专题06 性别决定和伴性遗传（期末真题，广东专用）高一生物下学期人教版

**基本信息** 聚焦性别决定与伴性遗传三大核心考点，精选广东多地高一下期末真题，通过基础判断与综合分析结合，全面考查遗传规律理解与应用能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|25题|染色体组型、伴性遗传规律、系谱图分析|结合果蝇杂交、家蚕育种等真实生物情境，考查XY/ZW型性别决定差异| |非选择题|13题|遗传实验设计、基因型推断、概率计算|解答题融入性反转、温度影响性别等前沿案例，实验题要求设计杂交方案验证遗传方式，体现科学探究与逻辑推理|

专题06 性别决定和伴性遗传 3大高频考点概览 考点01 染色体组型和性别决定 考点02 伴性遗传的遗传规律及应用 考点03 遗传系谱图 地 城 考点01 染色体组型和性别决定 一、单选题 1．(24-25高一·广东惠州·期末)下列有关人体基因和染色体的叙述，正确的是（    ） A．决定性状的基因若位于X和Y同源区段，则在遗传上和性别无关联 B．位于性染色体上的基因都与性别决定相关 C．基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 D．人类基因数远大于染色体数，说明一条染色体上有多个基因 【答案】D 【分析】自然界中性别决定方式有很多种，其中由性染色体决定性别的主要有两类：XY型和ZW型。 【详解】A、决定性状的基因若位于X和Y同源区段上，在遗传上也会和性别相关联，也属于伴性遗传，A错误； B、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如红绿色盲基因位于X染色体，与性别决定无关，B错误； C、基因主要位于染色体上，但线粒体DNA中也存在基因，C错误； D、人类基因数远多于染色体数，说明每条染色体含有多个基因，D正确。 故选D。 2．(24-25高一下·广东汕尾·期末)鸡是ZW性别决定方式，受温度影响，如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，产生染色体正常的后代。关于该杂交组合，下列分析正确的是（    ） A．性反转的公鸡与正常公鸡产生的配子相同 B．存活后代的性染色体组成有三种类型 C．后代母鸡的数量约为公鸡数量的两倍 D．母鸡性反转说明性状主要由遗传物质决定 【答案】C 【详解】A、性反转公鸡（ZW）减数分裂时产生Z和W两种配子，而正常公鸡（ZZ）只产生Z配子，两者配子不同，A错误； B、后代性染色体组合可能有ZZ、ZW、WW，但WW无法存活，存活类型为ZZ（公鸡）和ZW（母鸡）两种，B错误； C、后代染色体组成ZZ:ZW:WW=1:2:1，WW不能存活，所以存活后代中母鸡（ZW ）数量约为公鸡（ZZ ）数量的两倍，C正确； D、性反转由环境引起，但染色体未变，说明性状由遗传物质和环境共同作用，而非主要由遗传物质决定，D错误。 故选C。 3．(24-25高一下·广东清远·期末)下列实验材料中适合用于研究伴性遗传的是（　　） A．噬菌体 B．果蝇 C．大肠杆菌 D．豌豆 【答案】B 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。因此研究伴性遗传需要实验材料具有明确的性别分化且性染色体易区分，同时需存在与性染色体相关的性状差异。 【详解】A、噬菌体是病毒，无细胞结构，无性别和性染色体，无法研究伴性遗传，A不符合题意； B、果蝇具有XY型性别决定系统，性状（如红眼/白眼）与性染色体关联明显，且繁殖快、易观察，B符合题意； C、大肠杆菌为原核生物，无性别分化和性染色体，仅通过无性繁殖，C不符合题意； D、豌豆为自花传粉植物，雌雄同体，性状由常染色体基因控制，无伴性遗传现象，D不符合题意。 故选B。 4．(24-25高一下·广东佛山·期末)正常情况下，鬃狮蜥的性别由性染色体决定，雌性为ZW，雄性为ZZ。研究发现，部分雄性鬃狮蜥卵在较高的温度下会孵化为雌性（性染色体组成不变），并且能与其它雄性个体正常交配和繁殖。下列关于该现象的分析，错误的是（　　） A．鬃狮蜥的性别决定是遗传和环境因素共同作用的结果 B．该现象的出现可能与温度对表观遗传的影响有关 C．该现象将导致W染色体在鬃狮蜥后代中比例升高 D．该现象有利于鬃狮蜥在不利环境中维持较高生育率 【答案】C 【分析】性别决定方式有性染色体决定，如XY型、ZW型性别决定、环境决定（温度、营养条件等）。表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达和表型发生了可遗传的改变。 【详解】A、正常情况下鬃狮蜥性别由性染色体决定，而高温下部分雄性卵会孵化为雌性，这表明鬃狮蜥的性别决定是遗传（性染色体）和环境（温度）因素共同作用的结果，A正确；   B、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。温度可能影响了相关基因的表达调控等表观遗传过程，从而使具有正常雄性染色体组成的个体表现为雌性，B正确； C、具有正常雄性染色体组成（ZZ）的卵在高温下孵化为雌性，其性染色体组成还是ZZ，与其他雄性（ZZ）交配，后代性染色体组成依然是ZZ，不会导致W染色体在后代中比例升高，C错误；   D、在不利环境（如高温）下，部分雄性个体转变为雌性，增加了雌性个体数量，有利于鬃狮蜥在不利环境中维持较高生育率，D正确。 故选C。 5．(24-25高一下·广东韶关·期末)SHOX基因存在于人类XY染色体的同源区域，其缺陷是引起患者身材矮小及骨发育异常的重要原因。下列叙述错误的是（　　） A．SHOX基因的遗传与性别相关联 B．减数分裂过程中SHOX基因区域可发生互换 C．Y染色体上的SHOX基因表达量比X染色体上高 D．性染色体组成为“XO”的个体身材较正常人矮小 【答案】C 【分析】性染色体是指与性别决定有直接关系的染色体，决定生物的性别。常见的性别决定方式有XY型和ZW型 。 【详解】A、SHOX基因位于XY染色体同源区域，属于性染色体上的基因，其遗传必然与性别相关联，符合伴性遗传特点，A正确； B、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体在同源区域可发生互换（交叉互换），SHOX基因位于同源区，因此该区域可发生互换，B正确； C、题干未提供任何关于X、Y染色体上SHOX基因表达量对比的信息，无法得出 “Y 染色体上的SHOX基因表达量比X染色体高” 的结论，属于无依据推测，C错误； D、性染色体组成为 “XO” 的个体，因缺少一条性染色体，SHOX基因可能缺失或表达异常，导致身材较正常人矮小，与题干中 “SHOX 基因缺陷引起身材矮小” 一致，D正确。 故选C。 6．(23-24高一下·广东汕头·期末)每种生物的基因数量，都远多于这种生物的染色体数目，如果蝇体细胞中的4对染色体携带基因数有1.3万多个。下列关于基因和染色体叙述正确的是（　　） A．基因都位于染色体上呈线性排列 B．果蝇细胞的基因都是成对存在的 C．在同源染色体上的基因不能重组 D．性染色体的基因不一定决定性别 【答案】D 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、细胞核中的基因位于染色体上，但细胞质中的基因不位于染色体上，A错误； B、细胞质中的基因不是成对存在的，B错误； C、同源染色体上非姐妹染色单体互换可以使同源染色体上非等位基因重组，C错误； D、性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，如果蝇的白眼和红眼基因，D正确。 故选D。 二、解答题 7．(24-25高一下·广东清远·期末)家蚕（2N=56）的性别决定为ZW型，生产实践中发现雄蚕具有食量低、结茧率高的特点。为了能够通过蚕卵颜色辨别蚕的性别，科研人员利用辐射诱变技术处理常染色体上控制卵色的基因（A控制黑卵，a控制白卵）得到变异家蚕，进而利用变异家蚕培育限性黑卵家蚕，过程如图。已知基因A位置改变后仍能正常表达。回答下列问题： (1)若对家蚕进行基因组测序，应该对其_____条染色体上的DNA碱基进行检测。图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于_____。 (2)F1的黑卵个体中染色体异常的比例为_____。为了实现多养雄蚕的目的，可利用该限性黑卵家蚕与_____家蚕杂交，从子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕。 (3)若位于W染色体上的A基因会导致常染色体上含有A的卵细胞50%死亡，用该限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，F1随机交配，则F1雌性家蚕产生的可育配子的类型及比例为_____，F2中白卵个体的比例为_____。 【答案】(1) 29 染色体（结构）变异（易位） (2) 2/3 正常白卵 (3) AZ：aZ：AWA：aWA=2：2：1：2 1/7 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）家蚕体细胞染色体数2N=56，性别决定为ZW型，雌蚕性染色体ZW，雄蚕ZZ 。基因组测序需测每对常染色体中的一条 + 两条性染色体，常染色体共54条，测27条，加Z、W，共29条。正常黑卵家蚕一条常染色体上A基因位置改变到W染色体，属于染色体结构变异（易位）。 （2）由题意可知，变异黑卵家蚕的基因型为AOZWA，正常白卵家蚕的基因型为aaZZ，F1的基因型及比例为AaZZ：AaZWA：aOZZ：aOZWA=1:1:1:1，黑卵个体为AaZZ：AaZWA：aOZWA=1:1:1，因此F1的黑卵个体中染色体异常的比例为2/3。限性黑卵家蚕（aaZWA ）与正常白卵家蚕（aaZZ ）杂交，子代基因型为aaZZ和aaZWA，表型为黑卵的家蚕只有雌蚕，表型为白卵的家蚕只有雄蚕，因此在子代中可通过卵的颜色筛选出雄蚕。 （3）限性黑卵家蚕（aaZWA）与纯合的正常黑卵家蚕（AAZZ）杂交，F1的基因型为AaZZ、AaZWA。F1雌性家蚕（AaZWA）产生的卵细胞基因型理论上为AZ：AWA：aZ：aWA。由于位于W染色体上的A基因会导致常染色体上含有A的卵细胞50%死亡，所以AWA卵细胞存活50%，AZA、aZ和aWA正常，所以F1雌性家蚕产生的可育配子的类型及比例为AZ：AWA：aZ：aWA=2:1:2:2。F1雄性家蚕（AaZZ）产生的精子类型及比例为AZ:aZ = 1:1。F1随机交配，F2中白卵个体（aaZZ）的比例为2/7×1/2=1/7。 8．(23-24高一下·广东茂名·期末)果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，优势有易饲养、繁殖快、染色体数目少，如图为某果蝇体细胞内染色体组成示意图。 回答下列问题： (1)该果蝇的性别是________性，理由是_____________。 (2)基因A与基因a的部分碱基序列如图所示，说明DNA分子中发生了碱基的___________，属于变异中的__________。只考虑图中所标示的基因，该果蝇能产生_____种不同配子，与基因型相同的异性交配，后代基因型有_____种。 (3)已知在黑腹果蝇中，点状染色体缺失一条，此个体称为单体，属于变异中的_________。单体的一个处于有丝分裂中期的细胞，其核DNA含有_____条脱氧核苷酸链，______对同源染色体。 【答案】(1) 该果蝇体细胞内的性染色体组成为XY 雄 (2) 增添或缺失 基因突变 4/四 12 (3) 染色体数目变异 28 3 【分析】分析题图可知：某果蝇体细胞内含有8条染色体、4对同源染色体，1对性染色体为为XY，说明该果蝇为雄性。基因A的部分碱基序列比基因a的部分碱基序列多了2个碱基对，说明DNA分子中发生了碱基的增添或缺失，这属于变异中的基因突变。 【详解】（1）由图可知：该果蝇的体细胞内，其性染色体的组成为XY，说明该果蝇的性别是雄性。 （2）对比基因A与基因a的部分碱基序列可知：基因a比基因A少了2对碱基，说明DNA分子中发生了碱基的增添或缺失，属于变异中的基因突变。只考虑图中所标示的基因，该果蝇的基因型为AaXBYb，能产生4种比值相等的雄配子，与基因型相同的异性AaXBXb交配，后代基因型有3×4=12种。 （3）正常情况下，果蝇的体细胞中含有8条染色体、4对同源染色体。由题意可知：在单体中，点状染色体缺失一条，这种变异属于染色体数目变异。该单体果蝇的体细胞中含有7条染色体，其处于有丝分裂中期的一个细胞中，每条染色体含有2个DNA分子，每个DNA分子含有2条脱氧核苷酸链，故其核DNA分子共有14个、含有28条脱氧核苷酸链，3对同源染色体。 地 城 考点02 伴性遗传的遗传规律及应用 一、单选题 1．(23-24高一下·广东广州五校（实、二中）等·期末)下列关于红绿色盲病的叙述，错误的是（    ） A．红绿色盲女患者的父亲一定患该病 B．红绿色盲男患者的致病基因来自其母亲 C．女性红绿色盲患者的孙女一定患此病 D．某地区红绿色盲患者在男性中约占8%，在女性中约占0.64%，由此可知，红绿色盲基因的基因频率约为8% 【答案】C 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者致病基因只能来自母亲，女性患者需两个致病基因。 【详解】A、红绿色盲女患者的两个X染色体中，一个来自父亲（必为Xb），另一个来自母亲，故其父亲一定患病，A正确； B、男性患者的X染色体只能来自母亲，Y来自父亲，故致病基因必然来自母亲，B正确； C、女性患者（XbXb）的儿子必为XbY，其孙女需从父亲（XbY）处获得Xb，但若母亲携带正常基因（XB），孙女可能为携带者（XBXb），不一定患病，C错误； D、男性中患者比例（8%）等于Xb基因频率，女性中患者比例为Xb基因频率的平方（8%2=0.64%），D正确。 故选C。 2．(24-25高一下·广东汕尾·期末)某对表现型正常夫妇的父亲都患有某种遗传病，该病由X染色体上的隐性致病基因引起。这对夫妇进行遗传咨询了解他们的孩子患该病的概率，不考虑其他变异。下列分析正确的是（    ） A．这对夫妇正常，所以他们的孩子不会有患病风险 B．父亲正常、他们所生的儿子都正常 C．母亲是携带者，他们所生女儿都是携带者 D．根据家系遗传分析，他们的孩子患病概率为1/4 【答案】D 【分析】夫妇双方表现正常，但双方父亲均患病，需推断夫妇基因型并计算子代患病概率。 【详解】A、已知该病由 X 染色体上的隐性致病基因引起，设致病基因为Xb。因为这对夫妇的父亲都患有该病，所以妻子的父亲基因型为XbY，妻子正常，其基因型一定是XBXb（父亲的Xb遗传给妻子），丈夫正常，基因型为XBY。儿子可能继承Xb而患病，A 错误； B、丈夫基因型为XBY，妻子基因型为XBXb，他们所生儿子的基因型为XBY或XbY，儿子有1/2的概率患病，B 错误； C、丈夫基因型为XBY，妻子基因型为XBXb，他们所生女儿的基因型为XBXB或XBXb，女儿有1/2的概率是携带者，C 错误； D、丈夫基因型为XBY，妻子基因型为XBXb，他们孩子的基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，患病（XbY）的概率为1/4，D 正确。 故选D。 3．(24-25高一下·广东清远·期末)在家猫细胞中若存在两条X染色体，则其中一条会形成巴氏小体而失活，导致只有一条X染色体具有活性。已知家猫的毛色由X染色体上的一对等位基因B/b控制，只含有基因B的个体为黑猫，只含有基因b的个体为橙猫，其他个体为皮毛花斑色的玳瑁猫。花斑毛色的形成机制如图所示。下列说法正确的是（　　） A．玳瑁猫与玳瑁猫交配，子代中有1/4的可能出现玳瑁猫 B．为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 C．可利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无确定正常猫的性别 D．只考虑毛色的遗传，该家猫有5种基因型、2种表型 【答案】C 【详解】A、玳瑁猫基因型为XBXb。实际不存在 “玳瑁猫与玳瑁猫交配”（雄性无玳瑁表型 ），A错误； B、玳瑁猫仅为雌性（XBXb），繁殖需与雄性（XBY 或XbY ）交配，淘汰其他体色猫无法持续繁殖玳瑁猫，B错误； C、正常雄猫只有 1 条 X 染色体（无巴氏小体 ），正常雌猫有 2 条 X 染色体（1 条形成巴氏小体 ）。故可通过观察巴氏小体判断性别（有巴氏小体为雌性，无则为雄性 ），C正确； D、基因型有XBXB（黑猫，雌 ）、XBXb（玳瑁猫，雌 ）、XbXb（橙猫，雌 ）、XBY（黑猫，雄 ）、XbY（橙猫，雄 ），共5 种基因型 ；表型有黑猫、橙猫、玳瑁猫，共3 种表型 ，D错误 。 故选C。 4．(24-25高一下·广东汕头潮南区·期末)洛岛红鸡大部分雏鸡的羽毛生长速度慢，属于慢羽型；部分雏鸡属于快羽型。该对相对性状由Z染色体上一对等位基因控制，慢羽为显性。某养殖场需要在雏鸡中保留雌鸡用于产蛋，下列杂交组合可根据子代羽毛表型对雏鸡进行性别鉴定的是（　　） A．杂合慢羽雄鸡×快羽雌鸡 B．慢羽雄鸡×快羽雌鸡 C．纯合慢羽雄鸡×快羽雌鸡 D．快羽雄鸡×慢羽雌鸡 【答案】D 【详解】A、该对相对性状由Z染色体上一对等位基因控制，慢羽为显性，假设相关基因为A和a。杂合慢羽雄鸡（ZAZa）与快羽雌鸡（ZaW）杂交，雄性子代可能为ZAZa（慢羽）或ZaZa（快羽），雌性子代可能为ZAW（慢羽）或ZaW（快羽），无法区分性别，A错误； B、慢羽雄鸡（若为纯合ZAZA）与快羽雌鸡（ZaW）杂交，雄性子代全为ZAZa（慢羽），雌性子代全为ZAW（慢羽），表型相同，无法区分性别；慢羽雄鸡（若为ZAZa）与快羽雌鸡（ZaW）杂交，雄性子代为ZAZa（慢羽）和ZaZa（快羽），雌性子代全为为ZAW（慢羽）和ZaW（快羽），无法区分性别，B错误； C、纯合慢羽雄鸡（ZAZA）与快羽雌鸡（ZaW）杂交，雄性子代全为ZAZa（慢羽），雌性子代全为ZAW（慢羽），表型相同，无法区分性别，C错误； D、快羽雄鸡（ZaZa）与慢羽雌鸡（ZAW）杂交，雄性子代全为ZAZa（慢羽），雌性子代全为ZaW（快羽），可区分性别，D正确。 故选D。 5．(24-25高一下·广东江门·期末)某种昆虫的眼色由位于Z染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列分析错误的是（　　） A．该昆虫的眼色遗传和性别相关联 B．赤眼是显性性状 C．F1赤眼全为雌性 D．F1杂交，F2青眼雄性的比例为1/4 【答案】C 【详解】A、由于昆虫的眼色由位于Z染色体上的一对等位基因控制，所以该昆虫的眼色遗传和性别相关联，属于伴性遗传，A正确； B、纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型，说明赤眼是显性性状，假设相关基因用A、a表示，则纯合赤眼雌性基因型为ZAW，纯合青眼雄性基因型为ZaZa，B正确； C、F1雄性（ZAZa）为赤眼，雌性（ZaW）为青眼，因此赤眼全为雄性，C错误； D、F1雄性（ZAZa）产生的配子为ZA（50%）和Za（50%），雌性（Za W）产生的配子为Za（50%）和W（50%），F2青眼雄性（ZaZa）的概率为50%（父方Za） × 50%（母方Za）=25%，即1/4，D正确。 故选C。 6．(24-25高一下·广东东莞·期末)已知控制鸡羽毛横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，下列组合中能根据雏鸡羽毛的特征把雌性和雄性分开的是（　　） A．ZBW×ZBZb B．ZbW×ZBZB C．ZbW×ZBZb D．ZBW×ZbZb 【答案】D 【分析】在ZW型性别决定系统中，母鸡的性染色体为ZW，公鸡为ZZ。芦花（B）为显性，位于Z染色体。要区分雏鸡性别，需使雌雄表型不同。 【详解】A、母鸡ZBW与公鸡ZBZb→雄（ZZ）：ZBZB或 ZBZb，均为芦花， 雌（ZW）：ZBW（芦花）或 ZbW（非芦花）。雌雄均有芦花，无法区分，A不符合题意； B、母鸡ZbW与公鸡ZBZB→雄（ZZ）：ZBZb（芦花）；雌（ZW）：ZBW（芦花）。雌雄均为芦花，无法区分，B不符合题意； C、母鸡ZbW与公鸡ZBZb→ 雄（ZZ）：ZBZb或 ZbZb，有芦花和非芦花；雌（ZW）：ZBW（芦花）或 ZbW（非芦花），无法区分，C不符合题意； D、ZBW×ZbZb→雄（ZZ）： ZBZb（芦花）；雌（ZW）：ZbW（非芦花）。雌雄的表现型不同，可以区分，D符合题意。 故选D。 7．(24-25高一下·广东清远·期末)血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，通常为伴X染色体隐性遗传。医生对某患者的家系进行调查，结果如图。下列说法正确的是（　　） A．Ⅲ9的血友病基因来自其父亲，与其外祖父无关 B．若Ⅱ6生了一个男孩，该男孩患血友病的概率为1/4 C．如果Ⅱ6想再生育一个孩子，建议她生育女孩 D．Ⅲ8的基因型与其母亲相同的概率为1/2 【答案】C 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、男性患者Ⅲ9的基因型为XaY，其血友病致病基因来源于母亲，与外祖父有关，A错误； B、Ⅱ6基因型为XAXa，其丈夫Ⅱ7基因型为XAY，若夫妇二人生了一个男孩，男孩基因型为XAY或XaY，该男孩患血友病的概率为1/2，B错误； C、Ⅱ6基因型为XAXa，其丈夫Ⅱ7基因型为XAY，生女孩全不患血友病，生男孩患血友病概率为1/2，故建议Ⅱ6生育女孩，C正确； D、Ⅲ8的基因型为XAXa，其母亲Ⅱ4基因型也为XAXa，二人基因型相同的概率为1，D错误。 故选C。 8．(24-25高一下·广东广州天河区·期末)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位于X染色体上的位置图谱，如图所示，相关叙述错误的是（　　）    A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．所示基因在Y染色体上可能有对应的基因 C．伴X染色体显、隐性遗传具有不同的特点 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】D 【分析】分析图示可知，若干基因在X染色体上呈线性排列。基因在染色体上呈线性排列，这是摩尔根和他的学生在通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上之后，进一步研究得出的结论。 【详解】A、图中所示基因都在X染色体上，随着X染色体遗传，所以所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、X与Y染色体之间存在同源区段与非同源区段，在同源区段Y染色体上含有与所示基因对应的基因，B正确； C、伴X隐性病的遗传特点男性发病率高于女性，而伴X显性病遗传的特点，女性发病率高于男性，C正确； D、等位基因位于两条同源染色体上相同的位置，图中四个与眼色表型相关基因在一条染色体上，不是等位基因，D错误。 故选D。 9．(24-25高一下·广东韶关·期末)某昆虫正常翅和裂翅受一对等位基因A、a控制，灰体和黄体受另一对等位基因B、b控制，两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。现有一只正常翅灰体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1的表现型及比例为正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雌虫∶正常翅灰体雄虫∶正常翅黄体雄虫∶裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雌虫∶裂翅灰体雄虫∶裂翅黄体雄虫 = 2∶2∶2∶2∶1∶1∶1∶1。下列相关叙述正确的是（　　） A．体色的基因位于X染色体上，且灰体为显性 B．亲本雌虫基因型为AaXbXb，雄虫基因型为AaXBY C．F1各表型比例的原因是含有A基因卵细胞不育 D．可利用F1验证两对等基因遵循基因的自由组合定律 【答案】D 【分析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致可以确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。 【详解】A、根据F1 中雌虫和雄虫均有灰体和黄体，且比例相同，不能判断体色的基因位于X染色体上，A 错误； B、根据F1 中雌虫和雄虫均有灰体和黄体，均有正常翅和裂翅 ，且比例相同，推断两对基因均位于常染色体上，B 错误； C、F1各表型比例的原因是AA个体致死，C 错误； D、F1中翅型（2A_、1）和体色（1Bb、1bb）表现为自由组合，可利用F1验证两对等基因遵循基因的自由组合定律，D 正确。 故选D。 10．(24-25高一下·广东韶关·期末)某种蠕虫身体黏滑和不黏为一对相对性状。根据如图所示杂交实验推断显性性状和该种蠕虫的性别决定方式分别是（　　）    A．黏滑，XY B．黏滑，ZW C．不黏，XY D．不黏，ZW 【答案】B 【分析】性染色体是指与性别决定有直接关系的染色体，决定生物的性别。常见的性别决定方式有XY型和ZW型 。 【详解】实验2中，亲本为不黏（♀）和黏滑（♂），子代全为黏滑，说明黏滑为显性性状，不黏为隐性性状。若为ZW 型（雌性为 ZW，雄性为 ZZ），实验1：黏滑（♀，ZAW）× 不黏（♂，ZaZa），子代基因型为 ZaW（不黏♀）和 ZAZa（黏滑♂），与实验结果一致。实验2：不黏（♀，ZaW）× 黏滑（♂，ZAZA），子代基因型为 ZAW（黏滑♀）和 ZAZa（黏滑♂），与实验结果一致。若为XY 型，无法推导出符合实验结果的基因型组合。 综上，显性性状为黏滑，性别决定方式为ZW 型，B正确，ACD错误。 故选B。 11．(24-25高一下·广东广州三校（广附、广铁、广外）·期末)已知果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，相关基因位于 X 染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性相关基因位于常染色体上。一只红眼长翅雌果蝇与一只红眼长翅雄果蝇杂交，若F₁雄果蝇中：红眼长翅∶红眼残翅∶白眼长翅∶白眼残翅= 3∶1∶3∶1。下列关于此杂交实验的分析，正确的是（    ） A．F1中红眼长翅雌果蝇的基因型只有1种 B．亲本中红眼长翅雌果蝇的基因型一定为 BbXᴬXᴬ​ C．F1中红眼长翅雌果蝇与白眼残翅雄果蝇杂交，后代中不会出现白眼长翅果蝇 D．若让F1中红眼长翅雌雄果蝇相互交配，F2中白眼残翅果蝇出现的概率为1/72 【答案】D 【分析】题干分析：F1雄果蝇中，红眼：白眼=1:1，且亲本为红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，相关基因位于 X 染色体上，所以亲本的基因型为XAXaXAY；F1雄果蝇中，长翅：残翅=3:1，可知，亲本的基因型为BbBb，综上，亲本的杂交组合为：BbXAXaBbXAY。 【详解】A、依据题干信息，F1雄果蝇中，红眼：白眼=1:1，且亲本为红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，相关基因位于 X 染色体上，所以亲本的基因型为XAXaXAY；F1雄果蝇中，长翅：残翅=3:1，可知，亲本的基因型为BbBb，综上，亲本的杂交组合为：BbXAXaBbXAY，所以F1中红眼长翅雌果蝇的基因型有：B-XAX-，共有22=4种，A错误； B、结合A项可知，亲本中红眼长翅雌果蝇的基因型一定为 BbXᴬXa​，B错误； C、亲本的杂交组合为：BbXAXaBbXAY，F1中，红眼长翅雌果蝇的基因型为B-XAX-，白眼残翅雄果蝇的基因型为bbXaY，后代会出现白眼长翅果蝇（BbXaXa、BbXaY），C错误； D、亲本的杂交组合为：BbXAXaBbXAY，F1中，红眼长翅雌、雄果蝇的基因型为B-XAX-、B-XAY ，按照拆分法，可求得白眼残翅果蝇的概率为（2/32/31/4）（1/41/2）=1/72，D正确。 故选D。 二、多选题 12．(24-25高一下·广东广州海珠区·期末)某二倍体动物的性别决定方式为 ZW型，雌性和雄性个体数比例为 1：1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述错误的是（    ） A．该种群H基因的频率是90% B．该种群有 5.5%的个体患甲病 C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有8种 D．两个表型正常的该动物交配，后代患甲病的概率为3/22 【答案】CD 【详解】A、雌性个体中患甲病（ZhW）的比例为1/10 ，因种群遗传平衡，Zh基因频率等于雌性中Zh的频率，即10% ，则ZH基因频率为90% ，A正确； B、该种群患病基因型为有雄性ZhZh，雌性ZhW两种，且雌雄比例相等，所以总患病率=雌性患病率（1/2×1/10=5%）+雄性患病率（1/2×1/100=0.5%），合计5.5%，B正确； C、繁殖一代后雄性基因型为ZHZH、ZHZh、ZhZh（3种），雌性为ZHW、ZhW（2种），共5种基因型，C错误； D、该种群处于遗传平衡，所以ZHZh共有2×0.1×0.9=0.18（雄性中），ZHZH=0.92=0.81（雄性中），二者比例为2:9，正常雄性（ZHZH或ZHZh）与正常雌性（ZHW）交配，后代为ZhW且患病的概率是2/11×1/4=1/22，D错误。 故选CD。 三、解答题 13．(24-25高一下·广东广州五校联考·期末)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B 和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：    (1)组别①F₁黑眼个体产生配子的基因组成有______；F₂中黑眼个体基因型有______种。 (2)组别②亲本的基因型为_____；F₂中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有________种。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为：aaBBXhXh 和AAbbXHO 的亲本杂交，F₁相互交配产生F2 (i)F₂中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为_______；F₂中白眼个体基因型有_________种。 (ii)F₂白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有________。 【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6 (2) AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 (3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB (4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHXh、aabbXhXh 【分析】分析题意可知，某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，遵循自由组合定律。 【详解】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。 （2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。 （3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。 （4）（ⅰ）aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1基因型为AaBbXHXh和AaBbX hO，雌雄相互交配产生F2，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A-XHXh、A-XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F2中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8种。 （ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh，用测交，即与aabbXhO杂交，AAbbXHXh测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHXh测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh、aabbXhXh测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。 四、实验题 14．(24-25高一下·广东汕尾·期末)剪秋罗是雌雄异株的高等植物，其叶的性状有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，这对基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉致死。某研究小组让宽叶雌株与窄叶雄株杂交并产生后代。回答下列问题： (1)自然界中剪秋罗叶形有______种基因型，自然界中的窄叶植株都是______。 (2)该研究小组的杂交实验会有两种结果，原因是______。 ①若杂交后代的性状及比例是_______，表明亲本的宽叶植株是_____。 ②若杂交后代的性状及比例是________，表明亲本的宽叶植株是_______。 (3)根据上述杂交实验分析，说明这种杂交方式具有的作用是_____。 【答案】(1) 四 雄性 (2) 选择的宽叶雌株可能是纯合子也可能是杂合子 全是宽叶雄株 纯合子 宽叶雄株：窄叶雄株=1:1 杂合子 (3)可以区分显性个体是纯合子还是杂合子 【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】（1）由于b基因会使花粉致死，所以自然界中无法产生基因型为XbXb的窄叶雌株，所以剪秋罗叶形一共只有4种基因型（XBXB、XBXb、XBY、XbY），窄叶植株（XbY）都是雄性。 （2）宽叶雌株的基因型为XBXB或XBXb，与窄叶雄株的基因型为XbY，由于宽叶雌株有可能是纯合子，也有可能是杂合子，故杂交实验会有两种结果。 若亲本的宽叶植株是纯合子（基因型为XBXB），则后代全部是宽叶雄株（XBY）。 若亲本的宽叶植株是杂合子（基因型为XBXb），则后代宽叶雄株（XBY）：窄叶雄株（XbY）=1:1。 （3）上述杂交实验结果不同，说明这种杂交方式可以判断显性个体是纯合子还是杂合子。 15．(24-25高一下·广东佛山·期末)某种鸟类的羽毛颜色有黑色、黄色、白色三种，其羽毛颜色与所含色素对应关系如下表所示。该鸟类羽毛颜色受位于常染色体与Z染色体上的两对等位基因控制，其中A基因控制黑色素的合成，H基因控制黄色素的合成。研究人员利用黑羽雌鸟与白羽雄鸟进行杂交实验，结果如图所示。 羽毛颜色 羽毛所含色素 黑色 存在黑色素 黄色 仅有黄色素 白色 无色素 回答下列问题： (1)A/a基因位于________染色体上，亲本中黑羽雌鸟的基因型为________。 (2)F1中黑羽雄鸟与白羽雌鸟交配，F2中黄羽雌鸟所占的比例为_______，F2黄羽雌鸟中纯合子所占的比例为______。 (3)已知该鸟类眼睛棕色对黑色为完全显性，且由常染色体上的一对等位基因B/b控制。某兴趣小组欲探究眼色基因与H/h的遗传是否遵循自由组合定律，提出以下两种实验方案： 方案一：选择纯合黑眼黄羽与纯合棕眼白羽个体进行杂交获得F1，F1随机交配得到F2，观察并统计F2的表型及比例。 方案二：选择纯合黑眼白羽与纯合棕眼白羽个体进行杂交获得F1，F1测交得到F2，观察并统计F2的表型及比例。 你认为上述方案中能达成探究目的的是_______（填“方案一”或“方案二”或“方案一和方案二”）。结合所选方案，写出实验结果及对应结论_______。 【答案】(1) Z HhZAW (2) 1/16 0 (3) 方案一 若F2中棕眼黄羽：棕眼白羽：黑眼黄羽：黑眼白羽=9:3:3:1，则说明眼色基因与H/h的遗传遵循自由组合定律；若F2中棕眼黄羽：棕眼白羽：黑眼黄羽=2:1:1，则说明眼色基因与H/h的遗传不遵循自由组合定律 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）假设A/a基因位于常染色体上，那么H/h位于Z染色体上，P ：AaZHW和aaZhZh，F1会出现黄羽雄鸟aaZHZh，和题干不符合，因此假设错误，则A/a基因位于Z染色体上，H/h位于常染色体上，因为子代出现黄羽和白羽，亲本中黑羽雌鸟的基因型为HhZAW。 （2）P：HhZAWhhZaZa，F1中黑羽雄鸟(1/ 2hhZAZa、1/ 2HhZAZa)与白羽雌鸟(hhZaW)交配，F2中黄羽雌鸟HhZaW所占的比例为1/2×1/2×1/4=1/16，F2黄羽雌鸟中无纯合子，所占的比例为0。 （3）方案一：纯合黑眼黄羽 (bbHHZaW 或 bbHHZaZa ) 与纯合棕眼白羽 (BBhhZaZa  或 BBhhZaW) 个体进行杂交获得 F1 ​,F1 的基因型为 BbHhZaZa  和 BbHhZaW ， F1 随机交配得到 F 2 ​ 。若F2中棕眼黄羽：棕眼白羽：黑眼黄羽：黑眼白羽=9:3:3:1，则说明眼色基因与H/h的遗传遵循自由组合定律；若F2中棕眼黄羽：棕眼白羽：黑眼黄羽=2:1:1，则说明眼色基因与H/h的遗传不遵循自由组合定律，b与H连锁，B与h连锁。 方案二：纯合黑眼白羽 (bbhhZaZa  或 bbhhZaW) 与纯合棕眼白羽 (BBhhZaZa 或 BBhhZaW) 个体进行杂交获得 F1 ， F1  的基因型为 BbhhZaZa 和 BbhhZaW ， F 1 ​测交（与 bbhhZaZa和 bbhhZaW 杂交）得到 F2 ，由于hh这对基因已经确定，测交后代无法区分眼色基因B/ b与 H/h 是否遵循自由组合定律。 所以能达成探究目的的是方案一。 地 城 考点03 遗传系谱图 一、单选题 1．(24-25高一下·广东梅州·期末)杜氏进行性肌营养不良受一对等位基因（A、a）控制，患者由于骨盆带肌肉和肩胛带肌肉病变萎缩，导致肌无力。如图是该病患者家系的系谱图及部分成员有关基因的电泳图，电泳图中条带的有无可推测相关基因的存在与否。下列相关叙述错误的是（　　） A．该病在男性中的患病率高于在女性中的患病率 B．2 号个体的电泳图与 3 号个体的电泳图相同的概率是 100% C．4 号个体的致病基因来自 2 号而不是来自 1 号 D．3 号个体与一正常男性结婚，生育的男孩患病概率为 1/4 【答案】D 【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 2、题图分析，图中双亲均未患病，其子代儿子出现患病，且父亲不携带致病基因，故判断遗传病方式为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、从系谱图可知，1号和2号表现正常却生出患病儿子4号，说明该病为隐性遗传病。再结合电泳图，1号父亲正常且只含显性基因，2号母亲正常，4号儿子是患者，且只含致病基因，该基因只能来自2号母亲，因此母亲是携带者，可判断该病为伴X隐性遗传病。伴X隐性遗传病的特点就是患者中男性多于女性，A正确； B、3 号个体的电泳图可知其为携带者，从系谱图可知，该病为伴X隐性遗传病，母亲是携带者，因此2 号个体的电泳图与 3 号个体的电泳图相同，B正确； C、从系谱图可知，1号和2号表现正常却生出患病儿子4号，说明该病为隐性遗传病。再结合电泳图，1号父亲正常且只含显性基因，2号母亲正常，4号儿子是患者，且只含致病基因，该基因只能来自2号母亲，C正确； D、3 号个体的基因型XaXa，与正常男性（XAY）婚配，生育的男孩患病概率为 1/2，D错误。 故选D。 2．(24-25高一下·广东广州海珠区·期末)如图为某遗传病的家族系谱图，Ⅱ-3个体不含致病基因。不考虑变异情况 下列叙述错误的是（    ） A．该病的致病基因位于X染色体上 B．Ⅰ-1和Ⅱ-4均为杂合子的概率是1 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个女儿患病概率为0 D．Ⅲ-6和正常男性婚配生育携带者的概率是 1/4 【答案】D 【详解】A、分析题图，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，生出Ⅲ-7患病，“无中生有”为隐性，且Ⅱ-3个体不含致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传，A正确； B、假设控制该病的基因由A、a表示，Ⅰ-1生出Ⅱ-5男孩患病，说明Ⅰ-1的基因型一定是XAXa，Ⅱ-4生出Ⅲ-7男孩患病，说明Ⅱ-4的基因型一定是XAXa，Ⅰ-1和Ⅱ-4均为杂合子的概率是1，B正确； C、Ⅱ-3的基因型为XAY，Ⅱ-4的基因型一定是XAXa，XAXa×XAY→XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个女儿患病概率为0，C正确； D、Ⅱ-6的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，与正常男性（XAY）婚配，生育携带者（XAXa）的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。 故选D。 3．(24-25高一下·广东揭阳·期末)下图是某地一个囊性纤维病家族的系谱图。当地囊性纤维病的发病率为1/2 500。不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是（    ） A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ - 2是该病致病基因携带者的概率为1/2 C．Ⅱ - 3是该病致病基因携带者的概率为49/1250 D．Ⅱ - 2和Ⅱ - 3婚配产生的后代患病的概率为1/153 【答案】D 【分析】分析系谱图：Ⅰ - 1和Ⅰ - 2均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅱ - 1），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此该病属于常染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅰ - 1和Ⅰ - 2均正常，生出患病的Ⅱ - 1，故该病为隐性遗传病，且该女性患者的父亲未患病，故排除伴X染色体隐性遗传，判断为常染色体隐性遗传，A错误； B、假设控制囊性纤维病的等位基因用A/a表示，Ⅰ - 1和Ⅰ - 2的基因型都是Aa，Ⅱ - 2可能的基因型及比例为AA∶Aa = 1∶2，因此Ⅱ - 2是该病致病基因携带者的概率为2/3，B错误； C、当地囊性纤维病的发病率为1/2 500，即aa = 1/2 500，可知a = 1/50、A = 49/50，Ⅱ - 3可能的基因型及比例为AA∶Aa = （49/50）2∶（2×1/50×49/50） = 49∶2，因此Ⅱ - 3是该病致病基因携带者的概率为2/51，C错误； D、Ⅱ - 2和Ⅱ - 3婚配产生的后代患病的概率为2/51×2/3×1/4 = 1/153，D正确。 故选D。 4．(24-25高一下·广东佛山·期末)马凡综合征是一种由FBNI基因突变导致的结缔组织疾病。图为某家系的系谱图，其中II-2为杂合子。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析正确的是（　　） A．该病最可能为伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-3的致病基因来源不同 C．该家系中所有患病个体的基因型相同 D．Ⅲ-3与正常男性生出正常女孩的概率为1/4 【答案】D 【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、图中II-2为患病男性，且II-2为杂合子，故该病最可能为常染色体显性遗传病，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-3的致病基因均来源于Ⅰ-2，B错误； C、该家系患病个体中，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-和Ⅲ-3为Aa，Ⅰ-2的基因型为AA或Aa，C错误； D、Ⅲ-3的基因型为Aa，与正常男性生出正常女孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。 故选D。 5．(23-24高一下·广东佛山·期末)牙本质发育不全Ⅱ型是一种单基因遗传病，某该病家系的系谱图如图所示，其中Ⅱ6为杂合子。下列叙述正确的是（    ） A．该病为伴X染色体显性遗传病 B．仅考虑该病，图中的患者均为杂合子 C．Ⅱ6与正常男性的后代均不患病 D．Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率为1/2 【答案】B 【分析】由题图可知，牙本质发育不全Ⅱ型是一种单基因遗传病，某该病家系的系谱图如图所示，其中Ⅱ6为杂合子。Ⅱ6为患者，因此该病为显性病，若该病为伴X染色体显性遗传病，I1是患者，则Ⅱ5应该也是患者，与题干矛盾，因此该病为常染色显性遗传病。（若该病的致病基因为A、a）。 【详解】A 、Ⅱ6为杂合子，且为患者，因此该病为显性病，若该病为伴X染色体显性遗传病，I1是患者，则Ⅱ5应该也是患者，与题干矛盾，因此该病为常染色显性遗传病。A错误； B、仅考虑该病，I1的子代有正常人，因此其基因型为Aa；II1、II3、II6的母亲为正常人（aa）,因此基因型均为Aa；III1、III4的母亲为正常人（aa），因此基因型为Aa，均为杂合子，B正确； C、Ⅱ6（Aa）与正常男性（aa）的后代有可能患病，C错误； D、Ⅱ1（Aa）与Ⅱ2（aa）生一个正常儿子的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选B。 6．(24-25高一下·广东广州五校联考·期末)图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/225。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述不正确的是（    ）   A．人群中，甲病患者男性与女性无差异，乙病患者女性多于男性 B．Ⅱ4的体细胞中基因A最多时不可能为4个 C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/256 【答案】B 【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，且Ⅱ5不携带致病基因，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。 【详解】A、甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，且Ⅱ5不携带致病基因，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。人群中甲病（甲病为常染色体隐性遗传病）患者男性与女性无差异，乙病（乙病为伴X染色体显性遗传病）患者女性多于男性，A正确； B、Ⅱ4患乙病，其基因型为AaXBXb或AAXBXb，若为AaXBXb，则复制后，其细胞中基因A最多为2个；若为AAXBXb，则复制后，其细胞中基因A最多可为4个，B错误； C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确； D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/225，即aa=1/225，则a=1/15，正常人群中AA：Aa=14:2=7:1，Aa的概率为1/8，则只患甲病女孩的概率为1/8×1/4×1/8=1/256，D正确。 故选B。 7．(24-25高一下·广东潮州潮安区·期末)苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而大量转变为苯丙酮酸的遗传病。患者体内苯丙酮酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（    ） A．根据“无中生有”可判断PKU为隐性遗传病 B．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同 C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8 D．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状 【答案】C 【分析】由题意可知，苯丙酮尿症（PKU）患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能使苯丙氨酸在体内转化为酪氨酸，饮食上减少苯丙氨酸的摄入，可减轻PKU患者的症状。红绿色盲是伴X染色体遗传病。 【详解】AB、从PKU遗传系谱图“无中生有”可知该病为隐性，女病父不病，可判断PKU的遗传方式为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同，AB正确； C、假设该病患病基因为a，不患病基因为A，则Ⅲ-1、Ⅱ-4的基因型为aa，Ⅲ-1（aa）的基因父母各占一个，则Ⅱ-3基因型为Aa；Ⅱ-3（Aa）与Ⅱ-4（aa）再生一个患PKU男孩（aa）的概率=1/2×1/2=1/4，C错误； D、根据题意，为了缓解患儿症状，可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量，D正确。 故选C。 8．(23-24高一下·广东惠州·期末)下列是有关人类单基因遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（　　）    A．丙为伴X染色体隐性遗传病系谱图 B．丁为常染色体隐性遗传病系谱图 C．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 D．甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 【答案】B 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；乙图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明乙为常染色体显性遗传病；丙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丁图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丁病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、丙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、丁图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丁病为常染色体隐性遗传病，B正确； C、红绿色盲症属于伴X染色体隐性遗传病，丙图可能为红绿色盲症的系谱图，C错误； D、白化病为常染色体的隐性遗传，乙图为常染色体显性遗传病，不可能是白化病遗传病的系谱图，D错误。 故选B。 9．(23-24高一下·广东韶关·期末)马德隆畸形是一种先天性畸形，患者腕部畸形、疼痛，不能提重物。其与X、Y染色体同源区段上的SHOX基因缺陷有关。下图为某家庭患马德隆畸形和白化病的遗传系谱图，5号患者及家系成员经基因检测后，发现该家族马德隆畸形致病基因源头是其祖父Y染色体上的SHOX基因发生了显性突变导致。下列相关说法错误的是（    ） A．5号祖父的初级精母细胞发生染色体互换，使致病基因传给5号 B．5号父亲产生的精子携带马德隆畸形致病基因的概率为1/2 C．若5号与6号生了一个女孩，该女孩正常的概率为3/8 D．8号与6号基因型相同的概率为2/3 【答案】A 【分析】该家族马德隆畸形致病基因源头是其祖父Y染色体上的SHOX基因发生了显性突变导致，说明该病为显性遗传病，且该致病基因位于X、Y染色体同源区段上。白化病是常染色体隐形病。 【详解】A、该家族马德隆畸形致病基因源头是其祖父Y染色体上的SHOX基因发生了显性突变导致，说明该病为显性遗传病，且该致病基因位于X、Y染色体同源区段上。假设马德隆畸形由一对等位基因B/b控制，结合题干信息和遗传系谱图可知，1号个体的基因型为XbXb，2号个体的基因型为X-YB，3号个体的基因型应为XbYB，4号个体的基因型为XbXb，现在生出一个5号个体患病，基因型应为XBXb，XB只能来自3号个体，由此推测3号个体的初级精母细胞发生染色体互换，使致病基因传给5号，A错误； B、结合A选项可知，3号个体的初级精母细胞发生染色体互换，即3号个体的基因型为XbYB，经减数分裂产生配子Xb：YB=1：1，携带马德隆畸形致病基因的概率为1/2，B正确； C、白化病为常染色体隐性遗传病，假设白化病由一对等位基因A/a控制。由此推测7号个体的基因型为aaXBYb，逆推5号和6号个体的基因型为AaXBXb、AaXbYb，若5号与6号生了一个女孩，该女孩正常（A_XbXb）的概率为3/4×1/2=3/8，C正确； D、8号个体的基因型为A_XbYb，与6号基因型相同的概率为2/3，D正确。 故选A。 10．(23-24高一下·广东茂名·期末)研究人类的遗传病我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．能排除伴Y染色体遗传的是甲、乙、丙、丁 B．能确定是隐性遗传的是甲 C．遗传方式可能性最多是丙 D．能排除伴X染色体显性遗传的是甲、乙 【答案】D 【分析】单基因遗传病： 类型：①显性遗传病：a、伴X显：抗维生素D佝偻病；b、常显：多指、并指、软骨发育不全②隐性遗传病：a、伴X隐：色盲、血友病；b、常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 【详解】A、甲、乙、丙家庭中女孩患病，丁中父亲患病，儿子不患病，都能够排除伴Y染色体遗传，A正确； B、甲中父母正常，女儿患病，是常染色体隐性遗传，B正确； C、甲中父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，乙可以是常染色体显性、隐性，X染色体显性遗传，丙的遗传方式是常染色体显性、隐性，X染色体显性、隐性遗传，丁的遗传方式可以是常染色体显性、隐性，X染色体隐性遗传，所以遗传方式可能性最多是丙 ，C正确； D、乙可以是X染色体显性遗传，D错误。 故选D。 二、解答题 11．(24-25高一下·广东广州三校（广附、广铁、广外）·期末)苯丙酮尿症是人类12号染色体上的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变后，引起代谢异常的一种单基因遗传病。某地数据表明，当地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100，如图1为人体内苯丙氨酸代谢的部分途径，图2为某患者家系的遗传系谱图，已知Ⅰ4不携带题中所涉及的致病基因。请回答下列问题。（不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段的遗传）    (1)若不对苯丙酮尿症患者进行干预，该患者会出现生长发育迟缓、智力发育落后等症状，结合图1分析其可能的原因是____________。 (2)由系谱图可知，假肥大性肌营养不良是一种由_______染色体上的_______（填“显性”或“隐性”）基因控制的单基因遗传病，Ⅱ3与Ⅲ4基因型相同的概率为_______（只考虑该题涉及的基因）。 (3)图中Ⅱ4为纯合子的概率为__________，研究人员对Ⅲ2进行了核型分析，发现Ⅲ2的性染色体组成为XXY，则最可能的原因是________。 (4)Ⅲ4的苯丙酮尿症因发现较早，医生建议其饮食应以__________食品为主，同时结合药物进行治疗；成年后，Ⅲ4与当地一无血缘关系的健康男性婚配，子代表型正常的概率为__________。 【答案】(1)PAH基因突变后，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，抑制了多巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等的合成，这些物质与人体生长发育、神经系统的发育密切相关 (2) X 隐性 1/2 (3) 0 Ⅱ1在产生配子时，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移向同一极 (4) 低苯丙氨酸 高酪氨酸 55/74 【分析】题图分析，I1和I2正常，但生有患苯丙酮尿症的女儿II3，故该病属于常染色体隐性遗传病，I3和I4正常生出了患有假肥大性肌营养不良症，因而说明该病为隐性遗传病，又Ⅰ4不携带题中所涉及的致病基因，因而确定该病的致病基因位于X染色体上。因而确定题中的相关基因位于两对同源染色体上，在遗传时遵循基因自由组合定律。 【详解】（1）图中信息显示 苯丙氨酸羟化酶基因突变后，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，抑制了多巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等的合成。而多巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等物质与人体生长发育、神经系统的发育密切相关，所以若不对苯丙酮尿症患者进行干预，该患者会出现生长发育迟缓、智力发育落后等症状。 （2）题干显示 ，Ⅰ4不携带题中所涉及的致病基因。故假肥大性肌营养不良是一种由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病。若PAH基因用A、a表示，控制假肥大性肌营养不良的基因用B、b表示，则Ⅱ3的基因型为1/2aaXBXB 、1/2 aaXBXb， Ⅲ4的基因型为 aaXBXb，所以 Ⅱ3与Ⅲ4基因型相同的概率 基因型相同的概率为1/2。 （3）图中Ⅱ4 一定是苯丙酮尿症和假肥大性肌营养不良致病基因的携带者，其基因型为AaXBXb， 其为纯合子的概率为0。研究人员对Ⅲ2 进行核型分析，发现Ⅲ2的性染色体组成为XXY， 患假肥大性肌营养不良，故 的基因型为XbXbY ，则 的性染色体组成为XXY最可能的原因是 II2（XBXb ）在产生配子时，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移向同一极，产生了基因型为XbXb 的配子。 （4）苯丙酮尿症是因苯丙氨酸羟化酶异常，体内苯丙氨酸积累导致的，苯丙氨酸是人体的必需氨基酸，因此医生建议患者饮食应以低苯丙氨酸食品为主，减低体内苯丙氨酸等有机酸积累，同时结合药物进行治疗。 Ⅲ4基因型是AaXBXb ，当地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100，则当地a基因的基因频率为1/110，A基因的基因频率为（1-1/110）=109/110，Aa的基因型频率为2×1/110×109/110，健康人群中Aa的个体占（2×1/110×109/110）÷（1-1/12100）=2/111， 与当地一无血缘关系的健康男性（A_XBY）婚配，子代患苯丙酮尿症的概率为2/111×1/2=1/111，不患苯丙酮尿症的概率为1-1/111=110/111，子代患假肥大性肌营养不良的概率为1/4，不患假肥大性肌营养不良的概率为1-1/4=3/4，所以子代表型正常的概率为110/111×3/4=55/74。 12．(23-24高一下·广东东莞·期末)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因（h）控制的遗传病。下图为某家系的遗传系谱图，Ⅱ-2和Ⅱ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY 的非血友病儿子（Ⅲ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。回答下列问题： (1)甲型血友病患者中，男性数量_________（填“多于”、“少于”或“等于”）女性。 (2)Ⅲ-2的基因型为________，其X染色体来自Ⅱ代中的_______。Ⅲ-1与正常男子结婚，推断其儿子患血友病的概率是________。 (3)若调查甲型血友病的发病率，应在________中调查。遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担，育龄夫妇可通过________手段，对甲型血友病进行检测和预防，助力幸福家庭和健康中国的建设。 【答案】(1)多于 (2) XHXHY 或XHXhY Ⅱ-2或Ⅱ-2和Ⅱ-3 1/4 (3) 人群 羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查 【分析】甲型血友病是由X染色体上的隐性基因（h）控制的遗传病，Ⅰ-2的基因型为XhY，Ⅱ-2的基因型为XHXh，Ⅱ-3的基因型为XHY，Ⅱ-2和Ⅱ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY 的非血友病儿子，该个体的基因型可能为XHXHY 、XHXhY。 【详解】（1）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因（h）控制的遗传病，男性数量多于女性数量。 （2）Ⅰ-2的基因型为XhY，Ⅱ-2的基因型为XHXh，Ⅱ-3的基因型为XHY，Ⅱ-2和Ⅱ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY 的非血友病儿子，该个体的基因型可能为XHXHY 、XHXhY。该个体的Y染色体来自Ⅱ-3，两条X染色体可能全部来自Ⅱ-2，也可能一条来自Ⅱ-2，一条来自Ⅱ-3。Ⅲ-1基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，正常男子基因型为XHY，其儿子患血友病的概率是1/2×1/2=1/4。 （3）若调查甲型血友病的发病率，应在人群中调查，调查甲型血友病的遗传方式，选择患病的家系。遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担，育龄夫妇可通过羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查手段，对甲型血友病进行检测和预防，助力幸福家庭和健康中国的建设。 13．(23-24高一下·广东汕尾·期末)下图是某一单基因遗传病患者家系图，据图回答下列问题： (1)根据遗传系谱图中的______个体，可以判断该遗传病是常染色体隐性遗传病，其中无法确定基因型的个体有________。 (2)若女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常，该病是红绿色盲，则Ⅲ-9的红绿色盲致病基因最初来自________。Ⅲ-9染色体异常有可能是其_________（填“父方”或“母方”）在减数分裂过程中性染色体分离异常产生了_______的异常配子。 (3)Ⅲ-9缺失一条X 染色体_________（填“可以”或“不可以”） 通过B 超检查诊断出来。 【答案】(1) Ⅱ-6、 Ⅱ-7、Ⅲ-9 Ⅰ-4、Ⅲ-10 (2) Ⅰ-1 父方 不含X染色体 (3)不可以 【分析】据遗传系谱图判断，该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）无中生有是隐性，根据Ⅲ-9 是女性患者，如果是X染色体隐性遗传病，则其父亲患病，图中父亲正常，所以排除了这种可能，为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-4、为正常女性，与患病男性婚配后代均正常，可以是纯合子，也可以是杂合子；Ⅲ-10 为正常男性，父母均为杂合子，所以无法确定是哪一种具体的基因型。 （2）女性患者Ⅲ-9 的性染色体只有一条X 染色体，这条X染色体就是来自Ⅱ-6，Ⅱ-6是正常女性，所以Ⅱ-6的致病基因来自其父方 （Ⅰ-1）。带致病基因的X染色体来自母方，缺失的那条X染色体就来自父方，所以父方在减数分裂过程中产生了没有X 染色体的配子。 （3）B 超检测只能诊断个体层面如观察脏器组织位置、大小、形态、回声等，缺失一条X 染色体这种细胞层面的无法检测。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 性别决定和伴性遗传 3大高频考点概览 考点01 染色体组型和性别决定 考点02 伴性遗传的遗传规律及应用 考点03 遗传系谱图 地 城 考点01 染色体组型和性别决定 一、单选题 1．(24-25高一·广东惠州·期末)下列有关人体基因和染色体的叙述，正确的是（    ） A．决定性状的基因若位于X和Y同源区段，则在遗传上和性别无关联 B．位于性染色体上的基因都与性别决定相关 C．基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 D．人类基因数远大于染色体数，说明一条染色体上有多个基因 2．(24-25高一下·广东汕尾·期末)鸡是ZW性别决定方式，受温度影响，如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，产生染色体正常的后代。关于该杂交组合，下列分析正确的是（    ） A．性反转的公鸡与正常公鸡产生的配子相同 B．存活后代的性染色体组成有三种类型 C．后代母鸡的数量约为公鸡数量的两倍 D．母鸡性反转说明性状主要由遗传物质决定 3．(24-25高一下·广东清远·期末)下列实验材料中适合用于研究伴性遗传的是（　　） A．噬菌体 B．果蝇 C．大肠杆菌 D．豌豆 4．(24-25高一下·广东佛山·期末)正常情况下，鬃狮蜥的性别由性染色体决定，雌性为ZW，雄性为ZZ。研究发现，部分雄性鬃狮蜥卵在较高的温度下会孵化为雌性（性染色体组成不变），并且能与其它雄性个体正常交配和繁殖。下列关于该现象的分析，错误的是（　　） A．鬃狮蜥的性别决定是遗传和环境因素共同作用的结果 B．该现象的出现可能与温度对表观遗传的影响有关 C．该现象将导致W染色体在鬃狮蜥后代中比例升高 D．该现象有利于鬃狮蜥在不利环境中维持较高生育率 5．(24-25高一下·广东韶关·期末)SHOX基因存在于人类XY染色体的同源区域，其缺陷是引起患者身材矮小及骨发育异常的重要原因。下列叙述错误的是（　　） A．SHOX基因的遗传与性别相关联 B．减数分裂过程中SHOX基因区域可发生互换 C．Y染色体上的SHOX基因表达量比X染色体上高 D．性染色体组成为“XO”的个体身材较正常人矮小 6．(23-24高一下·广东汕头·期末)每种生物的基因数量，都远多于这种生物的染色体数目，如果蝇体细胞中的4对染色体携带基因数有1.3万多个。下列关于基因和染色体叙述正确的是（　　） A．基因都位于染色体上呈线性排列 B．果蝇细胞的基因都是成对存在的 C．在同源染色体上的基因不能重组 D．性染色体的基因不一定决定性别 二、解答题 7．(24-25高一下·广东清远·期末)家蚕（2N=56）的性别决定为ZW型，生产实践中发现雄蚕具有食量低、结茧率高的特点。为了能够通过蚕卵颜色辨别蚕的性别，科研人员利用辐射诱变技术处理常染色体上控制卵色的基因（A控制黑卵，a控制白卵）得到变异家蚕，进而利用变异家蚕培育限性黑卵家蚕，过程如图。已知基因A位置改变后仍能正常表达。回答下列问题： (1)若对家蚕进行基因组测序，应该对其_____条染色体上的DNA碱基进行检测。图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于_____。 (2)F1的黑卵个体中染色体异常的比例为_____。为了实现多养雄蚕的目的，可利用该限性黑卵家蚕与_____家蚕杂交，从子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕。 (3)若位于W染色体上的A基因会导致常染色体上含有A的卵细胞50%死亡，用该限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，F1随机交配，则F1雌性家蚕产生的可育配子的类型及比例为_____，F2中白卵个体的比例为_____。 8．(23-24高一下·广东茂名·期末)果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，优势有易饲养、繁殖快、染色体数目少，如图为某果蝇体细胞内染色体组成示意图。 回答下列问题： (1)该果蝇的性别是________性，理由是_____________。 (2)基因A与基因a的部分碱基序列如图所示，说明DNA分子中发生了碱基的___________，属于变异中的__________。只考虑图中所标示的基因，该果蝇能产生_____种不同配子，与基因型相同的异性交配，后代基因型有_____种。 (3)已知在黑腹果蝇中，点状染色体缺失一条，此个体称为单体，属于变异中的_________。单体的一个处于有丝分裂中期的细胞，其核DNA含有_____条脱氧核苷酸链，______对同源染色体。 地 城 考点02 伴性遗传的遗传规律及应用 一、单选题 1．(23-24高一下·广东广州五校（实、二中）等·期末)下列关于红绿色盲病的叙述，错误的是（    ） A．红绿色盲女患者的父亲一定患该病 B．红绿色盲男患者的致病基因来自其母亲 C．女性红绿色盲患者的孙女一定患此病 D．某地区红绿色盲患者在男性中约占8%，在女性中约占0.64%，由此可知，红绿色盲基因的基因频率约为8% 2．(24-25高一下·广东汕尾·期末)某对表现型正常夫妇的父亲都患有某种遗传病，该病由X染色体上的隐性致病基因引起。这对夫妇进行遗传咨询了解他们的孩子患该病的概率，不考虑其他变异。下列分析正确的是（    ） A．这对夫妇正常，所以他们的孩子不会有患病风险 B．父亲正常、他们所生的儿子都正常 C．母亲是携带者，他们所生女儿都是携带者 D．根据家系遗传分析，他们的孩子患病概率为1/4 3．(24-25高一下·广东清远·期末)在家猫细胞中若存在两条X染色体，则其中一条会形成巴氏小体而失活，导致只有一条X染色体具有活性。已知家猫的毛色由X染色体上的一对等位基因B/b控制，只含有基因B的个体为黑猫，只含有基因b的个体为橙猫，其他个体为皮毛花斑色的玳瑁猫。花斑毛色的形成机制如图所示。下列说法正确的是（　　） A．玳瑁猫与玳瑁猫交配，子代中有1/4的可能出现玳瑁猫 B．为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 C．可利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无确定正常猫的性别 D．只考虑毛色的遗传，该家猫有5种基因型、2种表型 4．(24-25高一下·广东汕头潮南区·期末)洛岛红鸡大部分雏鸡的羽毛生长速度慢，属于慢羽型；部分雏鸡属于快羽型。该对相对性状由Z染色体上一对等位基因控制，慢羽为显性。某养殖场需要在雏鸡中保留雌鸡用于产蛋，下列杂交组合可根据子代羽毛表型对雏鸡进行性别鉴定的是（　　） A．杂合慢羽雄鸡×快羽雌鸡 B．慢羽雄鸡×快羽雌鸡 C．纯合慢羽雄鸡×快羽雌鸡 D．快羽雄鸡×慢羽雌鸡 5．(24-25高一下·广东江门·期末)某种昆虫的眼色由位于Z染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列分析错误的是（　　） A．该昆虫的眼色遗传和性别相关联 B．赤眼是显性性状 C．F1赤眼全为雌性 D．F1杂交，F2青眼雄性的比例为1/4 6．(24-25高一下·广东东莞·期末)已知控制鸡羽毛横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，下列组合中能根据雏鸡羽毛的特征把雌性和雄性分开的是（　　） A．ZBW×ZBZb B．ZbW×ZBZB C．ZbW×ZBZb D．ZBW×ZbZb 7．(24-25高一下·广东清远·期末)血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，通常为伴X染色体隐性遗传。医生对某患者的家系进行调查，结果如图。下列说法正确的是（　　） A．Ⅲ9的血友病基因来自其父亲，与其外祖父无关 B．若Ⅱ6生了一个男孩，该男孩患血友病的概率为1/4 C．如果Ⅱ6想再生育一个孩子，建议她生育女孩 D．Ⅲ8的基因型与其母亲相同的概率为1/2 8．(24-25高一下·广东广州天河区·期末)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位于X染色体上的位置图谱，如图所示，相关叙述错误的是（　　）    A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．所示基因在Y染色体上可能有对应的基因 C．伴X染色体显、隐性遗传具有不同的特点 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 9．(24-25高一下·广东韶关·期末)某昆虫正常翅和裂翅受一对等位基因A、a控制，灰体和黄体受另一对等位基因B、b控制，两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。现有一只正常翅灰体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1的表现型及比例为正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雌虫∶正常翅灰体雄虫∶正常翅黄体雄虫∶裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雌虫∶裂翅灰体雄虫∶裂翅黄体雄虫 = 2∶2∶2∶2∶1∶1∶1∶1。下列相关叙述正确的是（　　） A．体色的基因位于X染色体上，且灰体为显性 B．亲本雌虫基因型为AaXbXb，雄虫基因型为AaXBY C．F1各表型比例的原因是含有A基因卵细胞不育 D．可利用F1验证两对等基因遵循基因的自由组合定律 10．(24-25高一下·广东韶关·期末)某种蠕虫身体黏滑和不黏为一对相对性状。根据如图所示杂交实验推断显性性状和该种蠕虫的性别决定方式分别是（　　）    A．黏滑，XY B．黏滑，ZW C．不黏，XY D．不黏，ZW 11．(24-25高一下·广东广州三校（广附、广铁、广外）·期末)已知果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，相关基因位于 X 染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性相关基因位于常染色体上。一只红眼长翅雌果蝇与一只红眼长翅雄果蝇杂交，若F₁雄果蝇中：红眼长翅∶红眼残翅∶白眼长翅∶白眼残翅= 3∶1∶3∶1。下列关于此杂交实验的分析，正确的是（    ） A．F1中红眼长翅雌果蝇的基因型只有1种 B．亲本中红眼长翅雌果蝇的基因型一定为 BbXᴬXᴬ​ C．F1中红眼长翅雌果蝇与白眼残翅雄果蝇杂交，后代中不会出现白眼长翅果蝇 D．若让F1中红眼长翅雌雄果蝇相互交配，F2中白眼残翅果蝇出现的概率为1/72 二、多选题 12．(24-25高一下·广东广州海珠区·期末)某二倍体动物的性别决定方式为 ZW型，雌性和雄性个体数比例为 1：1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述错误的是（    ） A．该种群H基因的频率是90% B．该种群有 5.5%的个体患甲病 C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有8种 D．两个表型正常的该动物交配，后代患甲病的概率为3/22 三、解答题 13．(24-25高一下·广东广州五校联考·期末)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B 和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：    (1)组别①F₁黑眼个体产生配子的基因组成有______；F₂中黑眼个体基因型有______种。 (2)组别②亲本的基因型为_____；F₂中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有________种。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为：aaBBXhXh 和AAbbXHO 的亲本杂交，F₁相互交配产生F2 (i)F₂中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为_______；F₂中白眼个体基因型有_________种。 (ii)F₂白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有________。 四、实验题 14．(24-25高一下·广东汕尾·期末)剪秋罗是雌雄异株的高等植物，其叶的性状有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，这对基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉致死。某研究小组让宽叶雌株与窄叶雄株杂交并产生后代。回答下列问题： (1)自然界中剪秋罗叶形有______种基因型，自然界中的窄叶植株都是______。 (2)该研究小组的杂交实验会有两种结果，原因是______。 ①若杂交后代的性状及比例是_______，表明亲本的宽叶植株是_____。 ②若杂交后代的性状及比例是________，表明亲本的宽叶植株是_______。 (3)根据上述杂交实验分析，说明这种杂交方式具有的作用是_____。 15．(24-25高一下·广东佛山·期末)某种鸟类的羽毛颜色有黑色、黄色、白色三种，其羽毛颜色与所含色素对应关系如下表所示。该鸟类羽毛颜色受位于常染色体与Z染色体上的两对等位基因控制，其中A基因控制黑色素的合成，H基因控制黄色素的合成。研究人员利用黑羽雌鸟与白羽雄鸟进行杂交实验，结果如图所示。 羽毛颜色 羽毛所含色素 黑色 存在黑色素 黄色 仅有黄色素 白色 无色素 回答下列问题： (1)A/a基因位于________染色体上，亲本中黑羽雌鸟的基因型为________。 (2)F1中黑羽雄鸟与白羽雌鸟交配，F2中黄羽雌鸟所占的比例为_______，F2黄羽雌鸟中纯合子所占的比例为______。 (3)已知该鸟类眼睛棕色对黑色为完全显性，且由常染色体上的一对等位基因B/b控制。某兴趣小组欲探究眼色基因与H/h的遗传是否遵循自由组合定律，提出以下两种实验方案： 方案一：选择纯合黑眼黄羽与纯合棕眼白羽个体进行杂交获得F1，F1随机交配得到F2，观察并统计F2的表型及比例。 方案二：选择纯合黑眼白羽与纯合棕眼白羽个体进行杂交获得F1，F1测交得到F2，观察并统计F2的表型及比例。 你认为上述方案中能达成探究目的的是_______（填“方案一”或“方案二”或“方案一和方案二”）。结合所选方案，写出实验结果及对应结论_______。 地 城 考点03 遗传系谱图 一、单选题 1．(24-25高一下·广东梅州·期末)杜氏进行性肌营养不良受一对等位基因（A、a）控制，患者由于骨盆带肌肉和肩胛带肌肉病变萎缩，导致肌无力。如图是该病患者家系的系谱图及部分成员有关基因的电泳图，电泳图中条带的有无可推测相关基因的存在与否。下列相关叙述错误的是（　　） A．该病在男性中的患病率高于在女性中的患病率 B．2 号个体的电泳图与 3 号个体的电泳图相同的概率是 100% C．4 号个体的致病基因来自 2 号而不是来自 1 号 D．3 号个体与一正常男性结婚，生育的男孩患病概率为 1/4 2．(24-25高一下·广东广州海珠区·期末)如图为某遗传病的家族系谱图，Ⅱ-3个体不含致病基因。不考虑变异情况 下列叙述错误的是（    ） A．该病的致病基因位于X染色体上 B．Ⅰ-1和Ⅱ-4均为杂合子的概率是1 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个女儿患病概率为0 D．Ⅲ-6和正常男性婚配生育携带者的概率是 1/4 3．(24-25高一下·广东揭阳·期末)下图是某地一个囊性纤维病家族的系谱图。当地囊性纤维病的发病率为1/2 500。不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是（    ） A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ - 2是该病致病基因携带者的概率为1/2 C．Ⅱ - 3是该病致病基因携带者的概率为49/1250 D．Ⅱ - 2和Ⅱ - 3婚配产生的后代患病的概率为1/153 4．(24-25高一下·广东佛山·期末)马凡综合征是一种由FBNI基因突变导致的结缔组织疾病。图为某家系的系谱图，其中II-2为杂合子。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析正确的是（　　） A．该病最可能为伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-3的致病基因来源不同 C．该家系中所有患病个体的基因型相同 D．Ⅲ-3与正常男性生出正常女孩的概率为1/4 5．(23-24高一下·广东佛山·期末)牙本质发育不全Ⅱ型是一种单基因遗传病，某该病家系的系谱图如图所示，其中Ⅱ6为杂合子。下列叙述正确的是（    ） A．该病为伴X染色体显性遗传病 B．仅考虑该病，图中的患者均为杂合子 C．Ⅱ6与正常男性的后代均不患病 D．Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率为1/2 6．(24-25高一下·广东广州五校联考·期末)图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/225。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述不正确的是（    ）   A．人群中，甲病患者男性与女性无差异，乙病患者女性多于男性 B．Ⅱ4的体细胞中基因A最多时不可能为4个 C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/256 7．(24-25高一下·广东潮州潮安区·期末)苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而大量转变为苯丙酮酸的遗传病。患者体内苯丙酮酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（    ） A．根据“无中生有”可判断PKU为隐性遗传病 B．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同 C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8 D．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状 8．(23-24高一下·广东惠州·期末)下列是有关人类单基因遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（　　）    A．丙为伴X染色体隐性遗传病系谱图 B．丁为常染色体隐性遗传病系谱图 C．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 D．甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 9．(23-24高一下·广东韶关·期末)马德隆畸形是一种先天性畸形，患者腕部畸形、疼痛，不能提重物。其与X、Y染色体同源区段上的SHOX基因缺陷有关。下图为某家庭患马德隆畸形和白化病的遗传系谱图，5号患者及家系成员经基因检测后，发现该家族马德隆畸形致病基因源头是其祖父Y染色体上的SHOX基因发生了显性突变导致。下列相关说法错误的是（    ） A．5号祖父的初级精母细胞发生染色体互换，使致病基因传给5号 B．5号父亲产生的精子携带马德隆畸形致病基因的概率为1/2 C．若5号与6号生了一个女孩，该女孩正常的概率为3/8 D．8号与6号基因型相同的概率为2/3 10．(23-24高一下·广东茂名·期末)研究人类的遗传病我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．能排除伴Y染色体遗传的是甲、乙、丙、丁 B．能确定是隐性遗传的是甲 C．遗传方式可能性最多是丙 D．能排除伴X染色体显性遗传的是甲、乙 二、解答题 11．(24-25高一下·广东广州三校（广附、广铁、广外）·期末)苯丙酮尿症是人类12号染色体上的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变后，引起代谢异常的一种单基因遗传病。某地数据表明，当地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100，如图1为人体内苯丙氨酸代谢的部分途径，图2为某患者家系的遗传系谱图，已知Ⅰ4不携带题中所涉及的致病基因。请回答下列问题。（不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段的遗传）    (1)若不对苯丙酮尿症患者进行干预，该患者会出现生长发育迟缓、智力发育落后等症状，结合图1分析其可能的原因是____________。 (2)由系谱图可知，假肥大性肌营养不良是一种由_______染色体上的_______（填“显性”或“隐性”）基因控制的单基因遗传病，Ⅱ3与Ⅲ4基因型相同的概率为_______（只考虑该题涉及的基因）。 (3)图中Ⅱ4为纯合子的概率为__________，研究人员对Ⅲ2进行了核型分析，发现Ⅲ2的性染色体组成为XXY，则最可能的原因是________。 (4)Ⅲ4的苯丙酮尿症因发现较早，医生建议其饮食应以__________食品为主，同时结合药物进行治疗；成年后，Ⅲ4与当地一无血缘关系的健康男性婚配，子代表型正常的概率为__________。 12．(23-24高一下·广东东莞·期末)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因（h）控制的遗传病。下图为某家系的遗传系谱图，Ⅱ-2和Ⅱ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY 的非血友病儿子（Ⅲ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。回答下列问题： (1)甲型血友病患者中，男性数量_________（填“多于”、“少于”或“等于”）女性。 (2)Ⅲ-2的基因型为________，其X染色体来自Ⅱ代中的_______。Ⅲ-1与正常男子结婚，推断其儿子患血友病的概率是________。 (3)若调查甲型血友病的发病率，应在________中调查。遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担，育龄夫妇可通过________手段，对甲型血友病进行检测和预防，助力幸福家庭和健康中国的建设。 13．(23-24高一下·广东汕尾·期末)下图是某一单基因遗传病患者家系图，据图回答下列问题： (1)根据遗传系谱图中的______个体，可以判断该遗传病是常染色体隐性遗传病，其中无法确定基因型的个体有________。 (2)若女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常，该病是红绿色盲，则Ⅲ-9的红绿色盲致病基因最初来自________。Ⅲ-9染色体异常有可能是其_________（填“父方”或“母方”）在减数分裂过程中性染色体分离异常产生了_______的异常配子。 (3)Ⅲ-9缺失一条X 染色体_________（填“可以”或“不可以”） 通过B 超检查诊断出来。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 性别决定和伴性遗传 3大高频考点概览 考点01 染色体组型和性别决定 考点02 伴性遗传的遗传规律及应用 考点03 遗传系谱图 地 城 考点01 染色体组型和性别决定 一、单选题 1．D 2．C 3．B 4．C 5．C 6．D 二、解答题 7．(1) 29 染色体（结构）变异（易位） (2) 2/3 正常白卵 (3) AZ：aZ：AWA：aWA=2：2：1：2 1/7 8．(1) 该果蝇体细胞内的性染色体组成为XY 雄 (2) 增添或缺失 基因突变 4/四 12 (3) 染色体数目变异 28 3 地 城 考点02 伴性遗传的遗传规律及应用 一、单选题 1．C 2．D 3．C 4．D 5．C 6．D 7．C 8．D 9．D 10．B 11．D 二、多选题 12．CD 三、解答题 13．(1) AB、Ab、aB、ab 6 (2) AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 (3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB (4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHXh、aabbXhXh 四、实验题 14．(1) 四 雄性 (2) 选择的宽叶雌株可能是纯合子也可能是杂合子 全是宽叶雄株 纯合子 宽叶雄株：窄叶雄株=1:1 杂合子 (3)可以区分显性个体是纯合子还是杂合子 15．(1) Z HhZAW (2) 1/16 0 (3) 方案一 若F2中棕眼黄羽：棕眼白羽：黑眼黄羽：黑眼白羽=9:3:3:1，则说明眼色基因与H/h的遗传遵循自由组合定律；若F2中棕眼黄羽：棕眼白羽：黑眼黄羽=2:1:1，则说明眼色基因与H/h的遗传不遵循自由组合定律 地 城 考点03 遗传系谱图 一、单选题 1．D 2．D 3．D 4．D 5．B 6．B 7．C 8．B 9．A 10．D 二、解答题 11．(1)PAH基因突变后，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，抑制了多巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等的合成，这些物质与人体生长发育、神经系统的发育密切相关 (2) X 隐性 1/2 (3) 0 Ⅱ1在产生配子时，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移向同一极 (4) 低苯丙氨酸 高酪氨酸 55/74 12．(1)多于 (2) XHXHY 或XHXhY Ⅱ-2或Ⅱ-2和Ⅱ-3 1/4 (3) 人群 羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查 13．(1) Ⅱ-6、 Ⅱ-7、Ⅲ-9 Ⅰ-4、Ⅲ-10 (2) Ⅰ-1 父方 不含X染色体 (3)不可以 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $