专题01 遗传的基本规律(期末真题汇编,陕晋青宁专用)高一生物下学期

2026-05-25
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 题集-试题汇编
知识点 遗传的基本规律
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 山西省,青海省,陕西省,宁夏回族自治区
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.53 MB
发布时间 2026-05-25
更新时间 2026-05-25
作者 xkw_069191514
品牌系列 好题汇编·期末真题分类汇编
审核时间 2026-05-25
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58036173.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 遗传规律专题期末试题汇编,精选陕甘宁青晋多地期末真题,聚焦分离定律、自由组合定律及伴性遗传核心考点,通过图表分析、实验设计及系谱图解读,强化科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|36题|分离定律(纯合子判断)、自由组合定律(连锁基因分析)、伴性遗传(ZW型性别决定)|结合地域期末真题,注重基础概念辨析与情境应用| |简答题|14题|遗传系谱图分析、杂交实验设计、基因互作(如双基因控制体色)|突出图表解读(代谢途径图、染色体位置图)与实验探究(模拟杂交、育性分析)|

内容正文:

专题01 遗传的基本规律 高频考点概览 考点01 基因的分离定律和自由组合定律 考点02 伴性遗传 地 城 考点01 基因的分离定律和自由组合定律 一、单选题 1.(24-25高一下·陕西西安·期末)某植物的高茎与矮茎、红花与白花、灰种皮与白种皮、大花瓣与小花瓣分别受等位基因A/a、B/b、C/c、D/d控制,现有一株基因型为AaBbCcdd的植物,表现为高茎红花灰种皮小花瓣,且基因在染色体上的位置如图所示。不考虑染色体互换,下列关于该植株的叙述,正确的是(  ) A.自交后代中不存在矮茎白花个体 B.自交后代中白种皮∶灰种皮=3∶1 C.产生aBcd基因组成配子的比例为1/8 D.自交后代中AaBbccdd个体占1/16 2.(24-25高一下·陕西西安·期末)已知玉米的非糯性对糯性为显性性状,现有一株非糯性玉米甲,若不考虑突变,则下列实验设置及结果不一定能证明甲为纯合子的是(    ) A.甲与纯合非糯性玉米杂交,子代均表现为非糯性 B.甲与糯性玉米杂交,子代均表现为非糯性 C.甲与杂合非糯性玉米杂交,子代均表现为非糯性 D.甲自交,子代均表现为非糯性 3.(24-25高一下·陕西渭南·期末)某生物黑色素的产生需要如下图所示的三对独立遗传的基因控制,三对基因均表现为完全显性。由图可知下列说法正确的是(    ) A.基因与性状是一一对应的关系,一个基因控制一个性状 B.基因可通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 C.若某生物的基因型为AaBbCc,该生物可以合成黑色素 D.若某生物的基因型为AaBbCc,该生物自交产生的子代中合成物质乙的占3/16 4.(24-25高一下·陕西汉中·期末)在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中,F1都表现为显性性状,F1的自交后代却出现了性状分离。下列相关表述正确的是(    ) A.性状分离指的是后代基因型与亲代不同 B.杂合子的自交后代中不会出现纯合子 C.可以用测交方法来判断某个体的基因型 D.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 5.(24-25高一下·陕西咸阳·期末)模拟实验是根据相似性原理,用模型来替代研究对象的实验。在模拟孟德尔杂交实验时,甲同学从①②烧杯中各取一球,乙同学从①③烧杯中各取一球,丙同学则从①②③④烧杯中各取一球,每位同学都分别将各自所取的球组合在一起,并记录相应的结果。下列说法错误的是(  ) A.甲同学模拟F1产生配子并受精产生F2的过程 B.乙同学模拟F1产生配子时,非等位基因的自由组合 C.丙同学的记录结果中,ddrr的概率接近1/16 D.因为每个烧杯中球的数量较多,可以将球不放回,继续实验 6.(24-25高一下·陕西渭南·期末)下列有关遗传学概念的叙述,错误的是(    ) A.隐性性状:生物体不能表现出来的性状 B.相对性状:一种生物的同一种性状的不同表现类型 C.性状分离:杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 D.等位基因:一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因 7.(24-25高一下·陕西安塞·期末)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性,控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯合亲本杂交获得F1,F1自交得到的F2性状分离比为9∶3∶3∶1。下列说法正确的是(    ) A.F2中,出现新的性状组合类型所占比例为3/8 B.F2的绿色圆粒豌豆中,能够稳定遗传的约占1/4 C.F1产生的YR卵细胞和yr精子的数量比为1∶1 D.F1所产生的雌雄配子在受精时结合的机会相等 8.(24-25高一下·陕西商洛·期末)下图为某植株自交产生后代过程的示意图,下列对此过程及结果的描述,错误的是(    ) A.①过程中成对的遗传因子会发生分离 B.②过程中配子间的结合方式M=16 C.图中N,P分别为9,3 D.该植株测交后代性状分离比理论上是1:1:1:1 9. (24-25高一下·宁夏银川·期末)某单基因遗传病的致病基因上有两个突变位点。探针1能检测正常基因,探针2和探针3分别检测致病基因的两个不同的突变位点,但不能检测正常基因。下表是某家庭成员的基因检测结果(不考虑X、Y染色体同源区段),下列说法错误的是(    ) 个体 父亲 母亲 女儿1 儿子 女儿2 表型 患病 正常 正常 患病 患病 探针1 - + + - - 探针2 + + - + + 探针3 + + + + + “+”为阳性 “-”为阴性 A.此病为隐性遗传病 B.致病基因位于常染色体上 C.女儿1的致病基因来自母亲 D.若再生育子代,其相关基因的探针检测结果可能与母亲相同 10.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)孟德尔通过豌豆杂交实验发现了(    ) A.基因的自由组合定律和伴性遗传 B.基因的分离定律和伴性遗传 C.基因的分离定律和自由组合定律 D.伴性遗传和连锁互换定律 11.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)下列属于相对性状的是(    ) A.豌豆的高茎和红花 B.人的单眼皮和双眼皮 C.兔的白毛和短毛 D.狗的卷毛和黑毛 12.(24-25高一下·青海海南·期末)孟德尔的植物杂交实验中,最成功的是豌豆杂交实验,选用豌豆最主要的原因是(    ) A.具有等位基因 B.能进行有丝分裂 C.具有相对性状 D.进行自花传粉 13.(24-25高一下·青海海南·期末)某种二倍体生物的基因R/r与基因T/t独立遗传,基因型为RRTt的个体与基因型为RrTt的个体杂交,后代出现基因型为RRtt的个体的概率为(    ) A.1/4 B.1/8 C.3/4 D.3/16 14.(24-25高一下·宁夏银川·期末)用小球模拟孟德尔杂交实验,提供装置如下图所示,下列分析正确的是(    )    A.装置③可模拟等位基因分离,非等位基因自由组合 B.装置①⑤可模拟孟德尔两对相对性状的杂交实验 C.装置②⑤既可模拟产生的配子类型,又可模拟雌雄配子的受精作用 D.从②和④两个袋中各取一个小球记录字母组合,可得9种组合方式 15.(24-25高一下·宁夏银川·期末)已知蝴蝶的颜色与基因型(相关基因位于常染色体上)的关系如下表所示,下列判断正确的是(    ) 基因型 AA Aa aa 雄蝴蝶的颜色 黄色 黄色 白色 雌蝴蝶的颜色 黄色 白色 白色 A.若双亲颜色均为白色,则子代全部为白色 B.若双亲颜色均为黄色,则子代全部为黄色 C.若双亲基因型均为Aa,则子代理论上黄色∶白色=1∶1 D.蝴蝶颜色的遗传不遵循分离定律 16.(24-25高一下·宁夏银川·期末)科学方法是人们在认识和改造世界中遵循或运用的、符合科学一般原则的各种途径和手段。以下关于孟德尔、萨顿和摩尔根运用的科学方法相关分析正确的是(  ) A.孟德尔通过豌豆杂交实验提出“遗传因子”的分离与自由组合定律,但未能解释其物质基础 B.萨顿通过研究精子和卵细胞的形成过程,运用“假说一演绎法”提出了“基因位于染色体上” C.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,首次证实了基因的化学本质是DNA D.孟德尔“预测测交后代有两种表型,比例为1:1”属于“假说一演绎法”中的实验检验环节 17.(24-25高一下·山西阳泉·期末)相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。下列属于相对性状的是(  ) A.“黄狸黑狸,得鼠者雄”中的“黄狸”与“黑狸” B.“少壮不努力,老大徒伤悲”中的“少壮”与“老大” C.“雄兔脚扑朔,雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” D.“苔花如米小,也学牡丹开”中的“苔花小”与“牡丹大” 18. (24-25高一下·山西晋中·期末)已知绵羊角的表型与基因型的关系如表所示,下列判断正确的是(    ) 基因型 HH Hh hh 公羊的表型 有角 有角 无角 母羊的表型 有角 无角 无角 A.若双亲无角,子代中也会出现有角 B.若双亲有角,则子代全部有角 C.若双亲基因型为Hh,则子代有角与无角的数量比为3∶1 D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律 二、简答题 19.((24-25高一下·陕西西安·期末)某哺乳动物的体色有褐色、黄色和白色,由两对等位基因控制,B/b基因控制色素的合成,常染色体上的A/a基因会影响B/b基因的表达。只有当A基因存在时,B/b基因才能表达;当B/b基因都不表达时,该种动物的体色表现为白色。某生物学小组选择一只纯合的黄色雌性个体与一只纯合的褐色雄性个体杂交得到F1,F1雌雄个体随机交配得F2,实验结果如下。 P F1 F2(雌雄比为1∶1) 黄色雌性×褐色雄性 雌性全为褐色;雄性全为黄色 雌性中褐色:黄色=1:1;雄性中褐色:黄色=1:1 不考虑性染色体的同源区段和突变,回答下列问题: (1)该动物的黄色对褐色为___________。B/b基因位于___________染色体上。 (2)F1中,雄性基因型为___________、雌性基因型为___________,其中雌性的体细胞中最多含有___________个A基因和___________个B基因。 (3)若F2雌雄个体随机交配得F3,则F3中褐色∶黄色∶白色=___________,其中褐色雌性中纯合子占比为___________。 (4)现有一只白色雄性个体,该个体基因型可能为aaXᵇY或者___________,选择F2黄色雌性与该白色雄性个体进行交配,探究其基因型。若子代雌雄个体全为黄色,则完善下图所示的遗传图解______。 20.((24-25高一下·陕西铜川·期末)金鱼草(2n=16)属多年生雌雄同花花卉,其花的颜色由一对等位基因A和a控制,花色有红色、白色和粉红色三种:金鱼草的叶形由一对等位基因B和b控制,叶形有窄叶和宽叶两种,两对基因独立遗传。已知金鱼草自花传粉不能产生种子。请根据如表所示的实验结果回答问题: 组别 纯合亲本的表现型 F1的花色和叶形 低温、强光照条件下培养 高温、遮光条件下培养 1 红花窄叶×白花宽叶 红花窄叶 粉红花窄叶 2 红花宽叶×红花窄叶 红花窄叶 红花窄叶 3 白花宽叶×白花宽叶 白花宽叶 白花宽叶 (1)对该植物进行杂交实验时,需进行去雄操作,去雄是指________________。授粉后要______________处理。实验过程中,应对子代的表现型进行记录,并对实验结果进行________________分析。 (2)两对相对性状中的显性性状分别是________________上。在组别1中,亲代红花窄叶的基因型为________________,F1中粉红花窄叶的基因型为_______________。 (3)组别1的F1在不同温度下性状表现类型不同,说明_______________。 (4)在高温遮光条件下,第1组所产生的F1植株相互授粉得到F2,其中能稳定遗传的个体基因型有________________种,粉红花窄叶的个体占F2的比例是________________。 21.(24-25高一下·陕西西安·期末)番茄果肉的颜色由基因A/a与B/b控制。甲、乙两种番茄杂交,结果如图所示。回答下列问题: (1)A/a与B/b两对等位基因的遗传______(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断的依据是________。 (2)F2黄色番茄的基因型有______种,F2红色番茄中能稳定遗传的个体占____。 (3)让F1进行测交,则后代表型及比例为______。 22.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)在香水玫瑰的花色遗传中,红花、白花为一对相对性状,受一对等位基因(用R、r表示)的控制。据表格数据回答下列问题: 杂交组合 后代性状 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3∶1 (1)___________花为显性性状,___________花为隐性性状。等位基因R与r遵循___________(填“分离”或“自由组合”)定律。 (2)红花A的基因型为___________,白花B的基因型为___________。 (3)红花C的基因型为___________,红花D的基因型为___________。 (4)杂交组合二的后代基因型及其比例为RR:Rr:rr=___________。 23.(24-25高一下·青海海南·期末)藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生理机制如下图甲所示。为探究藏报春花的遗传规律,进行了杂交实验,结果及比例如图乙所示: (1)根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循__________定律。 (2)F1白花植株的基因型为__________,种群中黄花基因型有______种。F2白色花中表现型能够稳定遗传的比例是______。 (3)上述F2部分白花个体自交,后代会发生性状分离,欲判断这样个体的基因组成,有同学设计了以下实验,请根据相关实验步骤预测实验结果(有各种基因型纯合的植株可供利用)。 ①让能够发生性状分离的(这样的)个体自交; ②分析并统计后代的表现型和比例。 结果预测: 如果________________________________,则该植株基因型为__________; 如果________________________________,则该植株基因型为__________。 24.(24-25高一下·青海西宁·期末)家兔毛色的遗传受两对等位基因(B、b和D、d)的控制,这两对基因分别位于两对常染色体上,家兔毛色的表型和基因型的对应关系如下表,请回答下列问题: 表型 灰色 黑色 白色 基因型 B和D同时存在(B_D_) B存在,D不存在(B_dd) B不存在(bbD_或bbdd) (1)这两对基因的遗传遵循________定律。 (2)灰色家兔有________种基因型,其中纯合子的基因型为________。 (3)若多对基因型为BbDd的雌雄灰色家兔交配产生了大量后代,其后代的表型及比例为________。 (4)现要确定某黑色雄性家兔的基因型,让其与多只纯合白色雌性家兔(bbdd)交配: ①若后代全为黑色家兔,则该黑色雄性家兔的基因型为________; ②若后代黑色与白色家兔的数量比为1:1,则该黑色雄性家兔的基因型为________。 25.(24-25高一下·宁夏银川·期末)摩尔根于1907年在哥伦比亚大学建立了著名的“蝇室”,并逐渐形成了一个大的果蝇遗传学研究中心。果蝇作为遗传学研究的经典模式生物,其研究历史已超过一个世纪。 (1)选用果蝇作为遗传学实验对象的优点有:_______________(答出两点即可)。 (2)果蝇的灰身和黑身,受到位于常染色体的一对等位基因控制,一只灰身雄果蝇与多只灰身雌果蝇杂交,统计子代结果为灰身:黑身=3:1,说明_______________是显性性状,并且这对性状的遗传遵循______________定律。 (3)果蝇的长翅对残翅为显性,受到位于常染色体的另一对等位基因控制。为了初步判断控制灰、黑身与长、残翅基因的位置关系(不考虑基因突变等变异),请完善以下实验内容: 实验思路: ①让多对纯合灰身长翅雄果蝇和纯合黑身残翅雌果蝇杂交,子代F1都是灰身长翅果蝇。 ②__________________________,统计后代的性状分离比。 预期结果; 若子代果蝇中______________,说明控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上,且遵循_____________定律。 26.(24-25高一下·山西阳泉·期末)袁隆平的杂交水稻事业取得成功与发现“野败”(雄性不育水稻)有很大关系。科研人员在不同水稻品种中鉴定出对光周期敏感的雄性育性基因(A基因和B基因)。 (1)雄性不育水稻的花粉不育,在杂交操作过程中的优势是______。 (2)研究发现,aa突变体和bb突变体在不同日照条件下的花粉存活情况如图1和图2。据图可知,aa突变体在长日照和短日照条件下的花粉存活率分别是______、______。 (3)欲探究基因A/a和B/b在花粉育性中的作用,科研人员构建了双隐性突变体(aabb)。经检测,双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉存活率分别为50%和0%。结合图1、图2,推测基因A/a和B/b的关系为______(填“相互独立”或“相互影响”)。 (4)已知基因A/a和B/b位于非同源染色体上,花粉存活率100%为育性正常,花粉存活率50%为半不育,花粉存活率0%为不育。兴趣小组用aa突变体(aaBB)和bb突变体(AAbb)杂交得到F1,F1自交获得F2,F2置于长日照条件下培养,育性及比例是______。 27.(24-25高一下·山西晋中·期末)已知苹果树的树体乔化与矮化为一对相对性状,由等位基因A、a控制;苹果的锥形与圆形为一对相对性状,由等位基因B、b控制,锥形对圆形为显性。下表是苹果树两个杂交组合的实验统计数据表,回答下列问题: 亲本组合 后代的表型及其株数 组别 表型 乔化锥形 乔化圆形 矮化锥形 矮化圆形 甲 乔化锥形×乔化圆形 30 15 0 15 乙 乔化锥形×矮化圆形 40 0 0 40 (1)根据组别_________________的结果,可判断苹果树乔化与矮化性状的显隐性。 (2)乙组的两个亲本基因型分别为_________________。根据乙组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律:________(填“是”或“否”),理由是______________________________。 (3)已知现有的锥形果苹果树种均为杂合子,欲探究苹果树中的锥形果树是否存在显性纯合致死现象,研究小组设计了以下遗传实验,请补充有关内容。 实验方案:让锥形果苹果树(Bb)自交,分析比较子代的表型及比例。 预期实验结果及结论: ①若子代表型为____________________,则锥形果树存在显性纯合致死现象。 ②若子代表型为____________________,则锥形果树不存在显性纯合致死现象。 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1.(24-25高一下·西安·期中)果蝇的红眼基因R和白眼基因r只位于X染色体上,在一个红眼果蝇种群中,雌性纯合子∶雌性杂合子=1∶2,让该种群中的红眼雌雄果蝇随机交配,获得F1。下列分析错误的是(  ) A.亲代红眼雄果蝇的基因型只有1种 B.亲代红眼雌果蝇产生的XR配子占2/3 C.在F1的果蝇中,白眼雄果蝇占1/6 D.在F1红眼雌果蝇中,纯合子占1/3 2.果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体︰♂灰体:♂黄体=1:1:1:1,下列分析错误的是(  ) A.若灰体为显性,则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上 B.若灰体为显性,则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子 C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上,则可判断灰体为显性 D.取子代♀黄体与♂灰体杂交,分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上 3.(24-25高一下·陕西西安·期末)黑颈鹤的性别决定方式是ZW型,控制黑颈鹤的鲜艳羽毛和暗淡羽毛的基因位于Z染色体上,鲜艳羽毛对暗淡羽毛为显性,由B和b控制。下列杂交组合得到的子代中只通过观察羽毛的颜色就可以判断性别的是(    ) A.ZbW×ZbZb B.ZBW×ZbZb C.ZbW×ZBZb D.ZBW×ZBZb 4.(24-25高一下·陕西渭南·期末)某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常,但其哥哥是红绿色盲患者,则其哥哥患病基因的来源是(    ) A.外祖父→母亲→哥哥 B.祖父→父亲→哥哥 C.外祖母→母亲→哥哥 D.祖母→父亲→哥哥 5.(24-25高一下·陕西渭南·期末)科学家发现一种新型人类黄斑营养不良症,患者视网膜黄斑区域细胞逐渐退化,导致中心视力下降、视物变形,严重可致失明。对某家系进行调查后绘制遗传系谱图如下,对该家系分析错误的是(    ) A.此病最可能为伴X显性遗传病 B.Ⅱ-5和Ⅲ-9不可能携带该致病基因 C.建议Ⅱ-7和Ⅱ-6进行遗传咨询 D.若为伴性遗传,Ⅱ-7的基因型是XAXa 6.(24-25高一下·陕西汉中·期末)下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是 A.由1号、2号、4号和5号,可推知该此病为显性遗传病 B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在常染色体上 C.由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子 D.7号和8号婚配,其后代患病概率为1/3 7.(24-25高一下·山西阳泉·期末)道尔顿是第一个发现色盲的人。人的正常色觉与红绿色盲的基因型的种类有(  ) A.2种 B.3种 C.5种 D.7种 8.(24-25高一下·山西阳泉·期末)雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好。蚕卵的黑色和白色分别由基因B和b控制。下列杂交组合中,通过蚕卵颜色就可直接判断性别的是(  ) A.ZBZB×ZBW B.ZBZB×ZbW C.ZbZb×ZbW D.ZbZb×ZBW 9.(24-25高一下·山西运城·期末)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。下图所示为四种单基因遗传病的系谱图,相关叙述错误的是(  ) A.建议家族中有甲病史的适婚青年生女孩 B.禁止近亲结婚可有效降低乙病的发病率 C.调查丙病的发病率应在人群中随机调查 D.丁是显性遗传,致病基因在常染色体上 10.(24-25高一下·山西临汾·期末)中华大蟾蜍(性别决定方式为ZW)的眼眶颜色由A基因控制,含2个A基因呈黑色、含1个A基因呈棕色、不含A基因呈黄色。用不同眼眶颜色的亲本杂交,后代表型及比例如下表所示: 组合 亲本 F₁ 组合1 黑色♂×黄色♀ ♂♀均为棕色 组合2 黄色♂×棕色♀ ♂棕色:♀黄色≈1:1 下列相关分析错误的是(    ) A.控制眼眶颜色的A基因位于性染色体上 B.种群中决定眼眶颜色的基因型共5种 C.组合1中的F1雌雄随机交配,F2♂♀中均是黑色:棕色:黄色≈1:2:1 D.组合2中的F1雌雄随机交配,F2♂♀中均是棕色:黄色≈1:1 11.(24-25高一下·山西临汾·期末)人类神经性肌肉衰弱症是由线粒体基因突变引起的疾病,若细胞中含有正常线粒体和携带突变基因的线粒体时,只有当含突变基因的线粒体数量超过一定限度时,才会出现临床症状。如图为某家族中该遗传病的发病情况,其他家族不含该致病基因。下列相关分析正确的是(    )    A.该遗传病只能通过母亲遗传给后代 B.该遗传病的遗传符合孟德尔遗传定律 C.Ⅱ-5细胞内不含有携带突变基因的线粒体 D.若Ⅱ-3与正常女性结婚,无法预测子女的患病概率 12.(24-25高一下·山西运城·期末)果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,由等位基因 A/a 控制,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,由等位基因 B/b 控制。实验人员以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼(♀) : 长翅红眼(♂)=1 : 1(杂交①的实验结果);长翅红眼(♀) : 截翅红眼(♂)=1 : 1(杂交②的实验结果)。请据此判断以下说法正确的是(    ) A.根据杂交①的实验结果可判断长翅为隐性性状 B.根据杂交①②的实验结果可确定控制翅型的基因位于常染色体上 C.若杂交①子代中长翅红眼(♀)和杂交②子代中截翅红眼(♂)杂交,子代长翅红眼雄果蝇占 9/16 D.若让杂交②子代中的长翅红眼雌蝇与截翅红眼雄蝇相互交配,后代截翅紫眼果蝇占 1/8 13.(24-25高一下·山西运城·期末)下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中,甲病的发病率为 1/16。下列叙述错误的是(    ) A.甲病在女性中的发病率为 1/256 B.乙病的发病率在男性和女性中基本一致 C.若Ⅱ - 4 与Ⅱ - 5 再生一个孩子,同时患甲、乙两病的概率为 1/136 D.Ⅳ - 1 同时患甲、乙两病的概率为 1/36 14.(24-25高一下·宁夏银川·期末)如图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。下列相关叙述错误的是(    ) A.依据杂交后代的性状分离比可知,果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律 B.F1红眼雌雄果蝇相互交配产生的F2红眼果蝇中,纯合子雌果蝇占二分之一 C.白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇交配,可证明控制眼色的基因仅在X染色体上 D.让F2中的红眼雌雄果蝇自由交配,后代中出现白眼果蝇的概率为八分之一 15.(24-25高一下·宁夏银川·期末)一珍禽养殖基地为提高某珍稀鸟类的孵化效率,需快速鉴别刚孵化的雏鸟性别。已知该鸟类为 ZW 型性别决定,且该鸟类的红羽(R)与白羽(r)受Z染色体上的一对等位基因控制。养殖人员选取一只红羽雄鸟与一只白羽雌鸟交配得到 F1。下列叙述正确的是(    ) A.若亲本雄鸟为纯合子,则可根据F1的羽毛颜色区分性别 B.若亲本雄鸟为杂合子,则F1中红羽个体雌雄比例为 1:1 C.若F1出现白羽雌鸟,则该雌鸟的r基因肯定来自白羽母本 D.若将 F1的雌鸟与雄鸟杂交得到 F2,则F2中白羽个体一定占1/2 16.(24-25高一下·宁夏银川·期末)下图是某家系的遗传系谱图,甲、乙两病分别由等位基因A/a、T/t控制,2号个体携带甲病致病基因,4号个体不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列叙述错误的是(    ) A.乙病是伴X染色体隐性遗传病 B.5号个体的基因型是Aa或XAXa C.9号个体的t基因只能来自其母亲 D.若11号个体为女性则其不患乙病 17.(24-25高一下·青海西宁·期末)下图为某伴X染色体遗传病的系谱图。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是(    )    A.该病是显性遗传病 B.Ⅰ1一定是纯合子 C.Ⅱ2一定是杂合子 D.Ⅲ2是该病基因携带者 18.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)哪位科学家证明了基因在染色体上(    ) A.摩尔根 B.孟德尔 C.萨顿 D.施莱登 二、简答题 19.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图(基因用B、b表示),据图回答: (1)人类红绿色盲症的遗传方式是_____。 (2)III8和III10的基因型相同的概率是_____。 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.0 (3)Ⅱ4的基因型是_____。 (4)该家族成员中肯定是携带者的是_____。 A.Ⅱ5 B.Ⅱ6 C.Ⅲ8 D.III9 (5)若Ⅲ9和一个正常男性结婚,生一个女孩患红绿色盲症的概率为_____。 A.0 B.1/2 C.1/3 D.1/4 20.(25-26高一下·宁夏银川·期中)下图为一家族某疾病遗传系谱图,该病由一对等位基因(A、a)控制,据图回答下列问题。 (1)该疾病是_____(填“常”或“性”)染色体上的_____(填“显性”或“隐性”)遗传病。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____,Ⅱ-3的基因型是_____。 (3)Ⅲ-5的基因型是_____或_____。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子,则其患病的概率为_____。 21.(24-25高一下·陕西西安·期末)下图所示的系谱图中,I-1和I-2的后代中个别家系成员患红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)或苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)。回答下列问题: (1)人类的红绿色盲是由视锥细胞的基因B突变为b引起的。人群中,B/b这对基因共组成_____种基因型。与男性相比,女性红绿色盲的患病率_____(填“较高”“较低”或“相等”)。 (2)如果Ⅲ-1为红绿色盲致病基因携带者,其色盲致病基因来自于I中的_____号。 (3)Ⅱ-3是苯丙酮尿症致病基因携带者的概率是________。如果Ⅱ-3是苯丙酮尿症致病基因携带者,Ⅲ-1为苯丙酮尿症患者的概率是______。 (4)遗传病不仅威胁人类的健康,给社会及患者家庭也带来了较大的危害。除了禁止近亲结婚,还可通过________等手段,有效预防遗传病的发生。 22.(24-25高一下·陕西渭南·期末)果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表现型及数量如下表。请回答: 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇(只) 151 0 52 0 雄蝇(只) 77 75 25 26 (1)控制果蝇翅形的基因位于__________染色体上,控制果蝇眼色的基因位于__________染色体上。 (2)孟德尔运用__________法研究并发现了遗传定律。以上两对相对性状的遗传符合__________定律,亲代果蝇的基因型是__________。 (3)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有__________种,其中杂合子占__________。 (4)实验室有纯合的红眼和白眼雌、雄果蝇亲本,请你写出实验思路,通过一代杂交试验确定这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上,并预测实验现象以及对应的结论_______。 23.(24-25高一下·陕西延安·期末)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便会患夜盲,致病基因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚,由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 (1)根据上图进行判断,甲家族所患疾病是____,乙家族的遗传方式是____。 (2)甲家族的Ⅲ-2基因型可能是________,若 想保证Ⅲ-1的后代均正常,则需选择和基因型为____的女性结婚。 (3)乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为________和_______,Ⅲ-2的致病基因来自____。 24.(24-25高一下·山西晋中·期末)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。 (1)控制遗传病甲的基因位于___染色体上;控制遗传病乙的基因位于___染色体上,属______性基因。 (2)Ⅰ-1的基因型是______________,Ⅰ-2能产生______种卵细胞。 (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有_______种基因型。 (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是______。 25.(24-25高一下·青海西宁·期末)下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者,控制遗传病的基因用D/d表示)。据图回答问题: (1)由图可知抗维生素D佝偻病是由______(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病,其依据是______。 (2)Ⅱ5的基因型为______,Ⅲ7的基因型为______。 (3)Ⅲ4与正常女性结婚,为降低后代的患病率,临床上建议他们生______(填“男孩”或“女孩”),原因是____________。 试卷第1页,共3页 1 / 2 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 专题01 遗传的基本规律 基因的分离定律和自由组合定律 考点1 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A D C D A D D C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 B D B C C A A A 19.【答案】(1) 隐性性状 X (2) AAXbY AAXBXb 4 2 (3) 7:9:0 1/5 (4) aaXBY AAXbXb、A Xb、AaXbY 20.【答案】 (1)除去未成熟花的全部雄蕊 ; 套袋 ; 统计 (2) 窄叶、红花 AABB AaBb (3)生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果 (4)4 21.【答案】(1) 遵循 F2的表型及性状分离比为红色:橙色:黄色9:4:3,是9:3:3:1的变式 (2) 2 1/9 (3)红色:橙色:黄色=1:2:1 22.【答案】(1) 红 白 分离 (2) RR rr (3) Rr Rr (4)1∶2∶1 23.【答案】 自由组合定律(基因的分离定律和自由组合定律) AaBb 2 7/13 白花:黄花=13:3 AaBb 白花:黄花=3:1 AABb 24.【答案】(1)自由组合 (2) 4 BBDD (3)灰色:黑色:白色=9:3:4 (4) BBdd Bbdd 25.【答案】(1)易饲养、繁殖快、子代数目多、某些性状易于区分、染色体数目少 (2) 灰身 (基因的)分离 (3) 让F1中多对雌雄果蝇杂交 灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=9:3:3:1 (基因的)自由组合 26.【答案】(1)无需去雄,简化杂交操作 (2) 50% 100% (3)相互独立 (4)育性正常:半不育=3:1 27.【答案】(1)甲 (2) AaBb、aabb 否 若这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则乙组的杂交后代应出现4种表型,且比例为1∶1∶1∶1 (3) 锥形果∶圆形果=2∶1 锥形果∶圆形果=3∶1 伴性遗传 考点2 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A B C D B C D A C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 A D D B B B D A 19.【答案】(1)伴X隐性遗传病 (2)A (3)XBXb (4)D (5)A 20.【答案】(1) 常 隐性 (2) aa Aa (3) AA Aa 1/4 21.【答案】(1) 5 较低 (2)2 (3) 2/3 1/2 (4)遗传咨询、产前诊断 22.【答案】(1) 常 X (2) 假说-演绎法 基因的自由组合 BbXRXr、BbXRY (3) 4 5/6 (4)白眼雌性和红眼雄性纯合子进行杂交,若后代全是红眼,说明控制眼色的基因位于常染色体上;若后代中雌性全是红眼,雄性全是白眼,说明控制该性状的基因位于X染色体上 23.【答案】(1) 进行性夜盲症 伴X隐性遗传病 (2) dd DD (3) XAXa XAY Ⅱ-5 24.【答案】 常 X 隐 AaXBY 4 6 1/8 25.【答案】(1) 显性 Ⅱ3和Ⅱ4都患病,但其所生的儿子Ⅲ6不患病,符合“有中生无是显性” (2) XdXd XDXd或XDXD (3) 男孩 女儿必须从父亲那里遗传一条X染色体,所生的女儿均患病 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 专题01 遗传的基本规律 高频考点概览 考点01 基因的分离定律和自由组合定律 考点02 伴性遗传 地 城 考点01 基因的分离定律和自由组合定律 一、单选题 1.(24-25高一下·陕西西安·期末)某植物的高茎与矮茎、红花与白花、灰种皮与白种皮、大花瓣与小花瓣分别受等位基因A/a、B/b、C/c、D/d控制,现有一株基因型为AaBbCcdd的植物,表现为高茎红花灰种皮小花瓣,且基因在染色体上的位置如图所示。不考虑染色体互换,下列关于该植株的叙述,正确的是(  ) A.自交后代中不存在矮茎白花个体 B.自交后代中白种皮∶灰种皮=3∶1 C.产生aBcd基因组成配子的比例为1/8 D.自交后代中AaBbccdd个体占1/16 【答案】A 【知识点】基因连锁与交换定律、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因自由组合定律的实质和应用、基因分离定律的实质和应用 【详解】A、A和b连锁在一条染色体,a和B连锁在同源的另一条染色体,因此该植株产生的A/a、B/b型配子只有Ab:aB=1:1;矮茎白花的基因型为aabb,需要两个ab配子结合才能形成,该植株不考虑交换时不产生ab配子,因此自交后代不存在矮茎白花个体,A正确; B、灰种皮由显性C控制,白种皮由隐性c控制,亲本基因型为Cc,自交后代灰种皮:白种皮=3:1,B错误; C、产生aBcd配子的概率=(aB的概率)×(c的概率)×(d的概率)=1/2×1/2×1=1/4,C错误; D、自交后代中AaBb的概率为1/2,cc的概率为1/4,dd的概率为1,因此AaBbccdd的比例为1/2×1/4×1=1/8,D错误。故选D。 2.(24-25高一下·陕西西安·期末)已知玉米的非糯性对糯性为显性性状,现有一株非糯性玉米甲,若不考虑突变,则下列实验设置及结果不一定能证明甲为纯合子的是(    ) A.甲与纯合非糯性玉米杂交,子代均表现为非糯性 B.甲与糯性玉米杂交,子代均表现为非糯性 C.甲与杂合非糯性玉米杂交,子代均表现为非糯性 D.甲自交,子代均表现为非糯性 【答案】A 【知识点】纯合子与杂合子 【分析】孟德尔的分离定律是指在生物体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 【详解】A、甲(非糯性,基因型可能为AA或Aa)与纯合非糯性玉米(AA)杂交,不管甲是纯合子(AA)还是杂合子(Aa),子代基因型为AA或AA、Aa ,均会表现为非糯性 。所以此实验设置及结果不一定能证明甲为纯合子,A符合题意; B、甲(非糯性)与糯性玉米(aa)杂交,子代均表现为非糯性,说明甲只能产生含显性基因的配子,其基因型为AA,一定是纯合子,B不符合题意; C、甲(非糯性)与杂合非糯性玉米(Aa)杂交,若甲是杂合子(Aa),则子代基因型为AA、Aa、aa ,会出现糯性个体;而子代均表现为非糯性,说明甲只能产生含显性基因的配子,基因型为AA,一定是纯合子,C不符合题意; D、甲自交,若甲是杂合子(Aa),子代基因型为AA、Aa、aa,会出现糯性个体;而子代均表现为非糯性,说明甲基因型为AA,一定是纯合子,D不符合题意。 故选A。 3.(24-25高一下·陕西渭南·期末)某生物黑色素的产生需要如下图所示的三对独立遗传的基因控制,三对基因均表现为完全显性。由图可知下列说法正确的是(    ) A.基因与性状是一一对应的关系,一个基因控制一个性状 B.基因可通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 C.若某生物的基因型为AaBbCc,该生物可以合成黑色素 D.若某生物的基因型为AaBbCc,该生物自交产生的子代中合成物质乙的占3/16 【答案】D 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因、蛋白质与性状的关系 【分析】三对独立遗传的基因符合自由组合定律,分析图中信息可知,能够合成黑色素的基因型为aaB_C_,其体内也能合成物质甲和物质乙;只能合成物质甲的基因型为aabb__;能够合成物质乙的基因型为aaB___,其体内也能合成物质甲;无色的基因型为A_____。 【详解】A、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系,图中显示三对等位基因决定一种性状,A错误; B、图中表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,B错误; C、若某生物的基因型为AaBbCc,该生物不能合成黑色素,只有无色物质,C错误; D、三对等位基因符合自由组合定律,若某生物的基因型为AaBbCc,该生物自交,利用分离定律解决自由组合定律的方法,产生的子代中合成物质乙的基因型为aaB___,比例为1/4×3/4×1=3/16,D正确。 故选D。 4.(24-25高一下·陕西汉中·期末)在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中,F1都表现为显性性状,F1的自交后代却出现了性状分离。下列相关表述正确的是(    ) A.性状分离指的是后代基因型与亲代不同 B.杂合子的自交后代中不会出现纯合子 C.可以用测交方法来判断某个体的基因型 D.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 【答案】C 【知识点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】在完全显性的条件下,具相对性状的纯合亲本杂交,子一代所表现出的性状就是显性性状,没有表现出来的性状就是隐性性状。性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A、性状分离指在杂种后代中同时显现显性和隐性性状的现象,而非仅指基因型不同。例如,F₁自交后出现显性和隐性性状即为性状分离,A错误; B、杂合子(如Aa)自交后代中会出现纯合子(AA和aa),例如Aa自交后代基因型为AA、Aa、aa,B错误; C、测交是将待测个体与隐性纯合子杂交,通过子代性状表现推测其基因型。例如,若测交后代显隐比例为1:1,则待测个体为杂合子,C正确; D、隐性性状在隐性纯合(aa)时能够表现,例如F₂中隐性性状个体(aa)会表现隐性性状,D错误。 故选C 5.(24-25高一下·陕西咸阳·期末)模拟实验是根据相似性原理,用模型来替代研究对象的实验。在模拟孟德尔杂交实验时,甲同学从①②烧杯中各取一球,乙同学从①③烧杯中各取一球,丙同学则从①②③④烧杯中各取一球,每位同学都分别将各自所取的球组合在一起,并记录相应的结果。下列说法错误的是(  ) A.甲同学模拟F1产生配子并受精产生F2的过程 B.乙同学模拟F1产生配子时,非等位基因的自由组合 C.丙同学的记录结果中,ddrr的概率接近1/16 D.因为每个烧杯中球的数量较多,可以将球不放回,继续实验 【答案】D 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、性状分离比的模拟实验 【分析】分析题文及题图:①②所示烧杯中的小球表示的是一对等位基因D和d,说明甲同学模拟的是基因分离定律及受精作用;①③所示烧杯小桶中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r,说明乙同学模拟的是基因自由组合定律。 【详解】A、①②烧杯中分别含有D、d两种配子,甲同学从①②烧杯中各取一球,模拟的是F₁(Dd)产生配子(D、d),然后两配子结合受精产生F₂的过程,A正确; B、①中含D、d,③中含R、r,乙同学从①③烧杯中各取一球,模拟的是F₁(DdRr)产生配子时,非等位基因(D、d与R、r)的自由组合,B正确; C、丙同学从①②③④烧杯中各取一球,模拟的是两对相对性状的杂交实验,产生ddrr的概率为1/4×1/4 = 1/16,所以记录结果中,ddrr的概率接近1/16,C正确; D、在模拟实验中,为了保证每次抓取不同配子的概率相等,应该将球放回后再继续实验。如果不放回,会导致每种配子被抓取的概率发生改变,影响实验结果的准确性,D错误。 故选D。 6.(24-25高一下·陕西渭南·期末)下列有关遗传学概念的叙述,错误的是(    ) A.隐性性状:生物体不能表现出来的性状 B.相对性状:一种生物的同一种性状的不同表现类型 C.性状分离:杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 D.等位基因:一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因 【答案】A 【知识点】性状与相对性状、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【详解】A、隐性性状是指一对相对性状的杂交实验中,F1未显现出来的性状,A错误; B、相对性状是同一生物的同一性状的不同表现类型,如豌豆的高茎与矮茎,B正确; C、杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离,即杂种自交产生的后代中既有显性性状,又有隐性性状,C正确; D、等位基因是指位于一对同源染色体相同的位置上,控制着相对性状的基因,D正确。 故选A。 7.(24-25高一下·陕西安塞·期末)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性,控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯合亲本杂交获得F1,F1自交得到的F2性状分离比为9∶3∶3∶1。下列说法正确的是(    ) A.F2中,出现新的性状组合类型所占比例为3/8 B.F2的绿色圆粒豌豆中,能够稳定遗传的约占1/4 C.F1产生的YR卵细胞和yr精子的数量比为1∶1 D.F1所产生的雌雄配子在受精时结合的机会相等 【答案】D 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、孟德尔两对相对性状的杂交实验 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、两个纯合亲本杂交获得F1,F1自交得到的F2性状分离比为9∶3∶3∶1,可知F1为杂合子,亲本具有两对相对性状,由于亲本性状不确定,故重组性状也不确定,故F2中出现新的性状类型所占比例为3/8或5/8,A错误; B、F2的绿色圆粒(3yyR_)豌豆中能够稳定遗传的豌豆(yyRR)种子约占1/3,B错误; C、F1产生的基因型为yr的精子的数量远远多于基因型为YR的卵细胞,C错误; D、F1自交时,雌雄配子结合的机会相等,保证配子的随机结合,D正确。 故选D。 8.(24-25高一下·陕西商洛·期末)下图为某植株自交产生后代过程的示意图,下列对此过程及结果的描述,错误的是(    ) A.①过程中成对的遗传因子会发生分离 B.②过程中配子间的结合方式M=16 C.图中N,P分别为9,3 D.该植株测交后代性状分离比理论上是1:1:1:1 【答案】D 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、受精作用、基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、①过程形成4种配子,该过程经过了减数分裂,在减数分裂过程中成对的遗传因子会发生分离,A正确; B、②过程发生雌、雄配子的随机组合,即受精作用,则雌、雄配子的结合方式有M=4×4=16种,B正确; C、雌雄配子在③过程随机结合,子代的基因型有3×3=9种,表型及比例为12:3:1,即有3种表型,因此,N、P分别为9、3,C正确; D、该植株(AaBb)测交后代基因型以及比例为1(A_B_):1(A_bb):1(aaB_):1(aabb),结合F2的表型比例(12:3:1)可知测交的表型比例为2:1:1,即该亲本植株测交后代性状分离比理论上是2:1:1,D错误。 故选D。 9. (24-25高一下·宁夏银川·期末)某单基因遗传病的致病基因上有两个突变位点。探针1能检测正常基因,探针2和探针3分别检测致病基因的两个不同的突变位点,但不能检测正常基因。下表是某家庭成员的基因检测结果(不考虑X、Y染色体同源区段),下列说法错误的是(    ) 个体 父亲 母亲 女儿1 儿子 女儿2 表型 患病 正常 正常 患病 患病 探针1 - + + - - 探针2 + + - + + 探针3 + + + + + “+”为阳性 “-”为阴性 A.此病为隐性遗传病 B.致病基因位于常染色体上 C.女儿1的致病基因来自母亲 D.若再生育子代,其相关基因的探针检测结果可能与母亲相同 【答案】C 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、父亲患病(隐性纯合),母亲正常(携带者),子代出现患病个体,符合隐性遗传特点,A正确; B、若为伴性隐性遗传,女儿1(正常)应携带父亲X染色体上的致病基因,但探针结果显示其致病基因仅含突变位点3,与父亲的探针结果(含位点2和3)矛盾,故致病基因位于常染色体,B正确; C、女儿1的致病基因来自父亲:父亲为隐性纯合(致病基因含位点2和3),女儿1的致病基因仅含位点3,说明其致病基因是父亲提供的含位点3的等位基因,而非母亲,C错误; D、母亲基因型为Aa(A正常,a含位点2和3),若子代从母亲处获得A,从父亲处获得a(含位点2或3),则探针结果(探针1+,探针2+或3+)与母亲相同,D正确。 故选C。 10.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)孟德尔通过豌豆杂交实验发现了(    ) A.基因的自由组合定律和伴性遗传 B.基因的分离定律和伴性遗传 C.基因的分离定律和自由组合定律 D.伴性遗传和连锁互换定律 【答案】C 【知识点】孟德尔一对相对性状的杂交实验、孟德尔两对相对性状的杂交实验 【分析】遗传学之父孟德尔运用假说-演绎法,通过豌豆杂交实验发现了遗传学两大基本规律:基因的分离定律和自由组合定律。 【详解】孟德尔使用豌豆作为实验材料进行杂交实验,运用假说-演绎法发现了基因的分离定律和自由组合定律,C正确,ABD错误。 故选C。 11.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)下列属于相对性状的是(    ) A.豌豆的高茎和红花 B.人的单眼皮和双眼皮 C.兔的白毛和短毛 D.狗的卷毛和黑毛 【答案】B 【知识点】性状与相对性状 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、高茎描述的是茎的高度性状,红花描述的是花的颜色性状,两者属于不同性状,因此不属于相对性状,A错误; B、单眼皮和双眼皮都是针对眼睑形态这一性状的不同表现,两者属于同一性状的相对表现,因此是相对性状,B正确; C、白毛描述的是毛的颜色性状,短毛描述的是毛的长度性状,两者属于不同性状,因此不属于相对性状,C错误; D、卷毛描述的是毛的卷曲度性状,黑毛描述的是毛的颜色性状,两者属于不同性状,因此不属于相对性状,D错误。 故选B。 12.(24-25高一下·青海海南·期末)孟德尔的植物杂交实验中,最成功的是豌豆杂交实验,选用豌豆最主要的原因是(    ) A.具有等位基因 B.能进行有丝分裂 C.具有相对性状 D.进行自花传粉 【答案】D 【知识点】孟德尔一对相对性状的杂交实验、孟德尔获得成功的原因 【分析】孟德尔选择豌豆作为实验材料的主要原因在于其自花传粉且闭花受粉的特性,这保证了自然状态下豌豆为纯合体,便于人工杂交实验。 【详解】豌豆自花传粉且闭花受粉,自然状态下为纯合体,这是孟德尔能够控制杂交实验的关键。综上所述,ABC错误,D正确。 故选D。 13.(24-25高一下·青海海南·期末)某种二倍体生物的基因R/r与基因T/t独立遗传,基因型为RRTt的个体与基因型为RrTt的个体杂交,后代出现基因型为RRtt的个体的概率为(    ) A.1/4 B.1/8 C.3/4 D.3/16 【答案】B 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因型为RRTt的亲本产生的配子种类及比例为RT:Rt=1:1,基因型为RrTt的亲本产生的配子种类及比例为RT:rT:Rt:rt=1:1:1:1,故后代出现基因型为RRtt的个体的概率为1/2×1/4=1/8。综上所述,ACD错误,B正确。 故选B。 14.(24-25高一下·宁夏银川·期末)用小球模拟孟德尔杂交实验,提供装置如下图所示,下列分析正确的是(    )    A.装置③可模拟等位基因分离,非等位基因自由组合 B.装置①⑤可模拟孟德尔两对相对性状的杂交实验 C.装置②⑤既可模拟产生的配子类型,又可模拟雌雄配子的受精作用 D.从②和④两个袋中各取一个小球记录字母组合,可得9种组合方式 【答案】C 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因分离定律的实质和应用 【分析】分析图示可知,①中D的数量多于d的数量,②和⑤中均为B:b=1:1,可用于模拟一对性状的杂交实验。③中B:b=1:1,D:d=1:1,模拟自由组合时,需将等位基因装在1个袋中,非等位基因装在不同的袋中,每次从不同的袋中分别抓取一个表示等位基因的分离,然后将抓取出的两个组合在一起表示非等位基因的自由组合。 【详解】A、模拟非等位基因自由组合时,需将等位基因装在1个袋中,非等位基因装在不同的袋中,所以不能使用装置③模拟非等位基因自由组合,A错误; B、孟德尔两对相对性状的杂交实验需要至少两对等位基因,且每一对等位基因的2种小球的数量要相等,而装置①⑤中都只有一对等位基因,且装置①所代表的,所以①⑤不能模拟两对相对性状的杂交实验,B错误; C、装置②⑤中都含有两种不同的小球,可分别代表不同类型的配子,从装置②⑤中随机抓取小球并组合,既可以模拟产生的配子类型,又能够模拟雌雄配子的受精作用,C正确; D、从②和④两个袋中各取一个小球记录字母组合,模拟的是非等位基因的自由组合,可得BD、Bd、bD、bd共4种组合方式,D错误。 故选C。 15.(24-25高一下·宁夏银川·期末)已知蝴蝶的颜色与基因型(相关基因位于常染色体上)的关系如下表所示,下列判断正确的是(    ) 基因型 AA Aa aa 雄蝴蝶的颜色 黄色 黄色 白色 雌蝴蝶的颜色 黄色 白色 白色 A.若双亲颜色均为白色,则子代全部为白色 B.若双亲颜色均为黄色,则子代全部为黄色 C.若双亲基因型均为Aa,则子代理论上黄色∶白色=1∶1 D.蝴蝶颜色的遗传不遵循分离定律 【答案】C 【知识点】基因分离定律的实质和应用、分离定律综合问题分析(异常现象分析) 【分析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。 【详解】A、若双亲均为白色,父本必为aa,母本可能为Aa或aa。若母本为Aa,子代雄性可能为Aa(黄色),故子代不全为白色,A错误; B、双亲黄色时,父本可能为Aa,母本为AA。子代雌性若为Aa则表现为白色,故子代不全为黄色,B错误; C、双亲Aa时,子代基因型为AA(25%)、Aa(50%)、aa(25%)。雄性中AA和Aa均显黄色(3/4),雌性中仅AA显黄色(1/4)。考虑性别比例1:1,总黄色占(3/8+1/8)=1/2,白色占1/2,比例1:1,C正确; D、该性状由常染色体等位基因控制,基因型为Aa的个体遵循分离定律产生A和a配子,D错误。 故选C。 16.(24-25高一下·宁夏银川·期末)科学方法是人们在认识和改造世界中遵循或运用的、符合科学一般原则的各种途径和手段。以下关于孟德尔、萨顿和摩尔根运用的科学方法相关分析正确的是(  ) A.孟德尔通过豌豆杂交实验提出“遗传因子”的分离与自由组合定律,但未能解释其物质基础 B.萨顿通过研究精子和卵细胞的形成过程,运用“假说一演绎法”提出了“基因位于染色体上” C.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,首次证实了基因的化学本质是DNA D.孟德尔“预测测交后代有两种表型,比例为1:1”属于“假说一演绎法”中的实验检验环节 【答案】A 【知识点】基因位于染色体上的实验证据、萨顿的假说、孟德尔获得成功的原因、孟德尔一对相对性状的杂交实验 【分析】假说-演绎法指在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。演绎是根据假设内容推测测交实验的结果,即若F1产生配子时遗传因子分离,则测交后代的两种性状比接近1:1。 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出了“遗传因子”的存在,并总结出分离定律和自由组合定律,但是对于“遗传因子”的物质基础(化学本质)并未能进行解释,A正确; B、萨顿根据研究蝗虫生殖细胞在减数分裂中的分离,与孟德尔假设的“遗传因子”(基因)的分离相似的现象,经过推理提出了基因位于染色体上的假说,不是“假说-演绎法”,B错误; C、摩尔根的果蝇眼色杂交实验,为“基因在染色体上”的假说提供了实验证据,但并未证实基因的化学本质,C错误; D、孟德尔“预测测交后代有两种表型,比例为1:1”属于“假说-演绎法”中的演绎推理环节,D错误。 故选A。 17.(24-25高一下·山西阳泉·期末)相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。下列属于相对性状的是(  ) A.“黄狸黑狸,得鼠者雄”中的“黄狸”与“黑狸” B.“少壮不努力,老大徒伤悲”中的“少壮”与“老大” C.“雄兔脚扑朔,雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” D.“苔花如米小,也学牡丹开”中的“苔花小”与“牡丹大” 【答案】A 【知识点】性状与相对性状 【分析】相对性状需满足“同种生物、同一性状、不同表现形式”三个条件。 【详解】A、“黄狸”与“黑狸”是同种生物(狸)的同一性状(毛色)的不同表现,符合相对性状的定义,A正确; B、“少壮”与“老大”是同一生物不同发育阶段的年龄差异,属于个体发育现象,并非同一性状的不同表现,B错误; C、“脚扑朔”与“眼迷离”是雄兔和雌兔的不同行为特征,涉及不同性状(脚部动作与眼部状态),不符合同一性状的要求,C错误; D、“苔花小”与“牡丹大”是苔藓与牡丹两种不同生物的性状比较,不符合“同种生物”的前提,D错误。 故选A。 18. (24-25高一下·山西晋中·期末)已知绵羊角的表型与基因型的关系如表所示,下列判断正确的是(    ) 基因型 HH Hh hh 公羊的表型 有角 有角 无角 母羊的表型 有角 无角 无角 A.若双亲无角,子代中也会出现有角 B.若双亲有角,则子代全部有角 C.若双亲基因型为Hh,则子代有角与无角的数量比为3∶1 D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律 【答案】A 【知识点】基因分离定律的实质和应用、分离定律综合问题分析(异常现象分析) 【分析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。题中绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,有角基因H为显性,无角基因h为隐性,在杂合体(Hh)中,公羊表现为有角,母羊则无角,这说明在杂合体中,有角基因H的表现是受性别影响的。 【详解】A、若双亲无角,则父本基因型为hh,母本基因型可能为Hh或hh,则子代中可能出现基因型为Hh的个体,若其为公羊则表现为有角,A正确; B、若双亲有角,则母本基因型为HH,父本基因型可能为Hh或HH,子代就可能出现基因型为Hh的个体,若其为母羊则表现为无角,B错误; C、若双亲基因型为Hh,则子代HH:Hh:hh=1:2:1,公羊中有角:无角=3:1,母羊中有角:无角=1:3,公羊母羊数量一致,则子代有角与无角的数量比为1:1,C错误; D、绵羊的有角和无角是受一对等位基因控制的相对性状,遵循基因的分离定律,D错误。 故选A。 二、简答题 19.((24-25高一下·陕西西安·期末)某哺乳动物的体色有褐色、黄色和白色,由两对等位基因控制,B/b基因控制色素的合成,常染色体上的A/a基因会影响B/b基因的表达。只有当A基因存在时,B/b基因才能表达;当B/b基因都不表达时,该种动物的体色表现为白色。某生物学小组选择一只纯合的黄色雌性个体与一只纯合的褐色雄性个体杂交得到F1,F1雌雄个体随机交配得F2,实验结果如下。 P F1 F2(雌雄比为1∶1) 黄色雌性×褐色雄性 雌性全为褐色;雄性全为黄色 雌性中褐色:黄色=1:1;雄性中褐色:黄色=1:1 不考虑性染色体的同源区段和突变,回答下列问题: (1)该动物的黄色对褐色为___________。B/b基因位于___________染色体上。 (2)F1中,雄性基因型为___________、雌性基因型为___________,其中雌性的体细胞中最多含有___________个A基因和___________个B基因。 (3)若F2雌雄个体随机交配得F3,则F3中褐色∶黄色∶白色=___________,其中褐色雌性中纯合子占比为___________。 (4)现有一只白色雄性个体,该个体基因型可能为aaXᵇY或者___________,选择F2黄色雌性与该白色雄性个体进行交配,探究其基因型。若子代雌雄个体全为黄色,则完善下图所示的遗传图解______。 【答案】(1) 隐性性状 X (2) AAXbY AAXBXb 4 2 (3) 7:9:0 1/5 (4) aaXBY AAXbXb、A Xb、AaXbY 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、基因自由组合定律的实质和应用、基因分离定律的实质和应用 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】(1)根据“一只纯合的黄色雌性个体与一只纯合的褐色雄性个体杂交得到F1,F1中雌性全为褐色羽、雄性全为黄色羽”可判断,该动物的黄色羽对褐色羽隐性性状,且B/b基因位于X染色体上。 (2)根据“B/b基因控制色素的合成,常染色体上的A/a基因会影响B/b基因的表达。只有当A基因存在时,B/b基因才能表达;当B/b基因都不表达时,该种动物的体色表现为白色”且后代无白色个体,得出常染色体上都是AA,因为F2雌性全为褐色,雄性全为黄色,得出亲本的基因型为AAXbXb,AAXBY,F1的基因型为AAXBXb,AAXbY,雌性个体有丝分裂前的间期会进行DNA的复制,A基因最多有4个,B基因有2个。 (3)若让F2中的雌雄个体(AAXBXb、AAXbXb、AAXbY、AAXBY)进行自由交配得F3,因为F3中雌雄个体关于A/a的基因型均为AA,不会出现白色个体,则只需要关注B/b基因即可,F2产生的雄配子及比例为1/4XB、1/4Xb、2/4Y;雌配子及比例为1/4XB、3/4Xb,再结合棋盘法即可求出结果,故F3的表型及比例为褐色:黄色:白色=7:9:0。其中褐色雌性基因型为1/16XBXB、3/16XBXb、1/16XBXb共占5份,纯合子XBXB只有占1份,故褐色雌性中纯合子占比为1/5。 (4)根据“只有当A基因存在时,B/b基因才能表达;当B/b基因都不表达时,该种动物的体色表现为白色”得出白色个体只能为aa,故白色雄性个体,该个体基因型可能为aaXᵇY或aaXBY, 因为子代雌雄个体全为黄色,故亲代黄色雌性基因型为AAXbXb,产生的配子基因型为AXb,F1的黄色雄性个体基因型为AaXbY。 20.((24-25高一下·陕西铜川·期末)金鱼草(2n=16)属多年生雌雄同花花卉,其花的颜色由一对等位基因A和a控制,花色有红色、白色和粉红色三种:金鱼草的叶形由一对等位基因B和b控制,叶形有窄叶和宽叶两种,两对基因独立遗传。已知金鱼草自花传粉不能产生种子。请根据如表所示的实验结果回答问题: 组别 纯合亲本的表现型 F1的花色和叶形 低温、强光照条件下培养 高温、遮光条件下培养 1 红花窄叶×白花宽叶 红花窄叶 粉红花窄叶 2 红花宽叶×红花窄叶 红花窄叶 红花窄叶 3 白花宽叶×白花宽叶 白花宽叶 白花宽叶 (1)对该植物进行杂交实验时,需进行去雄操作,去雄是指________________。授粉后要______________处理。实验过程中,应对子代的表现型进行记录,并对实验结果进行________________分析。 (2)两对相对性状中的显性性状分别是________________上。在组别1中,亲代红花窄叶的基因型为________________,F1中粉红花窄叶的基因型为_______________。 (3)组别1的F1在不同温度下性状表现类型不同,说明_______________。 (4)在高温遮光条件下,第1组所产生的F1植株相互授粉得到F2,其中能稳定遗传的个体基因型有________________种。 【答案】 (1)除去未成熟花的全部雄蕊 ; 套袋 ; 统计 (2) 窄叶、红花 AABB AaBb (3) 生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果 (4) 4 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题 【分析】分析题图:组合1红花与红花杂交子代低温下只出现红花,高温时为粉红花,可推知,红花为显性性状。窄叶与窄、宽叶杂交子代只出现窄叶,可推知窄叶为显性性状。组合2中红花杂交后代全是红花,说明组合2中红花为AA,组合1中子代红花为Aa。 【详解】⑴对该植物进行杂交实验时,需进行去雄操作,去雄是指除去母本中未成熟花的全部雄蕊,授粉后要套袋处理。实验过程中,应对子代的表现型进行记录,并对实验结果进行统计分析。 ⑵根据题意分析已知窄叶为显性性状、红花对白花是显性性状,所以在组别1中,纯合红花窄叶是显性性状,所以亲代红花窄叶的基因型为AABB,F1中粉红花窄叶的基因型为AaBb。 ⑶组别1的F1在不同温度下性状表现类型不同,说明生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果。 ⑷根据题干知道红花对白花是显性性状,窄叶对宽叶为显性。第一组的F1的基因型是AaBb,将每对性状分开考虑,那么Aa自交的后代有三种表现型:红花(AA)、粉红花(Aa)和白花aa)。Bb自交的后代有两种表现型:窄叶(Bb、BB)和 宽叶(bb)。组合起来看F2的表现型有6种,能稳定遗传的个体的基因型是AABB、AAbb、aaBB、aabb共4种。 【点睛】本题关键在于充分利用分离定律的思想去解决自由组合定律的相关计算。   21.(24-25高一下·陕西西安·期末)番茄果肉的颜色由基因A/a与B/b控制。甲、乙两种番茄杂交,结果如图所示。回答下列问题: (1)A/a与B/b两对等位基因的遗传______(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断的依据是________。 (2)F2黄色番茄的基因型有______种,F2红色番茄中能稳定遗传的个体占____。 (3)让F1进行测交,则后代表型及比例为______。 【答案】(1) 遵循 F2的表型及性状分离比为红色:橙色:黄色9:4:3,是9:3:3:1的变式 (2) 2 1/9 (3)红色:橙色:黄色=1:2:1 【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 【分析】F2中红色:橙色:黄色=9:4:3,是9:3:3:1的变式,说明该性状至少受两对基因的控制,符合基因的自由组合定律。红色的基因型为A-B-,假设橙色为A-bb和aabb,黄色为aaB-,F1的基因型为AaBb。 【详解】(1)F2的表型及性状分离比为红色:橙色:黄色9:4:3,是9:3:3:1的变式,两对基因符合基因的自由组合定律。 (2)假设橙色为A-bb和aabb,黄色为aaB-,黄色的基因型有2中:aaBB、aaBb,F2红色番茄的基因型及比例为AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4,其中纯合子的比例为1/9。 (3)F1的基因型为AaBb,测交后代的基因型及比例为AaBb红色:Aabb橙色:aaBb黄色:aabb橙色=1:1:1:1,即红色:橙色:黄色=1:2:1。 22.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)在香水玫瑰的花色遗传中,红花、白花为一对相对性状,受一对等位基因(用R、r表示)的控制。据表格数据回答下列问题: 杂交组合 后代性状 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3∶1 (1)___________花为显性性状,___________花为隐性性状。等位基因R与r遵循___________(填“分离”或“自由组合”)定律。 (2)红花A的基因型为___________,白花B的基因型为___________。 (3)红花C的基因型为___________,红花D的基因型为___________。 (4)杂交组合二的后代基因型及其比例为RR:Rr:rr=___________。 【答案】(1) 红 白 分离 (2) RR rr (3) Rr Rr (4)1∶2∶1 【知识点】基因分离定律的实质和应用、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】分离定律的实质:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 【详解】(1)组合一中红花与白花杂交,后代全为红花,红花为显性,白花为隐性;红花、白花为一对相对性状,受一对等位基因(用R、r表示)的控制,等位基因R与r遵循分离定律。 (2)红花A的基因型为RR,白花B的基因型为rr。 (3)红花C×红花D的后代出现白花,因此红花C、红花D的基因型均为Rr。 (4)红花C、红花D的基因型均为Rr,杂交组合二的后代基因型及其比例为RR:Rr:rr=1∶2∶1。 23.(24-25高一下·青海海南·期末)藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生理机制如下图甲所示。为探究藏报春花的遗传规律,进行了杂交实验,结果及比例如图乙所示: (1)根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循__________定律。 (2)F1白花植株的基因型为__________,种群中黄花基因型有______种。F2白色花中表现型能够稳定遗传的比例是______。 (3)上述F2部分白花个体自交,后代会发生性状分离,欲判断这样个体的基因组成,有同学设计了以下实验,请根据相关实验步骤预测实验结果(有各种基因型纯合的植株可供利用)。 ①让能够发生性状分离的(这样的)个体自交; ②分析并统计后代的表现型和比例。 结果预测: 如果________________________________,则该植株基因型为__________; 如果________________________________,则该植株基因型为__________。 【答案】 自由组合定律(基因的分离定律和自由组合定律) AaBb 2 7/13 白花:黄花=13:3 AaBb 白花:黄花=3:1 AABb 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 题图分析:图甲为基因A与B的作用机制,其中基因A能控制某种酶的合成,这种酶能促进白色素合成黄色素,但基因B抑制基因A的作用,因此黄色报春花的基因型为A_bb,其余基因型均为白色,即开白色报春花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb;图乙中,子二代性状分离比为13∶3,说明子一代是双杂合子AaBb,则亲本白花为aaBB,黄花为AAbb。 【详解】(1)根据图甲和图乙杂交结果,子二代性状分离比为13∶3,是9∶3∶3∶1的变形,说明两对基因位于2对同源染色体上,遵循自由组合定律定律。 (2)结合分析可知,F1白花植株的基因型为AaBb,种群中黄花基因型有2种,分别为AAbb和Aabb。F2中白花基因型为A_B_、aaB_、aabb,一共有7种,共占13份,其中A_BB(3份)、aaB_(3份)、aabb(1份)能稳定遗传,占F2代白花藏报春的7/13。 (3)上述F2部分白花个体自交,其中AaBb、AABb自交则会发生性状分离,出现黄花。欲判断这样个体的基因组成,可以让能够发生性状分离的个体自交;然后分析并统计后代的表现型和比例如下: 如果该植株基因型为AaBb,则后代中白花∶黄花=13∶3; 如果该植株基因型为 AABb,则自交后代中的性状分离比为白花∶黄花=3∶1。 【点睛】熟知自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键,能正确辨析图中相关基因之间的位置关系是解答本题的前提,掌握鉴别基因型的方法是解答本题的另一关键。 24.(24-25高一下·青海西宁·期末)家兔毛色的遗传受两对等位基因(B、b和D、d)的控制,这两对基因分别位于两对常染色体上,家兔毛色的表型和基因型的对应关系如下表,请回答下列问题: 表型 灰色 黑色 白色 基因型 B和D同时存在(B_D_) B存在,D不存在(B_dd) B不存在(bbD_或bbdd) (1)这两对基因的遗传遵循________定律。 (2)灰色家兔有________种基因型,其中纯合子的基因型为________。 (3)若多对基因型为BbDd的雌雄灰色家兔交配产生了大量后代,其后代的表型及比例为________。 (4)现要确定某黑色雄性家兔的基因型,让其与多只纯合白色雌性家兔(bbdd)交配: ①若后代全为黑色家兔,则该黑色雄性家兔的基因型为________; ②若后代黑色与白色家兔的数量比为1:1,则该黑色雄性家兔的基因型为________。 【答案】(1)自由组合 (2) 4 BBDD (3)灰色:黑色:白色=9:3:4 (4) BBdd Bbdd 【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】根据题干信息分析,B、b和D、d两对基因的遗传遵循自由组合定律。 【详解】(1)B、b和D、d这两对基因分别位于两对常染色体上,自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,故这两对基因的遗传遵循自由组合定律(或分离定律和自由组合定律)。 (2)根据表格信息可知,B和D同时存在时为灰兔,灰兔的基因型有BBDD、BBDd、BbDD、BbDd,共有四种,其中BBDD是纯合子。 (3)若多对基因型为BbDd的雌雄灰色家兔交配产生了大量后代,已知B和D同时存在为灰兔,B存在,D不存在为黑兔,B不存在为白兔,因此灰兔的比例为3/4×3/4=9/16,黑兔的比例为3/4×1/4=3/16,白兔的比例为1/4×3/4+1/4×1/4=4/16,因此后代的表型及比例为灰色:黑色:白色=9:3:4。 (4)黑色雄性家兔的基因型可能为BBdd或Bbdd,让其与多只纯合白色雌性家兔(bbdd)交配,BBdd和bbdd杂交,若子代基因型均为Bbdd,表型均为黑色家兔;若Bbdd和bbdd杂交,子代基因型种类及比例为Bbdd:bbdd=1:1,表型为黑色家兔:白色家兔=1:1。 25.(24-25高一下·宁夏银川·期末)摩尔根于1907年在哥伦比亚大学建立了著名的“蝇室”,并逐渐形成了一个大的果蝇遗传学研究中心。果蝇作为遗传学研究的经典模式生物,其研究历史已超过一个世纪。 (1)选用果蝇作为遗传学实验对象的优点有:_______________(答出两点即可)。 (2)果蝇的灰身和黑身,受到位于常染色体的一对等位基因控制,一只灰身雄果蝇与多只灰身雌果蝇杂交,统计子代结果为灰身:黑身=3:1,说明_______________是显性性状,并且这对性状的遗传遵循______________定律。 (3)果蝇的长翅对残翅为显性,受到位于常染色体的另一对等位基因控制。为了初步判断控制灰、黑身与长、残翅基因的位置关系(不考虑基因突变等变异),请完善以下实验内容: 实验思路: ①让多对纯合灰身长翅雄果蝇和纯合黑身残翅雌果蝇杂交,子代F1都是灰身长翅果蝇。 ②__________________________,统计后代的性状分离比。 预期结果; 若子代果蝇中______________,说明控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上,且遵循_____________定律。 【答案】(1)易饲养、繁殖快、子代数目多、某些性状易于区分、染色体数目少 (2) 灰身 (基因的)分离 (3) 让F1中多对雌雄果蝇杂交 灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=9:3:3:1 (基因的)自由组合 【知识点】遗传的基本规律综合 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)由于果蝇具有易饲养、繁殖快、子代数目多、某些性状易于区分、染色体数目少等优点,因此遗传学中常选用果蝇作为实验材料。 (2)果蝇的灰身和黑身,受到位于常染色体的一对等位基因控制,一只灰身雄果蝇与多只灰身雌果蝇杂交,统计子代结果为灰身:黑身=3:1,说明灰身是显性性状,并且这对性状的遗传遵循(基因的)分离定律。 (3)要判断控制体色和翅型的基因是位于同一条染色体上(只遵循分离定律)还是位于两对染色体上(遵循自由组合定律),可通过先杂交得到子一代,在让子一代自交或测交,观察子二代表现型及比例。 实验思路:①让多对纯合灰身长翅雄果蝇和纯合黑身残翅雌果蝇杂交,子代F1都是灰身长翅果蝇。 ②让F1中多对雌雄果蝇杂交,统计后代的性状分离比。 预期结果: 若两对基因在一对同源染色体上,则F2灰身长翅:黑身残翅=3:1或灰身长翅:黑身残翅=1:1; 若两对基因在两对同源染色体上,则子二代会出现灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=9:3:3:1,遵循自由组合定律。 26.(24-25高一下·山西阳泉·期末)袁隆平的杂交水稻事业取得成功与发现“野败”(雄性不育水稻)有很大关系。科研人员在不同水稻品种中鉴定出对光周期敏感的雄性育性基因(A基因和B基因)。 (1)雄性不育水稻的花粉不育,在杂交操作过程中的优势是______。 (2)研究发现,aa突变体和bb突变体在不同日照条件下的花粉存活情况如图1和图2。据图可知,aa突变体在长日照和短日照条件下的花粉存活率分别是______、______。 (3)欲探究基因A/a和B/b在花粉育性中的作用,科研人员构建了双隐性突变体(aabb)。经检测,双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉存活率分别为50%和0%。结合图1、图2,推测基因A/a和B/b的关系为______(填“相互独立”或“相互影响”)。 (4)已知基因A/a和B/b位于非同源染色体上,花粉存活率100%为育性正常,花粉存活率50%为半不育,花粉存活率0%为不育。兴趣小组用aa突变体(aaBB)和bb突变体(AAbb)杂交得到F1,F1自交获得F2,F2置于长日照条件下培养,育性及比例是______。 【答案】(1)无需去雄,简化杂交操作 (2) 50% 100% (3)相互独立 (4)育性正常:半不育=3:1 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、分离定律综合问题分析(异常现象分析)、基因分离定律的实质和应用、孟德尔一对相对性状的杂交实验 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)在杂交操作中,对于正常可育的母本需要进行去雄操作以防止自花授粉,而雄性不育水稻花粉不育,就无需进行去雄操作,这样可以简化杂交操作流程,节省人力和时间。 (2)观察图1,白色柱状图代表野生型,黑色柱状图代表aa突变体,在长日照条件下,aa突变体花粉存活率对应的纵坐标为 50%,在短日照条件下,aa突变体花粉存活率对应的纵坐标为100%。 (3)如果基因A/a和B/b相互独立,那么双隐性突变体(aabb)在长日照和短日照下的花粉存活率应该是aa突变体和bb突变体在相应日照下花粉存活率的简单组合结果,但实际双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉存活率分别为50%和0%,与单独的aa突变体和bb突变体在相应日照下的表现并非简单独立关系,所以推测基因A/a和B/b相互影响。 (4)aa突变体(aaBB)和bb突变体(AAbb)杂交得到F1,F1的基因型为AaBb,因为基因A/a和B/b位于非同源染色体上,遵循自由组合定律。F1自交,F2的基因型及比例为A-B-:A-bb:aaB-:aabb = 9:3:3:1。在长日照条件下,根据前面的图和信息可知,aa--表现为半不育,其他表现为育性正常。A-B-、A-bb表现为育性正常,占(9+3)/16=3/4,aaaB-、aabb 表现为半不育,占(3+1)/16=1/4,所以育性及比例是育性正常:半不育=3 :1。 27.(24-25高一下·山西晋中·期末)已知苹果树的树体乔化与矮化为一对相对性状,由等位基因A、a控制;苹果的锥形与圆形为一对相对性状,由等位基因B、b控制,锥形对圆形为显性。下表是苹果树两个杂交组合的实验统计数据表,回答下列问题: 亲本组合 后代的表型及其株数 组别 表型 乔化锥形 乔化圆形 矮化锥形 矮化圆形 甲 乔化锥形×乔化圆形 30 15 0 15 乙 乔化锥形×矮化圆形 40 0 0 40 (1)根据组别_________________的结果,可判断苹果树乔化与矮化性状的显隐性。 (2)乙组的两个亲本基因型分别为_________________。根据乙组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律:________(填“是”或“否”),理由是______________________________。 (3)已知现有的锥形果苹果树种均为杂合子,欲探究苹果树中的锥形果树是否存在显性纯合致死现象,研究小组设计了以下遗传实验,请补充有关内容。 实验方案:让锥形果苹果树(Bb)自交,分析比较子代的表型及比例。 预期实验结果及结论: ①若子代表型为____________________,则锥形果树存在显性纯合致死现象。 ②若子代表型为____________________,则锥形果树不存在显性纯合致死现象。 【答案】(1)甲 (2) AaBb、aabb 否 若这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则乙组的杂交后代应出现4种表型,且比例为1∶1∶1∶1 (3) 锥形果∶圆形果=2∶1 锥形果∶圆形果=3∶1 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】根据组别甲可知,亲本均为乔化,子代出现了矮化,可知乔化为显性性状。 【详解】(1)根据表格数据可知,甲组的亲本均为乔化,子代出现了性状分离,因此乔化为显性性状,矮化为隐性性状。 (2)已知锥形对圆形为显性,乔化为显性性状,故乙组亲本为乔化锥形A-B-×矮化圆形aabb,根据后代出现矮化圆形,说明A-B-能产生ab的配子,故亲本基因型为AaBb×aabb。乙组子代中只出现了乔化锥形和矮化圆形,没有出现乔化圆形和矮化锥形的个体,说明AaBb只产生了AB和ab两种配子,即两对等位基因不符合自由组合定律。若这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则AaBb应产生四种数量相等的配子,乙组的杂交后代应出现4种表型,且比例为1∶1∶1∶1。 (3)若要探究苹果树中的锥形果树是否存在显性纯合致死现象,可让现有的均为杂合子的锥形果苹果树进行自交,分析比较子代的表型及比例;若锥形果树存在显性纯合致死现象,则Bb自交后代由于BB纯合致死,会出现锥形果(Bb)∶圆形果(bb)=2∶1;若锥形果树不存在显性纯合致死现象,则Bb自交后代会出现锥形果(B-)∶圆形果(bb)=3∶1。 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1.(24-25高一下·西安·期中)果蝇的红眼基因R和白眼基因r只位于X染色体上,在一个红眼果蝇种群中,雌性纯合子∶雌性杂合子=1∶2,让该种群中的红眼雌雄果蝇随机交配,获得F1。下列分析错误的是(  ) A.亲代红眼雄果蝇的基因型只有1种 B.亲代红眼雌果蝇产生的XR配子占2/3 C.在F1的果蝇中,白眼雄果蝇占1/6 D.在F1红眼雌果蝇中,纯合子占1/3 【答案】D 【知识点】纯合子与杂合子、伴性遗传的遗传规律及应用、基因分离定律的实质和应用 【详解】A、红眼基因R和r仅位于X染色体上,Y染色体无对应的等位基因,因此红眼雄果蝇的基因型只能为XRY,仅1种,A正确; B、亲代红眼雌果蝇中XR XR占1/3、XR Xr占2/3,产生XR配子的比例为1/3×1 + 2/3×1/2 = 2/3,B正确; C、亲代红眼雄果蝇产生的配子中XR占1/2、Y占1/2,雌配子中Xr占1/3,白眼雄果蝇基因型为Xr Y,出现概率为1/3×1/2=1/6,C正确; D、F₁雌果蝇均获得父本的XR,因此所有雌果蝇都为红眼,其中母本提供XR时为纯合子XR XR,占比2/3,母本提供Xr时为杂合子XR Xr,占比1/3,因此红眼雌果蝇中纯合子占2/3,D错误。 故选D。 2.果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体︰♂灰体:♂黄体=1:1:1:1,下列分析错误的是(  ) A.若灰体为显性,则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上 B.若灰体为显性,则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子 C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上,则可判断灰体为显性 D.取子代♀黄体与♂灰体杂交,分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上 【答案】A 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题 【详解】A、若灰体为显性,则该基因既可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,A 错误; B、若灰体为显性,无论是位于常染色体还是X染色体,灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代要出现黄体雌性(aa或XaXa),则亲代和子代的灰体雌蝇必定为杂合子(Aa或XAXa),B正确; C、若控制果蝇 体色的基因位于X染色体上,若灰体为隐性(XbXb)与黄体雄(XBY)杂交,则后代雌性均为黄体,雄性全为灰体,与题干不符,故依据子代出现灰体雌蝇可以判断灰体为显性,C正确; D、若相关基因位于常染色体上,则子代黄体雌蝇和灰体雄蝇的杂 交结果和上一代相同;若相关基因位于X染色体 上,则子代黄体雌蝇和灰体雄蝇的杂交结果与上 一代不相同,后代雄蝇都为黄体,雌蝇全为灰体,D 正确; 故选A。 3.(24-25高一下·陕西西安·期末)黑颈鹤的性别决定方式是ZW型,控制黑颈鹤的鲜艳羽毛和暗淡羽毛的基因位于Z染色体上,鲜艳羽毛对暗淡羽毛为显性,由B和b控制。下列杂交组合得到的子代中只通过观察羽毛的颜色就可以判断性别的是(    ) A.ZbW×ZbZb B.ZBW×ZbZb C.ZbW×ZBZb D.ZBW×ZBZb 【答案】B 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】黑颈鹤为ZW型性别决定方式,雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。 【详解】A、杂交组合ZbW×ZbZb的后代无论雌雄黑颈鹤都是暗淡羽毛,不能通过羽毛颜色判断性别,A错误; B、杂交组合ZBW×ZbZb的后代中雌性黑颈鹤都是暗淡羽毛,雄性黑颈鹤都是鲜艳羽毛,可以通过羽毛颜色判断性别,B正确; C、杂交组合ZbW×ZBZb的后代中雌性黑颈鹤有暗淡羽毛和鲜艳羽毛,雄性黑颈鹤也有暗淡羽毛和鲜艳羽毛,不能通过羽毛颜色判断性别,C错误; D、杂交组合ZBW×ZBZb的后代中雌性黑颈鹤有暗淡羽毛和鲜艳羽毛,雄性黑颈鹤全都是鲜艳羽毛,不能通过羽毛颜色判断性别,D错误。 故选B。 4.(24-25高一下·陕西渭南·期末)某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常,但其哥哥是红绿色盲患者,则其哥哥患病基因的来源是(    ) A.外祖父→母亲→哥哥 B.祖父→父亲→哥哥 C.外祖母→母亲→哥哥 D.祖母→父亲→哥哥 【答案】C 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】有关红绿色盲基因型和性状的关系: XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 女性患者 男性正常 男性患者 【详解】根据题意分析可知:哥哥是红绿色盲,其基因型为XbY,其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常,可推知其父亲的基因型为XBY,祖父的基因型为XBY,祖母的基因型为XBXB或XBXb;其致病基因来自母亲,母亲的基因型为 XBXb,外祖母的基因型为XBXb,外祖父色觉正常,外祖父的基因型为XBY,则其哥哥的红绿色盲基因的传递情况是外祖母( XBXb)→母亲(XBXb)→哥哥(XbY),C符合题意。 故选C。 5.(24-25高一下·陕西渭南·期末)科学家发现一种新型人类黄斑营养不良症,患者视网膜黄斑区域细胞逐渐退化,导致中心视力下降、视物变形,严重可致失明。对某家系进行调查后绘制遗传系谱图如下,对该家系分析错误的是(    ) A.此病最可能为伴X显性遗传病 B.Ⅱ-5和Ⅲ-9不可能携带该致病基因 C.建议Ⅱ-7和Ⅱ-6进行遗传咨询 D.若为伴性遗传,Ⅱ-7的基因型是XAXa 【答案】D 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】1、常染色体遗传病: 此病与性别无关,男女发病的机会均等,包括常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病; 2、伴X染色体显性遗传病:具有隔代交叉遗传的特点;该病患者男多女少;女患者的父亲及儿子一定为患者;正常男性的母亲及女儿一定表现正常;男患者的母亲及女儿至少为携带者; 3、伴X隐性遗传病是指由X染色体隐性治病基因引起的疾病,且该并具有以下的特点:具有隔代交叉遗传的特点;该病患者男多女少;女患者的父亲和儿子一定是患者。 【详解】A、有中生无为显性,从Ⅰ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4可以看出,具有“父病女必病”的特点,即男性患者的女儿一定患病。所以该病最可能是伴X显性遗传病,A正确; B、由系谱图可知,该遗传病表现为连续遗传,是显性遗传病。Ⅱ-5和Ⅲ-9表现正常,在显性遗传病的情况下,他们不可能携带该致病基因,B正确; C、Ⅱ-6患病,Ⅱ-7正常,他们生育的孩子存在患病风险,所以建议Ⅱ-7和Ⅱ-6进行遗传咨询,选择生儿子,C正确; D、若为伴性遗传,根据系谱图中患病情况可推测为伴X显性遗传,Ⅱ-7表现正常,基因型是XaXa,D错误。 故选D。 6.(24-25高一下·陕西汉中·期末)下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是 A.由1号、2号、4号和5号,可推知该此病为显性遗传病 B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在常染色体上 C.由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子 D.7号和8号婚配,其后代患病概率为1/3 【答案】B 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【详解】A.由1号、2号、4号和5号,不能推知该病为显性遗传病,应由5号、6号、8号和9号来推知,所以不正确。 B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在常染色体上。因为9号是女性正常,而5号、6号患病,则不可能是伴X显性传病。所以正确。 C.由图可推知5号为杂合子,但2号可能为显性纯合子也可能是显性杂合子。所以不正确。 D.7号和8号婚配,其后代患病概率为1-aa×2/3Aa×1/2=2/3。所以不正确。 7.(24-25高一下·山西阳泉·期末)道尔顿是第一个发现色盲的人。人的正常色觉与红绿色盲的基因型的种类有(  ) A.2种 B.3种 C.5种 D.7种 【答案】C 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】正常色觉女性有XBXB、XBXb两种,男性有XBY一种;色盲女性为XbXb,男性为XbY。总共有2(女正常)+1(男正常)+1(女色盲)+1(男色盲)=5种,C正确,ABD错误。 故选C。 8.(24-25高一下·山西阳泉·期末)雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好。蚕卵的黑色和白色分别由基因B和b控制。下列杂交组合中,通过蚕卵颜色就可直接判断性别的是(  ) A.ZBZB×ZBW B.ZBZB×ZbW C.ZbZb×ZbW D.ZbZb×ZBW 【答案】D 【知识点】染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、ZBZB×ZBW的后代中:雄性子代(ZZ)基因型为ZBZB,表型为黑色;雌性子代(ZW)基因型为ZBW,表型为黑色。雌雄均为黑色,无法区分性别,A错误; B、ZBZB×ZbW的后代中: 雄性子代(ZZ)基因型为ZBZb,表型为黑色; 雌性子代(ZW)基因型为ZBW,表型为黑色。雌雄均为黑色,无法区分性别,B错误; C、ZbZb×ZbW的后代中:雄性子代(ZZ)基因型为ZbZb,雌性子代(ZW)基因型为ZbW,隐性基因b决定表型为白色。雄性和雌性都是白色,无法区分性别,C错误; D、ZbZb×ZBW的后代中:雄性子代(ZZ)基因型为ZBZb,显性基因B决定表型为黑色; 雌性子代(ZW)基因型为ZbW,隐性基因b决定表型为白色。黑色为雄性,白色为雌性,可直接判断性别,D正确。 故选D。 9.(24-25高一下·山西运城·期末)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。下图所示为四种单基因遗传病的系谱图,相关叙述错误的是(  ) A.建议家族中有甲病史的适婚青年生女孩 B.禁止近亲结婚可有效降低乙病的发病率 C.调查丙病的发病率应在人群中随机调查 D.丁是显性遗传,致病基因在常染色体上 【答案】A 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病的类型及实例、遗传病的检测和预防、调查人群中的遗传病 【分析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病,主要分为以下几类: 1、染色体病:是由于染色体的数目和结构异常引起的遗传病,分为常染色体病和性染色体病。 (1)常染色体病:比如常染色体的数目异常引起的21-三体综合征,也叫先天愚型和唐氏综合征;结构异常引起的如猫叫综合征。 (2)性染色体病:如性腺发育不良叫特纳氏综合征是女性少了一条X染色体导致,克氏综合征是男性多了一条X染色体所致。 2、单基因遗传病:由一对等位基因控制的,依据其遗传方式可分为四类: (1)常染色体显性遗传病:遗传特点为几代连续遗传,受累者的父母中至少有一方是有病的,男女受累的机会均等,呈家族性的聚集,比如结节性硬化症、软骨发育不全、并指、多指等。 (2)常染色体隐性遗传病:遗传特点是隔代遗传、无有性别差异,患者男女比例接近,父母亲都是不发病的携带者如白化病、甲基丙二酸血症、脊肌萎缩症等。 (3)X染色体的显性遗传病:遗传特点是连续遗传、交叉遗传,女性多于男性,男性患者的女儿都是患者比如抗维生素D的佝偻病、遗传性肾炎等。 (4)X染色体隐性遗传病:遗传特点是隔代遗传、交叉遗传即传男不传女,几乎所有的受累者都是男性,受累男性的儿子不发病,女儿为携带者比如血友病、假肥大型进行性肌营养不良和色盲症等。 3、多基因遗传病:是由于多对基因控制的人类遗传病,具有家族性聚集的趋势,如唇裂、无脑儿、原发性高血压等。 【详解】A、甲病是无中生有,女儿患病为常染色体隐性遗传病,所生男女患病概率相同,A错误; B、乙病是无中生有,隐性遗传病。禁止近亲结婚,可以有效降低乙病隐性遗传病的发病概率,B正确; C、调查遗传病发病率,要在人群中随机抽样调查 ,保证结果客观、有代表性,C正确; D、丁病 “有中生无”,是显性遗传病;且男患者女儿有正常个体,若为伴X染色体显性遗传,男患者的女儿应都是患病(父亲X染色体传给女儿),实际有正常女儿,故是常染色体显性遗传病,D正确。 故选A。 10.(24-25高一下·山西临汾·期末)中华大蟾蜍(性别决定方式为ZW)的眼眶颜色由A基因控制,含2个A基因呈黑色、含1个A基因呈棕色、不含A基因呈黄色。用不同眼眶颜色的亲本杂交,后代表型及比例如下表所示: 组合 亲本 F₁ 组合1 黑色♂×黄色♀ ♂♀均为棕色 组合2 黄色♂×棕色♀ ♂棕色:♀黄色≈1:1 下列相关分析错误的是(    ) A.控制眼眶颜色的A基因位于性染色体上 B.种群中决定眼眶颜色的基因型共5种 C.组合1中的F1雌雄随机交配,F2♂♀中均是黑色:棕色:黄色≈1:2:1 D.组合2中的F1雌雄随机交配,F2♂♀中均是棕色:黄色≈1:1 【答案】C 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、组合2的子代雌雄表型不同,说明性状与性别关联,A基因应位于性染色体(Z染色体)上,A正确; B、雄性基因型为ZAZA(黑)、ZAZa(棕)、ZaZa(黄),雌性基因型为ZAW(棕)、ZaW(黄),共5种,B正确; C、组合1的F₁为ZAZa(♂棕)和ZAW(♀棕),F₁交配时,雄性后代基因型为ZAZA(黑)和ZAZa(棕),比例1:1;雌性后代基因型为ZAW(棕)和ZaW(黄),比例1:1,C错误; D.组合2的F₁为ZAZa(♂棕)和ZaW(♀黄),F₁交配时,雄性后代基因型为ZAZa(棕)和ZaZa(黄),雌性后代基因型为ZAW(棕)和ZaW(黄),雌雄比例均为1:1,D正确。 故选C。 11.(24-25高一下·山西临汾·期末)人类神经性肌肉衰弱症是由线粒体基因突变引起的疾病,若细胞中含有正常线粒体和携带突变基因的线粒体时,只有当含突变基因的线粒体数量超过一定限度时,才会出现临床症状。如图为某家族中该遗传病的发病情况,其他家族不含该致病基因。下列相关分析正确的是(    )    A.该遗传病只能通过母亲遗传给后代 B.该遗传病的遗传符合孟德尔遗传定律 C.Ⅱ-5细胞内不含有携带突变基因的线粒体 D.若Ⅱ-3与正常女性结婚,无法预测子女的患病概率 【答案】A 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病的类型及实例 【分析】细胞质遗传的特点:①母系遗传,不论正交还是反交,子代性状总是受母本(卵细胞)细胞质基因控制;②杂交后代不出现一定的分离比。 【详解】A、因为致病基因位于线粒体,所以只能通过卵细胞遗传给后代,A正确; B、只有细胞核中的遗传物质才可能符合孟德尔遗传定律,致病基因位于线粒体,其遗传不符合孟德尔遗传定律,B错误; C、Ⅱ-5正常,也可能携带异常的线粒体,只是数量未超过该限度,所以未出现临床症状,C错误; D、因为其他家族不含该致病基因且Ⅱ-3为男性,所以即使Ⅱ-3患病,其后代也均正常,D错误。 故选A。 12.(24-25高一下·山西运城·期末)果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,由等位基因 A/a 控制,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,由等位基因 B/b 控制。实验人员以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼(♀) : 长翅红眼(♂)=1 : 1(杂交①的实验结果);长翅红眼(♀) : 截翅红眼(♂)=1 : 1(杂交②的实验结果)。请据此判断以下说法正确的是(    ) A.根据杂交①的实验结果可判断长翅为隐性性状 B.根据杂交①②的实验结果可确定控制翅型的基因位于常染色体上 C.若杂交①子代中长翅红眼(♀)和杂交②子代中截翅红眼(♂)杂交,子代长翅红眼雄果蝇占 9/16 D.若让杂交②子代中的长翅红眼雌蝇与截翅红眼雄蝇相互交配,后代截翅紫眼果蝇占 1/8 【答案】D 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、杂交①亲本是长翅和截翅,子代全为长翅,说明长翅是显性性状,A 错误; B、正反交实验中翅型表现与性别相关(杂交①子代全为长翅,杂交②子代雌长翅、雄截翅 ),说明控制翅型的基因位于X染色体上,B 错误; C、杂交①亲本推断为XAXABB×XaYbb,子代雌为XAXaBb;杂交②亲本为XAYBB×XaXabb,子代雄为XaYBb 。二者杂交,子代长翅红眼雄(XAYB_ )概率:XAY占1/4 ,B_占3/4 ,即3/16,C 错误; D、杂交②子代长翅红眼雌(XAXaBb )× 截翅红眼雄(XaYBb ),后代截翅紫眼果蝇(XaXabb 、XaYbb ),XaXa或XaY概率1/2,bb概率1/4 ,共1/8 ,D 正确。 故选D。 13.(24-25高一下·山西运城·期末)下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中,甲病的发病率为 1/16。下列叙述错误的是(    ) A.甲病在女性中的发病率为 1/256 B.乙病的发病率在男性和女性中基本一致 C.若Ⅱ - 4 与Ⅱ - 5 再生一个孩子,同时患甲、乙两病的概率为 1/136 D.Ⅳ - 1 同时患甲、乙两病的概率为 1/36 【答案】D 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【详解】A、只考虑甲病,I-1和I-2都正常,生出Ⅱ-2患甲病,说明甲病是隐性遗传病;仅考虑乙病时,Ⅱ-4与Ⅱ-5都正常,生出Ⅲ-5患病,说明乙病是常染色体隐性遗传病,设由基因A/a控制,已知甲、乙其中一种病为伴性遗传,则可进一步推断甲为伴X染色体隐性遗传病,设由b基因控制,则正常基因为B,在男性中,甲病XbY的发病率为1/16,即男性中Xb的基因频率=女性中Xb的基因频率=1/16,可计算出女性中XbXb的基因型频率(即女性中的发病率)=1/16×1/16=1/256,A正确; B、结合A项可知,乙病为常染色体隐性遗传病,其发病率在男性和女性中基本一致,B正确; C、仅考虑乙病时,由Ⅲ-5为乙病患者aa可知,其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型为Aa,二者再生育患乙病孩子aa的概率为1/4;仅考虑甲病时,Ⅱ-4不患甲病,则其基因型为XBY,由A项可知,女性中Xb的基因频率=1/16,则女性中XB的基因频率=1-1/16=15/16,女性中XBXB=15/16×15/16=225/256,XBXb=1/16×15/16×2=30/256,二者比值为15:2,即正常女性中XBXB=15/17,XBXb=2/17,Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个患甲病(XbY)孩子的概率=2/17×1/4=1/34;综合考虑这两种遗传病,可知Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子,同时患甲、乙两病的概率为1/4×1/34=1/136,C正确; D、Ⅱ-2患甲病基因型为XbY,则其正常女儿Ⅲ-3基因型应为XBXb,Ⅲ-4不患甲病,其基因型为XBY,二者生育的Ⅳ-1(男性)患甲病(XbY)的概率=1/2;Ⅲ-1为乙病患者aa,则其父母Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Aa,他们的正常女儿Ⅲ-3基因型应为2/3Aa和1/3AA,Ⅲ-5为乙病患者aa,则其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型均为Aa,他们的正常儿子Ⅲ-4基因型应为2/3Aa和1/3AA,Ⅲ-3与Ⅲ-4生育Ⅳ-1患乙病aa的概率=2/3×2/3×1/4=1/9;综合考虑这两种遗传病,可推出Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18,D错误。 故选D。 14.(24-25高一下·宁夏银川·期末)如图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。下列相关叙述错误的是(    ) A.依据杂交后代的性状分离比可知,果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律 B.F1红眼雌雄果蝇相互交配产生的F2红眼果蝇中,纯合子雌果蝇占二分之一 C.白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇交配,可证明控制眼色的基因仅在X染色体上 D.让F2中的红眼雌雄果蝇自由交配,后代中出现白眼果蝇的概率为八分之一 【答案】B 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因位于染色体上的实验证据 【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比,推理出基因在染色体上,摩尔根通过假说-演绎法,用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。 【详解】A、F2中性状分离比为3:1,说明眼色基因由一对等位基因控制,遵循基因的分离定律,A正确; B、F2雌果蝇有两种基因型,即XBXB和XBXb,红眼雄果蝇只有一种基因型XBY,所以F2红眼果蝇中,纯合子雌果蝇占1/3,B错误; C、白眼雌果蝇XbXb与纯合红眼雄果蝇XBY交配,子代雄性均为白眼,雌性均为红眼,可证明控制眼色的基因仅在X染色体上,C正确; D、让F2中的红眼雌果蝇1/2XBXB和1/2XBXb与红眼雄果蝇XBY自由交配,前者产生的雌配子是XB:Xb=3:1,后者产生的雄配子是XB:Y=1:1,后代中出现白眼果蝇必是雄果蝇,概率为1/2×1/4=1/8,D正确。 故选B。 15.(24-25高一下·宁夏银川·期末)一珍禽养殖基地为提高某珍稀鸟类的孵化效率,需快速鉴别刚孵化的雏鸟性别。已知该鸟类为 ZW 型性别决定,且该鸟类的红羽(R)与白羽(r)受Z染色体上的一对等位基因控制。养殖人员选取一只红羽雄鸟与一只白羽雌鸟交配得到 F1。下列叙述正确的是(    ) A.若亲本雄鸟为纯合子,则可根据F1的羽毛颜色区分性别 B.若亲本雄鸟为杂合子,则F1中红羽个体雌雄比例为 1:1 C.若F1出现白羽雌鸟,则该雌鸟的r基因肯定来自白羽母本 D.若将 F1的雌鸟与雄鸟杂交得到 F2,则F2中白羽个体一定占1/2 【答案】B 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分 离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、已知该鸟类为ZW型性别决定,红羽(R)与白羽(r)受Z染色体上的一对等位基因控制,若亲本雄鸟为纯合子,即ZRZR,与白羽雌鸟ZrW交配,F1的基因型为ZRZr(红羽雄鸟)、ZRW(红羽雌鸟),F1中雌雄均为红羽,无法根据羽毛颜色区分性别,A错误; B、若亲本雄鸟为杂合子,即ZRZr,与白羽雌鸟ZrW交配,F1的基因型为ZRZr(红羽雄鸟)、ZrZr(白羽雄鸟)、ZRW(红羽雌鸟)、ZrW(白羽雌鸟),F1中红羽个体中雄鸟ZRZr,雌鸟ZRW,红羽个体雌雄比例为1:1,B正确; C、若F1中出现白羽雌鸟ZrW,其r基因来自父本ZRZr,C错误; D、若亲本雄鸟为纯合子ZRZR,与白羽雌鸟ZrW交配,F1的基因型为ZRZr、ZRW,F1的雌鸟与雄鸟杂交,F2的基因型为ZRZR、ZRZr、ZRW、ZrW,白羽个体占1/4,D错误。 故选B。 16.(24-25高一下·宁夏银川·期末)下图是某家系的遗传系谱图,甲、乙两病分别由等位基因A/a、T/t控制,2号个体携带甲病致病基因,4号个体不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列叙述错误的是(    ) A.乙病是伴X染色体隐性遗传病 B.5号个体的基因型是Aa或XAXa C.9号个体的t基因只能来自其母亲 D.若11号个体为女性则其不患乙病 【答案】B 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】分析系谱图,甲病是常染色体隐性病,乙病是X染色体隐性病。 【详解】A、3号和4号不患病,生下了患乙病的9号个体,所以乙病是隐性遗传病,由于4号不携带治病基因,所以该病致病基因位于X染色体上,A正确; B、2号个体携带甲病致病基因,但表现正常,所以甲病是隐性病。1号患甲病,5号和7号正常,所以甲病是常染色体隐性病,5号基因型是Aa,B错误; C、乙病是X染色体隐性病,故9号基因型是XtY。由于9号个体的X染色体来自3号,所以t基因只能来自其母亲,C正确; D、由于7号不患乙病,基因型是XTY,将X染色体传递给女儿,所以若11号个体为女性,肯定有XT基因,不患乙病,D正确。 故选B。 17.(24-25高一下·青海西宁·期末)下图为某伴X染色体遗传病的系谱图。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是(    )    A.该病是显性遗传病 B.Ⅰ1一定是纯合子 C.Ⅱ2一定是杂合子 D.Ⅲ2是该病基因携带者 【答案】D 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 【详解】A、已知该病是伴X染色体遗传病,若为隐性遗传病,Ⅱ-2的父亲和儿子一定患病,不符合题意,因此是显性遗传病,A正确; B、该病是伴X显性遗传病,Ⅰ-1是不患病个体则一定是纯合子,B正确; C、Ⅱ-2是患者,但是其所生的儿子和女儿都有正常的个体,因此她一定是杂合子,C正确; D、Ⅲ-2是正常女性,该病是伴X显性遗传病,所以她一定是纯合子,D错误。 故选D。 18.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)哪位科学家证明了基因在染色体上(    ) A.摩尔根 B.孟德尔 C.萨顿 D.施莱登 【答案】A 【知识点】基因位于染色体上的实验证据 【分析】萨顿提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】摩尔根的果蝇杂交实验采用假说-演绎法,证明基因在染色体上,A正确,BCD错误。 故选A。 二、简答题 19.(24-25高一下·宁夏吴忠·期末)下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图(基因用B、b表示),据图回答: (1)人类红绿色盲症的遗传方式是_____。 (2)III8和III10的基因型相同的概率是_____。 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.0 (3)Ⅱ4的基因型是_____。 (4)该家族成员中肯定是携带者的是_____。 A.Ⅱ5 B.Ⅱ6 C.Ⅲ8 D.III9 (5)若Ⅲ9和一个正常男性结婚,生一个女孩患红绿色盲症的概率为_____。 A.0 B.1/2 C.1/3 D.1/4 【答案】(1)伴X隐性遗传病 (2)A (3)XBXb (4)D (5)A 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【详解】(1)人类红绿色盲症的遗传方式为伴X隐性遗传病,D正确,ABC错误。 (2)色盲为伴X隐性遗传病,Ⅲ8的双亲正常,且有一个患病的兄弟,因此其双亲的基因型为XBXb、XBY,则Ⅲ8的基因型为XBXB或XBXb,且二者比例均等;Ⅲ10表现正常,但其母亲为患者,因此该个体的基因型为XBXb,即Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2,A正确,BCD错误。 (3)Ⅱ4表现正常,但有患病的儿子,因此其基因型是XBXb,B正确,ACD错误。 (4)A、Ⅱ5的基因型是XBY,一定不是携带者,A错误; B、Ⅱ6为患者,其基因型为XbXb,B错误; C、Ⅲ8的基因型为XBXB或XBXb,且二者比例均等,C错误; D、Ⅲ9表现正常,且父亲正常,母亲为患者,因此其基因型一定为XBXb,D正确。 (5)Ⅲ9的基因型为XBXb,其与一个正常男性(XBY)结婚,生出孩子的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,且比例均等,即生一个女孩患红绿色盲症的概率为0,A正确,BCD错误。 20.(25-26高一下·宁夏银川·期中)下图为一家族某疾病遗传系谱图,该病由一对等位基因(A、a)控制,据图回答下列问题。 (1)该疾病是_____(填“常”或“性”)染色体上的_____(填“显性”或“隐性”)遗传病。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____,Ⅱ-3的基因型是_____。 (3)Ⅲ-5的基因型是_____或_____。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子,则其患病的概率为_____。 【答案】(1) 常 隐性 (2) aa Aa (3) AA Aa 1/4 【知识点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、基因分离定律的实质和应用 【详解】(1)正常的Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生下患病女儿Ⅱ-2号,说明该病是常染色体隐性遗传病。 (2)因为该疾病是常染色体隐性遗传病,Ⅱ-2患病,基因型为隐性纯合子,即aa,Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常,却能生出患病的Ⅱ-2,说明Ⅰ-1和Ⅰ-2都携带致病基因,基因型均为Aa,那么Ⅱ-3正常,但后代有患病的,所以其基因型为Aa。 (3)Ⅱ-3基因型为Aa,Ⅱ-4正常,且他们的孩子Ⅲ-4患病(基因型为aa),所以Ⅱ-4基因型为Aa,Ⅱ-3(Aa)和Ⅱ-4(Aa)生育后代,基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,Ⅲ-5正常,所以其基因型是AA或Aa。Ⅱ-3(Aa)和Ⅱ-4(Aa)再生育一个孩子,患病(aa)的概率为1/4。 21.(24-25高一下·陕西西安·期末)下图所示的系谱图中,I-1和I-2的后代中个别家系成员患红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)或苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)。回答下列问题: (1)人类的红绿色盲是由视锥细胞的基因B突变为b引起的。人群中,B/b这对基因共组成_____种基因型。与男性相比,女性红绿色盲的患病率_____(填“较高”“较低”或“相等”)。 (2)如果Ⅲ-1为红绿色盲致病基因携带者,其色盲致病基因来自于I中的_____号。 (3)Ⅱ-3是苯丙酮尿症致病基因携带者的概率是________。如果Ⅱ-3是苯丙酮尿症致病基因携带者,Ⅲ-1为苯丙酮尿症患者的概率是______。 (4)遗传病不仅威胁人类的健康,给社会及患者家庭也带来了较大的危害。除了禁止近亲结婚,还可通过________等手段,有效预防遗传病的发生。 【答案】(1) 5 较低 (2)2 (3) 2/3 1/2 (4)遗传咨询、产前诊断 【知识点】遗传病的检测和预防、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】根据题意可知,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,设相关的基因为A/a,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关的基因为B/b。 【详解】(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,人群中,B/b这对基因共组成的基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY,共5种。与男性相比,女性有两个b基因才会患病,男性只有一个b基因就会患病,与男性相比,女性红绿色盲的患病率较低。 (2)Ⅱ−3号的基因型为XBY, 如果Ⅲ−1为红绿色盲致病基因携带者,则其基因为XBXb,致病基因来自Ⅱ−3号,Ⅰ−1号个体不含该致病基因,所以Ⅱ−3号个体的致病基因来自Ⅰ−2号。 (3)苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,用A、a表示,Ⅱ−2患苯丙酮尿症,基因型为aa,Ⅰ−1和Ⅰ−2的表现型都是正常,基因型为Aa,Ⅱ−3表现正常,是苯丙酮尿症致病基因携带者Aa的概率是2/3。如果Ⅱ-3是苯丙酮尿病致病基因携带者,基因型为Aa,Ⅱ-4号表现为苯丙酮尿症,基因型为aa,后代Ⅲ−1为苯丙酮尿症患者aa的概率是1/2。 (4)遗传病不仅威胁人类的健康,给社会及患者家庭也带来了较大的危害。除了禁止近亲结婚,还可通过遗传咨询、产前诊断等手段,有效预防遗传病的发生。 22.(24-25高一下·陕西渭南·期末)果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表现型及数量如下表。请回答: 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇(只) 151 0 52 0 雄蝇(只) 77 75 25 26 (1)控制果蝇翅形的基因位于__________染色体上,控制果蝇眼色的基因位于__________染色体上。 (2)孟德尔运用__________法研究并发现了遗传定律。以上两对相对性状的遗传符合__________定律,亲代果蝇的基因型是__________。 (3)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有__________种,其中杂合子占__________。 (4)实验室有纯合的红眼和白眼雌、雄果蝇亲本,请你写出实验思路,通过一代杂交试验确定这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上,并预测实验现象以及对应的结论_______。 【答案】(1) 常 X (2) 假说-演绎法 基因的自由组合 BbXRXr、BbXRY (3) 4 5/6 (4)白眼雌性和红眼雄性纯合子进行杂交,若后代全是红眼,说明控制眼色的基因位于常染色体上;若后代中雌性全是红眼,雄性全是白眼,说明控制该性状的基因位于X染色体上 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】由表格信息可知,杂交后代,雌果蝇中长翅与残翅之比接近3:1,都表现为红眼,雄果蝇中,长翅:残翅≈3:1,红眼:白眼≈1:1,长翅与残翅的比例在性别间无差异,是常染色体遗传,红眼、白眼果蝇在性别间有差异,是X染色体遗传,且长翅对残翅是显性,红眼对白眼是显性。 【详解】(1)由表格信息可知,杂交后代雌雄果蝇中长翅与残翅之比均为3:1,说明控制该性状的基因位于常染色体上;雌果蝇全是红眼,雄果蝇有红眼和白眼,说明控制该性状的基因位于X染色体上。 (2)孟德尔运用假说演-绎法提出了基因的分离定律和自由组合定律,子代中,每对性状的分离比均为3:1,说两对性状均遵循基因的分离定律,且两对性状可以自由组合,故两对基因遵循基因的自由组合定律。由于子代中雌性和雄性中长翅:残翅≈3:1,所以亲代基因型是Bb和Bb,雌性全为红眼,雄性既有白眼又有红眼,所以基因型是XRY和XRXr,所以亲代雌性果蝇基因型是BbXRXr,雄果蝇的基因型是BbXRY。 (3)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种,分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR;其中只有BBXRXR为纯合子,比例为1/3×1/2=1/6,因此杂合子占1-1/6=5/6。 (4)要判断控制眼色的基因位于常染色体还是X染色体上,可以选择隐雌和显雄纯合子进行交配,即白眼雌性和红眼雄性纯合子进行杂交,若后代全是红眼,说明控制眼色的基因位于常染色体上;若后代中雌性全是红眼,雄性全是白眼,说明控制该性状的基因位于X染色体上。 23.(24-25高一下·陕西延安·期末)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便会患夜盲,致病基因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚,由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 (1)根据上图进行判断,甲家族所患疾病是____,乙家族的遗传方式是____。 (2)甲家族的Ⅲ-2基因型可能是________,若 想保证Ⅲ-1的后代均正常,则需选择和基因型为____的女性结婚。 (3)乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为________和_______,Ⅲ-2的致病基因来自____。 【答案】(1) 进行性夜盲症 伴X隐性遗传病 (2) dd DD (3) XAXa XAY Ⅱ-5 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病的类型及实例、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】题图分析,静止性夜盲症的致病基因(A/a)位于X 染色体上,进行性夜盲症的致病基因(D/d)位于常染色体上。在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病,但他们的儿子均患病,则两种病均为隐性遗传病。且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因,则该遗传病属于伴X隐性遗传病,故乙家族表现为静止性夜盲症,甲家族由于Ⅲ-2为患者,而双亲正常,因此为常染色体隐性遗传病,即甲家族表现为进行性夜盲症。 【详解】(1)甲家族中Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,女儿Ⅲ-2患病,故甲家族的遗传病为常染色体隐性遗传病,属于进行性夜盲症,乙家族中,Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病,Ⅱ-4患病,且Ⅰ-2不携带致病基因,故乙家族的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病。 (2)甲家族遗传病为常染色体隐性遗传病,则甲家族Ⅲ-2的基因型是dd,Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型都是Dd,故Ⅲ-1号基因型可能是DD或Dd,若想保证Ⅲ-1的后代均正常,则需选择和基因型为DD的女性结婚。 (3)乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X隐性遗传病,Ⅱ-4的基因型为XaY,则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY,Ⅲ-2的基因型为XaY,Xa来自于其母亲,故其致病基因来自Ⅱ-5。 24.(24-25高一下·山西晋中·期末)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。 (1)控制遗传病甲的基因位于___染色体上;控制遗传病乙的基因位于___染色体上,属______性基因。 (2)Ⅰ-1的基因型是______________,Ⅰ-2能产生______种卵细胞。 (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有_______种基因型。 (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是______。 【答案】 常 X 隐 AaXBY 4 6 1/8 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】(1)分析系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2正常但其女儿Ⅱ-7患甲病,说明甲病是常染色体上隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2正常但其儿子Ⅱ-6患乙病,且Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。 (2)根据上述分析可知,Ⅰ-1的基因型是AaXBY;Ⅰ-2的基因型是AaXBXb,能产生4种卵细胞。 (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有3×2=6种基因型。 (4)根据上述分析可知,若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那么他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。 25.(24-25高一下·青海西宁·期末)下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者,控制遗传病的基因用D/d表示)。据图回答问题: (1)由图可知抗维生素D佝偻病是由______(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病,其依据是______。 (2)Ⅱ5的基因型为______,Ⅲ7的基因型为______。 (3)Ⅲ4与正常女性结婚,为降低后代的患病率,临床上建议他们生______(填“男孩”或“女孩”),原因是____________。 【答案】(1) 显性 Ⅱ3和Ⅱ4都患病,但其所生的儿子Ⅲ6不患病,符合“有中生无是显性” (2) XdXd XDXd或XDXD (3) 男孩 女儿必须从父亲那里遗传一条X染色体,所生的女儿均患病 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病的类型及实例 【分析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,特点:女患者多于男患者;世代相传。 【详解】(1)据图分析,Ⅱ3和Ⅱ4都患病,但其所生的儿子Ⅲ6不患病,符合“有中生无是显性”,抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病。 (2)由于男子患病,其父亲和女儿均患病,可知抗维生素D佝偻病遗传方式是伴X染色体显性遗传病,Ⅱ5不患病,则其基因型为XdXd,Ⅲ7的基因型为XDXd或XDXD。 (3)Ⅲ4为患者,则其与正常女性结婚,由于女儿必须从父亲那里遗传一条X染色体,所生的女儿均患病,临床上建议他们生男孩。 试卷第1页,共3页 1 / 2 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

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专题01 遗传的基本规律(期末真题汇编,陕晋青宁专用)高一生物下学期
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