精品解析:湖北大学附属中学2025-2026学年下学期高二期中质量检测 化学试卷

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2026-05-25
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 湖北省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.82 MB
发布时间 2026-05-25
更新时间 2026-05-25
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-25
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来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年下学期湖北大学附属中学高二期中质量检测 化学试卷 试卷满分:100分 考试时间:75分钟 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共计45分,只有一项符合题目要求) 1. 中国科学家首次成功制得大面积单晶石墨炔,是碳材料科学的一大进步。 下列关于金刚石、石墨、石墨炔的说法正确的是 A. 三种物质中均有碳碳原子间的键 B. 三种物质中的碳原子都是杂化 C. 三种物质的晶体类型相同 D. 三种物质均能导电 【答案】A 【解析】 【详解】A.原子间优先形成键,三种物质中均存在键,A项正确; B.金刚石中所有碳原子均采用杂化,石墨中所有碳原子均采用杂化,石墨炔中苯环上的碳原子采用杂化,碳碳三键上的碳原子采用杂化,B项错误; C.金刚石为共价晶体,石墨炔为分子晶体,石墨为混合晶体,C项错误; D.金刚石中没有自由移动电子,不能导电,D项错误; 故选A。 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. NaCl的电子式为 B. 的VSEPR模型为 C. 电子云图为 D. 基态原子的价层电子轨道表示式为 【答案】C 【解析】 【详解】A.NaCl为离子化合物,由Na+和Cl-构成,电子式为,A不正确; B.NH3分子中,N原子的价层电子对数为=4,发生sp3杂化,VSEPR模型不是,而是,B不正确; C.表示2p轨道的电子云以z轴为对称轴,则其电子云图为,C正确; D.基态原子的价电子排布式为3d54s1,则其价层电子轨道表示式为,D不正确; 故选C。 3. 下列有关物质结构或性质分类相同的是 A. VSEPR模型:和 B. 晶体类型:和 C. 空间结构:和 D. 分子极性:和 【答案】A 【解析】 【详解】A.的中心原子S的价层电子对数为,的中心原子Cl的价层电子对数为,S、Cl原子价层都有4个电子对,VSEPR模型均为四面体形,A项正确; B.是共价晶体,是离子晶体,B项错误; C.中心原子C的价层电子对数为,是直线形分子,中心原子S的价层电子对数为,是V形分子,C项错误; D.中原子价层电子对数为,无孤电子对,是正四面体形,属于非极性分子,SF4中S原子价层电子对数为,孤电子对数为1,正负电荷重心不重合,是极性分子,D项错误; 故答案选A。 4. 下列说法正确的是 A. 丙烷的球棍模型: B. 的名称:3—甲基丁烷 C. 乙醇与环己醇互为同系物 D. 石墨与金刚石互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A.丙烷属于烷烃,结构简式为CH3CH2CH2,球棍模型为,故A正确; B.由结构简式可知,属于烷烃,分子中最长碳链含有4个碳原子,侧链为甲基,名称为2—甲基丁烷,故B错误; C.同系物必须是结构相似的同类物质,乙醇与环己醇的碳干结构不同,不是同类物质,不可能互为同系物,故C错误; D.石墨与金刚石都是碳元素形成的不同种单质,互为同素异形体,故D错误; 故选A。 5. 如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是 A. 它的一氯代物只有一种 B. 它的二氯代物有两种 C. 它的核磁共振氢谱图上只有一组峰 D. 它与苯乙烯(C6H5-CH=CH2)互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A.立方烷整个分子的结构是立方体形,且分子结构是对称的,它只有一种H原子,所以一氯代物只有1种,A正确; B.两个氯原子在立方体同边有一种情况,两个氯原子的位置在对角有两种情况,所以它的二氯代物有三种,B不正确; C.立方烷只有一种H原子,所以核磁共振氢谱图上只有一组峰,C正确; D.两者的分子式均为C8H8,D正确; 符合题意的是B。 6. 具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为,下列关于“芬必得”主要成分的叙述错误的是 A. 分子式为 B. 属于芳香烃 C. 属于羧酸类有机物 D. 可以发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.由“芬必得”主要成分的结构简式可知,该有机物分子的分子式为:C13H18O2,故A项正确; B.分子中含有苯环、羧基,属于芳香族化合物,不属于芳香烃,故B项错误; C.分子中含有羧基,该物质可属于羧酸类有机物,故C项正确; D.该有机物分子中含有苯环可发生取代反应,故D项正确; 故本题选B。 7. 精油被誉为西方的中草药,其护肤和调养的功效非常显著。如图是工业常用的精油提取方法,下列说法错误的是 A. 该提取方法其原理为蒸馏 B. 提取过程中采用了水浴加热 C. 在实验室中乙部分可以用蛇形冷凝管代替 D. 丙部分利用水与精油的密度差异进行了分离 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A.图中实验利用植物中各物质的沸点不同进行分离,为蒸馏法,A项正确; B.由富含精油的水蒸气可知,温度不低于100℃,不能水浴加热,B项错误; C.乙为冷凝装置,可用蛇形冷凝管代替,C项正确; D.丙中水与精油的密度不同,精油难溶于水,可分液分离,D项正确; 故选B。 8. 在溶有15-冠-5()的有机溶剂中,苄氯()与NaF发生反应生成X如下所示: 下列说法正确的是 A. 简单氢化物的热稳定性: B. 中15-冠-5与间存在离子键 C. 苄氯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 以上有机物中碳原子有和两种杂化方式 【答案】D 【解析】 【详解】A.元素的非金属性越强,简单氢化物的热稳定性越强。非金属性:F > O,所以简单氢化物的热稳定性:HF > H2O,即O < F,A错误; B.离子键是阴阳离子之间的强烈相互作用,15-冠-5是中性分子,它与Na+之间是通过配位键结合的,不是离子键,B错误; C.苄氯结构中与苯环直接连接的碳原子上有氢原子,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使溶液褪色,C错误; D.在这些有机物中,苯环上的碳原子为sp2杂化,侧链(-CH2Cl、-CH2F)和15-冠-5中的碳原子均为sp3杂化,所以碳原子有sp2和sp3两种杂化方式,D正确; 故答案为D。 9. “嫦娥石”是中国首次在月球上发现的新矿物,其主要由和(钇,原子序数比大13)组成,下列说法正确的是 A. Y位于元素周期表的第ⅢB族 B. 基态原子的核外电子填充在6个轨道中 C. 5种元素中,第一电离能最小的是 D. 5种元素中,电负性最大的是 【答案】A 【解析】 【详解】A.钇原子序数比大13,为39号元素,为元素周期表的第五周期第ⅢB族,A正确; B.钙为20号元素,原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2,基态原子的核外电子填充在10个轨道中,B错误; C.同一主族随原子序数变大,原子半径变大,第一电离能变小;同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,5种元素中,钙第一电离能比铁小,C错误; D.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;5种元素中,电负性最大的是O,D错误; 故选A。 【点睛】 10. 下列对有关事实的解释错误的是 选项 事实 解释 A 金刚石的熔点高于单晶硅 金刚石的比单晶硅的键能大 B 热稳定性大于 非金属性:C大于S C 某些金属盐灼烧时呈现不同焰色 电子从低能级轨道跃迁至高能级轨道后,又从高能级轨道跃迁至低能级轨道,释放出不同波长的光 D 乙烯活泼性大于乙烷 碳碳键强度σ键大于π键 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.金刚石和晶体硅都是共价晶体,金刚石的熔沸点高于晶体硅,是因为C-C键的键长小于Si-Si键的键长,导致C-C键能大于Si-Si键能,A正确; B.热稳定性弱于,是因为非金属性C小于S ,B错误; C.金属的焰色反应是在灼烧时,电子从低能级轨道跃迁至高能级轨道后,又从高能级轨道跃迁至低能级轨道,释放出不同波长的光,C正确; D.乙烯活泼性大于乙烷,是因为σ键为“头碰头”重叠形成,强度大,π键为“肩并肩”重叠形成,强度小,碳碳键强度σ键大于π键,D正确; 故选B。 11. 物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈()是一种常见的有机溶剂,沸点较高,水溶性好。下列说法不正确的是 A. 乙腈的电子式: B. 乙腈分子中所有原子均在同一平面 C. 乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D. 乙腈可发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.乙腈中存在碳氢单键、碳碳单键和碳氮叁键,各原子均满足稳定结构,电子式正确,A正确; B.乙腈中甲基碳原子是四面体结构,所有原子不可能共面,B错误; C.乙腈与丙炔都可以形成分子晶体,两者相对分子质量接近,乙腈分子的极性强于丙炔,分子间作用力乙腈大于丙炔,因此,乙腈沸点高于丙炔,C正确; D.乙腈中有碳氮叁键,能够发生加成反应,D正确; 答案选B。 12. 分子式为的有机物的同分异构体数目为 A. 8 B. 10 C. 13 D. 14 【答案】D 【解析】 【详解】分子式为C5H12O的含氧衍生物可能为饱和一元醇或醚,其中饱和一元醇的结构可以视作正戊烷、异戊烷和新戊烷分子中的1个氢原子被羟基取代所得结构,共有8种;醚的结构可以视作正戊烷、异戊烷和新戊烷分子中两个碳原子间插入1个氧原子所得结构,共有6种,则符合条件的结构共有14种,故选D。 13. 由短周期元素X、Y、W、Z构成的化合物的结构如图所示,且原子序数:X>Y>W>Z,其中基态X原子3p轨道上有3个电子,W与Z可形成原子个数比为1:2的分子,且该分子含有18个电子。下列说法正确的是 A. Y元素的单质均为非极性分子 B. 简单氢化物沸点:W<Y C. 与X同周期的主族元素中,比X第一电离能大的元素有2种 D. 仅由Y、W、Z三种元素组成的化合物一定显酸性 【答案】B 【解析】 【分析】原子序数:X>Y>W>Z,其中基态X原子3p轨道上有3个电子,X为P元素,Y连接2个共价键,Y为O元素,W连接3个共价键,W为N元素,W与Z可形成原子个数比为1:2的分子,且该分子含有18个电子,Z为H元素,该物质为N2H4,以此解答。 【详解】由分析可知,X为磷元素,Y为氧元素,W为氮元素,Z为氢元素。 A.氧元素的单质有O2、O3,O2为非极性分子,O3为极性分子,A错误; B.水的沸点大于氨气,所以简单氢化物沸点:H2O>NH3,B正确; C.与P同周期的主族元素中,比P第一电离能大的元素有1种,即Cl元素,C错误; D.仅有O、N、H元素组成的化合物中,HNO3显酸性,NH3·H2O显碱性,D错误; 综上所述,选B。 14. 一定条件下,丙烯与HCl反应生成和的反应历程如图所示。下列说法正确的是 A. 丙烯与HCl的反应都是吸热反应 B. 丙烯中共平面的原子最多有8个 C. 可以通过核磁共振氢谱鉴别两种产物 D. 由上述机理可知,丙烯与发生加成反应,主要生成产物为1-丙醇 【答案】C 【解析】 【详解】A.由图可知,无论生成1-氯丙烷还是生成2-氯丙烷,反应物的总能量总是高于生成物的总能量,丙烯与HCl的反应都是放热反应,A错误; B.碳碳双键两端碳原子以及直接与两个碳原子相连的原子共平面,甲基与形成碳碳双键碳原子以单键相连,根据单键可旋转特性,甲基中有1个H可共平面,即丙烯中共平面的原子最多有7个,B错误; C.中含2种等效氢,中含3种等效氢,可以通过核磁共振氢谱鉴别两种产物,C正确; D.活化能越低,反应越容易进行,根据反应机理可知,丙烯与发生加成反应,主要生成产物为2-丙醇,D错误; 答案选C。 15. “肼合成酶”以其中的配合物为催化中心,可将与转化为肼,其反应历程如图所示。 下列说法正确的是 A. 和分子中只含极性键 B. 反应涉及键断裂和键生成 C. 反应过程中元素价态升高,元素价态降低 D. 将替换为,反应可得 【答案】B 【解析】 【详解】A.分子中只含极性键,分子中既含极性键又含有非极性键,故A错误; B.由反应历程图可知,有N-H,N-O键断裂,还有N-N键的生成,故B正确; C.由反应历程可知,反应过程中,Fe2+先失去电子发生氧化反应生成Fe3+,反应过程中元素价态升高,后面又得到电子生成Fe2+,铁元素化合价又降低,氨气转化为肼的过程中氮元素化合价升高,故C错误; D.由反应历程可知,反应过程中,生成的NH2NH2有两个氢来源于NH3,所以将NH2OH替换为ND2OD,不可能得到D2O,得到ND2NH2和HDO,故D错误; 故选B。 二、非选择题(本题共4小题,共55分) 16. 有机物的表示方法多种多样,有机混合物的分离方法也多种多样 I、现有六种有机物,请回答下列问题: A.;B.;C.;D.;E.;F.; (1)A中含有的官能团名称为___________、___________。 (2)B的分子式为___________。 (3)写出F中官能团的电子式___________。 (4)D的一氯代物最多有___________种。 (5)E中最多___________个原子共平面。 (6)上述化合物中互为同分异构体的是___________(填字母,下同);互为同系物的是___________。 II.选择下列实验方法分离、提纯物质,将分离、提纯方法的字母填在横线上。 A.萃取 B.重结晶 C.分液 D.蒸馏 E.过滤 F.洗气 (7)分离水和汽油的混合物___________。 (8)分离四氯化碳(沸点为)和甲苯(沸点为)的混合物___________。 (9)提取碘水中的碘___________。 (10)除去混在苯甲酸中的氯化钠___________。 (11)除去混在乙烷中的乙烯___________。 【答案】(1) ①. 碳碳双键 ②. 羟基 (2) (3) (4)4 (5)15 (6) ①. A和C ②. B和F (7)C (8)D (9)A(或AC) (10)B (11)F 【解析】 【小问1详解】 A中含有的官能团名称为碳碳双键、羟基。 【小问2详解】 B的分子式为。 【小问3详解】 F中官能团是羟基,其电子式为。 【小问4详解】 D结构较对称,期中共含四种氢原子:,其一氯代物有4种。 【小问5详解】 苯环及与其直接相连的原子即共12个原子在同一平面内,通过单键旋转,甲基中最多有1个H可在苯环平面上、羟甲基中最多有两个原子(O原子和-OH上的H原子)可在苯环平面上,故最多有12+1+1+1=15个原子共平面。 【小问6详解】 A和C的分子式均为C9H10O,但A与C结构不同,互为同分异构体。B和F都只含有一个酚羟基,属于芳香酚类,且分子组成上相差3个CH2原子团,二者互为同系物。 【小问7详解】 水和汽油互不相溶,会分层,利用分液漏斗进行分液即可分离,故答案为分液。 【小问8详解】 两者是互溶的液体,且沸点相差较大(超过30℃),可以通过蒸馏的方法利用沸点差异进行分离。 【小问9详解】 碘在有机溶剂(如四氯化碳)中的溶解度远大于在水中的溶解度,加入萃取剂将碘从水中转移到有机相的过程叫做萃取。 【小问10详解】 苯甲酸在冷水中的溶解度很小,但在热水中的溶解度极大;而氯化钠的溶解度受温度影响很小且极易溶于水。可以通过加热溶解、趁热过滤、降温结晶等步骤分离二者,方法为重结晶。 【小问11详解】 混合气体可通过盛有溴水的洗气瓶,乙烯被反应吸收而乙烷不反应,这种除去气体杂质的方法叫洗气。 17. 早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由三种金属元素组成。回答下列问题: (1)基态原子有___________个未成对电子,基态的电子排布式为___________,可用硫氰化钾检验,形成的配合物的颜色为___________。 (2)新制备的可将乙醛()氧化为乙酸,而自身被还原成。乙醛中碳原子的杂化轨道类型为___________,1 mol乙醛分子中含有的σ键的数目为___________。 (3)乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是___________。 (4)Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于所有的面心和顶角,则该晶胞中有___________个铜原子。 【答案】(1) ①. 4 ②. ③. 血红色 (2) ①. 、 ②. (3)存在分子间氢键 (4)16 【解析】 【小问1详解】 基态铁原子的价层电子排布式为,其3d能级轨道上有4个未成对电子;基态的电子排布式为;硫氰化钾与形成的配合物为硫氰化铁,呈血红色。 【小问2详解】 由乙醛的结构式()知,-CH3、-CHO上的碳原子分别为sp3、sp2杂化;由于1个乙醛分子中含有4个C-H键、1个C-C键、1个C=O键,共有4+1+1=6个σ键,故1 mol乙醛分子中含有6NA个σ键。 【小问3详解】 乙酸分子之间能形成氢键而乙醛分子之间不能形成氢键,故乙酸的沸点明显高于乙醛。 【小问4详解】 根据均摊原理,一个晶胞中含有的氧原子为4+6×+8×=8(个),再结合化学式Cu2O知一个晶胞中含有16个铜原子。 18. 2025年诺贝尔化学奖授予三位科学家,他们开创性地合成了金属-有机框架材料(简称MOF材料)。MOF材料具备富含孔隙的空间立体网状结构,可实现气体储存和分离。 I.金刚石、晶体硅是常见的空间立体网状结构的物质。 (1)Si元素在周期表中的位置是_______。 (2)金刚石熔点高于晶体硅,下列因素可用于解释该事实的有_______(填字母序号)。 A. 相对原子质量 B. 最外层电子数 C. 原子半径 D. 键能 Ⅱ.科学家用与四氰基苯基甲烷[结构简式如图1,简写为]合成了一种MOF材料,其晶胞如图2。 (3)基态的价层电子轨道表示式为_______。 (4)中,C原子的杂化方式有_______种。 (5)①晶胞中与形成配位键的配位原子是_______。 ②已知:、的摩尔质量分别为、,该晶体的密度为_______。 Ⅲ.科学家利用不同有机化合物与银盐合成结构相似的MOF材料,并在、时测试其对的吸附能力,不同有机化合物的结构及吸附结果如下表。 材料代号 A B 有机化合物的结构 吸附量/ 1.5 1.0 (6)材料A比材料B的吸附量大,从微粒间相互作用的角度说明原因:_______。 【答案】(1)第三周期第ⅣA族 (2)CD (3) (4)3 (5) ①. N ②. (6)材料A的有机配体含氨基(  ),可与  形成氢键而吸附 ;材料B与  仅能通过范德华力相互作用吸附,氢键强于范德华力 【解析】 【小问1详解】 硅(Si)的原子序数是14,位于第三周期第ⅣA族。 【小问2详解】 金刚石和晶体硅均为原子晶体,其熔点主要取决于共价键的键长和键能。C的原子半径小于Si,C-C键的键长比Si-Si键的键长更短,键能更高,所以金刚石熔点高于晶体硅,故选CD。 【小问3详解】 Cu的原子序数是29,其基态电子排布为 [Ar]3d104s1,失去一个4s电子后得到Cu+的电子排布为 [Ar]3d10,基态Cu+的价层电子轨道表示式为:。 【小问4详解】 中苯环上的碳原子sp2杂化,-C≡N中的碳原子形成一个三键(C≡N),属于sp杂化,连接四个苯环的中心碳原子,形成四个单键,属于sp3杂化,中C原子的杂化方式有sp、sp2和sp3共3种。 【小问5详解】 ①根据图1,分子中C原子不含孤电子对,但含有氰基(-C≡N),其中N原子具有孤对电子,Cu+含有空轨道,能够接受N原子的孤对电子形成配位键,配位原子是N。 ②图2中,Cu+位于晶胞的顶点和体心,个数为=2,位于晶胞面上,个数为=2,由电荷守恒可知的个数为2,已知、的摩尔质量分别为、,则晶胞质量为:,晶胞体积为:,密度为:。 【小问6详解】 材料A的有机配体含氨基(  ),可与  形成氢键而吸附 ;材料B与  仅能通过范德华力相互作用吸附,氢键强于范德华力,因此材料A比材料B的吸附量大。 19. 为探究硫酸铜溶液与氨水的反应,某实验小组开展如下探究活动: 向0.1 mol/L 溶液中加入1mol/L氨水,产生蓝色沉淀,将分离得到的蓝色沉淀洗净,分成两等份。 实验 操作步骤和实验现象 I 向一份蓝色沉淀中加入1mol/L的稀硫酸VmL,蓝色沉淀溶解,得到蓝色溶液 II 向另一份蓝色沉淀中加入1mol/L的氨水VmL,蓝色沉淀不溶解,再加入适量饱和硫酸铵溶液,蓝色沉淀迅速溶解,得到深蓝色溶液。 III 在实验II所得的深蓝色溶液(氨水已反应完)中,插入一根打磨过的铁钉,无明显现象。加入适量稀硫酸,产生少量气泡,铁钉表面附着红色固体物质,溶液由深蓝色变成浅绿色。 已知:时①; ②; ③; 请回答下列问题 (1)写出的结构简式___________。 (2)结合化学用语,从平衡移动的角度简要解释实验I中蓝色沉淀溶解的原因___________。 (3)当实验II中参加反应的和的物质的量之比为1∶1时,蓝色沉淀溶解的离子方程式为___________。 (4)计算实验II中先后两个化学反应的平衡常数(保留三位有效数字),结合数据简要说明“加入1 mol/L的氨水,蓝色沉淀不溶解”___________ (5)实验III中气泡的主要成分为___________,写出“铁钉表面附着红色固体,溶液从深蓝色变成浅绿色,”时发生的的离子方程式___________。 (6)根据以上实验结论,完成下列比较(填“>”或“<”) ①配体与结合能力的强弱:___________。 ②微粒中配位键的强度:___________。 【答案】(1) (2),消耗生成极难电离的,促进沉淀溶解 (3) (4)此反应的平衡常数,蓝色沉淀不溶解; (5) ①. ②. (6) ①. < ②. > 【解析】 【分析】由题意可知,氨水呈弱碱性,可与溶液反应生成Cu(OH)2沉淀。实验Ⅰ中向该沉淀加入稀硫酸,沉淀溶解,其反应方程式为:Cu(OH)2+H2SO4=CuSO4+2H2O;实验Ⅱ中向该沉淀加入氨水,Cu(OH)2与NH3·H2O均呈弱碱性,故沉淀不溶解,继续加入饱和硫酸铵溶液,沉淀迅速溶解;实验Ⅲ中在实验II所得的深蓝色溶液(氨水已反应完)中,插入一根打磨过的铁钉,加入适量稀硫酸后反应分成两步进行:Fe与H+发生氧化还原反应,以及铁置换出Cu,反应方程式分别为:Fe+2H+=Fe2++H2↑、。 【小问1详解】 中,NH3与Cu形成配位键,NH3提供一对孤对电子,Cu提供一个空轨道,其结构简式为; 【小问2详解】 ,消耗生成极难电离的,促进沉淀溶解; 【小问3详解】 呈弱酸性,可促进Cu(OH)2电离产生Cu2+,Cu2+继续与NH3·H2O反应生成[Cu(NH3)4]2+,其反应方程式为: ; 【小问4详解】 氨水与Cu(OH)2反应的方程式为:,此反应的平衡常数,蓝色沉淀不溶解; 【小问5详解】 由分析可知,实验III中气泡的主要成分为H2;“铁钉表面附着红色固体,溶液从深蓝色变成浅绿色,”中的红色固体为Cu,浅绿色的为Fe2+,其反应的离子方程式为:; 【小问6详解】 ①由该实验可知,Cu2+在水中只有一小部分与水形成配离子水合铜离子,而大多数是以Cu(OH)2蓝色沉淀的形式析出,但是在加入氨水和硫酸铵后能迅速生成深蓝色的[Cu(NH3)4]2+,则配体与结合能力的强弱:<; ②由实验Ⅲ可知,在插入一根打磨过的铁钉并加入稀硫酸之后,[Cu(NH3)4]2+中的配体NH3与H+结合生成,Cu2+被还原成Cu单质,则微粒中配位键的强度:>。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年下学期湖北大学附属中学高二期中质量检测 化学试卷 试卷满分:100分 考试时间:75分钟 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共计45分,只有一项符合题目要求) 1. 中国科学家首次成功制得大面积单晶石墨炔,是碳材料科学的一大进步。 下列关于金刚石、石墨、石墨炔的说法正确的是 A. 三种物质中均有碳碳原子间的键 B. 三种物质中的碳原子都是杂化 C. 三种物质的晶体类型相同 D. 三种物质均能导电 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. NaCl的电子式为 B. 的VSEPR模型为 C. 电子云图为 D. 基态原子的价层电子轨道表示式为 3. 下列有关物质结构或性质分类相同的是 A. VSEPR模型:和 B. 晶体类型:和 C. 空间结构:和 D. 分子极性:和 4. 下列说法正确的是 A. 丙烷的球棍模型: B. 的名称:3—甲基丁烷 C. 乙醇与环己醇互为同系物 D. 石墨与金刚石互为同分异构体 5. 如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是 A. 它的一氯代物只有一种 B. 它的二氯代物有两种 C. 它的核磁共振氢谱图上只有一组峰 D. 它与苯乙烯(C6H5-CH=CH2)互为同分异构体 6. 具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为,下列关于“芬必得”主要成分的叙述错误的是 A. 分子式为 B. 属于芳香烃 C. 属于羧酸类有机物 D. 可以发生取代反应 7. 精油被誉为西方的中草药,其护肤和调养的功效非常显著。如图是工业常用的精油提取方法,下列说法错误的是 A. 该提取方法其原理为蒸馏 B. 提取过程中采用了水浴加热 C. 在实验室中乙部分可以用蛇形冷凝管代替 D. 丙部分利用水与精油的密度差异进行了分离 8. 在溶有15-冠-5()的有机溶剂中,苄氯()与NaF发生反应生成X如下所示: 下列说法正确的是 A. 简单氢化物的热稳定性: B. 中15-冠-5与间存在离子键 C. 苄氯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 以上有机物中碳原子有和两种杂化方式 9. “嫦娥石”是中国首次在月球上发现的新矿物,其主要由和(钇,原子序数比大13)组成,下列说法正确的是 A. Y位于元素周期表的第ⅢB族 B. 基态原子的核外电子填充在6个轨道中 C. 5种元素中,第一电离能最小的是 D. 5种元素中,电负性最大的是 10. 下列对有关事实的解释错误的是 选项 事实 解释 A 金刚石的熔点高于单晶硅 金刚石的比单晶硅的键能大 B 热稳定性大于 非金属性:C大于S C 某些金属盐灼烧时呈现不同焰色 电子从低能级轨道跃迁至高能级轨道后,又从高能级轨道跃迁至低能级轨道,释放出不同波长的光 D 乙烯活泼性大于乙烷 碳碳键强度σ键大于π键 A. A B. B C. C D. D 11. 物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈()是一种常见的有机溶剂,沸点较高,水溶性好。下列说法不正确的是 A. 乙腈的电子式: B. 乙腈分子中所有原子均在同一平面 C. 乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D. 乙腈可发生加成反应 12. 分子式为的有机物的同分异构体数目为 A. 8 B. 10 C. 13 D. 14 13. 由短周期元素X、Y、W、Z构成的化合物的结构如图所示,且原子序数:X>Y>W>Z,其中基态X原子3p轨道上有3个电子,W与Z可形成原子个数比为1:2的分子,且该分子含有18个电子。下列说法正确的是 A. Y元素的单质均为非极性分子 B. 简单氢化物沸点:W<Y C. 与X同周期的主族元素中,比X第一电离能大的元素有2种 D. 仅由Y、W、Z三种元素组成的化合物一定显酸性 14. 一定条件下,丙烯与HCl反应生成和的反应历程如图所示。下列说法正确的是 A. 丙烯与HCl的反应都是吸热反应 B. 丙烯中共平面的原子最多有8个 C. 可以通过核磁共振氢谱鉴别两种产物 D. 由上述机理可知,丙烯与发生加成反应,主要生成产物为1-丙醇 15. “肼合成酶”以其中的配合物为催化中心,可将与转化为肼,其反应历程如图所示。 下列说法正确的是 A. 和分子中只含极性键 B. 反应涉及键断裂和键生成 C. 反应过程中元素价态升高,元素价态降低 D. 将替换为,反应可得 二、非选择题(本题共4小题,共55分) 16. 有机物的表示方法多种多样,有机混合物的分离方法也多种多样 I、现有六种有机物,请回答下列问题: A.;B.;C.;D.;E.;F.; (1)A中含有的官能团名称为___________、___________。 (2)B的分子式为___________。 (3)写出F中官能团的电子式___________。 (4)D的一氯代物最多有___________种。 (5)E中最多___________个原子共平面。 (6)上述化合物中互为同分异构体的是___________(填字母,下同);互为同系物的是___________。 II.选择下列实验方法分离、提纯物质,将分离、提纯方法的字母填在横线上。 A.萃取 B.重结晶 C.分液 D.蒸馏 E.过滤 F.洗气 (7)分离水和汽油的混合物___________。 (8)分离四氯化碳(沸点为)和甲苯(沸点为)的混合物___________。 (9)提取碘水中的碘___________。 (10)除去混在苯甲酸中的氯化钠___________。 (11)除去混在乙烷中的乙烯___________。 17. 早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由三种金属元素组成。回答下列问题: (1)基态原子有___________个未成对电子,基态的电子排布式为___________,可用硫氰化钾检验,形成的配合物的颜色为___________。 (2)新制备的可将乙醛()氧化为乙酸,而自身被还原成。乙醛中碳原子的杂化轨道类型为___________,1 mol乙醛分子中含有的σ键的数目为___________。 (3)乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是___________。 (4)Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于所有的面心和顶角,则该晶胞中有___________个铜原子。 18. 2025年诺贝尔化学奖授予三位科学家,他们开创性地合成了金属-有机框架材料(简称MOF材料)。MOF材料具备富含孔隙的空间立体网状结构,可实现气体储存和分离。 I.金刚石、晶体硅是常见的空间立体网状结构的物质。 (1)Si元素在周期表中的位置是_______。 (2)金刚石熔点高于晶体硅,下列因素可用于解释该事实的有_______(填字母序号)。 A. 相对原子质量 B. 最外层电子数 C. 原子半径 D. 键能 Ⅱ.科学家用与四氰基苯基甲烷[结构简式如图1,简写为]合成了一种MOF材料,其晶胞如图2。 (3)基态的价层电子轨道表示式为_______。 (4)中,C原子的杂化方式有_______种。 (5)①晶胞中与形成配位键的配位原子是_______。 ②已知:、的摩尔质量分别为、,该晶体的密度为_______。 Ⅲ.科学家利用不同有机化合物与银盐合成结构相似的MOF材料,并在、时测试其对的吸附能力,不同有机化合物的结构及吸附结果如下表。 材料代号 A B 有机化合物的结构 吸附量/ 1.5 1.0 (6)材料A比材料B的吸附量大,从微粒间相互作用的角度说明原因:_______。 19. 为探究硫酸铜溶液与氨水的反应,某实验小组开展如下探究活动: 向0.1 mol/L 溶液中加入1mol/L氨水,产生蓝色沉淀,将分离得到的蓝色沉淀洗净,分成两等份。 实验 操作步骤和实验现象 I 向一份蓝色沉淀中加入1mol/L的稀硫酸VmL,蓝色沉淀溶解,得到蓝色溶液 II 向另一份蓝色沉淀中加入1mol/L的氨水VmL,蓝色沉淀不溶解,再加入适量饱和硫酸铵溶液,蓝色沉淀迅速溶解,得到深蓝色溶液。 III 在实验II所得的深蓝色溶液(氨水已反应完)中,插入一根打磨过的铁钉,无明显现象。加入适量稀硫酸,产生少量气泡,铁钉表面附着红色固体物质,溶液由深蓝色变成浅绿色。 已知:时①; ②; ③; 请回答下列问题 (1)写出的结构简式___________。 (2)结合化学用语,从平衡移动的角度简要解释实验I中蓝色沉淀溶解的原因___________。 (3)当实验II中参加反应的和的物质的量之比为1∶1时,蓝色沉淀溶解的离子方程式为___________。 (4)计算实验II中先后两个化学反应的平衡常数(保留三位有效数字),结合数据简要说明“加入1 mol/L的氨水,蓝色沉淀不溶解”___________ (5)实验III中气泡的主要成分为___________,写出“铁钉表面附着红色固体,溶液从深蓝色变成浅绿色,”时发生的的离子方程式___________。 (6)根据以上实验结论,完成下列比较(填“>”或“<”) ①配体与结合能力的强弱:___________。 ②微粒中配位键的强度:___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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