精品解析：河北省2025-2026学年高一年级4月份学情调研 生物学试题

高一年级4月份学情调研 生物学试题 本试卷共8页，21题。全卷满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 一、选择题：本题共16小题，1～12题每小题2分，13～16题每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 胰岛类器官是由干细胞在体外诱导分化形成的具有器官特性的细胞集合体，可模拟胰岛的结构和功能，具有广阔应用前景。下列关于胰岛类器官形成及相关细胞的叙述，正确的是（ ） A. 干细胞诱导分化为胰岛类器官中不同细胞的过程，体现了细胞的全能性 B. 胰岛类器官中胰岛A细胞和胰岛B细胞的形态、功能不同，根本原因是细胞内的遗传物质不同 C. 干细胞分化形成胰岛类器官的过程中，细胞内遗传物质的种类未发生改变 D. 细胞分化形成胰岛类器官后，细胞的形态和功能不会再发生任何变化 【答案】C 【解析】 【详解】A、干细胞诱导分化为胰岛类器官中多种细胞，仅形成特定组织而非完整个体，未体现细胞全能性（发育成完整个体的潜能），A错误； B、胰岛A细胞（分泌胰高血糖素）与B细胞（分泌胰岛素）均由同一干细胞分化而来，遗传物质相同，形态功能差异源于基因的选择性表达，B错误； C、干细胞分化过程中，细胞遗传物质（DNA）的种类不变，仅基因表达情况改变，C正确； D、细胞分化是一种持久的变化，但分化后的细胞在特定条件下仍可能发生形态和功能的改变（如进一步分化或细胞的衰老凋亡），并非完全不再变化，D错误。 2. 下列关于细胞衰老的特征及原因，叙述错误的是（ ） A. 衰老细胞内色素积累，妨碍了细胞内物质的交流和传递 B. 衰老的细胞体积增大，使细胞与外界进行物质交换的效率降低 C. 细胞衰老可能是由于代谢产生的自由基破坏了DNA或蛋白质所致 D. 细胞衰老可能是由于分裂次数增加而端粒变短使DNA受损所致 【答案】B 【解析】 【分析】1、衰老的细胞主要具有以下特征： （1）细胞内的水分减少，结果使细胞萎缩。体积变小，细胞新陈代谢的速率减慢。 （2）细胞内多种酶的活性降低。例如，由于头发基部的黑色素细胞衰老，细胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，所以老人的头发会变白。 （3）细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能。细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深。 （4）细胞摸通透性改变，使物质运输功能降低。 2、细胞衰老的原因：自由基学说和端粒学说， （1）自由基学说：我们通常把异常活泼的带电分子或基团称为自由基。自由基含有未配对电子，表现出高度的反应活泼性。在生命活动中，细胞不断进行各种氧化反应，在这些反应中很容易产生自由基。此外，辐射以及有害物质入侵也会刺激细胞产生自由基。例如，水在电离辐射下便会产生自由基。自由基产生后，即攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子。最为严重的是，当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时，产物同样是自由基。这些新产生的自由基又会去攻击别的分子，由此引发雪崩式的反应，对生物膜损伤比较大。此外，自由基还会攻击DNA，可能引起基因突变；攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，致使细胞衰老。 （2）端粒学说：每条染色体的两端都有一段特殊的DNA——蛋白质复合体，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截。随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被“截”短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列就会受到损伤。结果使细胞活动逐渐异常。 【详解】A、衰老的细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能，A正确； B、衰老的细胞内的水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，B错误； C、我们通常把异常活泼的带电分子或基团称为自由基，细胞衰老可能是由于代谢产生的自由基攻击DNA，可能引起基因突变；攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，致使细胞衰老，C正确； D、端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸，所以细胞衰老可能是由于分裂次数增加而端粒变短使DNA受损所致，D正确。 故选B。 3. 图1是某生物体细胞有丝分裂不同时期的图像，图2是该细胞有丝分裂不同时期的染色体数和核DNA数，a～c代表不同的分裂时期。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图1是动物细胞的分裂，细胞两极各有一对中心体 B. 图2中b→a的过程对应图1中的乙→甲的过程 C. 细胞乙中染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：1 D. 细胞甲处于有丝分裂后期，染色体数和核DNA数均是细胞乙的二倍 【答案】B 【解析】 【详解】A、图1没有细胞壁，是动物细胞的分裂，细胞两极各有一对中心粒，A错误； B、图1中的细胞甲、乙分别处于有丝分裂后期、中期。图2中a表示有丝分裂后期，b表示有丝分裂前期和中期，所以图2中b→a的过程对应图1中的乙→甲的过程，B正确； C、在细胞乙中，每条染色体都是由两条染色单体组成，而每条染色单体含有一个核DNA分子，因此细胞乙中的染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2，C错误； D、细胞甲呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期，此时染色体数加倍，核DNA数不变，D错误。 故选B。 4. 下列关于人体细胞生命历程的叙述，正确的是（ ） A. B细胞与浆细胞功能不同的原因是基因的选择性表达 B. 造血干细胞增殖过程中，遗传物质能精确地平均分配 C. 衰老细胞线粒体中的端粒缩短，DNA序列易受损 D. 成熟红细胞死亡过程中，凋亡基因表达水平增强 【答案】A 【解析】 【详解】A、B细胞分化形成浆细胞的实质是基因的选择性表达，两种细胞遗传物质相同，但表达的基因种类不同，A正确； B、造血干细胞通过有丝分裂增殖，有丝分裂过程中只有核遗传物质能精确平均分配，细胞质中的遗传物质是随机分配的，B错误； C、端粒是存在于细胞核内染色体两端的特殊DNA序列，线粒体中无染色体，不存在端粒，C错误； D、人体成熟红细胞没有细胞核，不含核基因也无法进行基因表达过程，D错误。 5. 豌豆（两性花）和玉米（单性花）都是良好的遗传学实验材料。利用这两种材料进行遗传学实验时，下列操作正确的是（　　） A. 豌豆自交时需要对母本去雄 B. 豌豆杂交时需要去雄和套袋 C. 玉米自交时需要去雄和套袋 D. 玉米杂交时需要去雄和套袋 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆自交时，雄蕊和雌蕊在同一朵花内，无需去雄，自然状态下即为自交，A错误； B、豌豆杂交必须去雄+套袋，去雄防止自花传粉，套袋防止外来花粉干扰，B正确； C、玉米为单性花，雌雄花序分开，自交只需套袋，不需要去雄，C错误； D、玉米杂交时不需要去雄，只需要进行套袋处理，D错误。 6. 山羊毛色的黑色与白色为一对相对性状，受一对位于常染色体上的等位基因A/a控制，山羊的毛色遗传如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 黑毛对白毛为隐性性状 B. Ⅰ-1与Ⅱ-4基因型相同 C. 在第Ⅱ代中发生了性状分离 D. Ⅲ-7基因型为AA的概率是1/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅱ-4和Ⅱ-5均为白色，后代中出现了黑色（Ⅲ-6），说明黑色对白色为隐性性状，Ⅱ-4和Ⅱ-5均为Aa，A正确； B、Ⅰ-1为白色A ，与Ⅰ-2杂交，出现了II-3黑色，说明I-1为杂合子Aa，与Ⅱ-4基因型相同，均为Aa，B正确； C、性状分离是指杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。该实验中第Ⅰ代相当于测交，第Ⅱ代出现白毛和黑毛不属于性状分离，C错误； D、Ⅱ-4和Ⅱ-5均为白色Aa，Ⅲ-7为白色，基因型为AA的概率是1/3，D正确。 7. 某雌雄异株的植物，其耐盐碱和不耐盐碱是一对相对性状，耐盐碱为显性性状，受一对等位基因控制。现有纯合耐盐碱和不耐盐碱的雌雄株若干，现需设计实验判断控制该性状的基因的位置：①位于常染色体上还是仅位于X染色体上；②仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上；③位于细胞核内还是位于细胞质内。下列关于实验方案及实验预测的叙述，正确的是（ ） A. 用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交可判断①②③ B. 用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验可判断①③ C. 用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验，若正反交结果相同可判断基因位于常染色体上 D. 用不耐盐碱的雌株与耐盐碱雄株杂交，若子一代中有两种表型可判断该基因仅位于X染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交，若子代全为耐盐碱，无法区分基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段，因此不能完成②的判断，A错误； B、正反交实验中，若子代性状均与母本一致，则为细胞质遗传；若正反交结果相同，说明基因位于常染色体上；若正反交结果不同且不表现母系遗传，说明基因仅位于X染色体上，因此可判断①③，B正确； C、若基因位于X、Y染色体同源区段，纯合亲本正反交（如正交♀XaXa×♂XAYA、反交♀XAXA×♂XaYa）的子代均全为耐盐碱，正反交结果也相同，因此不能判断基因一定位于常染色体上，C错误； D、若基因位于X、Y染色体同源区段，选用纯合不耐盐碱雌株（XaXa）与纯合耐盐碱雄株（XaYA）杂交，子代表现为雌株全不耐盐碱、雄株全耐盐碱，同样存在两种表型，因此不能判断基因仅位于X染色体上，D错误。 8. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，孟德尔利用假说-演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（　　） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验，结果都与预测相符 C. F2出现“3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔先完成纯合亲本杂交得到F1，再让F1自交得到F2，观察到F2的性状分离现象后才提出相关问题，因此提出问题建立在纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上，A正确； B、孟德尔的杂交、自交、测交实验中，以F1作母本或父本的正反交结果均一致，和假说的预测结果相符，说明控制性状的是核遗传因子，B正确； C、F2出现3:1分离比的原因是F1产生的两种雌配子比例相等、两种雄配子比例相等，且雌雄配子随机结合；实际上同种生物产生的雄配子数量远多于雌配子数量，并非雌雄配子数量相等，C错误； D、演绎推理是依据假说内容，推导未知实验的预期结果，根据“F1产生配子时成对遗传因子分离”的假说，推导得出测交后代性状比接近1:1，属于演绎推理环节，D正确。 9. 研究者在培养野生型红眼正常翅果蝇时，发现一只紫眼卷翅雄果蝇。为研究突变体相关基因的传递规律，将紫眼卷翅雄果蝇与红眼正常翅雌果蝇杂交，并对F1进行了测交实验，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 果蝇的眼色和翅形的遗传遵循基因自由组合定律 B. 果蝇的紫眼对红眼为显性，卷翅对正常翅为显性 C. 眼色为常染色体遗传，翅形为伴X染色体遗传 D. F1测交中紫眼正常翅雌果蝇能够产生4种雌配子 【答案】D 【解析】 【详解】A、自由组合定律的核心是：两对基因位于非同源染色体上，测交后代应出现 1:1:1:1 的比例。但从第二个测交结果看，后代比例是 46:4:46:4，不是 1:1:1:1，且亲本型（紫眼卷翅、红眼正常翅）远多于重组型（紫眼正常翅、红眼卷翅），说明控制眼色和翅形的基因位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误； B、紫眼雄 × 红眼雌，F₁全为紫眼 → 紫眼为显性（正确）。 卷翅雄 × 正常翅雌，F₁全为正常翅 → 正常翅为显性，卷翅是隐性性状，B错误； C、若翅形为伴 X 遗传： 亲本雄（卷翅，XᵇY）× 雌（正常翅，XᴮXᴮ）→ F₁雌（XᴮXᵇ，正常翅）、雄（XᴮY，正常翅），这一步符合。 但 F₁雄（XᴮY）与红眼卷翅雌（XᵇXᵇ）测交，后代雌应全为正常翅（XᴮXᵇ）、雄全为卷翅（XᵇY），而题干中 F₂的比例是紫眼卷翅：红眼正常翅 = 1:1，与伴 X 遗传的结果不符。 同时，两对性状的连锁关系也证明它们都在常染色体上，C错误； D、第二个测交组合中，F₁紫眼正常翅♀ × 红眼卷翅♂（隐性纯合，只产生一种配子），后代的表现型及比例直接反映了母本产生的配子类型及比例： 紫眼卷翅：紫眼正常翅：红眼正常翅：红眼卷翅 = 46:4:46:4 说明母本（紫眼正常翅♀）产生了 4 种配子： 紫眼卷翅：46% 紫眼正常翅：4% 红眼正常翅：46% 红眼卷翅：4% 比例为 46:4:46:4，这是连锁互换的典型结果（亲本型配子多，重组型配子少），D正确。 10. 图中甲～丁分别为某一动物体内一些细胞分裂图像（图中只表示部分染色体）。不考虑染色体互换，下列叙述错误的是（　　） A. 该动物一定为雌雄同体动物 B. 甲细胞处在减数分裂Ⅰ的后期 C. 乙细胞可能是甲细胞的子细胞 D. 丁细胞的名称为次级精母细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据信息，甲～丁来自某一动物体内，甲为初级卵母细胞，丙为初级精母细胞，说明该动物一定为雌雄同体动物，A正确； B、甲细胞处在减数分裂Ⅰ的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B正确； C、由甲图中染色体颜色判断，乙细胞可能是甲细胞的子细胞，C正确； D、丁细胞处在减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，故其名称为次级精母细胞或第一极体，D错误。 11. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物，性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示，染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞有1/2含X染色体 B. 雄笨蝗减数分裂前期I的细胞中含有12个四分体 C. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24 D. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子概率为1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞与受精卵的染色体组成相同，都含有1条X染色体，A错误； B、雄笨蝗有23条染色体，只有11对同源染色体，减数分裂前期I细胞中含有11个四分体，B错误； C、雄笨蝗细胞有丝分裂过程中的染色体数可能为23、46，减数分裂中染色体数可能为23、11、12、22、24，C错误； D、雄笨蝗减数分裂过程中会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其精子同时含X和染色体1的概率为1/4，D正确。 故选D。 12. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂 B. L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 C. GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 D. MN段发生了核DNA含量的加倍 【答案】C 【解析】 【详解】A、观察可知，0~a阶段核DNA复制一次，细胞分裂一次，符合有丝分裂的特点；a~b阶段核DNA复制一次，细胞分裂两次，符合减数分裂的特点，所以0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂，A正确； B、L点→M点所示过程为受精作用，受精作用中精子和卵细胞的融合与细胞膜的流动性有关，B正确； C、GH段为减数第一次分裂，染色体数与体细胞相同；OP段为有丝分裂后期，染色体数是体细胞的2倍，所以GH段和OP段细胞中含有的染色体数不相等，C错误； D、MN段为有丝分裂的间期、前期和中期，间期进行DNA的复制，发生了核DNA含量的加倍，D正确。 13. 家蚕（ZW型）的体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，基因E/e位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列叙述正确的是（ ） A. 体色不透明的家蚕基因型有2种 B. 雌蚕群体中E的频率比雄蚕群体中的大 C. 体色透明的雌雄家蚕交配，后代均为体色透明 D. 利用家蚕该性状能达到只饲养雌蚕的目的 【答案】D 【解析】 【详解】A、不透明为隐性性状，雄蚕的一条Z染色体必定来自母本，而携带Ze的雌配子致死，母本无法传递Ze，因此雄蚕都含有E基因，不存在Ze Ze的不透明雄蚕，仅雌蚕存在Ze W这1种不透明基因型，A错误； B、雄蚕的Z染色体一半来自母本（全部为ZE），一半来自父本（可含ZE或Ze），雌蚕的Z染色体全部来自父本（可含ZE或Ze），因此雄蚕群体中E的频率高于雌蚕群体，B错误； C、透明雌蚕基因型为ZE W，若与之交配的透明雄蚕为杂合子ZE Ze，二者交配可产生基因型为Ze W的不透明雌蚕，后代并非全部为体色透明，C错误； D、选择基因型为ZeW的雌蚕作为母本，其携带Ze的雌配子致死，仅存活W型雌配子，与任意雄蚕交配，后代均为ZW型雌蚕，可达到只饲养雌蚕的目的，D正确。 故选D。 14. 家蚕（2n=56）性别决定方式为ZW型，其性染色体Z和W存在同源区和非同源区。家蚕的体色有正常蚕和油蚕，受一对等位基因控制，如图表示家蚕的杂交实验现象，下列能解释该实验现象的是（　　） ①控制油蚕的基因仅位于W染色体上 ②控制油蚕的基因仅位于Z染色体上 ③控制油蚕的基因位于Z与W染色体的同源区段上 ④控制油蚕的基因位于常染色体上 A. ①和③ B. ①和④ C. ②和③ D. ②和④ 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【详解】从F1到F2为正常蚕→正常蚕（雌、雄）∶油蚕（雌）=3∶1，说明正常蚕为显性，且与性别有关，说明相关基因位于性染色体上，亲本→F1→F2的基因型可以是ZbW（油蚕雌）×ZBZB（正常蚕雄）ZBZb（正常蚕雄）、ZBW（正常蚕雌）ZBZB（正常蚕雄）、ZBZb（正常蚕雄）、ZBW（正常蚕雌）、ZbW（油蚕雌）； 也可以是ZbWb（油蚕雌）×ZBZB（正常蚕雄）ZBZb（正常蚕雄）、ZBWb（正常蚕雌）ZBZB（正常蚕雄）、ZBZb（正常蚕雄）、ZBWb（正常蚕雌）、ZbWb（油蚕雌），因此控制油蚕的基因仅位于Z染色体上或控制油蚕的基因位于Z与W染色体的同源区段上。 ②③正确。 故选C。 15. 某植株的性别决定方式为XY型，其宽叶和窄叶受一对等位基因B/b控制，且含有b基因的花粉致死。某宽叶雌株和窄叶雄株杂交，F1只有雄株，且雄株中窄叶：宽叶=1:1。下列叙述正确的是（　　） A. B/b基因在X染色体上，宽叶为显性性状 B. B/b基因在常染色体上，宽叶为显性性状 C. B/b基因在X染色体上，窄叶为显性性状 D. B/b基因在常染色体上，窄叶为显性性状 【答案】A 【解析】 【分析】根据杂交后代中只有雄株可知，控制该性状的基因位于性染色体上。 【详解】若控制该性状的基因位于常染色体上，后代中雌雄比例应该为1:1，根据后代只有雄株可知，控制该性状的基因位于性染色体上。又因为雌雄均有该性状，故不可能是伴Y遗传；根据后代的雄株中窄叶：宽叶=1:1可知，母本为显性杂合子，即宽叶为显性性状，则父本为隐性纯合子，若控制该性状的基因位于XY同源区段，则父本不能产生正常的花粉，即不能产生后代，与题目不符。故推测控制该性状的基因位于X染色体上。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 16. 下图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病 B. 乙病为常染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-3的乙病致病基因遗传于Ⅰ-2 D. Ⅲ-5的甲病致病基因遗传于Ⅱ-5 【答案】A 【解析】 【详解】A、据遗传系谱图分析，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，生育Ⅲ-7女儿不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病，A正确； B、Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，生育Ⅲ-6儿子患乙病，且Ⅱ-5不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，B错误； C、假设甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，则Ⅰ-1基因型为aaXBXb，Ⅰ-2基因型为AaXBY，Ⅱ-3的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的乙病致病基因（Xb）遗传于Ⅰ-1，C错误； D、Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXBY，Ⅲ-5的基因型为A_XbY，Ⅲ-5的甲病致病基因遗传于Ⅱ-4或Ⅱ-5，或Ⅱ-4和Ⅱ-5，D错误。 二、非选择题：共5小题，共60分。 17. 某观赏植物（两性花）的果形有长形、圆形、卵形和梨形四种，该果形由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，其调控机制如图所示。回答下列问题： （1）基因A/a和B/b的遗传遵循基因的_____定律，圆形果植株的基因型有_____种。 （2）一株长形果植株与一株圆形果植株杂交，F1全部表现为卵形，F1自交得F2，F2中圆形果植株的比例是_____，F2中卵形果植株基因型与F1相同的比例是_____。 （3）现有一株梨形果植株，请用最简便的方法鉴定其基因型。 实验思路：_____。 预期结果与结论：_____。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 2 （2） ①. 3/16 ②. 2/3 （3） ①. 使该株梨形果植株自交，观察子代的表型及比例 ②. 若子代全为梨形果，则该梨形果植株的基因型为AABB；若子代长形果∶梨形果=1∶3，则该梨形果植株的基因型为AaBB 【解析】 【小问1详解】 基因A/a和B/b位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。据图可知，当不存在A时果形表现为长形，故长形果的基因型有aaBB、aaBb、aabb。A_BB存在时表型为梨形，A_Bb时表现为卵形，A_bb时表现为圆形。圆形果植株基因型为A_bb，有2种。 【小问2详解】 亲本为aaBB（长形果植株）×AAbb（圆形果植株），F1为AaBb（卵形果植株），F2中圆形果植株（A_bb）占比为3/16，F2中卵形果植株基因型为（A_Bb）与F1相同的比例是2/3。 【小问3详解】 梨形果植株基因型为AABB或AaBB。可使该梨形果植株自交，观察子代的表型及比例。若子代全为梨形果，则该梨形果植株的基因型为AABB；若子代长形果∶梨形果=1∶3，则该梨形果植株的基因型为AaBB。 18. 图1表示某动物生殖器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞的染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。回答下列问题： （1）图1中______细胞正在进行减数分裂，_____细胞含相同数目的核DNA。 （2）图1中乙细胞对应图2中的______时期，丙细胞的子细胞可能对应图2中的_______时期。图2中Ⅴ时期代表是______细胞。 （3）与图3所示细胞可能来源于同一个次级精母细胞的是_____（填图4中标号）。 【答案】（1） ①. 甲、丙 ②. 乙、丙 （2） ①. Ⅰ ②. Ⅳ或Ⅲ ③. 精（精子） （3）③ 【解析】 【小问1详解】 据图1可知，甲细胞没有同源染色体，着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ后期，丙细胞中同源染色体正在分离，为减数分裂Ⅰ后期，乙为有丝分裂后期，故图1中甲、丙细胞正在进行减数分裂；甲的核DNA数为4；乙、丙的核DNA数均为8，故乙和丙的核DNA数目相同。 【小问2详解】 乙细胞为有丝分裂后期，染色体数为8，无染色单体，核DNA数为8，对应图2中的Ⅰ时期；丙细胞是减数分裂Ⅰ后期，胞质均等分裂，其子细胞为次级精母细胞，该细胞可处于减数分裂Ⅱ前期、中期或后期，减数分裂Ⅱ前、中期，染色体数为2，染色单体数为4，核DNA数为4，对应Ⅳ时期，减数分裂Ⅱ后期，染色体数为4，无染色单体，核DNA数为4，对应Ⅲ时期；图2中Ⅴ时期，染色体数为2，无染色单体，核DNA数为2，可代表精细胞（或精子）。 【小问3详解】 图3细胞染色体发生互换，同一次级精母细胞分裂形成的两个精细胞，除去互换部位外，其染色体形态、大小、着丝粒位置等应完全相同，满足该特征的为③。 19. 某研究小组在研究孟德尔遗传定律时发现，某植物的果皮颜色由A/a和B/b两对基因控制，两对基因对果皮颜色的控制如下图所示。现有一株纯合的红果皮植株甲分别与一株纯合白果皮植株乙和另一株纯合白果皮植株丙杂交，得F1，再分别让各自的F1自交得F2，结果如表所示。请据图和表回答下列相关问题： 组合1：甲×乙 组合2：甲×丙 F1 全是红果皮 全是紫果皮 F2 红果皮∶白果皮＝3∶1 紫果皮∶红果皮∶白果皮＝9∶3∶4 （1）根据组合__________可知， A、a和B、b这两对基因的遗传遵循自由组合定律，为了验证控制果皮颜色性状的基因是否满足该定律，一般用__________实验来进行检验，写出实验思路： ___________。 （2）纯合的紫果皮植株有较高的经济价值。科研人员希望通过最简便的方法即可判断F2中紫果皮是否是纯合子。请帮助其设计完成实验： 实验过程：让F2中紫果皮植株__________，观察后代的表型及比例。 结果预测及分析：若后代__________，说明F2中紫果皮植株为纯合子。 （3）组合2的F2紫果皮植株中纯合子占__________。 【答案】（1） ①. 2 ②. 测交 ③. 让组合2的F1与组合1的乙进行杂交，统计子代表型及比例 （2） ①. 自交 ②. 不发生性状分离（或全为紫果皮） （3）1/9 【解析】 【小问1详解】 根据组合2出现三种表型且比例为紫果皮∶红果皮∶白果皮=9∶3∶4（9∶3∶3∶1的变式）可知，A、a和B、b这两对基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，一般使用测交实验检验基因是否遵循自由组合定律，即让组合2的F1与组合1的乙进行杂交，统计子代表型及比例。 【小问2详解】 组合2中F1中紫果皮∶红果皮∶白果皮=9∶3∶4，说明F1基因型为AaBb，因此F2中紫果皮植株的基因型为AABB、AaBB、AaBb和AABb，要判断F2中紫果皮是否是纯合子，最简便的方法是让F2中紫果皮植株自交，观察后代的表型及比例。若F2中紫果皮植株为纯合子，即基因型为AABB，则自交后代中不发生性状分离。若F2中紫果皮植株为AaBB或AaBb或AABb，则自交后代会发生性状分离。 【小问3详解】 组合2的F2紫果皮植株中AABB∶AaBB∶AaBb∶AABb=1∶2∶4∶2，因此组合2的F2紫果皮植株中纯合子（AABB）占1/9。 20. 玉米是雌雄同株异花植物，籽粒有甜质和非甜质（由基因A和a控制）两种类型，叶片有宽叶和窄叶（由基因B和b控制）两种形态。研究人员进行下表所示的实验。回答下列问题： 亲本 F1表型 F2表型及比例 纯合非甜质宽叶×纯合甜质窄叶 非甜质宽叶 非甜质宽叶:非甜质窄叶:甜质宽叶:甜质窄叶=15:5:3:1 （1）玉米杂交育种时的操作流程是____________。 （2）研究发现，F2的表型及比例为15:5:3:1是由于含有基因_____的_________。（填“雌配子”“雄配子”或“雌配子或雄配子”）存在致死现象，致死率为______。 （3）让F2中一非甜质窄叶玉米自交，若后代表型及比例为_______，则说明该F2非甜质窄叶玉米的基因型为Aabb，并进一步验证了（2）中研究结果的正确性。 【答案】（1）套袋→授粉→套袋 （2） ①. a ②. 雄配子或雌配子 ③. 50% （3）非甜质窄叶∶甜质窄叶=5∶1 【解析】 【小问1详解】 玉米是雌雄同株异花植物，进行杂交实验时，不需要对母本进行去雄处理，只需在雌花未成熟时套袋，待成熟后授粉即可，故操作流程是：套袋→授粉→套袋。 【小问2详解】 亲本为纯合非甜质宽叶（AABB）×纯合甜质窄叶（aabb），F1基因型应为AaBb，正常自交后代应为9∶3∶3∶1，但实际为15∶5∶3∶1，可拆分为：非甜质（A_）∶甜质（aa）=（15+5）∶（3+1）=5∶1，宽叶（B_）∶窄叶（bb）=（15+3）∶（5+1）=3∶1，前者从预期3∶1变为5∶1，隐性个体占比减少，说明含a基因的雄配子或雌配子存在致死现象；若含a基因的雄配子（或雌配子）的致死率为x，则存活的a雄配子占比为1-x，则（1+1-x+1）：（1-x）=5：1，得x=1/2，即50%。 【小问3详解】 F2中非甜质窄叶的基因型为A_bb，包括AAbb和Aabb，若基因型为Aabb，自交时：Aa自交∶A_∶aa=5∶1，bb自交后代全为bb，故Aabb自交，后代表型及比例为非甜质窄叶∶甜质窄叶=5∶1，则说明该F2非甜质窄叶玉米的基因型为Aabb，并进一步验证了（2）中研究结果的正确性。 21. 如图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知Ⅰ-1不携带乙病致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段和互换。回答下列问题： （1）基因A/a位于_____（填“常”或“X”）染色体上，乙病属于_____遗传病。 （2）图中Ⅲ-1的基因型为_____，Ⅲ—3携带乙病致病基因的概率为_____。 （3）若Ⅲ-4与一位表现正常的女性（父亲患乙病，母亲患甲病）婚配，生育一个正常孩子的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常 ②. 伴X染色体隐性 （2） ①. AaXBXB或AaXBXb ②. 1/4 （3）5/8 【解析】 【小问1详解】 Ⅱ-5与Ⅱ-6均正常，其女儿Ⅲ-3患甲病，说明该病为常染色体隐性遗传病，故基因A/a位于常染色体上。Ⅰ-1不携带乙病致病基因，Ⅱ-4患乙病，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 已知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-1正常，Ⅱ-2患甲病，其儿子Ⅲ-2患两种病，因此Ⅱ-1基因型为AaXBXb，Ⅱ-2基因型为aaXBY，因此图中Ⅲ-1的基因型为AaXBXB或AaXBXb。Ⅰ-1的基因型为XBY，Ⅰ-2的基因型为XBXb，因此Ⅱ-5基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-6基因型为XBY，Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率为1/2×1/2=1/4。 【小问3详解】 Ⅲ-4基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，正常的女性（父亲患乙病，母亲患甲病）基因型为AaXBXb，两者结婚生育一个正常孩子的概率是（1-2/3×1/4）×（1-1/4）=5/8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级4月份学情调研 生物学试题 本试卷共8页，21题。全卷满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 一、选择题：本题共16小题，1～12题每小题2分，13～16题每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 胰岛类器官是由干细胞在体外诱导分化形成的具有器官特性的细胞集合体，可模拟胰岛的结构和功能，具有广阔应用前景。下列关于胰岛类器官形成及相关细胞的叙述，正确的是（ ） A. 干细胞诱导分化为胰岛类器官中不同细胞的过程，体现了细胞的全能性 B. 胰岛类器官中胰岛A细胞和胰岛B细胞的形态、功能不同，根本原因是细胞内的遗传物质不同 C. 干细胞分化形成胰岛类器官的过程中，细胞内遗传物质的种类未发生改变 D. 细胞分化形成胰岛类器官后，细胞的形态和功能不会再发生任何变化 2. 下列关于细胞衰老的特征及原因，叙述错误的是（ ） A. 衰老细胞内色素积累，妨碍了细胞内物质的交流和传递 B. 衰老的细胞体积增大，使细胞与外界进行物质交换的效率降低 C. 细胞衰老可能是由于代谢产生的自由基破坏了DNA或蛋白质所致 D. 细胞衰老可能是由于分裂次数增加而端粒变短使DNA受损所致 3. 图1是某生物体细胞有丝分裂不同时期的图像，图2是该细胞有丝分裂不同时期的染色体数和核DNA数，a～c代表不同的分裂时期。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图1是动物细胞的分裂，细胞两极各有一对中心体 B. 图2中b→a的过程对应图1中的乙→甲的过程 C. 细胞乙中染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：1 D. 细胞甲处于有丝分裂后期，染色体数和核DNA数均是细胞乙的二倍 4. 下列关于人体细胞生命历程的叙述，正确的是（ ） A. B细胞与浆细胞功能不同的原因是基因的选择性表达 B. 造血干细胞增殖过程中，遗传物质能精确地平均分配 C. 衰老细胞线粒体中的端粒缩短，DNA序列易受损 D. 成熟红细胞死亡过程中，凋亡基因表达水平增强 5. 豌豆（两性花）和玉米（单性花）都是良好的遗传学实验材料。利用这两种材料进行遗传学实验时，下列操作正确的是（　　） A. 豌豆自交时需要对母本去雄 B. 豌豆杂交时需要去雄和套袋 C. 玉米自交时需要去雄和套袋 D. 玉米杂交时需要去雄和套袋 6. 山羊毛色的黑色与白色为一对相对性状，受一对位于常染色体上的等位基因A/a控制，山羊的毛色遗传如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 黑毛对白毛为隐性性状 B. Ⅰ-1与Ⅱ-4基因型相同 C. 在第Ⅱ代中发生了性状分离 D. Ⅲ-7基因型为AA的概率是1/3 7. 某雌雄异株的植物，其耐盐碱和不耐盐碱是一对相对性状，耐盐碱为显性性状，受一对等位基因控制。现有纯合耐盐碱和不耐盐碱的雌雄株若干，现需设计实验判断控制该性状的基因的位置：①位于常染色体上还是仅位于X染色体上；②仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上；③位于细胞核内还是位于细胞质内。下列关于实验方案及实验预测的叙述，正确的是（ ） A. 用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交可判断①②③ B. 用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验可判断①③ C. 用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验，若正反交结果相同可判断基因位于常染色体上 D. 用不耐盐碱的雌株与耐盐碱雄株杂交，若子一代中有两种表型可判断该基因仅位于X染色体上 8. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，孟德尔利用假说-演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（　　） A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验，结果都与预测相符 C. F2出现“3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理” 9. 研究者在培养野生型红眼正常翅果蝇时，发现一只紫眼卷翅雄果蝇。为研究突变体相关基因的传递规律，将紫眼卷翅雄果蝇与红眼正常翅雌果蝇杂交，并对F1进行了测交实验，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 果蝇的眼色和翅形的遗传遵循基因自由组合定律 B. 果蝇的紫眼对红眼为显性，卷翅对正常翅为显性 C. 眼色为常染色体遗传，翅形为伴X染色体遗传 D. F1测交中紫眼正常翅雌果蝇能够产生4种雌配子 10. 图中甲～丁分别为某一动物体内一些细胞分裂图像（图中只表示部分染色体）。不考虑染色体互换，下列叙述错误的是（　　） A. 该动物一定为雌雄同体动物 B. 甲细胞处在减数分裂Ⅰ的后期 C. 乙细胞可能是甲细胞的子细胞 D. 丁细胞的名称为次级精母细胞 11. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物，性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示，染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞有1/2含X染色体 B. 雄笨蝗减数分裂前期I的细胞中含有12个四分体 C. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24 D. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子概率为1/4 12. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂 B. L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 C. GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 D. MN段发生了核DNA含量的加倍 13. 家蚕（ZW型）的体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，基因E/e位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列叙述正确的是（ ） A. 体色不透明的家蚕基因型有2种 B. 雌蚕群体中E的频率比雄蚕群体中的大 C. 体色透明的雌雄家蚕交配，后代均为体色透明 D. 利用家蚕该性状能达到只饲养雌蚕的目的 14. 家蚕（2n=56）性别决定方式为ZW型，其性染色体Z和W存在同源区和非同源区。家蚕的体色有正常蚕和油蚕，受一对等位基因控制，如图表示家蚕的杂交实验现象，下列能解释该实验现象的是（　　） ①控制油蚕的基因仅位于W染色体上 ②控制油蚕的基因仅位于Z染色体上 ③控制油蚕的基因位于Z与W染色体的同源区段上 ④控制油蚕的基因位于常染色体上 A. ①和③ B. ①和④ C. ②和③ D. ②和④ 15. 某植株的性别决定方式为XY型，其宽叶和窄叶受一对等位基因B/b控制，且含有b基因的花粉致死。某宽叶雌株和窄叶雄株杂交，F1只有雄株，且雄株中窄叶：宽叶=1:1。下列叙述正确的是（　　） A. B/b基因在X染色体上，宽叶为显性性状 B. B/b基因在常染色体上，宽叶为显性性状 C. B/b基因在X染色体上，窄叶为显性性状 D. B/b基因在常染色体上，窄叶为显性性状 16. 下图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病 B. 乙病为常染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-3的乙病致病基因遗传于Ⅰ-2 D. Ⅲ-5的甲病致病基因遗传于Ⅱ-5 二、非选择题：共5小题，共60分。 17. 某观赏植物（两性花）的果形有长形、圆形、卵形和梨形四种，该果形由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，其调控机制如图所示。回答下列问题： （1）基因A/a和B/b的遗传遵循基因的_____定律，圆形果植株的基因型有_____种。 （2）一株长形果植株与一株圆形果植株杂交，F1全部表现为卵形，F1自交得F2，F2中圆形果植株的比例是_____，F2中卵形果植株基因型与F1相同的比例是_____。 （3）现有一株梨形果植株，请用最简便的方法鉴定其基因型。 实验思路：_____。 预期结果与结论：_____。 18. 图1表示某动物生殖器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞的染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。回答下列问题： （1）图1中______细胞正在进行减数分裂，_____细胞含相同数目的核DNA。 （2）图1中乙细胞对应图2中的______时期，丙细胞的子细胞可能对应图2中的_______时期。图2中Ⅴ时期代表是______细胞。 （3）与图3所示细胞可能来源于同一个次级精母细胞的是_____（填图4中标号）。 19. 某研究小组在研究孟德尔遗传定律时发现，某植物的果皮颜色由A/a和B/b两对基因控制，两对基因对果皮颜色的控制如下图所示。现有一株纯合的红果皮植株甲分别与一株纯合白果皮植株乙和另一株纯合白果皮植株丙杂交，得F1，再分别让各自的F1自交得F2，结果如表所示。请据图和表回答下列相关问题： 组合1：甲×乙 组合2：甲×丙 F1 全是红果皮 全是紫果皮 F2 红果皮∶白果皮＝3∶1 紫果皮∶红果皮∶白果皮＝9∶3∶4 （1）根据组合__________可知， A、a和B、b这两对基因的遗传遵循自由组合定律，为了验证控制果皮颜色性状的基因是否满足该定律，一般用__________实验来进行检验，写出实验思路： ___________。 （2）纯合的紫果皮植株有较高的经济价值。科研人员希望通过最简便的方法即可判断F2中紫果皮是否是纯合子。请帮助其设计完成实验： 实验过程：让F2中紫果皮植株__________，观察后代的表型及比例。 结果预测及分析：若后代__________，说明F2中紫果皮植株为纯合子。 （3）组合2的F2紫果皮植株中纯合子占__________。 20. 玉米是雌雄同株异花植物，籽粒有甜质和非甜质（由基因A和a控制）两种类型，叶片有宽叶和窄叶（由基因B和b控制）两种形态。研究人员进行下表所示的实验。回答下列问题： 亲本 F1表型 F2表型及比例 纯合非甜质宽叶×纯合甜质窄叶 非甜质宽叶 非甜质宽叶:非甜质窄叶:甜质宽叶:甜质窄叶=15:5:3:1 （1）玉米杂交育种时的操作流程是____________。 （2）研究发现，F2的表型及比例为15:5:3:1是由于含有基因_____的_________。（填“雌配子”“雄配子”或“雌配子或雄配子”）存在致死现象，致死率为______。 （3）让F2中一非甜质窄叶玉米自交，若后代表型及比例为_______，则说明该F2非甜质窄叶玉米的基因型为Aabb，并进一步验证了（2）中研究结果的正确性。 21. 如图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知Ⅰ-1不携带乙病致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段和互换。回答下列问题： （1）基因A/a位于_____（填“常”或“X”）染色体上，乙病属于_____遗传病。 （2）图中Ⅲ-1的基因型为_____，Ⅲ—3携带乙病致病基因的概率为_____。 （3）若Ⅲ-4与一位表现正常的女性（父亲患乙病，母亲患甲病）婚配，生育一个正常孩子的概率是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $