第八章 第29讲 价层电子对互斥模型 杂化轨道理论【精讲精练】2027届高三化学一轮复习讲义●专题突破（新高考通）

该高中化学高考复习讲义聚焦分子结构与性质核心模块，围绕价层电子对互斥模型（VSEPR）和杂化轨道理论两大高考高频考点，按概念辨析、核心梳理、考点突破、限时训练的逻辑架构展开，通过双基自测明考向、核心梳理建体系、考点突破练方法、限时训练固能力的教学环节，帮助学生掌握价电子对数计算、空间构型判断、杂化类型判定等关键技能，体现复习的系统性与针对性。 讲义突出高考命题导向与科学思维培养，结合近三年真题及2025-2026模拟题，设计“计算-模型-应用”三步解题路径，如以SOCl₂为例演示VSEPR模型到空间构型的转化过程，通过对比NH₃与BF₃的结构差异强化证据推理能力。设置基础辨析、能力提升、综合应用分层练习，配合即时反馈机制，助力学生在有限时间内高效突破难点，为教师精准把控复习节奏、提升学生应考能力提供有力支撑。

第八章　分子结构与性质 第29讲　价层电子对互斥模型　杂化轨道理论 【高考考向预测】 价层电子对互斥模型用于推算分子、离子空间构型，杂化轨道理论判定中心原子杂化类型，二者常结合键角、结构稳定性综合分析；近三年为选考化学高频基础考点，选择填空频繁设问；预测2027 年依旧侧重结合微粒实例计算价电子对数、判断杂化形式与空间结构，对比构型差异，联动化学键性质综合命题。 【双基自测●明考向】 1.价层电子对互斥模型概念辨析，正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同(2024·湖北，5A)(　　) (2)SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型：(2024·浙江1月选考，3B)(　　) (3)NH4ClO4中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构(2024·河北，9B)(　　) (4)CH4的价层电子对互斥模型和空间结构均为正四面体(2023·河北，6A)(　　) (5)AlCl3的价层电子对互斥模型：(2023·浙江6月选考，2B)(　　) (6)PCl3的空间结构：平面三角形(2024·黑吉辽，2D)(　　) (7)H2O的空间结构为直线形(2024·江苏，2D)(　　) (8)S的空间结构：平面三角形(2024·贵州，2C)(　　) 【核心梳理●明考点】 考点一　价层电子对互斥模型 1.分子结构的测定 测定分子结构的仪器和方法：红外光谱——分子中含有的化学键和官能团；质谱——相对分子质量；X射线衍射实验——晶体结构的测定。 2.价层电子对互斥模型 (1)理论要点 ABn型分子中中心原子A周围的价层电子对的空间结构，主要决定于中心原子的价电子层中各电子对间的相互排斥作用，价层电子对尽量远离，使它们之间斥力最小，能量最低，物质最稳定。 (2)价层电子对数的计算 价层电子对数=σ键电子对数+中心原子上的孤电子对数 说明：σ键电子对数=中心原子结合的原子数； 中心原子上的孤电子对数=(a-xb)，其中 ①a表示中心原子的价电子数。 对于主族元素：a=原子的最外层电子数。 对于阳离子：a=中心原子的价电子数-离子的电荷数。 对于阴离子：a=中心原子的价电子数+离子的电荷数(绝对值)。 ②x表示与中心原子结合的原子数。 ③b表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数(氢为1，其他原子=8-该原子的价电子数。如氧和氧族元素中的S、Se等均为2，卤族元素均为1)。 3.价层电子对数与VSEPR模型之间的关系 价层电子对数 VSEPR模型 VSEPR模型名称 2 直线形 3 平面三角形 4 四面体形 5 三角双锥形 4.预测分子(或离子)空间结构的思维路径 以预测SOCl2的空间结构为例 第一步，确定σ键电子对数。 中心原子为S，有三个成键原子，则σ键电子对数为3。 第二步，计算孤电子对数。 中心原子孤电子对数=(a-xb)=×(6-1×2-2×1)=1。 第三步，确定VSEPR模型。 价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数=3+1=4，则VSEPR模型为四面体形。 第四步，确定空间结构。 略去VSEPR模型中孤电子对，得到SOCl2分子的空间结构为三角锥形。 【考点突破●明方向】 1.完成下列表格： 分子或 离子 σ键电 子对数 孤电子对数 价层电 子对数 VSEPR 模型名称 空间 结构 H2Se 2 ×(6-2×1)=2 4 四面体形 V形 BCl3 3 ×(3-3×1)=0 3 平面三角形 平面三角形 PCl3 3 ×(5-3×1)=1 4 四面体形 三角锥形 SO2 2 ×(6-2×2)=1 3 平面三角形 V形 S 4 ×(6+2-4×2)=0 4 正四面体形 正四面体形 2.(2025·南昌模拟)下列说法正确的是(　　) A.为四角锥结构，中心原子I没有孤电子对 B.六氟化硫分子空间结构呈正八面体形，其中心原子的价层电子对数为4 C.PhB(OH)2和中B原子的价层电子对数相等(—Ph代表苯基，i-Pr—代表异丙基，—Bu代表丁基) D.价层电子对互斥模型中，π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数 3.下列分子的空间结构相同的是(　　) A.XeO3和NH3 B.COCl2和SOCl2 C.ClF3和BF3 D.CO2和SCl2 考点二　杂化轨道理论及应用 1.杂化轨道理论概述 中心原子上若干不同类型(主要是s、p轨道)、能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成同等数目、能量完全相同的新轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角就不同，形成分子的空间结构就不同。 2.常考的三种杂化轨道类型 (1)sp杂化：sp杂化轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而成，杂化轨道间夹角为180°，呈直线形，如BeCl2。 (2)sp²杂化：sp²杂化轨道由1个s轨道和2个p轨道杂化而成，杂化轨道间夹角为120°，呈平面三角形，如BF3。 (3)sp³杂化：sp³杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道杂化而成，杂化轨道间夹角为109°28′，呈四面体形，如CH4。 3.杂化轨道数目的计算 杂化轨道总数=σ键数+孤电子对数=中心原子的价层电子对数。 4.杂化类型的判断 已知化学式判断杂化方式的一般步骤： (1)根据VSEPR模型判断价层电子对数。 (2) 价层电子对数 2 3 4 杂化方式 sp sp2 sp3 (3)价层电子对数为5和6时都会涉及到d轨道杂化。 【考点突破●明方向】 考向一、根据化学式判断中心原子的杂化类型 1.回答下列问题： (1)PCl3分子中，P的杂化方式为　　　　。 (2)SnC的空间结构为　　　　，其中心原子的杂化方式为　　　　。 (3)X射线衍射测定等发现，I3AsF6中存在。的空间结构为　　　　，中心原子的杂化类型为　　　　。 (4)[2023·浙江1月选考，17(1)节选]Si(NH2)4分子的空间结构(以Si为中心)名称为　　　　，分子中氮原子的杂化轨道类型是　　　　。 (5)[2021·山东，16(3)]Xe是第五周期的稀有气体元素，与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为　　　　，下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是　　　　(填标号)。 A.sp B.sp2 C.sp3 D.sp3d 考向二、根据结构式判断中心原子的杂化方式 2.(2025·甘肃，9D改编)(CH3)4N+和(CH3)3N中N采用的杂化轨道类型为　　　　、　　　　。 3.PCl5分子结构如图所示，中心P原子的轨道杂化类型为　　　　　　(填字母)。 A.sp3 B.sp3d C.d2sp3 D.dsp2 4.氨硼烷在催化剂作用下水解释放氢气： 3NH3BH3+6H2O===3N+B3+9H2 B3的结构为。在该反应中，B原子的杂化轨道类型由　　　变为　　　　。 5.[2024·全国甲卷，35(3)改编]一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷，其中硅原子的杂化轨道类型为　　　　　，硅的化合价为　　　　　　　。 已知结构判断中心原子的杂化类型的一般思路 (1)观察σ键电子对的数目(单键、双键、三键中都只含一个σ键)。 (2)判断孤电子对的数目。 (3)计算价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数。 (4)根据价层电子对数，判断中心原子的杂化类型。 【限时训练】 （40分钟） (1~10题，每小题5分，11~13题，每小题8分) 1.下列关于价层电子对互斥(VSEPR)模型的叙述不正确的是(　　) A.VSEPR模型可用于预测分子的空间结构 B.VSEPR模型不能用于预测以过渡金属为中心原子的分子 C.中心原子上的孤电子对不占据中心原子周围的空间，也不参与互相排斥 D.分子中键角越大，价层电子对相互排斥力越小 2.对于反应：Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O，下列叙述错误的是(　　) A.N的空间结构为正四面体形 B.H2O的VSEPR模型： C.NH3是只含极性键的极性分子 D.NH4Cl和NH3中的N原子都采用sp3杂化 3.下列分子的中心原子的价层电子对数是3的是(　　) A.H2O B.BF3 C.CH4 D.NH3 4.三溴化砷(AsBr3)常应用于医药和化学分析领域。下列说法正确的是(　　) A.该分子含非极性共价键 B.中心原子采取sp3杂化 C.键角等于120° D.空间结构为平面三角形 5.(2025·广西，4)硅胶可由原硅酸(H4SiO4)脱水缩合制得，如图。 下列说法正确的是(　　) A.Cl-的电子式为 B.Co的中子数为27 C.硅胶中O采取sp2杂化 D.Si的空间结构为正四面体 6.(2025·佛山南海区调研)关于BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等分子，下列说法正确的是(　　) A.所有分子都只存在σ键，不存在π键 B.SOCl2分子中S原子为sp2杂化 C.NH3与BF3的VSEPR模型和分子的空间结构均不同 D.H2S、O3分子的空间结构均为直线形 7.氯元素有多种化合价，可形成Cl2O、Cl-、ClO-、Cl、Cl、Cl等微粒。下列说法错误的是(　　) A.键角：Cl>Cl>Cl B.Cl2O的空间结构为V形 C.Cl、Cl、Cl中Cl的杂化方式相同 D.基态Cl原子核外电子的空间运动状态有9种 8.下列关于N、O、F及其相关微粒的说法错误的是(　　) A.N、OF2、NF3的键角大小顺序为>NF3>OF2 B.基态N3-、O2-、F-核外电子空间运动状态均为5种 C.N、O、F三种元素形成的单质分子均为非极性分子 D.N、的VSEPR模型相同，均为平面三角形 9.(2026·太原模拟)下表中各粒子对应的空间结构及解释均正确的是(　　) 选项 粒子 空间结构 解释 A 氨基负离 子(N) 直线形 N原子采取sp杂化 B 二氧化硫 V形 S原子采取sp3杂化 C 碳酸根离 子(C) 三角锥形 C原子采取sp3杂化 D 乙炔(C2H2) 直线形 C原子采取sp杂化且C原子的价电子均参与成键 10.CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2均为常见的燃料，关于这三者的结构与性质，下列说法错误的是(　　) A.CH3OH的电子式为 B.N2H4空间结构为平面形 C.CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2都易溶于水 D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N的杂化方式相同 11.下列说法不正确的是(　　) A.SO2的VSEPR模型为 B.NH3与H3O+的空间结构相同 C.键角：NH3>H2O的原因是N—H、O—H键长逐渐减小，成键电子对的斥力逐渐减小 D.中O—C—O的键角大于C—S—H的键角 12.BeCl2是共价分子，可以以单体、二聚体和多聚体形式存在，三者结构简式依次为Cl—Be—Cl、、。其单体、二聚体和多聚体中Be的杂化轨道类型依次为(　　) A.sp3、sp2、sp B.sp2、sp、sp3 C.sp2、sp3、sp D.sp、sp2、sp3 13.(2024·湖南，9)通过理论计算方法优化了P和Q的分子结构，P和Q呈平面六元并环结构，原子的连接方式如图所示，下列说法错误的是(　　) A.P为非极性分子，Q为极性分子 B.第一电离能：B<C<N C.1 mol P和1 mol Q所含电子数目相等 D.P和Q分子中C、B和N均为sp2杂化 14.(14分)(1)[2024·重庆，15(1)节选]KNO2中，的空间结构为　　　　。 (2)[2024·浙江1月选考，17(3)①节选]H2N—NH2+H+—→H2，其中—NH2的N原子杂化方式为　　　　　　　。 (3)[2024·北京，15(2)]SnCl2和SnCl4是锡的常见氯化物，SnCl2可被氧化得到SnCl4。 ①SnCl2分子的VSEPR模型名称是　　　　。 ②SnCl4的Sn—Cl键是由锡的　　　　轨道与氯的3p轨道重叠形成σ键。 (4)[2024·海南，19(2)]C()分子中，两个H—N—S键角均为117°，S—N—S键角为126°，N的原子轨道杂化类型为　　　　。 (5)[2021·全国甲卷，35(1)节选]SiCl4是生产高纯硅的前驱体，其中Si采取的杂化类型为　　　。SiCl4可发生水解反应，机理如下： 含s、p、d轨道的杂化类型有：①dsp2、②sp3d、③sp3d2，中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为　　　　(填标号)。 15.(12分)金属有机骨架化合物因高孔隙率等优良特性成为吸附材料的研究热点。采用不同金属中心离子，可合成不同的MOFs吸附材料。回答下列问题： (1)金属硝酸盐是合成MOFs的常见试剂。硝酸根离子的空间结构为　　　　　　。 (2)DMF(制备MOFs所需催化剂的原料)的结构是，其中σ键与π键的数目比是　　　　　　。 (3)基态Pt原子的核外电子排布式为[Xe]4f145d96s1，则Pt位于元素周期表第　　　　　周期第　　　　　族，处于　　　　　　区。的价层电子对互斥模型如图所示，该离子是平面正方形结构，键角是90°，则中心原子采用的杂化类型可能是　　　　　　(填“dsp2”“sp3”或“sp2”)。 学科网（北京）股份有限公司 $ 第八章　分子结构与性质 第29讲　价层电子对互斥模型　杂化轨道理论 【高考考向预测】 价层电子对互斥模型用于推算分子、离子空间构型，杂化轨道理论判定中心原子杂化类型，二者常结合键角、结构稳定性综合分析；近三年为选考化学高频基础考点，选择填空频繁设问；预测2027 年依旧侧重结合微粒实例计算价电子对数、判断杂化形式与空间结构，对比构型差异，联动化学键性质综合命题。 【双基自测●明考向】 1.价层电子对互斥模型概念辨析，正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同(2024·湖北，5A)(　　) (2)SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型：(2024·浙江1月选考，3B)(　　) (3)NH4ClO4中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构(2024·河北，9B)(　　) (4)CH4的价层电子对互斥模型和空间结构均为正四面体(2023·河北，6A)(　　) (5)AlCl3的价层电子对互斥模型：(2023·浙江6月选考，2B)(　　) (6)PCl3的空间结构：平面三角形(2024·黑吉辽，2D)(　　) (7)H2O的空间结构为直线形(2024·江苏，2D)(　　) (8)S的空间结构：平面三角形(2024·贵州，2C)(　　) 【答案】(1)×　(2)√　(3)√　(4)√　(5)×　(6)×　(7)×　(8)× 【核心梳理●明考点】 考点一　价层电子对互斥模型 1.分子结构的测定 测定分子结构的仪器和方法：红外光谱——分子中含有的化学键和官能团；质谱——相对分子质量；X射线衍射实验——晶体结构的测定。 2.价层电子对互斥模型 (1)理论要点 ABn型分子中中心原子A周围的价层电子对的空间结构，主要决定于中心原子的价电子层中各电子对间的相互排斥作用，价层电子对尽量远离，使它们之间斥力最小，能量最低，物质最稳定。 (2)价层电子对数的计算 价层电子对数=σ键电子对数+中心原子上的孤电子对数 说明：σ键电子对数=中心原子结合的原子数； 中心原子上的孤电子对数=(a-xb)，其中 ①a表示中心原子的价电子数。 对于主族元素：a=原子的最外层电子数。 对于阳离子：a=中心原子的价电子数-离子的电荷数。 对于阴离子：a=中心原子的价电子数+离子的电荷数(绝对值)。 ②x表示与中心原子结合的原子数。 ③b表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数(氢为1，其他原子=8-该原子的价电子数。如氧和氧族元素中的S、Se等均为2，卤族元素均为1)。 3.价层电子对数与VSEPR模型之间的关系 价层电子对数 VSEPR模型 VSEPR模型名称 2 直线形 3 平面三角形 4 四面体形 5 三角双锥形 4.预测分子(或离子)空间结构的思维路径 以预测SOCl2的空间结构为例 第一步，确定σ键电子对数。 中心原子为S，有三个成键原子，则σ键电子对数为3。 第二步，计算孤电子对数。 中心原子孤电子对数=(a-xb)=×(6-1×2-2×1)=1。 第三步，确定VSEPR模型。 价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数=3+1=4，则VSEPR模型为四面体形。 第四步，确定空间结构。 略去VSEPR模型中孤电子对，得到SOCl2分子的空间结构为三角锥形。 【考点突破●明方向】 1.完成下列表格： 分子或 离子 σ键电 子对数 孤电子对数 价层电 子对数 VSEPR 模型名称 空间 结构 H2Se 2 ×(6-2×1)=2 4 四面体形 V形 BCl3 3 ×(3-3×1)=0 3 平面三角形 平面三角形 PCl3 3 ×(5-3×1)=1 4 四面体形 三角锥形 SO2 2 ×(6-2×2)=1 3 平面三角形 V形 S 4 ×(6+2-4×2)=0 4 正四面体形 正四面体形 2.(2025·南昌模拟)下列说法正确的是(　　) A.为四角锥结构，中心原子I没有孤电子对 B.六氟化硫分子空间结构呈正八面体形，其中心原子的价层电子对数为4 C.PhB(OH)2和中B原子的价层电子对数相等(—Ph代表苯基，i-Pr—代表异丙基，—Bu代表丁基) D.价层电子对互斥模型中，π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数 【答案】D 3.下列分子的空间结构相同的是(　　) A.XeO3和NH3 B.COCl2和SOCl2 C.ClF3和BF3 D.CO2和SCl2 【答案】A 【解析】XeO3分子中Xe原子价层电子对数=3+×(8-3×2)=4，孤电子对数为1，空间结构为三角锥形，NH3分子中N原子的价层电子对数=3+×(5-3×1)=4，孤电子对数为1，空间结构为三角锥形，A正确；COCl2中C原子价层电子对数=3+=3，无孤电子对，空间结构为平面三角形，SOCl2中S原子价层电子对数=3+=4，孤电子对数为1，空间结构为三角锥形，B错误；ClF3分子中Cl原子价层电子对数=3+=5，孤电子对数为2，为T形结构，BF3分子中B原子的价层电子对数=3+=3，无孤电子对，空间结构为平面三角形，C错误；CO2分子中C原子的价层电子对数=2+=2，无孤电子对，空间结构为直线形，SCl2分子中S原子的价层电子对数=2+=4，孤电子对数为2，空间结构为V形，D错误。 考点二　杂化轨道理论及应用 1.杂化轨道理论概述 中心原子上若干不同类型(主要是s、p轨道)、能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成同等数目、能量完全相同的新轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角就不同，形成分子的空间结构就不同。 2.常考的三种杂化轨道类型 (1)sp杂化：sp杂化轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而成，杂化轨道间夹角为180°，呈直线形，如BeCl2。 (2)sp²杂化：sp²杂化轨道由1个s轨道和2个p轨道杂化而成，杂化轨道间夹角为120°，呈平面三角形，如BF3。 (3)sp³杂化：sp³杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道杂化而成，杂化轨道间夹角为109°28′，呈四面体形，如CH4。 3.杂化轨道数目的计算 杂化轨道总数=σ键数+孤电子对数=中心原子的价层电子对数。 4.杂化类型的判断 已知化学式判断杂化方式的一般步骤： (1)根据VSEPR模型判断价层电子对数。 (2) 价层电子对数 2 3 4 杂化方式 sp sp2 sp3 (3)价层电子对数为5和6时都会涉及到d轨道杂化。 【考点突破●明方向】 考向一、根据化学式判断中心原子的杂化类型 1.回答下列问题： (1)PCl3分子中，P的杂化方式为　　　　。 (2)SnC的空间结构为　　　　，其中心原子的杂化方式为　　　　。 (3)X射线衍射测定等发现，I3AsF6中存在。的空间结构为　　　　，中心原子的杂化类型为　　　　。 (4)[2023·浙江1月选考，17(1)节选]Si(NH2)4分子的空间结构(以Si为中心)名称为　　　　，分子中氮原子的杂化轨道类型是　　　　。 (5)[2021·山东，16(3)]Xe是第五周期的稀有气体元素，与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为　　　　，下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是　　　　(填标号)。 A.sp B.sp2 C.sp3 D.sp3d 【答案】(1)sp3　(2)三角锥形　sp3　(3)V形　sp3　(4)正四面体　sp3　(5)5　D 考向二、根据结构式判断中心原子的杂化方式 2.(2025·甘肃，9D改编)(CH3)4N+和(CH3)3N中N采用的杂化轨道类型为　　　　、　　　　。 【答案】sp3　sp3 3.PCl5分子结构如图所示，中心P原子的轨道杂化类型为　　　　　　(填字母)。 A.sp3 B.sp3d C.d2sp3 D.dsp2 【答案】B 【解析】PCl5的价层电子对数为5+=5。 4.氨硼烷在催化剂作用下水解释放氢气： 3NH3BH3+6H2O===3N+B3+9H2 B3的结构为。在该反应中，B原子的杂化轨道类型由　　　变为　　　　。 【答案】sp3　sp2 5.[2024·全国甲卷，35(3)改编]一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷，其中硅原子的杂化轨道类型为　　　　　，硅的化合价为　　　　　　　。 【答案】sp3　+2 【解析】根据链节的结构可知，Si原子的周围有4个单键，由于Si最外层4个电子分别形成4个σ键，因此 Si无孤电子对，价层电子对数为4，所以其采用sp3杂化。 已知结构判断中心原子的杂化类型的一般思路 (1)观察σ键电子对的数目(单键、双键、三键中都只含一个σ键)。 (2)判断孤电子对的数目。 (3)计算价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数。 (4)根据价层电子对数，判断中心原子的杂化类型。 【限时训练】 （40分钟） (1~10题，每小题5分，11~13题，每小题8分) 1.下列关于价层电子对互斥(VSEPR)模型的叙述不正确的是(　　) A.VSEPR模型可用于预测分子的空间结构 B.VSEPR模型不能用于预测以过渡金属为中心原子的分子 C.中心原子上的孤电子对不占据中心原子周围的空间，也不参与互相排斥 D.分子中键角越大，价层电子对相互排斥力越小 【答案】C 【解析】中心原子上的孤电子对占据中心原子周围的空间，也会参与互相排斥，且孤电子对间排斥力>孤电子对和成键电子对间的排斥力，C错误。 2.对于反应：Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O，下列叙述错误的是(　　) A.N的空间结构为正四面体形 B.H2O的VSEPR模型： C.NH3是只含极性键的极性分子 D.NH4Cl和NH3中的N原子都采用sp3杂化 【答案】B 【解析】H2O的价层电子对数为2+×(6-2×1)=4，其VSEPR模型为，B错误；NH3中只含N—H极性键，分子中正、负电中心不重合，为极性分子，C正确；NH4Cl和NH3中的N原子的价层电子对数均为4，则N原子都采用sp3杂化，D正确。 3.下列分子的中心原子的价层电子对数是3的是(　　) A.H2O B.BF3 C.CH4 D.NH3 【答案】B 【解析】水分子中氧原子、甲烷分子中碳原子和氨分子中氮原子的价层电子对数都为4，三氟化硼分子中硼原子的价层电子对数为3。 4.三溴化砷(AsBr3)常应用于医药和化学分析领域。下列说法正确的是(　　) A.该分子含非极性共价键 B.中心原子采取sp3杂化 C.键角等于120° D.空间结构为平面三角形 【答案】B 【解析】该分子只有As—Br，属于极性键，A错误；As形成3个σ键、有1个孤电子对，故价层电子对数为4，中心原子采取sp3杂化，B正确；该分子空间结构为三角锥形，键角小于120°，C、D错误。 5.(2025·广西，4)硅胶可由原硅酸(H4SiO4)脱水缩合制得，如图。 下列说法正确的是(　　) A.Cl-的电子式为 B.Co的中子数为27 C.硅胶中O采取sp2杂化 D.Si的空间结构为正四面体 【答案】D 【解析】Cl-核外含有18个电子，电子式应为，A错误；Co的中子数=质量数-质子数=59-27=32，B错误；硅胶中O原子形成2个单键，且含有2个孤电子对，O的价层电子对数为4，杂化方式为sp3，C错误；Si中Si的价层电子对数为4+=4，且不含孤电子对，空间结构为正四面体，D正确。 6.(2025·佛山南海区调研)关于BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等分子，下列说法正确的是(　　) A.所有分子都只存在σ键，不存在π键 B.SOCl2分子中S原子为sp2杂化 C.NH3与BF3的VSEPR模型和分子的空间结构均不同 D.H2S、O3分子的空间结构均为直线形 【答案】C 【解析】根据原子的成键规律推测，SOCl2的结构式为，硫原子和氧原子间有π键，S原子的价层电子对数为4，S原子为sp3杂化，A、B错误；NH3中氮原子的价层电子对数为4，含有1个孤电子对，其VSEPR模型为四面体形，分子的空间结构为三角锥形；BF3中B原子的价层电子对数为3，不含孤电子对，其VSEPR模型和分子空间结构均为平面三角形，C正确；H2S分子中S原子价层电子对数为4，含有2个孤电子对，则H2S分子空间结构为V形；O3分子中O原子价层电子对数为2+=3，有1个孤电子对，则O3分子呈V形，D错误。 7.氯元素有多种化合价，可形成Cl2O、Cl-、ClO-、Cl、Cl、Cl等微粒。下列说法错误的是(　　) A.键角：Cl>Cl>Cl B.Cl2O的空间结构为V形 C.Cl、Cl、Cl中Cl的杂化方式相同 D.基态Cl原子核外电子的空间运动状态有9种 【答案】A 【解析】Cl、Cl和Cl的价层电子对数都为4，Cl原子都采取sp3杂化，孤电子对数分别为2、1、0，孤电子对数越多，对成键电子对的斥力越大，成键原子的键角越小，则键角的大小顺序为Cl<Cl<Cl，选项A错误、C正确；Cl2O中O有两个孤电子对，价层电子对数为2+2=4，所以O为sp3杂化，Cl2O的空间结构为V形，选项B正确；氯元素的原子序数为17，核外电子排布式为1s22s22p63s23p5，核外电子占据9种原子轨道，故基态Cl原子的核外电子的空间运动状态有9种，选项D正确。 8.下列关于N、O、F及其相关微粒的说法错误的是(　　) A.N、OF2、NF3的键角大小顺序为>NF3>OF2 B.基态N3-、O2-、F-核外电子空间运动状态均为5种 C.N、O、F三种元素形成的单质分子均为非极性分子 D.N、的VSEPR模型相同，均为平面三角形 【答案】C 【解析】N、OF2、NF3中心原子杂化方式分别为sp、sp3、sp3，是直线形分子，键角是180°，NF3分子中的中心N原子上有1个孤电子对，OF2中的中心O原子上有2个孤电子对，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对间的排斥作用，导致键角减小，故键角由大到小的顺序为N>NF3>OF2，A正确；N3-、O2-、F-三种离子均为10电子微粒，核外电子排布式均为1s22s22p6，故基态离子的核外电子空间运动状态均为5种，B正确；O3为极性分子，C错误；N和N中N原子杂化方式均为sp2，VSEPR模型相同，均为平面三角形，D正确。 9.(2026·太原模拟)下表中各粒子对应的空间结构及解释均正确的是(　　) 选项 粒子 空间结构 解释 A 氨基负离 子(N) 直线形 N原子采取sp杂化 B 二氧化硫 V形 S原子采取sp3杂化 C 碳酸根离 子(C) 三角锥形 C原子采取sp3杂化 D 乙炔(C2H2) 直线形 C原子采取sp杂化且C原子的价电子均参与成键 【答案】D 【解析】N中N原子的价层电子对数为2+=4，孤电子对数为2，采取sp3杂化，空间结构为V形，故A错误；SO2中S原子的价层电子对数为2+=3，孤电子对数为1，采取sp2杂化，空间结构为V形，故B错误；C中C原子的价层电子对数为3+=3，孤电子对数为0，采取sp2杂化，空间结构为平面三角形，故C错误。 10.CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2均为常见的燃料，关于这三者的结构与性质，下列说法错误的是(　　) A.CH3OH的电子式为 B.N2H4空间结构为平面形 C.CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2都易溶于水 D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N的杂化方式相同 【答案】B 【解析】甲醇可看成是甲烷中的一个氢原子被羟基取代得到的，CH3OH的电子式为，A正确；N2H4中N原子的杂化方式为sp3，空间结构不是平面形，B错误；CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2都能和水分子形成氢键，都易溶于水，C正确；CH3OH为四面体结构，—OH结构类似于水的结构，(CH3)2NNH2的结构简式为，两者分子中C、O、N的杂化方式均为sp3，D正确。 11.下列说法不正确的是(　　) A.SO2的VSEPR模型为 B.NH3与H3O+的空间结构相同 C.键角：NH3>H2O的原因是N—H、O—H键长逐渐减小，成键电子对的斥力逐渐减小 D.中O—C—O的键角大于C—S—H的键角 【答案】C 【解析】NH3的空间结构为三角锥形，H3O+中O的价层电子对数为3+=4，故其空间结构也为三角锥形，B正确；NH3和H2O中心原子均为sp3杂化，N原子上有1个孤电子对，O原子上有2个孤电子对，孤电子对对成键电子对斥力大，键角：NH3>H2O，解释错误，C错误；O—C—O中C是sp2杂化，C—S—H中S是sp3杂化，所以O—C—O的键角大于C—S—H的键角，D正确。 12.BeCl2是共价分子，可以以单体、二聚体和多聚体形式存在，三者结构简式依次为Cl—Be—Cl、、。其单体、二聚体和多聚体中Be的杂化轨道类型依次为(　　) A.sp3、sp2、sp B.sp2、sp、sp3 C.sp2、sp3、sp D.sp、sp2、sp3 【答案】D 【解析】Cl—Be—Cl中Be原子形成2个Be—Cl，没有孤电子对，杂化轨道数目为2，杂化轨道类型为sp杂化；中Be原子形成3个Be—Cl，没有孤电子对，杂化轨道数目为3，杂化轨道类型为sp2杂化；中Be原子形成4个Be—Cl，没有孤电子对，杂化轨道数目为4，杂化轨道类型为sp3杂化，故选D。 13.(2024·湖南，9)通过理论计算方法优化了P和Q的分子结构，P和Q呈平面六元并环结构，原子的连接方式如图所示，下列说法错误的是(　　) A.P为非极性分子，Q为极性分子 B.第一电离能：B<C<N C.1 mol P和1 mol Q所含电子数目相等 D.P和Q分子中C、B和N均为sp2杂化 【答案】A 【解析】由题给分子结构图，P和Q分子都满足对称，正、负电中心均重合，都是非极性分子，A错误；同周期从左到右，元素的第一电离能呈增大趋势，氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构，第一电离能大于相邻元素，则第一电离能由小到大的顺序为B<C<N，B正确；P的分子式为C24H12，Q的分子式为B12N12H12，P、Q分子都含156个电子，1 mol P和1 mol Q所含电子数目相等，C正确；P和Q分子中C、B和N均与其他三个原子成键，P和Q分子呈平面结构，故P和Q分子中C、B和N均为sp2杂化，D正确。 14.(14分)(1)[2024·重庆，15(1)节选]KNO2中，的空间结构为　　　　。 (2)[2024·浙江1月选考，17(3)①节选]H2N—NH2+H+—→H2，其中—NH2的N原子杂化方式为　　　　　　　。 (3)[2024·北京，15(2)]SnCl2和SnCl4是锡的常见氯化物，SnCl2可被氧化得到SnCl4。 ①SnCl2分子的VSEPR模型名称是　　　　。 ②SnCl4的Sn—Cl键是由锡的　　　　轨道与氯的3p轨道重叠形成σ键。 (4)[2024·海南，19(2)]C()分子中，两个H—N—S键角均为117°，S—N—S键角为126°，N的原子轨道杂化类型为　　　　。 (5)[2021·全国甲卷，35(1)节选]SiCl4是生产高纯硅的前驱体，其中Si采取的杂化类型为　　　。SiCl4可发生水解反应，机理如下： 含s、p、d轨道的杂化类型有：①dsp2、②sp3d、③sp3d2，中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为　　　　(填标号)。 【答案】(1)V形　(2)sp3　(3)①平面三角形　②sp3杂化　　(4)sp2　(5)sp3　②　 【解析】(5)根据SiCl4的结构式可知，Si的价层电子对数为4，故Si采取sp3杂化；根据SiCl4(H2O)的结构式可知Si的价层电子对数为5，采取sp3d杂化。 15.(12分)金属有机骨架化合物因高孔隙率等优良特性成为吸附材料的研究热点。采用不同金属中心离子，可合成不同的MOFs吸附材料。回答下列问题： (1)金属硝酸盐是合成MOFs的常见试剂。硝酸根离子的空间结构为　　　　　　。 (2)DMF(制备MOFs所需催化剂的原料)的结构是，其中σ键与π键的数目比是　　　　　　。 (3)基态Pt原子的核外电子排布式为[Xe]4f145d96s1，则Pt位于元素周期表第　　　　　周期第　　　　　族，处于　　　　　　区。的价层电子对互斥模型如图所示，该离子是平面正方形结构，键角是90°，则中心原子采用的杂化类型可能是　　　　　　(填“dsp2”“sp3”或“sp2”)。 【答案】(1)平面三角形　(2)11∶1　(3)六　Ⅷ　d　dsp2 【解析】(3)是平面正方形结构，说明不是sp3杂化也不是sp2杂化，所以应为dsp2杂化。 学科网（北京）股份有限公司 $