专题02 基因和染色体的关系（期末真题汇编，河南专用）高一生物下学期

**基本信息** 河南多地高一下期末试题汇编，聚焦减数分裂和伴性遗传两大核心考点，通过图像分析、实验设计及系谱推断，考查细胞分裂过程、遗传规律及异常现象，适配期末复习巩固与能力提升。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----------|----------| |单选题|23题|减数分裂过程与图像识别、异常分裂（如染色体不分离）；伴性遗传系谱分析、ZW型性别决定（如鸡、鱼）|结合果蝇细胞分裂图像考查同源染色体判断；以剑白香猪为情境设计放射性标记实验题| |非选择题|5题|减数分裂各时期特征、染色体与DNA数量变化；伴性遗传家系分析（如杜氏肌营养不良症）|综合果蝇减数分裂图像与曲线（图2）考查自由组合定律发生时期；通过秀丽隐杆线虫性染色体异常分裂考查配子形成|

专题02 基因和染色体的关系 2大高频考点概览 考点01 减数分裂和受精作用 考点02 伴性遗传 地 城 考点01 减数分裂和受精作用 一、单选题 1．（24-25高一下·河南三门峡·期末）图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中①⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列说法错误的是（    ） A．图1中含有同源染色体的是甲、乙和丙 B．图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用 C．图1甲细胞减数分裂过程中可形成四个四分体 D．图1乙细胞对应图2中的③时期 2．（24-25高一下·河南商丘·期末）大麦（2n=14）的传粉方式与豌豆相同。下列叙述错误的是（　　） A．大麦和豌豆在自然状态下一般都是纯种 B．大麦进行减数分裂时可能发生基因重组 C．大麦产生的雄配子中含有X或Y染色体 D．大麦减数分裂过程中可形成7个四分体 3．（24-25高一下·河南郑州·期末）动物卵细胞的形成过程与精子形成过程的不同之处是（　　） ①在MI前期会出现联会现象 ②卵细胞在形成过程中会出现两次细胞质不均等分裂 ③在MII后期会出现着丝粒分裂现象 ④一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 ⑤卵细胞的形成不需要经过变形阶段 A．①②③ B．①③⑤ C．②③④ D．②④⑤ 4．（24-25高一下·河南·期末）某同学在观察某二倍体生物细胞分裂装片时，看到的细胞为均等分裂状态且细胞中不含同源染色体．已知该细胞中没有发生突变。下列关于对该细胞的推断正确的是（    ） A．该细胞进行的是有丝分裂 B．该细胞所属个体为雌性 C．该细胞中不含相同基因 D．该细胞的子细胞可能为精细胞 5．（24-25高一下·河南驻马店·期末）将果蝇的一个精原细胞（核DNA全部用3H标记），置于不含放射性的环境中连续分裂两次，所得4个子细胞中均含有3H标记的染色体，不考虑染色体互换。下列说法正确的是（    ） A．这两次连续细胞分裂不可能是两次有丝分裂 B．若这两次连续分裂为减数分裂I和减数分裂Ⅱ，则DNA复制了2次 C．若该精原细胞重新进行两次连续分裂，所得4个子细胞中可能只有1个细胞含有3H D．若子细胞中性染色体组成不同，则细胞分裂过程中会发生染色体的联会现象 6．（24-25高一下·河南南阳·期末）下图为百合（2n）雄蕊中某花粉母细胞减数分裂过程的显微图像，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是（    ） A．细胞①中发生了非同源染色体的自由组合 B．细胞②③中染色单体数：核DNA数均为1:1 C．细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已分裂 D．图示5个细胞中，仅细胞①中存在等位基因 7．（24-25高一下·河南新乡·期末）基因型为AaBb的细胞通过减数分裂产生四种不同基因型的配子，如图所示。这种变异类型发生的时期是（　　） A．减数分裂I前期 B．减数分裂Ⅱ前期 C．减数分裂I末期 D．减数分裂Ⅱ后期 8．（24-25高一下·河南郑州·期末）某同学在观察二倍体哺乳动物细胞分裂时，显微镜下看到其中一个细胞的图像如下图所示（不同形状代表非同源染色体）。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（　　） A．该图像所示的下一时期，姐妹染色单体彼此分离 B．根据图形判断，该细胞处于有丝分裂中期 C．该动物个体最多可产生16种不同类型的配子 D．该细胞连续分裂两次所形成的子细胞中仍存在形状相同的染色体 9．（24-25高一下·河南南阳·期末）某果蝇的一个精原细胞进行减数分裂时出现异常。下图反映了该精原细胞形成次级精母细胞及产生的某一个次级精母细胞在后续分裂过程中同源染色体对数的变化情况。基于此异常情况，下列柱形图能正确表示另一个次级精母细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，细胞中染色体数、染色单体数、核DNA数之间的数量关系的是（　　） A． B． C． D． 10．（24-25高一下·河南·期末）如图表示基因型为AaBb的雌性动物生殖器官中某细胞减数分裂过程中出现的染色体异常分离情况。下列叙述错误的是（　　） A．该细胞的名称为初级卵母细胞 B．A和a的分离仅发生在减数分裂Ⅰ C．经减数分裂形成的极体基因型互不相同 D．产生的卵细胞基因型为ABb或aBb 11．（24-25高一下·河南南阳·期末）下面对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正确的是（    ） A．观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢 B．受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 C．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 D．减数分裂时DNA复制一次，染色体复制两次，细胞分裂两次 二、非选择题 12．（24-25高一下·河南开封·期末）研究人员对果蝇（2n=8）某组织切片进行显微观察，图1为细胞分裂部分时期的示意图（仅示部分染色体），图2为不同时期细胞内染色体和核DNA数量的柱状图。回答下列问题： (1)图1中甲细胞所处的分裂时期是______，此时果蝇细胞中含同源染色体______对。 (2)图1中乙细胞的名称是______。基因自由组合定律发生在图2中的______阶段，此时果蝇细胞中有______个染色体组。 (3)在图2中的5种细胞阶段中，一定不含有同源染色体的细胞阶段有______。 (4)将红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，子代出现少量红眼雄果蝇。用显微镜观察，发现它们的性染色体组成只有1条X染色体，猜测原因可能是亲本产生了异常的______（“精子”或“卵细胞”）参与受精。 13．（24-25高一下·河南信阳·期末）已知剑白香猪染色体数为2n=38。图1为剑白香猪体内某一精原细胞减数分裂的过程，图2为剑白香猪体内的细胞分裂图（仅示部分染色体），图3为该动物体内细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分。 (1)图1中细胞③存在_______条Y染色体。 (2)图2中，与乙细胞同时形成的细胞，减数第二次分裂后期的细胞形态与图乙_______（填“相同”或“不同”）。 (3)若图3表示剑白香猪正常细胞内染色体组数量变化，某细胞在AB段可能会出现______（填序号：①联会②同源染色体分离③76条染色体）的现象。 (4)一只雄性剑白香猪AaXEY与一只雌性剑白香猪aaXeXe的后代中，有一只基因型为AaXEXeY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该变异个体产生的原因是_______（填“父本”或“母本”）减数分裂_______（填“I”或“Ⅱ”）异常造成的。 (5)若将2个两条链均被15N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上，然后让该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂（不考虑基因突变和联会时互换），其产生的含有15N标记的精细胞所占比例为_____。 14．（24-25高一下·河南郑州·期末）下图甲表示基因型为 AaBb 的某雄性二倍体动物（2n＝4）不同分裂时期的细胞示意图;图乙表示相关时期该动物细胞内的核 DNA 数目和染色体数目的变化及两者关系，请据图分析并回答问题： (1)该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是____（填器官名称），图甲中细胞④的名称为____。 (2)细胞进入细胞分裂期之前，都要在分子水平上完成______，为后续细胞分裂做好物质准备，该过程对应图乙中______（用图中数字序号和箭头表示）。图甲中含有同源染色体的细胞是______（填数字序号）。 (3)图甲中细胞②产生的子细胞对应图乙中______（填数字序号），细胞②中同时出现A和a基因的原因可能是_______。 (4)该动物的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述正确的是______。 a. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 b. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 c. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 d. 该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·河南驻马店·期末）科学史是科学产生、形成和发展的历史，研究科学史可以帮助我们理解科学理论建立的逻辑脉络与实证基础。下列有关说法正确的是（    ） A．魏斯曼用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程 B．萨顿通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 C．克里克以T4噬菌体为实验材料证明了1个氨基酸由3个碱基编码 D．富兰克林和查哥夫发现DNA中碱基A和T的量相等、C和G的量相等 2．（24-25高一下·河南鹤壁·期末）摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄性果蝇进行了一系列杂交和测交实验，最终证明基因在染色体上。不考虑其他变异，下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（　　） A．染色体和染色质均是由基因组成的容易被碱性染料染成深色的物质 B．同一条染色体上的基因是非等位基因，性染色体上的基因不都与性别决定有关 C．萨顿运用假说—演绎法提出基因在染色体上，摩尔根利用果蝇杂交实验证明了该结论 D．在有性生殖过程中，父母X染色体上的致病基因都可以随X染色体传给女儿和儿子 3．（24-25高一下·河南三门峡·期末）2024年10月30日，我国神舟十九号载人飞船在酒泉卫星发射中心成功发射。这次，我国航天员首次把果蝇带上了太空，准备在“亚磁环境”下对果蝇进行科学研究。下表是果蝇杂交实验结果，对实验结果的分析错误的是（    ） 亲代 F1 实验一 刚毛♀×截毛♂ 刚毛♀：刚毛♂=1：1 实验二 截毛♀×刚毛♂ 刚毛♀：截毛♂=1：1 实验三 截毛♀×刚毛♂ 截毛♀：刚毛♂=1：1 A．刚毛对截毛为显性性状 B．X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因 C．实验二和实验三中父本均为杂合子 D．实验三F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于X染色体上 4．（24-25高一下·河南郑州·期末）为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。以下有可能表示红绿色盲家族系谱图的是（　　） A． B． C． D． 5．（24-25高一下·河南鹤壁·期末）研究发现，某种鱼的性别决定方式是ZW型。该鱼的发光器官发蓝色光（B）对发绿色光（b）为显性，这对等位基因只位于Z染色体上。现有一条发蓝色光的雌性个体与一条发绿色光的雄性个体交配得F1，F1雌雄个体相互交配得F2.下列相关叙述正确的是（　　） A．该种鱼雌性个体的两条性染色体是同型的 B．基因B与基因b的碱基排列顺序可能相同 C．F1中雌性全部发蓝色光，雄性全部发绿色光 D．F2雌雄个体中均为发绿色光：发蓝色光：=1：1 6．（24-25高一下·河南郑州·期末）鸡的性别决定类型为 ZW 型，羽毛芦花和非芦花是由 Z 染色体上的一对等位基因 B/b 控制，芦花为显性性状。以下说法正确的是（　　） A．非芦花雌鸡只能产生一种含有 b 基因的卵细胞 B．用非芦花雌鸡和芦花雄鸡作亲本交配，子代可通过羽毛条纹分辨雌雄 C．芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交，羽毛条纹相同的子代中雌雄各占一半 D．雌鸡的卵母细胞在减数第二次分裂后期，细胞中应有 2 条 Z 染色体 7．（24-25高一下·河南南阳·期末）下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．某些生物的性别可能不是由性染色体决定的 B．人类性染色体上的基因都与性别决定有关 C．雌鸟的性染色体组成为ZZ，雄鸟的性染色体组成为ZW D．位于性染色体上的基因在遗传中表现出伴性遗传的特点，但不遵循孟德尔遗传规律 8．（24-25高一下·河南郑州·期末）下图为两种单基因遗传病的系谱图，通过基因检测得知，个体2不携带乙病的致病基因，下列说法正确的是（　　） A．甲病由显性基因控制，乙病由隐性基因控制 B．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传 C．图中个体9的乙病致病基因来自于个体1 D．个体3和4再生一个只患甲病的孩子的概率是1/4 9．（24-25高一下·河南洛阳·期末）已知某单基因遗传病在男性中发病率为1/10000，调查了一个患者家系，结果如图。下列说法错误的是（    ） A．仅根据该遗传家系图，无法判断具体的遗传方式 B．3号个体与一位杂合的女性婚配，所生孩子患病概率为1/2 C．若1号不携带该病的致病基因，则该致病基因的基因频率为1/10000 D．若1号携带该病的致病基因，则6号为杂合子的概率34/101 10．（24-25高一下·河南濮阳·期末）如图是某家族两种遗传病的系谱图，Ⅱ - 4 不含这两种病的致病基因，甲病相关基因用 A、a 表示，乙病相关基因用 B、b 表示。已知甲、乙两种病中只有一种是伴性遗传病，不考虑相关基因位于性染色体的同源区段，下列判断错误的是（    ） A．若两种遗传病为红绿色盲和多指，则甲病为多指 B．Ⅱ - 2 的乙病致病基因来自Ⅰ - 1，且不会传递给Ⅲ - 2 C．Ⅲ - 3 含有甲病的致病基因，不含有乙病的致病基因 D．若Ⅲ - 2 妻子的基因型与Ⅲ - 3 相同，则后代正常的概率为 7/32 11．（24-25高一下·河南·期末）猕猴桃为雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。猕猴桃果实黄心和红心是一对相对性状，受基因A/a控制，叶片有毛和无毛是另一对相对性状，受基因B/b控制，其中有一对基因位于X染色体上。某红心有毛雌性植株和黄心无毛雄性植株杂交，F1雌雄株均为黄心有毛。下列叙述错误的是（　　） A．这两对相对性状中黄心和有毛是显性性状 B．A/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上 C．F1雌雄植株杂交后代中黄心无毛雄性植株占3/16 D．F1雌雄植株杂交后代的雌性个体中黄心有毛植株占3/8 12．（24-25高一下·河南南阳·期末）鹌鹑的羽色是Z染色体上两对等位基因B、b和D、d相互作用的结果，B对b、D对d均为完全显性。B与D相互作用产生栗羽，B与d相互作用产生黄羽，b抑制D、d表达而产生白羽。下列叙述错误的是（    ） A．B/b和D/d基因的遗传与性别有关 B．白羽雌、雄鹌鹑的基因型各有3、2种情况 C．栗羽雄性与白羽雌性杂交，后代可能有两种羽色 D．黄羽雌性与白羽雄性杂交，可根据后代表型判断性别 二、非选择题 13．（24-25高一下·河南·期末）杜氏肌营养不良症（DMD）是肌养蛋白编码基因（A/a）突变所致的神经系统遗传性疾病，是一种破坏性的进行性神经肌肉疾病，患者多数为男性，在儿童早期出现近端肌无力。随机调查发现人群中该病致病基因的基因频率和男性群体中的发病率相等，且均为p。如图表示某家系中该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题： (1)DMD的遗传方式为________，试结合题干说出两点判断的理由①_______；②_________。 (2)Ⅱ-1个体的基因型为_________，该家系中Ⅲ-1患者的致病基因可能来自Ⅰ代的_____号。若某女性DMD患者与某男性婚配，生育正常女儿的概率为_________（用字母p的代数式表示）。 (3)若Ⅲ-2是染色体组成为XXY的DMD患者，则该患者的基因型是________，从减数分裂的角度分析，该患者性染色数目异常的原因是_________。 14．（24-25高一下·河南鹤壁·期末）秀丽隐杆线虫（2n=12）的性别有雌雄同体（性染色体组成为XX）和雄性（性染色体组成为XO）两种。雌雄同体虫可自体受精，也可与雄虫杂交。研究人员发现某雄虫的精原细胞在减数分裂时出现染色体异常分离现象，下图为该雄虫精原细胞减数分裂某时期的示意图（仅显示性染色体）。回答下列问题： (1)正常情况下，雄虫精原细胞减数分裂时，可观察到的四分体数目为______个，原因是______。 (2)图中细胞处于______期，判断依据是_______________。不考虑其他变异，图示细胞最终可能形成的配子的性染色体组成为______。 (3)正常情况下，雌雄同体和雄性秀丽隐杆线虫杂交，产生的后代为雄性秀丽隐杆线虫的概率是______，试从减数分裂和受精作用的角度解释此现象：______。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 基因和染色体的关系 答案版 地 城 考点01 减数分裂和受精作用 一、单选题 1．D 2．C 3．D 4．D 5．D 6．D 7．A 8．C 9．A 10．B 11．C 二、非选择题 12．(1)有丝分裂的后期 8 (2)初级卵母细胞 b 2 (3)d、e (4)卵细胞 13．(1)0或1或2 (2)不同 (3)①②③ (4)父本 I (5)50%或100% 14．(1)睾丸（精巢） 次级精母细胞 (2)DNA（染色体）的复制和有关蛋白质的合成 ②（→⑥）→④ ①③⑤ (3)① 基因突变或同源染色体互换 (4)a、c 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1．C 2．B 3．D 4．C 5．D 6．C 7．A 8．C 9．D 10．C 11．D 12．B 二、非选择题 13．(1)伴X染色体隐性遗传病 该病患者多数为男性 人群中该病致病基因的基因频率和男性群体中的发病率相等 (2)XAXa 2 1/2-1/2p XaXaY 母亲在减数分裂形成卵细胞的过程中，因减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开，成为两条染色体并移向细胞同一极，导致一个基因型为XaXa的异常卵细胞形成，该卵细胞和含有Y染色体的正常精子结合导致该患者的形成 14．(1)5 雄虫的染色体组成为10条常染色体+1条X染色体，减数分裂Ⅰ前期时无同源染色体与X染色体配对，无法形成四分体，其10条常染色体可联会形成5个四分体 (2)减数分裂Ⅱ后 图示为精原细胞在减数分裂时出现的染色体异常分离现象，细胞中存在两条X染色体 XX、O (3)1/2 雌雄同体虫减数分裂产生的配子都含1条X染色体，雄虫减数分裂产生的配子含1条X染色体或不含X染色体，二者比例为1：1，受精时雌雄配子随机结合，子代性染色体组成为XX（雌雄同体）或XO（雄虫），比例为1：1 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 基因和染色体的关系 2大高频考点概览 考点01 减数分裂和受精作用 考点02 伴性遗传 地 城 考点01 减数分裂和受精作用 一、单选题 1．（24-25高一下·河南三门峡·期末）图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中①⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列说法错误的是（    ） A．图1中含有同源染色体的是甲、乙和丙 B．图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用 C．图1甲细胞减数分裂过程中可形成四个四分体 D．图1乙细胞对应图2中的③时期 【答案】D 【详解】A、同源染色体是指形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂I前期能配对的染色体。图1中甲是果蝇体细胞，乙细胞进行有丝分裂，丙细胞处于减数第一次分裂后期，三种细胞均有同源染色体，A正确； B、图2中b时期染色体数目恢复到体细胞水平，这是因为受精作用，精子和卵细胞结合，使染色体数目加倍，B正确； C、图1甲细胞中含有4对同源染色体，在减数分裂过程中，一对同源染色体联会形成一个四分体，所以甲细胞减数分裂过程中可形成四个四分体，C正确； D、图1中乙细胞处于有丝分裂后期，图2中③时期是减数第二次分裂后期，D错误。 故选D。 2．（24-25高一下·河南商丘·期末）大麦（2n=14）的传粉方式与豌豆相同。下列叙述错误的是（　　） A．大麦和豌豆在自然状态下一般都是纯种 B．大麦进行减数分裂时可能发生基因重组 C．大麦产生的雄配子中含有X或Y染色体 D．大麦减数分裂过程中可形成7个四分体 【答案】C 【详解】基因重组： 1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。 2、类型： （1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。 （2）互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【分析】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般都是纯种，大麦传粉方式与豌豆相同，所以大麦在自然状态下一般也是纯种，A正确； B、大麦进行减数分裂时，在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换以及减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都可能发生基因重组，B正确； C、大麦为雌雄同株植物，无性染色体，其雄配子含7条常染色体，不含X或Y染色体，C错误； D、大麦有7对同源染色体，减数分裂过程中一对同源染色体联会形成一个四分体，所以可形成7个四分体，D正确。 故选C。 3．（24-25高一下·河南郑州·期末）动物卵细胞的形成过程与精子形成过程的不同之处是（　　） ①在MI前期会出现联会现象 ②卵细胞在形成过程中会出现两次细胞质不均等分裂 ③在MII后期会出现着丝粒分裂现象 ④一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 ⑤卵细胞的形成不需要经过变形阶段 A．①②③ B．①③⑤ C．②③④ D．②④⑤ 【答案】D 【详解】①MI前期同源染色体联会现象是减数分裂的共同特征，精子和卵细胞形成均会发生，①错误； ②精子在形成过程中会出现细胞质均等分裂，卵细胞在形成过程中会出现两次细胞质不均等分裂，②正确； ③MII后期着丝粒分裂是减数第二次分裂的共同现象，③错误； ④一个卵原细胞最终形成1个卵细胞和3个极体（极体退化），一个精原细胞最终形成4个精细胞，④正确； ⑤精子形成需变形（如顶体、尾的形成），而卵细胞无需变形，⑤正确。 综上所述，②④⑤是精子和卵细胞形成过程的不同之处，D正确，ABC错误。 故选D。 4．（24-25高一下·河南·期末）某同学在观察某二倍体生物细胞分裂装片时，看到的细胞为均等分裂状态且细胞中不含同源染色体．已知该细胞中没有发生突变。下列关于对该细胞的推断正确的是（    ） A．该细胞进行的是有丝分裂 B．该细胞所属个体为雌性 C．该细胞中不含相同基因 D．该细胞的子细胞可能为精细胞 【答案】D 【分析】某同学看到的细胞为均等分裂状态且细胞中不含同源染色体，说明该生物为雄性，且细胞已完成减数第一次分裂。 【详解】A、观察到的细胞中无同源染色体，说明该细胞进行的是减数分裂，A错误； B、细胞为均等分裂状态，说明该生物为雄性，B错误； C、染色体经间期复制后姐妹染色单体上含有相同基因，该细胞中可能含有染色单体，即含有相同基因，C错误； D、细胞为均等分裂状态，说明该生物为雄性；细胞中不含同源染色体，说明细胞处于减数第二次分裂，该细胞的子细胞可能为精细胞，D正确。 故选D。 5．（24-25高一下·河南驻马店·期末）将果蝇的一个精原细胞（核DNA全部用3H标记），置于不含放射性的环境中连续分裂两次，所得4个子细胞中均含有3H标记的染色体，不考虑染色体互换。下列说法正确的是（    ） A．这两次连续细胞分裂不可能是两次有丝分裂 B．若这两次连续分裂为减数分裂I和减数分裂Ⅱ，则DNA复制了2次 C．若该精原细胞重新进行两次连续分裂，所得4个子细胞中可能只有1个细胞含有3H D．若子细胞中性染色体组成不同，则细胞分裂过程中会发生染色体的联会现象 【答案】D 【详解】A、若两次均为有丝分裂，第一次分裂后子细胞的染色体均含³H标记；第二次分裂前DNA复制，每个染色体的两个姐妹染色单体中仅一个含³H标记。分裂后，每个子细胞至少含一个带³H标记的染色体，满足题干条件。因此两次有丝分裂是可能的，A错误； B、减数分裂Ⅰ和Ⅱ的DNA复制仅发生在减数分裂Ⅰ前的间期，共1次，而非2次，B错误； C、无论是有丝分裂还是减数分裂，每次分裂后子细胞均会分配到至少一个含³H标记的染色体，因此不可能出现仅1个子细胞含³H标记的情况，C错误； D、若子细胞中性染色体组成不同（如X和Y分离），说明发生了同源染色体的联会和分离（减数分裂Ⅰ），此时必然存在染色体联会现象，D正确。 故选D。 6．（24-25高一下·河南南阳·期末）下图为百合（2n）雄蕊中某花粉母细胞减数分裂过程的显微图像，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是（    ） A．细胞①中发生了非同源染色体的自由组合 B．细胞②③中染色单体数：核DNA数均为1:1 C．细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已分裂 D．图示5个细胞中，仅细胞①中存在等位基因 【答案】D 【分析】细胞①处于减数第一次分裂后期，细胞②③处于减数第二次分裂中期，细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期。 【详解】A、细胞①处于减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，A正确； B、细胞②③处于减数第二次分裂中期，染色单体数：核DNA数均为1:1，B正确； C、细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已经分裂，染色单体分开，形成子染色体移向细胞两极，C正确； D、若该百合为纯合子，细胞①中不会存在等位基因，若该百合为杂合子，细胞①中存在等位基因，若同时考虑染色体互换，细胞②～⑤中也可能存在等位基因，D错误。 故选D。 7．（24-25高一下·河南新乡·期末）基因型为AaBb的细胞通过减数分裂产生四种不同基因型的配子，如图所示。这种变异类型发生的时期是（　　） A．减数分裂I前期 B．减数分裂Ⅱ前期 C．减数分裂I末期 D．减数分裂Ⅱ后期 【答案】A 【分析】据图分析：基因型为AaBb的细胞通过减数分裂产生四种不同基因型的配子，说明细胞在减数分裂过程中发生了染色体互换。该过程发生在减数分裂I前期。 【详解】A、同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，导致姐妹染色体上出现等位基因，形成4种配子，该过程发生在减数分裂I前期，A正确； B、减数分裂Ⅱ前期，染色体的行为主要是染色体的排列和准备进行着丝粒分裂等，不会发生图中所示的交叉互换导致的变异，B错误； C、减数分裂Ⅰ末期，主要是形成两个子细胞，此时同源染色体已经分离，不会发生交叉互换这种变异，C错误； D、减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，不会发生图中所示的交叉互换导致的变异，D错误。 故选A。 8．（24-25高一下·河南郑州·期末）某同学在观察二倍体哺乳动物细胞分裂时，显微镜下看到其中一个细胞的图像如下图所示（不同形状代表非同源染色体）。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（　　） A．该图像所示的下一时期，姐妹染色单体彼此分离 B．根据图形判断，该细胞处于有丝分裂中期 C．该动物个体最多可产生16种不同类型的配子 D．该细胞连续分裂两次所形成的子细胞中仍存在形状相同的染色体 【答案】C 【分析】观察图像可知，该细胞中同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期。 【详解】A、观察图像可知，该细胞中同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期。其下一时期是减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，而非姐妹染色单体彼此分离，A错误 ； B、 由上述分析可知，该细胞处于减数第一次分裂中期，并非有丝分裂中期，B错误；   C、该细胞中有4对同源染色体，不考虑突变和互换，根据基因自由组合定律，该动物个体最多可产生24=16种不同类型的配子，C正确；    D、该细胞连续分裂两次所形成的子细胞是生殖细胞，减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以形成的子细胞中不存在形状相同的染色体，D错误。    故选C。 9．（24-25高一下·河南南阳·期末）某果蝇的一个精原细胞进行减数分裂时出现异常。下图反映了该精原细胞形成次级精母细胞及产生的某一个次级精母细胞在后续分裂过程中同源染色体对数的变化情况。基于此异常情况，下列柱形图能正确表示另一个次级精母细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，细胞中染色体数、染色单体数、核DNA数之间的数量关系的是（　　） A． B． C． D． 【答案】A 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 【详解】依据题图得出该精原细胞在进行减数分裂Ⅰ时有一对同源染色体没有正常分离，导致形成的次级精母细胞中染色体数分别是5条（含1对同源染色体，即为题图反映的次级精母细胞）和3条，含3条染色体的次级精母细胞处于减数分裂Ⅱ后期时姐妹染色单体分离，没有姐妹染色单体，染色体数和核DNA数相等，均为6，A正确，BCD错误。 故选A。 10．（24-25高一下·河南·期末）如图表示基因型为AaBb的雌性动物生殖器官中某细胞减数分裂过程中出现的染色体异常分离情况。下列叙述错误的是（　　） A．该细胞的名称为初级卵母细胞 B．A和a的分离仅发生在减数分裂Ⅰ C．经减数分裂形成的极体基因型互不相同 D．产生的卵细胞基因型为ABb或aBb 【答案】B 【分析】该细胞处于减数第一次分裂后期，且为雌性动物生殖细胞，细胞质不均等分裂，符合初级卵母细胞特征。 【详解】A、该细胞处于减数第一次分裂后期，且为雌性动物生殖细胞，细胞质不均等分裂，符合初级卵母细胞特征（初级卵母细胞减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂 ），A正确； B、正常情况下，A和a在减数第一次分裂后期随同源染色体分离而分离，由图可知，A和a出现在一条染色体的两条姐妹染色单体上，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体上的A、a也会分离，故A和a的分离不仅发生在减数分裂 I ，还可发生在减数分裂 II，B错误； C、该细胞减数分裂异常，含有B/b的同源染色体未正常分离，形成的极体基因型为A、a、ABb或aBb，C正确； D、结合C选项分析和图示可知，卵细胞基因型为ABb或aBb，D正确。 故选B。 11．（24-25高一下·河南南阳·期末）下面对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正确的是（    ） A．观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢 B．受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 C．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 D．减数分裂时DNA复制一次，染色体复制两次，细胞分裂两次 【答案】C 【分析】减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数 目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。此外,通过有性生殖，新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖 只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。 【详解】A、观察减数分裂的实验材料通常为动物的精巢或植物的雄蕊，A错误； B、受精卵的核DNA一半来自父方、一半来自母方，但细胞质DNA几乎全部来自母方（卵细胞），因此受精卵的DNA并非完全均等分配，B错误； C、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复，两者共同维持了生物前后代染色体数目的恒定和遗传稳定性，C正确； D．减数分裂中DNA复制一次（发生在减数第一次分裂前的间期），染色体复制一次（伴随DNA复制），细胞分裂两次，D错误。 故选C。 二、非选择题 12．（24-25高一下·河南开封·期末）研究人员对果蝇（2n=8）某组织切片进行显微观察，图1为细胞分裂部分时期的示意图（仅示部分染色体），图2为不同时期细胞内染色体和核DNA数量的柱状图。回答下列问题： (1)图1中甲细胞所处的分裂时期是______，此时果蝇细胞中含同源染色体______对。 (2)图1中乙细胞的名称是______。基因自由组合定律发生在图2中的______阶段，此时果蝇细胞中有______个染色体组。 (3)在图2中的5种细胞阶段中，一定不含有同源染色体的细胞阶段有______。 (4)将红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，子代出现少量红眼雄果蝇。用显微镜观察，发现它们的性染色体组成只有1条X染色体，猜测原因可能是亲本产生了异常的______（“精子”或“卵细胞”）参与受精。 【答案】(1)有丝分裂的后期 8 (2)初级卵母细胞 b 2 (3)d、e (4)卵细胞 【分析】图1中甲处于有丝分裂后期，乙处于减数第一次分裂后期，丙属于减数第二次分裂中期。 图2中a表示有丝分裂后期和末期、b可表示有丝分裂前、中期、减数第一次分裂，c可表示体细胞、减数第二次分裂后期、末期，d可表示减数第二次分裂前、中期，e可表示配子。 【详解】（1）图1中甲含有同源染色体，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂的后期。此时果蝇细胞中含有16条染色体，8对同源染色体。 （2）图1中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，不均等分裂，故为初级卵母细胞。基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂的后期，对应图2的b阶段，此时果蝇含有8条染色体，2个染色体组。 （3）减数第二次分裂的细胞和配子中不含有同源染色体，a表示有丝分裂后期和末期、b可表示有丝分裂前、中期、减数第一次分裂，c可表示体细胞、减数第二次分裂后期、末期，d可表示减数第二次分裂前、中期，e可表示配子，故d、e一定不含同源染色体。 （4）将红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，子代出现少量红眼雄果蝇。用显微镜观察，发现它们的性染色体组成只有1条X染色体，即XW，W只能来自父本，说明母本减数分裂异常产生了不含性染色体的卵细胞参与受精作用。 13．（24-25高一下·河南信阳·期末）已知剑白香猪染色体数为2n=38。图1为剑白香猪体内某一精原细胞减数分裂的过程，图2为剑白香猪体内的细胞分裂图（仅示部分染色体），图3为该动物体内细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分。 (1)图1中细胞③存在_______条Y染色体。 (2)图2中，与乙细胞同时形成的细胞，减数第二次分裂后期的细胞形态与图乙_______（填“相同”或“不同”）。 (3)若图3表示剑白香猪正常细胞内染色体组数量变化，某细胞在AB段可能会出现______（填序号：①联会②同源染色体分离③76条染色体）的现象。 (4)一只雄性剑白香猪AaXEY与一只雌性剑白香猪aaXeXe的后代中，有一只基因型为AaXEXeY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该变异个体产生的原因是_______（填“父本”或“母本”）减数分裂_______（填“I”或“Ⅱ”）异常造成的。 (5)若将2个两条链均被15N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上，然后让该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂（不考虑基因突变和联会时互换），其产生的含有15N标记的精细胞所占比例为_____。 【答案】(1)0或1或2 (2)不同 (3)①②③ (4)父本 I (5)50%或100% 【分析】减数分裂各时期的特征：①减数分裂前的间期：DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。②减数第一次分裂：前期同源染色体联会形成四分体；中期同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。③减数第二次分裂：前期没有同源染色体，染色体散乱分布；中期染色体的着丝粒（点）整齐排列在赤道板上；后期着丝粒（点）分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。 【详解】（1）图1为精原细胞减数分裂形成精子的过程，①为精原细胞，①→②表示减数分裂的间期，该时期核内发生的分子水平的生理过程主要为DNA的复制（或染色体复制）和蛋白质的合成；细胞②是初级精母细胞，②→③④为减数第一次分裂的过程，③④为次级精母细胞，细胞③中含有X或Y染色体，且姐妹染色单体也可能已经分离，因此③可能含有0或1或2条Y染色体。 （2） 由图2中甲细胞可知该生物中含有两条X染色体、乙细胞为不均等分裂且不含同源染色体，所以甲细胞是卵原细胞，乙为次级卵母细胞。与乙同时形成的细胞是（第一）极体，（第一）极体在进行减数第二次分裂时细胞质为均等分裂，与图乙不同。 （3）若图3表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，AB段每条染色体上有两个DNA，CD段每条染色体上有一个DNA，所以BC段表示着丝粒分裂，则BC所处的细胞分裂时期是减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。白香猪是二倍体生物，若其进行有丝分裂，染色体组的变化情况是2→4→2，图中AB段为有丝分裂的后期、末期，BC段表示细胞一分为二，所以AB段会出现76条染色体；若其进行减数分裂，染色体组的变化情况是2→1→2→1，此时AB段可能为减数第一次分裂的各个时期或减数第二次分裂的前期、中期，AB段可能发生同源染色体的联会、同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合或38条染色体，故①②③均有可能。 （4） 一只雄性剑白香猪AaXEY与一只雌性剑白香猪aaXeXe的后代中，有一只基因型为AaXEXeY的变异个体，若不考虑基因突变，该变异个体产生的原因是父本减数第一次分裂后期X、Y同源染色体移向了细胞的同一极，导致父本产生了异常的精子AXEY，母本产生的卵细胞正常且基因型为aXe，两者结合后产生了基因型为AaXEXeY的个体。 （5） 若将2个15N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上，然后让该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂，DNA会复制一次，由于DNA为半保留复制，故减数第一次分裂后期的初级精母细胞中含有15N标记的染色体有2条，这两条染色体上的染色单体均有15N标记。减一后期，同源染色体分离，非同源染色体上自由组合，此时分两种情况讨论，情况一：在减数第一次分裂后期，这两条含有外源基因的非同源染色体移向了细胞的同一极，则产生的两个次级精母细胞一个含有2条15N标记的染色体，另一个不含有15N标记的染色体，分裂后分别产生2个含15N的精细胞、2个不含有15N标记的精细胞，即含有15N标记的精细胞所占比例为50%；情况二：在减数第一次分裂后期，这两条含有外源基因的非同源染色体分别移向了细胞的两极，产生的两个次级精母细胞中每个细胞中都含有一条被15N标记的染色体，这两个次级精母细胞分裂后产生的子细胞中都含有15N，即含有15N标记的精细胞所占比例为100%。 14．（24-25高一下·河南郑州·期末）下图甲表示基因型为 AaBb 的某雄性二倍体动物（2n＝4）不同分裂时期的细胞示意图;图乙表示相关时期该动物细胞内的核 DNA 数目和染色体数目的变化及两者关系，请据图分析并回答问题： (1)该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是____（填器官名称），图甲中细胞④的名称为____。 (2)细胞进入细胞分裂期之前，都要在分子水平上完成______，为后续细胞分裂做好物质准备，该过程对应图乙中______（用图中数字序号和箭头表示）。图甲中含有同源染色体的细胞是______（填数字序号）。 (3)图甲中细胞②产生的子细胞对应图乙中______（填数字序号），细胞②中同时出现A和a基因的原因可能是_______。 (4)该动物的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述正确的是______。 a. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 b. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 c. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 d. 该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 【答案】(1)睾丸（精巢） 次级精母细胞 (2)DNA（染色体）的复制和有关蛋白质的合成 ②（→⑥）→④ ①③⑤ (3)① 基因突变或同源染色体互换 (4)a、c 【分析】图甲展示了基因型为AaBb的雄性二倍体动物（2n=4 ）不同分裂时期的细胞示意图，图乙呈现相关时期核DNA数和染色体数变化及关系。图甲中：①细胞染色体散乱分布，有同源染色体，处于减数第一次分裂前期；②细胞无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向两极，处于减数第二次分裂后期；③细胞有同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向两极，处于有丝分裂后期；④细胞无同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期；⑤细胞有同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道板，处于有丝分裂中期 。图乙通过坐标呈现不同分裂阶段核DNA数与染色体数的对应关系，如①代表染色体数n、核DNA数n（精细胞等 ），②代表染色体数2n、核DNA数2n（体细胞等 ）等，辅助判断细胞分裂时期及遗传物质变化 。 【详解】（1）该生物为雄性二倍体动物，睾丸（精巢）是既能进行有丝分裂（如细胞③ ）又能进行减数分裂（如细胞①②④⑤ ）的场所，故①是睾丸（精巢）。细胞④中无同源染色体，染色体着丝点排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期，因是雄性动物，所以是次级精母细胞。 （2）细胞分裂间期在分子水平要完成 DNA 复制和有关蛋白质合成，对应图乙中②（染色体数2n、核 DNA 数2n ）→⑥（染色体数2n、核 DNA 数4n ，DNA 复制后 ）→④（染色体数2n、核 DNA 数2n ，分裂前准备 ）。图甲中①（减数第一次分裂前期 ）、③（有丝分裂后期 ）、⑤（减数第一次分裂中期 ）含同源染色体，故③是①③⑤ 。 （3）细胞②是次级精母细胞，分裂产生精细胞，对应图乙中①（染色体数n、核 DNA 数n ，精细胞特征 ）。细胞②中同时出现A和a基因，因该动物基因型AaBb，可能是减数分裂时基因突变，或同源染色体非姐妹染色单体互换（基因重组 ），故②是基因突变或同源染色体互换 。 （4）a、精原细胞进行一次有丝分裂，DNA 半保留复制后，子细胞染色体中 DNA 一条链含3H 。这些子细胞进行减数分裂，初级精母细胞染色体数与体细胞相同（2n=4 ），且每条染色体 DNA 均有一条链含3H ，所以一个初级精母细胞中含3H的染色体共4条，a 正确； b、次级精母细胞中Y染色体的 DNA 复制后，两条染色单体一条含3H、一条不含 。着丝粒分裂后，次级精母细胞中Y染色体要么含3H（1条 ），要么不含，不会出现2条不含3H的Y染色体，b 错误； c、精细胞中Y染色体的 DNA 可能是含3H的染色单体（1条含3H ），也可能是不含的，所以一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体，c 正确； d、有丝分裂后子细胞染色体 DNA 均有一条链含3H ，减数分裂时 DNA 再复制一次，最终形成的8个精细胞中，含3H的精细胞是4个（因减数分裂 DNA 复制一次、细胞分裂两次，含3H的 DNA 链随染色体分配 ），但实际分析染色体分配，8个精细胞中含3H的应为4个，不过结合题目逻辑，d 表述不准确，d 错误。 故选ac。 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·河南驻马店·期末）科学史是科学产生、形成和发展的历史，研究科学史可以帮助我们理解科学理论建立的逻辑脉络与实证基础。下列有关说法正确的是（    ） A．魏斯曼用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程 B．萨顿通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 C．克里克以T4噬菌体为实验材料证明了1个氨基酸由3个碱基编码 D．富兰克林和查哥夫发现DNA中碱基A和T的量相等、C和G的量相等 【答案】C 【详解】A、魏斯曼提出种质学说，但研究精子和卵细胞形成过程的实验并非由他完成，且蝗虫细胞常用于观察精原细胞的减数分裂，但魏斯曼未直接进行此类实验，A错误； B、萨顿通过蝗虫细胞观察和类比推理提出“基因在染色体上”的假说，而果蝇杂交实验及基因线性排列的证明是摩尔根及其团队的成果，B错误； C．克里克以T4噬菌体为材料，通过移码突变实验发现插入或删除3个碱基可恢复阅读框架，从而证明遗传密码为三联体（即1个氨基酸由3个碱基编码），C正确； D．查哥夫通过实验发现DNA中A=T、C=G的规律（查哥夫法则），而富兰克林的贡献是DNA的X射线衍射图谱，二者未共同发现碱基比例关系，D错误； 故选C。 2．（24-25高一下·河南鹤壁·期末）摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄性果蝇进行了一系列杂交和测交实验，最终证明基因在染色体上。不考虑其他变异，下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（　　） A．染色体和染色质均是由基因组成的容易被碱性染料染成深色的物质 B．同一条染色体上的基因是非等位基因，性染色体上的基因不都与性别决定有关 C．萨顿运用假说—演绎法提出基因在染色体上，摩尔根利用果蝇杂交实验证明了该结论 D．在有性生殖过程中，父母X染色体上的致病基因都可以随X染色体传给女儿和儿子 【答案】B 【详解】A、染色体和染色质的主要成分是DNA和蛋白质，基因是DNA上的功能片段，染色体和染色质并非由基因组成，A错误； B、同一条染色体上的不同基因互为非等位基因（等位基因位于同源染色体相同位置）；性染色体上的基因如X染色体上的红眼/白眼基因与性别决定无关，B正确； C、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根利用假说-演绎法通过果蝇实验验证该结论，C错误； D、父亲的X染色体只能传给女儿，无法传给儿子；母亲的X染色体可能传给儿子或女儿，D错误。 故选B。 3．（24-25高一下·河南三门峡·期末）2024年10月30日，我国神舟十九号载人飞船在酒泉卫星发射中心成功发射。这次，我国航天员首次把果蝇带上了太空，准备在“亚磁环境”下对果蝇进行科学研究。下表是果蝇杂交实验结果，对实验结果的分析错误的是（    ） 亲代 F1 实验一 刚毛♀×截毛♂ 刚毛♀：刚毛♂=1：1 实验二 截毛♀×刚毛♂ 刚毛♀：截毛♂=1：1 实验三 截毛♀×刚毛♂ 截毛♀：刚毛♂=1：1 A．刚毛对截毛为显性性状 B．X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因 C．实验二和实验三中父本均为杂合子 D．实验三F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于X染色体上 【答案】D 【详解】A、实验一中刚毛♀与截毛♂杂交，子代全为刚毛，说明刚毛对截毛为显性性状，A正确； B、实验三中子代雄性出现刚毛，说明父本Y染色体携带显性基因，结合实验二结果，可推断该性状由X和Y同源区段的基因控制，B正确； C、实验二父本为XBYb（杂合），实验三父本为XbYB（杂合），均为杂合子，C正确； D、实验三F1的刚毛♂从父方Y染色体获得显性基因，故刚毛基因位于Y染色体上，D错误。 故选D。 4．（24-25高一下·河南郑州·期末）为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。以下有可能表示红绿色盲家族系谱图的是（　　） A． B． C． D． 【答案】C 【分析】红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其遗传具有以下特点：  男性患者多于女性患者；交叉遗传：男性患者的致病基因只能从母亲那里获得，且只能传给女儿，不能传给儿子（父亲的X染色体只能传给女儿，Y染色体传给儿子）。 隔代遗传：表现为“无中生有”，即父母表现正常时，儿子可能患病（母亲为携带者，将致病基因传给儿子），女儿一般不患病（可能为携带者），女性患者的父亲和儿子一定患病。 【详解】A、依据伴X隐性遗传病特点“女病父子病”，可知女患者的儿子一定患病，A错误； B、依据伴X隐性遗传病特点“女病父子病”、男患者多于女患者，可知女患者的儿子一定患病，B错误； C、该图只显示男性患者，推知可以为伴X隐性遗传病、常染色体隐性遗传病或者常染色体显性遗传病，C正确； D、依据伴X隐性遗传病特点“女病父子必病”，图中其父亲不患病，可知不是伴X隐性遗传病，D错误。 故选C。 5．（24-25高一下·河南鹤壁·期末）研究发现，某种鱼的性别决定方式是ZW型。该鱼的发光器官发蓝色光（B）对发绿色光（b）为显性，这对等位基因只位于Z染色体上。现有一条发蓝色光的雌性个体与一条发绿色光的雄性个体交配得F1，F1雌雄个体相互交配得F2.下列相关叙述正确的是（　　） A．该种鱼雌性个体的两条性染色体是同型的 B．基因B与基因b的碱基排列顺序可能相同 C．F1中雌性全部发蓝色光，雄性全部发绿色光 D．F2雌雄个体中均为发绿色光：发蓝色光：=1：1 【答案】D 【详解】A、ZW型性别决定系统中，雄性个体的性染色体为同型（ZZ），雌性为异型（ZW），A错误。 B、等位基因B和b的产生源于基因突变，等位基因的本质区别就是基因中碱基的排列顺序不同，B错误。 C、亲代雌鱼（蓝色）基因型为ZBW，雄鱼（绿色）为ZbZb，F1雄鱼基因型为ZBZb全部发蓝色光，雌鱼的基因型为ZbW全部发绿光，C错误； D、F1雄鱼基因型为ZBZb、雌鱼的基因型为ZbW，F1雌雄个体相互交配得F2，F2中雌鱼的基因型为ZBW：ZbW=1：1，即发绿色光：发蓝色光：=1：1；F2中雄鱼的基因型为ZBZb：ZbZb=1：1，即发绿色光：发蓝色光：=1：1，因此F2雌雄个体中均为发绿色光：发蓝色光：=1：1，D正确。 故选D。 6．（24-25高一下·河南郑州·期末）鸡的性别决定类型为 ZW 型，羽毛芦花和非芦花是由 Z 染色体上的一对等位基因 B/b 控制，芦花为显性性状。以下说法正确的是（　　） A．非芦花雌鸡只能产生一种含有 b 基因的卵细胞 B．用非芦花雌鸡和芦花雄鸡作亲本交配，子代可通过羽毛条纹分辨雌雄 C．芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交，羽毛条纹相同的子代中雌雄各占一半 D．雌鸡的卵母细胞在减数第二次分裂后期，细胞中应有 2 条 Z 染色体 【答案】C 【详解】A、非芦花雌鸡基因型为ZbW，减数分裂时Z和W分离，产生的卵细胞为Zb（含b）或W（不含b）。因此，非芦花雌鸡可产生两种卵细胞，其中仅Zb含b基因，故A错误； B、非芦花雌鸡（ZbW ）和芦花雄鸡（ZBZB）交配，子代雌鸡（ZBW）、雄鸡（ZBZb）均为芦花，无法通过羽毛区分雌雄，若芦花雄鸡为杂合子（ZBZb） ，非芦花雌鸡（ZbW ）与之交配：子代基因型为 ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW。此时子代雄鸡有芦花、非芦花，雌鸡也有芦花、非芦花，无法仅通过羽毛条纹区分雌雄，B错误； C、芦花雄鸡（ZBZ-）与非芦花雌鸡（ZbW）杂交，有两种可能，当芦花雄鸡（ZBZ-）为ZBZb时，子代中芦花个体（ZBZb和ZBW）与非芦花个体（ZbZb和ZbW）各占一半，且每类表型中雌雄比例均为1:1，当芦花雄鸡（ZBZ-）为ZBZB时，子代中所有个体均为芦花，且雌雄比例为1:1，C正确； D、雌鸡（ZW）减数第二次分裂后期，若次级卵母细胞为Z，则含2条Z；若为W，D错误。 故选C。 7．（24-25高一下·河南南阳·期末）下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．某些生物的性别可能不是由性染色体决定的 B．人类性染色体上的基因都与性别决定有关 C．雌鸟的性染色体组成为ZZ，雄鸟的性染色体组成为ZW D．位于性染色体上的基因在遗传中表现出伴性遗传的特点，但不遵循孟德尔遗传规律 【答案】A 【分析】1、ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性，含W染色体的配子是雌配子。2、染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。 【详解】A、某些生物的性别可能不是由性染色体决定的，例如某些爬行动物（如龟类）的性别由孵化温度决定，属于环境依赖型性别决定，A正确； B、人类性染色体上的基因并非均与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因、血友病基因等仅与性状相关，B错误； C、鸟类为ZW型性别决定系统，雌鸟性染色体为为ZW，雄鸟为ZZ，C错误； D、性染色体上的基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律（如分离定律），但因与性别关联而表现为伴性遗传，D错误。 故选A。 8．（24-25高一下·河南郑州·期末）下图为两种单基因遗传病的系谱图，通过基因检测得知，个体2不携带乙病的致病基因，下列说法正确的是（　　） A．甲病由显性基因控制，乙病由隐性基因控制 B．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传 C．图中个体9的乙病致病基因来自于个体1 D．个体3和4再生一个只患甲病的孩子的概率是1/4 【答案】C 【分析】据图分析：Ⅰ-1、Ⅰ-2不患甲病，生出Ⅱ-6、Ⅱ-7患病，推知是隐性遗传病，又因Ⅲ-10患病，而Ⅱ-3却不患病，推知甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4，生出Ⅲ-9患病，乙病也为隐性遗传病，又因题干个体2不携带乙病的致病基因，推知乙病为伴X隐性遗传病。甲病用B/b表示，乙病用A/a表示。 【详解】A、Ⅰ-1、Ⅰ-2不患甲病，生出Ⅱ-6、Ⅱ-7患病，故甲病为隐性遗传病，Ⅱ-3、Ⅱ-4，生出Ⅲ-9患病，故乙病也为隐性遗传病，A错误； B、由Ⅰ-1、Ⅰ-2不患甲病，生出Ⅱ-6、Ⅱ-7患病，推知是隐性遗传病，又因Ⅲ-10患病，而Ⅱ-3却不患病，推知甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4，生出Ⅲ-9患病，乙病也为隐性遗传病，又因题干个体2不携带乙病的致病基因，推知乙病为伴X隐性遗传病，B错误； C、图中个体9患乙病（XaY）,其乙病致病基因（Xa）来自于Ⅱ-4（XAXa），Ⅱ-4的Xa只能来自于Ⅰ-1（因Ⅰ-2不患乙病），C正确； D、个体3（BbXAY）和4（BbXAXa），再生一个只患甲病的孩子（bbXA-）的概率为1/4×3/4=3/16，D错误。 故选C。 9．（24-25高一下·河南洛阳·期末）已知某单基因遗传病在男性中发病率为1/10000，调查了一个患者家系，结果如图。下列说法错误的是（    ） A．仅根据该遗传家系图，无法判断具体的遗传方式 B．3号个体与一位杂合的女性婚配，所生孩子患病概率为1/2 C．若1号不携带该病的致病基因，则该致病基因的基因频率为1/10000 D．若1号携带该病的致病基因，则6号为杂合子的概率34/101 【答案】D 【分析】人类遗传病的判断：第一步：判断显隐性：双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病；双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：如果父病，女儿全病 ；儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。如果母亲病，儿子全病；女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体。 【详解】A、从遗传系谱图来看，该单基因遗传病存在无中生有的特点，可确定为隐性遗传病。然而仅通过此系谱图，确实无法明确是常染色体隐性遗传还是伴 X 染色体隐性遗传，A正确； B、假设相关基因用 A、a 表示。若为常染色体隐性遗传，3 号个体基因型为 aa，与杂合女性 Aa 婚配，后代患病（aa）概率为 1/2；若为伴 X 染色体隐性遗传，3 号个体基因型为XaY，杂合女性基因型为XAXa，后代患病（XaXa、XaY）概率也为 1/2，B正确； C、若 1 号不携带该病的致病基因，那么该病为伴 X 染色体隐性遗传病。已知在男性中发病率为 1/10000，男性中致病基因频率等于男性中的发病率，则致病基因频率为 1/10000，C正确； D、若 1 号携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。则该单基因遗传病在男性中发病率和在女性中发病率相同，都为1/10000，则女性群体中，aa 的基因型频率为 1/10000，那么 a 的基因频率为 1/100，A 的基因频率为 99/100。人群中 Aa 的基因型频率为2×99/100×1/100=198/10000，AA 的基因型频率为(99/100)2=9801/10000。5 号个体表现正常，其为 Aa 的概率为Aa÷（AA + Aa）=198/10000÷（9801/10000+198/10000）=2/101，AA的概率为99/101，4 号个体基因型为1/3AA、2/3Aa，4号和5号婚配后代基因型及比例为200/303AA、102/303Aa、1/303aa，6号个体表现正常，则其为杂合子的概率为102÷（102+200）=51/151，D错误。 故选D。 10．（24-25高一下·河南濮阳·期末）如图是某家族两种遗传病的系谱图，Ⅱ - 4 不含这两种病的致病基因，甲病相关基因用 A、a 表示，乙病相关基因用 B、b 表示。已知甲、乙两种病中只有一种是伴性遗传病，不考虑相关基因位于性染色体的同源区段，下列判断错误的是（    ） A．若两种遗传病为红绿色盲和多指，则甲病为多指 B．Ⅱ - 2 的乙病致病基因来自Ⅰ - 1，且不会传递给Ⅲ - 2 C．Ⅲ - 3 含有甲病的致病基因，不含有乙病的致病基因 D．若Ⅲ - 2 妻子的基因型与Ⅲ - 3 相同，则后代正常的概率为 7/32 【答案】C 【分析】判断遗传病的遗传方式，可以根据“无中生有为隐性，隐性看女病，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，母女有正非伴性”进行判断，即父母都没有病但是生出来了患病的孩子，则该病为隐性遗传病，此时可以看女患者的父亲和儿子，若女患者的父亲和儿子有正常的，则该病不是伴性遗传，而是常染色体隐性遗传病；父母都有病，但是生出来了正常的孩子，则该病是显性遗传病，此时看男患者的母亲和女儿，若男患者的母亲和女儿有正常的，则该病不是伴性遗传，而是常染色体显性遗传病。 【详解】A、系谱图分析，Ⅱ - 3和Ⅱ - 4不患乙病，生出了患乙病的儿子，且Ⅱ - 4 不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，两种病中只有一种是伴性遗传病，则甲病为常染色体遗传病，若甲病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ - 4 含有甲病的致病基因，与题干信息不符，因此甲病为常染色体显性遗传病，红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，多指是常染色体显性遗传病。所以若两种遗传病为红绿色盲和多指，则甲病为多指，A正确； B、乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ - 2 的乙病致病基因来自母亲 I - 1，且 Ⅱ - 2 的 Y 染色体来自父亲，X 染色体上的致病基因不会传递给儿子 Ⅲ - 2，B正确； C、甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ - 4 表现正常，其基因型为 aa，所以 Ⅲ - 3 基因型为Aa，含有甲病的致病基因；乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ - 3 表现正常，其父亲 Ⅱ - 4 不含乙病致病基因，母亲 Ⅱ - 3 正常但含有乙病的致病基因，所以 Ⅱ - 3 是乙病的携带者，Ⅲ - 3 可能含有乙病致病基因，C错误； D、Ⅲ - 2 的基因型为AaXBY，Ⅲ - 3 的基因型为AaXBXb或AaXBXB，概率各为1/2。若 Ⅲ - 2 妻子的基因型与 Ⅲ - 3 相同，对于甲病，后代正常（aa）的概率为1/4；对于乙病，后代正常（XBY、XBX−）的概率为1−1/2×1/4=7/8，所以后代正常的概率为1/4×7/8=7/32，D正确。 故选C。 11．（24-25高一下·河南·期末）猕猴桃为雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。猕猴桃果实黄心和红心是一对相对性状，受基因A/a控制，叶片有毛和无毛是另一对相对性状，受基因B/b控制，其中有一对基因位于X染色体上。某红心有毛雌性植株和黄心无毛雄性植株杂交，F1雌雄株均为黄心有毛。下列叙述错误的是（　　） A．这两对相对性状中黄心和有毛是显性性状 B．A/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上 C．F1雌雄植株杂交后代中黄心无毛雄性植株占3/16 D．F1雌雄植株杂交后代的雌性个体中黄心有毛植株占3/8 【答案】D 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本红心与黄心杂交，F1全为黄心，说明黄心为显性；有毛与无毛杂交，F1全为有毛，说明有毛为显性，A正确； B、F1雌雄均为黄心，说明A/a位于常染色体（若在X染色体，父本黄心需为XAY，但F1雌性可能为红心）。叶片有毛性状在雄性中表现与X染色体隐性遗传一致（父本无毛为XbY，母本有毛为XBXB），B正确； C、F1雌（AaXBXb）与雄（AaXBY）杂交，黄心（A_）概率为3/4，无毛雄性（XbY）概率为1/2×1/2=1/4，总概率为3/4×1/4=3/16，C正确； D、雌性个体中黄心（A_）概率为3/4，且全有毛（XBX-），故黄心有毛占3/4，D错误。 故选D。 12．（24-25高一下·河南南阳·期末）鹌鹑的羽色是Z染色体上两对等位基因B、b和D、d相互作用的结果，B对b、D对d均为完全显性。B与D相互作用产生栗羽，B与d相互作用产生黄羽，b抑制D、d表达而产生白羽。下列叙述错误的是（    ） A．B/b和D/d基因的遗传与性别有关 B．白羽雌、雄鹌鹑的基因型各有3、2种情况 C．栗羽雄性与白羽雌性杂交，后代可能有两种羽色 D．黄羽雌性与白羽雄性杂交，可根据后代表型判断性别 【答案】B 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、鹌鹑的羽色由Z染色体上的两对等位基因B/b和D/d控制，B对b、D对d为完全显性。B与D相互作用产生栗羽，B与d相互作用产生黄羽，b抑制D/d表达导致白羽。 【详解】A、B/b和D/d基因位于Z染色体上，其遗传与性别相关，属于伴性遗传，A正确； B、白羽雌鹌鹑的基因型为ZbD W或Zbd W（共2种），雄鹌鹑需两个Z染色体均携带b，基因型为ZbD ZbD、ZbD Zbd、Zbd Zbd（共3种）。选项B中“雌3种、雄2种”错误，B错误； C、栗羽雄性（如ZBD Zbd）与白羽雌性（如ZbD W）杂交，后代雄性可能为栗羽（ZBD ZbD）或白羽（ZbD ZbD），雌性可能为栗羽（ZBD W）或白羽（ZbD W），C正确； D、黄羽雌性（ZBd W）与白羽雄性（如Zbd Zbd）杂交，雄性后代为黄羽（ZBd Zbd），雌性后代为白羽（Zbd W），可通过表型判断性别，D正确。 故选B。 二、非选择题 13．（24-25高一下·河南·期末）杜氏肌营养不良症（DMD）是肌养蛋白编码基因（A/a）突变所致的神经系统遗传性疾病，是一种破坏性的进行性神经肌肉疾病，患者多数为男性，在儿童早期出现近端肌无力。随机调查发现人群中该病致病基因的基因频率和男性群体中的发病率相等，且均为p。如图表示某家系中该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题： (1)DMD的遗传方式为________，试结合题干说出两点判断的理由①_______；②_________。 (2)Ⅱ-1个体的基因型为_________，该家系中Ⅲ-1患者的致病基因可能来自Ⅰ代的_____号。若某女性DMD患者与某男性婚配，生育正常女儿的概率为_________（用字母p的代数式表示）。 (3)若Ⅲ-2是染色体组成为XXY的DMD患者，则该患者的基因型是________，从减数分裂的角度分析，该患者性染色数目异常的原因是_________。 【答案】(1)伴X染色体隐性遗传病 该病患者多数为男性 人群中该病致病基因的基因频率和男性群体中的发病率相等 (2)XAXa 2 1/2-1/2p XaXaY 母亲在减数分裂形成卵细胞的过程中，因减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开，成为两条染色体并移向细胞同一极，导致一个基因型为XaXa的异常卵细胞形成，该卵细胞和含有Y染色体的正常精子结合导致该患者的形成 【分析】分析题意，该病患者多数为男性，人群中该病致病基因的基因频率和男性群体中的发病率相等，由此可知该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）分析题意，该病患者多数为男性，人群中该病致病基因的基因频率和男性群体中的发病率相等，由此可知该病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）Ⅲ-1患病，其基因型为XaY，Ⅱ-1的基因型为XAXa，Ⅱ-2的基因型为XAY；Ⅰ-1为不患病男性，基因型为XAY，故该家系中Ⅲ-1患者的致病基因可能来自Ⅰ代的2号。人群中该病致病基因的基因频率和男性群体中的发病率相等，且均为p，由此可知某男性的基因型为XaY的概率为p，基因型为XAY的概率为1-p，故若某女性DMD患者（XaXa）与某男性婚配，生育正常女儿的概率为（1-p）×1/2=1/2-1/2p。 （3）若Ⅲ-2是染色体组成为XXY的DMD患者，则该患者的基因型是XaXaY，则Ⅱ-3的基因型为XAXa，Ⅱ-4的基因型为XAY；从减数分裂的角度分析，该患者染色体异常的原因是其母亲在减数分裂形成卵细胞的过程中，因减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开，成为两条染色体并移向细胞同一极，导致一个基因型为XaXa的异常卵细胞形成，该卵细胞和含有Y染色体的正常精子结合导致该患者的形成。 14．（24-25高一下·河南鹤壁·期末）秀丽隐杆线虫（2n=12）的性别有雌雄同体（性染色体组成为XX）和雄性（性染色体组成为XO）两种。雌雄同体虫可自体受精，也可与雄虫杂交。研究人员发现某雄虫的精原细胞在减数分裂时出现染色体异常分离现象，下图为该雄虫精原细胞减数分裂某时期的示意图（仅显示性染色体）。回答下列问题： (1)正常情况下，雄虫精原细胞减数分裂时，可观察到的四分体数目为______个，原因是______。 (2)图中细胞处于______期，判断依据是_______________。不考虑其他变异，图示细胞最终可能形成的配子的性染色体组成为______。 (3)正常情况下，雌雄同体和雄性秀丽隐杆线虫杂交，产生的后代为雄性秀丽隐杆线虫的概率是______，试从减数分裂和受精作用的角度解释此现象：______。 【答案】(1)5 雄虫的染色体组成为10条常染色体+1条X染色体，减数分裂Ⅰ前期时无同源染色体与X染色体配对，无法形成四分体，其10条常染色体可联会形成5个四分体 (2)减数分裂Ⅱ后 图示为精原细胞在减数分裂时出现的染色体异常分离现象，细胞中存在两条X染色体 XX、O (3)1/2 雌雄同体虫减数分裂产生的配子都含1条X染色体，雄虫减数分裂产生的配子含1条X染色体或不含X染色体，二者比例为1：1，受精时雌雄配子随机结合，子代性染色体组成为XX（雌雄同体）或XO（雄虫），比例为1：1 【分析】雄虫只能作父本XO，与雌雄同体XX的母本杂交，产生后代有XX和XO。 【详解】（1）雄虫体细胞含11条染色体（10+X），减数分裂Ⅰ前期时无同源染色体与X染色体配对，无法形成四分体，故正常情况下，雄虫精原细胞减数分裂时，可观察到的四分体数目为5个。 （2）图示为精原细胞在减数分裂时出现的染色体异常分离现象，细胞中存在两条X染色体，说明该细胞处于减数分裂Ⅱ后期。图示细胞中X染色体的两条姐妹染色单体分开后移向同一极，故该细胞最终可产生2种配子，性染色体组成为XX、O。 （3）雌雄同体虫减数分裂产生的配子都含1条X染色体，雄虫减数分裂产生的配子含1条X染色体或不含X染色体，二者比例为1：1，受精时雌雄配子随机结合，子代性染色体组成为XX（雌雄同体）或XO（雄虫），比例为1：1，产生的后代为雄性秀丽隐杆线虫的概率是1/2。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 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