2026年湖北武汉二中高二下学期生物周练三

2026年武汉二中高二下学期生物周练（三） 出题人： 审题人： 考试时间：2026.5.16 一、单选题(1-20题，每题1分，21-30题，每题2分，共40分) 1.生物安全是国家安全体系的组成部分。新冠肺炎疫情蔓延对我国生物安全防御 体系建设提出了新的要求，引起了全社会对生物安全形势的高度关注。以下选项 中不会给我国带来生物安全风险的是() A·人类及动植物中可能爆发的重大疫病 B.保护沿海滩涂红树林中的生物多样性 C,全球气候变暖导致生态环境发生改变 D.收集我国公民及生物资源的遗传信息 2.下列关于转基因植物的叙述，正确的是() A.转入到油菜的抗除草剂基因，可能通过花粉传入环境中 B,转抗虫基因的植物不会导致昆虫群体抗性基因频率增加 C.动物的生长激素基因转入植物后不能表达 D,如转基因植物的外源基因来源于自然界，则不存在安全性问题 3,基因编辑技术可通过DNA片段的插入、缺失或替换来改变生物体的遗传信息 和表型特征，在持续引发研究热潮的同时，其潜在的风险也引起了人们对生物安 全的关注，下列叙述正确的是（) A,基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 B,基因编辑技术不涉及磷酸二酯键的断裂与形成 C,基因编辑技术改造的微生物可能具有超强的感染性和致病性 D.纠正单个碱基突变的基因编辑技术可用于治疗21三体综合征 4.现代生物工程的操作常常涉及以下流程，下列叙述正确的是() ① ② A.若图为试管动物的培育过程，从卵巢中获取的卵母细胞②可以直接与①融合 形成③ B.若图为单克隆抗体的制备过程，形成③常用灭活的病毒直接处理①②两种细 胞 C.若图为克隆羊多莉的培育过程，形成的③直接植入母体子宫进行培养可得到 ④ D,若图为细菌细胞杂交过程，①②两种细胞需要先用纤维素酶和果胶酶处理 5,诱导多能干细胞(PS细胞)在生物医药领域有广阔的应用前景。研究人员利用多 第1页共1页 种小分子化合物协同诱导小鼠胎儿成纤维细胞，成功获得s细胞。下列叙述错误 的是() A,小分子化合物改变了小鼠胎儿成纤维细胞的基因表达 B,小鼠胎儿成纤维细胞形成ps细胞的过程属于细胞分化 C,利用胰蛋白酶处理小鼠胎儿某些组织可获得分散的成纤维细胞 D.培养小鼠胎儿成纤维细胞和is细胞时需提供一定浓度的CO2 6,小鼠正常2细胞期胚胎经过电融合诱导形成四倍体胚胎，四倍体胚胎具有发育 缺陷，只能发育形成胎盘等胚体以外的结构。ES细胞能够诱导分化形成所有的细 胞类型，但很难分化形成胎盘。将ES细胞和四倍体胚胎聚合形成新的重构胚，可 发育成完整小鼠个体，称为四倍体补偿技术。下列说法错误的是() A,重构胚中的ES细胞具有自我更新能力，但很难分化为胎盘等胚外组织 B,重构胚发育至桑葚胚或囊胚再移植到生理状态相同的小鼠子宫内才能发育 成完整小鼠个体 C.通过四倍体补偿技术得到的小鼠个体的基因型与供体ES细胞的基因型不同 D.利用四倍体补偿技术，可将ES细胞经过体外遗传学修饰，得到经过人为修 饰的目的小鼠 7,为保护濒危哺乳动物甲，科研工作者将甲的近亲物种乙（种群数量多）进行了 如图所示的研究，下列叙述正确的是（) 移植到子宫 体细胞核移植去核卵母细胞发育 (乙）→胚胎死亡 (甲) (乙) 囊胚① 内细胞团 移植入子宫（乙） + 克隆动物 卵母细胞（乙）体外受精、发有 精子（乙） 囊胚③ 囊胚② 滋养层 A.克隆动物的核基因组来源于甲、乙 B.体外受精需用获能的精子与M期的卵母细胞受精 C,囊胚①的内细胞团可发育为胎盘、个体 D.滋养层可影响内细胞团的发育 8,下图为PML蛋白单克隆抗体的制备过程。下列叙述正确的是() 第2页共2圆 空质粒 含PML基因 的垂组质粒 W细胞( 骨髓璃细胞 导入 太肠杆 步骤1 提取蛋白 步跟2 oD 高纯度 总蛋白 PML蛋白 + 孔1 步3 分款稀释培养 雨 注：表示该孔中存在对应蛋白的抗体，表示设有对应抗体 A,应使用总蛋白进行多次免疫且每次免疫间隔适宜时间 B.W细胞是先提取B淋巴细胞再用PML蛋白免疫而获得 C.步骤2的目的是去除不能产生特异性抗体的细胞 D,应选择孔2中的细胞进行后续处理以制备单克隆抗体 9,一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇，一个抗原决定簇只能刺激机体产生 种抗体，由同一抗原刺激产生的不同抗体统称为多抗。将非洲猪瘟病毒衣壳蛋白 P72注入小鼠体内，可利用该小鼠的免疫细胞制备抗P72的单抗，也可以从该 小鼠的血清中直接分离出多抗。下列说法正确的是() A,注入小鼠体内的抗原纯度对单抗纯度的影响比对多抗纯度的影响大 B,单抗制备过程中通常将分离出的浆细胞与骨髓瘤细胞融合 C.利用该小鼠只能制备出一种抗P72的单抗 D.p72部分结构改变后会出现原单抗失效而多抗仍有效的情况 10.孕酮具有促进子宫内膜增生，为受精卵着床做准备的作用。某奶牛场发现一 头高产奶量母牛生产两胎后重复配种均未成功妊娠，该牛可正常排卵但孕酮量低 于正常母牛。为获得该母牛的后代，下列说法正确的是（) A,运用体外受精或人工授精技术可提高该牛的妊娠率 B.使用外源促性腺激素处理该牛获得更多卵子进而可获得多枚胚胎 C,体外受精或人工授精后形成受精卵移植到健康受体可提高存活率 D,使用该牛M川期卵母细胞的细胞核进行核移植可获得可育后代 11.利用犬肾细胞MDCK扩增流感病毒，生产流感疫苗，具有标准化、产量高等 优点。但MDCK细胞贴壁生长的特性不利于生产规模的扩大，严重制约疫苗的生 产效率。研究人员通过筛选，成功获得一种无成瘤性的（多代培养不会癌变）、可 悬浮培养的MDCK细胞一一XF06。下列叙述错误的是() A.XF06悬浮培养可提高细胞密度，进而提升生产效率 B.细胞贴壁生长特性的改变是由于流感病毒感染所导致 C,可采用离心技术从感染病毒的细胞裂解液中分离出流感病毒 第3页共3页 D,采用无成瘤性细胞生产疫苗，是为了避免疫苗中有致瘤DNA的污染 12.利用转基因技术将口蹄疫病毒衣壳蛋白P1的基因导入水稻愈伤组织，获得了 多个稳定表达P1的转基因水稻株系。转基因水稻的P1激活小鼠免疫反应的能力 与大肠杆菌生产的P1相当，且给小鼠饲喂转基因水稻的P1也能激活免疫反应。 下列叙述正确的是() A,将愈伤组织进行脱分化和再分化，获得转基因水稻植株 B.不同株系转基因水稻P1蛋白的基因表达水平相同 C.转基因水稻与大肠杆菌生产的P1蛋白分子量相等 D.转基因水稻P1蛋白具备制成口服疫苗的潜力 13,人类耗费数十载心血不解探索生命密码，解析了22万个蛋白质结构。而A! 凭借强大算力与创新算法，短短3年完成约6一7亿个蛋白质结构预测，二者合力 大幅度拓宽了生命科学认知深度，加速医药研发进程。下列相关细胞中蛋白质的 叙述，正确的是() A,氨基酸之间的肽键使得肽链能盘曲折叠，从而形成具有一定空间结构的蛋 白质 B,A!凭借强大算力与创新算法能够预测蛋白质的结构，依据的原理是中心法 则 C.基于结构与功能相适应的原理，许多创新药物的研发都依赖于对其靶标蛋 白结构的解析 D,蛋白质工程可以通过A!预测某蛋白质的结构并直接设计改造该蛋白质，而 不用改造基因 14.通过动物细胞工程技术，可以利用患者自身的细胞在体外诱导发育成特定的 组织器官，然后再移植回患者体内。图1和图2表示利用自身细胞进行器官移植 的两种方法，其中诱导多能干细胞(PS细胞)类似于人类的胚胎干细胞。下列说 法正确的是() Oct3/4基因、Sox基因、c-Myc基因、KIf基 导入 卵母细胞 注 +重构胚 诱导特定的组 分化织器官 患者+成纤维细胞→ PS诱导特定I 细胞分化组织程 移植 体细胞 移植 图1 图2 A,两种方法都需要运用动物细胞培养技术，通过对培养液和所有培养用具进 行灭菌处理以保证无菌、无毒的环境 B.利用两种方法所获得的组织器官的遗传物质与患者相同，移植后不会发生 免疫排斥反应 C.利用获得的PS细胞诱导出特定的组织器官，体现了PS细胞的全能性 第4西共4西 D,相对于成纤维细胞，PS细胞分化程度低，分裂能力强 15,人体发生应激反应后，唾液中的嗜铬粒蛋白A(CHGA)迅速达到峰值。研究人员 通过制备两种CHGA单克隆抗体用于检则睡液中CHGA含量，作为评估应激反应程 度的指标之一。检测原理如图（其中一种附着在基质上为固相抗体，另一种是连接上能 催化底物发生显色反应的酶为酶标抗体)。下列叙述正确的是() 特测样本 (含相应抗原) 南标抗体 4 的 固相抗休 洗脱 暴色反应 A,实验过程所加入的酶标抗体应过量 B.向小鼠多次注射CHGA是为了诱导其产生更多抗CHGA抗体 C.固相抗体与酶标抗体需识别并结合在CHGA的相同区域 D,洗脱的目的是为了使CHGA从固相抗体脱离从而有利于发生显色反应 16,黄色荧光蛋白与绿色荧光蛋白相比，只是第203位的苏氨酸变成了酪氨酸」 科学家根据两种蛋白质结构上的差异，改造绿色荧光蛋白基因，获得了黄色荧光 蛋白。下列叙述错误的是（) A,上述获得黄色荧光蛋白的过程属于蛋白质工程 B,由于酪氨酸有两种密码子，必须合成出两种碱基序列的基因 C.筛选重组DNA是该技术的重要操作之 D.蛋白质的功能是设计蛋白质结构的依据 17.紫杉醇是红豆衫的代谢产物，会干扰纺锤体的正常功能。科研人员利用农杆 菌将紫杉醇合成的相关基因导入烟草中，实现了紫杉醇前体物质的合成。下列叙 述错误的是（) A.农杆菌转化前应先使用C2处理烟草细胞 B,紫杉醇合成的相关基因会整合到烟草染色体DNA上 C,紫杉醇因干扰肿瘤细胞的有丝分裂而具有抗癌作用 D,该技术的突破有利于红豆杉天然资源的保护 18.关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”（实验）和“DNA的粗提取与鉴定"（实验） 的实验操作，下列相关叙述正确的是（() A.实验I中，PCR实验所需的移液器、枪头、蒸馏水等必须进行高压灭菌处理 B.实验I中，将扩增得到的PCR产物进行凝胶电泳，加样前应先接通电源 C.实验中，可选择新鲜洋葱、香蕉、花菜或猪肝等作为材料粗提取DNA D.实验中，将白色丝状物直接加入到二苯胺试剂中并进行沸水浴，用于鉴定 第5页共5页 DNA 19.关于DNA片段的扩增及电泳鉴定的实验，下列说法错误的是(】 A.缓冲液中添加Mg2以激活热稳定DNA聚合酶 B.电泳缓冲液在电泳过程中能维持合适的pH,并具有一定的导电性 C.待指示剂前沿迁移到达凝胶加样孔边缘时，需停止电泳以防DNA跑出凝胶 D.在凝胶中添加核酸染料有利于在紫外灯下观察PCR产物的电泳结果 20.乳腺生物反应器在药用蛋白、疫苗等的生产上有着广泛的应用，下列关于利 用乳腺生物反应器生产药用蛋白的叙述，正确的是()】 A,可将药用蛋白基因与乳腺细胞中任一基因的启动子重组 B,利用显微注射技术将重组表达载体导入雌牛的乳腺细胞中 C.利用乳腺生物反应器生产药用蛋白需要用到胚胎移植技术 D.乳腺生物反应器比膀胱生物反应器产物收集更便捷、适应范围更广 21.血液中cTl蛋白的含量是心肌损伤的特异性指标，可制备抗cTnl单克隆抗体 为探针检测。为鉴定抗cTnl单克隆抗体识别抗原的具体区域，将cTnl蛋白逐步截 短，分别与纯化的单克隆抗体反应，结果见下图。下列关于制备过程和实验结果 的叙述，正确的是 () 单克隆 153aa 抗体 + 60aa + 55aa + 50aa 153aa 40 153aa + A.结果说明该单克隆抗体识别cTl蛋白的区域是第50-55位的氨基酸 B,与骨髓瘤细胞融合前，需先通过多次原代培养扩大B淋巴细胞的数量 C.在体外或动物腹腔内进行细胞克隆和抗体检测，筛选出目标杂交瘤细胞 D,若更换针对cTl蛋白的其余种类的单克隆抗体进行实验，结果未必相同 22.某实验小组实验提取到大肠杆菌质粒DNA，用两种限制酶处理提取的产物 经PCR扩增，然后进行琼脂糖凝胶电泳（其中1号泳道是标准DNA样品的电泳 结果，2号、3号、4号泳道分别是用限制酶单独处理、限制酶引单独处理、两种 酶共同处理后的电泳结果)，结果如图。下列说法正确的是() 第6页共6西 bp (碱基对) 2000 1000 800 500 200 ■ 100 1号 2号 3号 4号 A.提取质粒DNA时可加入预冷的7O%酒精，使不溶于酒精的DNA等物质析 出 B,利用PCR既可快速扩增特定基因，也可用于特定基因的检测 C,电泳鉴定DNA利用了其在电场作用下会向着它所带电荷相同的电极移动的 原理 D,用限制酶|和限制酶分别处理提取的产物，电泳结果说明限制酶I和限制 酶不能切割该质粒 23.一对表型正常的夫妇，妻子是血友病基因携带者（血友病是伴X染色体隐性 遗传病)，丈夫表型正常。他们通过第三代试管经儿技术获得6个胚胎，基因检测 结果如图所示（电泳条带表示基因类型）。下列叙述正确的是() 胚胎 丈夫妻子1号2号3号4号5号6号 A.体外受精前需用ATP溶液处理精子，使其获得穿透卵子透明带的能力 B,3号与5号均不携带血友病基因，其基因型与父亲不一定相同，满足胚胎移 植条件 C,他们的儿子不会得病，取囊胚的滋养层用于检测性别也能达到筛选目的 D,胚胎移植前需向母体注射免疫抑制剂来预防免疫排斥反应的发生 24.Noxa是一种促调亡蛋白。为构建表达NoXa的基因工程菌，现利用PCR技 术将Noxa基因连接在CyA基因的下游，构建CyA-Noxa融合基因，并插入P 载体。两个基因及四条引物如图所示。下列叙述正确的是() 转录方向 F1 F2 3 5 3 3 RI R2 CbA基因 Noxa基因 A,为保证插入P载体的准确性，F1和R2引物设计时应引入不同的酶切位点 B.为方便构建融合基因，F1和R2引物设计时需要引入一定长度的互补序列 C,为高效准确构建含CyA-Noxa融合基因的表达载体，需至少使用4种限制 第7页共7页 酶 D.为筛选成功转化后的基因工程菌，可以使用F1和R1的引物组合进行PCR 鉴定 25.线粒体遗传病是由线粒体DNA突变引起，也受核基因的影响。为研究线粒体 遗传病的机制，需构建核基因相同的转线粒体永生细胞系。现利用线粒体遗传病 患者的淋巴细胞和线粒体DNA缺失的骨肉瘤细胞（细胞）构建转线粒体永生细胞 系，过程如图所示。淋巴细胞受EBV病毒感染后能无限增殖，会被BrdU杀死；p 细胞不会被BrdU杀死，但是在含有尿嘧啶的培养基中才能生长。下列叙述正确的 是() 去核 细胞融合 选择培养基 EBV感染 淋巴细胞 转线粒休 永生细胞 P细胞 A,诱导细胞融合时，灭活病毒通过改变细胞内的遗传物质实现细胞融合 B.淋巴细胞系作为核供体细胞，p细胞作为线粒体DNA供体细胞 C.选择培养基中加BdU不加尿嘧啶，可筛选出转线粒体永生细胞 D.通过抗体检测，阳性细胞即为转线粒体永生细胞 26.科研人员利用农杆菌转化法将含有目的基因(GUS基因，长度500bp)的Ti 质粒导入拟南芥，经筛选获得若干候选转基因植株。提取各植株的基因组DNA, 利用目的基因特异性引物进行PC扩增，并通过琼脂糖凝胶电泳检测产物。电泳 结果如下图所示(M为DNA分子标准参照物，泳道1~4为待测植株样品)，下列叙 述正确的是( 泳道1 泳道2 泳道3 泳道4 2000Dp 10o00p 730bp 500bp 卡，t用 250bp A,泳道1对应的植株一定是纯合的转基因植株 B.泳道2对应的植株未成功转化，应直接丢弃 C.泳道3对应的植株中出现非特异性扩增片段的原因可能是引物与非目的序 列有同源性 D,泳道4对应的植株中目的基因的表达量较低 第8页共8西 27.抗体由4条肽链构成，结构分为可变区(V区)和恒定区(C区，是抗体分 子中相对较为保守的区域，在不同物种间的差异较大)，与抗原特异性结合的区域 为CDR区，位于V区中。单克隆抗体在疾病诊断和病原体鉴定中发挥重要作用， 但鼠源的单抗容易在人体内引发人抗鼠抗体反应(HAMA),从而削弱其治疗的有 效性。科学家对鼠源杂交抗体进行改造，生产出效果更好的鼠一人嵌合抗体，主 要流程如图所示。下列叙述正确的是( 鼠Y基因 人C基因 L链嵌合基因 鼠源V区 鼠V基因 达人源C区 H链 人C,基因 H链嵌合基因 鼠-人嵌合抗体 Sp2/0细胞 鼠人嵌合抗体 基因表达载体 A.鼠一人嵌合抗体至少含有4个游离氨基，其抗体特异性由肽链的C区决定 B·鼠源单抗易引发人体免疫排斥反应与其可变区有关 C.构建鼠一人嵌合抗体表达载体时需限制酶和DNA聚合酶 D. 鼠一人嵌合抗体的研制过程属于蛋白质工程，图中转染细胞的方法可能是 显微注射法 28.THP9基因是野生玉米中控制高蛋白含量的优良基因，研究者利用基因工程技 术将THP9基因转到玉米细胞内，从而获得转基因高蛋白玉米新品种。已知图中 THP9基因转录的方向为从左往右。下列相关叙述正确的是() 终止子 启动子 BamH I Mfe I 氨苄青霉素 EcoR I 抗性基因 HindⅢ 启动子 Kpn I 终止子 EcoR I BamH I EcoR I Mfe I Hind围 一3 引物引 引物2 引物3 引物4 3' 5 Kpn I TTHP9基因 第9页共9页 EcoR I BamH I Kpn I Mfe I Hind IlI ↓ 5'-GAATTC-3 5-GGATCC-3' 5-GGTACC-3' 5'-CAATTG-3' 5'-AAGCTT-3' 3'-CTTAAG-5' 3'-CCTAGG-5' 3'-CCATGG-5' 3-GTTAAC-5' 3'-TTCGAA-5' A,若采用PCR技术对一个THP9基因进行扩增，则第n代复制共需要引物 2n-1个 B.利用PCR技术获取THP9基因时应选择引物1和引物4 C,PCR过程中用到了缓冲液，缓冲液中一般要添加Mg2+用于激活RNA聚合 酶 D.构建基因表达载体时，用MfeL、HindIlli切割质粒，用EcoR I、Hindlll切割目 的基因 29,玉米植株的抗锈病(A)对易感锈病(a)为显性，育种工作者将除草剂抗性 基因D导入纯种抗锈病植株（插入位置不影响其他基因），获得了抗除草剂的植株 1、Ⅱ、川。已知植株！、川导入一个D基因，植株川导入两个D基因，其中植株1、川 的D基因导入的位置分别如图1、图2所示，植株川中D基因插入的位置未知。 不考虑其他变异和致死情况，下列说法正确的是( 图1 图2 A·培育抗除草剂植株札、Ⅱ、川的方法为杂交育种，利用的育种原理是基因重组 B.若植株自交后代全为抗除草剂植株，则说明两个D基因插入非同源染色 体上 C.让植株！、分别与非转基因易感锈病植株杂交，得到的F,表型及比例相同 D.将D基因整合到染色体的DNA上，可有效防止因花粉扩散造成的基因污染 30.假丝酵母中甘油合成代谢途径的关键酶是3-磷酸甘油脱氢酶.将3-磷酸甘油 脱氢酶基因(Gd)构建到表达载体上，如图1所示。通过农杆菌可将假丝酵母 野生型菌株转化，获得转G印d的重组菌株。野生型菌株与某重组菌株分别进行发 酵实验，生产甘油的结果如图2所示（注：Zeo是腐草霉素抗性基因，KanR是卡 那霉素抗性基因)。下列说法错误的是()】 第10页共10页 Hind■ 重组衡株 Gpd 野生型菌株 0-0000 ◆◆ 时间· 图1 图2 A.将图1中重组质粒用EcoRI和Hindlll酶切后电泳，可出现4条条带 B,在含有卡那霉素的选择培养基中筛选，获得最终重组菌株 C,与野生型菌株相比，该重组菌株可提高发酵液中甘油的含量、缩短发酵时 间 D,转基因生物可能对环境造成新污染或破坏，需灭菌处理后再丢弃 二、 非选择题（共60分）】 31,“人造精子”是一种单倍体胚胎干细胞，可人为将其诱导分化成精原干细胞 在体外的环境里培育成有功能的精子。“人造精子”保持了精子的单倍体性，同时 具有胚胎干细胞的全能性。“人造精子”主要分为父源单倍体胚胎干细胞与母源单 倍体胚胎干细胞。小鼠母源单倍体胚胎干细胞的构建过程如图所示。回答下列问 题： SrC激活 体外培养 体外构建 方法一 ① ② ③ 6司 卵母细胞 原核形成 囊胚期 单倍体胚胎干细跑 成熟精子 去 方法二 体外培养 ⑤ 卵母细胞 原核期 (1)方法一中，对小鼠使用 处理，使其超数排卵， 收集并选取M川期的 卵母细胞。实验中，推测利用SC2激活卵母细胞的目的 是 (2)方法二中，在核融合之前，进行去核操作，剔除卵母细胞中的 得 到只含卵细胞的染色体组的胚胎干细胞。 (3)过程③从单倍体囊胚的 分离出胚胎干细胞，将母源单倍体胚胎干细 胞诱导成精子，该精子与正常的卵细胞受精后获得的小鼠的性别是 第11页共11页 (4)为获得父源单倍体胚胎干细胞，利用卵母细胞作为受体，精子作为供体，结合 上述技术及核移植技术设计实验，大致的实验思路：收集并选取小鼠 的 卵母细胞，通过显微操作法 将精子注入 中；两细胞融合 后使用SrCl,激活 体外培养至囊胚期，从内细胞团中获取父源单倍体胚 胎干细胞。 32.癌症是人类健康的重大威肋之一，传统治疗难以实现精准治疗。科研人员利 用生物工程技术以期实现对肿瘤的精准治疗。回答下列问题 (1)抗体一药物偶联物（ADC)通过将细胞毒素与 的单克 隆抗体结合，可实现对肿瘤细胞的选择性杀伤。制备单克隆抗体时，可用B淋巴 细胞与 细胞通过PEG融合法、电融合法或 法融合，经 (方法)两次筛选后得到能分泌特定抗体的杂交瘤细胞，进而合成抗体一药物偶 联物。 (2)超声波可导致局部温度升高到42℃，温度变化会影响T蛋白结合成二聚体或分 开，从而调控相应基因的表达。为开发“响应超声波的药物递送系统”细菌，将其 注射入人体后局部超声波，以实现癌症的精准治疗，科研人员制备了含有基因表 达载体（部分结构如图1所示）的基因工程菌，表达载体中的P1启动子为 (类型)启动子。C基因控制合成的蛋白有抗肿瘤作用，请分析基因工程菌发挥抗 肿瘤作用的机理是： 100001 0-T1◇T2oT3 42C转化 0 1000 37℃转化 控制 100 合成 10 P1启动子 C基因 P2启动 T基因 的 终止子 终止子 37 3839404142 注：P2为持续表达型启动子；一代表抑制。 温度(C) 图1 图2 (3)研究人员发现T蛋白有T1、T2和T3三种亚型， 且功能相似，制备分别含有 控制这三种亚型T蛋白合成基因的工程菌，并检测C蛋白表达量，结果如图2所 示。据图2结果分析，应选择控制 (填“T1"T2"或“T3")亚型T蛋白合成 基因进行后续研究，判断的依据 是 33,定点诱变技术可以在体外改造目的DNA分子，进而研究基因的表达以及蛋白 质的结构与功能之间的关系。经典的大引物PCR定点诱变技术成为基于PCR的定 点诱变技术中应用最普遍的方法，操作过程如图甲。研究者欲改造某基因并将其 第12页共12页 导入大肠杆菌的质粒中保存，该质粒含有氨苄青霉素抗性基因、LacZ基因及一些 酶切位点，结构如图乙。 回答下列问题： 引物1 PCRI ,目的基因 CCGG 改良基因 限制酶识别序列及切割位点 诱变引物 CTAG 大引物 Smal Xmal Bglll AGATCT Bel ll Nhe I GCTAGC 31 PCR2 LacZ -Nhe I 3目的基因 SmaI CCCGGG 基因 ① Xmal CCCGGG 引物2 ② 氨苄青霉素 大引物 抗性基因 LacZ基因编码产生的酶能分解 5 改良基因 3 B半乳糖苷，产生蓝色物质， 3 使菌落呈现蓝色，否则菌落为白色 大引物PCR法定点诱变（圈点为突变位点） 复制原点 甲 Z (1)利用大引物PCR进行定点诱变需要进行两轮PCR(PCR1和PCR2),在PCR1 中，至少需要个循环才能获得相应的大引物模板。在PCR2中，要获得带有 诱变点的改良基因，引物应选用大引物两条链中的 （填“①或“②”)。 (2)为实现质粒和改良基因的高效连接，选用限制酶Xmal而不选用限制酶Smal的 原因 是 为将改良基因构建在质 粒上，还需要 等酶。 (3)在构建改良基因表达载体时，有的质粒含有改良基因，有的质粒为空白质粒 将含上述组件的溶液加入到大肠杆菌菌液中，适宜温度下培养一段时间后，再将 菌液涂布在含氨苄青霉素和 的平板上。一段时间后，在培养基上出现白 色和蓝色两种菌落，其中白色菌落含有重组质粒，判断的依据是 (4)与X射线诱变相比，该诱变技术的优点是 (答出两点) 34.为研究干旱胁迫基因LEA和VOC对甘蓝型油菜油脂的积累机制，研究人员 构建了两个基因表达载体。其中基因LEA与荧光素酶基因(LuC)构建成基因表达 载体甲，基因VOC和标记基因构建成基因表达载体乙，相关序列及酶切位点如图 第13页共13页 所示。箭头表示转录方向。 部分载体结构： LEA基因序列： 多酶切位点 5'ATGGGC……CACTAG3 3'TACCCG.…GTGATC5' 启动子 Luc基因 多酶切位点： 5'GATATC.TCTAGA..GGATCC3' BamH I 终止子 3CTATAGAGATCT.CCTAGG5' EcoRV Xbal BamH I (1)利用PCR扩增LEA基因时，需要在反应体系中添加的有机物质有引物、模板 原料、 还需要在引物的中添加限制酶识别序列，依据图中已知碱基序 列，在PCR扩增仪中加入的引物的碱基序列为 和 (请分别写出12个碱基) (2)基因表达载体中启动子的作用是 (3)常用农杆菌转化法将目的基因导入油菜受体细胞， 依据农杆菌的侵染特点，目 的基因将插入T质粒的 上，经过转化作用，进入油菜细胞，并将其插 入 从而使其得以维持稳定和表达。 (4)乙酰-CoA羧化酶(AC)基因是油脂合成过程的关键酶基因，甘油三酯脂酶 (ATGL)基因是油脂分解过程的关键酶基因。将基因表达载体甲、乙分别导入植 物细胞培养成转基因植物A、B,在干旱胁迫的环境下培养两种转基因植物和正常 植物，分别检测植物体内AC和ATGL基因的表达水平结果如下。 正常植株 转基因A植株 转基因B植株 AC酶 ATGL酶 ①在分子水平上，用 方法检测AC酶和ATGL酶，得到上述表格 结果。 ②基于以上研究，干旱胁迫基因LEA和VOC在甘蓝型油菜油脂积累中的机制是 第14页共14页 2026年武汉二中高二下学期生物周练（三）参考答案 一、 单选题(1-20题，每题1分，21-30题， 每题2分，共40分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A C B B C D D D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B D C D A ◇ A C C C 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D B B A C C D D C B 二、 非选择题（共60分】 31.(1)促性腺激素 使其完成细胞分裂和发育进程 (2) 雄原核 (3)内细胞团 雌性 (4)M时期(1分) 去核(1分】 去核的卵母细胞(1分) 重构胚(1分】 32.(1) 能特异性识别肿瘤抗原 骨髓瘤 灭活病毒诱导 选择培养基培养、克隆化培养和抗体检 (2)诱导型 37℃培养的基因工程菌接受超声波刺激后，可升温至42℃.解除T蛋白二聚 体对P1启动子的抑制，启动C基因的表达，从而发挥抗肿瘤作用 (3)T3 温度由37℃到42℃时，含有控制T3亚型T蛋白合成基因的工程菌中，C蛋白表达 量变化最大 33.(1)两 ② (2)Smal的酶切末端为平末端，无法与改良基因上的黏性末端连接 Bgll、DNA连接酶 (3)B-半乳糖苷 构建改良基因组质粒时破坏了LacZ基因 (4)目的性强、突变频率高 34.(1)Tag DNA聚合酶 5-GATATCATGGGC-3 5-TCTAGACTAGTG-3 (2)RNA聚合酶识别和结合的部位，启动和调控基因的转录 (3)T-DNA(可转移DNA) 油菜细胞的染色体DNA上 (4)抗原-抗体杂交 EA通过促进AC的表达使植物油脂增加；VOC通过抑制ATGL的表达从而减 弱油脂的降低 第1页共15页