精品解析：天津市滨海新区大港一中2026年春季高一期中考试生物试卷

大港一中高一年级第二学期期中形成性检测生物试卷 [考查范围：必修二前4章；考试时间：60分钟] 一、单项选择题：每题2分，共计48分 1. 玉米的穗高和穗低是一对相对性状，下列杂交实验中。可以判断性状显隐性关系的是（　　） ①穗高×穗低→穗高 ②穗高×穗高→穗高 ③穗高×穗高→穗高149＋穗低49 ④穗高×穗低→穗高101＋穗低99 A. ②④ B. ①③ C. ①② D. ③④ 2. 豌豆与果蝇作为遗传学研究的实验材料，共同的优点不包括（　　） A. 子代数量多，便于统计分析 B. 有多对容易区分的相对性状 C. 易于培养，便于进行人工杂交操作 D. 有性染色体，便于研究伴性遗传 3. 黄金百香果的果皮颜色由一对等位基因A、a控制，现有基因型为Aa的杂合植株，让其连续自交2代，且每代均不淘汰任何个体。下列关于子代中基因型比例的叙述，正确的是（ ） A. 子代中杂合子所占比例为1/2 B. 子代中显性纯合子（AA）所占比例为1/4 C. 子代中隐性纯合子（aa）所占比例为3/8 D. 子代中纯合子所占总比例为1/4 4. 基因型为 Aa的某植株产生的a花粉是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ） A. 0: 1: 1 B. 1: 1: 0 C. 1: 0: 0 D. 1: 2: 1 5. 下列杂交组合属于测交的是（　　） A. AaBb×Aabb B. Aabb×aaBb C. AaBb×aabb D. AaBb×AaBb 6. 图甲是某生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与甲图细胞来自同一个初级精母细胞的是（　　） A. ①与② B. ①与③ C. ②与③ D. ②与④ 7. 有性生殖的三个生理过程如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A. ①过程是受精，雌雄配子相互融合依赖细胞膜的流动性 B. ②过程是减数分裂，会发生非同源染色体自由组合 C. 受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 D. ③所代表的体细胞增殖方式主要是有丝分裂 8. 基因型为 AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则由同一个精原细胞产生异常分裂时期及其他三个配子的基因型分别是（　　） A. 减数分裂Ⅰ后期，Ab、Ab、B B. 减数分裂Ⅱ后期，ab、ab、B C. 减数分裂Ⅱ后期，Ab、Ab、B D. 减数分裂Ⅰ后期， ab、ab、B 9. 图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述不正确的是（　　） A. 图中所示的研究期间共进行3次DNA复制 B. AC段和NO段数量变化的形成原因不相同 C. GH段和OP段含有的染色体数目不相同，但都含有同源染色体 D. 同源染色体的分离发生在GII段，非同源染色体自由组合发生在LM段 10. 某植物体细胞内三对基因在染色体上的位置情况如图所示，三对基因分别单独控制不同相对性状，下列叙述不正确的是（　　） A. 图中A、a的遗传遵循分离定律 B. A、a和B、b这两对基因的遗传遵循自由组合定律 C. 基因型为BbDd的个体自交后代会出现4种表型 D. 基因型为BbDd的个体能产生4种配子：BD、Bd、bD、bd 11. 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。下列叙述错误的是（　　） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C. Ⅱ-2的基因型是AAXBY或AaXBY D. 对Ⅲ-1和Ⅲ-2的遗传咨询建议是优先选择生育女孩 12. 色素失调症是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤出现水疱或色素沉着，伴有牙齿和中枢神经系统异常。下列关于该病的叙述错误的是（　　） A. 自然人群中一般女性患者多于男性患者 B. 女性患者的父亲和儿子一定患病 C. 患者的双亲中一定有一方患病 D. 男性患者的女儿和母亲一定患病 13. 下图表示基因与染色体之间的关系，下列相关叙述错误的是（ ） A. H是遗传物质的主要载体 B. C的种类有五种 C. E在H上呈线性排列，其中的碱基数目小于F中的碱基数目 D. E中的遗传信息在复制过程中严格遵循碱基互补配对原则 14. 下列关于肺炎链球菌转化实验的相关叙述，不正确的是（　　） A. 格里菲思和艾弗里的实验都证明了细菌的遗传物质是DNA B. 格里菲思的实验证明加热致死的S型细菌中存在某种促进R型活细菌转化的“转化因子” C. 艾弗里的体外转化实验中对自变量的控制运用了“减法原理” D. 图中A培养基上会出现粗糙和光滑两种菌落，B培养基上只出现一种菌落 15. 如图，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，探究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质，下列对实验过程及现象描述错误的是（　　） A. 锥形瓶中的培养液的营养成分中不应含有32P B. 该实验的结果是上清液放射性高，沉淀物放射性低 C. 若上清液含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D. 32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团 16. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的方向从上到下为5’到3’ C. 若甲链的G+C占47%，则乙链的A+T也占47% D. 若该分子中GC含量较高，则该DNA分子的耐热性较高 17. 人类的基因、遗传信息和密码子分别是指（　　） ①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA中决定氨基酸的3个碱基 ④转运RNA上一端的3个碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相连的碱基 ⑥具有遗传效应的DNA片段 A. ⑥②⑤ B. ⑤①③ C. ⑤①② D. ⑥③④ 18. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链（如下图所示）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近 B. 杂合双链区一条链的序列是5’-GCATTTCT-3’，另一条链的序列是3’-CGTAAAGA-5’ C. 若一条单链上（A+G）/（T+C）=m，则DNA双链中该比值也为m D. 碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性 19. 下图表示一个DNA分子的两个基因的转录方向，下列相关叙述错误的是（ ） A. 当基因a转录时，基因b不一定会转录 B. 基因a转录时子链的延伸方向是从乙链的3′→5′ C. 以甲链为模板进行转录的是基因b D. 基因b中的碱基甲基化不会影响其转录 20. 图为tRNA分子，相关叙述正确的是（　　） A. 图中tRNA可携带缬氨酸参与翻译过程 B. tRNA一端的反密码子共有64种，对应21种氨基酸 C. -OH端是tRNA的5’端，是结合氨基酸的部位 D. 与mRNA分子不同，tRNA中含有氢键 21. 中心法则是现代生物学的基石之一，为理解基因表达调控、遗传变异的影响提供了框架。如图是中心法则图解，即遗传信息的传递过程，a~e代表不同的生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. RNA病毒侵染细胞后，一定有c过程发生 B. 在真核细胞中，a和b过程发生的场所主要是细胞核 C. c、d过程中碱基互补配对的方式不完全相同 D. e过程中核糖体在mRNA上的移动方向为5’→3’ 22. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如苯丙酮尿症患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下图为人体内苯丙氨酸代谢的途径，图中的酶分别由各自对应的基因控制合成，下列相关叙述不正确的是（　　） A. 苯丙酮酸的积累容易患苯丙酮尿症，通常医生会建议患者少吃含苯丙氨酸的食物 B. 由图中可以看出基因与性状之间总是一一对应的关系 C. 图中酶⑤基因缺陷的人会因不能合成黑色素而患白化病 D. 图示过程表明基因能通过控制酶的合成，进而控制细胞代谢来控制生物性状 23. 生物的表观遗传现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。许多基因的前端富含CG重复序列，若其中的部分胞嘧啶（C）被甲基化成为5-甲基胞嘧啶，如图所示，从而导致某些基因表达受抑制。下列相关叙述错误的是（　　） A. 表观遗传贯穿于生物体的生长、发育和衰老整个生命活动过程中 B. DNA分子被甲基化修饰会改变基因中储存的遗传信息 C. 胞嘧啶甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录 D. 基因型相同的同一个蜂群中的蜂王、工蜂性状的差异可能与表观遗传有关 24. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。BDNF基因的表达及调控过程如图所示，下列有关叙述错误的是（ ） A. ①过程中RNA聚合酶会与启动子结合，以启动转录 B. ②过程中，核糖体沿着mRNA的5′端向3′端移动 C. 过程④miRNA与mRNA结合后抑制了翻译的进行 D. miRNA与BDNF基因转录的mRNA的碱基序列相同 二、非选择题：共计52分 25. 南瓜属于雌雄同株的植物，果实形状有球形、扁形和长形三种，受两对等位基因A、a和B、b控制。现将两株纯种球形果实的南瓜作为亲本进行杂交，结果如图所示。 （1）由图可知，控制南瓜果实形状的两对基因的遗传遵循基因的________定律。 （2）亲本的基因型应为________和________。 （3）F1扁形果实南瓜的基因型是________。 （4）F2扁形果实南瓜植株共有________种基因型。F2球形果实南瓜植株中杂合子所占的比例是________。 26. 图①表示某动物（2n=4）体内不同时期细胞内核DNA含量、染色体和染色单体的数量关系，图②表示该动物不同时期的细胞分裂图像，请分析回答： （1）图①中表示染色体的是________；图①中肯定不含有同源染色体的时期是________。 （2）同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在图②中的细胞________。 （3）图②中属于有丝分裂的是图________，据图②判断该生物性别为________性。 （4）细胞乙处于________（分裂方式及时期）。 （5）若丙是由乙分裂产生的子细胞，则丙的名称是________。细胞丙中染色体数目、核DNA数、姐妹染色单体数依次是________。 27. DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。回答下列问题： （1）④的名称是________。DNA复制的方式是________。 （2）酶甲是________，该酶作用对象是________键。 （3）DNA复制时，前导链和滞后链的延伸方向均为________。 （4）若某DNA分子有1000个碱基对，其中碱基G有300个，则该DNA复制3次需要消耗________个腺嘌呤脱氧核苷酸。 28. 下图1为p53基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。图2是过程b的局部放大示意图。请回答下列问题： （1）过程a是________，该过程的原料是________，该过程需要________酶催化，合成的mRNA通过________（填细胞结构）运出细胞核。 （2）过程b表示________，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是________。 （3）图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是________。（部分密码子及对应氨基酸：GGC——甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC——丙氨酸；CGG——精氨酸） （4）一条mRNA上可以同时结合多个核糖体进行翻译的意义是：________。 29. 果蝇的长翅与短翅是一对相对性状，由基因A、a控制。粗眼与细眼是一对相对性状，由基因B、b控制。亲代长翅粗眼雌果蝇与长翅粗眼雄果蝇杂交，F1的表型及数量如下表所示，相关基因不位于Y染色体上。 性别 长翅粗眼 长翅细眼 短翅粗眼 短翅细眼 雌蝇/只 152 0 50 0 雄蝇/只 76 75 25 26 根据表格中提供的F1的相关数据，回答下列问题： （1）翅型这对相对性状中显性性状是________翅，基因A、a位于________染色体（填“常”或“X”）上。 （2）眼型这对相对性状中显性性状是________眼，基因B、b位于________染色体（填“常”或“X”）上。 （3）决定翅型与眼型的这2对基因的遗传________（是/否）遵循自由组合定律。亲代雌果蝇的基因型是________，由父本产生的基因型为aXB的配子的所占的比例是________。 （4）F1中长翅粗眼果蝇中纯合子和杂合子的比例是________。 （5）现有果蝇的有眼与无眼这一对相对性状，其中有眼对无眼为显性。为确定控制有眼和无眼这对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，该小组同学欲用实验室中的纯合果蝇，通过一代杂交实验进行探究：无眼雌蝇与有眼雄蝇交配，观察子代的表型。 预期实验结果及结论： ①若子代________，则这对等位基因位于常染色体上； ②若子代________，则这对等位基因位于X染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 大港一中高一年级第二学期期中形成性检测生物试卷 [考查范围：必修二前4章；考试时间：60分钟] 一、单项选择题：每题2分，共计48分 1. 玉米的穗高和穗低是一对相对性状，下列杂交实验中。可以判断性状显隐性关系的是（　　） ①穗高×穗低→穗高 ②穗高×穗高→穗高 ③穗高×穗高→穗高149＋穗低49 ④穗高×穗低→穗高101＋穗低99 A. ②④ B. ①③ C. ①② D. ③④ 【答案】B 【解析】 【详解】①中穗高和穗低这对相对性状杂交，后代仅出现穗高，说明穗高为显性性状，①正确； ②中相同性状的穗高个体杂交，后代未出现性状分离，亲本可能均为纯合显性，也可能均为纯合隐性，无法判断显隐性，②错误； ③中相同性状的穗高个体杂交，后代出现了穗低，发生性状分离，说明穗低为隐性性状、穗高为显性性状，③正确； ④属于测交类型，无论哪种性状为显性，杂合子与隐性纯合子杂交都会出现1:1的性状比，无法判断显隐性，④错误。 综上所述，可以判断性状显隐性关系的是①③，②④不可以判断性状显隐性关系，B正确，ACD错误。 2. 豌豆与果蝇作为遗传学研究的实验材料，共同的优点不包括（　　） A. 子代数量多，便于统计分析 B. 有多对容易区分的相对性状 C. 易于培养，便于进行人工杂交操作 D. 有性染色体，便于研究伴性遗传 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆一次繁殖可产生大量子代种子，果蝇繁殖速度快、子代个体数量多，二者的子代数量多的特点都便于统计实验结果，A不符合题意； B、豌豆有高茎/矮茎、圆粒/皱粒等多对容易区分的相对性状，果蝇有红眼/白眼、长翅/残翅等多对容易区分的相对性状，B不符合题意； C、豌豆培养条件简单，可通过去雄、套袋、人工授粉完成杂交操作；果蝇饲养成本低，可通过筛选控制亲本完成杂交操作，二者都易于培养、便于人工杂交操作，C不符合题意； D、豌豆是雌雄同株的两性花植物，不存在性染色体，无法用于研究伴性遗传；果蝇是XY型性别决定的生物，存在性染色体，可用于伴性遗传研究，D符合题意 3. 黄金百香果的果皮颜色由一对等位基因A、a控制，现有基因型为Aa的杂合植株，让其连续自交2代，且每代均不淘汰任何个体。下列关于子代中基因型比例的叙述，正确的是（ ） A. 子代中杂合子所占比例为1/2 B. 子代中显性纯合子（AA）所占比例为1/4 C. 子代中隐性纯合子（aa）所占比例为3/8 D. 子代中纯合子所占总比例为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】基因型为Aa的杂合子连续自交n代、无淘汰时，Fn中杂合子（Aa）占比为1/2n，纯合子（AA+aa）占比为1-1/2n，且显性纯合子（AA）和隐性纯合子（aa）占比相等，均为(1-1/2n)/2。因此，连续自交2代后杂合子占比为1/22=1/4；显性纯合子AA占比为(1-1/4)/2=3/8；隐性纯合子aa和AA占比相等，均为3/8；纯合子总占比为1-1/4=3/4。 4. 基因型为 Aa的某植株产生的a花粉是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ） A. 0: 1: 1 B. 1: 1: 0 C. 1: 0: 0 D. 1: 2: 1 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查基因分离定律的应用及配子致死对后代基因型比例的影响。 【详解】A、若a花粉致死，则雄配子只有A，雌配子为A和a（各占1/2），子代基因型为AA（1/2）和Aa（1/2），aa无法形成，比例为1:1:0，ACD错误，B正确； 故选B。 5. 下列杂交组合属于测交的是（　　） A. AaBb×Aabb B. Aabb×aaBb C. AaBb×aabb D. AaBb×AaBb 【答案】C 【解析】 【详解】测交是指待测个体与隐性纯合子的杂交，选项中只有基因型为AaBb的个体与隐性纯合子aabb的杂交符合这一定义，其他选项的杂交组合中，另一方均不是隐性纯合子，因此不属于测交。 6. 图甲是某生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与甲图细胞来自同一个初级精母细胞的是（　　） A. ①与② B. ①与③ C. ②与③ D. ②与④ 【答案】B 【解析】 【详解】减数第一次分裂的特点：同源染色体分离；减数第二次分裂的特点：次级精母细胞内由同一着丝点相连的两条姐妹染色单体分开，形成的两条子染色体并分别进入两个精细胞中。所以由同一个初级精母细胞最终分裂形成的精细胞中，染色体组成基本相同或恰好“互补”。分析甲图可知，形成该细胞的过程中，同源染色体中的非姐妹染色单体之间发生了互换，因此甲和乙中的③可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞；甲和乙中的①是来自同一个初级精母细胞。故可能与甲来自同一个初级精母细胞的是①与③，ACD错误，B正确。 故选B。 7. 有性生殖的三个生理过程如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A. ①过程是受精，雌雄配子相互融合依赖细胞膜的流动性 B. ②过程是减数分裂，会发生非同源染色体自由组合 C. 受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 D. ③所代表的体细胞增殖方式主要是有丝分裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、①是精子和卵细胞结合形成受精卵的受精过程，雌雄配子融合的基础是细胞膜的流动性，A正确； B、②是生物体产生配子的过程，即减数分裂，减数第一次分裂后期会发生非同源染色体自由组合，属于基因重组的类型之一，B正确； C、受精卵的细胞核DNA一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞，因此受精卵中的总DNA来自卵细胞的更多，并非一半来自精子一半来自卵细胞，C错误； D、③是受精卵发育为多细胞生物体的过程，体细胞的主要增殖方式为有丝分裂，D正确。 8. 基因型为 AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则由同一个精原细胞产生异常分裂时期及其他三个配子的基因型分别是（　　） A. 减数分裂Ⅰ后期，Ab、Ab、B B. 减数分裂Ⅱ后期，ab、ab、B C. 减数分裂Ⅱ后期，Ab、Ab、B D. 减数分裂Ⅰ后期， ab、ab、B 【答案】C 【解析】 【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，正常情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。 【详解】在减数分裂过程中，由于染色体一次分配紊乱，产生了一个aaB的配子，说明是由于减数第二次分裂aa的染色单体分开后没有移向细胞两极而是移向了同一极引起。等位基因Aa在减数第一次分裂后期分离，含有基因a和基因B的染色体移向一极，进入一个次级精母细胞（基因型为aaBB），而含有基因A的染色体和含有基因b的染色体移向另一极，进入另一次级精母细胞（基因型为AAbb）。经过减数第二次分裂，基因型为aaBB的次级精母细胞中，含有基因a的两条染色体和基因B的染色体移向一极，进入一个精细胞（基因型为aaB），而含有基因B的染色体移向另一极，进入另一精细胞（基因型为B）。而基因型为AAbb的次级精母细胞正常分裂，产生基因型为Ab的两个精细胞。因此，另外三个精细胞的基因型分别是B、Ab、Ab，ABD错误，C正确。 故选C。 9. 图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述不正确的是（　　） A. 图中所示的研究期间共进行3次DNA复制 B. AC段和NO段数量变化的形成原因不相同 C. GH段和OP段含有的染色体数目不相同，但都含有同源染色体 D. 同源染色体的分离发生在GII段，非同源染色体自由组合发生在LM段 【答案】D 【解析】 【详解】A、a阶段表示有丝分裂过程中核DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中核DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。图中所示时期发生三次DNA的复制，即AC段、FG段、MN段，A正确； B、AC段形成的原因是DNA的复制，NO段形成的原因是着丝粒分裂，导致染色体数目加倍，B正确； C、图中GH表示减数第一次分裂过程，染色体数目与体细胞相同，而OP段表示有丝分裂后期，染色体数目是体细胞的两倍，GH段和OP段都含有同源染色体，C正确； D、同源染色体分离和非同源染色体的自由组合均发生在减数第一次分裂后期，即图中的GH段，LM表示受精作用，D错误。 10. 某植物体细胞内三对基因在染色体上的位置情况如图所示，三对基因分别单独控制不同相对性状，下列叙述不正确的是（　　） A. 图中A、a的遗传遵循分离定律 B. A、a和B、b这两对基因的遗传遵循自由组合定律 C. 基因型为BbDd的个体自交后代会出现4种表型 D. 基因型为BbDd的个体能产生4种配子：BD、Bd、bD、bd 【答案】B 【解析】 【详解】A、A、a是位于一对同源染色体上的等位基因，减数分裂时会随同源染色体的分开而分离，其遗传遵循基因分离定律，A正确； B、基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，A、a和B、b位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误； C、B、b和D、d位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，基因型为BbDd的个体自交，在不存在基因互作的情况下，后代表型种类为2×2=4种，C正确； D、B、b和D、d位于非同源染色体上，减数分裂时非同源染色体自由组合，因此基因型为BbDd的个体能产生BD、Bd、bD、bd共4种配子，D正确。 11. 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。下列叙述错误的是（　　） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C. Ⅱ-2的基因型是AAXBY或AaXBY D. 对Ⅲ-1和Ⅲ-2的遗传咨询建议是优先选择生育女孩 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2均表现正常，却生育了患甲病的女儿Ⅱ-1，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，因此甲病为常染色体隐性遗传，A正确； B、题干说明两种遗传病一种位于常染色体、一种位于X染色体，甲病为常染色体遗传，因此乙病位于X染色体上；Ⅱ-6和Ⅱ-7均正常，生育了患乙病的儿子Ⅲ-7，符合“无中生有为隐性”的规律，因此乙病为伴X染色体隐性遗传，B正确； C、Ⅲ-3是同时患甲、乙两病的男性，基因型为aaXbY，甲病的两个a基因分别来自父亲Ⅱ-2和母亲Ⅱ-3，说明Ⅱ-2必然携带a基因，因此Ⅱ-2甲病相关基因型只能是Aa，不可能为AA；Ⅱ-2为正常男性，乙病相关基因型为XBY，因此Ⅱ-2的基因型只能是AaXBY，C错误； D、甲病为常染色体隐性遗传，后代男女患病概率一致；乙病为伴X隐性遗传，Ⅲ-2为正常男性，基因型为XBY，其生育的女儿一定会获得来自父亲的XB，不会患乙病，儿子的X染色体来自母亲，若母亲携带乙病致病基因则儿子有患病风险，因此优先选择生育女孩，D正确。 12. 色素失调症是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤出现水疱或色素沉着，伴有牙齿和中枢神经系统异常。下列关于该病的叙述错误的是（　　） A. 自然人群中一般女性患者多于男性患者 B. 女性患者的父亲和儿子一定患病 C. 患者的双亲中一定有一方患病 D. 男性患者的女儿和母亲一定患病 【答案】B 【解析】 【详解】A、伴X染色体显性遗传病中，女性只要一条X染色体携带致病基因就会患病，男性只有一条X染色体，因此自然人群中女性患者多于男性患者，A正确； B、色素失调症是一种位于X染色体上的显性遗传病，若女性患者为杂合子（基因型可表示为XᴬXᵃ，A为致病基因），其致病基因可能来自母亲，父亲可表现正常，且其可将不含致病基因的X染色体传给儿子，儿子也可能表现正常，因此女性患者的父亲和儿子不一定患病，B错误； C、显性遗传病只要存在致病基因就会表现为患病，因此患者的致病基因必然来自双亲中的一方，该亲本一定携带致病基因且患病，C正确； D、设相关基因是A/a，男性患者基因型为XᴬY，其X染色体来自母亲，因此母亲一定携带致病基因患病，其X染色体会传递给女儿，因此女儿也一定携带致病基因患病，D正确。 13. 下图表示基因与染色体之间的关系，下列相关叙述错误的是（ ） A. H是遗传物质的主要载体 B. C的种类有五种 C. E在H上呈线性排列，其中的碱基数目小于F中的碱基数目 D. E中的遗传信息在复制过程中严格遵循碱基互补配对原则 【答案】B 【解析】 【分析】对题图分析可知，E基因是由D构成，而D是磷酸、脱氧核糖和C组成，故D是脱氧核苷酸，C是含氮碱基。由于基因是具有遗传效应的DNA片段，故F是DNA分子。染色体主要由DNA分子和蛋白质组成，故G是蛋白质。 【详解】A、细胞核中的遗传物质全部分布在染色体上，但细胞质中的遗传物质分布在线粒体和叶绿体中，所以说染色体是遗传物质的主要载体，A正确； B、由分析可知，D是构成DNA的基本单位脱氧核苷酸，所以C（碱基）只有四种，B错误； C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列；因DNA中具有不具遗传效应的片段，即非基因片段，因此E中的碱基数目小于F中的碱基数目，C正确； D、基因在复制过程中要严格遵循碱基互补配对原则，以确保遗传信息准确地传递给子代，D正确。 故选B。 14. 下列关于肺炎链球菌转化实验的相关叙述，不正确的是（　　） A. 格里菲思和艾弗里的实验都证明了细菌的遗传物质是DNA B. 格里菲思的实验证明加热致死的S型细菌中存在某种促进R型活细菌转化的“转化因子” C. 艾弗里的体外转化实验中对自变量的控制运用了“减法原理” D. 图中A培养基上会出现粗糙和光滑两种菌落，B培养基上只出现一种菌落 【答案】A 【解析】 【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅证明加热致死的S型细菌中存在“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，艾弗里的体外转化实验证明了细菌的遗传物质是DNA，A错误； B、格里菲思通过四组小鼠注射实验的对照分析，得出加热致死的S型细菌中存在某种能促进R型活细菌转化为S型细菌的“转化因子”的结论，B正确； C、艾弗里的体外转化实验中，通过添加特异性酶去除S型细菌提取物中的某一类物质，观察转化是否发生，对自变量的控制运用了“减法原理”，C正确； D、A培养基中添加的蛋白酶/RNA酶/酯酶不会分解S型细菌的DNA，S型细菌的DNA可将部分R型细菌转化为S型细菌，因此培养基上会出现R型（粗糙）和S型（光滑）两种菌落；B培养基中添加的DNA酶会将S型细菌的DNA水解，无法发生转化，因此培养基上只出现R型一种菌落，D正确。 15. 如图，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，探究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质，下列对实验过程及现象描述错误的是（　　） A. 锥形瓶中的培养液的营养成分中不应含有32P B. 该实验的结果是上清液放射性高，沉淀物放射性低 C. 若上清液含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D. 32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团 【答案】B 【解析】 【详解】A、锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，若培养液中含有³²P，会干扰实验结果，所以不应含有³²P， A正确； B、用³²P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA会进入大肠杆菌细胞内，离心后主要分布在沉淀物中。 因此实验结果应该是沉淀物放射性高，上清液放射性低， B错误； C、若上清液含有放射性，可能的原因有： 培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，离心后留在上清液中； 或培养时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液中， C正确； D、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，其中磷酸基团含有P元素，所以³²P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团， D正确。 故选B。 16. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的方向从上到下为5’到3’ C. 若甲链的G+C占47%，则乙链的A+T也占47% D. 若该分子中GC含量较高，则该DNA分子的耐热性较高 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA单链的5'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团，其余脱氧核糖连接2个磷酸基团，因此甲链中不是所有脱氧核糖都与两个磷酸基团相连，A错误； B、DNA的两条链反向平行，甲链从上到下为5'→3'方向，因此乙链从上到下为3'→5'方向，B错误； C、根据碱基互补配对原则，甲链的G与乙链的C配对、甲链的C与乙链的G配对，因此乙链的G+C占比等于甲链的G+C占比（47%），则乙链的A+T占比为1-47%=53%，C错误； D、G与C之间通过3个氢键连接，A与T之间通过2个氢键连接，双链DNA分子中GC碱基对的比例越高，氢键总数就越多，结构越稳定，耐热性越高，D正确。 17. 人类的基因、遗传信息和密码子分别是指（　　） ①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA中决定氨基酸的3个碱基 ④转运RNA上一端的3个碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相连的碱基 ⑥具有遗传效应的DNA片段 A. ⑥②⑤ B. ⑤①③ C. ⑤①② D. ⑥③④ 【答案】A 【解析】 【详解】基因是指具有遗传效应的DNA片段；遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序；mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为密码子，所以正确的顺序为⑥②⑤，A正确，BCD错误。 18. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链（如下图所示）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近 B. 杂合双链区一条链的序列是5’-GCATTTCT-3’，另一条链的序列是3’-CGTAAAGA-5’ C. 若一条单链上（A+G）/（T+C）=m，则DNA双链中该比值也为m D. 碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的特异性指的是DNA分子特定的碱基排列顺序；DNA分子的多样性指的是DNA具有多种多样的排列顺序。 【详解】A、在DNA分子杂交技术中，形成杂合双链区的部位越多，表明两种生物的DNA碱基序列相似性越高，也就意味着这两种生物的亲缘关系越近，A正确； B、根据碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对，且DNA两条链反向平行。已知杂合双链区一条链的序列是5'-GCATTTCT-3'，那么另一条链的序列必然是3'-CGTAAAGA-5'，B正确； C、在DNA双链中，A=T，G = C，则(A + G)/(T + C)=1。若一条单链上(A + G)/(T + C)=m，其互补链上(A + G)/(T + C)=1/m，而不是DNA双链中该比值也为m，C错误； D、每个DNA分子都有其特定的碱基排列顺序，这种碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性，D正确。 故选C。 19. 下图表示一个DNA分子的两个基因的转录方向，下列相关叙述错误的是（ ） A. 当基因a转录时，基因b不一定会转录 B. 基因a转录时子链的延伸方向是从乙链的3′→5′ C. 以甲链为模板进行转录的是基因b D. 基因b中的碱基甲基化不会影响其转录 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因的表达具有选择性，不同基因的转录是独立调控的，细胞中不同基因按需求开启/关闭转录，因此基因a转录时基因b不一定会转录，A正确； B、转录时，RNA聚合酶沿模板链的3′→5′方向移动，RNA子链按5′→3′方向延伸，模板链与子链反向平行。基因a的模板链是乙链，乙链左端为3′、右端为5′，转录方向向右，因此子链延伸沿乙链的3′→5′方向进行，B正确； C、子链的转录方向是5′→3′，与模板链的3′结合，由图中转录方向可知，基因b向左转录，以甲链作为转录模板，C正确； D、基因碱基的甲基化属于表观遗传修饰，甲基化会改变DNA的构象、影响RNA聚合酶与启动子的结合，会抑制/影响基因的转录，D错误。 20. 图为tRNA分子，相关叙述正确的是（　　） A. 图中tRNA可携带缬氨酸参与翻译过程 B. tRNA一端的反密码子共有64种，对应21种氨基酸 C. -OH端是tRNA的5’端，是结合氨基酸的部位 D. 与mRNA分子不同，tRNA中含有氢键 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，该tRNA的反密码子为5'-GUA-3'，根据碱基互补配对原则，对应的mRNA上的密码子为5'-UAC-3'，对应酪氨酸，因此该tRNA携带酪氨酸，A错误； B、密码子共64种，正常情况下，有3种终止密码子不编码氨基酸，没有对应的反密码子，因此反密码子少于64种，B错误； C、tRNA的-OH端是3’端，是结合氨基酸的部位，C错误； D、tRNA为三叶草结构，存在局部双链区，含有氢键，mRNA为单链结构，无氢键，D正确。 21. 中心法则是现代生物学的基石之一，为理解基因表达调控、遗传变异的影响提供了框架。如图是中心法则图解，即遗传信息的传递过程，a~e代表不同的生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. RNA病毒侵染细胞后，一定有c过程发生 B. 在真核细胞中，a和b过程发生的场所主要是细胞核 C. c、d过程中碱基互补配对的方式不完全相同 D. e过程中核糖体在mRNA上的移动方向为5’→3’ 【答案】A 【解析】 【详解】A、RNA病毒分为逆转录病毒和RNA复制型病毒两类，只有逆转录病毒侵染细胞后会发生c逆转录过程，RNA复制型病毒无c过程，因此RNA病毒侵染细胞后不一定有c过程发生，A错误； B、真核细胞中，DNA主要分布在细胞核中，aDNA复制和b转录过程的主要发生场所是细胞核，线粒体、叶绿体中也可发生少量该过程，B正确； C、c逆转录过程的碱基配对方式为A-T、U-A、G-C、C-G，dRNA复制过程的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，二者的碱基互补配对方式不完全相同，C正确； D、e为翻译过程，翻译时核糖体在mRNA上的移动方向为5’→3’，D正确。 22. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如苯丙酮尿症患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下图为人体内苯丙氨酸代谢的途径，图中的酶分别由各自对应的基因控制合成，下列相关叙述不正确的是（　　） A. 苯丙酮酸的积累容易患苯丙酮尿症，通常医生会建议患者少吃含苯丙氨酸的食物 B. 由图中可以看出基因与性状之间总是一一对应的关系 C. 图中酶⑤基因缺陷的人会因不能合成黑色素而患白化病 D. 图示过程表明基因能通过控制酶的合成，进而控制细胞代谢来控制生物性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、苯丙酮尿症患者体内苯丙氨酸无法正常转化为酪氨酸，会更多转化为苯丙酮酸造成积累，少吃含苯丙氨酸的食物可减少苯丙酮酸的生成，缓解病症，A正确； B、由图可知，多个基因控制合成的不同酶共同参与苯丙氨酸的代谢过程，一个性状可受多个基因控制，基因与性状并非总是一一对应的关系，B错误； C、酶⑤的作用是催化酪氨酸合成黑色素，若酶⑤基因缺陷，细胞无法合成酶⑤，就不能生成黑色素，进而患白化病，C正确； D、图示过程中基因通过控制酶的合成来调控代谢过程，进而控制生物性状，属于基因控制性状的间接途径，D正确。 23. 生物的表观遗传现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。许多基因的前端富含CG重复序列，若其中的部分胞嘧啶（C）被甲基化成为5-甲基胞嘧啶，如图所示，从而导致某些基因表达受抑制。下列相关叙述错误的是（　　） A. 表观遗传贯穿于生物体的生长、发育和衰老整个生命活动过程中 B. DNA分子被甲基化修饰会改变基因中储存的遗传信息 C. 胞嘧啶甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录 D. 基因型相同的同一个蜂群中的蜂王、工蜂性状的差异可能与表观遗传有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、表观遗传是生物界普遍存在的调控机制，贯穿于生物体生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，A正确； B、遗传信息是指基因中碱基的排列顺序，DNA甲基化只是对胞嘧啶进行修饰，没有改变碱基的排列顺序，因此不会改变基因储存的遗传信息，B错误； C、基因转录需要RNA聚合酶结合到基因前端的启动子序列启动转录，胞嘧啶甲基化可能阻碍RNA聚合酶与DNA的结合，进而抑制转录，符合题干中甲基化抑制基因表达的描述，C正确； D、同一个蜂群中的蜂王和工蜂基因型完全相同，二者的性状差异是基因选择性表达的结果，可能与DNA甲基化等表观遗传修饰有关，D正确。 24. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。BDNF基因的表达及调控过程如图所示，下列有关叙述错误的是（ ） A. ①过程中RNA聚合酶会与启动子结合，以启动转录 B. ②过程中，核糖体沿着mRNA的5′端向3′端移动 C. 过程④miRNA与mRNA结合后抑制了翻译的进行 D. miRNA与BDNF基因转录的mRNA的碱基序列相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、转录过程中，RNA聚合酶会与基因的启动子结合启动转录，A正确； B、翻译时，核糖体沿着mRNA的5'端向3'端移动合成肽链，B正确； C、miRNA与BDNF的mRNA结合后，使mRNA无法与核糖体结合，抑制了翻译的进行，C正确； D、miRNA需要与BDNF转录的mRNA互补配对结合，二者碱基序列互补，并非相同，D错误。 故选D。 二、非选择题：共计52分 25. 南瓜属于雌雄同株的植物，果实形状有球形、扁形和长形三种，受两对等位基因A、a和B、b控制。现将两株纯种球形果实的南瓜作为亲本进行杂交，结果如图所示。 （1）由图可知，控制南瓜果实形状的两对基因的遗传遵循基因的________定律。 （2）亲本的基因型应为________和________。 （3）F1扁形果实南瓜的基因型是________。 （4）F2扁形果实南瓜植株共有________种基因型。F2球形果实南瓜植株中杂合子所占的比例是________。 【答案】（1）自由组合 （2） ①. AAbb ②. aaBB（顺序可换） （3）AaBb （4） ①. 4 ②. 2/3 【解析】 【小问1详解】 由题意可知，F2中扁形果实∶球形果实∶长形果实=9∶6∶1，为9∶3∶3∶1的变式，因此控制南瓜果实形状的基因在遗传时符合基因的自由组合定律。 【小问2详解】 F2中扁形果实∶球形果实∶长形果实=9∶6∶1，由此说明：扁形果实的基因型为A_B_；球形果实的基因型为A_bb、aaB_；长形果实的基因型为aabb。F1的基因型为AaBb，亲本均为纯种球形果实，则亲本的基因型为AAbb、aaBB。 【小问3详解】 亲本的基因型为AAbb（产生Ab配子）、aaBB（产生aB配子），F1扁形果实南瓜的基因型是AaBb。 【小问4详解】 F1是AaBb，则F2扁形果实南瓜（A_B_）的基因型有2×2=4种。F2球形果实南瓜植株中AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2，杂合子（Aabb和aaBb）所占的比例=1/3+1/3=2/3。 26. 图①表示某动物（2n=4）体内不同时期细胞内核DNA含量、染色体和染色单体的数量关系，图②表示该动物不同时期的细胞分裂图像，请分析回答： （1）图①中表示染色体的是________；图①中肯定不含有同源染色体的时期是________。 （2）同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在图②中的细胞________。 （3）图②中属于有丝分裂的是图________，据图②判断该生物性别为________性。 （4）细胞乙处于________（分裂方式及时期）。 （5）若丙是由乙分裂产生的子细胞，则丙的名称是________。细胞丙中染色体数目、核DNA数、姐妹染色单体数依次是________。 【答案】（1） ①. a ②. Ⅲ、Ⅳ （2）乙 （3） ①. 甲 ②. 雌性 （4）减数第一次分裂后期/减Ⅰ后期 （5） ①. 初级卵母细胞 ②. 2、4、4 【解析】 【小问1详解】 分析图①，b在Ⅰ、Ⅳ时期数量为0，说明b表示染色单体，Ⅱ时期a：c数量比为1：2，经间期复制后，一条染色体上有2个DNA分子，故a为染色体，c为DNA。 同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，完成减数第一次分裂后染色体数目减半，在减数分裂Ⅱ时期（Ⅲ为减数分裂Ⅱ前、中期和Ⅳ减数分裂Ⅱ末期）没有同源染色体。Ⅰ可能为分裂间期，有同源染色体，Ⅱ为有丝分裂前、中期或者减数分裂Ⅰ前、中、后期，一定有同源染色体。 【小问2详解】 同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图②中的细胞乙。 【小问3详解】 图②中甲细胞中有同源染色体，着丝粒分裂，为有丝分裂后期，细胞乙处于减数第一次分裂后期，细胞丙处于减数第二次分裂中期。乙细胞，细胞质不均等分裂，说明该动物是雌性动物。 【小问4详解】 细胞乙中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，为减数第一次分裂后期图像，该生物为雌性，因此该细胞为初级卵母细胞。 【小问5详解】 乙是初级卵母细胞，分裂产生的子细胞丙是乙细胞下面一极比较大的部分分裂得到的，所以是初级卵母细胞，上面部分分裂得到的是极体。分析题图，细胞丙中染色体数目和核DNA数目之比是1：2，此时细胞中染色体、染色单体、DNA的数量分别为2、4、4。 27. DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。回答下列问题： （1）④的名称是________。DNA复制的方式是________。 （2）酶甲是________，该酶作用对象是________键。 （3）DNA复制时，前导链和滞后链的延伸方向均为________。 （4）若某DNA分子有1000个碱基对，其中碱基G有300个，则该DNA复制3次需要消耗________个腺嘌呤脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. 胞嘧啶脱氧核苷酸 ②. 半保留复制 （2） ①. 解旋酶 ②. 氢 （3）5’→3’ （4）4900 【解析】 【小问1详解】 根据碱基互补配对原则，与G配对的碱基①是胞嘧啶，结合结构可知②为脱氧核糖、③为磷酸，三者构成的④是胞嘧啶脱氧核苷酸；DNA复制的方式是半保留复制，新合成的每个DNA分子都保留亲代DNA的一条母链。 【小问2详解】 酶甲的功能是解开DNA双螺旋，因此是解旋酶，解旋酶作用于双链碱基对之间的氢键，使氢键断裂打开双螺旋。 【小问3详解】 因为DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸连接到子链的3′端，所以DNA子链合成的延伸方向固定，无论前导链还是滞后链，延伸方向都是5′端→3′端。 【小问4详解】 该DNA含1000个碱基对（共2000个碱基），根据碱基互补配对，G=C=300，因此腺嘌呤数A=(2000−300×2)/2=700；DNA复制3次共得到23=8个DNA，除去原有的1个模板DNA，新合成7个DNA，因此需要消耗游离腺嘌呤脱氧核苷酸：(23−1)×700=4900个。 28. 下图1为p53基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。图2是过程b的局部放大示意图。请回答下列问题： （1）过程a是________，该过程的原料是________，该过程需要________酶催化，合成的mRNA通过________（填细胞结构）运出细胞核。 （2）过程b表示________，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是________。 （3）图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是________。（部分密码子及对应氨基酸：GGC——甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC——丙氨酸；CGG——精氨酸） （4）一条mRNA上可以同时结合多个核糖体进行翻译的意义是：________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 核糖核苷酸 ③. RNA聚合酶 ④. 核孔 （2） ①. 翻译 ②. T-A（A-T） （3）脯氨酸 （4）少量mRNA分子能迅速合成大量的蛋白质/提高蛋白质的合成效率/速率 【解析】 【小问1详解】 过程a是以DNA的一条链为模板合成RNA，属于转录过程。转录的原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶催化完成，真核细胞中转录产生的mRNA属于大分子，通过核孔运出细胞核进入细胞质。 【小问2详解】 过程b是以mRNA为模板合成多肽链，属于翻译过程。转录的碱基配对方式为 A-U、T-A、C-G、G-C；翻译的碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，因此转录特有的碱基配对方式是T-A（A-T）。 【小问3详解】 tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，进入核糖体甲的tRNA反密码子为GGC，对应的mRNA密码子为CCG，结合题干给出的密码子对应关系，CCG对应脯氨酸。 【小问4详解】 一条mRNA上同时结合多个核糖体，每个核糖体独立合成一条多肽链，因此可以同时合成多条相同的肽链，能在短时间内利用少量mRNA合成大量的同种蛋白质，大幅提高翻译的效率。 29. 果蝇的长翅与短翅是一对相对性状，由基因A、a控制。粗眼与细眼是一对相对性状，由基因B、b控制。亲代长翅粗眼雌果蝇与长翅粗眼雄果蝇杂交，F1的表型及数量如下表所示，相关基因不位于Y染色体上。 性别 长翅粗眼 长翅细眼 短翅粗眼 短翅细眼 雌蝇/只 152 0 50 0 雄蝇/只 76 75 25 26 根据表格中提供的F1的相关数据，回答下列问题： （1）翅型这对相对性状中显性性状是________翅，基因A、a位于________染色体（填“常”或“X”）上。 （2）眼型这对相对性状中显性性状是________眼，基因B、b位于________染色体（填“常”或“X”）上。 （3）决定翅型与眼型的这2对基因的遗传________（是/否）遵循自由组合定律。亲代雌果蝇的基因型是________，由父本产生的基因型为aXB的配子的所占的比例是________。 （4）F1中长翅粗眼果蝇中纯合子和杂合子的比例是________。 （5）现有果蝇的有眼与无眼这一对相对性状，其中有眼对无眼为显性。为确定控制有眼和无眼这对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，该小组同学欲用实验室中的纯合果蝇，通过一代杂交实验进行探究：无眼雌蝇与有眼雄蝇交配，观察子代的表型。 预期实验结果及结论： ①若子代________，则这对等位基因位于常染色体上； ②若子代________，则这对等位基因位于X染色体上。 【答案】（1） ①. 长 ②. 常 （2） ①. 粗 ②. X （3） ①. 是 ②. AaXBXb ③. 1/4 （4）2∶7 （5） ①. 雌雄果蝇全有眼 ②. 雌果蝇全有眼，雄果蝇全无眼 【解析】 【小问1详解】 由题意可知，亲代均为长翅，子代出现短翅，可判断长翅为显性性状。再看雌雄个体中长翅和短翅的比例，雌雄中长翅:短翅均约为3:1，与性别无关，所以基因A、a位于常染色体上。 【小问2详解】 由题意可知，亲代均为粗眼，子代出现细眼，可判断粗眼为显性性状。亲代杂交，F1雌蝇全为粗眼，雄蝇中粗眼和细眼比例接近1∶1，说明粗眼与细眼这对相对性状的遗传与性别相关联，相关基因不位于Y染色体上，则基因B、b位于X染色体上。 【小问3详解】 控制长翅与短翅的基因位于常染色体上，控制粗眼与细眼基因位于X染色体上，故控制翅型与眼型的两对基因属于非同源染色体上的非等位基因，故遵循基因自由组合定律。亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb。亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，产生的配子种类及比例为AXB：AY：aXB：aY=1:1:1:1，因此基因型为aXB的配子的所占的比例是1/4。 【小问4详解】 亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb、雄果蝇的基因型为AaXBY，F1中长翅果蝇的基因型及比例为AA：Aa=1:2，粗眼果蝇的基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY=1:1:1。因此F1中长翅粗眼果蝇中纯合子（AAXBXB、AAXBY）为1/3×1/3+1/3×1/3=2/9，则杂合子为1-2/9=7/9，故F1中长翅粗眼果蝇中纯合子和杂合子的比例是2:7。 【小问5详解】 无眼雌蝇（隐性纯合）与有眼雄蝇（显性纯合）交配。若基因位于常染色体上，后代基因型为显性杂合，雌雄果蝇全为有眼；若基因位于X染色体上，后代雌果蝇基因型为XDXd（有眼），雄果蝇基因型为XdY（无眼），即雌果蝇均表现为有眼，雄果蝇均表现为无眼。预期实验结果及结论：若子代雌雄果蝇全为有眼，则这对等位基因位于常染色体上；若子代雌果蝇均表现为有眼，雄果蝇均表现为无眼，则这对等位基因位于X染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $