精品解析：宁夏石嘴山市平罗中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二化学试题

平罗中学2025—2026学年度第二学期期中考试试题 高二化学 满分：100分 考试时长：75分钟 可能用到的相对原子质量：H-1、C-14、O-16 一、选择题(本大题共14小题，每小题3分，共42分。每小题列出的四个选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1. 化学与人类生活、生产密切相关。下列叙述错误的是 A. 有机高分子聚合物均不能用作导电材料 B. 丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制化妆品 C. 氯乙烷制成的麻醉剂可以用于运动中急性损伤的快速镇痛 D. 用熟香蕉释放的乙烯催熟猕猴桃生果 【答案】A 【解析】 【详解】A．聚乙炔等有机高分子聚合物属于导电高分子材料，可作为导电材料使用，A错误； B．丙三醇俗称甘油，分子中含有多个羟基，具有良好的保水吸湿性，可用于配制化妆品起到保湿作用，B正确； C．氯乙烷沸点低，喷涂在皮肤表面时会快速汽化吸收大量热量，使局部组织低温麻醉，可用于运动中急性损伤的快速镇痛，C正确； D．乙烯是天然的植物生长调节剂，具有催熟作用，熟香蕉释放的乙烯可以催熟猕猴桃生果，D正确； 故选A。 2. “绿色化学”提倡的“原子经济性”反应：原料分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是 A. 乙烯与氯化氢在一定条件下制一氯乙烷 B. 乙醇与浓硫酸共热制乙烯 C. 乙醇催化氧化制乙醛 D. 乙烷与氯气反应制一氯乙烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯与氯化氢在一定条件下发生加成反应，只生成一氯乙烷一种产物，符合“原子经济性”，A符合题意； B．乙醇与浓硫酸共热时，发生消去反应，生成乙烯和水，不符合“原子经济性”，B不符合题意； C．乙醇发生催化氧化反应，生成乙醛和水，不符合“原子经济性”，C不符合题意； D．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯乙烷和氯化氢，不符合“原子经济性”，D不符合题意； 故选A。 3. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醇的分子式：CH3CH2OH B. 空间填充模型可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 C. 的化学名称：2-乙基丁烷 D. 反-2-丁烯结构简式为： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇的分子式是：C2H6O，而CH3CH2OH是乙醇的结构简式，A错误； B．已知甲烷和四氯化碳均为正四面体结构，但原子半径是Cl＞C＞H，故空间填充模型只能表示甲烷分子，不能表示四氯化碳分子，B错误； C．根据烷烃的系统命名法可知，的名称为：3-甲基戊烷，C错误； D．反-2-丁烯结构简式为：，D正确； 故答案选D。 4. 下列除杂试剂选择及方法错误的是 选项 被提纯物质 杂质 除杂试剂 方法 A CH4 C2H4 KMnO4 洗气 B 苯甲酸 泥沙、NaCl 水 重结晶 C 乙醇 少量水 CaO 蒸馏 D H2S NaOH 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．C2H4会被KMnO4氧化生成CO2，引入新的杂质，无法得到纯净的CH4，A错误； B．苯甲酸在水中溶解度随温度升高显著增大，NaCl溶解度受温度影响小，泥沙不溶于水，通过重结晶可以除去杂质，B正确； C．CaO可以与水反应生成难挥发的Ca(OH)2，乙醇沸点较低，再通过蒸馏可以得到纯净的乙醇，C正确； D．H2S可与NaOH溶液反应被吸收，CH≡CH不与NaOH反应也难溶于水，洗气可除去杂质，D正确； 故答案选A。 5. 对有机物描述正确的是 A. 由碳、氢、氧三种元素组成的化合物一定是有机物 B. 有机物都能燃烧，且产生黑烟 C. 大多数有机物熔、沸点较低 D. 有机物都难溶于水 【答案】C 【解析】 【详解】A．由碳、氢、氧三种元素组成的化合物可能是有机物，也可能是无机物，如H2CO3是无机物，而乙醇CH3CH2OH属于有机物，A错误； B．大多数有机物能燃烧，但有机物CCl4不能燃烧，B错误； C．大多数有机物分子间作用力比较小，因此熔、沸点较低，C正确； D．大多数有机物难溶于水，但有些有机物易溶于水，如乙醇、乙酸等，D错误； 故合理选项是C。 6. 近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。BHT是一种常用的食品抗氧化剂，其合成方法有如下图两种。下列说法错误的是 A. 方法二发生了取代反应 B. 与BHT均可与NaOH溶液反应 C. BHT在水中溶解度大于苯酚 D. 的核磁共振氢谱有4组峰 【答案】C 【解析】 【详解】A．方法二中对甲基苯酚结构中酚羟基的邻位氢原子被(CH3)3C-取代，同时生成小分子水，属于取代反应，A正确； B．对甲基苯酚与BHT均含有酚羟基，酚羟基具有弱酸性，可与NaOH溶液发生中和反应，B正确； C．BHT分子中含有多个疏水的烃基，与苯酚相比憎水基团更多，在水中的溶解度小于苯酚，C错误； D．对甲基苯酚分子中共有4种不同化学环境的氢原子，分别是甲基上的氢、苯环上靠近甲基的两个氢、苯环上靠近羟基的两个氢、羟基上的氢，因此核磁共振氢谱有4组峰，D正确； 故答案选C。 7. 甲烷的取代反应是有机化学实验中的典型代表。现有实验装置如图所示，打开分液漏斗活塞，并将装置置于光亮处一段时间。下列说法正确的是 A. 可观察到有黄绿色气体产生，后颜色变浅，内壁出现油状液体 B. 可用代替高锰酸钾进行实验 C. 与反应生成的产物均为四面体 D. 生成物中物质的量最多的为一氯甲烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．现象符合反应特征：初始有黄绿色  气体；随反应进行，  被消耗，颜色变浅；生成的  、  、  为油状液体，附着于瓶壁，A正确； B． 与浓盐酸反应需加热，装置无加热条件，无法替代高锰酸钾，B错误； C．反应产物包括  ，其为直线型分子，非四面体结构；虽  、  、  、  为四面体构型，但“均为”不成立，C错误； D．取代反应每步均生成  ，且不可逆累积，故  物质的量最多；一氯甲烷仅为中间产物，量不一定最大，D错误； 故选A。 8. 下列反应的方程式正确的是 A. 丙烯与溴水反应： B. 乙炔和水发生加成反应 C. 丙烯的加聚反应： D. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：＋CO2＋H2O→＋HCO 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯与Br2发生加成反应，溴原子应加成到不饱和碳原子上，即反应方程式为CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3，A错误； B．由于烯醇式结构不稳定，可转化为更稳定的酮式或醛式结构，乙炔与水加成的反应方程式为：HC≡CH+H2OCH3CHO，B错误； C．丙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯：nCH3CH=CH2，C错误； D．由于碳酸酸性强于苯酚，苯酚酸性强于，所给苯酚钠水溶液中通入少量CO2气体的离子方程式正确，D正确； 故答案选D。 9. 含有一个双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为此烯烃可能的结构有(不考虑顺反异构) A. 9种 B. 8种 C. 7种 D. 6种 【答案】C 【解析】 【详解】根据烯烃与氢气加成反应的原理，可知烷烃分子中相邻碳原子均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，但是该烷烃从右往左的第三个碳原子连了两个相同的乙基，在计算双键个数时，只能算与其中一个乙基相关的双键数，故总共7种； 故答案为：C。 10. 对乙酰氨基酚是一种用于治疗疼痛与发热的药物，可用于缓解轻度至中度的疼痛，其结构简式如图所示。关于对乙酰氨基酚的说法正确的是 A. 分子式为C8H9NO2 B. 分子中所有原子可能共平面 C. 根据官能团分类，该分子可以分为醇或酰胺 D. 该分子结构中含有3种官能团 【答案】A 【解析】 【详解】A．计算分子式可得，分子共含8个C、9个H、1个N、2个O，分子式为，A正确； B．分子中存在甲基（），甲基碳原子为杂化，呈四面体结构，因此所有原子不可能共平面，B错误； C．该分子的羟基直接连在苯环上，属于酚羟基，不是醇羟基，因此不能分类为醇，C错误； D．该分子的官能团只有酚羟基、酰胺基2种，不是3种，D错误； 故选A。 11. 下列实验能达到目的，且操作、现象及结论均正确的是 实验目的 实验操作 实验现象及结论 A 比较苯酚与酸性的强弱 向苯酚浊液中滴加溶液 浊液变澄清， 酸性：苯酚 B 检验肉桂醛()中存在碳碳双键 向肉桂醛中加入溴水，振荡 溴水褪色，说明肉桂醛中存在碳碳双键 C 比较乙醇和水中羟基的活泼性 取相同体积的无水乙醇和水于烧杯中，各加入一小块金属钠 水与金属钠反应较剧烈，羟基的活泼性：水>乙醇 D 检验有机物中的醛基 在试管中加入2 mL 5%的溶液，再加入5滴稀NaOH溶液，混匀后加入有机物，加热 未观察到红色沉淀，该有机物中不含醛基 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚与溶液反应生成苯酚钠和NaHCO3，说明苯酚酸性强于碳酸氢根离子，不能说明苯酚酸性强于碳酸，A错误； B．肉桂醛中碳碳双键能与溴水加成反应使得溴水褪色，醛基能被溴水氧化使得溴水褪色，溴水褪色不能说明肉桂醛中存在碳碳双键，B错误； C．通过与金属钠反应的剧烈程度可以比较水和乙醇中羟基氢的活泼性，水反应更剧烈，说明水中羟基的活泼性强于乙醇，C正确； D．检验醛基的氢氧化铜悬浊液应在碱性条件下配制和反应，操作中碱的用量不足，实验条件错误，不能检验醛基，D错误； 故答案选C。 12. 3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如下图。下列关于3-O-咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是 A. 能与溶液发生显色反应 B. 能发生取代反应和消去反应 C. 1个3-O-咖啡酰奎尼酸分子中有4个手性碳原子 D. 1mol3-O-咖啡酰奎尼酸与足量溴水反应，最多消耗3mol 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A正确； B．分子含羟基、酯基等，可发生酯化、水解等取代反应；六元环上的醇羟基邻位碳原子连有氢原子，能发生消去反应，B正确； C．手性碳原子是连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，该分子的六元环上共有4个手性碳原子：，C正确； D．其结构中酚羟基邻对位共有3个氢原子可与发生取代反应，1 mol该分子消耗3 mol ，另外1 mol碳碳双键可与1 mol 发生加成反应，故最多共消耗4 mol ，D错误； 故选D。 13. 关于1-溴丁烷的性质实验如下图，下列说法正确的是 A. 实验时需快速升温至100℃以上，以加快反应速率 B. 该反应属于取代反应，断裂C-Br键 C. 若③改用溴水，则省略②也可达到验证产物的目的 D. 向反应后的圆底烧瓶中滴加溶液，有沉淀生成，可证明1-溴丁烷中的溴元素 【答案】C 【解析】 【分析】1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，结合实验原理分析； 【详解】A．1 - 溴丁烷的沸点约为 101.6℃，快速升温至 100℃以上会导致反应物大量挥发，降低产率，还可能引发安全隐患。实验应缓慢加热，控制温度在反应所需范围，避免反应物沸腾蒸出，A错误； B．该反应是消去反应，不是取代反应，反应断裂C-Br键和Br所连C的邻C上的C-H键，B错误； C．挥发出的乙醇不与溴水反应，1-丁烯可以使溴水褪色，因此若③改用溴水，省略②（水除去乙醇蒸汽）也可以验证产物，C正确； D．反应后溶液中存在过量的NaOH，会与AgNO3生成AgOH沉淀（最终转化为Ag2O），干扰溴离子的检验，需要先加硝酸中和剩余的NaOH，再滴加AgNO3溶液检验，D错误； 故答案选C。 14. 丙烯与氯化氢反应过程中物质和能量变化如图。下列说法错误的是 A. 中间体Ⅰ比中间体Ⅱ能量低，更稳定 B. 该条件下，丙烯与HCl反应有两种产物，以1-氯丙烷为主 C. 丙烯与HCl反应涉及非极性键的断裂和极性键的形成 D. 中间体Ⅰ在中间体中的占比大 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据右侧能量图，中间体Ⅰ的能量低于中间体Ⅱ。根据“能量越低越稳定”的原则，中间体Ⅰ更稳定，A正确； B．从能量图看，生成中间体I的活化能更低，反应更易进行，该条件下，丙烯与HCl反应，中间体I对应产物为2-氯丙烷，而非1-氯丙烷，因此该条件下反应产物以2-氯丙烷为主，B错误； C．丙烯与HCl反应时，C=C双键中的π键（非极性键）断裂，形成C-H键和C-Cl键（均为极性键），该反应确实涉及非极性键的断裂和极性键的形成，C正确； D．从能量图可以看出，生成中间体Ⅰ的活化能低于生成中间体Ⅱ的活化能，因此生成中间体Ⅰ的反应速率更快，生成的中间体Ⅰ多，中间体Ⅰ在中间体中的占比更大，D正确； 故答案选B。 二、非选择题(共58分) 15. “闭链烃”又称“环烃”，即分子中有环状结构的烃，分脂环烃和芳香烃两类。回答下列问题： （1）以上物质中不属于芳香烃的是 ___________ (填序号)。 （2）由于C的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出该分子的一种含2个碳碳三键且无支链的不饱和链烃的结构简式：___________。 （3）用系统命名法命名D，其名称为___________，其苯环上的一氯代物有___________种 （4）B在催化剂作用下也可以生成高分子化合物，写出该反应的方程式___________。 （5）鉴别A和B可以使用的试剂是___________。 （6）写出A与合适的试剂及条件生成的反应方程式___________。 【答案】（1）EF （2）​或​或 ​或，任写一种即可 （3） ①. 1,2,4−三甲苯 ②. 3 （4） （5）溴水（或溴的四氯化碳溶液） （6） 【解析】 【小问1详解】 芳香烃是含有苯环的烃（仅含C、H元素）：E含Br，属于卤代烃，不是烃；F是脂环烃，无苯环，因此二者都不属于芳香烃。A、B、C、D均为含苯环的烃，属于芳香烃。 【小问2详解】 C为苯，分子式为，要求含2个碳碳三键、无支链的链烃，符合条件的有​或或 ​或，任写一种即可。 【小问3详解】 D的苯环上三个甲基的位置为1、2、4位，系统命名为1,2,4-三甲苯；苯环上剩余3个氢均处于不同化学环境，因此苯环上的一氯代物有3种。 【小问4详解】 B为苯乙烯，含碳碳双键，发生加聚反应生成高分子聚苯乙烯，其方程式为。 【小问5详解】 B含碳碳双键，可与溴发生加成反应使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色；而甲苯不能与溴发生加成反应，甲苯遇溴水仅发生萃取，现象不同，可以鉴别；甲苯和苯乙烯均可使酸性高锰酸钾褪色，因此不能用酸性高锰酸钾鉴别。 【小问6详解】 产物结构为题目给出的对溴甲苯，该反应是甲苯苯环的对位氢被溴代的反应，催化剂为溴化铁，方程式为。 16. 某化学兴趣小组用如图一所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。实验中当温度迅速上升后，可观察到装置Ⅱ试管中溴水褪色，烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色。 （1）烧瓶中加入碎瓷片的作用是___________。 （2）反应中浓硫酸的作用是做脱水剂和___________。 （3）写出该实验中生成乙烯的化学方程式： ___________。 （4）甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。其理由正确的是___________(填字母)。 a．乙烯与溴水易发生取代反应 b．使溴水褪色的反应，未必是加成反应 c．使溴水褪色的物质，未必是乙烯 （5）乙同学经过细致观察装置Ⅱ试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述这一实验现象：___________。 （6）丙同学对上述实验装置进行了改进，在装置Ⅰ和装置Ⅱ之间增加如图二所示装置，以除去乙醇蒸气和，则A中的试剂为___________，装置B的作用是___________。 【答案】（1）防止暴沸 （2）催化剂 （3）CH3CH2OHCH2CH2+H2O （4）bc （5）液体分层，下层为油状液体 （6） ①. NaOH溶液 ②. 检验SO2是否被除干净 【解析】 【小问1详解】 在加热液体混合物时，加入碎瓷片为了防止液体剧烈沸腾而冲出烧瓶（即防止暴沸）； 【小问2详解】 在乙醇制乙烯的反应中，浓硫酸夺取乙醇分子中的氢和氧（按2:1的比例），使其脱水生成乙烯，因此它是脱水剂。同时，该反应需要酸性环境且浓硫酸提供反应所需的条件，它也起到了催化剂的作用； 【小问3详解】 乙醇在浓硫酸催化和170°C加热的条件下发生消去反应生成乙烯和水，方程式为：CH3CH2OHCH2CH2+H2O； 【小问4详解】 a．乙烯与溴水发生的是加成反应，不是取代反应，a错误； b．烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色，说明浓硫酸使部分乙醇脱水碳化，生成的碳单质再与浓硫酸发生氧化还原反应可生成二氧化碳、二氧化硫气体；使溴水褪色的反应，可能是副产物SO2引起的氧化还原反应，未必是乙烯引起的加成反应，b正确； c．使溴水褪色的物质，可能是SO2，未必是乙烯，c正确； 故答案选bc。 【小问5详解】 乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷(CH2Br-CH2Br)。1,2-二溴乙烷是一种无色、不溶于水且密度比水大的油状液体。因此，除了溴水褪色外，还会观察到液体分层，下层有油状液体生成。而SO2与溴水反应生成的H2SO4和HBr均溶于水，不会产生油状液体； 【小问6详解】 装置A用于吸收SO2和乙醇。NaOH溶液可以吸收酸性的SO2，同时也能吸收部分乙醇；装置B中试剂是品红溶液，主要作用是检验SO2是否被除干净。 17. 绿色植物中含有丰富的有机物，通过不同提取方法可以获得不同的有机物。 Ⅰ．从茶叶中提取咖啡因的主要流程如下： 查阅资料：咖啡因能溶于乙醇等溶剂，120℃升华显著，熔点为238℃。 （1）使用乙醇“浸取”咖啡因的原因是___________。 （2）进行蒸馏操作时，某同学使用的装置如图1所示，该同学在操作中，除未加沸石外，还存在的错误有___________，实验中发现未加沸石，改正的措施为___________。 Ⅱ．某小组经一系列操作，从某植物中分离得到了有机物M，为确定M的结构，进行如下实验： 实验一：将1.48 g M通过上图所示装置充分氧化后，产物依次缓缓通过甲、乙装置(产物被完全吸收)，甲装置质量增加1.8 g，乙装置质量增加3.52 g。 实验二：取适量M用现代分析仪器对其分子结构进行测定，相关结果如图2、图3、图4所示。 （3）甲装置中可以选用___________(填序号)，某同学认为应在乙后再增加一个装有碱石灰的U型干燥管，其作用为___________。 A．碱石灰   B．无水氯化钙   C．浓硫酸   D．无水硫酸铜 （4）M的分子式为___________，M的结构简式是___________。 （5）N是M的同分异构体，且N属于醇类，其中核磁共振氢谱中有5组峰且峰面积之比为的结构的名称为___________。 （6）M的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___________。 a．质谱仪        b．红外光谱仪       c．元素分析仪       d．X射线衍射仪 【答案】（1） 咖啡因能溶于乙醇，用乙醇可将咖啡因从茶叶中萃取出来 （2） ①. 温度计的水银球位置错误 ②. 停止加热，待溶液冷却至室温后加入沸石，再继续实验 （3） ①. B ②. 防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入乙装置，引起测量误差 （4） ①. C4H10O ②. CH3CH2OCH2CH3 （5） 1-丁醇（或正丁醇） （6）c 【解析】 【分析】本题考查有机物的提取、分离提纯及分子结构的鉴定；第Ⅰ部分为咖啡因的提取：利用咖啡因易溶于乙醇的性质，通过乙醇浸取将咖啡因从茶叶中分离出来，再经过蒸馏除去溶剂得到浓缩液。蒸馏操作中需注意温度计水银球的位置、冷凝水的流向以及防暴沸措施；第Ⅱ部分为有机物M的结构鉴定：通过燃烧实验测定生成水和二氧化碳的质量，计算出M的实验式；结合质谱图确定相对分子质量，进而推断出分子式；再根据红外光谱确定官能团，核磁共振氢谱确定等效氢的种类及比例，最终确定M的结构简式。 【小问1详解】 根据题干资料“咖啡因能溶于乙醇等溶剂”，使用乙醇“浸取”是为了利用萃取原理，将咖啡因从茶叶中溶解分离出来； 【小问2详解】 观察蒸馏装置图可知，存在的错误有：温度计的水银球插入了液面以下，应位于蒸馏烧瓶支管口处以测量馏出蒸气的温度；若实验中发现未加沸石，绝不能在加热状态下直接补加，应停止加热，待溶液冷却至室温后加入沸石，再继续实验。 【小问3详解】 实验一中，甲装置的作用是吸收燃烧生成的水，应选用固态的中性或酸性干燥剂，只吸收水不吸收： A．碱石灰会同时吸收水和二氧化碳，A不符合题意； B．无水氯化钙是中性干燥剂，只吸收水不吸收，B符合题意； C．浓硫酸属于液体干燥剂，U形管中不能装液体，C不符合题意； D．无水硫酸铜主要用于检验水，吸水效率低，D不符合题意； 故答案选B。 乙装置用于吸收生成的二氧化碳，为了防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入乙装置导致测得的二氧化碳质量偏大，应在乙装置后增加一个装有碱石灰的U形干燥管作为保护装置； 【小问4详解】 根据燃烧产物计算： ，则 ； ，则 ；M中氧元素的质量为 ，则 ；故M中 ，实验式为，由图2质谱图可知M的相对分子质量为74，与实验式相对分子质量一致，故分子式为；由图3红外光谱可知M中含有键和醚键，由图4核磁共振氢谱可知M中有2种不同化学环境的氢原子，且个数比为，故M为乙醚，结构简式为； 【小问5详解】 N是M的同分异构体且属于醇类，分子式为，其核磁共振氢谱有5组峰，说明有5种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为，符合该条件的结构简式为，其名称为1-丁醇（或正丁醇）； 【小问6详解】 a．质谱仪检测的是分子离子峰和碎片离子峰，同分异构体的碎片峰通常不同，所以信号不会完全相同，a不符合题意； b．红外光谱反映的是官能团和化学键的振动吸收峰，不同结构的同分异构体，官能团或键的环境可能不同，红外光谱会有差异，b不符合题意； c．元素分析仪测定的是物质的元素组成和质量分数，同分异构体的分子式相同，因此元素组成和各元素的质量分数也完全相同，所以在元素分析仪上的数据是完全一样的，c符合题意； d．X射线衍射用于测定晶体的结构（原子排布），同分异构体的晶体结构通常不同，衍射图谱也会不同，d不符合题意； 故答案选c。 18. 化合物F是一种用于合成药物美多心安的中间体，F的一种合成路线流程图如下： （1）化合物E中含氧官能团名称为___________和___________。 （2）E→ F的反应类型为___________。 （3）C的分子式为，经还原反应得到D，写出C的结构简式：___________。 （4）写出A发生催化氧化反应的化学方程式：___________。 （5）写出符合下列所有条件的A的一种同分异构体的结构简式：___________。 ①属于芳香族化合物；②不能和金属钠发生反应；③氢核磁共振谱图显示有四种不同的吸收峰 （6）结合所学知识并参考上述合成路线，某同学设计了以和为原料制备的合成路线流程图(如下图所示)： 则化合物M和N的结构简式分别为___________和___________。 【答案】（1） ①. 羟基 ②. 醚键 （2）取代反应 （3） （4）2+ O22+ 2H2O （5） （6） ①. ②. 【解析】 【分析】对比A、D的结构简式，结合A→D转化过程中各步反应条件，可知A发生取代反应得到B为，同时还生成HCl，B与浓硝酸发生对位硝化反应反应得到C，C的分子式为C9H11NO3，经还原得到D，故C为，对比E、F的结构，可知E中羟基中H原子被取代生成F。 【小问1详解】 化合物E中含氧官能团名称为酚羟基、醚键； 【小问2详解】 对比E、F的结构，可知E中羟基中H原子被取代生成F，为取代反应； 【小问3详解】 由分析，C为：； 【小问4详解】 A中含羟基，催化氧化生成醛基：2+ O22+ 2H2O； 【小问5详解】 A的同分异构体属于芳香族化合物，则含苯环；不能和金属钠发生反应，不含羟基；氢核磁共振谱图显示有四种不同的吸收峰，则分子结构对称；A中含有苯环，没有羟基且有四种环境的氢原子，符合条件的同分异构体为； 【小问6详解】 先将氨基转化为羟基，后甲氧基化保护，再氧化对位的甲基为羧基，最后再发生取代反应生成羟基，流程为，故M和N的结构简式分别为、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 平罗中学2025—2026学年度第二学期期中考试试题 高二化学 满分：100分 考试时长：75分钟 可能用到的相对原子质量：H-1、C-14、O-16 一、选择题(本大题共14小题，每小题3分，共42分。每小题列出的四个选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1. 化学与人类生活、生产密切相关。下列叙述错误的是 A. 有机高分子聚合物均不能用作导电材料 B. 丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制化妆品 C. 氯乙烷制成的麻醉剂可以用于运动中急性损伤的快速镇痛 D. 用熟香蕉释放的乙烯催熟猕猴桃生果 2. “绿色化学”提倡的“原子经济性”反应：原料分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是 A. 乙烯与氯化氢在一定条件下制一氯乙烷 B. 乙醇与浓硫酸共热制乙烯 C. 乙醇催化氧化制乙醛 D. 乙烷与氯气反应制一氯乙烷 3. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醇的分子式：CH3CH2OH B. 空间填充模型可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 C. 的化学名称：2-乙基丁烷 D. 反-2-丁烯结构简式为： 4. 下列除杂试剂选择及方法错误的是 选项 被提纯物质 杂质 除杂试剂 方法 A CH4 C2H4 KMnO4 洗气 B 苯甲酸 泥沙、NaCl 水 重结晶 C 乙醇 少量水 CaO 蒸馏 D H2S NaOH 洗气 A. A B. B C. C D. D 5. 对有机物描述正确的是 A. 由碳、氢、氧三种元素组成的化合物一定是有机物 B. 有机物都能燃烧，且产生黑烟 C. 大多数有机物熔、沸点较低 D. 有机物都难溶于水 6. 近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。BHT是一种常用的食品抗氧化剂，其合成方法有如下图两种。下列说法错误的是 A. 方法二发生了取代反应 B. 与BHT均可与NaOH溶液反应 C. BHT在水中溶解度大于苯酚 D. 的核磁共振氢谱有4组峰 7. 甲烷的取代反应是有机化学实验中的典型代表。现有实验装置如图所示，打开分液漏斗活塞，并将装置置于光亮处一段时间。下列说法正确的是 A. 可观察到有黄绿色气体产生，后颜色变浅，内壁出现油状液体 B. 可用代替高锰酸钾进行实验 C. 与反应生成的产物均为四面体 D. 生成物中物质的量最多的为一氯甲烷 8. 下列反应的方程式正确的是 A. 丙烯与溴水反应： B. 乙炔和水发生加成反应 C. 丙烯的加聚反应： D. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：＋CO2＋H2O→＋HCO 9. 含有一个双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为此烯烃可能的结构有(不考虑顺反异构) A. 9种 B. 8种 C. 7种 D. 6种 10. 对乙酰氨基酚是一种用于治疗疼痛与发热的药物，可用于缓解轻度至中度的疼痛，其结构简式如图所示。关于对乙酰氨基酚的说法正确的是 A. 分子式为C8H9NO2 B. 分子中所有原子可能共平面 C. 根据官能团分类，该分子可以分为醇或酰胺 D. 该分子结构中含有3种官能团 11. 下列实验能达到目的，且操作、现象及结论均正确的是 实验目的 实验操作 实验现象及结论 A 比较苯酚与酸性的强弱 向苯酚浊液中滴加溶液 浊液变澄清， 酸性：苯酚 B 检验肉桂醛()中存在碳碳双键 向肉桂醛中加入溴水，振荡 溴水褪色，说明肉桂醛中存在碳碳双键 C 比较乙醇和水中羟基的活泼性 取相同体积的无水乙醇和水于烧杯中，各加入一小块金属钠 水与金属钠反应较剧烈，羟基的活泼性：水>乙醇 D 检验有机物中的醛基 在试管中加入2 mL 5%的溶液，再加入5滴稀NaOH溶液，混匀后加入有机物，加热 未观察到红色沉淀，该有机物中不含醛基 A. A B. B C. C D. D 12. 3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如下图。下列关于3-O-咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是 A. 能与溶液发生显色反应 B. 能发生取代反应和消去反应 C. 1个3-O-咖啡酰奎尼酸分子中有4个手性碳原子 D. 1mol3-O-咖啡酰奎尼酸与足量溴水反应，最多消耗3mol 13. 关于1-溴丁烷的性质实验如下图，下列说法正确的是 A. 实验时需快速升温至100℃以上，以加快反应速率 B. 该反应属于取代反应，断裂C-Br键 C. 若③改用溴水，则省略②也可达到验证产物的目的 D. 向反应后的圆底烧瓶中滴加溶液，有沉淀生成，可证明1-溴丁烷中的溴元素 14. 丙烯与氯化氢反应过程中物质和能量变化如图。下列说法错误的是 A. 中间体Ⅰ比中间体Ⅱ能量低，更稳定 B. 该条件下，丙烯与HCl反应有两种产物，以1-氯丙烷为主 C. 丙烯与HCl反应涉及非极性键的断裂和极性键的形成 D. 中间体Ⅰ在中间体中的占比大 二、非选择题(共58分) 15. “闭链烃”又称“环烃”，即分子中有环状结构的烃，分脂环烃和芳香烃两类。回答下列问题： （1）以上物质中不属于芳香烃的是 ___________ (填序号)。 （2）由于C的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出该分子的一种含2个碳碳三键且无支链的不饱和链烃的结构简式：___________。 （3）用系统命名法命名D，其名称为___________，其苯环上的一氯代物有___________种 （4）B在催化剂作用下也可以生成高分子化合物，写出该反应的方程式___________。 （5）鉴别A和B可以使用的试剂是___________。 （6）写出A与合适的试剂及条件生成的反应方程式___________。 16. 某化学兴趣小组用如图一所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。实验中当温度迅速上升后，可观察到装置Ⅱ试管中溴水褪色，烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色。 （1）烧瓶中加入碎瓷片的作用是___________。 （2）反应中浓硫酸的作用是做脱水剂和___________。 （3）写出该实验中生成乙烯的化学方程式： ___________。 （4）甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。其理由正确的是___________(填字母)。 a．乙烯与溴水易发生取代反应 b．使溴水褪色的反应，未必是加成反应 c．使溴水褪色的物质，未必是乙烯 （5）乙同学经过细致观察装置Ⅱ试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述这一实验现象：___________。 （6）丙同学对上述实验装置进行了改进，在装置Ⅰ和装置Ⅱ之间增加如图二所示装置，以除去乙醇蒸气和，则A中的试剂为___________，装置B的作用是___________。 17. 绿色植物中含有丰富的有机物，通过不同提取方法可以获得不同的有机物。 Ⅰ．从茶叶中提取咖啡因的主要流程如下： 查阅资料：咖啡因能溶于乙醇等溶剂，120℃升华显著，熔点为238℃。 （1）使用乙醇“浸取”咖啡因的原因是___________。 （2）进行蒸馏操作时，某同学使用的装置如图1所示，该同学在操作中，除未加沸石外，还存在的错误有___________，实验中发现未加沸石，改正的措施为___________。 Ⅱ．某小组经一系列操作，从某植物中分离得到了有机物M，为确定M的结构，进行如下实验： 实验一：将1.48 g M通过上图所示装置充分氧化后，产物依次缓缓通过甲、乙装置(产物被完全吸收)，甲装置质量增加1.8 g，乙装置质量增加3.52 g。 实验二：取适量M用现代分析仪器对其分子结构进行测定，相关结果如图2、图3、图4所示。 （3）甲装置中可以选用___________(填序号)，某同学认为应在乙后再增加一个装有碱石灰的U型干燥管，其作用为___________。 A．碱石灰   B．无水氯化钙   C．浓硫酸   D．无水硫酸铜 （4）M的分子式为___________，M的结构简式是___________。 （5）N是M的同分异构体，且N属于醇类，其中核磁共振氢谱中有5组峰且峰面积之比为的结构的名称为___________。 （6）M的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___________。 a．质谱仪        b．红外光谱仪       c．元素分析仪       d．X射线衍射仪 18. 化合物F是一种用于合成药物美多心安的中间体，F的一种合成路线流程图如下： （1）化合物E中含氧官能团名称为___________和___________。 （2）E→ F的反应类型为___________。 （3）C的分子式为，经还原反应得到D，写出C的结构简式：___________。 （4）写出A发生催化氧化反应的化学方程式：___________。 （5）写出符合下列所有条件的A的一种同分异构体的结构简式：___________。 ①属于芳香族化合物；②不能和金属钠发生反应；③氢核磁共振谱图显示有四种不同的吸收峰 （6）结合所学知识并参考上述合成路线，某同学设计了以和为原料制备的合成路线流程图(如下图所示)： 则化合物M和N的结构简式分别为___________和___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $