专题06 烃的衍生物（期末真题汇编）高二化学下学期人教版

**基本信息** 汇编多地区高二期末试题，聚焦烃的衍生物五大核心考点，融合科技前沿与生活应用情境，注重基础与能力梯度设计。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|60题|卤代烃（12题）、醇和酚（12题）、醛和酮（12题）、羧酸及衍生物（12题）、有机合成（12题）|以“纳米小人”制备、冠醚识别等科技情境命题；结合溴丙烷消去反应装置等实验探究；通过氟他胺合成路线考查推理能力，匹配高考有机综合命题趋势。|

专题06 烃的衍生物 5大高频考点概览 考点1 卤代烃 考点2 醇和酚 考点3 醛和酮 考点4 羧酸 羧酸的衍生物 考点5 有机合成 地 城 考点01 卤代烃 1．(24-25高二下·青海海南州·期末)在热的NaOH水溶液中，下列有机化合物不能发生水解反应的是 A． B． C．CH3CH2CH2I D． 【答案】A 【详解】A．该物质为苯甲醇，属于醇类，在热的NaOH水溶液中不能发生水解反应，A符合题意； B．该物质为卤代烃，卤代烃在热的NaOH水溶液中可发生水解反应生成对应的醇，即发生水解反应转化为，B不符合题意； C．该物质为卤代烃，CH3CH2CH2I在热的NaOH水溶液中发生水解反应转化为CH3CH2CH2OH，C不符合题意； D．该物质为卤代烃，在热的NaOH水溶液中发生水解反应转化为，D不符合题意； 故选A。 2．(24-25高二下·河南焦作部分学校·期末)化学工作者研发了一种制备“纳米小人”的工艺流程，部分流程如图所示。下列说法错误的是 A．反应①②均为取代反应 B．物质Ⅱ含苯环的同分异构体有10种（不包括Ⅱ本身） C．物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个 D．物质Ⅲ中有4种不同化学环境的H原子 【答案】D 【详解】 A．物质Ⅱ的结构简式为故反应①②均为取代反应，A项正确； B．物质Ⅱ含苯环的同分异构体有（3种）、（3种）、（2种）、（1种）、（1种）、（1种），除去Ⅱ本身，共10种，B项正确； C．物质Ⅲ中的单键可旋转，故物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个，C项正确； D．该分子结构空间对称，只有2种不同环境的H，D项错误。 3．(24-25高二下·宁夏青铜峡·期末)有关的说法不正确的是 A．纯净的此物质难溶于水 B．在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应生成烯烃 C．可只用溶液检验此物质中氯元素的存在 D．在NaOH水溶液加热条件下可制备 【答案】C 【详解】A．中没有羟基、羧基都亲水基团，纯净的此物质难溶于水，A正确； B．中含有氯原子，且与连接氯原子碳原子的相邻碳原子上有H原子，可在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应生成烯烃，B正确； C．中的氯原子不能之间电离出来，需要在碱性环境中发生水解生成Cl-，用稀硝酸中和过量的碱后再加入溶液检验Cl-，C错误； D．在NaOH水溶液加热条件下可发生取代反应生成，D正确； 故选C。 4．(24-25高二下·河北衡水第二中学·期末)关于卤代烃的下列说法正确的是 A．沸点：氯乙烷>1-氯丁烷 B．液态时密度：1-氯丙烷>1-氯戊烷 C．卤代烃微溶于水，可用作有机溶剂 D．所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃 【答案】B 【详解】A．氯代烃的沸点随碳链增长而升高，氯乙烷的碳链比1-氯丁烷短，因此沸点更低，A错误； B．液态卤代烃的密度随碳链增长而降低，1-氯丙烷的碳链比1-氯戊烷短，密度更大，B正确； C．卤代烃难溶于水，但能溶解有机物，可用作有机溶剂，C错误； D．消去反应需邻位氢，如氯甲烷无邻位氢无法消去，因此并非所有卤代烃均可发生消去反应，D错误； 故选B。 5．(24-25高二下·福建泉州南安第一中学·期末)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液；⑦冷却。其正确的操作顺序是(填字母) A．①②③⑦④⑤ B．⑥③⑦⑤① C．②③⑦① D．②③⑦⑤① 【答案】D 【详解】A．步骤包含①②③⑦④⑤，其中④加入蒸馏水多余，且未酸化前直接加AgNO3会与过量NaOH反应，A错误； B．步骤⑥③⑦⑤①使用消去反应，但消去反应需酸化才能释放Br-，选项步骤正确，但检测溴元素通常用水解而非消除，B错误； C．步骤②③⑦①缺少酸化步骤⑤，过量NaOH会与AgNO3反应生成沉淀干扰，C错误； D．步骤②（NaOH水解）→③（加热）→⑦（冷却）→⑤（酸化）→①（AgNO3），顺序正确，确保Br⁻游离且环境酸性，D正确； 故答案选D。 6．(24-25高二下·四川乐山·期末)甘油是重要的化工原料，工业上合成甘油的一种流程如下，下列有关说法正确的是 A．的名称为1-甲基乙烯 B．反应①、②均为加成反应，反应③为取代反应 C．反应③的条件为：NaOH醇溶液，加热 D．分子式为的有机物的同分异构体共有4种（不考虑立体异构） 【答案】D 【详解】A．的名称为丙烯，A错误； B．CH2=CHCH3的分子式为C3H6，反应①过程中丙烯甲基中的H被取代，生成CH2=CHCH2Cl，反应①属于取代反应；C3H5Cl到C3H5Cl3增加2个氢原子，则C3H5Cl3无不饱和键，反应②为加成反应，生成CH2ClCHClCH2Cl；反应③被取代，为取代反应，B错误； C．反应③是卤代烃的取代反应，条件为：NaOH水溶液，加热，C错误； D．分子式为的有机物的同分异构体，其结构简式有、、、共有4种（不考虑立体异构），D正确； 故答案选：D。 7．(24-25高二下·广东湛江第一中学·期末)有机物M、N、Q的转化关系如下图。下列说法错误的是 A．M→N的反应类型为取代反应 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．Q中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 【答案】C 【分析】从图中可以看出，由M在一定条件下转化为N，与Cl2发生取代反应；由N在一定条件下转化为Q，发生消去反应。 【详解】A．M在一定条件下和氯气发生取代反应生成N，A正确； B．手性碳原子是指同一C原子上连接4个不同的原子或原子团，N中的手性碳原子如图所示，，B正确； C．Q中-CH3、-CH2-均为四面体结构，所有碳原子不可能共面，C错误； D．Q中碳原子杂化方式有两种，碳碳双键上的碳原子是sp2杂化，其余碳原子为sp3杂化，D正确； 故选C。 8．(24-25高二下·湖北黄冈·期末)卤代烃在醇溶液中发生消去反应的原理如图所示： 已知：卤代烃发生消去反应时，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物。 下列卤代烃发生消去反应时，生成的主产物错误的是 A．C(CH3)3Br B． C． D． 【答案】B 【分析】卤代烃发生消去反应时，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物； 【详解】 A．卤代烃C(CH3)3Br发生消去反应只有一种产物，C(CH3)3Br，A正确； B．发生消去反应，根据原理应该生成，B错误； C．按反应原理：可知，主产物为，C正确； D．发生消去反应主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物，根据原理应该生成，D正确； 答案选B。 9．(24-25高二下·天津河西区·期末)现以环己烷()为基础原料，合成用于生产某些液晶材料和药物的原料1， 4-环己二醇() 的路线如下。下列说法正确的是 A．有机物M和X为同系物 B．物质X通过反应(5)生成的产物只有1种 C．反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 【答案】D 【分析】 环己烷发生取代反应得到，发生消去反应得到M：，M与溴发生加成反应得到N：，N发生消去反应得到X，X与溴水发生加成反应得到，发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到。 【详解】 A．M为，X为，两者均含有碳碳双键，但碳碳双键数目不同，不是同系物，A错误； B．物质X为，其通过反应(5)生成的产物可能有：、、，B错误； C．反应(2) 为消去反应，条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，反应(7)为水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液、加热，条件不同，C错误； D．(1) (7)为取代反应，(2) (4)为消去反应，(3) (5) (6)为加成反应，D正确； 故选D。 10．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如合成苯甲醇的流程：。下列说法正确的是 A．反应①的条件是： B．反应②生成1 mol 需消耗2 mol NaOH C．的同分异构体中属于芳香族化合物的有3种 D．将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，观察实验现象判断该卤代烃是否存在碳氯键 【答案】C 【分析】该流程是甲苯制备苯甲醇：甲苯（）在光照条件下与发生侧链烷基的取代反应生成，然后再与水溶液加热发生卤代烃的水解反应，得到苯甲醇（）。 【详解】A．反应①是甲苯甲基上氢的取代反应，条件为光照；是苯环上氢发生氯代反应的催化剂，A错误； B．反应②是卤代烃的水解反应，生成1 mol同时还生成1 mol HCl，1 mol HCl需消耗1 mol NaOH中和，B错误； C．该物质的分子式为，其属于芳香族化合物的同分异构体有邻甲基氯苯、间甲基氯苯、对甲基氯苯3种，C正确； D．将与NaOH乙醇溶液共热，不能发生消去反应，则不能加硝酸、硝酸银检验氯离子，D错误； 故选C。 11．(24-25高二下·天津市天津第七中学·期末)以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．所含官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，A错误； B．能发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，也能发生水解反应得到2-丁醇，但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B错误； C．能发生水解反应且水解产物(CH3)3CCH2OH可以氧化成醛：(CH3)3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应得到(CH3)2CH=CH2，也能发生水解反应得到(CH3)2CHCH2OH，且水解产物可以氧化成醛：(CH3)2CHCHO，D正确； 故选D。 12．(24-25高二下·江苏扬州·期末)实验室探究溴丙烷的消去反应并检验产物。下列实验装置和操作不能达到实验目的的是 A．用装置甲制丙烯 B．用装置乙除去丙烯中乙醇 C．用装置丙检验生成的丙烯 D．用装置丁检验生成的Br- 【答案】A 【详解】A．溴丙烷在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成丙烯，反应需加热，甲装置没有加热仪器，A错误； B．乙醇能与水以任意比例互溶，而丙烯微溶于水，因此可用装置乙除去丙烯中的乙醇，B正确； C．丙烯能与Br2发生加成反应，从而使Br2的CCl4溶液褪色，因此可以用装置丙检验生成的丙烯，C正确； D．溴丙烷发生消去反应后的混合物中含有Br-。Br-遇Ag+可生成不溶于稀硝酸的淡黄色沉淀AgBr，因此向消去反应后的混合物（硝酸酸化）中加入AgNO3溶液，可看到有淡黄色沉淀生成，因此可以用装置丁检验生成的Br-，D正确； 答案选A。 地 城 考点02 醇和酚 13．(24-25高二下·北京东城区·期末)下列化合物中不属于醇类的是 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】醇含有羟基，但是含有羟基的不一定属于醇，如羟基和苯环直接相连，形成的是酚等，C属于酚类，ABD属于醇； 故选C。 14．(24-25高二下·北京东城区·期末)下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．为1,2-丙二醇，消去产物无顺反异构，A错误； B．为1-丁醇，消去生成1-丁烯，无顺反异构，B错误； C．为叔丁醇，不易氧化，消去生成异丁烯，无顺反异构，C错误； D．该醇（2-丁醇）为仲醇，能发生氧化反应生成丁酮；同时含有β-氢，能发生消去反应生成2-丁烯。2-丁烯的双键两端碳原子均连接不同的原子或基团，因此存在顺反异构体（顺-2-丁烯和反-2-丁烯），D正确； 故答案为D。 15．(24-25高二下·新疆乌鲁木齐·期末)某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是 A．1molX与溶液反应最多消耗3 mol B．X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C．1 mol X与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2 D．X可与NH4HCO3溶液作用产生气泡 【答案】C 【详解】A．X分子中含3个酚羟基(-OH)，酚羟基与NaOH以1:1反应，苯环上还有碳氯键，在一定条件下能与NaOH反应，该碳氯键与NaOH以1:2反应，即1mol X最多消耗3+2=5mol NaOH，A错误； B．X中酚羟基易被氧化，碳碳双键也能被酸性KMnO4氧化，二者均能使溶液褪色，无法证明含碳碳双键，B错误； C．X与溴水反应包括：碳碳双键加成(1mol Br2)、酚羟基邻、对位取代，左边苯环酚羟基邻对位有1个H(取代1mol Br2)，右边苯环2个酚羟基邻对位有2个H(取代2mol Br2)，共1+1+2=4mol Br2，C正确； D．酚羟基酸性弱于H2CO3，不能与NH4HCO3反应生成CO2，D错误； 故答案为：C。 16．(24-25高二下·甘肃临夏州·期末)因酷似皇冠而得名的冠醚，凭借自组装与分子识别本领，尽显独特魅力。一种冠醚分子c可识别，其合成方法如图。下列说法正确的是 A．a可与溶液反应 B．该反应的原子利用率为100% C．b属于卤代烃 D．c可与通过离子键形成超分子 【答案】A 【详解】A．酚羟基可与溶液反应，A正确； B．该反应为取代反应，有HCl生成，原子利用率小于100%，B错误； C．b含C-O-C键，为醚，C错误； D．c可与通过配位键形成超分子，D错误； 故答案为A。 17．(24-25高二下·河南信阳·期末)花青素水溶液随酸碱性变化颜色也发生变化，随溶液碱性增强花青素颜色由蓝色变为淡黄色，其结构发生如下转变(为饱和烃基)，下列说法正确的是 A．物质A可与发生显色反应 B．等物质的量的A、B与溴水反应，消耗等量的 C．物质A、B互为同分异构体 D．1molA与足量NaOH反应，最多可消耗5molNaOH 【答案】A 【详解】A．物质A存在酚羟基，可与发生显色反应，故A正确； B．1molA与2mol溴水反应，B与3mol溴水反应，消耗不等量的，故B错误； C．物质A和B分子式相差一个H2O，分子式不同，不互为同分异构体，故C错误； D．A上的酚羟基可以和NaOH反应，故1molA与足量NaOH反应，最多可消耗4molNaOH ，故D错误； 答案选A。 18．(24-25高二下·四川内江·期末)下列有关有机物结构及命名的说法正确的是 A．的系统命名为：2-羟基丙烷 B．的一氯代物有3种 C．存在顺反异构现象 D．与互为同系物 【答案】C 【详解】A．属于醇类，应选含羟基在内的最长碳链为主链，所以主链含有3个C原子，然后从离羟基近的一端给C原子编号，则羟基连在2号碳上，该有机物的系统命名为2-丙醇，故A错误； B．苯为平面正六边形结构，分子中的6个H原子等效，则其一氯代物只有1种，故B错误； C．当碳碳双键两端的碳原子各连有两个不同的原子或原子团时，存在顺反异构现象，由该有机物的结构知，其存在顺反异构现象，故C正确； D．前者羟基直接连到苯环上，属于酚类；后者羟基与苯环侧链的烃基相连，属于芳香醇，二者结构不相似，不互为同系物，故D错误； 故选C。 19．(24-25高二下·安徽滁州·期末)—崖柏素具有天然活性，有酚的通性，结构如图。关于—崖柏素的说法正确的是 A．分子中的碳原子可能全部共平面 B．不能与溴水发生取代反应 C．能与溶液反应 D．能发生加成反应、氧化反应 【答案】D 【分析】由题中信息可知，γ-崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系，其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。此外，该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为脂环醇； 【详解】A．γ-崖柏素分子中有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，A错误； B．酚可与溴水发生取代反应，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可与溴水发生取代反应，B错误； C．酚类物质不与NaHCO3溶液反应，γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团，故其不可与NaHCO3溶液反应，C错误； D．分子中含有碳碳双键和酮羰基能发生加成反应、含有碳碳双键和羟基能发生氧化反应，D正确； 答案选D。 20．(24-25高二下·甘肃天水·期末)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之—(R)的结构简式如图所示，下列有关R的说法错误的是 A．分子之间存在氢键 B．不存在芳香族的同分异构体 C．能与溶液发生显色反应 D．与HBr的加成产物有2种(不考虑立体异构和开环加成) 【答案】C 【详解】A．该分子中含羟基，分子之间存在氢键，故A正确； B．分子中只有2个不饱和度，故不可能存在含有苯环的同分异构体，因为苯环有4个不饱和度，故B正确； C．不含有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，故C错误； D．分子结构不对称，故碳碳双键与HBr的加成产物有2种，故D正确； 答案选C。 21．(24-25高二下·河南南阳·期末)双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮进行制备。下列说法正确的是 A．双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 B．双酚A苯环上的二氯代物有10种 C．丙酮分子中键和键个数比为9:1 D．苯酚与双酚A互为同系物，均可与Na2CO3溶液反应 【答案】C 【详解】A．苯环对角线上的原子共线，故双酚A分子中共线的碳原子最多有3个原子共线，A错误； B．苯环上的二氯代物，氯原子在苯环上的位置有①②、①③、①④、①⑦、①⑧、②③、②⑦，共7种，B错误； C．丙酮分子的结构简式为，单键为σ键，双键中有1个σ键和1个π键，σ键和π键个数比为9：1，C正确； D．苯酚与双酚A结构不相似，不是同系物，D错误； 故答案为：C。 22．(24-25高二下·宁夏青铜峡·期末)某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物能发生加成、消去、氧化反应 C．该分子中的所有原子可能在同一平面 D．该有机物分子中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>② 【答案】C 【详解】A．根据结构简式，该有机物的分子式为，A正确； B．该有机物含有苯环，能发生加成反应，醇羟基邻位上有H，可以发生消去反应，含有羟基，能发生氧化反应，B正确； C．分子中存在饱和碳原子，与周围四个原子呈四面体，所有原子不可能在同一平面，C错误； D．-COOH与Na反应最剧烈，Na与醇反应最慢，则该有机物分子中①、②、③3个-OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>②，D正确； 故选C。 23．(24-25高二下·湖南师范大学附属中学·期末)艾叶是湖南著名中草药，其活性成分刺槐素具有抗肿瘤等作用，其键线式如图所示。下列有关刺槐素的叙述错误的是 A．刺槐素能与溴水发生加成、取代反应 B．位置①羟基的酸性与位置②羟基的酸性相同 C．与完全加成后得到的分子具有手性 D．不能用酸性溶液检验刺槐素分子中的碳碳双键 【答案】B 【详解】A．碳碳双键能和溴水发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和浓溴水发生取代反应，故A正确； B．位置②与位置①羟基由于化学环境不同，则位置①羟基的酸性与位置②羟基的酸性不同，故B错误； C．与完全加成后得到的产物为，黑球表示的碳原子为手性碳原子，故C正确； D．刺槐素分子中的酚羟基、碳碳双键都能被酸性溶液氧化，不能用酸性溶液检验刺槐素分子中的碳碳双键，故D正确； 选B。 24．(24-25高二下·云南昭通第一中学教研联盟·期末)针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法错误的是 A．与金属钠反应时，①键断裂 B．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 C．与醋酸、浓硫酸共热时，①键断裂 D．在Ag催化下与反应时，①、②键断裂 【答案】D 【详解】A．乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键①断裂，A正确； B．与浓硫酸共热至170℃时，发生消去反应生成乙烯，②、④键断裂，B正确； C．乙醇与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，乙醇提供羟基氢，醋酸提供羧基中的羟基生成酯，①键断裂，C正确； D．在Ag催化下与反应时生成乙醛，①、③键断裂，D错误； 故选D。 地 城 考点03 醛和酮 25．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)乙醛与氢氰酸(HCN)能发生加成反应，生成2-羟基丙腈，历程如下： 下列说法正确的是 A．丙酮不能与HCN发生符合上述机理的加成反应 B．因氧的电负性较大，醛基中的碳原子带部分正电荷，与作用 C．比更易与HCN发生加成反应 D．2-羟基丙腈可被氧化为 【答案】B 【详解】A．根据反应机理可知，丙酮能与HCN发生符合上述机理的加成反应，生成2-甲基-2-羟基丙腈，故A错误； B．因氧的电负性较大，醛基中的碳原子带部分正电荷，与带负电的CN-作用，故B正确； C．电负性：F＞H，CF3CHO中，醛基中的碳原子带更多的正电荷，CF3CHO比乙醛更易与HCN发生加成反应，故C错误； D．2-羟基丙腈与H2发生加成反应，可被还原为，故D错误； 故选：B。 26．(24-25高二下·福建福州马尾第一中学等六校·期末)实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应原理及实验装置如图所示。下列说法错误的是(已知：苯能与水形成共沸物，降低水的沸点) A．管口A是冷凝水的进水口 B．使用分水器有利于提高产率，同时还能通过分水器中液面高度判断反应终点 C．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出 D．若将反应物改为苯乙酮()和乙二醇，则得到的有机产物为 【答案】C 【详解】A．冷凝管中冷凝水应下进上出， A为下方接口，则是进水口，A正确； B．分水器能分离生成的水，减少生成物浓度，促进平衡正向移动提高产率，通过观察分水器中水层液面不再上升判断反应终点，B正确； C．分水器中苯层（上层）密度小于水层（下层），支管口为苯回流通道。当苯层液面高于支管口时，苯可通过支管口自动回流，无需打开旋塞B放水，当分水器中水层液面接近支管口时，才需打开旋塞B放出下层水，以防生成的水回流至反应器中，C错误； D．苯乙酮（含羰基）与乙二醇（二元醇）发生缩酮反应，羰基的O被-O-CH2CH2-O-取代形成五元环缩酮，产物结构正确，D正确； 故选C。 27．(24-25高二下·辽宁葫芦岛·期末)下列实验方案不能达到实验目的是 选项 实验目的 实验方案 A 证明有机物中存在醛基 向2-丁烯醛（CH3-CH=CH-CHO）中滴加酸性KMnO4溶液 B 验证乙醇发生消去反应的有机产物为乙烯 加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃，将生成的气体通过装有NaOH溶液的洗气瓶，再通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色 C 检验卤代烃中卤原子的种类 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸酸化，之后滴加硝酸银溶液 D 除去粗苯甲酸中含有少量的氯化钠和泥沙 将样品加蒸馏水，加热溶解，趁热过滤，冷却结晶后再过滤 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．2-丁烯醛中的醛基和碳碳双键均能被酸性氧化，导致溶液褪色，无法单独证明醛基存在，A不能达到实验目的； B．乙醇消去反应生成乙烯，溶液可除去副产物（如），溴的四氯化碳溶液褪色可验证乙烯生成，B能达到实验目的； C．溴乙烷水解后需先加硝酸中和，再加溶液，通过沉淀颜色可判断卤原子种类，C能达到实验目的； D．苯甲酸溶解度随温度变化大，趁热过滤除去泥沙，冷却结晶后过滤可分离，D能达到实验目的； 综上，答案是A。 28．(24-25高二下·贵州黔西南州·期末)安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是 A．安息香的分子式为C14H11O2 B．1mol安息香最多与6molH2发生加成反应 C．二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D．可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 【答案】D 【详解】A．由题干安息香的结构简式可知，安息香的分子式为C14H12O2，A错误； B．由题干安息香的结构简式可知，分子中苯环和酮羰基均能与H2发生加成反应，故1mol安息香最多与(3×2+1)=7molH2发生加成反应，B错误； C．由题干二苯乙二酮的结构简式可知，二苯乙二酮的结构高度对称，则其一氯代物有3种不同结构，如图：，C错误； D．由题干安息香和二苯乙二酮的结构简式可知，前者含有醇羟基，能与金属钠反应产生气泡，而后者只含酮羰基，不能与金属钠反应，故可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，D正确； 故答案为：D。 29．(24-25高二下·河南焦作部分学校·期末)采用乙醇为原料制备2－丁烯醛的合成路线如图所示： 下列说法错误的是 A．反应①可以在铜、氧气、加热条件下进行 B．图中CH3CHO在稀NaOH溶液条件下发生加成反应 C．可以取少许试剂，向其中滴加溴水，通过观察溴水是否褪色来判断反应②是否进行 D．反应②产物2－丁烯醛能发生加聚反应 【答案】C 【详解】A．乙醇的催化氧化可以在铜的催化作用下，加热制得乙醛，A项正确； B．图中2个CH3CHO在稀NaOH溶液条件下发生加成反应，B项正确； C．反应②前后的有机物中均存在醛基，都能使溴水褪色，C项错误； D．反应②产物2－丁烯醛中存在碳碳双键，可以发生加聚反应，D项正确。 30．(24-25高二下·湖南长沙雅礼中学·期末)木犀草素是一种天然黄酮类化合物，具有多种药理活性，其结构简式如图所示，下列说法错误的是 A．能发生加成、消去、氧化、还原多种反应 B．该物质与溴水反应最多可消耗 C．与、均可反应 D．分子中不含有手性碳原子 【答案】A 【详解】A．该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，有酚羟基，能发生氧化反应，有羰基，能发生还原反应，该有机物中的羟基均直接和苯环相连，不能发生消去反应，A错误； B．该有机物中含有1个碳碳双键，可以和1个发生加成反应，酚羟基的邻位和对位上的氢原子也可以和5个发生取代反应，则该物质与溴水反应最多可消耗，B正确； C．该有机物中含有酚羟基，与、均可反应，C正确； D．该有机物中所有碳原子均采取杂化，分子中不含有手性碳原子，D正确； 故答案选A。 31．(24-25高二下·福建泉州四校联考·期末)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1molX最多能和4molH2发生加成反应 B．Y分子中σ键和π键的数目比为7：1 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使Br2的CCl4溶液褪色 【答案】B 【详解】A．X中有一个苯环，一个碳碳双键，两个羰基，所以1molX最多能和6molH2发生加成反应，A错误； B．Y分子中有6个 σ键， 杂化的碳原子连接2个氢原子， 杂化的碳原子连接1个氢原子，共有8个σ键，有2个π键，所以Y分子中σ键和π键的数目比为14：2=7：1，B正确； C．Z分子中有杂化的碳原子，且该碳原子连接了3个碳原子，故所有碳原子不可能在同一个平面上，C错误； D．Z分子中有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，D错误； 故答案选B。 32．(24-25高二下·山东潍坊·期末)是合成某植物激素的中间体，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M有5种官能团 B．与足量反应，最多消耗 C．M不存在顺反异构 D．M发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 【答案】A 【详解】A．M分子中含有羧基、羰基、碳碳双键、羟基、酯基共5种官能团，A正确； B．M分子中含有3个碳碳双键和一个酮羰基能与加成，1mol化合物M与足量的反应，最多消耗，B错误； C．M中有碳碳双键连接不同的原子、原子团，存在顺反异构，C错误； D．化合物M发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，D项错误； 故答案选A。 33．(24-25高二下·湖南张家界·期末)工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛()，反应如下所示。 下列说法错误的是 A．中存在顺反异构 B．可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C．乙醛与水互溶，与乙醛能与水形成氢键有关 D．上述反应主要经历了加成和消去的过程 【答案】B 【详解】A．在肉桂醛中，由于碳碳双键两端两个不饱和的碳原子连接了两个不同的原子及原子团，因此其存在顺反异构，A正确； B．苯甲醛和肉桂醛分子中含有的醛基具有强的还原性，二者均能被强氧化性溴水氧化而使溴水褪色，因此不能用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛，B错误； C．乙醛分子中含有电负性很大，原子半径又很小的O原子，因此能与水分子形成分子间氢键，故乙醛能与水互溶，C正确； D．与先发生加成反应生成，然后再发生消去反应生成，故由苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛的反应要经过加成和消去的过程，D正确； 故合理选项是B。 34．(24-25高二下·河南南阳九师联盟·期末)下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是 A．乙醇（乙醛）：加入新制溶液，加热至沸腾，过滤取溶液 B．福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物 C．苯（苯酚）：加入溶液，充分振荡，分液，弃水层 D．乙酸乙酯（乙酸）：加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 【答案】A 【详解】A．乙醛与新制在碱性条件下反应生成乙酸盐，过滤无法去除乙酸盐，乙醇中仍混有乙酸盐，A错误； B．蚁酸与碳酸钠反应生成蚁酸钠，甲醛通过蒸馏分离，B正确； C．苯酚与NaOH反应生成水溶性苯酚钠，分液后弃水层得苯，C正确； D．乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，分液后弃水层得乙酸乙酯，D正确； 答案选A。 35．(24-25高二下·四川遂宁·期末)抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下，下列说法错误的是 A．X的所有原子可能共面 B．受羰基吸电子作用的影响，X→Y为加成反应且有副产物生成 C．Z与足量H2反应后的产物中含有1个手性碳原子 D．X、Y、Z可用银氨溶液和酸性KMnO4溶液进行鉴别 【答案】D 【详解】A．X中有苯基和醛基，均为平面结构，两个平面通过单键相连，单键能旋转，X中所有原子可能共面，A正确； B．为醛基的加成反应，副产物可能为，B正确； C．Z与足量H2反应后的产物结构简式为，其中有一个手性碳原子，如图所示，C正确； D．X含有醛基，银氨溶液可以检验出X，但Y、Z中与苯环相连的碳原子上均有H原子，会被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，X也能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，从而使酸性KMnO4溶液褪色，不能鉴别X、Y、Z，D错误； 故选D。 36．(24-25高二下·广西来宾·期末)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中，其结构如下图所示。下列关于肉桂醛的说法正确的是 A．肉桂醛分子中不存在顺反异构现象 B．肉桂醛分子中所有原子可能处于同一平面 C．可用酸性溶液检验肉桂醛中的碳碳双键 D．1mol肉桂醛分子在一定条件下与加成，最多消耗 【答案】B 【详解】A．肉桂醛分子中含碳碳双键，且双键碳原子各自连接了两个不同的原子或基团，肉桂醛存在顺反异构现象，A错误； B．肉桂醛分子中含苯环、碳碳双键和醛基，存在苯平面(12原子共面)、“烯平面”(6原子共面)、“醛平面”(4原子共面)共三个平面结构，且三个平面通过单键连接，单键可以旋转，因此所有原子可能共面，B正确； C．肉桂醛分子中的碳碳双键、醛基均具有还原性，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，故不可以用酸性高锰酸钾溶液检验肉桂醛中的碳碳双键，C错误； D．肉桂醛中的苯环、碳碳双键、醛基均可以与H2发生加成反应，一分子肉桂醛最多可消耗3+1+1=5个，则1mol肉桂醛在一定条件下与H2加成，最多消耗5molH2，D错误； 故选B。 地 城 考点04 羧酸 羧酸的衍生物 37．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物分子中最多有7个碳原子共平面 B．该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 C．该有机物的消去产物中所有碳原子均为杂化 D．与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和物质的量之比为 【答案】A 【详解】A．苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子与苯环一定共面，且3个原子可确定1个平面，结合单键可以旋转，则最多9个碳原子共面，故A错误； B．含羟基可发生氧化反应、取代反应，含羧基可发生取代反应，羟基、羧基可发生缩聚反应，故B正确； C．该有机物的消去产物为，苯环、碳碳双键、羧基中的所有碳原子均为sp2杂化，故C正确； D．酚羟基、醇羟基、羧基均与Na反应，只有羧基与碳酸氢钠反应，则与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和NaHCO3物质的量之比为3∶1，故D正确； 故选：A。 38．(24-25高二下·新疆乌鲁木齐·期末)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示，下列说法正确的是 A．尿黑酸能与Fe3+反应制备特种墨水 B．1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应，又能与含2molNaHCO3的溶液反应 C．酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚反应 D．1mol对羟苯丙酮酸最多可与1molNaOH反应 【答案】A 【详解】A．尿黑酸分子中含有酚羟基（-OH），酚羟基能与Fe3+发生显色反应，可用于制备特种墨水，A正确； B．酪氨酸含1个氨基（-NH2，碱性）和1个羧基（-COOH，酸性），氨基与HCl反应（1mol氨基消耗1molHCl），1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应；羧基与NaHCO3反应（酚羟基酸性弱于碳酸，不与NaHCO3反应），则1mol羧基仅消耗1molNaHCO3，而非2mol，B错误； C．酪氨酸含苯环（可加成）、羧基和氨基（可缩聚）、苯环及侧链（可取代），但酚羟基不能发生消去反应（无β-H且苯环稳定），侧链也无醇羟基或卤原子，无法消去，C错误； D．对羟苯丙酮酸含1个酚羟基（-OH）和1个羧基（-COOH），均能与NaOH反应，1mol该物质最多消耗2molNaOH，D错误； 故选A。 39．(24-25高二下·辽宁辽阳·期末)酯在NaOH溶液中发生水解反应，历程如图所示，下列说法正确的是 A．与互为同系物 B．反应Ⅰ中，0.1mol a与足量的NaOH溶液反应，可得到0.1mol b C．碱性条件下，发生水解反应后，生成物为和 D．常温下，能与水互溶，是由于乙醇中的与水分子的相近 【答案】D 【详解】A．官能团不同，不是同系物，A错误； B．反应I可逆，0.1mol a与足量的NaOH溶液反应，得到小于0.1mol b，B错误； C．发生碱性水解反应后，生成物为和，C错误； D．乙醇和水均存在极性O-H键，根据相似相溶原理，两者可互溶，D正确； 故答案为D。 40．(24-25高二下·甘肃白银·期末)有机物是一种抗休克药，合成反应如图所示： 下列有关说法错误的是 A．在一定条件下可发生缩聚反应 B．与浓硫酸共热后的消去产物可能有2种 C．可用溶液区分和 D．与足量的反应，最多消耗 【答案】D 【详解】A．分子中含有羟基、羧基，在一定条件下可发生缩聚反应，A项正确； B．由图可知，和发生酯化反应生成，结合X、Z的结构可知，的结构简式为，与羟基相连的碳原子相邻的碳上有氢原子，可与浓硫酸共热发生消去反应，生成物的结构可能是、，B项正确； C．中羧基可以和碳酸氢钠反应，不反应，故可用溶液区分和，C项正确； D．含有酯基，最多消耗，D项错误； 故选D。 41．(24-25高二下·湖北武汉部分重点中学·期末)已知：，某有机物X的分子式为，能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成Y(分子式为)。某有机物Z的分子式为，也能和钠反应放出氢气。Z经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成W(分子式为)。若不考虑立体异构，X和W在一定条件下反应生成的酯最多有 A．4种 B．8种 C．16种 D．32种 【答案】B 【详解】由题意，X为C4H10O的伯醇，可能的结构数目为2种（正丁醇和2-甲基-1-丙醇），氧化生成的羧酸Y也为2种；W为C5H10O2的羧酸，由Z（C5H12O的伯醇）氧化得到，即C4H9-CH2OH氧化而来，Z的可能结构数目为4种（1-戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇和2,2-二甲基-1-丙醇），因此W的结构数目为4种；则X和W生成的酯数目为2×4=8种； 故选B。 42．(24-25高二下·福建泉州第七中学·期末)乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如下图：下列说法正确的是 A．反应①、②均是取代反应 B．反应③、④的原子利用率均为100% C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种液体可用溶液鉴别 D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种 【答案】C 【详解】A．②反应中乙醛的氧化过程，不是取代反应，故A错误； B．④生成乙酸乙酯和水，原子利用率不等于100%，故B错误； C．乙醇易溶于水，乙酸可与碳酸钠反应，乙酸乙酯不溶于水，则可用碳酸钠溶液鉴别，故C正确； D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物可为甲酸丙酯(2种)、丙酸甲酯等共三种，故D错误； 故选C。 43．(24-25高二下·安徽部分学校·期末)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A．分子式为 B．1mol迷迭香酸最多能和8mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1mol迷迭香酸最多能和5mol NaOH发生反应 【答案】C 【详解】A．观察图中结构简式知，该有机物分子中含18个C、16个H、8个O，分子式应为，A错误； B．该结构简式中的两个苯环和一个碳碳双键均能和氢气发生加成反应(羧基和酯基中的碳氧双键不能与氢气加成)，所以1mol迷迭香酸与氢气发生加成反应时，最多消耗=7mol氢气，B错误； C．迷迭香酸含有酯基，可以发生水解反应，水解反应也属于取代反应；含有羟基、羧基，能发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，C正确； D．酯基在强碱性条件下可以发生水解反应，酚羟基、羧基因具有酸性而能和碱反应，所以该结构简式中的1个酯基、4个酚羟基、1个羧基均能与NaOH反应，则1mol迷迭香酸最多能和=6mol NaOH发生反应，D错误； 故选C。 44．(24-25高二下·甘肃白银·期末)邻苯二甲酸二丁酯（沸点为337℃）可用作聚醋酸乙烯、醇酸树脂、硝基纤维素、乙基纤维素及氯丁橡胶、丁腈橡胶的增塑剂。利用1-丁醇、邻苯二甲酸和浓硫酸共热反应，经过回流反应、蒸馏、萃取分液可制得邻苯二甲酸二丁酯粗产品，装置如图所示。 已知：①1-丁醇的沸点为118℃，受热易挥发，邻苯二甲酸的沸点为230℃； ②。 下列说法不正确的是 A．装置Ⅱ中b为进水口，a为出水口 B．装置Ⅰ中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率 C．回流反应后的混合溶液可先用饱和的氢氧化钠溶液洗涤除去混合溶液中剩余的酸，然后进行萃取分液 D．用装置Ⅲ萃取分液时，上层液体需从上口倒出 【答案】C 【详解】A．蒸馏操作中，直形冷凝管中的冷凝水应该是下进上出，故装置Ⅱ中b为进水口，a为出水口，A项正确； B．由题干信息可知，1-丁醇易挥发，故装置Ⅰ中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率，B项正确； C．NaOH溶液碱性太强，会使生成的邻苯二甲酸二丁酯水解，故回流反应后的混合溶液可先用饱和的碳酸钠溶液洗涤，可除去混合溶液中剩余的酸，溶解1-丁醇，降低邻苯二甲酸二丁酯的溶解度，便于分层，然后进行萃取分液，C项错误； D．分液时，下层液体从下口放出，而上层液体需从上口倒出，D项正确； 故选C。 45．(24-25高二下·广东江门·期末)水杨酸苯酯是一种常用的紫外防晒剂，以水杨酸、苯酚为原料生产水杨酸苯酯的主要反应如下。下列说法不正确的是 A．该反应类型为取代反应 B．苯酚能与溶液作用显紫色 C．1mol水杨酸苯酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D．水杨酸和苯酚都可以与溶液反应 【答案】C 【分析】水杨酸和苯酚发生酯化反应生成酯基和水； 【详解】A．水杨酸和苯酚发生酯化反应生成酯基和水，为取代反应，A正确； B．苯酚含酚羟基，能与溶液作用显紫色，B正确； C．酯基、酚羟基、酯基水解生成的酚羟基均会和氢氧化钠反应，则1mol水杨酸苯酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，C错误； D．水杨酸含羧基、酚羟基，苯酚含酚羟基，两者都可以与溶液反应，D正确； 故选C。 46．(24-25高二下·贵州贵阳·期末)对羟基苯甲酸乙酯是—类新—代高效低毒消毒杀菌防腐剂，用甲苯合成对羟基苯甲酸乙酯的路线如图： 关于其合成路线说法正确的是 A．步骤②的产物名称：对羟基甲苯 B．步骤③的作用是保护酚羟基，使其不被氧化 C．步骤④的反应类型为取代反应 D．步骤⑥的反应条件为稀硫酸，加热 【答案】B 【详解】A．步骤②的产物中，甲基与羟基处于对位，根据有机物命名规则，应以酚羟基为母体，名称应为对甲基苯酚，A错误； B．后续步骤④会发生氧化反应(将甲基氧化为羧基)，而酚羟基(直接连苯环)易被氧化。步骤③中酚羟基转化为醚键，步骤⑤又将醚键转化为酚羟基，所以步骤③的作用是保护酚羟基，防止其在后续氧化反应中被破坏，B正确； C．步骤④中，甲基转化为羧基，是在一定条件下与氧化剂发生反应，反应类型为氧化反应，C错误； D．步骤⑥是酯化反应的条件，应为浓硫酸，加热，D错误； 故选B。 47．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)合成甜味剂阿斯巴甜(Q)的结构如图，下列说法错误的是 A．Q分子中有4种官能团 B．Q分子中含有2个手性碳原子 C．Q完全水解可得到4种产物 D．Q既可以和酸反应也可以和碱反应 【答案】C 【详解】A．由图可知，Q分子中有羧基、酯基、酰胺基、氨基4种官能团，故A正确； B．由图可知，Q分子中含有2个手性碳原子，分别是氨基连接的碳原子和酰胺基右侧连接的碳原子，故B正确； C．Q中酯基和酰胺基可以水解，完全水解可得到3种产物，故C错误； D．Q中含有羧基和氨基，具有两性，既可以和酸反应也可以和碱反应，故D正确； 故选：C。 48．(24-25高二下·北京朝阳区·期末)阿斯巴甜是一种甜味剂，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．分子中含有手性碳原子 B．中氮原子采取杂化 C．能与酸、碱反应生成盐 D．1mol阿斯巴甜最多能与2molNaOH反应 【答案】D 【详解】 A．连接4个不同基团的C为手性碳，阿斯巴甜分子中含有两个手性碳原子，如图中“*”标示的碳原子：，A正确； B．-NH2中N连接的均为单键，没有π键，因此N为sp3杂化，B正确； C．阿斯巴甜分子中含有-NH2，能与酸反应生成盐，含有-COOH，能与碱反应生成盐，C正确； D．阿斯巴甜分子中含有的羧基、酯基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，1mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3molNaOH，D错误； 故选D。 49．(24-25高二下·福建百校·期末)某同学设计的合成路线，其中一定不包括的反应类型是地 城 考点05 有机合成 A．加成反应 B．氧化反应 C．消去反应 D．取代反应 【答案】B 【详解】 氯苯与氢气加成，生成氯代环己烷，再消去生成环己烯，环己烯与溴加成，生成1，2-二溴环己烷，再消去生成1，3-环己二烯，1，3-环己二烯与溴发生1，4加成，生成，再经水解（取代）、加成得到最终产物，整个流程未涉及氧化反应； 答案选B。 50．(24-25高二下·北京朝阳区·期末)尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．E与F可以用溶液鉴别 B．M与N互为同系物 C．可以循环利用 D．①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 【答案】B 【分析】 E（）与CH3I发生取代反应生成F（），保护-OH，F被酸性KMnO4氧化生成M（），M与HI反应生成N（），N与C2H5OH发生酯化反应生成尼泊金酯（）。 【详解】A．E中含有酚羟基，F中没有酚羟基，FeCl3遇酚羟基可以发生显色反应，因此可以用FeCl3鉴别E和F，A正确； B．M中含有羧基和醚键，N中含有羟基和羧基，二者官能团不一样，不是同系物，B错误； C．①中用CH3I作为甲基化试剂，③中M和HI发生取代反应生成CH3I，因此CH3I可以循环利用，C正确； D．根据分析，①的作用是用CH3I将-OH转化为-OCH3，保护-OH，防止②中的酸性KMnO4把-OH氧化，③将-OCH3转化为-OH，作用是脱除保护基，D正确； 故选B。 51．(24-25高二下·河北张家口·期末)某科研小组利用有机物甲合成丙的路线如下图。下列说法错误的是 A．反应①为取代反应 B．甲中核磁共振氢谱有5组峰 C．1mol乙最多能加成4molH2 D．丙中所有碳原子可能共平面 【答案】D 【详解】A．F原子邻位的氢与羧基上的羟基结合生成水，反应①为取代反应，故A正确； B．甲中有5种等效氢，如图，核磁共振氢谱有5组峰，故B正确； C．1mol苯环与3molH2加成，1mol酮羰基与1molH2加成，1mol乙最多能加成4molH2，故C正确； D．丙中右侧环上有2个碳采用sp3杂化，是四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故D错误； 故选D。 52．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)由咖啡酸合成CPAE(蜂胶的主要活性成分)的过程如下。下列说法正确的是 A．一定条件下，咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应 B．苯乙醇分子中所有碳原子一定共平面 C．CPAE最多可以和氢气反应 D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种 【答案】D 【详解】A．咖啡酸的两个酚羟基的邻位上的氢原子比较活泼，与醛基上的氧原子结合生成水分子，苯环与醛脱下来的碳相连，咖啡酸可与HCHO发生缩聚反应，A项错误； B．苯乙醇分子中，苯环是一个平面结构，与苯环直接相连的原子也位于同一个平面，另外两个碳原子之间用单键相连，可旋转，乙基上的两个碳原子可能与苯环共平面，不是一定共平面，B项错误； C．缺少CPAE的物质的量，C项错误； D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种：、、，D项正确； 故选D。 53．(24-25高二下·广东东莞·期末)氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A．X能与氨基酸的羧基发生反应 B．反应①、②的反应类型相同 C．Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 【答案】C 【分析】 本题以抗肿瘤药氟他胺的合成为情境。中间体X（间三氟甲基苯胺，结构中含苯环、-CF3、-NH2）与发生反应①生成Z（），Z再经反应②（硝化反应 ）得到氟他胺（）。 【详解】A．X 中含有氨基（-NH2），可以与氨基酸的羧基（-COOH）发生缩合反应，形成酰胺键，故A正确； B．反应①是通过取代反应形成酰胺键，而反应②是苯环上的氢被硝基取代的反应，反应①、②的反应类型相同，故B正确； C．Z中苯环、酰胺基均不能与溴的四氯化碳溶液发生加成或取代反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误； D．氟他胺分子中，苯环上的碳原子和酰胺键的碳原子是 sp2 杂化，而其他碳原子是 sp3 杂化，氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 ，故D正确； 故选C。 54．(24-25高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末)已知双烯合成（）是重要的环化反应，则根据该原理，合成的物质不可能是 A．和 B．和 C．和 D．和 【答案】B 【详解】 A．和发生双烯合成生成，A不符合题意；         B．该组合中没有共轭二烯烃，无法发生双烯合成，B符合题意； C．和发生双烯合成生成，C不符合题意；     D．和发生双烯合成生成，D不符合题意； 故答案选B。 55．(24-25高二下·四川成都名校联盟·期末)有机合成需选择合理的反应条件和合成路线。下列途径不能达到目的的是 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】A．与HCl在加热、催化剂条件下发生加成反应，可生成。 含有碳碳双键，在催化剂作用下能发生加聚反应，生成，该路线可达到目的，A正确； B．CH3CH2CH2Br在NaOH/醇、加热条件下发生消去反应，生成CH2 = CHCH3。CH2 = CHCH3与Br2/水发生加成反应，生成CH2BrCHBrCH3。CH2BrCHBrCH3在NaOH/水、加热条件下发生水解反应，生成CH2OHCHOHCH3，该路线可达到目的，B正确； C．甲苯与溴在FeBr3催化下，发生苯环上的取代反应，而不是侧链甲基上的取代，生成的是邻溴甲苯或对溴甲苯等，无法得到C6H5-CH2Br，后续水解也不能得到C6H5-CH2OH，该路线不能达到目的，C错误； D．CH2=CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应，生成CH3CH2OH。CH3CH2OH在KMnO4/H+条件下被氧化，生成CH3COOH，该路线可达到目的，D正确； 故答案选C。 56．(24-25高二下·湖南永州·期末)肾上腺素可使心脏、肝和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管收缩。肾上腺素在人体内的合成大致经历了如下过程。下列说法正确的是 A．多巴的分子式为 B．多巴胺分子中至少有12个原子共平面 C．去甲肾上腺素耐碱，但不耐酸 D．以上五种物质均有手性异构体 【答案】A 【详解】A．多巴的分子式为，A正确； B．多巴胺分子中苯环12原子共面，单键可旋转，至少有16个原子共平面，B错误； C．去甲肾上腺素含有酚羟基和氨基，酚羟基有弱酸性耐碱，氨基有碱性，耐酸，C错误； D．以上四种物质均有手性异构体，D错误； 故选A。 57．(24-25高二下·湖北荆门·期末)有机物甲在催化剂铜的作用下转化为乙，转化过程如图所示。下列叙述错误的是 A．该反应与的反应类型相同 B．甲、乙与新制氢氧化铜悬浊液反应都有砖红色沉淀 C．甲、乙与充分加成后，均含有2个手性碳 D．甲、乙分子中的碳原子杂化方式为 【答案】B 【详解】A．有机物甲在催化剂的作用下发生加成反应转化为乙，该反应与的反应类型相同，故A正确； B．乙中无醛基，乙与新制氢氧化铜悬浊液混合没有砖红色沉淀产生，故B错误； C．甲、乙与充分加成后，如图均含有2个手性碳，故C正确； D．甲、乙分子中含碳碳双键，甲中还有醛基，碳原子有sp2杂化，与羟基相连的碳为sp3杂化，甲、乙分子中的碳原子杂化方式为，故D正确； 故选B。 58．(24-25高二下·湖北武汉部分重点中学·期末)有机化合物W为一种无色液体。从W出发可发生如下图流程所示的一系列反应(X、Y、Z、E、F、G分别代表一种有机物)。 则下列说法正确的是 A．由苯酚与乙酸酐生成W的反应类型是取代反应 B．X→Z的反应中，通入过量时才会生成无机产物 C．F既不溶于水也不溶于苯 D．W与G都属于酯类，因此互为同系物 【答案】A 【分析】 Z加浓溴水生成白色沉淀可知，Z为苯酚，F为2,4,6-三溴苯酚，W与NaOH反应生成苯酚钠，通入二氧化碳生成苯酚；Y酸化后生成E，E与醇在浓硫酸作用下生成具有香味的G，G为含4个碳的酯类，故Y为乙酸钠，E为乙酸，G为乙酸乙酯，W为苯酚与乙酸形成的酯()，据此分析； 【详解】 A．由苯酚()与乙酸酐生成W()的反应类型是取代反应，A正确； B．酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根，根据强酸制弱酸原理，故X→Z的反应中，通入只会生成无机产物，与量无关，B错误； C．F为2,4,6-三溴苯酚，不溶于水但可溶于苯，C错误； D．W与G都属于酯类，G中无苯环，W中含有苯环，因此不互为同系物，D错误； 故选A。 59．(24-25高二下·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期末)以异丁醛（M）为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A．M系统命名为2-甲基丙醛 B．若原子利用率为100%，则X是甲醛 C．用新制可鉴别N和Q D．P→Q过程中有生成 【答案】D 【详解】A．M属于醛类，主链含醛基在内有三个碳原子，2号碳上有一个甲基，其系统命名为2-甲基丙醛，故A正确； B．若M+X→N原子利用率为100%，对比M、N的结构简式，可知X是甲醛HCHO，B正确； C．N中含有羟基、醛基，Q中含有碳碳双键，醛基能被新制的氧化，生成砖红色的沉淀，故能用新制的鉴别N和Q，C正确； D．根据P、Q的结构，结合反应条件分析的过程，两个酯基水解成两分子乙醇和两个羧酸根离子，再酸化为两个连在同一个双键碳上的羧基，加热脱羧生成二氧化碳，剩余羧基与羟基酯化生成内酯，整个过程不会产生，D错误； 故答案选D。 60．(24-25高二下·福建百校·期末)甲基橙是重要的酸碱指示剂之一。一种甲基橙的制备流程如下。下列说法错误的是 已知：①对氨基苯磺酸易形成内盐，在水中溶解度较小。 ②重氮盐不稳定，高温易分解。 A．反应1中加NaOH的目的是将对氨基苯磺酸转化为钠盐，增大其在水中的溶解度 B．重氮化反应的化学方程式为 C．重氮化反应须在热水浴中进行 D．偶联反应后，用布氏漏斗抽滤，可得到橙色粉末 【答案】C 【详解】A．对氨基苯磺酸易形成内盐，在水中溶解度较小，加NaOH的目的是将对氨基苯磺酸转化为钠盐，增大其在水中的溶解度，A项正确； B．由甲基橙的结构逆推，可得重氮盐的结构，结合该环节的反应物可得，B项正确； C．重氮盐不稳定，高温易分解，反应应在冰水浴中进行，C项错误； D．偶联反应后，得到甲基橙的醋酸盐，在NaOH环境下转化为甲基橙，用布氏漏斗抽滤，可得到橙色的甲基橙粉末，D项正确； 故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 烃的衍生物 地 城 考点01 卤代烃 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 A D C B D D C B D C D A 地 城 考点02 醇和酚 题号 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 答案 C D C A A C D C C C B D 地 城 考点03 醛和酮 题号 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 答案 B C A D C A B A B A D B 地 城 考点04 羧酸 羧酸的衍生物 题号 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 答案 A A D D B C C C C B C D 地 城 考点05 有机合成 题号 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 答案 B B D D C B C A B A D C 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 烃的衍生物 5大高频考点概览 考点1 卤代烃 考点2 醇和酚 考点3 醛和酮 考点4 羧酸 羧酸的衍生物 考点5 有机合成 地 城 考点01 卤代烃 1．(24-25高二下·青海海南州·期末)在热的NaOH水溶液中，下列有机化合物不能发生水解反应的是 A． B． C．CH3CH2CH2I D． 2．(24-25高二下·河南焦作部分学校·期末)化学工作者研发了一种制备“纳米小人”的工艺流程，部分流程如图所示。下列说法错误的是 A．反应①②均为取代反应 B．物质Ⅱ含苯环的同分异构体有10种（不包括Ⅱ本身） C．物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个 D．物质Ⅲ中有4种不同化学环境的H原子 3．(24-25高二下·宁夏青铜峡·期末)有关的说法不正确的是 A．纯净的此物质难溶于水 B．在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应生成烯烃 C．可只用溶液检验此物质中氯元素的存在 D．在NaOH水溶液加热条件下可制备 4．(24-25高二下·河北衡水第二中学·期末)关于卤代烃的下列说法正确的是 A．沸点：氯乙烷>1-氯丁烷 B．液态时密度：1-氯丙烷>1-氯戊烷 C．卤代烃微溶于水，可用作有机溶剂 D．所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃 5．(24-25高二下·福建泉州南安第一中学·期末)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液；⑦冷却。其正确的操作顺序是(填字母) A．①②③⑦④⑤ B．⑥③⑦⑤① C．②③⑦① D．②③⑦⑤① 6．(24-25高二下·四川乐山·期末)甘油是重要的化工原料，工业上合成甘油的一种流程如下，下列有关说法正确的是 A．的名称为1-甲基乙烯 B．反应①、②均为加成反应，反应③为取代反应 C．反应③的条件为：NaOH醇溶液，加热 D．分子式为的有机物的同分异构体共有4种（不考虑立体异构） 7．(24-25高二下·广东湛江第一中学·期末)有机物M、N、Q的转化关系如下图。下列说法错误的是 A．M→N的反应类型为取代反应 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．Q中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 8．(24-25高二下·湖北黄冈·期末)卤代烃在醇溶液中发生消去反应的原理如图所示： 已知：卤代烃发生消去反应时，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物。 下列卤代烃发生消去反应时，生成的主产物错误的是 A．C(CH3)3Br B． C． D． 9．(24-25高二下·天津河西区·期末)现以环己烷()为基础原料，合成用于生产某些液晶材料和药物的原料1， 4-环己二醇() 的路线如下。下列说法正确的是 A．有机物M和X为同系物 B．物质X通过反应(5)生成的产物只有1种 C．反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 10．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如合成苯甲醇的流程：。下列说法正确的是 A．反应①的条件是： B．反应②生成1 mol 需消耗2 mol NaOH C．的同分异构体中属于芳香族化合物的有3种 D．将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，观察实验现象判断该卤代烃是否存在碳氯键 11．(24-25高二下·天津市天津第七中学·期末)以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A． B． C． D． 12．(24-25高二下·江苏扬州·期末)实验室探究溴丙烷的消去反应并检验产物。下列实验装置和操作不能达到实验目的的是 A．用装置甲制丙烯 B．用装置乙除去丙烯中乙醇 C．用装置丙检验生成的丙烯 D．用装置丁检验生成的Br- 地 城 考点02 醇和酚 13．(24-25高二下·北京东城区·期末)下列化合物中不属于醇类的是 A． B． C． D． 14．(24-25高二下·北京东城区·期末)下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是 A． B． C． D． 15．(24-25高二下·新疆乌鲁木齐·期末)某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是 A．1molX与溶液反应最多消耗3 mol B．X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C．1 mol X与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2 D．X可与NH4HCO3溶液作用产生气泡 16．(24-25高二下·甘肃临夏州·期末)因酷似皇冠而得名的冠醚，凭借自组装与分子识别本领，尽显独特魅力。一种冠醚分子c可识别，其合成方法如图。下列说法正确的是 A．a可与溶液反应 B．该反应的原子利用率为100% C．b属于卤代烃 D．c可与通过离子键形成超分子 17．(24-25高二下·河南信阳·期末)花青素水溶液随酸碱性变化颜色也发生变化，随溶液碱性增强花青素颜色由蓝色变为淡黄色，其结构发生如下转变(为饱和烃基)，下列说法正确的是 A．物质A可与发生显色反应 B．等物质的量的A、B与溴水反应，消耗等量的 C．物质A、B互为同分异构体 D．1molA与足量NaOH反应，最多可消耗5molNaOH 18．(24-25高二下·四川内江·期末)下列有关有机物结构及命名的说法正确的是 A．的系统命名为：2-羟基丙烷 B．的一氯代物有3种 C．存在顺反异构现象 D．与互为同系物 19．(24-25高二下·安徽滁州·期末)—崖柏素具有天然活性，有酚的通性，结构如图。关于—崖柏素的说法正确的是 A．分子中的碳原子可能全部共平面 B．不能与溴水发生取代反应 C．能与溶液反应 D．能发生加成反应、氧化反应 20．(24-25高二下·甘肃天水·期末)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之—(R)的结构简式如图所示，下列有关R的说法错误的是 A．分子之间存在氢键 B．不存在芳香族的同分异构体 C．能与溶液发生显色反应 D．与HBr的加成产物有2种(不考虑立体异构和开环加成) 21．(24-25高二下·河南南阳·期末)双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮进行制备。下列说法正确的是 A．双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 B．双酚A苯环上的二氯代物有10种 C．丙酮分子中键和键个数比为9:1 D．苯酚与双酚A互为同系物，均可与Na2CO3溶液反应 22．(24-25高二下·宁夏青铜峡·期末)某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物能发生加成、消去、氧化反应 C．该分子中的所有原子可能在同一平面 D．该有机物分子中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>② 23．(24-25高二下·湖南师范大学附属中学·期末)艾叶是湖南著名中草药，其活性成分刺槐素具有抗肿瘤等作用，其键线式如图所示。下列有关刺槐素的叙述错误的是 A．刺槐素能与溴水发生加成、取代反应 B．位置①羟基的酸性与位置②羟基的酸性相同 C．与完全加成后得到的分子具有手性 D．不能用酸性溶液检验刺槐素分子中的碳碳双键 24．(24-25高二下·云南昭通第一中学教研联盟·期末)针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法错误的是 A．与金属钠反应时，①键断裂 B．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 C．与醋酸、浓硫酸共热时，①键断裂 D．在Ag催化下与反应时，①、②键断裂 地 城 考点03 醛和酮 25．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)乙醛与氢氰酸(HCN)能发生加成反应，生成2-羟基丙腈，历程如下： 下列说法正确的是 A．丙酮不能与HCN发生符合上述机理的加成反应 B．因氧的电负性较大，醛基中的碳原子带部分正电荷，与作用 C．比更易与HCN发生加成反应 D．2-羟基丙腈可被氧化为 26．(24-25高二下·福建福州马尾第一中学等六校·期末)实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应原理及实验装置如图所示。下列说法错误的是(已知：苯能与水形成共沸物，降低水的沸点) A．管口A是冷凝水的进水口 B．使用分水器有利于提高产率，同时还能通过分水器中液面高度判断反应终点 C．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出 D．若将反应物改为苯乙酮()和乙二醇，则得到的有机产物为 27．(24-25高二下·辽宁葫芦岛·期末)下列实验方案不能达到实验目的是 选项 实验目的 实验方案 A 证明有机物中存在醛基 向2-丁烯醛（CH3-CH=CH-CHO）中滴加酸性KMnO4溶液 B 验证乙醇发生消去反应的有机产物为乙烯 加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃，将生成的气体通过装有NaOH溶液的洗气瓶，再通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色 C 检验卤代烃中卤原子的种类 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸酸化，之后滴加硝酸银溶液 D 除去粗苯甲酸中含有少量的氯化钠和泥沙 将样品加蒸馏水，加热溶解，趁热过滤，冷却结晶后再过滤 A．A B．B C．C D．D 28．(24-25高二下·贵州黔西南州·期末)安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是 A．安息香的分子式为C14H11O2 B．1mol安息香最多与6molH2发生加成反应 C．二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D．可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 29．(24-25高二下·河南焦作部分学校·期末)采用乙醇为原料制备2－丁烯醛的合成路线如图所示： 下列说法错误的是 A．反应①可以在铜、氧气、加热条件下进行 B．图中CH3CHO在稀NaOH溶液条件下发生加成反应 C．可以取少许试剂，向其中滴加溴水，通过观察溴水是否褪色来判断反应②是否进行 D．反应②产物2－丁烯醛能发生加聚反应 30．(24-25高二下·湖南长沙雅礼中学·期末)木犀草素是一种天然黄酮类化合物，具有多种药理活性，其结构简式如图所示，下列说法错误的是 A．能发生加成、消去、氧化、还原多种反应 B．该物质与溴水反应最多可消耗 C．与、均可反应 D．分子中不含有手性碳原子 31．(24-25高二下·福建泉州四校联考·期末)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1molX最多能和4molH2发生加成反应 B．Y分子中σ键和π键的数目比为7：1 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使Br2的CCl4溶液褪色 32．(24-25高二下·山东潍坊·期末)是合成某植物激素的中间体，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M有5种官能团 B．与足量反应，最多消耗 C．M不存在顺反异构 D．M发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 33．(24-25高二下·湖南张家界·期末)工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛()，反应如下所示。 下列说法错误的是 A．中存在顺反异构 B．可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C．乙醛与水互溶，与乙醛能与水形成氢键有关 D．上述反应主要经历了加成和消去的过程 34．(24-25高二下·河南南阳九师联盟·期末)下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是 A．乙醇（乙醛）：加入新制溶液，加热至沸腾，过滤取溶液 B．福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物 C．苯（苯酚）：加入溶液，充分振荡，分液，弃水层 D．乙酸乙酯（乙酸）：加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 35．(24-25高二下·四川遂宁·期末)抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下，下列说法错误的是 A．X的所有原子可能共面 B．受羰基吸电子作用的影响，X→Y为加成反应且有副产物生成 C．Z与足量H2反应后的产物中含有1个手性碳原子 D．X、Y、Z可用银氨溶液和酸性KMnO4溶液进行鉴别 36．(24-25高二下·广西来宾·期末)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中，其结构如下图所示。下列关于肉桂醛的说法正确的是 A．肉桂醛分子中不存在顺反异构现象 B．肉桂醛分子中所有原子可能处于同一平面 C．可用酸性溶液检验肉桂醛中的碳碳双键 D．1mol肉桂醛分子在一定条件下与加成，最多消耗 地 城 考点04 羧酸 羧酸的衍生物 37．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物分子中最多有7个碳原子共平面 B．该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 C．该有机物的消去产物中所有碳原子均为杂化 D．与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和物质的量之比为 38．(24-25高二下·新疆乌鲁木齐·期末)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示，下列说法正确的是 A．尿黑酸能与Fe3+反应制备特种墨水 B．1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应，又能与含2molNaHCO3的溶液反应 C．酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚反应 D．1mol对羟苯丙酮酸最多可与1molNaOH反应 39．(24-25高二下·辽宁辽阳·期末)酯在NaOH溶液中发生水解反应，历程如图所示，下列说法正确的是 A．与互为同系物 B．反应Ⅰ中，0.1mol a与足量的NaOH溶液反应，可得到0.1mol b C．碱性条件下，发生水解反应后，生成物为和 D．常温下，能与水互溶，是由于乙醇中的与水分子的相近 40．(24-25高二下·甘肃白银·期末)有机物是一种抗休克药，合成反应如图所示： 下列有关说法错误的是 A．在一定条件下可发生缩聚反应 B．与浓硫酸共热后的消去产物可能有2种 C．可用溶液区分和 D．与足量的反应，最多消耗 41．(24-25高二下·湖北武汉部分重点中学·期末)已知：，某有机物X的分子式为，能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成Y(分子式为)。某有机物Z的分子式为，也能和钠反应放出氢气。Z经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成W(分子式为)。若不考虑立体异构，X和W在一定条件下反应生成的酯最多有 A．4种 B．8种 C．16种 D．32种 42．(24-25高二下·福建泉州第七中学·期末)乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如下图：下列说法正确的是 A．反应①、②均是取代反应 B．反应③、④的原子利用率均为100% C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种液体可用溶液鉴别 D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种 43．(24-25高二下·安徽部分学校·期末)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A．分子式为 B．1mol迷迭香酸最多能和8mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1mol迷迭香酸最多能和5mol NaOH发生反应 44．(24-25高二下·甘肃白银·期末)邻苯二甲酸二丁酯（沸点为337℃）可用作聚醋酸乙烯、醇酸树脂、硝基纤维素、乙基纤维素及氯丁橡胶、丁腈橡胶的增塑剂。利用1-丁醇、邻苯二甲酸和浓硫酸共热反应，经过回流反应、蒸馏、萃取分液可制得邻苯二甲酸二丁酯粗产品，装置如图所示。 已知：①1-丁醇的沸点为118℃，受热易挥发，邻苯二甲酸的沸点为230℃； ②。 下列说法不正确的是 A．装置Ⅱ中b为进水口，a为出水口 B．装置Ⅰ中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率 C．回流反应后的混合溶液可先用饱和的氢氧化钠溶液洗涤除去混合溶液中剩余的酸，然后进行萃取分液 D．用装置Ⅲ萃取分液时，上层液体需从上口倒出 45．(24-25高二下·广东江门·期末)水杨酸苯酯是一种常用的紫外防晒剂，以水杨酸、苯酚为原料生产水杨酸苯酯的主要反应如下。下列说法不正确的是 A．该反应类型为取代反应 B．苯酚能与溶液作用显紫色 C．1mol水杨酸苯酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D．水杨酸和苯酚都可以与溶液反应 46．(24-25高二下·贵州贵阳·期末)对羟基苯甲酸乙酯是—类新—代高效低毒消毒杀菌防腐剂，用甲苯合成对羟基苯甲酸乙酯的路线如图： 关于其合成路线说法正确的是 A．步骤②的产物名称：对羟基甲苯 B．步骤③的作用是保护酚羟基，使其不被氧化 C．步骤④的反应类型为取代反应 D．步骤⑥的反应条件为稀硫酸，加热 47．(24-25高二下·辽宁丹东·期末)合成甜味剂阿斯巴甜(Q)的结构如图，下列说法错误的是 A．Q分子中有4种官能团 B．Q分子中含有2个手性碳原子 C．Q完全水解可得到4种产物 D．Q既可以和酸反应也可以和碱反应 48．(24-25高二下·北京朝阳区·期末)阿斯巴甜是一种甜味剂，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．分子中含有手性碳原子 B．中氮原子采取杂化 C．能与酸、碱反应生成盐 D．1mol阿斯巴甜最多能与2molNaOH反应 49．(24-25高二下·福建百校·期末)某同学设计的合成路线，其中一定不包括的反应类型是地 城 考点05 有机合成 A．加成反应 B．氧化反应 C．消去反应 D．取代反应 50．(24-25高二下·北京朝阳区·期末)尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．E与F可以用溶液鉴别 B．M与N互为同系物 C．可以循环利用 D．①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 51．(24-25高二下·河北张家口·期末)某科研小组利用有机物甲合成丙的路线如下图。下列说法错误的是 A．反应①为取代反应 B．甲中核磁共振氢谱有5组峰 C．1mol乙最多能加成4molH2 D．丙中所有碳原子可能共平面 52．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)由咖啡酸合成CPAE(蜂胶的主要活性成分)的过程如下。下列说法正确的是 A．一定条件下，咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应 B．苯乙醇分子中所有碳原子一定共平面 C．CPAE最多可以和氢气反应 D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种 53．(24-25高二下·广东东莞·期末)氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A．X能与氨基酸的羧基发生反应 B．反应①、②的反应类型相同 C．Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 54．(24-25高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末)已知双烯合成（）是重要的环化反应，则根据该原理，合成的物质不可能是 A．和 B．和 C．和 D．和 55．(24-25高二下·四川成都名校联盟·期末)有机合成需选择合理的反应条件和合成路线。下列途径不能达到目的的是 A． B． C． D． 56．(24-25高二下·湖南永州·期末)肾上腺素可使心脏、肝和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管收缩。肾上腺素在人体内的合成大致经历了如下过程。下列说法正确的是 A．多巴的分子式为 B．多巴胺分子中至少有12个原子共平面 C．去甲肾上腺素耐碱，但不耐酸 D．以上五种物质均有手性异构体 57．(24-25高二下·湖北荆门·期末)有机物甲在催化剂铜的作用下转化为乙，转化过程如图所示。下列叙述错误的是 A．该反应与的反应类型相同 B．甲、乙与新制氢氧化铜悬浊液反应都有砖红色沉淀 C．甲、乙与充分加成后，均含有2个手性碳 D．甲、乙分子中的碳原子杂化方式为 58．(24-25高二下·湖北武汉部分重点中学·期末)有机化合物W为一种无色液体。从W出发可发生如下图流程所示的一系列反应(X、Y、Z、E、F、G分别代表一种有机物)。 则下列说法正确的是 A．由苯酚与乙酸酐生成W的反应类型是取代反应 B．X→Z的反应中，通入过量时才会生成无机产物 C．F既不溶于水也不溶于苯 D．W与G都属于酯类，因此互为同系物 59．(24-25高二下·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期末)以异丁醛（M）为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A．M系统命名为2-甲基丙醛 B．若原子利用率为100%，则X是甲醛 C．用新制可鉴别N和Q D．P→Q过程中有生成 60．(24-25高二下·福建百校·期末)甲基橙是重要的酸碱指示剂之一。一种甲基橙的制备流程如下。下列说法错误的是 已知：①对氨基苯磺酸易形成内盐，在水中溶解度较小。 ②重氮盐不稳定，高温易分解。 A．反应1中加NaOH的目的是将对氨基苯磺酸转化为钠盐，增大其在水中的溶解度 B．重氮化反应的化学方程式为 C．重氮化反应须在热水浴中进行 D．偶联反应后，用布氏漏斗抽滤，可得到橙色粉末 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $