专题03 烃（期末真题汇编，黑吉辽蒙专用）高二化学下学期

**基本信息** 汇集辽吉黑蒙多地区高二下期末真题，聚焦烃类6大高频考点，融合实验探究与有机合成分析，适配期末复习与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|约40题|烷烃命名、烯烃顺反异构、苯的共面性等|结合阿斯巴甜、PET塑料等生活情境，考查官能团性质与反应机理| |非选择题|约6题|乙炔制备、溴苯合成、芳香烃同分异构体|设计黄鸣龙还原法、药物中间体合成等流程题，强化科学探究与证据推理|

专题03 烃 地 城 考点01 认识有机物 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A D D C C B B D D 地 城 考点02 烷烃的性质及命名 题号 11 12 13 14 答案 B A C D 15．(1) (2) 同系物 (3)碳氯键 NaOH的乙醇溶液，加热 加成反应 地 城 考点03 烯烃的结构与性质 题号 16 17 18 19 20 21 22 23 24 答案 C C B B B D D A C 25．(1) 羟基 (2)a (3) (4)8 (5) (6)加成反应 (7) (8) 地 城 考点04 乙炔的制备与性质 题号 26 27 28 29 30 答案 D C B D C 地 城 考点05 苯的结构与性质 题号 31 32 33 34 35 36 37 答案 D A A B C B C 38．(1)检查装置气密性 (2)平面正六边形 (3) (4)除去挥发出来的液溴 (5)长颈漏斗 防倒吸 (6) 39．(1)冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率 (2)bc (3)副产物二溴苯增多 (4)FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离 (5)坩埚、球形冷凝管 (6) 50.2 145−160℃ 40．(1) (2) 地 城 考点06 芳香烃的性质 题号 41 42 43 答案 C D C 44．(1)羟基、酯基 C (2)保护酚羟基 (3)+HNO3+H2O (4)碳酸钾与生成的HI反应，促进反应正向进行 (5)+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O 还原反应 (6)、 45．(1)乙酸苯酚酯 (2)+HNO3+H2O (3) 还原反应 (4)醚键 (5)中和生成H2S (6)12 46．(1)取代反应 (2)酚 (3)   (4)、   (5)      (6)浓硫酸和浓硝酸混合液 (7)+NaOH+CH3COONa 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 烃 6大高频考点概览 考点01 认识有机物 考点02 烷烃的性质及命名 考点03 烯烃的结构与性质 考点04 乙炔的制备与性质 考点05 苯的结构与性质 考点06 芳香烃的性质 地 城 考点01 认识有机物 1．(24-25高二下·辽宁辽阳·期末)酯在NaOH溶液中发生水解反应，历程如图所示，下列说法正确的是 A．与互为同系物 B．反应Ⅰ中，0.1mol a与足量的NaOH溶液反应，可得到0.1mol b C．碱性条件下，发生水解反应后，生成物为和 D．常温下，能与水互溶，是由于乙醇中的与水分子的相近 2．(24-25高二下·吉林普通高中G8教考联盟·期末)阿斯巴甜是一种常见的合成甜味剂，其结构如图所示，下列说法中正确的是 A．阿斯巴甜分子中含有4种官能团 B．阿斯巴甜可以与碱反应，与酸不反应 C．阿斯巴甜分子完全水解生成4种产物 D．阿斯巴甜分子最多消耗 3．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)下列有关醇类物质性质的说法中，错误的是 A．沸点：乙二醇>乙醇>甲醇 B．异丙醇在浓硫酸存在下加热，可生成2种有机产物 C．常温下，丙三醇可与水互溶，是因为醇分子与水分子间形成了氢键 D．苯甲醇和苯酚均含有羟基且二者的相对分子质量相差14，则二者互为同系物 4．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)下列有机化合物中，能发生水解反应的是 A． B． C．CH3CH2OH D．HOCH2COOCH3 5．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)生活因有机而多姿多彩，化合物M是合成镇静类药物氯硝西泮(N)的关键前体，制取N的部分流程如下。 下列说法错误的是 A．Q分子中含有2种含氧官能团 B．P→M引入硝基时需要“一系列反应I”的目的是防止氨基被氧化 C．Q分子中所有原子可能在同一平面 D．N分子中不含手性碳原子 6．(24-25高二下·吉林白山五校·期末)乙酰水杨酸（阿司匹林）的结构如图。下列说法中错误的是 A．乙酰水杨酸可发生酯化反应和水解反应 B．乙酰水杨酸是一种烃的含氧衍生物 C．1mol乙酰水杨酸与足量H2反应，最多消耗4molH2 D．苯环上有两个羧基，一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种 7．(24-25高二下·辽宁五校联考·期末)乙醛与氢氰酸（，弱酸）能发生加成反应，生成羟基丙腈，历程如下： 下列说法正确的是 A．以上过程在酸性条件下完成 B．羟基丙腈可用于制聚乳酸 C．与加成的反应速率：> D．因反应物难溶于水，因此需在有机溶剂中发生反应 8．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)PET塑料是目前化工领域最主要的合成原材料，一种合成PET的方法如图所示。下列说法正确的是 A．该反应为加聚反应 B．BHET能发生水解反应和消去反应 C．EG为 D．PET可用于长时间保存强酸、强碱性物质 9．(24-25高二下·辽宁重点中学协作校·期末)“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如图（代表烃基）。下列说法正确的是 A．过程②与过程③产物互为同系物 B．过程②与过程③产物中所有N原子的杂化方式相同 C．过程④的反应历程可表示为：+OH-+N2 D．还原1mol 10．(24-25高二下·黑龙江牡丹江第一高级中学·期末)化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列叙述正确的是 A．可以发生水解和消去反应 B．最多可与发生加成反应 C．用溶液可检验中是否含有 D．最多可与反应 地 城 考点02 烷烃的性质及命名 11．(24-25高二下·黑龙江佳木斯桦南县第一中学·期末)下列物质沸点的比较，正确的是 A．新戊烷>异戊烷 B．乙醇>溴乙烷 C．苯甲醛>苯甲酸 D．油酸甘油酯>硬脂酸甘油酯 12．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)乙烷与氯气发生化学反应：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应属于 A．取代反应 B．加成反应 C．加聚反应 D．氧化反应 13．(24-25高二下·内蒙古赤峰校联考·期末)下列有机反应中，反应类型不同于其他反应的是 A．甲烷与氯气光照时生成油状液体 B．苯与溴在催化下生成溴苯 C．乙醛的银镜反应 D．乙酸乙酯的制备 14．(24-25高二下·黑龙江龙东十校联盟·期末)设阿伏加德罗常数的值为，下列说法正确的是 A．1mol []中含有的键数目为15 B．溶于水可发生反应：，每生成1mol ，被水还原的分子数为2 C．15g甲基（）所含有的电子数为10 D．标准状况下，22.4L 和22.4L 在光照下充分反应后的分子数为2 15．(24-25高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末)按要求回答下列问题： (1)的分子式为_______。 (2)某烃分子的球棍模型为，该分子的结构简式为_______，与甲烷互为_______。 (3)聚丙烯腈是生产腈纶（人造羊毛）的重要中间体。工业上生产聚丙烯腈的一种合成路线如图所示。 中官能团的名称为_______；反应②进行的条件为_______；反应③的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 地 城 考点03 烯烃的结构与性质 16．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)下列说法错误的是 A．顺—2—丁烯和反—2—丁烯加氢产物相同 B．可通过蒸馏分离CHCl3与CCl4 C．可用氨水清洗做过银镜反应的试管 D．可用酸性KMnO4溶液鉴别甲苯和环己烷 17．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)烷基为推电子基团，带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物X在酸催化脱水时易生成更稳定的C+(碳正离子)而发生重排，以下是其反应历程及产物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法错误的是 A．A、B、C均不存在顺反异构体 B．重排后的产物中C比B稳定 C．碳正离子稳定性为 D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时可得到3种有机产物 18．(24-25高二下·辽宁重点中学协作校·期末)关于化合物苯基丙烯（），下列说法正确的是 A．一定条件下，与足量加成反应之后的生成物，其一氯代物有5种 B．与发生加成反应可以有两种生成物（不考虑立体异构） C．能够使溴的四氯化碳溶液褪色，并分层 D．一定条件下，可以发生加聚反应，生成 19．(24-25高二下·黑龙江牡丹江第一高级中学·期末)化合物与反应可合成，转化关系如下。 已知：Y能发生银镜反应。 下列说法错误的是 A．为苯甲醛 B．依据质谱图可确证、中存在不同的官能团 C．Z存在顺反异构体 D．反应物与的化学计量比是 20．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)聚苯乙烯(PS)可制成泡沫塑料用于防震、保温和隔音，一种制备聚苯乙烯的方法如图所示，下列说法正确的是 A．工业上制备乙烯的方法为石油分馏 B．最多有14个原子共平面 C．存在顺反异构 D．反应③的化学方程式为n 21．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)已知某些烯烃被高锰酸钾氧化可生成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。根据以上信息，下列烯烃与足量酸性高锰酸钾反应推测合理的反应是 A．CH2=C(CH3)2HCHO+CH3COCH3 B． C． D．2CH3COCH3 22．(24-25高二下·内蒙古集宁一中·期末)现有两种烯烃：和。它们的混合物进行聚合反应，则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的 ①    ②   ③    ④ A．①④ B．③ C．② D．①②④ 23．(24-25高二下·内蒙古乌兰察布集宁一中东校区·期末)化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X的分子式为C8H10O B．X分子中含手性碳原子 C．Y与以物质的量1∶1发生加成反应时可得2种产物 D．X、Y可用酸性溶液进行鉴别 24．(24-25高二下·内蒙古乌兰察布集宁一中东校区·期末)如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是 A．装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇碳化，并有、气体生成 B．装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 C．②的试管中可盛放酸性溶液以除去副产物 D．装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色 25．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)1，4—环己二醇(有机物F)是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。 完成下列填空： (1)写出A的结构简式___________，F中官能团名称是___________。 (2)下列B的名称正确的是___________。 a．1，3-环己二烯            b．2，4-环己二烯            c．1，4-环己二烯 (3)写出反应①的化学方程式___________。 (4)的符合下列条件的同分异构体有___________种。 ①链状  ②能发生银镜反应 (5)写出B与按1：1加成的两种产物的结构简式___________。 (6)D→E的反应类型是___________。 (7)反应③的化学反应方程式是___________。 (8)写出由合成的路线___________(无机试剂任选)。 地 城 考点04 乙炔的制备与性质 26．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)某同学设计如图所示装置制备少量乙炔并探究其性质，下列说法错误的是 A．溴的四氯化碳溶液褪色是因为乙炔发生了加成反应 B．酸性溶液褪色说明乙炔具有还原性 C．点燃导管口的气体，能观察到火焰明亮且有大量黑烟 D．为了使实验更加严谨，应用饱和食盐水替代饱和硫酸铜溶液 27．(24-25高二下·吉林普通高中友好学校联合体·期末)下列图示实验能达成相应目的的是 A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯 C．制备乙炔并验证乙炔的性质 D．升温至170℃，检验乙醇消去反应产物中的乙烯 A．A B．B C．C D．D 28．(24-25高二下·吉林友好学校第79届期末联考·期末)下图所示装置或操作能达到实验目的的是 A．用图甲装置验证苯与液溴发生了取代反应 B．用图乙装置除去甲烷中混有的乙烯 C．用图丙装置检验1－氯丁烷中的氯元素 D．用图丁装置验证乙炔的还原性 29．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一，下列说法正确的是 A．乙醚的分子式： B．乙炔的结构简式： C．中子数为8的碳原子： D．丙烷的键线式： 30．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)类比法是一种学习化学的重要方法，下列“类比”合理的是 选项 已知 类比 A Mg在CO2中燃烧生成MgO和C Na在CO2中燃烧生成Na2O和C B Fe3O4的组成可看做FeO·Fe2O3 Pb3O4的组成可看做PbO·Pb2O3 C Al可与NaOH溶液反应生成盐和H2 Be也可与NaOH溶液反应生成盐和H2 D CaC2和水反应生成乙炔 Mg2C3与水反应也生成乙炔 A．A B．B C．C D．D 地 城 考点05 苯的结构与性质 31．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)下列分子中所有原子不可能共平面的是 A．苯 B．甲醛 C．苯甲醛 D．丙烯 32．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)下列化学用语或描述中正确的是 A．羟基的电子式： B．邻硝基甲苯的结构简式： C．乙炔的结构简式：CHCH D．CH4的球棍模型： 33．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)对甲氧基乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，其逆合成分析如下： 已知： ①X的碱性强于苯胺； ②苯的硝化反应为亲电取代，苯环电子云密度越大，越有利于邻、对位的取代。 下列说法正确的是 A．加热条件下，W既可与稀盐酸反应，也可与NaOH溶液反应 B．Y通过加成反应转化为X C．Z转化为Y的反应比苯的硝化反应更难发生 D．乙酸不能用乙酸酐(CH3CO)2O替代 34．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)下列化学方程式书写正确的是 A．足量的苯酚与碳酸钠溶液反应：2+Na2CO32+CO2↑+H2O B．苯在发生硝化反应：+HNO3+H2O C．与水溶液共热： D．油酸甘油酯发生皂化反应： 35．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A．“水洗1”的主要目的是为了除去剩余的苯 B．“操作1”为萃取 C．“碱洗”的目的是将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO D．加入的目的是防止精馏时暴沸 36．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)在EY沸石的作用下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘（M和N）。下列说法正确的是 2+4+ A．萘与苯互为同系物 B．M、N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．萘、丙烯、M、N中所有碳原子均不位于同一平面上 D．该反应中，每生成0.1mol M，同时消耗0.2mol丙烯 37．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末)利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A．验证乙炔能使酸性溶液褪色 B．可用于趁热过滤出苯甲酸溶液中的所有杂质 C．检验蔗糖的水解产物具有还原性 D．制备溴苯并验证有HBr产生 A．A B．B C．C D．D 38．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)实验室制备溴苯的反应装置如图所示(夹持装置已略去)，回答下列问题： (1)实验开始前，先应_______。 (2)苯的空间结构为_______。 (3)实验进行时，仪器a中发生的反应有和_______。 (4)CCl4的作用为_______。 (5)仪器b的名称为_______，其作用为_______。 (6)烧杯盛装的溶液中，发生反应的离子方程式为_______(不考虑空气的影响)。 39．(24-25高二下·吉林普通高中友好学校联合体·期末)实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。 I．反应原理：+Br2+HBr 副反应1：+ Br2 +HBr； 副反应2：+ Br2+HBr Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)： Ⅲ．实验步骤： 步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。 步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。 回答下列问题： (1)仪器B的作用是___________。 (2)使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有___________(填序号)。 a．NaOH溶液       b．酒精      c．NaHCO3溶液 (3)实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是___________。 (4)提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是___________。 (5)洗涤过程中下列仪器不需要用到的是___________(填仪器名称)。 (6)本实验溴苯产率为___________%(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是___________。 40．(24-25高二下·吉林白城第一中学·期末)实验室在的条件下将苯（密度为）与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热来制备硝基苯（难溶于水的油状液体），制备原理和装置如下（加热和夹持装置省略）： (1)实验所用苯的质量为_________。 (2)若该实验制备得到纯硝基苯，计算该实验中硝基苯的产率为________（保留小数点后两位）。 地 城 考点06 芳香烃的性质 41．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)下列实验方案合理且能达到相应目的的是 选项 实验方案 目的 A 在加热和催化剂的条件下向混有少量乙烯的乙烷中通入足量 除去乙烷中的乙烯 B 将丙烯醛滴入溴水中，溴水褪色 验证丙烯醛含有碳碳双键 C 向混有少量水的乙醇中加入，蒸馏 除去乙醇中少量的水 D 分别向甲苯和环己烯中滴加酸性溶液，观察酸性溶液是否褪色 鉴别甲苯和环己烯 A．A B．B C．C D．D 42．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末)物质的结构决定物质的性质，下列说法正确的是 A．由于水分子间存在氢键，所以稳定性： B．因甲基对苯环的影响，甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．是非极性分子，故其在中的溶解度大于在水中的溶解度 D．石墨能导电的原因是未杂化的p轨道相互重叠使电子可在整个碳原子平面内运动 43．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)下列实验不能达到实验目的的是 A．用酸性KMnO4鉴别苯和甲苯 B．用水鉴别NO2和溴蒸气 C．用饱和NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇 D．用湿润红色石蕊试纸检验NH3 44．(24-25高二下·辽宁大连·期末)化合物M是一种治疗丙型肝炎药物的中间体，其合成路线如下： 已知：Me表示甲基；TBATB表示四丁基三溴化铵；TBSCl表示叔丁基二甲基氯硅烷；Ms表示甲磺酰基。回答下列问题： (1)B中含氧官能团的名称为___________，测定B中所含化学键和官能团的仪器是___________(填标号)。 A．元素分析仪    B．质谱仪    C．红外光谱仪    D．核磁共振仪 (2)B→C反应的目的是___________。 (3)由G生成H的化学方程式为___________。 (4)J→K中的作用为___________。 (5)由H生成I的化学方程式为___________(Fe转化为)，反应类型为___________。 (6)写出符合下列条件A的所有同分异构体的结构简式___________。 ①遇显紫色 ②能发生银镜和水解反应 ③核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为 45．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特第二中学·期末)有机物N是治疗胃溃疡的一种药物中间体，其合成路线如图所示。 已知：①； ②的某些性质和都能与发生加成； ③巯基(-SH)和羟基的某些性质也相似。同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺。 回答下列问题： (1)E的名称为___________。 (2)的化学方程式是___________。 (3)L的结构简式为___________，的反应类型是___________。 (4)M中含氧官能团的名称为___________。 (5)M反应生成N时条件为KOH溶液，若改为“强酸性”条件下进行，会导致N的产率大大降低，原因是___________。 (6)符合下列条件的G的同分异构体有___________种。 a．一定条件下可以发生银镜反应  b．遇溶液显紫色  c．苯环上只有2个取代基 46．(24-25高二下·内蒙古乌兰察布集宁一中东校区·期末)某治疗胃溃疡的药物中间体N，可通过如下合成路线制得。    资料：“重排”指有机物分子中的一个基团迁移到另外一个原子上，其分子式不变。 (1)A→B的反应类型是___________。 (2)按官能团分类，D的类别是___________。 (3)E含有酯基。E的结构简式是___________。 (4)写出符合下列条件的F的同分异构体：___________(写出2种)。 ⅰ．在一定条件下可以发生银镜反应 ⅱ．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3 (5)F与反应生成G的过程如下。    已知：ⅰ．发生加成反应时，断开键。 ⅱ．同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺()。 写出P、Q的结构简式：___________、___________。 (6)J含有醚键。试剂a是___________。 (7)K与NaOH反应得到L的化学方程式是___________。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 烃 6大高频考点概览 考点01 认识有机物 考点02 烷烃的性质及命名 考点03 烯烃的结构与性质 考点04 乙炔的制备与性质 考点05 苯的结构与性质 考点06 芳香烃的性质 地 城 考点01 认识有机物 1．(24-25高二下·辽宁辽阳·期末)酯在NaOH溶液中发生水解反应，历程如图所示，下列说法正确的是 A．与互为同系物 B．反应Ⅰ中，0.1mol a与足量的NaOH溶液反应，可得到0.1mol b C．碱性条件下，发生水解反应后，生成物为和 D．常温下，能与水互溶，是由于乙醇中的与水分子的相近 【答案】D 【详解】A．官能团不同，不是同系物，A错误； B．反应I可逆，0.1mol a与足量的NaOH溶液反应，得到小于0.1mol b，B错误； C．发生碱性水解反应后，生成物为和，C错误； D．乙醇和水均存在极性O-H键，根据相似相溶原理，两者可互溶，D正确； 故答案为D。 2．(24-25高二下·吉林普通高中G8教考联盟·期末)阿斯巴甜是一种常见的合成甜味剂，其结构如图所示，下列说法中正确的是 A．阿斯巴甜分子中含有4种官能团 B．阿斯巴甜可以与碱反应，与酸不反应 C．阿斯巴甜分子完全水解生成4种产物 D．阿斯巴甜分子最多消耗 【答案】A 【详解】A．阿斯巴甜分子中含有羧基、氨基、酰胺基和酯基4种官能团，故A正确； B．阿斯巴甜分子中含有羧基可以与碱反应，含有氨基可以与酸反应，故B错误； C．阿斯巴甜分子完全水解生成 、CH3OH和3种产物，故C错误； D．阿斯巴甜分子中的苯环可与氢气发生加成反应，酯基，羧基和酰胺基中的碳氧双键不能和氢气加成，1mol阿斯巴甜分子最多消耗3molH2，故D错误； 故答案为：A。 3．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)下列有关醇类物质性质的说法中，错误的是 A．沸点：乙二醇>乙醇>甲醇 B．异丙醇在浓硫酸存在下加热，可生成2种有机产物 C．常温下，丙三醇可与水互溶，是因为醇分子与水分子间形成了氢键 D．苯甲醇和苯酚均含有羟基且二者的相对分子质量相差14，则二者互为同系物 【答案】D 【详解】A．乙二醇含有两个羟基，分子间氢键更多，沸点应最高；乙醇次之，甲醇最低。顺序正确，A正确； B．异丙醇在浓硫酸加热下发生分子内脱水生成丙烯（唯一产物），也可以发生分子间脱水生成醚：，故能生成两种有机产物，B正确； C．一个丙三醇分子中含三个羟基，与水分子间形成氢键，增强互溶性，C正确； D．苯甲醇（醇羟基）与苯酚（酚羟基）官能团不同，结构不相似，虽相差一个CH2，但非同系物，D错误； 故答案选D。 4．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)下列有机化合物中，能发生水解反应的是 A． B． C．CH3CH2OH D．HOCH2COOCH3 【答案】D 【详解】A、B、C均含有醇羟基，不可以发生水解反应；D含有羟基、酯基，其中酯基可以水解，故选D。 5．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)生活因有机而多姿多彩，化合物M是合成镇静类药物氯硝西泮(N)的关键前体，制取N的部分流程如下。 下列说法错误的是 A．Q分子中含有2种含氧官能团 B．P→M引入硝基时需要“一系列反应I”的目的是防止氨基被氧化 C．Q分子中所有原子可能在同一平面 D．N分子中不含手性碳原子 【答案】C 【详解】A．结合Q的结构简式可知，其中含有硝基、羰基两种含氧官能团，A正确； B．P分子中的氨基具有还原性，与浓硝酸和浓硫酸的混酸发生硝化反应时易被氧化，所以P→M引入硝基时需要“一系列反应Ⅰ”防止氨基被氧化，B正确； C．．由结构简式可知，Q分子中氨基氮原子的杂化方式为sp3杂化，—NH2和与该氮直接相连的碳原子的空间构型为三角锥形，则Q分子中所有原子不可能在同一平面，C错误； D．碳所连的4个原子或者原子团都不相同的为手性碳，结合N的结构简式可知，N分子中不含手性碳原子，D正确； 故选C。 6．(24-25高二下·吉林白山五校·期末)乙酰水杨酸（阿司匹林）的结构如图。下列说法中错误的是 A．乙酰水杨酸可发生酯化反应和水解反应 B．乙酰水杨酸是一种烃的含氧衍生物 C．1mol乙酰水杨酸与足量H2反应，最多消耗4molH2 D．苯环上有两个羧基，一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种 【答案】C 【详解】A．乙酰水杨酸分子中含有羧基、酯基，能够发生酯化反应和水解反应，A正确； B．乙酰水杨酸分子中含有苯环，除含C、H两种元素外，还含有氧元素，属于烃的含氧衍生物，B正确； C．1mol乙酰水杨酸分子中仅苯环可以与H2发生加成反应，最多消耗3molH2，C错误； D．两个羧基位于邻位，甲基可有2种不同位置；两个羧基为与间位，甲基可能有3种不同位置；两个羧基位于对位，甲基只有1种不同位置，因此苯环上有两个羧基、一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种：（序号表示甲基可能位置），D正确； 故答案为C。 7．(24-25高二下·辽宁五校联考·期末)乙醛与氢氰酸（，弱酸）能发生加成反应，生成羟基丙腈，历程如下： 下列说法正确的是 A．以上过程在酸性条件下完成 B．羟基丙腈可用于制聚乳酸 C．与加成的反应速率：> D．因反应物难溶于水，因此需在有机溶剂中发生反应 【答案】B 【详解】A．酸性条件下利于生成HCN，HCN易挥发且有剧毒，且酸性条件下HCN很难电离出较大浓度的，第一步反应难以进行，因此以上反应不宜在酸性条件下进行，故A错误， B．2-羟基丙腈可在酸性条件下水解得到乳酸，乳酸再经过缩聚反应可以生成聚乳酸，B正确； C．对于间甲基苯甲醛，醛基的间位上连有推电子基会使得醛基中的碳原子正电性减弱，且甲基空间位阻更大，不利于与作用，对于间硝基苯甲醛，醛基的间位上连有吸电子基会使得醛基中的碳原子带有更多正电荷，更有利于与作用，因此与加成的反应速率：，C错误； D．在有机溶剂中HCN很难电离，第一步反应难以进行，故D错误； 故选B。 8．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)PET塑料是目前化工领域最主要的合成原材料，一种合成PET的方法如图所示。下列说法正确的是 A．该反应为加聚反应 B．BHET能发生水解反应和消去反应 C．EG为 D．PET可用于长时间保存强酸、强碱性物质 【答案】B 【详解】A．根据分析，该反应为缩聚反应，A错误； B．含有酯基，能发生水解反应，与羟基相连的碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，B正确； C．根据分析，为，C错误； D．含有酯基，在强酸、强碱性环境中会水解，因此不能用于长时间保存强酸、强碱性物质，D错误； 故选B。 9．(24-25高二下·辽宁重点中学协作校·期末)“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如图（代表烃基）。下列说法正确的是 A．过程②与过程③产物互为同系物 B．过程②与过程③产物中所有N原子的杂化方式相同 C．过程④的反应历程可表示为：+OH-+N2 D．还原1mol 【答案】D 【详解】A．过程②的产物是双键，过程③的产物是双键，不饱和度相同，所以二者互为同分异构体，A错误； B．过程②的产物中， 双键的N原子为杂化，中的N原子为杂化，过程③的产物中双键的N原子均为杂化，B错误； C．过程④的反应物为和OH-，生成物是、N2和H2O，其反应为 + OH- →+ N2 + H2O，C错误； D． 被还原为，对比二者结构可知去了一个O和两个H，所以1mol被还原得4mol e-，因此还原1mol，D 正 确 。 故选D。 10．(24-25高二下·黑龙江牡丹江第一高级中学·期末)化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列叙述正确的是 A．可以发生水解和消去反应 B．最多可与发生加成反应 C．用溶液可检验中是否含有 D．最多可与反应 【答案】D 【详解】A．观察Y的结构可知，Y中含有碳溴键可以在NaOH水溶液的条件下发生水解反应，溴原子相连C原子的邻位C原子上无H原子，不能发生消去反应，苯环上的酚羟基不能发生消去反应，因此Y并不能发生消去反应，A错误； B．Z为，中苯环与氢气的加成共消耗6mol H2，中含有1mol羰基能与1mol氢气发生加成反应，因此最多可与发生加成反应，B错误； C．W和X均含有酚羟基，无法用溶液检验，C错误； D．W含2个酚羟基，最多可与反应，D正确； 故答案选D。 地 城 考点02 烷烃的性质及命名 11．(24-25高二下·黑龙江佳木斯桦南县第一中学·期末)下列物质沸点的比较，正确的是 A．新戊烷>异戊烷 B．乙醇>溴乙烷 C．苯甲醛>苯甲酸 D．油酸甘油酯>硬脂酸甘油酯 【答案】B 【详解】A．两者分子量相同，支链烷烃的沸点随支链增多而降低，新戊烷支链最多，沸点最低，A错误； B．氢键显著提高沸点，乙醇含羟基可形成分子间氢键，沸点较高，溴乙烷无氢键，B正确； C．苯甲酸可以形成分子间氢键，沸点更高，C错误； D．油酸甘油酯常温为液体，硬脂酸甘油酯常温为固体，则硬脂酸甘油酯沸点高于不饱和的油酸甘油酯，D错误； 故选B。 12．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)乙烷与氯气发生化学反应：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应属于 A．取代反应 B．加成反应 C．加聚反应 D．氧化反应 【答案】A 【详解】乙烷中的一个H原子被氯气中的Cl原子代替，该反应符合取代反应的定义，属取代反应，故答案选A。 13．(24-25高二下·内蒙古赤峰校联考·期末)下列有机反应中，反应类型不同于其他反应的是 A．甲烷与氯气光照时生成油状液体 B．苯与溴在催化下生成溴苯 C．乙醛的银镜反应 D．乙酸乙酯的制备 【答案】C 【详解】A．甲烷与氯气光照时发生取代反应，生成油状液体，属于取代反应，A不符合题意； B．苯与溴在催化下生成溴苯，溴取代苯环上的氢，属于取代反应，B不符合题意； C．乙醛的银镜反应，为氧化反应，反应类型与A、B、D选项不同，C符合题意； D．乙酸乙酯的制备，酯化反应，属于取代反应，D不符合题意； 故选C。 14．(24-25高二下·黑龙江龙东十校联盟·期末)设阿伏加德罗常数的值为，下列说法正确的是 A．1mol []中含有的键数目为15 B．溶于水可发生反应：，每生成1mol ，被水还原的分子数为2 C．15g甲基（）所含有的电子数为10 D．标准状况下，22.4L 和22.4L 在光照下充分反应后的分子数为2 【答案】D 【详解】A．TiCl4与乙二胺形成的配合物中，Ti与4个Cl形成4个σ键，乙二胺作为双齿配体与Ti形成2个配位键(σ键)，乙二胺分子内部有11个σ键（N-H、N-C、C-C、C-H），总σ键数为4+2+11=17，1mol该配合物含17NA个σ键，A错误； B．反应中BrF3的Br既被氧化（+3→+5）又被还原（+3→0），每生成1mol O2，O的氧化态从-2→0，水失去4mol电子，被水还原的BrF3的物质的量为mol，被水还原的BrF3的分子数为，B错误； C．甲基（-CH3）的摩尔质量为15g/mol，15g即1mol，每个-CH3含9个电子，则15g甲基所含有的电子数为9NA，C错误； D．CH4和Cl2各1mol，甲烷与氯气在光照条件下反应可生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳、HCl，由于反应均为分子数不变的反应，故充分反应后的分子数为2NA，D正确； 故选D。 15．(24-25高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末)按要求回答下列问题： (1)的分子式为_______。 (2)某烃分子的球棍模型为，该分子的结构简式为_______，与甲烷互为_______。 (3)聚丙烯腈是生产腈纶（人造羊毛）的重要中间体。工业上生产聚丙烯腈的一种合成路线如图所示。 中官能团的名称为_______；反应②进行的条件为_______；反应③的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 【答案】(1) (2) 同系物 (3)碳氯键 NaOH的乙醇溶液，加热 加成反应 【详解】（1）根据结构简式，可知其分子式为C8H18； （2）根据球棍模型，可知其结构简式为CH3CH2CH2CH3，与甲烷互为同系物； （3）中官能团的名称为碳氯键，发生消去反应生成乙炔，条件为NaOH乙醇溶液、加热；应③的化学方程式为，为加成反应。 地 城 考点03 烯烃的结构与性质 16．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)下列说法错误的是 A．顺—2—丁烯和反—2—丁烯加氢产物相同 B．可通过蒸馏分离CHCl3与CCl4 C．可用氨水清洗做过银镜反应的试管 D．可用酸性KMnO4溶液鉴别甲苯和环己烷 【答案】C 【详解】A．顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢后均生成丁烷，产物相同，A正确； B．CHCl3（沸点61.2℃）和CCl4（沸点76.7℃）沸点差异较大，可通过蒸馏分离，B正确； C．银镜反应后的银单质需用硝酸溶解，氨水不与单质银反应，无法有效清洗，C错误； D．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色（甲苯被氧化），而环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，可鉴别两者，D正确； 故选C。 17．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)烷基为推电子基团，带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物X在酸催化脱水时易生成更稳定的C+(碳正离子)而发生重排，以下是其反应历程及产物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法错误的是 A．A、B、C均不存在顺反异构体 B．重排后的产物中C比B稳定 C．碳正离子稳定性为 D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时可得到3种有机产物 【答案】C 【详解】A．A、B、C中都存在某个双键碳连接的原子或者原子团相同，则均不存在顺反异构体，A正确； B．根据烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定，观察可知，C中碳碳双键两端的烷基比B中多，所以重排后的产物中C比B稳定，B正确； C．因为带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定，所以碳正离子稳定性为，C错误； D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时，可发生重排反应：(已知带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定)，重排前发生消去反应的产物为：、，重排后产物消去反应的产物为、，故一共有3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯3种有机产物，D正确； 故选C。 18．(24-25高二下·辽宁重点中学协作校·期末)关于化合物苯基丙烯（），下列说法正确的是 A．一定条件下，与足量加成反应之后的生成物，其一氯代物有5种 B．与发生加成反应可以有两种生成物（不考虑立体异构） C．能够使溴的四氯化碳溶液褪色，并分层 D．一定条件下，可以发生加聚反应，生成 【答案】B 【详解】A．与足量加成反应之后的生成物，其一氯代物有6种，A错误； B．与发生加成反应可以有两种生成物和，B正确； C．有碳碳双键，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，由于加成产物是卤代烃，易溶于四氯化碳，所以反应后溶液不分层，C错误； D．一定条件下，可以发生加聚反应，生成，D错误； 故答案选B。 19．(24-25高二下·黑龙江牡丹江第一高级中学·期末)化合物与反应可合成，转化关系如下。 已知：Y能发生银镜反应。 下列说法错误的是 A．为苯甲醛 B．依据质谱图可确证、中存在不同的官能团 C．Z存在顺反异构体 D．反应物与的化学计量比是 【答案】B 【详解】A．根据分析可知，Y为苯甲醛，A正确； B．质谱图可以确定相对分子质量不能确定官能团，B错误； C．Z存在碳碳双键且碳碳双键连接的基团不同，存在顺反异构体，C正确； D．根据分析可知，反应物与的化学计量比是，D正确； 故选B。 20．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)聚苯乙烯(PS)可制成泡沫塑料用于防震、保温和隔音，一种制备聚苯乙烯的方法如图所示，下列说法正确的是 A．工业上制备乙烯的方法为石油分馏 B．最多有14个原子共平面 C．存在顺反异构 D．反应③的化学方程式为n 【答案】B 【详解】A．工业上常利用石油裂解的方法制备乙烯，A错误； B．单键可以旋转，最多有14个原子(用黑色球标记)在同一平面上：，B正确； C．中碳碳双键的一端碳原子连接两个氢原子，不存在顺反异构，C错误； D．反应③为苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，化学方程式为：，D错误； 故选B。 21．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)已知某些烯烃被高锰酸钾氧化可生成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。根据以上信息，下列烯烃与足量酸性高锰酸钾反应推测合理的反应是 A．CH2=C(CH3)2HCHO+CH3COCH3 B． C． D．2CH3COCH3 【答案】D 【详解】A．若不饱和C原子连接两个H原子，被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，若不饱和C原子上连接两个烃基，则该C原子被氧化产生羰基，则应为CH2=C(CH3)2CO2+H2O+CH3COCH3，A错误； B．由分析，反应为，B错误 ；   C．草酸具有一定还原性，能被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳气体，则生成物为和二氧化碳，C错误； D．由分析，反应为2CH3COCH3，D正确； 故选D。 22．(24-25高二下·内蒙古集宁一中·期末)现有两种烯烃：和。它们的混合物进行聚合反应，则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的 ①    ②   ③    ④ A．①④ B．③ C．② D．①②④ 【答案】D 【详解】两种烯烃：和的混合物进行聚合反应，可能是加聚生成的①；可能是加聚生成的④；可能是和按1∶1加聚生成的②，故选D。 23．(24-25高二下·内蒙古乌兰察布集宁一中东校区·期末)化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X的分子式为C8H10O B．X分子中含手性碳原子 C．Y与以物质的量1∶1发生加成反应时可得2种产物 D．X、Y可用酸性溶液进行鉴别 【答案】A 【详解】A．根据X的结构可知，X的分子式为C8H10O，A正确； B．X分子中不含手性碳原子，手性碳原子连有四个不一样的基团，X不合要求，B错误； C．Y与以物质的量1∶1发生1，2-加成反应时可得2种产物，发生1，4-加成反应时可得产物，故Y与以物质的量1∶1发生加成反应时可得3种产物，C错误； D．X、Y均含有碳碳双键，均使酸性溶液褪色，不可以用酸性溶液进行鉴别，D错误； 故选A。 24．(24-25高二下·内蒙古乌兰察布集宁一中东校区·期末)如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是 A．装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇碳化，并有、气体生成 B．装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 C．②的试管中可盛放酸性溶液以除去副产物 D．装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色 【答案】C 【详解】A．丙醇具有还原性，浓硫酸具有氧化性，他们之间可能发生氧化还原反应生成、气体，故A正确； B．1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物为丙烯，丙烯只有一种结构，故B正确； C．生成的丙烯会被酸性高锰酸钾氧化，故不能在②的试管中盛放酸性溶液，故C错误； D．装置④中丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应导致溶液褪色，故D正确； 故选C。 25．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)1，4—环己二醇(有机物F)是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。 完成下列填空： (1)写出A的结构简式___________，F中官能团名称是___________。 (2)下列B的名称正确的是___________。 a．1，3-环己二烯            b．2，4-环己二烯            c．1，4-环己二烯 (3)写出反应①的化学方程式___________。 (4)的符合下列条件的同分异构体有___________种。 ①链状  ②能发生银镜反应 (5)写出B与按1：1加成的两种产物的结构简式___________。 (6)D→E的反应类型是___________。 (7)反应③的化学反应方程式是___________。 (8)写出由合成的路线___________(无机试剂任选)。 【答案】(1) 羟基 (2)a (3) (4)8 (5) (6)加成反应 (7) (8) 【详解】（1）根据上述分析，A的结构简式为；F中官能团名称是羟基； （2）B的结构简式，在1、2号碳，3、4号碳之间存在碳碳双键，名称正确的是1，3-环己二烯，故a； （3）反应①为醇的消去反应其化学方程式为：； （4）不饱和度为1，同分异构体①链状；②能发生银镜反应，含有醛基，（碳骨架，数字为醛基位置），有8种； （5）和溴发生1，4-加成反应生成，1，2-加成反应生成； （6）根据分析可知，D→E的反应类型是加成反应； （7）③是E发生水解反应，化学反应方程式是； （8）合成时，需要的原料是CH3COOH和CH3CH2OH，因此先把CH2=CHBr与氢气发生加成反应，再水解生成CH3CH2OH，然后连续氧化成CH3COOH，最后CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应，得到目标产物，即合成路线为。 地 城 考点04 乙炔的制备与性质 26．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)某同学设计如图所示装置制备少量乙炔并探究其性质，下列说法错误的是 A．溴的四氯化碳溶液褪色是因为乙炔发生了加成反应 B．酸性溶液褪色说明乙炔具有还原性 C．点燃导管口的气体，能观察到火焰明亮且有大量黑烟 D．为了使实验更加严谨，应用饱和食盐水替代饱和硫酸铜溶液 【答案】D 【详解】A．根据分析，乙炔能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，A正确； B．根据分析，乙炔能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色，乙炔表现还原性，B正确； C．乙炔中碳元素的质量分数很大，燃烧时火焰明亮且有大量黑烟，C正确； D．若用饱和食盐水替代饱和硫酸铜溶液，会有等杂质干扰实验，D错误； 故选D。 27．(24-25高二下·吉林普通高中友好学校联合体·期末)下列图示实验能达成相应目的的是 A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯 C．制备乙炔并验证乙炔的性质 D．升温至170℃，检验乙醇消去反应产物中的乙烯 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．制备溴苯时，溴易挥发，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀，干扰HBr的检验，A项错误； B．CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，挥发出的乙醇具有还原性、能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，B项错误； C．电石与水反应过于剧烈，制取乙炔时常采用电石和饱和食盐水来作原料以减缓反应速率，生成乙炔的同时会产生硫化氢等杂质气体，硫酸铜溶液可以除去硫化氢等杂质，然后通过酸性高锰酸钾溶液检验乙炔的性质，该实验能达到制备乙炔并验证乙炔性质的目的，C项正确； D．乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃发生消去反应生成乙烯，浓硫酸具有脱水性、强氧化性，可能会产生二氧化硫等杂质气体，二氧化硫也能使溴水褪色，干扰乙烯的检验，D项错误； 故选C。 28．(24-25高二下·吉林友好学校第79届期末联考·期末)下图所示装置或操作能达到实验目的的是 A．用图甲装置验证苯与液溴发生了取代反应 B．用图乙装置除去甲烷中混有的乙烯 C．用图丙装置检验1－氯丁烷中的氯元素 D．用图丁装置验证乙炔的还原性 【答案】B 【详解】A．挥发的溴能和硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰和硝酸银溶液的反应，A错误； B．溴水可以除去甲烷中混有的乙烯且不产生新的气体杂质，B正确； C．1－氯丁烷和硝酸银溶液不反应，检验1－氯丁烷中的氯元素，应先加氢氧化钠溶液水解，再加硝酸中和氢氧化钠至溶液呈酸性，最后加硝酸银溶液，C错误； D．电石与饱和食盐水反应得到的乙炔气体中含硫化氢气体，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以装置丁不能证明乙炔的还原性，D错误； 故选B。 29．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一，下列说法正确的是 A．乙醚的分子式： B．乙炔的结构简式： C．中子数为8的碳原子： D．丙烷的键线式： 【答案】D 【详解】A．乙醚的分子式C4H10O，故A错误； B．乙炔的结构简式为HC≡CH，故B错误； C．中子数为8的碳原子的质量数为14，原子符号为，故C错误； D．丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，键线式为，故D正确； 故选D。 30．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)类比法是一种学习化学的重要方法，下列“类比”合理的是 选项 已知 类比 A Mg在CO2中燃烧生成MgO和C Na在CO2中燃烧生成Na2O和C B Fe3O4的组成可看做FeO·Fe2O3 Pb3O4的组成可看做PbO·Pb2O3 C Al可与NaOH溶液反应生成盐和H2 Be也可与NaOH溶液反应生成盐和H2 D CaC2和水反应生成乙炔 Mg2C3与水反应也生成乙炔 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．钠在CO2中燃烧产物通常为Na2CO3和C，而非Na2O和C，A项错误； B．Pb3O4实际结构为2PbO·PbO2（含+2和+4价Pb），而非PbO·Pb2O3，B项错误； C．Be与NaOH溶液反应生成Na2BeO2和H2，与Al的类似反应性质一致，C项正确； D．Mg2C3与水反应生成丙炔C3H4，而非乙炔C2H2，D项错误； 答案选C。 地 城 考点05 苯的结构与性质 31．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)下列分子中所有原子不可能共平面的是 A．苯 B．甲醛 C．苯甲醛 D．丙烯 【答案】D 【详解】A．苯为平面六边形结构，所有原子共平面，故A不符题意； B．甲醛为平面三角形结构，所有原子共平面，故B不符题意； C．苯甲醛的苯环和醛基通过共轭作用可能共平面，故C不符题意； D．丙烯的甲基中的原子因四面体结构无法全部与双键平面共面，因此所有原子不可能共平面，故D符合题意； 故选D。 32．(24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯西四旗多校联考·期末)下列化学用语或描述中正确的是 A．羟基的电子式： B．邻硝基甲苯的结构简式： C．乙炔的结构简式：CHCH D．CH4的球棍模型： 【答案】A 【详解】A．羟基有一个未成键的单电子，电子式为，A正确； B．邻硝基甲苯中碳应与N相连接，且-NO2与-CH3应处于邻位，结构简式为：，B项错误； C．乙炔的结构简式：，C项错误； D．CH4的球棍模型，D项错误； 故选A。 33．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)对甲氧基乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，其逆合成分析如下： 已知： ①X的碱性强于苯胺； ②苯的硝化反应为亲电取代，苯环电子云密度越大，越有利于邻、对位的取代。 下列说法正确的是 A．加热条件下，W既可与稀盐酸反应，也可与NaOH溶液反应 B．Y通过加成反应转化为X C．Z转化为Y的反应比苯的硝化反应更难发生 D．乙酸不能用乙酸酐(CH3CO)2O替代 【答案】A 【详解】A．W含酰胺键，加热时，酰胺键在酸、碱条件下可水解，故W既能与稀盐酸反应，也能与溶液反应，A正确； B．Y（含硝基）转化为X（含氨基），是硝基被还原为氨基，属于还原反应，不是加成反应，B错误； C．Z含甲氧基（给电子基），使苯环电子云密度比苯大，硝化反应更易发生，即Z转化为Y的反应比苯的硝化反应更易发生，C错误； D．乙酸酐可与氨基发生取代反应（类似乙酸与氨基的反应），能替代乙酸，D错误； 综上，答案是A。 34．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)下列化学方程式书写正确的是 A．足量的苯酚与碳酸钠溶液反应：2+Na2CO32+CO2↑+H2O B．苯在发生硝化反应：+HNO3+H2O C．与水溶液共热： D．油酸甘油酯发生皂化反应： 【答案】B 【详解】A．苯酚的酸性比碳酸弱，苯酚与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠：+Na2CO3+NaHCO3，A错误； B．在浓硫酸作用下，苯在与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，B正确； C．与水溶液共热会发生水解反应：，C错误； D．油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应，题中化学方程式为油酸甘油酯的氢化反应，D错误； 故选B。 35．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A．“水洗1”的主要目的是为了除去剩余的苯 B．“操作1”为萃取 C．“碱洗”的目的是将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO D．加入的目的是防止精馏时暴沸 【答案】C 【详解】A．“水洗1”是为了除去易溶于水的、HBr，不能除去剩余的苯，A错误； B．“水洗1”之后溶液分层，“操作1”为分液，B错误； C．“碱洗”的目的是将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO，便于在“水洗2”时除去，C正确； D．加入的目的干燥溴苯，D错误。 故选C。 36．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)在EY沸石的作用下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘（M和N）。下列说法正确的是 2+4+ A．萘与苯互为同系物 B．M、N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．萘、丙烯、M、N中所有碳原子均不位于同一平面上 D．该反应中，每生成0.1mol M，同时消耗0.2mol丙烯 【答案】B 【详解】A．萘与苯通式不同，结构不相似，不是互为同系物，故A错误； B．M、N与萘环相连的侧链第一个碳上均有氢，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C．萘、丙烯的碳原子位于同一平面内，与饱和碳原子直接相连的原子构成四面体形，M、N分子中所有碳原子不共平面，故C错误； D．由方程式的化学计量数可知，每生成1mol M，同时消耗4mol丙烯，每生成0.1mol M，同时消耗0.4mol丙烯，故D错误； 故选B。 37．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末)利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A．验证乙炔能使酸性溶液褪色 B．可用于趁热过滤出苯甲酸溶液中的所有杂质 C．检验蔗糖的水解产物具有还原性 D．制备溴苯并验证有HBr产生 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．电石中含有杂质，会生成硫化氢等还原性气体，干扰乙炔的检验，A错误； B．苯甲酸能溶于热水，趁热过滤不能去除可溶性的杂质，B错误； C．蔗糖在酸性条件下水解，加入氢氧化钠溶液调至碱性，再加银氨溶液，水浴加热，出现光亮银镜，证明蔗糖的水解产物具有还原性，C正确； D．苯与液溴在催化作用下反应生成溴苯和HBr，装置中的苯可以吸收挥发出的溴蒸汽，HBr极易溶于水，直接通入硝酸银溶液中会引起倒吸，D错误； 故选C。 38．(24-25高二下·辽宁抚顺六校协作体·期末)实验室制备溴苯的反应装置如图所示(夹持装置已略去)，回答下列问题： (1)实验开始前，先应_______。 (2)苯的空间结构为_______。 (3)实验进行时，仪器a中发生的反应有和_______。 (4)CCl4的作用为_______。 (5)仪器b的名称为_______，其作用为_______。 (6)烧杯盛装的溶液中，发生反应的离子方程式为_______(不考虑空气的影响)。 【答案】(1)检查装置气密性 (2)平面正六边形 (3) (4)除去挥发出来的液溴 (5)长颈漏斗 防倒吸 (6) 【详解】（1）有气体生成的实验，为防止气体泄漏，实验开始前，先应检查装置气密性。故答案为：检查装置气密性； （2）苯中碳以sp2杂化，苯的空间结构为平面正六边形。故答案为：平面正六边形； （3）实验进行时，仪器a中发生的反应有和苯与液溴在FeBr3催化下反应生成溴苯和溴化氢，。故答案为：； （4）溴和四氯化碳均为非极性分子，相互溶解，CCl4的作用为除去挥发出来的液溴。故答案为：除去挥发出来的液溴； （5）仪器b的名称为长颈漏斗，其作用为防倒吸。故答案为：长颈漏斗；防倒吸； （6）烧杯盛装的溶液中，HBr与足量的Na2CO3溶液发生反应生成NaHCO3，发生反应的离子方程式为。故答案为：。 39．(24-25高二下·吉林普通高中友好学校联合体·期末)实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。 I．反应原理：+Br2+HBr 副反应1：+ Br2 +HBr； 副反应2：+ Br2+HBr Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)： Ⅲ．实验步骤： 步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。 步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。 回答下列问题： (1)仪器B的作用是___________。 (2)使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有___________(填序号)。 a．NaOH溶液       b．酒精      c．NaHCO3溶液 (3)实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是___________。 (4)提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是___________。 (5)洗涤过程中下列仪器不需要用到的是___________(填仪器名称)。 (6)本实验溴苯产率为___________%(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是___________。 【答案】(1)冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率 (2)bc (3)副产物二溴苯增多 (4)FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离 (5)坩埚、球形冷凝管 (6) 50.2 145−160℃ 【详解】（1）仪器B是球形冷凝管，用于冷凝反应物的蒸汽，其作用是：冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率。 （2）a．NaOH溶液虽然能吸收液溴，但对皮肤有强烈的腐蚀性，不能用于处理皮肤表面的液溴，a不符合题意； b．酒精能溶解液溴，可处理皮肤表面的液溴，b符合题意； c．NaHCO3溶液具有弱碱性，能吸收液溴，且对皮肤不会造成伤害，c符合题意； 故选bc。 （3）实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，则溶液温度升高过快，会导致副反应的发生，从而使溴苯产率降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是：副产物二溴苯增多。 （4）若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，会与FeBr3反应，则造成的后果是：FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离。 （5）洗涤过程中需对混合物进行分液，需要使用分液漏斗、烧杯等，不需使用坩埚、球形干燥管，则下列仪器不需要用到的是坩埚、球形冷凝管。 （6）本实验中，苯的物质的量为=0.08mol，液溴的物质的量为=0.087mol，液溴过量，应使用苯进行计算，则生成溴苯的质量为0.08mol×157g/mol=12.56g，溴苯产率为≈50.2%；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃时主要收集苯、145～160℃主要收集溴苯、205～228℃时主要收集二溴苯，则收集溴苯对应的温度范围是145−160℃。 40．(24-25高二下·吉林白城第一中学·期末)实验室在的条件下将苯（密度为）与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热来制备硝基苯（难溶于水的油状液体），制备原理和装置如下（加热和夹持装置省略）： (1)实验所用苯的质量为_________。 (2)若该实验制备得到纯硝基苯，计算该实验中硝基苯的产率为________（保留小数点后两位）。 【答案】(1) (2) 【详解】（1）实验所用苯的质量。 （2）根据关系式： ，可知理论上生成的硝基苯的质量为，则硝基苯的产率为。 地 城 考点06 芳香烃的性质 41．(24-25高二下·辽宁重点高中联合体·期末)下列实验方案合理且能达到相应目的的是 选项 实验方案 目的 A 在加热和催化剂的条件下向混有少量乙烯的乙烷中通入足量 除去乙烷中的乙烯 B 将丙烯醛滴入溴水中，溴水褪色 验证丙烯醛含有碳碳双键 C 向混有少量水的乙醇中加入，蒸馏 除去乙醇中少量的水 D 分别向甲苯和环己烯中滴加酸性溶液，观察酸性溶液是否褪色 鉴别甲苯和环己烯 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．在加热和催化剂条件下用H2除去乙烷中的乙烯，会引入H2且反应条件难以控制，不符合除杂要求，A错误； B．丙烯醛含醛基和双键，溴水褪色可能由醛基还原引起，无法确定双键存在，B错误； C．CaO与水反应生成Ca(OH)2，蒸馏可分离出无水乙醇，方法合理，C正确； D．甲苯和环己烯均能使酸性KMnO4褪色，无法鉴别，D错误； 故选C。 42．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末)物质的结构决定物质的性质，下列说法正确的是 A．由于水分子间存在氢键，所以稳定性： B．因甲基对苯环的影响，甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．是非极性分子，故其在中的溶解度大于在水中的溶解度 D．石墨能导电的原因是未杂化的p轨道相互重叠使电子可在整个碳原子平面内运动 【答案】D 【详解】A．稳定性由O和S的电负性差异导致键能不同，而非氢键，氢键影响物理性质，A错误； B．甲苯被氧化是因苯环活化甲基，而非甲基影响苯环，B错误； C．O3为弱的极性分子，在CCl4中水溶解度大于在水中溶解度，C错误； D．石墨导电因未杂化p轨道形成大π键，电子离域，可在整个碳原子平面内运动，D正确； 故选D。 43．(24-25高二下·黑龙江绥化肇东第四中学校·期末)下列实验不能达到实验目的的是 A．用酸性KMnO4鉴别苯和甲苯 B．用水鉴别NO2和溴蒸气 C．用饱和NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇 D．用湿润红色石蕊试纸检验NH3 【答案】C 【详解】A．甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色，苯不和酸性KMnO4溶液反应，可用酸性KMnO4鉴别苯和甲苯，A正确； B．NO2和水反应生成无色的NO，溴蒸气溶于水得到橙黄色的溴水，可用水鉴别NO2和溴蒸气，B正确； C．乙酸乙酯在饱和NaOH溶液中会发生水解，不能用饱和NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，C错误； D．NH3具有碱性，能够使湿润红色石蕊试纸变蓝，可用湿润红色石蕊试纸检验NH3，D正确； 故选C。 44．(24-25高二下·辽宁大连·期末)化合物M是一种治疗丙型肝炎药物的中间体，其合成路线如下： 已知：Me表示甲基；TBATB表示四丁基三溴化铵；TBSCl表示叔丁基二甲基氯硅烷；Ms表示甲磺酰基。回答下列问题： (1)B中含氧官能团的名称为___________，测定B中所含化学键和官能团的仪器是___________(填标号)。 A．元素分析仪    B．质谱仪    C．红外光谱仪    D．核磁共振仪 (2)B→C反应的目的是___________。 (3)由G生成H的化学方程式为___________。 (4)J→K中的作用为___________。 (5)由H生成I的化学方程式为___________(Fe转化为)，反应类型为___________。 (6)写出符合下列条件A的所有同分异构体的结构简式___________。 ①遇显紫色 ②能发生银镜和水解反应 ③核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为 【答案】(1)羟基、酯基 C (2)保护酚羟基 (3)+HNO3+H2O (4)碳酸钾与生成的HI反应，促进反应正向进行 (5)+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O 还原反应 (6)、 【详解】（1）B为，含有羟基，酯基，碳溴键，其中含氧官能团的名称为羟基，酯基；用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，所以测定化学键和官能团的仪器是红外光谱仪，故答案为：羟基、酯基；C； （2）B为，含有不稳定的酚羟基，先与TBSCl发生取代反应生成C，然后得到E，E发生水解反应生成F，又生成了酚羟基，说明B→C反应的目的是保护酚羟基； （3）由分析可知，G为，与硝酸发生取代反应生成了和水，所以由G生成H的化学方程式为：+HNO3+H2O； （4）由分析可知，J为，与碘甲烷反应生成K和HI，加入碳酸钾，能与HI反应，促进反应正向进行，J→K中的作用为：碳酸钾与生成的HI反应，促进反应正向进行； （5）H为，含有硝基，硝基能与铁粉和盐酸发生还原反应生成氨基，得到I，根据题意，生成了氯化亚铁，根据元素守恒，可知还有水生成，所以由H生成I的化学方程式为+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O，反应类型为：还原反应； （6）A为，分子式为C9H10O3，满足： ①遇显紫色，说明含有酚羟基； ②一个分子中含有3个氧原子，能发生银镜和水解反应，说明含有酯基（甲酸酯类）； ③核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为，说明含有两个甲基在对称位置上； 结合以上信息，可知满足条件的同分异构体为：、。 45．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特第二中学·期末)有机物N是治疗胃溃疡的一种药物中间体，其合成路线如图所示。 已知：①； ②的某些性质和都能与发生加成； ③巯基(-SH)和羟基的某些性质也相似。同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺。 回答下列问题： (1)E的名称为___________。 (2)的化学方程式是___________。 (3)L的结构简式为___________，的反应类型是___________。 (4)M中含氧官能团的名称为___________。 (5)M反应生成N时条件为KOH溶液，若改为“强酸性”条件下进行，会导致N的产率大大降低，原因是___________。 (6)符合下列条件的G的同分异构体有___________种。 a．一定条件下可以发生银镜反应  b．遇溶液显紫色  c．苯环上只有2个取代基 【答案】(1)乙酸苯酚酯 (2)+HNO3+H2O (3) 还原反应 (4)醚键 (5)中和生成H2S (6)12 【详解】（1）E（）的名称为乙酸苯酚酯； （2）J（）与硝酸、硫酸发生硝化反应生成K化学方程式：+HNO3+H2O； （3）根据分析可知，L的结构简式为，的反应是硝基被还原生成氨基，类型是还原反应； （4）M中含氧官能团的名称为醚键； （5）M反应生成N是先加成后消去，生成H2S时条件为KOH溶液时可以中和反应生成的H2S，降低H2S浓度，促进M的生成，若改为“强酸性”条件下进行，会导致N的产率大大降低； （6）G（）的同分异构体，a．一定条件下可以发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯；b．遇溶液显紫色说明含有酚羟基，可推测不含甲酸酯，c．苯环上只有2个取代基，则取代基为：①-OH，-CH2NHCHO；②-OH，-NHCH2CHO；③-OH，④-OH，，共3×4=12种。 46．(24-25高二下·内蒙古乌兰察布集宁一中东校区·期末)某治疗胃溃疡的药物中间体N，可通过如下合成路线制得。    资料：“重排”指有机物分子中的一个基团迁移到另外一个原子上，其分子式不变。 (1)A→B的反应类型是___________。 (2)按官能团分类，D的类别是___________。 (3)E含有酯基。E的结构简式是___________。 (4)写出符合下列条件的F的同分异构体：___________(写出2种)。 ⅰ．在一定条件下可以发生银镜反应 ⅱ．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3 (5)F与反应生成G的过程如下。    已知：ⅰ．发生加成反应时，断开键。 ⅱ．同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺()。 写出P、Q的结构简式：___________、___________。 (6)J含有醚键。试剂a是___________。 (7)K与NaOH反应得到L的化学方程式是___________。 【答案】(1)取代反应 (2)酚 (3)   (4)、   (5)      (6)浓硫酸和浓硝酸混合液 (7)+NaOH+CH3COONa 【详解】（1）A分子式为在氯化铁催化条件下与氯气发生取代反应生成B； （2）据分析，结合D分子式推出为苯酚； （3）E重排可变为F，说明E分子式C8H8O2，结合题目含酯基，则E为； （4）F的同分异构体在一定条件下可以发生银镜反应，说明可能含有醛基或甲酸酯基，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3，说明含有1个甲基结构，可写出2种同分异构体分别为：、； （5）F与发生加成反应时，断开键，同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺()，所以P结构简式为  ，Q结构简式为； （6）通过对比J和K分子式，结合后续合成路线苯环上取代基个数，推测J→K发生硝化反应，则试剂a为浓硫酸和浓硝酸混合液； （7）K中肽键在NaOH作用下发生水解，反应方程式：+NaOH+CH3COONa； 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $