河南省襄城高中2025-2026学年高一下学期生物期末冲刺卷
2026-05-25
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 河南省 |
| 地区(市) | 许昌市 |
| 地区(区县) | 襄城县 |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 688 KB |
| 发布时间 | 2026-05-25 |
| 更新时间 | 2026-05-25 |
| 作者 | 我心飞翔 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-25 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58028404.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
2025-2026学年高一下期生物期末冲刺卷,聚焦遗传规律、DNA结构与表达等核心知识,通过果蝇杂交、人类遗传病系谱分析等情境,考查科学思维与探究实践能力。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|25题/50分|假说-演绎法、杂交育种、DNA碱基计算|结合经典实验(如T₂噬菌体侵染)考查科学思维|
|非选择题|5题/50分|遗传系谱分析、DNA复制、表观遗传|以玉米育种、蜜蜂发育等情境,综合考查模型构建与实验推理|
内容正文:
2025-2026学年高一下期生物期末冲刺卷
分值:100分 时间:75分钟
1、 选择题:本题共25小题,每小题2.5分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.“假说—演绎法”是遗传学研究中的重要方法,下列分析错误的是( )
A.摩尔根通过“假说—演绎法”证明基因在染色体上呈线性排列
B.孟德尔发现分离定律和自由组合定律时均采用了“假说—演绎法”
C.演绎推理得到的结论具有逻辑的必然性,仍需实验检验
D.在豌豆一对相对性状杂交实验中,预期测交结果即为演绎过程
2.下列关于动植物选种的操作,错误的是( )
A.在植物杂交育种中到了 F1代后,可以采用不断自交选育新品种
B.在哺乳动物杂交育种中到了 F2代后,再采用测交鉴别选出纯合个体
C.如果是用植物的营养器官来繁殖的,则只要杂交后代出现所需性状即可留种
D.在植物杂交育种中到了 F2代后,即可通过测交检验选出新品种
3.玉米是重要的粮食作物,含A基因时普通玉米蔗糖含量低,无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD,甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中,得到了两个超甜玉米品种甲(aabbDD)和乙(aaBBdd)),其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。为验证甲、乙的基因型,分别与普通玉米(AABBDD)杂交得F1,再让F1自交得F2(不考虑互换)。下列叙述正确的是( )
A.基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是酶2催化蔗糖合成为淀粉
B.基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律,具有甜味的玉米基因型最多有21种
C.若F2出现普通玉米:超甜玉米=3:1,则超甜玉米的基因型为aaBBdd
D.若F2出现普通玉米:微甜玉米=3:1,则超甜玉米的基因型为aabbDD
4.已知某种群中的雌性个体基因型及比例为,雄性个体基因型及比例为。为模拟该种群雌雄个体随机交配产生子代的过程,某兴趣小组准备了雌1、雌2、雄1、雄2四个信封。下列叙述错误的是( )
A.若雄2中放入3种卡片且比例为1:3:4,则雄1中只能放入1种卡片
B.若雌2中有2种卡片且比例为1:1,则雌1中也有2种卡片但比例为3:1
C.雄1和雄2中各取一张卡片并组合在一起,可模拟基因自由组合定律
D.雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合,卡片组合类型共有10种
5.图1为某哺乳动物有丝分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系,图2表示基因型为AaBb的该动物产生配子过程中某一时期的细胞分裂图。下列有关叙述正确的是( )
A.图1中a时期细胞中含有两条性染色体 B.观察染色体形态和数目的最佳时期处于图1的a
C.图2产生的子细胞在分裂后期含有两对同源染色体 D.图2细胞完成分裂后可产生4种基因型的子细胞
6.雌蝗虫的性染色体组成为XX,雄蝗虫性染色体组成为XO,雄蝗虫体细胞中有23条染色体。下列叙述错误的是( )
A.该蝗虫的一个卵原细胞可产生1种类型的卵细胞
B.减数分裂时,初级卵母细胞可观察到12个四分体
C.减数分裂Ⅱ末期,细胞质均等分裂一定是次级精母细胞
D.减数分裂I后期,初级卵母细胞中的染色体数目比初级精母细胞多1条
7.某生物(2n=16)某个正在分裂的细胞中含有16条染色体,呈现8种不同形态,不考虑变异。下列叙述错误的是( )
A.可能没有性染色体,但有同源染色体 B.可能既没有性染色体,也没有同源染色体
C.若无同源染色体,则子细胞染色体数应为8条 D.若有性染色体,则子细胞染色体数应为8条
8.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学研究方法的叙述,错误的是( )
A.孟德尔在研究生物遗传的规律时,运用了杂交实验法和假说—演绎法
B.摩尔根在寻找基因位于染色体上的实验证据时,运用了类比推理法
C.沃森和克里克在研究DNA分子结构时,运用了构建物理模型的方法
D.赫尔希和蔡斯在证明DNA是遗传物质时,运用了同位素标记法
9.一条双链DNA分子,G和C占全部碱基的44%,其中一条链的碱基中,26%是A,20%是C,那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比及双链DNA分子中碱基A所占的比例是( )
A.28%和22%、28% B.30%和24%、26% C.26%和20%、24% D.30%和24%、28%
10.下图中甲、乙分别表示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是( )
A.进行甲、乙两过程的场所、原料不同
B.甲、乙两过程中均以DNA的两条链为模板
C.甲、乙两过程中酶作用机理相同,是可以相互替换的
D.甲过程最终形成的两个产物是相同的,乙过程所产生的图示两个产物是不同的
11.图甲为某种单基因(受一对等位基因控制)遗传病的系谱图,相关基因不位于X、Y同源区段,图中Ⅲ7、Ⅲ8为双胞胎,双胞胎一般情况下可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎,同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的,异卵双胞胎直接由两个受精卵发育形成。图乙为人类性染色体的结构示意图,Ⅰ为同源区段。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述错误的是( )
A.图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是Ⅱ4
B.据图甲Ⅲ7、Ⅲ8的表型和性别可判断他们是同卵双胞胎
C.Ⅰ区段上基因的遗传也与性别相关联
D.Ⅱ区段上隐性基因控制的遗传病,人群男性中患者多于女性患者
12.某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”。如图所示,在实验操作正确的情况下,下列相关叙述,正确的是( )
A.上清液和沉淀物放射性都很高 B.大部分子代T2噬菌体被32P标记
C.子代T2噬菌体均会被35S标记 D.实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体
13. 下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述,正确的是( )
A. 基因就是指具有遗传效应的DNA片段,在染色体上成对存在
B. 对于真核生物而言,DNA位于染色体上,基因的载体就是染色体
C. DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性
D. 一条染色体有一个或两个DNA分子,一个DNA分子中有多个基因
14. 哺乳动物细胞中的每对同源染色体上都有来源标记,以标明该染色体源自父母中的哪一方。DNA甲基化是标记的主要方式,这些标记区域称为印记控制区。在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区(ICR),ICR区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白CTCF,进而影响基因的表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如图所示。下列有关叙述正确的是( )
A. 被甲基化的印记控制区ICR不能遗传给后代
B. 父方和母方的ICR区域的碱基排列顺序不同
C. Igf2基因只能在雄性中表达,H19基因只能在雌性中表达
D. 相同的基因,来自父方或母方产生的遗传效应可能不同
15. 果蝇红眼对白眼为显性,设相关基因为R/r。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图,下列判断错误的是( )
A. 果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体 B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C. 具有 Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代中的白眼雌蝇的基因型是XrXrY
16. 若将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关叙述错误的是( )
A. 若子细胞中有的DNA不含3H,则该细胞的分裂方式为有丝分裂
B. 若子细胞中染色体都含3H,则该细胞的分裂方式为减数分裂
C. 若子细胞中染色体数为2N,则其中含3H的染色体数一定为N
D. 若子细胞中染色体数为N,则每个子细胞的DNA中都含有3H
17. 若某双链为14N的DNA分子以15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次,将全部复制产物进行密度梯度离心,结果如图甲所示;若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,结果如图乙所示。已知此DNA中腺嘌呤占30%,共有1200个氢键。下列叙述错误的是( )
A. Y带DNA分子数目是X带DNA分子数目的3倍
B. X带中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的相对分子质量差值为1000
C. W带15N脱氧核苷酸链来自2种类型的DNA分子
D. Z带中含15N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸共0个
18.下列有关真核生物中mRNA形成过程的叙述,正确的是( )
A. 转录时需要先通过解旋酶将DNA双螺旋结构打开
B. 同一DNA分子上的不同基因都以同一条DNA单链为模板进行转录
C. 转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上
D. 以DNA为模板形成的分子通过核孔出细胞核,这一过程不具有选择性
19. 真核细胞内的miRNA是仅由21~23个核苷酸组成的单链非编码RNA,miRNA是重要的双功能分子:在细胞质中,miRNA可以阻断mRNA的翻译进而发挥基因的负调控作用;在细胞核中,可以结合DNA的特殊区段,从而激活基因的转录。下列说法正确的是( )
A. 在不同发育阶段、不同组织中miRNA的水平没有差异
B. miRNA 的合成部位是细胞质基质,可穿过核孔在细胞核内发挥作用
C. 在细胞质内,miRNA 可借助于A - T碱基对形成双链结构影响基因的表达
D. 阻止细胞内miRNA与DNA特殊区段的结合,可影响细胞的代谢
20.图中a、b、c为某染色体上的基因,I、Ⅱ为无遗传效应的片段。下列有关叙述正确的是( )
A. I、Ⅱ中发生的碱基的替换属于基因突变 B. 基因重组可导致a、b位置发生互换
C. b中发生碱基对替换一定导致基因结构发生改变 D. 只有基因突变才能使得该DNA上的基因c变为C
21. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法,正确的是( )
A. 肺炎双球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质
B. 艾弗里在 S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质
C. 用 P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌,释放的子代噬菌体全部有放射性
D. 使用烟草花叶病毒不同物质感染烟草,证明了 RNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
22. 下图是某种生物的精子细胞,根据图中染色体类型和数目判断,以下说法错误的是( )
A. ①、②、④可能来自于同一个初级精母细胞 B. ④和⑤可能来自于同一个初级精母细胞
C. 图中5个精子细胞至少来自2个初级精母细胞 D. 图中5个精子细胞至少来自4个次级精母细胞
23. 某雌雄同株植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制,基因型为A_B_的果实为圆形,A_bb为皱形,aaB_为长形,aabb为凹形。现将皱形果实植株(♀)与长形果实植株(♂)杂交,F1全为圆形果实,F1自交得到F2,F2表型及比例为圆形:皱形:长形:凹形=7:3:1:1。下列叙述正确的是( )
A. 基因型为aB的雄配子致死 B. 基因型为aB的雌配子致死
C. 基因型为Ab的雌配子致死 D. 基因型为AB的雄配子致死
24. 如图是生物遗传信息传递的一般规律。可在小麦叶肉细胞中发生的过程是( )
A. ①②⑤ B. ①③⑤ C. ④⑤ D. ②⑤
25. 果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因(B/b)控制,现将一只刚毛雌果蝇与一只截毛雄果蝇作为亲本杂交,F1中刚毛:截毛=1:1,F1相互交配得F2。在不考虑互换等情况下,下列相关叙述正确的是( )
A. 若该对等位基因位于常染色体上,则F1中显性性状有两种基因型
B. 若该对等位基因位于常染色体上,且刚毛为显性,则F2中刚毛:截毛=9:7
C. 若该对等位基因只位于X染色体上,且亲本雌果蝇为杂合子,则刚毛为显性性状,
D. 若F2中雌雄个体均表现为刚毛:截毛=1:1,则该对等位基因不可能位于X染色体上
二、非选择题(50分)
26. 果蝇常用作生物实验材料,果蝇有正常翅和截翅,由等位基因T、t控制;眼色有红眼和紫眼,由等位基因R、r控制。两对基因一对位于常染色体,一对位于X染色体。现有4只果蝇分别进行两组杂交实验,杂交组合及结果如下表。请分析并回答下列问题:
杂交组合
P
F1表型及比例
①
正常翅红眼♀×截翅紫眼♂
正常翅红眼♀∶正常翅红眼♂=1∶1
②
正常翅红眼♂×截翅紫眼♀
正常翅红眼♀∶截翅红眼♂=1∶1
(1)若对果蝇基因组进行测序,需测定________条染色体上DNA的碱基序列。
(2)根据杂交结果可以判断,控制翅型的基因T、t位于________染色体上,判断的依据是
。
(3)杂交组合②的母本和父本的基因型分别是 和 。
(4)现将杂交组合①F1中的正常翅红眼雌果蝇和截翅紫眼雄果蝇杂交产生F2,则F2中正常翅红眼雌果蝇的基因型是 ,截翅紫眼雄果蝇所占比例为________。
27. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图,其中甲病由基因A和a控制,乙病由基因B和b控制,I-4不携带乙病致病基因,不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式为______染色体的______性遗传。乙病的遗传方式为______染色体的______性遗传。
(2)Ⅱ-7的基因型是 ,Ⅱ-6的基因型可能有______种。已知人群中甲病发生的概率为1/100,若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配,生育两病均不患的后代的概率是 。
(3)若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY,出现异常的原因可能是
。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代,采集、检测某个第一极体含有a和b基因,则同时产生的次级卵母细胞______(填“能”或“不能”)用于培育后代(不考虑突变和染色体互换)。
28. 下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解,请据图探讨相关问题:
(1)图2中催化磷酸二酯键形成的酶是 。
(2)图4一条链中相邻两个碱基连接的结构是 。减数分裂中,每个DNA复制后形成的两个子代DNA互相分离的时期是 。
(3)图5形成的 DNA区段中腺嘌呤有a个,占该区段全部碱基的比例为b,若该 DNA 复制,其n次,则需提供游离的胞嘧啶的个数为 。
(4)将某雄性哺乳动物细胞(染色体数为20)一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后,置于不含32P的培养基中培养,若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程,则含有32P的子细胞数为________个;若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程,则含有32P的子细胞数为________个。
(5)DNA作为遗传物质,除了稳定的双螺旋结构,还应具备的那些特点有:
。(至少答两点)
29. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫,若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后(蜂王),若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明,蜂王浆导致幼虫DNA甲基化减少,进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团,如下图所示。请回答下列问题:
(1)图中①过程可能发生在动物细胞的 _中;如果①以基因的β链为模板,RNA聚合酶沿着β链的 (填“5'→3'”或“3'→5'”)移动,虚线框中合成的RNA的碱基序列为5' 3'。过程②发生的场所是________________。
(2)细胞分化的本质是 。生物体基因的碱基序列保持不变,但_________ 发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。DNA甲基化若发生在基因的DNA序列上,则会影响 与该序列的识别与结合,进而抑制遗传信息的转录过程。
(3)研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素,请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白可能 (“促进”或“抑制”)DNMT3蛋白活性。
(4)已知雌蜂的DNA分子中共含有2a个碱基,则最多可构成 种排列顺序;若该DNA分子中含胞嘧啶m个,则其连续复制4次,共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为 。
30.玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一.请分析回答下列有关遗传学问题:
(1)某玉米品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示.已知起始密码子为AUG或GUG。
①基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的______链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为 。
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属 ,其原因是在减数分裂过程中发生了 。
(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(h hrr)通过三种育种方法(Ⅰ~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。
①利用方法Ⅰ培育优良品种时,获得hR植株常用的方法为 ,这种植株由于
,须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。图2所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法 ,其原因是
。
②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有 种,这些植株在全部 F2代中的比例为
2025-2026学年高一下期生物期末冲刺卷答案
1、 选择题(每题只有一个正确选项,每题2分,共50分)
1~25 ADCCD CDBDD BCDDB CBCDC DABDC
1.A【详解】A、摩尔根通过“假说—演绎法”证明的是基因位于染色体上,基因在染色体上呈线性排列是后续通过测定基因在染色体上的相对位置得出的结论,A错误;B、孟德尔发现分离定律和自由组合定律的研究过程均严格遵循假说—演绎法的流程,B正确;C、演绎推理的结论建立在假说成立的前提上,若假说本身错误,即便推理逻辑正确结论也不成立,因此必须经过实验检验才能确定结论是否正确,C正确;D、豌豆一对相对性状杂交实验中,根据假说内容预测测交实验结果的过程,属于假说—演绎法中的演绎环节,D正确。
2.D【详解】AD、通过杂交将优良性状集中在一起,得到的F1自交产生的F2中会出现新的性状且含杂合子,所以可以采用不断自交选育新品种,若进行测交,则形成的子代中含有了隐性基因,因此不能留种,A正确;D错误;B、在哺乳动物杂交育种获得F1代后,让F1代雌雄相互交配获得F2代,F2代可通过测交获得纯合子,B正确;C、用植物的营养器官来繁殖的过程属于无性繁殖,遗传物质不会发生改变,故只要出现所需要性状即可留种,C正确。
3.C【详解】A、基因a控制合成酶1,在酶1的作用下,淀粉转化为蔗糖,故基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能合成为蔗糖,A错误;B、基因型为A-----的无甜味,基因型共有2×3×3=18种,其他基因型为有甜味,具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3-18=9种,B错误;CD、假设超甜玉米的基因型为aaBBdd,与普通玉米(AABBDD)杂交得F1,F1的基因型为AaBBDd,基因A/a和D/d都位于4号染色体上,其遗传遵循分离定律,后代的基因型及比例为A-BBD-(普通玉米):aaBBdd(超甜玉米)=3:1;假设超甜玉米的基因型为aabbDD,与普通玉米(AABBDD)杂交得F1,F1的基因型为AaBbDD,基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律,基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律,基因D/d和B/b的遗传遵循自由组合定律,后代的基因型及比例为A-B-DD(普通玉米):aaB-dd(微甜玉米):A-bbDD(普通玉米):aabbDD(超甜玉米)=9:3:3:1,由此可见,若F2出现普通玉米:超甜玉米=3:1,则超甜玉米的基因型为aaBBdd;若F2出现普通玉米:微甜玉米=12:3 即4:1,则超甜玉米的基因型为aabbDD,C正确,D错误。
4.C【详解】A、雄2信封模拟雄性性染色体基因,需放入XB、Xb、Y三种卡片,比例为1:3:4(对应雄性配子中性染色体部分的比例);雄1信封模拟常染色体基因,由于雄性个体均为aa,故只能放入一种卡片(a),A正确;B、雌2信封模拟雌性性染色体基因,需放入XB、Xb两种卡片,比例为1:1(雌性配子中XB:Xb=1:1);雌1信封模拟常染色体基因,雌性配子中A:a=3:1,故放入A和a两种卡片,比例为3:1,B正确;C、雄1和雄2分别代表常染色体基因和性染色体基因,位于非同源染色体上,雄1信封模拟常染色体基因,只有放入一种卡片(a),雄1和雄2中各取一张卡片并组合在一起,不能模拟基因自由组合定律,C错误;D、雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片组合,卡片类型:雌1有2种(A、a),雌2有2种(XB、Xb),雄1有1种(a),雄2有3种(XB、Xb、Y),组合类型数为2×5=10种,D正确。
5.D【详解】A、图1的a时期表示有丝分裂后期,由于该动物为雌性,因此该时期细胞中含有四条性染色体,A错误;B、观察染色体形态和数目的最佳时期是有丝分裂中期,即处于图1中的b时期,B错误;C、图2细胞中发生同源染色体分离,因此该细胞产生的子细胞中不含有同源染色体,C错误;D、由于图2细胞中发生了同源染色体的交叉互换,因此,图2细胞完成分裂后可产生4种基因型的子细胞,D正确。
6.C【详解】A、雌蝗虫性染色体组成为XX,正常情况下,一个卵原细胞可产生1种类型的卵细胞,A正确;B、雌蝗虫体细胞中含有12对同源染色体,卵原细胞进行减数分裂时,可观察到12个四分体,B正确;C、减数分裂Ⅱ末期,细胞质均等分裂的可能是次级精母细胞,也可能是极体,C错误;D、雌蝗虫的性染色体组成为XX,雄蝗虫性染色体组成为XO,因此减数分裂I后期,初级卵母细胞中的染色体数目比初级精母细胞多1条,D正确。
7.D【详解】A、若该生物无性别分化(如某些植物),则无性染色体;此时细胞含16条染色体且形态8种,说明存在同源染色体配对(如减数第一次分裂),A正确;B、很多雌雄同株的植物没有性染色体。 如果该细胞处于减数第二次分裂后期,此时姐妹染色单体分开,染色体数暂时恢复为 16 条,但同源染色体已经分离,所以细胞中没有同源染色体,B正确;C、若无同源染色体,说明处于减数第二次分裂(如次级精母细胞),分裂后子细胞染色体数应为8条,C正确;D、若有性染色体如雌性XX,该细胞可能处于有丝分裂前期、中期(子细胞染色体数16条)或减数第二次分裂后期(子细胞染色体数8条),故子细胞染色体数不一定为8条,D错误。
8.B【详解】A、孟德尔在研究生物遗传的规律时,运用了杂交实验法和假说—演绎法,A正确;B、摩尔根运用假说—演绎法证明了基因在染色体上,B错误;C、沃森和克里克在研究DNA分子结构时,运用了构建物理模型的方法,C正确;D、赫尔希和蔡斯运用了同位素标记法证明了DNA是遗传物质,D正确。
9.D【详解】根据题意和碱基互补配对原则可知,在一条双链DNA分子中,G和C占双链全部碱基的44%,则C=G=22%,该双链DNA分子中碱基A所占的比例是A=T=(100%-44%)÷2=28%;假设双链DNA含有200个碱基(每条链含有100个碱基),故双链中C=G=44个,A=T=56个。一条链的碱基中,26%是A,20%是C,则A=26个,C=20个,互补链中A=56-26=30个,故互补链中的A占该链全部碱基的百分比是30%;互补链中C=44-20=24个,故互补链中的A占该链全部碱基的百分比是24%;综上分析,ABC错误,D正确。
10.D【详解】A、分析题图可知,甲过程是以DNA为模板形成子代DNA的过程,为DNA分子的复制过程,乙图是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,为转录过程;DNA的复制与转录都主要发生在细胞核中,其原料分别是脱氧核苷酸、核糖核苷酸,即二者的场所相同,原料不同,A错误;B、甲以DNA分子的两条链为模板,乙以DNA分子的一条链为模板,B错误;C、甲、乙过程中酶作用机理相同,但由于酶具有专一性,是不可以相互替换的,C错误;D、甲过程最终形成的两个产物是两个相同的DNA分子,乙过程是分别以DNA分子的一条链为模板合成RNA,因此所得到的两个RNA分子的核糖核苷酸序列是不同的,D正确。
11.B【详解】A、分析图甲遗传系谱图,Ⅰ1、Ⅰ2患病,二者的女儿Ⅱ5正常,可推出该病为常染色体显性遗传病,Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa;Ⅱ3正常,Ⅱ4患病,二者的女儿Ⅲ7正常,Ⅱ4的基因型为Aa,Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9的基因型均为aa,所以图甲中与Ⅰ1基因型和性别均相同的是Ⅱ4,A正确;B、无论Ⅲ8与Ⅲ7为同卵双胞胎还是异卵双胞胎,二者表型均存在相同的情况。因此不能根据图甲中二者的表型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,B错误;C、图乙中: Ⅰ 区段:X、Y 的同源区段,存在等位基因; Ⅱ 区段:X 的非同源区段(仅 X 有,Y 无); Ⅲ 区段:Y 的非同源区段(仅 Y 有,X 无)。 Ⅰ 区段(同源区段)上的基因遗传仍与性别相关联,例如: 亲本:XᵃXᵃ × XᵃYᴬ → 子代雌性全为 XᵃXᵃ(隐性),雄性全为 XᵃYᴬ(显性),性状与性别绑定,C正确;D、Ⅱ 区段是 X 染色体的非同源区段(Y 无对应等位基因),该区域的隐性基因控制的遗传病为伴 X 隐性遗传(如红绿色盲、血友病)。 男性:只要 X 染色体携带隐性致病基因就会发病(XᵃY); 女性:需要两条 X 染色体均携带隐性致病基因才会发病(XᵃXᵃ),携带者(XᴬXᵃ)不发病。因此人群中男性患者远多于女性患者,D正确。
12.C【详解】ABC、用32P标记噬菌体的DNA,噬菌体将含32P的DNA全部注入大肠杆菌中,而蛋白质外壳留在外面,大肠杆菌中的T2噬菌体由于利用大肠杆菌中的原料和能量合成自身的蛋白质和DNA,大肠杆菌中含有35S,所以子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S,少部分子代噬菌体的DNA中含32P,因此在离心时,被32P标记的噬菌体侵入的大肠杆菌沉在底部,含35S的子代噬菌体的大肠杆菌也沉在底部,而蛋白质外壳留在上清液中,因此上清液放射性很低,沉淀物放射性很高,C正确,AB错误;D、由于噬菌体营完全寄生生活,所以要想得到被标记的噬菌体,需先用含32P的培养液培养大肠杆菌,再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体,D错误。
13. D【详解】A、有些病毒的遗传物质是RNA,对于这类病毒而言,基因就是具有遗传效应的RNA片段,故基因通常是指具有遗传效应的DNA片段,但是位于性染色体上的基因不一定成对存在,A错误;B、对于真核生物而言,DNA主要位于染色体上,有些DNA位于线粒体、叶绿体的基质中,而线粒体和叶绿体不含有染色体,是裸露的DNA,故染色体是基因的主要载体,B错误:C、DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有特异性,C错误;D、一个DNA分子上有许多个基因,每一个基因都是特定的DNA片段,有着特定的遗传效应;一条染色体上有一个或两个DNA分子,D正确。
14. D【详解】A、被甲基化的印记控制区ICR也能遗传给后代,A错误;B、父方和母方的ICR区域的碱基排列顺序相同,B错误;C、来源于雄性的Igf2基因和来源于雌性的H19基因可以在子代表达,而不是Igf2基因只能在雄性中表达,H19基因只能在雌性中表达,C错误;D、相同的基因,由于甲基化情况不同,则来自父方或母方产生的遗传效应可能不同,D正确。
15. B【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,这说明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体,A正确;B、白眼为隐性,根据子代性染色体组成和表型可知亲代白眼雌蝇产生了3种不同类型的配子(即Xr、XrXr、O),B错误;C、由图可知,性染色体组成为XXY的个体为雌性,因此具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性,C正确;D、已知亲代白眼雌蝇(XrXr)与红眼雄蝇(XrY)杂交,正常情况下子代雌蝇为红眼(XRXr)、雄蝇为白眼(XrY),例外子代中的白眼雌蝇的性染色体组成为XXY,且表现为白眼,所以其基因型是XrXrY,D正确。
16. C【详解】A、减数分裂过程中DNA仅复制1次,半保留复制后每个子代DNA均为一条链含³H、一条链不含³H,产生的所有子细胞DNA都含³H;只有有丝分裂经过2次复制和分裂后,会出现部分DNA不含³H的子细胞,A正确;B、若为有丝分裂,第二次分裂后期姐妹染色单体随机移向两极,子细胞可能出现不含³H的染色体;减数分裂产生的子细胞中所有染色体都含³H,B正确;C、子细胞染色体数为2N,说明分裂方式为有丝分裂,第二次有丝分裂后期姐妹染色单体随机分配,子细胞中含³H的染色体数为0~2N之间的任意值,不一定为N,C错误;D、子细胞染色体数为N,说明分裂方式为减数分裂,减数分裂仅进行1次DNA复制,每个子代DNA都含³H,因此每个子细胞的DNA都含有³H,D正确。
17. B【详解】A、DNA复制为半保留复制,该DNA分子用15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次,产生的8个DNA分子中均含15N标记,图中X是中带,其中是2个含15N/14N的DNA分子,Y带是重带,其中有6个含15N/15N的DNA。则Y带DNA分子数目是X带DNA分子数的3倍,A正确;B、该双链DNA分子共有1200个氢键,其中腺嘌呤占30%,则鸟嘌呤占20%,设该DNA片段中腺嘌呤为3x,则鸟嘌呤为2x,根据氢键数目列出:6x+6x=1200,x=100,因此该DNA分子共有2×5x=2×500=1000个碱基,则X带(含15N/14NDNA)中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的相对分子质量差值为500,B错误;C、W带中的单链为含15N单链,其中的脱氧核苷酸链一共14条,其中有12条来自6个完整的15N/15N的DNA分子,2条来自2个15N/14N的DNA分子的链,C正确;D、Z带处于轻带,其中只含14N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸,不含15N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸,D正确。
18.C【详解】A、转录时用到的RNA聚合酶具有解开DNA双链的功能,不需要解旋酶,A错误;B、同一个DNA分子不同基因的模板链可能不同,B错误;C、真核细胞中转录和复制的模板都是DNA,故转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上,C正确;D、以DNA为模板形成的分子可能是DNA的自我复制或转录形成的RNA,DNA不能通过核孔出细胞核,RNA可以,故以DNA为模板形成的分子通过核孔出细胞核具有选择性,D错误。
19.D【详解】A、同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异,根本原因是基因的选择性表达,所以在不同发育阶段、不同组织中miRNA的水平是有所差异的,A错误;B、miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工,然后通过核孔进入细胞质中再次加工并发挥作用,B错误;C、分析题意可知:RNA所含碱基为A、U、C和G,RNA之间所进行碱基的配对是A—U、U—A、C—G和G—C,miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合,即借助于A—U、U—A碱基对形成双链结构影响基因的表达,C错误;D、分析题意可知:在细胞核中,miRNA可以结合DNA的特殊区段,从而激活基因的转录,若是阻止细胞内miRNA与DNA特殊区段的结合,可以影响到基因的转录,从而影响到细胞代谢,D正确。
20.C【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变。I、Ⅱ为非基因片段,I、Ⅱ中发生的碱基的替换不属于基因突变,A错误;B、a、b为染色体上的基因片段,基因在染色体上的位置发生互换属于染色体结构变异,B错误;C、b是基因片段,基因片段中碱基对替换一定导致基因结构发生改变,C正确;D、基因突变和基因重组(染色体互换)均可使得该DNA上的基因c变为C,D错误。
21.D【详解】A.肺炎双球菌的体内转化实验,只提出了S型菌内存在“转化因子”的推论,肺炎双球菌的体外转化实验证明DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质,A错误; B.艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了从反面证明DNA是遗传物质,B错误; C.根据DNA半保留复制特点,用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌,释放的子代噬菌体只有少部分有放射性,C错误; D.使用烟草花叶病毒不同物质感染烟草,证明了RNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,D正确。
22. A【详解】A、减数第一次分裂时,一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。但若发生交叉互换,则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同,只有很小部分颜色有区别。所以,①②③来自同一个初级精母细胞,④⑤来自同一个初级精母细胞,A错误;B、④⑤两细胞染色体互补,可能来自同一个初级精母细胞,B正确;C、图中5个精子细胞中①②③来自同一个初级精母细胞,④⑤来自同一个初级精母细胞,故至少来自2个初级精母细胞,C正确;D、图中5个精子细胞中①④来自同一个次级精母细胞,与其他三个都来自不同的次级精母细胞,故至少来自4个次级精母细胞,D正确。
23.B【详解】A、若基因型为aB的雄配子致死,父本aaBB只能产生aB型雄配子,无法完成受精产生F₁,与题干矛盾,A错误;B、若基因型为aB的雌配子致死,F₁AaBb产生的可育雌配子为AB、Ab、ab,可育雄配子为AB、Ab、aB、ab,组合后后代表型恰好符合圆形:皱形:长形:凹形=7:3:1:1,B正确;C、若基因型为Ab的雌配子致死,后代皱形(A_bb)的比例会大幅下降,与题干皱形占3份的特征矛盾,C错误;D、若基因型为AB的雄配子致死,后代圆形(A_B_)的比例会远低于7份,与题干矛盾,D错误。
24. D【详解】①为DNA的复制,一般发生在可以分裂的细胞中,而小麦叶肉细胞为成熟的细胞,不再进行分裂,故不会发生DNA复制,②为转录,可发生在小麦叶肉细胞中,③为逆转录,主要发生在被逆转录病毒感染的宿主细胞,④为RNA的复制,发生在被RNA病毒感染的宿主细胞,不会发生在小麦叶肉细胞,⑤为翻译,合成蛋白质,可以发生在小麦叶肉细胞,根据以上分析,可在小麦叶肉细胞中发生的过程是②⑤,ABC错误,D正确。
25.C【详解】A、若该对等位基因位于常染色体上,根据题干信息能够得出亲本基因型为Bb×bb,F1雌雄个体中基因型均为Bb,bb,显性个体均为杂合子,A错误;B、若该对等位基因位于常染色体上,且刚毛为显性,则F1亲本雌雄个体产生的配子均为:B=1/4,b=3/4,F2中截毛(bb)=3/4×3/4=9/16,刚毛(B_)=1-9/16=7/16,故刚毛:截毛=7:9,B错误;C、若该对等位基因位于X染色体上,且亲本雌果蝇为杂合子,则亲本基因型为XBXb×XbY,刚毛为显性性状,C正确;D、若截毛为显性性状,且位于X染色体上,则亲本基因型为XbXb×XBY,F1基因型为XBXb,XbY,F1相互交配,F2基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,F2雌雄个体中均表现为刚毛:截毛=1:1,D错误。
二、非选择题(共50分)
26. (7分,每空1分)
(1)5 (2)X 杂交组合②的翅型遗传与性别相关联或翅型在正反交子代表型不一致
(3) rrXtⅩt RRXTY (4) RrXTⅩt 1/8
27.(9分,每空1分)
(1)常 隐 伴X 隐 (2) aaXbY 4 28/33
(3)I-3(母亲)减数分裂Ⅱ后期,含b基因的X染色体的着丝粒分裂后未分离(形成含两条Xb染色体的卵细胞) (4)能
28.(14分,每空2分)
(1)DNA聚合酶
(2)脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 减数分裂Ⅱ后期 3)(a/2b-a)(2ⁿ-1)
(4)4 2、3或4
(5)能储存大量的遗传信息(碱基排列顺序多样);能精确复制;能指导蛋白质合成(控制性状);结构相对稳定
29.(10分,每空1分)
(1)细胞核或线粒体 3'→5' CUUGCCAGC 核糖体
(2)基因的选择性表达 基因表达和表型 RNA聚合酶
(3)抑制 (4) 4a 15(a-m)
30.(10分,每空1分)
(1) b GUU 基因重组 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
(2) 花药离体培养 长得弱小而且高度不育 Ⅲ 基因突变频率很低而且是不定向的 5 3/4
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