5.2染色体变异第二课时课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2
2026-05-23
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23页
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第2节 染色体变异 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 染色体变异 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 24.52 MB |
| 发布时间 | 2026-05-23 |
| 更新时间 | 2026-05-23 |
| 作者 | shenqiao71 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-23 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58004907.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中生物学课件聚焦染色体结构变异,涵盖缺失、重复、倒位、易位四种类型及其对基因数量或排列顺序的影响,通过猫叫综合征实例导入,复习回顾对比基因突变、基因重组与染色体变异的区别,以判断题巩固旧知并引出染色体变异的学习,搭建新旧知识衔接的学习支架。
其亮点在于运用对比表格(如染色体变异与基因突变、易位与互换)培养科学思维,结合低温诱导染色体数目变化实验落实科学探究,通过实例分析(果蝇翅形、慢性粒细胞白血病)渗透生命观念。即时巩固和习题检测帮助学生深化理解,教师可直接利用结构化内容提升教学效率。
内容正文:
第五章
基因突变与其他变异
第2节 染色体变异
1
思考:染色体变异与基因突变、基因重组最重要的区别?
分子水平的变异,光学显微镜下不可见
细胞水平的变异,光学显微镜下可见
基因突变
基因重组
染色体变异
可遗传变异
复习回顾
只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异。
( )
✘
体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体。( )
✘
用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体。( )
✘
染色体变异包括哪两个方面?
01
02
03
学习目标
结合染色体结构变异的示意图,了解染色体结构变异的常见类型。(科学思维)
通过低温诱导染色体的实验,理解染色体数目变化的机制。(科学探究)
通过分析染色体组的概念,多倍体的特点和生产中的应用。(生命观念、社会责任)
(1)与个体甲的染色体相比,个体乙中5号染色体的片段缺失,这种变异的类型属于染色体变异中的______________________。
(2)图中5号染色体片段位置的变化导致图示染色体上基因的数量_________。
染色体结构变异
减少
新课导入
猫叫综合征是人的5号染色体片段缺失,使部分关键基因丢失而引起的遗传病。某家系中出现猫叫综合征患者。
生长发育迟缓,存在严重的智力障碍。
染色体结构变异
缺失
重复
易位
倒位
在自然条件或人为因素的影响下,染色体发生的结构变异主要有以下4种类型
概念 染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,导致性状的变异
结果: 大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至导致生物体死亡
一、染色体结构变异
类型一:
缺失
基因数目减少
结果 :
一、染色体结构变异
缺失
染色体的某一片段缺失
实例:果蝇缺刻翅的形成、人猫叫综合征
联会异常
项目 染色体变异:缺失 基因突变:缺失
图解
实质
结果
观察
染色体上基因的缺失
基因中碱基对的缺失
基因的数目减少
碱基对的数目减少
在光学显微镜下能观察到
在光学显微镜下观察不到
染色体变异VS基因突变
染色体中增加某一片段引起的变异
联会示意图
结果:
基因数目增加
实例:
果蝇棒状眼的形成
正常眼
棒状眼
一、染色体结构变异
重复
联会异常
注意:染色体结构变异是以染色体片段为单位进行的,一个片段中,往往包含很多基因。与基因突变中的碱基缺失增添不同
正常翅
卷翅
结果:基因的 改变
排列顺序
联会异常
实例:
一、染色体结构变异
倒位
染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的
结果:
基因排列顺序发生改变
实例:
人慢性粒细胞白血病
果蝇花斑眼的形成
正常眼
花斑眼
一、染色体结构变异
易位
联会异常
项目 染色体易位 染色体片段互换
图解
区别
染色体易位VS互换
发生在非同源染色体间
发生在同源染色体的非姐妹染色单体间
属于染色体结构变异
属于基因重组
能在显微镜下观察到
在显微镜下观察不到
关于“缺失”问题。DNA分子上若干“基因”的缺失属于染色体变异,DNA分子上若干“碱基对”的缺失属于基因突变。
基因突变改变基因的“质”不改变基因的“量”;染色体变异不改变基因的“质”,但会改变基因的“量”或改变基因的排列顺序。
基因突变只改变基因的结构,不改变基因的数量等。
染色体结构变异不改变基因的结构,可能会改变基因的数量、种类或排列顺序。
知识归纳
染色体结构变异与基因突变
缺失
重复
染色体上
基因数目改变
易位
倒位
染色体上
基因排列顺序改变
染色体结构变异
生物性状变异
多数不利,甚至致死
小结
一、染色体结构变异
即时巩固
(1)猫叫综合征是5号染色体缺失引起的染色体数目异常遗传病( × )
提示 猫叫综合征是人的第5号染色体片段缺失而引起的遗传病,属于染色体结构变异。
(2)同源染色体的非姐妹染色单体间互换片段属于染色体结构变异( × )
提示 同源染色体的非姐妹染色单体间互换片段属于基因重组,染色体互换片段的结构变异发生在非同源染色体之间。
(3)原核生物和真核生物均可发生基因突变,而只有真核生物能发生染色体结构变异( √ )
(4)基因突变是基因碱基的增添、缺失或替换,而染色体结构变异是染色体的部分片段增加、缺失或互换等( √ )
(5)若染色体易位没有改变生物体的基因数量,则其对性状不会产生影响( × )
提示 染色体易位没有改变生物体的基因数量,但导致基因的排列顺序发生改变,因此会导致生物性状发生改变。
(6)大多数染色体结构变异对生物体是有利的( × )
判断下列关于染色体结构变异的叙述
图①②③④分别表示不同的变异类型,其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关叙述正确的是( )
A.图①②表示染色体片段交换,
都发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异属于染色体结构
变异中的缺失
C.图②④中的变异属于染色体结构变异
D.图中4种变异能够遗传的是①③
C
染色体互换
易位
碱基缺失
染色体缺失或重复
即时巩固
SZ-LWH
低温能够抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,导致染色体加倍后不能被拉向细胞两极,细胞不能分裂成两个子细胞,从而引起细胞内染色体数目加倍
【实验原理】
注意实验材料应该选择能进行分裂的分生组织细胞,否则不会出现染色体加倍的情况
二、 低温诱导植物细胞染色体数目的变化
1.诱导培养
将蒜或洋葱在4℃放置一周,取出后于室温(约25℃)进行培养;
蒜长出1cm长不定根时,将装置放入冰箱冷藏室诱导培养48-72h。
2.固定
剪取根尖0.5-1cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5-1h,以固定细胞形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次;
二、低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验
【方法步骤】
18
3.制片装片
包括______、______、______、_______4个步骤;
解离
漂洗
染色
制片
解离目的:
漂洗目的:
染色目的:
制片目的:
用药液使组织中的细胞相互分离开来
洗去药液,防止解离过度
甲紫溶液或醋酸洋红液能使染色体着色
使细胞分散开来,有利于观察
二、实验低温诱体数导植物细胞染色目的变化
4.观察
先用______寻找染色体形态好的分裂图象;视野中既
有____________________,也有______________________________;确认某个细胞发生染色体数目变化后,再用________观察。
低倍镜
正常的二倍体细胞
染色体数目发生改变的细胞
高倍镜
注意:
A:在进行实验的过程中,所观察的细胞已经被卡诺氏液等杀死,看到的是死细胞。因此不能观察到连续的变化。
B:视野中既有正常的二倍体细胞(多),也有染色体数目发生改变的细胞(少)。
二、实验低温诱体数导植物细胞染色目的变化
[特别提醒]
(1)选材:应选用能进行分裂的分生组织细胞,否则不会出现染色体加倍
的情况。
(2)温度不是越低越好:温度过低对根尖细胞造成伤害,应选择适宜温度。
(3)并不是所有细胞中染色体均已加倍:只有少部分细胞实现“染色体加
倍”,大部分细胞仍为二倍体分裂状况(处于间期的较多)。
(4)细胞是死的而非活的:显微镜下观察到的细胞是已被解离液杀死的细胞,
不能观察到连续变化过程。
(5)着丝粒分裂与纺锤体无关:着丝粒到有丝分裂后期即分裂,无纺锤丝
牵引,着丝粒也分裂。
(6)秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍原理上相似, 不同:低温条件
容易创造和控制,成本低、对人体无害、易于操作
二、 低温诱导植物细胞染色体数目的变化
S z L w h
S z L w h
考点一
一
下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是( )
A.原理:低温抑制着丝粒分裂,使染色单体不能移向两极B.解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.染色:改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目加倍
C
即时巩固
习题检测
3.慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病,患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。这种变异属于 ( )
A.基因突变
B.基因重组
C.染色体结构变异
D.染色体数目变异
C
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