精品解析：四川遂宁市射洪中学2025-2026学年高一下学期强实班期中考试生物试题

射洪中学高2025级高一下期强实班期中考试 生物试题 （考试时间：75分钟；满分：100分） 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡对应题号的位置上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 第Ⅰ卷（选择题，共50分） 一、选择题（本题包括20小题，每题2.5分，共50分。每小题有一个选项符合题意。） 1. “毛痣”处存在毛发过度生长的现象，这是因为其毛囊周围衰老的黑色素细胞释放的Sppl分子活化了毛囊干细胞，主要机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. 释放 Sppl 的黑色素细胞物质运输功能上升 B. 衰老的黑色素细胞内黑色素会过度积累，导致“老年斑” C. Sppl分子会诱导毛囊干细胞DNA序列改变，引起细胞分化 D. SPP1分子能够调控毛囊干细胞的细胞周期，加快细胞分裂 2. 端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒DNA的重复序列。下列叙述正确的是（　　） A. 原核细胞内没有端粒，也不存在RNA－蛋白质复合体 B. 端粒酶能够合成端粒DNA重复序列，表现出逆转录酶活性 C. 端粒酶的基本组成单位是4种脱氧核苷酸 D. 若降低端粒酶的活性或抑制端粒酶的表达，可延缓细胞衰老 3. 下列关于人的精子和卵细胞产生过程的叙述，正确的是（　　） A. 精原细胞和卵原细胞的染色体都在减数分裂前发生复制而加倍 B. 卵原细胞产生次级卵母细胞时细胞质发生不均等分裂 C. 减数分裂得到的精细胞和卵细胞中同源染色体数目都减半 D. 次级卵母细胞经减数分裂Ⅱ得到的子细胞是卵细胞 4. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物，性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示，染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 雄笨蝗减数分裂前期Ⅰ的细胞中含有12个四分体 B. 因为同源染色体分离，雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞只有1/2含X染色体 C. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24、46 D. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子的概率为1/8 5. 下列说法中正确的是（　　） A. 具有一对相对性状的两亲本杂交，后代表现出显性和隐性两种性状，这种现象是性状分离 B. 孟德尔遗传规律不适合原核生物是因为原核生物无基因 C. 某个体为杂合子，则其体细胞中所有成对基因的组成都是不同的 D. 两朵花之间传粉是异花传粉，两性花的花粉落在同一朵花的柱头上是自花传粉 6. 绵羊一条常染色体上的a基因改变为A基因时，会使野生型绵羊变为“美臀羊”。进一步研究发现，只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀（其它个体均称作野生型）。下列叙述正确的是（　　） A. “美臀羊”的基因型不一定是Aa，基因型为Aa的绵羊也不一定是“美臀羊” B. 两只“美臀羊”杂交，理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/4 C. 两只野生型绵羊杂交，后代不可能出现“美臀羊” D. 一只“美臀羊”与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交，子代中野生型所占的比例为1/2 7. 用红色小球代表基因A，黄色小球代表基因a；蓝色小球代表基因B，绿色小球代表基因b。从装有等数量红色和黄色小球的容器甲中和装有等数量蓝色和绿色小球的容器乙中各随机抽取一个小球，再将两个小球组合在一起作为配子的基因型。抽到Ab基因型的概率是（　　） A. 1/6 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 8. 有一种罕见的人类遗传病，患者暴露在阳光下会导致严重的皮肤损伤和水泡，因此常被称为“吸血鬼病”，据研究该病为常染色体显性遗传。现有一男性“吸血鬼病”患者，已知其母亲正常，他与一正常女性婚配，已知该女性父母均正常，但是有一个血友病弟弟。只考虑上述两种疾病，下列说法错误的是（ ） A. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病 B. 该正常女性为纯合子的概率是1/2 C. 这对夫妇生育一个男孩只患“吸血鬼病”的概率为7/16 D. 这对夫妇已生育一个血友病孩子，再生一个患两病男孩的概率为1/8 9. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl互为非等位基因 B. 在减数第一次分裂后期，细胞中不可能含有4个基因v C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 10. 下列有关生物学科学史的叙述，不符合史实的是（　　） A. 将“遗传因子”命名为“基因”的是生物学家约翰逊 B. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 C. 格里菲思通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 11. 某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如图，a为子代噬菌体，据图分析下列说法中正确的是（ ） A. 用乳酸菌替代大肠杆菌进行实验，可获得相同的实验结果 B. 上述a~f以正确的时间顺序排列为d→e→b→f→c→a C. 实验中若保温时间过长，则会导致沉淀物中a过多而影响实验结果 D. 通过该实验分析可知，DNA是大肠杆菌的遗传物质 12. 利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌，下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P B. T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质不含35S C. 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P D. 35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质含35S 13. DNA指纹技术可用于现代刑侦领域来帮助确认身份。某刑侦人员获得了一个有4种碱基的双链DNA分子，其中胞嘧啶有m个，占碱基总数的比例为n。下列相关说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中胸腺嘧啶的数量为m（1/2n－1）个 B. 人体细胞中碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 C. DNA指纹技术的原理利用了DNA分子的稳定性 D. 鸟嘌呤占碱基总数的比例也为n，且n的最大值为0.5 14. 果蝇（2n=8）的X染色体上有多种基因，例如红宝石眼基因、朱红眼基因、棒状眼基因等。下列有关果蝇基因的说法，正确的是（　　） A. 上述三种基因都是由4种碱基对随机排列而成的片段 B. 以上三个基因中，碱基G和C的数量越多化学结构越稳定 C. 自然界中所有生物基因的结构与果蝇基因的结构相同 D. 果蝇的基因组测序需测定5条染色体上DNA的碱基序列 15. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述错误的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为8h B. 根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏配对碱基之间的氢键 D. 将子代DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 16. 图1表示DNA分子复制过程，a和d为两条模板链，Ⅰ和Ⅱ是该过程中所需要的酶，已知该DNA分子含有1000个碱基对，G+C占全部碱基的40%。将图1中某一片段放大后如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中子链b延伸方向为5'→3'，子链c延伸方向为3'→5' B. 图1中Ⅰ为解旋酶，在DNA复制和转录中都作用于氢键 C. ①②交替连接构成DNA分子的基本骨架，①②③构成胞嘧啶脱氧核苷酸 D. 该DNA分子进行第4次复制时将消耗4800个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸 17. DNA复制时，一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的（先合成一些小片段，最后连成一条完整的长链），称为后随链。下列叙述错误的是（　　） A. 图中新合成的前导链和后随链之间通过氢键形成一个新的DNA分子 B. 前导链合成所需的嘌呤碱基数目等于后随链合成所需的嘧啶碱基的数目 C. 根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3'端 D. 据图，DNA复制可双向同时进行，目的是提高DNA复制的效率 18. 将果蝇（2n=8）的精原细胞的核DNA用含³H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，最终产生了8个精细胞。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（　　） A. 有丝分裂结束后，子细胞中的每个核DNA都只有一条链含3H标记 B. 有丝分裂后期含3H标记的染色体数为8条 C. 减数分裂Ⅰ中期的细胞中含3H标记的染色单体数为4条 D. 产生的8个精细胞中都有4条染色体，其中有2条含有³H标记 19. 不同抗菌药物抑制细菌生长的机制各有差异。比如红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸；环丙沙星能抑制细菌 DNA 的复制；利福平能抑制细菌 RNA 聚合酶的活性。下列说法正确的是（　　） A. 红霉素能阻止转录过程从而影响肽链的合成 B. 利福平能影响氢键的断裂和磷酸二酯键的形成 C. 环丙沙星能抑制细菌减数分裂过程的 DNA 复制 D. 以上三种抗生素所抑制过程的模板和原料均相同 20. 有的植物具有“越冬记忆”，表现为春化作用，这是经典的染色质修饰介导环境信号响应的表观遗传调控范例。如在拟南芥中，长期的低温会诱发染色质修饰因子多梳家族蛋白（P蛋白）介导开花抑制基因F沉默。经进一步研究发现，子代的“越冬记忆”来自母本，而非父本。下列说法正确的是（　　） A. 表观遗传基因的碱基序列没有发生改变，不能传递给子代 B. P通过修饰染色质，可能使RNA聚合酶无法识别并结合F基因的起始密码子 C. 未经低温处理的拟南芥体内，F基因正常表达，促进植物开花 D. F基因“沉默”可能在卵细胞中得以维持并传给子代 第Ⅱ卷（非选择题，共50分） 21. 下图中，图1是某动物性腺切片中不同时期染色体及其上的基因示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线图。据图回答下列问题： （1）据图1可判断该生物的性别是_____，该动物的基因型是_____，图1中丙细胞最终产生的配子基因组成是_____。 （2）图1中_____体现了形成配子多样性的原因，其发生的时间段对应图2中_____（用字母表示）。除配子染色体组合具有多样性外，_____也是增加生物多样性重要原因。 （3）图1中的细胞甲、乙分别处于图2中的_____时期。图2中CD段细胞中染色体数、染色单体数、核DNA数的比值为_____。 （4）若该动物减数分裂过程中可能发生染色体互换，则HI段细胞中含有的B基因的个数可能是_____个。 22. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种 DNA甲基化转移酶，能使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位添加甲基基团，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5’-甲基胞嘧啶，DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答： （1）①过程中，与DNMT3基因结合的酶是_____。若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为_____（选填“左→右”、“右→左”或“不确定”）。 （2）物质 a与mRNA结合的特异性结构是前端的_____，物质a所携带的氨基酸是_____（部分密码子及其对应氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）被甲基修饰的p62基因不能表达导致蜜蜂幼虫发育成工蜂的现象称为_____。为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的幼虫，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 组别 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A 组 注射适量DNMT3siRNA溶液 _____ 其他条件相同且适宜 _____ B 组 _____ 饲喂花粉和花蜜 工蜂 注：DNMT3siRNA为抑制DNMT3基因表达的RNA （4）“DNA是遗传物质 ”的探索是一个漫长、复杂的过程，美国遗传学家赫尔希和助手蔡斯完成了一个有说服力的实验—T2噬菌体侵染细菌实验（如丙图所示）。 在丙图所示的T2噬菌体侵染细菌实验中，试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为下图中_____（填序号）。 23. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡引起的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。请回答下列问题： （1）心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质区别是_____，与DNA复制相比，转录中特有的碱基互补配对方式是_____。 （2）图中P蛋白合成的过程中参与的RNA有_____，前体mRNA可被剪切成circRNA等多种RNA，circRNA和P基因mRNA在细胞质中通过对_____的竞争性结合，调节基因表达。 （3）合成P蛋白的过程中，可能出现多个_____相继与一个mRNA分子结合，沿mRNA分子滑动同时合成多条肽链的现象，其意义是_____。原核细胞中基因表达的特点是_____。 （4）据图分析circRNA_____（填“促进”或“抑制”）细胞凋亡，其作用机理是_____。 24. 人类眼白化病和苯丙酮尿症是代谢异常引起的遗传性疾病。眼白化病是白化病的一种，患者仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下、畏光等症状，而苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出，图1所示为代谢途径；图2为某一家族遗传病系谱图，该家系中患有眼白化病（相关基因用A、a表示）和苯丙酮尿症（相关基因用B、b表示）两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传。回答下列问题： （1）从图1代谢途径分析，眼白化病和苯丙酮尿症均是基因通过______，进而控制生物体的性状。 （2）据图2推测，眼白化病的遗传方式是______，则5号的基因型是______，8号个体患病的概率是______。 （3）若5号个体的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（父亲或母亲），其理由是______。 25. 果蝇（2n=8）的灰身与黑身、红眼与白眼分别由等位基因B（b）、R（r）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌雄果蝇进行交配，F1的表型及其数量如表所示。 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 154 151 52 0 雌蝇 301 0 102 0 回答下列问题： （1）雄果蝇精巢内，减数分裂过程中含有两个X染色体的是_____细胞。 （2）据表分析，果蝇的灰身和黑身中属于显性性状的是_____，亲代雌果蝇的基因型为_____。雌雄果蝇比例明显不等的最可能原因是_____。让子一代中所有灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇相互交配，后代白眼果蝇的比例为_____。 （3）果蝇的长翅（D）和残翅（d）是常染色体上基因控制的另一对相对性状，为进一步确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系（不考虑上述眼色等其他性状），选择基因型为BbDd的雌雄果蝇相互交配，并统计F1表型及比例。 预测： I．若F1中表型灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅为9：3：3：1，则两对基因的位置关系符合图甲情况。 Ⅱ．若F1中表型及其比例为_____，则两对基因的位置关系符合图乙情况。 Ⅲ．若为除去甲乙两种情况外的第三种基因位置关系，则F1表型及其比例为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 射洪中学高2025级高一下期强实班期中考试 生物试题 （考试时间：75分钟；满分：100分） 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡对应题号的位置上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 第Ⅰ卷（选择题，共50分） 一、选择题（本题包括20小题，每题2.5分，共50分。每小题有一个选项符合题意。） 1. “毛痣”处存在毛发过度生长的现象，这是因为其毛囊周围衰老的黑色素细胞释放的Sppl分子活化了毛囊干细胞，主要机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. 释放 Sppl 的黑色素细胞物质运输功能上升 B. 衰老的黑色素细胞内黑色素会过度积累，导致“老年斑” C. Sppl分子会诱导毛囊干细胞DNA序列改变，引起细胞分化 D. SPP1分子能够调控毛囊干细胞的细胞周期，加快细胞分裂 【答案】D 【解析】 【分析】衰老细胞的特点有：（1）细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低；（2）细胞内的水分减少，细胞萎缩，体积变小；（3）细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深；（4）细胞内多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢；（5）细胞内的色素逐渐积累，妨碍细胞内物质的交流和传递。 【详解】A、Sppl分子是由毛囊周围衰老的黑色素细胞释放的，细胞衰老后，细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低，A错误； B、黑色素细胞衰老后，细胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，所以老年人的头发会变白。老年人的皮肤上会长出“老年斑”，这是细胞内色素积累的结果，该色素主要为脂褐素，B错误； C、细胞分化的实质是基因的选择性表达，不改变细胞DNA序列，C错误； D、Sppl分子能够活化了毛囊干细胞，由图可知，活化的毛囊干细胞开始进行细胞分裂，所以SPP1分子能够调控毛囊干细胞的细胞周期，加快细胞分裂，D正确。 故选D。 2. 端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒DNA的重复序列。下列叙述正确的是（　　） A. 原核细胞内没有端粒，也不存在RNA－蛋白质复合体 B. 端粒酶能够合成端粒DNA重复序列，表现出逆转录酶活性 C. 端粒酶的基本组成单位是4种脱氧核苷酸 D. 若降低端粒酶的活性或抑制端粒酶的表达，可延缓细胞衰老 【答案】B 【解析】 【详解】A、端粒是真核生物染色体两端的特殊DNA序列，原核细胞无染色体，因此不存在端粒；但原核细胞内有核糖体（由rRNA和蛋白质组成）等RNA-蛋白质复合体，A错误； B、端粒酶以自身RNA为模板合成端粒DNA，该过程是以RNA为模板合成DNA的逆转录过程，因此端粒酶表现出逆转录酶活性，B正确； C、端粒酶是含有RNA的核糖核蛋白，组成成分为RNA和蛋白质，基本组成单位是核糖核苷酸和氨基酸，不是脱氧核苷酸，C错误； D、根据细胞衰老的端粒学说，端粒随细胞分裂次数增加逐渐缩短会导致细胞衰老，端粒酶可合成端粒DNA延缓端粒缩短，因此降低端粒酶活性或抑制其表达会加快端粒缩短，加速细胞衰老，D错误。 3. 下列关于人的精子和卵细胞产生过程的叙述，正确的是（　　） A. 精原细胞和卵原细胞的染色体都在减数分裂前发生复制而加倍 B. 卵原细胞产生次级卵母细胞时细胞质发生不均等分裂 C. 减数分裂得到的精细胞和卵细胞中同源染色体数目都减半 D. 次级卵母细胞经减数分裂Ⅱ得到的子细胞是卵细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、精原细胞和卵原细胞的染色体在减数分裂前的间期进行复制，复制后DNA含量加倍，但染色体数目不变，A错误； B、卵原细胞经过减数第一次分裂产生次级卵母细胞时，细胞质发生不均等分裂，形成一个较大的次级卵母细胞和一个较小的第一极体，B正确； C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体发生分离，分别进入不同的子细胞，因此最终形成的精细胞和卵细胞中不含同源染色体，C错误； D、次级卵母细胞经减数分裂Ⅱ会得到1个卵细胞和1个第二极体，D错误。 4. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物，性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示，染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 雄笨蝗减数分裂前期Ⅰ的细胞中含有12个四分体 B. 因为同源染色体分离，雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞只有1/2含X染色体 C. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24、46 D. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、雄笨蝗有23条染色体，只有11对同源染色体，减数分裂前期I的细胞中含有11个四分体，A错误； B、 有丝分裂过程中，染色体复制后平均分配，子细胞的染色体组成与亲代一致，即都为22+XO，所以所有子细胞都含X染色体，B错误； C、雄笨蝗细胞有丝分裂过程中的染色体数可能为23、46，减数分裂中染色体数可能为23、11、12、22、24，C正确； D、雄笨蝗减数分裂时，染色体1和2是同源染色体，X染色体单独存在，染色体1进入配子的概率为1/2，X染色体进入配子的概率为1/2，二者独立，所以产生同时含X染色体和染色体1的精子的概率为1/2 ×1/2=1/4，D错误。 5. 下列说法中正确的是（　　） A. 具有一对相对性状的两亲本杂交，后代表现出显性和隐性两种性状，这种现象是性状分离 B. 孟德尔遗传规律不适合原核生物是因为原核生物无基因 C. 某个体为杂合子，则其体细胞中所有成对基因的组成都是不同的 D. 两朵花之间传粉是异花传粉，两性花的花粉落在同一朵花的柱头上是自花传粉 【答案】D 【解析】 【详解】A、性状分离的定义是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，具有一对相对性状的两亲本杂交后代出现显隐性状不属于性状分离，如隐性纯合子与杂合子杂交后代同时出现显隐性状，该过程不是性状分离，A错误； B、原核生物的拟核和质粒上都存在基因，孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传，原核生物不进行有性生殖，因此不遵循孟德尔遗传规律，B错误； C、杂合子是指至少有一对等位基因组成不同的个体，其体细胞内可存在纯合的成对基因，如基因型为AaBB的个体属于杂合子，其中B与B的基因组成相同，C错误； D、根据传粉类型的定义，两性花的花粉落在同一朵花的柱头上属于自花传粉，两朵花之间的传粉（包括同株异花传粉、异株异花传粉）都属于异花传粉，D正确。 6. 绵羊一条常染色体上的a基因改变为A基因时，会使野生型绵羊变为“美臀羊”。进一步研究发现，只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀（其它个体均称作野生型）。下列叙述正确的是（　　） A. “美臀羊”的基因型不一定是Aa，基因型为Aa的绵羊也不一定是“美臀羊” B. 两只“美臀羊”杂交，理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/4 C. 两只野生型绵羊杂交，后代不可能出现“美臀羊” D. 一只“美臀羊”与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交，子代中野生型所占的比例为1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、“美臀羊”的基因型一定是Aa，因为只有杂合子才可能表现美臀性状；但基因型为Aa的绵羊不一定是“美臀羊”，因为其表现取决于A等位基因的来源（必须来自父本），A错误； B、两只“美臀羊”杂交，其亲本基因型组合为♂Aa×♀Aa，根据题目信息“只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀”计算可得：子代中来自父本的A基因传递给子代概率为1/2，子代是杂合子（Aa）概率为1/2，所以子代“美臀羊”（父本为A基因的杂合子）比例为1/2×1/2 = 1/4，B正确； C、两只野生型绵羊杂交，例如父本为AA野生型、母本为aa野生型时，子代全为Aa且A来自父本，即可能出现“美臀羊”，C错误； D、一只“美臀羊”（基因型Aa）与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交。若美臀羊作为父本，子代为Aa（美臀，A来自父本）或aa（野生型），各占1/2，野生型比例为1/2；但若美臀羊作为母本，子代全为野生型（Aa但A来自母本或aa）。由于未指定亲本角色，野生型比例不一定是1/2，D错误。 故选B。 7. 用红色小球代表基因A，黄色小球代表基因a；蓝色小球代表基因B，绿色小球代表基因b。从装有等数量红色和黄色小球的容器甲中和装有等数量蓝色和绿色小球的容器乙中各随机抽取一个小球，再将两个小球组合在一起作为配子的基因型。抽到Ab基因型的概率是（　　） A. 1/6 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 【答案】C 【解析】 【详解】甲容器中抽到A的概率为1/2，乙容器中抽到b的概率为1/2，两者为独立事件，故Ab的概率为1/2 × 1/2 = 1/4，C正确。 故选C。 8. 有一种罕见的人类遗传病，患者暴露在阳光下会导致严重的皮肤损伤和水泡，因此常被称为“吸血鬼病”，据研究该病为常染色体显性遗传。现有一男性“吸血鬼病”患者，已知其母亲正常，他与一正常女性婚配，已知该女性父母均正常，但是有一个血友病弟弟。只考虑上述两种疾病，下列说法错误的是（ ） A. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病 B. 该正常女性为纯合子的概率是1/2 C. 这对夫妇生育一个男孩只患“吸血鬼病”的概率为7/16 D. 这对夫妇已生育一个血友病孩子，再生一个患两病男孩的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析：已知 “吸血鬼病” 为常染色体显性遗传病，设由等位基因A/a控制。男性 “吸血鬼病” 患者，其母亲正常（基因型为aa ），所以该男性基因型为Aa ；分析血友病的遗传方式及相关个体基因型血友病是伴X染色体隐性遗传病，设由等位基因B/b控制。正常女性父母均正常，但有一个血友病弟弟（基因型为XbY ），则其父母基因型分别为XBY 、XBXb，所以该正常女性基因型为1/2XBXB 或1/2XBXb 。 【详解】A、由遗传知识可知，血友病是一种常见的伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、已知该女性父母均正常，但有一个血友病弟弟，设血友病相关基因用B、b表示，则其父母基因型为XBY、XBXb，该女性的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。又因为“吸血鬼病”为常染色体显性遗传，该女性正常，设“吸血鬼病”相关基因用A、a表示，其基因型为aa，所以该正常女性为纯合子aaXBXB的概率是1/2，B正确; C、男性“吸血鬼病”患者，其母亲正常，则该男性基因型为AaXBY，正常女性基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于“吸血鬼病”，Aa×aa，子代患“吸血鬼病”（Aa）的概率为1/2，不患“吸血鬼病”（aa）的概率为1/2。 - 对于血友病，生育男孩时，XBY×1/2XBXB，子代男孩不患血友病的概率为1；XBY×1/2XBXb，子代男孩患血友病（XbY）的概率为1/2×1/2=1/4，不患血友病的概率为1 -1/4=3/4。所以生育一个男孩只患“吸血鬼病”的概率为1/2×3/4=3/8，C错误; D、这对夫妇已生育一个血友病孩子，则该女性基因型为aaXBXb，男性基因型为AaXBY。对于“吸血鬼病”，Aa×aa，子代患“吸血鬼病”（Aa）的概率为1/2。 对于血友病，XBXb×XBY，子代患血友病男孩（XbY）的概率为1/2。所以再生一个患两病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选C。 9. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl互为非等位基因 B. 在减数第一次分裂后期，细胞中不可能含有4个基因v C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】B 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上的不同位置，A正确； B、若该雌果蝇两条X染色体上都是v基因，则减数第一次分裂前的间期 DNA 复制，v基因加倍，减数第一次分裂后期细胞尚未分裂，此时细胞中含有4个v基因，B错误； C、在有丝分裂过程中，染色体经复制后平均分配到两个子细胞中。在有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，移向细胞两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图示两条非同源染色体有可能组合到一起，进入同一个细胞中，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。 故选B。 10. 下列有关生物学科学史的叙述，不符合史实的是（　　） A. 将“遗传因子”命名为“基因”的是生物学家约翰逊 B. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 C. 格里菲思通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 【答案】C 【解析】 【详解】A、丹麦生物学家约翰逊将孟德尔提出的“遗传因子”正式命名为“基因”，该表述符合史实，A不符合题意； B、魏斯曼首先通过理论推理预言了减数分裂过程的存在，后续科学家通过显微镜观察生殖细胞的形成过程，证实了该预言，该表述符合史实，B不符合题意； C、格里菲思完成的是肺炎链球菌体内转化实验，仅得出加热杀死的S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是遗传物质，证明DNA是遗传物质的是艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，该表述不符合史实，C符合题意； D、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，利用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，该表述符合史实，D不符合题意。 故选C。 11. 某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如图，a为子代噬菌体，据图分析下列说法中正确的是（ ） A. 用乳酸菌替代大肠杆菌进行实验，可获得相同的实验结果 B. 上述a~f以正确的时间顺序排列为d→e→b→f→c→a C. 实验中若保温时间过长，则会导致沉淀物中a过多而影响实验结果 D. 通过该实验分析可知，DNA是大肠杆菌的遗传物质 【答案】B 【解析】 【详解】A、T2​噬菌体是专一性寄生在大肠杆菌内的病毒，无法侵染乳酸菌，A错误； B、噬菌体侵染细菌的步骤顺序是吸附d→注入e→合成b→组装f→释放（c、a），所以正确的排列顺序是d→e→b→f→c→a，B正确； C、保温时间过长，会导致子代噬菌体释放（c 过程） ，离心后上清液中 “a（子代噬菌体）” 增多，C错误； D、该实验仅能证明噬菌体的遗传物质是 DNA ，不能推导大肠杆菌的遗传物质，D错误。 故选B。 12. 利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌，下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P B. T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质不含35S C. 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P D. 35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质含35S 【答案】A 【解析】 【详解】A、T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌时，子代噬菌体合成DNA的脱氧核苷酸全部来自被32P标记的大肠杆菌，因此所有子代噬菌体的DNA均含32P，A正确； B、T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌时，子代噬菌体合成蛋白质外壳的氨基酸全部来自被35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质均含35S，B错误； C、32P标记的T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌后，以大肠杆菌内未被标记的脱氧核苷酸为原料进行半保留复制，仅部分含亲代DNA母链的子代噬菌体DNA含32P，并非所有子代噬菌体DNA都含32P，C错误； D、35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染时蛋白质外壳不进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质以大肠杆菌内未被标记的氨基酸为原料合成，因此子代噬菌体蛋白质不含35S，D错误。 13. DNA指纹技术可用于现代刑侦领域来帮助确认身份。某刑侦人员获得了一个有4种碱基的双链DNA分子，其中胞嘧啶有m个，占碱基总数的比例为n。下列相关说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中胸腺嘧啶的数量为m（1/2n－1）个 B. 人体细胞中碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 C. DNA指纹技术的原理利用了DNA分子的稳定性 D. 鸟嘌呤占碱基总数的比例也为n，且n的最大值为0.5 【答案】A 【解析】 【分析】1、DNA双螺旋结构的主要特点如下：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，碱基之间配对时遵循碱基互补配对原则，即A总是与T配对、C总是与G配对。2、DNA双链中，腺嘌呤A只能与胸腺嘧啶T配对，胞嘧啶C只能与鸟嘌呤G配对，因此腺嘌呤A碱基数=胸腺嘧啶T碱基数，胞嘧啶C碱基数=鸟嘌呤G碱基数。每个A-T碱基对之间形成两个氢键，每个C-G碱基对之间形成3个氢键。 【详解】A、根据题意，总碱基数S= m/n。双链DNA中，C=G=m，A+T= S-2m= m/n-2m。因A=T，故T= (m/n-2m)/2= m(1/2n-1)，A正确； B、人体细胞中DNA的（A+G）/(T+C)=1，但细胞含RNA，总碱基比例不恒等于1，B错误； C、DNA指纹技术基于DNA的特异性（碱基序列差异），而非稳定性，C错误； D、G比例与C相同（n），但DNA含4种碱基，A+T至少存在，故n最大值趋近但无法达到0.5，D错误。 故选A。 14. 果蝇（2n=8）的X染色体上有多种基因，例如红宝石眼基因、朱红眼基因、棒状眼基因等。下列有关果蝇基因的说法，正确的是（　　） A. 上述三种基因都是由4种碱基对随机排列而成的片段 B. 以上三个基因中，碱基G和C的数量越多化学结构越稳定 C. 自然界中所有生物基因的结构与果蝇基因的结构相同 D. 果蝇的基因组测序需测定5条染色体上DNA的碱基序列 【答案】BD 【解析】 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，每个基因的碱基对排列顺序是特定的，具有特异性，并非4种碱基对随机排列而成，A错误； B、DNA双链中G和C之间通过3个氢键连接，A和T之间通过2个氢键连接，基因中G、C数量越多，总氢键数越多，化学结构越稳定，B正确； C、RNA病毒的基因本质是RNA，原核生物的基因编码区是连续无内含子的，均与果蝇（真核生物）本质为DNA、编码区不连续的基因结构不同，并非所有生物基因结构都和果蝇相同，C错误； D、果蝇为XY型性别决定的二倍体生物，体细胞含3对常染色体和1对性染色体（X、Y，二者存在非同源区段，序列差异大），因此基因组测序需测定3条常染色体+X+Y共5条染色体上的DNA碱基序列，D正确。 15. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述错误的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为8h B. 根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏配对碱基之间的氢键 D. 将子代DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 【答案】D 【解析】 【详解】A、初始1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌，在15N培养液中复制n次后，总DNA单链数为2n+1条，其中14N单链始终为2条，15N单链为2n+1−2条；由于14N单链的密度比15N单链低，由图可知14N单链所占比例为1/8，总DNA单链数为2÷1/8=16，故2n+1=16，则得n=3，说明24h内完成3次复制，因此增殖周期约为24÷3=8h，A正确； B、本实验是将DNA解旋为单链后离心，仅能得到14N单链和15N单链的两条条带，无法区分DNA的复制方式是半保留复制、全保留复制还是弥散复制，即根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式，B正确； C、DNA双螺旋的维系依赖配对碱基之间的氢键，解开双螺旋的实质就是破坏这些氢键，使两条链分离，C正确； D、若不解旋直接对子代双链DNA进行密度梯度离心，子代DNA有14N/15N（中带）和15N/15N（重带）两种类型，会出现2条位置不同的条带，由于双链与单链的密度不同，因此与解旋后单链离心得到的条带位置不同，D错误。 16. 图1表示DNA分子复制过程，a和d为两条模板链，Ⅰ和Ⅱ是该过程中所需要的酶，已知该DNA分子含有1000个碱基对，G+C占全部碱基的40%。将图1中某一片段放大后如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中子链b延伸方向为5'→3'，子链c延伸方向为3'→5' B. 图1中Ⅰ为解旋酶，在DNA复制和转录中都作用于氢键 C. ①②交替连接构成DNA分子的基本骨架，①②③构成胞嘧啶脱氧核苷酸 D. 该DNA分子进行第4次复制时将消耗4800个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子复制时，子链的延伸方向都是5'→3'，所以子链b和子链c延伸方向均为5'→3'，A错误；      B、图1中Ⅰ是解旋酶，作用于氢键；但是转录过程不需要解旋酶，由RNA聚合酶兼具解旋功能，B错误； C、①脱氧核糖和②磷酸交替连接构成DNA基本骨架，但②属于相邻脱氧核苷酸的磷酸，胞嘧啶脱氧核苷酸由③胞嘧啶、①脱氧核糖、④磷酸共同构成，C错误； D、该DNA共2000个碱基，G+C占40%，则A+T占60%，T的数量为2000×30%=600个；第4次复制时新合成DNA数为24-23=8个，消耗游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸为8×600=4800个，D正确。 17. DNA复制时，一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的（先合成一些小片段，最后连成一条完整的长链），称为后随链。下列叙述错误的是（　　） A. 图中新合成的前导链和后随链之间通过氢键形成一个新的DNA分子 B. 前导链合成所需的嘌呤碱基数目等于后随链合成所需的嘧啶碱基的数目 C. 根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3'端 D. 据图，DNA复制可双向同时进行，目的是提高DNA复制的效率 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA 复制为半保留复制，新合成的前导链与模板链（如 b 链）形成一个 DNA 分子，后随链与另一条模板链（如a链）形成另一个 DNA 分子，前导链和后随链之间不会直接形成新的DNA分子，A错误； B、前导链和后随链均以同一段 DNA 的两条链为模板合成，两条模板链互补，因此前导链的碱基序列与后随链的模板链互补，后随链的碱基序列与前导链的模板链互补。根据碱基互补配对原则，前导链中嘌呤碱基数目等于后随链中嘧啶碱基数目，B正确； C、DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到子链的3′ 端，根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3′ 端，C正确； D、图中复制泡两侧都有复制叉，复制叉向两个方向同时推进，说明 DNA 复制是双向复制。 双向复制可以同时从两个起点（或复制叉）合成 DNA，大幅提高复制效率，D正确。 18. 将果蝇（2n=8）的精原细胞的核DNA用含³H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，最终产生了8个精细胞。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（　　） A. 有丝分裂结束后，子细胞中的每个核DNA都只有一条链含3H标记 B. 有丝分裂后期含3H标记的染色体数为8条 C. 减数分裂Ⅰ中期的细胞中含3H标记的染色单体数为4条 D. 产生的8个精细胞中都有4条染色体，其中有2条含有³H标记 【答案】A 【解析】 【详解】AB、果蝇的精原细胞含有8条染色体，若进行有丝分裂，由于DNA的半保留复制，每个DNA均有一条链带有标记，一条链不带标记，故进行有丝分裂时前期带有标记的染色体为8条、带有标记的染色单体为16条，有丝分裂后期带有标记的染色体数是16条，有丝分裂结束后，子细胞中每个核DNA分子只有一条链含3H标记，细胞中含有标记的染色体数是8条，A正确，B错误； CD、子细胞中DNA进行再次复制进行减数分裂，由于DNA分子的半保留复制，每条染色体上只有一条染色单体有标记，故减数第一次分裂时细胞中含有8条有标记的染色体、8条有标记的染色单体，由于减数第一次分裂同源染色体分离，故减数第二次分裂的前期、中期细胞中含有4条染色体有标记，有标记的染色单体数也为4条，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞中含有标记的染色体数仍为4条，由于姐妹染色单体分向两个细胞是随机的，所以形成的精细胞中含有标记的染色体数不确定，因此产生的8个精细胞，每个细胞内含有4条染色体，但有标记的染色体数可能为0～4条，CD错误。 故选A。 19. 不同抗菌药物抑制细菌生长的机制各有差异。比如红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸；环丙沙星能抑制细菌 DNA 的复制；利福平能抑制细菌 RNA 聚合酶的活性。下列说法正确的是（　　） A. 红霉素能阻止转录过程从而影响肽链的合成 B. 利福平能影响氢键的断裂和磷酸二酯键的形成 C. 环丙沙星能抑制细菌减数分裂过程的 DNA 复制 D. 以上三种抗生素所抑制过程的模板和原料均相同 【答案】B 【解析】 【分析】抗菌药物的作用机制主要是通过特异性干扰细菌的生化代谢过程，影响其结构和功能，使其失去正常生长繁殖的能力，从而达到抑制或杀灭细菌的作用。 【详解】A、红霉素抑制肽链延伸，而肽链延伸属于翻译阶段，并非转录。转录是以DNA为模板合成RNA的过程，红霉素直接作用于核糖体（翻译场所），A错误； B、利福平抑制RNA聚合酶活性。RNA聚合酶在转录中负责解开DNA双链（断裂氢键）并催化RNA链合成（形成磷酸二酯键），B正确； C、细菌通过二分裂增殖，不进行减数分裂（减数分裂为真核生物特有），环丙沙星抑制的是普通DNA复制，C错误； D、翻译的模板是mRNA，原料为氨基酸；DNA复制的模板是DNA，原料为脱氧核苷酸；转录的模板是DNA，原料为核糖核苷酸。三者模板和原料均不同，D错误。 故选B。 20. 有的植物具有“越冬记忆”，表现为春化作用，这是经典的染色质修饰介导环境信号响应的表观遗传调控范例。如在拟南芥中，长期的低温会诱发染色质修饰因子多梳家族蛋白（P蛋白）介导开花抑制基因F沉默。经进一步研究发现，子代的“越冬记忆”来自母本，而非父本。下列说法正确的是（　　） A. 表观遗传基因的碱基序列没有发生改变，不能传递给子代 B. P通过修饰染色质，可能使RNA聚合酶无法识别并结合F基因的起始密码子 C. 未经低温处理的拟南芥体内，F基因正常表达，促进植物开花 D. F基因“沉默”可能在卵细胞中得以维持并传给子代 【答案】D 【解析】 【分析】1、表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化； 2、‌春化作用‌：是指某些植物必须经历一段时间的持续低温才能由营养生长阶段转入生殖阶段生长的现象。这一过程对于某些耐寒花卉和冬性草本植物（如冬小麦）尤为重要，它们通常在秋季萌发，经过一段营养生长后度过寒冬，于第二年夏初开花结实。‌春化作用的具体机制包括低温诱导、氧、水分和糖类的参与。干种子不能接受春化，种子春化时的相对含水量一般需在40%以上。离体胚在有氧、水分和糖类的情况下，才能发生春化响应。 【详解】A、表观遗传中基因的碱基序列虽然没有发生改变，但可以通过一些机制传递给子代，题干中提到子代的“越冬记忆”就是表观遗传信息的传递，A错误； B、RNA聚合酶识别并结合的是基因的启动子，而起始密码子在mRNA上，所以P蛋白不可能使RNA聚合酶无法识别并结合F基因的起始密码子，B错误； C、根据题意，开花抑制基因F正常表达时是抑制植物开花的，而不是促进，C错误； D、由于子代的“越冬记忆”来自母本，所以F基因“沉默”这种表观遗传状态可能在卵细胞中得以维持并传给子代，D正确。 故选D。 第Ⅱ卷（非选择题，共50分） 21. 下图中，图1是某动物性腺切片中不同时期染色体及其上的基因示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线图。据图回答下列问题： （1）据图1可判断该生物的性别是_____，该动物的基因型是_____，图1中丙细胞最终产生的配子基因组成是_____。 （2）图1中_____体现了形成配子多样性的原因，其发生的时间段对应图2中_____（用字母表示）。除配子染色体组合具有多样性外，_____也是增加生物多样性重要原因。 （3）图1中的细胞甲、乙分别处于图2中的_____时期。图2中CD段细胞中染色体数、染色单体数、核DNA数的比值为_____。 （4）若该动物减数分裂过程中可能发生染色体互换，则HI段细胞中含有的B基因的个数可能是_____个。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. AaBb ③. AB、ab （2） ①. 丙 ②. FG ③. 受精作用 （3） ①. AB、HI ②. 1:0:1 （4）0或1或2 【解析】 【小问1详解】 根据丙细胞同源染色体分离且细胞质均等分裂，可判断该生物的性别是雄性。从甲细胞的基因分布（A/a、B/b），可知该动物的基因型为AaBb。根据图1中丙细胞可知，丙细胞将产生AABB的次级精母细胞和aabb的次级精母细胞，因此丙细胞最终能产生两种类型的配子AB、 ab。 【小问2详解】 图1中丙细胞（减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合） 体现了形成配子多样性的原因之一，发生的时间段对应图2中的FG段；除配子染色体组合具有多样性外，受精作用时雌雄配子随机结合也是增加生物多样性的重要原因。 【小问3详解】 图1中的细胞甲是有丝分裂前期，位于图2的AB时期；乙细胞是减数分裂Ⅱ后期，处于图2中的HI时期。图2中CD段细胞中同源染色体对数是体细胞的2倍，为有丝分裂后期，此时细胞中染色体数、染色单体数、核DNA数的比值为1:0:1。 【小问4详解】 HI段表示减数第二次分裂，由于该动物减数分裂过程中可能发生染色体互换，所以细胞中含有的B基因的个数可能是0或1或2个。 22. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种 DNA甲基化转移酶，能使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位添加甲基基团，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5’-甲基胞嘧啶，DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答： （1）①过程中，与DNMT3基因结合的酶是_____。若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为_____（选填“左→右”、“右→左”或“不确定”）。 （2）物质 a与mRNA结合的特异性结构是前端的_____，物质a所携带的氨基酸是_____（部分密码子及其对应氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）被甲基修饰的p62基因不能表达导致蜜蜂幼虫发育成工蜂的现象称为_____。为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的幼虫，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 组别 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A 组 注射适量DNMT3siRNA溶液 _____ 其他条件相同且适宜 _____ B 组 _____ 饲喂花粉和花蜜 工蜂 注：DNMT3siRNA为抑制DNMT3基因表达的RNA （4）“DNA是遗传物质 ”的探索是一个漫长、复杂的过程，美国遗传学家赫尔希和助手蔡斯完成了一个有说服力的实验—T2噬菌体侵染细菌实验（如丙图所示）。 在丙图所示的T2噬菌体侵染细菌实验中，试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为下图中_____（填序号）。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 左→右 （2） ①. 反密码子 ②. 甘氨酸 （3） ①. 表观遗传 ②. 饲喂花粉和花蜜 ③. 蜂王 ④. 注射等量的生理盐水 （4） ④② 【解析】 【小问1详解】 启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，即与DNMT3基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶。若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为3’→ 5’，即左→右，因为子链的延伸方向是5’→ 3’ 【小问2详解】 在翻译过程中，tRNA结合氨基酸的特异性结构是前端的反密码子。物质a所携带的氨基酸对应的密码子，a上的反密码子为5’-GCC-3‘，对应的密码子为3’-CGG-5‘，决定的氨基酸为甘氨酸。 【小问3详解】 被甲基修饰的p62基因不能表达导致蜜蜂幼虫发育成工蜂的现象称为表观遗传。已知DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，即抑制DNMT3基因表达。本实验的目的是验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，因此实验的自变量为是否注射适量的DNMT3siRNA抑制DNMT3基因表达DNMT3，因变量是雌蜂幼虫发育的结果，据此设计实验如下：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组注射适量DNMT3 siRNA溶液，B组注射等量的生理盐水，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。如果A组发育成蜂王，B组发育成工蜂，则能验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素。 【小问4详解】 分析试管a的情况：试管a中是用35S标记的噬菌体侵染细菌，因为35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经过搅拌后与细菌分开，所以搅拌、离心后，蛋白质外壳主要存在于上清液中。由于蛋白质外壳从始至终都在上清液，所以随着保温时间的延长，上清液中的放射性强度保持不变，对应曲线④；分析试管b的情况：试管b中是用32P标记的噬菌体侵染细菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌内部，经过搅拌、离心后，DNA随着细菌沉淀到试管底部。 保温时间过短，部分噬菌体的DNA还没有侵入细菌，此时上清液中放射性较高；保温时间过长，细菌裂解，释放出子代噬菌体，上清液中放射性又会升高，所以上清液中的放射性强度先较低，然后升高，对应曲线②。 23. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡引起的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。请回答下列问题： （1）心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质区别是_____，与DNA复制相比，转录中特有的碱基互补配对方式是_____。 （2）图中P蛋白合成的过程中参与的RNA有_____，前体mRNA可被剪切成circRNA等多种RNA，circRNA和P基因mRNA在细胞质中通过对_____的竞争性结合，调节基因表达。 （3）合成P蛋白的过程中，可能出现多个_____相继与一个mRNA分子结合，沿mRNA分子滑动同时合成多条肽链的现象，其意义是_____。原核细胞中基因表达的特点是_____。 （4）据图分析circRNA_____（填“促进”或“抑制”）细胞凋亡，其作用机理是_____。 【答案】（1） ①. 碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同 ②. A-U配对 （2） ①. mRNA、tRNA、rRNA ②. miRNA （3） ①. 核糖体 ②. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ③. 边转录边翻译（转录和翻译同时进行） （4） ①. 抑制 ②. circRNA与miRNA结合，使miRNA无法与P基因mRNA结合，P基因正常表达出P蛋白，促进细胞凋亡 【解析】 【小问1详解】 心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质区别是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同（即基因的碱基序列不同）。与DNA复制相比，转录中特有的碱基互补配对方式是A-U配对（DNA复制中是A-T配对，转录中DNA的A与RNA的U配对）。 【小问2详解】 P蛋白合成的过程（翻译）中参与的RNA有mRNA（模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（核糖体组成成分）。circRNA和P基因mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达（circRNA会结合miRNA，使其无法抑制P基因mRNA的翻译）。 【小问3详解】 合成P蛋白的过程中，多个核糖体相继与一个mRNA分子结合，形成多聚核糖体，同时合成多条肽链，其意义是少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质，提高翻译效率。原核细胞中基因表达的特点是边转录边翻译（转录和翻译同时进行），而真核细胞中是先转录后翻译。 【小问4详解】 由图可知，circRNA抑制细胞凋亡，作用机理：circRNA与P基因的mRNA竞争性结合miRNA，使miRNA无法与P基因mRNA 的结合，解除了miRNA对P基因表达的抑制，P基因正常表达出P蛋白，促进细胞凋亡，因此circRNA最终抑制了细胞凋亡。 24. 人类眼白化病和苯丙酮尿症是代谢异常引起的遗传性疾病。眼白化病是白化病的一种，患者仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下、畏光等症状，而苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出，图1所示为代谢途径；图2为某一家族遗传病系谱图，该家系中患有眼白化病（相关基因用A、a表示）和苯丙酮尿症（相关基因用B、b表示）两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传。回答下列问题： （1）从图1代谢途径分析，眼白化病和苯丙酮尿症均是基因通过______，进而控制生物体的性状。 （2）据图2推测，眼白化病的遗传方式是______，则5号的基因型是______，8号个体患病的概率是______。 （3）若5号个体的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（父亲或母亲），其理由是______。 【答案】（1）控制酶的合成进而控制代谢 （2） ①. 伴X染色体隐性遗传病 ②. BbXaY ③. 5/8 （3） ①. 母亲 ②. 此病是伴X隐性遗传病，2号个体基因型是XaXa，1号个体基因型是XAY，父亲正常，所以5号个体的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 2、基因既可以通过控制酶合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 3、基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变产生新基因，基因突变具有随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特点。 【小问1详解】 由题意知，眼白化病和苯丙酮尿症均是基因通过控制酶的合成进而控制代谢，进而间接控制生物的性状。 【小问2详解】 由图2可知，5号和6号个体不患苯丙酮尿症，7号个体患苯丙酮尿症，故患苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体遗传，眼白化病的致病基因在X染色体上，且3号个体患眼白化病，而6号个体不患眼白化病，因此眼白化为X染色体隐性遗传病，因2号个体的既患眼白化病又患苯丙酮尿症故基因型是bbXaXa，5号个体患眼白化病，故其基因型是BbXaY，3号个体两病均患，故基因型是bbXaY，则6号的基因型是BbXAXa，故8号个体不患苯丙酮尿症的概率B-是3/4，不患眼白化病的概率是1/2，所以8号个体不患病的概率是3/4×1/2=3/8，患病概率是1-3/8=5/8。 【小问3详解】 此病是伴X隐性遗传病，2号个体基因型是XaXa，1号个体基因型是XAY，父亲正常，不含致病基因，所以5号个体的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲。 25. 果蝇（2n=8）的灰身与黑身、红眼与白眼分别由等位基因B（b）、R（r）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌雄果蝇进行交配，F1的表型及其数量如表所示。 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 154 151 52 0 雌蝇 301 0 102 0 回答下列问题： （1）雄果蝇精巢内，减数分裂过程中含有两个X染色体的是_____细胞。 （2）据表分析，果蝇的灰身和黑身中属于显性性状的是_____，亲代雌果蝇的基因型为_____。雌雄果蝇比例明显不等的最可能原因是_____。让子一代中所有灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇相互交配，后代白眼果蝇的比例为_____。 （3）果蝇的长翅（D）和残翅（d）是常染色体上基因控制的另一对相对性状，为进一步确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系（不考虑上述眼色等其他性状），选择基因型为BbDd的雌雄果蝇相互交配，并统计F1表型及比例。 预测： I．若F1中表型灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅为9：3：3：1，则两对基因的位置关系符合图甲情况。 Ⅱ．若F1中表型及其比例为_____，则两对基因的位置关系符合图乙情况。 Ⅲ．若为除去甲乙两种情况外的第三种基因位置关系，则F1表型及其比例为_____。 【答案】（1）次级精母细胞 （2） ①. 灰身 ②. BbXRXr ③. 黑身与白眼基因隐性纯合在一起时（bbXrY）导致合子致死 ④. 2/23 （3） ①. 灰身长翅：黑身残翅=3：1 ②. 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅=2：1：1 【解析】 【小问1详解】 雄果蝇的性染色体组成为XY，精巢内减数分裂过程中： 减数第一次分裂后期，同源染色体X 和Y分离，形成的次级精母细胞中，只有含X的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，会暂时出现两条X染色体； 含Y的次级精母细胞则会出现两条Y染色体。因此，含有两个X染色体的是次级精母细胞。 【小问2详解】 ①雄蝇：灰身=154+151 = 305，黑身= 52，灰身：黑身≈ 305:52≈6:1 雌蝇：灰身=301，黑身=102，灰身：黑身≈301:102≈3:1 ，说明雄蝇的黑身个体出现了额外的死亡，灰身与黑身与性别无关，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上。 ②眼色遗传：雄蝇中红眼：白眼≈4:3，雌蝇全为红眼，说明红眼为显性，基因位于 X 染色体上，亲代雌蝇为XᴿXʳ，雄蝇为XᴿY； 体色遗传：灰身：黑身≈3:1，说明亲代均为 Bb； 综合可知，亲代雌蝇基因型为BbXᴿXʳ，雄蝇为BbXᴿY。 ③黑身与白眼基因隐性纯合在一起时（bbXʳY）导致合子致死，按正常比例，F₁雄蝇中黑身白眼（bbXʳY）应占1/16，但表格中该表型为0，且雌雄比例明显不等，推测bbXʳY个体致死。 ④雌蝇：F₁里的灰身红眼雌蝇，基因型和占比是： BBXᴿXᴿ占 1/6、BBXᴿXʳ占 1/6、BbXᴿXᴿ占 2/6、BbXᴿXʳ占2/6雄蝇：黑身红眼雄蝇，基因型固定是bbXᴿY ，关键前提：bbXʳY个体致死，其他个体都存活 ，雌蝇的所有配子按比例汇总： BBXᴿXᴿ（1/6）：只产生BXᴿ 配子，贡献比例1/6 BBXᴿXʳ（1/6）：产生BXᴿ和 BXʳ各一半，贡献比例1/12BXᴿ、1/12BXʳ BbXᴿXᴿ（2/6）：产生BXᴿ和 bXᴿ各一半，贡献比例1/6 BXᴿ、1/6 bXᴿ BbXᴿXʳ（2/6）：产生 BXᴿ、BXʳ、bXᴿ、bXʳ各 1/4，贡献比例1/12BXᴿ、1/12BXʳ、1/12bXᴿ、1/12bXʳ 把同类配子加起来： BXᴿ：1/6 + 1/12 + 1/6 + 1/12 = 6/12BXʳ：1/12 + 1/12 = 2/12 bXᴿ：1/6 + 1/12 = 3/12bXʳ：1/12 ，雄蝇产生的配子 ：雄蝇bbXᴿY，产生两种配子，各占一半： bXᴿ 占1/2 、bY占1/2 ，配子结合，计算所有后代，剔除致死个体 雌配子和雄配子随机结合，所有组合的比例： BXᴿ × bXᴿ → BbXᴿXᴿ，占比 6/12 × 1/2 = 6/24 BXᴿ × bY → BbXᴿY，占比 6/12 × 1/2 = 6/24 BXʳ × bXᴿ → BbXᴿXʳ，占比 2/12 × 1/2 = 2/24 BXʳ × bY → BbXʳY（白眼），占比2/12 × 1/2=2/24 bXᴿ × bXᴿ → bbXᴿXᴿ，占比3/12×1/2 = 3/24 bXᴿ × bY → bbXᴿY，占比3/12×1/2=3/24 bXʳ × bXᴿ → bbXᴿXʳ，占比 1/12×1/2=1/24bXʳ ×bY → bbXʳY（致死），占比1/12 × 1/2=1/24，直接剔除 ，存活的所有后代总占比：24/24 - 1/24=23/24 ，其中白眼果蝇（只有BbXʳY）的占比：2/24 ，所以后代中白眼果蝇的比例=2/24 ÷ 23/24=2/23。 【小问3详解】 ① 图乙中，B与D连锁、b与d连锁，无交叉互换时，BbDd产生配子为BD:bd=1:1，自交后代基因型为BBDD:BbDd:bbdd=1:2:1，表型为灰身长翅：黑身残翅 = 3:1。 ② 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅=2:1:1 解析：第三种情况为B与d连锁、b与 D连锁，BbDd产生配子为Bd:bD=1:1，自交后代基因型为BBdd:BbDd:bbDD=1:2:1，表型为灰身残翅：灰身长翅：黑身长翅=1:2:1，即灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅=2:1:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $