精品解析：辽宁沈阳市第一中学等校2025-2026学年下学期高二期中调研 化学试卷

2026年高二期中调研 高二年级化学试卷 时间：75分钟 分数：100分 试卷说明：试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题45分) 第二部分：非选择题型(16-19题55分)H 1 C 12 O 16 N14 第Ⅰ卷(单项选择题共45分) 1. 化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是 A. 苯酚和甲醛在碱性条件下得到的网状酚醛树脂具有热固性 B. 蛋白质的一级结构与肽键中形成的氢键有关 C. “天宫”空间站窗户的玻璃材料聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应合成的高分子材料 D. 将木材、秸秆处理得到的黏胶纤维属于化学纤维 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚与甲醛在碱性条件下反应生成体型网状结构的酚醛树脂，受热不熔化，具有热固性，A正确； B．蛋白质的一级结构是指氨基酸的排列顺序，依靠肽键（共价键）维持，肽键间的氢键是维持蛋白质二级结构的作用力，与一级结构无关，B错误； C．聚甲基丙烯酸甲酯的单体为甲基丙烯酸甲酯，含有碳碳双键，通过加聚反应合成，属于高分子材料，C正确； D．黏胶纤维是以木材、秸秆等天然纤维素为原料，经化学加工制得的，属于化学纤维中的人造纤维，D正确； 故选B。 2. 有关同分异构体数目的判断正确的是 A. 甲苯与足量H2加成的产物的一氯代物有4种 B. 分子式为C4H8且核磁共振氢谱有三组峰的分子，二氯代物有4种 C. 的六氯代物有4种 D. 有机物一定条件下与H2进行1：1加成反应，最多可得4种产物 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯与足量H2加成的产物为，其一氯代物有，共5种，A错误； B．分子式为C4H8且核磁共振氢谱有三组峰的分子结构为，其二氯代物有6种，首先确定1个氯原子，再确定第二个氯原子：、、，共3+1+2=6种，B错误； C．分子式为C6H8，其六氯代物数目与二氯代物数目相等，首先确定1个氯原子，再确定第二个氯原子，，二氯代物数目共4种，则六氯代物数目为4种，C正确； D．有机物一定条件下与H2进行1：1加成反应，可得1,2-加成产物3种：、、，1,4-加成产物2种：、，D错误； 故选C。 3. 下列命名正确的是： A. 4-甲基-2-乙基-2-戊烯 B. 丙烯氰 C. 名称：乙二酸乙二酯 D. 的系统命名为：3，4-二氯苯甲酸 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质包含碳碳双键的最长碳链含6个碳原子，主链为己烯，双键位于1位，2位连乙基，4位连甲基，正确命名为4-甲基-2-乙基-1-己烯，选项命名错误，A错误； B．含碳碳双键和氰基，母体为丙烯腈，选项命名错误，B错误； C．该物质为乙二酸与两分子乙醇形成的酯，正确命名为乙二酸二乙酯，选项命名错误，C错误； D．该物质以苯甲酸为母体，羧基连接的苯环碳为1位，两个氯原子分别位于3、4位，系统命名为3,4-二氯苯甲酸，选项命名正确，D正确； 故选 D。 4. 下列方程式书写正确的是 A. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热： B. 邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水： C. 甘氨酸和盐酸反应： D. 尼泊金酸()与足量溶液反应的离子方程式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲醛相当于二元醛，1mol甲醛与足量银氨溶液完全反应生成4molAg，正确离子方程式为，A错误； B．邻羟基苯甲醛中，酚羟基的邻位、对位可与溴发生取代反应，同时醛基可被溴水氧化，1mol邻羟基苯甲醛消耗的物质的量大于2mol，B错误； C．甘氨酸中氨基具有碱性，可与结合生成，反应式书写正确，C正确； D．酸性顺序为，尼泊金酸与足量溶液反应时，羧基、酚羟基均参与反应，生成碳酸氢根，无生成，D错误； 故选C。 5. 下列说法中正确的是 ①葡萄糖通过水解可生成二氧化碳和乙醇 ②采用多次盐析和溶解的方式，可提纯蛋白质 ③糖类、油脂、蛋白质均属于生物大分子 ④核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核酸是一类含磷的生物大分子 ⑤能使溶液中的蛋白质析出，加水后析出的蛋白质不再溶解 ⑥在通用高分子材料基础上改进的导电塑料属于新型高分子材料 ⑦聚四氟乙烯材料作为不粘锅涂层是因为其性质稳定且具有耐高温的特点 A. ①②⑤⑥ B. ②④⑥⑦ C. ①④⑤ D. ③④⑤⑦ 【答案】B 【解析】 【详解】①葡萄糖是单糖，单糖不能发生水解反应，葡萄糖在无氧条件下发酵生成二氧化碳和乙醇，该过程属于分解反应，并非水解反应，①错误； ②盐析是向蛋白质溶液中加入某些浓无机盐溶液(如硫酸铵、硫酸钠等)，使蛋白质溶解度降低而从溶液中析出的过程，此过程是可逆的，多次盐析和溶解可去除蛋白质中的杂质，从而提纯蛋白质，②正确； ③生物大分子是指相对分子质量很大的有机化合物(通常上万)，糖类中的单糖(如葡萄糖)和二糖(如蔗糖)相对分子质量较小，不属于生物大分子，油脂的相对分子质量也较小，不属于生物大分子，只有蛋白质属于生物大分子，③错误； ④核酸是一类含磷的生物大分子，包括DNA和RNA，核酸检测可通过检测病毒的核酸序列确认病毒类型，④正确； ⑤属于浓无机盐溶液，能使蛋白质发生盐析，盐析是可逆过程，加水后析出的蛋白质会重新溶解，⑤错误； ⑥通用高分子材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶等，在其基础上改进的导电塑料具有特殊功能，属于新型高分子材料，⑥正确； ⑦聚四氟乙烯化学性质稳定，且具有耐高温的特点，因此可作为不粘锅涂层，⑦正确； 正确的有，故选B。 6. 实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是 A. 试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯 B. 实验时水浴温度需控制在50-60℃，温度计插入水槽中 C. 仪器a的作用：冷凝回流苯和硝酸，提高原料的利用率 D. 提纯生成的硝基苯用到的仪器有：分液漏斗，蒸馏烧瓶、球形冷凝管 【答案】D 【解析】 【详解】A．浓硫酸混合稀释放热、苯易挥发，试剂加入顺序为先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后最后加入苯，A正确； B．实验需控制反应温度为50~60℃，水浴加热时温度计插入水槽中测定水浴温度，B正确； C．仪器a为球形冷凝管，可将易挥发的苯和硝酸冷凝回流至反应容器，提高原料利用率，C正确； D．提纯硝基苯时，蒸馏分离苯和硝基苯需使用直形冷凝管，球形冷凝管会残留馏分，不可用于蒸馏操作，D错误； 故选D。 7. 确定较复杂的有机化合物结构，需要借助现代分析仪器，根据图谱进行分析确定。一组分析仪器的图片如图所示。下列有关说法正确的是 A. 甲为核磁共振氢谱图，乙为质谱图 B. 甲表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子 D. 丙表明该有机化合物中只含C－H、C－O、O－H三种化学键 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙为核磁共振氢谱图，甲为质谱图，A错误； B．由图，甲表明该有机化合物的相对分子质量为74，B错误； C．乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子，C正确； D．丙表明该有机化合物中含C－H、C－O、O－H三种化学键，应该还含有碳碳键，D错误； 故选C。 8. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ②鉴别油酸甘油酯和异丙基苯：向油酸甘油酯和异丙苯中分别滴入酸性溶液，振荡观察是否褪色 ③除去乙烷中少量乙烯：通入溴的溶液中 ④用浓溴水可将、溶液、，苯区分开 ⑤麦芽糖与稀共热后加溶液调至碱性，再加入新制并加热，产生砖红色沉淀，证明麦芽糖水解 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 【答案】A 【解析】 【详解】① 己烯与浓溴水加成生成的二溴己烷与苯互溶，同时溴单质可溶于苯，无法通过分液分离除杂，①错误。 ② 油酸甘油酯含碳碳双键，可使酸性溶液褪色，异丙基苯中与苯环直接相连的碳原子上有氢，也可被酸性氧化使溶液褪色，二者现象相同无法鉴别，②错误。 ③ 乙烷为非极性分子，易溶于有机溶剂，除杂过程会损失乙烷，不能达到除杂目的，③错误。 ④ 浓溴水与互溶无明显现象，与反应生成淡黄色沉淀，与混合后分层，密度大于水，下层萃取后显橙红色，与苯混合后分层，苯密度小于水，上层萃取后显橙红色，四种现象各不相同可区分，④正确。 ⑤ 麦芽糖本身是还原糖，含有醛基，即使未水解也能与新制共热生成砖红色沉淀，无法证明麦芽糖发生水解，⑤错误。 故选：A。 9. 下列图示实验能达到实验目的是 A. 实验室制备乙炔 B. 证明溴乙烷发生消去反应 C. 实验室制备乙烯并验证乙烯的还原性 D. 验证甲基使苯环活化 【答案】C 【解析】 【详解】A．实验室制备乙炔时，电石（主要成分为）与水反应剧烈，生成的微溶，易堵塞多孔隔板，且反应放热，电石遇水易成粉末，无法实现固液分离控制反应速率，不能使用启普发生器类装置，A不符合题意； B．溴乙烷在乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，但乙醇易挥发，挥发的乙醇也能使酸性溶液褪色，无法证明乙烯的生成，B不符合题意； C．乙醇在浓硫酸、条件下消去生成乙烯，生成的气体经溶液除去副反应产生的、等杂质，洗气后的乙烯通入酸性溶液，溶液褪色可验证乙烯的还原性，C符合题意； D．苯与酸性溶液不反应，甲苯中甲基被氧化使溶液褪色，该实验验证的是苯环使甲基活化，D不符合题意； 故选C。 10. 某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 已知：F是环状化合物。 A. 化合物A的结构可能有2种(不考虑立体异构) B. F可能为 C. 1 mol A生成E消耗2 mol H2 D. A中有3种官能团 【答案】ACD 【解析】 【分析】A可与反应，说明含羧基；可发生银镜反应，说明含醛基；生成的B可与溴水反应，说明A含碳碳双键；A与加成得到E，E含羟基与羧基，酸性条件下加热发生分子内酯化反应生成分子式为的环状F，说明A含4个碳原子。A的不饱和度为3，对应碳碳双键、醛基、羧基三种官能团，不考虑立体异构时结构为、两种。 【详解】A．A含4个碳原子，含醛基、羧基、碳碳双键，不考虑立体异构时结构有、，共2种，A正确； B．A与加成时碳碳双键、醛基均与发生加成，E中无碳碳双键，分子内酯化生成的F中无碳碳双键，与选项给出的结构不符，B错误； C．1 mol A中含1 mol碳碳双键、1 mol醛基，二者均与加成，共消耗2 mol ，C正确； D．A中含碳碳双键、醛基、羧基3种官能团，D正确； 故选ACD。 11. 有机物X可用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示(未画出其空间结构)。下列说法正确的是 A. X可以发生消去反应 B. X能和盐酸与烧碱溶液反应，X既有酸性又有碱性 C. 虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面 D. X有6个手性碳原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．醇的消去反应要求羟基连接的碳的邻位碳原子上有氢原子，该有机物中两个醇羟基，均满足条件，因此X可以发生消去反应，A正确； B．X中含叔胺氮原子，显碱性，可与盐酸反应，含酰胺键，可与烧碱发生水解反应，但X中没有羧基、酚羟基等酸性基团，醇羟基几乎不能电离出，不能说X本身有酸性，B错误； C．虚线框内存在多个饱和杂化碳，连甲基的碳、连羟基的碳均为饱和碳，为四面体结构，因此所有碳、氧原子不可能处于同一平面，C错误； D．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，经计数该有机物共5个手性碳原子，分别在，D错误； 答案选A。 12. 科研工作者从红树林真菌代谢物中分离得到一种天然产物，其结构如下： 下列有关该物质的说法错误的是 A. 能发生氧化反应、还原反应 B. 1 mol该物质最多能消耗4 mol NaOH C. 分子中所有C原子可能共平面 D. 1 mol该物质与溴水反应，最多能消耗2 mol Br2 【答案】B 【解析】 【详解】A．酚羟基易被氧化，苯环可与氢气发生加成反应即还原反应，该物质能发生氧化反应、还原反应，A正确； B．1 mol该物质含2 mol酚羟基、1 mol羧基，可消耗3 mol ；含1 mol酯基，水解生成1 mol羧酸和1 mol酚羟基，可消耗2 mol ，总消耗的物质的量为5 mol，B错误； C．苯环为平面结构，酯基也为平面结构，分子中的单键可旋转，所有碳原子可能共平面，C正确； D．酚羟基邻对位氢可与溴水发生取代反应，两个酚羟基的对位各有1个可被取代的氢，1 mol该物质与溴水反应最多消耗2 mol ，D正确； 故选 B。 13. 化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合成路线如下： 下列说法错误的是 A. Y中含有的官能团为碳氯键和酮羰基 B. 过程中依次发生了取代反应、消去反应和加成反应 C. 可能会产生含有七元环的副产物 D. 1 mol Z最多能和发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．Y的结构为1-氯-2-丙酮（），含有的官能团为碳氯键和酮羰基，A正确； B．反应过程中，X的酚羟基与氯丙酮发生取代反应生成中间体，中间体的醛基与酮羰基发生加成-消去反应成环并生成碳碳双键，故依次发生了取代反应、加成反应和消去反应，B错误； C．Y的羰基两侧都存在α-H，若甲基一侧的α-H被脱除后进攻醛基，成环时会得到七元环副产物，因此可能产生含七元环的副产物，C正确； D．1 mol苯环最多和3 mol 发生加成反应，1 mol碳碳双键和1 mol酮羰基分别可与1 mol 发生加成反应，综上，1 mol Z最多和5 mol 发生加成反应，D正确； 故答案为：B。 14. 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图所示： 下列有关说法中不正确的是 A. M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B. B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应 C. 1 mol M与充分反应，可消耗 D. A、B、C各1 mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 【答案】C 【解析】 【分析】M中有两个酯基，M在稀硫酸条件下水解后所得产物分别为A：，B：，C：。 【详解】A．根据分析可知，A的结构简式为 ，M与A的分子中都含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确； B．根据分析，B的结构为，分子中含有羧基和羟基，可以发生酯化反应，与羟基相连的碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，B正确； C．1 mol M中含n mol碳碳双键和n mol苯环，与加成分别消耗n mol 和3n mol ，共消耗4n mol ，C错误； D．1 mol A中有n mol羧基，1 mol B中有1 mol羧基、1 mol羟基，1 mol C中有2 mol羟基，它们与金属钠反应放出的氢气的物质的量分别为mol、1 mol、1 mol，故放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2，D正确； 故选C。 15. 如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法错误的是 A. 若a的相对分子质量是42，则d是丙醛 B. 若d的相对分子质量是44，则b没有同分异构体 C. 若f的化学式为，则a的结构有2种 D. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 【答案】C 【解析】 【分析】a为烃，与HBr发生加成反应生成溴代烃b，b在NaOH水溶液中发生水解反应生成醇c，c在铜催化条件下被氧气氧化为醛d，说明c为伯醇，溴原子连接在b的端位碳原子上，d经银氨溶液氧化、酸化得到羧酸e，e与c在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成酯f，c与e的碳原子数均与a相同，且分子中碳骨架完全一致。 【详解】A．a的相对分子质量为42，经计算可知a为即丙烯，与HBr加成生成1-溴丙烷，水解得到1-丙醇，催化氧化得到丙醛，A正确； B．d为醛，相对分子质量为44，对应醛为乙醛，可知a为乙烯，与HBr加成生成溴乙烷，溴乙烷无同分异构体，B正确； C．f为e与c酯化生成，若f分子式为，不饱和度为3，则f可以为环状二元酯，可知a为二烯烃，可能的结构有1,4-戊二烯，2-甲基-1,3-丁二烯；f也可以为含有2个碳环、2个羟基的一元酯等；因此符合条件的a的结构超过2种，C错误； D．若a为单烯烃，设分子式为，则d分子式为，f分子式为，二者最简式均为，最简式相同，D正确； 故选C。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 16. 请按照要求回答下列问题。 （1）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________。(用字母填空) ① ② ③ ④ A. ②④①③ B. ④②①③ C. ④③②① D. ②④③① （2）含有的官能团名称是磺酸基、酯基、醚键和___________。 （3）分子中最多有___________个原子在同一直线上 （4）有以下六组物质 ①和 ②1-戊烯和环戊烷 ③和 ④和 ⑤与 ⑥与 Ⅰ．互为同系物的是___________。 Ⅱ．互为同分异构体的是___________。 （5）有机物的系统命名为___________； （6）双烯合成即Diels-Alder反应，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一、 例如：。 物质M()是月桂烯的同分异构体，1 mol M可由2 mol N()通过Diels-Alder反应合成，则烃N的结构简式为___________。 【答案】（1）A （2）酰胺基 （3）4 （4） ①. ④⑤ ②. ①② （5）3-甲基-2-氯-2-戊烯 （6）CH2=CH-C(CH3)=CH2 【解析】 【小问1详解】 对于烷烃，碳原子数越多，分子量越大，分子间作用力越强，沸点越高。因此，②和④沸点高于①和③。对于碳原子数相同的同分异构体，支链越多，沸点越低，正戊烷（②，无支链）的沸点高于异戊烷（④，有支链），正丁烷（①，无支链）的沸点高于异丁烷（③，有支链），沸点由高到低的顺序为：②>④>①>③，故答案选A。 【小问2详解】 观察分子结构，除了题目中已指出的磺酸基、酯基、醚键外，还有一个连接在苯环上的酰胺基。 【小问3详解】 在炔烃部分中，从左往右末端的氢原子、第一个碳原子、第二个碳原子和第三个碳原子这4个原子在一条直线上，与第三个碳原子相连的三个甲基形成四面体结构，无法与炔烃部分的原子共线，则该分子中最多只有4个原子（在同一直线上。 【小问4详解】 ①和：分子式均为，结构不同，互为同分异构体；②1-戊烯和环戊烷：分子式均为 ，结构不同，互为同分异构体；③两个结构式均为二氯甲烷 ，是同一物质；④苯酚和邻甲基苯酚：结构相似，分子式相差一个  ，互为同系物；⑤丁二酸和丙二酸：结构相似，分子式相差一个 ，互为同系物；⑥乙二醇和丙三醇：官能团数目不同，既不是同系物也不是同分异构体。 【小问5详解】 有机物中最长的碳链有5个碳原子，因此母体是“戊烯”，双键在2号位，在2号碳上有一个氯原子，在3号碳上有一个甲基，该有机物的系统命名为：3-甲基-2-氯-2-戊烯。 【小问6详解】 M是月桂烯的同分异构体，分子式为C10H16，D-A反应中总碳原子数为两个反应物之和，N分子式为C5H8，不饱和度为2，符合共轭二烯烃的特点，逆推断裂六元环后得到N为2-甲基-1,3-丁二烯，结构简式为：CH2=CH-C(CH3)=CH2。 17. 苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。 物质 相对分 子质量 沸点℃ 密度 g·mL⁻¹ 溶解性 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 （1）实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 第一步：_______(用化学方程式表示)； 第二步：+3H2+2H2O （2）制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是_______。 ②下列说法中正确的是_______(填序号)。 A．配混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却 B．温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生 C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是_______。 （3）制取苯胺 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3：打开活塞K，通入H2一段时间， 步骤4：利用油浴加热维持温度稍高于 140℃。 步骤5反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤6：_______，得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤6的相关实验操作_______。 ②若实验中步骤3和4的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是_______。 ③若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为_______(写出计算过程，计算结果精确到0.1%)。 【答案】（1） （2） ①. 导气、冷凝回流 ②. B ③. 除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等酸性杂质 （3） ①. 加热蒸馏，收集184.4℃的馏分 ②. 装置内空气与氢气混合加热会发生爆炸，且苯胺易被空气中的氧气氧化，导致产品变质 ③. 60.2% 【解析】 【分析】该实验是为了制备苯胺。先用苯的硝化反应得到硝基苯，再经过加氢还原即可得到苯胺。 【小问1详解】 苯在浓硫酸催化下，与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯，反应条件为50~60℃水浴加热，方程式为   。 【小问2详解】 ①苯和浓硝酸都易挥发，长玻璃管可以使挥发的反应物蒸气冷凝回流，同时连通大气平衡装置压强。 ②A．浓硫酸密度更大且稀释放热，配混酸时应将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中搅拌冷却，顺序不能颠倒，A错误； B．温度过高会生成多硝基苯、苯磺酸等副产物，控制温度50~60℃可以减少副反应，B正确； C．硝基苯本身易溶于乙醇，不能用乙醇萃取粗硝基苯，C错误； 答案选B。 ③粗硝基苯中混有残留的酸性反应物，如硝酸、硫酸，用可中和除去酸性杂质。 【小问3详解】 ①苯胺和硝基苯沸点差异较大，生石灰吸收水后，通过蒸馏分离苯胺，收集沸点184.4℃的馏分得到纯苯胺。 ②先加热后通氢气，装置内的空气和氢气混合，加热易引发爆炸；同时加热条件下生成的苯胺会被氧气氧化，产物不纯。 ③硝基苯的质量 ，根据反应关系：，理论生成苯胺，理论产量 ，产率。 18. 回答下列问题 Ⅰ．由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。 已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。 Ⅱ．(苯胺，易被氧化)。 Ⅲ．。 根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）阿司匹林所含官能团名称是___________。 （2）阿司匹林与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是___________。 （3）G的结构简式是___________。 （4）Z是比I多2个的同系物，其中符合下列要求的共有___________种(不考虑立体异构)： ①能与反应放出； ②能与溶液发生显色反应； ③苯环上的一氯取代物有2种。 （5）以下为由A和其他无机物合成最合理的方案，回答有关问题。 a．反应②的试剂及条件为___________。 Ⅱ．氧化2.12 g有机物X的蒸气，生成了7.04 g二氧化碳和1.80 g水，通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰，其峰面积之比为2：3，用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图所示。 （6）上述测X的相对分子质量的方法称为___________，X的分子式为___________。 （7）写出符合下列条件的一种X的同分异构体的结构简式：___________。 ①属于芳香烃 ②苯环上的一氯代物有三种 【答案】（1）羧基和酯基 （2） （3） （4）1 （5）NaOH醇溶液，加热 （6） ①. 质谱法 ②. C8H10 （7） 【解析】 【分析】Ⅰ．X为芳香烃，分子中含苯环，组成元素为C、H，由其质谱图可知X的相对分子质量为92，除去苯环还剩一个甲基，结构简式为。经过反应①，和浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，生成。再经过反应②，利用酸性高锰酸钾溶液将甲基氧化为羧基，得到，即G。G发生还原反应得到。发生缩聚反应脱水合成高分子H，结构简式为；X和发生取代反应，得到A，结构简式为。A在氢氧化钠水溶液加热的条件下，经过水解得到B，结构简式为。经过催化氧化得到，即C，醛基被氧化得到，即D，再经过酸化得到，即E。 【小问1详解】 由阿司匹林的结构简式可知，其官能团为羧基和酯基； 【小问2详解】 阿司匹林中含有羧基，可与发生中和反应。还含有酯基，水解可得羧基和酚羟基，各消耗1份，方程式为； 【小问3详解】 由分析可知，G、H的结构简式分别为； 【小问4详解】 Z比I多两个，且互为同系物，能与反应，说明有羧基。能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基。苯环上的一氯代物，说明结构对称，符合条件的结构简式为，共1种； 【小问5详解】 A的结构简式为，先与氢气反应生成。再利用卤代烃的消去反应，得到，反应条件为醇溶液，加热。再和氯气发生加成反应生成，经过氢氧化钠的水溶液、加热即可水解得到，再将伯醇经过催化氧化即可得到，因此反应②的试剂及条件为醇溶液，加热； 【小问6详解】 根据题意是通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，所以该仪器是质谱仪，该方法是质谱法；通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，由氧化2.12g有机物X的蒸气生成了7．04g二氧化碳和1.80g水可知，，；根据红外光谱可知其不含其他原子，所以该有机物化学式为； 【小问7详解】 X的同分异构体属于芳香烃且苯环上的一氯代物有三种，则对称性较强，满足条件的结构为。 19. 苯甲醛是一种重要的化工原料；可发生如下转化。 已知：(R、R′代表烃基) 回答下列问题： （1）苯甲醛→A的反应类型是___________。 （2）D、G的结构简式分别为___________、___________。 （3）苯甲醛与新制反应的化学方程式为___________。 （4）F→M的化学方程式为___________。 （5）B有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有___________种，写出其中一种含亚甲基()且苯环上核磁共振氢谱有两组峰的同分异构体的结构简式：___________。 （6）根据合成信息，用丙酮与反应可以转化为，反应机理如下： 写出M的结构简式___________。 【答案】（1） 加成反应 （2） ①. ②. （3） （4） （5） ①. 13 ②. （6） 【解析】 【分析】苯甲醛与  发生加成反应生成 A，A 的结构简式为，A 在酸性条件下水解生成 B，由流程图知，B 分子式为 ，B 与芳香醇 C 发生酯化反应生成 D（），根据原子守恒，C 的分子式为 ，由于 C 是芳香醇，故 C 为苯甲醇 ，D 为；苯甲醛被新制 氧化并酸化后生成 E，E 为苯甲酸，苯甲酸与 反应生成苯甲酰氯 ；根据高分子树脂 M 的结构简式可知，其单体之一的 F 为对甲基苯酚，苯甲酰氯与 F 发生已知信息中的取代反应生成 G，G 为苯甲酸对甲苯酯。 【小问1详解】 苯甲醛中的醛基与  发生反应，碳氧双键中的一个共价键断裂，碳原子分别连接  和 ，生成 -羟基腈，该反应属于加成反应。 【小问2详解】 根据分析，D的结构简式为、G的结构简式为。 【小问3详解】 苯甲醛被新制 悬浊液氧化为苯甲酸钠，而被还原为氧化亚铜，反应的化学方程式为。 【小问4详解】 F为对甲基苯酚，与甲醛发生先加成后缩聚的反应生成M，化学方程式为。 【小问5详解】 B 的分子式为 ，属于甲酸酯（含 ）且含酚羟基（直接连苯环上），若苯环上有两个取代基，则两个取代基：、，有邻、间、对 3 种同分异构体；若苯环上有三个取代基，三个取代基：、、，三个取代基在苯环上共有 10 种同分异构体；故共  种。其中含亚甲基且苯环上核磁共振氢谱有两组峰，说明苯环具有对称结构，为对位取代，结构简式为。 【小问6详解】 根据题干已知信息，丙酮（）与  发生加成反应，生成 2-羟基-2-甲基丙腈，即 M 的结构简式为，M在一定条件下再发生消去反应可得到。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年高二期中调研 高二年级化学试卷 时间：75分钟 分数：100分 试卷说明：试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题45分) 第二部分：非选择题型(16-19题55分)H 1 C 12 O 16 N14 第Ⅰ卷(单项选择题共45分) 1. 化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是 A. 苯酚和甲醛在碱性条件下得到的网状酚醛树脂具有热固性 B. 蛋白质的一级结构与肽键中形成的氢键有关 C. “天宫”空间站窗户的玻璃材料聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应合成的高分子材料 D. 将木材、秸秆处理得到的黏胶纤维属于化学纤维 2. 有关同分异构体数目的判断正确的是 A. 甲苯与足量H2加成的产物的一氯代物有4种 B. 分子式为C4H8且核磁共振氢谱有三组峰的分子，二氯代物有4种 C. 的六氯代物有4种 D. 有机物一定条件下与H2进行1：1加成反应，最多可得4种产物 3. 下列命名正确的是： A. 4-甲基-2-乙基-2-戊烯 B. 丙烯氰 C. 名称：乙二酸乙二酯 D. 的系统命名为：3，4-二氯苯甲酸 4. 下列方程式书写正确的是 A. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热： B. 邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水： C. 甘氨酸和盐酸反应： D. 尼泊金酸()与足量溶液反应的离子方程式： 5. 下列说法中正确的是 ①葡萄糖通过水解可生成二氧化碳和乙醇 ②采用多次盐析和溶解的方式，可提纯蛋白质 ③糖类、油脂、蛋白质均属于生物大分子 ④核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核酸是一类含磷的生物大分子 ⑤能使溶液中的蛋白质析出，加水后析出的蛋白质不再溶解 ⑥在通用高分子材料基础上改进的导电塑料属于新型高分子材料 ⑦聚四氟乙烯材料作为不粘锅涂层是因为其性质稳定且具有耐高温的特点 A. ①②⑤⑥ B. ②④⑥⑦ C. ①④⑤ D. ③④⑤⑦ 6. 实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是 A. 试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯 B. 实验时水浴温度需控制在50-60℃，温度计插入水槽中 C. 仪器a的作用：冷凝回流苯和硝酸，提高原料的利用率 D. 提纯生成的硝基苯用到的仪器有：分液漏斗，蒸馏烧瓶、球形冷凝管 7. 确定较复杂的有机化合物结构，需要借助现代分析仪器，根据图谱进行分析确定。一组分析仪器的图片如图所示。下列有关说法正确的是 A. 甲为核磁共振氢谱图，乙为质谱图 B. 甲表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子 D. 丙表明该有机化合物中只含C－H、C－O、O－H三种化学键 8. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ②鉴别油酸甘油酯和异丙基苯：向油酸甘油酯和异丙苯中分别滴入酸性溶液，振荡观察是否褪色 ③除去乙烷中少量乙烯：通入溴的溶液中 ④用浓溴水可将、溶液、，苯区分开 ⑤麦芽糖与稀共热后加溶液调至碱性，再加入新制并加热，产生砖红色沉淀，证明麦芽糖水解 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 9. 下列图示实验能达到实验目的是 A. 实验室制备乙炔 B. 证明溴乙烷发生消去反应 C. 实验室制备乙烯并验证乙烯的还原性 D. 验证甲基使苯环活化 10. 某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 已知：F是环状化合物。 A. 化合物A的结构可能有2种(不考虑立体异构) B. F可能为 C. 1 mol A生成E消耗2 mol H2 D. A中有3种官能团 11. 有机物X可用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示(未画出其空间结构)。下列说法正确的是 A. X可以发生消去反应 B. X能和盐酸与烧碱溶液反应，X既有酸性又有碱性 C. 虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面 D. X有6个手性碳原子 12. 科研工作者从红树林真菌代谢物中分离得到一种天然产物，其结构如下： 下列有关该物质的说法错误的是 A. 能发生氧化反应、还原反应 B. 1 mol该物质最多能消耗4 mol NaOH C. 分子中所有C原子可能共平面 D. 1 mol该物质与溴水反应，最多能消耗2 mol Br2 13. 化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合成路线如下： 下列说法错误的是 A. Y中含有的官能团为碳氯键和酮羰基 B. 过程中依次发生了取代反应、消去反应和加成反应 C. 可能会产生含有七元环的副产物 D. 1 mol Z最多能和发生加成反应 14. 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图所示： 下列有关说法中不正确的是 A. M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B. B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应 C. 1 mol M与充分反应，可消耗 D. A、B、C各1 mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 15. 如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法错误的是 A. 若a的相对分子质量是42，则d是丙醛 B. 若d的相对分子质量是44，则b没有同分异构体 C. 若f的化学式为，则a的结构有2种 D. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 16. 请按照要求回答下列问题。 （1）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________。(用字母填空) ① ② ③ ④ A. ②④①③ B. ④②①③ C. ④③②① D. ②④③① （2）含有的官能团名称是磺酸基、酯基、醚键和___________。 （3）分子中最多有___________个原子在同一直线上 （4）有以下六组物质 ①和 ②1-戊烯和环戊烷 ③和 ④和 ⑤与 ⑥与 Ⅰ．互为同系物的是___________。 Ⅱ．互为同分异构体的是___________。 （5）有机物的系统命名为___________； （6）双烯合成即Diels-Alder反应，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一、 例如：。 物质M()是月桂烯的同分异构体，1 mol M可由2 mol N()通过Diels-Alder反应合成，则烃N的结构简式为___________。 17. 苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。 物质 相对分 子质量 沸点℃ 密度 g·mL⁻¹ 溶解性 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 （1）实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 第一步：_______(用化学方程式表示)； 第二步：+3H2+2H2O （2）制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是_______。 ②下列说法中正确的是_______(填序号)。 A．配混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却 B．温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生 C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是_______。 （3）制取苯胺 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3：打开活塞K，通入H2一段时间， 步骤4：利用油浴加热维持温度稍高于 140℃。 步骤5反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤6：_______，得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤6的相关实验操作_______。 ②若实验中步骤3和4的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是_______。 ③若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为_______(写出计算过程，计算结果精确到0.1%)。 18. 回答下列问题 Ⅰ．由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。 已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。 Ⅱ．(苯胺，易被氧化)。 Ⅲ．。 根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）阿司匹林所含官能团名称是___________。 （2）阿司匹林与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是___________。 （3）G的结构简式是___________。 （4）Z是比I多2个的同系物，其中符合下列要求的共有___________种(不考虑立体异构)： ①能与反应放出； ②能与溶液发生显色反应； ③苯环上的一氯取代物有2种。 （5）以下为由A和其他无机物合成最合理的方案，回答有关问题。 a．反应②的试剂及条件为___________。 Ⅱ．氧化2.12 g有机物X的蒸气，生成了7.04 g二氧化碳和1.80 g水，通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰，其峰面积之比为2：3，用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图所示。 （6）上述测X的相对分子质量的方法称为___________，X的分子式为___________。 （7）写出符合下列条件的一种X的同分异构体的结构简式：___________。 ①属于芳香烃 ②苯环上的一氯代物有三种 19. 苯甲醛是一种重要的化工原料；可发生如下转化。 已知：(R、R′代表烃基) 回答下列问题： （1）苯甲醛→A的反应类型是___________。 （2）D、G的结构简式分别为___________、___________。 （3）苯甲醛与新制反应的化学方程式为___________。 （4）F→M的化学方程式为___________。 （5）B有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有___________种，写出其中一种含亚甲基()且苯环上核磁共振氢谱有两组峰的同分异构体的结构简式：___________。 （6）根据合成信息，用丙酮与反应可以转化为，反应机理如下： 写出M的结构简式___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $