专题05 有机化合物的结构与性质（期末真题汇编，山东专用）高二化学下学期

**基本信息** 汇集山东多地高二下期末有机化学真题，聚焦结构与性质核心考点，融合科技前沿与生活应用情境 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|30题|有机化学基本研究（如质谱/红外光谱应用）、基本营养物质（油脂/蛋白质性质）、官能团与性质（酯基/羟基反应）|以检测技术“四大天王”、青蒿素研究等科技情境命题，结合隐形眼镜材料合成、PEF生物基聚酯等实际应用案例|

专题05 有机化合物的结构与性质 3大高频考点概览 考点01 有机化学的基本研究 考点02 基本营养物质与高分子材料 考点03 有机物官能团与性质的关系 地 城 考点01 有机化学的基本研究 1．(24-25高二下·山东东营·期末)检测领域的“四大天王”，分别为色谱、光谱、质谱、波谱。下列有关说法错误的是 A．色谱可以用于有机物分离、提纯 B．红外光谱可推测有机物中官能团类别 C．光谱仪可以捕获电子跃迁时产生的发射光谱或吸收光谱 D．质谱法测得某有机物相对分子质量为78，其分子式一定为 2．(24-25高二下·山东泰安·期末)有机物分子中的邻近基团相互影响会产生性质差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能被酸性溶液氧化，而甲烷不能 B．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 C．Na与反应比Na与反应剧烈 D．苯酚能与溴水反应，而苯不能 3．(24-25高二下·山东威海·期末)用波谱方法测定某芳香族化合物X的结构，其红外光谱图上发现有键、键、键的振动吸收；质谱图和核磁共振氢谱图如图所示。下列关于化合物X的说法错误的是 A．能被()溶液氧化 B．不能发生消去反应 C．不饱和度为4 D．有3种芳香族同分异构体 4．(24-25高二下·山东日照部分学校·期末)现代仪器和方法可以帮助我们更好的认识物质结构与性质。下列说法错误的是 A．通过红外光谱可以推测有机物分子中存在的官能团 B．利用核磁共振碳谱可以区分有机物的对映异构体 C．利用X射线衍射可以确定青蒿素的晶体结构 D．利用质谱可以确定有机物的相对分子质量 5．（23-24高二下·山东济宁·期末）桂皮中因含有肉桂醛而具有特殊香味，为厨房中常见的调味品。在肉桂醛研究实验中，下列描述错误的是 A．通过元素分析可测定出各元素的质量分数，从而求得肉桂醛的实验式 B．通过质谱法可以确定肉桂醛的相对分子质量 C．通过核磁共振氢谱可以确定肉桂醛分子中含有的官能团 D．通过X—射线衍射可以确定肉桂醛的晶体结构 6．（23-24高二下·山东临沂·期末）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 7．（23-24高二下·山东日照·期末）利用现代仪器测定有机物X的结构，下列说法错误的是 A．通过质谱可知X的相对分子质量为31 B．通过红外光谱可知X的官能团和化学键信息 C．通过核磁共振氢谱可知X中有2种不同化学环境的氢原子 D．X的结构简式为 8．(24-25高二下·山东聊城·期末)在酸或碱条件下，酮式—烯醇式可以快速异构达到平衡。 酸性过程： 碱性过程： 下列说法正确的是 A．依据红外光谱可确定平衡体系内各分子的相对分子质量 B．碳数大于等于2的醛均可以异构成烯醇式结构 C．酮式—烯醇式的异构转化可理解成同分异构体的转换 D．乙炔与水反应得到的产物，不能发生加聚反应 地 城 考点02 基本营养物质与高分子材料 1．(24-25高二下·山东泰安·期末)下列关于油脂、蛋白质、核酸等物质的说法中，错误的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向鸡蛋清溶液中滴加几滴饱和溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C．甘氨酸和丙氨酸发生成肽反应，最多可以生成4种二肽 D．组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸 2．(24-25高二下·山东淄博实验中学·期末)下列说法正确的是 A．淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都是天然有机高分子 B．摄入人体内的纤维素在酶的催化作用下逐步水解，最终生成葡萄糖 C．工业上常将液态植物油在一定条件下与氢气发生加成反应，用于生产人造奶油 D．蛋白质溶液中加入高浓度的盐溶液就能使其溶解度下降，并失去生理活性 3．(24-25高二下·山东日照部分学校·期末)下列物质中能在人体内发生水解的高分子化合物是 A．淀粉 B．油脂 C．葡萄糖 D．纤维素 4．(24-25高二下·山东威海·期末)下列说法错误的是 A．棉花、羊毛、塑料、橡胶都属于天然有机高分子材料 B．苯酚不慎沾到手上应先用乙醇冲洗，再用水冲洗 C．甘氨酸和苯丙氨酸缩合最多可以形成4种二肽 D．蔗糖、油脂和蛋白质在一定条件下均能发生水解反应 5．(24-25高二下·山东济宁·期末)某核苷酸M的结构如图所示，下列说法错误的是 A．M可用于合成RNA B．M中含有酯基 C．M可以水解为磷酸、戊糖和碱基 D．M既能与酸反应又能与碱反应 6．(24-25高二下·山东滨州·期末)是制作隐形眼镜的功能高分子材料，一种合成的路线如图。 下列叙述正确的是 A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X与Y B．W与丙三醇互为同系物 C．的同分异构体中，与官能团完全相同的有4种（考虑顺反异构） D．Q可作隐形眼镜材料的原因之一是有良好的亲水性 7．(24-25高二下·山东东营·期末)聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)是一种具有优异阻隔性能的生物基聚酯材料，可由下图方法合成： 下列说法正确的是 A．MEG分子存在顺反异构 B．由RPO聚合法生成PEF时，若，则聚合度为100 C．寡聚体中所有原子共面 D．发生降解最多消耗 8．(24-25高二下·山东滨州·期末)维纶（聚乙烯醇缩醛纤维）是目前吸湿性最强的合成纤维，其合成路线如下（反应条件略去）。 下列说法错误的是 A．在水中的溶解性：Ⅰ＜Ⅱ B．反应①为取代反应，其另一种产物为 C．II为聚乙烯醇，也可利用乙烯醇单体通过加聚反应制得 D．反应②化学方程式为 9．(24-25高二下·山东东营·期末)高聚物D制备原理如下(未配平)，已知：，下列说法正确的是 A．D分子中含有x+y个酯基 B．D完全水解可以得到A、B、C C．每生成1mol D消耗2xmol A和2ymol B D．D经双氧水处理可生成环状聚合物 10．(24-25高二下·山东日照部分学校·期末)一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是 A．Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物 B．Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-O键 C．Q→K的反应类型为缩聚反应 D．聚酯K一定条件下可发生降解 11．(24-25高二下·山东威海·期末)由谷氨酸()可生成线型聚谷氨酸X。X在一定条件下，加入交联剂Y，可合成具有优良保水性能的高吸水性树脂Z，其结构如图所示。 已知： 下列说法错误的是 A．线型聚谷氨酸X由谷氨酸通过缩聚反应生成 B．高吸水性树脂Z中含有4种官能团 C．交联剂Y与线型聚谷氨酸X发生了加聚反应生成Z D．高吸水性树脂Z不能通过水解反应得到谷氨酸和交联剂Y 12．(24-25高二下·山东济宁·期末)聚乙烯醇缩醛类物质广泛应用于复合、包装等领域。某种聚乙烯醇缩醛的合成路线如下图。 下列说法正确的是 A．与A含有相同官能团的同分异构体有5种(考虑立体异构) B．亲水性： C．1molD与足量新制反应生成 D．理论上，每生成1molE生成 地 城 考点03 有机物官能团与性质的关系 1．(24-25高二下·山东菏泽·期末)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A．Ⅰ和Ⅱ中的含氧官能团完全相同 B．理论上该过程原子利用率为100% C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ D．在UV条件下乙烯生成环丁烷 2．(24-25高二下·山东泰安·期末)识别、杀灭肿瘤细胞的靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有3种官能团 C．1molM与足量溴水反应，最多消耗3mol D．1molM与足量NaOH反应，最多消耗3molNaOH 3．(24-25高二下·山东潍坊·期末)是合成某植物激素的中间体，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M有5种官能团 B．与足量反应，最多消耗 C．M不存在顺反异构 D．M发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 4．(24-25高二下·山东济南·期末)氰基丙烯酸正丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于氰基丙烯酸正丁酯的说法错误的是 A．分子的不饱和度为4 B．分子中可能共平面的原子最多为14个 C．氰基和酯基均可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应 D．其含苯环的同分异构体中，含4种化学环境氢的共有8种 5．(24-25高二下·山东济宁·期末)丁香油酚可从中药材月季花中提取得到，具有抗菌、抗氧化等作用，分子结构如图。下列关于丁香油酚的叙述正确的是 A．分子中最多有9个碳原子共平面 B．1mol丁香油酚与浓溴水反应，最多可以消耗 C．能够发生加成反应、氧化反应和消去反应 D．可用酸性溶液检验分子中的碳碳双键 6．(24-25高二下·山东东营·期末)光甘草定具有抗炎、抗动脉粥样硬化等活性，合成其中间体(K)的一种路线如下： 下列说法正确的是 A．能够吸收产物促进反应进行 B．最多消耗 C．N在浓硫酸加热条件下可发生消去反应 D．最多可与发生加成反应 7．(24-25高二下·山东潍坊·期末)化合物（）是一种食品添加剂，熔点，沸点，易溶于有机溶剂，难溶于水。其实验室制备过程如下： 已知：在浓碱溶液中易发生歧化反应。 下列说法错误的是 A．合成反应过程包含了加成、消去反应 B．合成反应时可以使用浓氢氧化钠溶液和高温条件，以加快反应速率 C．向操作①后的水相中加入适量甲苯，再次进行操作①，可提高产率 D．进行操作②时，应采用减压蒸馏的方式 8．(24-25高二下·山东日照部分学校·期末)有机物X的结构如图所示。下列有关X的说法错误的是 A．所含元素电负性最小的是H B．可以形成分子内氢键和分子间氢键 C．①号N原子的孤电子对位于2p轨道中 D．与足量加成后，产物分子中含3个手性碳原子 9．(24-25高二下·山东威海·期末)有机物M的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．反应I是加成反应，反应II是取代反应 B．反应II的条件是溶液，△ C．C→M反应的原子利用率为100% D．X中不含手性碳原子 10．(24-25高二下·山东聊城·期末)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸具有独特的环系结构（下图所示）。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A．该有机物的分子式为 B．其中碳原子的杂化方式有和 C．能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1mol该物质一定条件下与足量的加成反应，消耗 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 有机化合物的结构与性质 地 城 考点01 有机化学的基本研究 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B D B C C A C 地 城 考点02 基本营养物质与高分子材料 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 B C A A A D B C CD D BC AD 地 城 考点03 有机物官能团与性质的关系 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C AD A D B A B C C A 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 有机化合物的结构与性质 3大高频考点概览 考点01 有机化学的基本研究 考点02 基本营养物质与高分子材料 考点03 有机物官能团与性质的关系 地 城 考点01 有机化学的基本研究 1．(24-25高二下·山东东营·期末)检测领域的“四大天王”，分别为色谱、光谱、质谱、波谱。下列有关说法错误的是 A．色谱可以用于有机物分离、提纯 B．红外光谱可推测有机物中官能团类别 C．光谱仪可以捕获电子跃迁时产生的发射光谱或吸收光谱 D．质谱法测得某有机物相对分子质量为78，其分子式一定为 【答案】D 【详解】A．色谱法利用不同物质在固定相和流动相中的分配差异进行分离，常用于有机物的分离和提纯，例如柱色谱和薄层色谱，A正确； B．红外光谱通过检测化学键振动吸收特定波长的红外光，形成特征吸收峰，从而推测有机物中的官能团类别（如羟基、羰基等），B正确； C．不同元素的原子发生跃迁时会释放或吸收不同的光，可以用光谱仪摄取各种元素的电子的吸收光谱或发射光谱，C正确； D．相对分子质量为78的有机物，其分子式可能为C6H6，也可能分子式为C3H4F2，D错误； 故选D。 2．(24-25高二下·山东泰安·期末)有机物分子中的邻近基团相互影响会产生性质差异。下列事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能被酸性溶液氧化，而甲烷不能 B．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 C．Na与反应比Na与反应剧烈 D．苯酚能与溴水反应，而苯不能 【答案】B 【详解】A．甲苯的甲基受苯环活化，使其被氧化，而甲烷无此结构，说明邻近基团影响，A不符合题意； B．2-甲基-1-丙醇因相邻碳有H可消去，而2，2-二甲基-1-丙醇相邻碳无H，无法消去，属于结构限制而非基团间电子效应影响，B符合题意； C．Na与H₂O反应更剧烈，因乙基的给电子效应削弱乙醇羟基酸性，体现邻近基团影响，C不符合题意； D．苯酚羟基活化苯环，使其易与溴水反应，而苯无此活化作用，说明邻近基团影响，D不符合题意； 故选B。 3．(24-25高二下·山东威海·期末)用波谱方法测定某芳香族化合物X的结构，其红外光谱图上发现有键、键、键的振动吸收；质谱图和核磁共振氢谱图如图所示。下列关于化合物X的说法错误的是 A．能被()溶液氧化 B．不能发生消去反应 C．不饱和度为4 D．有3种芳香族同分异构体 【答案】D 【分析】根据质谱图，该物质的相对分子质量为108，可能的分子式为、等，含有键、键、键，且核磁共振氢谱图含有5组峰，面积之比为2：1：2：1：2，由此可知，该物质为苯甲醇，结构简式为； 【详解】A．苯甲醇能被()溶液氧化为苯甲酸，A正确； B．与羟基相连的碳原子的邻碳是苯环的碳原子，没有氢原子，不能发生消去反应，B正确； C．苯甲醇的分子式为，不饱和度为，C正确； D．苯甲醇的芳香族同分异构体含有苯环，则有：、，共4种，D错误； 故选D。 4．(24-25高二下·山东日照部分学校·期末)现代仪器和方法可以帮助我们更好的认识物质结构与性质。下列说法错误的是 A．通过红外光谱可以推测有机物分子中存在的官能团 B．利用核磁共振碳谱可以区分有机物的对映异构体 C．利用X射线衍射可以确定青蒿素的晶体结构 D．利用质谱可以确定有机物的相对分子质量 【答案】B 【详解】A．红外光谱通过特征吸收峰识别官能团，A正确； B．核磁共振碳谱无法区分对映异构体(因其碳环境相同)，B错误； C．X射线衍射可解析晶体原子排列，确定青蒿素结构，C正确； D．质谱通过分子离子峰确定相对分子质量，D正确； 答案选B。 5．（23-24高二下·山东济宁·期末）桂皮中因含有肉桂醛而具有特殊香味，为厨房中常见的调味品。在肉桂醛研究实验中，下列描述错误的是 A．通过元素分析可测定出各元素的质量分数，从而求得肉桂醛的实验式 B．通过质谱法可以确定肉桂醛的相对分子质量 C．通过核磁共振氢谱可以确定肉桂醛分子中含有的官能团 D．通过X—射线衍射可以确定肉桂醛的晶体结构 【答案】C 【解析】A．通过定性和定量分析，可确定样品中的元素种类和各元素的质量分数，从而求得肉桂醛的实验式，A正确； B．质谱法是近代发展起来的快速、微量、精确测定相对分子质量的方法，B正确； C．利用核磁共振氢谱能够测定有机物分子中氢原子在碳骨架上的位置和数目，C错误； D．X射线衍射技术可用于有机化合物，特别是复杂的生物大分子晶体结构的测定，D正确； 故选C。 6．（23-24高二下·山东临沂·期末）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 【答案】C 【解析】A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确； B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确； C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确； D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确； 综上所述，本题选C。 7．（23-24高二下·山东日照·期末）利用现代仪器测定有机物X的结构，下列说法错误的是 A．通过质谱可知X的相对分子质量为31 B．通过红外光谱可知X的官能团和化学键信息 C．通过核磁共振氢谱可知X中有2种不同化学环境的氢原子 D．X的结构简式为 【答案】A 【解析】A．质谱可知X的相对分子质量为74左右，故A错误； B．通过红外光谱可知X的官能团为醚键，且含有碳氢键，故B正确； C．通过核磁共振氢谱可知X中有2种不同化学环境的氢原子，且比值为3：2，故C正确； D．结合以上信息可知，X的结构简式为，故D正确； 故选A。 8．(24-25高二下·山东聊城·期末)在酸或碱条件下，酮式—烯醇式可以快速异构达到平衡。 酸性过程： 碱性过程： 下列说法正确的是 A．依据红外光谱可确定平衡体系内各分子的相对分子质量 B．碳数大于等于2的醛均可以异构成烯醇式结构 C．酮式—烯醇式的异构转化可理解成同分异构体的转换 D．乙炔与水反应得到的产物，不能发生加聚反应 【答案】C 【详解】A．红外光谱测定化学键，质谱法测定相对分子质量，所以红外光谱不能确定平衡体系内各分子的相对分子质量，A错误； B．根据图知，若与醛基相连的碳原子上没有氢原子，则不能异构成烯醇式结构，所以并不是碳数大于等于2的醛均可以异构成烯醇式结构，B错误； C．酮式-烯醇式的异构是分子式相同的一种物质的不同结构，二者是同分异构体，C正确； D．乙炔和水发生加成反应的产物存在平衡：CH2=CHOH，CH2=CHOH能发生加聚反应，D错误； 故选C。 地 城 考点02 基本营养物质与高分子材料 1．(24-25高二下·山东泰安·期末)下列关于油脂、蛋白质、核酸等物质的说法中，错误的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向鸡蛋清溶液中滴加几滴饱和溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C．甘氨酸和丙氨酸发生成肽反应，最多可以生成4种二肽 D．组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸 【答案】B 【详解】A．植物油氢化后变为饱和的硬化油，不含双键，不易氧化，且能通过皂化反应制肥皂，A正确； B．硫酸铜是重金属盐，会使蛋白质变性，变性不可逆，加水后沉淀不溶解，B错误； C．甘氨酸：NH2-CH2-COOH，丙氨酸：NH2-CH(CH3)-COOH，甘氨酸和丙氨酸混合物脱水成肽，可生成NH2-CH2-CONH-CH2-COOH、NH2-CH2-CONH-CH(CH3)-COOH、NH2-CH(CH3)-CONH-CH2-COOH、NH2-CH(CH3)-CONH-CH(CH3)-COOH，共4种二肽，C正确； D．DNA的基本单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由脱氧核糖、磷酸和碱基组成，D正确； 故选B。 2．(24-25高二下·山东淄博实验中学·期末)下列说法正确的是 A．淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都是天然有机高分子 B．摄入人体内的纤维素在酶的催化作用下逐步水解，最终生成葡萄糖 C．工业上常将液态植物油在一定条件下与氢气发生加成反应，用于生产人造奶油 D．蛋白质溶液中加入高浓度的盐溶液就能使其溶解度下降，并失去生理活性 【答案】C 【详解】A．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故A错误； B．人体内没有分解纤维素的酶，无法水解纤维素，故B错误； C．液态植物油含碳碳双键，与加成生成固态氢化植物油，用于生产人造奶油，故C正确； D．高浓度盐溶液使蛋白质盐析（溶解度下降），但未失去生理活性，重金属盐可以使的制备变性，故D错误； 故选C。 3．(24-25高二下·山东日照部分学校·期末)下列物质中能在人体内发生水解的高分子化合物是 A．淀粉 B．油脂 C．葡萄糖 D．纤维素 【答案】A 【详解】A．淀粉属于高分子化合物，能在人体内水解为葡萄糖，故A符合题意； B．油脂不是高分子化合物，故B不符合题意； C．葡萄糖不是高分子化合物，故C不符合题意； D．纤维素属于高分子化合物，但是不能在人体内水解，故D不符合题意； 答案选A。 4．(24-25高二下·山东威海·期末)下列说法错误的是 A．棉花、羊毛、塑料、橡胶都属于天然有机高分子材料 B．苯酚不慎沾到手上应先用乙醇冲洗，再用水冲洗 C．甘氨酸和苯丙氨酸缩合最多可以形成4种二肽 D．蔗糖、油脂和蛋白质在一定条件下均能发生水解反应 【答案】A 【详解】A．棉花、羊毛、天然橡胶是天然有机高分子材料，但塑料是合成高分子材料，A错误； B．苯酚易溶于乙醇，乙醇冲洗可有效减少残留，再用水冲洗，B正确； C．甘氨酸和苯丙氨酸缩合可形成两种同种氨基酸二肽（、）和两种不同顺序的二肽（、），共4种，C正确； D．蔗糖水解为单糖，油脂水解为甘油和脂肪酸，蛋白质水解为氨基酸，均能水解，D正确； 故答案选A。 5．(24-25高二下·山东济宁·期末)某核苷酸M的结构如图所示，下列说法错误的是 A．M可用于合成RNA B．M中含有酯基 C．M可以水解为磷酸、戊糖和碱基 D．M既能与酸反应又能与碱反应 【答案】A 【详解】A．该核苷酸对应的碱基是胞嘧啶，对应的戊糖是脱氧核糖，而核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖，所以该核苷酸不能用于合成RNA，故A错误； B．M结构中含“”，M中含磷酸酯基，故B正确； C．核苷酸M在一定条件下(如酶)可水解生成核苷和磷酸，核苷继续水解可得到戊糖和碱基，所以M可以水解为磷酸、戊糖和碱基，故C正确； D．核苷酸M中含有氨基(-NH2)和磷酸基团等，氨基能与酸反应，磷酸基团能与碱反应，所以M既能与酸反应又能与碱反应，故D正确； 故选A。 6．(24-25高二下·山东滨州·期末)是制作隐形眼镜的功能高分子材料，一种合成的路线如图。 下列叙述正确的是 A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X与Y B．W与丙三醇互为同系物 C．的同分异构体中，与官能团完全相同的有4种（考虑顺反异构） D．Q可作隐形眼镜材料的原因之一是有良好的亲水性 【答案】D 【分析】 由逆推法可推得Z为，W为，Y为，X为。 【详解】A．X、Y均含碳碳双键，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．W是乙二醇，乙二醇与丙三醇含有的羟基个数不同，所以不是同系物，B错误； C．与官能团完全相同的同分异构体有3种：、、，C错误； D．Q含多个羟基，羟基为亲水基，Q可作隐形眼镜材料是具有良好的亲水性，D正确； 故答案选D。 7．(24-25高二下·山东东营·期末)聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)是一种具有优异阻隔性能的生物基聚酯材料，可由下图方法合成： 下列说法正确的是 A．MEG分子存在顺反异构 B．由RPO聚合法生成PEF时，若，则聚合度为100 C．寡聚体中所有原子共面 D．发生降解最多消耗 【答案】B 【详解】A．根据题干信息，MEG分子为乙二醇：，结构中无碳碳双键结构，不存在顺反异构，A错误； B．由RPO聚合法生成PEF时，可以看成由二元羧酸和二元醇通过二元酯化缩聚而成，当n=200时，由于链节中乙二醇与2，5-呋喃二甲酸的物质的量比为1:1，因此聚合度为n的一半，即100，B正确； C．寡聚体中还存在烷烃基的四面体结构，所以不可能所有原子都共面，C错误； D．发生降解时可得到，FDCA属于二元羧酸，则最多可以消耗，D错误； 故答案为：B。 8．(24-25高二下·山东滨州·期末)维纶（聚乙烯醇缩醛纤维）是目前吸湿性最强的合成纤维，其合成路线如下（反应条件略去）。 下列说法错误的是 A．在水中的溶解性：Ⅰ＜Ⅱ B．反应①为取代反应，其另一种产物为 C．II为聚乙烯醇，也可利用乙烯醇单体通过加聚反应制得 D．反应②化学方程式为 【答案】C 【详解】A．Ⅰ 为聚乙酸乙烯醇酯，不含亲水基；为聚乙烯醇，含有大量的-OH（亲水基），-OH能与水形成分子间氢键，所以在水中的溶解性：，A正确； B．反应①是聚乙酸乙烯醇酯与发生酯交换反应（属于取代反应），化学方程式可表示为：+ +，所以另一种产物为，B正确； C．乙烯醇（）中，羟基直接与碳碳双键相连，不稳定，会发生分子内重排转化为乙醛（），不能通过乙烯醇单体加聚制得聚乙烯醇，聚乙烯醇是由聚乙酸乙烯醇酯水解得到，C错误； D．一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水，反应②化学方程式为：，D正确； 故选C。 9．(24-25高二下·山东东营·期末)高聚物D制备原理如下(未配平)，已知：，下列说法正确的是 A．D分子中含有x+y个酯基 B．D完全水解可以得到A、B、C C．每生成1mol D消耗2xmol A和2ymol B D．D经双氧水处理可生成环状聚合物 【答案】CD 【详解】A． D分子中结构的端基是SH，故聚合度为x的聚合物中不是酯基，D分子中含2y个酯基，A错误； B．D完全水解可以得到、和 ，故B错误； C．由D的结构知，每生成1mol D消耗2xmol A和2ymol B，故C正确； D．由已知信息知，D端点的经双氧水处理后会相互连接形成键生成环状聚合物，故D正确； 故答案选CD 10．(24-25高二下·山东日照部分学校·期末)一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是 A．Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物 B．Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-O键 C．Q→K的反应类型为缩聚反应 D．聚酯K一定条件下可发生降解 【答案】D 【详解】 A．根据Q的结构：，水解后得到的产物为：和，醇结构都是一元醇类，与丙三醇不是同系物，A错误； B．Q→K的过程中根据Q的结构和K的结构差异，可以看出断裂的化学键是②号C-O键，B错误； C．根据反应可知，该反应没有副产物，属于开环的加聚反应，不是缩聚反应，C错误； D．聚酯K含有酯基结构，在一定条件下可发生水解反应而进行降解，D正确； 故答案为：D。 11．(24-25高二下·山东威海·期末)由谷氨酸()可生成线型聚谷氨酸X。X在一定条件下，加入交联剂Y，可合成具有优良保水性能的高吸水性树脂Z，其结构如图所示。 已知： 下列说法错误的是 A．线型聚谷氨酸X由谷氨酸通过缩聚反应生成 B．高吸水性树脂Z中含有4种官能团 C．交联剂Y与线型聚谷氨酸X发生了加聚反应生成Z D．高吸水性树脂Z不能通过水解反应得到谷氨酸和交联剂Y 【答案】BC 【详解】A．线型聚谷氨酸X是由谷氨酸分子中的羧基和氨基脱水缩合而成的，属于缩聚反应，A正确； B．高吸水性树脂Z中含有酰胺基、羧基、羟基、酯基、醚键5种官能团，B错误； C．由图可知，交联剂Y的结构简式为：，与线型聚谷氨酸X发生反应已知信息的反应生成Z，可以理解为环氧乙烷先开环水解生成乙二醇，再和羧酸发生酯化反应生成水，整个过程为缩聚反应，C错误； D．高吸水性树脂Z中的交联键是由线型聚谷氨酸X侧链羧基与Y端环氧基开环后生成的酯键，水解时并不能逆转回原有的环氧基结构，无法得到交联剂Y，D正确； 故选BC。 12．(24-25高二下·山东济宁·期末)聚乙烯醇缩醛类物质广泛应用于复合、包装等领域。某种聚乙烯醇缩醛的合成路线如下图。 下列说法正确的是 A．与A含有相同官能团的同分异构体有5种(考虑立体异构) B．亲水性： C．1molD与足量新制反应生成 D．理论上，每生成1molE生成 【答案】AD 【分析】由B的结构可知，A发生加聚反应转化为B，A为CH2=CHOOCCH3，B水解生成C和CH3COOH，结合C和E的结构简式可知，D为HCHO，据此回答。 【详解】A．与A含有相同官能团，即含有碳碳双键和酯基的有机物有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3(顺式和反式），HCOOC(CH3)=CH2，共5种，A正确； B．B中含有酯基，酯基为疏水基，C中含有羟基，羟基为亲水基，则亲水性：B＜C，B错误； C．D为甲醛，根据方程式可知，1mol甲醛可以生成2mol氧化亚铜，C错误； D．C与甲醛反应生成E的过程中还要生成水，根据E的结构简式可知，每生成1molE的同时生成mmolH2O，D正确； 故选AD。 地 城 考点03 有机物官能团与性质的关系 1．(24-25高二下·山东菏泽·期末)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A．Ⅰ和Ⅱ中的含氧官能团完全相同 B．理论上该过程原子利用率为100% C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ D．在UV条件下乙烯生成环丁烷 【答案】C 【详解】A．Ⅰ中含氧官能团为羟基，醚键，酰胺基，Ⅱ中含氧官能团为羟基，醚键，酰胺基，它们的含氧官能团完全相同，A正确； B．Ⅰ中碳碳双键发生分子间加成反应生成Ⅱ，理论上该过程原子利用率为100%，B正确； C．Ⅰ和Ⅱ都含有醇羟基，都能和高锰酸钾溶液反应，都能使高锰酸钾褪色，不能鉴别Ⅰ和Ⅱ，C错误； D．由题可知，2个碳碳双键在紫外线照射下发生加成反应成环，推测在紫外线条件下乙烯可加成反应生成环丁烷，D正确； 故选C。 2．(24-25高二下·山东泰安·期末)识别、杀灭肿瘤细胞的靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有3种官能团 C．1molM与足量溴水反应，最多消耗3mol D．1molM与足量NaOH反应，最多消耗3molNaOH 【答案】AD 【详解】A．由分子结构简式可知其分子式为，A错误； B．分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，B正确； C．1molM含有两个酚羟基的邻对位，1mol碳碳双键，故与足量溴水反应，最多消耗3mol，C正确； D．M中含有的酚羟基，以及酯基水解后产生的羧基和酚羟基都能和氢氧化钠溶液反应，则1molM最多可与4molNaOH发生反应，D错误； 故选AD。 3．(24-25高二下·山东潍坊·期末)是合成某植物激素的中间体，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M有5种官能团 B．与足量反应，最多消耗 C．M不存在顺反异构 D．M发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 【答案】A 【详解】A．M分子中含有羧基、羰基、碳碳双键、羟基、酯基共5种官能团，A正确； B．M分子中含有3个碳碳双键和一个酮羰基能与加成，1mol化合物M与足量的反应，最多消耗，B错误； C．M中有碳碳双键连接不同的原子、原子团，存在顺反异构，C错误； D．化合物M发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，D项错误； 故答案选A。 4．(24-25高二下·山东济南·期末)氰基丙烯酸正丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于氰基丙烯酸正丁酯的说法错误的是 A．分子的不饱和度为4 B．分子中可能共平面的原子最多为14个 C．氰基和酯基均可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应 D．其含苯环的同分异构体中，含4种化学环境氢的共有8种 【答案】D 【详解】A．分子中含1个碳碳双键、1个碳氧双键、1个C≡N，则不饱和度为4，A正确； B．与碳氧双键、碳碳双键直接相连的原子共面、C≡N为直线形，单键可以旋转，则分子中可能共平面的原子最多为14个:，B正确； C．氰基和酯基中羰基均为吸电子基团，均可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应，C正确； D．苯环不饱和度为4，其含苯环的同分异构体中，含4种化学环境氢，则结构对称，共有、、、、、6种，D错误； 故选D。 5．(24-25高二下·山东济宁·期末)丁香油酚可从中药材月季花中提取得到，具有抗菌、抗氧化等作用，分子结构如图。下列关于丁香油酚的叙述正确的是 A．分子中最多有9个碳原子共平面 B．1mol丁香油酚与浓溴水反应，最多可以消耗 C．能够发生加成反应、氧化反应和消去反应 D．可用酸性溶液检验分子中的碳碳双键 【答案】B 【详解】A．苯环是平面结构(12个原子共面)，与苯环直接相连的原子在苯环平面上，碳碳双键形成的“烯平面”也是平面结构(6个原子共面)，单键均可以旋转，分子中最多有10个碳原子(所有碳原子)共平面，故A错误； B．丁香油酚中酚羟基的邻位氢原子可与溴单质发生取代反应，取代一个邻位氢原子，消耗一分子Br2；丁香油酚中的碳碳双键可与溴单质发生加成反应，所以1mol丁香油酚与浓溴水反应，最多可以消耗(1+1)mol=，故B正确； C．分子中含苯环、碳碳双键，能与氢气发生加成反应；分子中的碳碳双键、酚羟基属于还原性基团，可发生氧化反应；苯环具有特殊的稳定性，连在苯环上的羟基不能参与发生消去反应，故C错误； D．分子中的碳碳双键、酚羟基均具有还原性，都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性溶液检验分子中的碳碳双键，故D错误； 故选B。 6．(24-25高二下·山东东营·期末)光甘草定具有抗炎、抗动脉粥样硬化等活性，合成其中间体(K)的一种路线如下： 下列说法正确的是 A．能够吸收产物促进反应进行 B．最多消耗 C．N在浓硫酸加热条件下可发生消去反应 D．最多可与发生加成反应 【答案】A 【分析】由图可知，M+NK+HCl，为取代反应。 【详解】A．由分析可知，该反应为取代反应，有HCl生成，能够吸收产物促进反应进行，A正确； B．M含酚羟基和酚酯基，最多消耗，B错误； C．与Cl原子直接相连的第二个碳原子含氢原子，能在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，C错误； D．苯环、碳碳双键、碳碳三键能与氢气发生加成反应，酯基不能，故最多可与发生加成反应，D错误； 故选A。 7．(24-25高二下·山东潍坊·期末)化合物（）是一种食品添加剂，熔点，沸点，易溶于有机溶剂，难溶于水。其实验室制备过程如下： 已知：在浓碱溶液中易发生歧化反应。 下列说法错误的是 A．合成反应过程包含了加成、消去反应 B．合成反应时可以使用浓氢氧化钠溶液和高温条件，以加快反应速率 C．向操作①后的水相中加入适量甲苯，再次进行操作①，可提高产率 D．进行操作②时，应采用减压蒸馏的方式 【答案】B 【分析】苯甲醛与丙酮在10%NaOH溶液中持续加热25~30℃，发生反应生成化合物M；加入盐酸中和过量的碱，调节溶液的pH至合适的范围，以便后续操作能顺利进行；再进行萃取分液等操作获得有机相；加入干燥剂干燥有机相，再进行减压蒸馏，从而获得有机物M。 【详解】 A．合成反应中主要涉及反应流程为：包含了加成、消去反应，A正确； B．由已知可得苯甲醛在浓碱溶液中易发生歧化反应，因此不可使用浓氢氧化钠溶液来合成目标产物，B错误； C．已知M易溶于有机溶剂，难溶于水，在进行操作①（分液）后的水相中仍溶有少量M，甲苯为有机溶剂，向水相中加入适量甲苯，可萃取M，再次进行分液将有机相合并进行蒸馏，可提高M的产率，C正确； D．M长时间加热易分解，减压蒸馏能够降低馏分的沸点，防止M分解，故可采用减压蒸馏提取M，D正确； 故答案为：B。 8．(24-25高二下·山东日照部分学校·期末)有机物X的结构如图所示。下列有关X的说法错误的是 A．所含元素电负性最小的是H B．可以形成分子内氢键和分子间氢键 C．①号N原子的孤电子对位于2p轨道中 D．与足量加成后，产物分子中含3个手性碳原子 【答案】C 【详解】A．元素的非金属性越强，其电负性越大，这几种元素中H的非金属性最弱，电负性最小的是H元素，故A正确； B．分子中的羧基和-NH-处于邻位，可以形成分子内氢键，也可以形成分子间氢键，故B正确； C．①号N原子采用sp2杂化，孤电子对占据sp2杂化轨道，不是2p轨道，故C错误； D．与足量H2加成后的产物为，含有3个手性碳原子，即为，故D正确； 答案选C。 9．(24-25高二下·山东威海·期末)有机物M的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．反应I是加成反应，反应II是取代反应 B．反应II的条件是溶液，△ C．C→M反应的原子利用率为100% D．X中不含手性碳原子 【答案】C 【分析】 由合成路线推得乙烯与溴水发生加成反应生成A： ，A在溶液，加热条件下水解（取代）生成B：，B发生催化氧化生成C为，X为，C与X反应生成M和水。 【详解】A．由分析得出反应I是加成反应，反应II是取代反应，A正确； B．反应II是卤代烃的水解，条件是溶液，△，B正确； C．C→M反应除了生成M，产物还有水，C错误； D．X的结构简式中杂化的碳原子周围两个基团相同，没有手性，故X无手性碳原子，D正确； 故答案选C。 10．(24-25高二下·山东聊城·期末)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸具有独特的环系结构（下图所示）。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A．该有机物的分子式为 B．其中碳原子的杂化方式有和 C．能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1mol该物质一定条件下与足量的加成反应，消耗 【答案】A 【详解】A．该有机物分子中有15个碳原子，不饱和度为6，其分子中氢原子个数为15×2+2-6×2=20，分子式为C15H20O3，A错误； B．该物质饱和的碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp2杂化，B正确； C．柳珊瑚酸结构中有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．柳珊瑚酸结构中能与氢气加成的结构有碳碳双键和酮羰基，因此1mol柳珊瑚酸与足量氢气反应最多消耗2molH2，D正确； 故选A。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $