辽宁锦州市某校2025-2026学年高一下学期期中生物试卷

2025-2026学年度第二学期期中考试 高一生物试题答案 1-10 DDBDB DCDBA 11-15DCDCC 16.CD 17.A 18.ABD 19.ACD 20.CD 21．（共11分，除特殊表明外，每空1分） (1) A→C→E→D→B→F 次级精母细胞 (2) 染色体 核DNA(DNA) D 0或2（2分） (3) T1（2分） 含有A和a基因的同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换（2分） 22．（共11分，除特殊表明外，每空1分） (1) 转录 核糖核苷酸 23% (2) 不是 a、b两条肽链以同一条mRNA为模板翻译形成，所以二者是相同的，而BDNF是由两条不同肽链构成的（2分） (3) 会 (4)甘氨酸（2分） 3’（2分） 23.（共12分，除特殊表明外，每空1分） (1)替换、增添或缺失 物理 化学 (2)基因重组 减数第一次分裂前期 减数第一次分裂后期（没有顺序） (3)染色体数目变异（2分） 秋水仙素（2分） 抑制纺锤体的形成（2分） 24．（共10分，除特殊表明外，每空2分） （1）遵循（1分） 遵循（1分） （2） aaBb Aabb （3）一个性状可以受多个基因的影响 1/8 25．（共11分，除特殊表明外，每空2分） (1)正反交（1分） A/a (2)绿色∶黄色∶蓝色∶白色=3∶3∶1∶1 (3) 6 白色（或“白色雌性”） BbZAZA 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年度第二学期期中考试 高一生物试题 命题教师：附中生物备课组 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中， 只有一项符合题目要求。 1,摩尔根和他的学生们经过十多年的努力绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置 图。下列相关叙述正确的是（) 红 朱深 A.图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 白石 举 红红 状硬 限眼 限眼 眼毛 B.白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C.图中X染色体上的基因都决定性别 D.果蝇细胞内不是所有的基因都位于染色体上 果妮X染色体上一些基因的示意图 2,某哺乳动物体细胞中含有18条染色体，其细胞进行减数分裂过程中的一条染色体（质）的 变化过程如图1所示：图2为该动物细胞进行减数分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变 化曲线图。下列说法错误的是( 柒色体效与技DNA女之比 2义221 图1 时斯 图2 A.过程①③分别对应图中ab段和cd段 B.同源染色体联会发生在过程②的细胞中 C.处于bc段的细胞不一定含有同源染色体 D.处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体 3.基因型为AaBb的精原细胞进行正常减数分裂过程，不可能出现的染色体组成是（) a B B D 高一生物期中试题第1页共8页 4.如图为真核细胞内某个基因的部分结构示意图。此基因是由1000对脱氧核苷酸组成的，其 中腺嘌呤脱氧核苷酸占20%。下列相关说法正确的是（) (2 图固提金图 Y3B3B8B85888 A.该基因全部碱基对共形成2400个氢键 B.DNA聚合酶可催化①和②处化学键的形成 C.该基因的一条脱氧核苷酸链中(A+T):(C+G)为3：2 D,该基因复制3次，共需要消耗4200个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 5.下列关于DNA复制、转录和翻译的叙述，正确的是() A,证明DNA半保留复制的实验过程利用了噬菌体 B,DNA复制和转录时都将核苷酸连接至新链的3'端 C.转录时，解旋酶使DNA双链由5端向3'端解旋 D.相应反密码子与终止密码子互补配对时提供了翻译结束的信号 6.下列关于豌豆(2n=14)的基因、DNA、染色体、染色体组的叙述，错误的是() A.一个基因中的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等 B.DNA分子的碱基数之和大于其上基因的碱基数之和 C.一条染色体中可含1或2个DNA分子 D.一个染色体组中含有6条常染色体和1条性染色体 7.在一个蜂群中，一直取食蜂王浆的少数幼虫发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的大多数幼 虫将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某 些区域添加甲基基团。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同 的效果。下列叙述正确的是() DNMT3基因 ® OH AGCTTGCCAGOC......TTAC ① HO- TCGAACGGTCGG…AATC RNA 1② DNMT3基因片段 DNMT3蛋白 A.DNA甲基化后，DNA聚合酶可能难以与之结合进而影响基因的表达 B.过程①从左向右进行时，虚线框中合成的RNA的碱基序列为5-GAACGGUCG-3 C.花粉和花蜜可能通过促进相关基因的甲基化，从而抑制蜜蜂幼虫发育成蜂王 D.甲基化会改变DNA的碱基序列，且可以遗传给后代 高一生物期中试题第2页共8页 8.如图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中的有关基因组成，通过一代杂交实验验证孟德尔遗传 定律，下列说法不合理的是() 6 甲 A.乙自交可验证A、a的遗传遵循基因的分离定律 B,甲自交可验证B、b与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律 C.甲、乙杂交可验证D、d的遗传遵循基因的分离定律 D.甲、乙杂交可验证A、a与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律 9.人类ABO血型是由3个复等位基因(IA、B和i)共同控制的，IA和IB均对i为完全显性， IA和B同时存在时，表现为AB型血，ⅱ表现为O型血。有一种异常的同侧AB型血，如图所 示。下列说法正确的是（) 针 正常AB型 同侧AB型 A.正常人群中IA、B、i基因的遗传遵循自由组合定律 B.一个正常人体细胞内最多同时含有上述复等位基因中的两种 C.AB型血个体与0型血个体结婚，后代一定不会有0型血 D.基因型为IAi和i的夫妇婚配，生出O型血男孩的概率为1/4 10.兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用Cc和Gg表示。现将纯种灰兔与 纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1雌雄交配得到的F2中，灰免：黑兔：白兔=93：4。已知当基因 C和G同时存在时个体表现为灰兔，无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误 的是（) A.亲本的基因型是CCGGX ccgg或CCgg X ccGG B.Cc与G/g两对等位基因的遗传相互独立 C.F2白兔中的杂合子占1/2 D.若F2黑兔与白免杂交，其子代三种毛色都可出现 11.右图为人类某遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体 m中⑨ 同源区段和突变，下列推断错误的是() ☐正常男性■患病男性○正常女性 A.该致病基因不可能位于Y染色体上 ●患病女性⑦女性，未知患病情况 高一生物期中试题第3页共8页 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C.若皿-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D、若Ⅱ2和Ⅲ-2正常，则可确定该病遗传方式 12、杜兴氏肌营养不良(DMD)是一种神经肌肉疾病，形成原理如 下图所示，据图分析该病的变异类型是( A.基因突变 B.交叉互换 X央色体 C.易位 D.倒位 常染色休 13.某生物体细胞中一条正常的染色体上基因的排列顺序为A-B-C-D-E-F。在细胞分裂过程中， 该染色体上的基因发生了改变。下列叙述正确的是() A.细胞进行有丝分裂时，不可能使该染色体基因排列顺序变为A-B-CF B.若变异后基因排列顺序为A-B-C-D-EG-H,说明发生了基因重组或基因突变 C.若变异后基因排列顺序为A-B-E-D-C-F,该染色体结构变异不会改变生物体的性状 D.若变异后基因排列顺序为A-B-C-d-e-F,该细胞最可能经历了减数分裂 14.全色盲是典型的视网膜疾病，为常染色体隐性遗传。某夫妻均为全色盲患者，医生对他们 进行了相关遗传分析和检查，结果显示丈夫是H基因突变所致。已知丈夫的父母表型正常，但 携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图1所示。妻子患病是G基因突变引起 G蛋白不能表达所导致，相关蛋白结构如图2所示，G蛋白图示中标记的数字代表氨基酸(aa) 的位置。下列分析错误的是() DNA模板链 丈夫的母亲 T A 一H基因 1-303aa 574-670aa ①基因 G蛋白 304-573aa ②基因 丈夫的父亲 g蛋白 ①基因 图2 图1 A.由图1可知，导致丈夫患病的是①基因 B.由图1可知，H基因的某些突变对视网膜的正常功能无影响 C.由图2可知，G基因突变为g基因后很可能导致终止密码子提前出现 D.不考虑基因的新突变，若该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是 Gghh、ggHh 15.下列相关实验叙述正确的是（)》 A.孟德尔推测出“测交后代中高茎与矮茎的数量比为1：1，”这属于假说一演绎法中的“实验检 验"过程 B.摩尔根利用红、白眼果蝇杂交实验提出了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 C.用35$标记的噬菌体侵染大肠杆菌，离心后得到的上清液中放射性高 D.“低温诱导染色体数目变化”的实验中，将洋葱先后两次放在冰箱冷藏室的目的是提高染色 体变异的概率 高一生物期中试题第4页共8页 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中， 有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.人体mtDNA是线粒体基质中的双链环状分子，约含30000个碱基。mtDNA的部分基因可 指导合成多种呼吸酶，其中COX-1基因在不同个体中碱基序列相同。下列说法正确的是() A.人体mtDNA的碱基排列顺序约有41s0o0种 B.mtDNA中两条单链的（A+G)/(T+C)值相等 C.tDNA的每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连 D.mtDNA的基因能指导呼吸酶的合成体现了基因具有遗传效应 17.下图表示某二倍体生物生殖器官中处于不同分裂期的细胞模式图，下列叙述正确的是() 2 3-4 甲图 乙图 A.图甲形成配子时，同源染色体上的非等位基因之间可能发生基因重组 B,图甲所示的细胞若经过减数分裂，最终产生4个，2种生殖细胞 C.图乙2号的染色体上出现了等位基因，是基因突变或基因重组导致的 D.图乙所处的上一个时期，可以观察到由8条染色单体构成的2个四分体 18.某种植物的性别有雄株、雌株和两性植株三种，其性别受到复等位基因Dx、Dc、Dt的控 制，基因Dx决定雄株，Dc基因决定雌株，基因Dt决定两性植株，下表是该植株的两次杂交 实验，不考虑变异，下面说法正确的有() 组别 实验 F,的表型及比例 雄株：雌株=1：1 雄株×两性植株（去雄) 雄株：雌株：两性植株=2：1：1 A.该植物种群中，控制植株性别的基因型共有5种 B.第一组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DcDc C.第二组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DtDt D.第二组中F1的雄株和雌株交配，子代植株中雄株：雌株：两性植株=2：1：1 19.某二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因AW、Bb控制，A基因控制红色素合成， B基因抑制A基因的表达，基因型为AaBb的植株自交，下列相关叙述正确的是（) A.该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律 B.子代中白花植株的基因型有5种 C.子代中红花植株与白花植株的比例为3：13 D.子代白花植株中纯合子的比例为3/13 高一生物期中试题第5页共8页 20.下图中途径I和Ⅱ表示两种作物的培育过程，其中A、B和D代表染色体组，①~③代表 处理过程。下列叙述正确的有（) 途径I:二粒小麦(AABB)×节节麦(DD)→F,植株（ABD)O,普通小麦（AABBDD) 途径Ⅱ：矮秆易感病品系×高秆抗病品系→高秆抗病®单倍体幼苗®纯合的矮秆抗病水 稻 A.过程①通常选择F1的种子或幼苗进行处理 B.过程②也可选择初级卵母细胞进行离体培养 C.过程③筛选出符合生产要求的个体约占1/4 D.途径1和Ⅱ过程均发生了染色体变异 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（共11分)图1为某基因型为AaXY小鼠（体细胞中染色体数目为40）的减数分裂不同 时期的细胞图像。用3种不同颜色的荧光素分别标记小鼠的一个精原细胞中的A、a、B基因， 再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。该小鼠细胞进行减数分裂至T1、T2、T3时期的细胞中 染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图2。不考虑基因突变和染色体变异，回答下列问 题： 数量 80 ①②③ ①②⑧ ①②③ 时期 L L T,时期 T,时期 T,时期 图1 图2 (1)图1中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为 。细胞E的子细胞的名称为 (2)图2中①③分别表示 图1中处于T2时期的细胞是 (填字母)。 T3时期的细胞Y染色体数目可能为 条。 (3)图2中，基因的分离定律和自由组合定律可发生在 (填字母)时期。若在T2时期的 细胞中发现三种荧光，最可能原因是 22.(共11分)脑源性神经营养因子(BDNT)是由两条不同肽链构成的，能够促进和维持中 枢神经系统正常的生长发育。若BDNP基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。下图为 BDNF基因的表达及调控过程： 高一生物期中试题第6页共8页 miRNA--195基因 00000000000000 4 miRNA -195 甲 NDNF基因 0000000000000 丙 图1 图2 (1)图1中甲代表 过程，该过程需要以 为原料。检测发现，该过程合成的产物 中C占31.4%，G占22.6%，则BDNF基因的相应片段中T所占的比例为 (2)图1中丙过程合成的a、b两条肽链 (填“是”或不是”)构成BDNF的两条肽链， 理由是 (3)据图分析，miRNA-195基因过量表达 (填“会”或“不会”)导致精神分裂症的发生。 (4)图2中tRNA上携带的氨基酸为 该氨基酸会连接到tRNA的 端。（可能用 的到密码子：5'-ACC-3':苏氨酸，5'UGG-3':色氨酸，5'-CCA-3':脯氨酸，5'-GGU-3':甘 氨酸) 23.(共12分)如图是某同学绘制的生物可遗传变异的概念图。请分析回答： 可遗传的变异 包括 基因突变 ② 染色体变异 定义 分类 DNA分子中 发生 发生碱基的 例 ④ 染色体结构变异 ① 期 例 而引起基因 碱基序列的 猫的毛 ③ 果蝇缺刻翅、卷翅、 改变 色变异 棒状眼、花斑眼等 (I)如图基因突变的定义中，①处应填 利用基因突变进行育种时，常用因素 (如紫外线)、 因素（如亚硝酸盐)来处理生物，以提高突变率，创造人类需要的生物新 品种。 (2)可遗传的变异包括基因突变、②和染色体变异，则②是指 其发生的时期③是 和 (3)染色体变异可以分为④和染色体结构变异，则④是指 。 人工诱导多倍体目前最常用 且最有效的方法是用 处理萌发的种子或幼苗，其作用原理是 导致染色 体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体加倍。 24.（共10分)研究表明，对香菜风味的偏好与人常染色体上多对独立遗传的基因有关。其 中位于11号染色体上的A基因影响显著，基因型为AA的个体表现“极度厌恶"、Aa个体表现“轻 高一生物期中试题第7页共8页 度厌恶”、aa个体表现“非常喜欢'。另一对基因(B/b)通过影响味觉整合而参与调节，B基因 可使“轻度厌恶”增强为“极度厌恶”，b基因无此效应。假定人群中只有上述三种表型。某小组调 查了某家系的香菜风味偏好情况。系谱图如下： 图③极度厌恶 囚⊙轻度厌恶 ☐○非常喜欢 回答下列问题。 (I)控制香菜风味偏好的AWa基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律：A/a基因和 Bb基因之间 （填“遵循”或“不遵循)基因的自由组合定律。 (2)加-1的基因型为。Ⅲ-3的基因型为。 (3)从数量关系角度分析，上述现象体现了基因与性状的关系是 基因型 为AaBb夫妇，生出表型是“轻度厌恶”个体的概率为 。 25.（共11分)鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由AWa和B/b 两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。 研究人员用纯合蓝色品系和纯合黄色品系进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： 基因A 基因B 酶1 酶2 白色物质→蓝色物质 黄色物质←一白色物质 绿色 实验一： 实验二： P:蓝色（♀）×黄色(6)P:黄色（♀）X蓝色(6) F:黄色（♀）：绿色（)F:绿色（♀）：绿色() 1:1 1 (1)实验一和实验二互为实验，据实验结果确定基因 (填“A/a”或“B/”)位于Z 染色体上。 (2)实验一中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为 (不考虑性别)。 (3)实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色鹦鹉的基因型共有种。欲判断F2中某只 绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只（填表型)鹦鹉杂交。若后代只出现绿色和蓝色 鹦鹉，则可判断其基因型为 高一生物期中试题第8页共8页