四川2025-2026学年高二化学下学期阶段测试（人教版选择性必修三第一章-第四章）

**基本信息** 以沐川紫茶、竹笋等地方特色物产为情境载体，覆盖有机化学基础核心知识，融合物质性质、实验操作与合成路线分析，注重科学思维与探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|纤维素结构与性质、化学用语规范、酚羟基显色反应|结合紫茶花青素考查官能团性质，体现结构决定性质的化学观念| |填空题|4题/55分|有机物命名、桂花精油提取实验、茶氨酸合成路线|茶氨酸合成题综合考查反应类型与同分异构体书写，强化科学探究与实践能力|

Sheet1 2025-2026四川省沐川中学校高二下有机化学阶段测评 题号 题型 分值 知识点 难度系数 1 选择 3 多糖（纤维素）组成、结构、性质、高分子概念 0.90（易） 2 选择 3 有机化学用语：结构简式、电子式、键线式、烃的定义 0.85（易） 3 选择 3 官能团性质：酚羟基、碳碳双键；氧化、中和、加成、消去反应判断 0.70（中） 4 选择 3 有机物分离提纯原理：相似相溶 0.90（易） 5 选择 3 维生素 C 结构与性质：官能团、氢键、稳定性、与 H₂/NaOH 反应 0.75（中） 6 选择 3 生物碱在碱性条件下水解反应 0.80（易） 7 选择 3 氨基酸结构与性质：两性、反应类型、高分子判断 0.80（易） 8 选择 3 多糖（果胶、纤维素）共性：混合物、水解、溶解性、产物 0.75（中） 9 选择 3 有机实验装置评价：酸性比较、乙烯制备、溴苯制备、硝基苯制备 0.45（难） 10 选择 3 乙醇与水性质对比：有机物判断、消去、与 Na 反应、蒸馏 0.75（中） 11 选择 3 酚羟基特征反应：遇 FeCl₃显色 0.90（易） 12 选择 3 有机实验操作与评价：蔗糖水解、乙炔检验、苯酚检验、乙醇催化氧化 0.55（中） 13 选择 3 有机推断：结构变化、消去、顺反异构、手性碳、溶解度 0.40（难） 14 选择 3 有机物结构与性质关系：电子效应、键能、取代苯氧化、氢键与熔点 0.45（难） 15 选择 3 有机物结构综合：化学键数目、一氯代物、顺反异构、芳香烃取代物数目 0.50（中） 16 填空 10 天然有机物性质：维生素 C 还原性、高分子分类、酚羟基与 NaOH、易氧化基团、溴水褪色反应类型 0.80（易） 17 填空 12 有机物系统命名、结构鉴别（核磁氢谱）、共轭二烯烃加成、共面原子判断 0.65（中） 18 填空 15 有机物提取：分液、蒸馏装置与仪器、冷凝管使用、抽滤优点、减压蒸馏操作 0.70（中） 19 填空 18 有机合成推断：氨基酸命名、官能团、反应类型、结构简式、化学方程式、手性碳、性质判断、同分异构体、合成路线设计 0.35（难） $ 四川省沐川中学校高二下有机化学阶段测评 考试范围：有机化学基础第一章-第四章 考试时间：75分钟 姓名 班级 成绩 一、选择题（每题3分） 1. 竹笋是沐川的特色产品，纤维素是竹笋的核心结构有机成分，下列关于纤维素的说法正确的是（） A. 属于单糖，可直接被人体吸收 B. 分子式为(C6H10O5)n，属于天然有机高分子化合物 C. 与淀粉互为同分异构体 D. 常温下易溶于水 2. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. N2H4的电子式： C. 3，3-二甲基戊烷的键线式： D. CH2=CHCH2Cl 属于不饱和烃 3. 沐川紫茶富含花青素，花青素分子结构如图所示，该物质不能发生的反应是（ ） A. 氧化反应 花青素 B. 中和反应 C. 消去反应 D. 加成反应 4. 实验室常用酸性乙醇溶液提取紫茶花青素，该提取工艺的原理是（） A. 盐析 B. 相似相溶 C. 升华 D. 过滤 5. 猕猴桃富含维生素C（抗坏血酸），具有极强抗氧化性，其结构如图所示，下列关于维生素C的说法正确的是（） A. 维生素C含有四种官能团 B. 维生素C 性质稳定，可随意保存 C. 维生素C 易溶于水的原因是能与水形成氢键维生素C D. 维生素C 可与H2反应，不能与NaOH溶液反应 6. 新鲜魔芋含刺激性生物碱，经草木灰水（弱碱性）浸泡、高温蒸煮可去毒，该过程主要发生的反应类型是（） A. 水解反应 B. 加成反应 C. 聚合反应 D. 酯化反应 7. 紫茶中的茶氨酸是天然氨基酸(分子式为C7H14O3N2)，含氨基和羧基，下列关于茶氨酸的说法错误的是（） A. 属于两性有机物 B. 能与强酸、强碱反应 C. 属于高分子化合物 D. 能发生酯化反应 8. 猕猴桃果肉中的果胶属于水溶性多糖，下列关于果胶和纤维素的说法正确的是（） A. 均为纯净物 B. 均能发生水解反应 C. 均易溶于有机溶剂 D. 水解产物完全相同 9.化学是一门以实验为基础的自然科学。利用如图装置和试剂进行实验(部分夹持装置略),能达到相应实验目的的是（） A B C D 验证盐酸、碳酸和苯酚酸性强弱 验证乙醇脱水生成乙烯 制备溴苯并检验HBr 实验室制备硝基苯 10. 乙醇是提取茶叶有效成分的常用溶剂，关于乙醇与水说法正确的是（） A. 乙醇、水均为无机物 B. 乙醇不能一步反应生成乙烯 C. 乙醇与钠反应较水与钠反应更剧烈 D. 分离乙醇和水需要用到直型冷凝管 11. 花青素遇FeCl3溶液发生显色反应，该现象说明花青素分子中含有（） A. 羧基 B. 酚羟基 C. 碳碳双键 D. 羰基 12. 下列实验操作及现象能达到对应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 验证蔗糖发生水解 加热蔗糖与稀硫酸的混合溶液一段时间，向其中加入银氨溶液 B 检验电石与水反应生成乙炔 用电石和饱和食盐水制乙炔，将生成的气体通过装有CuSO4溶液的洗气瓶，再通入酸性KMnO4溶液 C 检验苯中是否含有少量苯酚 向溶液中加入适量浓溴水，没有观察到白色沉淀 D 将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中 铜丝先变黑后恢复成原来的颜色，乙醇被氧化，铜作氧化剂 13. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X能发生消去反应 B. Y分子存在顺反异构体 C. Z与足量的加成产物中有2个手性碳原子 D. 相同温度下：X在水中溶解度比Y在水中的溶解度大 14. 下列事实与推论均正确的是 选项 事实 推论 A 酸性强于 推电子效应：甲基的推电子效应比乙基大 B 活泼性：比活泼 碳碳键强度：所有的键都不如键牢固，更容易断裂 C 甲烷和苯均不与酸性高锰酸钾反应 甲苯也不能与酸性高锰酸钾反应 D 熔点：邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸 氢键：邻羟基苯甲酸形成了分子内氢键，对羟基苯甲酸形成了分子间氢键 15.下列说法不正确的是 B. 5.2g苯乙烯含有键的数目为 B. 催化加氢后产物的一氯代物有4种 C. 5-甲基-2-己烯存在顺反异构。 D菲的结构简式为，其一硝基取代物有5种 二、填空题（共55分） 16.（10分）沐川紫茶猕猴桃、竹笋富含多种天然活性有机物。 （1）猕猴桃中维生素C的核心性质是具有________（填“氧化性”或“还原性”），可用于抗氧化。 （2）竹笋中的纤维素、茶叶中的多糖均属于________（填“天然高分子”或“合成高分子”） （3）1mol 含4个酚羟基的花青素，最多可与________mol NaOH发生反应。 （4） 提取花青素需低温避光，原因是其分子中的________和________易被氧化。 （5） 花青素能使溴水褪色，对应的两种反应类型分别是________、________。 17. （12分）完成下列填空： （1）对下列有机物用系统命名法进行命名 （2） 鉴别甲醚和乙醇最科学的仪器是 。 （3） ()与按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有 种 （4） 判断有机物最多有 原子在同一平面 18.（15分）桂花精油不稳定，高温易变质。实验室提取桂花精油的流程如下。 （1） “操作①”操作名称为 ，所需的玻璃仪器有 。 （2） “操作②”所需装置如图1所示 仪器a的名称___________，图中虚线框内应选用右侧的___________(填“仪器x”或“仪器y”)，该仪器使用时冷水从___________进。 （3） 与常压过滤相比，抽滤的优点是 。 抽滤时用乙醇洗涤的目的 。 （4） 利用如图2完成减压蒸馏操作，其中毛细玻璃管的作用是 。 蒸馏结束，应先 ，再 。 19.（18分）沐川是紫茶之乡，其茶氨酸具有镇静安神、缓解疲劳的功效，是茶叶风味与功能的核心物质。L-茶氨酸的人工仿生合成路线如下，结合已知信息回答下列问题： 合成路线： 已知信息： ①（酰胺化取代反应） ② 氨基()化学性质活泼，易被氧化剂氧化，有机合成中常需进行保护处理 ③ 为温和还原剂，只还原醛、酮羰基，不还原羧基、酰胺键 请回答下列问题： (1) 有机物A的化学名称为________；B中含有的官能团名称为________。 (2) A→B的反应类型为________；C的结构简式为________。 (3) 写出C与氨气反应生成D的化学方程式：________。 (4) 茶氨酸E分子中含有的手性碳原子数目为________；下列关于茶氨酸的性质说法正确的是________（填标号）。 A. 分子既能与强酸反应，又能与强碱反应 B. 1 mol 茶氨酸最多可消耗2 mol NaOH C. 能发生取代反应、缩聚反应、氧化反应 D. 分子中所有碳原子可处于同一平面 (5) 写出两种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：________、______ __。 条件：① 分子含有酰胺键和氨基，无苯环结构；② 能发生水解反应，且水解产物之一为α-氨基酸；③ 核磁共振氢谱有6组吸收峰。 (6) 结合题干合成路线及已知信息，以丙二酸、氨气、甲醇为有机原料（无机试剂任选），设计制备α-氨基丙酸的合成路线。 学科网（北京）股份有限公司 $ 参考答案与详细解析 1、 单项选择题（每题3分，共45分） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B C C B C A C B D D B B D A C 1. B 解析：纤维素属于多糖、天然高分子，不溶于水，淀粉与纤维素n值不同，非同分异构体，不能被人体直接吸收。 2. C解析：A：聚丙烯结构简式书写错误。B：N₂H₄电子式缺孤电子对，错。 C：3,3‑二甲基戊烷键线式正确。D：含 Cl，不是烃，错。 3. C 解析：酚羟基、碳碳双键、含氧杂环、阳离子。氧化：酚、双键均可，A 可。 中和：酚羟基弱酸性，B 可。消去：无β‑H的醇 / 卤代烃结构，不能，选 C。 加成：苯环、双键均可，D 可。 4. B 解析：极性的花青素易溶于极性的酸性乙醇，依据相似相溶原理。 5. C 解析：A：羟基、酯基、碳碳双键，三种，错。B：易被氧化，不稳定，错。 C：多羟基，与水氢键，易溶，对。D：酯基能与 NaOH 反应，错。 6. A 解析：魔芋有毒生物碱在碱性、加热条件下水解，生成无毒小分子，实现去毒。 7. C 解析：A：氨基 + 羧基，两性，对。B：氨基与强酸、羧基与强碱，对。 C：小分子，不是高分子，错。D：羧基酯化，对。 8. B 解析：多糖均为混合物，均可水解；果胶与纤维素水解产物不同，均难溶于有机溶剂。 9. D 解析：A：浓盐酸挥 HCl，HCl 也能与苯酚钠反应，不能证酸性。B：乙醇消去需 170℃，温度计位置错；NaOH 不能除 SO₂，干扰。C：Br₂挥发，也与 AgNO₃生成沉淀，不能检验 HBr。D：硝基苯：水浴 50–60℃，装置正确，选 D。 10. D 解析：A：乙醇有机物，错。B：浓 H₂SO₄、170℃一步生成乙烯，错。 C：水更易电离，Na 与水更剧烈，错。D：蒸馏分离乙醇–水，用直形冷凝管，对。。 11. B 解析：酚羟基的特征反应：遇氯化铁溶液发生显色反应。 12. B 解析：A：水解后未中和硫酸，银氨溶液失效，错。B：CuSO₄除 H₂S/PH₃，再 KMnO₄褪色证乙炔，对。C：苯酚少量、浓溴水生成三溴苯酚溶于苯，无沉淀不能证明无苯酚，错。D：Cu 是催化剂，不是氧化剂，错。 13. D 解析：A：X 酚羟基，不能消去，错。B：Y 双键一端碳连两个 H，无顺反，错。 C：Z 加成产物手性碳≠2，错。D：X 酚羟基多，水溶性 > Y，对。 14. A 解析：A：丙酸 > 丁酸，甲基推电子 < 乙基，推论正确，选 A。B：烯烃活泼因 π 键易断，推论错误。C：甲苯能被 KMnO₄氧化，错。D：邻羟基苯甲酸分子内氢键→熔点低，推论反了，错。 15. C 解析：A：苯乙烯 5.2g（0.05mol），π 键数目正确。B：加氢后乙基环己烷，一氯代物 4 种，正确。C：5‑甲基‑2‑己烯：一端双键碳连 2 个 H，无顺反，不正确，选 C。D：菲一硝基取代物 5 种，正确。 2、 填空题（55分） 16. (1) 还原性 (2) 天然高分子 (3) 4 (4) 酚羟基、碳碳双键 (5) 加成反应、取代反应 17. (1) 1,3-二甲基苯;3,3-二甲基-1-丁烯;3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷 (2) 核磁共振氢谱仪 (3) 3 (4) 18（苯环 + 双键共平面） 18 (1) 分液；分液漏斗、烧杯 (2) 蒸馏烧瓶；y（直形冷凝管）；下口 (3) 过滤快、固体干；减少精油溶解损失、易干燥 (4) 防暴沸、引入微小气泡；先撤去真空泵 / 停止抽气，再停止加热 19 (1) 答案：2-氨基戊二酸（谷氨酸）；羧基、羟基、氨基 解析：有机物A为天然氨基酸谷氨酸，系统命名为2-氨基戊二酸；A中一个羧基被还原为羟甲基，得到B，B含有的官能团为羧基()、羟基()、氨基()。 (2) 答案：还原反应（或加成反应）； （五元内酯环结构） 解析：还原羧基衍生基团，加氢去氧属于还原反应；B同时含羧基和醇羟基，浓硫酸加热条件下发生分子内酯化反应，脱去1分子水生成环状酯C。 (3) 答案： 解析：环状内酯C与氨气发生开环加成反应，内酯环断裂，引入酰胺键，生成中间体D，是茶氨酸合成的核心反应。 (4) 答案：1；AC 解析：手性碳原子为连有氨基的饱和碳原子，分子中仅有1个手性碳； A正确：氨基具有碱性、羧基具有酸性，可与酸碱分别反应； B错误：茶氨酸分子中1个羧基、1个酰胺键，水解后仅消耗1 mol ； C正确：酯化、水解为取代反应，氨基与羧基可发生缩聚反应，有机物可发生氧化反应； D错误：分子中存在多个饱和sp³杂化碳原子，碳原子无法全部共平面。 (5) 参考答案（任选两种） 、 解析：满足含酰胺键、氨基，无苯环，水解生成α-氨基酸，且核磁共振氢谱为6组峰，分子结构对称。 (6) 合成路线参考答案 学科网（北京）股份有限公司 $