四川省南充市高一生物下学期期末测试题2026-2027学年人教版必修二

**基本信息** 高一生物期末卷以原创题为主，融合杂交水稻、Drt3b酶等科技前沿与红绿色盲、桦尺蛾进化等真实情境，覆盖遗传、进化等核心知识，注重生命观念与科学思维考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|遗传定律（孟德尔假说演绎法）、减数分裂、DNA结构与复制|原创题占比高，如结合袁隆平团队科研考科学方法| |非选择题|5题/55分|细胞分裂图像分析、遗传实验设计（三对性状遗传）、基因表达调控（铁蛋白合成）|综合考查探究实践，如设计实验验证基因是否连锁，结合图表分析进化隔离机制|

Sheet1 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单选题 3 科学研究的一般方法与科学史 0.8 2 单选题 3 减数分裂 0.85 3 单选题 3 伴性遗传（红绿色盲） 0.75 4 单选题 3 DNA复制 0.66 5 单选题 3 减数分裂与DNA复制 0.78 6 单选题 3 基因表达 0.75 7 单选题 3 染色体变异 0.7 8 单选题 3 变异 0.78 9 单选题 3 基因的自由组合定律 0.65 10 单选题 3 人类遗传病 0.8 11 单选题 3 自然选择与适应的形成 0.55 12 单选题 3 生物进化 0.73 13 单选题 3 DNA分子的结构特点 0.7 14 单选题 3 中心法则 0.63 15 单选题 3 基因的分离定律与人类遗传病 0.4 16 非选择题 12 减数分裂和受精作用 0.57 17 非选择题 12 遗传的基本规律 0.65 18 非选择题 7 遗传的分子基础 0.65 19 非选择题 8 生物变异与育种 0.85 20 非选择题 16 生物的进化 0.65 Sheet2 Sheet3 $ 应用场景：周测/单元测/月考/期中/期末/ 高一生物下学期期末测试 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 答题前，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 第一部分（选择题 共45分） 1、 单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.（原创）袁隆平院士团队的杂交水稻为人类粮食生产作出了巨大贡献，解决了无数人的温饱问题。杂交水稻成功问世，离不开团队的坚持不懈的精神和科学的研究方法，以下关于科学研究的叙述，错误的是 A．杂交水稻取得成功的原因离不开严格的实验操作流程和统计分析方法 B．孟德尔运用假说—演绎法得出了基因分离定律和自由组合定律 C．分离定律也能用于分析两对等位基因的遗传 D．测交实验不属于实验的假说—演绎阶段 2.（原创）科学研究发现，吸烟会影响男性精子的数量和质量，不良的环境条件也会影响原始生殖细胞的减数分裂，从而影响生殖细胞的形成。以下关于减数分裂的描述，正确的是 A．原始生殖细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂 B．减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂I和减数分裂II C．同源染色体是指一条来自父方一条来自母方的两条染色体 D．减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的DNA数目比原始生殖细胞的减少一半 3.（原创）为了红绿色盲患的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿，以下关于红绿色盲相关叙述，正确的是 A．控制红绿色盲的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因 B．一对表型正常的夫妇，不可能生出一个患红绿色盲的孩子 C．调查人群中红绿色盲的发病率，应在患者家系进行 D．通过对红绿色盲的遗传分析，患者中女性远多于男性 4.在含有4种碱基的双链DNA片段中，腺嘌呤有a个，占该区段全部碱基的比例为b，则 A．b≤0.5 B. b≥0.5 C. 胞嘧啶为a（1/2b-1）个 D. 胞嘧啶为b（1/2a-1）个 5.（原创）将DNA双链均被15N标记的某精原细胞放在含有14N的培养基中培养，使其分裂2次，下列叙述正确的是 A．若该精原细胞进行的是减数分裂，则每个子细胞含15N的染色体为1/2 B．若该精原细胞进行的是减数分裂，则每个子细胞的每条染色体均含15N C．若该精原细胞进行的是有丝分裂，则每个子细胞有一半的染色体含15N D．若该精原细胞进行的是有丝分裂，则每个子细胞的每条染色体均含15N 6.（原创）一些科幻电影展现了这样的科学幻想：各种恐龙飞奔跳跃，相互争斗，而这些“复活”的恐龙是科学家利用提取的恐龙DNA培育繁殖而来，这一过程离不开基因的表达，下列分析错误的是 A．基因表达包括转录和翻译，两个过程直接需要的酶和原料均不相同 B．翻译的过程需要3种RNA参与，其中tRNA上结合氨基酸的部位为5’端 C．tRNA和rRNA参与翻译的过程，但这两种RNA本身不会翻译为蛋白质 D．一个密码子最多对应一种氨基酸，一种氨基酸可能对应多个密码子 7. 某表型正常女子经染色体组型分析发现，为14/21易位型携带者（45，XX)，即两条染色体在着丝粒处断裂后重接，形成一条衍生染色体，丢失短臂（对个体生存无影响）。进行减数分裂时，异常的染色体可与其他两条正常染色体配对，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任一极。下列叙述正确的是（　　） A．对该女子染色体组型分析，可观察到24种形态的染色体 B．该女性产生的染色体数目正常的配子中，携带易位染色体的概率为1/4 C．若该女性与正常男性婚配，后代中不会出现易位型唐氏综合征（14/21易位型）患儿 D．若该女性怀孕，遗传咨询时可通过基因检测或羊膜腔穿刺来诊断胎儿是否患病 8. 染色体碎裂是指一条或多条染色体发生大规模、灾难性的断裂后随机重接的现象，是癌症发生的重要原因。科研人员检测到某骨癌患者的癌细胞中3号染色体（含抑癌基因RB1、原癌基因PIK3CA）发生了典型的碎裂现象。相关叙述错误的是（　　） A．染色体碎裂可能导致染色体结构的缺失、重复、倒位、易位 B．3号染色体碎裂改变基因的排列顺序，不改变基因的数目 C．含抑癌基因RB1和原癌基因PIK3CA的染色体片段重接，可能导致细胞癌变 D．与核型分析检测染色体碎裂相比，全基因组测序还能检测出具体的断裂点和连接点 9．已知小麦麦穗的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性，小麦一年只播种一次。现用种子形式的亲本，进行如图培育无芒抗病小麦实验：下列相关叙述错误的是（　　） A．得到纯合的无芒抗病种子至少需要五年 B．F1自交的目的是使F2中出现无芒抗病个体 C．亲本杂交的目的是将控制无芒和抗病的基因集中到F1中 D．F2中无芒抗病植株自交的目的是筛选F2中无芒抗病植株中的纯合子 10．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（    ） A．四图都可能表示白化病遗传的家系 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 D．家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4 11．受热岛效应的影响，南岗区温度较以往有所升高，调查一段时间内的某果蝇种群G基因的频率变化，结果如图所示。下列说法错误的是（　　） A．G基因控制的性状可能与果蝇对高温的耐受有关 B．自然选择导致G基因的频率发生了定向的改变 C．A和D时期种群G基因的频率发生了改变，但不一定产生新物种 D．若C时期内种群中无基因型为gg的个体，则纯合子占81% 12. （原创）桦尺蛾的体色受一对等位基因S和s控制，黑色（S）对浅色（s）是显性的，调查发现，19世纪中叶以前，英国曼彻斯特地区的桦尺蛾几乎都是浅色型的，种群中S基因的频率很低，在5%以下。到了20世纪中叶，黑色型的桦尺蛾却成了常见的类型，S基因的频率上升到95%以上。以下有关叙述的正确是 A．桦尺蛾体色的改变是环境因素导致变异的结果 B．黑色型桦尺蛾的出现标志着新物种已经产生 C．该种群中全部个体所含有的S和s基因，叫做这个种群的基因库 D．该种群与其他物种之间、无机环境之间发生了协同进化 13.如图为某DNA分子部分结构示意图，下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是 A．该片段1号链的碱基序列为5’-TCGA-3’ B．2号链中嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相同 C．①②③不能连接构成胞嘧啶脱氧核苷酸 D．若1号链中A+T占52%，则DNA分子中G占26% 14. 2026年4月，斯坦福大学团队在《Science》发表的最新研究显示，细菌体内存在一种特殊的逆转录酶Drt3b，它可以不依赖任何核酸模板，直接以自身特定的氨基酸序列为模板，催化合成特定重复序列的DNA分子，实现了遗传信息从蛋白质向DNA的传递。下列关于中心法则的叙述，正确的是（　　） A．该发现说明遗传信息可以不依赖核酸，直接由蛋白质流向DNA，推翻了经典中心法则的核心观点 B．Drt3b催化的反应过程中，氨基酸序列的信息通过碱基互补配对直接转化为DNA序列信息 C．结合该发现，已更新的中心法则中，遗传信息的传递方向增加了“蛋白质→DNA”这一新路径 D．该新信息流的出现，说明生物体内遗传信息可双向任意传递 15．人类的MN血型分为M型（LMLM）、MN型（LMLN）和N型（LNLN），控制MN血型的基因位于4号染色体上。如图为某病的系谱图，Ⅱ−2不携带致病基因，其中I−1、I−3为M型血，I−2、I−4为N型血，Ⅱ−2、Ⅱ−4均为MN型血。Ⅳ−1为女性患者且为MN型血的概率是（    ） A．1/16 B．1/32 C．1/64 D．1/128 第二部分（非选择题 共55分） 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.（11分）图甲表示基因型为AaBb的某高等动物在进行细胞分裂时的一系列图像（图中只画出了两对同源染色体的变化），图乙为该生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： (1)图甲中具有同源染色体的细胞有_______，在该动物_______（填结构名称）中可以观察到以上图像。 (2)图甲中B一次分裂完成后形成C、D两个细胞，C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为Ab，则D细胞分裂后产生的子细胞名称为________，其基因型为_______。 (3)图乙中1-8阶段含有姐妹染色单体的时期为_______。 (4)图乙中6阶段发生的染色体的主要变化是_______，图乙8阶段发生的生理过程为_______。 17．（12分）某雌雄异株的二倍体植物，性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎（基因A/a）、抗病和感病（基因B/b）、阔叶和窄叶（基因D/d）三对相对性状；兴趣小组进行了相关实验，情况如下表所示（不考虑基因位于X、Y染色体同源区段）。分析回答下列问题。 组别 亲本 F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ 第一组 高茎感病 矮茎感病 高茎感病：高茎抗病=2：1 _ _ 矮茎感病 高茎感病 第二组 阔叶 窄叶 阔叶 阔叶1/2 阔叶：窄叶 =1/4：1/4 (1)该植物的三对相对性状中，显性性状是_________________。 (2)三对相对性状中属于伴性遗传的是_________，判断依据是_____________________________。 (3)根据第一组实验结果，可推测出该植物的___________性状中可能存在__________的致死现象。王同学认为第一组中，控制二对相对性状的基因可能存在于一对同源染色体上。请使用表中的材料，设计一个一次杂交实验，探究该二对基因是否位于一对同源染色体上。写出相应的实验思路并预测实验结果及结论。___________ 18．（11分）铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： (1)图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 (2)图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常_______（填“相同”或“不相同”），原因是__________。 (3)图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________。 (4)据图2分析甘氨酸的密码子是_______________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________提前出现。 (5)Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 19．（5分）我国是水稻（2n=24）的原产地之一，水稻是自花传粉植物。下图中甲、乙表示两个水稻品种，A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑥表示培育水稻新品种的过程，据图回答下列问题： (1)对水稻基因组进行测序，应该测定_______条染色体上的DNA序列。 (2)图中哪种过程为多倍体育种_______（填数字标号），多倍体植株的优点是_______（写出2点即可），图中哪些过程需用秋水仙素处理_______（填数字标号）。 (3)原核生物常选诱变育种的原因是_______。 20．（16分）加拉帕戈斯群岛由许多互不相连、彼此独立的小岛组成。达尔文在该群岛发现地雀有13种，如图表示这13种地雀之间的进化关系。 （1）从图中可以看出这些不同种的地雀都是由____________这一共同祖先进化而来的。 （2）每一种地雀都有其特定的觅食场所，这些场所分布在不同的小岛上。每一种地雀喙的大小、形状、尺 寸等性状存在差异，这是由于各小岛上不同的____________（环境）因素作用的结果。该因素在地雀的进化过程中起到了____________的作用。 （3）由于各小岛彼此独立，生活在这些小岛上的原始地雀之间存在着____________隔离。在长期的进化历程中，各个小岛上的地雀分别累积各自的变异，从而彼此之间逐渐形成____________隔离，最终形成了地雀新种。 （4）加拉帕戈斯群岛上的13种地雀体现了生物的____________多样性，生物多样性还包括__________。 （5）根据生态学家斯坦利的“收割理论”，食性广捕食者的存在有利于增加物种多样性，在这个过程中，捕食者使物种多样性增加的方式是____________。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物下学期期末测试 参考答案 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。 1 B 2 A 3 A 4 C 5 B 6 B 7 A 8 B 9 A 10 C 11 D 12 D 13 C 14 C 15 A 1.孟德尔运用假说—演绎法得出了分离定律和自由组合定律，基因是约翰逊提出的名词，B错误。 2.原始生殖细胞既可以进行有丝分裂不断增殖，也可以进行减数分裂，A正确；减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂I，B错误；同源染色体是指一条来自父方一条来自母方，形态大小一般相同的两条染色体，C错误；减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，D错误。 3. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，A正确；一对表型正常的夫妇，当母亲为携带者时，可能生出一个患红绿色盲的男孩，B错误；调查人群中红绿色盲的发病率，应在人群中随机抽样进行，C错误；通过对红绿色盲的遗传分析，患者中女性远少于男性，D错误。 4.在含有4种碱基的双链DNA中，有腺嘌呤的数量等于胸腺嘧啶，鸟嘌呤的数量等于胞嘧啶，所以胸腺嘧啶也有a个，由于双链DNA含有4种碱基，所以b＜0.5，AB错误；鸟嘌呤和胞嘧啶之和为（a/b）-2a，故胞嘧啶数量为a（1/2b-1），C正确，D错误。 5. 若该精原细胞进行的是减数分裂，则DNA只复制一次，根据半保留复制原则，每个子细胞的每条染色体均含15N，A错误，B正确；若该精原细胞进行的是有丝分裂，则DNA复制两次，每个子细胞含15N的染色体处于0~2n之间，CD错误。 6. 基因表达包括转录和翻译，转录需要RNA聚合酶和4种核糖核苷酸，翻译需要蛋白质合成酶和氨基酸，A正确；翻译的过程需要3种RNA参与，其中tRNA上结合氨基酸的部位为3’端，B错误；tRNA和rRNA参与翻译的过程，但这两种RNA本身不会翻译为蛋白质，C正确；一个密码子最多对应一种氨基酸，一种氨基酸可能对应多个密码子，D正确。 7. A、正常女性有23对染色体，染色体形态为22种常染色体 + X，共23种形态，该女子丢失了1条14号、1条21号的短臂，形成1条衍生染色体，因此染色体形态24种，A正确； B、3条配对染色体（正常14、正常21、衍生14/21）分离时，配子类型及概率：正常14 + 正常21（染色体数目正常，无易位）；正常14 + 衍生14/21；正常21 + 衍生14/21；仅正常14（少一条21，数目异常）；仅正常21（少一条14，数目异常）；仅衍生14/21（少一条14和21，数目异常）；其中染色体数目正常的配子有3种：正常14 + 正常21；正常14 + 衍生14/21；正常21 + 衍生14/21，携带易位染色体的概率为1/2，B错误； C、该女子产生的配子中，存在携带衍生14/21 + 正常21的配子，与正常男性（产生正常14+21的配子）结合后，子代核型为：衍生14/21 + 正常14 + 2条正常21，表现为易位型唐氏综合征（21-三体），C错误； D、该变异属于染色体结构/数目变异，无法通过基因检测诊断（基因检测针对单基因/多基因突变），可通过羊膜腔穿刺获取胎儿细胞，进行染色体核型分析诊断，D错误。 8. A、染色体发生大规模断裂后随机重接，可引发染色体片段的缺失、重复、倒位、易位，导致染色体结构变异，A正确； B、染色体碎裂后重接的过程中可能出现部分片段丢失，也可能接入其他来源的染色体片段，既会改变基因的排列顺序，也可能改变基因的数目，B错误； C、抑癌基因、原癌基因突变均会导致细胞癌变，染色体片段异常重接可能破坏这两类基因的结构或正常表达调控序列，进而引发细胞癌变，C正确； D、核型分析仅能观察染色体的形态、数目等宏观结构特征，全基因组测序通过对比DNA碱基序列，可以精准检测出具体的断裂点和连接点，D正确。 9. A、第一年亲本杂交收获F1种子；第二年播种F1种子，自交收获F2种子；第三年播种F2种子，选择无芒抗病植株自交，单独收获每株的F3种子；第四年单独播种各株的F3种子，未出现性状分离的株系对应的种子即为纯合无芒抗病种子，因此至少需要四年，A错误； B、F1基因型为AaRr，自交后发生基因重组，F2出现性状分离，能得到重组性状无芒抗病个体，B正确； C、亲本有芒抗病（AARR）携带抗病R基因，无芒不抗病（aarr）携带无芒a基因，杂交可将控制两个优良性状的基因集中到F1中，C正确； D、F2中无芒抗病植株基因型为aaRR或aaRr，杂合子自交后代会发生性状分离，纯合子自交后代无性状分离，因此通过自交可筛选出其中的纯合子，D正确。 10.A、白化病是常染色体隐性遗传病，家系丁符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，故家系丁为常染色体显性遗传，不可能表示白化病遗传的家系，A错误； B、家系乙符合无中生有为隐性，属于隐性遗传病，若该病为伴X染色体隐性遗传，患病男孩的致病基因仅来自母亲，父亲不携带该病致病基因，B错误； C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病：甲中患病女孩的父亲正常，不符合伴X隐性遗传特点；丙中患病母亲生育了正常儿子，不符合伴X隐性遗传特点；丁为显性遗传病，不可能是红绿色盲遗传家系，因此肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，C正确； D、家系丁符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，家系丁为常染色体显性遗传，夫妇均为杂合子，生育正常孩子的概率为1/4，生育女儿的概率为1/2，因此生一个正常女儿的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。 11.A、由题干和题图可知，南岗区温度升高的这段时间，果蝇种群G基因频率逐渐升高，推测G基因可能使果蝇具有耐高温性状以适应环境，A正确； B、自然选择决定生物进化的方向，会使种群基因频率发生定向改变，B正确； C、A时期与D时期果蝇种群的G基因频率相差较大，新物种形成的标志是生殖隔离，从已有信息无法判断A时期与D时期的果蝇之间是否存在生殖隔离，C正确； D、若C时期种群内不存在基因型为gg的个体，即只存在基因型为GG、Gg的个体，设GG:Gg=x:y，则G基因频率=(2x+y)/(2x+2y)=0.9，解得x:y=4:1，则种群中纯合子GG所占的比例=x/(x+y)=4/5，D错误。 12.桦尺蛾体色的改变是环境定向选择的结果，A错误；新物种产生的标志是生殖隔离，B错误；该种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库，C错误；不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，D正确。 13.根据碱基互补配对原则，2号链从上到下碱基序列为TCGA，因此1号链对应的为AGCT，序列为5’-AGCT-3’，A错误；仅双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，单链中不一定相等，B错误；①是上一个相邻脱氧核苷酸的磷酸，不属于胞嘧啶脱氧核苷酸的组成部分，C正确；若1号链中A+T占52%，根据碱基互补配对原则，双链中A+T也占52%，G+C占48%，则G=C=24%，D错误。 14. 经典中心法则的核心观点是遗传信息的主要流动方向为DNA→RNA→蛋白质，该发现是对中心法则的补充拓展，并未推翻其核心观点，A错误；碱基互补配对发生在核酸的核苷酸之间，氨基酸不存在碱基，无法和DNA的核苷酸发生碱基互补配对，B错误；原有的中心法则中没有遗传信息从蛋白质流向DNA的路径，该研究证实了该特殊传递路径存在，因此更新后的中心法则可补充这一新路径，C正确；该路径仅为特殊生物中的特殊传递情况，生物体内遗传信息的传递遵循固定规律，无法双向任意传递，D错误。 15. 根据系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患病，儿子患病，该病为隐性遗传，且Ⅱ-2不携带致病基因，却生育了患病儿子，因此该病是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为a）；Ⅱ-3（正常男，XAY）和Ⅱ-4（正常女）生育了患病儿子Ⅲ-4，因此Ⅱ-4为携带者XAXa，他们的正常女儿Ⅲ-3的基因型为：1/2XAXA、1/2XAXa。Ⅲ-2为患病男性，基因型为XaY。Ⅲ-2（XaY）和Ⅲ-3生育后代，只有Ⅲ-3为携带者XAXa时才可能生育患病女性，生育女性患者的概率为：P(女性患者)=1/2(Ⅲ-3为携带者)×1/4(后代为XaXa)=1/8。 控制MN血型的基因位于4号染色体上为常染色体遗传，M型LMLM，N型LNLN，MN型LMLN；根据题干：Ⅰ-1（LMLM）×Ⅰ-2（LNLN）→Ⅱ-1一定为LMLN；题干说明Ⅱ-2为MN型（LMLN），因此Ⅲ-2产生的配子中，LM频率为1/2，LN频率为1/2。同理：Ⅰ-3（LMLM）×Ⅰ-4（LNLN）→Ⅱ-3一定为LMLN，题干说明Ⅱ-4为MN型（LMLN），因此Ⅲ-3产生的配子中，LM频率为1/2，LN频率为1/2。后代为MN型（LMLN）的概率为：2×1/2×1/2=1/2。 两种性状独立遗传，因此Ⅳ-1为女性患者且为MN型血的概率为：1/8×1/2=1/16。 二、非选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。 16.（11分，除标注外，每空2分） （1） A、B 卵巢（1分） （2） （第二）极体 aB（1分） （3）1-6 （4） 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 受精作用（1分） 【详解】（1）图甲中，A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，这两个时期都具有同源染色体，而C细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，所以具有同源染色体的细胞是A、B，因为B细胞的细胞质不均等分裂，可判断该动物为雌性，在雌性动物的卵巢中可以观察到这些细胞分裂图像。 （2）已知C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为Ab，由于B细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，可确定该动物为雌性，B细胞分裂形成的D细胞为第一极体。第一极体分裂后产生的子细胞名称为（第二）极体，其基因型与C细胞产生的卵细胞基因型互补，应为aB。 （3）姐妹染色单体存在于染色体复制之后，着丝粒分裂之前，在图乙中，1-8阶段表示减数分裂，减数第一次分裂前的间期（0-1）染色体复制，减数第二次分裂后期（6-7）着丝粒分裂，所以含有姐妹染色单体的时期为1-6。 （4）图乙中6阶段处于减数第二次分裂后期，此时期染色体的主要变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，8阶段发生的生理过程为受精作用，使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平。 17．（12分，每空2分） （1）高茎感病阔叶 （2） 阔叶/窄叶 第二组杂交实验中，F1阔叶得到的F2中，阔叶雌植株：阔叶雄植株：窄叶雄植株=2：1：1 （3） 感病 BB（显性纯合） 实验思路：将第一组F1的高茎感病雌雄植株杂交得F2，观察并统计F2表现型及比例。 预测实验结果及结论：若所得F2为高茎感病：高茎抗病：矮茎感病：矮茎抗病= 6：3：2：1，则该二对基因位于二对同源染色体上；若所得F2表现型及比例不与前面相同，则该二对基因位于一对同源染色体上。 或实验思路：将第一组F1的高茎感病植株与高茎抗病植株杂交得F2，观察并统计F2表现型及比例。 预测实验结果及结论：若所得F2为高茎感病：高茎抗病：矮茎感病：矮茎抗病= 3：3：1：1，则该二对基因位于二对同源染色体上；若所得F2表现型及比例不与前面相同，则该二对基因位于一对同源染色体上。 【分析】第一组高茎和矮茎，后代都是高茎，因此高茎是显性性状。感病和感病，后代出现抗病，因此感病是显性性状。第二组阔叶和窄叶，后代都是阔叶，因此阔叶是显性性状。 【详解】（1）据以上分析，显性性状是高茎、感病、阔叶。 （2）三对性状中，第二组的F2由于性别不同，表现型不同（阔叶雌植株：阔叶雄植株：窄叶雄植株=2：1：1），因此阔叶和窄叶属于伴性遗传。 （3）第一组感病与感病的后代感病∶抗病=2∶1，说明感病中可能存在纯合致死（BB致死）；第一组实验中，想要判断两对是否位于一对同源染色体上，可将第一组F1的高茎感病雌雄植株杂交得F2，观察并统计F2表现型及比例。预测实验结果及结论：若所得F2为高茎感病：高茎抗病：矮茎感病：矮茎抗病= 6：3：2：1，则该二对基因位于二对同源染色体上；若所得F2表现型及比例不与前面相同，则该二对基因位于一对同源染色体上。或实验思路：将第一组F1的高茎感病植株与高茎抗病植株杂交得F2，观察并统计F2表现型及比例。预测实验结果及结论：若所得F2为高茎感病：高茎抗病：矮茎感病：矮茎抗病= 3：3：1：1，则该二对基因位于二对同源染色体上；若所得F2表现型及比例不与前面相同，则该二对基因位于一对同源染色体上。 18．（11分，每空1分） （1）从右到左 不一定相同 （2） 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率 相同 翻译的模板mRNA相同 （3） T-A 21% （4） GGU 终止密码子 （5） 核糖体与mRNA的结合 升高 【详解】（1）图1分析，右侧转录形成的单链DNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率。由于2个核糖体翻译的模板mRNA相同，因此2个核糖体上最终合成的两条肽链通常相同。 （3）图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C+G=26%+32%=58%，由于A + T + C + G = 100%，所以A + T = 100% - 58% = 42%。由于A = T，所以T的比例为21%。 （4）结合图2所示，甘氨酸对应的密码子是GGU。翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 （5）由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 19．（5分，每空1分） （1）12 （2）①⑥ 茎秆粗壮；叶片、果实和种子都比较大；营养物质的含量都有所增加 ⑤⑥ （3）原核生物无减数分裂，不能进行杂交育种，所以一般选诱变育种 【详解】（1）水稻是雌雄同体，不存在性染色体，水稻的染色体是2n=24，一个染色体组是12条染色体，因此对水稻基因组进行测序，应该测定12条染色体上DNA序列。 （2）图中①⑥过程为多倍体育种，多倍体植株的优点是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。图中标号⑤⑥处需用秋水仙素处理，图示⑤处需用秋水仙素处理单倍体幼苗，从而获得纯合子；⑥处常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，以诱导染色体加倍。 （3）由于原核生物无减数分裂，不能进行杂交育种，所以原核生物常选诱变育种方式进行育种。 20．（16分，每空2分） 南美洲地雀 食物 自然选择 地理 生殖 物种 遗传多样性和生态系统多样性 捕食者往往捕食数量多的物种，为其他物种的形成腾出空间 【详解】（1）分析题图可知，加拉帕戈斯群岛不同种的地雀都是由南美洲地雀这一共同祖先进化而来的。 （2）不同的小岛上的地理环境不同，食物来源不同，对分布在不同小岛上的鸟的突变进行了不同的选择，使得每一种地雀喙的大小、形状、尺寸等性状存在差异。 （3）由于各小岛彼此独立，生活在这些小岛上的原始地雀由于地理障碍不能进行基因交流，即存在地理隔离；在长期的进化历程中，各个小岛上的地雀分别累积各自的变异，从而彼此之间逐渐形成生殖隔离，最终形成了新物种。 （4）加拉帕戈斯群岛上的13种地雀体现了生物的物种多样性，生物多样性还包括遗传多样性和生态系统多样性。 （5）“收割理论“是指捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，有利于增加物种的多样性。 学科网（北京）股份有限公司 $