福建省福州市高一生物下学期阶段测试 新教材人教版必修二第一到六章

**基本信息** 聚焦必修二遗传规律、进化与表观遗传等核心内容，原创题占比高，融合科技情境（如NPM1蛋白功能）与农业实践（如水稻耐高温育种、燕麦落粒性），突出生命观念与科学思维的考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|20/40|孟德尔定律、减数分裂、进化证据等|原创题（如紫种皮豌豆杂交15:1分离比）考查自由组合定律应用；结合秀丽隐杆线虫验证分离定律，体现科学思维| |非选择题|5/60|遗传实验设计、进化与物种形成、基因互作等|第21题通过单体定位耐高温基因，第25题探究燕麦落粒性遗传规律，强化探究实践与态度责任；第23题植物花色基因互作分析，考查模型构建能力|

福州市高一年级生物下学期阶段测试（必修二 第一~六章） 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 1、 单选题（20个小题，每个小题2分，共40分） （原创）.1 紫种皮豌豆与白种皮豌豆杂交，F₁全为紫种皮；F₁自交得到F₂，其中紫种皮462株，白种皮31株（约15:1）。下列说法错误的是（ ） A. 控制种皮颜色的两对基因遵循自由组合定律 B. F₂中紫种皮植株的基因型共有8种 C. F₂中白种皮植株的基因型为隐性纯合，占比为1/16 D. 若让F₁与白种皮植株测交，后代中紫种皮:白种皮=1:1 2．关于杂合子与纯合子的叙述正确的是（    ） A．两纯合子杂交后代都是纯合子 B．两杂合子杂交后代都是杂合子 C．杂合子自交的后代都是杂合子 D．纯合子自交的后代都是纯合子 3．秀丽隐杆线虫从卵发育到成虫大约需要3天，利用秀丽隐杆线虫的突变体（基因型为dpy-5，表型为体型短粗）验证基因分离定律的实验交配方案如下图所示，其中“⚥”代表雌雄同体，“+”代表野生型基因。雌雄同体个体能自体受精或与雄虫交配，但雌雄同体的不同个体之间不能交配，且具有突变性状的雄虫交配能力弱。下列相关叙述正确的是（    ） A．秀丽隐杆线虫从卵发育到成虫过程中没有细胞的凋亡，是遗传学的良好实验材料 B．本实验若采用野生型雌雄同体个体与基因型为dpy-5的雄虫杂交的反交设计，效果相同 C．若F1中出现雌雄同体个体与雄虫的数目比例接近于1：1，则可验证分离定律 D．对F2计数统计后，若体型正常：体型短粗=598：210，则可验证分离定律 4．下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述中，错误的是（　　） A．孟德尔提出显性性状是由显性基因控制属于假说—演绎法中“发现问题”的内容 B．推断测交后代会出现两种性状且比例为1：1属于“演绎”的结果 C．F1产生两种类型的配子，并且比例为1：1是分离定律的实质 D．测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 （原创）5.某种植物的紫花对白花为一对相对性状，由一对等位基因控制。某同学用紫花植株（植株甲）进行了下列四个实验： ① 植株甲自花传粉，子代出现紫花和白花两种表型 ② 用植株甲给另一紫花植株授粉，子代全为紫花 ③ 用植株甲给白花植株授粉，子代中紫花：白花 = 1:1 ④ 用植株甲给另一紫花植株授粉，子代中紫花：白花 = 3:1 下列实验结果中，能够判定植株甲为杂合子的是（ ） A. ①或② B. ②或③ C. ①或④ D. ③或④ 6．NPM1是一种核仁蛋白，可在核质之间穿梭，参与核糖体蛋白的组装和运输，与中心粒结合后可抑制中心粒的复制。NPM1与抑癌基因P53结合后会增强P53的转录。下列分析错误的是（    ） A．NPM1可能通过核孔进出细胞核 B．代谢旺盛的细胞中NPM1基因表达增强 C．细胞质中的NPM1增多可能会抑制动物细胞分裂 D．NPM1基因突变后可能会抑制细胞发生癌变 7．蝴蝶被誉为“会飞的花朵”，是一类非常美丽的昆虫。蝴蝶的体色有多种，常见的颜色为黑色、黄色、红色、花斑色和白色。科研人员对蝴蝶体色的遗传进行了杂交实验，结果如图所示。下列判断正确的是（　　）    A．蝴蝶的体色由位于一对同源染色体上的三对等位基因决定 B．蝴蝶种群中能够得到F2实验结果的亲本组合一共有6种 C．F2黑色个体中共有基因型18种，其中自交后代不发生性状分离的基因型有6种 D．若F2中纯合红色和花斑色蝴蝶杂交，子代再自由交配，产生的后代中黄色占9/16 8．下列需要进行遗传咨询的是（　　） A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B．得过乙型肝炎的夫妇 C．父母中有车祸造成伤残的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 9．人类血型由两对独立遗传的等位基因I、i和H、h相互作用产生。大多数人的ABO血型是由IA、IB和i基因决定的，而当无法产生H抗原时，则出现极为罕见的孟买型血，由于细胞膜上没有A、B抗原，孟买型血的表型也记为O型。现有一位O型血男士与A型血女士生育了一个AB型血的孩子。异体输血时，若输入抗原与自身抗原不相同时会发生排斥反应。下列说法错误的是（    ）    A．这对亲本的基因型组合可能有12种方式 B．子代AB型血的孩子基因型一定是HhIAIB C．2个O型血的人可能生出A型或B型血的后代 D．O型血个体之间输血不会发生排斥反应 10．某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（    ） A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲 11．通过测定各种生物的细胞色素c的化学结构，发现它们都含有104个氨基酸，序列相似但有差别。下表是几种生物与人的细胞色素c的氨基酸序列的差异，这种结构上的差异程度又恰好与它们的亲缘关系远近相对应。下列叙述错误的是（    ） 生物名称 黑猩猩 猕猴 狗 鸡 响尾蛇 金枪鱼 天蚕蛾 酵母菌 氨基酸差异/个 0 1 11 13 14 21 31 44 A．猕猴和狗存在生殖隔离的根本原因是细胞色素c的氨基酸序列有差异 B．人与黑猩猩的细胞色素c的氨基酸序列差异最小，说明二者亲缘关系最近 C．这些生物细胞内均有细胞色素c，说明它们起源于共同的原始祖先 D．这些生物细胞色素c的相似性，为生物的进化提供分子水平的证据 12．表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列叙述错误的是（    ） A．基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 B．构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 C．同一蜂群中蜂王和工蜂在形态、结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关 D．柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基被甲基化修饰使碱基序列发生改变，抑制了基因的表达 13．科学史实验为生命科学的发展作出了重要的贡献。下列叙述不正确的是（　　） A．“基因在染色体上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现都运用了假说—演绎法 B．萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系得出基因位于染色体上的推论 C．富兰克林的DNA衍射图谱为DNA双螺旋结构模型的构建提供了有力证据 D．克里克提出的中心法则能够很好地解释HIV病毒的逆转录过程 14．下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（    ） A．同一双亲后代的多样性与卵细胞和精子结合的随机性无关 B．配子中染色体组合的多样性导致了不同配子遗传物质的差异 C．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定 D．受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程 15．下图是某种高等动物的细胞在减数分裂过程中各时期的模式图，其中不能同时出现在同一个生物体内的是（    ） A．②③ B．①④ C．③④ D．①③ 16．某植物为二倍体两性花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、（斑红色）、（条红色）、a（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因的显隐性关系为。是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为的植株自交，中条红色：白色=5：1.下列有关叙述正确的是（    ） A．控制花色的基因有多个复等位基因，体现了基因突变的普遍性和不定向性 B．两株花色不同的植株杂交，子代植株花色最多有2种类型 C．等比例的与植株随机交配，中含“自私基因”的植株占5/6 D．基因型为Aa和的植株杂交，中红色：斑红色：条红色=3：1：2 17．一杂合子（ Aa） 植株自交时.含有隐性基因的花粉有50%的死亡率，则自交后代基因型的比例是（    ） A．1:1:1 B．2:3:1 C．4:4:1 D．1:2:1 18．下列关于细胞生命历程的叙述错误的是（　　） A．细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量 B．抑制细胞端粒酶的活性有助于延缓细胞衰老 C．细胞自噬降解细胞内自身物质，维持细胞内环境稳态 D．DNA甲基化抑制抑癌基因的表达可诱发细胞癌变 19．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为X）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“X”可能是（    ） A．胞嘧啶或鸟嘌呤 B．胸腺嘧啶 C．腺嘌呤 D．胸腺嘧啶或腺嘌呤 20．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，通过有性生殖，同一双亲的后代呈现多样性。下列有关叙述正确的是（    ） A．非同源染色体自由组合和配子自由结合增加了配子的多样性 B．人群中男女比例为1：1，是因为人群中带X的配子与带Y的配子之比为1：1 C．卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 D．受精卵中的全部DNA一半来自母方，一半来自父方，使子代具有多样性 二、非选择题（共60分） 21．阅读材料，完成下列要求。 水稻（二倍体，2n=24）是我国重要的粮食作物。全球气温升高可能会使水稻减产，研究人员欲通过诱变育种获得耐高温水稻。 (1)将基因型为aa的耐高温隐性突变体水稻甲与染色体缺失一个A基因的不耐高温的野生型（WT）水稻杂交得F1，已知不含控制该性状的基因的受精卵不能发育，若将上述F1进行随机杂交，F2中耐高温水稻的出现概率是_____。 (2)为确定突变体乙突变基因的突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。 图1中F1产生配子时，3号染色体会由于染色体互换而发生基因重组，进而产生多种花粉，经单倍体育种技术可获得F2纯合重组植株R1~R5，对WT、突变体乙和R1~R5进行分子标记及耐高温性检测，结果如图2、图3所示。经过分析可知，耐高温突变基因位于_____（填分子标记）之间。从减数分裂的角度分析，推测形成图2中R1~R5结果的原因是_____。 (3)当该植物体细胞同源染色体中缺失一条染色体时，称为单体（染色体数为2n-1），可用于基因定位。现有一耐高温隐性突变体丙，为定位其耐高温基因的位置，以纯合野生型水稻为材料，需人工构建的_____种单体水稻，用一代杂交实验定位突变体丙的耐高温基因位置，请写出实验思路和预期实验结果。 实验思路：_____； 预期实验结果：_____。 22．一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题：    (1)溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在_____________________。各个种群通过_____________________产生进化的原材料。 (2)C湖泊中的鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内C湖泊中的鳉鱼种群A基因频率的变化情况，假设无基因灾变，则该种群在________________时间段内发生了进化，判断依据是____________________________________。 (3)B湖泊的鳉鱼种群中，基因型为AA的个体占25％、基因型为aa的个体占60％时，A的基因频率是____________________。 (4)在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。甲、乙两种水草是否存在生殖隔离？请说明理由____________________________。 23．植物鲜艳的花朵能够吸引昆虫帮助传粉，但是不同植物决定花色的基因不同，基因间的相互作用机制也不尽相同。植物甲和植物乙的花色控制机制如图所示，当植株能够同时合成蓝色素和红色素时开紫色花。 (1)上述基因A和基因B对花色性状的控制，体现了基因对性状的控制途径是_________。紫花植株的基因型有__________种。 (2)以植物甲为研究对象，研究人员选择开红花植株与开蓝花植株杂交，F1代全部开紫花，则亲本的基因型为__________。令F1植株自交，子代表型及比例为紫花：红花：蓝花=2：1：1。据此推断，F1体细胞中两对基因在染色体上的相对位置关系。用表示在圆圈中，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置，并标注各基因的字母。______ (3)以植物乙为研究对象，选择一株紫花植株进行自交，子代中紫花：红花：蓝花：白花的比例为9：3：3：1，则该亲本的基因型为_________。已有研究表明，对于植物乙，当基因b的数量多于基因B时，基因B不能表达，现有一株基因型为aaBbb的突变体，则该突变体的表型为__________。该突变体上的基因的分布存在I、Ⅱ、Ⅲ三种可能，根据测交结果判断该突变体的类型，假设各类突变体产生的配子育性正常。 ①若测交子代的表型及比例为______________，则为突变体I。 ②若测交子代的表型及比例为___________，则为突变体Ⅱ。 ③若测交子代的表型及比例为_____________，则为突变体Ⅲ。 24．鸭的喙色有黑喙和黄喙等，受两对位于常染色体上的等位基因（E/e、N/n）控制。其中 E/e 控制黑色素合成，N/n 控制黑色素沉积。科研人员进行了如下的杂交实验。 回答下列问题： (1)促进黑色素合成的基因是______（填“E”或“e”），促进黑色素沉积的基因是______（填“N”或“n”）。 (2)基因 E/e、N/n 位于______（填“同一对”或“不同对”）常染色体上。F₂黄喙个体的基因型有______。 (3)从上述材料中选择合适对象设计杂交实验方案，快速选育出纯合的花喙品种。写出实验思路和预期结果：______。 （原创）25. 落粒性是谷物种子成熟后自然脱落的现象，对农业生产不利，因此培育非落粒品种是重要育种目标。普通燕麦为非落粒，但存在自交不亲和现象，杂交时非落粒性状易丢失。研究者对燕麦非落粒性的遗传规律进行了杂交实验： (1) 燕麦的自交不亲和性，使个体只能接受其他个体的花粉，这种特性有利于增加种群的______多样性。 (2) 选取不同非落粒品系与落粒品系杂交，F₁自交得到F₂，统计表型及比例，结果如下： ① 据表分析，燕麦的落粒是______（填“显性”或“隐性”）性状；该性状由______对等位基因控制，判断依据是______。 ② 若用A/a、B/b、C/c……表示控制落粒性的等位基因，则杂交组合三所得F₂中，纯合落粒个体的基因型为______，其在F₂中所占比例为______。 (3) 为进一步验证控制落粒性状的基因对数，可从上述杂交组合的亲本、F₁和F₂中选择______植株进行测交实验。请写出该实验的遗传图解（用A/a、B/b、C/c表示）。 第1页，共2页 第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $表格_20260523 (2) 福州市高一年级生物下学期阶段测试（必修二 第一~六章） 细目表 说明：难度系数设定 ——0.8 基础、0.6~0.7 中档、0.4~0.5 难题 满分 100 分，单选 20 题每题 2 分，非选择 5 题每题 12 分 题号 考查知识点 题型 分值 难度系数 1 两对等位基因自由组合、15:1 性状分离比、基因型与测交推理 单选题 2 0.65 2 纯合子、杂合子遗传特点（自交、杂交后代表现） 单选题 2 0.8 3 基因分离定律实验验证、遗传学实验材料与交配设计 单选题 2 0.5 4 孟德尔假说 - 演绎法、分离定律实质、测交实验逻辑 单选题 2 0.75 5 一对相对性状显隐性判断、自交 / 杂交判定杂合子 单选题 2 0.7 6 核孔功能、中心粒复制、基因表达与细胞癌变调控 单选题 2 0.7 7 三对等位基因自由组合、性状分离比 9:3:3:1 变式、基因型计数与自由交配 单选题 2 0.45 8 人类遗传病、遗传咨询适用对象 单选题 2 0.8 9 基因互作、ABO 血型与孟买型血遗传、多基因相互作用 单选题 2 0.45 10 常染色体遗传 + 表观遗传（基因甲基化）、系谱概率计算 单选题 2 0.4 11 生物进化分子证据、细胞色素 c 与亲缘关系判断 单选题 2 0.8 12 表观遗传概念、DNA 甲基化、组蛋白修饰、蜂王工蜂分化 单选题 2 0.8 13 生物科学史：萨顿、摩尔根、富兰克林、中心法则 单选题 2 0.75 14 减数分裂与受精作用意义、后代多样性原因 单选题 2 0.8 15 减数分裂各时期细胞图像识别、同一生物细胞匹配 单选题 2 0.7 16 复等位基因、自私基因、花粉致死、随机交配概率 单选题 2 0.45 17 分离定律、含隐性花粉致死、自交后代基因型比例计算 单选题 2 0.6 18 细胞衰老、凋亡、自噬、端粒酶、细胞癌变与表观遗传 单选题 2 0.75 19 DNA 半保留复制、碱基突变类型推导 单选题 2 0.65 20 减数分裂配子多样性、受精作用遗传物质来源 单选题 2 0.75 21 染色体缺失、诱变育种、基因定位、单体遗传、分子标记基因定位 非选择题 12 0.45 22 物种形成、地理隔离、基因频率计算、多倍体与生殖隔离 非选择题 12 0.65 23 基因互作、基因控制性状途径、连锁遗传、染色体结构变异测交分析 非选择题 12 0.4 24 两对基因互作、喙色遗传、表型比例分析、纯合品种选育实验设计 非选择题 12 0.6 25 多对等位基因自由组合、9:7/3:1/27:37 变式、遗传图解、测交验证 非选择题 12 0.55 $ 福州市高一年级生物下学期阶段测试（必修二 第一~六章） 答案及解析 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D D A C D D A D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A D D A A C B B A C 1 .D [详解] 选项A（正确）： F₂中紫种皮:白种皮≈15:1，这是两对独立遗传基因自由组合的典型比例（只有双隐性个体表现为白种皮，其余均为紫种皮），因此遵循自由组合定律。 选项B（正确）：设控制性状的基因为A/a、B/b，白种皮基因型为`aabb`，紫种皮基因型为`AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb、aaBB、aaBb`，共8种。 选项C（正确）： 白种皮由隐性纯合子`aabb`控制，在F₂中占比为1/16。 选项D（错误）： F₁基因型为AaBb，与白种皮植株（aabb）测交，后代基因型及比例为：AaBb（紫）:Aabb（紫）:aaBb（紫）:aabb（白）=1:1:1:1，因此紫种皮:白种皮=3:1，而非1:1。 2．D 【分析】同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状，由一对等位基因控制。该相对性状分别叫显性性状和隐性性状，对应由显性基因和隐性基因控制；体细胞中控制某一相对性状的基因只有显性基因或者只有隐性基因的个体是纯合子；体细胞中控制某一相对性状的基因同时出现显性基因和隐性基因的个体是杂合子。 【详解】A、两纯合子杂交(如AA×aa)后代(Aa)就不是纯合子，A错误； B、两杂合子杂交后代会出现纯合子，如Aa×Aa，B错误； C、杂合子自交的后代既有杂合子又有纯合子，C错误； D、纯合子自交(如AA×AA)的后代不发生性状分离，都是纯合子(AA)，D正确。 故选D。 3．D 【分析】分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，可以用自交和测交验证分离定律，对于动物细胞而言，最常用的方法是测交。 【详解】A、细胞凋亡是基因决定细胞的程序性死亡，在整个生命活动中都有，故秀丽隐杆线虫从卵发育到成虫过程中有细胞的凋亡，A错误； B、据题干信息“具有突变性状的雄虫交配能力弱”可知，若采用野生型雌雄同体个体与基因型为dpy-5的雄虫杂交的反交设计，则后代个体数量将严重不足，不便于统计分析，B错误； C、据图可知，P为纯合子，只产生一种类型的配子，不存在等位基因的分离，故F1出现的表型及比例不能验证分离定律，C错误； D、对F2计数统计后，若体型正常：体型短粗=598：210，即3：1，说明F1分别产生了两种类型且比例为1：1的雌雄配子，故可验证分离定律，D正确。 故选D。 4．A 【详解】A、孟德尔提出显性性状由显性遗传因子控制属于假说内容，而“发现问题”阶段是观察实验现象（如F1显性、F2性状分离），A错误； B、演绎是根据假说预测测交结果（如后代性状比例为1：1），属于假说-演绎法的推理步骤，B正确； C、分离定律的实质是形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，即F1产生两种类型的配子，并且比例为1：1，C正确； D、测交实验结果与预测相符，验证了假说的正确性，属于实验验证阶段，D正确。 故选A。 5．C 【详解】设紫花由显性基因 A 控制，白花由隐性基因 a 控制。杂合子基因型为 Aa，纯合显性为 AA，纯合隐性为 aa（表现为白花，与甲的表型矛盾，故甲不可能为 aa）。 ① 甲自花传粉，子代出现性状分离 若甲为 AA（纯合），自交后代应全为紫花；若甲为 Aa（杂合），自交后代会出现紫花（A_）: 白花（aa）=3:1，出现性状分离。因此①可判定甲为杂合子。 ② 甲给另一紫花植株授粉，子代全为紫花 若甲为 AA，与 AA 或 Aa 杂交，子代均可全为紫花；若甲为 Aa，与 AA 杂交，子代也可全为紫花。因此②无法判定甲为杂合子。 ③ 甲给白花植株（aa）授粉，子代紫花：白花 = 1:1 这是测交的典型比例，看似能说明甲为 Aa，但存在歧义： 若甲为 AA，与 aa 杂交子代应全为紫花；只有甲为 Aa 时，与 aa 杂交子代才会出现 1:1 的比例。 ④ 甲给另一紫花植株授粉，子代紫花：白花 = 3:1 该比例是两个杂合子（Aa×Aa）杂交的典型结果，子代中 aa（白花）的出现，说明亲本双方都必须含有 a 基因，因此甲（紫花）必然为杂合子（Aa）。因此④可判定甲为杂合子。 综上，能够判定植株甲为杂合子的实验是①或④，选 C。 6．D 【分析】端粒学说：端粒是染色体末端的一种特殊结构，其DNA由简单的重复序列组成。在细胞分裂过程中，端粒由于不能为DNA聚合酶完全复制而逐渐变短。科学家提出了端粒学说，认为端粒随着细胞的分裂不断缩短，当端粒长度缩短到一定阈值时，细胞就进入衰老过程。 【详解】A、NPM1是一种核仁蛋白，可能通过核孔进出细胞核发挥作用，A正确； B、NPM1参与核糖体蛋白的组装和运输，代谢旺盛的细胞中核仁增多，核糖体需求增加，则代谢旺盛的细胞中NPM1基因表达增强，B正确； C、NPM1与中心粒结合后可抑制中心粒的复制，细胞质中的NPM1增多可能会抑制动物细胞分裂，C正确； D、细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因发生突变，NPM1与抑癌基因P53结合后会增强P53的转录，NPM1基因突变后不能增强P53的转录，可能会促进细胞发生癌变，D错误。 故选D。 7．D 【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据黑色与花斑色杂交，F1的表型全为黑色，其自交产生的F2表型及比例为黑色：黄色：红色：花斑色：白色＝48：9：3：3：1可知，控制蝴蝶体色的基因至少为3对，且分别位于3对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A错误； B、设体色由B/b、D/d、E/e三对基因控制，则F1的基因型为B/b、D/d、E/e，雌雄交配，子代的性状分离比应该为27：9：9：9：3：3：3：1，而题中的性状分离比为48：9：3：3：1，即黑色占48/64＝3/4，假设含B基因的为黑色（B_ _ _ _ _），黄色为bbD_E_，红色为bbD_ee，花斑色为bbddE_，白色为bbddee，要获得F2实验结果，则F1的基因型必须为BbDdEe，所以亲本组合一共有3种，分别是BBDDee×bbddEE、BBddEE×bbDDee、bbDDEE×BBddee，B错误； C、F2黑色个体的基因型为B_ _ _ _ _，所以基因型种类数为2×3×3＝18种，自交后代不发生性状分离的基因型种类为1×3×3＝9种，C错误； D、F2中纯合红色（bbDDee）和花斑色蝴蝶（bbddEE）杂交，子代基因型为bbDdEe，再自由交配，产生的后代中黄色（bbD_E_）占1×3/4×3/4＝9/16，D正确。 故选D。 8．A 【分析】1、提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生。 2、遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。 【详解】A、亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年，需要进行遗传咨询，A正确； B、乙型肝炎是传染病不是遗传病，因此得过肝炎的夫妇不需要进行遗传咨询，B错误； C、残疾不属于遗传病，因此父母中有先天残疾的待婚青年不需要进行遗传咨询，C错误； D、乙型脑炎是传染病不是遗传病，因此得过乙型脑炎的夫妇不需要进行遗传咨询，D错误。 故选A。 9．D 【分析】大多数人的ABO血型是由IA、IB和i基因决定的。A型血的基因型为H_IAIA或H_IAi；O型血的基因型为hh_ _ 。B型血的基因型为H_IBIB或H_IBi.。AB型的基因型可能为H_IAIB。 【详解】A、一位O型血的男性和一位A型血的女性生育了 一个AB型的孩子，则男性一定为孟买血，基因型为hhIB_三种可能，女性则为H_IA_，则亲本的组合类型为3*4=12种可能，A正确； B、 因为孩子是AB型血，其必然有IA和IB基因，又因为能够正常表达出AB型血，所以孩子的基因型一定是HhIAIB，B正确； C、如果两个O型血个体，一个是正常的H_ii，一个是孟买型血hhIAIA或hhIAi或hhIBIB或hhIBi结合时，后代可能会出现A型或者B型血，C正确； D、 O型血中若存在孟买型血，其细胞膜上没有A、B抗原，与正常O型血之间输血时，由于正常O型血有H抗原，而孟买型血个体缺少H抗原，会发生排斥反应，D错误。 故选D。 10．B 【分析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的H基因则患病，否则不患病。 【详解】A、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确； B、Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为1/2，B错误； C、已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确； D、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能来自父亲，D正确。 故选B。 11．A 【分析】由题干可知：细胞色素c是位于线粒体内膜上的呼吸酶的一种，本质是蛋白质。人体中细胞色素c氨基酸序列的差异与黑猩猩无差别，与酵母菌差异最大。 【详解】A、不同种类生物的细胞色素c的氨基酸构成不同，造成不同种类生物细胞色素c差别的根本原因是控制合成这些色素的基因不同，A错误； B、细胞色素c的氨基酸可表示亲缘关系，人与黑猩猩的细胞色素c的氨基酸序列差异最小，说明二者亲缘关系最近，B正确； C、这些生物细胞内均有细胞色素c，具有一定的亲缘关系，说明它们起源于共同的原始祖先，C正确； D、细胞色素c是一种蛋白质分子，这些生物细胞色素c的相似性，为生物的进化提供分子水平的证据，D正确。 故选A。 12．D 【详解】A、同卵双胞胎基因组成相同，但表观遗传修饰（如DNA甲基化差异）可能导致基因表达不同，从而产生微小差异，A正确； B、组蛋白的甲基化或乙酰化修饰属于表观遗传机制，影响基因的表达，进而影响性状，B正确； C、蜂王和工蜂的差异由幼虫期食物差异引起的DNA甲基化调控发育路径，属于表观遗传现象，C正确； D、DNA甲基化仅抑制基因表达，不会改变碱基序列，即柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基被甲基化修饰但碱基序列未发生改变，D错误。 故选D。 13．D 【分析】①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律，假说演绎法包括提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证、得出结论等步骤；②萨顿利用类比推理法，利用基因和染色体的平行行为类比得出基因在染色体上的假说；③赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体分别用不同放射性元素标记后侵染大肠杆菌，通过对比最终放射性结果证明了DNA是遗传物质；④沃森和克里克结合前人研究结果多次构建结构模型，最终发现DNA的双螺旋结构；⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱；⑥梅塞尔森和斯塔尔用稳定同位素14N和15N标记大肠杆菌的DNA，验证了DNA的半保留复制特征。 【详解】A、孟德尔发现遗传规律时运用假说—演绎法，摩尔根证明基因在染色体上也采用了该方法，A正确； B、萨顿通过观察蝗虫细胞中基因与染色体的平行关系，运用类比推理法提出基因位于染色体上，B正确； C、沃森和克里克利用富兰克林的DNA衍射图谱数据，构建了DNA双螺旋结构模型，C正确； D、克里克最初提出的中心法则未包含逆转录过程，逆转录是后续发现的，因此无法解释HIV的逆转录，D错误。 故选D。 14．A 【分析】减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。此外，通过有性生殖，新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。 【详解】A、减数分裂形成的配子，其染色体组合的多样性和受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使同一双亲的后代呈现多样性，A错误； B、形成配子时同源染色体分离、非同源染色体自由组合，导致染色体组合的多样性进而导致了不同配子遗传物质的差异，B正确； C、减数分裂使配子染色体数目减半，通过受精作用使受精卵中染色体数目恢复，保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，C正确； D、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，该过程体现了膜的流动性、细胞间可进行直接的识别，D正确。 故选A。 15．A 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】①细胞质不均等分裂，细胞同源染色体分开，处于减数第一次分裂后期，是初级卵母细胞； ②细胞质均等分裂，细胞同源染色体分开，处于减数第一次分裂后期，是初级精母细胞； ③细胞质不均等分裂，细胞没有同源染色体，着丝粒（着丝点）分裂，处于减数第二次分裂后期，是次级卵母细胞； ④细胞质均等分裂，细胞没有同源染色体，着丝粒（着丝粒）分裂，处于减数第二次分裂后期，可能是次级精卵母细胞或第一极体。 综上所述，②③表示不同性别，不可能同时出现在同一个体内，A符合题意。 故选A。 16．C 【详解】A、控制花色的基因有多个复等位基因，体现了基因突变的不定向性（因为一个基因可突变产生多个等位基因），但普遍性是指基因突变在自然界中广泛发生，此处并未直接体现，A错误； B、这4个复等位基因之间是完全显性的关系，如基因型为APa（斑红色）和ATa（条红色）的植株杂交，子代基因型为APAT、APa、ATa、aa，表型分别为斑红色（APAT、APa）、条红色（ATa）、白色（aa），共3种花色类型，所以两株花色不同的植株杂交，子代花色最多有3种，B错误； C、分析题意，植物的花色受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，ATa的植株自交，F1中条红色：白色=5：1，白色aa所占的比例=1/6=1/2×1/3，说明AT会导致同株1/2的其他花粉死亡，等比例的AAT与ATa植株随机交配，雌配子有1/4A、2/4AT、1/4a，雄配子有1/6A、4/6AT、1/6a，F1中含“自私基因”的植株占2/4×（1/6+4/6+1/6）＋（2/3×1/4）×2=5/6，C正确； D、AT是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，基因型为Aa和APAT的植株杂交，若Aa为父本，杂交结果为AAP：AAT：APa：ATa=1：1：1：1，即红色：斑红色：条红色=2：1：1，若Aa为母本，APAT产生花粉为AP：AT=1：2，杂交结果为AAP：AAT：APa：ATa=1：2：1：2，即红色：斑红色：条红色=3：1：2，正反交结果不同，D错误。 故选C。 17．B 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在生物体进行减数分裂产生配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】由题意可知，一杂合子（Aa）植株自交，含隐性基因的花粉有50%的死亡率，即含有隐性基因a的雄配子有50%致死。因此含有A基因的雄配子：含有a基因的雄配子=2:1。则Aa植株产生的雌配子为1/2A、1/2a，产生的雄配子为2/3A、1/3a，则杂合子Aa植株自交产生基因型为AA个体的比例为1/3，产生基因型为Aa个体的比例为1/2，产生基因型为aa个体的比例为1/6，因此后代的基因型比例AA：Aa：aa=2：3：1。B正确，ACD错误。 故选B。 18．B 【分析】1.细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。 2.端粒学说：每条染色体两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，随分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸，端粒内侧正常基因的DNA序列会受到损伤，导致细胞衰老。 3.癌细胞的特征：具有无限增殖的能力；细胞形态发生显著变化；细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、细胞分裂可以增加细胞数目，细胞凋亡会减少细胞数目，所以细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量，A正确； B、端粒酶可以修复DNA复制过程中的空白区域，可以通过提高端粒酶活性或数量来增加DNA复制的次数，从而延缓细胞衰老，B错误； C、通过细胞自噬可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物和毒素，维持细胞内环境稳态，C正确； D、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因的突变或甲基化可能诱发细胞癌变，D正确。 故选B。 19．A 【分析】DNA分子为双链结构，复制方式为半保留复制。碱基配对方式为：A-T、T-A、G-C、C-G。DNA分子某位点的正常碱基X突变为尿嘧啶（U），经两次复制后，子代DNA的碱基对为U-A、A-I、G-C、C-G。需结合DNA复制机制及突变后配对规律推断X的可能。 【详解】由4个子代DNA分子的碱基对可知该DNA分子经过诱变处理后，其中1条链上的碱基发生了突变，另一条链是正常的，所以得到的4个子代DNA分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占1/2，因此含有G与C、C与G的2个DNA分子是未发生突变的。这两个正常的DNA分子和亲代DNA分子的碱基组成是一致的，即亲代DNA分子中的碱基组成是G-C或C-G，因此X可能是G或C。 故选A。 20．C 【分析】受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。这样，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。 【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，增加了配子的多样性，减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合导致配子中染色体组合的多样性；但配子之间是随机结合而非自由组合，A错误； B、男女的性别比例为1：1，是由于带X的精子与带Y的精子之比为1：1，B错误； C、受精卵是卵细胞和精子随机结合而得，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性，C正确； D、受精卵中细胞核的DNA一半来自母方，一半来自父方，即受精卵中的染色体上的遗传物质一半来自母方，一半来自父方，但细胞质中的DNA几乎都来自卵细胞，D错误。 故选C。 21．(1)8/15 (2) caps4与caps5 F1在减数分裂过程中，不同细胞的3号染色体因存在不同部位的染色体互换而产生多种重组类型 (3) 12 用构建的12种单体分别与耐高温隐性突变体丙杂交，观察子代性状及比例 其中有一个单体与丙杂交子代会出现野生型∶耐高温=1∶1，其余单体与丙杂交，子代全为野生型 【详解】（1）设染色体缺失一个A基因的不耐高温的野生型（WT）水稻基因型为AO，则与aa杂交，F1为Aa∶aO=1∶1，产生的配子为A∶a∶O=1∶2∶1，则随机交配获得的F2中1/16的受精卵（OO）不含控制该性状的基因而不发育，则存活个体为15/16，其中耐高温个体为1/4aa和1/4aO，则F2中耐高温水稻的出现概率是（1/4+1/4）÷15/16=8/15。 （2）R1耐高温率较低，R2~R5耐高温率较高，据图2可知，R2~R5均具有来自突变体乙的caps4与caps5之间的部分片段，所以在分子标记caps4与caps5之间发生了基因突变。F1在减数分裂过程中，不同细胞的3号染色体因存在不同部位的染色体互换而产生多种重组类型，从而形成了R1~R5结果。 （3）水稻有12对同源染色体，因此需构建12种野生型单体。欲确定耐高温基因的位置，可用构建的12种野生型单体分别与耐高温隐性突变体丙杂交，观察子代性状及比例，设丙为aa，对应的野生型单体为AO，则其他野生型单体为AA．预期结果：其中有一个野生型单体（AO）与丙（aa）杂交子代会出现Aa（野生型）∶aO（耐高温）=1∶1，即突变基因在该单体缺失染色体上。其余单体（AA）与丙（aa）杂交，子代全为野生型（Aa）。 22．(1) 地理隔离 突变（基因突变、染色体变异）和基因重组 (2) Y1-Y3 种群中基因A的基因频率发生变化 (3)32.5％ (4)存在生殖隔离，因为水草甲体细胞含有两个染色体组，水草乙体细胞含有4个染色体组，两种水草减数分裂产生的配子分别含有1个、2个染色体组，其后代为三倍体，三倍体因减数分裂过程中联会紊乱，因此不育 【分析】1、达尔文曾明确指出，可遗传的变异提供了生物进化的原材料。现代遗传学研究表明，可遗传的变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异。其中，基因突变和染色体变异统称为突变。 2、自然选择通过作用于种群中个体的表现型，使适应环境的个体生存，不适应环境的个体逐渐被淘汰而定向改变种群的基因频率，进而使生物向着一定的方向进化。 【详解】（1）溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流。可遗传的变异提供了生物进化的原材料，可遗传的变异来源于突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，即突变和基因重组为生物进化提供原材料。 （2）生物进化的实质是基因频率的改变，因此据图2可知，Y1-Y3时间段内种群中基因A的基因频率发生变化，因此该阶段发生了进化。 （3）某基因频率＝某种基因的纯合子基因型频率＋1/2杂合子基因型频率，AA的个体占25％、基因型为aa的个体占60％，所以Aa占100%-25％-60％=15%，所以A的基因频率是：25％+15％×1/2=32.5%。 （4）不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫做生殖隔离，由题意可知，甲水草是二倍体，体细胞含有两个染色体组，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，所以水草乙体细胞含有4个染色体组，两种水草减数分裂产生的配子分别含有1个、2个染色体组，所以其后代体细胞中含有3个染色体组为三倍体，因为三倍体减数分裂时联会紊乱，所以不育，因此甲、乙两种水草存在生殖隔离。 23．(1) 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 4/四 (2) AAbb、aaBB (3) AaBb 白色（或白花） 白花：蓝花=5：1 白花：蓝花=3：1 白花：蓝花=1：1 【分析】基因和形状的关系： 1.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状； 2.基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】（1）基因A和基因B分别通过控制酶1和酶2来对花色性状进行控制，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。紫花植株同时含有基因A和B，故其基因型有AABB、AABb、AaBb和AaBB共4种。 （2）红花植株与蓝花植株杂交，F1代全部开紫花，则亲本为纯合子，其基因型为AAbb和aaBB。F1植株的基因型为AaBb，自交子代表型及比例为紫花：红花：蓝花=2：1：1，说明两对基因位于一对同源染色体上，根据亲本的基因型可以推测A和b在一条同源染色体上，a和B在另一条同源染色体上，如图所示。 （3）紫花植株进行自交，子代中紫花：红花：蓝花：白花的比例为9：3：3：1，该比例符合自由组合定律，说明该亲本的基因型为AaBb。分别对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种突变体进行测交，突变体Ⅰ产生的配子及比例为B：Bb：b：bb=1：2：2：1，突变体Ⅱ产生的配子及比例为B：b：Bb：bb=1：1：1：1，突变体Ⅲ产生的配子及比例为B：bb=1：1，经与测交另一亲本产生的b配子组合后，再结合题干中“当基因b的数量多于基因B时，基因B不能表达”这一信息，可知突变体Ⅰ的测交结果为白花：蓝花=5：1，突变体Ⅱ的测交结果为白花：蓝花=3：1；突变体Ⅲ的测交结果为白花：蓝花=1：1。 24．(1) E N (2) 不同对 eenn、eeNn、eeNN (3)实验思路：选择F2的花喙个体（EEnn，Eenn）与亲本纯合黄喙（eenn）进行杂交，观察后代表型 预期结果：如果子代全部是花喙，说明F2的花喙个体为纯合子；如果子代中花喙：黄喙=1：1，说明F2的花喙个体为杂合子。通过选择子代全部为花喙的杂交组合，即可获得纯合的花喙品种 【分析】根据杂交实验可知，F1中黑喙与黑喙杂交，后代黑喙:花喙:黄喙=9:3:4，是9:3:3:1的变形，说明该性状受两对等位基因控制的，遵循基因的自由组合定律，F1黑喙都是双杂合子EeNn，且黑色的基因型为E_N_，花喙的基因型为E_nn，黄喙的基因型为ee__。 【详解】（1）根据杂交实验可知，F1中黑喙与黑喙杂交，后代黑喙:花喙:黄喙=9:3:4，是9:3:3:1的变形，说明该性状受两对等位基因控制的，遵循基因的自由组合定律。E/e 控制黑色素合成，N/n 控制黑色素沉积，F1黑喙都是双杂合子EeNn，说明促进黑色素合成的基因是E，促进黑色素沉积的基因是N。 （2）根据杂交实验可知，F1中黑喙与黑喙杂交，后代黑喙:花喙:黄喙=9:3:4，是9:3:3:1的变形，说明该性状受两对等位基因控制的，F1黑喙都是双杂合子EeNn，黄喙的基因型为ee__，有eenn、eeNn、eeNN。 （3）根据（1）分析可知，同时存在E、N基因，表型为黑喙；存在E、无N基因，表型为花喙；无E基因则为黄喙。因此纯合花喙的基因型为EEnn。F1黑喙都是双杂合子EeNn，亲本纯合黑喙基因型为EENN；亲本纯合黄喙基因型为eenn，F2的花喙基因型有EEnn，Eenn，想要快速选育出纯合的花喙品种，从上述材料中选择F2的花喙个体（EEnn，Eenn）与亲本纯合黄喙（eenn）进行杂交，观察后代表型。预期结果：如果子代全部是花喙，说明F2的花喙个体为纯合子；如果子代中花喙：黄喙=1：1，说明F2的花喙个体为杂合子。通过选择子代全部为花喙的杂交组合，即可获得纯合的花喙品种。 25 答案 (1) 基因（或遗传） (2) ① 显性；三；杂交组合三的F₂表型比例约为27:37，即落粒占27/64=(3/4)³，符合三对等位基因自由组合的性状分离比规律。 ② AABBCC；1/64 (3) 杂交组合三的F₁ P: AaBbCc × aabbcc （落粒） （非落粒） F₁基因型: AaBbCc AaBbcc AabbCc Aabbcc aaBbCc aaBbcc aabbCc aabbcc 表型: 落粒 落粒 落粒 非落粒 落粒 非落粒 非落粒 非落粒 比例: 1 1 1 1 1 1 1 1 详细解析 (1) 自交不亲和性避免了近亲繁殖，增加了种群内的基因交流，因此有利于增加种群的基因（遗传）多样性。 (2) ① 杂交组合的F₂中，落粒个体占多数，说明落粒为显性性状； - 组合一比例约为9:7，是9:(3+3+1)的变形，受两对等位基因**控制； - 组合二比例约为3:1，受一对等位基因控制； - 组合三比例约为27:37，即落粒占27/64=(3/4)³，受三对等位基因控制。 ② 组合三的F₂中，只有基因型为A_B_C_的个体表现为落粒，其中纯合落粒个体的基因型为AABBCC，在F₂中所占比例为1/4×1/4×1/4=1/64。 (3) 验证基因对数最直接的方法是测交，即让杂合的F₁（AaBbCc）与隐性纯合子（aabbcc）杂交。测交后代中，落粒（A_B_C_）:非落粒=1:7，可验证三对等位基因的自由组合。 试卷第1页，共3页 答案第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $