广东汕头金南实验学校2025-2026学年下学期高二年级期中考试生物科试题

2025-2026(下)高二年级期中考生物科试卷 时间：75分钟分值：100分 命题：黄受骤 一、单选题（每小题2分，共12题，共24分） 1.《齐民要术》记载了一种称为“动酒酢(“酢”同“醋”)法”的酿醋工艺，“大率酒一斗，用水三斗， 合瓮盛，置日中躁之。七日后当臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移动，挠搅之。数十日， 醋成”。相关叙述错误的是( A.此酿醋方法依据的原理是特定的微生物可将酒精转化为醋酸 B.加水稀释的目的是避免酒精浓度过高抑制微生物的生长繁殖 C,“衣（指菌膜）生”是由酵母菌在发酵液表面大量繁殖形成的 D.“挠搅”有利于酒精与微生物的充分接触，且可增加溶解氧 2.丙草胺(C,HNO,C1)是一种被广泛应用的除草剂，还能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究 小组为获得能修复污染土壤的微生物资源，从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株并对其 计数，如图所示。下列有关叙述错误的是() I mL m +168个菌落 无菌水 175个茵落 +167个菌落 10g土样90mL 0.l 无菌水 A. 使用以丙草胺为唯一氮源的培养基属于选择培养基 B.利用该方法计数结果往往比显微镜直接计数法偏小 C.涂布前要检测培养基是否被污染可接种自来水后培养 D.涂布培养的结果表明每克土壤中的菌株数约为1.7×10°个 3.胞质杂交是植物体细胞杂交应用的一个重要方面。下图为将品种甲叶绿体中的优良基因导入品种乙， 从而获得抗病品种丙的实验流程。下列叙述错误的是( 品种甲①，叶肉细胞原生质体装外线处理 叶绿体 细胞核失去活性 品种乙①→根尖细胞原生质体 ② 杂种原生质体 →抗病品种丙 A,过程①的操作需要在等渗或略高渗溶液中进行 B.过程②可以用聚乙二醇(PEG)诱导融合 C. 过程②筛选同时具备叶绿体和细胞核的原生质体 D.品种丙能稳定遗传品种甲、乙的所有优良性状 4.骆驼蓬分布在干旱和半干旱地区，能防风固沙 骆驼蓬合成的多种生物碱具有抗肿瘤作用。科研人员 利用骆驼蓬下胚轴进行育苗和生物碱提取，过程如下图。下列说法正确的是( 工厂化细胞 培养 提取生物碱 骆驼蓬无毒 ②愈伤组织分 下胚轴切段 Q,电伤组纲 割扩大培养 →骆驼蓬幼苗 A,工厂化细胞培养提取生物碱不占用耕地，几乎不受季节、天气等限制 B。除培养基中植物激素比例不同外，进行过程①③的其他条件相同 C.由无毒下胚轴经组织培养获得的骆驼蓬无毒幼苗可抵抗病毒的侵染 D.在①②③过程中利用PEG处理培养物，可以获得染色体数加倍的骆驼蓬 试卷第1页，共8页 5.“繁殖与呼吸综合征”是一种由PRRSV病毒引发的传染病。科学家将PRRSV外壳蛋白基因导入猪体细 胞中，利用核移植技术培有转基因克隆猪，从而得到自动产生PRRSV抗体的个体，进而可对该病进行诊 断和治疗，制备过程如下图所示。下列叙述正确的是( A猪收集卵母细胞 去核 ，C猪产任D猪 8猪取体细胞 。●] 导入PRRSV 外亮蛋白基因 培养瓶培养 A.对B猪的体细胞进行培养时，需要置于95%氧气和5%C0,的混合气体的C0,培养箱 B.步骤①通常利用离心法使两细胞融合 C.步骤②过程可采用电刺激、Ca载体或乙醇激活重构胚 D.D猪同时拥有A猪、B猪、C猪三者的部分遗传物质 6.CD4?是一种跨膜糖蛋白。它可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合，从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。 肺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞表面的CD47含量比正常细胞高1.6~5倍，导致巨噬细胞对肿瘤细胞的清 除效果减弱。为证明抗CD47的单克隆抗体可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用，科学家按照如下流程 进行了实验。 CD47答A1小鼠型潮兰杂交猫胞一+单克抗体 骨髓瘤细胞② ③加入到 实验组：巨噬细胞+肿痛细胞共培养体系 ④检测 巨噬细胞的吞噬指数 下列叙述不正确的是() A.多次进行步骤①的目的是获得更多分泌抗CD47的抗体的浆细胞 B.步骤②中可以利用聚乙二醇或灭活的病毒诱导完成细胞融合 C.经筛选可得到既能产生抗CD47的抗体又能无限增殖的杂交瘤细胞 D,对照组应在巨噬细胞十正常细胞共培养体系中加入单克隆抗体 7.我国科学家首次通过把食蟹猴的胚胎干细胞注射到猪的胚胎中，培育出了“猪一猴嵌合体”仔猪，如 图所示，这项研究的最终目的是在动物体内培养人体器官用于器官移植。下列相关叙述正确的是 食蟹猴胚胎胚胎于细胞 →D→唯→ 囊胚嵌合胚胎胎儿·仔猪 猪胚胎 A,囊胚期的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织，组织中的每个细胞内含有两种遗传物质 B。采集的卵母细胞需培养至减数第一次分裂后期才能与获能精子受精，进而获得猪胚胎 试卷第2页，共8页 C.胚胎干细胞培养过程中细胞会因接触抑制而停止分裂，需用胰蛋白酶处理后继续培养 D.食蟹猴的基因在仔猪体内不能进行表达，所以仔猪没有表现出食蟹猴的性状 8.目前，精子载体法逐渐成为最具诱惑力的制备转基因动物方法之一。该方法以精子作为外源基因的载 体，使精子携带外源基因进入卵细胞受精。如图表示利用该方法制备转基因鼠的基本流程。下列相关说 法正确的是( 标记的 卵细胞 外源基因 ●) ① ② 导入外源 受精卵 早期 代孕 成熟精子 基因的精子 胚胎 母体 績 A,经过过程①获得的精子可以直接和卵细胞发生受精作用 B.为了获得更多的早期胚胎，常用激素对供体进行处理，从而获得更多的精子 C.过程③的培养液中加入各种无机盐、维生素、氨基酸、核苷酸、生长素等 D.为了提高转化率，须将外源基因导入精子的头部才有可能使外源基因进入受精卵 9.从红豆花树皮中提取出的紫衫醇是治疗某些癌症的特效药。研究人员构建了转紫杉醇合成关键酶(Bpt) 基因的红豆杉细胞，通过悬浮培养获得了高纯度的紫杉醇，主要流程如下图。下列叙述错误的是( 引物1 引物2 3 Bapt基因 筛选发出绿色 引物3 引物4 筛选 转化 荧光的细胞 →紫杉醇 悬浮培养 AP Ti质粒 农杆菌 红豆杉细胞 KT-DNAX EcoRI BamHI GFP SacI 注：Ap'表示氨苄青霉素抗性基因；GFP表示绿色荧光蛋白基因 A.利用PCR技术获取Bapt基因时，应选用引物2和引物3 B.构建基因表达载体时，宜选用EcoR I和SacI酶切 C.需先用Ca”处理农杆菌细胞，再将基因表达载体导入 D.利用添加氨苄青霉素的培养基可初步筛选导入质粒的农杆菌 10。为制备抗甲肝抗原的人源单克隆抗体，从病毒携带者的淋巴细胞获取抗体基因，通过基因工程使抗 体展示在噬菌体表面，从中筛选携带目标抗体的噬菌体克隆。此过程中不需要的步骤是() A,设计引物，通过PCR获取抗体基因 B.将分离的B细胞与骨髓瘤细胞融合并筛选 C.构建抗体基因一噬菌体表面蛋白基因融合基因 D.通过抗原一抗体杂交对噬菌体抗体库进行筛选 11,两条链均用N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶70个，该DNA分子在含N的培养 基中连续复制4次。下列结果不可能出现的是（ ) A.复制后共产生16个DNA分子 B.含有N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的1/16 C.含有N的DNA分子占全部DNA分子的7/8 D.复制过程中需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸450个 12.利用基因工程赋予生物以新的遗传特性，或创造出更符合人类需要的生物产品时，需要使用多种工 具酶，有4种限制性核酸内切酶的切割位点如图所示。下列相关叙述错误的是（) 试卷第3页，共8页 s020 GAATTC CCCGGG CTGCAG GATATC CTTAAG GGGCCC GACGTC CTATAG ↑ ↑ EcoR I.SmaI PstI EcoR V A.限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来的，能识别特定核苷酸序列 B.用限制酶SmaI和EcoRV切割后产生的均为平末端 C.DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是磷酸二酯键 D.含有1个EcoRI识别位点的环状DNA,被EcoRI切割后可形成2个DNM片段 二、单进题（每小题4分，共4题，共16分） 13.为了获得抗蚜虫棉花新品种，研究人员将雪花莲凝集素基因(GNM)和尾穗苋凝集素基因(ACA)与 载体(pBI121)结合，然后导入棉花细胞。下列操作与实验目的不符的是() Kpn I BsaBI BsaB I Xho I Kpn I 卡那霉素 GNA ACA 抗性基因 pBI 121 GNA ACA Kpn I Xho I Kpn I 启动子 Kpn I Xho I 重组载体 A.用限制酶BsaB I和DNA连接酶处理两种基因可获得GNA-ACA融合基因 B.与只用KpnI相比，KpnI和XhoI处理融合基因和载体可保证基因转录方向正确 C.将棉花细胞接种在含氨苄青霉素的培养基上可筛选出转基因细胞 D.用PCR技术可检测GNA和ACA基因是否导入棉花细胞中 14.科研工作者利用生物技术培育出转基因低乳糖奶牛。如图为转基因低乳糖奶牛的培育流程。下列说 法正确的是() BamH I EcoR I HindⅢ 卵母细胞 LCT基因 EcoRI. BamH] 、HidD 回-0 重组质粒T今> 早期胚胎转基因低 乳糖奶年 牛胎儿成 质粒S 纤维细胞 图1 A.若想得到更多转基因低糖奶牛，可在胚胎发育任何阶段利用胚胎分割技术将胚胎进行分割 B.扩增目的基因时，目的基因在PCR仪中经过4次循环，需要32个引物 C.从分子水平上检测转基因牛细胞中LCT基因是否表达的方法是核酸分子杂交技术 D.在转基因低乳糖奶牛的乳腺细胞中，可检测到的物质有LCT基因、LCTmRNA、LCT 15.双向启动子可同时结合两个“聚合酶来驱动下游基因的表达，研究人员构建了如图所示的表达载 体，以检测双向启动子作用效果。下列分析正确的是(、） 试卷第4页，共8页 双向启动子 Age I Sph I Sal I Sph I Spe I Sma 移素抗性基因一 GUS基因 LUC基因 ◆壮观器素抗性基因] T-DNA 注：◆启动子终止子 LUC基因编码荧光素酶，可催化底物产生荧光 GUS基因编码B-葡萄躺苷酶，催化底物生成蓝色物质 A.表达载体中GUS基因和LUC基因转录时使用同一条DNA单链为模板 B.为连入GUS基因，需用SalI和SphI酶切已整合了双向启动子及LUC基因的质粒 C.在培养基中添加壮观霉素可筛选出成功导入表达载体的受体细胞 D.通过观察是否出现荧光和蓝色物质可检测双向启动子的作用效果 16.研究人员发现高强度光照下，番茄会通过NPQ(一种光保护机制)散失过多热能，避免高强度光照造 成损伤。为研究V基因对NPQ的作用机制，科研人员利用病毒诱导基因沉默技术(VIGS技术)特异性地 使V基因沉默，发现高强度光照下番茄叶片的损伤明显增强。技术原理如图所示。下列叙述错误的是 目的基因 烟草 病毒载体 TRV 重组病卷载体 TRV2 TRV2 转录V基因的非模板链。_一十 导入 剪切 小分子RNA mRNA切割酶 RV2 转化 特殊农杆菌 番茄细胞 mRNA降解 与基因的mRNA结合 A,本实验中的目的基因应选用V基因，该基因可通过PCR技术获得 B.该过程中目的基因无需整合到特殊农杆菌的T-DNA上 C,该过程中VIGS技术通过降解V基因的mRNA进而抑制V基因的表达 D.V基因的表达可能抑制了NPQ机制的活化 二、解答题 17.(除特殊说明外，每空1分，共10分)某化工厂的生产废水中含有一种含氮有机物Y,直接排放会 污染土壤，现需将废水中物质Y降解处理后方可排放。某研究小组欲从土壤中筛选出降解Y效率最高的 细菌（目标菌），已知Y在培养基中达到一定量时培养基表现为不透明。根据所学知识回答下列问题： 透明圈 丙 3 图一 图二 (1)若要从土壤中分离目标菌，所用培养基应以Y作为 (2)在从土壤中分离目标菌的过程中，发现培养基.上甲、乙、丙3种细菌都能生长并形成菌落（如图一所 示)。如果要得到目标菌，应该选择菌落进一步纯化，选择的依据是 (2分)。 试卷第5页，共8页 (3)分离纯化上述菌种的方法有 。某生物兴趣小组进行了如图二所示的操作：其中较明显 的一处错误是二，整个操作过程中要灼烧接种环次。 (4)接种前需要对培养基进行灭菌，常用的灭菌方法是， 无菌技术要求实验操作应在酒精灯火焰附 近进行，目的是。 18.(每空2分，共14分)两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被#出。若其中一个细胞的 染色体在融合前由于某种原因断裂，形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出，未排出的染 色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理，将普通小麦与耐盐性强 的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种，过程如图1所示。请回答下列问题： 中间偃麦草 普通小® 普通小麦 普通小麦12 碱基对p) 麦细胞 原生质体⑨杂种培养杂种碗法。 1500 中西1美旦中同厘表产经加可推株6外搜 心耐盐 二 草细胞 原生质体 二 不同剂量的②十 紫外线照射 图1 图2 (1)过程①需要使用 和 去除细胞壁。③要用到的方法有 (填一种物理 法或化学法)。 (2)过程②紫外线的作用是 (3)过程④培养基中需添加 无机盐、蔗糖等物质才能诱导愈伤组织形成。 (4)以普通小麦、中间偃麦草及杂种植株1~4的基因组DNA为模板扩增出差异性条带，可用于杂种植株 的鉴定，结果如图2所示。据图判断，再生植株1~4中一定是杂种植株的有 判断依据是 19.(每空2分，共12分)肿瘤细胞表面有受体EGR,CD3是T细胞表面的标志性抗原。科研人员制 备双特异性抗体EGFR/CD3,可招募T细胞定向移至肿瘤细胞，增强其对肿瘤细胞的杀伤力，过程如图1 所示。 细胞A 单克隆 与EGFR 熟禁小风9细画 杂交霜细胞 ®双杂交瘤 结合心 与CD3 结合 细胞 L1链 L2链 细胞C H1链H2链 双特异性 单克隆抗体 图1 (1)细胞A表示 细胞B与细胞A融合前， (填“需要”或“不需要)通过原代培养 扩大细胞B数量。若步骤②可以使用化学试剂 促进细胞融合。 (2)核苷酸合成有两个途径，如图2所示。骨髓瘤细胞只能利用全合成途径进行无限增殖，B淋巴细胞两 试卷第6页，共8页 种途径都能进行。 糖和 全合成途径：基觳 A(阻断) →核苷酸→DNA 补救合成途径：H、T转化酶激酶 图2 现利用加入H、A、T三种物质的“HAT培养基"对图1中的细胞进行筛选，能够在“HAT培养基”上正常增 殖的细胞是 。图1中能够分泌双特异性抗体的细胞是经步骤 (填序号)筛选获得的 细胞。双特异性抗体治疗肿瘤的效果往往优于EGFR抗体和CD3抗体的联合使用，原因是 9 20.(每空1分，共8分)DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能影响表型，也能遗传给子代。在 蜂群中，雌蜂幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的幼蜂将发育成工蜂。研究发现， DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。回答 下列问题： DNMT3基因 H ① DNMT3蛋白 AGTCCGCGTTACGTAGC RNA SAMCH SAH TCAGGCGCAATGCATCG ●●】 H 被甲基化的DNA片段 胞嘧啶 5'甲基胞嘧啶 DNMT3蛋白 图1 图2 基因表达 基因不表达 甲基化 ○未甲基化 启动子区域 图3 (1)蜜蜂细胞中DNMT3基因发生图1中的过程①称为，过程②需要的原料是 (2)由图2可知发生甲基化后（填“会”或“不会”）改变基因的碱基序列。图3表示DNA甲基化对该 基因表达的影响，由图3可知DNA甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的识别，从而直接影响了 的合成。 ()已知注射DNMT3 siRNA(小干扰RNA)能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于 工蜂，为验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素，取多只生理状况相 同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组做不同处理，其他条件相同且适宜，饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂 发育情况，完成下表。 组别 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 不做处理 ② ③ 相同且适宜 B组 1 饲喂花粉和花蜜 ④ 试卷第7页，共8页 21,(每空2分，共16分)已知C蛋白和V蛋白分别对水稻螟蛾科害虫和夜蛾科害虫有较强的杀伤效果， 科研人员构建了C-V抗虫融合基因（简称CV基因）表达载体，通过农杆菌转化法将CV基因表达载体 导入水稻叶肉细胞，使其表达出C-V融合蛋白，从而培育出转基因抗虫水稻新品种，过程如图所示。回 答下列问题： C基因 引物2 V基因 引物4 3 引物1 ↓PCR1 引物3 PCR2 PCR3 M四 CV基因 启动子 与Ti质粒相连 终止子 Mm∽阳 cV基因Ti质粒 氨苄青霉素抗性基因 6渺 侵染水稻 培养并筛选 叶肉细胞 抗虫水稻 转化农杆菌 ()获取目的基因常用到各种限制酶，限制酶主要是从 中分离纯化出来的，限制酶的作用是断开 DNA链中的 (填化学键名称)。 (②)据图分析，C基因和V基因能够正确相连成为C-V基因主要依靠 和 (填引物名称)， 该引物能保证C、V基因完成融合的原因是。该流程图中CV基因需要插入T质粒的TDNA上， 原因是 (3)现已筛选出携带CV基因的重组质粒，研究人员通过农杆菌转化法将重组质粒导入水稻叶肉细胞，通 过植物组织培养培育出水稻植株，最后筛选抗虫水稻。下表表示鉴定含CV基因植株的4种方法，表中 ①处为 。预测在同一后代群体中，4种方法检出的含CV基因植株的比例从小到大依次是 方法 检测对象 检出的含CV基因植株的比 检测目标 例 基因组 PCR扩增 CV基因 DNA Xi 分子杂交 总mRNA CV基因转录产物 X2 ① 总蛋白质 CV基因编码的蛋白 质 X3 抗虫接种实 转基因植株抗虫的效 植株 验 X4 果 试卷第8页，共8页