精品解析：江西宜春市宜丰中学2025-2026学年高二下学期5月月考 化学试卷

2025-2026(下)高二化学 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、单选题(每空2分，共42分) 1. 下列物质属于纯净物的是 A. 食醋 B. 聚乳酸 C. 硬脂酸甘油酯 D. 福尔马林 【答案】C 【解析】 【详解】纯净物由单一成分组成，具有固定组成和性质。 A．食醋含乙酸、水等，为混合物，A错误； B．聚乳酸因聚合度不同，相对分子质量不均一，属于混合物，B错误； C．硬脂酸甘油酯为特定结构的酯类化合物，是纯净物，C正确； D．福尔马林为甲醛溶液，含两种物质（甲醛、水），是混合物，D错误； 故选C。 2. 下列物质属于天然有机高分子的是 A. 葡萄糖 B. 塑料 C. 淀粉 D. 油脂 【答案】C 【解析】 【详解】A．葡萄糖相对分子质量仅为，属于小分子有机物，不属于高分子化合物，A错误； B．塑料是人工合成的有机高分子材料，不属于天然有机高分子，B错误； C．淀粉的通式为，的取值很大，相对分子质量可达几万到几十万，且是自然界天然存在的多糖，属于天然有机高分子，C正确； D．油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量通常不足一千，属于小分子有机物，不属于高分子化合物，D错误； 故答案选C。 3. 下列说法正确的是 A. 油脂都不能使溴水褪色 B. 利用X射线衍射可测定蛋白质的晶体结构 C. 核酸分子中碱基通过共价键结合成碱基对 D. 蔗糖、麦芽糖互为同分异构体，水解产物相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂分为植物油和动物脂肪，植物油含不饱和碳碳双键，可与溴发生加成反应使溴水褪色，A 错误； B．X射线衍射是测定晶体结构的常用方法，可用于测定蛋白质的晶体结构，B 正确； C．核酸分子中碱基对是通过氢键结合的，并非共价键，C 错误； D．蔗糖、麦芽糖分子式均为，互为同分异构体，但蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解只生成葡萄糖，水解产物不同，D 错误； 故答案选B。 4. 下列说法不正确的是 A. 煤的液化属于化学变化 B. 由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 C. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 D. 聚乳酸具有生物可降解性，无毒，是高分子化合物，可以制作一次性餐具 【答案】B 【解析】 【详解】A．煤的液化是将煤转化为液体燃料的过程，有新物质生成，属于化学变化，A正确； B．氨基乙酸分子仅含1个氨基和1个羧基，两分子氨基乙酸脱水形成二肽时，1个羧基和1个氨基反应生成肽键，最终二肽仅含1个氨基和1个羧基，B错误； C．氯乙烷沸点低，喷施后挥发会吸收大量热量，使损伤部位局部降温，起到镇痛作用，C正确； D．聚乳酸是乳酸发生缩聚反应生成的高分子化合物，可被微生物降解且无毒，可用于制作一次性餐具，D正确； 故选B。 5. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 内酯豆腐：葡萄糖酸-δ-内酯缓慢水解为葡萄糖酸使豆类蛋白质胶体聚沉 B. 502胶水：α-氰基丙烯酸乙酯在空气中微量水的催化下发生缩聚反应固化 C. 保暖热袋：袋中的过饱和醋酸钠溶液遇到外界激荡后变成晶体并放出热量 D. 泡腾药片：有机酸和碳酸盐在水中发生反应产生二氧化碳使药物快速溶解 【答案】B 【解析】 【详解】A．葡萄糖酸-δ-内酯缓慢水解为葡萄糖酸，葡萄糖酸使豆类蛋白质胶体聚沉，形成凝胶，即内酯豆腐，A正确； B．α-氰基丙烯酸乙酯在微量水催化下发生的是加聚反应（单体双键打开形成高分子链），而非缩聚反应（缩聚反应中有小分子生成），B错误； C．过饱和醋酸钠溶液不稳定，遇到外界激荡后变成晶体并放出热量，符合结晶放热原理，C正确； D．有机酸和碳酸盐在水中发生反应产生二氧化碳，使药物快速溶解，D正确； 故答案选B。 6. 下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是 A. 加聚反应 B. C. 加聚反应 D. 加聚反应 E. 缩聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．加聚反应产物结构简式应为，A错误； B．苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂属于缩聚反应，B错误； C．中的碳碳双键打开，发生加聚反应得到，C正确； D．乙烯与丙烯反应生成高分子化合物属于加聚反应，D错误； 故答案选C。 7. 研究人员利用分子筛封装金催化剂来制备丙，原理如图。下列叙述错误的是 A. 丙中碳原子有2种杂化方式 B. 甲能发生加成反应和氧化反应 C. 用银氨溶液可以区分甲、丙 D. 乙中氢键强度大于范德华力 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙中双键碳（碳碳双键的端位碳、醛基的碳原子）均为杂化，链中两个饱和亚甲基的碳原子为杂化，共2种杂化方式，A正确； B．甲中含有碳碳双键和醛基，二者都可以与氢气发生加成反应；碳碳双键可被氧化、醛基也可被氧化，还可燃烧，因此能发生氧化反应，B正确； C．甲和丙分子中都含有醛基（-CHO），都能与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应，因此无法用银氨溶液区分二者，C错误； D．乙是乙醇，分子间同时存在氢键和范德华力，氢键属于较强的分子间作用力，强度大于范德华力，D正确； 故答案选C。 8. 2025年4月1日，2025年“中国中医药合作交流大会”在郑州国际会展中心举办，展会期间展销一种中药材——甘草在中医药学中常用于治疗心气虚，脉结代，以及脾胃气虚等，结构简式如图所示，下列说法错误的是 A. 该分子的分子式为 B. 该分子中含有手性碳原子 C. 1 mol该物质与足量溴水反应，最多能与5 mol溴单质发生取代反应 D. 该有机物中含有3种含氧官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据分子结构可知，分子式为，A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或原子团相连的碳原子，该物质中连接醚键与苯环的饱和碳原子为手性碳原子，B正确； C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多能与4 mol溴单质发生取代反应，C错误； D．该物质中含有酚羟基、酮羰基、醚键3种含氧官能团，D正确； 故选C。 9. 下列实验操作或方法错误的是 A. 在重结晶实验中，要求杂质在溶剂中的溶解度受温度影响较大 B. 色谱法能从植物色素中提取叶绿素、胡萝卜素等组分 C. 实验室保存液溴时，试剂瓶中需添加适量水覆盖 D. 分馏法分离石油中的汽油、煤油等轻质油 【答案】A 【解析】 【详解】A．重结晶实验要求被提纯物质在溶剂中的溶解度受温度影响较大，杂质需满足溶解度受温度影响很小（热过滤时除去）或溶解度很大（冷却时留在溶液中），若杂质溶解度受温度影响较大，冷却时会与被提纯物共同析出，无法实现提纯，A错误； B．色谱法依据不同组分在固定相和流动相的分配系数差异实现分离，可从植物色素中分离提取叶绿素、胡萝卜素等组分，B正确； C．液溴易挥发且密度大于水，添加适量水覆盖（水封）可减少溴的挥发，C正确； D．石油中汽油、煤油等轻质油的沸点不同，分馏法可利用沸点差异分离互溶的液态混合物，因此可用分馏法分离上述组分，D正确； 故选A。 10. 奥司他韦是一种有效的抗病毒药物，其结构如图。下列有关奥司他韦的说法不正确的是 A. 分子式为 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该分子能与反应 D. 该分子能发生氧化反应、还原反应、取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，奥司他韦的分子式为，A正确； B．由结构简式可知，奥司他韦含有的氨基和邻位上的酰胺基可以形成分子内氢键，B正确； C．由结构简式可知，奥司他韦含有的酯基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol奥司他韦分子能与2 mol氢氧化钠反应，C错误； D．由结构简式可知，奥司他韦含有的氨基、碳碳双键能发生氧化反应和还原反应，含有的氨基、酰胺基、酯基能发生取代反应，D正确； 故选C。 11. 有机物M在一定条件下可转化成N，下列有关M、N的说法正确的是 A. M和N分别与足量加成后的产物互为同分异构体 B. 可以利用红外光谱法区分M和N C. M和N的分子中都含有手性碳原子 D. M和N中所含碳原子杂化类型不同 【答案】B 【解析】 【详解】A．M与N分别与足量加成后得到同一种物质，故A错误； B．M与N所含官能团不完全一样，可以用红外光谱区分，故B正确； C．M中含一个手性碳原子(羟基所连的那个饱和碳原子)，N分子中没有手性碳，故C错误； D．该结构中形成四个单键的碳原子采取sp3杂化，形成双键的碳原子采取sp2杂化，M和N中所含碳原子杂化类型均为sp3、sp2，故D错误； 选B。 12. 某有机物X的化学式为，能与钠反应放出氢气，羧酸，若不考虑立体结构，X和Y组合生成的酯最多有 A. 4种 B. 8种 C. 16种 D. 32种 【答案】D 【解析】 【详解】X是能与钠反应的，属于醇，可表示为 ，戊基 有8种同分异构体，故X共8种结构；Y是的羧酸，可表示为 ，丁基 有4种同分异构体，故Y共4种结构；二者组合生成的酯总数为种，D正确； 故选D。 13. D-乙酰氨基葡萄糖是一种天然存在的特殊单糖，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 分子式为 B. 该物质与葡萄糖互为同系物 C. 该分子中含有4个手性碳原子 D. 含有3种官能团 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质的分子式为C8H15O6N，A错误； B．葡萄糖中不含有酰胺基，与该物质不是同系物，B错误； C．该化合物共有5个手性碳原子，除-CH2OH、-NHCOCH3外，其余碳原子均有手性，C错误； D．该化合物含有羟基、醚键、酰胺基共三种官能团，D正确； 故选D。 14. 下列说法不正确的是 A. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B. 葡萄糖在酒化酶作用下可产生乙醇 C. 油脂氢化可获得不易氧化变质的人造脂肪 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．蛋白质是由氨基酸通过肽键连接形成的高分子化合物，水解时肽键断裂，最终产物为氨基酸，A正确； B．葡萄糖在酒化酶作用下可发生发酵反应，生成乙醇和二氧化碳，反应方程式为 ，B正确； C．油脂中含有不饱和键，易被氧化变质，油脂氢化是指不饱和油脂与氢气发生加成反应，将不饱和键转化为饱和键，可获得性质稳定、不易氧化变质的人造脂肪，C正确； D．淀粉和纤维素均为多糖，通式均为，但二者的聚合度值不同，分子式不相同，因此不互为同分异构体，D错误； 故选D。 15. 一种蓝色有机染料的结构简式如图： 下列有关该物质的说法，错误的是 A. 存在顺反异构体 B. 苯环上一氯代物为4种 C. 存在2个C-O σ键 D. 属于两性化合物 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子中碳碳双键两端的碳原子连接的基团不同，存在顺反异构体，A不符合题意； B．该分子的两个苯环对称，苯环上的等效氢有4种，故苯环上一氯代物为4种，B不符合题意； C．该分子中含有2个羰基，每个羰基中均含1个键，共存在2个键，C不符合题意； D．该分子中仅含亚氨基，无酸性官能团，不属于两性化合物，D符合题意； 故选D。 16. 下列说法不正确的是 A. 乙醇的酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应 B. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯分子中含有碳碳双键 C. 乙醛分子式为，它可以被还原成乙醇 D. 苯与溴水混合，反复振荡后溴水层颜色变浅是因为苯与溴发生了加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇的酯化反应和酯的水解反应都可看作是有机物分子中的原子或原子团被其他的原子和原子团所代替的反应，是取代反应，A正确； B．乙烯的碳碳双键使其易被酸性高锰酸钾氧化，导致溶液褪色，B正确； C．乙醛（C2H4O）它可以和氢气发生加成反应，即还原反应生成乙醇，C正确； D．苯与溴水混合反复振荡，溴水层颜色变浅是因为溴水中的溴从水中进入到了苯中，是萃取，不是苯和溴水发生了加成反应，D错误； 故选D。 17. 下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 检验与浓反应有乙烯生成 将与浓在烧瓶中混合后加热至，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 B 检验淀粉水解生成葡萄糖 向淀粉水解后的溶液中，直接加入新制的悬浊液，加热至沸腾，未产生砖红色沉淀 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，一段时间后加入几滴溶液，出现淡黄色沉淀 D 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取少量丙烯醛，向其中滴加溴水，溴水褪色 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．将与浓在烧瓶中混合后加热至，会产生气体，乙醇气体和均可以使酸性溶液褪色，A错误； B．葡萄糖在碱性条件下才与氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应，应先调节溶液至弱碱性，B错误； C．卤代烃在氢氧化钠醇溶液加热条件下会发生消去反应，生成对应的卤化钠，加入硝酸银后会产生沉淀，C正确； D．醛基也能与溴水发生氧化反应使溴水褪色，则溴水褪色不能说明丙烯醛分子中含有碳碳双键，D错误； 故选C。 18. 对甲基苯甲醇可发生一系列反应，下列说法不正确的是 A. 物质b中所有碳原子共面 B. 物质b转化为c的过程说明甲基对苯环的性质有一定影响 C. 物质a与官能团都是-OH，但不属于同类物质 D. 物质a可经取代，水解反应后与c发生缩聚反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．物质b（对甲基苯甲醛）中，苯环本身是一个平面六边形结构，所有连接在苯环上的原子（包括醛基碳和甲基碳）都位于该平面上。醛基的平面性‌：醛基（-CHO）为平面三角形构型，其碳原子与苯环直接相连，因此也处于苯环平面内。甲基的碳原子位置‌：虽然甲基（-CH3）中的三个氢原子由于C–H键可自由旋转，‌不一定‌都在苯环平面上，但‌甲基的碳原子本身‌是直接连接在苯环上的，因此‌必然位于苯环平面内‌，A正确； B．物质b转化为c的过程是其中的甲基和醛基均被氧化为羧基，该反应体现的是苯环对侧链烷基的活化作用，即苯环使侧链更易被氧化，而非“甲基对苯环性质有影响”，B错误； C．物质a（对甲基苯甲醇）中的-OH连接在脂肪链（-CH2-）上，属于醇羟基；而a中的-OH直接连于苯环，属酚羟基。二者虽官能团均为-OH，但化学性质和分类不同，不属于同类物质，C正确； D．物质a可通过以下步骤参与缩聚：甲基（-CH3）经取代（如与Cl2光照下反应生成-CH2Cl）；水解（氢氧化钠水溶液加热）为-CH2OH，得对苯二甲醇，该二醇可与物质c（对苯二甲酸）发生缩聚反应，生成聚酯。故路径可行，D正确； 故选B。 19. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．分离苯和水 C．制取乙烯 D．分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯与液溴在铁粉（或）催化下，发生取代反应生成溴苯，浓溴水与苯不反应，苯只能萃取溴水中的溴，无法发生取代反应，A错误； B．苯与水不互溶，可采用分液方法分离，B正确； C．乙醇消去反应生成乙烯，需要控制反应温度在170℃，温度计应伸入到烧瓶内的溶液中，C错误； D．甲苯与乙醇互溶，需通过蒸馏分离，蒸馏时温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，测量蒸汽温度，D错误； 故答案选B。 20. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24 L CHCl3含有的分子数为0.1NA B. 2.8 g由乙烯和丙烯组成的混合物中，所含的原子总数为0.6NA C. 1 mol苯乙烯中含有碳碳双键数为4NA D. 0.1 mol氢氧根(OH-)和羟基(-OH)含有的电子数均为NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．标准状况下，CHCl3为液态，无法用气体摩尔体积计算其物质的量，分子数不为0.1NA，A错误； B．乙烯和丙烯的最简式均为CH2，2.8g混合物含0.2mol CH2，总原子数为0.2×3×NA=0.6NA，B正确； C．苯乙烯中仅含1个碳碳双键（苯环无双键），1 mol苯乙烯含NA个双键，C错误； D．OH−含10个电子，0.1 mol为NA；羟基(-OH)含9个电子，0.1mol为0.9NA，D错误； 故选B。 21. 下图所示的化合物是合成仿瓷餐具主要成分的关键中间体，其中均为短周期元素，且原子序数依次增大，分子中的所有原子均满足稀有气体的稳定电子构型，X是有机物分子骨架元素，Z和W能形成两种室温下常见的液态化合物。下列说法错误的是 A. 与中X与Y原子的杂化类型相同 B. 电负性： C. 基态原子未成对电子数： D. 该化合物具有碱性，能与盐酸反应 【答案】B 【解析】 【分析】化合物中均为短周期元素，且原子序数依次增大，分子中的所有原子均满足稀有气体的稳定电子构型，X是有机物分子骨架元素，X形成4根共价键，所以X为C，Y形成三根共价键，Y为N，W与Y相连，每个W与Y形成一根共价键，所以W为H，分子式中Z形成两根共价键，且Z和W能形成两种室温下常见的液态化合物，所以Z为O，以此分析。 【详解】A．为，C的价层电子对数为，C的杂化方式为，为，N的价层电子对数为，N的杂化方式为，所以X与Y原子的杂化类型相同，A正确； B．根据分析，W为H，X为C，Z为O，Y为N，元素周期表中，电负性从左到右，逐渐增大，所以电负性：，即，B错误； C．W为H，基态有1个未成对电子，Z为O，价电子排布为，基态有两个未成对电子，Y为N，价电子排布为，，基态有三个未成对电子，基态原子未成对电子数：，C正确； D．结构中为，显碱性，能与盐酸反应，D正确； 故答案选B。 二、填空题(每空2分，共58分) 22. 根据要求，回答下列问题： （1）对二甲苯()的苯环上的一氯代物有___________种。 （2）向少量酸性溶液中滴加乙醛溶液，可观察到的现象是___________，生成的有机物的结构简式为___________。 （3）某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成___________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为___________个。 （4）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________mol 。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有___________(填字母)。 A．Na                    B．NaOH                    C．                D． （5）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热生成TNT的化学方程式为___________。 【答案】（1）1 （2） ①. 酸性高锰酸钾溶液褪色 ②. （3） ①. 2 ②. 1 （4） ①. 3 ②. ABD （5） 【解析】 【小问1详解】 对二甲苯的结构是对称的，苯环上的4个氢原子均等效，故苯环上的一氯代物有1种。 【小问2详解】 乙醛含有醛基，具有还原性，能被强氧化剂酸性高锰酸钾溶液氧化，因此现象是溶液紫色褪去；乙醛被强氧化剂酸性溶液氧化是乙醛中的醛基被氧化为羧基，故生成的有机物为乙酸：。 【小问3详解】 卤代烃与氢氧化钠醇溶液加热发生消去反应。与苯环相连的氯原子由于苯环的影响，不易消去；另一个氯原子消去时，有两种消去方式（相邻的两个碳原子均有H，生成不同的双键位置），所以会生成2种有机产物：和；手性碳原子是连有4个不同基团的碳原子，该氯代烃中，与氯原子直接相连的碳原子连接了4个不同基团，如图：，故含有1个手性碳原子。 【小问4详解】 ①胡椒酚分子中，酚羟基的邻位的碳有氢原子，可与溴发生取代反应，消耗2 mol Br2 ；碳碳双键可与溴发生加成反应，消耗1 mol Br2 ，所以1 mol胡椒酚理论上最多消耗3 mol Br2 。 ②酚羟基具有弱酸性，酸性比碳酸弱，比碳酸氢根强，能与Na、NaOH、Na2CO3反应生成酚钠，与NaHCO3不反应，故选ABD。 【小问5详解】 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热，发生取代反应，生成三硝基甲苯（TNT），方程式为：。 23. 按系统命名法给下列有机化合物命名或写出相应的结构简式。 （1）的名称是：___________。 （2）的名称是：___________。 （3）的名称是：___________。 （4） 的名称是：___________。 （5） 的名称是：___________。 （6）乙二酸二乙酯的结构简式：___________。 【答案】（1）3,4-二甲基-4-乙基庚烷 （2）3,4-二甲基-2-戊烯 （3）4-甲基苯乙烯或对甲基苯乙烯 （4）2-丁醇 （5）1,2,4-三甲苯 （6） 【解析】 【小问1详解】 该结构中最长碳链有7个碳原子，从离支链较近的一端给最长碳链上的碳原子编号，在3、4号碳有甲基，在4号碳上还有乙基，故名称为3,4-二甲基-4-乙基庚烷； 【小问2详解】 该结构中含碳碳双键最长碳链有5个碳原子，从离碳碳双键较近的一端给碳原子编号，双键在2号碳，在3、4号碳各有一个甲基，故名称为3,4-二甲基-2-戊烯； 【小问3详解】 该结构中乙烯基和苯环一起作母体，乙烯基所连的苯环碳原子为1号，甲基位于4号位（对位），故名称为4-甲基苯乙烯或对甲基苯乙烯； 【小问4详解】 该结构中含羟基在内的最长碳链有4个碳原子，从靠近羟基的一端编号，羟基在2号碳，故名称为2-丁醇； 【小问5详解】 该结构中以苯为母体，按取代基位次和最小编号命名，名称为1,2,4-三甲苯； 【小问6详解】 乙二酸二乙酯由乙二酸和乙醇发生酯化反应而得，结构简式为。 24. Ⅰ．维生素C是重要的营养素，其分子结构如下图所示。 （1）维生素C的分子式为___________相对分子质量为___________，含氧的质量分数为___________。 （2）维生素C含有的含氧官能团有羟基还有___________(填名称)。 （3）维生素C易溶于水，可能的原因是___________。 （4）维生素C具有较强的还原性，向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，可观察到的现象是___________。 Ⅱ．回答下列问题 （5）制取乙炔的实验装置如下图所示，用化学方程式表达硫酸铜溶液的作用___________。 （6）乙炔可通过下列合成路线合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。 聚丙烯腈 A→聚丙烯腈反应的化学方程式是：___________。 【答案】（1） ①. C6H8O6 ②. 176 ③. 54.5% （2）酯基 （3）含有多个亲水基羟基与水分子间形成氢键 （4）溶液的蓝色褪去 （5）CuSO4+H2S=CuS+H2SO4 （6） 【解析】 【小问1详解】 根据维生素C的分子结构可知维生素C的分子式为C6H8O6；相对分子质量为6×12+8×1+6×16=176；含氧的质量分数为×100%≈54.5％； 【小问2详解】 根据维生素C的结构简式可知其含有的官能团的名称是羟基、碳碳双键和酯基，其中含氧官能团除了羟基还有酯基； 【小问3详解】 因为维生素C分子中含多个羟基，羟基是亲水基团，能与水分子间形成氢键，所以维生素C易溶于水； 【小问4详解】 维生素C具有较强的还原性，向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，维生素C将I2还原I-，淀粉遇I2的蓝色消失，即观察到的现象溶液的蓝色褪去； 【小问5详解】 生成的乙炔中常混有杂质气体硫化氢等，硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀，因此硫酸铜溶液的主要作用是除去乙炔气体中可能混有的硫化氢等杂质；化学方程式为CuSO4+H2S=CuS+H2SO4； 【小问6详解】 乙炔与HCN发生加成反应，生成A为CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚反应生成聚丙烯腈，则A→聚丙烯腈反应的化学方程式是。 25. 高分子J具有良好的热稳定性和机械性能，可用于合成纤维。J的一种合成路线如图。 （1）A中官能团的结构式是___________。B中官能团的电子式是___________。 （2）B→D的化学方程式是___________。 （3）酸性强弱：___________(填“>”或“<”)，原因是___________。 （4）I→J的化学方程式是___________。 （5）以乙烯为原料，其他无机试剂任选，写出合成OHCCHO的路线图___________。 【答案】（1） ①. ②. （2） （3） ①. > ②. 电负性，使的羧基中的O-H键的极性更大，更易电离出 （4） （5） 【解析】 【分析】根据A的化学式为，A为乙烯。将乙烯与水在加热、加压、催化剂作用下发生加成生成B：乙醇；乙醇进行催化氧化反应得到D：乙醛；将乙醛继续氧化后得到E：乙酸；再将乙酸与氯气进行取代反应生成F：；与碳酸氢钠反应生成G：；与NaCN先发生取代反应生成，然后酸性作用下发生水解转化为丙二酸；最后丙二酸与乙二醇进行缩聚反应生成高分子聚合物J：聚丙二酸乙二酯，据此分析解答。 【小问1详解】 A为乙烯，官能团为碳碳双键，结构式为：。B是乙醇，官能团是羟基，其电子式为：。 【小问2详解】 B→D为乙醇在Cu的催化作用下被氧化生成乙醛：。 【小问3详解】 因电负性，使的羧基中的O-H键的极性更大，更易电离出氢离子，所以酸性：。 【小问4详解】 I→J为与乙二醇在催化剂作用下进行缩聚反应生成高分子聚合物聚丙二酸乙二酯和水，其反应方程式为：。 【小问5详解】 以乙烯为原料合成OHCCHO，可先将使乙烯与卤素单质如Br2加成生成二卤代物，再水解即可得到乙二醇，乙二醇发生催化氧化反应可得到乙二醛，具体的合成路线为： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026(下)高二化学 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、单选题(每空2分，共42分) 1. 下列物质属于纯净物的是 A. 食醋 B. 聚乳酸 C. 硬脂酸甘油酯 D. 福尔马林 2. 下列物质属于天然有机高分子的是 A. 葡萄糖 B. 塑料 C. 淀粉 D. 油脂 3. 下列说法正确的是 A. 油脂都不能使溴水褪色 B. 利用X射线衍射可测定蛋白质的晶体结构 C. 核酸分子中碱基通过共价键结合成碱基对 D. 蔗糖、麦芽糖互为同分异构体，水解产物相同 4. 下列说法不正确的是 A. 煤的液化属于化学变化 B. 由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 C. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 D. 聚乳酸具有生物可降解性，无毒，是高分子化合物，可以制作一次性餐具 5. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 内酯豆腐：葡萄糖酸-δ-内酯缓慢水解为葡萄糖酸使豆类蛋白质胶体聚沉 B. 502胶水：α-氰基丙烯酸乙酯在空气中微量水的催化下发生缩聚反应固化 C. 保暖热袋：袋中的过饱和醋酸钠溶液遇到外界激荡后变成晶体并放出热量 D. 泡腾药片：有机酸和碳酸盐在水中发生反应产生二氧化碳使药物快速溶解 6. 下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是 A. 加聚反应 B. C. 加聚反应 D. 加聚反应 E. 缩聚反应 7. 研究人员利用分子筛封装金催化剂来制备丙，原理如图。下列叙述错误的是 A. 丙中碳原子有2种杂化方式 B. 甲能发生加成反应和氧化反应 C. 用银氨溶液可以区分甲、丙 D. 乙中氢键强度大于范德华力 8. 2025年4月1日，2025年“中国中医药合作交流大会”在郑州国际会展中心举办，展会期间展销一种中药材——甘草在中医药学中常用于治疗心气虚，脉结代，以及脾胃气虚等，结构简式如图所示，下列说法错误的是 A. 该分子的分子式为 B. 该分子中含有手性碳原子 C. 1 mol该物质与足量溴水反应，最多能与5 mol溴单质发生取代反应 D. 该有机物中含有3种含氧官能团 9. 下列实验操作或方法错误的是 A. 在重结晶实验中，要求杂质在溶剂中的溶解度受温度影响较大 B. 色谱法能从植物色素中提取叶绿素、胡萝卜素等组分 C. 实验室保存液溴时，试剂瓶中需添加适量水覆盖 D. 分馏法分离石油中的汽油、煤油等轻质油 10. 奥司他韦是一种有效的抗病毒药物，其结构如图。下列有关奥司他韦的说法不正确的是 A. 分子式为 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该分子能与反应 D. 该分子能发生氧化反应、还原反应、取代反应 11. 有机物M在一定条件下可转化成N，下列有关M、N的说法正确的是 A. M和N分别与足量加成后的产物互为同分异构体 B. 可以利用红外光谱法区分M和N C. M和N的分子中都含有手性碳原子 D. M和N中所含碳原子杂化类型不同 12. 某有机物X的化学式为，能与钠反应放出氢气，羧酸，若不考虑立体结构，X和Y组合生成的酯最多有 A. 4种 B. 8种 C. 16种 D. 32种 13. D-乙酰氨基葡萄糖是一种天然存在的特殊单糖，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 分子式为 B. 该物质与葡萄糖互为同系物 C. 该分子中含有4个手性碳原子 D. 含有3种官能团 14. 下列说法不正确的是 A. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B. 葡萄糖在酒化酶作用下可产生乙醇 C. 油脂氢化可获得不易氧化变质的人造脂肪 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 15. 一种蓝色有机染料的结构简式如图： 下列有关该物质的说法，错误的是 A. 存在顺反异构体 B. 苯环上一氯代物为4种 C. 存在2个C-O σ键 D. 属于两性化合物 16. 下列说法不正确的是 A. 乙醇的酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应 B. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯分子中含有碳碳双键 C. 乙醛分子式为，它可以被还原成乙醇 D. 苯与溴水混合，反复振荡后溴水层颜色变浅是因为苯与溴发生了加成反应 17. 下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 检验与浓反应有乙烯生成 将与浓在烧瓶中混合后加热至，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 B 检验淀粉水解生成葡萄糖 向淀粉水解后的溶液中，直接加入新制的悬浊液，加热至沸腾，未产生砖红色沉淀 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，一段时间后加入几滴溶液，出现淡黄色沉淀 D 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取少量丙烯醛，向其中滴加溴水，溴水褪色 A. A B. B C. C D. D 18. 对甲基苯甲醇可发生一系列反应，下列说法不正确的是 A. 物质b中所有碳原子共面 B. 物质b转化为c的过程说明甲基对苯环的性质有一定影响 C. 物质a与官能团都是-OH，但不属于同类物质 D. 物质a可经取代，水解反应后与c发生缩聚反应 19. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．分离苯和水 C．制取乙烯 D．分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 20. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24 L CHCl3含有的分子数为0.1NA B. 2.8 g由乙烯和丙烯组成的混合物中，所含的原子总数为0.6NA C. 1 mol苯乙烯中含有碳碳双键数为4NA D. 0.1 mol氢氧根(OH-)和羟基(-OH)含有的电子数均为NA 21. 下图所示的化合物是合成仿瓷餐具主要成分的关键中间体，其中均为短周期元素，且原子序数依次增大，分子中的所有原子均满足稀有气体的稳定电子构型，X是有机物分子骨架元素，Z和W能形成两种室温下常见的液态化合物。下列说法错误的是 A. 与中X与Y原子的杂化类型相同 B. 电负性： C. 基态原子未成对电子数： D. 该化合物具有碱性，能与盐酸反应 二、填空题(每空2分，共58分) 22. 根据要求，回答下列问题： （1）对二甲苯()的苯环上的一氯代物有___________种。 （2）向少量酸性溶液中滴加乙醛溶液，可观察到的现象是___________，生成的有机物的结构简式为___________。 （3）某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成___________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为___________个。 （4）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________mol 。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有___________(填字母)。 A．Na                    B．NaOH                    C．                D． （5）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热生成TNT的化学方程式为___________。 23. 按系统命名法给下列有机化合物命名或写出相应的结构简式。 （1）的名称是：___________。 （2）的名称是：___________。 （3）的名称是：___________。 （4） 的名称是：___________。 （5） 的名称是：___________。 （6）乙二酸二乙酯的结构简式：___________。 24. Ⅰ．维生素C是重要的营养素，其分子结构如下图所示。 （1）维生素C的分子式为___________相对分子质量为___________，含氧的质量分数为___________。 （2）维生素C含有的含氧官能团有羟基还有___________(填名称)。 （3）维生素C易溶于水，可能的原因是___________。 （4）维生素C具有较强的还原性，向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，可观察到的现象是___________。 Ⅱ．回答下列问题 （5）制取乙炔的实验装置如下图所示，用化学方程式表达硫酸铜溶液的作用___________。 （6）乙炔可通过下列合成路线合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。 聚丙烯腈 A→聚丙烯腈反应的化学方程式是：___________。 25. 高分子J具有良好的热稳定性和机械性能，可用于合成纤维。J的一种合成路线如图。 （1）A中官能团的结构式是___________。B中官能团的电子式是___________。 （2）B→D的化学方程式是___________。 （3）酸性强弱：___________(填“>”或“<”)，原因是___________。 （4）I→J的化学方程式是___________。 （5）以乙烯为原料，其他无机试剂任选，写出合成OHCCHO的路线图___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $