内容正文:
2025级高一年级期中检测
化学
(时间75分钟满分100分)
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016K39Cr52Fe56
选择题(共39分)
单项选择题:本题包括13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合
题意。
()1.我国科学家研究“嫦娥六号”采集的月球土壤,分析揭示月壤中存在Al03、Si02等多种
氧化物,其中Si02属于
A.酸性氧化物
B.两性氧化物
C.过氧化物
D.金属氧化物
()2.工业上可通过反应S02十2HS一3S十2H0制取硫单质。下列说法正确的是
A.s2的结构示意图为+16286
B.含10个中子的0可表示为180
C.HO的热稳定性小于HS
D.S(s)、S①、S(g)互为同素异形体
()3.下列物质的性质与用途具有对应关系的是
A.S02有还原性,可用于漂白草编织物
B.浓硫酸有脱水性,可用于干燥某些气体
C,KIO3受热可分解,可用作食盐的碘添加剂
D.CIO2有强氧化性,可用作水体杀菌消毒剂
()4.实验室利用下列装置进行C1的有关实验,无法达到实验目的的是
罗浓盐酸
气体
气体
气体
MnO
固体
NaHCO;
NaOH
溶液
溶液
A.制取C
B.除去Cl中的HCl
C.收集C1l2D.吸收尾气中的C2
()5.下列有关物质的制备在指定条件下能实现的是
A.制纯碱:NaClad-CO,NaHC0,-ANaCO;
B.制流镇:下eS定S0,OS0:
C.制稍酸,aN0DHO,
D.实验室制备少量NE:2NH4C1+Ca(OHh△_CaC2+2NH3↑+2IHO
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()6.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,元素X的单质在空气中含量最大,
Y原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,Z元素在短周期中金属性最强,元素W的原子半
径在同周期最小。下列说法正确的是
A.W的含氧酸均为强酸
B.原子半径:(Z)>(Y)>r)
C.由Z、W组成的化合物是离子化合物
D.X的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强
()7.下列化学反应表示正确的是
A.将Al片投入NaOH溶液中:
2A1+2NaOH+6H2O=2Na++2[Al(OH4]+3H21
B.向NaHCO3溶液中加入过量澄清石灰水:HCO3+Ca++OH一CaCO3l十HO
C.黄铁矿在细菌作用下转化为强酸:2PcS十2H0+70,细菌
2Fe2++4+4S042
D.斜方硫的燃烧:S(s,斜方硫)十O2(gS0(g)△H=+297 kJmol1
()8.一种黄铜矿(主要成分为CS2,还含有SiO2)的处理工艺流程如下:
空气
过量Fe粉
黄铜和矿
焙烧
水浸
过滤
→沉铜
固体X
(NHaSO4
混合气
滤渣
溶液Y
已知“培烧”后所得固体为CuSO4、CuO、Fe2(SO4)3、SiO2,所得混合气中含NH,不含含硫
气体。下列说法正确的是
A.“焙烧”后所得Cu$O4CuO、Fe(SO4)方的物质的量均相等
B.为防止混合气直接排放到空气中污染环境,可以用碱石灰吸收混合气
C.溶液Y中所含溶质为FeSO4
D.将固体X用足量稀硝酸浸泡后,过滤可以得到单质铜
()9.工业合成氨的反应为N2(g)十3H(g)=2NH3(g),在恒温恒容的容器中,可作为合成氨
平衡状态的标志的是
A.混合气体的总物质的量不再变化
B.混合气体的密度保持不变
C.单位时间内生成3molH同时消耗2 mol NH3
D.cN):cH):cNH)=1:3:2
()10.将盛有NO3的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅。对于反应2NO(g)一NO4(g),下列
说法正确的是
A.该反应的△H0
B.将反应器容积压缩为原来的一半,气体颜色比压缩前深
C.升高温度,该反应的正反应速率减小,逆反应速率增大
c2N02)
D.其他条件不变,向平衡后的容器中再加入少量NO4,达新平衡后c(N2O4)的值减小
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()I1.反应:S1C1:g)+2Hg)高温S1i0附十4HC1g可用于纯硅的制备。下列有关该反应的说法
正确的是
A.该反应△H0、△S<0
c4(HCI)
B.该反应的平衡常数K=c(SC)C)
C.高温下反应每生成1 mol Si需消耗4×22.4LH
D.用E表示键能,该反应△H=4E(Si一CI)+2EH-D一4EH一C)
)12.探究卤素及其化合物的性质,下列实验方案能达到探究目的的是
选项
实验目的
探究方案
在次氯酸钠溶液中滴加食盐水,观察瓶内是否产生黄
A
次氯酸根离子能否氧化氯离子
绿色气体
在饱和氯水中加入足量碳酸钙粉末,充分搅拌,静置
B
制备次氯酸并探究次氯酸酸性
24h,过滤,用pH试纸检测滤液的pH
C
探究溴的氧化性是否大于碘
将少量溴水滴入紅淀粉溶液中,观察溶液颜色的变化
将海带灼烧、浸泡、过滤,在滤液中滴加淀粉溶液,
D
检验海带中是否含有碘
观察溶液颜色的变化
)13.一定条件下,CO2加氢合成CHOH及的主要反应如下:
反应I:CO2(g)+3H2(g)→CH3OH(g)十HO(g)
△H=-4 kJmol1K1
反应I:C02(g)十H(g)=C0(g)+H0(g)
△H=+41 kJmol厂1
K2
在2.0L恒容密闭容器中通入1molC02、3molH(g)的混合反应物,发生上述反应,两种含碳产
n(co)
物的选择性[CO的选择性=
所有含碳产物的物质的量
×100%]及C02的平衡转化率随温度的变化曲
线如图所示。
100T
100
80
60
(250,50)
60
40
(300,30)
丙
40
如201
250.20
(300,18)
95020025030
30072
下列说法正确的是
A.CO(g)+2H2(g)CH;OH (g)
△H=+90 kJmol1
B.温度为300C时,平衡体系中nHO)=0.3mol
C.温度为250C时,K=6.76K1
D.曲线丙随温度升高,先减小后增大的原因为在150~250C之间,以反应Ⅱ为主:在
250~400°C之间,以反应I为主
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非选择题(共61分)
14.(16分)依据所给信息,书写指定反应的方程式。
Na2FeO4和NaCI0均可用于氧化去除高氯(含高浓度CI)废水中的杂质。用Na2FeO.4处理高氯
废水中的杂质时,需在一定条件下使用。
(1)(3分)pH=5时,HFe04与水放出O2并产生Fe(OD3沉淀,该反应的离子方程式为
(2)(3分)酸性溶液中氧化性:FeO>Ch。F0?处理高氯废水中的杂质不能在强酸性条
件下进行,用离子方程式表示其原因为
(3)(2分)S:分子可形成单斜硫和斜方硫,转化过程如下:
S(s,单斜)=(s,斜方)△H=一0.398 kJ.mol厂1,则S(单斜)、S(斜方)相比,较稳定的是
(填“S(单斜)”或“S(斜方)”)。
(4)(2分)下表中的数据表示破坏1ol化学键需消耗的能量(即键能,单位为kJmol厂1)
化学键
HH
H-CI
键能
436
431
热化学方程式:H(g)+Cl(g)=2HCI(g△H=-183 kJ.mol厂1,则Cl2的键能为kJmol厂1。
(5)(2分)由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示。则反应过程中,每生成2
molN2理论上放出的热量为
0
1
N..ON
过渡态
209
348
N20(g)+NO(g)
N2(g+N02(g)
反应过程
(6)(4分)电解生成的合成气在催化剂作用下发生如下反应:CO(g)+2H(g)=CHOH(g)。
对此反应进行如下研究:某温度下在一恒压容器中分别充入1.2molC0和1molH2,达到平衡时容
器体积为2L,且含有0.4 nol CH3OH(g),则该反应平衡常数值为
,此时向容器中
再通入0.35olC0气体,则此平衡将移动(填“向正反应方向”、“不”或“向逆反应方向”)。
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15.(14分)一种以铜阳极泥(含Ag2Se、CuSe、PbSO4等)为原料回收贵金属银的流程如下:
H2SO4、H2O2、NaC1
Na,SO
NaS2O
铜阳极泥
氧化酸浸
过滤→转化→还原日
→Ag
滤液1
PbSO
滤液2
已知NaSO3的溶解度曲线如下图所示:
50
30
Na SO
脑20
10
20406080100
温度/℃
(1)(3分)“过滤”后所得滤渣为AgC1与PbSO4,滤液1中铜、硒元素以Cu2+和HSeO3形
式存在。若滤液中Cu+和HSeO3物质的量之比为5:3,则溶液中共生成1 mol Cu?+,“氧化酸浸”
时转移电子的物质的量为
(2)“氧化酸浸”时需控制一定的温度和HO3的用量。
①(2分)温度不能过高的原因是
②(2分)H0,可适当过量,但不能过量太多的原因是
(3)(2分)“转化”后所得溶液中含[Ag(SO)]5。“转化”前应先调节溶液呈弱碱性,“转化”
时不能在强酸性条件下进行的原因是
(4)(3分)“还原”后所得滤液2中主要含NaCl和NaSO3。写出“还原”时反应的离子方
程式:
、
(5)(2分)“还原”后所得滤液2可以循环利用。循环利用需控制“转化”时的温度为34C
左右,原因是
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16.(15分)铁制品在生产生活中应用广泛。
(1)工业上以C0为原料可通过如下反应C0+H0(@)堡售割c0+压制取压。为除去所得
H中的C02,可将生成的气体通过钢制的吸收塔进行脱碳。吸收塔中装有质量分数为30%的KC03
吸收剂和K3CO4(C正价有+3、十6)缓蚀剂。
①(2分)KCO3溶液若浓度偏高会发生设备堵塞,导致设备堵塞的物质是
②(2分)KCO4缓蚀剂能减缓设备的腐蚀,原理是
(2)铁质品在海洋环境中,表面会生成凝结物。
①(2分)无氧环境中,Fe与海水中的SO在细菌作用下形成FeS等含铁凝结物。写出Fe
与SO4反应生成Fes和Fe(OH)2的离子方程式:
②(3分)含氯FeOOH在NaOH溶液浸泡后可以进行脱氯。检验用NaOH溶液浸泡后的FeOOH
是否脱氯完全的实验方法是:
(3)一种SnCl2-TiCl3-K2C2O7滴定法测定含FeOOH凝结物铁制品中铁元素含量的过程如下:
步骤I:称取一定量的SnCl2溶于盐酸中,同时向溶液中加入少量锡粒;
步骤I:称取5.01g铁制品(除FOOH与单质Fe外不含其他物质)于烧杯中,加入盐酸,微
热,待试样完全溶解冷却后,将溶液转移到容量瓶中,并定容到100mL。
步骤II:取步骤Ⅱ所得溶液20mL,加入SnCl2溶液将大多数Fe3+还原(此时Sn+转化为Sn4+)
为Fe+,再加入TiCl3溶液将剩下的Fe3+完全还原为Fe2+。向溶液中滴加指示剂,用
0.1000olL1K2Cr2O7标准溶液滴定,恰好到达终点时消耗K2Cr2O7标准溶液20mL。滴定过程中
反应为6Fe2++Cr20}+14H一6Fe3++2Cr3+7H0。
①(2分)步骤I中配制SnC12溶液时,加入锡粒的目的是
②(4分)计算该铁制品中Fe00H的质量,并写出计算过程。
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17.(16分)研究CH4的综合利用具有重要的意义。
I.CH4催化重整制氢气
一种CO2与CH4催化重整制取H的过程如图1所示。在反应管中加入CO和催化剂,先通入
CO2,待步骤I完成后,再将CH4以一定流速通入,并控制温度为800C,进行步骤I。
60
CaCO
CH
40
△C0
步骤I
催
步骤Ⅱ
剂
20
CO
、CaOk
CO、H2
图1
10
20
30
t/min
图2
(1)(3分)写出步骤豇中发生主要反应的化学方程式:
(2)(2分)步骤I中还存在少量副反应:H(g)十C02(g)=H0(g)+C0(g),测得出口处
H和C0的流量随时间变化如图2所示。
0~7min时出口处气体流量Co略高于H的原因是
Ⅱ.CH4用于烟气脱硝
(3)CH4烟气脱硝相关反应如下:
反应ICH4(g)+2N0(g)+O2(g)=N2(g)+C02(g)+2H0(g)△H=-985.2 kJ.mol1
反应I2N0(g)+02(g)、=2No2(g)△H=-116.2 kJ.mol1
反应ⅢICH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)十2HO(g)
①(3分)反应I的△H=
kJmol1。
②(2分)反应I和反应Ⅱ的平衡常数分别为K1、K2,则相同温度下反应Ⅲ的K=」
(用
K1、K表示)。
(4)模拟烟气脱硝:一定条件下,将CH4、NO和O2按1:1:50匀速通过催化脱硝反应器,测
得NOx去除率和CH4转化率随反应温度的变化如图3所示。
①(3分)当温度低于780K时,NOx的去除率随温度升高而升
9100
CH,转化率
高,可能原因是
60
oNO,去除率
2
20
②(3分)当温度高于780K时,NOx的去除率随温度升高而降
650
750850
低,可能原因是
T/K
图3
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