辽宁省沈阳市2025-2026学年高二化学下学期期末测试（人教版选择性必修3）

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，原创题占比高，融合生活科技情境（如青蒿素、隐形眼镜材料）与实验探究（精油提取），知识覆盖全面，梯度设计合理。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|化学用语（顺-2-丁烯模型）、实验鉴别（红外光谱区分乙醛与乙酸）、性质应用（油脂氢化）|结合类比推理（乙醇与乙胺水溶性）、结构分析（手性碳判断）| |非选择题|4题/55分|有机合成（硝苯地平路线）、实验探究（水蒸气蒸馏提精油）、结构推断（质谱分析化合物A）|融入真实情境（食品香料丙酸异丙酯制备）、综合应用（营养物质水解与同分异构体）|

辽宁省沈阳市高二下学期期末考试化学试卷 时间：75分钟分数：100分 试卷说明：考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》全书 试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题单选45分) 第二部分：非选择题型(16—19题55分) 第I卷（选择题，共45分） 本卷可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23 Al-27 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) （原创）1．化学与生产、生活密切相关。下列叙述完全正确的是 A．DNA 复制过程：首先亲代 DNA 双链间互补碱基对的共价键断裂，解开双螺旋成为两条单链，其次，再以单链为模板进行复制，最终形成两个与亲代 DNA 完全相同的子代 DNA 分子。 B. 天然橡胶主要成分是聚异戊二烯，属于线型高分子，通过二硫键（—S—S—）把线型结构变成网状结构，在这个过程中破坏了π键并且形成了新的键。 C.天然油脂经氢化处理可制成人造奶油，因其口感细腻常被添加进食品。但它相较于天然油脂稳定性差、易变质，长期食用易引发健康问题。 D．向饱和BaCl2溶液中滴加鸡蛋清，溶液变浑浊，再继续加入蒸馏水，浑浊又变澄清，可见，蛋白质的盐析是可逆的。 （原创）2．下列关于实验用途描述错误的是 A．借助元素分析仪,可以区分乙烯和丙烯 B．借助红外光谱，可以区分乙醛和乙酸 C．借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷 D．借助核磁共振氢谱，可以区分甲酸丙酯和丙酸 （原创）3．下列化学用语的表述错误的是 A.顺-2-丁烯的球棍模型： B.苯甲酰胺的结构简式： C.乙炔中碳碳π键电子云形状： D. 甲基的电子式： 4.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 生石灰 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 5．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向白葡萄酒中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液 溶液紫色褪去 葡萄酒中含 D 将正戊烷滴加到溴水中并且光照 溶液分层，下层溶液颜色变浅 正戊烷与发生了取代反应 A．A B．B C．C D．D 6．我国科学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质—青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是 A．青蒿素的分子式为C15H22O5 B．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应 C．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差一个原子团，二者互为同系物 D．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 7．原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法不正确的是 A．Ⅰ属于芳香族化合物，苯环侧链有两种易氧化的官能团 B．Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 C．1molⅡ与足量反应，最多可消耗3mol D．合成Ⅳ的过程涉及取代、氧化反应，并进行了官能团保护 8．一种有机物结构简式为，下列有关该有机物的说法正确的是 A．该有机物分子式为： B．分子中最多有10个碳原子共平面 C．该有机物能发生酯化反应，消去反应，银镜反应 D．该有机物分别与足量溶液，溶液完全反应，消耗、的物质的量分别为， （原创）9．PHEMA（聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯）结构简式为：作为隐形眼镜材，具有良好的生物相容性和安全性，纯 PHEMA 的平衡含水率约 38%，但也存在长期佩戴可能会引起眼干眼痛等问题。下列关于该聚合物说法错误的是 A．该聚合物侧链的羟基的含量决定了含水率的多少 B．为了解决长期佩戴眼干的问题，可以把侧链水解来提高含水率 C．该聚合物的单体为 D．纯的PHEMA属于线型高分子较软，为了保持材料的固体形态应该适当增加高分子链之间的交联程度 （原创）10．类比和推理是化学研究的重要思维方法，下列类比推测不合理的是 选项 实验事实 原因 类比推测 A 乙醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃沸点高很多 因为乙醇的-OH使得乙醇分子间有氢键存在 乙酸的沸点比相对分子质量相近的烷烃沸点也高很多 B 乙醇与水互溶 因为乙醇的-OH使得乙醇分子与水分子间形成氢键 乙胺（CH3CH2NH2）与水互溶 C 苯酚显弱酸性而乙醇显中性 苯环使羟基的O-H键极性增强 苯甲酸比丙酸酸性强 D Na与乙醇反应的速率比水慢 乙基使得羟基的O-H键极性减弱 NH3的碱性比乙胺（CH3CH2NH2）强 A．A B．B C．C D．D （原创）11．格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。 设R为烃基，X为卤族原子，已知：RX ＋MgR-MgX（格氏试剂） ，格氏试剂可以和醛或酮的羰基发生如下反应生成醇， 现用格氏试剂与醛或酮反应制备(CH3)3C—CH=CHCH3，为了提高产率减少最后一步反应的副反应发生，下列最佳原料组合为（以下各组原料成本接近） A. CH3CH2C(CH3)2—CHO和CH3—Br B.CH3—CHO和(CH3)3CCH2—Br C. 丙醛和(CH3)3C—Br D.CH3—Br和(CH3)3CCH2—CHO 12.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.1molM最多可与4molH2 在一定条件下发生加成反应 C.B在一定条件下发生反应，可以生成一种六元环状化合物 D.B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶1 13．恩前列素是一种治疗十二指肠溃疡的药物，分子结构如左图所示。其分子中存在两个碳碳双键共用同一个碳（sp杂化）的联烯结构，成键电子云如右图所示，其两端的碳原子未参与杂化的p轨道相互垂直。下列说法正确的是 A．该分子含6种官能团 B．该物质的分子式为 C．该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为5∶6 D．虚线框内所有碳原子位于同一平面 （原创）14. 有机物烃M()蒸气的密度是同温同压下H2密度的81倍，核磁共振氢谱见下图，已知：与苯环相连的C原子叫α碳，如果α碳上连接H原子，无论碳链多长都被酸性高锰酸钾氧化为-COOH，如果α碳上没有连接H就不能被氧化。下列有关说法正确的是 A. 化合物M的一种芳香烃同分异构体的核磁共振氢谱，可以有一种峰的情况出现 B. 1molM在铁粉做催化剂情况下与液溴发生反应生成的一取代物只有1种 C. t-Bu表示丁基(-CH2CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 15．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是 A．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 B．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 C．B的结构简式为： D．1molD与足量的溴水反应，消耗3molBr2 第Ⅱ卷（非选择题，共55分） 二、填空题（本题包括4小题，共55分） （原创）16.（10分）Ⅰ.人体必需的基本营养物质包括糖类、蛋白质、油脂等，它们是维持生命活动的物质和能量基础。按要求完成下列问题： （1）蛋白质彻底水解产物中，结构最简单的氨基酸的结构简式： （2）油脂水解产物中，结构最简单的物质的结构简式： （3）从分子结构上看，糖类是多羟基醛、多羟基酮，和它们的脱水缩合物。分为单糖、寡糖和多糖。单糖又可根据所含羰基的类型分为醛糖和酮糖。由于单糖分子内的羟基与羰基会发生加成反应，因此单糖通常以环状结构的形式存在。如下图：链状和环状属于可逆变化。键线式： 下列环状结构属于酮糖的是： A B C D E F Ⅱ.已知：累积二烯烃是分子中含有一对相邻碳碳双键（即有一个碳原子通过两个双键与相邻两个碳原子连接）的一类二烯烃。累积二烯烃通常不稳定，以下结构不考虑累积二烯烃： （4）某脂肪烃A(C7H10) 分子结构中只有一个手性碳，当与足量的氢气充分反应后，产物结构中不再含手性碳。写出A的结构简式 。 （5）A的脂肪烃同分异构体B,同样只含一个手性碳原子，B与足量的氢气充分反应后，产物中仍然存在着一个手性碳原子。则符合题意的该烃B的结构有 种。（不考虑立体异构） 17.（12分）化合物G（丙酸异丙酯）可用作食品香料。现可通过下列转化制取（部分反应条件略去）： (1)物质X的化学式为 。 (2)化合物G的结构简式是 。 (3)B→C化学方程式为 。 (4)化合物A在一定条件下生成高分子有机物的化学方程式是 。 (5)下列关于化合物B、D的说法正确的是__ ___。 A．均能和Na反应放出H2 B．均溶于水 C．均能和O2在一定条件发生氧化反应 D．均能和NaHCO3反应放出CO2 （6）与丙酸异丙酯同属于酯类，但是能发生银镜反应的同分异构体有 种。 （原创）18.（14分）从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油主要成分包括：柠檬烯、γ - 萜品烯、蒎烯和柠檬醛等，具有如下性质： 1.外观与气味：浅黄绿色透明液体，具有清新、强烈的柠檬果香，挥发性强 2.密度：0.845–0.855 g/cm³（室温） 3.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、石油醚、植物油等有机溶剂 4.沸点：混合物常压沸点范围 175–222℃ 提取方法：水蒸气蒸馏法 原理：两种不混溶的液体蒸气压比纯净液体的沸点低。可以在加热到低于100℃时，得到精油和水混合体蒸气，其蒸气经冷凝得到水与精油的液体混合物，经过油水分离后即可得到精 油，装置如图，按要求回答下列问题 （1）装置甲中玻璃长导管作用是： （2）当 时，说明蒸馏完成。 （3）蒸馏结束后，先把 ，再停止加热。将丙中的馏出液移入分液漏斗，加入NaCl，静置分层，分离下层水相，保留上层油相；若油相中仍有少量水分，可加入无水硫酸钠干燥，过滤即得纯净柠檬精油。 NaCl作用： 。 （4）用此法提取的柠檬精油和用低温高压CO₂萃取得到精油比气味差，原因是: （5）柠檬精油经过 分馏（填“常压或减压”）后得到一种更具有香气的纯净化合物A,某科研团队对A进行分子式探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： (6)测定实验式：将16.8g样品A在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重14.4g和44g。该有机物A是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (7)确定分子式：测得目标化合物A的质谱图如图所示，其分子式为_______。 19.（19分）硝苯地平H是一种治疗高血压的药物，其一种合成路线如下： 已知：①带活泼H的物质如：NH2—H 、可以和羰基加成，而且带正电的活泼H加在带负电的羰基的O上，如下图： (Z代表：NH2— 或者） ②共轭的碳碳双键和碳氧双键类似1,3-丁二烯可以发生1,4加成反应，带共轭双键结构的有机物作为加成的受体，而加成的给体则是酯基邻位的C和H，并且带正电的H只能加在带负电的羰基的O上，如下图： （R代表烃基，A代表酯基） 按要求回答下列问题： （1）写出过程①的化学方程式： （2）写出D的结构简式 ，符合下列要求且与D互为同分异构体的数目为 a 加入FeCl3溶液显紫色；b 能发生银镜反应； c 苯环侧链有三个取代基，并且没有N—O键 （3）写出G的结构简式 ；写出F的结构简式 。 （4）过程⑤分两步反应，中间先生成不稳定中间体，然后中间体脱水生成H，写出这个中间体的结构简式： (5)已知下列取代反应：活泼H与卤代烃在强碱催化下能发生下列反应： 用乙酰乙酸乙酯()合成环戊基甲基酮 写出S和U 的结构简式：S ; U 1 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet1 辽宁省沈阳市高二下学期期末考试化学试卷 考试时间：75分钟 考试分数：100分 考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》全书 整体难度系数：0.62 双向细目表分析 题号 题型 分值 知识点 难度系数 1 单选题 3 DNA双螺旋结构；线型高分子和网状高分子的结构；油脂的结构和性质；蛋白质的盐析和变性。 0.7 2 单选题 3 质谱、红外光谱、核磁共振氢谱；同分异构体的沸点。 0.7 3 单选题 3 球棍模型，结构简式，电子式，共价键类型。 0.75 4 单选题 3 有机物的分离提纯方法。 0.75 5 单选题 3 化学实验方案的设计与评价 0.75 6 单选题 3 有机物反应类型、同系物的判断、研究有机物的一般方法 0.7 7 单选题 3 苯环、羧酸、醛类、含有酚羟基的物质性质的推断；有机物分类及官能团性质；有机合成中官能团保护 0.7 8 单选题 3 有机物分子式的推断；醇的消去反应、含有酚羟基、羧基、甲酸酯的物质性质的推断；分子中原子共面的判断 0.7 9 单选题 3 功能高分子材料合成、分子的结构与性能的关系；加聚物的单体判断 0.6 10 单选题 3 有机化学的结构决定性质的思维能力考查 0.6 11 单选题 3 醇的消去反应，空间想象力考查，有机合成逆合成分析法考查 0.5 12 单选题 3 双键、酯基、苯环、羟基、羧基性质，高分子化合物聚合度的考查。 0.5 13 单选题 3 常见官能团名称、组成及结构、含碳碳双键物质的性质的推断、有机分子中原子共面的判断、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型 0.5 14 单选题 3 分子式的计算，光谱化学，苯的同系物的性质，常见官能团名称、组成及结构、含碳碳双键物质的性质的推断、有机分子中原子共面的判断、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型 0.5 15 单选题 3 双键、苯环、酚羟基、羧基的性质；官能团的转化；结构决定性质的综合能力考查； 0.5 16 填空题 10 氨基酸、油脂、糖的结构；烯烃同分异构体、手性碳的判断。 0.65 17 填空题 12 官能团之间的转化；酯类同分异构体判断；醇和羧酸的性质；酯的结构；加聚反应方程式书写。 0.65 18 填空题 14 研究有机化合物的一般方法；实验综合能力考查。 0.65 19 填空题 19 官能团之间的转化；苯、羟基、双键、酯基的性质；同分异构体的判断；空间想象力的考查。 0.4 $ 辽宁省沈阳市高二下学期期末考试化学试卷 时间：75分钟分数：100分 试卷说明：考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》全书 试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题单选45分) 第二部分：非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 本卷可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23 Al-27 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) （原创）1．化学与生产、生活密切相关。下列叙述完全正确的是 A．DNA 复制过程：首先亲代 DNA 双链间互补碱基对的共价键断裂，解开双螺旋成为两条单链，其次，再以单链为模板进行复制，最终形成两个与亲代 DNA 完全相同的子代 DNA 分子。 B. 天然橡胶主要成分是聚异戊二烯，属于线型高分子，通过二硫键（—S—S—）把线型结构变成网状结构，在这个过程中破坏了π键并且形成了新的键。 C.天然油脂经氢化处理可制成人造奶油，因其口感细腻常被添加进食品。但它相较于天然油脂稳定性差、易变质，长期食用易引发健康问题。 D．向饱和BaCl2溶液中滴加鸡蛋清，溶液变浑浊，再继续加入蒸馏水，浑浊又变澄清，可见，蛋白质的盐析是可逆的。 【答案】B 【详解】A．DNA 复制过程：首先亲代 DNA 双链间互补碱基对的氢键断裂，而不是断开共价键，解开双螺旋成为两条单链，A错误； B. 聚异戊二烯属于加聚反应，形成线型高分子，二硫键（—S—S—）与聚异戊二烯的不饱和C形成S-C键,破坏了C=C的π键，把线型结构变成网状结构，B正确； C. 不饱和程度较高的液态油，通过催化加氢可提高饱和程度，转变成半固态的脂肪，这个过程称为油脂的氢化，由此制得的油脂叫人造脂肪，人造奶油是其中的一种，因植物油中的不饱和双键减少，氢化后的人造奶油稳定性更强、更不易变质，但因其有反式脂肪酸的结构对人体健康不利，C错误； D．BaCl2属于重金属盐，使蛋白质变性，属于非可逆的变化，因此再继续加入蒸馏水蛋白质不会溶解，D错误。 （原创）2．下列关于实验用途描述错误的是 A．借助元素分析仪,可以区分乙烯和丙烯 B．借助红外光谱，可以区分乙醛和乙酸 C．借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷 D．借助核磁共振氢谱，可以区分甲酸丙酯和丙酸 【答案】A 【详解】A．元素分析仪原理：样品高温燃烧，混合气体经分离各，红外检测器测定各气体浓度，依据气体含量，算出样品中 C、H、N、S、O 元素质量占比，仅能推导最简式，乙烯和丙烯最简式相同，不能区分，故A错误； B．红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团，乙醛和乙酸的官能团不同，可以区分，B正确； C．正戊烷和新戊烷的沸点不同，正戊烷比新戊烷的沸点高，可以通过沸点区分，C正确； D．核磁共振氢谱可以测定有机物分子中有几种处于不同化学环境的氢原子及它们的数目，甲酸丙酯和丙酸虽然都有6个H，并且个数比都是1:2:3，但不同环境的H的信号出现的位置不同，因此可以用核磁共振氢谱区分，D正确； 故选A； （原创）3．下列化学用语的表述错误的是 A.顺-2-丁烯的球棍模型： B.苯甲酰胺的结构简式： C.乙炔中碳碳π键电子云形状： D. 甲基的电子式： 【答案】C 【解析】A．顺-2-丁烯分子中甲基位于双键的同一侧，其球棍模型为，A正确； B．酰胺属于羧酸衍生物，可以看作是羧基中的羟基被氨基代替，简写为：-CONH2;B正确； C．这个电子云形状属于“头碰头”的σ键，乙炔中两个“肩并肩”碳碳π键形成了互相垂直的两个平面，其电子云形状：，C错误； D．甲基是由甲烷分子中去掉1个H生成，结构简式为-CH3，电子式为，D正确； 故选C。 4.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的一组是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 生石灰 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 【答案】D 【详解】A．溴和溴与苯酚反应生成的三溴苯酚均溶于苯，不能达到除杂的目的，应选NaOH溶液进行分液操作，故A错误； B．苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，重结晶提纯应该把苯甲酸溶解于蒸馏水，而不是乙醇，故B错误； C．饱和碳酸钠溶液与乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，与乙酸乙酯分层，然后进行分液分离，而不是蒸馏，蒸馏加热能使得乙酸乙酯水解，故C错误； D．CaO与水反应可生成难挥发的氢氧化钙固体，然后进行蒸馏可分离，故D正确； 故选D。 5．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向白葡萄酒中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液 溶液紫色褪去 葡萄酒中含 D 将正戊烷滴加到溴水中并且光照 溶液分层，下层溶液颜色变浅 正戊烷与发生了取代反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．检验醛基的存在需要在碱性环境中，无砖红色沉淀生成是因为硫酸未用碱中和，直接与氢氧化铜反应将其消耗，导致水解产物葡萄糖中的醛基无法与氢氧化铜反应，不能说明淀粉未水解，A错误； B．1− 溴丙烷在 NaOH 中发生水解有生成，此时加入稀硝酸再滴加硝酸银，观察有淡黄色沉淀生成，则证明有溴离子存在，可以检验该卤代烃中含有溴元素，B正确； C．因为葡萄酒的成分乙醇也能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以无法确定葡萄酒中是否含，C错误； D．正戊烷与溴水不发生取代反应，溶液分层，下层颜色变浅是正戊烷萃取溴水中的导致的，正戊烷密度小于水，上层有机层显橙红色，D错误； 故选B。 6．我国科学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质—青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是 A．青蒿素的分子式为C15H22O5 B．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应 C．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差一个原子团，二者互为同系物 D．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 【答案】A 【详解】A．根据青蒿素分子结构简式可知其分子式为C15H22O5，A正确; B．根据物质反应前后的结构变化，可知反应①、②的反应类型分别为还原反应、取代反应(不是酯化反应)，B错误； C．双氢青蒿素和蒿甲醚的官能团的种类和数目(前者有羟基，后者无羟基)不完全相同，不互为同系物，C正确； D．研究有机物的基本步骤为分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定分子结构，D错误； 故选A。 7．原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法不正确的是 A．Ⅰ属于芳香族化合物，苯环侧链有两种易氧化的官能团 B．Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 C．1molⅡ与足量反应，最多可消耗3mol D．合成Ⅳ的过程涉及取代、氧化反应，并进行了官能团保护 【答案】C 【详解】A．化合物Ⅰ为含有苯环的烃的含氧衍生物，属于芳香族化合物，苯环侧链有-OH和两种官能团，并且都容易被氧化，A正确； B．Ⅱ含有能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀；Ⅲ中含有能与新制氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和反应，沉淀溶解，所以Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，B正确； C．Ⅱ中含有苯环和，苯环与按1:3加成，与按1:1加成，所以1molⅡ与足量反应，最多可消耗4mol，C错误； D．从合成路线来看，Ⅰ到Ⅱ是取代反应；Ⅱ到III是氧化反应，在氧化反应中酚羟基被保护起来，合成IV的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团的保护，D正确； 故选C。 8．一种有机物结构简式为，下列有关该有机物的说法正确的是 A．该有机物分子式为： B．分子中最多有10个碳原子共平面 C．该有机物能发生酯化反应，消去反应，银镜反应 D．该有机物分别与足量溶液，溶液完全反应，消耗、的物质的量分别为， 【答案】D 【详解】A．该有机物分子中，含有11个C原子、7个O原子，不饱和度为8，则分子中所含H原子数为11×2+2-8×2=8，所以分子式为C11H8O7，A错误； B．该有机物分子可表示为，圈内C原子都共平面，两个圈所在的平面可能重合，所以分子中所有的11个碳原子都可能共平面，B错误； C．该有机物分子中与醇羟基相连碳原子相邻的碳原子(苯环碳原子)上不连有H原子，不能发生消去反应，C错误； D．该有机物分子中只有-COOH能与NaHCO3反应，酚-OH、-COOH、HCOO-都能与NaOH发生反应，其中因为酯基水解后生成了酚羟基，1molHCOO-能与2molNaOH发生反应，所以1mol该有机物分别与足量NaHCO3溶液、NaOH溶液完全反应，消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别为1mol、5mol，D正确； 故选D。 （原创）9．PHEMA（聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯）结构简式为：作为隐形眼镜材，具有良好的生物相容性和安全性，纯 PHEMA 的平衡含水率约 38%，但也存在长期佩戴可能会引起眼干眼痛等问题。下列关于该聚合物说法错误的是 A．该聚合物侧链的羟基的含量决定了含水率的多少 B．为了解决长期佩戴眼干的问题，可以把侧链水解来提高含水率 C．该聚合物的单体为 D．纯的PHEMA属于线型高分子较软，为了保持材料的固体形态应该适当增加高分子链之间的交联程度 【答案】B 【详解】A．该聚合物侧链上的羟基可与水分子形成氢键，因此具备吸水能力，A正确； B．该聚合物侧链含有酯基，水解以后生成羧基，虽然也能和水形成氢键，但羧基显酸性对眼表产生刺激，B错误； C．该聚合物为加聚产物，双键打开加成得到聚合物，逆推可得单体就是选项给出的甲基丙烯酸羟乙酯，C正确； D． 该聚合物属于加聚反应，形成线型高分子，类似天然橡胶比较软，可以通过添加其他物质使得高分子链之间形成化学键变成网状结构，这样既有一定的强度又保留了弹性，但是交联度不易过高，否则失去弹性，D正确。 故选B （原创）10．类比和推理是化学研究的重要思维方法，下列类比推测不合理的是 选项 实验事实 原因 类比推测 A 乙醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃沸点高很多 因为乙醇的-OH使得乙醇分子间有氢键存在 乙酸的沸点比相对分子质量相近的烷烃沸点也高很多 B 乙醇与水互溶 因为乙醇的-OH使得乙醇分子与水分子间形成氢键 乙胺（CH3CH2NH2）与水互溶 C 苯酚显弱酸性而乙醇显中性 苯环使羟基的O-H键极性增强 苯甲酸比丙酸酸性强 D Na与乙醇反应的速率比水慢 乙基使得羟基的O-H键极性减弱 NH3的碱性比乙胺（CH3CH2NH2）强 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．因为乙酸的羧基中的-OH存在导致乙酸分子间也存在氢键，使得乙酸的沸点比相对分子质量相近的烷烃沸点高很多，A正确； B．因为乙胺（CH3CH2NH2）中的-NH2使得乙胺分子与水分子间形成氢键，所以能与水互溶，B正确； C．苯环的特殊结构使羧基中的O-H键极性增强，而乙基和苯环相比则使得羧基中羟基极性减弱，所以苯甲酸的酸性比丙酸强，C正确； D．NH3及-NH2显碱性的原因不是因为直接电离出氢氧根，而是通过氨气的N原子上的孤对电子结合水的H+，所以供电子基团乙基使得N原子上的孤对电子更容易结合水的H+，导致乙胺碱性比氨气强，D错误； 故选D。 （原创）11．格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。 设R为烃基，X为卤族原子，已知：RX ＋MgR-MgX（格氏试剂） ，格氏试剂可以和醛或酮的羰基发生如下反应生成醇， 现用格氏试剂与醛或酮反应制备(CH3)3C—CH=CHCH3，为了提高产率减少最后一步反应的副反应发生，下列最佳原料组合为（以下各组原料成本接近、转化率接近） A. CH3CH2C(CH3)2—CHO和CH3—Br B.CH3—CHO和(CH3)3CCH2—Br C. 丙醛和(CH3)3C—Br D.CH3—Br和(CH3)3CCH2—CHO 【答案】C 【分析】采用逆合成分析法，在目标化合物断开双键的π键，中间体羟基所在C的两边断开碳碳键，连接羟基的片段为醛或酮的部分（图中黑框），另外一部分（图中红圈）为卤代烃的部分。过程②因为羟基消去有副反应发生不符合题意排除，按照过程①逆推得到答案，如果正向推导很容易选出干扰选项比如B。 【详解】A．根据合成过程得到： CH3CH2C(CH3)2—CH=CH2，不符合题意，A错误； B．根据分析可知属于②过程，不符合减少最后一步反应的副反应发生，B错误； C．根据分析可知属于①过程的第一种情况，C正确； D．根据分析可知属于②过程，不符合题意，D错误； 故选C。 12.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.1molM最多可与4molH2 在一定条件下发生加成反应 C.B在一定条件下发生反应，可以生成一种六元环状化合物 D.B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶1 【答案】B 【分析】M在酸性条件下水解生成、HOCH2CH2OH、，根据A、B、C的分子式可知，A是、B是、C是HOCH2CH2OH。 【详解】A．M与A中均含有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确； B．1molM中含有nmol碳碳双键、nmol苯环，最多可与发生加成反应，B错误； C．B是，在一定条件下2分子B发生酯化反应反应，可以生成六元环状化合物，C正确； D．B、C分别是HOCH2CH2OH、，1mol HOCH2CH2OH、分别与足量金属钠反应，都放出1mol氢气，D正确； 故答选B。 13．恩前列素是一种治疗十二指肠溃疡的药物，分子结构如左图所示。其分子中存在两个碳碳双键共用同一个碳（sp杂化）的联烯结构，成键电子云如右图所示，其两端的碳原子未参与杂化的p轨道相互垂直。下列说法正确的是 A．该分子含6种官能团 B．该物质的分子式为 C．该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为5∶6 D．虚线框内所有碳原子位于同一平面 【答案】C 【详解】A．该分子中含有酮羰基、羟基、醚键、碳碳双键、酯基，共5种官能团，A错误； B．该物质的分子式为，B错误； C．该分子中有10个杂化的碳原子，12个杂化的碳原子，1个sp杂化的碳原子（联烯结构中间的碳），杂化和杂化的碳原子个数比为10∶12=5∶6，C正确； D．虚线框内中间的两个碳碳双键共用同一个碳的联烯结构，其两端的碳原子未参与杂化的p轨道相互垂直两边的双键，所以虚框里面不是所有的碳原子共面，D错误； 故选C。 （原创）14. 有机物烃M()蒸气的密度是同温同压下H2密度的81倍，核磁共振氢谱见下图，已知：与苯环相连的C原子叫α碳，如果α碳上连接H原子，无论碳链多长都被酸性高锰酸钾氧化为-COOH，如果α碳上没有连接H就不能被氧化。下列有关说法正确的是 A. 化合物M的一种芳香烃同分异构体的核磁共振氢谱，可以有一种峰的情况出现 B. 1molM在铁粉做催化剂情况下与液溴发生反应生成的一取代物只有1种 C. t-Bu表示丁基(-CH2CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 【答案】A 【解析】M蒸气的密度是同温同压下H2密度的81倍，则M的相对分子质量为162，则原子团t-Bu的相对质量为：162-12×6-1×3-15×2=57，57÷12=4 余9 ，则t-Bu为C4H9-,根据核磁共振氢谱可知:6个H为两个-CH3;3个H为苯环上的3个H；9个H 为t-Bu的H；那么t-Bu为:M结构简式为： 【详解】A．根据解析由M结构简式可知，化合物M的一种芳香烃同分异构体是：，所有甲基H都属于一类，它的核磁共振氢谱只有一种峰，A正确； B．在铁粉做催化剂情况下液溴取代苯环上的H,取代物有2种： 和 ，B错误； C．根据分析可知：t-Bu为:，C错误； D．根据分析可知：连接苯环的叔丁基C没有H,根据已知不能被酸性高锰酸钾氧化为-COOH，D不正确； 故选A。 15．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是 A．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 B．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 C．B的结构简式为： D．1molD与足量的溴水反应，消耗3molBr2 【答案】A 【分析】 由流程图中E推断，A分子内含有9个碳原子，由推断，A中含有一个醛基，由A能发生显色反应推断，A分子内含有一个酚羟基，由推断，A分子内含有一个碳碳双键，且取代基中没有甲基，由F推断，A分子中两个取代基分布在苯环的对位，从而得出A的结构简式为。 【详解】A．E的结构羟基与羧基处在对位，距离比较远，分子内脱水比较困难，A不正确； B．A与H2完全加成的产物结构为，结构中关于六元环的两个取代基对位连线对称，，故有9种不同化学环境的氢原子，B正确； C．B的结构简式为：，C正确； D．D结构为，1molD与溴水反应，酚羟基邻位碳原子上的H被取代消耗2mol Br2，碳碳双键发生加成反应消耗1mol Br2，共消耗3mol Br2，D正确； 故选A。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) （原创）16（10分）Ⅰ.人体必需的基本营养物质包括糖类、蛋白质、油脂等，它们是维持生命活动的物质和能量基础。按要求完成下列问题： （1）蛋白质彻底水解产物中，结构最简单的氨基酸的结构简式： （2）油脂水解产物中，结构最简单的物质的结构简式： （3）从分子结构上看，糖类是多羟基醛、多羟基酮，和它们的脱水缩合物。分为单糖、寡糖和多糖。单糖又可根据所含羰基的类型分为醛糖和酮糖。由于单糖分子内的羟基与羰基会发生加成反应，因此单糖通常以环状结构的形式存在。如下图：链状和环状属于可逆变化。键线式： 下列环状结构属于酮糖的是： A B C D E F Ⅱ.已知：累积二烯烃是分子中含有一对相邻碳碳双键（即有一个碳原子通过两个双键与相邻两个碳原子连接）的一类二烯烃。累积二烯烃通常不稳定，以下结构不考虑累积二烯烃： （4）某脂肪烃A(C7H10) 分子结构中只有一个手性碳，当与足量的氢气充分反应后，产物结构中不再含手性碳。写出A的结构简式 。 （5）A的脂肪烃同分异构体B,同样只含一个手性碳原子，B与足量的氢气充分反应后，产物中仍然存在着一个手性碳原子。则符合题意的该烃B的结构有 种。（不考虑立体异构） 【答案】（1）NH2—CH2—COOH （1分） （2） （1分） （3）B E （3分，多选错选不得分，少许得1分） （4）（2分）（5）5 （3分） 【详解】（1）羧酸分子烃基上的氢原子被氨基取代得到的化合物称为氨基酸，最简单的氨基酸就是乙酸分子的甲基氢原子被氨基取代，结构简式：NH2—CH2—COOH （2）油脂的主要成分是高级脂肪酸与甘油形成的酯，结构如图： ，因此油脂水解得到结构最简单的产物为丙三醇（甘油）： （3）思路：主要看环内的O两端C上连接的原子团种类，如果有羟基连接，就能还原成醛基或酮羰基。 A属于环内酯，是由羧基和羟基酯化产生，酯化的反应物为：是葡萄糖被氧化后得到的葡萄糖酸然后酯化得到的环内酯。 B果糖 C*号碳原子上没有连接羟基，属于环状的醚，所以不属于糖类。 D 脱氧核糖 E果糖形成的五元环 F核糖 （4）分子式C7H10不饱和度Ω=（7×2+2−10 ）÷2=3。该化合物为链状脂肪烃，三个不饱和度对应的结构有两种可能：要么含三个碳碳双键，要么含一个碳碳双键和一个碳碳三键。 又因为分子中存在一个手性碳原子，因此不可能是含三个双键的三烯烃结构。在不考虑累积二烯烃的前提下，三个孤立双键会产生 6 个不饱和碳原子，仅剩余 1 个饱和碳原子。而手性碳原子必须连接 4 个完全不同的原子或基团，这 1 个饱和碳原子最多只能连接 3 个不同的不饱和烃基和 1 个氢原子，无法满足手性碳的条件，因此只能是含一个碳碳双键和一个碳碳三键的烯炔烃结构。 又因为与足量氢气充分加成后手性碳原子消失，说明该手性碳原子上连接的不饱和烃基，在加氢后会转化为至少两个完全相同的饱和烷基。剩余 6 个碳原子只能分为 3 个含 2 个碳原子的基团，分别连接在手性碳原子上，对应的结构简式为： （5）B 加氢后得到烷烃，且产物仍含 1 个手性碳原子。因此应以产物烷烃的手性碳原子为中心进行逆向推导：剩余 6 个碳原子需连接在该手性碳上，且手性碳所连的四个基团不能有两个完全相同（否则手性消失）。加成后烷烃的碳链结构如下图： 又因为 B只能含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，结合官能团的位置异构，即可确定所有符合条件的同分异构体，具体结构如下图所示：（*标记的为手性碳原子） 17、（12分）化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)： (1)物质X的化学式为 。 (2)化合物G的结构简式是 。 (3)B→C化学方程式为 。 (4)化合物A在一定条件下生成高分子有机物的化学方程式是 。 (5)下列关于化合物B、D的说法正确的是__ ___。 A．均能和Na反应放出H2 B．均溶于水 C．均能和O2在一定条件发生氧化反应 D．均能和NaHCO3反应放出CO2 （6）与丙酸异丙酯同属于酯类，但是能发生银镜反应的同分异构体有 种。 【答案】(1) HBr（1分） (2)CH3CH2COOCH(CH3)2 （2分） (3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O （2分没有配平得1分） (4)nCH3CH=CH2 （2分） (5)ABC （2分，多选、选错不得分，少选一个扣1分扣到0分为止） （6）8种（3分） 【解析】由有机物的转化关系可知，过氧化物作用下丙烯与水发生加成反应生成1—丙醇，催化剂作用下，1—丙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成丙醛，则C为丙醛；催化剂作用下，丙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成丙酸；丙烯与溴化氢发生加成反应生成2—溴丙烷，则X为溴化氢；2—溴丙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成2—丙醇，浓硫酸作用下2—丙醇与丙酸共热发生酯化反应生成丙酸异丙酯。 (1)由分析可知，化合物X为溴化氢，故答案为：HBr； (2)丙酸异丙酯属于酯类，结构简式为CH3CH2COOCH(CH3)2，故答案为：CH3CH2COOCH(CH3)2； (3)由分析可知，B→C的反应为催化剂作用下，1—丙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成丙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O； (4)丙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应聚丙烯，反应的化学方程式为nCH3CH=CH2， 故答案为：nCH3CH=CH2； (5)A．1—丙醇分子中含有的羟基和丙酸分子中含有的羧基都能与钠反应生成氢气，故正确； B．1—丙醇分子中含有的羟基和丙酸分子中含有的羧基都能与水分子形成氢键，都能溶于水，故正确； C．1—丙醇一定条件下能与氧气共热发生催化氧化反应生成丙醛的反应、丙酸在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的反应都是氧化反应，故正确； D．1—丙醇不能与碳酸氢钠反应，故错误；故选ABC。 (6)因为属于酯类还能发生银镜反应只能是甲酸某酯：甲酸戊酯类（甲酸 + 戊醇，戊基有8种结构，戊醇也有8种），主链五个碳原子的戊基3种： 主链4个碳原子的戊基有4种： 主链3个碳原子的戊基1种： 所以答案为：8种 （原创）18（14分）.从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油主要成分包括：柠檬烯、γ-萜品烯、蒎烯和柠檬醛等，具有如下性质： 1.外观与气味：浅黄绿色透明液体，具有清新、强烈的柠檬果香，挥发性强 2.密度：0.845–0.855 g/cm³（室温） 3.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、石油醚、植物油等有机溶剂 4.沸点：混合物常压沸点范围 175–222℃ 提取方法：水蒸气蒸馏法 原理：两种不混溶的液体蒸气压比纯净液体的沸点低。可以在加热到低于100℃时，得到精油和水混合体蒸气，其蒸气经冷凝得到水与精油的液体混合物，经过油水分离后即可得到精油，装置如图，按要求回答下列问题 （1）装置甲中玻璃长导管作用是： （2）当 时，说明蒸馏完成。 （3）蒸馏结束后，先把 ，再停止加热。将丙中的馏出液移入分液漏斗，加入NaCl，静置分层，分离下层水相，保留上层油相；若油相中仍有少量水分，可加入无水硫酸钠干燥，过滤即得纯净柠檬精油。 NaCl作用： 。 （4）用此法提取的柠檬精油和用低温高压CO₂萃取得到精油比气味差，原因是: （5）柠檬精油经过 分馏（填“常压或减压”）后得到一种更具有香气的纯净化合物A,某科研团队对A进行分子式探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： (6)测定实验式：将16.8g样品A在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重14.4g和44g。该有机物A是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (7)确定分子式：测得目标化合物A的质谱图如图所示，其分子式为_______。 【答案】（1）安全管，平衡压强，防止由于导管堵塞引起爆炸。（1分） （2）馏出液无明显油珠，澄清透明，或丙中油层不再增加。（2分） （3）乙中的导气管从溶液中移出或打开T导管的止水夹，（2分） 降低精油溶解度，促进油水分层。（2分） （4）含有醛基和双键不稳定温度高易变质（答出不稳定易变质就给分） （2分） （5）减压 （1分） (6)有（2分） (7)分子式为C10H16O2。（2分） 【详解】（6）浓硫酸增重14.4克，生成n（H2O）=，n（H）=1.6mol，碱石灰增重44克，生成二氧化碳44克，n（CO2）=，n（C）=1mol， m（C）+m（H）=1×12+1.6×1=13.8g，故含氧元素，故答案为：有 （7）m（O）为16.8g-13.8g=3.2g，n（O）=0.2mol； n（C）：n（H）：n（O）=1:1.6:0.2=5:8:1，即实验式为：C5H8O1， 根据质谱图可知最大质荷比168，n=168÷84=2 所以分子式为：C10H16O2 19.（19分）硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下： 已知：①带活泼H的物质如：NH2—H 、可以和羰基加成，而且带正电的活泼H加在带负电的羰基的O上，如下图： (Z代表：NH2— 或者） ②共轭的碳碳双键和碳氧双键类似1,3-丁二烯可以发生1,4加成反应，带共轭双键结构的有机物作为加成的受体，而加成的给体则是酯基邻位的C和H，并且带正电的H只能加在带负电的羰基的O上，如下图： （R代表烃基，A代表酯基） 按要求回答下列问题： （1）写出过程①的化学方程式： （2）写出D的结构简式 ，符合下列要求且与D互为同分异构体的数目为 a 加入FeCl3溶液显紫色；b 能发生银镜反应； c 苯环侧链有三个取代基，并且没有N—O键 （3）写出G的结构简式 ；写出F的结构简式 。 （4）过程⑤分两步反应，中间先生成不稳定中间体，然后中间体脱水生成H，写出这个中间体的结构简式： (5)已知下列取代反应：活泼H与卤代烃在强碱催化下能发生下列反应： 用乙酰乙酸乙酯()合成环戊基甲基酮 写出S和U 的结构简式：S ; U 【答案】(1) +HNO3+H2O （2分） (2) （2分），10 （3分） (3)（2分）,（3分） (4) （3分） (5) Br—CH2—CH=CH—CH2—Br，（2分）（2分） 【解析】由邻-硝基苯甲醛倒推 D为邻-硝基苯基醇C为:B为邻-硝基甲苯： 由邻-硝基苯甲醛生成E的反应为已知①的反应:反应物中的H 加在苯甲醛的醛基O上，剩余部分连接在醛基C上，E为：E的羟基发生消去反应得到F:。 生成G的反应也属于已知①：NH2—H的氢原子加在的羰基氧原子上，氨基连接在羰基的碳原子上G的羟基发生消去反应得到。 变化⑤发生的是已知②的反应：F图中红圈部分为共轭双键（不是右边的酯基碳氧双键，这里酯基不能加成），所以可作为1.4加成的受体，而作为加成的给体（红圈部分），按照信息②的加成规则得到中间体中间体的羟基和氨基的H脱去水分子得到产物H。 （2）D的分子式为C7H7NO3不饱和度Ω= (2×7+2+1−7)÷2 =5，因为含N不饱和度H数目+1 根据条件 a（FeCl3 显紫色）：必须含有酚羟基（-OH）；根据条件 b（银镜反应）：必须含有醛基（-CHO）或甲酸酯基（-OOCH）；根据条件 c（三个侧链取代基并且没有N—O键）：甲酸酯基含2个O，加上酚羟基的1个O，总O数刚好为 3；剩余1个N和2个H组成第三个取代基，恰好是氨基（-NH2）。 三个取代基 -OH、-NH2、-OOCH 是完全不同的基团。苯环上三个不同取代基的同分异构体数目计算如下： 固定酚羟基（-OH）在苯环 1 位，氨基（-NH2）有 3 种位置选择： 当 - NH2 在 邻位时，-OOCH有4种不同的位置，共 4 种 当 - NH2 在 间位时，-OOCH有4种不同的位置，共 4 种 当 - NH2 在 对位时，-OOCH有2种不同的位置，总计：4+4+2=10种 （5）C4H6为1,3-丁二烯，与Br2发生1、4加成反应生成Br—CH2—CH=CH—CH2—Br，然后与H2加成生成T: Br—CH2—CH2—CH2—CH2—Br，T与乙酰乙酸乙酯发生已知反应生成U：，另一端的Br还能与乙酰乙酸乙酯发生已知反应生成T: ,碱性条件下酯基水解，经过酸化得到羧基，脱去羧基的CO2得到产物：。 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省沈阳市高二下学期期末考试化学试卷 考试时间：75分钟 考试分数：100分 考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》全书 整体难度系数：0.62 双向细目表分析 题号 题型 分值 知识点 难度系数 1 单选题 3 DNA双螺旋结构；线型高分子和网状高分子的结构；油脂的结构和性质；蛋白质的盐析和变性。 0.7 2 单选题 3 质谱、红外光谱、核磁共振氢谱；同分异构体的沸点。 0.7 3 单选题 3 球棍模型，结构简式，电子式，共价键类型。 0.75 4 单选题 3 有机物的分离提纯方法。 0.75 5 单选题 3 化学实验方案的设计与评价 0.75 6 单选题 3 有机物反应类型、同系物的判断、研究有机物的一般方法 0.7 7 单选题 3 苯环、羧酸、醛类、含有酚羟基的物质性质的推断；有机物分类及官能团性质；有机合成中官能团保护 0.7 8 单选题 3 有机物分子式的推断；醇的消去反应、含有酚羟基、羧基、甲酸酯的物质性质的推断；分子中原子共面的判断 0.7 9 单选题 3 功能高分子材料合成、分子的结构与性能的关系；加聚物的单体判断 0.6 10 单选题 3 有机化学的结构决定性质的思维能力考查 0.6 11 单选题 3 醇的消去反应，空间想象力考查，有机合成逆合成分析法考查 0.5 12 单选题 3 双键、酯基、苯环、羟基、羧基性质，高分子化合物聚合度的考查。 0.5 13 单选题 3 常见官能团名称、组成及结构、含碳碳双键物质的性质的推断、有机分子中原子共面的判断、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型 0.5 14 单选题 3 分子式的计算，光谱化学，苯的同系物的性质，常见官能团名称、组成及结构、含碳碳双键物质的性质的推断、有机分子中原子共面的判断、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型 0.5 15 单选题 3 双键、苯环、酚羟基、羧基的性质；官能团的转化；结构决定性质的综合能力考查； 0.5 16 填空题 10 氨基酸、油脂、糖的结构；烯烃同分异构体、手性碳的判断。 0.65 17 填空题 12 官能团之间的转化；酯类同分异构体判断；醇和羧酸的性质；酯的结构；加聚反应方程式书写。 0.65 18 填空题 14 研究有机化合物的一般方法；实验综合能力考查。 0.65 19 填空题 19 官能团之间的转化；苯、羟基、双键、酯基的性质；同分异构体的判断；空间想象力的考查。 0.4 学科网（北京）股份有限公司 $