生该反应类型的有_______。 a．    b． c．溴苯    d．甲醇    e．1，二溴乙烷 (3)本实验中易产生醚类物质，其结构简式是_______。 Ⅱ．分离提纯环己烯 (4)操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、_______，操作③的名称是_______。 (5)加入无水固体的目的是_______。 (6)核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子。 (7)最终通过操作③得到纯净环己烯8.2 g，该实验中环己烯产率是_______(保留两位有效数字)。 【答案】(1)蒸馏烧瓶 (2) (3) (4) 分液漏斗 蒸馏 (5)除去有机物中的水分 (6)3 (7)50% 【详解】（1）装置a的名称是蒸馏烧瓶。 （2）环己醇在浓硫酸存在条件下发生消去反应制取环己烯，方程式为：。欲发生消去反应，官能团为卤素原子或羟基，同时，邻位碳上要含有氢原子，而苯环上的氢原子不能发生消去反应，据此符合此要求的物质是。 （3）环己醇可以发生分子间脱水，形成醚类物质，其结构简式是。 （4）操作①是分液，使用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗。操作③的是蒸馏。 （5）有机相中加入无水氯化钙除去残留的水。 （6）环己烯分子中有3种不同化学环境的氢原子，位置如图：。 （7）起始 20 g 环己醇的物质的量为0.20 mol，理论上可得环己烯，实际产率。 31．(24-25高二下·山西吕梁·期末)有机高分子A可用于生产俗称“白乳胶”的木材黏合剂，B通过加聚反应可制得A。B的燃烧产物只有和，完全燃烧21.5gB，生成22.4L(标准状况)，B的蒸气对的相对密度为43。几种物质的转化关系如图所示： 已知：①羟基与碳碳双键直接相连的有机化合物会迅速转化为醛；②。 回答下列问题： (1)A的结构简式为_______。 (2)E生成D的化学方程式为____________________________。 (3)写出属于不饱和羧酸的B的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_______________。 (4)G生成链状缩聚物的化学方程式为______________________________。 (5)有机化合物H是G的同系物，且相对分子质量比G的大14，两分子H反应可生成六元环状化合物，则H的结构简式为_______________。 【答案】(1) (2) (3)、、 (4) (5) 【详解】（1）根据以上分析可知，A 的结构简式为； （2）E生成D为乙醛被氧化为乙酸， 故化学方程式为; （3）B的分子式为C4H6O2，属于不饱和羧酸的结构简式为、、； （4）G发生缩聚反应生成高分子化合物， 化学方程式为； （5）有机化合物H是G的同系物，且相对分子质量比G的大14，两分子H反应可生成六元环状化合物，故其结构简式为CH3CH(OH)COOH。 32．(24-25高二下·山西太原·期末)以甲苯为原料，按以下流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸(部分试剂、产物及反应条件略去)。 已知：氯苯与NaOH反应的条件为：359-370℃、20MPa、作催化剂，可以生成苯酚钠。回答下列问题： (1)已知水杨酸的结构简式为，C物质的化学名称是_______，其中含有官能团的名称是_______。 (2)已知苯甲酸苯甲酯的结构为，则F的结构简式为_______；反应⑨的类型为_______。 (3)写出反应⑥的化学方程式：_______。 (4)某分子式为的单烷基取代苯共有_______种，写出其中一种含有手性碳原子的同分异构体的结构简式_______。 (5)工业上可通过F与乙醛在NaOH溶液和加热的条件下发生羟醛缩合反应，生成肉桂醛()。反应的化学方程式为_______。 【答案】(1) 邻氯苯甲酸或2-氯苯甲酸 碳氯键（或氯原子）、羧基 (2) 取代反应或酯化反应 (3) (4)8 、、（任写一种） (5) 【详解】（1）根据分析，C的结构简式为：，化学名称是：邻氯苯甲酸或2-氯苯甲酸；C的官能团的名称是：碳氯键（或氯原子）、羧基； （2）根据分析，F的结构简式为：；反应⑨的类型为：取代反应或酯化反应； （3）A发生水解反应得到E，反应⑥的化学方程式为：； （4）某单烷基取代苯分子式为，除苯环外的取代基为戊基(-C5H11)，戊基的碳骨架为：-C-C-C-C-C、、、、、、、，共8种，故分子式为的单烷基取代苯共有8种，其中含有手性碳原子的同分异构体的结构简式为：、、（任写一种）； （5）根据题意，与乙醛在NaOH溶液和加热的条件下发生羟醛缩合反应，生成肉桂醛，化学方程式为：。 33．(23-24高二下·山西晋城部分高中学校·期末)有机物G是一种合成药物的中间体。一种制备G的合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)A的化学名称为____________；反应①所需的试剂和条件为___________________。 (2)D的结构简式为_____________；G中所含官能团的名称为____________________。 (3)反应④和反应⑤的反应类型分别为____________________、____________________。 (4)反应②的化学方程式为_________________________。 (5)满足下列条件的E的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）. a．遇溶液发生显色反应 b．可发生银镜反应 c．苯环上有三个取代基 (6)已知：氨基为邻、对位定位基，硝基为间位定位基，例如硝基苯的溴代产物为，苯胺的溴代产物为或。 参考上述合成路线，以乙酸和硝基苯为原料合成的路线为（无机试剂任选）：_____________。 【答案】(1)苯甲醇    热 浓硝酸、浓硫酸、加 (2) 氨基、（酮）羰基 (3)还原反应 取代反应 (4)2+O22 (5)10 (6) 【详解】（1）A结构简式为，化学名称为苯甲醇；反应①发生硝化反应，属于取代反应，所需的试剂和条件为：浓硝酸、浓硫酸、加热； （2）继续被氧化生成，D的结构简式为；G所含官能团的名称为氨基、（酮）羰基； （3）反应④为D发生还原反应生成E；反应⑤为E发生取代反应生成F； （4）反应②发生醇的催化氧化，化学方程式为：2+O22； （5）E的同分异构体满足： a．遇溶液发生显色反应，则具有酚羟基； b．可发生银镜反应，则具有醛基； c．苯环上有三个取代基则取代基为羟基，醛基，和氨基； 苯环上有三种不同取代基的同分异构体共有10种； （6）因为氨基为邻、对位定位基，硝基为间位定位基，所以合成路线为。 34．(23-24高二下·山西吕梁·期末)甲苯是重要的有机化工原料，以甲苯为原料合成扁桃酸和G()的一种合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)： 已知：I． II． III． (1)反应①的反应类型___________。化合物B的官能团名称为___________。 (2)写出扁桃酸和足量的钠反应的方程式：___________。 (3)E的结构简式为___________，它的名称为___________。 (4)关于G物质，下列说法正确的是 A．物质G中碳原子的杂化方式有两种 B．G分子中所有碳原子不可能共平面 C．G既可以使酸性高锰酸钾褪色，又可以使溴水褪色，机理相同 D．最多可以和加成 (5)化合物X是扁桃酸的同分异构体，则满足条件的X有___________种。 A．苯环上有2个取代基 B．X可发生水解反应 C．X可以与溶液发生显色反应 (6)参照上述合成路线，设计以甲苯和为原料合成肉桂醛()的路线________(无机试剂任选，用流程图表示)。 【答案】(1)取代反应 醛基 (2)+2Na+H2↑ (3) 对硝基苯甲醇 (4)AD (5)9 (6) 【详解】（1）甲苯与Cl2、光照条件下制得的，反应①的反应类型是取代反应；化合物B为，官能团名称为醛基； （2）扁桃酸为，扁桃酸中羟基和羧基都能和钠反应，反应的方程式：+2Na+H2↑； （3）由分析可知，E的结构简式为，名称是对硝基苯甲醇； （4）G的结构简式， A．物质G中甲基上碳原子采取sp3杂化，苯环和双键上的碳原子采取sp2杂化，杂化方式有两种，故A正确； B ．苯环和碳碳双键、酮羰基都是平面型结构，G分子中所有碳原子可能共平面，故B错误； C ．G中含碳碳双键，既可以使酸性高锰酸钾褪色，原因是发生氧化反应，又可以使溴水褪色，原因是与Br2发生加成反应，机理不同，故C错误； D．G中苯环和碳碳双键、酮羰基都可与氢气发生加成反应，最多可以和加成，故D正确； 故选AD； （5）扁桃酸为，其同分异构体X满足条件：A．苯环上有2个取代基，B．X可发生水解反应即含有酯基，C．X可以与溶液发生显色反应即含有酚羟基，则满足条件的X有、、共9种； （6）以甲苯和CH3CHO为原料，合成肉桂醛()，依据信息Ⅲ，可确定要合成，需制得。由取代得到，再水解得到，催化氧化制得，最后与CH3CHO合成肉桂醛，则合成路线为：。 35．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)溴虫氟苯双酰胺(Ⅰ)是作用于氨基丁酸受体的高选择性绿色杀虫剂，其一种合成路线如下(部分反应条件已简化)： 已知：ⅰ． RCOOH ⅱ． 请回答下列问题： (1)A转化为B的反应类型为______。 (2)C转化为D的反应条件可选择______(填字母)。 a．/NaOH    b．/Pd    c．、/加热 (3)D分子中采用杂化的碳原子有_____个。 (4)化合物E的核磁共振氢谱有______组吸收峰。 (5)F中的含氧官能团为_____(填名称)，F→G的化学方程式为_______。 (6)I的结构简式为______。I中____(填“含有”或“不含”)手性碳原子。 (7)满足下列条件的B的同分异构体共有______种(不考虑立体异构)。 ①与B的官能团相同且能发生银镜反应    ②苯环上有3个取代基 【答案】(1)取代反应或酯化反应 (2)b (3)7 (4)6 (5)酯基、酰胺基 +NaOH+CH3OH (6) 不含 (7)30 【详解】（1）A与CH3OH发生酯化反应生成B，酯化反应属于取代反应。 （2）对比C、D的结构简式，C中—NO2被还原为D中—NH2，即C与X发生还原反应转化成D，故C转化为D的反应条件可选择H2/Pd，答案选b。 （3） 中数字标示的7个碳原子采取sp2杂化，即D分子中采取sp2杂化的碳原子有7个。 （4）E的结构简式为，E中有6种不同化学环境的氢原子，E的核磁共振氢谱有6组吸收峰。 （5）F的结构简式为，F中含氧官能团的名称为酰胺基、酯基；G的结构简式为，F→G的化学方程式为+NaOH+CH3OH。 （6）根据分析，I的结构简式为，I中不含手性碳原子。 （7）B的结构简式为，B中官能团为硝基、碳氯键、酯基，B的同分异构体苯环上有3个取代基、与B的官能团相同且能发生银镜反应，则B的同分异构体中苯环上的三个取代基可能为①—NO2、—Cl和—CH2OOCH；②—NO2、—CH2Cl和—OOCH；③—CH2NO2、—Cl和—OOCH；苯环上三个取代基都不相同时，先写出其中两个取代基的位置有邻、间、对三种，再用第三个取代基代替苯环碳上的氢，依次有4、4、2种，故符合题意的同分异构体有3×(4+4+2)=30种。 36．(24-25高二下·陕西部分高中·期末)光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。以A为原料，按如图路线合成光固化产品的光引发剂E。 回答下列问题： (1)D中官能团名称为______。 (2)C的结构简式为______；B→C的反应类型为______。 (3)A的名称为______，A和相比，A的熔、沸点更高的原因为______。 (4)加热条件下，D在NaOH的醇溶液中发生反应的化学方程式为______。 (5)同时满足下列条件的E的同分异构体共有______种。 ①属于芳香族化合物，能发生银镜反应和水解反应 ②水解后的产物之一遇氯化铁溶液发生显色反应 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为______（任写一种）。 【答案】(1)（酮）羰基、碳溴键 (2) 取代反应 (3) 2-甲基丙酸（或异丁酸） 异丁酸分子间可以形成氢键，其熔、沸点较高，而丁烷分子间不能形成氢键 (4) (5) 22 （或） 【详解】（1）D（）中官能团名称为（酮）羰基、碳溴键； （2）根据分析可知，C的结构简式为；由C的分子式可知，B发生取代反应得到C； （3）A（）主链有3个碳原子，属于羧酸，因此用系统命名法对A命名为：2−甲基丙酸；2−甲基丙酸分子间可以形成氢键，其熔、沸点较高，而丁烷分子间不能形成氢键； （4）加热条件下，D在NaOH的醇溶液中发生卤代烃的消去反应生成不饱和键，化学方程式为； （5）E的结构简式为，除了本环外只有1个不饱和度，满足下列条件：①属于芳香族化合物，能发生银镜反应和水解反应，说明含有甲酸酯基；②能水解且水解产物之一能与FeCl3溶液作用显色，说明是酚羟基形成的酯基，分一下情况讨论： 苯环有2个侧链为一OOCH、一CH(CH3)2，有邻、间、对3种位置关系；侧链为一OOCH、一CH2CH2CH3，有邻、间、对3种位置关系，共6种情况； 苯环有3个侧链为一OOCH、一CH3、一CH2CH3，10种位置关系； 苯环有4个侧链为一OOCH、一CH3、一CH3、一CH3、有6种位置关系；故符合条件的同分异构体共有22种； 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为（或）。 37．(24-25高二下·山西太原·期末)化合物VII是一种重要的药物合成中间体，该物质的合成路线如下： 已知：EtOH为乙醇。回答下列问题： (1)化合物IV的化学名称为_______，化合物Ⅵ的分子式是_______。 (2)化合物IV的某同分异构体X中含有苯环，其核磁共振氢谱图上只有4组峰且峰面积之比为3：2：2：1，X能发生银镜反应，但不能发生水解反应，则X的结构简式为_______。 (3)由I和有机物A制备II的反应的原子利用率为100%，则A的结构简式为_______。 (4)化合物VII中共含有_______个手性碳原子。 (5)对于化合物III，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应生成的有机物 反应类型 ① _______ _______ ② 浓硫酸、HBr、加热 _______ _______ (6)已知VI→VII的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式：_______。 【答案】(1)苯乙酸 (2) (3) (4)1 (5)浓硫酸，加热 消去反应 取代反应 (6) 【详解】（1）化合物Ⅳ的官能团是羧基，名称为：苯乙酸。化合物Ⅵ的分子式是。 （2）化合物Ⅳ的同分异构体X中含有苯环，能够发生银镜反应，说明含有醛基，不能发生水解反应说明不含酯基，只有4组峰且峰面积之比为3：2：2：1，说明有4种类型的氢原子且原子数目之比为3：2：2：1，所以符合条件的同分异构体的结构简式为：。 （3）由I和有机物A制备II的反应的原子利用率为100%， A物质的结构简式是(环氧乙烷)。。 （4）化合物VII中只有1个手性碳原子，如图：中“*”所示。 （5）对于化合物Ⅲ是，官能团是醇羟基。若生成苯乙烯，羟基发生消去反应，反应试剂和条件是：浓硫酸，加热，属于消去反应。若在浓硫酸、HBr、加热下反应，生成，则醇羟基转化为碳溴键，发生的是取代反应。 （6）已知VI→VII的反应为取代反应，则该反应的化学方程式：。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型05 有机反应类型判断、同分异构体数目书写 1．(24-25高二下·陕西部分高中·期末)以苯甲酸（Ⅰ）和芳基乙炔基膦酯（Ⅱ）为原料可合成含杂原子的异香豆素（Ⅲ），转化关系如图。 已知：Ph表示苯基，Et表示。下列说法正确的是 A．Ⅰ、Ⅱ中所有原子都可能共平面 B．Ⅰ的苯环上的二氯代物有6种 C．Ⅱ的分子中共线的碳原子只有3个 D．上述三个有机分子中碳原子的杂化方式完全相同 2．(24-25高二下·山西临汾第一中学·期末)有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有（不考虑立体异构） A．19种 B．15种 C．9种 D．6种 3．(24-25高二下·陕西韩城·期末)下列表达式只能表示一种结构的是 A．C3H6 B．-C3H7 C．CH2Cl2 D．C2H4Cl2 4．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)下列说法不正确的是 A．的二溴代物有9种 B．有多种同分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有4种 C．存在顺反异构 D．有机物最多有21个原子在同一平面上 5．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)螺环化合物()可用于制造生物检测机器人，下列有关该化合物的说法正确的是 A．分子式为 B．一氯代物有3种 C．是环氧乙烷()的同系物 D．所有碳原子处于同一平面 6．(23-24高二下·山西吕梁·期末)分子式为，和溶液及足量金属Na反应产生气体的物质的量比，符合上述条件的结构有 A．9种 B．10种 C．11种 D．12种 7．(23-24高二下·山西吕梁·期末)下列有关有机物结构判断正确的是 A．的不饱和度是6，核磁共振氢谱有2组峰 B．分子中共线的原子数最多为5 C．分子中所有碳原子一定处于同一平面上 D．分子式为的有机物，含有六元环状结构且能与Na反应放出的化合物，其可能的结构有5种 8．(23-24高二下·山西晋城部分高中学校·期末)有机物Z是一种重要的有机合成中间体，由X和Y制备Z的反应原理如下： 已知该制备原理分两步进行，第一步为加成反应。下列说法正确的是 A．Y与Z互为同系物 B．X、Y、Z中能使酸性溶液褪色的只有X与Z C．含羧基的Y的同分异构体有3种 D．该制备原理的第二步为消去反应 9．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A．依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团 B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 D．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构） 10．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)下列有关烯烃的说法中不正确的是。 A．烯烃分子中，所有原子都位于同一平面上 B．C3H5Cl的链状同分异构体(要考虑顺反异构)共有4种 C．甲烷和乙烯可用KMnO4酸性溶液来鉴别 D．烯烃既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色 11．(24-25高二下·山西太原·期末)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是 A．乙苯 B．对二甲苯 C．间二甲苯 D．邻二甲苯 12．(24-25高二下·陕西西安临潼区华清中学·期末)对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法不正确的是 A．对伞花烃的一氯代物有6种 B．对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面 C．对伞花烃属于芳香烃，也属于苯的同系物 D．对伞花烃密度比水小 13．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是 A．在催化剂存在下可发生加聚反应 B．与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应 C．1mol该物质最多可以与5molH2反应 D．其一氯代物有5种 14．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物与乙苯不互为同系物 B．分子中共直线的碳原子最多有4个 C．分子中共平面的原子最多有19个 D．分子中所有碳原子可能在同一平面上 15．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)下列说法正确的是 A．联苯不属于苯的同系物，其一溴代物有3种 B．有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种 C．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷 D．和具有相同的官能团，互为同系物 16．(23-24高二下·山西吕梁·期末)香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机物(乙)、有机物(丁)存在下列转化关系，下列说法正确的是   A．丙的分子式为C5H10O2 B．乙→丁的反应类型为加成反应 C．乙、丁中的官能团种类均为3种 D．甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同的有10种 17．(24-25高二下·陕西部分高中·期末)在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸发生反应的部分反应历程如图。下列说法错误的是 A．苯的硝化反应为取代反应 B．图示反应历程中“中间体→产物2”反应的活化能最小 C．上述反应历程中存在极性键的断裂与形成 D．苯的硝化反应为放热反应，苯的硝化反应的 18．(24-25高二下·山西太原·期末)现有两种有机物Q(）与P（），下列有关说法正确的是 A．一定条件下，二者均可发生取代反应 B．二者分子中所有碳原子可处于同一平面内 C．二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰，且峰面积之比为3：2. D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物共有2种(不考虑立体异构) 19．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A．光照甲苯与氯气；丙炔通入酸性高锰酸钾溶液中 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；丙炔与氢气在一定条件下反应生成丙烷 C．由甲苯制TNT；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色 20．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)如图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，该反应的有机反应类型是 A．取代反应 B．加成反应 C．还原反应 D．酯化反应 21．(23-24高二下·山西部分学校·期末)合成马蔺子甲素的部分路线如图所示，下列说法正确的是 A．X、Y均不存在顺反异构体 B．的反应属于加成反应 C．可以使用溴的四氯化碳溶液鉴别X与Y D．1 mol Y中含有3 mol碳氧σ键 22．(23-24高二下·山西太原·期末)下列各组反应，属于同一反应类型的是 A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯和高锰酸钾制苯甲酸 C．由氯代环己烷制环己烯，由丙烯制1，2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 23．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)用丙醛制取聚丙烯时，按合成路线①、②、③依次发生反应的所属类型是 A．消去反应、加成反应、加聚反应 B．加成反应、消去反应、加聚反应 C．加成反应、取代反应、加聚反应 D．加成反应、消去反应、缩聚反应 24．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)以如图有机物为例，分析其结构，预测相关性质，下列说法正确的是    选项 分析结构 断键部位 反应类型 反应试剂和条件 反应产物 A 电负性：O>H，O-H极性键 ① 取代反应 浓HBr CH3CH2CH2OBr B 电负性：O>C，C-O极性键 ② 取代反应 CH3COOH、浓硫酸、∆ CH3CH2CH2OOCCH3 C 羟基上O原子的吸电子作用，使α-H活泼 ①③ 消去反应 浓H2SO4、∆ CH3CH2CHO D 羟基上O原子的吸电子作用，使β-H活泼 ②④ 消去反应 浓H2SO4、∆ CH3CH=CH2 A．A B．B C．C D．D 25．(24-25高二下·陕西西安临潼区华清中学·期末)下列各项中I、II两个反应不属于同一反应类型的是 选项 反应I 反应II A CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3 → B CH3CH2Cl→CH3CH2OH CH3CH2OH→CH2=CH2 C CH2=CH2→CH3CH2Cl → D CH3CH2OH→CH3CHO CH3CHO→CH3COOH A．A B．B C．C D．D 26．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （    ） A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 27． (24-25高二下·青海海南藏族高级中学·期末) ①        ②        ③ ④     ⑤        ⑥        ⑦        ⑧ ⑨    ⑩         ⑪    ⑫ 分析上述有机物，回答下列问题： (1)有机物⑫中含有官能团的名称为_______。有机物⑦的系统命名为_______。 (2)依据官能团分类②、⑨属于_______。 (3)与⑤互为同分异构体的是_______(填标号，下同)，与①互为同系物的是_______。 (4)有机物③苯环上的二氯代物有_______种。 (5)⑨不可能发生下列哪种反应_______(填字母)。 A．取代反应        B．氧化反应        C．消去反应 (6)异丙苯[]的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的名称为_______。 28．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)分析下述有机物，回答下列问题： ① ② ③  ④  ⑤  ⑥  ⑦  ⑧  ⑨  ⑩  ⑪ (1)有机物⑦的系统命名为___________。 (2)②、⑨在分类上属于___________。 (3)与⑤互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，与①互为同系物的是___________。 (4)有机物③苯环上的二氯代物有___________种。 (5)除了①之外，还能发生银镜反应的是___________(填标号)。 (6)写出⑪在碱性条件下的水解反应的化学方程式___________。 29．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)回答下列问题： (1)使1 mol 与反应，待反应完全后测得四种有机取代产物的物质的量之比为：，则消耗的的物质的量为_______。 (2)常温下，10 mL某气态链状烷烃，在50 mL (足量)中充分燃烧，得到液态水，以及体积为35 mL的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃可能是_______(填结构简式)。 (3)一种光驱分子马达结构如图所示： ①该分子中含有的官能团名称是_______。 ②1 mol该物质完全燃烧，需要_______mol。 (4)有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 ①在A~E五种物质中，互为同分异构体的是______(填代号)。 ②已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______(填序号)。 ③写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式__________________。 30．(24-25高二下·山西运城·期末)环己烯是重要的化工原料，可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去)： 可能用到的有关数据如下表所示： 有机物名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 161 微溶于水 环己烯 82 83 难溶于水 Ⅰ．制备环己烯 在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片，慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 (1)装置a的名称是_______。 (2)利用环己醇制备环己烯的化学方程式为_______，下列物质中可以发生该反应类型的有_______。 a．    b． c．溴苯    d．甲醇    e．1，二溴乙烷 (3)本实验中易产生醚类物质，其结构简式是_______。 Ⅱ．分离提纯环己烯 (4)操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、_______，操作③的名称是_______。 (5)加入无水固体的目的是_______。 (6)核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子。 (7)最终通过操作③得到纯净环己烯8.2 g，该实验中环己烯产率是_______(保留两位有效数字)。 31．(24-25高二下·山西吕梁·期末)有机高分子A可用于生产俗称“白乳胶”的木材黏合剂，B通过加聚反应可制得A。B的燃烧产物只有和，完全燃烧21.5gB，生成22.4L(标准状况)，B的蒸气对的相对密度为43。几种物质的转化关系如图所示： 已知：①羟基与碳碳双键直接相连的有机化合物会迅速转化为醛；②。 回答下列问题： (1)A的结构简式为_______。 (2)E生成D的化学方程式为____________________________。 (3)写出属于不饱和羧酸的B的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_______________。 (4)G生成链状缩聚物的化学方程式为______________________________。 (5)有机化合物H是G的同系物，且相对分子质量比G的大14，两分子H反应可生成六元环状化合物，则H的结构简式为_______________。 32．(24-25高二下·山西太原·期末)以甲苯为原料，按以下流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸(部分试剂、产物及反应条件略去)。 已知：氯苯与NaOH反应的条件为：359-370℃、20MPa、作催化剂，可以生成苯酚钠。回答下列问题： (1)已知水杨酸的结构简式为，C物质的化学名称是_______，其中含有官能团的名称是_______。 (2)已知苯甲酸苯甲酯的结构为，则F的结构简式为_______；反应⑨的类型为_______。 (3)写出反应⑥的化学方程式：_______。 (4)某分子式为的单烷基取代苯共有_______种，写出其中一种含有手性碳原子的同分异构体的结构简式_______。 (5)工业上可通过F与乙醛在NaOH溶液和加热的条件下发生羟醛缩合反应，生成肉桂醛()。反应的化学方程式为_______。 33．(23-24高二下·山西晋城部分高中学校·期末)有机物G是一种合成药物的中间体。一种制备G的合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)A的化学名称为____________；反应①所需的试剂和条件为___________________。 (2)D的结构简式为_____________；G中所含官能团的名称为____________________。 (3)反应④和反应⑤的反应类型分别为____________________、____________________。 (4)反应②的化学方程式为_________________________。 (5)满足下列条件的E的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）. a．遇溶液发生显色反应 b．可发生银镜反应 c．苯环上有三个取代基 (6)已知：氨基为邻、对位定位基，硝基为间位定位基，例如硝基苯的溴代产物为，苯胺的溴代产物为或。 参考上述合成路线，以乙酸和硝基苯为原料合成的路线为（无机试剂任选）：_____________。 34．(23-24高二下·山西吕梁·期末)甲苯是重要的有机化工原料，以甲苯为原料合成扁桃酸和G()的一种合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)： 已知：I． II． III． (1)反应①的反应类型___________。化合物B的官能团名称为___________。 (2)写出扁桃酸和足量的钠反应的方程式：___________。 (3)E的结构简式为___________，它的名称为___________。 (4)关于G物质，下列说法正确的是 A．物质G中碳原子的杂化方式有两种 B．G分子中所有碳原子不可能共平面 C．G既可以使酸性高锰酸钾褪色，又可以使溴水褪色，机理相同 D．最多可以和加成 (5)化合物X是扁桃酸的同分异构体，则满足条件的X有___________种。 A．苯环上有2个取代基 B．X可发生水解反应 C．X可以与溶液发生显色反应 (6)参照上述合成路线，设计以甲苯和为原料合成肉桂醛()的路线________(无机试剂任选，用流程图表示)。 35．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)溴虫氟苯双酰胺(Ⅰ)是作用于氨基丁酸受体的高选择性绿色杀虫剂，其一种合成路线如下(部分反应条件已简化)： 已知：ⅰ． RCOOH ⅱ． 请回答下列问题： (1)A转化为B的反应类型为______。 (2)C转化为D的反应条件可选择______(填字母)。 a．/NaOH    b．/Pd    c．、/加热 (3)D分子中采用杂化的碳原子有_____个。 (4)化合物E的核磁共振氢谱有______组吸收峰。 (5)F中的含氧官能团为_____(填名称)，F→G的化学方程式为_______。 (6)I的结构简式为______。I中____(填“含有”或“不含”)手性碳原子。 (7)满足下列条件的B的同分异构体共有______种(不考虑立体异构)。 ①与B的官能团相同且能发生银镜反应    ②苯环上有3个取代基 36．(24-25高二下·陕西部分高中·期末)光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。以A为原料，按如图路线合成光固化产品的光引发剂E。 回答下列问题： (1)D中官能团名称为______。 (2)C的结构简式为______；B→C的反应类型为______。 (3)A的名称为______，A和相比，A的熔、沸点更高的原因为______。 (4)加热条件下，D在NaOH的醇溶液中发生反应的化学方程式为______。 (5)同时满足下列条件的E的同分异构体共有______种。 ①属于芳香族化合物，能发生银镜反应和水解反应 ②水解后的产物之一遇氯化铁溶液发生显色反应 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为______（任写一种）。 37．(24-25高二下·山西太原·期末)化合物VII是一种重要的药物合成中间体，该物质的合成路线如下： 已知：EtOH为乙醇。回答下列问题： (1)化合物IV的化学名称为_______，化合物Ⅵ的分子式是_______。 (2)化合物IV的某同分异构体X中含有苯环，其核磁共振氢谱图上只有4组峰且峰面积之比为3：2：2：1，X能发生银镜反应，但不能发生水解反应，则X的结构简式为_______。 (3)由I和有机物A制备II的反应的原子利用率为100%，则A的结构简式为_______。 (4)化合物VII中共含有_______个手性碳原子。 (5)对于化合物III，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应生成的有机物 反应类型 ① _______ _______ ② 浓硫酸、HBr、加热 _______ _______ (6)已知VI→VII的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式：_______。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $